Antihistamiinikumid Claritin. Claritin (tabletid): kasutusjuhend

Farmakodünaamika. Klaritiin - antihistamiin, perifeersete H1-histamiini retseptorite selektiivne blokaator. AT kliinilised uuringud Näidati, et enamiku patsientide seisund paranes Claritini kasutamise esimese 30 minuti jooksul. Antiallergiline toime tekib esimese 30 minuti jooksul pärast ravimi võtmist, saavutab maksimumi 8-12 tunni jooksul ja kestab 24 tundi Loratadiin ja selle metaboliidid ei tungi BBB-sse. Claritin ei mõjuta kesknärvisüsteemi, ei avalda antikolinergilist ja rahustavat toimet, ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Kliinilises uuringus, kus Claritini kasutati 90 päeva jooksul annuses, mis ületas terapeutilist annust 4 korda, pikenes kliiniliselt oluline intervall. Q-T EKG-l ei tuvastatud.
Farmakokineetika. Claritin imendub seedetraktist kiiresti. Aeg loratadiini maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks vereplasmas on 1-1,3 tundi ja aeg peamise metaboliidi desloratadiini maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks ligikaudu 2,5 tundi Söömine pikendab loratadiini maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalne kontsentratsioon ei sõltu toidust. Maksimaalne kontsentratsioon suureneb eakatel patsientidel, kroonilise neerupuudulikkusega või alkohoolse maksahaigusega patsientidel.
Peaaegu kõigil juhtudel on metaboliitide mõju tase kõrgem kui lähteaine mõju tase. Määratud kontsentratsioonid ilmnevad vereplasmas 15 minuti jooksul pärast ravimi sissevõtmist. Claritini siirupi ja tablettide piisavates annustes kasutamise võrdlev uuring näitas, et desloratadiini plasmakontsentratsiooni profiil mõlema puhul annustamisvormid võrreldav.
Uurides in vitro Inimese maksa mikrosoomides leiti, et loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks peamiselt tsütokroom P450 3A4 (CYP 3A4) ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 (CYP 3D6) mõjul. Loratadiini eliminatsiooni poolväärtusaeg on 8,4 tundi, metaboliitide puhul 28 tundi. Umbes 27% manustatud annusest eritub esimese päeva jooksul uriiniga. CYP 3A4 inhibiitori ketokonasooli juuresolekul muundatakse loratadiin desloratadiiniks peamiselt CYP 3D6 mõjul. Eliminatsiooni poolväärtusaeg pikeneb alkohoolse maksakahjustuse korral ega muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.
Claritini farmakokineetika 1–2-aastastel lastel, kui seda manustatakse 2,5 mg ühekordse annusena, ei erine täiskasvanute ja vanemate laste farmakokineetikast.

Ravimi Claritin kasutamise näidustused

Hooajaline (polünoos) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit - nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamine: aevastamine, nina limaskesta sügelus, rinorröa, põletustunne ja silmade sügelus, pisaravool. Krooniline idiopaatiline urtikaaria. Allergilise päritoluga nahahaigused.

Kuidas Claritini kasutada

Tabletid
Täiskasvanud ja lapsed vanuses ≥12 aastat - 10 mg (1 tablett) 1 kord päevas;
2-12-aastased lapsed kehakaaluga 30 kg - 10 mg (1 tablett) 1 kord päevas, kehakaaluga ≤30 kg - 5 mg (1/2 t tabletti) 1 kord päevas;
lapsed vanuses 1-2 aastat - 2,5 mg (1/4 t tabletti) Claritin 1 kord päevas.
Siirup
Täiskasvanud ja lapsed vanuses ≥12 aastat - 10 mg (2 lusikatäit - 10 ml siirupit) 1 kord päevas;
2–12-aastased lapsed kehakaaluga ≥30 kg - 10 mg (2 lusikatäit - 10 ml siirupit) 1 kord päevas, ≤30 kg - 5 mg (1 lusikas - 5 ml siirupit) 1 kord päevas;
1-2-aastased lapsed - 2,5 mg (1/2 lusikatäit - 2,5 ml siirupit) 1 kord päevas.

Vastunäidustused ravimi Claritin kasutamisele

Ülitundlikkus (või idiosünkraatia) ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Claritini kõrvaltoimed

Claritini kõrvaltoimete esinemissagedus on ligikaudu sama kui platseebo puhul. Sellised kõrvalmõjud nagu väsimus, peavalu, unisus, suukuivus, seedetrakti häired (iiveldus, gastriit), allergiline lööve. Uuringute käigus täheldati üksikuid alopeetsia, anafülaksia, maksafunktsiooni häire, tahhükardia ja südamepekslemise juhtumeid.

