Sibazon lastele kasutusjuhend. Rahusti Sibazon - ülevaated

Sibazon on anksiolüütiline ravim, rahusti. See abinõu mõjub rahustavalt kesknärvisüsteemile, samuti aitab vähendada ärevust, hirmu, pingeid.

Ravimil on väljendunud antiarütmiline ja krambivastane toime, see aitab vähendada eritumist. maomahl, samuti vähenemine lihaste toonust.

Selles artiklis kaalume, miks arstid Sibazoni määravad, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhised, analoogid ja hinnad apteekides. Sibazoni juba kasutanud inimeste tõelisi arvustusi saab lugeda kommentaaridest.

Koostis ja vabastamise vorm

Sibazon toodetakse aastal farmakoloogilised vormid tabletid täiskasvanutele (igaüks 0,005 g, 20 tk pakendis), tabletid lastele (20 tk 0,001 ja 0,002 g, kaetud) ja lahus ampullides (0,5% diasepaam, 10 ampulli 2 ml).

1 tableti koostis sisaldab:

  • Toimeaine: diasepaam - 5 mg;
  • Abikomponendid: laktoosmonohüdraat (piimasuhkur), kartulitärklis, kaltsiumstearaat (kaltsiumstearaat).

Farmakoloogiline toime: rahusti, omab anksiolüütilist toimet.

Näidustused kasutamiseks

Ravim on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • spastilised seisundid, mis on seotud seljaaju või aju kahjustusega (teetanus, atetoos, tserebraalparalüüs);
  • psühhomotoorne agitatsioon ja sügelevad dermatoosid dermatoloogilises praktikas (rahustina);
  • ägedad ärevus-foobsed ja ärevus-depressiivsed seisundid, alkohoolsed psühhoosid võõrutusnähtudega (anksiolüütilise ainena);
  • premedikatsioon ja ataralgeesia kombinatsioonis valuvaigistite ja teiste neurotroopsete ravimitega diagnostilised protseduurid ja kirurgiliste sekkumiste ettevalmistamine;
  • sisehaiguste kliinik: hüpertensioon (kaasnevad suurenenud erutuvus ja ärevus), vasospasm, hüpertensiivne kriis, menstruaaltsükli ja menopausi häired (kompleksravi osana);
  • lihasspasmid keskne genees neurodegeneratiivsete haigustega, sealhulgas emakakaela ishias, lumbago ja lülisambavigastused (konvulsantide ja lihasrelaksandina);
  • erineva päritoluga krampide ja epilepsiahoogude leevendamine.


farmakoloogiline toime

Rahusti. Vastavalt juhistele mõjub Sibazon kesknärvisüsteemi rahustavalt, vähendades hirmu-, ärevus- ja pingetunnet.

Sibazonil on järgmised toimed: anksiolüütiline, antiarütmiline, lihasrelaksant, kerge hüpnootiline, spasmolüütiline, võimendav, krambivastane.

Suurenenud presünaptilise inhibeerimise tõttu peatub epileptiformse aktiivsuse levik. Sibazoni võtmise taustal vererõhk langeb, koronaarsooned laienevad ja valutundlikkuse lävi suureneb. Ravim pärsib vestibulaarseid paroksüsme, vähendab maomahla sekretsiooni. Ravivastust täheldatakse nädala pärast (paresteesia, kardialgia, arütmiatega).

Kasutusjuhend

Sibazoni võetakse suu kaudu, süstitakse intramuskulaarselt, intravenoosselt, rektaalselt.

Päevane annus varieerub 500 mcg kuni 60 mg. Üksikannus, kasutamise sagedus ja kestus määratakse individuaalselt.

Vastunäidustused

Ärge kasutage ravimit järgmiste tegurite olemasolul:

  • müasteeniaga;
  • talumatus diasepaami suhtes;
  • suletudnurga glaukoomiga;
  • mürgistuse korral kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega;
  • koomas või šokis;
  • ägeda alkoholimürgistuse korral, mis ohustab kehasüsteemide toimimist;
  • juuresolekul rasked haigused kopsud ja hingamispuudulikkus.

Kõrvalmõjud

Sibazoni ülevaadete kohaselt võib ravim mõnel juhul põhjustada selliseid kõrvaltoimeid:

  • allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve.
  • Kohalikud reaktsioonid: lokaalne tromboos või flebiit süstekohas.
  • Hematopoeetiline süsteem: neutropeenia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, aneemia.
  • Seedetrakt: isutus, oksendamine, iiveldus, suukuivus, kõhukinnisus, kollatõbi, maksaensüümide taseme tõus, hüpersalivatsioon.
  • Urogenitaalsüsteem: uriinipeetus või uriinipidamatus, düsmenorröa, libiido langus või tõus, neerufunktsiooni kahjustus.
  • Kardiovaskulaarsüsteem: parenteraalse manustamise korral on tase langenud vererõhk, tahhükardia, südamepekslemine.
  • Mõju lootele: kesknärvisüsteemi depressioon, teratogeensus (eriti raseduse esimesel trimestril). Kui ema kasutab Sibazoni, võib täheldada imemisrefleksi pärssimist ja lapse hingamispuudulikkust.
  • Närvisüsteem: ataksia, keskendumisvõime vähenemine, liigutuste halb koordinatsioon, desorientatsioon, emotsioonide tuhmus, väsimus, pearinglus, unisus, motoorsete ja vaimsete reaktsioonide kiiruse aeglustumine, kõnnaku ebastabiilsus, anterograadne amneesia, eufooria, katalepsia, depressiivne meeleolu , jäsemete treemor, depressiivne meeleolu, nõrkus, segasus, eufooria, myasthenia gravis päeva jooksul, peavalu, paradoksaalsed reaktsioonid, düsartria, hüporefleksia, ärrituvus, äge agitatsioon, hallutsinatsioonid, lihasspasmid, enesetapukalduvus, hirm, psühhomotoorne agitatsioon, pursked agressiivsus, unetus, ärevus, kontrollimatud kehaliigutused.
  • Muud kõrvaltoimed: narkosõltuvus ja narkomaania, buliimia, nägemise hägustumine, kehakaalu langus, hingamiskeskuse depressioon.

Sibazoni järsu tühistamise korral võib see ülevaadete kohaselt põhjustada "võõrutussündroomi" (erutus, närvilisus, ärrituvus, unehäired, hirm, depressioon, iiveldus, treemor, oksendamine, hallutsinatsioonid, krambid, suurenenud higistamine, silelihaste spasmid ).

Analoogid Sibazon

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Apauriin;
  • Valium Roche;
  • diasepabeen;
  • diasepaam;
  • Diazepex;
  • diapaam;
  • Relanium;
  • Relium;
  • Seduxen.

Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga.

Hind

SIBAZONi, tablettide keskmine hind apteekides (Moskva) on 40 rubla.

Müügitingimused

Sibazoni saate osta apteegiketis retsepti, ravivormi esitamisel.

  1. Yana

    Mulle ei meeldi, et ravim tabab hingetoru - hingamine muutub pealiskaudseks ja paanika ainult süveneb. Arst kirjutas keele alla tabletid kiireks toimeks 10mg, mina joon tk 5mg ja siis on see mulle laadimisannus. Ootan metsikut paanikat ja katsetamist.

  2. Lada

    See ravim kirjutati mulle välja haiglas ravi ajal, üks tablett öösel. Pärast Sibazoni võtmist jäi ta kohe magama, ei ärganud öösel, ei näinud unenägusid. Alles hommikul tundsin end täiesti ülekoormatuna, peavaluga, ärgata ja tujuta. Pidin paari päeva pärast ravimist loobuma, kuigi unenägu naasis iseenesest, võib-olla selle ravimi toime tõttu, kuid arstid ei selgita seda või mitte ...

  3. lootust

    Magasin korralikult, aga arst tühistas. Ta ütles, et pärast rakendust kaotate mälu.

  4. LEONID

    Olen pikka aega haige olnud kohutav haigus meningoentsefaliit.Haiglas süstiti mulle öösel sibazoni, oli lihtsam. Nägin und hommikul kella 5-ni ja siis olin nagu keedetud.Siis hiljem ei torganud.Nüüd võtan veel rahustit fenosepaami,sa harjud ära siis pead annust suurendama. see on väga halb.Lihaste toonuse lõdvestamiseks omistasid nad mulle mydocalmi, see aitab halvasti.Seega pole neil peaaegu mingit mõtet. Nüüd on vaja tilgutit võtta iga poole aasta tagant.See on Actoveginiga,B vitamiinid,nootroopikumid,mexidol.Ja hea toitumine vitamiinidega.Haiglas mind enam ei ravita,neuroloog ütles. minu ravi ei aita. Ma ei kohtle sind. Sellised ravimid on meil praegu Venemaal.Nüüd ostan ma ise koju kõik, mida vaja. mina aastate jooksul. keda on ravitud. juba tean. mida ma vajan. ja mu naine teeb kõik minu heaks.Isegi arst ütles. et sa siia lähed, sa juba tead. mida sulle torkida. ja sa pead jooma. Nii et ma teen seda ise.Ikka veel elus. aga ma kannatan palju, kogu keha valutab. põletamine. kihelus. nõrkus. Nii ma elan.

  5. Anatoli

    Kaks kuud piinas unetus.Pöördusin psühhoterapeudi poole ja kirjutasin sibazonile kaks tabletti pool tundi enne magamaminekut ja ühe õhtul peale tööd. Võtsin need pillid tööle, ei saanud minna, seisund oli halb, nüüd võtan ühe tableti enne magamaminekut, magan hästi, aga hommikul oli probleem, tunnen end loiduna, tahan väga uni, tugev nõrkus kestab ca 8-15 tundi, siis möödub, panin uuesti aja kirja, saan rohtu vahetada

tähendab. Selle rakendamine farmakoloogiline aine näidustatud ärevus- või hirmutunde, patoloogiliselt suurenenud lihastoonuse, krampide, tsentraalse päritoluga spasmide ja häirete korral südamerütm. Happesuse vähendamiseks on soovitatav kasutada maohaavandite korral rahustit.

aktiivne koostisosa

Sibazoni toimeaineks on hästi tuntud rahusti diasepaam. Ravim on saadaval nii suukaudseks manustamiseks kui ka parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahusena. Sibazon toodetakse spetsiaalselt patsientidele mõeldud tablettidena lapsepõlves. Need 0,001 ja 0,002 grammi tabletid (toimeaine osas) on kaetud, et hõlbustada lapse võtmise protsessi. seda ravimit. Täiskasvanutele toodetakse 0,005 grammi tablette, mis on pakendatud 20 tk kontuurraku kestadesse. Lisaks saate osta süstelahust (0,5%) 2 ml ampullides (ampullid tarnitakse apteegikettidele 10 tk kastides). Saadaval on ka vorm kasutamiseks pärasooles.

Millal on Sibazoni kasutamine näidustatud?

Sibazon on ette nähtud mitmete haiguste ja patoloogilised seisundid. Nende hulgas:

  • kroonilised unehäired ();
  • ärevushäired erinev päritolu;
  • võõrutussündroom taustal;
  • kesknärvisüsteemi kahjustusest tingitud lihasspasmid.

Ravim on näidustatud ka mitmete haiguste korral, millest üks kliinilised ilmingud mis on skeletilihaste hüpertoonilisus:

  • põletikulised ja degeneratiivsed liigeste patoloogiad;
  • lihaste põletik;
  • liigesekoti põletik;
  • (sealhulgas progresseeruv krooniline polüartriit).

Mõnel juhul võib Sibazoni vastavalt juhistele kasutada premedikatsiooniks ja ka ühe komponendina patsiendi anesteesia seisundisse viimisel.

Ühe ravimina läbiviimiseks kompleksne teraapia Sibazoni tabletid on ette nähtud selliste haiguste jaoks nagu:

  • hüpertooniline haigus;
  • mao ja (või) haavandilised kahjustused kaksteistsõrmiksool;
  • menstruaaltsükli häired;
  • menopausi perioodile iseloomulikud psühhosomaatilised patoloogiad;
  • gestoos (hiline toksikoos raseduse ajal);
  • ekseem;
  • muud kahjustused nahka millega kaasneb sügelus;
  • epileptiline seisund.

Kuidas Sibazonit kasutada?

Sibazoni tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. süstelahus võib manustada intravenoosselt või intramuskulaarselt.

Selle rahusti optimaalne annus arvutatakse iga patsiendi jaoks individuaalselt, sõltuvalt nosoloogilisest vormist, haiguse kulgu raskusastmest ja dünaamikast, samuti patsiendi individuaalsest tundlikkusest toimeaine suhtes.

Enamikul juhtudel on ühekordne annus 2,5–10 mg ja manustamissagedus 2–4 korda päevas.

Kõrgenenud vererõhu ja stenokardia ravi, samuti psühhosomaatiliste häirete korral raseduse ajal on optimaalne annus 2-5 mg 3 korda päevas.

Neuroloogilises praktikas on levinud skeem, mille kohaselt patsiendid võtavad anksiolüütilist ravimit 5-10 mg 2-3 korda päevas.

Parenteraalseks manustamiseks on optimaalne lahusti naatriumkloriid või dekstroos.

