Beynin sinir hastalıkları. İnsan sinir sisteminin yaygın hastalıkları

A-Z A B C D E F G I Y K L M N O P R S T U V Y Z Tüm bölümler kalıtsal hastalıklar Acil durumlar Göz hastalıkları Çocuk hastalıkları Erkek hastalıkları Zührevi hastalıklar Kadın hastalıkları Cilt hastalıkları bulaşıcı hastalıklar Sinir hastalıkları Romatizmal hastalıklar Ürolojik hastalıklar Endokrin hastalıkları Bağışıklık hastalıkları Alerjik hastalıklar Onkolojik hastalıklar Damar ve lenf düğümleri hastalıkları Saç hastalıkları Diş hastalıkları Kan hastalıkları Meme bezleri hastalıkları ODS hastalıkları ve yaralanmaları Solunum organları hastalıkları sindirim organları Kalp ve kan damarları hastalıkları Kalın bağırsak hastalıkları Kulak, boğaz, burun hastalıkları İlaç sorunları zihinsel bozukluklar Konuşma bozuklukları Kozmetik sorunlar Estetik sorunlar

Sinir hastalıkları - beyin ve omuriliğin yanı sıra periferik hasarın bir sonucu olarak gelişen hastalıklar sinir gövdeleri ve ganglionlar. Sinir hastalıkları, özel bir tıp bilgisi alanı olan nöroloji çalışmasının konusudur. Sinir sistemi vücudun tüm organlarını ve sistemlerini birbirine bağlayan ve düzenleyen karmaşık bir aygıt olduğundan, nöroloji kardiyoloji, gastroenteroloji, jinekoloji, oftalmoloji, endokrinoloji, ortopedi, travmatoloji, konuşma terapisi vb. gibi diğer klinik disiplinlerle yakından etkileşime girer. sinir hastalıkları alanındaki ana uzman bir nörologdur.

Sinir hastalıkları genetik olarak belirlenebilir (Rossolimo-Steinert-Kurshman miyotoni, Friedreich ataksisi, Wilson hastalığı, Pierre-Marie ataksisi) veya edinilebilir. Kalıtsal faktörlere ek olarak, sinir sisteminin konjenital malformasyonları (mikrosefali, baziler izlenim, Kimerli anomalisi, Chiari anomalisi, platybasia, konjenital hidrosefali), fetüsün intrauterin gelişimi için olumsuz koşullardan kaynaklanabilir: hipoksi, radyasyon, enfeksiyon (kızamık) , kızamıkçık, frengi, klamidya, sitomegali , HIV), toksik etkiler, spontan düşük tehdidi, eklampsi, Rh çatışması vb. Çocuğun doğumundan hemen sonra sinir sistemini etkileyen bulaşıcı veya travmatik faktörler (pürülan menenjit, yenidoğan asfiksisi) , doğum travması, hemolitik hastalık), genellikle serebral palsi, çocukluk çağı epilepsisi, zeka geriliği gibi sinir hastalıklarının gelişmesine yol açar.

Edinilen sinir hastalıkları genellikle sinir sisteminin çeşitli bölümlerinin enfeksiyöz lezyonları ile ilişkilidir. Enfeksiyon sonucunda menenjit, ensefalit, miyelit, beyin apsesi, araknoidit, yaygın ensefalomiyelit, ganglionörit ve diğer hastalıklar gelişir. Ayrı bir grup, travmatik etiyolojinin sinir hastalıklarından oluşur:

Liste nörolojik hastalıklar oldukça geniş ve yaş ve cinsiyete bağlı olmayan bu hastalıklar en yaygın olarak kabul edilmektedir. Bu tip patolojideki fonksiyonel bozukluklar vücudun herhangi bir yerinde oluşabilir.

Sinir sistemi bozukluklarını provoke eden nedenler

Nörolojik nitelikteki hastalıklar edinilmiş ve doğuştandır. İhlallere yol açan kışkırtıcı faktörler şunlardır:

• Yaralanmalar. Travmatik beyin hasarı her türlü nörolojik bozukluğun gelişmesine yol açar.
• Hastalıklar iç organlar kronik aşamada.
• kalıtsal yatkınlık. Bu durumda, ihlallerin tezahürü ile başlar Erken yaş: bunlar tikler, epileptik nöbetler, bozulmuş motor fonksiyon, tam veya kısmi hassasiyet kaybıdır.
• Serebral damarların dolaşım bozuklukları. Bozukluklar baş dönmesi, oryantasyon bozukluğu, migren ve
• Vücudun sinirsel olarak tükenmesi. Bu nedenin neden olduğu hastalıklar psikosomatik semptomlarla ayırt edilir.

Ensefalit, menenjit

Beyin hasarı teşhisi konulur ve engellilik tespiti için nörolojik hastalıklar listesine dahil edilirler. Beynin yumuşak zarları, doğada bakteriyel veya viral olan zararlı ajanlara maruz kalır.

Ne yazık ki, hiç kimse bu hastalıklardan bağışık olamaz. Bu tür teşhisler yenidoğanlara da yapılır ve bu durumda neden hamilelik sırasında aktarılan bir enfeksiyondur. Beyin hasarı tehlikesi komplikasyonlarda yatmaktadır: bunlar ilerleyici bunama ve kişinin sakatlığına yol açan durumlardır. Gecikmiş tedavi serebral ödem ve ölüme yol açar.

bitkisel damar distonisi

Bu patoloji en yaygın olanlardan biri olarak kabul edilir. nörolojik bozukluklar. Durum kronik bir seyir ile karakterizedir. Semptomlar: atlamalar tansiyon, sık baş dönmesi, kalp ağrısı. Doğru seçilmiş terapi, tam bir iyileşmeye yol açar.

Migren

Bu hastalık nörolojik bozukluklar arasında lider olarak kabul edilmektedir. Hastalığın belirtileri, şiddetli dayanılmaz baş ağrısı nöbetleri ile kendini gösterir. Terapi, uzun bir süre boyunca bireysel olarak seçilir. Ağrı sendromundan kurtulmak zordur.

Yaşa bağlı nörolojik patolojiler

60 yaş üstü kişilerde tedavi edilemeyen nörolojik hastalıkların bir listesi: senil demans, multipl skleroz (günümüzde genç nesil vatandaşlarda da görülür), parkinsonizm, Alzheimer hastalığı, bilişsel bozukluk. Gelişimlerinin nedeni uzun vadeli olarak kabul edilir. arteriyel hipertansiyon, telafi edilmemiş ilaç tedavisi, metabolik süreçlerin başarısızlığı ve beyne yetersiz kan temini. Aşağıda, yaşlılarda hafıza bozukluğu ile ilişkili nörolojik hastalıkların (tabloda) kısmi bir listesi bulunmaktadır.

Zamanında başvuru Tıbbi bakım hastanın yaşam kalitesini iyileştirmek, hastalığın ilerlemesini geciktirmek için biraz zaman tanıyın.

