Ketifeeni kasutamisel areneb terapeutiline toime. Ketotifeeni tabletid: võimsa relva kasutamine allergia vastu

Kaasaegne turg ravimid pakub laias valikus allergiaravimeid. Üks neist on "Ketotifeen", mida kasutatakse sageli täiskasvanutel, kellel on allergiline dermatiit, bronhiaalastma, allergiline riniit ja muud allergeene provotseerivad haigused. Mitte igaüks ei tea, kas sellist ravimit on võimalik lastele kasutamisel anda lapsepõlves ja milliseid analooge saab asendada.

Vabastamise vorm

Ketotifeeni toodavad mitmed kodumaised ettevõtted, kuid meie turul on ka Bulgaaria ravim nimega Ketotifen Sopharma. Neid esindab kaks vormi, mida kasutatakse erinevas vanuses lastele:

  • Siirup. See on viskoosne läbipaistev kollaka värvusega või värvita vedelik, mis lõhnab vanilliini või maasika järele. Üks viaal sisaldab 50 või 100 ml seda ravimit. Pudeli külge on kinnitatud 5 ml mõõtelusikas või mõõtelusikas.
  • Tabletid. Neil on valge värv, ümmargune lame kuju ja kerge spetsiifiline lõhn. Need on pakendatud 10 tk blisterpakendisse ja neid müüakse 10-60 tableti pakendites.

Ühend

Ravimi põhikomponent on ketotifeenfumaraat või hüdrofumaraat. Ketifeeni osas on selle annus 5 milliliitris siirupis, nagu ühes tabletis, 1 mg. Siirupi abiained võivad olla naatriumsahharinaat, sidrunhape, etüülalkohol, sahharoos, sorbitool, puhastatud vesi ja muud ühendid. Tahke ravim võib lisaks sisaldada piimasuhkrut, magneesiumstearaati, MCC-d, tärklist ja muid koostisosi.

Tööpõhimõte

Ketotifeenil on võime nuumrakke mõjutada (stabiliseerida nende membraane). See tegevus takistab histamiini ja teiste toimeainete vabanemist nendest rakkudest. Kuna see vabastamine toimub siis, kui allergiline reaktsioon, ravim kõrvaldab tõhusalt erinevad sümptomid allergiad.

Lisaks takistab "Ketotifen" eosinofiilide kogunemist kudedesse hingamisteed ja on võimeline ennetama astmahooge (hoiab ära bronhospasmi, kuid ei laienda neid). Selline ravim blokeerib histamiini retseptoreid, mis on samuti oluline allergilise reaktsiooni kõrvaldamiseks või ennetamiseks.

Suukaudselt manustatud ravim imendub väga kiiresti ja peaaegu täielikult ning toidukord ei mõjuta ravimi imendumist.

Selle toimeaine maksimaalne kontsentratsioon määratakse veres 2-4 tundi pärast allaneelamist, kuid ravitoime ei ilmne kohe, vaid 6-8 nädala pärast alates kasutamise algusest. Pärast metaboolseid muutusi eritub suurem osa ravimist uriiniga.

Näidustused

"Ketotifeen" on nõutud:

  • Astmahoogude ennetamiseks kompleksravi osana.
  • Allergilise bronhiidiga.
  • Atoopilise dermatiidiga.
  • Allergilise riniidiga.
  • Heinapalavikuga.
  • Urtikaariaga.
  • Allergilise iseloomuga konjunktiivi põletikuga.

Millises vanuses on lubatud võtta?

"Ketotifeeni" ei määrata esimese 6 elukuu jooksul.Üle kuue kuu vanustele imikutele määratakse ravim siirupi kujul. Ravimi tabletivormi kasutatakse 3-aastaste laste raviks. Kui üle 3-aastasel lapsel on raskusi tahke ravimi võtmisega, võib anda siirupit.

Vastunäidustused

Ravimit ei määrata, kui väikesel patsiendil on ülitundlikkus mis tahes selle koostisosadele. Epilepsia või maksahaiguse korral peab arst jälgima ketotifeeni kasutamist.