Kasutamise vastunäidustused

Sibazoni ei tohiks vastavalt juhistele välja kirjutada patsientidele, kellel on:

  • individuaalne suurenenud tundlikkus toimeaine suhtes;
  • šokiseisund;
  • kooma;
  • äge mürgistus etüülalkoholiga (ohuga keha elutähtsatele funktsioonidele);
  • äge mürgistus farmakoloogilised ained, mis võivad pärssida kesknärvisüsteemi;
  • suletudnurga glaukoom;
  • düsfunktsioon hingamissüsteem;
  • raske krooniline obstruktiivne kopsuhaigus.

Spetsiaalsed kasutusjuhised ja hoiatused

Terapeutilise ravikuuri järsu katkestamisega ei ole välistatud "võõrutussündroomi" teke, mida iseloomustab suurenenud ärrituvus ja närvilisus. Järsu tühistamise korral võivad tekkida hallutsinatsioonid, silelihaste spastilised kontraktsioonid, düspeptilised häired ja suurenenud higistamine.

Sibazoni väljakirjutamisel tuleb olla eriti ettevaatlik, kui patsiendil on väljendunud neeru- ja (või) maksapuudulikkus, ataksia, hüperkinees, orgaaniline ajukahjustus ja kalduvus öiseks hingamisseiskuseks (apnoe). Rahustit ei tohiks välja kirjutada inimestele, kes kuritarvitavad farmakoloogilised ained psühhoaktiivsete mõjudega. Epilepsia taustal võib rahusti järsk ärajätmine kiirendada epileptilise seisundi teket. Ettevaatlik tuleb olla ka retsepti väljakirjutamisel ravimtoode kõrges ja seniilses eas isikud. Rahusti võtmise ajal on patsientidele keelatud manustada sõidukid või töötada muude potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega, kuna tähelepanu kontsentratsioon diasepaami mõjul väheneb oluliselt.

Kuidas Sibazon toimib?

Üsna võimsat rahustit Sibazoni iseloomustab otsene toime kesknärvisüsteemile. See suudab peatada motiveerimata ärevuse ja hirmutunde ning vabastab patsiendi liigsest pingest. Diasepaam aitab võidelda krampide, lihaste hüpertoonilisuse ja südame rütmihäiretega. Kuna see aine suudab osaliselt blokeerida mao sekretoorsete näärmete aktiivsust, vähendades maomahla tootmist, määratakse seda sageli ravi ajal. peptiline haavand. Pikaajalised kliinilised uuringud on näidanud, et Sibazonil on väljendunud hüpnootilised omadused.

Diasepaam suurendab spetsiifilise retseptori afiinsust gamma-aminovõihappe suhtes.

Ravim võimaldab teil alandada vererõhku, suurendada individuaalset valulävi ja laiendada koronaarsooned.

Tundlikkuse häiretega, samuti südamevalu ja südame rütmihäiretega terapeutiline toime areneb keskmiselt üks nädal pärast ravimi alustamist.

Kõrvalmõjud

Selle ravimi toimeaine (diasepaam) võib põhjustada mitmete kõrvaltoimete teket, sealhulgas:

  • allergilised reaktsioonid (ülitundlikkusega diasepaami suhtes);
  • pidev unisus;
  • väsimus;
  • desorientatsioon ruumis;
  • ataksia;
  • liigutuste koordineerimise rikkumine;
  • depressiivne seisund;
  • segadus;
  • jäsemete treemor (värin);
  • korduvad peavalud;
  • keskendumis- ja mäletamisvõime vähenemine;
  • isutus (kuni anoreksiani);
  • düspeptilised häired;
  • maksa funktsionaalse aktiivsuse vähenemine;
  • neerupuudulikkus;
  • suurenenud sülje eraldamine;
  • seksuaalse soovi rikkumine;
  • arteriaalne hüpotensioon;
  • kardiopalmus.

Läbiviimisel laboriuuringud vereanalüüs võib paljastada aneemiat (aneemiat), agranulotsütoosi, neutropeeniat ja trombotsütopeeniat.

Sibazoni lahuse parenteraalsel manustamisel on süstekohas võimalik flebiidi või tromboosi teke. Selle tüsistuse vältimiseks on soovitatav muuta nõela süstimiskohta.

Ei ole välistatud ravimisõltuvuse teke sellest farmakoloogilisest ainest, samuti "hundi nälja" ilmnemine või märgatav kehakaalu langus.

Koostoimed teiste ravimitega

Sibazon on võimeline tugevdama neuroleptikumide rühma kuuluvate ravimite toimet.

Sibazon ja alkohol

Sibazon suurendab oluliselt etanooli toimet kehale. Selle anksiolüütilise aine kasutamisega ravi ajal tuleks täielikult loobuda isegi madala alkoholisisaldusega jookidest, kuna isegi suhteliselt väikesed annused võivad põhjustada segadust või teadvuse kaotust.

Üleannustamine

Ühekordse ja ööpäevase annuse ületamisel võib see suureneda kõrvalmõjud. Eelkõige ei ole välistatud hingamispuudulikkus.

Sibazon raseduse ja imetamise ajal

Vastavalt juhistele võib Sibazoni määrata rasedatele enneaegse sünnituse korral viimase trimestri lõpus. Anksiolüütiline aine on näidustatud ka sünnituse hõlbustamiseks ja sellise tõsise patoloogia korral nagu platsenta irdumus. Esimesel trimestril on diasepaam rasedatele emadele vastunäidustatud, kuna diasepaamil on teratogeenne toime, samuti negatiivne mõju loote kesknärvisüsteemile. Vastavalt juhistele ei tohi Sibazoni tablette võtta ka naised rinnaga toitmise ajal, kuna lapsel võib tekkida hingamispuudulikkus ja imemisrefleksi allasurumine.

Sibazon pediaatrilises praktikas

Väikestele patsientidele on ravim näidustatud spastiliste seisundite leevendamiseks, samuti diagnoositud psühhosomaatiliste häirete korral. Esialgu määratakse lapsele minimaalne annus, suurendades seda järk-järgult minimaalse terapeutilise annuseni. Üle kuue kuu vanema lapse maksimaalne lubatud päevane annus ei tohi ületada 1-2,5 mg. Seda saab määrata kiirusega 40-200 mcg 1 kilogrammi lapse kaalu kohta. Suukaudseks manustamiseks mõeldud rahustid on alla kuue kuu vanustele lastele vastunäidustatud. Süstevormi ei manustata imikutele esimesel elukuul. Neonatoloogide uuringute kohaselt võib Sibazon nii täisealistel kui ka enneaegsetel imikutel põhjustada kõrvaltoimeid, nagu üldise kehatemperatuuri langus, hingamispuudulikkus ja lihastoonuse halvenemine.

