Mcb'ye göre merkezi akciğer kanseri. Akciğer kanseri - tanımı, nedenleri, belirtileri (işaretleri), tanı, tedavi

Akciğer kanseri, yere bağlı olarak periferik ve merkezi olarak ayrılır. Yer tipine göre derecelendirme, her şeyden önce, kanser hücrelerinin görünümünün ve gelişiminin hemen yerini sistemleştirir. CRL, büyük bronşlarda meydana gelir ve PRL'nin kaynağı, solunum organlarının çevresinde yer alan küçük bronşların veya alveollerin hücreleridir.

Akciğer kökünden uzaktaki kanserli sürecin kendine has özellikleri vardır, ancak histolojik formlar açısından büyük bronş kanseri ile aynı göstergelere sahiptir.

mcb 10 C33-C34 için periferik akciğer kanseri kodu, küçük bronşlar, bronşiyoller ve alveolar epitel hücrelerinden oluşturulur. Merkezi kanserden ana ayırt edici özellik, zayıf klinik göstergeleri veya patolojinin ilk aşamasında tamamen yokluğudur.

Akciğer kökünden uzaktaki kanser genellikle bir sonraki fizik muayene sırasında tesadüfen keşfedilir. Patoloji, tümör büyük bir boyuta (7 cm'ye kadar) ulaştığında ve plevrayı çimlenmeye veya büyük bronşları sıkıştırmaya başladığında nispeten geç kendini gösterir.

Sadece bu aşamada öksürük, nefes darlığı, hemoptizi, plevral karsinomatozis vardır. Normal hücrelerin kanser hücrelerine dejenerasyonu, pnömoni sonucu oluşan skar dokusu bölgesinde başlayabilir.

Kanser düğümünün gölgesinin yapısı, birbiriyle birleştirilmiş ayrı yuvarlak gölgeler şeklinde ifade edilen heterojenlik ile karakterize edilir. Farklı bir tümörün görselleştirilmesi durumunda, onu iyi huylu oluşumlardan ayırt etmek zor olabilir.

Atipik eğitimin yayılmasının saldırganlığı, sadece büyüklüğü ile değil, aynı zamanda büyüme oranı ile de ifade edilir.

Önemli! Tümör büyüme hızı, hücrelerin histolojisi ve hastaların yaşından etkilenir. Hasta ne kadar gençse, tümör büyüme hızı o kadar agresif olur. Yaşlı hastalarda daha yavaş büyüme görülür.

Küçük bronşların arka planına karşı hastalığın seyri, primer tümörü çevreleyen homojen olmayan bir parlaklık gibi görünmektedir. Işınlar odaktan ayrılır ve uçları akciğer dokularına doğru yönelir. Parlak dikenlerin varlığı, bronşların duvarlarının yakınından geçen kan ve lenf damarları ile ilişkilidir.

Küçük bronş kanseri, merkezi loblarda metastaz ve çimlenmeye eğilimlidir. PR'nin merkezileşmesi, daha sonra atelektaziye yol açan büyük bronşların tıkanmasına neden olur. Histolojik varyant çoğunlukla, daha az sıklıkla veya farklılaşmamış formlardır.

sınıflandırma

Periferik kanser için klinik ve anatomik tezahürlerini yansıtan bir dizi özellik ayırt edilir. Her anatomik formun kendine has karakteristik farklılıkları vardır, bu nedenle ayrı ayrı düşünülmelidir. Bazı türler, sadece onlar için karakteristik semptomatik belirtilere sahiptir.

BPD'nin klinik formları:

  • nodüler;
  • boşluk;
  • pnömoni benzeri;
  • kortikoplevral.

Nodüler gelişim şekli, periferik kanserin en yaygın çeşididir. Terminal bronşiyollerden kaynaklanır, radyografide eşit konturlu ve engebeli bir yüzeye sahip tek tip bir gölge olarak görünür.

Karın kanseri, nodüler kanserden daha nadir bir varyanttır. Kökeni, nodüler formun çeşitli histolojik yapıların fraksiyonlarına parçalanması ve düğümün kalınlığında sahte kavernöz bir boşluğun oluşumu ile ilişkilidir. Boşluk merkezi bir konuma sahiptir ve çeşitli boyut ve şekillere ulaşır.

Zatürre benzeri büyüme şekli daha da nadirdir ve düğüm şeklinde değil, sızma şeklinde gelişir. doğru biçim ve net sınırlar olmadan. Tüm lobu kaplayabilirken hızla sızma eğilimindedir. Histolojik olarak, her zaman glandüler kanser ile temsil edilir, klinik göstergeler halsiz pnömoniye benzer.

Kortikoplevral kanser, periferik olarak sınıflandırılır, ancak bu terim onkolojide her zaman tanınmaz. Omurganın yanından akciğer dokusunun manto tabakasından kaynaklanır.

Plevra boyunca omurga boyunca yayılır (bir düğüm şeklinde gelişmez), omurganın süreçlerini ve gövdesini sarar. Bazı durumlarda, tümör önemli bir uzunluk boyunca omurga ile birleşir.

Ana semptomatoloji, etkilenen kliniğin daha da gelişmesiyle birlikte torasik omurgadaki ağrıdan kaynaklanmaktadır. omurilik.

Tümörün klinik parametreleri sadece şekline değil, aynı zamanda akciğer loblarındaki konumuna da bağlıdır.

Akciğer kanseri çevresel kod mikrobiyal 10'a göre, loblarda lokalizasyon ve fiksasyonların göreceli sıklığı:

  • üst - C34.1 (%70);
  • alt - C34.3 (%23);
  • orta - C34.2 (%7).

Hastalığın ilk aşamasında sol akciğerin üst lobunun periferik kanseri, radyografide zayıf göstergelere sahiptir. Kenarlarının net bir taslağı olmadan şeffaflıkta yalnızca hafif bir azalma veya düz bir gölge görülebilir. Gelecekte, kararmanın yoğunluğu artar, ancak net bir anahat olmadan.

Sol akciğerin alt lobunun periferik kanseri, intratorasik, supraklaviküler, preskaneal lenf düğümlerindeki artıştan kaynaklanır.

Sağ akciğerin üst lobunun periferik kanseri ve alt lob, klinik ve anatomik belirtilerinde tümör patolojisinin sol taraflı gelişimi ile aynıdır. sayesinde anatomik yapı hastalığın sağ taraftaki konumu, sol taraftakinden daha sık sabitlenir.

Önemli! Akciğer apeksindeki kanser, belirli koşullar altında Pancoast tümörü olarak sınıflandırılır.

Neoplazm I segmenti boyunca yayıldığında, aynı zamanda yakın dokularda filizlendiğinde, 1-3 kaburga ve torasik omurların tahrip olmasına yol açan karakteristik bir semptomatoloji ortaya çıkar. Göğüste ve üst uzuvlarda artan ağrıyı düzeltin.

Subklavyen damarlara ulaşan tümör ekstremitelerin şişmesine neden olur. Sempatik gövdeye büyümek Horner sendromunun ortaya çıkmasına neden olur - göz küresinin geri çekilmesi, öğrenci daralması, göz kapağının sarkması ve diğerleri.

teşhis

Erken teşhis için en yaygın yöntem koruyucu röntgen muayenesidir. Şüpheli bir kararma tespit edilirse, ek bir tomografik inceleme yapılması ve sitolojik analizler için balgam alınması gerekir.

Önemli! Herhangi bir tanı yönteminin ana görevi, tümörün büyük bir boyuta ulaşmadığı ve metastazın oluşmadığı gelişim aşamasında kanser patolojisini belirlemektir.

Küçük olanlar 3 cm'ye kadar patolojik oluşumları içerir ve odak ne kadar küçükse, metastazların lenfatik yayılması o kadar az olasıdır. Röntgende hastalığın ilk belirtileri değişkenlik gösterebilir, bu nedenle bu konuda kesinlik yoktur.

Aşağıdaki erken elektrik kesintileri türleri ayırt edilir:

  • küresel - vakaların %30'unda;
  • bulanık sınırları olan düzensiz;
  • uzun, doku fibrozuna benzer;
  • kaba teller şeklinde gölgeler;

Radyografide daha sonra ilerleme gösteren periferik akciğer kanseri, işlemlerinin omurlarına verilen hasarla kendini gösterir. Gölgenin yoğunlaştırılması ve doğru bir konturla ana hatlarının çizilmesi, kanserli patolojiyi plörezi ile karıştırarak hatalı bir teşhise yol açabilir.

Radyografi tamamen bilgilendirici olmayabilir, resimde onkopatoloji hiç gösterilmeyebilir ve ağrı sendromunun ortaya çıkması omurgadaki atipik değişikliklerle bağlantılı olacaktır. Bu nedenle, modern tıp Bilgisayarlı tomografiye, patolojik bir oluşumun periferizasyonunu gösteren belirli belirteçlerin varlığında tanı koymada belirleyici bir rol verilir.

Patolojik resmin en büyük detayını elde etmenizi sağlayan BT'dir. Cihazlarda teşhis fiyatının akılda tutulması gerekir. son nesil, nispeten yüksek olacaktır. Bununla birlikte, bu teşhisin etkinliği ve bilgilendiriciliği yadsınamaz.

BT, oncoprocess'in daha net bir kesimini verir (resimde) ve plevranın tümör lezyonunu fibröz patolojiden ayırt etmenizi sağlar. Bu tür farklılıklar radyografide gösterilmez.

CT tarama aşağıdaki göstergeleri iyi tanımlar:

  • gölgelemenin yapısı ve konturları;
  • çevreleyen dokuların infiltrasyonunun varlığı;
  • metastazların lenf düğümlerine göçü;
  • tümörün tam yeri;
  • odağın aşağıdaki loblara büyümesi ve plevranın çimlenmesi.

bilgilendirici özelliği sayesinde Bu method küçük metastazları, yakındaki organ ve dokuların çimlenmesini tanımlamanıza olanak tanır.

BPD teşhisi için talimat, daha fazla sitolojik inceleme için biyomateryal toplanmasını içerir. Küçük bronşlardan kateterizasyon yöntemi kullanılarak biyopsi örneği alınır. Subsegmental bronştan radyoopak bir kateterin getirilmesi ve gerekli hücresel materyalin çıkarılmasından oluşur.

Önemli! Biyomateryallerin toplanması, erken teşhisin ana yöntemi değildir. Onkoloji şüphesiyle ve erken patolojik bayılma tespit edilerek yapılır.

Bazı durumlarda, bir delinme yapılır - göğüsten doku seçimi. Bu minimal invaziv yöntem, lokal anestezi altında özel bir iğne ile küçük bir delikten yapılır. Alınan biyopsi incelenir.

Özellikle erken evrelerde kanserin periferik formunun çok bulanık bir tabloya sahip olması nedeniyle tanısı zor olabilir. Kanser odakları diğer pulmoner patolojilerle karıştırılır, bu nedenle en ufak bir kanser şüphesinde hasta ek muayene için gönderilmelidir.

Önemli! Yetkili tanının birincil görevi, hastalığın gerçeğini belirtmek değil, onu metastaz başlangıcından önce tespit etmektir.

Tedavi ve prognoz

BPD için en etkili tedavi cerrahidir. radikal yöntem doğrudan tedaviye bağlı birçok yan etkiyi önler. Cerrahi bir operasyon gerçekleştirirken lezyon tamamen çıkarılır ve hastalığın tekrarlaması mümkün olduğunca en aza indirilir.

Ameliyat için en önemli gösterge metastaz olmaması ve tümörün küçük boyutudur. Bu durumda, lobektomi - akciğer lobunun anatomik sınırları içinde çıkarılması veya biloktektomi - iki lobun skalpe yapılması tavsiye edilir.

Birinci dereceden lenf düğümlerinde metastaz bulunan daha gelişmiş bir form kaydedilirse, akciğerlerden birinin tam rezeksiyonu önerilir - pulmonektomi.

Eşleştirilmiş solunum organlarından birinin kısmi veya tam rezeksiyonu yolunda bir takım kısıtlamalar vardır. Bu, her şeyden önce, onkolojik sürecin ihmali, bölgesel ve ayrılmış metastazların ortaya çıkması, tümörün altta yatan doku ve organların yakınında çimlenmesidir. Operasyon reddedilirse, ilgili doktor başvurabilir ileri yaş hasta, kardiyovasküler sistem hastalıkları, vücudun hayati yeteneklerinde azalmaya yol açan diğer göstergeler.

Ameliyat yasağının ardından hastadan kemoterapi ve radyasyona maruz kalması istenecektir. Bir hasta için bir ilaç tedavisi kursuna girmek için kapsamlı bir muayene gerekecektir.

Modern ilaç tedavisi, hastalığı noktasal ve seçici olarak etkiler. Hasta pek çok olumsuz sonuçtan kurtulamayacak olsa da hala kanser tedavisinin en temel yöntemlerinden biridir.

Radyasyon tedavisi aynı anda birkaç alanı etkiler. Işınlama sadece birincil etkilenen bölgeye değil, aynı zamanda bölgesel metastaz bölgelerine de maruz kalır. Sürecin prensibi bu makaledeki videoda sunulmaktadır.

Radyasyon ve kemoterapötik etkiler sadece bağımsız tedavi yöntemleri olarak kullanılmaz, birbirlerini tamamlayabilir veya bunlara ek olarak önerilebilirler. cerrahi yöntem. Bu durumda kullanılan tedavi şekline kombine denir.