Doktora gitmeniz gereken durumlar

Nörolojik hastalıklarda işlevsellikte sorun olduğunu gösteren sendromlar ve belirtiler şunlardır:

• sürekli yorgunluk;
• oryantasyon bozukluğu;
• uyku sorunları;
• hafıza bozukluğu;
• dikkatin zayıflaması;
• kas aktivitesinde başarısızlık;
• görüş alanında lekelerin oluşumu;
• halüsinasyonlar;
• baş dönmesi;
• bilinç bulanıklığı, konfüzyon;
• titreme;
• aniden ortaya çıkan ve vücudun farklı bölgelerini etkileyen ağrı;
• Panik ataklar;
• alt ve üst uzuvlarda uyuşma hissi;
• parezi veya felç.

Yukarıdaki belirtilerin tespiti, listesi hem merkezi hem de periferik sinir sistemlerinin çalışmasında bozukluklara ayrılan ciddi nörolojik hastalıkların habercisi olabileceğinden tıbbi müdahale gerektirir.

Araştırma türleri

Nörolog gerekirse hastayı ek muayeneler için yönlendirir:

• bilinç bozuklukları, halüsinasyonlar, ağrı sendromu için manyetik rezonans görüntüleme reçete edilir;
• dopplerografi migren, baş dönmesi için endikedir;
• elektronöromyografi - felç veya parezi ile ani ağrı ile.
• bilgisayarlı tomografi, patolojinin yerini ve doğasını belirlemeye yardımcı olur;
• hastanın şikayetlerine bağlı olarak çeşitli organların ultrason muayenesi;
• pozitron emisyon tomografisi, yardımı ile yaralanmaları ve hastalıkların sonuçlarını teşhis eder;
• ekoensefalografi beynin patolojilerini tespit etmek için kullanılır;
• nörosonografi, yenidoğanların beynini incelemek için kullanılır;
• kranyografi, kafatası kırıklarını ve doğum kusurlarını ortaya çıkarır.

Hangi spesifik muayene türünün reçete edileceği, semptomların varlığına bağlı olarak ilgili doktor tarafından belirlenir. Nörolojik hastalıkların tedavisi ve önlenmesi onun ayrıcalığıdır. Tedavi veya araştırma konusunda bağımsız karar verilmesi önerilmez.

Tedavi Yöntemleri

Nörolojik hastalıkları tedavi etmek için başarıyla kullanılmış dört tedavi vardır (bunların bir listesi yukarıda verilmiştir):

Tıbbi veya tıbbi. Talimatlara uygun olarak geniş bir ilaç yelpazesi içerir. tıbbi kullanım Bu durumları tedavi etmek için kullanılır.

Fizyoterapi. Çeşitli aktiviteler içerir fizik Tedavi farklı organ ve kasların yanı sıra manyetik ve lazer tedavisi, elektroforez ve diğer fizyoterapötik etkiler türlerine yöneliktir.

Cerrahi. Bu yöntem, hastalığın ilerlemesi ve diğer tedavi yöntemlerinin etkisinin tamamen yokluğu ile kullanılır. Cerrahi müdahaleler yapılıyor sinir lifleri, omurilik ve beyin.

ilaç dışı. Bunlar arasında diyet tedavisi, tedavi şifalı otlar, akupunktur, masaj, manuel ve refleksoloji, osteopati.

Çocukların nörolojik hastalıkları: liste ve açıklama

Nörolojik strese veya bozulmaya neden olan ana nedenler tanınır:

• psikolojik travma;
• çocuğun bulunduğu rahatsız edici ve agresif ortam;
• kontrolsüz fiziksel ve zihinsel stres;
• güçlü duygularla baş edememe (korku, kızgınlık).

Çocuğun gelişmemiş sinir sistemi, çeşitli stresli durumlara zamanında cevap verecek zamana sahip değildir, bu nedenle çocuklar zor yaşam koşullarına hızlı bir şekilde uyum sağlayamazlar. verilere göre tıbbi istatistikler, çocukluk çağı nörolojik hastalıklarının listesi giderek büyüyor. Dünyanın en savunmasız sakinleri aşağıdaki gibi hastalıklardan etkilenir:

• Enürezis veya idrar kaçırma. Genç erkeklerde çok yaygındır ve geceleri kontrolün zayıflamasıyla kendini gösterir. Bu durumun nedenleri, çocuk nörologları şunları söylüyor: stres, çocuğun sürekli cezalandırılması.
• çeşitli nevrozlar, tüm nörolojik bozukluklar arasında önde gelen bir yer tutan: yükseklik korkusu, karanlık, yalnızlık ve diğerleri;
• kekemelik. En sık erkek çocuklarda görülür. Nedeni, korku veya travma şeklinde güçlü bir şok, yani çocuğun kendi başına baş edemediği ve konuşma sürecinde bir başarısızlık olduğu bir şey.
• tiki. Motoru ayırt edin, seğirme, yanıp sönme veya omuz silkme ile ifade edilirler; vokal - homurdanma, öksürme; ritüel - belirli bir sırayla gerçekleştirilen tüm eylemler tekrarlanır; birkaç türü birleştiren genelleştirilmiş. Kenelerin nedeni dikkatin yanı sıra aşırı koruma, strestir.
• Nevrotik bir doğanın uyku bozuklukları. Bu durumun gelişmesi için ön koşullar, düzenli olarak fazla çalışmadır. ek bölümler, okul ve kronik stres.
• Baş ağrısı. Bu semptomun varlığı, çocuğun vücudunda nörolojik bir yönelimin patolojik bir sürecinin varlığını gösterir.
• Dikkat Eksikliği Sendromu.Özellikle okul döneminde ortaya çıkar ve daha sonra yetişkinliğe geçebilir. Sendromun belirtileri kaygı, saldırganlık, olumsuzluk, duygusal kararsızlıktır.

Nörolojik hastalıkların listesi ve açıklaması çocukluk süresiz olarak devam ettirilebilir. Sinir sisteminin patolojilerini etkili bir şekilde tedavi etmek için zamanında tıbbi yardım alınmalıdır. Çocukla ortak bir dil bulmak, kendi gücüne destek ve inanç, küçümseme ve sabır ve ailede psikolojik olarak uygun bir iklim bu ihlallerin önlenmesine kısmen yardımcı olacaktır. Bu gibi durumlarda asıl mesele suçlu aramak değil, uzmanlarla (nörologlar, psikologlar) birlikte doğru yolu bulmak, her şeyden önce genç nesil hakkında düşünmek.