Kõrvalmõjud

  • Ketotifeeni võtmine võib põhjustada uimasust ja mõjutada vaimsete reaktsioonide kiirust, aeglustades seda. Ravim võib põhjustada kerget pearinglust. Sellised negatiivsed sümptomid ilmnevad tavaliselt ravi alguses ja kaovad peagi.
  • Mõnikord võib lapse keha reageerida siirupile või tablettidele suurenenud söögiisu, suukuivuse või düspeptiliste sümptomitega.
  • Harvadel juhtudel põhjustab ravim kehakaalu tõusu, tsüstiidi ilmnemist või trombotsüütide taseme langust.

Kasutus- ja annustamisjuhised

  • Ravimit manustatakse lastele kaks korda päevas - hommikul ja õhtul. Söömine ei mõjuta ravi Ketotifeniga, kuid ravimit soovitatakse võtta koos toiduga.
  • 6-36 kuu vanustele lastele on ühekordne annus 500 mikrogrammi, mis vastab 2,5 ml siirupile.
  • Üle 3-aastasele lapsele manustatakse korraga 1 mg ravimit. See ravimi annus sisaldub 5 ml siirupis või ühes tabletis.
  • Ravim on sageli ette nähtud pikaks 2-3-kuuliseks kursuseks ja "Ketotifen" tühistatakse järk-järgult, vähendades annust mitme nädala jooksul.

Üleannustamine

Väga suur annus "Ketotifen" põhjustab uimasust, desorientatsiooni, bradükardiat, õhupuudust, krampe ja muud. ohtlikud sümptomid. Lastel väljendub üleannustamine sageli suurenenud erutuvuses. Kui see avastatakse, peate provotseerima oksendamist ja andma lapsele lahtisteid või Aktiveeritud süsinik kohe kiirabi kutsuma.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi võtmine suurendab paljude ravimite, sealhulgas rahustite, antihistamiinikumide või unerohud. Kui bronhiaalastma või allergilise bronhiidi korral kasutatakse ketotifeeni koos bronhodilataatoritega, võib nende annust vähendada. Ketotifeeni ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete samaaegne määramine põhjustab pöörduvat trombotsütopeeniat.

Müügitingimused

Ravim kuulub retseptiravimid, seetõttu peate enne selle ostmist külastama oma lapsega arsti ja võtma retsepti. 30 tableti "Ketotifen" keskmine hind on 30 rubla. Nii Venemaa kui ka Bulgaaria toodangu siirup maksab umbes 75 rubla pudeli kohta.

Säilitamistingimused

Avamata siirupi ja Ketotifeni tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat (Sopharma tabletid - 4 aastat). Kuni aegumiseni võib ravimit hoida kuivas kohas toatemperatuuril. Sel juhul tuleb ravimit kaitsta päikesevalguse eest ja väikesele lapsele kättesaamatus kohas. Pärast pudeli avamist säilib siirupit vaid 1 kuu.

Arvustused

Ketotifeeni ravist on palju juttu head arvustused. Need kinnitavad sellise tööriista tõhusust erinevad vormid allergia ja kiita ravimit taskukohase hinna eest. Vanemate sõnul aitab ravim vabaneda allergilisest köhast, dermatiidist, nohust ja muudest ilmingutest. allergilised haigused. Emadele meeldib, et väikestele patsientidele vabaneb ravim siirupina, mille maitse enamikul lastel protesti ei tekita.

On ka negatiivseid kommentaare. Mõned märgivad oodatud efekti puudumist. Mõnikord kurdavad vanemad, et ravim aitas ainult esimese annuse korral ja kordusravi osutus ebaefektiivseks. Paljud emad räägivad ravimist halvasti välimuse tõttu kõrvalmõjud- Näiteks unisus ja närvilisus. Vanematele ei meeldi vajadus võtta ravimit väga pika kuuri jooksul.

Analoogid

Ketotifeeni asemel võib kasutada sama toimega ravimeid - näiteks kromoglütsiinhappel põhinevaid tooteid (Intal, Krom-allerg, KromoGEXAL). Lisaks võib allergilistele lastele määrata antihistamiinikumid.