Säilitustingimused ja säilivusaeg

Nii tablette kui ka süstelahust tuleb hoida kohas, mis on usaldusväärselt valguse eest kaitstud. Niiskuse tase peaks olema võimalikult madal. Sibazoni lahust võib säilitada kuni 2 aastat ja tableti kujul täiskasvanutele - kuni 3 aastat. Lastele mõeldud rahusti säilivusaeg ei tohiks ületada 2 aastat.

| Sibazon

Analoogid (üldised, sünonüümid)

Alizeum, Diasepam, Sikotrit, Faustan, Apo-Diasepaam, Diasepex, Apaurin, Bensedin, Diasepabene, Diasepam Desitin, Relanium, Valium, Diazekpex, Seduxen, Diasepam-Teva, Metapam, Novo-Dipam Diapam, Viuz, Vat, Kalamp, Viuz, Vat, Kalamp Lembrol, Aposepam, Atilene, Eridan, Quetinil, Saromet, Serenamiin, Sonason, Stesolin, Ushamir, Valitran

Retsept (rahvusvaheline)

Rep.: Tab. Sibazoni 0,005 №30
D.S. 1 vahekaart. 2 r / d.

Rep: Sol. Sibazonii 0,5% - 2 ml

D.t.d.N. 5 in amp.

S. Skeemi järgi.

Retsept (Venemaa)

Retseptivorm - 148-1 / y-88

Rp.: Sol. Diasepami 0,5% - 2 ml

S. 1 ampull 2 ​​korda päevas

Rep: Tab. Diasepami 0,005

D.t.d: nr 20 vahekaardil.

S: 1 vaheleht. 2 korda päevas sees.

Toimeaine

Diasepaam (diasepaam)

farmakoloogiline toime

Rahusti, bensodiasepiini derivaat. Sellel on anksiolüütiline, rahustav, krambivastane, keskne lihaseid lõdvestav toime. Toimemehhanism on seotud GABA inhibeeriva toime suurenemisega kesknärvisüsteemis. Lihaseid lõdvestav toime tuleneb ka seljaaju reflekside pärssimisest. Võib põhjustada antikolinergilist toimet.

Farmakokineetika

Imendumine on kiire. Cmax plasmas täheldatakse 90 minuti pärast. Seondumine plasmavalkudega on 98%. Tungib läbi platsentaarbarjääri tserebrospinaalvedelikku, eritub koos rinnapiim. Metaboliseerub maksas. Eritub neerude kaudu - 70%.

Rakendusviis

Täiskasvanutele:

sees. Annus arvutatakse individuaalselt, sõltuvalt patsiendi seisundist, kliiniline pilt haigus, ravimitundlikkus.

Suukaudsel manustamisel on keskmine ühekordne annus täiskasvanutele 5-15 mg. Mõnel juhul suurendatakse tugeva erutuse, hirmu, ärevuse korral ühekordset annust 20 mg-ni. Päevane annus on tavaliselt 15-45 mg, maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg. Ravimi päevane annus jagatakse 2-3 annuseks.

Anksiolüütikumina - 5-10 mg 2-4 korda päevas.

Alkoholi ärajätusündroomi korral - 10 mg 3-4 korda päevas esimese 24 tunni jooksul, millele järgneb vähendamine 5 mg-ni 3-4 korda päevas.

Eakatele patsientidele ja nõrgestatud patsientidele manustatakse ravimit väiksemates annustes, mis on 1/2 või 2/3 keskmisest.

Neuroloogia: degeneratiivsete tsentraalse päritoluga spastilised seisundid neuroloogilised haigused- 5-10 mg 2-3 korda päevas.

Sisehaiguste kliinik: 5 mg 2-3 korda päevas, vajadusel ja taluvust arvestades - kuni 10 mg 4 korda päevas.

Kliima- ja menstruaaltsükli häired: 5 mg 2-3 korda päevas.

Anestesioloogia, kirurgia: premedikatsioon - operatsiooni eelõhtul, õhtul - 10-20 mg.


Lastele: Määrake annuse järkjärgulise suurendamisega (alustades väikestest annustest ja suurendades neid aeglaselt optimaalse annuseni, mida patsient hästi talub), päevane annus (võib jagada 2-3 annuseks, kusjuures peamine, suurim annus võetakse õhtul) 7-aastastele ja vanematele lastele - 5 mg. Maksimaalne ööpäevane annus on 10 mg.

Näidustused

neuroosid
- piirtingimused stressinähtustega
- ärevus, ärevus, hirm;
- unehäired
- erinevate etioloogiate motoorne erutus neuroloogias ja psühhiaatrias
- võõrutussündroom kroonilise alkoholismi korral;
- spastilised seisundid
seotud peavigastusega selgroog
- müosiit
- bursiit
- artriit
- seotud skeletilihaste pingega
- epileptiline seisund
- premedikatsioon enne anesteesiat
- kombineeritud anesteesia komponendina
- sünnituse hõlbustamine
- enneaegne sünnitus
- platsenta enneaegne eraldumine
- teetanus.

Vastunäidustused

raske müasteenia gravis
- raske krooniline hüperkapnia
- näidustused alkoholi- või uimastisõltuvuse anamneesis (välja arvatud äge võõrutusnähud)
- ülitundlikkus diasepaami ja teiste bensodiasepiinide suhtes.

Kõrvalmõjud

Küljelt närvisüsteem: unisus, pearinglus, lihasnõrkus; harva - segasus, depressioon, nägemishäired, diploopia, düsartria, peavalu, treemor, ataksia; üksikjuhtudel - paradoksaalsed reaktsioonid: agitatsioon, ärevus, unehäired, hallutsinatsioonid. Pärast intravenoosset manustamist täheldatakse mõnikord luksumist. Pikaajalisel kasutamisel on võimalik uimastisõltuvuse teke, mäluhäired.

Küljelt seedeelundkond: harva - kõhukinnisus, iiveldus, suukuivus, süljeeritus; üksikjuhtudel - transaminaaside ja aluselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine vereplasmas, kollatõbi.

Küljelt endokriinsüsteem: harva - libiido tõus või langus.

Kuseteede süsteemist: harva - kusepidamatus.

Küljelt südame-veresoonkonna süsteemist: parenteraalsel kasutamisel on võimalik vererõhu kerge langus.

Hingamissüsteemist: parenteraalsel kasutamisel üksikjuhtudel - hingamishäired.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve.

Vabastamise vorm

Tabletid 1 tab.

toimeaine: diasepaam (sibasoon) 0,005 g
abiained: laktoosmonohüdraat (piimasuhkur); kartulitärklis; kaltsiumstearaat (kaltsiumstearaat)


Lahus d / in / in ja / m süstimiseks 0,5% (10 mg / 2 ml): amp. 5, 10 või 500 tk.

