Aju närvide haigused. Inimese närvisüsteemi tavalised haigused

A-Z A B C D E F G I Y K L M N O P R S T U V Y Z Kõik jaotised pärilikud haigused Hädaolukorrad Silmahaigused Lastehaigused Meestehaigused Suguhaigused Naistehaigused Nahahaigused nakkushaigused Närvihaigused Reumaatilised haigused Uroloogilised haigused Endokriinsüsteemi haigused Immuunhaigused Allergilised haigused Onkoloogilised haigused Juuksehaigused Hammaste haigused Verehaigused Piimanäärmete haigused ODS-i haigused ja vigastused Hingamisorganite haigused Hingamisteede haigused seedesüsteem Südame ja veresoonkonna haigused Jämesoole haigused Kõrva-, kurgu-, ninahaigused Narkoprobleemid Vaimsed häired Kõnehäired Kosmeetilised probleemid Esteetilised probleemid

Närvihaigused - haigused, mis arenevad pea- ja seljaaju, samuti perifeerse kahjustuse tagajärjel. närvitüved ja ganglionid. Närvihaigused on meditsiiniliste teadmiste eriala - neuroloogia - uurimisobjekt. Kuna närvisüsteem on keeruline aparaat, mis ühendab ja reguleerib kõiki keha organeid ja süsteeme, on neuroloogial tihedad vastasmõjud teiste kliiniliste teadusharudega, nagu kardioloogia, gastroenteroloogia, günekoloogia, oftalmoloogia, endokrinoloogia, ortopeedia, traumatoloogia, logopeedia jne. närvihaiguste valdkonna peaspetsialist on neuroloog.

Närvihaigused võivad olla geneetiliselt määratud (Rossolimo-Steinert-Kurshmani müotoonia, Friedreichi ataksia, Wilsoni tõbi, Pierre-Marie ataksia) või omandatud. Kaasasündinud närvisüsteemi väärarenguid (mikrotsefaalia, basilaarjälg, Kimerli anomaalia, Chiari anomaalia, platybaasia, kaasasündinud vesipea) võivad lisaks pärilikele teguritele põhjustada loote emakasiseseks arenguks ebasoodsad tingimused: hüpoksia, kiiritus, infektsioon (leetrid). , punetised, süüfilis, klamüüdia, tsütomegaalia , HIV), toksilised mõjud, spontaanse abordi oht, eklampsia, Rh-konflikt jne. Nakkuslikud või traumaatilised tegurid, mis mõjutavad närvisüsteemi vahetult pärast lapse sündi (mädane meningiit, vastsündinu asfüksia, sünnitrauma, hemolüütiline haigus), põhjustavad sageli selliseid närvihaigusi nagu tserebraalparalüüs, lapseea epilepsia, vaimne alaareng.

Omandatud närvihaigused sageli seotud närvisüsteemi erinevate osade nakkuslike kahjustustega. Infektsiooni tagajärjel arenevad meningiit, entsefaliit, müeliit, ajuabstsess, arahnoidiit, dissemineerunud entsefalomüeliit, ganglioneuriit jt haigused. Eraldi rühma moodustavad traumaatilise etioloogiaga närvihaigused:

Nimekiri neuroloogilised haigusedüsna lai ja ei sõltu vanusest ja soost, peetakse neid haigusi kõige levinumaks. Funktsionaalsed häired seda tüüpi patoloogias võivad tekkida kõikjal kehas.

Põhjused, mis provotseerivad närvisüsteemi häireid

Neuroloogilise iseloomuga haigused on omandatud ja kaasasündinud. Rikkumisi põhjustavad provotseerivad tegurid on järgmised:

• Vigastused. Traumaatiline ajukahjustus põhjustab igasuguste neuroloogiliste häirete arengut.
• Haigused siseorganid kroonilises staadiumis.
• pärilik eelsoodumus. Sel juhul algab rikkumiste ilming varajane iga: need on puugid, epilepsiahood, motoorse funktsiooni häired, tundlikkuse täielik või osaline kaotus.
• Ajuveresoonte vereringehäired. Häired väljenduvad pearingluses, desorientatsioonis, migreenis ja
• Keha kurnatus närvilisel alusel. Sellest põhjusest põhjustatud haigusi eristavad psühhosomaatilised sümptomid.

Entsefaliit, meningiit

Neil on diagnoositud ajukahjustus ja nad on kantud puude määramise neuroloogiliste haiguste nimekirja. Aju pehmed membraanid puutuvad kokku kahjulike mõjuritega, mis on oma olemuselt bakteriaalsed või viiruslikud.

Kahjuks ei saa keegi olla nende haiguste eest immuunne. Ka vastsündinutel diagnoositakse selliseid diagnoose ja põhjus on antud juhul raseduse ajal üle kantud nakkus. Ajukahjustuse oht seisneb tüsistustes: need on progresseeruv dementsus ja seisundid, mis põhjustavad inimese puude. Hiline ravi põhjustab ajuturse ja surma.

Vegetovaskulaarne düstoonia

Seda patoloogiat peetakse üheks kõige levinumaks neuroloogilised häired. Seda seisundit iseloomustab krooniline kulg. Sümptomid: hüpped vererõhk, sagedane pearinglus, valu südames. Õigesti valitud ravi viib täieliku paranemiseni.

Migreen

Seda haigust peetakse neuroloogiliste häirete seas liidriks. Haiguse sümptomid ilmnevad tugevate piinavate peavaludena. Teraapia valitakse individuaalselt pika perioodi jooksul. Valusündroomist on raske vabaneda.

Vanusega seotud neuroloogilised patoloogiad

Üle 60-aastaste inimeste neuroloogiliste haiguste loetelu, mida ei saa ravida: seniilne dementsus, hulgiskleroos (nüüd esineb noorema põlvkonna kodanike seas), parkinsonism, Alzheimeri tõbi, kognitiivsed häired. Nende arengu põhjuseks peetakse pikaajalist arteriaalne hüpertensioon, ei hüvitata ravimteraapia, ainevahetusprotsesside ebaõnnestumine ja aju ebapiisav verevarustus. Allpool on osaline loetelu neuroloogilistest haigustest (tabelis), mis on seotud eakate mäluhäiretega.

Õigeaegne taotlemine arstiabi parandada patsiendi elukvaliteeti, anda aega haiguse progresseerumise edasilükkamiseks.

