Menenjit için acil tıbbi bakım sağlanması için klinik öneriler (protokol). Erişkinlerde meningokok enfeksiyonu Seröz menenjit Klinik uygulama kılavuzları

Ve antiviraller. Hastalık şiddetli ise, resüsitasyon prosedürleri gerekebilir.

Menenjit tedavi edilebilir mi, tedavi edilemez mi? Açıkçası evet. Ardından, menenjitin nasıl tedavi edileceğini düşünün.

Keşfedildiğinde ne yapmalı?

Hastalığın seyri genellikle hızlıdır. Pürülan menenjit semptomlarından birini fark ederseniz, tedavi mümkün olan en kısa sürede başlamalıdır. Bir kişi bilincini kaybederse sorun daha küresel hale gelebilir. Bu durumda, o anda ne hissettiğini belirlemek çok zor olacaktır. Hasta, BT taraması ve MRI yapacakları damar merkezine götürülmelidir.

Menenjiti hangi doktor tedavi eder? İhlaller tespit edilmezse, bu durumda mağdur hastaneye gönderilir. Bir hastanın ateşi olduğunda, bir enfeksiyon hastalıkları uzmanına gönderilmelidir. Hiçbir durumda onu evde yalnız bırakmamalısınız, çünkü bu gibi durumlarda yardım hemen sağlanmalıdır.

Hemorajik döküntü görünümü çok kötü bir semptomdur. Bu, hastalığın şiddetli olduğunu, dolayısıyla lezyonun tüm organlara yayılabileceğini gösterir.

Önemli! Genellikle, böyle bir hastalığın tedavisi için bulaşıcı bir hastalık doktoruna ve bir çocuğun lezyonu varsa, o zaman bir çocuk bulaşıcı hastalık uzmanına başvururlar.

Artık bu hastalığı kimin tedavi ettiğini biliyorsunuz.

Menenjit tedavisinin temel prensipleri

Menenjit tedavisinin temel prensibi zamanındalıktır. Tedavi inflamatuar süreç beyinde sadece hastanede gerçekleştirilir - bu durumda hastalık çok hızlı gelişmeye başlar, bu da zamanında tedavi edilmezse ölüme yol açar. Doktor antibiyotik ve geniş spektrumlu ilaçlar reçete edebilir. Bu seçim, beyin omurilik sıvısı alırken patojeni kurmanın mümkün olmasından kaynaklanmaktadır.

Antibiyotikler intravenöz olarak uygulanır. Aktivite antibakteriyel ilaçlar bireysel olarak belirlenir, ancak ana belirtiler kaybolduysa ve hastanın sıcaklığı normal seviye, daha sonra sonucu pekiştirmek için antibiyotikler birkaç gün boyunca uygulanacaktır.

Bir sonraki yön, steroidlerin atanmasıdır. hormon tedavisi vücudun enfeksiyonla başa çıkmasına yardımcı olun ve hipofiz bezinin çalışmasını normalleştirin. Tedavide şişliği giderdiği için diüretikler kullanılır. Bununla birlikte, tüm diüretiklerin kalsiyumu insan vücudundan temizlediğini dikkate almaya değer. Spinal ponksiyon sadece durumu hafifletmekle kalmaz, aynı zamanda beyin üzerindeki baskıyı da azaltır.

Menenjit nasıl ve nasıl tedavi edilir? Birkaç yöntem var.

tıbbi yöntem

Menenjit için en iyi tedavi antibiyotiktir. Onlarla birlikte antibakteriyel ajanlar da reçete edilir:

  • Amikasin (270 ruble).
  • Levomycetin süksinat (58 s.).
  • Meronem (510 ruble).
  • Tarivid (300 ruble).
  • Abaktal (300 ruble).
  • Maximim (395 ruble).
  • Oframax (175 ruble).

Ateş düşürücüler arasında aşağıdakiler reçete edilir:

  • Aspinat (85 ruble).
  • Maxigan (210 ruble).
  • Parasetamol (35 s.).

Kortikosteroid ilaçlar şunları içerir:

  • Daxin
  • Medrol

Tüm tablet fiyatları yaklaşıktır. Bölgeye ve bölgeye göre değişebilirler.

Otlar ve meyveler almak

Tavsiye! Tariflerden herhangi birini kullanmadan önce bir uzmana danışmak önemlidir. Alternatif tıp alma sürecinde kişiye tam bir gönül rahatlığı sağlanır ve yüksek seslerden korunur.

Bu yöntemleri kullanabilirsiniz:


Diyet

Doktor size böyle bir hastalık için özel bir diyet uygulamanız gerektiğini söylemelidir. Vitamin dengesi, metabolizma, protein ve tuzlu su dengesi ile desteklenecektir. Yasaklanmış ürünler şunları içerir:

  • Yaban turpu ve hardal.
  • Fasulyeler.
  • Sıcak soslar.
  • Karabuğday, arpa.
  • Tam yağlı süt.
  • Tatlı hamur.

egzersiz terapisi

Genel güçlendirme egzersizleri daha hızlı iyileşmenize ve normal yaşam ritminize dönmenize yardımcı olacaktır. Ancak egzersiz tedavisine yalnızca doktorun izniyle başvurmanız gerekir - kendi başınıza karar vermenize gerek yoktur.

Fizyoterapi

Fizyoterapi, bu tür araçları almayı içerir:

  • bağışıklık uyarıcı.
  • Yatıştırıcı.
  • Tonik.
  • İyon düzeltici.
  • Diüretik.
  • Enzim uyarıcı.
  • Hipokoagülanlar.
  • Vazodilatör.

Bir operasyon ne zaman gereklidir?

Menenjit şiddetli ise cerrahi gereklidir. Yürütmek için endikasyonlar cerrahi müdahale aşağıdaki:

  • Kan basıncında ve kalp atış hızında ani artış.
  • Artan dispne ve pulmoner ödem.
  • Solunum felci.

Evde kurtulmak mümkün mü?


Evde tedavi edilebilir mi? Menenjiti evde ancak erken bir aşamada tedavi edebilirsiniz.

Ayrıca evde, uygun bakım ve huzuru sağlayarak hastanın sağlığına kavuşabilirsiniz. Bu süre zarfında kişiye antibiyotik verilir ve halk ilaçları da kullanılır.

Aşağıdaki koşullara uymak önemlidir:

  1. Yatak istirahatini takip edin.
  2. Hastanın bulunduğu odayı karartın.
  3. Beslenme dengeli olmalı ve bol su içilmelidir.

kurtarma şartları

Bir hastalığın tedavisi ne kadar sürer? Göre değişir:

  • Hastalığın formları.
  • Vücudun genel durumu.
  • Tedavinin başladığı saat.
  • bireysel duyarlılık.

REFERANS! Tedavi süresi forma bağlıdır - şiddetli ise, iyileşmek için daha fazla zamana ihtiyaç duyulacaktır.

Olası komplikasyonlar ve sonuçları

Şu şekilde temsil edilebilirler:

  • ITSH veya DVS. Kanda dolaşan endotoksinin bir sonucu olarak gelişirler. Bütün bunlar kanamaya, aktivitenin bozulmasına ve hatta ölüme yol açabilir.
  • Waterhouse-Frideriksen sendromu. Bir dizi hormon üreten adrenal bezlerin işlevinin yetersizliği olarak kendini gösterir. Bütün bunlara kan basıncında bir azalma eşlik ediyor.
  • Miyokardiyal enfarktüs. Bu komplikasyon yaşlı insanlarda görülür.
  • Zehirlenmeye ve ardından beynin omurilik kanalına sıkışmasına bağlı beyin ödemi.
  • Toksik sinir hasarının bir sonucu olarak sağırlık.

Sitenin ayrı materyallerinde menenjitin komplikasyonları ve sonuçları hakkında daha fazla bilgi edinin.

Temaslı hastalar için takip zamanlaması?

Temaslılar için gözlem süresi 10 gündür. Bu süre zarfında hasta tamamen iyileşir.

Belirtiler

Tüm semptomlar şartlı olarak aşağıdakilere ayrılır:

  1. Zehirlenme sendromu.
  2. Kraniyoserebral Sendrom.
  3. meningeal sendrom.

Birincisi zehirlenme sendromudur. Septik lezyonlardan ve kandaki enfeksiyon görünümünden kaynaklanır. Genellikle hasta insanlar çok zayıftır, çabuk yorulurlar. Vücut ısısı 38 dereceye yükselir. Çok sık bir baş ağrısı, öksürük, eklemlerin kırılganlığı vardır.

Cilt soğur ve solgunlaşır ve iştah önemli ölçüde azalır. İlk günlerinde bağışıklık sistemi enfeksiyonla savaşır, ancak bundan sonra profesyonel bir doktorun yardımı olmadan yapamazsınız. Kraniyoserebral sendrom ikincisidir.

Zehirlenme sonucu gelişir. Enfeksiyöz ajanlar hızla vücuda yayılır ve kana verilir. Burada hücrelere saldırırlar. Toksinler kanın pıhtılaşmasına ve kanın pıhtılaşmasına neden olabilir. Özellikle medulla etkilenir.

DİKKAT! Kan damarlarının tıkanması, metabolizmanın bozulmasına ve hücreler arası boşlukta ve beyin dokularında sıvı birikmesine neden olur.

Ödem nedeniyle beynin farklı bölümleri etkilenir. Termoregülasyonun merkezi etkilenir ve bu vücut sıcaklığında bir artışa yol açar.


Çoğu zaman, hasta kusma görülür, çünkü vücut yiyeceklerin kokusuna ve tadına tahammül edemez. Progresif serebral ödem kafa içi basıncını arttırır. Bu, bilinç bozukluğuna ve psikomotor ajitasyona yol açar. Üçüncü sendrom meningealdir.

Arka plana karşı beyin omurilik sıvısının dolaşımının ihlali neden olur. kafa içi basınç. Sıvı ve ödemli doku reseptörleri tahriş eder, kaslar kasılır ve hastanın hareketleri anormal hale gelir. Meningeal sendrom kendini şu şekilde gösterebilir:

Sitenin uzmanlarına danışmak veya sorunuzu sormak istiyorsanız, bunu tamamen yapabilirsiniz. bedava yorumlarda.

Ve bu konunun kapsamını aşan bir sorunuz varsa, butonunu kullanın. Bir soru sorüstünde.

YAZARLAR:

Barantsevich E.R. Nöroloji ve Manuel Tıp Anabilim Dalı Başkanı, acad adını taşıyan Birinci St. Petersburg Devlet Tıp Üniversitesi. I.P. Pavlova

Voznyuk I.A. - müdür yardımcısı bilimsel çalışma Petersburg Araştırma Enstitüsü Sp. I.I. Dzhanelidze, V.I.'nin Sinir Hastalıkları Anabilim Dalı Profesörü. SANTİMETRE. Kirov.

Tanım

Menenjit, beyin ve omuriliğin araknoid ve pia materinin birincil lezyonu olan akut bulaşıcı bir hastalıktır. Bu hastalık ile hastanın hayatını tehdit eden durumların gelişmesi (bilinç bozukluğu, şok, konvülsif sendrom oluşumu) mümkündür.

SINIFLANDIRMA
Sınıflandırmada, etiyolojiye, kursun türüne, enflamatuar sürecin doğasına vb. Göre bölümler kabul edilir.


  1. Etiyolojik ilkeye göre, ayırt edilirler:

2. Enflamatuar sürecin doğası gereği:

Pürülan, ağırlıklı olarak bakteriyel.

Seröz, ağırlıklı olarak viral menenjit.

3. Menşeine göre:

Primer menenjit (neden olan ajanlar sinir dokusuna tropiktir).

İkincil menenjit (menenjit gelişmeden önce vücutta enfeksiyon odakları vardı).

4. Akış aşağı:


  • Fulminan (fulminan), genellikle meningokoktan kaynaklanır. 24 saatten daha kısa bir sürede ayrıntılı bir klinik tablo oluşur.

  • Akut.

  • Subakut.

  • Kronik menenjit - semptomlar 4 haftadan fazla sürer. Başlıca nedenleri tüberküloz, frengi, Lyme hastalığı, kandidiyazis, toksoplazmoz, HIV enfeksiyonu, sistemik bağ dokusu hastalıklarıdır.

ETİYOLOJİ VE PATOGENEZ

Akut enflamatuar süreçlerin patogenezinde birincil öneme sahip olan, bakteri, virüs, mantar, protozoa, mikoplazma veya klamidya (yoğun hücre duvarı olmayan, ancak plazma zarı ile sınırlı olan bakteriler) ile hematojen veya temas enfeksiyonudur. çeşitli organlar.

Menenjit, meningoensefalit, epidural apse, subdural ampiyem, beyin apsesi, serebral damarların septik trombozu ve dura mater sinüsleri, akciğerlerin, kalp kapakçıklarının, plevranın, böbreklerin ve idrar yollarının, safra kesesinin, osteomiyelitlerin kronik enflamatuar hastalıkları olabilir. uzun tübüler kemikler ve pelvis, erkeklerde prostatit ve kadınlarda adneksit, ayrıca çeşitli lokalizasyonların tromboflebiti, yatak yaraları, yara yüzeyleri. Özellikle sıklıkla akut nedeni iltihaplı hastalıklar beyin ve zarları, paranazal sinüslerin kronik pürülan lezyonları, orta kulak ve mastoid sürecin yanı sıra diş granülomları, yüz derisinin püstüler lezyonları (folikülit) ve kafatası kemiklerinin osteomiyelitidir. Azaltılmış immünolojik reaktivite koşullarında, gizli enfeksiyon odaklarından gelen bakteriler veya vücuda dışarıdan giren patojenler bakteriyemiye (septisemi) neden olur.

Yüksek derecede patojenik bakterilerle (çoğunlukla meningokok, pnömokok) ekzojen enfeksiyon durumunda veya saprofitik patojenlerin patojen hale geldiği durumlarda, akut hastalıklar beyin ve zarları hızla ortaya çıkan bakteriyemi mekanizmasına göre gelişir. Bu patolojik süreçlerin kaynağı, implante edilen enfeksiyonla ilişkili patojenik odaklar da olabilir. yabancı vücutlar(yapay kalp pilleri, yapay kalp kapakçıkları, alloplastik damar protezleri). Bakteri ve virüslere ek olarak, enfekte mikroemboli beyne ve meninkslere yerleştirilebilir. Benzer şekilde, meninkslerin hematojen enfeksiyonu, mantar ve protozoaların neden olduğu ekstrakraniyal lezyonlarla ortaya çıkar. Sadece arteriyel sistem yoluyla değil, aynı zamanda venöz yoldan da hematojen bakteriyel enfeksiyon olasılığı akılda tutulmalıdır - yüzün damarlarının artan bakteriyel (pürülan) tromboflebitinin gelişimi, intrakraniyal damarlar ve dura mater sinüsleri .

En sık bakteriyel menenjit arandı meningokok, pnömokok, hemofilus influenza,viral koksaki virüsleri,ECHO, kabakulak.

AT patogenez menenjit önem gibi faktörlere sahiptir:

Genel zehirlenme

Menenjlerin iltihaplanması ve şişmesi

Beyin omurilik sıvısının aşırı salgılanması ve emiliminin ihlali

Menenjlerin tahrişi

Artmış kafa içi basıncı

KLİNİK ÖZELLİKLER

Menenjitin klinik tablosu genel enfeksiyöz, serebral ve meningeal semptomlardan oluşur.

Genel bulaşıcı semptomlara Kendini iyi hissetmeme, ateş, kas ağrısı, taşikardi, yüzde kızarma, kanda iltihaplı değişiklikler vb.

Meningeal ve serebral semptomlar baş ağrısı, mide bulantısı, kusma, konfüzyon veya bilinç depresyonu, jeneralize konvülsif nöbetleri içerir. Baş ağrısı, kural olarak, doğada patlar ve iltihaplanma sürecinin gelişmesi ve kafa içi basıncının (ICP) artması nedeniyle meninkslerin tahrişinden kaynaklanır. Kusma aynı zamanda ICP'deki akut artışın bir sonucudur. ICP'deki artışa bağlı olarak hastalarda Cushing triadı olabilir: bradikardi, sistolik kan basıncının artması, solunumun azalması. Şiddetli menenjitte, periyodik olarak uyuşukluk, bilinç bozukluğu ile değiştirilen konvülsiyonlar ve psikomotor ajitasyon görülür. Mümkün zihinsel bozukluklar sanrılar ve halüsinasyonlar şeklinde.