Väljalaskevorm, koostis ja pakend
Süstelahus 0,5% 1 ml 1 amp.
diasepaam 5 mg 10 mg
2 ml - tumedast klaasist ampullid (5) - blisterpakendid (1) - papppakendid.
2 ml - tumedast klaasist ampullid (5) - blisterpakendid (2) - papppakendid.
2 ml - tumedast klaasist ampullid (5) - blisterpakendid.
2 ml - tumedast klaasist ampullid (5) - blisterpakendid (100) - pappkarbid.

TÄHELEPANU!

Teie vaadataval lehel olev teave on loodud ainult informatiivsel eesmärgil ega propageeri mingil viisil eneseravi. Ressurss on mõeldud tervishoiutöötajatele teatavate ravimite kohta lisateabe tutvustamiseks, tõstes seeläbi nende professionaalsuse taset. Ravimi "" kasutamine tõrgeteta näeb ette konsultatsiooni spetsialistiga, samuti tema soovitusi teie valitud ravimi manustamisviisi ja annuse kohta.

Ravimi koostis ja vabanemise vorm

20 tk. - tumedast klaasist purgid (1) - papppakid.
20 tk. - polümeeripurgid (1) - papppakendid.
20 tk. - kärgkontuurpakendid (1) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Rahusti, bensodiasepiini derivaat. Sellel on anksiolüütiline, rahustav, krambivastane, keskne lihaseid lõdvestav toime. Toimemehhanism on seotud GABA inhibeeriva toime suurenemisega kesknärvisüsteemis. Lihaseid lõdvestav toime tuleneb ka seljaaju reflekside pärssimisest. Võib põhjustada antikolinergilist toimet.

Farmakokineetika

Imendumine on kiire. C max in märgitakse 90 minuti pärast. Seondumine plasmavalkudega on 98%. Tungib läbi platsentaarbarjääri tserebrospinaalvedelikku, eritub rinnapiima. Metaboliseerub maksas. Eritub neerude kaudu - 70%.

Näidustused

Neuroosid, piiriseisundid koos pinge, ärevuse, ärevuse, hirmu ilmingutega; unehäired, erineva etioloogia motoorne erutus neuroloogias ja psühhiaatrias, võõrutussündroom kroonilise alkoholismi korral; aju või seljaaju kahjustusega seotud spastilised seisundid, samuti müosiit, bursiit, artriit, millega kaasneb skeletilihaste pinge; epilepsia seisund; premedikatsioon enne anesteesiat; kombineeritud anesteesia komponendina; sünnitustegevuse leevendamine, enneaegne sünnitus, platsenta enneaegne eraldumine, teetanus.

Vastunäidustused

Raske myasthenia gravis, raske krooniline hüperkapnia. Anamneesis alkoholi- või uimastisõltuvus (v.a äge võõrutus). Ülitundlikkus diasepaami ja teiste bensodiasepiinide suhtes.

Annustamine

Seda võetakse suu kaudu, manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt, rektaalselt. Päevane annus varieerub 500 mcg kuni 60 mg. Üksikannus, kasutamise sagedus ja kestus määratakse individuaalselt.

Kõrvalmõjud

Närvisüsteemist: unisus, pearinglus, lihasnõrkus; harva - segasus, depressioon, nägemishäired, diploopia, düsartria, peavalu, treemor, ataksia; üksikjuhtudel - paradoksaalsed reaktsioonid: agitatsioon, ärevus, unehäired, hallutsinatsioonid. Pärast intravenoosset manustamist täheldatakse mõnikord luksumist. Pikaajalisel kasutamisel on võimalik uimastisõltuvuse teke, mäluhäired.

Seedesüsteemist: harva - kõhukinnisus, iiveldus, suukuivus, süljeeritus; üksikjuhtudel - transaminaaside ja aluselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine vereplasmas, kollatõbi.

Endokriinsüsteemist: harva - libiido tõus või langus.

Kuseteede süsteemist: harva - kusepidamatus.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: parenteraalsel kasutamisel on võimalik vererõhu kerge langus.

Hingamissüsteemist: parenteraalsel kasutamisel üksikjuhtudel - hingamishäired.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve.

ravimite koostoime

Kui seda kasutatakse samaaegselt ravimid millel on kesknärvisüsteemi pärssiv toime (sealhulgas koos neuroleptikumide, rahustite, uinutite, opioidide, anesteetikumidega), kesknärvisüsteemi, hingamiskeskuse pärssiv toime ja tugev arteriaalne hüpotensioon.

Samaaegsel kasutamisel tritsükliliste antidepressantidega (sealhulgas amitriptüliiniga) on võimalik suurendada pärssivat toimet kesknärvisüsteemile, suurendada antidepressantide kontsentratsiooni ja suurendada kolinergilist toimet.

Patsientidel, kes saavad pikaajalist tsentraalset toimet, beetablokaatoreid, antikoagulante, südameglükosiide, raskusastet ja mehhanisme ravimite koostoime ettearvamatu.

Samaaegsel kasutamisel lihasrelaksantidega suureneb lihasrelaksantide toime, suureneb apnoe oht.

Samaaegsel kasutamisel suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega on võimalik diasepaami toimet tugevdada. Suurenenud läbimurdeverejooksu oht.

Samaaegsel kasutamisel koos bupivakaiini kontsentratsiooni võimaliku suurenemisega vereplasmas; diklofenakiga - pearinglus võib suureneda; isoniasiidiga - diasepaami organismist eritumise vähenemine.

ravimid, põhjustades induktsiooni maksaensüümid, sh. epilepsiavastased ravimid (fenütoiin), võivad kiirendada diasepaami eritumist.

Samaaegsel kasutamisel kofeiiniga väheneb diasepaami rahustav ja võib-olla ka anksiolüütiline toime.

Samaaegsel kasutamisel koos võimaliku raske arteriaalse hüpotensiooni, hingamisdepressiooni, teadvusekaotusega; levodopaga - parkinsonismivastase toime pärssimine on võimalik; liitiumkarbonaadiga - kirjeldatakse kooma tekkimise juhtumit; metoprolooliga - nägemisteravuse langus, psühhomotoorsete reaktsioonide halvenemine on võimalik.

Samaaegsel kasutamisel paratsetamooliga on võimalik vähendada diasepaami ja selle metaboliidi (desmetüüldiasepaam) eritumist; risperidooniga - kirjeldatakse MNS-i tekke juhtumeid.

Samaaegsel kasutamisel rifampitsiiniga suureneb diasepaami eritumine selle metabolismi olulise suurenemise tõttu rifampitsiini mõjul.

Teofülliin väikestes annustes moonutab diasepaami rahustavat toimet.

