Bulaşıcı hastalıkların özellikleri. Bulaşıcı bir hastalığın özellikleri

Genel olarak kabul edilen "bulaşıcı hastalıklar" terimi, Alman doktor Christoph Wilhelm Hufeland tarafından tanıtıldı. Bulaşıcı hastalıkların ana belirtileri:

* hastalığın doğrudan nedeni olarak belirli bir patojenin varlığı;

* bulaşıcılık (bulaşıcılık) veya ortak bir enfeksiyon kaynağının (zoonozlar, sapronozlar) neden olduğu birkaç (birçok) hastalık vakasının ortaya çıkması;

* genellikle geniş salgın dağılımına eğilimlidir;

* kursun döngüselliği (hastalık dönemlerinin art arda değişmesi);

* alevlenmeler ve nüksler, uzun süreli ve kronik formlar geliştirme olasılığı;

* gelişim bağışıklık reaksiyonları patojenin Ag'sine (antijen);

* patojenin taşınmasını geliştirme olasılığı.

özgüllük. Her bulaşıcı hastalık belirli bir patojene neden olur. Bakteriler, riketsiya, klamidya, mikoplazmalar, mantarlar, virüsler, prionlar, bulaşıcı hastalıkların spesifik patojenleri olabilir. Bununla birlikte, çeşitli mikropların neden olduğu enfeksiyonlar (örneğin, pürülan iltihaplı süreçler) bilinmektedir.

Döngüsel seyir, çoğu bulaşıcı hastalığın özelliğidir. Hastalığın belirli dönemlerinin ardışık değişiminde ifade edilir - kuluçka (gizli), prodromal (ilk), ana belirtilerin süresi (hastalığın yüksekliği), semptomların yok olması (erken nekahat) ve iyileşme (iyileşme) ).

Kuluçka süresi- enfeksiyon anından hastalığın ilk belirtilerinin ortaya çıkmasına kadar geçen süre. Bu süre zarfında, vücut patojeni ve toksinlerini belirli bir eşik miktarına kadar aktif olarak çoğaltır ve biriktirir, bundan sonra vücut belirli klinik belirtilerle yanıt vermeye başlar, yani bir sonraki prodromal dönem başlar. Kuluçka süresinin süresi ortalama olarak birkaç günden birkaç haftaya kadar değişir, ancak birkaç saate ve birkaç aya ve cüzzamda - birkaç yıla eşit olabilir. Bir dizi nedene bağlıdır - enfekte eden dozun büyüklüğü ve patojenin patojenite derecesi ve ayrıca organizmanın direnç durumu.

Prodromal dönem veya öncüllerin dönemi. Genellikle spesifik olmayan, genel belirtilerle karakterizedir - halsizlik, yorgunluk, baş ağrısı, genel halsizlik, ateş, vb. Süresi 24-48 saat arasında değişir.

Hastalığın gelişme (gelişme) dönemi. Aynı zamanda genellikle bilinen bir döngüsellik ile karakterize edilir. Semptomların arttığı bir aşama (evre artışı), hastalığın en parlak dönemi (evre aste) ve semptomların yok olduğu bir dönem (evre Azalma) vardır. Hastalığın tipik bir formu ile bu dönem, bu hastalığa özgü semptomların yanı sıra bazı semptomların tezahürü ile karakterize edilir. yaygın semptomlarözellikle ateş, zehirlenme, iltihaplanma, bazen döküntü görünümü.

Sonuç dönemi. Bu dönemde gelebilir:

Hastalığın nüksetmesi - dönüş klinik bulgular vücutta kalan patojenler nedeniyle yeniden enfeksiyon olmayan hastalıklar;

Süperenfeksiyon - bir makro organizmanın iyileşene kadar aynı patojenle enfeksiyonu. Bu iyileşmeden sonra olursa, buna yeniden enfeksiyon denir, çünkü. genellikle grip, dizanteri, bel soğukluğu durumunda olduğu gibi, aynı patojenle yeni bir enfeksiyonun bir sonucu olarak ortaya çıkar.