Sağkalım prognozu, hastalığın tedavisinin başladığı aşamadan, tümörün histolojik parametrelerinden ve farklılaşma derecesinden etkilenir. Tahminde en kabul edilebilir sonuç, kötü huylu bir tümörü çıkarma operasyonları ile ilişkilidir.

Ancak hastaların sadece %10-12'si ameliyat olmaktadır. Çok düşük oran hastalığın ilerleyen evrelerde teşhis edilmesi ve tümörün çıkarılmasının imkansızlığı ile bağlantılıdır.

BPD için beş yıllık sağkalım prognoz tablosu:

Sağ akciğerin periferik kanserinde yaşam beklentisi soldan farklı değildir. Yani sağ taraflı ve sol taraflı lokalizasyon, sağkalım prognozu ile ilgili istatistiksel verileri etkilemez.

Akciğer kanseri (ICD-10 kod C33-C34), onkolojik hastalıklar alanında en sık görülen rahatsızlıklardan biridir. Malign sürecin temeli, akciğer dokusunun dejenerasyonu ve eşleştirilmiş organlarda gaz değişiminin ihlalidir. Ana risk grubunda sigarayı kötüye kullanan 50 yaş üstü erkeklerde akciğer kanserinden ölüm çok yüksek bir yüzdeye sahiptir.

kötü huylu akciğer tümörü%80'inde tütün içmenin bir sonucu olarak ortaya çıkar ve tehlikeli endüstrilerde çalışmanın bir sonucu olarak da ortaya çıkabilir. Kadınlardan bahsetmişken, sigara içen kadınların yüzdesi nedeniyle bunu söyleyebiliriz. son yıllar keskin bir şekilde arttı, akciğer kanserli kadın sayısı da arttı. Böylece, zayıf cinsiyetteki hastaların büyümesi 45 yıl sonra önemli ölçüde artar.

Bu hastalık hakkında birçok soru var - akciğer kanseri ile ne kadar yaşarlar, iyileşmek mümkün mü, akciğer kanseri bulaşıcı mı değil mi vb. Tüm bu soruları cevaplamak için hastalığın patogenezini anlamanız gerekir.

Fenomenin etiyolojisi

Bir akciğer tümörünün birkaç nedeni olabilir, bunlar kişiye bağlı olarak ve ondan bağımsız olarak ayrılır. Bağımsız nedenler, akciğerlere metastaz yapan diğer organların tümörünün varlığını, genetik yatkınlığı, akciğer hastalıklarını - bronşit, zatürree, tüberküloz, akciğer dokusunda yara izleri, endokrin hastalıkları içerir.

Bağımlı nedenler sigaradır. Herkes tütün yakma sürecinde toksik maddelerin (yaklaşık 4000 çeşit vardır) ve ağır metallerin salındığını, akciğerlere girdiğini, bronş mukozasında biriktiklerini ve sonuç olarak mukoza tabakasını sağlıklı hücreleri yaktığını bilir. yok edildi. Ancak zararlı maddeler vücuttan atılmaz, akciğerlerde sonsuza kadar kalır ve hücre yenilenmesine neden olur. Pasif içicilik daha az tehlikeli değildir, çünkü sigara dumanının %80'i çevredeki havaya girer. Sigara içme süresi ve içilen sigara sayısı da büyük rol oynamaktadır, örneğin 10 yıllık bir deneyim ve günde iki paket sigara içilmesi ile hastalık riski %25 oranında artmaktadır.

Akciğerlerde onkolojik süreçler geliştirme riskine de yol açan profesyonel bir faaliyet vardır: bir madende çalışmak, asbest üretimi, keçecilik, keten ve pamuk üretimi, bir kişinin düzenli olarak ağır metaller ve böcek ilaçları ile temas ettiği faaliyetler. .

Çevre de sürece katkıda bulunur. Büyük metropol alanların sakinleri, her gün fabrikalar, fabrikalar ve arabalar tarafından havaya yayılan çok sayıda kanserojeni solumak zorunda kalıyor.

semptomatik belirtiler

İlk aşamadaki hastalığın belirtileri çoğu zaman bir kişide kaygıya neden olmaz:

  • iştah kaybı;
  • anlaşılmaz yorgunluk;
  • kilo kaybı (küçük);
  • öksürük.

Daha spesifik semptomlar çok daha sonra katılır. Hemoptizi, nefes darlığı, kanlı balgamlı öksürük, ağrı ileri evre belirtileridir.

Doktorlar akciğer kanserinin 3 aşamasını ayırt eder:

  • biyolojik - patolojik sürecin başlangıcından resimdeki hastalığın belirtilerine kadar;
  • asemptomatik - röntgende patoloji belirtileri açıkça görülüyor, ancak semptomlar henüz görünmüyor;
  • klinik - semptomların görünümü.

İlk aşamada minimum sayıda hasta doktora başvurur, bu nedenle hastalığın erken teşhisi çok azdır.

2. ve 3. aşamalarda onkoloji kendini şu şekilde gösterir:

  1. Hastanın canlılığı azalır, çok çabuk yorulur, çevresinde olup bitenlere olan ilgisini kaybeder.
  2. Hastalığın ilerlemesi genellikle zatürree, nezle, SARS olarak gizlenir.
  3. Vücut ısısında subfebril göstergelerine bir artış, ateş düşürücü alırken sıcaklık normale düşebilir, ancak bir süre sonra tekrar yükselebilir.

İlk başta öksürük nadirdir, kurudur, ancak bir süre sonra sürekli ve çok rahatsız edici hale gelir.

Kalp ritmi bozuklukları solunum bozuklukları, göğüs ağrıları ileri aşamalarda ortaya çıkar, bunun nedeni akciğerlerin önemli bir kısmının solunum süreçlerinden kaybolması, ayrıca pulmoner dolaşımda vasküler yatak azalır ve mediasten sıkıştırılır.

Çoğu zaman, hasta sadece hemoptizisi olduğunda tıbbi yardım ister, ancak bu semptom hastalığın son aşamalarında ortaya çıkar. Aynısı ağrı semptomları için de geçerlidir.

Hastalık sınıflandırması

Uluslararası sınıflandırmaya göre akciğer kanseri histolojik olarak küçük hücreli ve küçük olmayan hücreli olarak ikiye ayrılır. Bu türlerin gelişimi ve seyri farklı şekillerde gerçekleşir. Küçük hücreli onkoloji, hızla gelişen ve daha agresif bir kanser türüdür. Sigara içmeyenlerde bu türün pratikte bulunmadığını söylemeliyim.

Küçük olmayan hücre formu 3 alt türe ayrılır:

  1. Adenokarsinom - organın çevresinde gelişir. Bronkoalveolar akciğer kanseri, çok sayıda fokal lezyon ile karakterize edilen ve alveollerin duvarları boyunca yayılan adenokarsinom türlerinden biridir.
  2. Skuamöz hücreli karsinom, dev hücreli ve berrak hücreli olarak ikiye ayrılan nadir bir hastalıktır.
  3. Büyük hücreli kanser.

Diğer akciğer kanseri türleri - bronşiyal karsinom, merkezi kanser, periferik kanser (nodüler tümör, pnömoni benzeri, apeks kanseri). Ayrıca hastalık sol akciğer ve sağ akciğer kanseri olarak ikiye ayrılır. Her iki akciğer de çok daha az sıklıkla etkilenir, çoğu zaman sadece sağ akciğer kanseri ikinciye metastaz yaparsa ve bunun tersi de geçerlidir.

Teşhis önlemleri

Çoğu zaman, akciğer kanseri, X-ray ekipmanı kullanılarak teşhis edilir. 16 yaşından sonra her kişi akciğerlerini her yıl florografi ile muayene etmelidir. Yani, teşhis yöntemleri:

  1. Hasta öksürük ve tekrarlayan pnömoni ile doktora gittiyse, uzman onu röntgen filmine yönlendirir. Resim iki projeksiyonda çekilmelidir.
  2. Bronkoskopi en güvenilir tanı yöntemidir. Prosedür, bronşiyal lümenin bir bronkoskop aracılığıyla incelenmesinden oluşur. Böylece doktor sadece ilgi alanını incelemekle kalmaz, aynı zamanda histolojik inceleme için malzeme de alabilir.
  3. BT ve MRI da çok bilgilendirici tanı yöntemleridir. Doktor sadece bir tümörün varlığını tespit etmekle kalmaz, aynı zamanda yakındaki organlara ne kadar yayıldığını da görebilir. Pozitron emisyon tomografisi kullanılarak solunum sistemi ayrıntılı olarak incelenebilir.
  4. Tümörün merkezi lokalizasyonundan şüpheleniliyorsa, medyaskopi kullanılır - kameranın yerleştirildiği yerde küçük bir kesi yapılır, monitördeki uzman da durumu inceleyebilir. Lenf düğümleri içermek.
  5. Periferik tipteki akciğer kanseri için perkütan biyopsi endikedir, bu durumda histolojik analiz için bir örnek alınabilir.

Tedavi prensipleri

Doktor, birçok faktöre bağlı olarak tedavi taktiklerini seçer: hastalığın evresi, onkolojinin şekli, tümörün histolojik yapısı, mevcut patolojiler vb. 3 tip tedavi vardır - cerrahi, radyasyon tedavisi, kemoterapi. Ancak her tip ayrı ayrı neredeyse hiç kullanılmaz, çoğu durumda iki veya üç yöntem aynı anda kullanılır.

Kanser kontrolünün ana şekli, cerrahi müdahale. Aynı zamanda tümör çok büyükse ve komşu organlara yayılmışsa radyasyon veya kemoterapi de reçete edilir.

Cerrahi müdahale aşağıdaki gibi olabilir:

  • pulmonektomi - akciğer tamamen çıkarılır;
  • lobektomi - organın bir lobu çıkarılır;
  • bilobektomi - iki lobun çıkarılması;
  • kombine müdahale;
  • küçük lezyonlarla atipik bir operasyon (kama rezeksiyonu, segmentektomi ve diğerleri) gerçekleştirilir.

Cerrahın hangi müdahaleyi seçeceği tümörün ne kadar yayıldığına bağlıdır. Organın sadece bir lobu etkilenirse, lobektomi yapılır ve ana bronşta bir lezyon varsa, pulmonektomi reçete edilir. Palyatif cerrahi, ağır vakalarda, tümör çürüğü teşhis edildiğinde veya akciğer kanaması riski olduğunda yapılır.

Radyasyon tedavisi, cerrahi müdahalenin imkansız olduğu veya hasta cerrahiyi reddettiğinde endikedir. Bu tür bir tedavinin kontrendikasyonları olduğu anlaşılmalıdır:

  • şişme şişme;
  • şiddetli enfeksiyonlar;
  • tümör yemek borusuna doğru büyümüştür;
  • tüberküloz;
  • anemi;
  • hayati sistemlerdeki ihlaller;
  • kalp krizi veya felç öyküsü;
  • zihinsel bozuklukların alevlenmesi.

Radyasyon tedavisi uzak ve temaslı olabilir. Tedavi seçimi doktor tarafından belirlenir.

Kemoterapi, küçük hücreli kanser, palyatif tedavi, tek metastaz için reçete edilir. Etkisi sadece kanser hücreleri üzerinde değil, aynı zamanda sağlıklı hücreler üzerinde de olduğundan, bazı durumlarda kemoterapiden kaynaklanan zarar, tümörün kendisinden çok daha güçlü olduğundan, bu tür bir tedaviyi hastalar için tolere etmek zordur.

Hayat Tahminleri

Hiçbir doktor doğru tahminlerde bulunamaz. Kanserli bir tümör genellikle tahmin edilemez şekilde davranır. Ama iyileşme hakkında konuşursak, o zaman mümkündür. Cerrahi ve radyasyon tedavisi kombinasyonu ile olumlu bir sonuç elde edilebilir.

Böyle bir tedaviden sonra hastaların yaklaşık yarısı 5 yıl yaşar. Bununla birlikte, prognoz, elbette, hastalığın evresine, akciğer kanserinin hangi formuna sahip olduğuna, metastazlara, tümörün ne kadar hızlı büyüdüğüne vb. Hastanın psikolojik durumu ve yaşama arzusu da çok önemlidir.

Hastalık önleme

Akciğer kanseri oluşumunu önemli ölçüde azaltabileceğiniz birkaç kural vardır.

  1. Kötü alışkanlıklardan, özellikle sigaradan kurtulmak gerekir.
  2. Obezite kansere yakalanma riskini artırdığından kilonuzu kontrol ettiğinizden emin olun.
  3. Zararlı maddelerle olabildiğince az temas kurun ve bu mümkün değilse koruyucu maske, solunum cihazı vb. kullanmak zorunludur.
  4. Patojenik mikroorganizmaların birikmemesi ve solunum sisteminde çeşitli enflamatuar süreçleri tetiklememesi için odanın daha sık havalandırılması tavsiye edilir.
  5. Akciğerlerde durgunluğu önlemek için daha fazla hareket etmeniz, yürüyüşler yapmanız ve egzersiz yapmanız gerekir.
  6. Akciğer hastalıklarını zamanında tedavi etmek gerekir.

Kanser bulaşıcı mıdır?

