Omurga ganglionu. Gergin sistem

Histoloji, Sitoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı, SSMU Ders konusu: “Sinir sistemi. Omurga ganglionları. Omurilik” Dersin amacı. Sinir sisteminin yapısının genel planını, embriyonik gelişimin özelliklerini, doku kompozisyonunu, çeşitli bölümlerin fonksiyonel önemini incelemek gergin sistem , nükleer ve ekran tipi sinir merkezleri kavramını vermek. İçerik. Sinir sistemi organlarının doku bileşimi ve gelişimi. Sinir sisteminin somatik ve otonom bölümleri. Merkezi sinir sisteminin organları, fonksiyonel önemi. Spinal ganglionların yapısı ve lokalizasyonu, hücresel kompozisyon. Omuriliğin gelişimi, yerleşimi ve yapısı, gri ve beyaz cevherin yapısı, gri cevher çekirdekleri, içlerindeki nöron tipleri, fonksiyonel amaç. Sinir sisteminin yapısı ve işlevleri. Sinir sistemi, canlı bir organizmanın dış çevre ile etkileşimini ve değişen koşullara yeterli bir tepki geliştirmesini sağlayan bütünleştirici, koordine edici, uyarlayıcı, düzenleyici ve diğer işlevlere sahiptir. Anatomik olarak sinir sistemi merkezi (beyin ve omurilik) ve periferik (sinir düğümleri, sinir gövdeleri ve uçları) olarak ayrılır. Sinir sisteminde gerçekleştirilen işlevlere göre aşağıdakiler ayırt edilir: 1. Merkezi sinir sistemi ile damarlar, iç organlar ve bezler arasındaki iletişimi sağlayan vejetatif bölüm, 2. Vücudun diğer tüm bölümlerini innerve eden somatik bölüm. (örneğin, iskelet kası dokusu). Sinir sisteminin gelişiminin kaynağı nöroektodermdir. Neroektoderanın orta kısmındaki embriyogenezin 3. haftasında, nöral tüpün nörülasyon ve nöral tepenin 2 gangli plakaya bölündüğü hücre farklılaşması meydana gelir. Beyin ve duyu organları, nöral tüpün kranial kısmından oluşur. Omurilik, omurilik ve otonomik gangliyonlar ile vücudun kromaffin dokusu, gövde bölgesinden ve ganglionik plakadan oluşur. Mezenşimden bağ dokusu katmanları ve zarlar gelişir. Sinir sisteminin gelişim kaynakları Omuriliğin gelişim kaynakları Spinal ganglionun yapısı 1. Arka kök; 2. sözde tek kutuplu nöronlar; 2a. manto gliositleri; 3. ön omurga; 4. sinir lifleri; 5. Pseudo-unipolar nöronların spinal ganglion aksonlarının bağ dokusu katmanları, medulla oblongata nöronlarının gövdeleri veya omuriliğin dorsal boynuzları ile temas eder. Dendritler duyu sinirlerinin bir parçası olarak perifere gider ve reseptörlerle biter. Spinal ganglionun sözde tek kutuplu nöronları 1. Dendrit, karışık spinal sinirlerin hassas kısmının bir parçası olarak çevreye gider ve reseptörlerle biter. 2. Akson, arka köklerin bir parçası olarak medulla oblongata'ya geçer. 3. Perikaryon. 4. Çekirdek ile çekirdek. 5. Sinir lifleri. Basit refleks yayı Omuriliğin kesiti Omuriliğin yapısı. Omuriliğin gri maddesi, çekirdek adı verilen nöron kümeleri, nöroglial hücreler, miyelinsiz ve ince miyelinli hücrelerden oluşur. sinir lifleri. Gri maddenin çıkıntılarına boynuz veya sütun denir, aralarında şunlar vardır: 1. ön (ventral), 2. yan (yan), 3. arka (dorsal) büyük hücreler ön omurilik zikzak - Ön ve yan boynuzlar ARA BÖLGE VE YAN BORULAR Burada nöronlar (omuriliğin seviyesine bağlı olarak) iki veya bir çekirdekte gruplanır. Medial ara çekirdek (ara bölgede bulunur). Torasik çekirdek durumunda olduğu gibi. nöronların aksonları aynı taraftaki lateral funikulusa girer ve serebelluma yükselir. Lateral ara çekirdek (lateral boynuzlarda bulunur ve sempatik sinir sisteminin bir elemanıdır; Nöronal aksonlar omuriliği ön kökler yoluyla terk eder, onlardan beyaz bağlantı dalları şeklinde ayrılır ve sempatik ganglionlara giderler. B. ANTERIOR BOYNUZLAR Birkaç somatomotor çekirdek, omuriliğin en büyük hücrelerini içerir - motor nöronlar. Motor nöronların aksonları ayrıca omuriliği ön köklerden terk eder ve daha sonra karışık sinirlerin bir parçası olarak iskelet kaslarına gider. Omurilik düğümlerinin duyu nöronlarından sinyaller alan interkalar (asosyatif) nöronlar. Boynuz nöronları aşağıdaki yapıları oluşturur: 1. Süngerimsi tabaka ve jelatinimsi madde: arka boynuzların arka kısmında ve çevresinde bulunur; içinde küçük nöronlar içerir. glial çerçeve Bu nöronların aksonları, omuriliğin aynı segmentinin ön boynuzlarının motor nöronlarına gider - aynı taraf veya karşıt (ikinci durumda hücrelere k denir) eksik, çünkü aksonları, spinal kanalın önünde uzanan bir komissür veya komissür oluşturur). dağınık interkalar nöronlar. 2. Arka boynuzun uygun çekirdeği (boynuzun ortasında bulunur) Nöronların aksonları karşı tarafa lateral funikulusa geçer ve beyincik veya talamusa gider. 3. Torasik çekirdek (boynuzun tabanında) Nöronların aksonları aynı taraftaki lateral funikulusa girer ve serebelluma yükselir. Omuriliğin beyaz maddesi Omuriliğin beyaz maddesi Beyaz madde sinir liflerinden ve nöroglial hücrelerden oluşur. Gri cevherin boynuzları beyaz cevheri üç korda böler: 1. posterior kordlar posterior septum ve posterior kökler arasında bulunur, 2. lateral kordlar ön ve arka kökler arasında bulunur, 3. anterior kordlar sınırlıdır. ön fissür ve ön kökler tarafından. Gri komissürün önünde, ön kordları birbirine bağlayan bir beyaz madde bölümü vardır - beyaz komissür. Yollar, süreçleriyle seri olarak bağlanan bir nöron zinciri tarafından oluşturulur; nörondan nörona (çekirdekten çekirdeğe) uyarı iletimini sağlar. Omuriliğin ön boynuzu 1. Gri maddenin çok kutuplu motor nöronu. 2. Beyaz madde. 3. Miyelinli sinir lifleri. 4. Bağ dokusu katmanları İlişkinin doğasına göre, nöronlar ayrılır: 1 - süreçleri omuriliğin gri maddesindeki sinapslarla biten iç hücreler; 2 - demet hücreleri, aksonları beyaz maddede ayrı demetler halinde geçer ve omuriliğin çeşitli bölümlerinin nöronlarını ve ayrıca beyinle birlikte yollar oluşturur; 3 - aksonları omuriliğin sınırlarının ötesine geçen ve omurilik sinirlerinin ön köklerini (deride, kaslarda) oluşturan radiküler nöronlar. Basit refleks arkı Ön boynuzlarda - motor nöronlar, ara bağlantı ile - radiküler, 2 grup motor çekirdeği oluşturur: medial (gövde kasları) ve lateral (alt ve üst ekstremite kasları). Yan boynuzlarda - ilişkiye göre ilişkisel nöronlar - 2 ara çekirdek oluşturan nöronları demetler: medial ve lateral. Yan nöronların aksonları, ön köklerin bir parçası olarak omuriliği terk eder ve periferik sempatik ganglionlara gider. Arka boynuzlarda - birleştirici nöronlar (iç ve fasiküler) 4 çekirdek oluşturur: süngerimsi madde, jelatinimsi, arka boynuza uygun çekirdek ve Clark'ın torasik çekirdeği. İlginiz için teşekkür ederim!

Spinal ganglion, yoğun bir bağ dokusu kapsülü ile çevrili fusiform bir şekle sahiptir. Kapsülden, ince bağ dokusu katmanları, kan damarlarının bulunduğu düğümün parankimi içine nüfuz eder.

nöronlar spinal ganglion, büyük bir küresel gövde ve açıkça görülebilen bir nükleolusa sahip hafif bir çekirdek ile karakterize edilir. Hücreler, esas olarak organın çevresi boyunca gruplar halinde düzenlenir. Spinal ganglionun merkezi esas olarak nöronların işlemlerinden ve kan damarlarını taşıyan ince endonöryum katmanlarından oluşur. Dendritler sinir hücreleri karışık omurilik sinirlerinin hassas kısmının bir parçası olarak perifere gider ve orada reseptörlerle biter. Aksonlar topluca sinir uyarılarını omuriliğe veya medulla oblongata'ya taşıyan arka kökleri oluşturur.

Daha yüksek omurgalıların ve insanların omurilik düğümlerinde, olgunlaşma sürecinde bipolar nöronlar sözde tek kutuplu. Tek bir süreç, hücrenin etrafını tekrar tekrar saran ve genellikle bir karışıklık oluşturan bir psödounipolar nöronun gövdesinden ayrılır. Bu süreç, T şeklinde afferent (dendritik) ve efferent (aksonal) dallara ayrılır.