Spetsiaalsed juhised ravimi Claritin kasutamiseks

Claritin ei avalda kliiniliselt olulist rahustavat toimet, kui seda kasutatakse soovitatavates annustes (10 mg üks kord päevas). Claritin ei võimenda alkoholi toimet. Soovitatavates annustes ei mõjuta see autojuhtimise võimet sõidukid või töötada keerukate mehhanismidega.
Valetulemuste vältimiseks tuleb Claritini kasutamine katkestada vähemalt 48 tundi enne naha diagnostilisi allergiateste.
Patsientidele, kellel on raske rikkumine maksafunktsiooni korral tuleb algannust vähendada loratadiini kliirensi võimaliku vähenemise tõttu (soovitatav on algannus 5 mg üks kord päevas või 10 mg ülepäeviti).
Kasutamine lastel. Claritini efektiivsus ja ohutus alla 1-aastastel lastel ei ole tõestatud. Tuleb märkida, et Claritini farmakokineetika 1-2-aastastel lastel 2,5 mg ühekordse annuse väljakirjutamisel ei erine täiskasvanute ja vanemate laste farmakokineetikast.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal. Ravimi kasutamise ohutust raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud, seetõttu tohib Claritini kasutada ainult siis, kui kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Kuna loratadiin eritub rinnapiim, tuleks teha valik ravimi võtmise ja rinnaga toitmise vahel.

Koostoimed Claritiniga

Loratadiini võtmisel koos ketokonasooli, erütromütsiini, tsimetidiiniga täheldati loratadiini kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas, kuid see tõus ei ilmnenud kliiniliselt, sealhulgas EKG andmetel.

Ravimi Claritin üleannustamine, sümptomid ja ravi

Üleannustamine võib põhjustada unisust, tahhükardiat ja peavalu. Ühekordse 160 mg annusega ei kõrvalmõjud ei ole täheldatud (sh EKG muutused). Üleannustamise korral on soovitatav sümptomaatiline ja toetav ravi. Imendumata ravimi maost eemaldamiseks on soovitatav kasutada standardseid meetmeid: maoloputus, võtmine aktiveeritud süsinik. Loratadiin ei eritu hemodialüüsi teel. Pärast renderdamist erakorraline abi patsient peab jääma arsti järelevalve alla.

Ravimi Claritin säilitustingimused

Kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Apteekide loend, kust saate Claritini osta:

• Peterburi

Tabletid.

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: ovaalsed valged või peaaegu tabletid valge värv mille ühel küljel on silt "kolb ja kauss", katkestusjoon ja number "10" ning teisel pool tasane pind.

Farmakoloogiline rühm"type="checkbox">

Farmakoloogiline rühm

Antihistamiinikumid süsteemseks kasutamiseks.

ATX kood R06A X13.

Farmakoloogilised omadused"type="checkbox">

Farmakoloogilised omadused

Farmakoloogiline.

Loratidiin (Claritin® toimeaine) on tritsükliline antihistamiin, millel on selektiivne toime perifeersete H1 retseptorite suhtes.

Enamikul patsientidest ei ole loratadiinil soovitatavas annuses kasutamisel kliiniliselt olulist rahustavat ja antikolinergilist toimet. Pikaajalise ravi ajal kliiniliselt ei täheldatud olulisi muutusi keha elutähtsate funktsioonide osas, laboriuuringud, füüsiline läbivaatus või EKG. Loratadiinil puudub märkimisväärne mõju H2-histamiini retseptoritele. Ravim pärsib norepinefriini imendumist ja avaldab vähest mõju südame-veresoonkonna süsteemile või südamestimulaatori aktiivsusele.

Histamiini nahatestide uuringud pärast ühekordset 10 mg annust on näidanud, et antihistamiinne toime ilmneb 1–3 tunni pärast, saavutab haripunkti 8–12 tunni pärast ja kestab kauem kui 24 tundi. Pärast 28-päevast loratadiini kasutamist ei tekkinud ravimi suhtes resistentsust.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus.