Tingimused, mille korral peaksite pöörduma arsti poole

Neuroloogiliste haiguste sündroomid ja sümptomid, mis viitavad funktsioonihäiretele, on järgmised:

• pidev väsimus;
• desorientatsioon;
• unehäired;
• mäluhäired;
• tähelepanu nõrgenemine;
• lihaste aktiivsuse ebaõnnestumine;
• täppide moodustumine vaateväljas;
• hallutsinatsioonid;
• pearinglus;
• segadus;
• treemor;
• valu, mis tekib äkki ja mõjutab erinevaid kehaosi;
• paanikahood;
• ala- ja ülemiste jäsemete tuimus;
• parees või halvatus.

Ülaltoodud märkide tuvastamine nõuab arstiabi, kuna need võivad olla tõsiste neuroloogiliste haiguste esilekutsujad, mille loetelu jaguneb häireteks nii kesk- kui ka perifeerse närvisüsteemi töös.

Uurimistüübid

Vajadusel suunab neuroloog patsiendi täiendavatele uuringutele:

• teadvusehäirete, hallutsinatsioonide, valusündroomi korral on ette nähtud magnetresonantstomograafia;
• dopplerograafia on näidustatud migreeni, pearingluse korral;
• elektroneuromüograafia - halvatuse või pareesiga, samuti äkilise valuga.
• kompuutertomograafia aitab määrata patoloogia asukohta ja olemust;
• erinevate organite ultraheliuuring, sõltuvalt patsiendi kaebustest;
• positronemissioontomograafia, mille abil diagnoositakse vigastusi ja haiguste tagajärgi;
• ehhoentsefalograafiat kasutatakse aju patoloogiate tuvastamiseks;
• neurosonograafiat kasutatakse vastsündinute aju uurimiseks;
• kraniograafia paljastab koljumurrud ja sünnidefektid.

Millist konkreetset tüüpi uuringut määrata, määrab raviarst sõltuvalt sümptomite olemasolust. Neuroloogiliste haiguste ravi ja nende ennetamine on tema eesõigus. Iseseisev otsuste tegemine ravi või uuringute läbiviimise kohta ei ole soovitatav.

Ravi meetodid

Neuroloogiliste haiguste raviks on edukalt kasutatud nelja teraapiat (nende loetelu on toodud ülal):

Meditsiiniline või ravim. Sisaldab laia valikut ravimeid, mis vastavalt juhistele meditsiiniliseks kasutamiseks kasutatakse nende seisundite raviks.

Füsioteraapia. Sisaldab erinevaid tegevusi füsioteraapia suunatud erinevatele organitele ja lihastele, samuti magnet- ja laserteraapia, elektroforees ja muud tüüpi füsioterapeutilised toimed.

Kirurgiline. Seda meetodit kasutatakse haiguse progresseerumise ja muude ravimeetodite mõju täieliku puudumise korral. Kirurgilised sekkumised viiakse läbi närvikiud, seljaaju ja aju.

Narkootikumideta. Nende hulka kuuluvad dieediteraapia, ravi ravimtaimed, nõelravi, massaaž, manuaal- ja refleksoloogia, osteopaatia.

Laste neuroloogilised haigused: loetelu ja kirjeldus

Peamised põhjused, mis provotseerivad neuroloogilist stressi või häireid, on tunnustatud:

• psühholoogiline trauma;
• ebamugav ja agressiivne keskkond, kus laps asub;
• kontrollimatu füüsiline ja vaimne stress;
• võimetus tulla toime tugevate emotsioonidega (hirm, solvumine).

Lapse arenemata närvisüsteemil pole aega erinevatele stressirohketele olukordadele õigeaegselt reageerida, mistõttu lapsed ei saa raskete elutingimustega kiiresti kohaneda. Vastavalt andmetele meditsiinistatistika, laste neuroloogiliste haiguste loetelu kasvab pidevalt. Maakera kõige kaitsetumaid elanikke mõjutavad sellised haigused nagu:

• Enurees või kusepidamatus. See on väga levinud noortel poistel ja väljendub kontrolli nõrgenemises öösel. Selle seisundi põhjused, laste neuroloogid nimetavad: stress, lapse pidev karistamine.
• mitmesugused neuroosid, mis on kõigi neuroloogiliste häirete seas juhtival kohal: kõrgusekartus, pimedus, üksindus ja teised;
• kogelemine. Kõige sagedamini esineb poistel. Põhjuseks on tugev šokk ehmatuse või trauma näol ehk miski, millega laps ise hakkama ei saanud ja kõneprotsessis tekkis tõrge.
• Tiki. Eristada mootorit, need väljenduvad tõmblemises, pilgutamises või õlgade kehitamises; vokaal - urisemine, köhimine; rituaal - korratakse kõiki teatud järjestuses tehtud toiminguid; üldistatud, mis ühendavad mitut liiki. Puukide põhjus peitub tähelepanus, aga ka ülekaitses, stressis.
• Neurootilise iseloomuga unehäired. Selle seisundi kujunemise eelduseks on regulaarne ületöötamine täiendavad jaotised, kool ja krooniline stress.
• Peavalu. Selle sümptomi esinemine viitab neuroloogilise orientatsiooni patoloogilise protsessi esinemisele lapse kehas.
• Tähelepanupuudulikkuse sündroom. Eriti sageli avaldub see kooliskäimise ajal ja võib seejärel liikuda täiskasvanuikka. Sündroomi ilminguteks on ärevus, agressiivsus, negativism, emotsionaalne labiilsus.

Neuroloogiliste haiguste loetelu ja kirjeldus in lapsepõlves võib jätkata lõputult. Närvisüsteemi patoloogiate tõhusaks raviks tuleks õigeaegselt pöörduda arsti poole. Osaliselt aitab neid rikkumisi vältida lapsega ühise keele leidmine, toetus ja usk oma jõududesse, kaastunne ja kannatlikkus ning psühholoogiliselt soodne kliima perekonnas. Peamine pole sellistes olukordades süüdlasi otsida, vaid koos spetsialistidega (neuroloogid, psühholoogid) leida õige väljapääs, mõeldes eelkõige nooremale põlvkonnale.