Bakteriotaşıyıcı, herhangi bir patojenin taşıyıcısı bulaşıcı hastalık klinik belirtiler olmadan;

· Nekahat veya nekahat dönemi. Klinik iyileşme genellikle patoanatomik ve bakteriyolojik iyileşmeden daha erken gerçekleşir. Kişi pratik olarak sağlıklıdır, ancak sürecin lokalizasyonu yerinde hala bazı patoanatomik değişiklikler vardır (örneğin, kolonun mukoza zarında dizanteri geçirdikten sonra). İyileşme tamamlanabilir: tüm süreçler, herhangi bir ağırlaştırıcı sonuç olmaksızın tamamen sona erer. Ancak bazı hastalıklar çocuk felci sonrası kas felci, ensefalit gibi ciddi sonuçlar bırakır; siroz sonrası viral hepatit B, vb. Enfeksiyöz bir hastalıktan sonra bakteriyolojik iyileşmeye, yani organizmanın patojenden tamamen salınmasına özellikle dikkat edilmelidir. Çeşitli bulaşıcı hastalıklarda bakteriyolojik iyileşme süresi değişir ve bu tür hastalar hastaneden taburcu edilirken bu dikkate alınır. Örneğin, tifo ateşinde, ilk iki hafta boyunca iyileşenlerin %80'e kadarı taşıyıcıdır.

· Ölümcül sonuç. Aynı zamanda, bulaşıcı hastaların cesetlerinin zorunlu dezenfeksiyona tabi olduğu unutulmamalıdır, çünkü. İçlerindeki yüksek mikrobiyal ajan içeriği nedeniyle belirli bir epidemiyolojik tehlikeyi temsil eder.

Patojenik bir mikroorganizmanın özellikleri.

patojenite(hastalık) - yetenek

mikroorganizma hastalığa neden olur.

Bu, kendini gösteren bir tür özelliğidir.

duyarlı organizma.

Patojenite karakterize edilir özgüllük, yani

bir mikroorganizmanın belirli bir duruma neden olma yeteneği

enfeksiyon

Örneğin. MTB tüberküloza neden olur.

Patojenite, türü bir bütün olarak karakterize eden bir özelliktir.

Örneğin. dizanteri çubukları patojeniktir, ancak türler içinde

az ya da çok patojenik suşlar olabilir.

virülans patojenite derecesi veya ölçüsüdür,

neden olmak için bu patojenin bireysel özelliği

bulaşıcı hastalık.

Bu özellik, her patojenik türün tür özelliği

organizma.

Tüm türler ayrılır:

orta derecede

Zayıf ve hırçın.

Virülans, laboratuvar hayvanlarında şu şekilde belirlenir:

öldürücü doz en az miktar

hepsinin ölümüne neden olan patojen veya toksin

Bu dozla enfekte hayvanlar.

Ve bulaşıcı doz- minimum mikrop sayısı,

bulaşıcı bir hastalığa neden olabilir. Altında

kimyasal, fiziksel, biyolojik maruziyet

faktörler, virülansta bir değişiklik mümkündür: zayıflama,

amplifikasyon, tam kayıp.

Patojenite faktörleri m / o.

1. yapışma(yapışma) - belirli hücrelere bağlanma yeteneği.

2. kolonizasyon- hassas yüzeyde üreme

3. istilacılık- vücudun dokularına nüfuz etme ve yayılma yeteneği.

4. saldırganlık- vücudun koruyucu faktörlerine direnme yeteneği.

a) antifagositik aktivite - kapsülle ilişkili fagositoza direnme yeteneği.

b) Saldırganlık ve istila enzimleri (hiyalüronidaz, kollaginaz), m/o'nun mukoza zarlarından, bağ dokusu bariyerlerinden vb. geçmesine izin verir. Bazı m/o, antibiyotikleri yok eden ve antibakteriyel dirençlerini belirleyen enzimler üretir.

5. toksin oluşumu- mikropların toksin üretme yeteneği.

ekzotoksinler- protein yapısındaki bu maddeler içine salgılanır

süreçte canlı m/o ile çevre

hayati aktivite. Seçici olarak belirli eylemlerde bulunun

organlar ve dokular. Örneğin. tetanoz toksini N.S.'yi etkiler.

Ekzotoksin üreten bakterilere denir. toksijenik.

endotoksinler- Mikrobiyal hücre yok edildiğinde bakteri yapısının bir parçası olan toksik maddeler açığa çıkar. Eylem seçiciliği yoktur, aynı türe neden olurlar. klinik tablo(t, zehirlenme, ishal, kalp rahatsızlıkları). Endotoksin içeren bakterilere denir. toksik.

Makroorganizmanın rolü ve çevre.

Bulaşıcı süreci etkileyen M. Özellikleri:

direnç

Duyarlılık

a) türler

b) bireysel.

Duyarlılık yaşa, cinsiyete, Fiziksel durumu, hormonal durum, beslenmenin doğası.