Kontrollitud kliinilistes uuringutes on loratadiiniga (10 mg tabletid) ravitud rohkem kui 10 000 inimest (vanuses 12 aastat ja vanemad). Loratadiin (tabletid) 10 mg üks kord ööpäevas oli allergilise riniidi sümptomite (nasaalse ja mitte-nasaalse) sümptomite leevendamisel platseebost tõhusam ja sama efektiivne kui klemastiin. Nendes uuringutes esines unisust loratadiini puhul harvemini kui klemastiini puhul ning ligikaudu samal määral kui terfenadiini ja platseebo puhul.

Nendes uuringutes osalejate hulgas (12-aastased ja vanemad) osales platseebokontrolliga uuringutes 1000 kroonilise idiopaatilise urtikaariaga patsienti. Loratadiin annuses

10 mg üks kord päevas oli kroonilise idiopaatilise urtikaaria ravis efektiivsem kui platseebo, mida tõendab sügeluse, erüteemi ja allergilise lööbe leevenemine. Nendes uuringutes oli unisuse esinemissagedus loratadiini ja platseebo puhul sarnane.

Lapsed.

Ligikaudu 200 sesoonse allergilise riniidiga last (vanuses 6–12 aastat) said kontrollitud kliinilistes uuringutes loratidiini (siirupit) annustes kuni 10 mg üks kord ööpäevas. Teises uuringus said 60 last (vanuses 2 kuni 5 aastat) loratadiini (siirupit) annuses 5 mg üks kord päevas. Ettenägematu kõrvaltoimed ei täheldatud.

Efektiivsus lastel oli sarnane täiskasvanute omaga.

Farmakokineetika.

Imemine. Loratadiin imendub kiiresti ja hästi. Ravimi kasutamine söögi ajal võib loratadiini imendumist veidi edasi lükata, kuid see ei mõjuta kliinilist toimet. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus on proportsionaalne annusega.

Levitamine. Loratadiin seondub aktiivselt (97% kuni 99%) plasmavalkudega ja selle aktiivne metaboliit - mõõduka aktiivsusega (73% kuni 76%).

Tervetel vabatahtlikel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi plasma poolväärtusaeg vastavalt ligikaudu 1 ja 2 tundi.

Ainevahetus. Pärast suukaudset manustamist imendub loratadiin kiiresti ja hästi ning metaboliseerub ulatuslikult esimesel maksas, peamiselt CYP3A4 ja CYP2D6 vahendusel. Desloratadiini peamine metaboliit on farmakoloogiliselt aktiivne ja vastutab suures osas kliinilise toime eest. Loratadiin ja desloratadiin saavutavad maksimaalse plasmakontsentratsiooni (Tmax) vastavalt 1-1,5 tunni ja 1,5-3,7 tunni pärast pärast ravimi kasutamist.

Järeldus. Ligikaudu 40% annusest eritub 10 päeva jooksul uriiniga ja 42% väljaheitega, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Ligikaudu 27% annusest eritub uriiniga esimese 24 tunni jooksul. vähem kui 1% toimeaine väljund muutumatul kujul aktiivne vorm- loratadiini või desloratadiinina.

Täiskasvanud tervetel vabatahtlikel oli loratadiini poolväärtusaeg

8,4 tundi (vahemikus 3 kuni 20 tundi) ja peamine aktiivne metaboliit 28 tundi (vahemikus 8,8 kuni 92 tundi).

Neerufunktsiooni kahjustus. Kroonilise neerukahjustusega patsientidel suurenesid loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC ja maksimaalne plasmakontsentratsioon (max) võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi poolväärtusaeg ei erinenud oluliselt loratadiini poolväärtusajast terved inimesed. Kroonilise maksakahjustusega patsientidel ei mõjuta hemodialüüs loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Maksafunktsiooni kahjustus. Kroonilise alkohoolse maksahaigusega patsientidel olid loratadiini AUC ja maksimaalne kontsentratsioon kaks korda kõrgemad ning nende aktiivne metaboliit ei muutunud oluliselt võrreldes selliste näitajatega normaalse maksafunktsiooniga patsientidel. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi poolväärtusaeg on vastavalt 24 ja 37 tundi ning pikeneb maksahaiguse raskusastmega.

Eakad patsiendid. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetika oli tervetel täiskasvanud vabatahtlikel ja tervetel eakatel vabatahtlikel sarnane.

Näidustused

Allergilise riniidi ja kroonilise idiopaatilise urtikaaria sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

Claritin ® on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus toimeaine või ravimi mõne muu komponendi suhtes.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Samaaegsel kasutamisel alkoholiga EI tugevne ravimi Claritin ® toime, mida kinnitavad psühhomotoorse funktsiooni uuringud.