Aslında kabuk semptomları, genel hiperestezi belirtilerini ve meninksler tahriş olduğunda dorsal kasların tonusunda bir refleks artışının belirtilerini içerir. Hasta bilinçli ise, gürültüye karşı tahammülsüzlüğü veya buna karşı aşırı duyarlılığı, yüksek sesle konuşma (hiperacusi) vardır. Yüksek sesler ve parlak ışıklar baş ağrılarını şiddetlendirir. Hastalar yatmayı tercih ediyor Gözler kapalı. Hemen hemen tüm hastalarda sert boyun kasları ve Kernig semptomu vardır. Oksipital kasların sertliği, hastanın boynu pasif olarak büküldüğünde, ekstansör kasların spazmı nedeniyle çeneyi sternuma tam olarak getirmek mümkün olmadığında tespit edilir. Kernig'in semptomu şu şekilde kontrol edilir: sırt üstü yatan hastanın bacağı, kalça ve diz eklemlerinde 90º'lik bir açıyla pasif olarak bükülür (çalışmanın ilk aşaması), ardından muayene eden kişi bu bacağı düzeltmeye çalışır. içinde diz eklemi(İkinci aşama). Bir hastanın meningeal sendromu varsa, bacak fleksör kaslarının tonundaki refleks artışı nedeniyle bacağını diz ekleminde düzeltmek imkansızdır; menenjitte bu semptom her iki tarafta da eşit derecede pozitiftir.

Hastalar ayrıca Brudzinski semptomları için kontrol edilmelidir. En Önemli Belirti Brudzinsky - hastanın başı pasif olarak sternuma getirildiğinde, sırtüstü pozisyonda bacakları diz ve kalça eklemlerinde bükülür. Brudzinski'nin ortalama semptomu- üzerine basarken bacakların aynı bükülmesi kasık eklemlenmesi . Aşağı Brudzinski'nin işareti- Hastanın bir bacağının diz ve kalça eklemlerinde pasif fleksiyonu ile diğer bacağı da aynı şekilde bükülür.

Meningeal semptomların şiddeti önemli ölçüde değişebilir: meningeal sendrom hafiftir. erken aşamaÇocuklarda, yaşlılarda ve bağışıklığı baskılanmış hastalarda fulminan formlu hastalıklar.

Bu hastalık son derece zor olabileceğinden ve ciddi anti-salgın önlemler gerektirdiğinden, bir hastanın pürülan meningokokal menenjit geçirme olasılığı açısından en büyük uyanıklık gösterilmelidir. Meningokok enfeksiyonu havadaki damlacıklar yoluyla bulaşır ve vücuda girdikten sonra meningokok üst solunum yollarında bir süre vejetatif olarak kalır. Kuluçka süresi genellikle 2 ila 10 gün arasında değişir. Hastalığın şiddeti büyük ölçüde değişir ve çeşitli şekillerde kendini gösterebilir: bakteriyel taşıyıcı, nazofarenjit, pürülan menenjit ve meningoensefalit, meningokoksemi. Pürülan menenjit genellikle akut (veya fulminan) başlar, vücut ısısı 39-41º'ye yükselir, rahatlama getirmeyen kusmanın eşlik ettiği keskin bir baş ağrısı vardır. Bilinç başlangıçta korunur, ancak yeterli terapötik önlemlerin yokluğunda psikomotor ajitasyon, kafa karışıklığı, deliryum gelişir; hastalığın ilerlemesi ile, uyarma, uyuşukluk ile değiştirilir ve komaya dönüşür. şiddetli formlar meningokok enfeksiyonları pnömoni, perikardit, miyokardit ile komplike olabilir. Hastalığın karakteristik bir özelliği, cilt seviyesinin üzerinde çıkıntı yapan dokunmatik yıldızlara yoğun şeklinde ciltte hemorajik bir döküntü gelişmesidir. çeşitli şekiller ve büyüklük. Döküntü, kalçalarda uyluklarda, bacaklarda daha sık lokalizedir. Konjonktiva, mukoza zarları, tabanlar, avuç içi üzerinde peteşi olabilir. Şiddetli jeneralize meningokok enfeksiyonu vakalarında endotoksik bakteriyel şok gelişebilir. Enfeksiyöz toksik şokta, kan basıncı hızla düşer, nabız düzensizdir veya algılanmaz, siyanoz ve keskin bir ağarma not edilir. deri. Bu duruma genellikle bilinç bozukluğu (uyku hali, stupor, koma), anüri, akut adrenal yetmezlik eşlik eder.

ACİL YARDIM SUNMA

HASTANE ÖNCESİ AŞAMADA

Üzerinde hastane öncesi aşama- anket; şiddetli solunum ve hemodinamik bozuklukların tespiti ve düzeltilmesi; hastalık koşullarının belirlenmesi (epidemiyolojik tarih); acil hastaneye yatış.

Arayan ipuçları:


  • Hastanın vücut ısısını ölçmek gerekir.

  • İyi ışıkta, hastanın vücudu döküntü açısından dikkatlice incelenmelidir.

  • saat Yüksek sıcaklık Ateş düşürücü ilaç olarak hastaya parasetamol verebilirsiniz.

  • Hastaya yeterli sıvı verilmelidir.

  • Hastanın aldığı ilaçları bulun ve ambulansın gelişine hazırlayın. Tıbbi bakım.

  • Hastayı gözetimsiz bırakmayın.

Teşhis (D, 4)

Çağrıdaki eylemler

Hastaya veya çevresine zorunlu sorular


  • Hastanın enfeksiyöz hastalarla (özellikle menenjit ile) yakın zamanda teması oldu mu?

  • Hastalığın ilk belirtileri ne kadar zaman önce ortaya çıktı? Hangi?

  • Vücut ısısı ne zaman ve ne kadar arttı?

  • Baş ağrısı, özellikle daha da kötüleşirse sizi rahatsız ediyor mu? Baş ağrısına bulantı ve kusma eşlik ediyor mu?

  • Hastanın fotofobisi var mı? aşırı duyarlılık gürültü, yüksek sesle konuşma?

  • Herhangi bir bilinç kaybı, kasılma oldu mu?

  • Deri döküntüleri var mı?

  • Hastanın baş bölgesinde (paranazal sinüsler, kulaklar, ağız boşluğu) kronik enfeksiyon odaklarının belirtileri var mı?

  • Hasta şu anda hangi ilaçları alıyor?

Muayene ve fizik muayene

Seviye Genel durum ve hayati fonksiyonlar.

Zihinsel durumun (sanrılar, halüsinasyonlar, psikomotor ajitasyon olup olmadığı) ve bilinç durumunun (açık bilinç, uyuklama, stupor, koma) değerlendirilmesi.

Cildin iyi ışıkta görsel olarak değerlendirilmesi (hiperemi, solgunluk, döküntü varlığı ve yeri).

Nabız muayenesi, solunum hızı ölçümü, kalp hızı, kan basıncı.

Vücut sıcaklığının ölçülmesi.

Meningeal semptomların değerlendirilmesi (fotofobi, boyun tutulması, Kernig semptomu, Brudzinsky semptomları).

Muayenede - yaşamı tehdit eden komplikasyonların varlığı veya olasılığı konusunda uyanıklık (toksik şok, çıkık sendromu).
Menenjitin hastane öncesi aşamada ayırıcı tanısı yapılmaz, menenjitin doğasını netleştirmek için lomber ponksiyon gereklidir.

Makul menenjit şüphesi, bulaşıcı hastalıklar hastanesine acil teslimat için bir göstergedir; yaşamı tehdit eden komplikasyonların (bulaşıcı toksik şok, çıkık sendromu) belirtilerinin varlığı, daha sonra hastanın bulaşıcı hastalıklar hastanesindeki bir hastaneye teslim edilmesiyle uzman bir mobil ambulans ekibini çağırmak için bir nedendir.

Tedavi (D, 4)

Dozaj ve uygulama ilaçlar

Şiddetli baş ağrısı ile, ağızdan 500 mg parasetamol kullanabilirsiniz (bol sıvı içilmesi tavsiye edilir) - maksimum tek doz parasetamol 1 g, günlük - 4 g.

Konvülsiyonlarla - diazepam 10 ml% 0.9 sodyum klorür çözeltisi başına 10 mg intravenöz olarak (yavaşça - olası solunum depresyonunu önlemek için).

En şiddetli ve hızlı mevcut menenjit formları ile - yüksek ateş, keskin bir meningeal sendrom, şiddetli bilinç depresyonu, taşikardi (1 dakikada 100 veya daha fazla) ve arteriyel hipotansiyon (80 mm Hg ve altı sistolik basınç) arasında net bir ayrışma ile ) - yani bulaşıcı-toksik şok belirtileri olan - bir hastaneye nakledilmeden önce hastaya 3 ml %1'lik difenhidramin çözeltisi (veya diğer antihistaminikler). Yakın geçmişte önerilen kortikosteroid hormonlarının uygulanması kontrendikedir, çünkü son verilere göre antibiyotiklerin terapötik aktivitesini azaltmaktadırlar.

DENETİM ACİL DURUM BÖLÜMÜNDE (STOSMP) HASTANE AŞAMASINDA ACİL YARDIM SAĞLAMAK

Teşhis (D, 4)

Ayrıntılı bir klinik muayene yapılır, bir nörolog ile konsültasyon yapılır.

Pürülan ve seröz menenjitin ayırıcı tanısına izin veren bir lomber ponksiyon yapılır. Acil lomber ponksiyon Beyin omurilik sıvısı çalışması için, menenjit şüphesi olan tüm hastalar için endikedir. Kontrendikasyonlar sadece oftalmoskopi sırasında konjestif optik disklerin tespiti ve ekoensefalografi sırasında "M-eko"nun yer değiştirmesidir, bu da beyin apsesinin varlığını gösterebilir. Bu nadir durumlarda, hastalar bir beyin cerrahı tarafından görülmelidir.

Menenjitin BOS teşhisi, aşağıdaki araştırma yöntemlerinden oluşur:


  1. lomber ponksiyon sırasında alınan beyin omurilik sıvısının makroskopik değerlendirmesi (basınç, şeffaflık, renk, beyin omurilik sıvısı test tüpünde durduğunda fibrin ağının kaybı);

  2. mikroskobik ve biyokimyasal araştırma(1 µl'deki hücre sayısı, bileşimleri, bakteriyoskopi, protein içeriği, şeker ve klorür içeriği);

  3. özel immünolojik ekspres teşhis yöntemleri (karşı immünoelektroforez yöntemi, floresan antikor yöntemi).

Bazı durumlarda, bakteriyel pürülan menenjitin beynin ve zarlarının diğer akut lezyonlarından ayırıcı tanısında zorluklar vardır - akut bozukluklar serebral dolaşım; travma sonrası kafa içi hematomlar - epidural ve subdural; "hafif boşluktan" sonra ortaya çıkan travma sonrası intrakraniyal hematomlar; beyin apsesi; akut tezahür eden beyin tümörü. Hastaların ağır durumuna bilinç depresyonunun eşlik ettiği durumlarda, tanı araştırmasının genişletilmesi gerekir.

Ayırıcı tanı


p.p.

Teşhis

diferansiyel işaret

1

subaraknoid hemoraji:

ani başlangıçlı, şiddetli baş ağrısı ("hayatta en kötü"), beyin omurilik sıvısında ksantokromi (sarımsı renk)

2

beyin hasarı

objektif yaralanma belirtileri (hematom, burun veya kulaklardan beyin omurilik sıvısı sızıntısı)

3

viral ensefalit

mental durum bozuklukları (bilinç depresyonu, halüsinasyonlar, duyusal afazi ve amnezi), fokal semptomlar (hemiparezi, lezyon kafa sinirleri), ateş, meningeal semptomlar, muhtemelen genital herpes ile birlikte, BOS'ta lenfositik pleositoz

4

beyin apsesi

baş ağrısı, ateş, fokal nörolojik semptomlar (hemiparezi, afazi, hemianopsi), meningeal semptomlar olabilir, ESR'de artış, beynin BT veya MRG'sinde karakteristik değişiklikler ortaya çıkar, anamnezde belirtiler vardır. kronik sinüzit veya son diş müdahalesi

5

nöroleptik malign sendrom

yüksek ateş (40°C'nin üzerinde olabilir), kas sertliği, istemsiz hareketler, sakinleştiricilerle ilişkili kafa karışıklığı

6

bakteriyel endokardit

ateş, baş ağrısı, bilinç bulanıklığı veya depresyonu, epileptiform nöbetler, ani fokal nörolojik semptomlar; kardiyak semptomlar (doğuştan veya romatizmal kalp hastalığı öyküsü, kalp üfürümleri, ekokardiyografide kapak vejetasyonları), ESR artışı, lökositoz, BOS'ta değişiklik yok, bakteriyemi

7

dev hücreli (temporal) arterit

baş ağrısı, görme bozuklukları, 50 yaşın üzerinde, temporal arterlerde kalınlaşma ve hassasiyet, çiğneme kaslarının aralıklı topallaması ( keskin acı veya yemek yerken veya konuşurken çiğneme kaslarında gerginlik), kilo kaybı, subfebril durumu

Tedavi (D, 4)

Farklı antibiyotiklerin kan-beyin bariyerine nüfuz etme ve BOS'ta gerekli bakteriyostatik konsantrasyonu yaratma konusunda farklı yetenekleri vardır. Bu temelde, yakın geçmişte yaygın olarak kullanılan penisilin grubu antibiyotikler yerine, başlangıç ​​ampirik antibiyotik tedavisi için artık III-IV kuşak sefalosporinlerin reçete edilmesi önerilmektedir. Tercih edilen ilaçlar olarak kabul edilirler. Bununla birlikte, yokluğunda, alternatif ilaçların atanmasına başvurulmalıdır - amikasin veya gentamisin ile kombinasyon halinde penisilin ve sepsis vakalarında - penisilin ile oksasilin ve gentamisin kombinasyonu (tablo 1).
tablo 1

Tanımlanamayan bir patojene sahip pürülan menenjit için antibiyotik tedavisine başlamak için tercih edilen ilaçlar ve alternatif ilaçlar (D. R. Shtulman, O. S. Levin, 2000'e göre;
P.V. Melnichuk, D.R. Shtulman, 2001; Yu.V. Lobzin ve diğerleri, 2003)


Tercih edilen ilaçlar

alternatif ilaçlar

ilaçlar;
günlük doz
(eczacılık dersleri)

giriş çokluğu
ben/m veya ben/v

(günde bir kez)


ilaçlar;
günlük doz
(eczacılık dersleri)

giriş çokluğu
ben/m veya ben/v

(günde bir kez)


IV kuşak sefalosporinler

sefmetazol: 1-2 g

sefpir: 2 gr

sefoksitim (mefoksim): 3 g

3. nesil sefalosporinler

sefotoksim (Claforan): 8–12 g

seftriakson (rocerin):
2-4 gr

seftazidim (fortum): 6 g

sefuroksim: 6 g

Meropenem (antibiyotik beta-laktam): 6 gr


2

penisilinler

Ampisilin: 8–12 g

Benzilpenisilin:
20-30 milyon adet

Oksasilin: 12-16 g
Aminoglikozit antibiyotikler
gentamisin: 12-16 g

amikasin: 15 mg/kg; 60 damla / dak hızında 200 ml izotonik sodyum klorür çözeltisi içinde intravenöz olarak uygulanır.

Waterhouse-Friderichsen sendromunun acil tedavisi(vazomotor kollaps ve şok semptomları olan meningokoksemi sendromu).

Özünde, bulaşıcı-toksik bir şoktur. Jeneralize meningokok enfeksiyonu olan hastaların %10-20'sinde görülür.


  • Durumun ciddiyetine bağlı olarak deksametazon, 15-20 mg'lık bir başlangıç ​​dozunda intravenöz olarak uygulanabilir, ardından durum stabilize olana kadar her 4 saatte bir 4-8 mg uygulanabilir.

  • hipovoleminin ortadan kaldırılması - poliglusin veya reopoliglyukin reçete edilir - günde 2 kez 30-40 dakika intravenöz 400–500 ml veya% 5 plasental albümin - günde 2 kez 10–20 dakika intravenöz 100 ml% 20'lik bir çözelti.

  • Waterhouse-Friderichsen sendromunda akut adrenal yetmezlikten kaynaklanan çökmede vazopressörlerin (adrenalin, norepinefrin, mezaton) atanması hipovolemi varsa ve yukarıdaki yöntemlerle durdurulamıyorsa işe yaramaz.

  • kardiyotonik ilaçların kullanımı - strophanthin K - 20 ml% 40'lık bir glikoz çözeltisinde 0,5-1 ml'lik bir çözelti, yavaş yavaş veya korglikonda (20 ml% 40 glikoz içinde% 0,06'lık bir çözeltinin 0,5-1 ml'si) solüsyon) veya dopamin IV damlası.

  • dopamin - taşikardi, aritmi ve vazospazmı önlemek için sabit hemodinamik kontrol altında (kan basıncı, nabız, EKG) 1 dakikada %0,05'lik bir çözeltiden (1-5 μg / kg) 2-10 damla ilk uygulama hızı böbrekler.
Yeni başlayan bir çıkık sendromu belirtileri ile:

  • %15'lik bir mannitol çözeltisinin eklenmesi 0,5-1,5 g/kg IV damla

  • hastanın yoğun bakım ünitesine transferi

  • bir nörolog, bir beyin cerrahı tarafından gözlem.