Günümüzde onkoloji teşhisi herhangi bir kişi için en korkunç cümledir, bu yüzden insanların hasta bir kişiden kanser almanın mümkün olup olmadığı konusundaki endişesini açıklamak mümkün mü? Bu vesileyle, çok sayıdaçalışmalar ve sonuç olarak akciğer kanserinin bulaşıcı olup olmadığı sorulduğunda onkoloğun cevabı hayırdır. Bu mümkün olsaydı, insanlık uzun zaman önce yeryüzünden silinirdi, hiçbir şekilde (tükürük, ev yolu, öksürük, balgam vb.) kansere yakalanmak imkansızdır. Transfer vakası yok kanser dünyada not edilmemiştir.

Anne sütü yoluyla bir bebeğe de onkoloji bulaşamaz, özellikle kanser hücreleri oldukça kaprisli olduğundan ve vücutta zorlukla kök saldığından. Bir kişi sağlıklıysa ve bağışıklık sistemi normal çalışıyorsa, vücudu patolojik hücreyi yabancı olarak algılar ve hemen yok eder. Kanser de kan yoluyla bulaşmaz ve kanser hastalarının donör kanı almaması, onkoloji sırasında bağışıklık sistemi önemli ölçüde zayıfladığı için hastanın kendisini endişelendirmesiyle açıklanır.

Akciğer kanseri

5 (%100) 4 derece[tamam]

RCHD (Kazakistan Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı Cumhuriyeti Sağlığı Geliştirme Merkezi)
Versiyon: Kazakistan Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı Klinik Protokolleri - 2015

Bronş ve akciğerin malign neoplazmı (C34)

onkoloji

Genel bilgi

Kısa Açıklama

Önerilen
Uzman Konseyi
REM'de RSE "Cumhuriyet Merkezi
sağlık gelişimi"
sağlık Bakanlığı
ve sosyal kalkınma
Kazakistan Cumhuriyeti
30 Ekim 2015 tarihli
Protokol #14

Akciğer kanseri - bronşların, bronşiyollerin ve mukoza bronş bezlerinin mukoza zarında gelişen epitel kökenli bir tümör. (UD-A)


Protokol adı: Akciğer kanseri.


Protokol kodu:

ICD kodu/kodları - 10:
C 34 Bronş ve akciğerin malign neoplazmı.

Protokolde kullanılan kısaltmalar:


ALTalanin aminotransferaz
ASTaspartat aminotransferaz
APTTaktive parsiyel tromboplastin zamanı
DSÖDünya Sağlık Örgütü
ben/vdamardan
benkas içinden
grgri
EDbirimler
gastrointestinal sistemgastrointestinal sistem
ZNOmalign neoplazm
IGHimmünohistokimyasal çalışma
ELISAbağlantılı immünosorbent tahlili
BTCT tarama
LTradyasyon tedavisi
MRManyetik rezonans görüntüleme
NSCLCkucuk hucreli olmayan akciger kanseri
UACgenel kan analizi
OAMgenel idrar analizi
PATPozitron emisyon tomografi
CİNStek odak dozu
SODtoplam odak dozu
CCCkardiyovasküler sistem
UZDGultrason dopplerografi
ultrasonultrason prosedürü
EKGelektrokardiyogram
ekokardiyografiekokardiyografi
TNMTümör Nodül Metastazı - uluslararası sınıflandırma malign neoplazmların evreleri

Protokolün geliştirme/revizyon tarihi: 2015

Protokol Kullanıcıları: onkologlar, cerrahlar, terapistler, doktorlar Genel Pratik, göğüs hastalıkları uzmanları, phthisiatricians.

Verilen tavsiyelerin kanıt derecesinin değerlendirilmesi.
Kanıt düzeyi ölçeği:


ANCAK Yüksek kaliteli meta-analiz, RKÇ'lerin sistematik incelemesi veya yanlılık olasılığı (++) çok düşük olan büyük RKÇ'ler, sonuçları uygun popülasyona genelleştirilebilir.
AT Kohort veya vaka kontrol çalışmalarının veya kayırma hatası riski çok düşük olan yüksek kaliteli (++) kohort veya vaka kontrol çalışmalarının yüksek kaliteli (++) sistematik incelemesi veya kayırma hatası riski yüksek (+) olmayan RKÇ'ler, sonuçlar uygun nüfusa genişletilebilir.
İTİBAREN Düşük kayırma hatası riski (+) ile randomize olmayan kohort veya vaka kontrollü veya kontrollü çalışma.
Sonuçları ilgili popülasyona ya da kayırma hatası riski çok düşük veya düşük (++ veya +) olan RKÇ'lere genellenebilir ve sonuçları doğrudan uygun popülasyona genellenemez.
D Bir vaka serisinin veya kontrolsüz çalışmanın veya uzman görüşünün tanımı.
GPP En İyi İlaç Uygulaması.

sınıflandırma


Klinik sınıflandırma: (en yaygın yaklaşımlar, örneğin: etiyolojiye göre, evreye göre vb.).

HİSTOLOJİK SINIFLANDIRMA (UD-A):

· Skuamöz hücreli karsinom (epidermoid)
1. papiller
2. hücreyi temizle
3. küçük hücre
4. bazaloid
· küçük hücreli kanser
1. kombine küçük hücreli karsinom
· adenokarsinom
1. karışık hücreli adenokarsinom
2. asiner adenokarsinom
3. papiller adenokarsinom
4. bronşiyoloalveolar adenokarsinom
mukozal
mukozal olmayan
karışık
5. Mukus üretimi olan katı adenokarsinom
cenin
Müsinöz (kolloidal)
müsinöz kistadenokarsinom
hücreyi temizle
yuvarlak hücre
Büyük hücreli kanser
1. nöroendokrin
karışık büyük hücre
bazalioid karsinom
lenfoepitelyoma benzeri kanser
Rabdoid fenotipli dev hücreli karsinom
berrak hücreli karsinom
Glandüler skuamöz hücreli karsinom
· sarkomatoid karsinom
1. polimorfik karsinom
2. iğ hücreli karsinom
3. dev hücreli karsinom
4. karsinosarkom
5. pulmoner blastom
· karsinoid tümör
1. tipik
2.atipik
Bronş bezlerinin kanseri
1. adenoid kistik kanser
2. mukoepidermoid kanser
3. epitelyal miyoepitelyal kanser
Skuamöz hücre karsinomasıiçinde durum
mezenkimal tümörler.
1. epitelyal hemanjiyoendotelyoma
2.anjiyosarkom
3.pleuropulmoner blastom
4.kondrom
5.peribronşiyal miyofibroblastik tümör
Diffüz pulmoner lenfanjiomatozis
1.inflamatuar miyofibroblastik tümör
2. lenfangleiomyommatosiomatosis
3. sinovyal sarkom
monofazik
iki fazlı
1. pulmoner arter sarkomu
2.pulmoner venöz sarkom

AKCİĞER KANSERİNİN TNM SINIFLANDIRMASI (UD-A)

anatomik bölgeler
1. Ana bronş
2. Üst lob
3. Ortalama pay
4. Daha düşük pay
Bölgesel lenf düğümleri
Bölgesel lenf düğümleri intratorasik düğümlerdir (mediasten düğümleri, akciğer hilusu, lober, interlobar, segmental ve subsegmental), skalen kas düğümleri ve supraklaviküler lenf düğümleri.

Primer tümörün yayılımının belirlenmesi (T)

T X- Primer tümör değerlendirilemez veya balgamda malign hücrelerin varlığı veya bronş ağacından kızarma ile tümörün varlığı kanıtlanır, ancak tümör radyasyon yöntemleri veya bronkoskopi ile görüntülenemez.
T0- birincil tümör kanıtı yok
TİS- in situ karsinom
T1- En büyük boyutu 3 cm'den küçük, akciğer dokusu veya visseral plevra ile çevrili, bronkoskopik olarak lober bronşların proksimal kısımlarına invazyonu olmayan (yani ana bronşları tutmadan) tümör (1)
T1 A- En büyük boyutu 2 cm'den fazla olmayan tümör (1)
T 1 b- en büyük boyutunda 2 cm'den büyük, ancak 3 cm'den fazla olmayan tümör (1)
T 2 - 3 cm'den büyük fakat 7 cm'den büyük olmayan bir tümör veya aşağıdaki özelliklerden herhangi birine sahip bir tümör (2):
Ana bronşları trakea karinasından en az 2 cm etkiler;
Tümör visseral plevraya invaze
Hiler bölgeye uzanan ancak tüm akciğeri içermeyen atelektazi veya obstrüktif pnömoni ile ilişkilidir.
T 2 a En büyük boyutu 3 cm'den büyük ancak 5 cm'den fazla olmayan tümör
T 2 b En büyük boyutu 5 cm'den büyük ancak 7 cm'den büyük olmayan tümör
T 3 7 cm'den büyük veya aşağıdaki yapılardan herhangi birini doğrudan istila eden tümör: göğüs duvarı (süperior sulkus tümörleri dahil), diyafram, frenik sinir, mediastinal plevra, parietal perikard; veya ana bronşları trakea karinasından 2 cm'den daha az etkileyerek (1), ancak ikincisini etkilemeden; veya tüm akciğerin atelektazisi veya obstrüktif pnömonisi veya primer tümörle aynı akciğer lobunda izole tümör nodülleri ile ilişkili
T 4 - aşağıdaki yapılardan herhangi birine dönüşen herhangi bir boyutta bir tümör: mediasten, kalp, büyük damarlar, trakea, yemek borusu, omur gövdeleri, trakeal karina; akciğer lobunda, primer tümörlü lobun karşısında ayrı bir tümör düğümü (düğümler) varlığı

Bölgesel lenf nodu tutulumu (N)

NX- bölgesel lenf düğümleri değerlendirilemez
N0- bölgesel lenf düğümlerinde metastaz yok
1- tümörün doğrudan yayılması da dahil olmak üzere, peribronşiyal lenf düğümünde ve / veya akciğerin hiler düğümünde ve primer tümörün lezyonu tarafındaki intrapulmoner düğümlerde metastaz
N2- lezyon tarafındaki trakeanın karina altındaki mediasten düğümlerinde ve / veya lenf düğümlerinde metastazlar
N3- mediasten düğümlerinde metastazlar, birincil tümörün yenilgisinin karşısındaki taraftaki akciğer kapısının düğümleri, skalen kasının ipsilateral veya kontralateral düğümleri veya supraklaviküler lenf düğümleri (düğüm)

Uzak metastazlar (M)

M 0- uzak metastaz yok
1- uzak metastazlar var
1a- başka bir akciğerde ayrı bir tümör düğümü (düğümler); plevrada nodüllü tümör veya malign plevral veya perikardiyal efüzyon (3)
1b- uzak metastazlar

Not: (1) Ana bronşların proksimalinde büyüyen ve bronş duvarına sınırlı invaziv bir bileşen olan, herhangi bir boyutta nadir, yüzeysel olarak yayılan bir tümör olarak sınıflandırılır. T1 A.
(2) Bu özelliklere sahip tümörler şu şekilde sınıflandırılır: T 2 a , 5 cm'den büyük değilse veya boyut belirlenemiyorsa ve nasıl T 2 b , tümörün boyutu 5 cm'den fazla, ancak 7 cm'den fazla değilse.
(3) Akciğer kanserindeki plevral (perikardiyal) efüzyonların çoğu tümöre bağlıdır. Ancak bazı hastalarda plevral (perikardiyal) sıvının çoklu mikroskobik incelemeleri tümör elementleri açısından negatiftir ve sıvı da kan veya eksüda değildir. Bu veriler, aynı zamanda klinik kursu böyle bir efüzyonun bir tümörle ilişkili olmadığını ve evreleme elemanlarının dışında bırakılması gerektiğini ve böyle bir vaka olarak sınıflandırılması gerektiğini belirtin. M0.

G - histopatolojik farklılaşma
GX- farklılaşma derecesi belirlenemez
G1- son derece farklılaştırılmış
G2- orta derecede farklılaşmış
G3- kötü farklılaşmış
G4- farklılaşmamış

pTNM patolojik sınıflandırma
pT, pN ve pM kategorileri T, N ve M kategorilerine karşılık gelir.
pN0 - akciğer kökünün ve mediastenin çıkarılan lenf düğümlerinin histolojik incelemesi genellikle 6 veya daha fazla düğüm içermelidir. Lenf düğümleri etkilenmemişse, incelenen düğüm sayısı normalden az olsa bile bu pN0 olarak sınıflandırılır.
uzak metastazlar
M1 ve pM1 kategorileri aşağıdaki gösterime göre ayrıca tanımlanabilir



Rsınıflandırma
Tedaviden sonra kalan tümörün yokluğu veya varlığı R sembolü ile tanımlanır:
RX- rezidü tümör varlığı değerlendirilemez,
R 0 - kalıntı tümör yok
R 1 - mikroskobik kalıntı tümör,
R 2 - makroskopik kalıntı tümör.

Akciğer kanseri evrelerinin sınıflandırılması:
Gizli kanser - TxN0M0
Aşama 0 - TisN0M0
Aşama IA - T1a-bN0M0
Aşama IB - T2aN0M0
Aşama IIA - T2bN0M0, T1a-bN1M0, T2aN1M0
Aşama IIB - T2bN1M0, T3N0M0
Aşama IIIA - T1a-bN2M0, T2a-bN2M0, T3N1-2M0, T4N0-1M0
Aşama IIIB - T4N2M0, T1-4N3M0
Aşama IV - T1-4N0-3M1


teşhis


Temel ve ek teşhis önlemlerinin listesi:
Temel (zorunlu) teşhis muayeneleri ayakta tedavi düzeyinde gerçekleştirilir:
Şikayetlerin toplanması ve anamnez;
Genel fizik muayene;




Ayakta tedavi düzeyinde gerçekleştirilen ek tanı muayeneleri:


fibroözofagoskopi;



Beynin bilgisayarlı tomografisi;
· Pozitron emisyon tomografisi (PET) + tüm vücudun bilgisayarlı tomografisi.