Düğüm ve ötesindeki hücrelerin dendritleri ve aksonları, nörolemmositlerin miyelin kılıflarıyla kaplıdır. Spinal gangliondaki her bir sinir hücresinin gövdesi, burada adı verilen düzleştirilmiş oligodendroglia hücrelerinden oluşan bir tabaka ile çevrilidir. manto gliositleri veya ganglion gliositleri veya uydu hücreleri. Nöronun gövdesi etrafında bulunurlar ve küçük yuvarlak çekirdeklere sahiptirler. Dışarıda, nöronun glial kılıfı ince bir fibröz bağ dokusu kılıfı ile kaplıdır. Bu kabuğun hücreleri, çekirdeklerin oval şekli ile ayırt edilir.

Spinal ganglion nöronları, asetilkolin, glutamik asit, P maddesi gibi nörotransmiterleri içerir.

Otonom (bitkisel) düğümler

Otonom sinir düğümleri bulunur:

omurga boyunca (paravertebral ganglionlar);

omurganın önünde (prevertebral ganglionlar);

organların duvarında - kalp, bronşlar, sindirim sistemi, Mesane(intramural ganglionlar);

Bu organların yüzeyine yakın.

Merkezi sinir sisteminin nöronlarının işlemlerini içeren miyelin preganglionik lifleri vejetatif düğümlere yaklaşır.

Fonksiyonel özellik ve lokalizasyona göre, otonom sinir düğümleri ayrılır. sempatik ve parasempatik.

Çoğunluk iç organlarçift ​​kişilik otonom innervasyon, yani hem sempatik hem de parasempatik düğümlerde bulunan hücrelerden postganglionik lifler alır. Nöronlarının aracılık ettiği tepkiler genellikle ters yöne sahiptir (örneğin, sempatik uyarım kardiyak aktiviteyi arttırırken parasempatik uyarım bunu engeller).

Binanın genel planı vejetatif düğümler benzerdir. Dışarıda, düğüm ince bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Bitkisel düğümler, düzensiz bir şekil, eksantrik olarak yerleştirilmiş bir çekirdek ile karakterize edilen çok kutuplu nöronlar içerir. Genellikle çok çekirdekli ve poliploid nöronlar vardır.

Her nöron ve süreçleri, bir glial uydu hücresi kılıfı - manto gliositleri ile çevrilidir. Gliyal zarın dış yüzeyi, dışında ince bir bağ dokusu zarı bulunan bir bazal zar ile kaplıdır.

intramural ganglionlar Yüksek özerklikleri, organizasyonun karmaşıklığı ve arabulucu değişiminin özellikleri nedeniyle iç organlar ve bunlarla ilişkili yollar bazen bağımsız olarak ayırt edilir. metasempatik otonom sinir sistemi bölümü.

İntramural düğümlerde, Rus histolog Dogel A.S. üç tip nöron tanımlanmıştır:

1. uzun akson efferent tip I hücreler;

2. tip II'nin eşit uzunluktaki afferent hücreleri;

3. tip III ilişki hücreleri.

Uzun akson efferent nöronları ( Tip I Dogel hücreleri) - kısa dendritlere ve uzun bir aksona sahip çok sayıda ve büyük nöronlar, düğümün ötesine geçerek motor veya salgı sonları oluşturduğu çalışma organına gider.

Eşit uzaklıkta afferent nöronlar ( Tip II Dogel hücreleri) uzun dendritlere ve verilen düğümün ötesine komşu olanlara uzanan bir aksona sahiptir. Bu hücreler, merkezi sinir sistemine bir sinir impulsu girmeden kapatılan bir reseptör bağlantısı olarak lokal refleks yaylarının bir parçasıdır.

İlişkisel nöronlar ( Tip III Dogel hücreleri), tip I ve II'nin birkaç hücresini süreçleriyle birbirine bağlayan yerel interkalar nöronlardır.

Omurilik düğümleri gibi otonom sinir gangliyonlarının nöronları ektodermal kökenlidir ve nöral krest hücrelerinden gelişir.

periferik sinirler

Sinirler veya sinir gövdeleri, beyin ve omuriliğin sinir merkezlerini reseptörler ve çalışma organları veya sinir düğümleri ile birbirine bağlar. Sinirler, bağ dokusu kılıflarıyla birleştirilen sinir lifi demetlerinden oluşur.

Sinirlerin çoğu karışıktır, yani. afferent ve efferent sinir liflerini içerir.

Sinir demetleri hem miyelinli hem de miyelinsiz lifler içerir. Farklı sinirlerdeki liflerin çapı ve miyelinli ve miyelinsiz sinir lifleri arasındaki oran aynı değildir.

Sinirin enine kesitinde sinir liflerinin eksenel silindirlerinin ve onları saran glial zarların kesitleri görülür. Bazı sinirler, tek sinir hücreleri ve küçük ganglionlar içerir.

Sinir demetinin bileşimindeki sinir lifleri arasında ince gevşek lifli bağ dokusu katmanları bulunur - endonöryum. İçinde birkaç hücre var, retiküler lifler baskın, küçük kan damarları geçiyor.

Bireysel sinir lifi demetleri çevrilidir. perinöryum. Perinöryum, yoğun bir şekilde paketlenmiş hücre katmanlarından ve sinir boyunca yönlendirilmiş ince kollajen liflerinden oluşur.

Sinir gövdesinin dış kılıfı epinöryum- Fibroblastlar, makrofajlar ve yağ hücrelerinden zengin yoğun fibröz bağ dokusudur. Kan ve lenf damarları, hassas sinir uçları içerir.

48. Omurilik.

Omurilik, önde derin bir medyan fissür ve arkada bir medyan sulkus ile birbirinden ayrılan iki simetrik yarıdan oluşur. Omurilik, segmental bir yapı ile karakterize edilir; her segment bir çift ön (ventral) ve bir çift arka (dorsal) kök ile ilişkilidir.

Omurilikte var gri madde orta kısımda yer alır ve Beyaz madde periferde yatıyor.

Omuriliğin beyaz maddesi, uzunlamasına yönlendirilmiş, ağırlıklı olarak miyelinli sinir liflerinin bir koleksiyonudur. Sinir sisteminin farklı bölümleri arasında iletişim kuran sinir lifi demetlerine omuriliğin yolları veya yolları denir.

Omuriliğin beyaz maddesinin dış sınırı oluşur glial sınır zarı, astrositlerin kaynaşmış düzleştirilmiş işlemlerinden oluşur. Bu zar, ön ve arka kökleri oluşturan sinir lifleri tarafından geçirilir.

Gri maddenin merkezindeki tüm omurilik boyunca, beynin ventrikülleri ile iletişim kuran omuriliğin merkezi kanalı çalışır.

Enine kesitteki gri madde kelebek görünümündedir ve şunları içerir: ön veya ventral, arka, veya sırt ve yanal veya yanal boynuzlar. Gri madde, nöronların gövdelerini, dendritlerini ve (kısmen) aksonlarını ve ayrıca glial hücreleri içerir. Gri maddeyi beyazdan ayıran ana bileşen çok kutuplu nöronlardır. Nöronların gövdeleri arasında bir nöropil vardır - sinir lifleri ve glial hücrelerin süreçleri tarafından oluşturulan bir ağ.

Omurilik nöral tüpten geliştikçe, nöronlar 10 katmana veya Rexed'in plakalarına kümelenir. Aynı zamanda, I-V plakaları arka boynuzlara, VI-VII plakaları ara bölgeye, VIII-IX plakaları ön boynuzlara, X plakası merkezi kanala yakın bölgeye karşılık gelir. Plakalara bu bölünme, çekirdeklerin lokalizasyonuna bağlı olarak omuriliğin gri maddesinin yapısının organizasyonunu tamamlar. Enine kesitlerde, nöronların nükleer grupları daha net bir şekilde görülebilir ve sagital bölümlerde, nöronların Rexed sütunları halinde gruplandığı lamellar yapı daha iyi görülür. Her nöron sütunu, vücudun çevresinde belirli bir alana karşılık gelir.

Boyut olarak benzer hücreler iyi yapı ve fonksiyonel önemi, gri madde adı verilen gruplarda yatar. çekirdek.

Omuriliğin nöronları arasında üç tip hücre ayırt edilebilir:

radikal

dahili,

ışın.

Radiküler hücrelerin aksonları, ön köklerinin bir parçası olarak omuriliği terk eder. İç hücrelerin süreçleri, omuriliğin gri maddesindeki sinapslarda sona erer. Işın hücrelerinin aksonları, omuriliğin belirli çekirdeklerinden sinir uyarılarını diğer bölümlerine veya beynin ilgili bölümlerine taşıyan ve yollar oluşturan ayrı lif demetleri olarak beyaz maddeden geçer. Omuriliğin gri maddesinin ayrı alanları, nöronların, sinir liflerinin ve nöroglia bileşiminde birbirinden önemli ölçüde farklıdır.

AT arka boynuzlar Süngerimsi tabaka, jelatinimsi madde, arka boynuzun uygun çekirdeği ve Clark'ın torasik çekirdeği arasında ayrım yapın. Arka ve yan boynuzlar arasında, gri madde iplikçikler halinde beyaza doğru fırlar, bunun sonucunda omuriliğin ağ oluşumu veya retiküler oluşumu olarak adlandırılan ağ benzeri gevşemesi oluşur.

Arka boynuzlar, dağınık yerleşimli interkalar hücrelerden zengindir. Bunlar, aksonları aynı taraftaki (birleştirici hücreler) veya karşı taraftaki (kommissür hücreleri) omuriliğin gri maddesinde sonlanan küçük çok kutuplu birleştirici ve komissural hücrelerdir.

Süngerimsi bölgenin nöronları ve jelatinimsi madde, spinal ganglionların hassas hücreleri ile ön boynuzların motor hücreleri arasında iletişim kurarak lokal refleks yaylarını kapatır.

Clark'ın çekirdek nöronları, en kalın radiküler lifler boyunca kas, tendon ve eklem reseptörlerinden (proprioseptif duyarlılık) bilgi alır ve bunu serebelluma iletir.

Ara bölgede, otonom (otonom) sinir sisteminin merkezleri vardır - sempatik ve parasempatik bölümlerinin preganglionik kolinerjik nöronları.