Võimalikud koostoimed võivad esineda kõigi teadaolevate CYP3A4 või CYP2D6 inhibiitoritega, mis põhjustab loratadiini taseme tõusu, mis omakorda võib olla kõrvaltoimete esinemissageduse suurenemise põhjuseks.

Kontrollitud uuringutes teatati loratadiini kontsentratsiooni suurenemisest vereplasmas pärast samaaegset kasutamist ketokonasooli, erütromütsiini ja tsimetidiiniga, millega ei kaasnenud kliiniliselt olulisi muutusi (sh EKG).

Lapsed. Koostoimeuuringuid teiste ravimitega on läbi viidud ainult täiskasvanud patsientidel.

Rakenduse funktsioonid

Raske maksakahjustusega patsientidel tuleb Claritin ®-i kasutada ettevaatusega.

Ravimi koostis sisaldab laktoosi. Sel põhjusel ei tohi seda ravimit kasutada patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik galaktoositalumatus, Lapp laktaasi puudulikkus ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Claritin ® kasutamine tuleb katkestada vähemalt 48 tundi enne nahatesti tegemist, kuna antihistamiinikumid võivad neutraliseerida või muul viisil nõrgendada. positiivne reaktsioon naha reaktsioonivõime indeksi määramisel.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Rasedus. Loratadiini kasutamise kohta rasedatel on väga vähe andmeid. Loomkatsed ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku mõju reproduktiivtoksilisusele. Ohutusmeetmena on soovitatav Claritin ® kasutamist raseduse ajal vältida.

Imetamine. Füüsikalis-keemilised andmed viitavad sellele, et loratadiin/metaboliidid erituvad rinnapiima. Kuna ohtu lapsele ei saa välistada, ei tohi Claritini kasutada rinnaga toitmise ajal.

Viljakus. Puuduvad andmed ravimi mõju kohta naiste või meeste viljakusele.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite juhtimisel või muude mehhanismidega töötamisel

Claritin ® ei mõjuta või mõjutab vähesel määral võimet juhtida sõidukeid või käsitseda muid mehhanisme. Siiski tuleb patsienti teavitada, et väga harva on teatatud uimasusest, mis võib mõjutada autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet.

Annustamine ja manustamine

Rakendusviis .

Suuliselt. Tablette võib võtta koos toiduga või ilma.

Annustamine .

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed peavad võtma 1 tableti (10 mg loratadiini) üks kord päevas.

2–12-aastastele lastele sõltub annus kehakaalust. Kehakaaluga üle 30 kg

10 mg (1 tablett) 1 kord päevas. Alla 30 kg kaaluvatele lastele kasutage ravimit siirupi kujul.

Eakad patsiendid .

Eakatel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid .

Raske maksakahjustusega patsientidele tuleb ravimit määrata väiksema algannusega, kuna see võib vähendada loratadiini kliirensit. Täiskasvanutele ja üle 30 kg kaaluvatele lastele on soovitatav algannus 10 mg ülepäeviti.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid .

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole annust vaja kohandada.

Lapsed

Loratadiini efektiivsus ja ohutus alla 2-aastastel lastel ei ole tõestatud.

Ravim Claritin ® , tabletid, on ette nähtud lastele kehakaaluga üle 30 kg.

Üleannustamine

Loratadiini üleannustamine suurendab antikolinergiliste sümptomite esinemissagedust. Üleannustamise korral on täheldatud unisust, tahhükardiat ja peavalu. Üleannustamise korral soovitatakse sümptomaatilist ja toetavat ravi vajaliku aja jooksul. Aktiivsütt on võimalik kasutada vesisuspensiooni kujul. Võite teha ka maoloputust. Loratadiin ei eritu hemodialüüsi ajal organismist; peritoneaaldialüüsi efektiivsus ravimi eemaldamisel ei ole teada. Pärast erakorralist abi peab patsient jääma kontrolli alla.

Ravi allergilised reaktsioonid organism nõuab spetsiaalsete antihistamiinikumid, blokeerides histamiini retseptorite tööd ja eemaldades mitte ainult haiguse peamised sümptomid, vaid ka nendega võitlemine. Uute hulgas ravimid, millel on väljendunud toime ja mida eristavad praktiliselt puuduvad kõrvaltoimed, on ravim Claritin.