Planlı hastaneye yatış için sevk üzerine yapılması gereken asgari muayene listesi: sağlık alanındaki yetkili organın mevcut sırası dikkate alınarak hastanenin iç düzenlemelerine göre.

Üzerinde yapılan ana (zorunlu) teşhis muayeneleri sabit seviye(acil yatış durumunda, ayakta tedavi düzeyinde yapılmayan tanı muayeneleri yapılır):
· Genel analiz kan;
Biyokimyasal kan testi (protein, kreatinin, üre, bilirubin, ALT, AST, kan şekeri);
· Koagulogram (protrombin indeksi, fibrinojen, fibrinolitik aktivite, trombotest);
· Genel idrar analizi;
Göğüs organlarının röntgeni (2 projeksiyon);
Göğüs ve mediastenin bilgisayarlı tomografisi;
Fibrobronkoskopi teşhisi;
Supraklaviküler, aksiller lenf düğümlerinin ultrasonu;
· Spirografi;
· Elektrokardiyografik çalışma;
EKO kardiyografi (bir kardiyolog ile konsültasyondan sonra, 50 yaş ve üstü hastalar ile birlikte kardiyovasküler sistem patolojisi olan 50 yaşından küçük hastalar için).

Yatarak yapılan ek tanı muayeneleri (acil yatış durumlarında ayaktan yapılmayan tanı muayeneleri yapılır):
· Kontrastlı göğsün manyetik rezonans görüntülemesi;
Supraklaviküler ve servikal lenf düğümlerinin ultrasonu;
Karmaşık ultrason teşhisi (karaciğer, safra kesesi, pankreas, dalak, böbrekler);
Ultrason kontrolü altında ponksiyon / aspirasyon biyopsisi;
fibroözofagoskopi;
Genişlemiş supraklaviküler ve servikal lenf düğümlerinin açık biyopsisi (genişlemiş lenf düğümlerinin varlığında);
· sitolojik inceleme;
· histolojik inceleme.

Acil bakım aşamasında alınan tanı önlemleri: hayır.

Teşhis Yapmak İçin Teşhis Kriterleri
şikayetler ve anamnez
evreye ve lokalizasyona bağlı olarak klinik belirtiler:
balgamlı veya balgamsız öksürük
Balgamda kan çizgilerinin varlığı veya yokluğu (hemoptizi)
nefes darlığı ne zaman fiziksel aktivite
· zayıflık
gece terlemeleri
· subfebril sıcaklık
kilo kaybı.
Anamnez: semptomlar akciğer kanseri spesifik değildir, bu nedenle solunum sisteminin birçok hastalığının özelliğidir. Bu nedenle birçok durumda tanı zamanında değildir. İlk aşamadaki tümör, akciğer dokusunda ağrı uçlarının olmaması nedeniyle asemptomatiktir. Tümör bronşa doğru büyüdüğünde, başlangıçta kuru, daha sonra hafif balgamla, bazen kan karışımıyla bir öksürük ortaya çıkar. Akciğer segmentinde hipoventilasyon ve ardından atelektazi vardır. Balgam, ateş, genel halsizlik, nefes darlığı eşliğinde pürülan hale gelir. Kanser pnömonisi katılır. Ağrı sendromunun eşlik ettiği kanserli plörezi, kanserli pnömoniye katılabilir. Tümör büyürse sinir vagus, ses kaslarının felç olması nedeniyle ses kısıklığı birleşir. Frenik sinirin hasar görmesi diyaframın felç olmasına neden olur. Perikardın çimlenmesi, kalp bölgesinde ağrı ile kendini gösterir. Tümörün yenilgisi veya superior vena kava metastazları, vücudun üst yarısından kan ve lenf çıkışının ihlaline neden olur, üst uzuvlar, kafa ve boyun. Hastanın yüzü siyanotik bir belirti ile şişkinleşir, boyun, kollar ve göğüste damarlar şişer.

Fiziksel inceleme
Etkilenen tarafta solunum azalması
ses kısıklığı (vagus siniri tümörünün çimlenmesi sırasında)
siyanotik bir belirti ile yüzün şişkinliği, boyunda, kollarda, göğüste şişmiş damarlar (üst vena kavanın tümör invazyonu ile)

Laboratuvar araştırması
· sitolojik inceleme(hücrenin boyutunda dev'e kadar bir artış, hücre içi elementlerin şeklinde ve sayısında bir değişiklik, çekirdeğin boyutunda bir artış, konturları, çekirdeğin farklı bir olgunluk derecesi ve hücrenin diğer elemanları , nükleollerin sayısında ve şeklinde bir değişiklik);
· histolojik inceleme(iyi tanımlanmış sitoplazmalı büyük poligonal veya başak şekilli hücreler, berrak nükleollere sahip yuvarlak çekirdekler, mitozlu hücreler, keratin formasyonu olan veya olmayan hücreler ve iplikler şeklinde düzenlenmiştir, damarlarda tümör embolisi varlığı, şiddeti lenfositik-plazmasitik infiltrasyon, tümör hücrelerinin mitotik aktivitesi).

Enstrümantal Araştırma
röntgen muayenesi
Periferik kanser, bulanıklık, gölgenin konturlarının bulanıklaşması ile karakterizedir. Akciğer dokusunun tümör infiltrasyonu, düğüm çevresinde sadece neoplazmanın kenarlarından birinde tespit edilebilen bir tür parlaklık oluşumuna yol açar.
Periferik akciğer kanseri varlığında, tümörün lenfojen yayılımı veya peribronşiyal, perivasküler büyümesi nedeniyle tümör dokusunu kökün gölgesine bağlayan bir yol tespit edilebilir.
Merkezi kanserde röntgen resmi - akciğer kökü bölgesinde tümör kitlelerinin varlığı; akciğerin bir veya daha fazla bölümünün hipoventilasyonu; akciğerin bir veya daha fazla bölümünün kapak amfizemi belirtileri; akciğerin bir veya daha fazla bölümünün atelektazisi.
Apikal kanserde röntgen görüntüsüne Pancoast sendromu eşlik eder. Akciğer apeksinin yuvarlak bir oluşumunun varlığı, plevral değişiklikler, üst kaburgaların tahribatı ve karşılık gelen omurlar ile karakterizedir.
fibrobronkoskopi
Bronş lümeninde bronş lümenini tamamen veya kısmen tıkayan bir tümörün varlığı.

Puzman tavsiyesi sağlamak:
· Bir kardiyolog ile konsültasyon (50 yaş ve üstü hastalar ile birlikte kardiyovasküler sistem patolojisi varlığında 50 yaşın altındaki hastalar için);
Nörolog konsültasyonu (vasküler beyin bozuklukları felçler, beyin ve omurilik yaralanmaları, epilepsi, miyastenia gravis, nöroenfeksiyöz hastalıklar ve ayrıca tüm bilinç kaybı vakaları dahil);
· Bir gastroenteroloğun konsültasyonu (tarihte gastrointestinal sistemin eşlik eden patolojisinin varlığında);
· Bir beyin cerrahına danışma (beyinde, omurgada metastaz varlığında);
· Bir endokrinologun konsültasyonu (eğer endokrin organların eşlik eden bir patolojisi varsa).
· Bir nefroloğa danışma - üriner sistemden patoloji varlığında.
· Akciğer tüberkülozu şüphesi durumunda bir phthisiatrician'a danışma.

Ayırıcı tanı

yurtdışında tedavi

Kore, İsrail, Almanya, ABD'de tedavi olun

Sağlık turizmi hakkında tavsiye alın

Tedavi


Tedavi Hedefleri:
Tümör sürecinin ortadan kaldırılması;
Tümör sürecinin stabilizasyonunu veya gerilemesini sağlamak;
Hastanın ömrünün uzaması.

Tedavi taktikleri:

Küçük hücreli olmayan kanser

Sahne
hastalıklar
Tedavi Yöntemleri
SahneIA
(T1a-bN0M0)
SahneIB
(T2aN0M0)
Radikal operasyon - lobektomi (genişletilmiş operasyon).
SahneII A
(T2bN0M0,
T1a-bN1M0, T2aN1M0)
SahneII B
T2bN1M0, T3N0M0

Lenf nodu diseksiyonu ile rekonstrüktif plastik cerrahi .
Radyasyon tedavisi.
Kemoterapi.
SahneIIIA
(T1a-bN2M0,
T2a-bN2M0,
T3N1-2M0,
T4N0-1M0)
Radikal cerrahi - lobektomi, bilobektomi, lenf nodu diseksiyonu ile birlikte pnömonektomi.
Ameliyat öncesi ve sonrası radyasyon ve kemoterapi Lenf nodu diseksiyonu ile rekonstrüktif plastik cerrahi, adjuvan kemoimmunoterapi .
SahneIIIB
(T4N2M0,
T1-4N3M0)
kemoradyoterapi
SahneIV
(T1-4N0-3M1)
Palyatif kemoradyoterapi + semptomatik tedavi

küçük hücreli kanser

Sahne
hastalıklar
Tedavi Yöntemleri
SahneIA
(T1a-bN0M0)
SahneIB
(T2aN0M0)

Radikal operasyon - lenf nodu diseksiyonlu lobektomi.
Adjuvan kemoterapi (EP, AB rejimleri 3 hafta arayla 4 kür)
SahneII A
(T2bN0M0,
T1a-bN1M0, T2aN1M0)
SahneII B
T2bN1M0, T3N0M0)
Ameliyat öncesi polikemoterapi.
Radikal cerrahi - lobektomi, lenf nodu diseksiyonu ile birlikte bilobektomi.
Rekonstrüktif plastik cerrahi
kemoradyoterapi
SahneIIIA
(T1a-bN2M0,
T2a-bN2M0,
T3N1-2M0,
T4N0-1M0)
SahneIIIB
(T4N2M0,
T1-4N3M0)
kemoradyoterapi
SahneIV
(T1-4N0-3M1)
Palyatif kemoradyoterapi.

İlaçsız tedavi:
Hastanelerde ve hastanelerde kullanılan motor modları şu şekilde ayrılır:
I - katı yatak, II - yatak, III - koğuş (yarı yatak) ve IV - ücretsiz (genel).
· Neoadjuvan veya adjuvan kemoterapi uygularken - mod III (koğuş). Erken ameliyat sonrası dönem- mod II (yatak), durum iyileştikçe ve dikişler iyileştikçe III, IV'e daha da genişler.
Diyet. Ameliyat sonrası erken dönemdeki hastalar için - 15 numaralı tabloya geçişle açlık. Kemoterapi tablosu alan hastalar için - No. 15

Tıbbi tedavi:
Kemoterapi:
Randevu amacına göre farklılık gösteren birkaç kemoterapi türü vardır:
· Neoadjuvan tümör kemoterapisi, ameliyat için ameliyat edilemeyen tümörü azaltmak ve ayrıca ameliyattan sonra daha fazla reçete için kanser hücrelerinin ilaçlara duyarlılığını belirlemek için ameliyattan önce reçete edilir.
Adjuvan kemoterapi, metastazı önlemek ve nüks riskini azaltmak için ameliyattan sonra verilir.
Metastatik kanserli tümörleri azaltmak için terapötik kemoterapi reçete edilir.
Tümörün yeri ve tipine bağlı olarak, kemoterapi farklı şemalara göre reçete edilir ve kendine has özellikleri vardır.

Kemoterapi endikasyonları:
Sitolojik veya histolojik olarak doğrulanmış mediastinal maligniteler;
rezeke edilemeyen tümörlerin tedavisinde;
Diğer organlarda veya bölgesel lenf düğümlerinde metastazlar;
tümör nüksü;
Hastada tatmin edici kan resmi: normal performans hemoglobin ve hemokrit, mutlak granülosit sayısı - 200'den fazla, trombositler - 100.000'den fazla;
karaciğer, böbrekler, solunum sistemi ve CCC'nin korunmuş işlevi;
çalışmayan bir tümör sürecini çalıştırılabilir bir sürece aktarma olasılığı;
hastanın operasyondan reddedilmesi;
Olumsuz tümör histotipleri (kötü diferansiye, farklılaşmamış) ile tedavinin uzun vadeli sonuçlarının iyileştirilmesi.

Kemoterapiye kontrendikasyonlar:
Kemoterapiye kontrendikasyonlar iki gruba ayrılabilir: mutlak ve göreceli.
Mutlak kontrendikasyonlar:
hipertermi >38 derece;
dekompansasyon aşamasında hastalık (kardiyovasküler sistem, solunum sistemi, karaciğer, böbrekler);
akut varlığı bulaşıcı hastalıklar;
zihinsel hastalık;
Bir veya daha fazla uzman tarafından onaylanan bu tür tedavinin etkisizliği;
tümörün parçalanması (kanama tehdidi);
Hastanın ciddi durumu Karnofsky ölçeğinde %50 veya daha az

Göreceli kontrendikasyonlar:
· hamilelik;
vücudun zehirlenmesi;
aktif akciğer tüberkülozu;
ısrarcı patolojik değişiklikler kan bileşimi (anemi, lökopeni, trombositopeni);
kaşeksi.