Kõige populaarsemad on:

  • Siirup "Claritin", toimeaine mis on loratadiin. See ravim ei põhjusta unisust ja seda saab kasutada nõgestõve, allergilise konjunktiviidi, atoopilise dermatiidi ja muude haiguste korral. Ravimit kasutatakse alates kahest eluaastast ja see on saadaval ka tablettidena, mis on ette nähtud üle 3-aastastele lastele.
  • Tilgad "Zirtek". See on üks tsetirisiini preparaatidest, mis on lubatud lastele alates 6. elukuust. Ravim on nõudlus hooajalise riniidi, Quincke turse, toiduallergia, urtikaaria ja muud haigused. Tahkel kujul (kaetud tabletid) määratakse alates 6. eluaastast.
  • Tabletid "Suprastin". Selle ravimi põhikomponent on kloropüramiin. Ravim on ette nähtud üle 3-aastastele lastele. Ravim on saadaval ka süstitavas vormis, mille järele on nõudlus kõrge temperatuur keha, mis kujutab endast ohtu lapsele (kasutatakse koos "Analginiga").
  • Siirup "Erius". Sellist desloratadiinil põhinevat magusat ravimit kasutatakse üle aasta vanuste laste sügeluse, aevastamise, lööbe ja muude allergiate ilmingute korral. "Erius" on saadaval ka kaetud tablettidena, mis on heaks kiidetud alates 12. eluaastast.
  • Tilgad "Fenistil". Sellise dimetindeeni sisaldava ravimi peamine eelis on selle kasutamise võimalus lastele alates 1 kuust. Ravimit esindavad ka kohalikud vormid (geel, emulsioon), mis on ette nähtud allergiliste nahakahjustuste korral.

Arst Komarovsky ütleb teile, milliseid allergiavastaseid ravimeid on kõige parem kasutada lapse raviks järgmises videos.

Ketotifeen - membraani stabilisaator nuumrakud; allergiavastane aine.

Väljalaske vorm ja koostis

  • Tabletid - 10 tk. blisterpakendis, papppakendis 1, 2, 3, 4 või 5 pakki;
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud siirup - 100 ml tumedates klaaspudelites, papppakendis 1 pudel koos mõõtetopsiga.

Ravimi toimeaine on ketotifeen (fumaraadi kujul): 1 tabletis ja 5 ml siirupis - 1 mg.

Näidustused kasutamiseks

Ketotifeen on mõeldud pikaajaline ravi ja järgmiste haiguste ägenemise ennetamine:

  • allergiline bronhiit;
  • Atoopiline bronhiaalastma;
  • allergiline dermatiit;
  • allergiline konjunktiviit;
  • allergiline nohu;
  • Äge ja krooniline urtikaaria;
  • Heinapalavik (pollinoos) ja selle astmaatilised tüsistused.

Vastunäidustused

  • Laste vanus kuni 3 aastat - tablettide jaoks, kuni 6 kuud - siirupi jaoks;
  • Imetamine (või rinnaga toitmine tuleb lõpetada);
  • Rahustite võtmine;
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Maksapuudulikkuse ja epilepsiaga patsiendid peavad olema raviperioodi jooksul erilise järelevalve all.

Kuigi loomkatsetes ei ole täheldatud ketotifeeni toimet rasedusele, peri- ja postnataalsele arengule, ei ole selle ohutust inimestel kindlaks tehtud. Sel põhjusel määratakse ravim rasedatele naistele, eriti esimesel trimestril, ainult äärmise vajaduse korral pärast eeldatava kasu suhte hoolikat hindamist emale ja võimalikke riske lootele.

Kasutusmeetod ja annustamine

Ravimit tuleb võtta suu kaudu söögi ajal.

Täiskasvanutele määratakse 1 mg ketotifeeni - 1 tablett või 5 ml siirupit - 2 korda päevas (hommiku- ja õhtusöögi ajal). Vajadusel suurendatakse ööpäevast annust 4 mg-ni (2 tabletti või 10 ml siirupit kaks korda päevas). Patsiendid, kellel on kalduvus sedatiivse toime tekkele, peaksid alustama ravimi võtmist annusega 0,5 mg (1/2 tabletti või 2,5 ml siirupit) 2 korda päevas, suurendades seda järk-järgult soovitatava terapeutilise annuseni.

Üle 3-aastastele lastele määratakse 1 tablett või 5 ml siirupit kaks korda päevas.

1-3-aastastele lastele manustatakse Ketotifeni ainult siirupina. Ühekordne annus on 0,25 ml (0,05 mg) kehakaalu kilogrammi kohta, annuste sagedus on 2 korda päevas.

Minimaalne ravi kestus on 3 kuud. Ravimi tühistamine toimub järk-järgult - annust vähendatakse 2-4 nädala jooksul.