AT ön boynuzlar omuriliğin en büyük nöronları, önemli miktarda çekirdek oluşturan bulunur. Bu, yanal boynuzların, radiküler hücrelerin çekirdeklerinin nöronları ile aynıdır, çünkü nöritleri ön köklerin liflerinin çoğunu oluşturur. Karışık omurilik sinirlerinin bir parçası olarak perifere girerler ve iskelet kaslarında motor uçlar oluştururlar. Böylece, ön boynuzların çekirdekleri motor somatik merkezlerdir.

Omuriliğin Glia'sı

Gri maddenin glial omurgasının ana kısmı protoplazmik ve liflidir. astrositler. Fibröz astrositlerin süreçleri gri maddenin ötesine uzanır ve bağ dokusu unsurlarıyla birlikte, kan damarlarının etrafındaki ve omuriliğin yüzeyinde beyaz cevher ve glial zarlarda bölümlerin oluşumunda yer alır.

Oligodendrogliositler beyaz cevherde baskın olan sinir liflerinin kılıflarının bir parçasıdır.

Ependimal glia, omuriliğin merkezi kanalını çizer. ependimositler beyin omurilik sıvısı (BOS) üretimine katılır. Omuriliğin dış sınır zarının bir parçası olan ependimositin çevresel ucundan uzun bir süreç ayrılır.

Ependimal tabakanın hemen altında, astrositlerin süreçleri tarafından oluşturulan bir subependimal (periventriküler) sınır glial membranı bulunur. Bu zar sözde bir parçasıdır. hemato-likör bariyeri.

Mikroglia, kan damarları içinde büyüdükçe omuriliğe girer ve gri ve beyaz maddede dağılır.

Omuriliğin bağ dokusu zarları, beynin zarlarına karşılık gelir.

49. Beyin. Genel özellikleri yarım küreler, motor ve duyusal alanlardaki yapısal özellikler. Serebral korteks. Miyeloarşitektonik ve sitoarşitektonik kavramı. Kan-beyin bariyeri, yapısı ve önemi. Kortekste yaşa bağlı değişiklikler.

BEYİN - vücudun tüm hayati işlevlerinin düzenlenmesi için en yüksek merkezi organdır, zihinsel veya daha yüksek sinir aktivitesinde istisnai bir rol oynar.
GM nöral tüpten gelişir. Nöral tüpün embriyogenezdeki kraniyal kısmı üç serebral veziküle ayrılır: ön, orta ve arka. Gelecekte, kıvrımlar ve kıvrımlar nedeniyle, bu kabarcıklardan GM'nin beş bölümü oluşturulur:
- medulla;
- geri Beyin;
- orta beyin;
- diensefalon;
- telensefalon.
GM gelişimi sırasında kraniyal bölgedeki nöral tüp hücrelerinin farklılaşması prensipte omuriliğin gelişimine benzer şekilde ilerler: yani. Kambiyum, tüp kanalının sınırında yer alan bir ventriküler (germenal) hücre tabakasıdır. Ventriküler hücreler yoğun bir şekilde bölünür ve üstteki katmanlara göç eder ve 2 yönde farklılaşır:
1. Nöroblastlar nörositleri. Nörositler arasında karmaşık ilişkiler kurulur, nükleer ve ekran sinir merkezleri oluşur. Ayrıca, omuriliğin aksine, GM'de ekran tipi merkezler baskındır.
2. Glioblastlar gliositler.
GM'nin yollarını, GM'nin sayısız çekirdeğini - bunların lokalizasyonlarını ve işlevlerini Normal İnsan Anatomisi Departmanında ayrıntılı olarak incelersiniz, bu yüzden bu derste GM'nin bireysel bölümlerinin histolojik yapısının özelliklerine odaklanacağız. BÜYÜK YARI KÜRE MANTAR (KBPSh). BPSP'nin embriyonik histogenezi, embriyonik gelişimin 2. ayında başlar. CBPS'nin insanlar için önemi göz önüne alındığında, oluşum ve gelişim zamanlaması en önemli kritik dönemlerden biridir. Bu dönemlerde birçok olumsuz faktörün etkisi, beyinde bozukluklara ve şekil bozukluklarına yol açabilir.
Böylece, embriyogenezin 2. ayında, telensefalon duvarının ventriküler tabakasından nöroblastlar, radyal olarak yerleştirilmiş gliosit lifleri boyunca dikey olarak yukarı doğru göç eder ve korteksin en içteki 6. tabakasını oluşturur. Daha sonra nöroblast göçünün sonraki dalgalarını takip edin ve göç eden nöroblastlar önceden oluşturulmuş katmanlardan geçer ve bu, hücreler arasında çok sayıda sinaptik temasın kurulmasına katkıda bulunur. BPSC'nin altı katmanlı yapısı, embriyogenezin 5-8. aylarında ve korteksin farklı alan ve bölgelerinde heterokron olarak açıkça ifade edilir.
BPS'nin korteksi, 3-5 mm kalınlığında bir gri madde tabakası ile temsil edilir. Kortekste 15 veya daha fazla milyara kadar nörosit vardır, bazı yazarlar 50 milyara kadar olduğunu kabul eder.Korteksin tüm nörositleri morfolojide çok kutupludur. Bunlar arasında stellat, piramidal, fusiform, araknid ve yatay hücreler şekil ile ayırt edilir. Piramidal nörositlerin üçgen veya piramidal bir gövdesi vardır, vücut çapı 10-150 mikrondur (küçük, orta, büyük ve dev). Bir akson, azalan piramidal yolların, birleştirici ve komissural demetlerin oluşumunda rol oynayan piramidal hücrenin tabanından ayrılır. piramidal hücreler korteksin efferent nörositleridir. Uzun dendritler, nörositlerin üçgen gövdesinin üst ve yan yüzeylerinden uzanır. Dendritlerin dikenleri vardır - sinaptik temas yerleri. Bu tür dikenlerin bir hücresi 4-6 bine kadar çıkabilir.
Yıldız şeklindeki nörositler yıldız şeklindedir; vücuttan her yöne uzanan, kısa ve dikensiz dendritler. Yıldız hücreleri, BPSC'nin ana algısal duyusal öğeleridir ve kütleleri, BPSC'nin 2. ve 4. katmanında bulunur.
CBPS, frontal, temporal, oksipital ve parietal loblara bölünmüştür. Loblar bölgelere ve sitoarkitektonik alanlara ayrılmıştır. Sitoarşitektonik alanlar kortikal merkezler ekran türü. Anatomide, bu alanların (koku merkezi, görme, işitme vb.) Lokalizasyonunu ayrıntılı olarak incelersiniz. Bu alanlar örtüşür, bu nedenle işlevlerin ihlali, herhangi bir alanın zarar görmesi durumunda, işlevi kısmen komşu alanlar tarafından devralınabilir.
BPS korteksinin nörositleri, korteksin sitoarşitektoniğini oluşturan düzenli katmanlı bir düzenleme ile karakterize edilir.

Kortekste 6 katmanı ayırt etmek gelenekseldir:
1. Moleküler katman (en yüzeysel) - esas olarak teğet sinir liflerinden oluşur, az miktarda fusiform birleştirici nörosit vardır.
2. Dış granüler tabaka - küçük yıldız ve piramidal hücrelerden oluşan bir tabaka. Dendritleri moleküler katmanda bulunur, aksonların bir kısmı beyaz maddeye gönderilir, aksonların diğer kısmı moleküler katmana yükselir.
3. Piramidal tabaka - orta ve büyük piramidal hücrelerden oluşur. Aksonlar beyaz maddeye gider ve birleştirici demetler halinde verilen yarımkürenin diğer kıvrımlarına veya komissür demetleri şeklinde karşı yarımküreye gönderilir.
4. İç granüler tabaka - üst ve alt tabakaların nörositleri ile ilişkisel bağlantıları olan duyusal stellat nörositlerden oluşur.
5. Ganglion tabakası - büyük ve dev piramidal hücrelerden oluşur. Bu hücrelerin aksonları beyaz maddeye gönderilir ve inen izdüşüm piramidal yollarının yanı sıra karşı yarımküreye komissural demetler oluşturur.
6. Polimorfik hücre tabakası - nörositlerin oluşturduğu çeşitli şekiller(dolayısıyla adı). Nörositlerin aksonları, azalan projeksiyon yollarının oluşumunda rol oynar. Dendritler, korteksin tüm kalınlığına nüfuz eder ve moleküler katmana ulaşır.
BPS korteksinin yapısal ve işlevsel birimi bir modül veya kolondur. Modül, tek bir dikey boşlukta bulunan ve birbirleriyle ve subkortikal oluşumlarla yakından bağlantılı 6 tabakanın tümünün bir nörosit topluluğudur. Uzayda modül, korteksin 6 tabakasının tümüne nüfuz eden, uzun ekseni korteksin yüzeyine dik olan ve yaklaşık 300 μm çapında bir silindir olarak temsil edilebilir. İnsan BSP korteksinde yaklaşık 3 milyon modül vardır. Her modül 2 bine kadar nörosit içerir. Modüle impuls girişi, talamustan 2. talamokortikal lifler boyunca ve verilen veya karşı yarımkürenin korteksinden 1. kortikokortikal lif boyunca gerçekleşir. Kortikokortikal lifler, verilen veya karşı yarımkürenin korteksinin 3. ve 5. katmanlarının piramidal hücrelerinden başlar, modüle girer ve 6. katmandan 1. katmana kadar nüfuz ederek her katmandaki sinapslar için teminatlar verir. Talamokortikal lifler - talamustan gelen spesifik afferent lifler, modülde 6. kattan 4. kata kadar kollateraller vererek nüfuz eder. 6 katmanın tümünün karmaşık bir nörosit bağlantısının varlığı nedeniyle, alınan bilgiler modülde analiz edilir. Modülden çıkış efferent yolları 3., 5. ve 6. katmanın büyük ve dev piramidal hücreleri ile başlar. Projeksiyon piramidal yollarının oluşumuna katılmanın yanı sıra, her modül verilen ve karşıt yarım kürenin 2-3 modülü ile bağlantılar kurar.
Telensefalonun beyaz maddesi, birleştirici (bir yarımkürenin kıvrımlarını bağlayın), komissural (karşıt yarımkürelerin kıvrımlarını bağlayın) ve projeksiyon (korteksi NS'nin alt bölümlerine bağlayın) sinir liflerinden oluşur.
BPS'nin korteksi ayrıca trofik, koruyucu ve kas-iskelet işlevi gören güçlü bir nöroglial aparat içerir. Glia, bilinen tüm elementleri içerir - astrositler, oligodendrogliositler ve beyin makrofajları.