Harvadel juhtudel samaaegsel kasutamisel pärsib diasepaam metabolismi ja suurendab fenütoiini toimet. Fenobarbitaal ja fenütoiin võivad kiirendada diasepaami metabolismi.

Fluvoksamiini samaaegne kasutamine suurendab kontsentratsiooni vereplasmas ja diasepaami kõrvaltoimeid.

Samaaegsel kasutamisel tsimetidiini, omeprasooli, disulfiraamiga on võimalik diasepaami toime intensiivsuse ja kestuse suurenemine.

Etanooli ja etanooli sisaldavate ravimite samaaegsel manustamisel suureneb kesknärvisüsteemi (peamiselt hingamiskeskuse) pärssiv toime, samuti võib tekkida patoloogilise joobeseisundi sündroom.

erijuhised

Kasutage äärmise ettevaatusega patsientidel, kellel on südame- ja hingamispuudulikkus, orgaanilised muutused ajus (sel juhul on soovitatav vältida diasepaami parenteraalset manustamist), suletudnurga glaukoomi ja selle eelsoodumusega, myasthenia gravis'ega.

Eriline ettevaatus on vajalik diasepaami kasutamisel, eriti ravi alguses, patsientidel, kes on pikka aega saanud tsentraalse toimega antihüpertensiivseid ravimeid, beetablokaatoreid, antikoagulante, südameglükosiide.

Kui ravi katkestatakse, tuleb annust järk-järgult vähendada. Diasepaami äkilisel ärajätmisel pärast pikaajalist kasutamist on võimalik ärevus, agitatsioon, treemor, krambid.

Paradoksaalsete reaktsioonide (äge agitatsioon, ärevus, unehäired ja hallutsinatsioonid) tekkimisel tuleb diasepaamravi katkestada.

Pärast diasepaami intramuskulaarset süstimist on võimalik CPK aktiivsuse suurenemine vereplasmas (mida tuleb arvesse võtta, kui diferentsiaaldiagnostika müokardiinfarkt).

Vältige intravenoosset manustamist.

Vältige ravi ajal alkoholi joomist.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Diasepaam võib põhjustada psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse aeglustumist, mida tuleb arvestada patsientidel, kellel on potentsiaalselt ohtlikud liigid tegevused.

Rasedus ja imetamine

Ärge kasutage diasepaami raseduse esimesel trimestril, välja arvatud hädaolukorras. Tuleb meeles pidada, et diasepaami kasutamisel raseduse ajal on võimalik loote südame löögisageduse oluline muutus.

Regulaarsel kasutamisel imetamise ajal rinnaga toitmine tuleks peatada.

Rakendus lapsepõlves

Diasepaami kasutamist vastsündinutel tuleb vältida, kuna nad ei ole veel täielikult moodustanud diasepaami metabolismis osalevat ensüümsüsteemi.

Sibasoon on tõhus rahusti bensodiasepiini derivaatide perekonnast. Selle ravimi väljakirjutamisel tuleb arvestada mitmete piirangute ja vastunäidustustega. Kõrvaltoimete ilmnemisel on vaja annust kohandada või ravim tühistada, millele järgneb alternatiivse ravi valimine.

Kogu ravikuuri jooksul on vaja rangelt järgida raviarsti juhiseid. Kui Sibazoni kasutatakse samaaegselt antihüpertensiivsete ravimitega, täheldatakse nende toime suurenemist, mis võib põhjustada ülemäärast langust. vererõhk.

    Näita kõike

    Üldine informatsioon

    Sibazoni toimeaine on diasepaam.

    See ravim on saadaval järgmistes annustamisvormides:

    Annustamisvorm

    Abikomponendid

    Vabastamise vorm

    Tabletid

    Ühes tabletis

    5 mg diasepaami

    kaltsiumstearaat, laktoosmonohüdraat, tärklis

    20 tabletti pimedas klaaspurgis või polümeerpurgis.

    20 tabletti blisterpakendis. Sekundaarne pakend - papist kimp, mis sisaldab ühte purki või rakupakendit

    süstelahus 0,5%

    Ühes milliliitris 5 mg diasepaami lahuses

    Spetsiaalselt valmistatud süstevesi, etanool, naatriumkloriid, makrogool, propüleenglükool

    Tumedas klaasist ampullid 2 ml ravimlahusega, 5 tk blisterpakendis.

    Sekundaarne pakend - pappkarp, mis sisaldab 1 või 2 blisterpakendit.

    Haiglate jaoks toodetakse pappkarpe, mis sisaldavad 100 blisterpakendit

    Ravimi Sibazon vabastamine apteekidest toimub retsepti alusel.

    Ravimit tuleb hoida temperatuuril mitte üle 30 kraadi ja mitte kauem kui 5 aastat.

    Farmakoloogilised omadused

    Sibazon kuulub trankvilisaatorite (anksiolüütiliste ravimite) rühma.

    Toimeaine diasepaam on bensodiasepiini derivaatide klassi liige.

    Diasepaamil on kehale järgmine toime:

    • krambivastane aine;
    • rahustav-uinutik;
    • tsentraalne lihasrelaksant;
    • anksiolüütiline;
    • spasmolüütikum, mis väljendub vererõhu languses, koronaararterite valendiku laienemises.

    Samuti aktiivne koostisosa võimeline:

    • suurendada valutundlikkuse läve;
    • pärsib parasümpaatilise närvisüsteemi aktiivsust;
    • vähendada maomahla tootmist öösel.

    Sibazon-ravi stabiilset toimet täheldatakse 2. kuni 7. päevani pärast ravi algust.

    Diasepaami toimemehhanism põhineb kesknärvisüsteemi bensodiasepiini retseptorite stimuleerimisel. Anksiolüütiline toime tuleneb aine mõjust limbilise süsteemi amygdala kompleksile.

    Sedatsioon ja neurootiliste häirete (hirm, ärevus) sümptomite kõrvaldamine on tagatud tänu diasepaami toimele mittespetsiifilistele talamuse tuumadele ja retikulaarsele moodustumisele.