Başvuru

Önerilerin gücü (A- D), Metin sunulurken Şema 1 ve Şema 2'ye göre kanıt düzeyleri (1++, 1+, 1-, 2++, 2+, 2-, 3, 4) verilir. klinik kılavuzlar(protokoller).
Önerilerin gücünü değerlendirmek için derecelendirme şeması (şema 1)


Kanıt Düzeyleri

Tanım

1++

Yüksek kaliteli meta-analizler, randomize kontrollü çalışmaların (RCT'ler) sistematik incelemeleri veya çok düşük kayırma hatası riski olan RCT'ler

1+

İyi yürütülmüş meta-analizler, sistematik veya düşük önyargı riski olan RKÇ'ler

1-

Yanlılık riski yüksek olan meta analizler, sistematik veya RKÇ'ler

2++

Vaka kontrol veya kohort çalışmalarının yüksek kaliteli sistematik incelemeleri. Karıştırıcı etki veya yanlılık riski çok düşük ve nedensellik olasılığı orta düzeyde olan vaka kontrol veya kohort çalışmalarının yüksek kaliteli incelemeleri

2+

Orta derecede kafa karıştırıcı etki veya yanlılık riski ve orta derecede nedensellik olasılığı olan iyi yürütülmüş vaka kontrol veya kohort çalışmaları

2-

Karıştırıcı etki veya yanlılık riski yüksek ve ortalama nedensellik olasılığı olan vaka kontrol veya kohort çalışmaları

3

Analitik olmayan çalışmalar (örneğin: vaka raporları, vaka serileri)

4

Uzman görüşleri

Kuvvet

Tanım

ANCAK

Hedef popülasyona doğrudan uygulanabilir ve sonuçların sağlamlığını gösteren en az bir meta-analiz, sistematik derleme veya 1++ olarak derecelendirilen RCT veya hedef popülasyona doğrudan uygulanabilir ve 1+ olarak derecelendirilen çalışmalardan elde edilen sonuçları içeren kanıt topluluğu. sonuçların genel kararlılığı

AT

Hedef popülasyona doğrudan uygulanabilen ve sonuçların genel sağlamlığını gösteren 2++ olarak derecelendirilen çalışmalardan elde edilen sonuçları veya 1++ veya 1+ olarak derecelendirilen çalışmalardan elde edilen ekstrapolasyonlu kanıtları içeren bir kanıt grubu

İTİBAREN

Hedef popülasyona doğrudan uygulanabilen ve sonuçların genel sağlamlığını gösteren 2+ olarak derecelendirilen çalışmalardan elde edilen sonuçları veya 2++ olarak derecelendirilen çalışmalardan elde edilen ekstrapolasyonlu kanıtları içeren bir kanıt grubu

D

Seviye 3 veya 4 kanıt veya 2+ olarak derecelendirilen çalışmalardan elde edilen ekstrapolasyonlu kanıtlar

RCHD (Kazakistan Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı Cumhuriyeti Sağlığı Geliştirme Merkezi)
Versiyon: Kazakistan Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı Klinik Protokolleri - 2016

Nöroloji, Çocuk nörolojisi, Pediatri

Genel bilgi

Kısa Açıklama

Önerilen
Uzman Konseyi
REM "Sağlık Gelişimi için Cumhuriyet Merkezi" üzerine RSE
Sağlık Bakanlığı ve sosyal Gelişim Kazakistan Cumhuriyeti
26 Mayıs 2015 tarihli
Protokol #5


Menenjit- kafa zarlarının iltihaplanması ve omurilik. Dura mater iltihabına "pakimenenjit", pia ve araknoid zarların iltihaplanmasına "leptomenenjit" denir. Meninkslerin en sık görülen iltihabı olan "menenjit" terimi kullanılır. Etken ajanları çeşitli patojenik mikroorganizmalar olabilir: virüsler, bakteriler, protozoa.

Protokol geliştirme tarihi: 2016

Protokol Kullanıcıları: terapistler, doktorlar Genel Pratik, bulaşıcı hastalıklar uzmanları, nöropatologlar, resüsitatörler, klinik farmakologlar, tıp uzmanları, acil tıp doktorları/sağlık görevlileri.

Kanıt düzeyi ölçeği:
Kanıtın gücü ile araştırma türü arasındaki ilişki

ANCAK Yüksek kaliteli meta-analiz, RKÇ'lerin sistematik incelemesi veya yanlılık olasılığı (++) çok düşük olan büyük RKÇ'ler, sonuçları uygun popülasyona genelleştirilebilir.
AT Kohort veya vaka kontrol çalışmalarının yüksek kaliteli (++) sistematik incelemesi veya kayırma hatası riski çok düşük olan yüksek kaliteli (++) kohort veya vaka kontrol çalışmaları veya kayırma hatası riski yüksek (+) olmayan RKÇ'ler, sonuçlar uygun nüfusa genişletilebilir.
İTİBAREN Sonuçları uygun popülasyona veya kayırma hatası riski çok düşük veya düşük (++ veya +) RKÇ'lere genellenebilen, kayırma hatası riski düşük (+) olan, randomize olmayan kohort veya vaka-kontrol veya kontrollü çalışma. ilgili nüfusa yayılmıştır.
D Bir vaka serisinin veya kontrolsüz çalışmanın veya uzman görüşünün tanımı.

sınıflandırma


sınıflandırma :

1. Etiyolojiye göre:
bakteriyel (meningokok, pnömokok, stafilokok, tüberküloz vb.),
Viral (Coxsackie ve ECHO enterovirüslerinin neden olduğu akut lenfositik koriomenenjit, kabakulak vb.),
mantar (kandidiyazis, kriptokokoz, vb.),
Protozoal (toksoplazmoz, sıtma ile) ve diğer menenjit.

2. Enflamatuar sürecin doğası gereği zarlarda ve beyin omurilik sıvısındaki değişiklikler, seröz ve pürülan menenjit ayırt edilir. Seröz menenjit ile, likörde lenfositler, pürülan menenjit - nötrofiller ile baskındır.

3. Patogenez ile menenjit birincil ve ikincil olarak ayrılır. Primer menenjit, önceden sistemik enfeksiyon olmadan gelişir veya bulaşıcı hastalık herhangi bir organ ve ikincil, bulaşıcı bir hastalığın (genel ve yerel) bir komplikasyonudur.

4. Yaygınlığa göre beyin zarlarındaki süreçler, genelleştirilmiş ve sınırlı menenjit izole edilir (örneğin, beyin temelinde - bazal menenjit, serebral hemisferlerin dışbükey yüzeyinde - dışbükey menenjit).

5. Hastalığın başlangıç ​​ve seyrine bağlı olarak:
· yıldırım hızında;
akut;
subakut (yavaş);
kronik menenjit.

6. Önem derecesine göre tahsis etmek:
ışık;
· ılıman;
ağır;
son derece şiddetli formu.

Teşhis (poliklinik)


HASTA DÜZEYİNDE TEŞHİS

tanı kriterleri

şikayetler :
38 C'ye kadar vücut ısısında artış;
· baş ağrısı;
· kırıklık;
· baş dönmesi;
· mide bulantısı ve kusma;
Zayıflık, çalışma yeteneğinde azalma;
bilinç kaybı olan kasılmalar;
uyuşukluk.

Anamnez:
Anamnez - ele alınmalıdır Özel dikkatüzerinde:
muayene sırasında aktarılan veya mevcut bulaşıcı bir hastalık belirtileri ile hastalık semptomlarının başlangıcı ve gelişimi arasındaki ilişkinin belirlenmesi;
epidemiyolojik bir geçmişin toplanması, yani hastalığın mevsimselliği, patojenin coğrafi dağılımı, seyahat, hastanın mesleği, bulaşıcı hastalarla temas, hayvanlar ve böcekler - enfeksiyon taşıyıcıları;
Kronik zehirlenmeler (uyuşturucu bağımlılığı, alkolizm, madde kötüye kullanımı) ve ikincil immün yetmezlik durumlarından kaynaklananlar dahil olmak üzere hastanın bağışıklığı ve bağışıklık durumu.

Fiziksel inceleme:

Genel somatik muayene hayati organ ve sistemlerin (vücut ısısı, solunum hızı, atardamar basıncı, nabzın frekansı ve ritmi).

Nörolojik durum: 15 puanlık Glasgow Koma Ölçeği kullanılarak bilinç düzeyinin (stupor, stupor, koma) değerlendirilmesi;

serebral sendrom:
Serebral sendromun şiddetinin belirlenmesi (hafif, orta, şiddetli);
baş dönmesi, fotofobi, kusma, bilinç depresyonu, kasılmalar.

Meningeal Sendrom: meningeal belirtilerin varlığı (sert boyun, Kernig, Brudzinsky, Bekhterev, Lessage, Bogolepov semptomları);

Fokal nörolojik sendrom:
kranial sinirlerde hasar;
odak varlığı nörolojik semptomlar, yani beynin belirli bir bölgesine verilen hasarla ilişkilidir.

Genel bulaşıcı sendrom: ateş, titreme.

Laboratuvar araştırması:
Tam kan sayımı - lökositoz, anemi mümkündür;
İdrar tahlili - lökositüri, bakteriüri, proteinüri, mikrohematüri (ciddi vakalarda böbrek hasarının bir sonucu olarak).


Beynin bilgisayarlı tomografisi - beyin ödemi belirtileri, odak değişiklikleri beyin;
· Elektrokardiyografi - miyokardit, endokarditin dolaylı belirtileri;
Organların röntgeni göğüs- pnömoni belirtileri;

tanı algoritması:

Teşhis (ambulans)


ACİL YARDIM AŞAMASINDA TEŞHİS

Teşhis önlemleri: veri değerlendirmesi - bilinç düzeyi, saldırının doğası ve süresi, kan basıncının kontrolü, solunum hızı, nabız, sıcaklık.

Teşhis (hastane)


SABİT DÜZEYDE TEŞHİS

Hastane düzeyinde tanı kriterleri

Şikayetler ve anamnez:ambulatuvar düzeyine bakın.
Fiziksel inceleme: ambulatuvar düzeyine bakın.

Laboratuvar araştırması:
Tam kan sayımı - kandaki enflamatuar değişiklikleri netleştirmek için (bıçak kayması ile nötrofilik bir doğanın lökositozu mümkündür, ESR'de bir artış; anemi, trombositopeni mümkündür);
İdrar tahlili - inflamatuar değişikliklerin teşhisi için (muhtemel proteinüri, lökositüri, böbrek hasarı olan ciddi vakalarda hematüri);
Beyin omurilik sıvısının genel analizi - inflamatuar değişikliklerin doğasını ve ciddiyetini belirlemek için (sitozun seviyesi ve doğası, şeffaflık, protein seviyesi);
· biyokimyasal analiz kan - toksinlerin, elektrolitlerin, karaciğer testlerinin, inflamatuar belirteçlerin (glukoz, üre, kreatinin, alanin aminotransferaz (ALaT), aspartat aminotransferaz (ASaT), toplam bilirubin, potasyum, sodyum, kalsiyum tayini) göstergelerini netleştirmek için, C-reaktif protein, toplam protein);

Enstrümantal araştırma:
Kontrastsız ve kontrastsız beynin BT / MRG'si - medullaya verilen hasarı dışlamak ve beyin ödemini saptamak için;
Göğüs röntgeni araştırması - akciğerlerin patolojisini dışlamak için;
Elektrokardiyografik çalışma (12 kurşunda) - kalbin aktivitesini değerlendirmek için);

tanı algoritması

Ana teşhis önlemlerinin listesi:
· Tam kan sayımı 6 parametre;
Genel klinik idrar tahlili (genel idrar tahlili);
Beyin omurilik sıvısının genel klinik muayenesi;
Kan serumunda glukoz tayini;
· Dışkı muayenesi (koprogram) genel klinik;
Kan serumunda kreatinin tayini;
Kan serumunda ALAT tayini;

Kan serumunda ASAT tayini;
· Elektrokardiyografik çalışma (12 derivasyonda);
Göğüs röntgeni araştırması (1 projeksiyon);
Kontrastsız ve kontrastsız beynin bilgisayarlı tomografisi;

Ek teşhis önlemlerinin listesi:
· Kan serumunda Wassermann reaksiyonunun ifadesi;
Kandaki trombosit sayımı;
· Kandaki lökoformülün hesaplanması;
Sterilite için kanın bakteriyolojik muayenesi (saf kültürün izolasyonu);
Duyarlılığın belirlenmesi antimikrobiyaller seçilmiş yapılar;
· Kan serumunda "C" reaktif proteinin (CRP) yarı kantitatif/nitel olarak belirlenmesi;
Kan serumunda toplam protein tayini;
Kan serumunda total bilirubin tayini;
Kan gazlarının belirlenmesi (pCO2, pO2, CO2);
Kan serumunda potasyum (K) tayini;
Kan serumunda kalsiyum (Ca) tayini;
Kan serumunda sodyum (Na) tayini;
Kanın pıhtılaşma süresinin belirlenmesi;
· Kan plazmasında (PT-PTI-INR) protrombin indeksi (PTI) ve uluslararası normalleştirilmiş oranın (INR) müteakip hesaplamasıyla protrombin süresinin (PT) belirlenmesi;
· Kan serumunda Ig M'nin herpes simpleks virüsleri 1 ve 2 tiplerine (HSV-I, II) tespiti;
· Neisseria menenjiti için beyin omurilik sıvısının bakteriyolojik incelemesi;
· Kısırlık için transüda, eksüdanın bakteriyolojik muayenesi;
· Kan serumunda Epstein-Barr virüsünün (HSV-IV) erken antijenine karşı Ig M'nin immünokimyasal ışıldama ile belirlenmesi;
· İmmünokemilüminesans ile kan serumunda Ig G'nin sitomegalovirüse (HSV-V) belirlenmesi;
Kan serumunda laktat (laktik asit) tayini
Kan serumunda prokalsitonin tayini
· Kontrastsız ve kontrastsız beynin manyetik rezonans görüntülemesi;
· Elektroensefalografi;
Röntgen paranazal sinüsler burun (KBB patolojisini dışlamak için);
Temporal kemiklerin piramitlerinin bilgisayarlı tomografisi.

Ayırıcı tanı

Tablo 1. Ayırıcı tanı ve ek araştırma için gerekçe.

Teşhis Gerekçe ayırıcı tanı anketler Tanı Dışlama Kriterleri
hemorajik inme hemorajik inme serebral ve meningeal sendromların gelişmesiyle başlar ve vücut sıcaklığındaki bir artışa da eşlik edebilir. CT tarama beyin, fundus muayenesi, bir pratisyen hekimin konsültasyonu, bulaşıcı hastalık uzmanı. yüksek tansiyonun arka planına karşı fiziksel ve / veya duygusal aşırı zorlama nedeniyle akut başlangıç;
önceki bir vasküler öykünün varlığı;
baş ağrısı nöbetleri öyküsü;
BT taramalarında kanama belirtilerinin varlığı;
Retina damarlarının anjiyopatisi, hiperemi;

terapist tarafından onay arteriyel hipertansiyon;
iskemik inme iskemik inme serebral ve meningeal sendromların gelişmesiyle başlar, ardından fokal semptomların gelişmesi HIZLI algoritma, bilgisayarlı tomografi odak baskınlığı nörolojik semptomlar meningeal sendromda;
Beynin hacimsel süreci (apse, beyin tümöründe kanama) beynin hacimsel sürecinin klinik tablosu, bir serebral sendromun varlığı ve fokal beyin hasarı semptomlarının yanı sıra vücut sıcaklığındaki bir artış ve zehirlenme semptomlarının varlığı ile karakterizedir. beyin bilgisayarlı tomografisi, fundus muayenesi, bir beyin cerrahının konsültasyonu, bir pratisyen hekimin konsültasyonu, bulaşıcı hastalık uzmanı. serebral sendromun subakut gelişimi, bulaşıcı ve epidemiyolojik öykünün olmaması;
BT taramalarında, beynin hacimsel bir oluşumunun varlığı;
fundusta - işaretler kafa içi hipertansiyon, durgun disk fenomeni optik sinirler;
akut bulaşıcı bir hastalığın bulaşıcı hastalık uzmanı tarafından dışlanması;
hastanın durumu ile nedensel bir ilişkisi olan terapötik bir hastalığın olmaması;
Bir beyin cerrahı tarafından beynin hacimsel bir oluşumunun varlığının doğrulanması;
Septik serebral ven trombozu septik serebral ven trombozu, meningeal, serebral sendromlar ve fokal beyin hasarı semptomlarının yanı sıra vücut sıcaklığındaki bir artış ve zehirlenme semptomlarının varlığı ile karakterizedir. Kontrastlı beyin bilgisayarlı tomografisi, fundus muayenesi, bir beyin cerrahının konsültasyonu, bulaşıcı hastalık uzmanı, terapist. genel bir enfeksiyöz sendromun / zehirlenmenin arka planına karşı serebral ve fokal nörolojik semptomların akut başlangıcı ve gelişimi;
Venöz sinüsün lokalizasyonu ile fokal nörolojik semptomların yazışmaları;
BT taramalarında beyin maddesinin fokal lezyon belirtilerinin olmaması;
Fundusta - kafa içi hipertansiyon belirtileri;
bir beyin cerrahı tarafından beynin hacimsel oluşumunun dışlanması;
akut bulaşıcı bir hastalığın bulaşıcı hastalık uzmanı tarafından dışlanması;
terapist tarafından septik bir durumun varlığının doğrulanması;
zehirlenme zehirlenme gergin sistem bir serebral sendromun varlığı, menenizm fenomeni ve fokal beyin hasarı semptomlarının yanı sıra genel zehirlenme semptomlarının varlığı ile karakterize edilir.
Migren tipik desen klinik tablo belirgin serebral sendrom CT tarama somatik bozuklukların yokluğu, genel bulaşıcı ve meningeal sendromlar.