En etkili polikemoterapi rejimleri:
Küçük hücreli olmayan kanser:

1. günde Dosetaksel 75 mg/m 2
Karboplatin AIS - 1 günde 5

Gemsitabin 1000 mg/m2 in 1; 8. gün


Karboplatin - 1 günde 5


1. günde sisplatin 75 mg/m 2

1. günde siklofosfamid 500 mg/m 2

1. ve 8. günlerde vinorelbin 25 mg/m 2
1-3. günlerde sisplatin 30 mg/m 2
1-3. günlerde etoposid 80 mg/m 2

1. ve 8. günlerde irinotekan 90 mg/m 2
1. günde sisplatin 60 mg/m 2


1. günde Vinblastin 5 mg/m 2
1. günde sisplatin 50 mg/m 2

1. günde mitomisin 10 mg/m 2
İfosfamid (+ mesna) 1, 2, 3, 4, 5. günde 2.0 g/m 2
1. günde sisplatin 75 mg/m 2
Kurslar arasındaki aralık 2-3 hafta

Platin olmayan rejimler:

Gemsitabin 800 - 1000 mg / m 2'si 1 arada; 8. gün
1. günde 3 saat boyunca paklitaksel 135-175 mg/m2 intravenöz olarak

Gemsitabin 800 - 1000 mg / m 2'si 1 arada; 8. gün
1. günde Dosetaksel 75 mg/m 2

Gemsitabin 800 - 1000 mg / m 2'si 1 arada; 8. gün
1. günde pemetreksed 500mg/m2

1. günde 3 saat boyunca paklitaksel 135-175 mg/m2 intravenöz olarak
Navelbin 20-25 mg / m 2'si 1 arada; 8. gün

1. günde Dosetaksel 75 mg/m 2
Vinorelbin 20-25 mg / m 2'si 1 arada; 8. gün

KHDAK için akut kemoterapi rejimleri
1. günde sisplatin 60 mg/m 2
1-3. günlerde etoposid 120 mg/m 2

1. günde 3 saat boyunca paklitaksel 135-175 mg/m2 intravenöz olarak
1. günde paklitaksel uygulamasından sonra 30 dakika boyunca intravenöz olarak 300 mg/m2 karboplatin
Kurslar arası 21 gün

Gemsitabin 1000 mg/m2 in 1; 8. gün
1. günde sisplatin 80 mg/m 2
Kurslar arası 21 gün

Gemsitabin 1000 mg/m2 in 1; 8. gün
Karboplatin AIS - 1 günde 5
Kurslar arası 21 gün

Vinorelbin 25-30 mg / m 2'si 1 arada; 8. gün
1. günde sisplatin 80-100 mg/m 2
21 - 28 gün arası kurs aralığı

Paklitaksel 175 mg/m 2 1. günde 3 saat
1. günde sisplatin 80 mg/m 2
Kurslar arası 21 gün

1. günde Dosetaksel 75 mg/m 2
1. günde sisplatin 75 mg/m 2
Kurslar arası 21 gün

1. günde Dosetaksel 75 mg/m 2
Karboplatin AIS - 1 günde 5
Kurslar arası 21 gün

1. günde pemetreksed 500mg/m2
1. günde sisplatin 75 mg/m 2
Kurslar arası 21 gün

NSCLC'nin morfolojik varyantlarına bağlı kemoterapi
Kemoterapinin 1. satırındaki adenokarsinom ve bronkoalveolar akciğer kanseri için, bevacizumablı veya bevacizumabsız pemetrexed + sisplatin veya paklitaksel + karboplatin rejimleri avantajlıdır. Skuamöz hücreli akciğer kanseri tedavisinde gemsitabin + sisplatin, docetaxel + sisplatin, vinorelbin + sisplatin önerilmektedir.

KHDAK için kemoterapi süresi
ASCO, NSCLC'li hastaların tedavi süresine ilişkin yayınların analizine dayanarak aşağıdaki tavsiyelerde bulunur:
1. Birinci basamak kemoterapide, 4 kürden sonra hastalık progresyonu veya tedavi başarısızlığı durumlarında kemoterapi kesilmelidir.
2. Etki gösteren hastalarda bile 6 siklustan sonra tedavi kesilebilir.
3. Daha fazlası ile uzun süreli tedavi toksisite hastaya herhangi bir fayda sağlamadan artar.

KHDAK için indüksiyon (adjuvansız, ameliyat öncesi) ve adjuvan (ameliyat sonrası) kemoterapi
Evre IIIA N 1-2 KHDAK'de çeşitli indüksiyon kemoterapi rejimlerinin (gemsitabin + sisplatin, paklitaksel + karboplatin, docetaxel + sisplatin, etoposid + sisplatin) aktivitesi %42-65 iken, hastaların %5-7'sinde patolojik olarak kanıtlanmış tam remisyon vardır. , ve radikal cerrahi hastaların %75-85'inde yapılabilir. Yukarıda açıklanan rejimlerle indüksiyon kemoterapisi genellikle 3 hafta arayla 3 döngüde gerçekleştirilir. 2014 yılında 15 randomize kontrollü çalışmanın (evre IA-IIIA KHDAK'li 2358 hasta) yapılan büyük bir meta-analiz, preoperatif kemoterapinin genel sağkalımı artırdığını, ölüm riskini %13 azalttığını ve bunun da 5 yıllık sağkalımı %5 artırdığını gösterdi ( %40 ila %45 ile). Progresyonsuz sağkalım ve metastaza kadar geçen süre de arttı.
adjuvan kemoterapi. Amerikan Klinik Onkoloji Derneği'ne göre, evre IIA, IIB ve IIIA NSCLC için sisplatin bazlı adjuvan kemoterapi önerilebilir. Evre IA ve IB KHDAK'de adjuvan kemoterapi tek başına cerrahiye göre bir sağkalım avantajı göstermemiştir ve bu nedenle bu aşamalarda önerilmemektedir.

Destekleyici bakım
1. basamak kemoterapiye yanıt veren hastaların yanı sıra ECOG-WHO ölçeğinde 0-1 puanlık genel durumu olan hastalar için idame tedavisi önerilebilir. Bu durumda hastalara bir seçenek sunulmalıdır:
veya idame tedavisi
veya ilerlemeye kadar gözlem
Bakım tedavisi üç şekilde gerçekleştirilebilir:
1. ilk satırda gerçekleştirilen aynı kombinasyon tedavisi rejimi;
2. Kombinasyon rejiminde bulunan ilaçlardan biri (pemetrekset, gemsitabin, doketaksel);
3. hedeflenen ilaç erlotinib.

Destekleyici tedavi, hastalık ilerleyene kadar gerçekleştirilir ve ancak o zaman 2. kemoterapi hattı reçete edilir.
Sadece pemetrexed kullanımı ile genel sağkalımda bir artış kaydedilmiştir. Pemetrexed, 21 günde bir 500 mg/m2 dozunda, lokal olarak ilerlemiş veya metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri olan ve 4 siklus ile birinci basamak tedaviden sonra hastalık progresyonu göstermeyen hastalarda idame tedavisi için monoterapi olarak endikedir. platin ilaçlar. Pemetrexed, hem "geçiş" hem de "devam" türleri için idame tedavisinde önerilir.
En iyi sonuçlar, skuamöz olmayan hücreli karsinomda alimta ve hastanın genel durumu iyi olan skuamöz hücreli karsinomda gemsitabin (0-1 puan), EGFR mutasyonlu hastalarda erlotinib kullanıldığında elde edilir.

Kemoterapi hattı seçimi
PS 0-2 ile idame tedavisinden bağımsız olarak birinci basamak kemoterapiden sonra klinik veya radyografik progresyon gösteren hastalara ikinci basamak kemoterapi önerilmelidir.
Pemetrexed, docetaxel, erlotinib şu anda Uluslararası Akciğer Kanseri Araştırmaları Derneği ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından KHDAK için ikinci basamak kemoterapi için önerilmektedir. İkinci basamak kemoterapi için, monoterapi olarak etoposid, vinorelbin, paklitaksel, gemsitabin ve ayrıca birinci basamak tedavide kullanılmamışlarsa platin ve diğer türevlerle kombinasyon halinde de kullanılabilir.
Üçüncü satır HT.İkinci kemoterapi hattından sonra hastalığın ilerlemesiyle, hastalara bir EGFR tirozin kinaz inhibitörü olan erlotinib ve gefitinib (skuamöz hücreli akciğer kanseri ve EGFR mutasyonları için) ile tedavi önerilebilir. Bu, hastanın daha önce almadığı üçüncü veya dördüncü sıra için başka sitostatiklerin (etoposid, vinorelbin, paklitaksel, platin olmayan kombinasyonlar) kullanılma olasılığını dışlamaz. Bununla birlikte, üçüncü veya dördüncü sıra kemoterapi alan hastalar, genellikle önemli toksisite ile çok kısa ömürlü olan objektif iyileşmeye nadiren ulaşırlar. Bu hastalar için semptomatik tedavi tek doğru tedavi yöntemidir.

Hedefe Yönelik Tedavi:
Gefitinib, EGFR'nin bir tirozin kinaz inhibitörüdür. Dozaj rejimi: Evre IIIB akciğer adenokarsinomu, tanımlanmış EGFR mutasyonları olan evre IV hastaların tedavisinde 1. basamakta 250 mg / gün. İkinci satırda, platin türevleri içeren kemoterapi rejimlerine refrakter ilacın kullanımı haklı çıkar. Kabul süresi - hastalığın ilerlemesine kadar.

Erlotinib 150 mg. Kullanım rejimi - 150 mg/gün oral olarak, aktif EGFR mutasyonlu 1. sıra lokal ileri veya metastatik KHDAK olarak veya platin ilaçlarla 4 kür birinci basamak kemoterapiden sonra hastalık progresyonu belirtisi olmayan hastalar için idame tedavisi olarak ve ayrıca önceki kemoterapi rejiminin etkisizliğinden sonraki 2. satır.

Bevacizumab, insan vasküler endotelyal büyüme faktörü VEGF'nin biyolojik aktivitesini seçici olarak bağlayan ve nötralize eden rekombinant insanlaştırılmış bir monoklonal antikordur. Bevacizumab, evre IIIB-IV KHDAK (skuamöz olmayan) hastaların 1. basamak tedavisi için 7.5 mg/kg vücut ağırlığı veya 15 mg/kg dozlarda kombinasyon kemoterapisinin bir parçası olarak progresyona kadar 3 haftada bir önerilir - gemsitabin + sisplatin veya paklitaksel + karboplatin.

NSCLC için ilaç tedavisindeki yeni gelişmeler, NSCLC'nin %3-7'sinde bulunan ve KRAS ve EGFR mutasyonlarını karşılıklı olarak dışlayan yeni bir protein olan EML-4-ALK'nin tanımlanması ile ilişkilidir. Crizotinib, bir ALK kinaz inhibitörüdür. ALK mutasyonlarının varlığında krizotinibin etkinliği %50-60'ın üzerindedir. ALK yeniden düzenlenmesi varlığında krizotinib 2. basamak tedavi olarak düşünülmelidir çünkü krizotinib ile docetaxel veya pemetrekset'i karşılaştıran büyük bir faz III çalışma, krizotinib için objektif yanıt oranı ve progresyonsuz sağkalım açısından önemli faydalar göstermiştir [Kanıt düzeyi I, A , ESMO 2014]. Crizotinib, ALK, MET ve ROS tirozin kinazlarını seçici olarak inhibe eden yeni bir hedefli ilaçtır. ALK-füzyon proteinini baskılayarak, hücre çekirdeğine giden sinyal bloke edilir, bu da tümör büyümesinin durmasına veya azalmasına yol açar. Crizotinib, anaplastik lenfoma kinaz (ALK) geninin anormal ekspresyonuna sahip lokal olarak ilerlemiş veya metastatik KHDAK hastalarında endikedir. 2011 yılında, crizotinib, ALK mutasyonlu lokal ileri veya metastatik KHDAK'nin tedavisi için ABD FDA onayı aldı. Aynı zamanda FISH testinin de bu tip mutasyonu belirlemesine izin verildi. 2014 yılından bu yana, ilaç Kazakistan Cumhuriyeti topraklarında kullanım için onaylanmıştır.