Kõrvalmõjud

  • Närvisüsteem: pearinglus, unisus, aeglane reaktsioonikiirus (reeglina kaovad need sümptomid mõnepäevase ravi järel), väsimus, sedatsioon; harva - unehäired, ärevus, närvilisus (eriti lastel);
  • Seedetrakt: suurenenud söögiisu, suukuivus, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, gastralgia;
  • Kuseteede süsteem: tsüstiit, düsuuria;
  • Muu: kehakaalu tõus, trombotsütopeenia, allergilised nahareaktsioonid.

Ägeda üleannustamise sümptomid: desorientatsioon, segasus, unisus, kuni teadvuse languseni, arteriaalne hüpotensioon, tahhükardia, sagedamini lastel - ärrituvus ja krambid. Võimalik kooma.

Kui ravimi suure annuse võtmisest on möödunud veidi aega, tuleb teha maoloputus, võtta aktiivsütt. Edasine ravi on sümptomaatiline, funktsionaalsete parameetrite kontrolli all. südame-veresoonkonna süsteemist. Krambisündroomi tekkega on ette nähtud krambivastased ained - bensodiasepiinid või barbituraadid. Dialüüs on ebaefektiivne.

erijuhised

Ketotifeeni määramisel bronhiaalastma põdevatele patsientidele tuleb meeles pidada, et täieliku ravitoime saavutamiseni võib kuluda mitu nädalat. Kui selle aja möödudes jätkuvale ravile adekvaatset vastust ei ilmne, ei ole vaja ravi katkestada, on soovitatav jätkata ravimi võtmist veel 2-3 kuud.

Astmavastast ravi tuleb jätkata vähemalt 2 nädalat pärast Ketotifen-ravi alustamist.

Bronhiaalastma ja bronhospastilise sündroomiga patsientide varasema ravi korral glükokortikosteroidide, beeta-adrenergiliste stimulantide või adrenokortikotroopse hormooniga pärast Ketotifen-ravi alustamist tuleb need tühistada 2 nädala jooksul, vähendades annust järk-järgult. Astma sümptomite kordumine on võimalik 2-4 nädala jooksul.

Ravim ei ole ette nähtud astmahoogude leevendamiseks.

Ketotifeen võimaldab teil vähendada samaaegselt võetud bronhodilataatorite annust.

Farmakokineetiliste andmete ja kliiniliste vaatluste põhjal võivad lapsed optimaalsete tulemuste saavutamiseks vajada suuremaid annuseid kui täiskasvanud. Ravimi taluvus sel juhul ei halvene.

Ravi ajal peaksite hoiduma alkohoolsete jookide joomisest ohtlikud liigid tegevused, mis nõuavad reaktsioonikiirust ja/või suuremat tähelepanu kontsentratsiooni (sealhulgas autojuhtimine). Hinnang: 4,7 - 3 häält

Ketotifeen

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Ketotifeen

Annustamisvorm

Tabletid 1 mg

Ühend

Üks tablett sisaldab

toimeaine: ketotifeen 1,0 mg (ketotifeenfumaraadina),

Abiained: mikrokristalne tselluloos, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat, veevaba kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat.

Kirjeldus

Tabletid valged või peaaegu valge värv, lõhnatu või nõrga spetsiifilise lõhnaga, kaksikkumer.

Farmakoterapeutiline rühm

Antihistamiinikumid süsteemne tegevus. Muud süsteemsed antihistamiinikumid. Ketotifeen.

ATX kood R06AX17

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Farmakoloogiline toime - membraani stabiliseeriv, allergiavastane, antihistamiin. See pärsib histamiini ja teiste vahendajate (nagu anafülaksia aeglaselt reageeriv aine, lümfokiinid) vabanemist nuumrakkudest ja basofiilidest. See blokeerib mittekonkureerivalt H1-histamiini retseptoreid, inhibeerib fosfodiesteraasi, suurendab tsüklilise adenosiinmonofosfaadi taset rakkudes, blokeerib kaltsiumikanaleid rakkudes ja on funktsionaalne leukotrieeni antagonist. Supresseerib eosinofiilide sensibiliseerimist tsütokiinide poolt, hoiab ära eosinofiilide infiltratsiooni hingamisteede allergilise põletiku kohtades. Hoiab ära trombotsüütide aktiveeriva faktori või allergeenidega kokkupuute tõttu hingamisteede hüperreaktiivsuse sümptomite teket. Hoiab ära bronhospasmi tekke (ei oma bronhodilateerivat toimet). Sellel on kesknärvisüsteemile pärssiv toime.