    Pregabaliin - kasutusjuhised ja analoogid

    Näidustused kasutamiseks

    Ravi Sibazoniga on efektiivne järgmiste patoloogiate korral:

    • kõik häired, millega kaasneb ärevusseisund;
    • düsfooria (selle häire ravis on Sibazon kombineeritud ravi komponent);
    • spastilisus (teetanusega, ajuhalvatus, orgaanilised kahjustused pea- ja seljaaju, atetoos);
    • seisund, millega kaasnevad skeletilihaste spasmid reumaatilise spondüloartriidi, artroosi, bursiidi, müosiidi, progresseeruva kroonilise polüartriidi, vertebraalse sündroomi, pingepeavalude, stenokardia korral;
    • ärajätusündroom alkohoolse haiguse taustal, millega kaasneb agiteeritus, ärevus, pinge, mööduv reaktiivne seisund, treemor;
    • psühhosomaatilised häired gestoosis, premenstruaalne sündroom, epileptiline seisund, peptiline haavand, arteriaalne hüpertensioon, ekseem (nende seisundite ravis on Sibazon kompleksravi komponent);
    • narkojoove;
    • Meniere'i haigus;
    • premedikatsioon enne kavandatavat endoskoopilist uuringut või operatsiooni;
    • epilepsiahood;
    • paranoilised-hallutsinatoorsed seisundid;
    • motoorne erutus psühhiaatrilises ja neuroloogilises praktikas.

    Samuti on ravim näidustatud sünnituse hõlbustamiseks platsenta enneaegse eraldumise korral.

    Vastunäidustused

    Sibazoni kasutamise välistavad tingimused on järgmised:

    • toimeaine talumatus - diasepaam;
    • teiste ravimite põhjustatud äge mürgistus;
    • äge alkoholimürgitus koos elutähtsate organite kahjustusega;
    • suletudnurga glaukoom;
    • myasthenia gravis;
    • kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse kulgemise raske variant;
    • absansi krambid epilepsia korral;
    • hingamispuudulikkuse äge vorm;
    • raseduse periood;
    • rinnaga toitmine.

    Suurem ettevaatus nõuab Sibazoni määramist järgmistele patsientide kategooriatele:

    • vanurid;
    • patsiendid, kellel on diagnoositud epilepsia, samuti need, kellel on anamneesis epilepsiahooge;
    • aju- või seljaataksiaga patsiendid;
    • maksapuudulikkusega, neerupuudulikkusega patsiendid;
    • orgaaniliste ajuhaigustega patsiendid;
    • öise hingamisseiskuse sündroomiga inimesed;
    • patsiendid, kellel on kalduvus psühhotroopsete ravimite kuritarvitamisele;
    • isikud, kellel on anamneesis uimastisõltuvus.

    Kõrvalmõjud

    Sibazoni kasutamise taustal on tõenäoline järgmiste kõrvaltoimete teke:

    • ataksia;
    • tähelepanu kontsentratsiooni vähenemine;
    • liigutuste koordineerimise halvenemine;
    • desorientatsioon ruumis ja ajas;
    • emotsioonide nõrgenemine;
    • suurenenud väsimus;
    • pearinglus;
    • suurenenud unisus;
    • psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse aeglustamine;
    • ebakindlus kõndimisel;
    • anterograadne amneesia;
    • eufooriline seisund;
    • katalepsia;
    • depressiivne emotsionaalne taust;
    • jäsemete treemor;
    • depressiivne seisund;
    • nõrkus;
    • segadus;
    • peavalu;
    • paradoksaalsed reaktsioonid;
    • kõnehäire;
    • reflekside vähenemine;
    • ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon;
    • hallutsinatoorsed sündroomid;
    • lihasspasmid;
    • enesetapumõtted ja kalduvused;
    • hirmud; ärevus;
    • agressiivsuse episoodid;
    • unehäired unetuse kujul;
    • kontrollimatud keha liigutused;
    • isutus;
    • oksendada;
    • düspeptiline sündroom;
    • naha kollasus;
    • maksaensüümide taseme tõus veres;
    • suurenenud süljeeritus;
    • moodustunud elementide sisalduse vähenemine perifeerses veres;
    • vererõhu langus (tüüpilisem ravimi parenteraalseks - intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks);
    • südame löögisageduse tõus, südame löögisageduse tõus;
    • düsmenorröa;
    • neerufunktsiooni häired;
    • uriinipeetus;
    • allergilised reaktsioonid kujul nahalööbed ja sügelus.

    Võimalikud on ka sellised reaktsioonid nagu kahelinägemine, kaalulangus, buliimia.

    Sibazoni parenteraalsel manustamisel süstekohta venoosne tromboos, flebiit, hüpereemia ja infiltraat.

    Ravimi kasutamisel raseduse ajal vastsündinud lapsel täheldatakse imemisrefleksi pärssimist ja hingamissüsteemi talitlushäireid.

    Kui Sibazoni kasutatakse neonatoloogias, kogevad nii täisealised kui ka enneaegsed lapsed hingeldust, hüpotermiat ja lihastoonuse langust.

    Ravimi järsu katkestamise või annuse vähendamise korral on iseloomulik ärajätusündroomi tekkimine, mida iseloomustab ärevus, ärrituvus, depressioon, liighigistamine, depersonalisatsioon, unehäired, närvilisus, düsfooria, lihasspasmid (peamiselt silelihastele iseloomulikud), äge psühhoos, hallutsinatsioonid, krambid, peavalu, valguskartus, paresteesiad, tajuhäired.

    Kasutusjuhised ja annustamine

    Sibazoni kasutamine on võimalik nii sees kui ka süstide kujul - intramuskulaarne ja intravenoosne.

    Annus valitakse individuaalselt ja see sõltub patsiendi keha reaktsioonist toimeaine, sümptomite raskusaste ja nende dünaamika ravi ajal.

    Kasutusjuhiste kohaselt doseeritakse Sibazon järgmiselt:

    Näidustused

    Annused

    Psühhiaatrias: foobsete häirete, düsfooria, hüpohondria, hüsteeriliste reaktsioonide ja neurooside korral

    5-10 mg 2-3 korda päevas

    Anksiolüütilise toime saavutamiseks

    2,5-10 mg 2-4 korda päevas.

    Vajadusel võib raviarst suurendada annust 60 mg-ni päevas

    Alkoholi ärajätusündroomi korral

    Esimesel päeval - 10 mg 3-4 rubla päevas. Alates järgmisest päevast vähendatakse ravimi annust 2 korda

    Neuroloogilises praktikas: degeneratiivsete haiguste korral, tsentraalse päritoluga spastiliste seisundite korral

    5-10 mg Sibazoni 2-3 rubla päevas

    Arteriaalse hüpertensiooni ja stenokardiaga

    2 kuni 5 mg ühekordse annusena 2-3 rubla päevas

    Vertebraalse sündroomiga

    10 mg 4 korda päevas

    Müokardiinfarkti kompleksravis

    Algannus - 10 mg intramuskulaarselt, pärast mida ühekordne annus 5-10 mg - 1-3 rubla päevas

    Defibrillatsiooni premedikatsioonina

    Ravimit manustatakse intravenoosselt aeglaselt, eraldi annustena 10-30 mg

    Reumaatilise vertebraalse geneesi spastilistes tingimustes

    Algannus - 10 mg intramuskulaarselt, seejärel 5 mg 1-4 korda päevas

    Menstruaaltsükli või menopausi häiretega, samuti psühhosomaatiliste haigustega

    Ühekordne annus - 2-5 mg 2-3 rubla päevas

    Preeklampsia korral

    10...20 mg Sibazoni intravenoosne manustamine. Edaspidi suukaudne manustamine 5-10 mg 3 korda päevas

    Platsenta enneaegse eraldumisega

    Sibazoni pidev vastuvõtt kuni loote täieliku küpsemise hetkeni

    Anestesioloogias ja kirurgilises praktikas premedikatsiooniks

    10-20 mg üks kord

    Pediaatrias: tsentraalse päritoluga spastiliste seisundite ja reaktiivsete psühhosomaatiliste häirete korral

    Sibazoni võtmist tuleb alustada väikeste annustega, suurendades neid järk-järgult.