Küçük hücreli karsinom (SCLC):
EP
1. günde sisplatin 80 mg/m 2

3 haftada 1 kez

AB
1-3. günlerde etoposid 100 mg/m 2
Günde karboplatin EAA 5-6

IP

1. günde sisplatin 60 mg/m 2
3 haftada 1 kez
IC
1, 8 ve 15. günlerde irinotekan 60 mg/m 2
Günde karboplatin EAA 5-6
3 haftada 1 kez

CAV

1. gün doksorubisin 50 mg/m 2

3 haftada 1 kez

CDE
1. günde doksorubisin 45 mg/m 2
1. günde siklofosfamid 1000 mg/m 2
1,2,3 veya 1,3,5. günlerde etoposid 100 mg/m 2
3 haftada 1 kez

KOD
1. günde sisplatin 25 mg/m 2
1. günde vinkristin 1 mg/m 2
1. günde doksorubisin 40 mg/m 2
1-3. günde etoposid 80 mg/m 2
3 haftada 1 kez

Paklitaksel 135 mg/m 2 1. günde 3 saat
1. günde karboplatin EAA 5-6
3-4 haftada 1 kez

1. günde Dosetaksel 75 mg/m 2
1. günde sisplatin 75 mg/m 2
3 haftada 1 kez

Gemsitabin 1000 mg/m2 in 1; 8. gün
1. günde sisplatin 70 mg/m 2
3 haftada 1 kez


1. günde siklofosfamid 1 g/m 2
1. günde vinkristin 1.4 mg/m 2

1. günde vinkristin 1.4 mg/m 2
1. günde ifosfamid 5000 mg/m 2
1. günde karboplatin 300 mg/m 2
Etoposid 180 mg/m 2 in 1; 2. gün

1. günde siklofosfamid 1000 mg/m 2
1. günde doksorubisin 60 mg/m 2
1. günde metotreksat 30 mg/m 2

1-5. günlerde Temozolomid 200 mg/m 2
Sisplatin 100 mg/m 2 günde

Topotekan 2 mg/m 2 1-5. günlerde ve beyin MTS SCLC'de
Kurslar arası 3 hafta

SCLC için ikinci sıra kemoterapi
SCLC'nin kemoterapi ve radyasyon tedavisine belirli bir duyarlılığına rağmen. Çoğu hastada, hastalığın bir "nüksetmesi" vardır ve bu durumlarda, daha ileri tedavi taktiklerinin (2. sıra kemoterapi) seçimi, hastaların 1. tedavi aşamasına verdiği yanıta, o zamandan beri geçen zaman aralığına bağlıdır. tamamlanması ve yayılmanın doğası (metastazların lokalizasyonu) .
SCLC'nin "hassas" nüksetmesi olan hastalar (birinci basamak kemoterapiye tam veya kısmi yanıt veren ve tümör sürecinin ilerlemesi, tedavinin bitiminden en geç 3 ay sonra olanlar) ve "dirençli" hastalar arasında ayrım yapmak gelenekseldir. Kemoterapi sırasında veya mezuniyetinden 3 aydan kısa bir süre sonra ilerleyen nüks.

SCLC tedavisi için prognozu ve taktik seçimini değerlendirme kriterleri



Hassas nüksde, daha önce etkili olan tedavi rejiminin yeniden uygulanması önerilir. Dirençli nüksü olan hastalarda, daha önceki tedavide kullanılmayan antikanser ilaçları veya bunların kombinasyonlarının kullanılması tavsiye edilir.

"Tekrarlayan" SCLC tedavisi için taktikler


SCLC'nin hassas formlarında, nüksler, 1. sıradaki aynı kemoterapi rejimi kullanılarak yeniden indüksiyon tedavisi ile tedavi edilir. 2. sıra kemoterapi için bir CAV rejimi veya topotekan reçete edilir. Yukarıda belirtildiği gibi CAV rejimi, daha önce SCLC için 1. basamak kemoterapi rejimiydi ve şiddetli nefes darlığı ve kompresyonu olan bir hastaya "acil" bakım sağlanmasının gerekli olduğu durumlarda hala 1. sıra için önerilebilir. üstün vena kava sendromu veya platin ilaçlarının kullanımına kontrendikasyonların varlığı. Şu anda, CAV rejimi SCLC için 2. tedavi hattı haline gelmiştir.
Dirençli SCLC'li hastalar da 2. basamak kemoterapi alabilir. Hastaların küçük bir yüzdesinde objektif etki elde edilmesine rağmen. Kemoterapi, ilerleme hızının stabilizasyonuna ve/veya yavaşlamasına neden olabilir.

SCLC için üçüncü basamak kemoterapi
İlerlemiş SCLC için 3. sıra kemoterapinin etkinliği bilinmemektedir. 3. sıradaki hastalar paklitaksel, gemsitabin, ifosfamidi tek başına veya sisplatin veya karboplatin ile kombinasyon halinde alabilir.

SCLC için hedefe yönelik tedavi
SCLC'de hedefe yönelik birçok ilaç (imatinib, bevacizumab, sorafenib, everolimus, erlotinib, gefitinib) çalışılmış, ancak bunların hiçbiri bu hastalığa yönelik klinik yaklaşımları ve tedavi seçeneklerini değiştirmemiş ve hastaların yaşamlarında bir artışa yol açmamıştır.

Cerrahi müdahale.
Ayakta tedavi bazında sağlanan cerrahi müdahale: yapılmadı.

Hastane düzeyinde sağlanan cerrahi müdahale:
Evre I-II ve ameliyat edilebilir evre IIIa akciğer kanserli hastaların tedavisinde radikal cerrahi tercih edilen yöntemdir.
Standart operasyonlar lobektomi, bilobektomi veya akciğer kökünün ve mediastenin etkilenen ve etkilenmeyen tüm lenf düğümlerinin lezyon tarafındaki çevre dokudan çıkarılmasıyla (genişletilmiş operasyonlar) ve kombine operasyonlar (tümör çıkarılması) ile pnömonektomidir. komşu organların ve mediastenin etkilenen bölgeleri). Soliter ve tek (4 formasyona kadar) metastatik oluşumlarda, operasyonların hassas teknik (hassas rezeksiyon) kullanılarak yapılması tavsiye edilir.
Akciğerlerde gerçekleştirilen tüm operasyonlara, aşağıdakileri içeren lenf nodu diseksiyonu eşlik etmelidir: bronkopulmoner, bifurkasyon, paratrakeal, paraaortik, paraözofageal ve pulmoner ligamanın lenf düğümleri (genişletilmiş lobektomi, bilobektomi ve pnömonektomi).
Cerrahi müdahalenin hacmi, tümör lezyonunun yayılma derecesi ve lokalizasyonu ile belirlenir. Bir lobun parankimi içindeki hasar veya karsinomun proksimal kenarının segmental bronşlar veya lob ve ana bronşun distal kısımları düzeyinde lokalizasyonu lobektomi, bilobektomi ve pnömonektomi yapılmasının temelidir.
Not.Üst lobun ağzında ve sağ akciğerin ara bronşunda, daha az sıklıkla sol akciğerde tümör lezyonu olması durumunda, rekonstrüktif plastik cerrahi yapılmalıdır. Ana bronşların ağız sürecine dahil olduğunda, çatallanma veya alt üçte sağdaki trakea, rekonstrüktif plastik cerrahi de yapılmalıdır.

adjuvan tedavi
Küçük hücreli dışı akciğer kanserli, ameliyat sonrası dönemde mediastinal lenf nodlarına metastazlı radikal ameliyatlı hastalar, mediastinal bölgeye ve karşı akciğer köküne toplam 40 Gy dozda (fraksiyon başına 2 Gy, 20) adjuvan radyasyon tedavisi görürler. kesirler) + polikemoterapi.
Küçük hücreli akciğer kanserli radikal olarak ameliyat edilen hastalar, ameliyat sonrası dönemde adjuvan polikemoterapi kurslarına tabi tutulur.

Akciğer kanserinin nüks ve metastazlarının tedavisi:
· Cerrahi
Ameliyat sonrası kanser veya tek intrapulmoner metastaz (4 formasyona kadar) durumunda, tatmin edici bir genel durum ve laboratuvar parametreleri ile ikinci bir operasyon belirtilir.

· kemoradyasyon
BEN.Mediasten ve supraklaviküler lenf düğümlerinde nüks
Mediasten ve supraklaviküler lenf düğümlerinde nüks ile palyatif radyasyon veya kemoradyoterapi yapılır. Radyasyon tedavisi programı önceki tedaviye bağlıdır. Radyasyon bileşeni önceki aşamalarda kullanılmadıysa, tümörün morfolojik formuna bağlı olarak yukarıda açıklanan yöntemlerden birine göre radikal bir programa göre bir radyasyon tedavisi kürü gerçekleştirilir. Radyasyon tedavisi, tedavinin önceki aşamalarında bir veya başka bir hacimde kullanılmışsa, etkisi ancak en az 30-40 Gy dozları uygulandığında gerçekleştirilebilen ek radyasyon tedavisinden bahsediyoruz. Ek bir radyasyon tedavisi kürü, önceki maruz kalma + polikemoterapinin tamamlanmasından sonraki zamanlamaya bağlı olarak, ROD 2 Gy, SOD 30-60 Gy'ye kadar gerçekleştirilir.

II.Beyindeki metastazlar
Tek beyin metastazları sonraki ışınlama ile çıkarılabilir. Cerrahi olarak çıkarılması mümkün değilse, beyin ışınlaması yapılır.
Radyasyon tedavisi, yalnızca kafa içi basınç artışı belirtileri yoksa (bir göz doktoru, nörolog tarafından muayene) başlatılmalıdır. Işınlama, dehidrasyonun (mannitol, sarmanthol, diüretikler) yanı sıra kortikosteroidlerin arka planına karşı gerçekleştirilir.
Önce ROD 2 Gy, SOD 20 Gy'de tüm beyin ışınlanır, ardından metastaz alanı hedeflenir ROD 2 Gy, SOD 40 Gy + polikemoterapi.

III. İkinci metakron akciğer kanseri veya akciğer metastazları

Radikal tedaviden sonra, diğer ilerleme belirtilerinin yokluğunda ortaya çıkan akciğerde tek bir tümör düğümü, mümkünse cerrahi olarak çıkarılmasına bağlı olarak ikinci bir metakron akciğer kanseri olarak düşünülmelidir. Çoklu oluşumlarla kemoradyoterapi yapılır.

IV.Metastatik kemik hastalığı
Etkilenen bölgenin yerel ışınlaması gerçekleştirilir. Omurganın hasar görmesi durumunda, ışınlanan hacme ek olarak bitişik bir sağlıklı omur da dahil edilir. Servikal ve metastatik lezyonların lokalizasyonu ile torasik ROD 2 Gy, SOD 40 Gy, 10 cm'den fazla ışınlama alan uzunluğu ile sağlanır.İskeletin diğer kemiklerinde hasar olması durumunda, çevre normal dokuların toleransı dikkate alınarak SOD 60 Gy'dir.

Tedavinin etkisi sınıflandırma kriterlerine göre değerlendirilirRECIST:
Tam etki- en az 4 haftalık bir süre boyunca tüm lezyonların kaybolması;
kısmi etki- odakların %30 veya daha fazla azaltılması;
ilerleme- odakta %20 artış veya yeni odakların ortaya çıkması;
stabilizasyon- %30'dan az tümör azalması ve %20'den fazla artış yok.

Diğer tedavi türleri.
Radyasyon tedavisi tek başına veya polikemoterapi ile birlikte kullanılabilir.
Radyasyon tedavisi türleri:
konveksiyon
rahat
Radyoterapi endikasyonları:
fonksiyonel durum nedeniyle radikal cerrahi tedavi endike değildir
hasta cerrahi tedaviyi reddettiğinde
süreç çalışamaz olduğunda

Radyoterapi kontrendikasyonları:
Tümörde çürük varlığı
sürekli kanama
Eksüdatif plörezi varlığı
Şiddetli enfeksiyöz komplikasyonlar (plevral ampiyem, atelektazide apse oluşumu)
akciğer tüberkülozunun aktif formu
· diyabet Aşama III
Dekompansasyon aşamasında hayati organların eşlik eden hastalıkları (kardiyovasküler sistem, akciğerler, karaciğer, böbrekler)
akut inflamatuar hastalıklar
Vücut ısısında 38 ° C'nin üzerinde bir artış
Hastanın şiddetli genel durumu (Karnofsky ölçeğinde %40 veya daha az)

Küçük hücreli dışı akciğer kanserinin radikal programına göre radyasyon tedavisi yöntemi:
Küçük hücreli olmayan kanserli tüm hastalar, birincil odak alanına ve bölgesel metastaz alanına harici ışın radyasyon tedavisi alır. İçin radyasyon tedavisi radyasyon kalitesi, lokalizasyon ve alanların büyüklüğü mutlaka dikkate alınır. Işınlama hacmi, tümörün boyutu ve lokalizasyonu ve bölgesel metastaz alanı ile belirlenir ve sınırların dışındaki tümör + 2 cm doku ve bölgesel metastaz alanını içerir.
Alanın üst sınırı, sternumun juguler çentiğine karşılık gelir. Alt sınır: akciğerin üst lobunun bir tümörü ile - trakeanın çatallanmasının 2 cm altında; akciğerin orta lobunun bir tümörü ve çatallanma lenf düğümlerinde metastaz yokluğu ile - trakeanın çatallanmasının 4 cm altında; akciğerin orta lobunun bir tümörü ve çatallanma lenf düğümlerinde metastaz varlığı ile akciğerin alt lobunun bir tümörü ile - diyaframın üst seviyesi.
Düşük derecede epidermoid ve glandüler akciğer kanseri farklılaşması ile, lezyon tarafındaki servikal-supraklaviküler bölge ek olarak ışınlanır.
Tedavi, aralarında 2-3 hafta ara ile 2 aşamada gerçekleştirilir. İlk etapta ROD 2 Gr, SOD 40 Gr. İkinci aşamada, aynı alanlardan ışınlama gerçekleştirilir (birincil odak dahil alanın kısmı, birincil tümörün boyutundaki azalmaya göre azaltılabilir), ROD 2 Gy, SOD 20 Gy.