Farmakokineetika

Imendumine - peaaegu täielik, biosaadavus - umbes 50% (tänu "esimese läbimise" efektile läbi maksa). Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 2-4 tundi, seos plasmavalkudega on 75%. Läbib hematoentsefaalbarjääri. Tungib sisse rinnapiim. Metaboliseerub maksas. See eritub neerude kaudu metaboliitide kujul (peamine metaboliit on ketotifeen N-glükuroniid, mis on farmakoloogiliselt inaktiivne). 48 tunni jooksul eritub suurem osa võetud annusest neerude kaudu (1% - muutumatul kujul ja 60-70% - metaboliitide kujul). Eritumine on kahefaasiline: esimese faasi poolväärtusaeg on 3-5 tundi, teise faasi 21 tundi Farmakokineetika vanematel kui 3-aastastel lastel ei erine täiskasvanute omast.

Näidustused kasutamiseks

Allergiliste seisundite, sealhulgas allergilise riniidi ja konjunktiviidi sümptomaatiline ravi.

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suu kaudu söögi ajal.

Täiskasvanud määrake 1 mg (1 tablett) kaks korda päevas (hommikul ja õhtul).

Tugeva rahustava toimega esimese kahe nädala jooksul määratakse ravim annuses 0,5 mg (1/2 tabletti) kaks korda päevas. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada 4 mg-ni (4 tabletti) ja jagada kaheks annuseks.

lapsedvanusesvanem6 aastat ravim on ette nähtud järgmiselt:

kehakaaluga kuni 25 kg- 0,5 mg (1/2 tabletti) kaks korda päevas (hommikul ja õhtul);

kehamassiga üle 25 kg- 1 mg (1 tablett) kaks korda päevas. Ebapiisava terapeutilise toime korral pärast 4-nädalast ravi lastel kehakaaluga alla 25 kg võib ravimi annust suurendada 1 mg-ni (1 tablett) kaks korda päevas.

Ravi võtab kaua aega terapeutiline toime ilmneb pärast mõnenädalast ravi. Ravi katkestatakse 2-4 nädala jooksul, vähendades annust järk-järgult. Mitte kasutada astma raviks.

Kõrvalmõjud

Et hinnata järgmiste esinemissagedust kõrvaltoimed kasutati järgmisi astmeid: väga sageli (≥1/10), sageli (alates ≥1/100 kuni<1/10), нечасто (от ≥ 1/1 000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения, неизвестно - частота не может быть оценена на основании имеющихся данных.

Sageli:

Agiteeritus, ärrituvus, ärevus, unehäired, närvilisus (eriti lastel), unetus, unisus, peavalu;

Harva:

Pearinglus, aeglane reaktsioonikiirus (kaovad pärast mõnepäevast ravi);

Suu limaskesta kuivus, söögiisu suurenemine;

Harva:

sedatsioon, väsimustunne;

düsuuria; juures

Kaalutõus, trombotsütopeenia;

Bronhospasm, astmaatiline seisund.

Väga harva:

Hepatiit, maksaensüümide aktiivsuse tõus;

Allergilised nahareaktsioonid (multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom).

Teadmata sagedusega:

krambid;

Lööve, urtikaaria;

Iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhukinnisus, kõhulahtisus.

Vastunäidustused

Pärilik fruktoositalumatus, lapp-laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon,

ülitundlikkus,

Rasedus ja imetamine (vajadusel tuleb ravimi kasutamine rinnaga toitmise lõpetada),

Laste vanus kuni 6 aastat,

trombotsütopeenia.

Hoolikalt: epilepsia, maksapuudulikkus.

Ravimite koostoimed

Kombinatsioonis hüpoglükeemiliste ravimitega suureneb pöörduva trombotsütopeenia tekke tõenäosus. Nendel patsientidel on soovitatav jälgida trombotsüütide arvu.

Atropiini, atropiinitaoliste ainete ja ketotifeeni samaaegsel kasutamisel suureneb kõrvaltoimete risk, nagu uriinipeetus, kõhukinnisus, suukuivus.

Ketotifeen võib tugevdada teiste kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite (rahustid, uinutid) toimet.