miyeloarşitektonik

Serebral korteksin sinir lifleri arasında ayırt edilebilir ilişkisel bir yarım kürenin korteksinin tek tek parçalarını birbirine bağlayan lifler, komisyoncu farklı yarım kürelerin korteksini birbirine bağlamak ve projeksiyon korteksi merkezi sinir sisteminin alt kısımlarının çekirdeklerine bağlayan hem afferent hem de efferent lifler. Yarım kürelerin korteksindeki projeksiyon lifleri, III - piramidal tabakada biten radyal ışınlar oluşturur. I - moleküler katmanın daha önce tarif edilen teğet pleksusuna ek olarak, IV düzeyinde - iç granüler ve V - ganglionik katmanlarda, sırasıyla Bayarger'in dış şeridi ve iç şerit olmak üzere iki teğet miyelinli sinir lifi tabakası vardır. Bayarger'in fotoğrafı. Son iki sistem, afferent liflerin terminal bölümleri tarafından oluşturulan pleksuslardır.

SİNİR SİSTEMİNDE YAŞ DEĞİŞİKLİKLERİ
Doğum sonrası erken yaşta CNS'deki değişiklikler, sinir dokusunun olgunlaşması ile ilişkilidir. Yenidoğanlarda kortikal nörositler, yüksek bir nükleer sitoplazmik oran ile karakterize edilir. Yaşla birlikte, sitoplazmanın kütlesindeki artış nedeniyle bu oran azalır; sinaps sayısı artar.
Yaşlılıkta merkezi sinir sistemindeki değişiklikler, öncelikle kan damarlarındaki sklerotik değişikliklerle ilişkilidir ve bu da trofizmde bozulmaya yol açar. Yumuşak ve araknoid zar kalınlaşır, orada kalsiyum tuzları biriktirilir. BPS korteksinde, özellikle ön ve parietal loblarda atrofi vardır. Hücre ölümü nedeniyle beyin dokusunun birim hacmindeki nörosit sayısı azalır. Nörositlerin boyutu azalır, içlerindeki bazofilik maddenin içeriği azalır (ribozom ve RNA sayısında azalma) ve çekirdeklerde heterokromatin oranı artar. Pigment lipofuscin sitoplazmada birikir. BPS korteksinin V tabakasının piramidal hücreleri, serebellumun ganglion tabakasının armut şeklindeki hücreleri diğerlerinden daha hızlı değişir.

Kan-beyin bariyeri, dolaşım sistemi kanı ile merkezi sinir sistemi dokusu arasındaki ara yüzü oluşturan hücresel bir yapıdır. Hematoensefalik bariyerin amacı, hücreler arası sıvının sabit bir bileşimini korumaktır - nöronların işlevlerinin en iyi şekilde uygulanması için ortam.

Kan-beyin bariyeri, birbiriyle etkileşen birkaç katmandan oluşur. Kan kılcal boşluğunun yanında, bazal membran üzerinde yatan bir endotel hücresi tabakası vardır. Endotel hücreleri birbirleriyle karmaşık bir sıkı bağlantı ağı aracılığıyla etkileşime girer. Sinir dokusunun yanından, bazal membrana bir astrosit tabakası bitişiktir. Astrositlerin gövdeleri bazal membranın üzerinde yükselir ve psödopodları bazal membran üzerinde durur, öyle ki astrositlerin bacakları dar bir halka üç boyutlu ağ oluşturur ve hücreleri karmaşık bir boşluk oluşturur. Kan-beyin bariyeri, büyük moleküllerin (birçok ilaç dahil) kandan merkezi sinir sisteminin hücreler arası boşluğuna geçmesine izin vermez. Endotel hücreleri pinositoz yapabilir. Nöronların hayati aktivitesi için gerekli enerji kaynakları olan ana substratların taşınması için taşıyıcı sistemlerine sahiptirler. Amino asitler, nöronlar için ana enerji kaynaklarıdır. Astrositler, maddelerin kandan nöronlara taşınmasına ve ayrıca interstisyel sıvıdan birçok metabolitin fazlasının çıkarılmasına katkıda bulunur.

50. Beyincik. Yapı ve fonksiyonlar. Serebellar korteksin nöronal bileşimi. Nöronlar arası bağlantılar. Affer ve effer lifleri.

Beyincik

Beyincik merkezi organdır hareketlerin dengesi ve koordinasyonu. Çok sayıda oluk ve kıvrımlı iki yarım küre ve dar bir orta kısım - bir solucandan oluşur.

Beyincikteki gri maddenin büyük kısmı yüzeyde bulunur ve korteksini oluşturur. Gri maddenin daha küçük bir kısmı, beyinciğin merkezi çekirdekleri şeklinde beyaz cevherin derinliklerinde bulunur.

Serebellar korteks sinir merkezi ekran tipi ve nöronların, sinir liflerinin ve glial hücrelerin düzenlenmesinde yüksek bir düzen ile karakterize edilir. Serebellar kortekste moleküler, gangliyonik ve granüler olmak üzere üç katman vardır.

Dış moleküler tabaka nispeten az hücre içerir. Sepet ve yıldız nöronları arasında ayrım yapar.

Ortalama ganglion tabakası ilk kez Çek bilim adamı Jan Purkinje tarafından tanımlanan bir sıra büyük armut biçimli hücreden oluşur.

İç mekan taneli tabakaçok sayıda sıkıca yatan hücrenin yanı sıra sözde varlığı ile karakterize edilir. beyincik glomerülleri. Nöronlar arasında granül hücreler, Golgi hücreleri ve fusiform yatay nöronlar burada ayırt edilir.

spinal ganglion

Periferik sinirler ve gövdeler.

Periferik sinirler her zaman damarların yanına gider ve nörovasküler demetler oluşturur. Tüm periferik sinirler karışıktır, yani duyusal ve motor lifler içerirler. Miyelinli lifler baskındır ve az sayıda miyelinsiz lif vardır.

hassas sinirlifler spinal ganglionlarda lokalize olan hassas nöronların dendritlerini içerir ve periferde reseptörlerle (hassas sinir uçları) başlarlar.

motor sinirlifler spinal gangliondan çıkan ve iskelet kası lifleri üzerindeki nöromüsküler sinapslarda sonlanan motor nöronların aksonlarını içerir.

Her bir sinir lifinin çevresinde ince bir gevşek bağ dokusu tabakası bulunur. endonöryum kan kılcal damarları içerir. Bir grup sinir lifi daha sert bir bağ dokusu kılıfı ile çevrilidir, pratikte damar yoktur ve buna geleneksel olarak denir. perinöryum. Dava görevi görür. her şeyin etrafında periferik sinir ayrıca daha büyük damarlar içeren ve yaygın olarak adlandırılan gevşek bağ dokusu tabakası vardır. epinöryum.

Periferik sinirler iyi yenilenir. Rejenerasyon oranı günde yaklaşık 1-2 mm'dir.

Omurga kolonu boyunca yer alır. Bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Bölmeler ondan içeri girer. Damarlar içlerinden omurilik düğümüne nüfuz eder. Sinir lifleri düğümün orta kısmında bulunur. Miyelin lifleri baskındır.

Düğümün periferik kısmında, kural olarak, psödo-unipolar duyusal sinir hücreleri gruplar halinde bulunur. Οʜᴎ somatik refleks arkının 1 hassas halkasını oluşturur. Yuvarlak bir gövdeye, büyük bir çekirdeğe, geniş bir sitoplazmaya ve iyi gelişmiş organellere sahiptirler. Vücudun etrafında bir glial hücre tabakası vardır - manto gliositleri. ΟʜᴎHücrelerin yaşamsal aktivitesini sürekli olarak destekler. Etraflarında kan ve lenfatik kılcal damarlar içeren ince bir bağ dokusu kılıfı bulunur. Bu kabuk koruyucu ve trofik işlevleri yerine getirir.

Dendrit, periferik sinirin bir parçasıdır. Çevrede, bir reseptörle başladığı hassas bir sinir lifi oluşturur. Bir başka nevritik süreç olan akson, omuriliğe doğru ilerleyerek omuriliğe giren ve omuriliğin gri maddesinde sonlanan arka kökü oluşturur. Bir düğümü silerseniz. Arka omurgayı geçerseniz, aynı sonuç hassasiyetten zarar görecektir.

Spinal ganglion - kavram ve türleri. "Spinal Ganglion" kategorisinin sınıflandırılması ve özellikleri 2017, 2018.

ganglia (ganglion ganglionlar) - periferik sinirler boyunca yer alan bağ dokusu ve glial hücrelerle çevrili sinir hücresi kümeleri.

Bitkisel ve somatik sinir sisteminin G.'sini ayırt eder. Otonom sinir sisteminin G. sempatik ve parasempatik olarak ayrılır ve postganglionik nöronların gövdelerini içerir. Somatik sinir sisteminin G. omurilik düğümleri ile temsil edilir ve G. duyarlı ve karışık kafa sinirleri duyusal nöronların gövdelerini içeren ve spinal ve kraniyal sinirlerin hassas bölümlerine yol açan.