Küçük hücreli akciğer kanseri için kemoradyoterapi yöntemi:

Küçük hücreli akciğer kanserli hastaların özel tedavisi, bir polikemoterapi kürü ile başlar. 1-5 gün sonra (hastanın durumuna bağlı olarak), birincil tümörün ışınlama hacmine, mediastene, her iki akciğerin köklerine, her iki taraftaki servikal-supraklaviküler bölgelere dahil edilerek uzaktan radyasyon tedavisi gerçekleştirilir. Radyasyon terapisti, ışınlama için teknik koşulları belirler.
Uzaktan radyasyon tedavisi 2 aşamada gerçekleştirilir. 1. aşamada tedavi ROD 2 Gy, 5 fraksiyon, SOD 20 Gy'dir. 2. aşamada (kesintisiz) ROD 2 Gr, SOD 40 Gr.
Profilaktik amaçlar için, her iki servikal-supraklaviküler bölge, gırtlak kıkırdağını korumak için alanın tüm uzunluğu boyunca merkezi bir blok ile bir ön alandan ışınlanır ve servikal omurilik. Radyasyon tedavisi ROD 2 Gy, SOD 40 Gy yapılır. Supraklaviküler lenf düğümlerinin metastatik lezyonları durumunda, etkilenen bölgenin ek ışınlaması yerel alan ROD 2 Gy, SOD 20 Gy'den gerçekleştirilir.
Özel tedavinin ana kursundan sonra, 3 hafta arayla adjuvan polikemoterapi kursları gerçekleştirilir. Eşzamanlı olarak gerçekleştirilen rehabilitasyon önlemleri anti-inflamatuar ve onarıcı tedavi dahil.

Palyatif radyoterapi:

Superior vena cava'nın sıkışması sendromu

1. Şiddetli nefes alma zorluğu olmaması ve trakea lümeninin genişliğinin 1 cm'den fazla olması durumunda, tedavi (kontrendikasyonların yokluğunda) polikemoterapi ile başlar. Daha sonra radyasyon tedavisi gerçekleştirilir:
Küçük hücreli olmayan akciğer kanseri ile ROD 2 Gy, SOD 40 Gy. 3-4 hafta sonra radyasyon tedavisine devam etme olasılığı konusuna (ROD 2 Gy, SOD 20 Gy) karar verilir. Küçük hücreli akciğer kanserinde SOD 60 Gy'ye kadar sürekli tedavi yapılır.
2. Şiddetli nefes darlığı ve trakea lümeninin genişliği 1.0 cm'den az olduğunda, tedavi ROD 0.5-1 Gy radyasyon tedavisi ile başlar. Tedavi sürecinde hastanın tatmin edici durumu ile tek doz 2 Gy, SOD 50-60 Gy'ye yükseltilir.

· uzak metastazlar
benseçenek. Hastanın tatmin edici bir durumu ve tek metastazların varlığı ile birincil odak, bölgesel metastaz ve uzak metastaz + polikemoterapi bölgelerine radyasyon tedavisi uygulanır.
IIseçenek. Hastanın şiddetli durumunda, ancak Karnofsky ölçeğine göre en az %50 (bkz. Ek 1) ve çoklu uzak metastazların varlığında, nefes darlığını gidermek için lezyonun en belirgin olduğu bölgelere lokal olarak radyasyon tedavisi uygulanır. , ağrı sendromu + polikemoterapi.

Palyatif bakım:
«

Ayakta tedavi düzeyinde sağlanan diğer tedavi türleri: radyasyon tedavisi

Yatan hasta düzeyinde sağlanan diğer tedavi türleri: radyasyon tedavisi.

Palyatif bakım:
Şiddetli ağrı sendromu durumunda protokoldeki önerilere göre tedavi uygulanır. « Kronik ağrı sendromunun eşlik ettiği, tedavi edilemez aşamadaki kronik ilerleyici hastalıkları olan hastalar için palyatif bakım”, toplantı tutanakları tarafından onaylandı. Uzman Komisyonu Kazakistan Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığının Sağlığın Geliştirilmesine İlişkin 12 Aralık 2013 tarihli 23 Sayılı.
Kanama varlığında tedavi, Sağlık Uzman Komisyonu toplantı protokolü tarafından onaylanan "Tedavisi olmayan bir aşamada kronik ilerleyici hastalıkları olan hastalar için kanamanın eşlik ettiği palyatif bakım" protokolünün tavsiyelerine uygun olarak gerçekleştirilir. Kazakistan Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı'nın 12 Aralık 2013 tarihli ve 23 No'lu Gelişimi.

Ambulans aşamasında sağlanan diğer tedavi türleri: hayır.

Tedavi etkinliği göstergeleri:
Tümör yanıtı - tedaviden sonra tümör gerilemesi;
nükssüz sağkalım (üç ve beş yıl);
· "yaşam kalitesi", bir kişinin psikolojik, duygusal ve sosyal işleyişine ek olarak, hastanın vücudunun fiziksel durumunu da içerir.

Daha fazla yönetim:
İyileşen hastaların dispanser gözlemi:
tedavinin tamamlanmasından sonraki ilk yıl boyunca - 3 ayda bir 1 kez;
tedavinin tamamlanmasından sonraki ikinci yıl boyunca - her 6 ayda bir;
tedavinin tamamlanmasından sonraki üçüncü yıldan itibaren - 5 yıl boyunca yılda 1 kez.
Muayene yöntemleri:
· Genel kan analizi
Biyokimyasal kan testi (protein, kreatinin, üre, bilirubin, ALT, AST, kan şekeri)
Koagulogram (protrombin indeksi, fibrinojen, fibrinolitik aktivite, trombotest)
Göğüs organlarının röntgeni (2 projeksiyon)
Göğüs ve mediastenin bilgisayarlı tomografisi

İlaçlar ( aktif içerik) tedavide kullanılır
Bevacizumab (Bevacizumab)
Vinblastin (Vinblastin)
Vinkristin (Vinkristin)
Vinorelbin (Vinorelbin)
Gemsitabin (Gemsitabin)
Gefitinib (Gefitinib)
Doksorubisin (Doksorubisin)
Dosetaksel (Dosetaksel)
İmatinib (İmatinib)
İrinotekan (İrinotekan)
İfosfamid (İfosfamid)
Karboplatin (Karboplatin)
Crizotinib (Crizotinib)
Mitomisin (Mitomisin)
Paklitaksel (Paklitaksel)
Pemetreksed (Pemetreksed)
Temozolomid (Temozolomid)
Topotekan (Topotekan)
Siklofosfamid (Siklofosfamid)
Sisplatin (Sisplatin)
Everolimus (Everolimus)
Erlotinib (Erlotinib)
Etoposid (Etoposide)

hastaneye yatış


Hastaneye yatış türünü belirten hastaneye yatış endikasyonları:

Planlı hastaneye yatış için endikasyonlar:
Histolojik ve/veya sitolojik olarak doğrulanmış bir tümör sürecinin varlığı. Operatif akciğer kanseri (evre I-III).

Acil hastaneye yatış için endikasyonlar: hayır.

Önleme


Önleyici faaliyetler
Başvuru ilaçlar geri yüklemeye izin vermek bağışıklık sistemi antitümör tedavisinden sonra (antioksidanlar, multivitamin kompleksleri), vitaminler, proteinler açısından zengin tam teşekküllü bir diyet, kötü alışkanlıklardan vazgeçme (sigara, alkol), korunma viral enfeksiyonlar ve eşlik eden hastalıklar, bir onkolog tarafından düzenli önleyici muayeneler, düzenli teşhis prosedürleri(akciğerlerin radyografisi, karaciğerin ultrasonu, böbrekler, boyundaki lenf düğümleri)

Bilgi

Kaynaklar ve literatür

  1. RCHD MHSD RK Uzman Konseyi toplantılarının tutanakları, 2015
    1. Referanslar 1. Malign tümörlerin tedavisi için standartlar (Rusya), Chelyabinsk, 2003. 2. Trakhtenberg A.Kh. Klinik onko-pulmonoloji. Geomretar, 2000. 3. TNM Malign tümörlerin sınıflandırılması. Sobin L.Kh., Gospordarovich M.K., Moskova 2011 4. Nöroendokrin tümörler. Doktorlar için rehber. Martin Caplin tarafından düzenlendi, Larry Kvols/ Moskova 2010 5. Minimum klinik kılavuzlar Avrupa Tıbbi Onkoloji Derneği (ESMO) 6. Amerikan Ortak Kanser Komitesi (AJCC). AJCC Kanser Evreleme El Kitabı, 7. baskı. Edge S.B., Byrd D.R., Carducci M.A. et al., ed. New York: Springer; 2009; 7. Neoplastik hastalıkların kemoterapi kılavuzları, N.I. Perevodchikova, V.A. Gorbunova. Moskova 2015 8. Kemoterapi Kaynak Kitabı, Dördüncü Baskı, Michael C. Perry 2008, Lip-pincot Williams 9. Journal of Clinical Oncology Cilt 2, sayı 3, sayfa 235, “Karsinoid” 100 yıl sonra: epidemiyoloji ve prognostik faktörler nöroendokrin tümörler. 10. Ardill JE. Gastroenteropankreatik sistemin endokrin tümörleri için dolaşımdaki belirteçler. Ann Clin Biyokimya. 2008; 539-59 11. Arnold R, Wilke A, Rinke A, et al. Metastatik endokrin gastroenteropankreatik tümörlü hastalarda sağkalım için bir belirteç olarak plazma kromogranin A. Clin Gastroenterol Hepatol. 2008, s. 820-7

Bilgi


Yeterlilik verilerine sahip protokol geliştiricilerinin listesi:

1. Karasaev Makhsot Ismagulovich - Tıp Bilimleri Adayı, REM REM "Kazak Onkoloji ve Radyoloji Araştırma Enstitüsü", Torasik Onkoloji Merkezi başkanı.
2. Baimukhametov Emil Targynovich - Tıp Bilimleri Doktoru, REM'de RSE "Kazak Onkoloji ve Radyoloji Araştırma Enstitüsü", Torasik Onkoloji Merkezi doktoru.
3. Kim Viktor Borisovich - Tıp Bilimleri Doktoru, REM'de RSE "Kazak Onkoloji ve Radyoloji Araştırma Enstitüsü", Nöroonkoloji Merkezi başkanı.
4. Abdrakhmanov Ramil Zufarovich - Tıp Bilimleri Adayı, RSE REM "Kazak Onkoloji ve Radyoloji Araştırma Enstitüsü", kemoterapi günü hastanesi başkanı.
5. Tabarov Adlet Berikbolovich - klinik farmakolog, RSE'de REM "Kazakistan Cumhuriyeti Cumhurbaşkanı Tıp Merkezi İdaresi Hastanesi", yenilik yönetimi bölüm başkanı.

Çıkar çatışması beyanı: Numara

İnceleyenler: Kaydarov Bakhyt Kasenovich - Tıp Bilimleri Doktoru, Profesör, Onkoloji Anabilim Dalı Başkanı, RSE on REM "Kazak Ulusal Medikal üniversite S.D.'nin adını taşıyan Asfendiyarov";

Protokolün revize edilmesi için koşulların belirtilmesi: Protokolün yayınlanmasından 3 yıl sonra ve yürürlüğe girdiği tarihten itibaren veya kanıt düzeyine sahip yeni yöntemlerin varlığında revizyonu.

Ek 1
Seviye Genel durum Karnofsky indeksini kullanan hasta

Normal fiziksel aktivite, hastanın özel bakıma ihtiyacı yok 100 puan Durum normal, hastalığın herhangi bir şikayeti ve semptomu yok
90 puan Normal aktivite korunur, ancak hastalığın küçük semptomları vardır.
80 puan Hastalığın ılımlı semptomları ile ek çabalarla normal aktivite mümkündür.
Tam bağımsızlığı korurken normal aktivitenin kısıtlanması
hasta
70 puan Hasta kendi kendine yetiyor ancak normal aktivitelerini veya işini yapamıyor
60 puan Hasta bazen yardıma ihtiyaç duyar ama çoğunlukla kendi kendine bakar.
50 puan Hastanın genellikle yardıma ve tıbbi yardıma ihtiyacı vardır.
Hasta kendine bağımsız olarak hizmet edemez, bakım veya hastaneye yatış gereklidir 40 puan Hastanın yatakta geçirdiği zamanın çoğu özel bakım ve yardım gerektirir.
30 puan Hasta yatalak, hastaneye yatış endikasyonu olmasına rağmen son durum gerekli değil.
20 puan Hastalığın şiddetli belirtileri hastaneye yatış ve destekleyici bakım gerektirir.
10 puan Ölen hasta, hastalığın hızlı ilerlemesi.
0 puan Ölüm.

Ekli dosyalar

Dikkat!

  • Kendi kendine ilaç alarak, sağlığınıza onarılamaz zararlar verebilirsiniz.
  • MedElement web sitesinde ve "MedElement (MedElement)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Hastalıklar: terapist rehberi" mobil uygulamalarında yayınlanan bilgiler, bir doktorla yüz yüze görüşmenin yerini alamaz ve değiştirmemelidir. Sizi rahatsız eden herhangi bir hastalığınız veya semptomunuz varsa, tıbbi tesislere başvurduğunuzdan emin olun.
  • İlaç seçimi ve dozajı bir uzmanla tartışılmalıdır. Hastalığı ve hastanın vücudunun durumunu dikkate alarak sadece bir doktor doğru ilacı ve dozajını reçete edebilir.
  • MedElement web sitesi ve mobil uygulamaları "MedElement (MedElement)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Hastalıklar: Terapistin El Kitabı" yalnızca bilgi ve referans kaynaklarıdır. Bu sitede yayınlanan bilgiler, doktor reçetelerini keyfi olarak değiştirmek için kullanılmamalıdır.
  • MedElement editörleri, bu sitenin kullanımından kaynaklanan herhangi bir sağlık veya maddi hasardan sorumlu değildir.