Neuroloogilised haigused vastsündinutel

Nende patoloogiate loetelu juhivad kõige levinumad, näiteks:

• Hüpertoonsus ja hüpotoonilisus. Esimese märgiks peetakse lihaskoe pinget, mis ei kao pärast lapse esimest elunädalat. Teise sümptomid on ülemised ja alajäsemed painutamata, passiivse pikendusega takistus puudub. Ravi koosneb regulaarsetest võimlemis- ja massaažikursustest.
• Kesknärvisüsteemi häirete sündroom. Eeldatakse, et sellisele seisundile on jälile suur hulk vastsündinud. Selle väljanägemise põhjused seisnevad välistingimuste negatiivses mõjus närvisüsteemile raseduse, sünnituse ja lapse esimestel elupäevadel. Esimeste haigusnähtude ilmnemisel tuleb kohe alustada ravi füsioterapeutiliste meetodite abil. Enneaegne ravi põhjustab aju talitlushäireid.
• Intrakraniaalne rõhk. See võib olla ebastabiilne või suureneda ja põhjustada hüpertensiivse-hüdrotsefaalse sündroomi. Sümptomid, mis peaksid noorele emale hoiatama, ilmnevad sagedase nutmise, regurgitatsiooni, eriti atmosfäärirõhu muutumise, ärrituvuse või vastupidi unisuse, letargia ja isupuuduse kujul. Beebi ninasillale, templitele ja koljule ilmub veenide muster, mis on palja silmaga nähtav. Teise elukuu alguseks on võimalik beebi pea suuruse suurenemine.
• Perinataalne aju hüpoerutuvus. See esineb perioodiliselt või võib olla konstantne, selle raskusaste on erinev. Beebil on passiivsus, letargia, ta ei näita uudishimu, lihaste aktiivsus väheneb, peamised refleksid - neelamine ja imemine - vähenevad, motoorne aktiivsus on madal. Seda tüüpi patoloogia on tüüpiline enneaegsetele imikutele, samuti neile, kes on läbinud hüpoksia või sünnitrauma.

Iga ema peab teadma laste neuroloogiliste haiguste tunnuseid, mille loetelu on loetletud ülal, ja vähimagi kahtluse korral otsima meditsiiniasutuse arstidelt kvalifitseeritud abi.

Summeerida

Inimese varajane vanus on eriti oluline kogu järgneva elu jaoks, kuna just sel perioodil pannakse alus edukale füüsilisele heaolule. Häirete õigeaegne kõrvaldamine või patoloogiliste neuroloogiliste probleemidega seotud seisundite stabiliseerimine aitab olla terve.

Kesknärvisüsteemi haigused on äärmiselt mitmekesised, nagu ka neid põhjustavad põhjused. Need võivad olla pärilikud ja kaasasündinud, seotud traumade, infektsioonide, ainevahetushäirete, kardiovaskulaarsüsteemi haigustega (vt. hüpertensioon, ateroskleroos, tserebrovaskulaarne haigus).

Kesknärvisüsteemi haigused jagunevad düstroofseteks ("degeneratiivseteks"), demüeliniseerivateks, põletikulisteks ja kasvajalisteks. Kell düstroofiline("degeneratiivne") haigused domineerivad neuronite kahjustused ja protsessi valdav lokalisatsioon võib olla erinev: ajukoor (näiteks Alzheimeri tõbi), basaalganglionid ja keskaju(nt Huntingtoni korea, parkinsonism), motoorsed neuronid (nt amüotroofne lateraalskleroos). Düstroofsed on kesknärvisüsteemi haigused, mis on põhjustatud mitmete ainete (tiamiin, vitamiin B 12) puudusest, ainevahetushäiretest (maksa entsefalopaatia), kokkupuutest toksiliste (alkohol) või füüsikaliste (kiiritus) teguritega.

To demüeliniseerivad haigused hõlmab haigusi, mille puhul on peamiselt kahjustatud müeliinkestad, mis on oligodendroglia (primaarsed demüeliniseerivad haigused) kontrolli all. Seevastu sekundaarne demüelinisatsioon on seotud aksonite kahjustusega. Selle rühma kõige levinum haigus on hulgiskleroos.

Põletikulised haigused jagatud meningiidiks (vt. Laste infektsioonid) ja entsefaliit. Mõnikord haarab protsess nii membraane kui ka ajukude, siis räägitakse meningoentsefaliidist.

Kasvajahaigused kesknärvisüsteemil on mitmeid spetsiifilisi omadusi (vt.

Kesknärvisüsteemi haigustest tuuakse välja iga rühma olulisemad esindajad: Alzheimeri tõbi, amüotroofne lateraalskleroos, hulgiskleroos, entsefaliit; Kesknärvisüsteemi kasvajaid on varem kirjeldatud (vt Närvisüsteemi ja ajumembraanide kasvajad).

Alzheimeri tõbi

Alzheimeri tõbi kaaluge preseniilset (preseniilset) dementsust või dementsust (alates lat. de- eitamine, mens, mentis mõistus, intelligentsus). Mitmed autorid aga käsitlevad Alzheimeri tõbe laiemalt, sealhulgas mitte ainult preseniilset, vaid ka seniilset (seniilset) dementsust, aga ka Picki tõbe. Preseniilne ja seniilne dementsus, nagu Picki tõbi, erinevad teistest dementsustest, mis on seotud ajuinfarkti, vesipea, entsefaliidi, aeglase viirusinfektsiooni ja ladestushaigustega. Preseniilset dementsust iseloomustab progresseeruv dementsus 40–65-aastastel inimestel; kui haiguse ilming algab 65 aasta pärast, klassifitseeritakse dementsus seniilseks. Picki tõvest räägitakse juhtudel, kui esineb täielik preseniilne dementsus koos kõne lagunemisega.

Alzheimeri tõbi esineb tõsiste intellektuaalsete häirete ja emotsionaalse labiilsuse korral, samas kui fokaalsed neuroloogilised sümptomid puuduvad. Haiguse kliinilisi ilminguid seostatakse progresseeruva üldise atroofiaga ajus, eriti eesmises, ajalises ja kuklaluu ​​piirkonnas.

Etioloogia ja patogenees. Haiguse põhjus ja areng pole piisavalt selged. Eeldati, et haiguse põhjuseks on atsetüülkoliini ja selle ensüümide omandatud puudus ajukoore struktuurides. Hiljuti on näidatud, et Alzheimeri tõve kliinilised ilmingud on seotud seniilne aju amüloidoos, mis leitakse 100% vaatlustest. Sellega seoses on olnud kalduvus pidada Alzheimeri tõbe üheks aju seniilse amüloidoosi vormiks. Amüloidiladestused leitakse seniilsed naastud, aju veresoontes ja membraanides, samuti koroidpõimikutes. On kindlaks tehtud, et aju amüloidvalku esindab valk 4KD-a, mille geen paikneb 21. kromosoomis. Koos rakuväliselt paiknevate amüloidfibrillide sünteesiga, mis on seniilse naastu aluseks, väljendub Alzheimeri tõve korral ka intratsellulaarsete fibrillaarsete struktuuride, tsütoskeleti valkude patoloogia. Seda esindab paarikaupa keerdunud filamentide ja sirgete tuubulite kuhjumine neuronite tsütoplasmas, mis võivad täita kogu rakukeha, moodustades omapärase neurofibrillaarsed põimikud. Neurofibrillaarsete põimikute filamentide läbimõõt on 7-9 nm, need annavad positiivse reaktsiooni mitmetele spetsiifilistele valkudele (tau valk), mikrotuubulitele ja neurofilamentvalkudele. Tsütoskeleti patoloogia väljendub Alzheimeri tõves ja proksimaalsetes dendriitides, millesse kogunevad aktiini mikrofilamendid (Hirano kehad). Seos tsütoskeleti patoloogia ja amüloidoosi vahel ei ole hästi mõistetav, kuid amüloid ilmub ajukoesse enne neurofibrillaarseid muutusi.