Embriyoloji

Omurga ve otonom düğümlerin temeli ganglionik plakadır. Nöral tüpün ektodermi sınırlayan kısımlarında embriyoda oluşur. Gelişimin 14-16. gününde insan embriyosunda ganglionik plak kapalı nöral tüpün dorsal yüzeyinde yer alır. Daha sonra tüm uzunluğu boyunca bölünür, her iki yarısı da ventral olarak hareket eder ve nöral tüp ile yüzeysel ektoderm arasında nöral kıvrımlar şeklinde uzanır. Gelecekte, embriyonun dorsal tarafının bölümlerine göre, sinir kıvrımlarında hücresel elementlerin çoğalma odakları ortaya çıkar; bu alanlar kalınlaşır, ayrılır ve omurilik düğümlerine dönüşür. Ganglion plakasından ayrıca, spinal ganglionlara benzer şekilde duyusal ganglionlar Y, VII-X çift kraniyal sinirler gelişir. Germinal sinir hücreleri, spinal gangliyonları oluşturan nöroblastlar, bipolar hücrelerdir, yani hücrenin zıt kutuplarından uzanan iki işlemi vardır. Yetişkin memelilerde ve insanlarda duyu nöronlarının bipolar formu sadece vestibulokoklear sinir, vestibüler ve spiral gangliyonların duyu hücrelerinde tutulur. Geri kalanında, hem omurilik hem de kraniyal duyu düğümleri, büyüme ve gelişme sürecinde bipolar sinir hücrelerinin süreçleri yaklaşır ve çoğu durumda ortak bir süreçte (processus communis) birleşir. Bu temelde, hassas nörositlere (nöronlara) psödounipolar (neurocytus pseudounipolaris), daha az sıklıkla protonöronlar denir ve kökenlerinin antikliğini vurgular. Omurga düğümleri ve içindeki düğümler. n. İle birlikte. nöronların gelişim ve yapısının doğasında farklılık gösterir. Otonom gangliyonların gelişimi ve morfolojisi - bkz. Otonom sinir sistemi.

Anatomi

G.'nin anatomisi ile ilgili temel bilgiler tabloda verilmiştir.

histoloji

Spinal ganglionlar dışta arka köklerin kılıfına geçen bir bağ dokusu kılıfı ile kaplanmıştır. Düğümlerin stroması, kumaşın dolaşım ve limf, damarlarla bağlanmasıyla oluşturulur. Her sinir hücresi (neurocytus ganglii spinalis) çevreleyen bağ dokusundan bir kapsül kabuğu ile ayrılır; çok daha az sıklıkla bir kapsülde birbirine sıkıca bitişik bir sinir hücresi kolonisi vardır. Kapsülün dış tabakası, retikülin ve prekollajen lifleri içeren lifli bağ dokusundan oluşur. Kapsülün iç yüzeyi düz endotel hücreleri ile kaplıdır. Kapsül ile sinir hücresinin gövdesi arasında, gliositler (gliocytus ganglii spinalis) veya uydular, trabantes, manto hücreleri olarak adlandırılan yıldız veya iğ şeklindeki küçük hücresel elementler vardır. Bunlar, periferik sinirlerin lemositlerine (Schwann hücreleri) veya c'nin oligodendrogliositlerine benzer nöroglia elementleridir. n. İle birlikte. Yaygın bir süreç, bir akson tüberkülünden (colliculus axonis) başlayarak olgun bir hücrenin gövdesinden ayrılır; daha sonra kapsülün altındaki hücre gövdesinin yakınında bulunan ve ilk glomerulus olarak adlandırılan birkaç kıvrım (glomerulus processus subcapsularis) oluşturur. Farklı nöronlarda (büyük, orta ve küçük), glomerulus, eşit olmayan sayıda kıvrımda ifade edilen farklı bir yapısal karmaşıklığa sahiptir. Kapsülden çıktıktan sonra akson, hamurlu bir zarla kaplanır ve hücre gövdesinden belirli bir mesafede, bölünme bölgesinde T veya Y şeklinde bir şekil oluşturan iki kola bölünür. Bu dallardan biri periferik siniri terk eder ve ilgili organda reseptör oluşturan duyusal bir lif iken diğeri arka kökten omuriliğe girer. Hassas bir nöronun gövdesi - pirenofor (çekirdeği içeren sitoplazmanın bir kısmı) - küresel, oval veya armut biçimli bir şekle sahiptir. Boyutları 52 ila 110 nm, orta - 32 ila 50 nm, küçük - 12 ila 30 nm arasında değişen büyük nöronlar vardır. Orta büyüklükteki nöronlar, tüm hücrelerin %40-45'ini, küçük - %35-40'ını ve büyük - %15-20'sini oluşturur. Farklı spinal sinirlerin gangliyonlarındaki nöronların boyutları farklıdır. Bu nedenle, servikal ve lomber düğümlerde nöronlar diğerlerinden daha büyüktür. Hücre gövdesinin boyutunun, periferik sürecin uzunluğuna ve onun tarafından innerve edilen alanın alanına bağlı olduğuna dair bir görüş vardır; ayrıca hayvanların vücut yüzeyinin boyutu ile hassas nöronların boyutu arasında bir boyun-sürü uyumu vardır. Örneğin, balıklar arasında en büyük nöronlar, geniş bir vücut yüzeyine sahip olan ay balığında (Mola mola) bulundu. Ek olarak, insan ve memelilerin omurilik düğümlerinde atipik nöronlar bulunur. Bunlar, hücre gövdesi ve aksonun çevresinde ilmek benzeri yapıların varlığı ile karakterize edilen "fenestrasyonlu" Cajal hücrelerini içerir (Şekil 1), döngülerinde her zaman önemli sayıda uydu bulunur; "kıllı" hücreler [C. Ramon y Cajal, de Castro (F. de Castro) ve diğerleri], hücre gövdesinden uzanan ve kapsülün altında biten ek kısa süreçlerle donatılmıştır; şişe şeklindeki kalınlaşmalarla donatılmış uzun işlemlere sahip hücreler. Listelenen nöron formları ve sayısız çeşitleri, sağlıklı genç insanlar için tipik değildir.

Yaş ve geçmiş hastalıklar spinal ganglionların yapısını etkiler - içlerinde sağlıklı olanlardan çok daha fazla görülürler, özellikle romatizmal kalp hastalığında olduğu gibi şişe şeklindeki kalınlaşmalarla donatılmış ek işlemlerle çeşitli atipik nöronların sayısı (Şekil 2), anjina pektoris, vb. Klinik gözlemlerin yanı sıra Deneysel çalışmalar Hayvanlar, spinal ganglionların hassas nöronlarının, çeşitli endojen ve eksojen tehlikelere ek süreçlerin yoğun büyümesi ile motor somatik veya otonomik nöronlardan çok daha hızlı tepki verdiğini göstermiştir. Duyusal nöronların bu yeteneği bazen önemli ölçüde ifade edilir. Kron durumlarında, tahrişler tekrar oluşmuş sürgünler kendi vücudunun veya bir sonraki nöronun etrafında kıvrılarak (sargı şeklinde) bir kozayı andırır. Omurilik düğümlerinin duyu nöronları, diğer sinir hücresi türleri gibi, bir çekirdeğe, çeşitli organellere ve sitoplazmada kapanımlara sahiptir (bkz. Sinir hücresi). Bu nedenle, omuriliğin hassas nöronlarının ve kraniyal sinirlerin düğümlerinin ayırt edici bir özelliği, yapısal bileşenlerinin değişkenliğinde ifade edilen parlak morfolleri, reaktiviteleridir. Bu, yüksek düzeyde protein sentezi ve çeşitli aktif maddeler ve işlevsel hareketliliklerine tanıklık eder.

fizyoloji

Fizyolojide, "ganglia" terimi, işlevsel olarak farklı sinir oluşumlarının çeşitli tiplerini belirtmek için kullanılır.

Omurgasızlarda G., c ile aynı rolü oynar. n. İle birlikte. omurgalılarda, somatik ve vejetatif fonksiyonların en yüksek koordinasyon merkezleridir. Solucanlardan kafadanbacaklılara ve eklembacaklılara kadar olan evrimsel dizide, G., çevrenin durumu ve iç çevre ile ilgili tüm bilgileri işleyerek yüksek derecede bir organizasyona ulaşır. Bu durum, anatomik hazırlığın basitliğinin yanı sıra, sinir hücrelerinin gövdelerinin nispeten büyük olması, aynı anda doğrudan görsel kontrol altında nöronların somalarına birkaç mikroelektrot sokma olasılığı, G. omurgasızlarını ortak bir nesne haline getirdi. nörofizyolojik ve deneyler. nöronlar üzerinde yuvarlak solucanlar Oktapodlar, dekapodlar, gastropodlar ve kafadanbacaklılar, elektroforez, iyon aktivitesinin doğrudan ölçümü ve voltaj kenetleme, çoğu memeli nöronunda genellikle imkansız olan potansiyel üretim mekanizmalarını ve uyarım ve inhibisyonun sinaptik iletim sürecini incelemek için kullanılır. Evrimsel farklılıklara, ana elektrofizyol, sabitler ve nörofizyol olmasına rağmen, nöronların çalışma mekanizmaları omurgasızlarda ve yüksek omurgalılarda büyük ölçüde aynıdır. Bu nedenle G.'nin araştırmaları, omurgasızlarda obshchefiziol var. anlam.