Selle samaaegne kasutamine teiste antihistamiinikumidega võib kaasa tuua nende toime vastastikuse tugevnemise.

Ketotifeeni kasutamine koos bronhodilataatoritega võib vähendada bronhodilataatorite kasutamise sagedust.

Keotifeenravi ajal tuleb vältida etanooli kasutamist, kuna see suurendab ketotifeeni depressiivset toimet kesknärvisüsteemile.

erijuhised

Pikaajalise ketotifeenravi alguses ei tohi järsult katkestada ravi teiste astmavastaste ravimitega, eriti kortikosteroididega. Steroidsõltuvusega patsientidel võib tekkida neerupealiste koore puudulikkus. Ravi lõpetatakse järk-järgult, 2-4 nädala jooksul, vähendades järk-järgult annust (võimalik astmaatiliste sümptomite kordumine).

Sedatsiooni suhtes tundlikele inimestele määratakse ravim esimese 2 nädala jooksul väikestes annustes.

Ei ole ette nähtud bronhiaalastma hoo leevendamiseks.

Patsientidel, kes saavad samaaegselt suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid, tuleb jälgida trombotsüütide arvu perifeerses veres.

Kaasuva infektsiooni korral tuleb läbi viia spetsiifiline infektsioonivastane ravi.

Väga harvadel juhtudel on ketotifeenravi ajal teatatud krambihoogudest. Kuna ketotifeen alandab krambiläve, ei tohi seda kasutada patsientidel, kellel on anamneesis krambid.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Kuigi puuduvad tõendid teratogeense toime kohta, ei ole ketotifeeni võtmine raseduse ajal soovitatav. Ketotifeen eritub rinnapiima, seega ei tohiks ketotifeeni saavad emad last rinnaga toita.

Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme.

Arvestades selliste kõrvaltoimete tekkevõimalust nagu unisus, pearinglus, reaktsioonikiiruse vähenemine raviperioodil, tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid: unisus, nüstagm, segasus, desorientatsioon, bradükardia või tahhükardia, vererõhu langus, õhupuudus, tsüanoos, krambid, ärrituvus (eriti lastel), võib tekkida kooma.

Ravi: oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe, soolalahtistite manustamine; sümptomaatiline ravi koos konvulsiivse sündroomi tekkega - lühitoimelised barbituraadid ja bensodiasepiinid. Dialüüs on ebaefektiivne.

Väljalaskevorm ja pakend

10 tabletti polüvinüülkloriidkilest ja alumiiniumfooliumist blisterpakendis. 3 kontuurpakendit koos vene- ja riigikeelse meditsiinilise kasutusjuhendiga on paigutatud pappkarpi.

Säilitamistingimused

Hoida niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 ºС.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Tähtaegladustamine

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteekidest väljastamise tingimused

Retsepti alusel.

Tootja

RUE "Belmedpreparaty", Valgevene Vabariik

Juriidiline aadress ja aadress nõuete vastuvõtmiseks:

220007, Minsk, st. Fabricius, 30,

telefon/faks: (+375 17) 220 37 16,

e-post: [e-postiga kaitstud]

Müügiloa omaniku nimi ja riik

RUE "Belmedpreparaty", Valgevene Vabariik

Kasahstani Vabariigi territooriumil toodete kvaliteedi kohta tarbijate väiteid vastuvõtva organisatsiooni aadress:

KazBelMedPharm LLP, 050028, Kasahstani Vabariik,

Almatõ, St. Beisebajeva, 151

Tel. 383-93-74

annotatsioon

Ketotifeen (ladina keeles pln "Ketotiphenum") on uue põlvkonna ravim, mida kasutatakse hästi allergiate ja astma vastu. See ei ole hormonaalne ega ravim. Ja nii pärsib see histamiini retseptorite tööd ja stabiliseerib nuumrakkude membraane. Kirjeldus ja omadused on kirjutatud allpool. (Wikipedia)

Ketofeeni tablettide koostis, siirup

Vabastamise vorm ravim: tablettidena ja siirupina, geel (salv).

Toimeaine: ketotifeenferomaat. Selle tabletid sisaldavad 1,3 mg. Lisaks kartulitärklis, magneesiumstereaat ja piimasuhkur. Nad näevad välja nagu valged pillid.

siirupis iga 5 ml kohta 1 mg toimeainet. Lisaks on maitseained, glütseriin, vesi, sidrunhape ja teised.