Tablo 2. Pürülan ve seröz menenjitin ayırıcı tanısı.

Ana Özellikler pürülan menenjit seröz menenjit
meningokokal pnömokok
dışarı
H.influenzae'nin neden olduğu stafilokokal kolibakteriyel enteroviral kabakulak tüberküloz
hastalık öncesi geçmiş Değişmedi Zatürre,
sinüzit,
orta kulak iltihabı,
transfer edilmiş
SARS
Zayıflamış çocuklar (raşitizm, yetersiz beslenme, sık SARS, zatürre ve orta kulak iltihabı) Cildin pürülan lezyonları, kemikler, iç organlar, sepsis. Sıklıkla perinatal patoloji, sepsis Değişmedi
Değişmedi
Birincil tüberküloz odağı
Hastalığın başlangıcı en keskin Küçük çocuklarda subakut, büyük çocuklarda akut, fırtınalı Daha sık subakut Subakut, nadiren şiddetli subakut Akut Akut
kademeli, ilerici
Vücut ısısı yüksekliği, süresi Yüksek (39-40C), 3-7 gün Yüksek (39-40C), 7-25 gün Önce yüksek (39-40C), ardından 4-6 haftaya kadar subfebril Yüksek (38-39C), daha az sıklıkla subfebril, dalgalı Subfebril, nadiren yüksek, 15-40 gün Orta boy (37.5-38.5C), 2-5 gün Orta boy veya yüksek (37.5-39.5C), 3-7 gün Febril, subfebril
meningeal sendrom Hastalığın ilk saatlerinden keskin bir şekilde ifade edildi İfade edilmiş, bazen eksik İfade edilmiş, bazen eksik Orta derecede telaffuz Zayıf veya yok Hafif, ayrışmış, %15-20 oranında yok Orta derecede ifade edilmiş, ayrışmış, 2. haftada, orta derecede belirgin, ardından giderek artan
Ana klinik sendrom Zehirlenme, ensefalitik Meningeal, zehirlenme Septik Zehirlenme, hidrosefali hipertansif hipertansif zehirlenme
CNS hasarı belirtileri Bozulmuş bilincin ilk günlerinde, konvülsiyonlar. İşitme bozukluğu, hemisendrom, ataksi Meningoensefalitin bir resmi: ilk günlerden itibaren, bilinç bozukluğu, fokal konvülsiyonlar, felç, kraniyoserebral yaralanma. Hidrosefali. Bazen kraniyoserebral yetmezlik lezyonları, parezi Epileptiform nöbetler, kraniyoserebral lezyonlar, parezi Nöbetler, şaşılık, hemiparezi, hidrosefali Bazen geçici anizorefleksi
Hafif CFM
Bazen yüze zarar verir ve işitme siniri, ataksi, hiperkinezi 2. haftadan itibaren yakınsak şaşılık, kasılmalar, felç, stupor
Olası somatik bozukluklar Artrit, miyokardit, karışık formlar - hemorajik döküntü Pnömoni, otitis media, sinüzit Tracheitis, bronşit, rinit, pnömoni, artrit, konjonktivit, bukkal selülit, osteomiyelit Cildin pürülan odakları, iç organlar, sepsis Enterit, enterokolit, sepsis Herpetik boğaz ağrısı, miyalji, ekzantem, ishal Parotit, pankreatit, orşit İç organların tüberkülozu, cilt, Lenf düğümleri
Akış Akut, 8-12 gün boyunca beyin omurilik sıvısının sanitasyonu Daha büyük çocuklarda, akut, küçük çocuklarda - genellikle uzun süreli, 14-30 gün boyunca beyin omurilik sıvısının sanitasyonu Dalgalı, 10-14 gün, bazen 30-60 gün boyunca beyin omurilik sıvısının sanitasyonu Uzun süreli, beyin omurilik sıvısını bloke etme eğilimi, apse oluşumu 20-60. günde beyin omurilik sıvısının uzun süreli, dalgalı, sanitasyonu 7-14 gün boyunca akut, beyin omurilik sıvısının sanitasyonu 15-21 gün boyunca akut, beyin omurilik sıvısının sanitasyonu Akut, tedavi ile - subakut, tekrarlayan
kan resmi Lökositoz, vardiyalı nötrofili lökosit formülü sola, artan ESR Anemi, lökositoz, nötrofili, artmış ESR Lökositoz, nötrofili, artmış ESR Yüksek lökositoz, (20-40*109) nötrofili, yüksek ESR Normal, bazen hafif lökositoz veya lökopeni, orta yüksek ESR Orta derecede lökositoz, lenfositoz, orta derecede yüksek ESR
İçkinin doğası:
şeffaflık Bulutlu, beyazımsı Bulutlu, yeşilimsi Bulutlu, yeşilimsi Bulutlu, sarımsı Bulutlu, yeşilimsi Şeffaf Şeffaf Şeffaf, ksantokromik, ayakta dururken hassas bir film düşer
Sitoz, *109 /l nötrofilik, 0.1-1.0 Nötrofilik, 0.01-10.0 nötrofilik, 0.2-13.0 nötrofilik, 1.2-1.5 nötrofilik, 0.1-1.0 Önce karışık, sonra lenfositik, 0.02-1.0 Önce karışık, sonra lenfositik, 0.1-0.5, nadiren 2.0 ve üzeri Lenfositik, karışık, 0.2-0.1
Protein içeriği, g/l 0,6-4,0 0,9-8,0 0,3-1,5 0,6-8,0 0,5-20 0,066-0,33 0,33-1,0 1,0-9,0

yurtdışında tedavi

Kore, İsrail, Almanya, ABD'de tedavi olun

Sağlık turizmi hakkında tavsiye alın

Tedavi

İlaçlar ( aktif içerik) tedavide kullanılır
Aztreonam
Amikasin (Amikasin)
Ampisilin (Ampisilin)
Amfoterisin B (Amfoterisin B)
Asetilsalisilik asit (Asetilsalisilik asit)
Benzilpenisilin (Benzilpenisilin)
Vankomisin (Vankomisin)
Gentamisin (Gentamisin)
Hidroksietil nişasta (Hidroksietil nişasta)
Deksametazon (Deksametazon)
Dekstroz (Dekstroz)
Diazepam (Diazepam)
İbuprofen (İbuprofen)
Potasyum klorür (Potasyum klorür)
Kalsiyum klorür (Kalsiyum klorür)
Ketoprofen (Ketoprofen)
Klindamisin (Klindamisin)
Linezolid (Linezolid)
Lornoksikam (Lornoksikam)
Mannitol (Mannitol)
Meloksikam (Meloksikam)
Meropenem (Meropenem)
Metoklopramid (Metoklopramid)
Metronidazol (Metronidazol)
Sodyum bikarbonat (Sodyum hidrokarbonat)
Sodyum klorür (Sodyum klorür)
Oksasilin (Oksasilin)
Parasetamol (Parasetamol)
Prednizolon (Prednizolon)
Rifampisin (Rifampisin)
Sülfametoksazol (Sülfametoksazol)
Tobramisin (Tobramisin)
Trimetoprim (Trimetoprim)
Flukonazol (Flukonazol)
Fosfomisin (Fosfomisin)
Furosemid (Furosemid)
Kloramfenikol (Kloramfenikol)
Kloropiramin (Kloropiramin)
Sefepim (Sefepim)
Sefotaksim (Sefotaksim)
Seftazidim (Seftazidim)
Seftriakson (Seftriakson)
Siprofloksasin (Siprofloksasin)

Tedavi (ayaktan)

HASTA DÜZEYİNDE TEDAVİ

Tedavi taktikleri: enfeksiyonun doğası, patolojik sürecin yaygınlığı ve şiddeti, komplikasyonların varlığı ve eşlik eden hastalıklar ile belirlenir.

İlaçsız tedavi:
Vücuda göre başın yükseltilmiş konumu;
kusma aspirasyonunun önlenmesi hava yolları(yan tarafa çevirin).

Tıbbi tedavi:
semptomatik tedavi :
Hafif şiddet - ayakta tedavi sağlanmaz; tedaviye hastaneye yatış aşamasında başlanır.
Orta ve şiddetli şiddet:

hipertermi ile(38 - 39 derece C)
Parasetamol 0.2 ve 0.5 g:
yetişkinler için 500 - 1000 mg oral;
6 - 12 yaş arası çocuklar için - 250 - 500 mg, 1 - 5 yaş 120 - 250 mg, 3 aydan 1 yıla kadar 60 - 120 mg, 3 aya kadar 10 mg / kg içeride;
ibuprofen 0.2 g yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar için ağızdan 300-400 mg.

Kusarken
metoklopramid 2.0 (10 mg):
yetişkinlerde kas içinden veya damardan yavaşça (en az 3 dakika) 10 mg.
1 ila 18 yaş arası çocuklar, kas içinden veya damardan yavaşça (en az 3 dakikadan fazla) 100 - 150 mcg / kg (maks. 10 mg).

toksik şokta
prednizolon 30 mg veya deksametazon 4 mg
yetişkinler prednizolon 10 - 15 mg / kg vücut ağırlığı, tek seferlik mümkün
120 mg'a kadar prednizolon uygulaması.
çocuklar prednizolon veya deksametazon 5 - 10 mg / kg (temel olarak
prednizon).

Epileptik nöbet ve / veya psikomotor ajitasyon ile
diazepam 10 mg
Yetişkinler: intravenöz veya intramüsküler olarak 0.15 - 0.25 mg / kg (genellikle 10 - 20 mg); doz 30 ila 60 dakika sonra tekrar edilebilir. Nöbetlerin önlenmesi için yavaş bir intravenöz infüzyon yapılabilir (24 saat boyunca maksimum 3 mg / kg vücut ağırlığı);
Yaşlı: dozlar, yaygın olarak önerilen dozların yarısından fazla olmamalıdır;
çocuklar 0.2 - 0.3 mg / kg vücut ağırlığı (veya yılda 1 mg) intravenöz olarak. Doz, gerekirse 30 ila 60 dakika sonra tekrar edilebilir.

detoksifikasyon tedavisi
Tuzlu sodyum klorür çözeltisinin 200 ml intravenöz infüzyonu.

Temel İlaçların Listesi

Hazırlıklar tek doz giriş çokluğu UD
parasetamol 0,2 ve 0,5 g her biri yetişkinler için 500 - 1000 mg;
6-12 yaş arası çocuklar için 250-500 mg, 1-5 yaş 120-250 mg, 3 ay ile 1 yaş arası 60-120 mg, 3 aya kadar ağızdan 10 mg/kg
ANCAK
metoklopramid 2.0 (10 mg) yetişkinler: kas içinden veya damardan yavaşça (en az 3 dakikadan fazla) 10 mg.
1 - 18 yaş arası çocuklar, kas içinden veya damardan yavaşça (en az 3 dakika) 100 - 150 mcg / kg (maks. 10 mg).
İTİBAREN
prednizolon 30 mg yetişkinler prednizolon 10 - 15 mg / kg vücut ağırlığı, tek seferlik mümkün
120 mg'a kadar prednizolon uygulaması.
çocuklar prednizolon veya deksametazon 5 - 10 mg / kg (temel olarak
prednizon).
AT
diazepam 10 mg Yetişkinler: intravenöz veya intramüsküler olarak 0.15 - 0.25 mg / kg (genellikle 10-20 mg); doz 30 ila 60 dakika sonra tekrar edilebilir. Nöbetlerin önlenmesi için yavaş bir intravenöz infüzyon yapılabilir (24 saat boyunca maksimum 3 mg / kg vücut ağırlığı);
Yaşlılar: dozlar, genellikle önerilen dozların yarısından fazla olmamalıdır;
Çocuklar 0.2 - 0.3 mg / kg vücut ağırlığı (veya yılda 1 mg) intravenöz olarak. Doz, gerekirse 30 ila 60 dakika sonra tekrar edilebilir.
İTİBAREN

Ek ilaçların listesi

Acil durumlarda eylemlerin algoritması:

Tablo - 3. Acil durumlarda eylem algoritması

sendrom İlaç Yetişkinler için doz ve sıklık Çocuklar için doz ve sıklık
sarsıcı diazepam 10 - 20 mg 2.0 bir kez. 30 gün ila 5 yaş arası çocuklar - IV (yavaşça) 2 - 5 dakikada bir 0,2 - 0,5 mg maksimum 5 mg doza kadar, 5 yaş ve üzeri çocuklar 2 - 5 dakikada bir 1 mg maksimum 10 mg doza kadar ; gerekirse 2-4 saat sonra tedavi tekrar edilebilir.
psikomotor ajitasyon diazepam 10 - 20 mg - 2.0 bir kez. 30 gün ila 5 yaş arası çocuklar IV (yavaş) maksimum 5 mg doza kadar 2-5 dakikada bir 0,2-0,5 mg, 5 yaş ve üstü 2-5 dakikada bir 1 mg maksimum 10 mg doza kadar; gerekirse 2-4 saat sonra tedavi tekrar edilebilir.
dispeptik Metoklopramid 5,27 mg 14 yaşından büyük yetişkinler ve gençler: Günde 3 - 4 kez, 10 mg metoklopramid (1 ampul) intravenöz veya intramüsküler olarak. 3-14 yaş arası çocuklar: maksimum günlük doz, 1 kg vücut ağırlığı başına 0,5 mg metoklopramiddir, terapötik doz, 1 kg vücut ağırlığı başına 0,1 mg metoklopramiddir.
sefaljik ketoprofen
lornoksikam
100 mg, günde 2 kez
yüksek ateş parasetamol
Asetilsalisilik asit

500-1000 mg ağızdan

15 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir
Bulaşıcı toksik şok Prednizolon / Deksametazon
Dozlar - prednizolon 10 - 15 mg / kg vücut ağırlığı, 120 mg'a kadar prednizolon eşzamanlı uygulaması mümkündür. Prednizolon veya deksametazon 5-10 mg/kg (prednizolona göre).

Diğer tedaviler: hayır.


bir kulak burun boğaz uzmanının konsültasyonu - KBB organlarının patolojisini dışlamak için;




bir çocuk doktoruna danışma - çocukların somatik durumunu değerlendirmek için;
bir göz doktoruna danışma - fundus muayenesi;
bir beyin cerrahının konsültasyonu - cerrahi tedaviye karar vermek.

Önleyici faaliyetler:
Birincil ve ikincil önleme önlemleri şunlardır:
· zamanında tedavi premorbid arka plan - somatik bozukluklar (otitis, sinüzit, pnömoni, sepsis, vb.);
Kronik enfeksiyon odaklarının sanitasyonu.

Hasta izleme:
yaşamı destekleyici işlevlerin değerlendirilmesi - solunum, hemodinamik;
· seviye nörolojik durum Yukarıda açıklanan serebral, meningeal, genel bulaşıcı sendromları davranış kurallarına uygun olarak bir doktor tarafından kayıtlarla belirlemek ve izlemek tıbbi kayıtlar bu kurum (PHC, tıp merkezleri vb.).

hastanın ambulans aşamasına transfer edilmesiyle yaşam destekleyici işlevlerin stabil tutulması acil Bakım hastaneye ulaşım için.

Tedavi (ambulans)


ACİL DURUMDA TEDAVİ

İlaçsız tedavi: hastayı yan yatırın, kusmuk aspirasyonunu önleyin, atak sırasında başı darbelerden koruyun, yakayı açın, temiz havaya erişim, oksijen kaynağı.
Tıbbi tedavi: ambulatuvar düzeyine bakın.

Tedavi (hastane)

SABİT DÜZEYDE TEDAVİ

Tedavi taktikleri: Menenjit tedavisi için taktik seçimi, türüne ve patojenine bağlı olacaktır.
− İlaçsız tedavi:
Mod II, bol su içme, ayar nazogastrik tüp ve aspirasyon ve bilinç depresyonu riski altında tüple beslenme;
Vücuda göre başın yükseltilmiş konumu;
Kusmukların solunum yollarına aspirasyonunun önlenmesi (yana dönerek).