Omurgalılarda somatosensoriyel kraniyal ve omurilik fonksiyonel olarak aynı tiptedir. İmpulsları periferik reseptörlerden c'ye ileten afferent nöronların süreçlerinin gövdelerini ve proksimal kısımlarını içerirler. n. İle birlikte. Somato-duyusal G.'de sinaptik anahtarlar, efferent nöronlar ve lifler yoktur. Bu nedenle, bir kurbağadaki spinal G. nöronları aşağıdaki temel elektrofizyolojik parametrelerle karakterize edilir: spesifik direnç - depolarizasyon için 2.25 kOhm / cm 2 ve hiperpolarize edici akım için 4.03 kOhm / cm 2 ve 1.07 μF / cm 2 spesifik kapasite . Somatosensoriyel G.'deki nöronların toplam giriş direnci, karşılık gelen akson parametresinden önemli ölçüde düşüktür, bu nedenle, yüksek frekanslı afferent darbelerle (1 saniyede 100 darbeye kadar), uyarma iletimi, uyarma düzeyinde bloke edilebilir. vücut hücresi. Bu durumda aksiyon potansiyelleri, hücre gövdesinden kaydedilmemesine rağmen, periferik sinirden arka köke iletilmeye devam eder ve T şeklindeki akson dallarının sağlam olması şartıyla sinir hücre gövdelerinin ekstirpasyonundan sonra bile devam eder. Sonuç olarak, impulsların periferik reseptörlerden omuriliğe iletilmesi için somatosensoriyel G. nöronlarının somasının uyarılması gerekli değildir. Bu özellik ilk olarak kuyruksuz amfibilerdeki evrim dizisinde ortaya çıkar.

Omurgalıların bitkisel G. fonksiyonel planında genellikle sempatik ve parasempatik olarak ikiye ayrılır. Tüm otonomik G.'lerde preganglionik liflerden postganglionik nöronlara sinaptik bir geçiş vardır. Vakaların büyük çoğunluğunda, sinaptik iletim kimyasal olarak gerçekleştirilir. asetilkolin kullanarak (bkz. Aracılar). Kuşların parasempatik siliyer G.'sinde, sözde kullanılarak impulsların elektriksel iletimi bulundu. bağlantı potansiyelleri veya bağlantı potansiyelleri. Aynı sinaps üzerinden uyarının elektriksel iletimi iki yönde mümkündür; ontogenez sürecinde, kimyasaldan daha sonra oluşur. Elektrik iletiminin işlevsel önemi henüz net değil. Amfibilerin sempatik G.'sinde, kimya ile az sayıda sinaps. kolinerjik olmayan bir doğanın iletimi. Sempatik G.'nin preganglionik liflerinin güçlü bir tek uyarımına yanıt olarak, postganglionik sinirde, her şeyden önce, n'nin aktivasyonu sırasında uyarıcı postsinaptik potansiyellerin (EPSP) neden olduğu erken bir negatif dalga (O-dalgası) meydana gelir. -postganglionik nöronların kolinerjik reseptörleri. Postganglionik nöronlarda, m-kolinerjik reseptörlerinin aktivasyonuna yanıt olarak kromaffin hücreleri tarafından salgılanan katekolaminlerin etkisi altında meydana gelen inhibitör postsinaptik potansiyel (IPSP), 0 dalgasını (P dalgası) takiben pozitif bir dalga oluşturur. Geç negatif dalga (PO dalgası), m-kolinerjik reseptörleri aktive edildiğinde postganglionik nöronların EPSP'sini yansıtır. İşlem, postganglionik nöronlarda kolinerjik olmayan bir yapıya sahip EPSP'nin toplanmasının bir sonucu olarak ortaya çıkan uzun süreli bir geç negatif dalga (DPO dalgası) ile tamamlanır. Normal koşullar altında, O-dalgasının yüksekliğinde, EPSP 8-25 mV değerine ulaştığında, 55-96 mV genlikli, 1.5-3.0 ms süreli yayılan bir uyarma potansiyeli ortaya çıkar. iz hiperpolarizasyon dalgası. İkincisi, P ve PO dalgalarını önemli ölçüde maskeler. İz hiperpolarizasyonunun yüksekliğinde, uyarılabilirlik azalır (refrakter dönem), bu nedenle genellikle postganglionik nöronların boşalma sıklığı 1 saniyede 20-30 darbeyi geçmez. Ana elektrofizyole göre. vejetatif G.'nin nöronlarının karakteristik özellikleri, c'nin nöronlarının çoğuyla aynıdır. n. İle birlikte. Nörofizyol. otonom G.'nin nöronlarının bir özelliği, deafferentasyon sırasında gerçek spontan aktivitenin olmamasıdır. Ganglionik öncesi ve sonrası nöronlar arasında, B ve C gruplarının nöronları, elektrofizyolojik, sinir liflerinin özelliklerine dayanan Gasser - Erlanger sınıflandırmasına göre baskındır (bkz. ). Preganglionik lifler geniş ölçüde dallanır, bu nedenle bir preganglionik dalın tahrişi, birkaç G.'nin birçok nöronunda EPSP'nin ortaya çıkmasına neden olur (çoğaltma fenomeni). Buna karşılık, her postganglionik nöronda, birçok preganglionik nöronun terminalleri, tahriş eşiğinde ve iletim hızında (yakınsama fenomeni) farklı olarak sona erer. Geleneksel olarak, postganglionik nöronların sayısının preganglionik sinir liflerinin sayısına oranı bir yakınsama ölçüsü olarak kabul edilebilir. Tüm bitkisel G.'de birden büyüktür (kuşların siliyer ganglionu hariç). Evrimsel seride bu oran artarak sempatik insan G..'de 100:1 değerine ulaşır. Zamansal toplama ile birlikte sinir uyarılarının uzaysal toplamını sağlayan çarpma ve yakınsama, merkezkaç ve periferik uyarıların işlenmesinde G.'nin bütünleştirici işlevinin temelidir. Afferent yollar, nöronların gövdeleri spinal G'de bulunan tüm otonomik G.'den geçer. Alt mezenterik G., çölyak pleksus ve bazı intramural parasempatik G. için gerçek periferik reflekslerin varlığı kanıtlanmıştır. Düşük hızda (yaklaşık 0,3 m/sn) eksitasyon yapan afferent lifler, postganglionik sinirlerin bir parçası olarak G.'ye girer ve postganglionik nöronlarda sonlanır. Bitkisel G.'de afferent liflerin uçları bulunur. İkincisi c. n. İle birlikte. G. fonksiyonel-kimyasalda neler olduğu hakkında. değişir.

Patoloji

Bir kamada, uygulama en sık olarak sempatik bir gövdenin ganglionlarının yenilgisiyle bağlantılı hastalık olan sempatik-ganglionit olarak da adlandırılan ganglionit ile karşılaşır (bkz.). Birkaç düğümün yenilgisi poliganglionik veya kesik olarak tanımlanır (bkz.).

Spinal ganglionlar sıklıkla radikülitte patolojik sürece dahil olur (bkz.).

Sinir ganglionlarının (düğümler) kısa anatomik açıklaması

bibliyografya Brodsky V. Ya. Cell trophism, M., 1966, bibliogr.; Dogel A.Ş. Memelilerde omurilik düğümlerinin ve hücrelerinin yapısı, Zapiski imp. Acad. Sciences, cilt 5, sayı 4, s. 1, 1897; Milokhin A. A. Otonom nöronların hassas innervasyonu, otonom ganglionun yapısal organizasyonu hakkında yeni fikirler, L., 1967; bibliyografya; Roskin G. I., Zhirnova A. A. ve Shornikova M. V. Omurilik ganglionlarının hassas hücrelerinin ve omuriliğin motor hücrelerinin karşılaştırmalı histokimyası, Dokl. SSCB Bilimler Akademisi, yeni, ser., v. 96, JSfc 4, s. 821, 1953; Skok V. I. Otonom gangliyonların fizyolojisi, L., 1970, bibliogr.; Sokolov B.M. Genel ganglioloji, Perm, 1943, bibliogr.; Yarygin H.E. ve Yarygin V.N. Nöronda patolojik ve adaptif değişiklikler, M., 1973; de Castro F. Kranial ve spinal sinirlerin duyusal gangliyonları, normal ve patolojik, içinde: Cytol a. hücre. sinir sisteminin yolu, ed. W. Penfield, v. 1, s. 91, N.Y., 1932, bibliogr.; Clara M. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959.

E.A. Vorobieva, E.P. Kononova; A. V. Kibyakov, V. N. Uranov (fizik), E. K. Plechkova (embr., öz).

Sinir sistemi merkezi ve periferik olarak ikiye ayrılır. merkezi sinir sistemi beyin ve omuriliği içerir Çevresel- periferik sinir gangliyonları, sinir gövdeleri ve sinir uçları. İşlevsel olarak, sinir sistemi somatik ve otonom olarak ayrılır. somatik sinir sistemi iç organlar, dış ve iç salgı bezleri hariç tüm vücudu innerve eder. kardiyovasküler sistemin.otonom sinir sistem vücut dışında her şeyi innerve eder.

Gelişim. Sinir sisteminin gelişiminin kaynağı nöral tüp ve nöral kresttir (ganglion plakası). Nöral tüpün ve nöral kretin ön ucundan beyin ve kafa ganglionları, kaudal ucundan ise omurilik gelişir. Nöral tepeden, spinal gangliyonların nöronları ve nörogliaları ve otonom sinir sisteminin periferik ganglionları oluşur.

Nöral tüp hücrelerinin çoğalmasının bir sonucu olarak, yan yüzeyleri kalınlaşır ve 3 tabaka oluşur: 1) ependimal, 2) manto (manto), 3) marjinal peçe. Şu anda, nöral tüpte dorsal (kanat) ve ventral plakalar ve ön, arka ve yan sütunlar ayırt edilir.

İtibaren ependim tabakası ependymoglial epitel gelişir, merkezi kanalı kaplar yağmurluk- gri madde kenar peçe- omuriliğin beyaz maddesi.

Ön kolon nöroblastları, aksonları ön kökleri oluşturan motor nöronlara farklılaşır. Arka kolonların nöroblastları, aksonları beyaz maddeye çıkan ve beyne giden birleştirici-efferent nöronlara farklılaşır.