Akciğerlerde oluşan tüm tümörler, bunların yaklaşık %10'unun malign hücre içermediğini ve "iyi huylu akciğer tümörleri" adı verilen genel bir gruba ait olduğunu göstermez. Tüm neoplazmaları köken, lokalizasyon, histolojik yapı, klinik özellikler bakımından farklılık gösterir, ancak çok yavaş büyüme ve metastaz sürecinin olmaması ile birleştirilirler.

İyi huylu neoplazmalar hakkında genel bilgi

İyi huylu bir oluşumun gelişimi, yapı olarak sağlıklı hücrelere benzeyen hücrelerden meydana gelir. Anormal doku büyümesinin başlaması sonucu oluşur, uzun yıllar boyu değişmeyebilir veya çok az artabilir, çoğu zaman herhangi bir belirti göstermez ve süreç komplikasyonu başlayana kadar hastaya rahatsızlık vermez.

Bu lokalizasyonun neoplazmaları oval veya yuvarlak şekilli nodüler contalardır, tek veya çoklu olabilirler ve organın herhangi bir yerinde lokalize olabilirler. Tümör, zamanla sınır atrofisini oluşturan sağlıklı dokularla çevrilidir ve bir tür psödokapsül oluşturur.

Organdaki herhangi bir mührün görünümü, malignite derecesinin ayrıntılı bir çalışmasını gerektirir. Bir hastada "Akciğer tümörü iyi huylu olabilir mi?" sorusuna olumlu yanıt alma şansı çok daha yüksektir:

  • hangi yol açar sağlıklı yaşam tarzı hayat;
  • Sigara içmem;
  • yaşa göre - 40 yaşından küçük;
  • zamanında, sıkıştırmanın zamanında tespit edildiği (geliştirilmesinin ilk aşamasında) bir tıbbi muayeneden geçer.

Akciğerlerde iyi huylu tümörlerin oluşumunun nedenleri iyi anlaşılmamıştır, ancak çoğu durumda bulaşıcı ve enflamatuar süreçlerin arka planına karşı gelişirler (örneğin: pnömoni, tüberküloz, mantar enfeksiyonları, sarkoidoz, Wegener granülomatozu), apse oluşumu.

Dikkat! Bu lokalizasyonun iyi huylu neoplazmaları ICD 10'a dahil edilmiştir, grup D14.3 kodu ile işaretlenmiştir.


Patolojik neoplazmaların sınıflandırılması

Tıbbi uygulamada, bir tümör mühürünün lokalizasyonu ve oluşumuna bağlı olarak iyi huylu akciğer tümörlerinin sınıflandırmasına bağlı kalırlar. Bu prensibe göre, üç ana tip vardır:

  • merkezi. Bunlar, ana bronşların duvarlarından oluşan tümör oluşumlarını içerir. Büyümeleri hem bronşun içinde hem de bitişik çevre dokularda meydana gelebilir;
  • Çevresel. Bunlar, distal küçük bronşlardan veya akciğer dokularının segmentlerinden oluşan oluşumları içerir. Konumlarına göre yüzeysel ve derin (intrapulmoner) olabilirler. Bu tür daha çok merkezde bulunur;
  • karışık.

Türü ne olursa olsun, tümör mühürleri hem sol hem de sağ akciğerde görünebilir. Bazı tümörler doğada doğuştandır, bazıları ise dış faktörlerin etkisi altında yaşam sürecinde gelişir. Organdaki neoplazmalar epitel dokusu, mezoderm, nöroektodermden oluşabilir.

En yaygın ve bilinen türlere genel bakış

Bu grup, aralarında en yaygın olanı, genellikle nüfus tarafından duyulan ve iyi huylu akciğer tümörleri üzerine herhangi bir makalede açıklanan birçok neoplazm türünü içerir.

  1. Adenom.

Adenomlar, organda lokalize olan tüm iyi huylu tümörlerin yarısından fazlasını oluşturur. Bronş zarının, trakeal kanalların ve büyük hava yollarının mukoza bezlerinin hücreleri tarafından oluşturulurlar.

%90'ında merkezi lokalizasyon ile karakterize edilirler. Adenomlar esas olarak bronş duvarında oluşur, lümene ve kalınlığa, bazen ekstrabronşiyal olarak büyür, ancak mukozayı çimlendirmez. Çoğu durumda, bu tür adenomların şekli polipoiddir, yumrulu ve lobüler daha nadir olarak kabul edilir. Yapıları internette sunulan iyi huylu akciğer tümörlerinin fotoğraflarında açıkça görülebilir. Neoplazm her zaman kendi mukozasıyla kaplıdır, bazen de erozyonla kaplıdır. İçeride bir miktar lor kıvamında olan kırılgan adenomlar da vardır.

Periferik lokalizasyonun neoplazmaları (yaklaşık% 10'u) farklı bir yapıya sahiptir: yoğun ve elastik bir iç tutarlılığa sahip kapsülerdirler. Kesitte tek tip, granüler, sarımsı-gri renklidirler.

Histolojik yapıya göre, tüm adenomlar genellikle dört tipe ayrılır:

  • karsinoidler;
  • silindirler;
  • kombine (karsinoidlerin ve bir silindirin bağlantı belirtileri);
  • mukoepidermoid.

Adenomların yaklaşık %85'ini oluşturan karsinoidler en yaygın tiptir. Bu tip neoplazm, hormonal olarak aktif maddeleri salgılama kabiliyeti ile ayırt edilen, yavaş büyüyen, potansiyel olarak kötü huylu bir tümör olarak kabul edilir. Bu nedenle, sonunda vakaların %5-10'unda ortaya çıkan bir malignite riski vardır. Kötü huylu bir yapıya sahip olan karsinoid, lenfatik sistem veya kan dolaşımı yoluyla metastaz yaparak karaciğere, böbreklere ve beyne girer.

Diğer adenom türleri de hücrenin malign olanlara dönüşme riskini taşır, ancak bunlar çok nadirdir. Aynı zamanda, dikkate alınan tipteki tüm neoplazmalar tedaviye iyi yanıt verir ve pratik olarak tekrarlamaz.

  1. Hamartom.

En yaygın olanları arasında, germinal dokuların elemanları da dahil olmak üzere çeşitli dokulardan (organ kabuğu, yağ ve kıkırdak) oluşan iyi huylu bir akciğer tümörü olan hamartom bulunur. Ayrıca bileşiminde ince duvarlı damarlar, lenfoid hücreler, düz kas lifleri görülebilir. Çoğu durumda, periferik bir lokalizasyona sahiptir, çoğu zaman patolojik mühürler organın ön segmentlerinde, yüzeyinde veya akciğerin kalınlığında bulunur.

Dışarıdan, hamartom 3 cm çapa kadar yuvarlak bir şekle sahiptir, 12'ye kadar büyüyebilir, ancak daha büyük tümörlerin nadir görülen vakaları vardır. Yüzey pürüzsüz, bazen küçük darbelere sahip. İç tutarlılık yoğundur. Neoplazm gri-sarı renklidir, net sınırları vardır, kapsül içermez.

Hamartomlar çok yavaş büyürler, organ damarlarını filizlenmeden sıkıştırabilirler, ancak ihmal edilebilir bir malignite eğilimi ile ayırt edilirler.

  1. Fibrom.

Fibromlar, bağ ve fibröz doku tarafından oluşturulan tümörlerdir. Akciğerlerde, çeşitli kaynaklara göre, vakaların% 1 ila 7'sinde, ancak çoğunlukla erkeklerde tespit edilirler. Dışa doğru, oluşum, pürüzsüz bir yüzeye ve onu sağlıklı dokulardan ayıran net sınırlara sahip, yaklaşık 2.5-3 cm çapında yoğun beyazımsı bir düğüm gibi görünür. Daha az yaygın olan kırmızımsı fibromlar veya organa sap bağlı. Çoğu durumda, contalar çevreseldir, ancak merkezi olabilir. Bu tip tümör oluşumları yavaş büyür, henüz malignite eğilimlerine dair bir kanıt yoktur, ancak organın işlevini ciddi şekilde etkileyecek çok büyük boyutlara ulaşabilirler.

  1. Papillom.

Bu lokalizasyon için iyi bilinen, ancak nadir görülen bir diğer durum papillomdur. Sadece büyük bronşlarda oluşur, yalnızca organın lümenine doğru büyür ve malignite eğilimi ile karakterizedir.

Dışa doğru, papillomlar papiller şeklindedir, epitel ile kaplıdır, yüzey çoğu durumda yumuşak elastik kıvamda loblu veya granüler olabilir. Renk pembemsiden koyu kırmızıya kadar değişebilir.

İyi huylu bir neoplazmın görünümünün belirtileri

İyi huylu bir akciğer tümörünün belirtileri, büyüklüğüne ve konumuna bağlı olacaktır. Küçük mühürler çoğunlukla gelişimlerini göstermezler, uzun süre rahatsızlığa neden olmazlar ve hastanın genel refahını kötüleştirmezler.

Zamanla, görünüşte zararsız iyi huylu neoplazm akciğerde şunlara yol açabilir:

  • balgamlı öksürük;
  • akciğer iltihabı;
  • sıcaklıkta artış;
  • kanla balgam çıkarma;
  • göğüste ağrı;
  • lümenin daralması ve nefes almada zorluk;
  • zayıflıklar;
  • refahta genel bozulma.

Hangi tedavi sağlanır

Kesinlikle neoplazm teşhisi konan tüm hastalar şu soruyla ilgileniyor: iyi huylu bir akciğer tümörü bulunursa ve ameliyat yapılırsa ne yapmalı? Ne yazık ki, antiviral tedavi etkisi yok, bu yüzden doktorlar hala ameliyatı tavsiye ediyor. Ancak kliniklerin modern yöntemleri ve ekipmanları, sonuçları ve komplikasyonları olmadan hasta için mümkün olduğunca güvenli bir şekilde çıkarmayı mümkün kılar. Operasyonlar küçük kesilerden yapılır, bu da süreyi kısaltır. Iyileşme süresi ve estetik bileşene katkıda bulunur.

İstisna, yalnızca diğer sağlık sorunları nedeniyle ameliyatın önerilmeyen ameliyat edilemeyen hastalar olabilir. Dinamik gözlem ve radyografik kontrol gösterilir.

Karmaşık bir invaziv operasyona ihtiyaç var mı? Evet, ancak patolojik mührün boyutuna ve eşlik eden hastalıkların ve komplikasyonların gelişimine bağlıdır. Bu nedenle, tedavi seçeneği doktor tarafından hastanın muayenesinin sonuçlarına göre kesinlikle bireysel olarak seçilir.

Dikkatlice! Bu tür patolojilerin tedavisinin etkinliğine dair bir kanıt yoktur. Halk ilaçları. Her şeyin, hatta iyi huylu oluşumların bile, malignite şeklinde potansiyel bir tehlike taşıdığını, yani karakterde kötü huylu bir değişimin mümkün olduğunu ve bu kanserin ölümcül bir hastalık olduğunu unutmayın!

Akciğer kanseri ve pulmoner sistemin diğer malign tümörleri için hastalıkların uluslararası sınıflandırmasından 10 kısa bilgi.

Akciğer kanseri için ICD-10 kodu

C34.0 - akciğer ve bronşların her türlü malign tümörü.

  • C34.0- ana bronşlar
  • C34.1- üst lob
  • C34.2- ortalama pay
  • C34.3- alt lob
  • C34.8- birkaç yerelleştirmenin yenilgisi
  • C34.9- belirtilmemiş yerelleştirme

Daha yüksek sınıflandırma

C00-D48– neoplazmalar

C00-C97- kötü huylu

C30-C39- solunum ve göğüs organları

Eklentiler

Bu sistemde sınıflandırma sadece lokalizasyon ile gerçekleşir. Birçoğu, periferik kanserin hangi kategoriye girebileceğini araştırıyor. Cevap, akciğerdeki karsinomun konumuna bağlı olarak yukarıdakilerden herhangi birine verilir.

Bir diğer yaygın soru, sınıflandırmada metastazların nerede sınıflandırılacağıdır. Cevap, burada yer almadıklarıdır. Metastazların varlığı zaten aynı TNM sınıflandırmasında ortaya çıkar. M, sadece neoplazmların varlığı veya yokluğu gerçeğidir.

Bir sonraki, merkezi kanserdir. Akciğerin orta lobunda lokalizasyon ile C34.2'ye atıfta bulunuyoruz.

Ana bronşların kanseri zaten yansıyor - C34.0.

Sınıflandırıcı ayrıca hastalığın sol-sağ lokalizasyonunu da hesaba katmaz. Sadece yukarıdan aşağıya.

Akciğer kanseri

Kendimizi tekrar etmeyelim, ayrıntılı genel bakış kötü huylu tümör akciğer zaten tarafımızdan yapılmıştır. Oku, izle, soru sor. Orada tüm hastalıkla ilgili faktörler, belirtiler, semptomlar, teşhis, tedavi, prognoz ve diğer önemli bilgileri okuyabilirsiniz.