Patoloogiline anatoomia. Lahkamisel leitakse ajukoore atroofia (ajukoore hõrenemine domineerib eesmises, ajalises ja

seljasagarad). Seoses aju atroofiaga areneb sageli hüdrotsefaalia.

Kell aju atroofiliste sagarate, hipokampuse ja mandelkehade ajukoores leitakse seniilseid naastud, neurofibrillaarseid põimikuid (puntraid), neuronite kahjustusi ja Hirano kehasid. Seniilsed naastud ja neurofibrillaarsed põimikud leitakse ajukoore kõigis osades, välja arvatud motoorsed ja sensoorsed tsoonid, neurofibrillaarsed põimikud on sagedamini ka Meinerti basaaltuumas, Hirano kehad tuvastatakse hipokampuse neuronites.

Seniilsed naastud koosnevad amüloidladestuste koldest, mis on ümbritsetud paarikaupa keerdunud filamentidega (joonis 248); naastude perifeeriast leitakse sageli mikrogliiarakke, mõnikord astrotsüüte. Neurofibrillaarsed põimikud on esindatud spiraalsete paarikaupa keerdunud filamentidega, mis tuvastatakse hõbeda immutamise meetoditega. Nad näevad välja nagu puntrad või sõlmed fibrillaarsest materjalist ja sirged torukesed neuronite tsütoplasmas; filamentsed massid on ultrastruktuurilt identsed neurofilamentidega. Mõjutatud piirkondade neuronite suurus on vähenenud, nende tsütoplasma on vakuoleeritud, sisaldab argürofiilseid graanuleid. Proksimaalsetes dendriitides leiduvatel Hirano kehadel on eosinofiilsete lisandite välimus ja neid esindab orienteeritud aktiini filamentide kogunemine.

Surma põhjus Alzheimeri tõve korral - hingamisteede infektsioonid, bronhopneumoonia.

Riis. 248. Alzheimeri tõbi:

a - seniilne tahvel; hõbedane immutamine Bilshovski järgi; b - amüloidi anisotroopia polarisatsiooniväljas. Kongo punaseks värvimine

amüotroofiline lateraalskleroos(Charcot' tõbi) - progresseeruv närvisüsteemi haigus, mis on seotud seljaaju eesmise ja külgsamba motoorsete neuronite samaaegse kahjustusega ja perifeersed närvid. Iseloomustab spastilise pareesi aeglane areng, peamiselt käte lihastes, millega liitub lihaste atroofia, suurenenud kõõluste ja periosteaalrefleksid. Mehed haigestuvad kaks korda sagedamini kui naised. Haiguse kliinilised ilmingud algavad tavaliselt keskeas, liikumishäirete ühtlane progresseerumine lõpeb mõne (2-6) aasta pärast surmaga. Mõnikord on haigusel äge kulg.

Etioloogia ja patogenees. Haiguse tekkepõhjus ja mehhanism on teadmata. Räägitakse viiruste rollist, immunoloogilistest ja ainevahetushäiretest. Paljudel patsientidel on anamneesis poliomüeliit. Sellistel juhtudel leitakse jejunaalse biopsia proovides poliomüeliidi viiruse antigeen ja veres ja neeruglomerulites immuunkompleksid. Nende andmete põhjal arvatakse, et amüotroofiline lateraalskleroos on seotud kroonilise viirusinfektsiooniga.

Patoloogiline anatoomia. Lahkamisel leitakse seljaaju eesmiste motoorsete juurte selektiivne atroofia, need on hõrenenud, halli värvi; samas kui tagumised sensoorsed juured jäävad normaalseks. Seljaaju põikisuunalistel lõikudel on külgmised kortikospinaalsed traktid tihendatud, värvuselt valkjad, piiritletud teistest traktidest selge joonega. Mõnel patsiendil on aju prerebraalne atroofia, mõnikord tabab atroofia VIII, X ja XII paari. kraniaalnärvid. Kõigis vaatlustes väljendub skeletilihaste atroofia.

Kell mikroskoopiline uurimine seljaaju eesmistes sarvedes leitakse närvirakkudes väljendunud muutused; need on kortsus või varjude kujul; leitakse ulatuslikud neuronite kadumise väljad. Mõnikord leitakse neuronite kaotuse koldeid ajutüves ja pretsentraalses gyruses. Seljaaju kahjustatud piirkondade närvikiududes määratakse demüelinisatsioon, ebaühtlane turse, millele järgneb aksiaalsete silindrite lagunemine ja surm. Tavaliselt ulatub närvikiudude demüelinisatsioon perifeersete närvideni. Sageli on protsessi kaasatud kogu pikkuses püramiidsed rajad - seljaaju ja piklik medulla, kuni ajukooreni. Reeglina toimub gliiarakkude reaktiivne proliferatsioon. Mõned tähelepanekud kirjeldavad väiksemaid lümfoidseid infiltratsioone seljaajus, selle ümbrises ja perifeersetes närvides piki veresooni.

Surma põhjus amüotroofse lateraalskleroosiga patsientidel on kahheksia või aspiratsioonipneumoonia.

Sclerosis multiplex

Sclerosis multiplex (sclerosis multiplex)- krooniline progresseeruv haigus, mida iseloomustab hajusate demüelinisatsioonikoldete moodustumine ajus ja seljaajus (peamiselt valgeaines), mille puhul glia kasvab koos skleroosikollete – naastude – moodustumisega. Sclerosis multiplex on tavaline närvisüsteemi haigus. Tavaliselt algab see vanuses 20-40 aastat, sagedamini meestel; kulgeb lainetena, perioodidena: paranemised asenduvad haiguse ägenemistega. Erinevused ja mitmekordne lokaliseerimine aju- ja seljaaju kahjustused määravad haiguse kliiniliste ilmingute mitmekesisuse: tahtlik värisemine, nüstagm, skandeeritud kõne, kõõluste reflekside järsk tõus, spastiline halvatus, nägemishäired. Haiguse kulg on erinev. Võimalik äge ja raske teravad vormid haigused) koos pimeduse ja väikeaju häirete kiire arenguga on võimalik ka kerge kulg koos kesknärvisüsteemi kerge düsfunktsiooniga ja selle kiire taastumine.