Nöral krest nöroblastları, otonom sinir ve spinal ganglionların lokalizasyon bölgelerine göç eder ve bu yapıların nörositlerine farklılaşır. Spinal ganglionların duyusal nöronlarının aksonları, gri ve beyaz maddesine gönderilen omuriliğin arka köklerini oluşturur.

Sinir gövdeleri. Sinir miyelinli ve miyelinsiz afferent ve efferent liflerden oluşurlar; sinirler ayrı nöronlar ve ayrı sinir gangliyonları içerebilir. Sinirlerin bağ dokusu katmanları vardır. Her bir sinir lifini çevreleyen gevşek bağ dokusu tabakasına denir. endonöryum;çevreleyen sinir lifi demeti perinöryum, 5-6 katman kolajen lifinden oluşan; bu katmanlar arasında, sıvının dolaştığı nöroepitelyumla kaplı yarık benzeri boşluklar vardır. Tüm sinir, adı verilen bir bağ dokusu tabakası ile çevrilidir. epinöryum. Perinöryum ve epinöryum kan damarları ve sinirler içerir.

Hassas sinir düğümleri. Baş bölgesinde hassas spinal (ganglion spinalis) veya spinal ganglionlar vardır.

spinal ganglionlar. Omuriliğin arka kökleri boyunca bulunurlar. Anatomik ve fonksiyonel olarak arka ve ön kökler ve spinal sinir ile yakından ilişkilidir.

Dışarıda, gangliyonlar, bağ dokusu katmanlarının düğümün derinliğine uzanarak stromasını oluşturan yoğun bağ dokusundan oluşan bir kapsül (kapsül fibrosa) ile kaplıdır. Spinal ganglionların bileşimi, ortak bir sürecin ayrıldığı, nöronun yuvarlak gövdesini birkaç kez ören ve daha sonra bir akson ve bir dendrite bölünen hassas psödo-unipolar nöronları içerir.

Nöronların gövdeleri ganglionun çevresinde bulunur. Nöronun etrafındaki glial kılıfı oluşturan glial hücreler (gliocyti ganglii) ile çevrilidirler. Her nöronun gövdesini saran gliyal kılıfın dışında bir bağ dokusu kılıfı vardır.

Psödounipolar nöronların süreçleri ganglionun merkezine daha yakın bulunur. Dendritler nöronlar, omurilik sinirlerinin bir parçası olarak çevreye gönderilir ve reseptörlerle sonlanır.

omurilik sinirleri spinal ganglionun (duyusal sinir lifleri) psödounipolar nöronlarının dendritlerinden ve onlara katılan omuriliğin ön köklerinden (motor sinir lifleri) oluşur.

Böylece, omurilik siniri karıştırılır. Çoğu sinir insan vücudu omurilik sinirlerinin dallarıdır.

Psödounipolar nöronların aksonları arka köklerin bir parçası olarak omuriliğe gönderilir. Bu aksonlardan bazıları omuriliğin gri maddesine girer ve nöronlarındaki sinapslarla son bulur. Bazıları P maddesini ve glutamik asidi yani aracıları taşıyan ince lifler oluşturur. İnce lifler deriden (cilt hassasiyeti) ve iç organlardan (iç organ hassasiyeti) hassas uyarılar iletir. Diğer, daha kalın lifler, tendonlardan, eklemlerden ve iskelet kaslarından gelen uyarıları iletir (proprioseptif duyarlılık).

Spinal gangliyonların psödounipolar nöronlarının aksonlarının ikinci kısmı beyaz maddeye girer ve içinde medulla oblongata'ya gittiği ve ihale çekirdeğinin nöronlarında sona erdiği hassas (ince) ve kama şeklindeki demetleri oluşturur. sırasıyla kama şeklindeki demetin demeti ve çekirdeği.

Omurilik(Medulla spinalis). Omurilik omurilik kanalında bulunur. Enine kesit, omuriliğin 2 simetrik yarıdan (sağ ve sol) oluştuğunu gösterir. Bu yarılar arasındaki sınır, arka bağ dokusu septası (kommissür), merkezi kanal ve omuriliğin ön çentiğinden geçer.

Kesit ayrıca omuriliğin gri ve beyaz maddeden oluştuğunu da gösterir. gri madde(substantia grisea) orta kısımda bulunur ve bir kelebeğe veya H harfine benzer.Gri maddede arka boynuzlar (cornu posterior), ön boynuzlar (cornu anterior) ve yan boynuzlar (cornu lateralis) vardır. Ön ve arka boynuzlar arasında ara bölge (zona intermedia), gri maddenin merkezinde omuriliğin merkezi kanalı bulunur.

Histolojik bir bakış açısından, gri madde nöronlardan, onların kılıflı süreçlerinden, yani sinir liflerinden ve nörogliadan oluşur. Tüm gri madde nöronları çok kutupludur. Bunlar arasında, zayıf dallanmış dendritlere (izodendritik nöronlar), kuvvetli dallanmış dendritlere (idiyodendritik nöronlar) sahip hücreler ve orta derecede dallanmış dendritlere sahip ara hücreler ayırt edilir.

Geleneksel olarak, gri madde 10 Rexed plakasına bölünür. Arka boynuzlar sunulur IV plakaları, ara bölge - VI-VII plakaları ile, ön boynuzlar - VIII-IX plakaları ile, merkezi kanalın etrafındaki boşluk - X plakası ile.

jelatinli madde I-IV plakalarında lokalize. Bu maddenin nöronlarında enkefalin (ağrı aracısı) üretilir. Plaka I ve III'ün nöronları, P maddesini taşıyan ince radiküler liflerle (omurilik ganglion nöronlarının aksonları) gelen ağrı uyarılarını engelleyebilen metenkefalin ve nörotensini sentezler. sinaps yoluyla bir dürtünün geçişi). Jelatinimsi nörositler deriden (cilt hassasiyeti) ve kısmen iç organlardan (visseral hassasiyet) ve kısmen eklemlerden, kaslardan ve tendonlardan (proprioseptif hassasiyet) gelen duyusal uyarıları bastırır.

Çeşitli duyusal uyarıların iletilmesiyle ilişkili nöronlar, omuriliğin belirli plakalarında yoğunlaşmıştır.

Cilt ve visseral hassasiyet, jelatinli madde ile ilişkilidir (plaka I-IV). Kısmen duyarlı, kısmen propriyoseptif dürtüler arka boynuzun kendi çekirdeğinden (IV plakası) geçer ve propriyoseptif dürtüler torasik çekirdekten veya Clark'ın çekirdeğinden (V plakası) ve medial ara çekirdekten (VI-VII plakaları) geçer.

Omuriliğin gri madde nöronları ile temsil edilir: 1) ışın nöronları (nörositler fasciculatus); 2) radiküler nöronlar (neurocytus radiculatus); 3) iç nöronlar (neurocytus internus). Işın ve radiküler nöronlar çekirdek haline getirilir. Ek olarak, bazı nöronlar gri madde içinde dağınık bir şekilde dağılmıştır.

Dahili nöronlar arka boynuzların süngerimsi ve jelatinimsi maddesinde ve ön boynuzlarda (VIII plakası) bulunan Cajal çekirdeğinde yoğunlaşır ve arka boynuzlarda ve ara bölgede dağınık olarak dağılır. İç nöronlarda, spinal ganglionların psödounipolar hücrelerinin aksonları sinapslarda sonlanır.

Arka boynuzun süngerimsi maddesi(substantia spongiosa cornu posterior) esas olarak, iç nöronların bulunduğu halkalarda glial liflerin iç içe geçmesinden oluşur. Bazı bilim adamları, arka boynuzun süngerimsi maddesini dorsomarjinal çekirdek (nükleus dorsomarginalis) olarak adlandırırlar ve bu çekirdeğin bir kısmının aksonlarının spinotalamik yola katıldığına inanırlar. Aynı zamanda, süngerimsi maddenin iç hücrelerinin aksonlarının, spinal ganglionların psödounipolar nöronlarının aksonlarını, omuriliğin kendi yarısının nöronları (birleştirici nöronlar) veya nöronlarla bağladığı genel olarak kabul edilir. karşı yarının (kommissural nöronlar).

Arka boynuzun jelatinli maddesi(substantia gelatinosa cornu posterior), aralarında iç nöronların bulunduğu glial liflerle temsil edilir. Süngerimsi ve jelatinimsi maddede yoğunlaşan ve dağınık bir şekilde dağılan tüm nöronlar, işlevde birleştirici veya interkalardır. Bu nöronlar ilişkisel ve komissural olarak ikiye ayrılır. İlişkisel nöronlar, spinal ganglionların duyu nöronlarının aksonlarını, omuriliğin yarısının nöronlarının dendritleriyle bağlayanlardır. Komissural - bunlar, spinal ganglionların nöronlarının aksonlarını, omuriliğin karşı yarısının nöronlarının dendritlerine bağlayan nöronlardır. Cajal çekirdeğinin iç nöronları, spinal ganglionların psödounipolar hücrelerinin aksonlarını ön boynuzların motor çekirdeklerinin nöronları ile birleştirir.

çekirdekler sinir sistemi - bunlar yapı ve işlev bakımından benzer sinir hücresi kümeleridir. Omuriliğin hemen hemen her çekirdeği beyinde başlar ve omuriliğin kaudal ucunda biter (kolon şeklinde uzanır).

Paketlerden oluşan çekirdekler nöronlar: 1) arka boynuzun kendi çekirdeği (nükleus proprius cornu posterior); 2) torasik çekirdek (nükleus thoracicus); 3) medial ara çekirdek (nükleus intermediomedialis). Bu çekirdeklerin tüm nöronları çok kutupludur. Omuriliğin gri maddesinden ayrılan aksonları, omuriliği beyne bağlayan demetler (yükselen yollar) oluşturduğu için demetler olarak adlandırılırlar. İşlev olarak, bu nöronlar birleştirici-aferenttir.