Yenidoğanlarda nörolojik hastalıklar

Bu patolojilerin listesi, en yaygın olanlar tarafından yönetilir, örneğin:

• Hipertonisite ve hipotonisite.İlkinin bir işareti, bebeğin hayatının ilk haftasından sonra geçmeyen kas dokusundaki gerginlik olarak kabul edilir. İkinci belirtilerin üst ve alt uzuvlar bükülmez, pasif uzatma ile direnç yoktur. Tedavi düzenli jimnastik ve masaj kurslarından oluşur.
• Merkezi sinir sistemi bozuklukları sendromu. Böyle bir durumun izlendiği varsayılmaktadır. Büyük bir sayı yeni doğanlar. Görünüşünün nedenleri, gebelik, doğum ve bebeğin yaşamının ilk günlerinde dış koşulların sinir sistemi üzerindeki olumsuz etkilerinde yatmaktadır. Hastalığın ilk belirtilerinde fizyoterapötik yöntemler kullanılarak tedaviye hemen başlanmalıdır. Zamansız tedavi daha sonra beyin fonksiyon bozukluğu ile sonuçlanacaktır.
• Kafa içi basınç. Kararsız olabilir veya artabilir ve hipertansif-hidrosefalik sendroma yol açabilir. Genç bir anneyi uyarması gereken semptomlar, özellikle atmosferik basınç değiştiğinde, sinirlilik veya tersine uyuşukluk, uyuşukluk ve iştahsızlık olduğunda sık ağlama, yetersizlik şeklinde kendini gösterir. Burun köprüsünde, bebeğin şakaklarında ve kafatasında, çıplak gözle görülebilen bir damar deseni belirir. Yaşamın ikinci ayının başında bebeğin başının boyutunda bir artış mümkündür.
• Perinatal serebral hipoeksitabilite. Periyodik olarak ortaya çıkar veya sabit olabilir, farklı güçlerin ciddiyetine sahiptir. Bebek pasiflik, uyuşukluk gösterir, merak göstermez, kas aktivitesi azalır, ana refleksler - yutma ve emme - azalır, düşük motor aktivite. Bu tip patoloji, prematüre bebeklerin yanı sıra hipoksi veya doğum travması geçirenler için tipiktir.

Herhangi bir annenin, listesi yukarıda listelenen çocuklarda nörolojik hastalıkların belirtilerini bilmesi ve en ufak bir şüpheyle, bir tıp kurumundaki doktorlardan nitelikli yardım alması gerekir.

Özetliyor

Bireyin erken yaşı, sonraki tüm yaşam için özellikle önemlidir, çünkü bu dönemde başarılı fiziksel refahın temel temelleri atılır. Patolojik nörolojik problemlerle ilişkili bozuklukların zamanında ortadan kaldırılması veya durumların stabilizasyonu sağlıklı olmaya yardımcı olacaktır.

Merkezi sinir sistemi hastalıkları, bunlara neden olan nedenler gibi son derece çeşitlidir. Travma, enfeksiyonlar, metabolik bozukluklar, kardiyovasküler sistem hastalıkları ile ilişkili kalıtsal ve doğuştan olabilirler (bkz. hipertansiyon, ateroskleroz, serebrovasküler hastalık).

Merkezi sinir sistemi hastalıkları distrofik ("dejeneratif"), demiyelinizan, enflamatuar ve tümöre ayrılır. saat distrofik("dejeneratif") hastalıklar nöronlara verilen hasar baskındır ve sürecin baskın lokalizasyonu farklı olabilir: serebral korteks (örneğin, Alzheimer hastalığı), bazal ganglionlar ve orta beyin(örneğin, Huntington koresi, parkinsonizm), motor nöronlar (örneğin, amyotrofik lateral skleroz). Doğada distrofik, bir dizi maddenin (tiamin, B 12 vitamini), metabolik bozuklukların (hepatik ensefalopati), toksik (alkol) veya fiziksel (ışınlama) faktörlerine maruz kalmanın neden olduğu merkezi sinir sistemi hastalıklarıdır.

İle demiyelinizan hastalıklar Oligodendroglia'nın (birincil demiyelinizan hastalıklar) kontrolü altındaki miyelin kılıflarının birincil olarak hasar gördüğü hastalıkları içerir. Buna karşılık, ikincil demiyelinizasyon, aksonlardaki hasarla ilişkilidir. Bu grupta en sık görülen hastalık multipl sklerozdur.

inflamatuar hastalıklar menenjite ayrılır (bkz. çocuk enfeksiyonları) ve ensefalit. Bazen süreç hem zarları hem de beyin dokusunu yakalar, sonra meningoensefalit hakkında konuşurlar.

tümör hastalıkları merkezi sinir sistemi bir takım spesifik özelliklere sahiptir (bkz.

Merkezi sinir sistemi hastalıkları arasında her grubun en önemli temsilcileri verilecektir: Alzheimer hastalığı, amyotrofik lateral skleroz, multipl skleroz, ensefalit; Merkezi sinir sistemi tümörleri daha önce tarif edilmiştir (bkz. Sinir sistemi ve beyin zarlarının tümörleri).

Alzheimer hastalığı

Alzheimer hastalığı presenil (presenil) demansı veya bunamayı (lat. de- inkar, erkek, mentis akıl, zeka). Bununla birlikte, bazı yazarlar Alzheimer hastalığını, sadece presenil değil, aynı zamanda senil (yaşlılık) demansın yanı sıra Pick hastalığı da dahil olmak üzere daha geniş olarak ele almaktadır. Presenil ve senil demanslar, Pick hastalığı gibi, serebral enfarktüsler, hidrosefali, ensefalit, yavaş viral enfeksiyon ve depo hastalıkları ile ilişkili diğer demanslardan farklıdır. Presenil demans, 40-65 yaş arası kişilerde ilerleyici demans ile karakterizedir; hastalığın tezahürü 65 yıl sonra başlarsa, bunama yaşlılık olarak sınıflandırılır. Pick hastalığı, konuşmanın dağılmasıyla birlikte tam presenil demansın olduğu durumlarda konuşulur.

Alzheimer hastalığı, ciddi zihinsel bozukluklar ve duygusal değişkenlik ile ortaya çıkarken, fokal nörolojik semptomlar yoktur. Hastalığın klinik belirtileri beynin progresif genel atrofisi ile ilişkilidir, ancak özellikle frontal, temporal ve oksipital bölgelerde.

Etiyoloji ve patogenez. Hastalığın nedeni ve gelişimi yeterince açık değildir. Hastalığın nedeninin, serebral korteks yapılarındaki asetilkolin ve enzimlerinin edinilmiş bir eksikliği olduğu varsayılmıştır. Son zamanlarda, Alzheimer hastalığının klinik belirtileri ile ilişkili olduğu gösterilmiştir. senil serebral amiloidoz, bu da gözlemlerin %100'ünde bulunur. Bu bağlamda, Alzheimer hastalığını serebral senil amiloidozun formlarından biri olarak görme eğilimi olmuştur. Amiloid birikintileri bulunur yaşlılık plakları, beyin damarları ve zarların yanı sıra koroid pleksuslarda. Serebral amiloid proteininin, geni 21. kromozomda lokalize olan 4KD-a proteini ile temsil edildiği tespit edilmiştir. Alzheimer hastalığında yaşlılık plağının temeli olan hücre dışı yerleşimli amiloid fibrillerin sentezi ile birlikte patoloji, hücre içi fibriler yapılarda - hücre iskeleti proteinlerinde de ifade edilir. Tüm hücre gövdesini doldurabilen, tuhaf oluşturan, çift bükülmüş filamentlerin ve düz tübüllerin nöronlarının sitoplazmasında birikme ile temsil edilir. nörofibriler pleksuslar. Nörofibriler pleksusların filamentleri 7-9 nm çapa sahiptir, bir dizi spesifik proteine ​​(tau proteini), mikrotübül ve nörofilament proteinlerine pozitif reaksiyon verir. Hücre iskeletinin patolojisi, Alzheimer hastalığında ve aktin mikrofilamentlerinin (Hirano cisimcikleri) biriktiği proksimal dendritlerde ifade edilir. Hücre iskeleti patolojisi ve amiloidoz arasındaki ilişki iyi anlaşılmamıştır, ancak amiloid, nörofibriler değişikliklerden önce beyin dokusunda ortaya çıkar.