Çocuklarda pürülan menenjit tedavisi.

hastaneye yatış
Pürülan menenjiti olan tüm hastalar, klinik form ve hastalığın şiddeti, uzmanlaşmış bir bulaşıcı hastalıklar bölümünde zorunlu hastaneye yatışa tabidir. Hastaneye yatışının ilk gününde çocuk aspirasyonu önlemek için yan yatmalıdır.
İntrakraniyal hipertansiyon (İKH) ve serebral ödem (CSE) bulguları olan çocuklar yoğun bakım ünitesine veya yoğun bakım. Bir hastada ICH ve / veya OMO belirtileri varsa, bulunduğu yatağın baş ucu 30 ° kaldırılmış olmalıdır. Yatak yaralarını önlemek için çocuğu 2 saatte bir çevirmek gerekir.
Çocuğun durumunun hastanede izlenmesi gerçekleştirilir hemşire hastaneye ilk yatışta her 3 saatte bir, daha sonra her 6 saatte bir Doktor çocuğun durumunu günde 2 kez, gerekirse daha fazla değerlendirir.

antibakteriyel tedavi

menenjit için, menenjit etiyolojisinin hastaneye ilk yatışta belirlenemediği, lomber ponksiyonun ertelendiği veya BOS yaymalarının Gram boyamasının bilgi vermediği durumlarda kullanılır.

Hasta yaşı Büyük olasılıkla patojen Önerilen Antibiyotik
0 ila 4 hafta Str. agalacticae
E.c. zeytin
K. pnömoni
St. aureus
L.monositogenler
Ampisilin + sefotaksim ± gentamisin veya amikasin
4 haftadan 3 aya kadar H. grip
S. pnömoni
N. meningitidis
Ampisilin + 3. kuşak sefalosporin (sefotaksim, seftriakson)
4 aydan 18 yaşına kadar N. meningitidі s
S.pnömoni
H. grip
3. nesil sefalosporin (sefotaksim, seftriakson) veya benzilpenisilin
Kafa travmalı, beyin cerrahisi operasyonları sonrası, beyin omurilik şant, hastane, otojenik menenjit St. a üre
Cad. R neumoniae
enterokok
Pseudomonas aeruginosa
Vankomisin + seftazidim

İzole patojeni dikkate alarak pürülan menenjitin etiyotropik tedavisi

patojen 1. sıra antibiyotik Rezerv antibiyotik
Str. pnömoni* Penisiline duyarlı suşları izole ederken:
benzilpenisilin; ampisilin
Penisiline duyarlılık veya şüphelenilen dirençle ilgili verilerin yokluğunda:
Vankomisin + sefotaksim veya seftriakson
sefotaksim
seftriakson
Kloramfenikol (levomycetin süksinat)
sefapim
meropenem
Linezolid
H. grip seftriakson
sefotaksim
sefapim
meropenem
ampisilin
N. menenjitler benzilpenisilin
seftriakson
sefotaksim
Kloramfenikol (levomycetin süksinat)
ampisilin
St. Aureus oksasilin Vankomisin, Rifampisin
Linezolid
St. epidermidis Vankomisin + Rifampisin Linezolid
L. monositogenler meropenem
Cad. agalaktik Ampisilin veya benzilpenisilin + amikasin seftriakson
sefotaksim
vankomisin
Enterobacteriaceae (Salmonella, Proteus, Klebsiella seftriakson veya
sefotaksim + amikasin
ampisilin
meropenem
[Sülfametoksazol, Trimetoprim]
Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. Seftazidim veya sefepim + gentamisin veya amikasin Siprofloksasin + gentamisin veya amikasin
candida albicans flukonazol amfoterisin B
Enterokok (fecalis, faecium) Ampisilin + gentamisin veya amikasin Vankomisin + gentamisin veya amikasin Linezolid

Tablo - 6. için antibiyotik dozları pürülan menenjitçocuklarda*

İlaç Çocuğun yaşına bağlı olarak vücut ağırlığının kilogramı başına günlük dozlar
0 - 7 gün 8 - 28 gün 1 aydan eski
benzilpenisilin 100 bin adet 200 bin adet 250 - 300 bin adet
ampisilin 100 - 150 mg 150 - 200 mg 200 - 300 mg
oksasilin 40 - 80 mg 40 - 80 mg 120 - 160 mg
sefotaksim 100 - 150 mg 150 - 200 mg 200 mg
seftriakson - - 100 mg
Seftazidim 50 mg 50-100 mg 100 mg
sefapim - - 150 mg
Amikasin 15 - 20 mg 20 - 30 mg 20 - 30 mg
Antibiyotik 5 mg 7.5 mg 7.5 mg
Kloramfenikol (levomycetin süksinat) 50 mg 50 mg 100 mg
vankomisin 20 mg 30 mg 50 - 60 mg
meropenem - 120 mg 120 mg
netilmisin 6 mg 7.5 - 9 mg 7.5 mg
flukonazol 10 - 12 mg 10 - 12 mg 10 - 12 mg
amfoterisin B İlk doz
0.25 - 0.5 mg
idame dozu
0.125 - 0.25 mg
İlk doz
0.25 - 0.5 mg
idame dozu
0.125 - 0.25 mg
1 mg
Linezolid - - 30 mg
rifampisin 10 mg 10 mg 20 mg
siprofloksasin - 10 mg 15-20 mg
[Sülfametoksazol, Trimetoprim] - - 30 mg**

* Tüm ilaçlar intravenöz olarak uygulanır
** 1:5 oranında doz

Tablo - 7. Günde antibiyotik uygulama çokluğu

İlaç yeni doğanlar 1 aylıktan büyük çocuklar
benzilpenisilin 2 - 4 6
ampisilin 4 6
sefotaksim 4 4 - 6
seftriakson - 2
Seftazidim 2 2-3
sefapim - 3
Amikasin 2 3
Antibiyotik 2 3
Kloramfenikol (levomycetin süksinat) 2 4
vankomisin 2-3 2-3
meropenem 3 3
netilmisin 2 3
flukonazol 1 1
amfoterisin B 1 1
Linezolid 3 3
rifampisin 2 2
siprofloksasin 2 3 - 4
[Sülfametoksazol, Trimetoprim] - 2 - 4

Tablo - 8. Çocuklarda pürülan menenjit için antimikrobiyal tedavi süresi

patojen Gün cinsinden önerilen antibiyotik tedavisi süresi
N. menenjitler 7
H. grip 10
Cad. pnömoni 10 - 14
Cad. agalaktik 14
L.monositogenler 21
enterobakterigiller 21
St. aureus, St. epidermidis
enterokok
28
Pseudomonas aeruginosa 28

Tedavi başlangıcından 24-48 saat sonra, başlatılan tedavinin etkinliğini izlemek için kontrol lomber ponksiyon yapılır. Etkinliğinin kriteri, pleositozun en az 1/3 oranında azaltılmasıdır.

Rezerv antibiyotikler, 48-72 saat içinde ilk antibiyotik tedavisinin etkinliğinin yokluğunda veya mikroorganizmanın reçete edilen antibiyotiğe belirli bir direnci ile kullanılır.
Pürülan menenjit için antibiyotik tedavisinin kaldırılması için kriter, beyin omurilik sıvısının sanitasyonudur. Kontrol spinal ponksiyonu, vücut sıcaklığının stabil normalleşmesinden, meningeal sendromun kaybolmasından, normalleşmeden sonra gerçekleştirilir. genel analiz kan. Lenfositler nedeniyle 1 µl BOS içindeki hücre sayısı 50'yi geçmezse tedavi durdurulur.

Tamamlayıcı Terapi

Randevu için endikasyonlar deksametazon
1. 1 ila 2 aylık çocuklarda menenjit. Menenjitli yenidoğanlarda deksametazon reçete edilmez.
2. BOS yaymasında gram negatif basili olan çocuklar.
3. ICP'si yüksek hastalar.
4. BT'li hastalar.
Deksametazon 2-4 gün süreyle 6 saatte bir 0.15 mg/kg dozunda verilir. İlaç, ilk antibiyotik dozundan 15-20 dakika önce veya 1 saat sonra uygulanır.

infüzyon tedavisi
Pürülan menenjit için infüzyon tedavisi, yetersiz antidiüretik hormon üretimi sendromu, bozulmuş kılcal geçirgenlik ve ICH ve / veya AHM geliştirme riski ile ilişkili hipervolemi eğilimi nedeniyle biraz dikkat gerektirir.

Pürülan menenjit için başlangıç ​​çözeltileri olarak %5-10 glukoz çözeltisi (potasyum klorür çözeltisi ile - 20-40 mmol / l) ve 1: 1 oranında salin sodyum klorür çözeltisi önerilir. 1 yaşındaki çocuklarda bu oran 3:1'dir.

Kan basıncında bir azalma ile, diürezde bir azalma, III neslinin (130/0.4) hidroetil nişastası (HES) 10-20 ml/kg'lık bir dozda başlangıç ​​çözeltisi olarak belirtilir. Kan basıncının stabilizasyonu, diürezin yeniden başlaması ile glikoz-tuz çözeltileri ile infüzyon tedavisi yapılır.

ICH ve BT geliştirme tehdidi nedeniyle ilk gün intravenöz infüzyonların hacmi sınırlıdır. İlk gün stabil hemodinami ile, diürezin normal olması ve dehidrasyon belirtisi olmaması şartıyla fizyolojik ihtiyacın yarısından fazla olmamalıdır. Günde intravenöz infüzyon hacmi yaklaşık 30-50 ml / kg vücut ağırlığıdır ve diürezi geçmemelidir. İlk gün toplam sıvı hacmi (damardan ve ağızdan) fizyolojik ihtiyaca göre reçete edilir. Pozitif dinamiklere bağlı olarak, 6-8 saat boyunca tek bir infüzyon kabul edilebilir.

Kafa içi basıncının artması durumunda başlangıç ​​solüsyonu olarak mannitol (%10-20) BT, koma veya konvülsiyon tehdidi veya varlığı, plazma hipoozmolaritesi 260 mOsmol/l'den az ise Mannitol bolus olarak uygulanır, gerekirse, günde 2-4 kez. 2 yaşın altındaki çocuklar - 0.25-0.5 g / kg (5-10 dakika) tek dozda, daha büyük çocuklar - 0.5-1.0 g / kg (15-30 dakika). 2 yaşın altındaki çocuklarda günlük doz 0.5-1.0 g / kg'ı, daha büyük çocuklarda - 1-2 g / kg'ı geçmemelidir. Mannitolün yeniden verilmesi 4 saatten daha erken olmamalıdır, ancak beynin interstisyel boşluğunda birikme kabiliyeti nedeniyle, ters ozmotik gradyan ve BT'de bir artışa yol açabilen bundan kaçınmak arzu edilir. .





4. Böbrek yetmezliği.
5. Koma.
Mannitol infüzyonundan sonra ve 2 saat sonra, 1-3 mg/kg dozunda furosemid reçete edilir. Ayrıca, bu infüzyonun bitiminden sonra, deksametazon 1-2 mg/kg dozunda, 2 saat sonra - yine 0,5-1 mg/kg dozunda uygulanır.
Mannitolden sonra kolloidal solüsyonlar (III. nesil HES müstahzarları; 130/0.4) 10-20 ml/kg dozunda uygulanır. 1 yaşındaki çocuklarda - 10-20 ml / kg'lık bir dozda% 5 albümin çözeltisi.

Standart bakım infüzyonu,% 5 - 10 glikoz çözeltisi (potasyum klorür - 20 - 40 mmol / l çözeltisi ile) ve 1: 1 oranında salin sodyum klorür ile gerçekleştirilir. 1 yaşındaki çocuklarda bu oran 3:1'dir.


İSK ve OMO fenomeni olan pürülan menenjitte sıvı uygulama hızı, mannitol hariç, yaşamın ilk 2 yılındaki çocuklarda 10-15 ml/yıl ve daha büyük çocuklarda 60-80 ml/yıl'dır.







a) normovolemi kontrolü - merkezi venöz basınç (CVP) 8-12 mm Hg. Sanat. veya pulmoner kılcal damarlardaki kama basıncı (DZLK) 8-16 mm Hg. Sanat.; ortalama arter basıncı (SAT) 65 mm Hg. Sanat. ve dahası, merkezi venöz kanın doygunluğu, mikro dolaşımın stabilizasyonu olan %70'den fazladır.
b) plazma izoosmolaritesi ve izoonkotikliği kontrolü - 6 aylıktan küçük çocuklarda %35-40 düzeyinde hematokrit, 6 aylıktan büyük çocuklarda %30-35 düzeyinde, plazma sodyum düzeyi - 145-150 mmol / l, kan albümini seviye - 48-52 g / l, Plazma ozmolaritesi - 310-320 mosmol / kg'a kadar, normoglisemi, normokalemi.

solunum desteği
çocuklarda pürülan menenjit ile:
1. Bilinç bozukluğu: karmaşık koma I ve daha derin bilinç baskısı (Glasgow ölçeğinde 8 puandan az), yüksek ICH, çıkık sendromları geliştirme tehdidi, tekrarlayan konvülsiyonlar.
2. Solunum sıkıntısı sendromunun artan belirtileri (yüksek solunum maliyeti, artan psikomotor ajitasyon, yüksek konsantrasyonlarda oksijen inhalasyonuna bağımlılık - kısmi basıncı oksijen (PaO2) 60 mm Hg. Sanat. veya 0,6 oksijen konsantrasyonunda (FiO2) siyanoz, pulmoner baypasta %15-20'nin üzerinde bir artış - PaO2 / FiO2<200).
3. Vücut ağırlığına göre 60-90 ml/kg hacimde sıvı infüzyonuna rağmen TSS belirtilerinin korunması.

Solunum desteği, akciğer koruyucu ventilasyon ilkelerine göre yapılmalıdır:
1. Yavaşlayan bir akış uygulamak.
2. Optimum pozitif ekspirasyon sonu basıncının (PEEP) seçimi - 8-15 cm su içinde.
3. Tidal hacim 6-8 ml/kg vücut ağırlığı, ancak en fazla 12 ml/kg vücut ağırlığı.
4. Yayla basıncı 32 cm w.c'den fazla olmamalıdır.
5. Kontrendikasyonların yokluğunda işe alım tekniklerinin ve kinetik tedavinin kullanılması.
TSS'nin eşlik ettiği pürülan menenjitli çocukların tedavisi meningokoksemide olduğu gibi yapılır.

Erişkinlerde pürülan menenjit tedavisi

hastaneye yatış

Hastalığın klinik formu ve ciddiyeti ne olursa olsun, pürülan menenjitli tüm hastalar zorunlu hastaneye yatışa tabidir.
Beyin ödemi (CSE) olan hastalar yoğun bakım ünitesine veya yoğun bakım ünitesine yatırılmalıdır.

antibakteriyel tedavi

Ampirik antibiyotik tedavisi menenjit için, ilk yatış sırasında menenjit etiyolojisinin kurulamadığı durumlarda kullanılır, omurilik ponksiyonu ertelenir.

İzole patojeni dikkate alarak pürülan menenjitin etiyotropik tedavisi
BOS'tan izole edilen bir kültürü incelerken, patojenin özgüllüğü, duyarlılığı veya antibiyotiklere direnci dikkate alınarak antibiyotik tedavisi reçete edilir.

patojen İlk sıra çareler İkinci basamak ilaçlar
Gram pozitif bakteriler
Aziz pnömoni
penisiline duyarlı
(MIC≤ 0.1 µg/ml)
benzilpenisilin Sefotaksim veya seftriakson
penisilin ara maddesi
(MIC=0.1-1.0 µg/ml)
Sefotaksim veya seftriakson
penisiline dirençli
(MIC≥ 0,5 µg/ml)
Sefotaksim veya seftriakson Sefepim veya meropenem, rifampisin
sefalorezistan (MIC ≥ 0,5 µg/ml) Sefotaksim veya seftriakson + vankomisin Meropenem, rifampisin
Listera monositogenleri Ampisilin + gentamisin Vankomisin + gentamisin
S. agalactiae Benzilpenisilin + gentamisin Ampisilin + gentamisin
Gram negatif bakteriler
N.menenjit
- penisiline duyarlı
(MIC≤ 0.1 µg/ml)
benzilpenisilin Sefotaksim veya seftriakson
penisilin ara maddesi
(MIC=0.1-1.0 µg/ml)
benzilpenisilin Sefotaksim, seftriakson, vankomisin
β-laktamaz pozitif vankomisin
H. grip
ampisiline duyarlı ampisilin
Sefotaksim, seftriakson, kloramfenikol
ampisiline dirençli Sefotaksim veya seftriakson kloramfenikol
enterobakterigiller Sefotaksim veya seftriakson sefepim, meropenem
P.aeruginosa Seftadizim + gentamisin sefepim, meropenem
Salmonella spp. Kloramfenikol (Levomycitin Süksinat) Gentamisin ampisilin
C.albicans flukonazol Flukonazol + amfoterisin B

MIC - minimum inhibitör konsantrasyon.