Fiziksel, kimyasal ve biyolojik faktörler, bulaşıcı sürecin gelişiminde dolaylı olarak rol oynar. Bir kişiyi sosyal yaşam koşulları, ekonomik ve kültürel gelişme düzeyi, çalışma ve yaşamın sıhhi ve hijyenik koşulları, ulusal ve dini gelenekler, beslenme alışkanlıkları ve koruyucu aşılar yoluyla etkiler.

Bulaşıcı hastalıkların özellikleri.

BEN. özgüllük- patojenik m / o kendi hastalığına neden olur ve hastalığın patogenezine göre lokalizedir.

II. bulaşıcılık(bulaşıcılık) - patojenin enfekte olmuş bir organizmadan enfekte olmamış bir organizmaya bulaşma kolaylığı (olasılığı).

III. döngüsellik- süresi m'nin özelliklerine ve M'nin direncine bağlı olan, art arda değişen hastalık dönemlerinin varlığı.

Bulaşıcı hastalık dönemleri:

1) kuluçka- m.'nin M.'ye girdiği andan hastalığın klinik belirtilerinin başlangıcına kadar.

2) Uyarıcı- hastalığın ilk klinik belirtilerinin ortaya çıkması (halsizlik, halsizlik, baş ağrısı, artmış t), spesifik bir semptom yoktur.

3) Belirgin klinik belirtilerin dönemi- belirli semptomlar var.

4) Klinik belirtilerin veya dönemin solması nekahat dönemi- hastanın vücudunda patojenin üremesinin durdurulması, patojenin ölümü ve homeostazın restorasyonu.

IV. bağışıklık tepkisi- hastalıktan sonra: patojene karşı bağışıklık veya artan hassasiyet.

Bulaşıcı hastalar diğerlerinden ne kadar farklıdır, bulaşıcı hastalıkların özelliği nedir? .

  • ev ayırt edici özellik bulaşıcı bir hastanın patojenleri çevreye salmasıdır. Bu nedenle, enfeksiyonun sağlıklı insanlara nasıl bulaştığını, bulaşıcı bir ajanın bulaşma yollarının ve araçlarının neler olduğunu bilmek gerekir.
  • Bir sonraki özellik, bulaşıcı bir hastalığın insan vücudunda her zaman genel reaksiyonlara neden olmasıdır - ateş, ateş, toksik değişiklikler. gergin sistem vb.
  • Üçüncü özellik, akut bulaşıcı bir hastalığın semptomlarının hızla birbirinin yerini alabilmesidir. Örneğin, gevşek dışkı birkaç saat sürebilir, deri döküntüleri hızla gelip gidebilir ve dehidrasyon belirtileri hızla artabilir. Bu nedenle, bazen teşhis ve sağlamada zorluklar vardır. Tıbbi bakım bulaşıcı hasta.
  • Dördüncü özellik, kural olarak, bozulmuş işlevlerin tamamen restorasyonundan önce iyileşme belirtileridir (sağlık durumu hakkında şikayetlerin olmaması). Genellikle iyileşme döneminde organlarda önemli değişiklikler kalır - kalp, karaciğer, böbrekler, karaciğer.

Dağıtım koşulları.

Bulaşıcı bir hastalığın yayılması için 3 koşul gereklidir:

  • bir enfeksiyon kaynağının varlığı
  • iletiminin bir yolunun varlığı
  • Bu enfeksiyona duyarlı kişilerin varlığı

Enfeksiyon bulaşma yolları:

  • temas - hasta bir kişi veya hayvanla ve bunların salgılarıyla temasın bir sonucu olarak. Bu, deri ve mukoza zarları yoluyla enfeksiyonu içerir. Bazen cinsel yolla bulaşma yolu da temas olarak adlandırılır, ancak daha sık olarak ayrı bir sütun olarak ayırt edilir.
  • mikroorganizmalar sadece gıda ürünlerinde iyi korunmakla kalmayıp aynı zamanda çoğaldıklarından, yiyecekler (doktorlar buna beslenme diyorlar) en yaygın bulaşma yoludur. Bunlar şunları içerir: bağırsak enfeksiyonları fekal-oral bulaşma (yani ağız yoluyla enfeksiyon) ve su yoluyla bulaşma ile
  • hava yoluyla bulaşma (veya aerosol), hapşırma, öksürme, konuşma sırasında tükürük ve mukus damlacıkları olan hastalar (veya enfeksiyon taşıyıcıları) tarafından patojenleri atılan hastalıkların özelliğidir.
  • havadaki toz enfeksiyonları - bir dizi patojen, kurutulduğunda bile hayatta kalma yeteneğini korur; hastalık kaynağı olurlar sağlıklı insanlar kim onları tozla teneffüs ediyor
  • bulaşma yolu, patojenin hasta bir kişiden sağlıklı bir kişiye bir taşıyıcı aracılığıyla bulaşmasıdır - kan emici bir böcek (bitler, pireler, sivrisinekler, sivrisinekler, keneler, vb.); böcekler patojeni hasta bir hayvandan taşır
  • bazen çeşitli tıbbi prosedürlerle (enjeksiyonlar, cerrahi müdahaleler, diş ve diğer manipülasyonlar) bulaşamayan kan vardır (yani kan emici böceklerle ilişkili değildir). AT son yıllar tek kullanımlık tıbbi aletlerin yaygın kullanımı nedeniyle bu bulaşma yolu en aza indirilmiştir. Bu, enfeksiyon yoluyla bulaşmayı içerir. intravenöz uygulama yeniden kullanılabilir şırınga kullanırken ilaçlar
  • Enfekte donör kanının transfüzyonu sırasındaki transfüzyon yolu ve organ nakli sırasındaki nakil yolu. Bağışlanan kanın incelenmesi için katı gerekliliklerin getirilmesi nedeniyle patojenin transfüzyon bulaşması vakaları nadirdir.
  • cinsel yol - vajinal, anal, oral temaslarla, bir kadının enfekte sperm yoluyla suni tohumlanmasıyla.

Salgının odak noktası, enfeksiyon kaynağının (hasta bir kişi veya bir enfeksiyon taşıyıcısı, enfekte bir hayvan) yanı sıra patojeninin bu enfeksiyon kaynağından yayılabileceği tüm bölgedir.

Bulaşıcı bir hastalığın yayılmasının yoğunluğu kavramı vardır:

  • sporadik insidans - hastalığın tek vakası olduğunda
  • salgınlar - hastalıkların kitlesel yayılması
  • Pandemiler, birkaç ülkenin nüfusunu etkileyen salgın hastalıklardır.

Belirli bir bölgede bulaşıcı bir hastalığın sürekli varlığına endemik denir.

Salgının yayılmasında sosyal faktörler birincil öneme sahiptir - nüfus yoğunluğu, sosyal afetler (savaş, zorunlu göç, kıtlık), maddi refah, sağlık ve beslenme, yaşam koşulları ve kamusal olanaklar (sıkılık, su temini ve kanalizasyonun mevcudiyeti) , havalandırma, böceklerin, kemirgenlerin, evcil hayvanların varlığı, atıkların toplanması ve bertarafı), sıhhi ve genel kültür seviyesi, tıbbi bakımın mevcudiyeti.

Ayrıca okuyun " Bulaşıcı hastalıklar nasıl ilerler?» « Bulaşıcı süreç kavramı» «

Makroorganizmanın bulaşıcı süreçteki rolü.

Duyarlılık- genetik olarak belirlenmiş bir özellik, bu, bir mikroorganizmanın girişine bulaşıcı bir sürecin gelişmesiyle yanıt verme yeteneğidir; hücre reaktivitesi ile ilişkilidir.

direnç- enfeksiyona karşı korumanın spesifik olmayan faktörlerinin neden olduğu bir organizmanın stabilitesi. Vücudun koruyucu fonksiyonlarını zayıflatan faktörler enfeksiyonun yayılmasına katkıda bulunurken, direnci artıranlar ise onu engeller.

Enfeksiyonun giriş "kapıları"- bunlar, belirli mikroorganizmalara karşı fizyolojik korumadan yoksun olan dokulardır (yani, mikroorganizmanın makro organizmaya nüfuz ettiği yer).

enfeksiyon- bulaşıcı bir sürecin gelişim aşamalarından biri (terminal faz), aşırı derecede tezahürü.

1. Etiyolojik (her bulaşıcı hastalığa belirli bir patojen neden olur).

2. Bulaşıcılık (bulaşıcılık, bulaşıcılık).

3. Salgın (yayılma eğilimi). Olabilir:

sporadik hastalıklar - belirli bir bölgedeki izole bir hastalık vakası;

Salgınlar - çeşitli boyutlarda bir hastalığın salgınları;

Pandemik - Geniş bir alana yayılan bir hastalık.