Patolojik anatomi. Otopside, serebral korteksin atrofisi bulunur (korteksin incelmesi ön, temporal ve

sırt lobları). Beyin atrofisi ile bağlantılı olarak, hidrosefali sıklıkla gelişir.

saat beynin atrofik loblarının korteksinde, hipokampus ve amigdala, senil plaklar, nörofibriler pleksuslar (yumaklar), nöronlarda hasar ve Hirano cisimleri bulunur. Senil plaklar ve nörofibriler pleksuslar, motor ve duyu bölgeleri hariç, serebral korteksin tüm bölümlerinde bulunur, nörofibriler pleksuslar da Meinert'in bazal çekirdeğinde daha sık bulunur, Hirano cisimleri hipokampustaki nöronlarda tespit edilir.

Senil plaklar, çiftler halinde bükülmüş filamentlerle çevrili amiloid birikintilerinin odaklarından oluşur (Şekil 248); plakların çevresinde mikroglial hücreler, bazen astrositler sıklıkla bulunur. Nörofibriler pleksuslar, gümüş emdirme yöntemleriyle tespit edilen sarmal çift bükümlü filamentlerle temsil edilir. Nöronların sitoplazmasındaki fibriller materyal ve düz tübüllerden oluşan düğümler veya düğümler gibi görünürler; filamentli kitleler ultrastrüktürel olarak nörofilamentlerle aynıdır. Etkilenen bölgelerdeki nöronların boyutu küçülür, sitoplazmaları vakumlanır, argirofilik granüller içerir. Proksimal dendritlerde bulunan Hirano cisimleri, eozinofilik inklüzyon görünümündedir ve yönlendirilmiş aktin filamentlerinin birikimi ile temsil edilir.

Ölüm sebebi Alzheimer hastalığında - solunum yolu enfeksiyonları, bronkopnömoni.

Pirinç. 248. Alzheimer hastalığı:

a - senil plak; Bilshovsky'ye göre gümüş emprenye; b - polarizasyon alanında amiloid anizotropisi. Kongo'yu kırmızıya boyamak

Amyotrofik Lateral skleroz(Charcot hastalığı) - omuriliğin ön ve yan kolonlarının motor nöronlarına eşzamanlı hasar ile ilişkili sinir sisteminin ilerleyici bir hastalığı ve periferik sinirler. Kas atrofisi, artan tendon ve periost refleksleri ile birleştirilen esas olarak el kaslarının spastik parezisinin yavaş gelişimi ile karakterizedir. Erkekler kadınlardan iki kat daha sık hastalanır. Hastalığın klinik belirtileri genellikle orta yaşlarda başlar, hareket bozukluklarının istikrarlı ilerlemesi birkaç (2-6) yıl sonra ölümle sonuçlanır. Bazen hastalığın akut bir seyri vardır.

Etiyoloji ve patogenez. Hastalığın gelişiminin nedeni ve mekanizması bilinmemektedir. Virüslerin rolü, immünolojik ve metabolik bozukluklar tartışılır. Bazı hastalarda poliomyelit öyküsü vardır. Bu gibi durumlarda jejunal biyopsi örneklerinde polio virüs antijeni, kan ve böbrek glomerüllerinde immün kompleksler bulunur. Bu verilere dayanarak, amyotrofik lateral sklerozun kronik viral enfeksiyon ile ilişkili olduğuna inanılmaktadır.

Patolojik anatomi. Otopside, omuriliğin ön motor köklerinin seçici atrofisi bulunur, inceltilir, gri renklidir; arka duyusal kökler normal kalırken. Omuriliğin enine kesitlerinde, lateral kortikospinal yollar sıkıştırılmış, beyazımsı renkli, diğer yollardan net bir çizgi ile sınırlandırılmıştır. Bazı hastalarda beynin preserebral girusunun atrofisi vardır, bazen atrofi VIII, X ve XII çiftlerini yakalar kafa sinirleri. Tüm gözlemlerde, iskelet kaslarının atrofisi ifade edilir.

saat mikroskobik muayene omuriliğin ön boynuzlarında sinir hücrelerinde belirgin değişiklikler bulunur; buruşuk veya gölge şeklinde; geniş nöron kaybı alanları bulunur. Bazen beyin sapı ve precentral girusta nöronal kayıp odakları bulunur. Omuriliğin etkilenen bölgelerinin sinir liflerinde, demiyelinizasyon, düzensiz şişme, ardından eksenel silindirlerin parçalanması ve ölümü belirlenir. Genellikle sinir liflerinin demiyelinizasyonu periferik sinirlere kadar uzanır. Çoğu zaman, piramidal yollar, tüm uzunlukları boyunca sürece katılır - omurilik ve medulla oblongata, serebral kortekse kadar. Kural olarak, glial hücrelerin reaktif bir proliferasyonu vardır. Bazı gözlemler, omurilikteki, kılıfındaki ve damarlar boyunca periferik sinirlerdeki küçük lenfoid sızıntıları tanımlar.

Ölüm sebebi Amyotrofik lateral sklerozlu hastalar kaşeksi veya aspirasyon pnömonisidir.

Multipl skleroz

Multipl skleroz (multipl skleroz)- beyinde ve omurilikte (esas olarak beyaz cevherde) glia'nın skleroz odaklarının oluşumu ile büyüdüğü dağınık demiyelinizasyon odaklarının oluşumu ile karakterize kronik ilerleyici bir hastalık - plaklar. Multipl skleroz, sinir sisteminin yaygın bir hastalığıdır. Genellikle 20-40 yaşlarında, daha sık erkeklerde başlar; dalgalar halinde ilerler, dönemler: iyileşmeler hastalığın alevlenmeleriyle değiştirilir. Farklılıklar ve çoklu yerelleştirme beyin ve omurilik lezyonları, hastalığın klinik belirtilerinin çeşitliliğini belirler: kasıtlı titreme, nistagmus, ilahi konuşma, tendon reflekslerinde keskin bir artış, spastik felç, görme bozuklukları. Hastalığın seyri farklıdır. Muhtemelen akut ve şiddetli keskin formlar hastalıklar) körlük ve serebellar bozuklukların hızlı gelişimi ile, merkezi sinir sisteminin hafif bir işlev bozukluğu ile hafif bir seyir ve hızlı iyileşmesi de mümkündür.