Ravimi kirjeldus

Claritin, nagu ka teised antihistamiinikumid, blokeerib H1-histamiini retseptorite tootmist, mille tõttu tekib pikaajaline ja mis kõige tähtsam - kiire allergiavastane toime. Keskmiselt algab ravimi toime 30 minuti pärast. Claritini koostis sarnaneb paljude tänapäeval populaarsete antihistamiinikumide koostisega. Ühes tabletis 10 mg toimeaine, sama kogus on kahes supilusikatäis siirupis.

Vastuvõtmise mõju saavutatakse viie kuni kaheksa tunni jooksul ja see säilib täielikult patsiendi stabiilse seisundiga kogu päeva jooksul.

Huvitav teada

Loratadiin, mis on Claritini toimeaine, ei avalda kahjulikku mõju närvisüsteem.

Kell suukaudne manustamine Claritin jaotub seedetraktis ühtlaselt. Eritumine toimub organismi bioloogiliste vedelike (uriin ja sapi) kaudu. Ainevahetus toimub muutumatul kujul. Ravimi eliminatsiooniperiood varieerub 6 kuni 90 tundi ja sõltub patsiendi vanusest, tema vanusest füsioloogilised omadused. tervislikud seisundid, sealhulgas krooniliste haiguste esinemine.

Näidustused kasutamiseks

Patsientide jaoks on oluline mõista, et Claritini tablettide igasugune (ka lühiajaline) kasutamine on lubatud ainult vastavalt juhistele! On olemas piiratud loetelu haigustest, mille puhul selle ravimi kasutamine on näidustatud. See:

• hooajaline või aastaringne allergiline riniit;
• konjunktiivi allergiline põletik;
• urtikaaria täiskasvanutel ja lastel kroonilises, ägedas staadiumis;
• igasugune lööve peal nahka provotseeritud allergia väliste ja sisemiste ärritajate suhtes;
• angioödeem;
• pseudoallergiline reaktsioon, mis tekib võtmise taustal meditsiinilised preparaadid sise- ja kohalik rakendus, toidu- ja välisallergeenid (lillede, taimede õietolm jne).

Kasutusjuhend

Ravimi annus sõltub täielikult patsiendi üldisest heaolust, tema vanusest, krooniliste / korduvate haiguste esinemisest.

Märge

Siirup Claritin on ette nähtud lastele. Päevane annus valitakse, võttes arvesse lapse kaalu, vanust.

Täiskasvanud patsientidele on ette nähtud Claritin tabletid. Kui laps on saanud 12-aastaseks, võib talle anda tablette ka "täiskasvanu" päevases annuses 10 mg. Maksa- ja neeruprobleemidega patsientidel kohandatakse annust - 10 mg võetakse ülepäeviti. Ravimit tuleb võtta puhta veega.

Claritini määramine ja annuse kohandamine maksa- ja neeruhaigusega patsientidele peaks põhinema tehtud laboriuuringutel (Rebergi test). Annustamisskeem muutub järgmiselt: esimesel, kolmandal, viiendal ja järgnevatel päevadel võetakse 10 mg ravimit. Annuse võid jagada kahega ja võtta iga päev – s.t. 5 mg ravimit üks kord päevas, olenemata kellaajast.

Lapse jaoks valitakse annus, võttes arvesse tema kehakaalu: alla 30 kilogrammi - ühepäevane annus ühes annuses on 5 mg. Väikeste patsientide puhul on eelistatav siirupravi. Vedel vorm võimaldab teil annust täpselt mõõta. Kehakaaluga üle kolmekümne kilogrammi - annus 10 milligrammi ravimit, s.o. 1 tablett või kaks lusikat (10 ml).

Üleannustamine

Claritinil on kõrvalmõju annustamisskeemi rikkumise korral. Kui annust ühes annuses suurendatakse, võivad ilmneda soovimatud sümptomid, mis väljenduvad suurenenud väsimuses, unisuses, pearingluses, migreenis, suurenenud vererõhk. AT lapsepõlvesüleannustamine avaldub iseloomulike sümptomitega:

• tahhükardia;
• lihaste toonuse nõrgenemine;
• käte ja sõrmeotste aeglane painutamine;
• asümmeetria ilmnemine näol;
• huulte värisemine;
• närvilised puugid;
• pea ja kehaosade värisemine.

Ärge mingil juhul ignoreerige ravimi üleannustamisega seotud kõrvaltoimete ilmnemist! Kui ilmnevad üleannustamisele viitavad sümptomid, pöörduge viivitamatult arsti poole. arstiabi, kus viiakse läbi rida meetmeid, mille eesmärk on maoloputus koos järgneva absorbentide sissevõtmisega.