    Korduvate raskete epilepsiahoogude, samuti alla 5-aastaste laste epileptilise seisundiga

    Ainult parenteraalselt. Intravenoosselt manustatuna 0,2-0,5 mg iga 5 minuti järel, maksimaalne koguannus on 5 mg

    Seljaaju traumaatiliste kahjustustega, millega kaasneb hemipleegia või parapleegia, samuti korea

    Sibasooni manustatakse intramuskulaarselt koguses 10-20 mg

    Kui stimuleeritakse

    Nõuab intravenoosset manustamist 10-20 mg 3 korda päevas

    Raskete lihasspasmide leevendamiseks

    Üks kord intravenoosselt annuses 10 mg

    Kui patsiendil on ateroskleroos või nõrgenenud immuunsus

    2 mg kaks korda päevas

    Üleannustamine

    Sibazoni liigse koguse võtmine avaldub järgmiste sümptomitega:

    • vähendada või täielik puudumine refleksid;
    • paradoksaalne reaktsioon ergastuse kujul;
    • segaduses meel;
    • suurenenud unisus, sügav uni;
    • vähenenud reaktsioon valuärritusele;
    • uimasusseisund;
    • aeglane südame löögisagedus;
    • jäsemete treemor;
    • visuaalse taju rikkumine;
    • rõhumine hingamisfunktsioon ja südame-veresoonkonna süsteemi töö;
    • nüstagmi välimus;
    • kokkuvarisemise seisund;
    • kooma.

    Sibazoni üleannustamine nõuab järgmisi meetmeid:

    • enterosorbentide sissevõtmine;
    • maoloputus;
    • kopsude kunstlik ventilatsioon raske hingamisdepressiooni korral;
    • vererõhu taseme säilitamine.

    Sibasooni spetsiifiline antagonist on flumaseniil. Selle aine kasutamine on võimalik rangelt haiglatingimustes. Flumaseniili ei tohi manustada epilepsiaga patsientidele, kes võtavad bensodiasepiini derivaate, kuna on oht epilepsiahoogude tekkeks.

    Sibazoni üleannustamise hemodialüüs on ebaefektiivne.

    Interaktsioon

    Sibazon on võimeline suurendama järgmiste ravimite pärssivat toimet kesknärvisüsteemile:

    • antidepressandid;
    • neuroleptikumid;
    • rahustid;
    • antipsühhootilised ravimid;
    • lihasrelaksandid;
    • üldanesteesia ravimid;
    • narkootilised analgeetikumid.

    Kell ühine vastuvõtt Sibasoon propoksüfeeniga, valproehappe preparaadid, propranolool, metoprolool, ketokonasool, isoniasiid, fluoksetiin, erütromütsiin, suukaudsed kontratseptiivid, tsimetidiin ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid, sibasooni toime pikenemine ja kestuse pikenemine, samuti pikenemine selle poolväärtusaeg kehast.

    Arvesse tuleb võtta ka järgmisi funktsioone:

    NarkootikumKombinatsiooni mõju Sibazoniga
    Narkootilised analgeetikumidRegistreeritakse psühholoogilise sõltuvuse suurenemist ja eufooria suurenemist
    AntatsiididAntihüpertensiivsete ravimite võtmise taustal suureneb nende toime vererõhu ülemäärase languse näol.
    KlosapiinSamaaegne kasutamine võib suurendada hingamisfunktsiooni blokeerimist
    LevodopaParkinsoni tõvega patsientidel väheneb diasepaami võtmise ajal parkinsonismivastase aine efektiivsus.
    OmeprasoolSibazoni kehast eritumise aeg pikeneb
    Psühhostimulandid, analeptikumid, monoamiini oksüdaasi inhibiitoridSibazoni aktiivsus väheneb
    ZidovudiinRavimi toksilisus suureneb
    TeofülliinSibazoni rahustav toime on vähenenud ja väärastunud
    RifampitsiinVõib suurendada eritumist toimeaine, vähendades seeläbi selle kontsentratsiooni

    Sibazoni lahuse segamine teiste ravimitega ühes süstlas on vastuvõetamatu.

    erijuhised

    Sibazoni intravenoosne manustamine peab toimuma aeglaselt. Seda tuleb süstida suurde veeni kiirusega 5 mg (1 ml) minutis. Pidev intravenoosne infusioon on settimise ohu tõttu vastuvõetamatu.

    Sibazoniga ravi ajal on vajalik alkohoolsete jookide ja ravimite kasutamisest täielik keeldumine.

    Kliiniliselt olulise maksapatoloogiaga on vajalik süstemaatiline maksaensüümide ja perifeerse vere biokeemilise pildi jälgimine.

    Pikaajalise ravi korral, eriti ravimi suurte annuste korral, on iseloomulik ravimisõltuvuse teke. Pikaajaline ravi on võimalik ainult erandjuhtudel. Ravimi Sibazon järsk katkestamine on vastuvõetamatu, kuna see põhjustab ärajätusündroomi, mis oluliselt halvendab patsiendi seisundit.

    Kõrvaltoimed enesetapumõtete ja -kavatsuste ilmnemise, lihaskrampide suurenemise näol nõuavad ravimi kasutamise katkestamist ja alternatiivse ravi valimist.

    Raseduse ajal võib Sibazoni välja kirjutada ainult tervislikel põhjustel. Selle perioodi jooksul Sibazon-ravi ajal on suurenenud risk kaasasündinud väärarengute tekkeks ja toksilisteks mõjudeks lootele.

    Bensodiasepiinide inhibeeriva toime suhtes on kõige tundlikumad väikelapsed, seetõttu tuleks Sibazoni vastsündinutele määrata ainult erandjuhtudel.

    Arvestades diasepaami negatiivset mõju koordinatsioonile, tuleb selle ravimiga ravi ajal hoiduda sõidukite juhtimisest ja suuremat keskendumist nõudvast tööst.