Etiyoloji ve patogenez. Hastalığın nedenleri belirsizliğini koruyor. Hastalığın en olası viral doğası, hastaların% 80'inde kanda bulunur. antiviral antikorlar bununla birlikte, bu antikorların spektrumu oldukça geniştir. Virüsün, miyelinasyon süreçleriyle ilgili oligodendroglia hücrelerine tropik olduğuna inanılmaktadır. Hastalığın gelişimini ve ilerlemesini ve otoimmünizasyonun rolünü dışlamayın. Miyelin ve oligodendroglia hücrelerine karşı bağışıklık saldırganlığının kanıtı elde edilmiştir.

Multipl sklerozda sklerotik plakların morfogenezi iyi çalışılmıştır. İlk olarak, damarların çevresinde remiyelinizasyon süreçleriyle birleşen taze demiyelinizasyon odakları belirir. Lezyonlardaki damarlar genişler ve lenfoid ve plazma hücrelerinden gelen infiltratlarla çevrilidir. Yıkıma yanıt olarak, glial hücreler çoğalır ve miyelin yıkım ürünleri makrofajlar tarafından fagosite edilir. Bu değişikliklerin sonu sklerozdur.

Patolojik anatomi. Dışarıdan, beynin ve omuriliğin yüzeysel bölümleri çok az değişmiştir; bazen yumuşak meninkslerde şişme ve kalınlaşma görülür. Beyin ve omuriliğin bölümlerinde, beyaz maddeye dağılmış çok sayıda gri plak (bazen pembemsi veya sarımsı bir renk tonu vardır), çapı birkaç santimetreye kadar net anahatlarla bulunur (Şekil 249). Her zaman bir sürü plak vardır. Geniş bölgeleri ele geçirerek birbirleriyle birleşebilirler. Özellikle sıklıkla beynin ventriküllerinde, omurilikte ve medulla oblongata'da, beyin sapı ve görsel tüberküllerde, beyinciğin beyaz maddesinde bulunurlar; serebral hemisferlerde daha az plak. Omurilikte lezyonlar simetrik olarak yerleştirilebilir. Optik sinirler, kiazma ve görme yolları sıklıkla etkilenir.

Pirinç. 249. Multipl skleroz. Beyin bölümünde çok sayıda plak (M. Eder ve P. Gedik'e göre)

saat mikroskobik muayene içinde erken aşama Genellikle kan damarları, özellikle damarlar ve venüller çevresinde demiyelinizasyon odaklarını bulun (perivenöz demiyelinizasyon). Damarlar genellikle lenfositler ve mononükleer hücrelerle çevrilidir; aksonlar nispeten sağlamdır. Miyelin için özel lekelerin yardımıyla, ilk başta miyelin kılıflarının şiştiğini, tentürel özelliklerin değiştiğini, düzensiz konturların ortaya çıktığını, lifler boyunca küresel kalınlaşmalar tespit etmek mümkündür. Daha sonra miyelin kılıfların parçalanması ve parçalanması meydana gelir. Miyelin yıkım ürünleri, granüler toplara dönüşen mikroglial hücreler tarafından alınır.

Taze odaklarda aksonlardaki değişiklikler tespit edilebilir - gümüş, düzensiz kalınlık, şişme ile artan emprenye; şiddetli aksonal yıkım nadirdir.

saat hastalık ilerlemesi (geç evre) küçük perivasküler demiyelinizasyon odakları birleşir, mikroglial hücrelerden, lipidlerle yüklü hücrelerden çoğalmalar ortaya çıkar. Üretken bir glial reaksiyonun bir sonucu olarak, oligodendritlerin nadir olduğu veya tamamen bulunmadığı tipik plaklar oluşur.

saat hastalığın alevlenmesi eski odakların arka planına karşı, tipik plaklar, taze demiyelinizasyon odakları ortaya çıkar.

Ölüm sebebi.Çoğu zaman, hastalar pnömoniden ölür.

ensefalit

ensefalit(Yunancadan. enkefalon- beyin) - enfeksiyon, zehirlenme veya yaralanma ile ilişkili beyin iltihabı. enfeksiyon-

tional ensefalite virüsler, bakteriler, mantarlar neden olabilir, ancak en yüksek değer aralarında viral ensefalit var.

viral ensefalitçeşitli virüslerin beyni üzerindeki etkisiyle bağlantılı olarak ortaya çıkar: arbovirüsler, enterovirüsler, sitomegalovirüsler, herpes virüsleri, kuduz, birçok çocukluk çağı enfeksiyonunun virüsleri, vb. Hastalık akut, subakut ve kronik seyir, ciddiyetine bağlı olarak şiddeti değişir klinik bulgular(stupor, serebral koma, deliryum, felç vb.). Viral ensefalitin etiyolojik tanısı serolojik testlere dayanmaktadır. Morfolojik inceleme, viral ensefalitin etiyolojisini şüphelenmemize ve sıklıkla belirlememize izin verir. Ensefalitin viral etiyolojisi aşağıdakiler tarafından desteklenir: 1) lenfositlerden, plazma hücrelerinden ve makrofajlardan mononükleer inflamatuar infiltratlar; 2) çubuk şekilli ve amoeboid hücrelerin oluşumu ile mikroglia ve oligodendroglia'nın yaygın proliferasyonu; 3) nöronofajik nodüllerin oluşumu ile nöronofaji; 4) intranükleer ve intrasitoplazmik kapanımlar. Bir klinik patolog (patolog), immünohistokimyasal yöntemler ve hibridizasyon yöntemini kullanarak beynin dokusunda (biyopsi) patojeni tanımlayarak viral ensefalitin etiyolojisini belirleyebilir. yerinde. sınırları içinde eski SSCB Kene kaynaklı ensefalit en yaygın olanıdır.

Kene kaynaklı ensefalit

Kene kaynaklı ensefalit (kene kaynaklı ilkbahar-yaz ensefaliti)- akut viral doğal odak hastalığı bulaşıcı veya besleyici iletim ile. Hastalığın odakları bir dizi Avrupa ve Asya ülkesinde, özellikle ormanlık alanlarda bulunur. Ancak doğal odaklarda bile hasta sayısı genellikle birkaç yüzü geçmez.

Etiyoloji, epidemiyoloji, patogenez. Kene kaynaklı ensefalit virüsü arbovirüslere aittir, RNA içerir ve eklembacaklıların vücudunda çoğalabilir. Virüs insanlara ixodid (mera) keneleri yoluyla bulaşır. (Ixodes persulcatus ve Ixodes ricinus) virüsün doğadaki ana rezervuarı olan Virüs, enfekte vahşi hayvanların (sincaplar, tarla fareleri ve kuşlar - geçici bir enfeksiyon rezervuarı) kanıyla birlikte kenenin midesine girer. Virüs, kenenin midesinden tüm organlarına yayılır, ancak virüs en yüksek konsantrasyonuna kene içinde ulaşır. Tükürük bezleri, yumurtalık ve yumurta. Yumurtaların enfeksiyonu, virüsün kenelerin yavrularına transovariyal bulaşma olasılığını belirler, tükürükleri yoluyla virüs hayvanlar arasında yayılır. Cinsel olarak olgun dişiler evcil hayvanlarla "beslenir" - sığır, keçi, koyun, köpek. Yerleşimlerde, virüsün sindirim yoluyla bulaştığı çiğ sütle keçiler özellikle epidemiyolojik öneme sahiptir. Virüsün bu bulaşma mekanizması ile, genellikle bir aile karakterine sahip olan iki dalgalı meningoensefalit (bir kişi kene ısırığı ile hastalanır) gelişir.