Etioloogia ja patogenees. Haiguse põhjused jäävad ebaselgeks. Haiguse kõige tõenäolisem viiruslik olemus on 80% patsientidest veres viirusevastased antikehad nende antikehade spekter on aga üsna lai. Arvatakse, et viirus on müeliniseerumisprotsessidega seotud oligodendroglia rakkude suhtes troopiline. Ärge välistage haiguse arengut ja progresseerumist ning autoimmuniseerimise rolli. On saadud tõendeid immuunagressiooni kohta müeliini ja oligodendroglia rakkude vastu.

Sklerootiliste naastude morfogeneesi hulgiskleroosi korral on hästi uuritud. Esiteks tekivad veenide ümber värsked demüelinisatsioonikolded, mis kombineeritakse remüelinisatsiooni protsessidega. Kahjustustes olevad veresooned laienevad ja neid ümbritsevad lümfoid- ja plasmarakkude infiltraadid. Vastuseks hävitamisele gliiarakud prolifereeruvad ja makrofaagid fagotsüteerivad müeliini lagunemissaadusi. Nende muutuste lõpp on skleroos.

Patoloogiline anatoomia. Väliselt on pea- ja seljaaju pindmised osad vähe muutunud; mõnikord leitakse pehmete ajukelme turse ja paksenemine. Pea- ja seljaaju lõikudel on valgeaines laiali hajutatud (mõnikord roosaka või kollaka varjundiga) hallid naastud, mille läbimõõt ulatub mitme sentimeetrini (joonis 249). Tahvleid on alati palju. Nad võivad üksteisega ühineda, hõivates suuri territooriume. Eriti sageli leidub neid ajuvatsakeste ümbruses, seljaajus ja piklikus medullas, ajutüves ja visuaalsetes mugulates, väikeaju valgeaines; vähem naastud ajupoolkerades. Seljaaju kahjustused võivad paikneda sümmeetriliselt. Sageli on kahjustatud nägemisnärvid, kiasm ja nägemisrajad.

Riis. 249. Sclerosis multiplex. Paljud naastud ajulõigul (M. Ederi ja P. Gediku järgi)

Kell mikroskoopiline uurimine sisse varajases staadiumis leida demüelinisatsioonikoldeid, tavaliselt veresoonte, eriti veenide ja veenide ümbruses (perivenoosne demüelinisatsioon). Veresooned on tavaliselt ümbritsetud lümfotsüütide ja mononukleaarsete rakkudega; aksonid on suhteliselt terved. Müeliini jaoks mõeldud spetsiaalsete peitside abil on võimalik kindlaks teha, et algul paisuvad müeliinkestad, muutuvad toonilised omadused, tekivad ebaühtlased kontuurid, sfäärilised paksenemised piki kiude. Seejärel toimub müeliinkestade killustumine ja lagunemine. Müeliini lagunemissaadused võtavad endasse mikrogliiarakud, mis muutuvad granuleeritud pallideks.

Värsketes koldes võib tuvastada muutusi aksonites - nende suurenenud immutamine hõbedaga, ebaühtlane paksus, turse; raske aksonite hävitamine on haruldane.

Kell haiguse progresseerumine (hiline staadium) demüelinisatsiooni väikesed perivaskulaarsed kolded ühinevad, mikrogliiarakkudest, lipiididega laetud rakkudest tekivad proliferatsioonid. Produktiivse gliiareaktsiooni tulemusena moodustuvad tüüpilised naastud, milles oligodendriite esineb harva või puuduvad täielikult.

Kell haiguse ägenemine vanade koldete taustal tekivad tüüpilised naastud, värsked demüelinisatsioonikolded.

Surma põhjus. Kõige sagedamini surevad patsiendid kopsupõletikku.

entsefaliit

entsefaliit(kreeka keelest. enkefalon- aju) - ajupõletik, mis on seotud infektsiooni, mürgistuse või vigastusega. Infektsioon-

tsiaalse entsefaliiti võivad põhjustada viirused, bakterid, seened, kuid kõrgeim väärtus nende hulgas on viiruslik entsefaliit.

Viiruslik entsefaliit tekivad seoses erinevate viiruste mõjuga ajule: arboviirused, enteroviirused, tsütomegaloviirused, herpesviirused, marutaudi, paljude lasteinfektsioonide viirused jne. Haigusel võib olla äge, alaäge ja krooniline kulg, erineva raskusastmega olenevalt raskusastmest kliinilised ilmingud(stuupor, tserebraalne kooma, deliirium, halvatus jne). Viirusliku entsefaliidi etioloogiline diagnoos põhineb seroloogilistel uuringutel. Morfoloogiline uuring võimaldab kahtlustada ja sageli tuvastada viirusliku entsefaliidi etioloogiat. Entsefaliidi viiruslikku etioloogiat toetavad: 1) mononukleaarsed põletikulised infiltraadid lümfotsüütidest, plasmarakkudest ja makrofaagidest; 2) mikrogliia ja oligodendroglia difuusne vohamine pulgakujuliste ja amööboidsete rakkude moodustumisega; 3) neuronofaagia koos neuronofaagiliste sõlmede moodustumisega; 4) intranukleaarsed ja intratsütoplasmaatilised inklusioonid. Kliiniline patoloog (patoloog) saab tuvastada viirusliku entsefaliidi etioloogia, tuvastades patogeeni ajukoes (biopsia), kasutades immunohistokeemilisi meetodeid ja hübridisatsioonimeetodit. kohapeal. Territooriumi piires endine NSVL puukentsefaliit on kõige levinum.

Puukentsefaliit

Puukentsefaliit (puukentsefaliit kevad-suvine entsefaliit)- äge viirus loomulik fookushaigus transmissiivse või alimentaarse ülekandega. Haiguskoldeid leidub mitmetes Euroopa ja Aasia riikides, eriti metsaaladel. Kuid isegi looduslikes koldes ei ületa patsientide arv tavaliselt mitusada.