Arka boynuzun tescilli çekirdeği orta kısmında yer almaktadır. Bu çekirdekten gelen aksonların bir kısmı ön gri komissüre gider, karşı yarıya geçer, beyaz maddeye girer ve ön (ventral) spinal serebellar yolu (tractus spinocerrebellaris ventralis) oluşturur. Bu yolun bir parçası olarak, tırmanan sinir lifleri şeklindeki aksonlar serebellar kortekse girer. Kendi çekirdeğinin nöronlarının aksonlarının 2. kısmı, impulsları görsel höyüklere taşıyan spinotalamik yolu (tractus spinothalamicus) oluşturur.

Kalın radiküler lifler (omurilik gangliyonlarının nöronlarının aksonları), proprioseptif duyarlılığı (kaslardan, tendonlardan, eklemlerden gelen impulslar) ileterek arka boynuzun uygun çekirdeğine yaklaşır ve ciltten (cilt hassasiyeti) ve iç kısımdan impulsları taşıyan ince radiküler lifler iletir. organlar (visseral duyarlılık).

Torasik çekirdek veya Clark'ın çekirdeği, arka boynuzun tabanının orta kısmında bulunur. Spinal ganglionların nöronlarının aksonları tarafından oluşturulan en kalın sinir lifleri, Clark'ın çekirdeğinin sinir hücrelerine yaklaşır. Bu lifler aracılığıyla proprioseptif duyarlılık (tendonlardan, eklemlerden, iskelet kaslarından gelen impulslar) torasik çekirdeğe iletilir. Bu çekirdeğin nöronlarının aksonları, yarısının beyaz maddesine uzanır ve posterior veya dorsal spinal yolu (tractus spinoserebellaris dorsalis) oluşturur. Torasik çekirdeğin nöronlarının tırmanma lifleri şeklindeki aksonları serebellar kortekse ulaşır.

Medial ara çekirdek omuriliğin merkezi kanalının yakınındaki ara bölgede bulunur. Bu çekirdeğin nöron demetlerinin aksonları, omuriliğin yarısının omurilik yoluna katılır. Ek olarak, medial ara çekirdek, kolesistokinin, vazoaktif bağırsak peptidi (VIP) ve somatostatin içeren nöronları içerir; aksonları yanal-orta çekirdeğe gider. İnce radiküler lifler (omurilik gangliyonlarının nöronlarının aksonları), mediatörleri taşıyan medial ara çekirdeğin nöronlarına yaklaşır: glutamik asit ve P maddesi. İç organlardan gelen hassas uyarılar (visseral duyarlılık) bu lifler aracılığıyla sinir hücrelerinin nöronlarına iletilir. orta ara çekirdek. Ek olarak, proprioseptif duyarlılık taşıyan kalın radiküler lifler, ara bölgenin medial çekirdeğine yaklaşır.

Böylece, her 3 çekirdeğin de demet nöronlarının aksonları serebellar kortekse gönderilir ve arka boynuzun kendi çekirdeğinden de talamusa gönderilir.

İtibaren radikal nöronlar oluşur: 1) 5 çekirdek dahil olmak üzere ön boynuzun çekirdekleri; 2) yanal-ara çekirdek (çekirdek intermediolateralis).

Yanal-orta çekirdek otonom sinir sistemine aittir ve işlevde birleştirici-efferenttir, büyük radiküler nöronlardan oluşur. Çekirdeğin 1. torasik (Th 1) ile 2. lomber (L 2) segmentleri seviyesinde bulunan kısmı, dahil, sempatik sinir sistemine aittir. Çekirdeğin Th l'e kranial ve 1. sakral (S 1) segmentlerinin kaudalinde bulunan kısmı parasempatik sinir sistemine aittir. Lateral-ara çekirdeğin sempatik bölümünün nöronlarının aksonları, omuriliği ön köklerin bir parçası olarak terk eder, daha sonra onlardan ayrılır ve periferik sempatik ganglionlara gider. Parasempatik bölünmeyi oluşturan nöronların aksonları intramural ganglionlara gönderilir. Yan ara çekirdeğin nöronları, aracıların parçalanmasına neden olan yüksek asetilkolinesteraz ve kolin asetiltransferaz aktivitesi ile karakterize edilir.

Bu nöronlara radiküler denir çünkü aksonları omuriliği preganglionik miyelinli kolinerjik sinir lifleri şeklinde ön köklerin bir parçası olarak terk eder. Aracı olarak glutamik asit taşıyan ince radiküler lifler (omurilik gangliyonlarının nöronlarının aksonları), ara bölgenin medial çekirdeğinden gelen lifler, omuriliğin iç nöronlarından gelen lifler, ara bölgenin lateral çekirdeğine yaklaşır.

radiküler nöronlarÖn boynuzlar 5 çekirdekte bulunur: lateral anterior, lateral posterior, medial anterior, medial posterior ve santral. Bu çekirdeklerin radiküler nöronlarının aksonları, omuriliğin ön köklerinin bir parçası olarak omuriliği terk eder ve omuriliğin duyu nöronlarının dendritlerine bağlanır ve omurilik sinirinin oluşumuna neden olur. Bu sinirin bir parçası olarak, ön boynuzun radiküler nöronlarının aksonları, iskelet kası dokusunun liflerine gönderilir ve nöromüsküler uçlarla (motor plaklar) biter. Ön boynuzların 5 çekirdeğinin tümü motordur.

Ön boynuzun radiküler nöronları omurilikteki en büyük nöronlardır. Aksonları omuriliğin ön köklerinin oluşumunda yer aldığı için radiküler olarak adlandırılırlar. Bu nöronlar somatik sinir sistemine aittir. Süngerimsi maddenin iç nöronlarının aksonları, jelatinimsi madde, Cajal'ın çekirdeği, omuriliğin gri maddesinde dağınık olarak dağılmış nöronlar, spinal ganglionların psödounipolar hücreleri, dağınık demet nöronları ve gelen inen yolların lifleri beyinden onlara yaklaşın. Bu nedenle, motor nöronların vücudunda ve dendritlerinde yaklaşık 1000 sinaps oluşur.

Ön boynuzda, medial ve lateral çekirdek grupları ayırt edilir. yanal çekirdekler radiküler nöronlardan oluşan, sadece omuriliğin servikal ve lumbosakral kalınlaşma bölgesinde bulunur. Bu çekirdeklerin nöronlarından üst ve alt ekstremite kaslarına aksonlar gönderilir. orta çekirdek vücudun kaslarını innerve eder.

Böylece, omuriliğin gri maddesinde, 3'ü demet nöronlardan (arka boynuza uygun çekirdek, torasik çekirdek ve medial ara çekirdek), 6 radiküler nörondan (5'i) oluşan 9 ana çekirdek ayırt edilir. ön boynuz çekirdekleri ve 1 yan ara çekirdek).

Küçük (dağınık) demet nöronlar omuriliğin gri maddesine dağılmıştır. Aksonları omuriliğin gri maddesini terk eder ve kendi yollarını oluşturur. Gri maddeyi bırakarak, bu nöronların aksonları, omuriliğin farklı seviyelerinde ön boynuzların motor nöronlarıyla temas eden inen ve artan dallara ayrılır. Bu nedenle, bir uyarı sadece bir küçük fasiküler hücreye çarparsa, hemen omuriliğin farklı segmentlerinde bulunan birçok motor nörona yayılır.

Omuriliğin beyaz maddesi(esas alba). Yolları oluşturan miyelinli ve miyelinsiz sinir lifleri ile temsil edilir. Omuriliğin her bir yarısının beyaz maddesi 3 korda bölünmüştür:

1) ön çentik ve ön köklerle sınırlı ön kord (funikulus anterior);

2) omuriliğin ön ve arka kökleri ile sınırlanan lateral funikulus (funiculus lateralis);

3) arka bağ dokusu septumu ve arka köklerle sınırlı arka kord (funiculus dorsalis).

Ön kordlarda beyni omuriliğe bağlayan inen yollar vardır; arka kablolarda - omuriliği beyne bağlayan yükselen yollar; yan kordlarda hem azalan hem de yükselen yollar.

Ana artan yollar 5:

1) yumuşak demet (fasciculus gracilis) ve 2) kama şeklindeki demet (fasciculus cuneatus), spinal ganglionların duyu nöronlarının aksonları tarafından oluşturulur, posterior funikulustan geçer ve aynı adı taşıyan çekirdeklerde medulla oblongata ile biter ( çekirdek gracilis ve çekirdek kuneatus);

3) ön spinal yol (tractus spinocerebellaris ventralis),

4) posterior spinal serebellar yol (tractus spinocerebellaris dorsalis) ve 5) spinal talamik yol (tractus spinothalamicus) lateral fünikülden geçer.

Ön omurilik yolu arka boynuza uygun çekirdeğin sinir hücrelerinin aksonları ve omuriliğin beyaz maddesinin lateral fünikülünde bulunan ara bölgenin medial çekirdeği tarafından oluşturulur.

Arka omurilik yolu omuriliğin aynı yarısının lateral fünikülünde bulunan torasik çekirdeğin nörositlerinin aksonları tarafından oluşturulur.

spinotalamik yol lateral funikulusta bulunan arka boynuzun kendi çekirdeğinin sinir hücrelerinin aksonları tarafından oluşturulur.

piramit yolları ana iniş yollarıdır. Böyle 2 yol vardır: ön piramidal ve yan piramidal. Piramidal yollar, serebral korteksin büyük piramitlerinden ayrılır. Büyük piramitlerin aksonlarının bir kısmı geçmez ve ön (ventral) piramidal bulanıklığı oluşturmaz. Piramidal nöronların aksonlarının bir kısmı medulla oblongata'dan geçer ve lateral piramidal yolları oluşturur. Piramidal yollar, omuriliğin gri maddesinin ön boynuzlarının motor çekirdeklerinde sonlanır.