Hastalık mevsimsellik ile karakterize edilir: salgınlar genellikle ilkbahar ve yaz aylarında görülür. (ilkbahar-yaz ensefaliti), sonbaharda daha az sıklıkta. Kuluçka süresi 7-20 gün. Hastalık akut başlar, ateş gelişir, şiddetli baş ağrısı, bilinç bozukluğu, bazen epileptiform nöbetler, meningeal semptomlar, parezi ve felç (hastalığın şiddetli vakalarında). saat uzun süreli kurs hafızada azalma var. Kaslar atrofi, hareket kısmen geri yüklenir. Boyun kaslarının (asılı kafa) ve proksimal bölümlerin kaslarının parezi ve atrofisi karakteristiktir. üst uzuvlar. saat kronik seyir Kozhevnikov epilepsi sendromu gelişir.

Bir salgın salgın sırasında, nadir değildir silinmiş formlar sinir sistemine açık bir hasar belirtisi olmayan hastalıklar, bazen meningeal formlar. Bu tür formlarla nispeten tam bir iyileşme gözlenir.

Patolojik anatomi. Makroskopik olarak, beyin damarlarının hiperemi, dokusunun şişmesi ve küçük kanamalar not edilir. mikroskobik resim büyük ölçüde hastalığın seyrinin aşamasına ve doğasına bağlıdır: akut formlar dolaşım bozuklukları ve bir inflamatuar eksüdatif reaksiyon baskındır, perivasküler infiltratlar ve nöronofaji sıklıkla meydana gelir. saat uzun süreli hastalığın seyri sırasında, astrositik dahil olmak üzere glia'nın proliferatif reaksiyonu ve sinir sisteminin fokal yıkımı (süngerimsi yapıdaki alanlar, granüler topların birikimleri) önde gelir. kronik seyir ensefalit, fibriller gliozis, demiyelinizasyon ve bazen beynin belirli bölümlerinin atrofisi ile karakterizedir.

Ölüm sebebi. Hastalığın erken evrelerinde (2-3. günlerde), bulvar bozukluklarından ölüm meydana gelebilir. ölüm nedenleri geç tarihler hastalıklar çeşitlidir.

Sinir hastalıkları büyük bir gruptur patolojik durumlar tüm vücudun durumunu etkiler. Sinir sistemi (bundan sonra NS olarak anılacaktır), tüm organizmanın çalışmasını ve işleyişini kontrol ettiği için hayatımızda öncü bir rol oynar. Tabii ki, diğer organların rolü de büyüktür, ancak merkezi organlardan ve oluşumlardan dürtüleri ve komutları ileten bir bağlantı elemanı olan NS'nin önemi fazla tahmin edilemez.

Sinir hastalıklarının istatistikleri, çoğu zaman semptomlar 40 yaşından sonra kadınlarda ortaya çıkmasına rağmen, cinsiyet ve hatta yaştan bağımsız olarak hemen hemen herkeste ortaya çıktığını göstermektedir.

Sinir sistemi hastalıkları nelerdir? Onların tezahürleri ve nedenleri nelerdir? Sinir hastalıklarından nasıl kurtulabilirsiniz? Bu sorular birçok insanı ilgilendiriyor.

Sinir hastalıklarının nedenleri ve türleri

Sinir sistemi hastalıklarının nedenleri çoktur. Temel olarak, bunlar işi olumsuz etkileyen faktörlerdir. sinir hücreleri, gibi:

Sinir sistemi hastalıklarının listesi oldukça uzundur, ancak tüm hastalıklar aşağıdaki gruplara ayrılabilir:

Kadınlar sinir hastalıklarına karşı çok hassastır. Sürekli stres, aşırı çalışma, hormonal dengesizlik ve diğer faktörler tüm vücudu olumsuz etkiler, en çok sinir sistemini olumsuz etkiler.

Sinir sisteminin birçok hastalığını önlemeye yardımcı olacaktır zamanında teşhis organizma hakkında daha fazla bilgi edinin . Zayıf bağışıklık, birçok sinir hastalığının gelişimine katkıda bulunur. güçlendirilmesi hakkında okuyabilirsiniz. bu bölüm.

Sinir hastalıklarının belirtileri

Lezyonun lokalizasyonundan, ihlallerin tipinden, ciddiyetinden, bireysel özellikler ve eşlik eden patoloji, sinir hastalıklarında hangi semptomların gelişme olasılığının en yüksek olduğuna bağlıdır.

İnsan sinir sistemi hastalığının ana semptomları motor bozukluklardır: parezi (azalmış kas gücü), felç ( tam yokluk hareketler), titreme (sürekli seğirme), kore (hızlı hareket), vb. Genellikle sinir dokusunun etkilenen bölgelerinin sorumlu olduğu alanlarda hassasiyet ihlalleri vardır.

Hemen hemen tüm hastalıklara eşlik eder acı verici hisler farklı yoğunluk (baş ağrısı, boyun ağrısı, boyun, sırt vb.), baş dönmesi. İştah, uyku, görme, zihinsel aktivite, hareketlerin koordinasyonu, davranış, görme, işitme, konuşma sıklıkla bozulur. Hastalar sinirlilik, düşük performans ve genel iyilik halindeki bozulmadan şikayet ederler.

Sinir hastalığı belirtileri parlak ve hızlı bir şekilde ortaya çıkabilir veya yıllar içinde gelişebilir. Her şey patolojinin türüne ve aşamasına ve organizmanın özelliklerine bağlıdır. Peki, hepsi bu sinir bozuklukları etkilenen alanla ilişkili iç organ ve sistemlerin işlev bozukluğuna yol açar.

Sinir hastalıklarının tedavisi

Birçoğu, sinir sistemi hastalıklarının nasıl tedavi edileceği sorusuyla ilgileniyor. Unutmayın: kendi kendine ilaç tedavisi tehlikelidir, çünkü irrasyonel ve yetersiz terapi sadece patolojinin seyrini ağırlaştıramaz ve zarar veremez, aynı zamanda kalıcı görünümüne de yol açabilir. fonksiyonel bozukluklar yaşam kalitesini ciddi şekilde düşürebilir.

Sinir sistemi hastalıklarının semptomları ve tedavisi ayrılmaz bir şekilde bağlantılı kavramlardır. Doktor, hastalığın altta yatan nedenini ortadan kaldırmanın yanı sıra, hastanın durumunu iyileştirmek için semptomatik tedaviyi reçete eder.

Kural olarak, sinir hastalıkları bir hastanede tedavi edilir ve yoğun bakım. Görevlendirilmiş ilaçlar, masaj, fizyoterapi, ancak bazen cerrahi operasyonlar da yapılmaktadır.