Antibiyotik tedavisinin etkinliğinin izlenmesi

Tedavi başlangıcından 48 - 72 saat sonra, başlatılan tedavinin etkinliğini izlemek için kontrol lomber ponksiyon yapılır. Etkinliğinin kriteri, pleositozun en az 1/3 oranında azaltılmasıdır.
Hastalığın etiyolojik nedeni belirlendiğinde, patojenin duyarlılığına göre başlangıç ​​​​antibiyotikleri başkalarıyla değiştirilebilir. Bununla birlikte, zehirlenme sendromunda bir azalma, vücut ısısının normalleşmesi, meningeal semptomların kaybolması, pleositozda önemli bir azalma, lökositozda bir azalma, kan sayımında bir nötrofil kayması gibi belirgin pozitif dinamiklerin varlığında, tavsiye edilir. devam etmek için.

Rezerv antibiyotikler, 48-72 saat boyunca ilk antibiyotik tedavisinin etkinliğinin yokluğunda veya mikroorganizmanın reçete edilen antibiyotiğe belirli bir direnci ile kullanılır.
Pürülan menenjit için antibiyotik tedavisinin kaldırılması için kriter, beyin omurilik sıvısının sanitasyonudur. Vücut ısısının stabil bir normalleşmesinden, meningeal sendromun ortadan kalkmasından ve genel kan testinin normalleşmesinden sonra bir kontrol spinal ponksiyonu gerçekleştirilir. 1 µl BOS içindeki hücre sayısı 50'yi geçmezse tedavi durdurulur.
Pürülan menenjit nüksü ile rezerv antibiyotikler reçete edilir.

Tamamlayıcı Terapi
Erişkinlerde pürülan menenjit için deksametazon atanması için endikasyonlar:
1. ICP'si yüksek hastalar.
2. BT'li hastalar.
Deksametazon 4 gün boyunca 6 saatte bir 4-8 mg dozda reçete edilir. İlaç, ilk antibiyotik dozundan 15-20 dakika önce veya 1 saat sonra uygulanır.

infüzyon tedavisi
Kan basıncında bir azalma ile diürezde bir azalma, III neslinin (130/0.4) hidroetil nişasta müstahzarları (HES) 10 - 20 ml / kg'lık bir dozda bir başlangıç ​​çözeltisi olarak belirtilir. Kan basıncının stabilizasyonu, diürezin yeniden başlaması ile glikoz-tuz çözeltileri ile infüzyon tedavisi yapılır.
Hipovolemi durumunda, izotonik çözeltilerin (sodyum klorür, kompleks bir çözelti (potasyum klorür, kalsiyum klorür, sodyum klorür) damar içine damlatılması gerekir. Asidozla mücadele amacıyla asit-baz durumunu düzeltmek için, % 4-5 sodyum bikarbonat) solüsyon (800 ml'ye kadar) intravenöz olarak uygulanır Detoksifikasyon için, kanda dolaşan toksinleri bağlayan plazma ikame solüsyonları intravenöz olarak enjekte edilir.
ICH ve BT geliştirme tehdidi nedeniyle ilk gün intravenöz infüzyonların hacmi sınırlıdır. İlk gün stabil hemodinami ile, diürezin normal olması ve dehidrasyon belirtisi olmaması şartıyla fizyolojik ihtiyacın yarısından fazla olmamalıdır. Günde intravenöz infüzyon hacmi yaklaşık 30 - 50 ml / kg vücut ağırlığıdır ve diürezi aşmamalıdır. İlk gün toplam sıvı hacmi (damardan ve ağızdan) fizyolojik ihtiyaca göre reçete edilir. Pozitif dinamiklere bağlı olarak, 6-8 saat boyunca tek bir infüzyon kabul edilebilir.

Dehidrasyon tedavisi
Artmış intrakraniyal basınç veya BT belirtileri varsa, infüzyon tedavisi, izovolemi, izoosmolarite ve izoonkotikliği destekleyerek hacmi düzenlemeyi ve serebral mikro sirkülasyonu optimize etmeyi amaçlar.
Kafa içi basıncını azaltmak için dehidrasyon tedavisi yapılır.
· Yatağın baş ucunu 30C'lik bir açıyla kaldırın, hastanın kafasına ortanca bir pozisyon verilir - bu, kafa içi basıncında 5 - 10 mm Hg'lik bir azalma sağlar. Sanat.
Antidiüretik hormonun yetersiz salgılanması sendromu ekarte edilene kadar (doğumdan itibaren 48-72 saat içinde ortaya çıkabilir), verilen sıvı hacmi fizyolojik ihtiyacın %75'i ile sınırlandırılarak, hastalığın ilk günlerinde kafa içi basıncının düşürülmesi sağlanabilir. hastalığın başlangıcı). Durum düzeldikçe ve kafa içi basıncı azaldıkça kısıtlamalar kademeli olarak kaldırılır. İzotonik bir sodyum klorür çözeltisi tercih edilir, üzerine tüm ilaçlar da uygulanır.
Dehidrasyon tipinde zorunlu diürez uygulayabilirsiniz. Başlangıç ​​solüsyonu 0.25 - 1.0 g/kg oranında mannitol (%20 solüsyon) olup, 10 - 30 dakika intravenöz olarak uygulanır, daha sonra 60 - 90 dakika sonra furosemidin 1 - 2 dozda uygulanması önerilir. mg/kg vücut ağırlığı . Kafa içi basınç yükseldiğinde farklı dehidrasyon modelleri vardır.

Mannitol tanıtımına kontrendikasyonlar:
1. Kan plazmasındaki sodyum seviyesi 155 mmol / l'den fazladır.
2. Plazma ozmolaritesi 320 mOsmol/kg'dan fazladır.
3. Kalp yetmezliği.
4. Böbrek yetmezliği.
Mannitol infüzyonundan 2 saat sonra furosemid 1-3 mg/kg dozunda verilir.
Kolloidal çözeltiler, hipovolemi, arteriyel hipotansiyon ile kombinasyon halinde ICH, OMT için başlangıç ​​çözeltileri olarak kullanılır.
ICH veya BT'den pürülan menenjit ile ilk gündeki infüzyon hacmi, diürezin korunması, jeodinamiğin stabil olması ve gün boyunca eşit olarak dağılması şartıyla fizyolojik ihtiyacın% 50'sini geçmemelidir. Toplam sıvı hacmi fizyolojik ihtiyacın %75'idir.

Subaraknoid kanama varlığında, periferik damarların spazmı, kolloidal çözeltilerin verilmesi kontrendikedir. Kristaloid solüsyonlardan sadece fizyolojik sodyum klorür solüsyonu uygulanır.
İkinci günden itibaren, infüzyon tedavisinin amacı, atılan idrar miktarının intravenöz olarak uygulanan sıvı hacminden ve uygulanan toplam günlük sıvı hacminin %75'inden az olmaması gereken sıfır bir su dengesi sağlamaktır. .

Şiddetli pürülan menenjit formlarında infüzyon tedavisinin izlenmesi:
1. Merkezi sinir sisteminin yanından semptomların dinamiği, öğrencilerin büyüklüğünün kontrolü.
2. Vücut ısısının ve nöbetlerin kontrolü;
3. Hemodinamiğin kontrolü, saatlik diürez (en az 0,5 ml/kg/saat).
4. Mümkünse sodyum, potasyum seviyesinin kontrolü - kan plazmasındaki magnezyum, kan şekeri seviyeleri, kan plazması ozmolaritesi, kanın asit-baz dengesi.
5. Plazmanın normovolemi, izosmolaritesi ve izo-onkotikliğinin korunması:
Trakeal entübasyon ve başlatma için endikasyonlar yapay akciğer ventilasyonu (ALV) yetişkinlerde pürülan menenjit ile:
1. Bilinç ihlali: karmaşık koma I ve daha derin bilinç depresyonu dereceleri, çıkık sendromlarının gelişme tehdidi, tekrarlanan konvülsiyonlar.
2. Artan solunum yetmezliği belirtileri, solunum sıkıntısı sendromu (yüksek solunum maliyeti, artan psikomotor ajitasyon, yüksek oksijen konsantrasyonlarının solunmasına bağımlılık - oksijen kısmi basıncı (PaO2) 60 mm Hg veya oksijen konsantrasyonunda siyanoz (FiO2) 0,6 , artış %15 - 20'nin üzerinde pulmoner baypas - PaO2/FiO2<200).
3. Vücut ağırlığına göre 60 - 90 ml/kg sıvı hacminin infüzyonuna rağmen TSS belirtilerinin korunması.
4. Sol ventrikülün yetersizliği, pulmoner ödem tehdidi.

İlaç listesi:

Hazırlıklar Kanıt Düzeyi
benzilpenisilin ANCAK
oksasilin ANCAK
Amikasin ANCAK
Tobramisin ANCAK
ampisilin ANCAK
sefotaksim ANCAK
sefapim
seftriakson ANCAK
Seftazidim ANCAK
vankomisin ANCAK
fosfomisin AT
meropenem ANCAK
Linezolid İTİBAREN
klindamisin AT
siprofloksasin
AT
metronidazol AT
Trimetoprim + sülfametoksazol İTİBAREN
rifampisin İTİBAREN
Aztreonam ANCAK
Amfoterisin B İTİBAREN
Antibiyotik ANCAK
Tiloron ANCAK
flukanazol AT
deksametozon AT
mannitol AT
Furosemid AT
diazepam İTİBAREN
kloramfenikol İTİBAREN
parasetamol ANCAK
İbuprofen ANCAK
sodyum klorit İTİBAREN
metoklopramid İTİBAREN
meloksikam İTİBAREN
kloropiramin İTİBAREN

Cerrahi müdahale: hayır.
- Diğer tedavi türleri: sağlanmamıştır.

Uzman tavsiyesi için endikasyonlar:
bir göz doktoruna danışma - optik sinir başının ödemini dışlamak için fundus resmini görselleştirme ihtiyacı;
bir KBB doktoruna danışma - KBB organlarının patolojisini teşhis etmek için;
Bir göğüs hastalıkları uzmanı ile istişare - pnömoniyi dışlamak için;
bulaşıcı bir hastalık uzmanının konsültasyonu - menenjitin bulaşıcı doğasını dışlamak için;
bir canlandırıcıya danışma - yoğun bakım ünitesine transfer endikasyonlarını belirlemek için;
· bir phthisiatricia danışma - tüberküloz menenjit ile ayırıcı tanı için (endikasyonlara göre);
bir beyin cerrahının konsültasyonu - beynin hacimsel süreçleri (apse, epidurit, tümör, vb.) ile ayırıcı tanı için, tıkanıklık belirtilerinin varlığı;
bir kardiyolog ile konsültasyon - ciddi kalp hasarının (endokardit, miyokardit, perikardit) klinik ve elektrokardiyografik belirtilerinin varlığında;
bir çocuk doktorunun konsültasyonu - çocukların somatik durumunu değerlendirmek için.

Yoğun bakım ünitesine transfer ve resüsitasyon endikasyonları:

Çocuklarda yoğun bakım ünitesine transfer ve resüsitasyon endikasyonları:
Bilinç bozukluğu: sersemletme, stupor, koma I ve daha derin bilinç baskısı (Glasgow ölçeğinde 8 puandan az), yüksek ICH, çıkık sendromları geliştirme tehdidi, tekrarlanan konvülsiyonlar;
Solunum sıkıntısı sendromu belirtilerinde artış (yüksek solunum maliyeti, artan psikomotor ajitasyon, yüksek oksijen konsantrasyonlarının solunmasına bağımlılık - 60 mm Hg oksijen kısmi basıncı veya 0.6'lık bir oksijen konsantrasyonunda (FiO2) siyanoz, artış pulmoner baypasta %15-20'nin üzerinde - PaO2/FiO2<200);
60-90 ml / kg vücut ağırlığı hacminde sıvı infüzyonuna rağmen ITS (bulaşıcı toksik şok) belirtilerinin korunması;

Yetişkinlerde yoğun bakım ünitesine transfer ve resüsitasyon endikasyonları:
Bilinç bozukluğu: sersemleme, stupor, koma;
Solunum yetmezliği
akut adrenal yetmezlik semptomları ile birlikte enfeksiyöz toksik şok belirtileri;
sol ventrikül yetmezliği, pulmoner ödem tehdidi.

Tedavi etkinliği göstergeleri:
Klinik Kriterler:
kalıcı normal sıcaklık;
serebral sendromun rahatlaması;
meningeal sendromun rahatlaması;
ITS semptomlarının giderilmesi.
Laboratuvar Kriterleri:
Beyin omurilik sıvısının sanitasyonu, 1 µl'de 50 hücreden az sitoz.

Daha fazla yönetim:

Çocukların ikamet yerindeki klinikte dispanser gözlemi

Tablo - 12. Çocukların dispanser gözlemi

N
p/p
Enfeksiyon hastalıkları uzmanı (çocuk doktoru) tarafından zorunlu takip muayenelerinin sıklığı Gözlem süresi Tıbbi uzmanların konsültasyonlarının endikasyonları ve sıklığı
1 2 3 4
1 ·Taburcu olduktan sonra
hastaneden.
Ayrıca - göstergelere göre.
Nörolojik semptomların şiddetine ve kalıcılığına bağlı olarak 3-5 yıl.
Kronik kursta - yetişkin bir ağa transfer edilmeden önce.
·Nörolog
1. yıl - 1 ay sonra, ardından 3 ayda 1 kez; 2-3 yıl - 6 ayda 1 kez, 4-5 yıl - yılda 1 kez.
Göstergelere göre - daha sık.
Ortopedist, göz doktoru - taburcu olduktan 1 ay sonra - endikasyonlara göre

N
p/p
Laboratuvar, radyolojik ve diğer özel çalışmaların listesi ve sıklığı Terapötik ve önleyici tedbirler. Klinik muayenenin etkinliği için klinik kriterler Hastalananların okul öncesi eğitim kurumlarına, yatılı okullara, yaz tatili ve kapalı kurumlara işe kabul prosedürü.
1 2 3 4 5
Akut dönemden 1.5-2 ay sonra beyin ve/veya omuriliğin MRG'si (akut dönemde değişiklikler varsa)
· Beyin uyarılmış potansiyeller - 3 ay, 12 ay sonra. ayrıca - göstergelere göre.
ENMG (sadece miyelit ve ensefalomiyelit için) - 60. günde, 12 ay sonra - endikasyonlara göre.
EEG, dubleks tarama - 3 ay sonra, 12 ay sonra - endikasyonlara göre.
Hastalığın ciddiyetine bağlı olarak yılda 2-4 kez ilaç tedavisi kursları.
· Hastalığın şiddetine bağlı olarak yılda 2-4 kez fizyoterapi, masaj, egzersiz terapisi kursları.
Yılda en az bir kez kaplıca tedavisi
(ancak akut dönemden 3 ay sonra değil).
kronik bir kursun olmaması;
nükslerin olmaması ve hastalığın kronik alevlenme seyrinde;
iyileştirme (veya tam iyileşme)
motor eksiklikler, bilişsel eksiklikler ve diğer semptomlar
Sporadik ensefalit durumunda hasta olanlara ek laboratuvar muayenesi yapılmadan izin verilir.
Salgın durumlarında ve bireysel gruplar halinde salgın durumlarında muayene kararı enfeksiyon hastalıkları uzmanı tarafından verilir.

İkamet yerindeki klinikte yetişkinlerin dispanser gözlemi: menenjit hastası olan kişi, 2 yıl süreyle bir nöropatolog gözetiminde bir poliklinik temelinde dispanserde kayıtlıdır, hastalığın bulaşmasından sonra 3 ay boyunca ayda bir nekahat edeni muayene eder, ardından ziyaretler yapılır. Yıl boyunca 3 ayda 1 kez ve sonraki yıllarda - 6 ayda bir 1 kez. Dispanser gözlem süresi 2 yıl veya daha fazla olabilir.

tıbbi rehabilitasyon


Kazakistan Cumhuriyeti Sağlık Bakanı'nın 27 Aralık 2013 tarih ve 759 sayılı emriyle onaylanan Kazakistan Cumhuriyeti nüfusuna tıbbi rehabilitasyon sağlanmasını organize etme Standardına uygun olarak yürütülmektedir.

hastaneye yatış


Planlanan hastaneye yatış için endikasyonlar: yapılmadı.

Acil hastaneye yatış için endikasyonlar:
menenjitin akut gelişimi;
Hastalarda serebral ve meningeal semptomlarda artış (beyinde ödem-şişme belirtileri, beyin yapılarının çıkığı, bilinç bozukluğu, bir dizi epileptik nöbet, status epileptikus).