Tootja Venemaa, Bulgaaria. Saksamaalt on "ketotifen stad". Pakendid on papist.

Mis hind on?

Ravimi maksumus Tjumenis, olenemata vabastamise vormist ja riigist, on 70 rubla piires.

Mis aitab, ketotifeeni kasutamise näidustused

Seda ravimit kasutatakse atoopilise dermatiidi, allergiate, urtikaaria, silmakonjunktiviidi (silmatilkadena), bronhiaalastma, Quincke ödeemi, kehakaalu langetamise korral. Samuti profülaktikaks külmetuse, läkaköha, obstruktiivse bronhiidi, kuiva ja tugeva köha, larüngiidi ravis, et teised ravimid allergiat ei tekitaks. Ravimi võtmiseks peab teil olema arsti retsept.

Analoogid on odavad

Sarnased ravimid on saadaval peaaegu igas apteegis. Võib olla tablette, süstid ampullides või siirupis, odavamad või kallimad. Mõnikord on neil erinevad toimeained, kuid farmakoloogiline rühm on sama, mis tähendab, et nimed on sünonüümid .. Kuid tegevus on sama. Need on klenbuterool, pulmikort, johimbiin, fumaraat, türoksiin, suprastiin, zaditen, tsetriin, teofedriin. Kõik need annavad sama efekti. Kuid mõned ei põhjusta unisust, teised aga toimivad unerohtudena. Nii ka hinnaerinevused. Kuid enne ravimi vahetamist pidage nõu arstiga.

Ketotifeen sopharma

Sopharma toodab Ukrainas ketotifeeni. See on saadaval ka lastele ja täiskasvanutele. Tablettide ja siirupi kujul. Koostis on sama, mis tavalisel ravimil. Vastuvõtu skeemid on samad. Zaporožje hind on umbes 29 UAH. 10 tableti jaoks.

Ketotifeeni kasutusjuhised

Ravimit võetakse söögi ajal või pärast sööki. Täiskasvanutele määratakse 1 tablett 2 korda päevas. Kui haigus on raske, võite juua 2 tabletti. Tuleb meeles pidada, et see hakkab toimima alles 3-4 nädala pärast. Ja selle mõju kestab kaua, kui seda õigesti võtta. Seetõttu ei aita see terava allergiahoo vastu.

Kursus kestab 3 kuud või rohkem (olenevalt retseptist). Ravimi tühistamine peaks toimuma järk-järgult. Tablette on lubatud juua alates 3 aastast.

Ketotifeen lastele kasutusjuhend

Lastele antakse siirupi kujul.

Alates 6 kuust kuni 3 aastani arvutatakse lapse iga kilogrammi kohta 0,25 ml. Andke 2 korda päevas. Vanemad kui 3 aastat määravad 5 ml hommikul ja õhtul. Kursus on samuti 3 kuud või rohkem.

Kuidas võtta kaalu langetamiseks?

Kasutatakse spordis kaalu langetamiseks. Võtke 12-14 mg päevas, tüdrukutele on annus 0,8 või 1 mg. Peate seda võtma nii: võtke kaks nädalat, puhake kaks. Ja korrake uuesti. Sel juhul peate intensiivselt jooma valku ja BCAA-sid.

Raseduse ajal, rinnaga toitmise ajal

Ketotifeen on vastunäidustatud rasedatele ja imetavatele emadele.

Abiained: kartulitärklis - 37,6 mg, laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) - 209,8 mg, magneesiumstearaat - 1,3 mg.

10 tükki. - kärgkontuurpakendid (1) - papppakendid.
10 tükki. - kärgkontuurpakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - kärgkontuurpakendid (3) - papppakendid.
10 tükki. - kärgkontuurpakendid (4) - papppakendid.
10 tükki. - kärgkontuurpakendid (5) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Nuumrakkude membraani stabilisaator, omab mõõdukat H 1 - histamiini blokeerivat aktiivsust, pärsib histamiini, leukotrieenide vabanemist basofiilidest ja neutrofiilidest, vähendab eosinofiilide kogunemist hingamisteedesse ja reaktsiooni histamiinile, pärsib varaseid ja hiliseid astmareaktsioone. Hoiab ära bronhospasmi tekke, ei oma bronhe laiendavat toimet. Inhibeerib fosfodiesteraasi, mille tulemuseks on cAMP sisalduse suurenemine rasvkoe rakkudes.