Vabastamise vorm

Valged kergelt mõru maitsega tabletid ja siirup - peamised vabanemisvormid seda ravimit. Tabletid on pakendatud seitsme kuni viieteistkümne tüki blistritesse. Siirupit on saadaval kahes mahus 60 ja 120 grammi. Doseerimise hõlbustamiseks on spetsiaalne lusikas.

Olenemata vormist on ravimil sama tõhusus. Lapsepõlves valib annuse lastearst. Claritini tablette soovitatakse kasutada ainult vastavalt juhistele ning annus ei tohi ületada kehtestatud päevanormi. Siirup on ette nähtud väikestele patsientidele vanuses 2-12 aastat.

Claritin allergia vastu

Eelmise põlvkonnaga seotud ravimid, näiteks Suprastin, ei toimi samal põhimõttel kui Claritin. Seetõttu põhjustavad nad sageli "kõrvalmõju": uimasust ja üldist nõrkust.

Ravimi peamine eesmärk on kiiresti leevendada sümptomeid, mis väljenduvad aevastamise, pisaravoolu, nohu, naha sügeluse, põletuse, kurguvalu kujul. Claritin täiskasvanutele, kui järgite kasutusjuhendit, saab suurepäraselt hakkama bronhospasmiga, viiruslike ja nakkushaigused suuõõne ja neelu, samuti provotseeritud väliste ja sisemiste stiimulite poolt.

Huvitav teada

Claritin, nagu iga teine ​​allergiavastane ravim, võib laboratoorseid andmeid täielikult muuta. Kui täiskasvanud patsiendil või lapsel on vaja teha allergiatesti, tuleb Claritin'i kasutamine täielikult lõpetada vähemalt kaks päeva enne uuringut. Vastasel juhul on testi tulemused moonutatud ega vasta tegelikkusele.

Claritin urtikaaria ravis

Claritin kuulub uue põlvkonna ravimite hulka ja tuleb hästi toime mitte ainult "klassikaliste" allergiatüüpide sümptomitega nagu vesine nina, vesised silmad, ninakinnisus, aevastamine, vaid ka urtikaaria - haigus, millel on üsna spetsiifiline, kuid äratuntav kliiniline pilt. Urtikaariat iseloomustavad sügelevad nahalööbed. Väikesed laigud muutuvad villideks ja lõhkevad, mis põhjustab haigele tõsist ebamugavust.

Sügelus ja villid ei kao iseenesest, nõuab terapeutiline ravi, mis seisneb ravimi Claritin kasutamises vastavalt ravimile lisatud juhistele või muudele antihistamiinikumidele. Claritin on parem kui teised ravimid, kuna sellel ei ole "kõrvaltoimet", see võimaldab teil eemaldada haiguse sümptomid (sügelus) poole tunni jooksul pärast pillide joomist ja vähendada põletikuline protsess nahal. Urtikaaria jaguneb kaheks etapiks: alaäge ja krooniline.

Märge

Subakuutne staadium on ravitav kompleksne teraapia antihistamiinikumid suukaudselt ja paikselt. Kroonilist urtikaariat iseloomustab sagedased retsidiivid valdavalt kevad-suvisel perioodil ning on seotud kokkupuutega sisemiste ja väliste stiimulitega. Krooniline urtikaaria on üsna ravitav ja haige täielikust paranemisest on raske rääkida.

Haiguse ärahoidmiseks (näiteks õistaimede eelõhtul) tuleb eelnevalt alustada Claritini võtmist, millel on kumulatiivne toime. Nii on võimalik kas täielikult kõrvaldada retsidiiv või minimeerida haiguse tagajärgi, siludes selle peamised sümptomid.

Mis hind on. Ravimi maksumusest

Claritini hind apteekides tablettide jaoks on erinev:

• 150 kuni 230 rubla (7 tk pakendis);
• 200 kuni 250 rubla (10 tk);
• 500 kuni 670 rubla (30 tk).

Claritini tablettide hind on kõrgem kui sarnastel ravimitel, mille maksumus on 2-3 korda odavam.

Siirupit müüakse kahes mahus - 60 ja 120 ml. Claritini hind vedelal kujul:

• 60 ml - 250 kuni 300 rubla;
• 120 ml 320 kuni 500 rubla.