Sinir sistemi hastalıkları, çeşitli patolojiler ve sendromlardan oluşan kapsamlı bir liste oluşturur. İnsan sinir sistemi, parçaları çeşitli işlevleri yerine getiren çok karmaşık, dallı bir yapıdır. Bir bölgeye verilen hasar tüm insan vücudunu etkiler.

Merkezi ve periferik sinir sisteminin (sırasıyla CNS ve PNS) çalışmasının ihlali çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir - doğuştan patolojiler enfeksiyon gelişimi.

Merkezi sinir sistemi hastalıklarına eşlik edebilir. çeşitli semptomlar. Bu tür hastalıkların tedavisi bir nörolog tarafından gerçekleştirilir.

Merkezi sinir sistemi ve PNS'nin tüm bozuklukları birkaç geniş gruba ayrılabilir:

• damar hastalıkları gergin sistem;
• sinir sisteminin bulaşıcı hastalıkları;
• konjenital patolojiler;
• genetik bozukluklar;
• onkolojik hastalıklar;
• travma nedeniyle patoloji.

Çok sayıda olduğu için sinir sisteminin her türlü hastalığını bir liste ile tanımlamak çok zordur.

CNS'nin vasküler hastalıkları

Merkezi sinir sisteminin merkezi beyindir, bu nedenle sinir sisteminin damar hastalıkları, çalışmasının ihlali ile karakterize edilir. Bu hastalıklar aşağıdaki nedenlerle gelişir:

• beyne bozulmuş kan temini;
• serebral damarlarda hasar;
• kardiyovasküler sistemin patolojisi.

Gördüğünüz gibi, tüm bu nedenler birbiriyle yakından bağlantılıdır ve çoğu zaman biri diğerinden kaynaklanır.

Sinir sisteminin vasküler hastalıkları, örneğin inme ve ateroskleroz, anevrizmalar gibi beynin kan damarlarının lezyonlarıdır. Bu hastalık grubunun bir özelliği, yüksek ölüm veya sakatlık olasılığıdır.

Yani, bir inme sinir hücrelerinin ölümüne neden olur. İnmeden sonra, hastanın tam rehabilitasyonu çoğu zaman imkansızdır, bu da sakatlığa veya ölüme yol açar.

Ateroskleroz, damar duvarlarının kalınlaşması ve daha fazla elastikiyet kaybı ile karakterizedir. Hastalık, damar duvarlarındaki kolesterol birikintileri ve tehlikeli bir şekilde kalp krizine neden olan kan pıhtılarının oluşumu nedeniyle gelişir.

Anevrizma incelme ile karakterizedir damar duvarı ve kalınlaşma oluşumu. Patoloji tehlikesi, mührün herhangi bir zamanda patlayabilmesidir ve bu da büyük miktarda kanın salınmasına yol açacaktır. Anevrizma rüptürü ölümcüldür.

Merkezi sinir sisteminin bulaşıcı hastalıkları

Sinir sisteminin bulaşıcı hastalıkları, bir enfeksiyon, virüs veya mantarın vücuda etkisi sonucu gelişir. Başlangıçta merkezi sinir sistemi etkilenir ve daha sonra PNS. Enfeksiyöz bir doğanın en yaygın patolojileri:

• ensefalit;
• sinir sisteminin sifilizi;
• menenjit;
• çocuk felci.

Ensefalite, virüsler tarafından tetiklenebilen beyin iltihabı denir (kene kaynaklı ensefalit, herpes virüsünün beyin hasarı). Ayrıca, iltihaplanma süreci doğada bakteriyel veya mantar olabilir. Hastalık çok tehlikelidir ve tedavi edilmezse bunama ve ölüme yol açabilir.

Nörosifiliz, cinsel yolla bulaşan bu hastalıkla enfeksiyon vakalarının %10'unda görülür. Nörosifilizin özellikleri, hastalığın istisnasız merkezi sinir sistemi ve PNS'nin tüm kısımlarını etkilemesidir. Sinir sisteminin frengisi, beyin omurilik sıvısının yapısında değişikliklerin gelişmesine neden olur. Hastalık, menenjit de dahil olmak üzere çok çeşitli semptomlarla karakterizedir. Sinir sisteminin frengisi zamanında antibiyotik tedavisi gerektirir. Tedavi olmadan felç, sakatlık ve hatta ölüm gelişebilir.

Menenjit, bütün bir hastalık grubudur. Hem beyin zarını hem de hastanın omuriliğini etkileyebilen iltihabın lokalizasyonu ile ayırt edilirler. Patoloji çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir - inflamatuar süreçler tüberküloz ve travma öncesi orta kulakta. Bu hastalık şiddetli baş ağrısına, zehirlenme belirtilerine ve boyun kaslarının zayıflamasına neden olur. Hastalık bir virüs tarafından tetiklenebilir ve temas halinde başkalarına bulaşma olasılığı yüksektir. Sinir sisteminin bu tür enfeksiyonları çok hızlı gelişir. Zamanında tedavi olmadan, ölüm olasılığı çok yüksektir.

Poliomyelit, tüm insan sinir sistemini enfekte edebilen bir virüstür. Bu sözde çocukluk hastalığı virüsün havadaki damlacıklar tarafından bulaşma kolaylığı ile karakterize edilen . Virüs hızla tüm vücudu enfekte ederek enfeksiyonun başlangıcındaki ateşten felce kadar değişen semptomlara neden olur. Çoğu zaman, çocuk felcinin sonuçları iz bırakmadan geçmez ve bir kişi ömür boyu sakat kalır.

Konjenital patolojiler

Bir çocukta sinir sistemi patolojilerine genetik mutasyon, kalıtım veya doğum travması neden olabilir.

Patolojinin nedenleri şunlar olabilir:

• hipoksi;
• bazı ilaçları almak erken tarihler gebelik;
• doğum kanalından geçiş sırasında travma;
• hamilelik sırasında bir kadın tarafından bulaşan bulaşıcı hastalıklar.

Kural olarak, sinir sisteminin çocuk hastalıkları doğumdan itibaren ortaya çıkar. Genetik olarak belirlenen patolojilere fizyolojik bozukluklar eşlik eder.

Genetik olarak belirlenen patolojiler arasında:

• epilepsi;
• omuriliğe bağlı kas atrofisi;
• Canavan sendromu;
• Tourette sendromu.

Epilepsi biliniyor kronik hastalık hangi miras alınır. Bu hastalık, tamamen ortadan kaldırılamayan konvülsif nöbetlerle karakterizedir.

Spinal müsküler atrofi, omurilikteki kas aktivitesinden sorumlu nöronların hasar görmesiyle ilişkili ciddi ve sıklıkla ölümcül bir hastalıktır. Hastalarda kaslar gelişmez ve çalışmaz, hareket imkansızdır.

Canavan sendromu bir beyin hücresi lezyonudur. Hastalık, kafatasının boyutunda bir artış ve zeka geriliği ile karakterizedir. Bu patolojiye sahip kişiler, bozulmuş yutma fonksiyonu nedeniyle yemek yiyemezler. Prognoz genellikle olumsuzdur. Hastalık tedavi edilemez.