Bilgi

Kaynaklar ve literatür

  1. RCHD MHSD RK Uzman Konseyi toplantılarının tutanakları, 2015
    1. 1. Skoromets A.A., Skoromets A.P., Skripchenko N.V., Kryukova I.A. Menenjit.// Nöroloji. Ulusal liderlik, Moskova, 2009 2. Lobzin M.Ö. Menenjit ve araknoidit.- L.: Tıp, 1983.-192 s. 3. Kramarev S.A. Çocuklarda pürülan menenjitin antibiyotik tedavisine yaklaşımlar.// Güncel enfeksiyonlar. 2000, s. 84-89. 4. Berlit.P., Nöroloji // Moskova, 2010 s. 335 5. Karpov I.A., Ivanov A.S., Yurkevich I.V., Kishkurno E.P., Kachanko E.F. //Amerika Enfeksiyon Hastalıkları Derneği Bakteriyel Menenjitli Hastaların Yönetimine Yönelik Kılavuz İlkeleri İnceleme 6. Fitch M.T., van de Beek D. Yetişkin menenjitinin acil tanı ve tedavisi Lancet Infect Dis 2007; 7(3): 191-200. 7. Chaudhuri A, Martinez-Martin P, Kennedy PG, Andrew Seaton R, Portegies P, Bojar M, Steiner I, EFNS Görev Gücü. Toplum kökenli bakteriyel menenjit yönetimine ilişkin EFNS kılavuzu: daha büyük çocuklarda ve yetişkinlerde akut bakteriyel menenjit üzerine bir EFNS Görev Gücü raporu. Eur J Neurol. 2008 Temmuz;15(7):649-59. 8. Deisenhammer F., Bartos A., Egg R., Gilhus N.E., Giovannoni G., Rauer S., Sellebjerg F. Rutin beyin omurilik sıvısı analizine ilişkin kılavuzlar. Bir EFNS görev gücünden rapor alın. Eur J Neurol. 2006 Eylül; 13(9):913-22. 9. Brouwer M.C., McIntyre P., Prasad K., van de Beek D. Akut bakteriyel menenjit için kortikosteroidler. Cochrane Akut Solunum Yolu Enfeksiyonları Grubu/ Sistematik İncelemelerin Cochrane Veritabanı/ Yayınlanma: 12 Eylül 2015/ 10. Bhimraj A. Yetişkinlerde akut toplum kökenli bakteriyel menenjit: kanıta dayalı bir derleme. Cleve Clin J Med. Haziran 2012; 79(6):393-400. 11. Clark T., Duffell E., Stuart J.M., Heyderman R.S. Bakteriyel menenjit şüphesi olan yetişkinlerin tedavisinde lomber ponksiyon – bir uygulama araştırması. J Bulaş. Mayıs 2006; 52(5):315-9. 12. Schut E.S., de Gans J., van de Beek D. Yetişkinlerde toplum kökenli bakteriyel menenjit. Neurol'u uygulayın. 2008 Şubat;8(1):8-23. 13. Van de Beek D., de Gans J., Tunkel A.R., Wijdicks E.F. Erişkinlerde toplum kökenli bakteriyel menenjit. N Engl J Med. 5 Ocak 2006; 354(1):44-53. 14. Flores-Cordero J.M., Amaya-Villar R., Rincón-Ferrari M.D., Leal-Noval S.R., Garnacho-Montero J., Llanos-Rodriguez A.C., Murillo-Cabezas F. Akut toplum kökenli bakteriyel menenjit yoğun bakım ünitesi: klinik belirtiler, yönetim ve prognostik faktörler. Yoğun Bakım Med. Kasım 2003; 29(11): 1967-73. 15. Aronin S.I., Peduzzi P., Quagliarello V.J. Toplum kökenli bakteriyel menenjit: olumsuz klinik sonuç için risk sınıflandırması ve antibiyotik zamanlamasının etkisi. Ann Intern Med. 1 Aralık 1998; 129(11):862-9. 16. Klein M., Pfister H.W., Leib S.L., Koedel U. Toplum kökenli akut bakteriyel menenjit tedavisi: saat işliyor. Uzman Opin Eczacı. 2009 Kasım;10(16): 2609-23.

Bilgi


Protokolde kullanılan kısaltmalar

VCHG - kafa içi hipertansiyon
OGM - beyin ödemi
EEG - elektroensefalografi
SARİT - anesteziyoloji ve resüsitasyon bölümü yoğun bakım
ADG - antidiüretik hormon
NSAID'ler - steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar
IPC - minimum inhibitör konsantrasyon
PV - protrombin zamanı
INR - Uluslararası normalleştirilmiş oran
merkezi sinir sistemi - Merkezi sinir sistemi
ITSH - bulaşıcı toksik şok
BSF
UD
-
-
biyososyal işlevler
kanıt düzeyi

Yeterlilik verilerine sahip protokol geliştiricilerinin listesi:

AD SOYAD. İş ismi İmza
Zhusupova Alma Seidualievna tıp bilimleri doktoru, profesör, en yüksek kategorideki nöropatolog, JSC "Astana Tıp Üniversitesi" psikiyatri ve narkoloji kursu ile nöropatoloji bölümü başkanı, Kazakistan Cumhuriyeti Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın serbest çalışan nöropatologu, ALE "Kazakistan Cumhuriyeti Nörologlar Birliği" başkanı.
Dairbayeva Leyla Oralgazievna
icra direktörü, epilepsiye karşı Kazak Ulusal Birliği STK'sı, nöroloji bölümünün asistanı, Halk Sağlığı Yüksek Okulu doktora öğrencisi.
Elubaeva Altynai Mukashkyzy Tıp Bilimleri Adayı, en yüksek kategorideki nöropatolog, JSC "Astana Tıp Üniversitesi" Nöropatoloji Anabilim Dalı'nda psikiyatri ve narkoloji kursu ile Doçent, "Nöroloji ve Epileptoloji Merkezi" LLP, "Pediatrik Nörologlar Derneği" direktörü Kazakistan Cumhuriyeti".
Kaishibaeva Gulnaz Smagulovna Tıp Bilimleri Adayı, JSC “Kazak Tıp Üniversitesi Sürekli Eğitim”, Nöroloji Anabilim Dalı Başkanı, “yetişkin nörolog” sertifikası, Dünya Nörologlar Birliği üyesi, Kazakistan Cumhuriyeti Nörologlar Birliği üyesi, üye Kazakistan Cumhuriyeti Nörologlar Birliği.
Zharkinbekova Nazira Asanovna tıp bilimleri adayı, en yüksek kategorideki nöropatolog, Güney Kazakistan Bölge Klinik Hastanesi, nörolojik bölüm başkanı.
Dzhumakhaeva Aliya Serikovna Tıp Bilimleri Adayı, Astana 2 Nolu Şehir Hastanesi Nöroloji Anabilim Dalı Başkanı, en yüksek kategorideki nöropatolog, ALE "Kazakistan Cumhuriyeti Nörologlar Birliği" üyesi.
Zhumagulova Kulparam Gabibulovna Tıp Bilimleri Adayı, JSC "Kazak Tıp Üniversitesi Sürekli Eğitim", Nöroloji Anabilim Dalı Doçenti, "Dünya Nörologlar Birliği" üyesi, "Kazakistan Cumhuriyeti Nörologlar Birliği" üyesi, üye Kazakistan Cumhuriyeti Nörologlar Birliği.
Kenzhegulova Raushan Bazargalievna Tıp Bilimleri Adayı, JSC "Annelik ve Çocukluk Ulusal Bilim Merkezi", nörolog - pediatrik nörofizyolog, en yüksek kategoride doktor, "Kazakistan Cumhuriyeti Pediatrik Nörologlar Birliği" üyesi.
Lepesova Marjan Makhmutovna Tıp Bilimleri Doktoru, Profesör, JSC "Kazak Tıp Sürekli Eğitim Üniversitesi", Pediatrik Nöroloji Anabilim Dalı Başkanı, Kazakistan Cumhuriyeti Pediatrik Nörologlar Derneği Başkanı, Uluslararası, Avrupa, Asya-Okyanus tam üyesi, Baltık Pediatrik Nörologlar Derneği.
Ibatova Syrdankyz Sultankhanovna Tıp Bilimleri Adayı, Ulusal Nöroşirürji Bilim Merkezi JSC, nörolog, Kazakistan Cumhuriyeti Pediatrik Nörologlar Derneği üyesi, Kazakistan Cumhuriyeti Nörofizyologlar Derneği üyesi, Kazakistan Cumhuriyeti Beyin Cerrahları Derneği üyesi .
Tuleutaeva Raykhan Yesenzhanovna
Tıp Bilimleri Adayı, Devlet Tıp Üniversitesi Farmakoloji ve Kanıta Dayalı Tıp Anabilim Dalı Başkanı. Semey, "Association of Physicians of Terapeutic Profile" üyesidir.

17. Çıkar çatışması olmadığına dair gösterge: hayır.

18. Gözden geçirenlerin listesi: Dushanova Gulsim Abdurakhmanovna - Tıp Bilimleri Doktoru, Profesör, Güney Kazakistan Devlet Eczacılık Akademisi Nöroloji, Psikiyatri ve Psikoloji Bölüm Başkanı.

19. Protokolün revize edilmesi için koşulların belirtilmesi: Protokolün yayınlanmasından 3 yıl sonra ve yürürlüğe girdiği tarihten itibaren veya kanıt düzeyine sahip yeni yöntemlerin varlığında revize edilmesi.

Ekli dosyalar

Dikkat!

  • Kendi kendine ilaç alarak, sağlığınıza onarılamaz zararlar verebilirsiniz.
  • MedElement web sitesinde ve "MedElement (MedElement)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Hastalıklar: terapist rehberi" mobil uygulamalarında yayınlanan bilgiler, bir doktorla yüz yüze görüşmenin yerini alamaz ve değiştirmemelidir. Sizi rahatsız eden herhangi bir hastalığınız veya semptomunuz varsa, tıbbi tesislere başvurduğunuzdan emin olun.
  • İlaç seçimi ve dozajı bir uzmanla tartışılmalıdır. Hastalığı ve hastanın vücudunun durumunu dikkate alarak sadece bir doktor doğru ilacı ve dozajını reçete edebilir.
  • MedElement web sitesi ve mobil uygulamaları "MedElement (MedElement)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Hastalıklar: Terapistin El Kitabı" yalnızca bilgi ve referans kaynaklarıdır. Bu sitede yayınlanan bilgiler, doktor reçetelerini keyfi olarak değiştirmek için kullanılmamalıdır.
  • MedElement editörleri, bu sitenin kullanımından kaynaklanan herhangi bir sağlık veya maddi hasardan sorumlu değildir.

Teşhis için genel yaklaşımlar.
Meningokok enfeksiyonu teşhisi, anamnez, şikayetlerin ayrıntılı açıklığa kavuşturulması, klinik muayene, ek (laboratuvar ve enstrümantal) muayene yöntemleri ile gerçekleştirilir ve klinik formu, durumun ciddiyetini, komplikasyonları ve tedavi endikasyonlarını belirlemeyi amaçlar. ayrıca anamnezde tedaviye hemen başlanmasını engelleyen veya tedavinin düzeltilmesini gerektiren faktörlerin belirlenmesi. Bu faktörler şunlar olabilir:
tedavinin bu aşamasında kullanılan ilaç ve materyallere karşı hoşgörüsüzlük varlığı;
tedaviden önce hastanın yetersiz psiko-duygusal durumu;
yaşamı tehdit eden akut bir durum/hastalık veya kronik bir hastalığın alevlenmesi, tedavinin reçetelenmesi için durum/hastalığın profiline bir uzmanın katılımını gerektirir;
tedavinin reddi.
2.1 Şikayetler ve anamnez.
MI, belirli sendromların bir kombinasyonu ile çeşitli şekillerde ortaya çıkabilir.
(Ek D2). Tehdit, yaşamı tehdit eden komplikasyon riskinin yüksek olması nedeniyle genelleştirilmiş formlarla temsil edilir (Ek D3-D6, D9).
GMI gelişimi için risk altındaki çocukların zamanında belirlenmesi için, bir anamnez alınırken meningokok enfeksiyonu olan hastalarla (meningokok taşıyıcıları) olası temas gerçeğinin açıklığa kavuşturulması önerilir.

Yorum. Ailede, hasta kişinin yakın çevresinde olası temaslar, MI insidansının yüksek olduğu bölgelerdeki bölgeleri ziyaret eden kişilerle kalış veya yakın temas gerçekleri (Alt Ekvator Afrika'nın "menenjit kuşağı" ülkeleri; Suudi Arabistan) belirtildi. .
Aşağıdakileri içeren, GMI geliştirme riskinin yüksek olduğunu gösteren şikayetlere odaklanmanız önerilir:
kalıcı ateşli ateş;
baş ağrısı,.
fotofobi,.
hiperestezi.
kusma (1 yaşın altındaki çocuklarda aşırı yetersizlik).
baş dönmesi,.
hızlı nefes alma.
kardiyopalmus,.
uyuşukluk,.
motivasyonsuz heyecan.
yemeyi reddetme.
azaltılmış sıvı alımı (24 saat içinde normal alımın %50'sinden fazlası - 1 yaşın altındaki çocuklar için).
monoton / tiz ağlama (bir yaşın altındaki çocuklar için).
cildin renginde ve sıcaklığındaki değişiklik.
bacak ağrısı.
döküntü,.
azalmış diürez.
Önerilerin ikna edicilik düzeyi B (kanıt düzeyi - 2+).
Yorum. GMI, sıcaklıkta yüksek sayılara (38.5-40 ° C ve üzeri) keskin bir artış ile karakterize edilir; genellikle sıcaklık eğrisinin 2 kambur karakteri vardır - sıcaklıktaki ilk artışta kullanılan ateş düşürücüler üzerinde kısa süreli bir etki vardır, ikinci bir artışla (2-6 saat sonra) - ateş düşürücülerin kullanılmasının hiçbir etkisi yoktur . Sıcaklık eğrisinin benzer bir doğası sadece HMI ile değil, aynı zamanda viral ve bakteriyel nöroenfeksiyonlar (ensefalit, menenjit) ile sepsis sendromu ile ortaya çıkan diğer ciddi enfeksiyonlarda da gözlenir.
Küçük çocuklarda hiperestezi varlığı m. B. Sözde "annenin elleri" semptomundan şüpheleniliyor: anne, çocuğun onu kollarına almaya çalışırken keskin bir şekilde endişelenmeye başladığından şikayet ettiğinde.
Genel bulaşıcı sendromun yapısında, yaygın ve lokal kas ve eklem ağrıları şikayetleri sıklıkla belirtilir, ancak bacaklarda ve karında yoğun ağrı şikayetleridir (bağırsak enfeksiyonu belirtilerinin yokluğunda ve cerrahi müdahale varlığında). patoloji), klinik sepsis tanısı ile sözde "kırmızı bayraklar" semptomlarına atıfta bulunur, m. B. Septik şok geliştirme belirtileri. .
Bir döküntü varlığında, ilk elementlerin ortaya çıkma zamanını, doğasını, lokalizasyonunu, değişim dinamiklerini belirtmeniz önerilir. Hemorajik bir döküntü varlığı GMI için patognomoniktir, ancak çoğu durumda, hemorajik elementlerin ortaya çıkmasından önce, elementleri farklı yerlere yerleştirilebilen bir roseolous veya roseolous-papüler döküntü (Döküntü-döküntü olarak adlandırılır) gelir. Vücudun bölümleri ve genellikle alerjik belirtiler olarak kabul edilir. Hastalığın başlangıcından sonraki birkaç saat içinde önceden döküntü olmaksızın yaygın bir hemorajik döküntünün ortaya çıkması, kural olarak, hastalığın aşırı şiddetini gösterir. .
Diürezin özelliklerini açıklığa kavuşturmak gerekir: son idrara çıkma zamanı (bebeklerde - bebek bezinin son değişimi). Diürezde azalma/yokluk (1. yaştaki çocuklarda 6 saatten fazla, bir yaşından büyük hastalarda 8 saatten fazla) septik şok gelişiminin belirtileri olabilir. .