Lühiülevaade analoogidest

Claritini analoogide hulgas võib eristada mitmeid ravimeid, mis ei ole selle ravimi efektiivsuse poolest mingil juhul halvemad: Loratadin, Clarotadin, Desal, Erius, Telfast, Gistafen. Claritin ja selle analoogid maksavad olenevalt tootjast 20-400 rubla.

Vastunäidustused

Ravi Claritiniga, olenemata vabanemise vormist, on täielikult vastunäidustatud järgmistele patsientide kategooriatele:

• alla kahe aasta vanused lapsed;
• rinnaga toitmise ajal;
• ülitundlikkusega toimeaine suhtes.

Kõrvalmõjud

Selle ravimiga ravi võib esile kutsuda kehas soovimatuid reaktsioone, mis väljenduvad:

• suurenenud väsimus;
• seedehäired;
• peavalu;
• nõrkused;
• kuivuse tunne suus.

Väga harvadel juhtudel areng anafülaktiline šokk, südamepekslemine, südame ja maksa talitlushäired.

Laste ravimisel tuleb olla ettevaatlik ja jälgida üldist heaolu juba esimesel Claritini võtmise päeval. Väikelastele on iseloomulik suurenenud ärevus, unisus, peavalu.

Narkootikum Klaritiin- antihistamiin, perifeersete H1-histamiini retseptorite selektiivne blokaator. Kliinilistes uuringutes on näidatud, et enamiku patsientide seisund paranes Claritini kasutamise esimese 30 minuti jooksul. Antiallergiline toime tekib esimese 30 minuti jooksul pärast ravimi võtmist, saavutab maksimumi 8-12 tunni jooksul ja kestab 24 tundi Loratadiin ja selle metaboliidid ei tungi BBB-sse. Claritin ei mõjuta kesknärvisüsteemi, ei avalda antikolinergilist ja rahustavat toimet, ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Kliinilises uuringus, kus Claritini kasutati 90 päeva jooksul annuses, mis ületas terapeutilist annust 4 korda, ilmnes kliiniliselt oluline pikenemine. Q-T intervall EKG-l ei tuvastatud.

Näidustused kasutamiseks:
Narkootikum Klaritiin ette nähtud:
- hooajaline (heinapalavik) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit (nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamiseks - aevastamine, nina limaskesta sügelus, rinorröa, põletustunne ja sügelus silmades, pisaravool);
- krooniline idiopaatiline urtikaaria;
— nahahaigused allergiline genees.

Kasutusviis:
Narkootikum Klaritiin määrama sees, olenemata söögist.
Täiskasvanutel (sealhulgas eakatel) ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse Claritini võtta annuses 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidele või neerupuudulikkus algannus peaks olema 10 mg (1 tab. või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) ülepäeviti.
2–12-aastastele lastele on Claritini annus soovitatav määrata sõltuvalt kehakaalust: kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 tab. või 1 tl / 5 ml / siirup) 1 kord / päevas, kehamassiga 30 kg või rohkem - 10 mg (1 tab. või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

Kõrvalmõjud:
Kõrvaltoimete esinemissagedus kasutamisel Claritina umbes sama, mis platseebo puhul. Esinesid sellised kõrvaltoimed nagu väsimus, peavalu, unisus, suukuivus, seedetrakti häired (iiveldus, gastriit), allergiline lööve. Uuringute käigus täheldati üksikuid alopeetsia, anafülaksia, maksafunktsiooni häire, tahhükardia ja südamepekslemise juhtumeid.

Vastunäidustused:
Narkootikum Klaritiin vastunäidustatud:
- vanus kuni 2 aastat;
- laktatsiooniperiood rinnaga toitmine);
— ülitundlikkus loratadiini või mõne muu ravimi komponendi suhtes.
Ettevaatlikult tuleb ravimit määrata raseduse, maksapuudulikkuse ajal.

Koostoimed teiste ravimitega:
Klaritiin ei tugevda etanooli (alkoholi) toimet kesknärvisüsteemile.
Kell ühine vastuvõtt Claritiin koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga näitas loratadiini ja selle metaboliidi plasmakontsentratsiooni tõusu, kuid see tõus ei ilmnenud kliiniliselt, sh.

EKG järgi.

Rasedus:
Rakendus Claritina raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.
Ravimi aktiivsed komponendid erituvad rinnapiima, seetõttu tuleks imetamise ajal ravimi väljakirjutamisel lahendada imetamise lõpetamise küsimus.