4. Belirli organ ve dokularda lokalizasyonun özgüllüğü.

5. İletim mekanizmalarının özgüllüğü .

Aktarım mekanizması bir patojenin enfekte olmuş bir organizmadan duyarlı bir organizmaya geçme şekli.

İletim faktörleri patojenin bir organizmadan diğerine transferini sağlayan çevre unsurları (su, yiyecek, hava, canlı eklembacaklılar, çevresel nesneler).

İletim yolları belirli dış koşullar altında patojenin bir organizmadan diğerine nüfuz etmesini sağlayan dış ortamın belirli unsurları veya bunların kombinasyonları.

6. Tekrarlanabilirlik veya tekrar edilemezlik (bağışıklığın ortaya çıkması sonucu.)

7. Kursun döngüselliği (yani, hastalığın belirli dönemlerinin varlığı).

Bulaşıcı hastalık dönemleri

1) Kuluçka süresi- patojenin vücuda girdiği andan hastada hastalığın ilk klinik semptomlarının ortaya çıkmasına kadar geçen süre; kuluçka süresi büyük ölçüde değişebilir - birkaç saat, gün, hafta, aydan - birkaç yıla kadar.



2) Prodromal (hastalığın öncüllerinin dönemi) - ilk spesifik olmayan semptomların (genel halsizlik, baş ağrısı, ateş, titreme, kas ağrısı vb.)

3) Klinik belirtilerin süresi (hastalığın yüksekliği) - sadece bu hastalık için karakteristik olan en belirgin spesifik olmayan ve spesifik semptomlar.

4) Çıkış dönemi:

İyileşme (mikrobiyolojik sanitasyon ile tam iyileşme);

nekahat eden mikro taşıyıcı;

geçis kronik form;

· ölümcül sonuç.

Enfeksiyon biçimleri (istilalar)

1. Patojenin doğası gereği:- bakteriyel

viral

mantar

protozoon

2. Patojen sayısına göre:- monoenfeksiyon

karışık enfeksiyon

3. Patojenin konakçı organizmadaki lokalizasyonuna göre:

Yerel (odak)

Genel (genelleştirilmiş):

bakteriyemi (viremi)

septisemi

septikopiyemi

toksik-septik şok

toksikoz

· toksinemi

4. Oluşma mekanizmasına göre (köken):

dışsal

endojen

otoenfeksiyon

5. Tekrarlayan hastalıklar:

yeniden enfeksiyon

süperenfeksiyon

ikincil enfeksiyon

nüks

6. Ana enfeksiyon kaynağına göre:

Antroponozlar (enfeksiyon kaynağı - insan)

Zoonozlar (enfeksiyon kaynağı - hayvan)

Sapronozlar (enfeksiyon kaynağı - dış/abiyotik ortam)

7. Patojenin vücuttaki bulaşma ve lokalizasyon mekanizmasına göre:

Fekal-oral iletim mekanizmalı bağırsak

enfeksiyonlar solunum sistemi aerosol transfer mekanizmalı

Bulaşıcı bir iletim mekanizmasına sahip kan

Temas iletim mekanizması ile dış bütünlüğün enfeksiyonları

8. Olay yerine göre:- hastane dışı

Hastane (HBI)

Doğal odak

9. Dağıtıma göre:

sporadik vakalar

salgınlar

pandemiler

Endemik (belirli bir bölgeye bulaşıcı bir hastalığın eklenmesi)

10. Akış süresine göre:

Kalıcı (gizli, kronik, yavaş)

10. Akışın doğası gereği:

Asemptomatik (mikro taşıyıcı)

Silinmiş (subklinik)

manifesto

Fulminant

Enfeksiyon biçimleri - temel kavramlar.

monoenfeksiyon- bir tür patojenin neden olduğu bulaşıcı bir hastalık.

karışık enfeksiyon(karışık) - iki veya daha fazla patojen türü bulaşıcı bir hastalığa neden olur.

ikincil enfeksiyon- fırsatçı bir patojenin neden olduğu başka bir enfeksiyon, ilk (ana) enfeksiyona katılır.

yeniden enfeksiyon- biçimlenmemiş bağışıklığın arka planına karşı iyileşmeden sonra aynı patojenle yeniden enfeksiyon.

süperenfeksiyon- mevcut hastalığın arka planına karşı aynı patojenle yeniden enfeksiyon.

nüks- endojen enfeksiyon nedeniyle tekrarlayan hastalık.

saat eksojen enfeksiyon patojen vücuda çevreden (dışarıdan) girer, ne zaman endojen vücudun kendisindedir.

otoenfeksiyon- vücudun kendi fırsatçı mikroflorasının neden olduğu endojen bir enfeksiyon.