2.2 Fizik muayene.

HMI belirtilerini ve ilgili komplikasyonları aktif olarak tanımlamak için objektif bir fizik muayene önerilir. Aşağıdakiler belirlenirken GMI'nin varlığı varsayılmalıdır:
basınçla kaybolmayan hemorajik döküntü.
hiper/hipotermi.
kılcal dolum süresini 2 saniye arttırmak,
cilt rengindeki değişiklikler (ebru, akrocyanoz, yaygın siyanoz).
distal ekstremitelerin hipotermisi.
bilinç düzeyindeki değişiklikler.
meningeal semptomlar.
hiperestezi.
takipne/dispne.
taşikardi.
kan basıncında azalma.
diürezde azalma.
Algover şok indeksinde bir artış (normal: kalp hızı / kan basıncı sistolik = 0,54).
Önerinin gücü C (kanıt düzeyi -3).
Yorum. GMI'nin başlangıcında, uyarılma gözlemlenebilir, ardından uyuşukluktan derin komaya kadar depresyon izlenebilir. Bilinç bozukluğunun derecesi Glasgow koma ölçeğinde değerlendirilir; burada 15 puan açık bilince karşılık gelir, 3 puan veya daha az bir seviye aşkın komaya karşılık gelir (Ek D10).
Hastanın durumunun ciddiyetini değerlendirmede kesin bir yardım, kan basıncı seviyesinin, nabzın sıklığının ve kalitesinin, solunumun belirlenmesi ile sistemik bir inflamatuar yanıtın (SIVR) klinik belirtilerinin varlığı / yokluğudur. 2 veya daha fazla SIRS belirtisinin tanımlanması, yüksek şiddetli bakteriyel (sadece meningokok değil) enfeksiyon riski ile ilişkilidir. SSVR'nin yaşa bağlı eşik tanı değerleri Ek D4'te sunulmuştur. .
Patolojik solunum tiplerinin varlığı, BT'nin arka planına karşı bir çıkık sendromunun gelişmesi durumunda veya refrakter septik şok ile komplike olan hastalığın terminal aşamasında HMI seyrinin aşırı şiddetinde tespit edilir.
Düzensiz şekilli elementler şeklinde en tipik hemorajik döküntü, dokunuşa yoğun, cilt seviyesinin üzerinde çıkıntı yapar. Döküntü elemanlarının sayısı çok farklıdır - tekten vücudun tüm yüzeyini kaplamaya kadar. Çoğu zaman, döküntü kalçalarda, uylukların ve bacakların arkasında lokalizedir; daha az sıklıkla - yüz ve sklera üzerinde ve genellikle hastalığın şiddetli formlarında. Önceki rach-döküntüsünün (GMI vakalarının %50-80'inde gözlenen) roseolous ve roseolous-papüler elementler, ortaya çıktığı andan itibaren 1-2 gün içinde hiçbir iz bırakmadan hızla kaybolur. Bozulmuş mikrosirkülasyon belirtileri solukluk, siyanoz, derinin mermer deseni, distal ekstremitelerin hipotermidir. .
Hastalığın başlangıcından itibaren ilk saatlerde meningeal semptomlar karışık formlar ve izole MM ile bile negatif olabilir, meningeal semptomların maksimum şiddeti 2-3 günlerde görülür. Bebekler, meningeal semptomların ayrışması ile karakterize edilir; yaşamın ilk yılında, en bilgilendirici semptomlar kalıcı şişkinlik ve büyük bıngıldak ve boyun tutulmasında artan nabızdır. .

2.3 Laboratuvar teşhisi.

MI şüphesi olan tüm hastaların lökosit sayımı olan bir klinik kan testi yaptırmaları önerilir.
Öneri gücü düzeyi C (kanıt düzeyi - 3).
Yorumlar Lökosit formülünde lökopeni veya lökositozun tabloya göre yaş referans değerlerinin ötesine geçen tespiti (Ek D4), HMI'nin sistemik bir inflamatuar reaksiyon özelliğinin varlığını gösterebilir.
HMI şüphesi olan tüm hastaların genel bir idrar testi yapması önerilir; kan biyokimyasal parametreleri: üre, kreatinin, alanin aminotransferaz (ALaT), aspartat aminotransferaz (ASaT), kan elektrolitleri (potasyum, sodyum), bilirubin, toplam protein, asit-baz dengesi, laktat seviyeleri.

Yorumlar Kan ve idrarın biyokimyasal parametrelerindeki değişiklikler, belirli bir organ işlev bozukluğunu teşhis etmeyi, hasarın derecesini ve tedavinin etkinliğini değerlendirmeyi mümkün kılar. .
HMI şüphesi olan tüm hastaların kanındaki CRP ve prokalsitonin düzeyinin belirlenmesi önerilir.
Önerilerin ikna düzeyi B (kanıt düzeyi - 2++).
Yorumlar Kanda, normdan ve prokalsitonin 2 ng/ml'den C-reaktif protein2 standart sapmalarında bir artışın saptanması, HMI'nin özelliği olan sistemik bir enflamatuar reaksiyonun varlığını gösterir. Dinamiklerdeki göstergelerin değerlendirilmesi, devam eden antibiyotik tedavisinin etkinliğini değerlendirmenizi sağlar. .
Kanama süresi, kan pıhtılaşma süresi, koagülogramların belirlenmesi ile HMI şüphesi olan tüm hastalarda hemostaz parametrelerinin incelenmesi önerilir.
Önerilerin ikna edicilik düzeyi C (kanıt düzeyi - 3).
Yorumlar DIC teşhisi için. Hemostaz parametreleri DIC'nin aşamalarına göre değişir, tedavinin etkinliğini ve düzeltilmesini değerlendirmek için hemostaz sisteminin incelenmesi gereklidir. .
etiyolojik tanı.
Hastalığın şekli ne olursa olsun, MI şüphesi olan tüm hastalarda meningokok için nazofaringeal mukusun bakteriyolojik incelemesi önerilir.

Yorum. Nazofarenksin mukoza zarlarından meningokok aşılanması, nazofarenjitin etiyolojik tanısının doğrulanmasına ve N. Meningitidis taşıyıcılığının belirlenmesine izin verir. sıvı) etiyolojik bir tanı koymak için temel olamaz, ancak hem sistemik bir hastalığın tedavisine hem de nazofarenksin mukoza zarlarından meningokokların yok edilmesine katkıda bulunması gereken ABT seçimi için önemli bir faktördür.
GMI şüphesi olan tüm hastalara kanın bakteriyolojik muayenesi (kültürü) önerilir.

Yorumlar Vücudun steril ortamından (kan, beyin omurilik sıvısı) meningokok kültürünün izolasyonu ve tanımlanması, hastalığın etiyolojik doğrulaması için "altın standarttır". Hastanın hastaneye girdiği andan ABT'nin başlangıcına kadar mümkün olduğunca çabuk kan örneği alınmalıdır. CSP için kontrendikasyonların olduğu durumlarda kan testi özellikle önemlidir. Patojenin ürememesi, özellikle hastane öncesi aşamada antibiyotik tedavisi başlatıldığında, hastalığın meningokokal etiyolojisini dışlamaz. .
Karışık HMI veya MM şüphesi olan tüm hastalarda beyin omurilik sıvısının klinik muayenesi önerilir.
Önerilerin ikna edicilik düzeyi C (kanıt düzeyi - 3).
Yorumlar Beyin omurilik ponksiyonu ancak kontrendikasyon yoksa mümkündür (Ek D11). Küçük çocuklarda spesifik meningeal belirtilerin yokluğu göz önüne alındığında, CSP, HMI'li yaşamın ilk yılındaki tüm hastalar için endikedir. BOS'un kalitatif özellikleri değerlendirilir (renk, şeffaflık), hücresel bileşimin belirlenmesi, proteinin biyokimyasal göstergeleri, glikoz, sodyum, klorür seviyeleri ile pleositoz incelenir). MM, nötrofilik pleositoz varlığı, protein seviyelerinde bir artış ve glikoz seviyelerinde bir azalma ile karakterizedir. Hastalığın ilk saatlerinde ve daha sonraki aşamalarda SMP sırasında, pleositoz m.B. Karışık, laktat artışıyla birlikte glikoz seviyelerinde bir azalma, ayırıcı tanı ve viral nöroenfeksiyonlar sırasında menenitin bakteriyel doğası lehine tanıklık eder. .
GMI veya MM'nin karışık formu olduğundan şüphelenilen tüm hastalara beyin omurilik sıvısının bakteriyolojik incelemesi (kültürü) önerilir.
Önerinin gücü A (kanıt düzeyi -1+).
Yorumlar BOS çalışması ancak kontrendikasyonların yokluğunda mümkündür (Ek D11) Diğer patojenlerin kandan ve BOS'tan kültürel yöntemle izolasyonu, ayırıcı tanı yapılmasına, hastalığın etiyolojisinin doğrulanmasına ve antimikrobiyal tedavinin ayarlanmasına yardımcı olur.
GMI şüphesi olan hastalarda Gram boyama ile kan yayma mikroskopisi (kalın nokta) önerilir.
Önerilerin ikna edicilik düzeyi C (kanıt düzeyi - 3).
Yorumlar Bir yaymada karakteristik Gram-negatif diplokokların saptanması, geçici bir değerlendirme işlevi görür ve spesifik tedaviye başlamak için temel olabilir, ancak yalnızca mikroskopi temelinde MI tanısı uygun değildir.
GMI'nin açık teşhisi için, bakteriyel nöroenfeksiyonların ana nedensel ajanlarının antijenlerini belirlemek için kan serumunda ve BOS'ta lateks aglütinasyon testinin (RAL) yapılması tavsiye edilir.
Öneri gücü düzeyi C (kanıt düzeyi - 3).
Yorumlar Bakteriyel nöroenfeksiyonların tanısında RAL için pratikte kullanılan test sistemleri meningokok A, B, C, Y/W135, pnömokok, Haemophilus influenzae antijenlerinin saptanmasını mümkün kılar. GMI veya BGM'nin klinik bir tablosunun varlığında steril sıvılarda bakteriyel patojenlerin AH'sinin saptanması, hastalığın etiyolojisini yüksek bir olasılıkla doğrulamayı mümkün kılar. Yanlış pozitif ve yanlış negatif sonuçlar mümkündür, bu nedenle RAL'ye ek olarak kültürel ve moleküler yöntemlerin sonuçlarını da dikkate almak gerekir. RAL verileri ile PCR veya kültür sonuçları arasında tutarsızlık olması durumunda, etiyolojik tanıyı doğrulamak için ikincisi tercih edilir. .
GMI'nin nedensel ajanını belirlemek için moleküler araştırma yöntemlerinin yapılması önerilir.
Önerilerin ikna edicilik düzeyi B (kanıt düzeyi -2+).
Yorumlar Bakteriyel nöroenfeksiyona neden olan ajanların nükleik asitlerinin amplifikasyonu, polimeraz zincir reaksiyonu yöntemi kullanılarak gerçekleştirilir. Steril sıvılarda (kan, beyin omurilik sıvısı, eklem sıvısı) PCR ile meningokok DNA fragmanlarının saptanması hastalığın etiyolojisini belirlemek için yeterlidir. Pratikte kullanılan ticari test sistemleri, aynı klinik tabloya sahip hastalıklarla ayırıcı tanıya izin veren pnömokok, hemofilik ve meningokok enfeksiyonlarının varlığı için bir çalışma yapmanıza ve optimal antibiyotik tedavisini seçmenize izin verir. .
Teşhisin laboratuvar onayı için kriterler.
Steril sıvılardan (kan, beyin omurilik sıvısı, eklem sıvısı) bakteriyolojik kültür sırasında bir meningokok kültürünün izolasyonu ile birlikte lokalize veya genel bir MI formunun tipik klinik belirtilerinin vakaları olarak kabul edilmesi için güvenilir bir MI teşhisi önerilir. veya kanda veya BOS'ta meningokok DNA'sı (PCR) veya antijeni (RAL) tespit edildiğinde.
Önerilerin ikna edicilik düzeyi B (kanıt düzeyi -2+).
Yorum. Meningokokların nazofaringeal mukustan aşılanması, lokalize MI formlarının (taşıma, nazofarenjit) teşhisi için dikkate alınır, ancak kültürlerin, RAL, CSF PCR'nin negatif sonuçları durumunda GMI tanısının etiyolojik onayının temeli değildir. ve kan. .
Bakteriyolojik incelemenin negatif sonuçları ile GMI'nin karakteristik klinik ve laboratuvar bulguları olan hastalık vakalarının olası bir GMI tanısı olarak düşünülmesi önerilir.
Önerilerin ikna edicilik düzeyi C (kanıt düzeyi - 3).

PROTOKOL

seröz menenjit tanı ve tedavisi

Kod MKH-10

G 02.0 Menenjit viral hastalıklarda

Menenjit (bir virüsün neden olduğu):

Enteroviral (A 87.0 +)

Kabakulak (B 26.1+)

Herpes simpleks (B00.3+)

Suçiçeği (V01.0+)

Herpes zoster (V 02.1+)

Adenovirüs (A 87.1+)

Çekirdek (V 05.1+)

Kızamıkçık (06.0+'da)

Enfeksiyöz mononükleoz (B 27.-+)

G 03.0 Piyojenik olmayan menenjit (bakteriyel olmayan)

TANI KRİTERLERİ

Klinik:

Genel bulaşıcı sendrom:

    klinik belirtileri esas olarak patojenlerin doğasına ve özelliklerine bağlıdır.

    38-39.5 ° C'ye kadar vücut ısısında artış

    şiddetli baş ağrısı, baş dönmesi

  • adinami

Meningeal Sendrom:

    hastaların %10-15'inde beyin omurilik sıvısında inflamatuar değişikliklerin varlığında olmayabilir

    meningeal semptom kompleksinin ayrışması sıklıkla tespit edilir, bazı semptomlar olmayabilir

    meningeal semptomlar - Brudzinski'nin boyun tutulması ve üst semptomu. Genellikle görsel ve dokunsal hiperestezi vardır.

    hidrosefalik-hipertansif sendrom - gıda alımı ile ilişkili olmayan baş ağrısı, tekrarlayan, bazen tekrarlanan kusma

Ek klinik kriterler:

Enteroviral menenjit ile: orofarenks, herpangina, iskelet kaslarında ağrı (pleurodynia); polimorfik ekzantem; ishal sendromu; ilkbahar ve yaz mevsimselliği.

Adenovirüs menenjiti ile: burun tıkanıklığı, burun akıntısı, öksürük, orofarenkste değişiklikler, göz hasarı (konjonktivit, sklerit) şeklinde nezle fenomeni; lenfadenopati, mesadenit, ishal.

Kabakulak menenjiti ile: şu anda veya birkaç gün önce parotis tükürük bezlerinde (submandibular, çene) bir artış; yanak mukozasında tükürük bezinin hiperemik, ödemli kanalı (Murson semptomu); karın ağrısı, pankreatit; kabakulaklara karşı aşı eksikliği.

paraklinik araştırma

    Tam kan sayımı - orta derecede lökopeni, bazen hafif bir lenfositoz, formülün sola kayması, ESR normaldir.

    BOS analizi - birkaç on ila yüzlerce lenfosit içinde pleositoz, protein içeriği normaldir veya hafifçe artar (0,4-1 g / l), glikoz içeriğinde bir azalmanın olduğu tüberküloz menenjit hariç, glikoz seviyesi normaldir. patognomonik işaret.

    Beyin omurilik sıvısı ve kanın PCR'si - patojenin nükleik asidinin varlığı.

    Kanın virolojik çalışmaları, beyin omurilik sıvısı - patojenin kandan, beyin omurilik sıvısından laboratuvar hayvanlarının enfeksiyon yöntemi veya doku kültürü ile izolasyonu.

    Beyin omurilik sıvısı, kan, nazofarenksten mukusun bakteriyolojik kültürleri, besin seçici ortamlara aşılama yoluyla - patojeni izole etmek için.

    Spesifik antikorları tespit etmek ve titrelerini 4 kat veya daha fazla artırmak için RNGA, RSK, RN'nin serolojik yöntemleri; Viral antijeni belirlemek için RIF, ELISA.

    Etiyotropik tedavi. Herpes simpleks virüsünün neden olduğu menenjitte, su çiçeği, herpes zoster, asiklovir veya türevlerinin günde 3 kez 10-15 mg / kg'lık tek bir dozda atanması, 5-7 gün boyunca intravenöz olarak belirtilir.

    Mod. Genel durum düzelene kadar katı pastel rejim, vücut ısısı düşer, BOS performansı ortalama 7-10 gün artar. Bundan sonra - 5-7 gün yarı yatak istirahati, ardından serbest rejim.

    Gıda. Hemodinamiğin stabilizasyonundan sonraki ilk yılın çocukları için - ilk gün yiyecek miktarında yaş normunun 1/2-1 / 3'üne kadar bir azalma ile sağılmış süt veya uyarlanmış süt karışımları, ardından normda bir artış 2-3 gün. Yutma ihlali durumunda - bir tüpten yiyecek.

Daha büyük çocuklar için - günde 5-6 kez, küçük porsiyonlarda buharlı yiyecek kullanımıyla bir diyet - Pevzner'e göre tablo 5 numaralı.

İçme rejimi, intravenöz olarak verilen çözeltileri - meyve suları, meyve içecekleri, maden suyu - dikkate alarak günlük sıvı ihtiyacını karşılar.

    patojenik tedavi.

    Dehidrasyon (hipertansif-hidrosefalik sendromun varlığında): kas içinden% 25 magnezyum sülfat çözeltisi; furosemid %1 intravenöz veya intramüsküler olarak 1-3 mg/kg, asetazolamid ağız yoluyla.

    Detoksifikasyon. Orta şiddette, fizyolojik günlük ihtiyaç miktarında enteral sıvı alımından vazgeçilebilir.

Ağır vakalarda, ilk günkü intravenöz infüzyon hacmi fizyolojik ihtiyacın 1/2'sini geçmemelidir. Normal diüreze ve dehidratasyon olmamasına bağlı olarak toplam günlük sıvı hacmi FP'nin 2/3'ü kadardır. İkinci günden itibaren sıfır su dengesi sağlayın, alınan sıvının toplam hacminin 2 / 3'ünden az olmayan bir miktarda diürez sağlayın.