Etioloogia, epidemioloogia, patogenees. Puukentsefaliidi viirus kuulub arboviiruste hulka, sisaldab RNA-d ja on võimeline paljunema lülijalgsete kehas. Viirus kandub inimestele edasi iksodiidi (karjamaa) puukide kaudu. (Ixodes persulcatus ja Ixodes ricinus) mis on viiruse peamised reservuaarid looduses. Viirus siseneb puugi makku koos nakatunud metsloomade verega (võõrikud, põldhiired ja linnud - ajutine nakkuse reservuaar). Puugi maost levib viirus kõikidesse tema organitesse, kuid viirus saavutab kõrgeima kontsentratsiooni süljenäärmed, munasarjad ja munad. Munade nakatumine määrab viiruse transovariaalse edasikandumise võimaluse puukide järglastele, nende sülje kaudu levib viirus loomade seas. Suguküpsed emased "toituvad" koduloomadest – veistest, kitsedest, lammastest, koertest. Asulates on eriti epidemioloogilise tähtsusega kitsed, kelle toorpiimaga levib viirus toidu kaudu edasi. Selle viiruse edasikandumise mehhanismiga areneb välja nn kahelaineline meningoentsefaliit (inimene haigestub puugihammustusega), millel on sageli perekondlik iseloom.

Haigust iseloomustab hooajalisus: haiguspuhangud esinevad tavaliselt kevadel ja suvel (kevad-suvine entsefaliit), sügisel harvem. Inkubatsiooniperiood 7-20 päeva. Haigus algab ägedalt, tekib palavik, tugev peavalu, teadvusehäired, mõnikord epileptiformsed krambid, meningeaalsed sümptomid, parees ja halvatus (haiguse rasketel juhtudel). Kell pikaleveninud kursus on mälu vähenemine. Lihased atroofeeruvad, liikumine on osaliselt taastunud. Iseloomulik on kaela (rippuva pea) lihaste ja proksimaalsete sektsioonide lihaste parees ja atroofia ülemised jäsemed. Kell krooniline kulg Kozhevnikovi epilepsia sündroom areneb.

Epideemiapuhangu ajal pole see haruldane kustutatud vormid haigused, millel puuduvad selged närvisüsteemi kahjustuse tunnused, mõnikord meningeaalsed vormid. Selliste vormide puhul täheldatakse suhteliselt täielikku taastumist.

Patoloogiline anatoomia. Makroskoopiliselt täheldatakse ajuveresoonte hüpereemiat, selle kudede turset ja väikseid hemorraagiaid. Mikroskoopiline pilt sõltub suuresti haiguse staadiumist ja olemusest: ägedad vormid domineerivad vereringehäired ja põletikuline eksudatiivne reaktsioon, sageli tekivad perivaskulaarsed infiltraadid ja neuronofaagia. Kell pikaleveninud haiguse käigus muutub juhtivaks glia proliferatiivne reaktsioon, sealhulgas astrotsüütiline, ja närvisüsteemi fokaalne hävitamine (käsnakujulised piirkonnad, granuleeritud pallide kogunemine). krooniline kulg entsefaliiti iseloomustab fibrillaarne glioos, demüelinisatsioon ja mõnikord teatud ajuosade atroofia.

Surma põhjus. Haiguse varases staadiumis (2.-3. päeval) võib puiesteehäirete tõttu surm. Surma põhjused sisse hilised kuupäevad haigused on erinevad.

Närvihaigused on suur rühm patoloogilised seisundid mõjutab kogu keha seisundit. Närvisüsteemil (edaspidi NS) on meie elus juhtiv roll, sest see juhib kogu organismi tööd ja talitlust. Muidugi on ka teiste organite roll suur, kuid NS - keskorganitest ja moodustistest impulsse ja käske edastava ühendava elemendi - tähtsust on vaevalt võimalik üle hinnata.

Närvihaiguste statistika näitab, et neid esineb peaaegu kõigil, sõltumata soost ja isegi vanusest, kuigi enamasti tekivad sümptomid naistel 40 aasta pärast.

Mis on närvisüsteemi haigused? Millised on nende ilmingud ja põhjused? Kuidas ravida närvihaigusi? Need küsimused puudutavad paljusid inimesi.

Närvihaiguste põhjused ja liigid

Närvisüsteemi haiguste põhjused on arvukad. Põhimõtteliselt on need tegurid, mis mõjutavad tööd negatiivselt närvirakud, nagu näiteks:

Närvisüsteemi haiguste loetelu on äärmiselt pikk, kuid kõik haigused võib jagada järgmistesse rühmadesse:

Naised on väga vastuvõtlikud närvihaigustele. Pidev stress, ületöötamine, hormonaalne tasakaalutus ja muud tegurid mõjutavad negatiivselt kogu keha, kõige negatiivsemalt närvisüsteemi.

Paljude närvisüsteemi haiguste ennetamine aitab õigeaegne diagnoos organism, loe lähemalt . Nõrk immuunsus aitab kaasa paljude närvihaiguste tekkele. Selle tugevdamise kohta saate lugeda see jaotis.

Närvihaiguste sümptomid

Kahjustuse lokaliseerimisest, rikkumiste tüübist, raskusastmest, individuaalsed omadused ja kaasuv patoloogia sõltub sellest, millised närvihaiguste sümptomid kõige tõenäolisemalt arenevad.

Inimese närvisüsteemi haiguse peamised sümptomid on motoorsed häired: parees (lihasjõu vähenemine), halvatus ( täielik puudumine liigutused), treemor (pidev tõmblemine), korea (kiire liikumine) jne. Sageli esineb tundlikkuse rikkumisi piirkondades, mille eest vastutavad närvikoe kahjustatud piirkonnad.

Peaaegu kõik haigused kaasnevad valulikud aistingud erineva intensiivsusega (peavalu, valud kaelas, kaelas, seljas jne), pearinglus. Sageli on häiritud söögiisu, uni, nägemine, vaimne aktiivsus, liigutuste koordineerimine, käitumine, nägemine, kuulmine, kõne. Patsiendid kaebavad ärrituvuse, töövõime languse ja üldise heaolu halvenemise üle.

Närvihaiguse nähud võivad ilmneda eredalt ja kiiresti või tekkida aastate jooksul. Kõik sõltub patoloogia tüübist ja staadiumist ning organismi omadustest. Noh, see on kõik närvisüsteemi häired põhjustada kahjustatud piirkonnaga seotud siseorganite ja süsteemide talitlushäireid.

Närvihaiguste ravi

Paljud on huvitatud küsimusest, kuidas ravida närvisüsteemi haigusi. Pidage meeles: enesega ravimine on ohtlik, sest irratsionaalne ja ebapiisav ravi ei saa mitte ainult süvendada patoloogia kulgu ja põhjustada kahju, vaid põhjustada ka püsivaid haigusi. funktsionaalsed häired mis võib oluliselt vähendada elukvaliteeti.

Närvisüsteemi haiguste sümptomid ja ravi on lahutamatult seotud mõisted. Lisaks haiguse algpõhjuse kõrvaldamisele määrab arst patsiendi seisundi parandamiseks sümptomaatilise ravi.