ısrar- inaktif bir durumda vücutta uzun süreli mikroorganizma varlığı.

mikrop taşıyan(bakteriotaşıyıcı, virüs taşıyıcı), enfeksiyon klinik belirtileri olmayan bir makro organizmada bir mikroorganizmanın varlığıdır (taşıyıcı). Olabilir: sağlıklı mikro taşıyıcı - hasta veya ilgili taşıyıcıların taşıyıcıları ile temas halinde olan sağlıklı bireylerde gelişir. patojenik türler; nekahat mikrocarriage - hastanın klinik iyileşmesinden sonra patojen salınımının devam ettiği bir durum; en sık enfeksiyon sonrası bağışıklığın zayıf bir gerilimi ile oluşur.

fokal enfeksiyon- sürecin belirli bir organ veya dokuda lokalize olduğu ve vücuda yayılmadığı bir enfeksiyon. Yine de fokal enfeksiyon makro ve mikro organizmalar arasındaki en ufak bir dengesizlikte, genelleştirilmiş bir forma girebilir.

genelleştirilmiş enfeksiyon- patojenlerin makroorganizma boyunca esas olarak lenfo-hematojen yoldan yayıldığı bir enfeksiyon.

Bu durumda gelişir:

1) bakteriyemi - mikroorganizmaların kanda dolaştığı, ancak çoğalmadığı bir vücut durumu;

2) viremi - virüslerin kanında dolaştığı vücudun bir durumu (genelleştirilmiş viral enfeksiyon);

3) sepsis - kanda mikroorganizmaların varlığı ve üremeleri;

4) septisemi - mikroorganizmaların ikincil enfeksiyon odakları oluşturmadan kanda dolaştığı ve çoğaldığı bir sepsis şekli;

5) septicopyemia - mikroorganizmaların sadece kanda dolaşıp çoğalmakla kalmayıp aynı zamanda çeşitli organlarda pürülan metastatik odaklar oluşturduğu bir sepsis şekli;

6) toksemi - bakteriyel endotoksinlerin kanda dolaştığı vücudun bir durumu;

7) toksinemi - bakteriyel bir ekzotoksinin veya başka bir toksinin kanda dolaştığı vücudun bir durumu (botulizm, tetanoz ve diğer hastalıklarla);

8) kana büyük miktarda bakteri ve toksin alımı ile gelişir bakteriyel veya toksik-septik şok.

epidemiyoloji- salgın süreci bilimi. Nüfus arasında bulaşıcı hastalıkların oluşumunu ve yayılmasını inceler.

Salgın zincirinin bağlantıları:

1. Enfeksiyon kaynağı ve rezervuarı.

2. Patojenlerin bulaşma mekanizmaları ve faktörleri (iletim faktörü su, yiyecek, hava vb. olabilir).

3. Duyarlı organizma.

Bu bağlantıları etkileyerek halihazırda ortaya çıkmış olan salgın sürecini önlemek hatta ortadan kaldırmak mümkündür.

Somatik hastalıklardan farklı olarak, patojenik mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı hastalıklar aşağıdaki özelliklerle karakterize edilir:

ü özgüllük: her patojenik mikrop kendi bulaşıcı hastalığına neden olur ve belirli bir organ veya dokudaki patojeneze göre lokalizedir;

ü bulaşıcılık (bulaşıcılık) - patojenin enfekte olmuş bir organizmadan enfekte olmayan bir kişiye bulaşma kolaylığı veya bir enfeksiyonun duyarlı bir popülasyon arasında yayılma hızı;

ü döngüsellik: süresi mikropların özelliklerine ve makroorganizmanın direncine bağlı olan, art arda değişen hastalık dönemleri.

Bulaşıcı sürecin gelişimi:

1. Kuluçka dönemi, bulaşıcı bir ajanın vücuda girmesinden klinik belirtilerin başlamasına kadar geçen süredir.

2. Prodromal dönem, hastalığın ilk klinik belirtilerinin (ateş, halsizlik, baş ağrısı, halsizlik) ortaya çıkmasıyla gelişir. Özel klinik semptomlar bu dönemde yoklar.

3. Ana klinik belirtilerin (yüksek) dönemi, spesifik klinik ve klinik tanı için en önemli olanın ortaya çıkması ile karakterize edilir. laboratuvar semptomları ve sendromlar.