Terapeutiline toime avaldub täielikult 1,5-2 kuud pärast ravi alustamist.

Farmakokineetika

Imendumine - peaaegu täielik, biosaadavus - umbes 50% (tänu "esimese läbimise" efektile läbi maksa). C max saavutamise aeg on 2-4 tundi, seos valkudega on 75%.

Läbib hematoentsefaalbarjääri. Tungib rinnapiima.

Metaboliseerub maksas. See eritub neerude kaudu metaboliitide kujul (peamine metaboliit on ketotifeen N-glükuroniid, mis on farmakoloogiliselt inaktiivne). 48 tunni jooksul eritub suurem osa võetud annusest neerude kaudu (1% - muutumatul kujul ja 60-70% - metaboliitide kujul). Eemaldamine - kahefaasiline: T 1/2 esimesest faasist - 3-5 tundi, teine ​​-21 tundi.

Farmakokineetika vanematel kui 3-aastastel lastel ei erine täiskasvanute omast.

Näidustused

- pollinoos (heinapalavik);

- allergiline nohu;

- allergiline konjunktiviit;

- atoopiline dermatiit;

- urtikaaria.

Vastunäidustused

- Rasedus;

- laktatsiooniperiood;

- laste vanus kuni 3 aastat;

- ülitundlikkus.

FROM ettevaatust- epilepsia,.

Annustamine

Toas söömise ajal täiskasvanud- 1 mg 2 korda päevas hommikul ja õhtul. Vajadusel suurendatakse annust 2 mg-ni 2 korda päevas.

Lapsed vanuses 3 aastat ja vanemad- 1 mg 2 korda päevas.

Ravi kestus on vähemalt 3 kuud. Ravi katkestatakse järk-järgult, 2-4 nädala jooksul.

Kõrvalmõjud

Niisiis Närvisüsteemi aspektid: unisus, aeglane reaktsioonikiirus (kaovad pärast mõnepäevast ravi), sedatsioon, väsimustunne; harva - ärevus, unehäired, närvilisus (eriti lastel).

Niisiis Seedesüsteemi aspektid: suukuivus, söögiisu suurenemine, iiveldus, gastralgia, kõhukinnisus.

Niisiis kuseteede küljed: düsuuria, tsüstiit.

Muud: trombotsütopeenia, kehakaalu tõus, allergilised nahareaktsioonid.

Üleannustamine

Sümptomid: unisus, segasus, desorientatsioon, bradükardia või tahhükardia, vererõhu langus, õhupuudus, tsüanoos, krambid, ärrituvus, kooma.

Ravi: maoloputus (kui allaneelamisest on möödunud veidi aega), sümptomaatiline ravi koos konvulsiivse sündroomi tekkega - barbituraadid või bensodiasepiinid. Dialüüs on ebaefektiivne.

ravimite koostoime

Tugevdab unerohtude, antihistamiinikumide, etanooli toimet.

Kombinatsioonis hüpoglükeemiliste ravimitega suureneb trombotsütopeenia tekke tõenäosus.

erijuhised

Bronhiaalastma ja bronhospastilise sündroomiga patsientidel ei ole pärast ketotifeenraviga liitumist soovitav järsult katkestada eelnev ravi beeta-adrenergiliste stimulantide, glükokortikosteroidide, adrenokortikotroopse hormooniga (ACTH), tühistatakse vähemalt 2 nädalat, vähendades annust järk-järgult. Ravi lõpetatakse järk-järgult, 2-4 nädala jooksul (astma sümptomite võimalik kordumine).

Sedatsiooni suhtes tundlikele inimestele määratakse ravim esimese 2 nädala jooksul väikestes annustes.

Ei ole ette nähtud bronhiaalastma hoo leevendamiseks.

Patsientidel, kes saavad samaaegselt suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid, tuleb jälgida trombotsüütide arvu perifeerses veres.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravi ajal on vaja hoiduda sõidukite juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Rakendus lapsepõlves

Lapsed vanuses 3 aastat ja vanemad- 1 mg 2 korda päevas.

Maksafunktsiooni kahjustuse korral

FROM ettevaatust- maksapuudulikkus

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Ladustamise tingimused

Nimekiri B. Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25°C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.