Närvihaigusi ravitakse reeglina haiglas ja nõuavad intensiivravi. Määratud ravimid, massaaži, füsioteraapiat, kuid vahel tehakse ka kirurgilisi operatsioone.

Närvisüsteemi haigused moodustavad ulatusliku loetelu, mis koosneb erinevatest patoloogiatest ja sündroomidest. Inimese närvisüsteem on väga keeruline hargnenud struktuur, mille osad täidavad erinevaid funktsioone. Ühe piirkonna kahjustus mõjutab kogu inimkeha.

Kesk- ja perifeerse närvisüsteemi (vastavalt KNS ja PNS) töö rikkumist võivad põhjustada erinevad põhjused – alates kaasasündinud patoloogiad arengut infektsioonini.

Kesknärvisüsteemi haigused võivad kaasneda mitmesugused sümptomid. Selliste haiguste ravi viib läbi neuroloog.

Kõik kesknärvisüsteemi ja PNS-i häired võib jagada mitmeks suureks rühmaks:

• veresoonte haigused närvisüsteem;
• närvisüsteemi nakkushaigused;
• kaasasündinud patoloogiad;
• geneetilised häired;
• onkoloogilised haigused;
• traumast tingitud patoloogia.

Igasuguseid närvisüsteemi haigusi on loeteluga väga raske kirjeldada, kuna neid on väga palju.

Kesknärvisüsteemi vaskulaarsed haigused

Kesknärvisüsteemi keskus on aju, seetõttu iseloomustab närvisüsteemi veresoonte haigusi selle töö rikkumine. Need haigused arenevad järgmistel põhjustel:

• aju verevarustuse rikkumine;
• ajuveresoonte kahjustus;
• südame-veresoonkonna süsteemi patoloogia.

Nagu näete, on kõik need põhjused omavahel tihedalt seotud ja sageli tulenevad üks teisest.

Närvisüsteemi veresoonte haigused on aju veresoonte kahjustused, näiteks insult ja ateroskleroos, aneurüsmid. Selle haigusrühma tunnuseks on suur surma või puude tõenäosus.

Seega põhjustab insult närvirakkude surma. Pärast insulti on patsiendi täielik taastusravi enamasti võimatu, mis põhjustab puude või surma.

Ateroskleroosi iseloomustab veresoonte seinte paksenemine ja edasine elastsuse vähenemine. Haigus areneb kolesterooli ladestumise tõttu veresoonte seintele ja ohtlikult südameinfarkti provotseerivate trombide tekke tõttu.

Aneurüsmi iseloomustab hõrenemine veresoonte sein ja paksenemise moodustumine. Patoloogia oht on see, et tihend võib igal ajal lõhkeda, mis toob kaasa suure hulga vere vabanemise. Aneurüsmi rebend on surmav.

Kesknärvisüsteemi nakkushaigused

Närvisüsteemi nakkushaigused arenevad infektsiooni, viiruse või seente mõjul kehale. Alguses mõjutab kesknärvisüsteem ja seejärel PNS. Kõige levinumad nakkusliku iseloomuga patoloogiad:

• entsefaliit;
• närvisüsteemi süüfilis;
• meningiit;
• lastehalvatus.

Entsefaliiti nimetatakse ajupõletikuks, mille võivad vallandada viirused (puukentsefaliit, herpesviiruse ajukahjustus). Samuti võib põletikuline protsess olla bakteriaalne või seenhaigus. Haigus on väga ohtlik ja kui seda ei ravita, võib see põhjustada dementsust ja surma.

Neurosüüfilis esineb 10% selle sugulisel teel leviva haigusega nakatumise juhtudest. Neurosüüfilise tunnused seisnevad selles, et haigus mõjutab eranditult kõiki kesknärvisüsteemi osi ja PNS-i. Närvisüsteemi süüfilis põhjustab tserebrospinaalvedeliku struktuuri muutuste arengut. Seda haigust iseloomustavad mitmesugused sümptomid, sealhulgas meningiidi sümptomid. Närvisüsteemi süüfilis nõuab õigeaegset antibiootikumravi. Ilma ravita võib tekkida halvatus, puue ja isegi surm.

Meningiit on terve rühm haigusi. Neid eristab põletiku lokaliseerimine, mis võib mõjutada nii aju membraani kui ka patsiendi seljaaju. Patoloogia võib olla tingitud erinevatest põhjustest - alates põletikulised protsessid keskkõrvas enne tuberkuloosi ja traumat. See haigus põhjustab tugevat peavalu, joobeseisundi sümptomeid ja kaelalihaste nõrgenemist. Haiguse võib vallandada viirus ja siis on suur tõenäosus nakatada kokkupuutel teisi. Sellised närvisüsteemi infektsioonid arenevad väga kiiresti. Ilma õigeaegse ravita on surma tõenäosus väga suur.

Poliomüeliit on viirus, mis võib nakatada kogu inimese närvisüsteemi. See nn lapsepõlve haigus, mida iseloomustab viiruse edasikandumise lihtsus õhus olevate tilkade kaudu. Viirus nakatab kiiresti kogu keha, põhjustades sümptomeid alates palavikust nakkuse alguses kuni halvatuseni. Väga sageli ei möödu poliomüeliidi tagajärjed jäljetult ja inimene jääb kogu eluks invaliidiks.

Kaasasündinud patoloogiad

Lapse närvisüsteemi patoloogiate põhjuseks võib olla geneetiline mutatsioon, pärilikkus või sünnitrauma.

Patoloogia põhjused võivad olla:

• hüpoksia;
• teatud ravimite võtmine varajased kuupäevad Rasedus;
• trauma sünnikanali läbimisel;
• nakkushaigused, mille naine on raseduse ajal üle kandnud.

Reeglina ilmnevad laste närvisüsteemi haigused sünnist saati. Geneetiliselt määratud patoloogiatega kaasnevad füsioloogilised häired.

Geneetiliselt määratud patoloogiate hulgas:

• epilepsia;
• seljaaju lihaste atroofia;
• Canavani sündroom;
• Tourette'i sündroom.

Teadaolevalt on epilepsia krooniline haigus mis on päritud. Seda haigust iseloomustavad krambihood, mida ei saa täielikult kõrvaldada.

Seljaaju lihaste atroofia on raske ja sageli surmaga lõppev haigus, mis on seotud lihaste aktiivsuse eest vastutavate seljaaju neuronite kahjustusega. Patsientide lihased ei ole arenenud ja ei tööta, liikumine on võimatu.