4. Hastalık sonuç dönemi:

ü iyileşme: hastanın vücudunda patojenin üremesinin kesilmesi, patojenin hastanın vücudunda ölümü ve homeostazın tamamen restorasyonu ile karakterize edilir;

ü ölümcül sonuç;

ü taşıyıcı.

keneler

Gelişimleri metamorfozlarla gerçekleştirilir. Yumurtadan üç çift bacaklı bir larva çıkar, daha sonra larva 4 çift bacaklı bir periye dönüşür, üreme sistemi gelişmemiştir. İkinci metamorfozdan sonra, perisi bir yetişkine dönüşür - cinsel olarak olgun bir birey.

Yetişkin bir kene, sığırların, yabani toynaklıların, tilkilerin ve köpeklerin kanıyla beslenir.

Köpek kenesi, Avrasya'nın çoğunda, 7 yıllık bir ömre sahip, yaprak döken karışık ormanlarda bulunur.

Tayga kenesi, Avrasya'nın tayga kısmında yaygındır. Uzak Doğu Orta Avrupa'ya, yaşam süresi - 3 yıl.

İksodid kenelerin geniş dağılımı, tayga ensefalit virüsünün geniş bir alana yayılmasına yol açmıştır. Virüsün yayılması ve adaptasyonu farklı şekiller vektörler ve büyük bir doğal rezervuar türü, virülans derecesinde farklılık gösteren çeşitli suşların ortaya çıkmasına katkıda bulunmuştur. Uzak Doğu suşu oldukça öldürücüdür.

Kene kaynaklı ensefalite yakalanmamak için, özellikle yaz aylarında veya ilkbahar sonlarında ormanda yürürken önlemler alınmalıdır. Kolları düğmeli ve yakalı sağır kıyafetlerin giyilmesi tavsiye edilir ve ayrıca başlık takılması zorunludur.

Kene Kaldırma:

Kavisli cımbız veya cerrahi bir klipsle çıkarmak en uygunudur. Kene, hortuma mümkün olduğunca yakın yakalanır. Daha sonra hafifçe yudumlanır ve aynı zamanda kendi ekseni etrafında uygun bir yönde döndürülür. 1-3 turdan sonra, kene hortumla birlikte tamamen çıkarılır. Keneyi çıkarmaya çalışırsanız, yüksek bir yırtılma olasılığı vardır.

Alet yoksa, kaba bir iplikten bir ilmek ile çıkarabilirsiniz. Bir döngü ile, kene cilde mümkün olduğunca yakın yakalanır ve nazikçe, yanlara doğru sendeleyerek dışarı çekilir.

Yağlama, kenenin hortumunu çıkarmasına neden olmaz. Yağ onu ancak solunum deliklerini tıkayarak öldürür. Yağ, kenenin içindekileri yaraya geri getirmesine neden olur ve bu da enfeksiyon riskini artırabilir. Bu nedenle yağ kullanılamaz.

Çıkarıldıktan sonra yara, iyot veya cilt için başka bir antiseptik ile tedavi edilir. Ancak cildi yakabileceğiniz için çok fazla iyot dökmenize gerek yok.

Kene çıkarıldıktan sonra eller ve aletler iyice yıkanmalıdır.

Yarada hortumlu bir kafa kalırsa, bunda korkunç bir şey yoktur. Bir yaradaki hortum, bir kıymıktan daha kötü değildir. Kenenin hortumu cildin yüzeyinden dışarı çıkarsa, cımbızla tutup çevirerek çıkarılabilir. Ayrıca klinikteki cerrahtan da çıkarabilirsiniz. Hortum bırakılırsa, küçük bir apse belirir ve bir süre sonra hortum çıkar.

Bir keneyi çıkarırken şunları yapmayın:

Keneyi yağlayın

Isırık bölgesine kostik sıvılar uygulayın - amonyak, benzin ve diğerleri. Sigara ile kene yakmak

Keneyi keskin bir şekilde çekin - kırılacak

Kirli bir iğne ile yarayı dürtmek

Isırık bölgesine çeşitli kompresler uygulayın

Parmaklarınızla bir kene sıkın

Çıkarılan kene bir kavanoza yerleştirilerek yok edilebilir veya analiz için bırakılabilir. Her şey normalse, yara bir hafta içinde iyileşir.