Huntington koresi, hareketsizlik, tikler ve ilerleyici demans ile karakterizedir. Gelişim için genetik önkoşullara rağmen, hastalık kendini daha yaşlı bir yaşta gösterir - ilk semptomlar 30-60 yıl içinde ortaya çıkar.

Tourette sendromu, istemsiz hareketler ve bağırmaların (tikler) eşlik ettiği bir merkezi sinir sistemi bozukluğudur. Patolojinin ilk belirtileri okul öncesi çağda ortaya çıkar. Çocuklukta bu hastalık çok rahatsızlığa neden olur, ancak yaşla birlikte semptomlar daha az görünür.

Çocuğun gelişimini dikkatlice izlerseniz, bir bebekte merkezi sinir sisteminin işlevinin ihlal edildiğinden şüphelenmek mümkündür. Bir nöroloğa başvurma nedeni zihinsel ve fiziksel gelişimde gecikme, görme sorunları veya reflekslerin zayıflamasıdır.

Periferik bozukluklar

Sinir sisteminin periferik hastalıkları, tümörlerin yanı sıra diğer patolojilerin bir komplikasyonu olarak ortaya çıkabilir, cerrahi müdahaleler veya yaralanma. Bu bozukluk grubu çok kapsamlıdır ve aşağıdaki gibi yaygın hastalıkları içerir:

• nevrit;
• polinörit;
• radikülit;
• nevralji.

Bütün bu hastalıklar, bazı olumsuz etkenlere maruz kalma sonucu periferik sinirlerin veya sinir köklerinin zarar görmesi sonucu gelişir.

Kural olarak, bu tür bozukluklar, vücudun bulaşıcı veya viral lezyonlarının, kronik hastalıkların veya zehirlenmenin arka planına karşı ikincil bir hastalık olarak gelişir. Bu patolojiler sıklıkla eşlik eder. diyabet, uyuşturucu ve alkol bağımlılarında vücudun zehirlenmesine bağlı olarak görülür. Ayrı olarak, omurga hastalıklarının arka planında, örneğin osteokondrozda gelişen vertebrojenik sendromlar ayırt edilir.

Periferik sinir patolojilerinin tedavisi kullanılarak gerçekleştirilir ilaç tedavisi, daha az sıklıkla ameliyatla.

tümör patolojileri

Tümörler, beyin ve omurilik dahil olmak üzere herhangi bir organda lokalize olabilir.

İnsan sinir sisteminin onkolojik hastalığı 20 ila 55 yaşları arasında gelişir. Tümörler beynin herhangi bir bölümünü etkileyebilir.

Tümörler iyi huylu veya kötü huylu olabilir. Merkezi sinir sisteminin lenfoması yaygındır.

Beynin bir neoplazmının varlığına çeşitli semptomlar eşlik eder. Hastalığı teşhis etmek için beynin MRI incelemesini yapmak gerekir. Tedavi ve prognoz büyük ölçüde neoplazmanın konumuna ve doğasına bağlıdır.

Psiko-duygusal bozukluklar

Psiko-duygusal bozuklukların eşlik ettiği bir dizi sinir sistemi hastalığı vardır. Bu tür hastalıklar arasında distoni, kronik yorgunluk sendromu, panik bozuklukları ve diğer bozukluklar bulunur. Bu hastalıklar stresin, besin eksikliğinin ve sinir gerginliğinin olumsuz etkilerinin bir sonucu olarak gelişir ve insan sinir sisteminin tükenmesi ile karakterize edilir.

Kural olarak, aşırı duyarlılık ile karakterize edilen inert sinir sistemi, bu tür bozukluklara daha duyarlıdır. Bu tip, sinir süreçlerinin düşük hareketliliği ile karakterizedir. Merkezi sinir sistemindeki inhibisyon, yavaş yavaş uyarma ile değiştirilir. Böyle bir sinir sistemine sahip insanlar genellikle melankoli ve hipokondriye eğilimlidir. Bu tür sinirsel aktivite, yavaş, hassas, kolayca sinirlenen ve aynı zamanda kolayca cesareti kırılan insanlarda doğaldır. Bu durumda merkezi sinir sistemindeki inhibisyon zayıf bir şekilde ifade edilir ve uyarma (uyaranlara reaksiyon) inhibe edici bir karakter ile ayırt edilir.

Somatik semptomlara eşlik eden psiko-duygusal bozuklukların tedavisi, sinir sistemindeki gerginliğin giderilmesini, kan dolaşımının uyarılmasını ve yaşam tarzının normalleştirilmesini içerir.

Sinir sistemi hastalıklarının belirtileri

Sinir sistemi hastalıklarında semptomlar birkaç gruba ayrılır - motor bozuklukların belirtileri, otonom semptomlar ve genel işaretler. PNS'ye zarar veren karakteristik semptom cildin hassasiyetinin ihlalidir.

Sinir hastalıkları aşağıdaki genel semptomlarla karakterize edilir:

• vücudun farklı bölgelerinde lokalize ağrı sendromu;
• konuşma sorunları;
• psiko-duygusal bozukluklar;
• motor bozukluklar;
• parezi;
• parmakların titremesi;
• sık bayılma;
• baş dönmesi;
• hızlı yorulma.

Motor bozukluklar arasında parezi ve felç, konvülsif durumlar, istemsiz hareketler, ekstremitelerde uyuşma hissi bulunur.

Otonomik bir bozukluğun belirtileri arasında kan basıncındaki değişiklikler, artan kalp hızı, baş ağrısı ve baş dönmesi bulunur.

Yaygın semptomlar psiko-duygusal bozuklukların (apati, sinirlilik) yanı sıra uyku sorunları ve bayılmadır.

Bozuklukların teşhis ve tedavisi

Herhangi bir endişe verici semptom bulursanız, bir nörolog ziyaret etmelisiniz. Doktor muayene edecek ve kontrol edecek refleks aktivitesi hasta. O zaman ek bir muayeneye ihtiyacınız olabilir - MR, BT, beyin damarlarının dopplerografisi.

Muayene sonuçlarına göre, hangi bozukluğun teşhis edildiğine bağlı olarak tedavi reçete edilir.

Merkezi sinir sistemi patolojisi ve PNS ilaçlarla tedavi edilir. Bunlar antikonvülsanlar, iyileştiren ilaçlar olabilir. serebral dolaşım ve vasküler geçirgenliği, yatıştırıcıları ve nöroleptikleri iyileştirin. Tedavi tanıya bağlı olarak seçilir.

Konjenital patolojilerin tedavisi genellikle zordur. Bu durumda tedavi, hastalığın semptomlarını azaltmaya yönelik önlemleri içerir.

Edinilmiş hastalıktan gelişiminin başlangıcında kurtulma şansının, hastalığın son aşamalarındaki tedavisinden çok daha yüksek olduğu unutulmamalıdır. Bu nedenle, semptomları keşfettikten sonra, kendi kendine ilaç vermemeli ve mümkün olan en kısa sürede bir uzmanı ziyaret etmelisiniz. Kendi kendine ilaç tedavisi istenen etkiyi getirmez ve hastalığın seyrini büyük ölçüde kötüleştirebilir.