Canavani sündroom on ajurakkude kahjustus. Seda haigust iseloomustab kolju suuruse suurenemine ja vaimne alaareng. Selle patoloogiaga inimesed ei saa neelamisfunktsiooni kahjustuse tõttu süüa. Prognoos on tavaliselt ebasoodne. Haigus ei ole ravitav.

Huntingtoni koreat iseloomustavad düsmotiilsus, puugid ja progresseeruv dementsus. Vaatamata arengu geneetilistele eeldustele avaldub haigus vanemas eas – esimesed sümptomid tekivad 30-60 aasta pärast.

Tourette'i sündroom on kesknärvisüsteemi häire, millega kaasnevad tahtmatud liigutused ja karjumine (tics). Patoloogia esimesed sümptomid ilmnevad koolieelses eas. Lapsepõlves põhjustab see haigus palju ebamugavusi, kuid vanusega ilmnevad sümptomid vähem.

Imiku kesknärvisüsteemi talitluse rikkumist on võimalik kahtlustada, kui jälgite hoolikalt lapse arengut. Neuroloogi poole pöördumise põhjuseks on vaimse ja füüsilise arengu hilinemine, nägemishäired või reflekside nõrgenemine.

Perifeersed häired

Närvisüsteemi perifeersed haigused võivad tekkida teiste patoloogiate tüsistusena, samuti kasvajate tõttu, kirurgilised sekkumised või vigastus. See häirete rühm on väga ulatuslik ja hõlmab selliseid levinud haigusi nagu:

• närvipõletik;
• polüneuriit;
• radikuliit;
• neuralgia.

Kõik need haigused arenevad perifeersete närvide või närvijuurte kahjustuse tagajärjel mõne negatiivse teguriga kokkupuute tagajärjel.

Reeglina arenevad sellised häired sekundaarse haigusena keha nakkuslike või viiruslike kahjustuste, krooniliste haiguste või mürgistuse taustal. Need patoloogiad kaasnevad sageli diabeet, on täheldatud narko- ja alkoholisõltlastel organismi mürgistuse tõttu. Eraldi eristatakse vertebrogeenseid sündroome, mis arenevad selgroo haiguste, näiteks osteokondroosi taustal.

Perifeersete närvide patoloogiate ravi viiakse läbi kasutades ravimteraapia, harvem kirurgiliselt.

Kasvajate patoloogiad

Kasvajad võivad paikneda mis tahes organis, sealhulgas ajus ja seljaajus.

Inimese närvisüsteemi onkoloogiline haigus areneb vanuses 20–55 aastat. Kasvajad võivad mõjutada mis tahes ajuosa.

Kasvajad võivad olla healoomulised või pahaloomulised. Kesknärvisüsteemi lümfoom on tavaline.

Aju neoplasmi esinemisega kaasnevad mitmesugused sümptomid. Haiguse diagnoosimiseks on vaja läbi viia aju MRI-uuring. Ravi ja prognoos sõltuvad suuresti neoplasmi asukohast ja olemusest.

Psühho-emotsionaalsed häired

On mitmeid närvisüsteemi haigusi, millega kaasnevad psühho-emotsionaalsed häired. Selliste haiguste hulka kuuluvad düstoonia, kroonilise väsimuse sündroom, paanikahäired ja muud häired. Need haigused arenevad välja stressi, toitainete puuduse ja närvipinge negatiivse mõju tagajärjel ning neid iseloomustab inimese närvisüsteemi ammendumine.

Reeglina on sellistele häiretele vastuvõtlikum inertne närvisüsteem, mida iseloomustab liigne tundlikkus. Seda tüüpi iseloomustab närviprotsesside vähene liikuvus. Kesknärvisüsteemi pärssimine asendub aeglaselt erutusega. Sellise närvisüsteemiga inimesed on sageli altid melanhooliale ja hüpohondriale. Seda tüüpi närviline tegevus on omane inimestele, kes on aeglased, tundlikud, kergesti ärrituvad ja ka kergesti heitunud. Kesknärvisüsteemi pärssimine on sel juhul nõrgalt väljendunud ja erutus (reaktsioon stiimulile) eristub inhibeeriva iseloomuga.

Somaatiliste sümptomitega kaasnevate psühho-emotsionaalsete häirete ravi hõlmab närvisüsteemi pingete leevendamist, vereringe stimuleerimist ja elustiili normaliseerimist.

Närvisüsteemi haiguste sümptomid

Närvisüsteemi haiguste korral on sümptomid jagatud mitmeks rühmaks - motoorsete häirete tunnused, autonoomsed sümptomid ja üldised märgid. PNS-i kahjustusega iseloomulik sümptom on naha tundlikkuse rikkumine.

Närvihaigusi iseloomustavad järgmised üldised sümptomid:

• valusündroom, mis on lokaliseeritud erinevates kehaosades;
• kõneprobleemid;
• psühho-emotsionaalsed häired;
• motoorsed häired;
• parees;
• sõrmede värisemine;
• sagedane minestamine;
• pearinglus;
• kiire väsimus.

Motoorsete häirete hulka kuuluvad parees ja halvatus, kramplikud seisundid, tahtmatud liigutused, jäsemete tuimus.

Autonoomse häire sümptomiteks on vererõhu muutused, südame löögisageduse tõus, peavalu ja pearinglus.

Tavalised sümptomid on psühho-emotsionaalsed häired (apaatia, ärrituvus), samuti unehäired ja minestamine.

Häirete diagnoosimine ja ravi

Murettekitavate sümptomite tuvastamisel peaksite külastama neuroloogi. Arst uurib ja kontrollib refleksi aktiivsus patsient. Seejärel võib vaja minna täiendavat uuringut - MRI, CT, ajuveresoonte dopplerograafia.

Uuringu tulemuste põhjal määratakse ravi sõltuvalt diagnoositud häirest.

Kesknärvisüsteemi ja PNS-i patoloogiat ravitakse ravimitega. Need võivad olla krambivastased ravimid, parandavad ravimid aju vereringe ja parandada veresoonte läbilaskvust, rahustid ja neuroleptikumid. Ravi valitakse sõltuvalt diagnoosist.

Kaasasündinud patoloogiaid on sageli raske ravida. Sellisel juhul hõlmab ravi meetmeid, mis on suunatud haiguse sümptomite vähendamisele.

Tuleb meeles pidada, et omandatud haigusest vabanemise võimalused selle arengu alguses on palju suuremad kui haiguse ravimisel viimastel etappidel. Seetõttu peaksite pärast sümptomite avastamist võimalikult kiiresti pöörduma spetsialisti poole ja mitte ise ravima. Eneseravim ei anna soovitud efekti ja võib haiguse kulgu oluliselt süvendada.