3. Kromozomal hastalıklar - Down sendromu, Edward sendromu, Patau sendromu.

Modern insanın normal somatik hücrelerinin kromozom kompleksi 46 kromozomdan (2n = 46) oluşur. Bir dişi bireyin hücrelerinde, 44 otozoma ek olarak, bir çift cinsiyet kromozomu XX ve erkeklerde - XY vardır. Görüntü için kabul edilen formüller: 46, XX; 46, XY.

Kromozomal hastalıklar doğuştan gelen büyük bir gruptur. patolojik durumlar nedeni kromozomların sayısında veya yapısında bir değişiklik olan çoklu konjenital malformasyonlarla. Kromozomal hastalıklar, ebeveynlerden birinin germ hücrelerindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Bunların% 3-5'inden fazlası nesilden nesile aktarılmaz. Spontan düşüklerin yaklaşık %50'sinden ve tüm ölü doğumların %7'sinden kromozomal anormallikler sorumludur.

Tüm kromozomal hastalıklar genellikle iki gruba ayrılır:

1) kromozom sayısındaki anomaliler. Bu grup üç alt grup içerir:

Kromozom sayısının ihlalinden kaynaklanan hastalıklar,

Cinsiyet X ve Y kromozomlarının sayısında artış veya azalma ile ilişkili hastalıklar

Poliploididen kaynaklanan hastalıklar - haploid kromozom setinde çoklu artış

2) kromozomların yapısının (sapmaları) ihlalleri. Nedenleri:

Translokasyonlar - homolog olmayan kromozomlar arasındaki değişim yeniden düzenlemeleri

Silmeler - bir kromozomun bir bölümünün kaybı

İnversiyonlar - bir kromozom segmentinin 180 ° döndürülmesi

Çoğaltma - bir kromozomun bir bölümünün kopyalanması

İzokromozom - her iki kolda tekrarlanan genetik materyale sahip kromozomlar

Halka kromozomlarının oluşumu - bir kromozomun her iki kolundaki iki terminal delesyonunun bağlantısı

Otozom sayısının ihlalinden kaynaklanan hastalıklar

Down sendromu - 21. kromozomda trizomi, belirtiler şunları içerir: demans, büyüme geriliği, karakteristik görünüm, dermatoglifik değişiklikler (bir kişinin ellerinin ve ayaklarının palmar tarafının derisindeki desenler). Sendrom, adını ilk kez 1866'da tanımlayan İngiliz doktor John Down'dan almıştır. Konjenital sendromun kökeni ile kromozom sayısındaki değişiklik arasındaki bağlantı, ancak 1959'da Fransız genetikçi Jérôme Lejeune tarafından ortaya çıkarıldı. Down sendromlu çocukların doğum sıklığı 800 veya 1000'de 1'dir. Down sendromu tüm etnik gruplarda ve tüm ekonomik sınıflarda görülür.Annenin yaşı Down sendromlu bir çocuğa hamile kalma şansını etkiler. Anne 20-24 yaş arasında ise 1562'de 1, 35-39 yaş arasında 214'te 1, 45 yaş üzerinde ise 19'da 1'dir. mayoz bölünme sırasında kromozomların ayrılmaması gerçeği. Karşı cinsten bir gametle kaynaştığında, embriyo, trizomi olmadığı gibi 46 değil, 47 kromozom üretir.

Patau sendromu - çoklu malformasyonlar, aptallık, sıklıkla - polidaktili, genital organların yapısının ihlali, sağırlık ile karakterize edilen 13. kromozomdaki trizomi; Hemen hemen tüm hastalar bir yıla kadar yaşamaz. 1:7000-1:14000 sıklıkta oluşur. Hayatta kalanlar derin bir aptallıktan muzdariptir.

Edwards sendromu - trizomi 18, alt çene ve ağız açıklığı küçüktür, palpebral çatlaklar dar ve kısa kulak kepçeleri deforme olmuş; Çocukların %60'ı 3 aylıktan önce ölüyor, sadece %10'u bir yıla kadar yaşıyor, asıl sebep solunum durması ve kalbin bozulmasıdır. Nüfus sıklığı yaklaşık 1:7000'dir. Trizomi 18'li çocuklar daha sık olarak daha yaşlı annelerden doğarlar, annenin yaşı ile olan ilişki, 21 ve 13 numaralı trizomi kromozomlarında olduğundan daha az belirgindir. 45 yaşın üzerindeki kadınlar için, etkilenen bir çocuğu doğurma riski %0.7'dir. Edwards sendromlu kızlar, erkeklerden üç kat daha sık doğarlar.