Üleannustamine:
Sümptomid: unisus, tahhükardia, peavalu.
Ravi: maoloputus (soovitavalt 0,9% naatriumkloriidi lahusega), adsorbentide (purustatud aktiivsüsi veega), sümptomaatilised ained. Loratadiin ei eritu hemodialüüsi teel.

Säilitustingimused:
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 ° C kuni 30 ° C. Tablettide kõlblikkusaeg - 4 aastat, siirup - 3 aastat.

Väljalaske vorm:
Claritin tabletid
Tabletid 10 mg, pakendis 7; 10 või 30 tükki (blisterpakend). Tabletid on valged või peaaegu valged, mille ühel küljel on number "10" ja teisel küljel tootja kaubamärk (kolb ja kauss), ühel küljel on risk.
Claritini siirup
Siirup tumedates klaaspudelites 60 või 120 ml. Komplektiga on kaasas etikettidega doseerimislusikas. Kollakas või värvitu siirup ilma lisanditeta.

Ühend:
Claritin tabletid
Toimeaine (1 tabletis): loratadiin (10 mg).
Abiained: laktoos, maisitärklis, magneesiumstearaat.

Claritini siirup
Toimeaine (5 ml siirupis): loratadiin (5 mg).
Abiained: glütserool, propüleenglükool, naatriumbensoaat, sidrunhape, granuleeritud sahharoos, kunstlik maitseaine (virsik), vesi.

Lisaks:
Kasutada neerufunktsiooni kahjustuse korral
Neerupuudulikkusega patsientidele peab algannus olema 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) ülepäeviti.
Kasutamine maksafunktsiooni rikkumise korral
Maksapuudulikkuse korral kasutage ravimit ettevaatusega: algannus peaks olema 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) igal teisel päeval.

Analoog:
Lorahexal, Lomilan, Lotharen, Clallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm.

Päritoluriik

Tooterühm

Antiallergiline aine - Hj-histamiini retseptori blokaator.

Vabastamise vorm

• 10 - blistrid (1) - papppakendid. 10 - blistrid (3) - papppakendid. 120 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtelusikaga - papppakendid. 60 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtelusikaga - papppakid. 7 - blistrid (1) - papppakendid.

Annustamisvormi kirjeldus

• selge, värvitu või kollakas siirup, mis ei sisalda nähtavaid osakesi. ovaalsed valged või peaaegu valged tabletid, mis ei sisalda võõrkehi, ühel küljel on oht, kaubamärk "Tass ja kolb" ja number "10", teine ​​külg on sile.

farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Eritingimused

Ühend

• Loratadiin 1 mg Abiained: sidrunhape, kunstlik maitseaine (virsik), glütserool, propüleenglükool, naatriumbensoaat, granuleeritud sahharoos, puhastatud vesi. Loratadiin 10 mg Abiained: maisitärklis, laktoos, magneesiumstearaat.

Claritini näidustused kasutamiseks

• - hooajaline (heinapalavik) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit (nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamiseks - aevastamine, nina limaskesta sügelus, rinorröa, põletustunne ja sügelus silmades, pisaravool); - krooniline idiopaatiline urtikaaria; - allergilise päritoluga nahahaigused.

Claritini vastunäidustused

• - vanus kuni 2 aastat; - laktatsiooniperiood (imetamine); - ülitundlikkus loratadiini või mõne muu ravimi komponendi suhtes. Ettevaatlikult tuleb ravimit määrata raseduse, maksapuudulikkuse ajal.

Claritiini annus

• 1 mg/ml 10 mg

Claritini kõrvaltoimed

• Kliinilistes uuringutes, milles osalesid 2–12-aastased lapsed, kes võtsid ravimit Claritin® sagedamini kui platseeborühmas, täheldati peavalu (2,7%), närvilisust (2,3%), väsimust (1%). Täiskasvanutega läbiviidud kliinilistes uuringutes esines kõrvaltoimeid, mida täheldati sagedamini kui platseebo puhul (näiv), 2%-l Claritin®-i kasutanud patsientidest. Täiskasvanutel täheldati ravimi Claritin® kasutamisel sagedamini kui platseeborühmas peavalu (0,6%), unisust (1,2%), söögiisu suurenemist (0,5%) ja unetust (0,1%). Lisaks on turuletulekujärgsel perioodil teatatud väga harva (

ravimite koostoime

Üleannustamine

Säilitamistingimused

• hoida lastest eemal

Sünonüümid

• Vero-Loratadin, Clarisens, Clarifer, Clarotadin, Lomilan, Loratadin 10-SL, Loratin, Loridin.