Sulfamonometoksiin (Sulfamonomethoxine) - kasutusjuhend, kirjeldus, farmakoloogiline toime, näidustused, annustamine ja kasutusviis, vastunäidustused, kõrvaltoimed. Sulfamonometoksiin (Sulfamonomethoxine) - kasutusjuhend

Actovegin aktiveerib rakkude ainevahetust (ainevahetust), suurendades glükoosi ja hapniku transporti ja akumulatsiooni, suurendades nende rakusisest kasutamist.Need protsessid põhjustavad ATP (adenosiintrifosforhappe) metabolismi kiirenemist ja rakkude energiaressursside suurenemist.

Tingimustes, mis piiravad energia metabolismi normaalseid funktsioone (hüpoksia / kudede ebapiisav varustamine hapnikuga või imendumise häired /, substraadi puudumine) ja suurenenud energiatarbimisega (paranemine, regenereerimine / kudede parandamine /), stimuleerib Actovegin keha energiaprotsesse. funktsionaalne metabolism (ainevahetusprotsess kehas) ja anabolism (ainete omastamise protsess kehas). Teisene toime on suurenenud verevarustus.

Nad toodavad järgmist tüüpi:

• Süstelahus 2 ml, 5,0 nr 5, 10 ml nr 10. Actovegini süstid mahuvad värvitutesse klaasampullidesse, millel on murdepunkt. Pakendatud 5 tk blisterpakendisse.
• Infusioonilahus (Actovegin intravenoosselt) pannakse 250 ml pudelitesse, mis korgitakse ja asetatakse pappkarpi.
• Actovegini tabletid on ümmarguse kaksikkumera kujuga, kaetud kollakasrohelise kestaga. Pakitud 50 tk tumedatesse klaaspudelitesse.
• Kreem on pakendatud 20 g tuubidesse.
• Geel 20% on pakendatud 5 g tuubidesse.
• Actovegin silmageel 20% on pakendatud 5 g tuubidesse.
• 5% salv on pakendatud 20 g tuubidesse.

Ravimi Actovegin koostis, millest see aitab ebapiisava verevoolu korral, on lisatud kui toimeaine deproteiniseeritud hemoderivaat vasika verest. Süstelahus sisaldab lisaainetena ka naatriumkloriidi ja vett.

Kõrval farmakoloogilised omadused Actovegin kuulub kudede regeneratsiooni stimulantide rühma. See parandab hapniku ja glükoosi voolu rakkudesse, kiirendab ainevahetust ja paranemisprotsesse ning suurendab organismi energiaressursse. Seda kasutatakse neuroloogias, oftalmoloogias, transplantoloogias, dermatoloogias ja teraapias. Spordimaailmas on see tuntud kui üks dopinguravimeid.

Toimeaine: deproteiniseeritud standardiseeritud hemodialüsaat (muidu hemoderivaat) piimavasikate verest.

Actovegini kasutamisel on järgmine mõju:

• Ravim parandab ajurakkude hapniku imendumist.
• See soodustab atsetüülkoliini ja ATP moodustumist ajurakkudes.
• Ravim aitab glükoosil paremini neuronitesse tungida, millel on positiivne mõju ajurakkude toitumisele.
• Tööriist toimib tugeva antioksüdandina.
• Samuti on ravimil kasulik toime maksarakkudele ja müokardi kudedele.

Näidustused kasutamiseks

Miks Actovegin on ette nähtud? Näidustused erinevad sõltuvalt ravimi vabanemise vormist.

Näidustused Actovegini tablettide määramiseks:

• aju vereringe häired pärast haigusi, vigastused taastumisjärgus;
• vereringehäired sisse perifeersed arterid algfaasis või pärast süstimist; jäsemete oblitereeriv ateroskleroos, oblitereeriv endarteriit (arterite seinte põletik) kuuluvad ravile;
• veenide vereringe häired - veenilaiendid, troofilised haavandid alajäsemed, tromboflebiit taastumisjärgus;
• suhkurtõbi, mis on tüsistunud veresoonte ja närvide kahjustusega (diabeetiline angioneuropaatia), algstaadiumis või taastumisjärgus.

Actovegini süstide ja tilgutite näidustused:

• äge haigusperiood, vigastus;
• aju vereringe häired emakakaela osteokondroosiga;
• intelligentsuse langus vanusega seotud või traumajärgsete häirete taustal;
• oblitereeriva endarteriidi raske kulg, oblitereeriv ateroskleroos, Raynaud tõbi;
• raske venoosne puudulikkus, korduv tromboflebiit, jalahaavandid;
• ulatuslikud lamatised voodihaigetel, pikaajalised mitteparanevad haavad;
• ulatuslikud põletuskahjustused;
• diabeetiline jalg;
• kiirguskahjustus;
• naha siirdamine.

Actovegin on ette nähtud väliselt:

• värsked haavad, väikesed põletused, külmakahjustused;
• põletikulised nahahaigused paranemisjärgus;
• ulatuslikud põletused taastumise staadiumis;
• lamatised, troofilised haavandilised protsessid;
• kiirguspõletused;
• naha siirdamine.

20% silma geel:

• sarvkesta põletused;
• sarvkesta erosioonid;
• äge ja krooniline keratiit;
• sarvkesta töötlemine enne selle siirdamist;
• sarvkesta kiirguspõletused;
• sarvkesta mikrotrauma kontaktläätsede kandjatel.

Kasutusjuhend Actovegin, annus

Intraarteriaalselt, intravenoosselt (sh infusioonina) ja intramuskulaarselt. Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekkimise võimalusega on soovitatav enne infusiooni testida ülitundlikkust ravimi suhtes.

Olenevalt raskusastmest kliiniline pilt, algannus on 10-20 ml / päevas intravenoosselt või intraarteriaalselt; seejärel 5 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt.

Infusioonina manustamisel lisatakse 10-20 ml ACTOVEGIN© 200-300 ml põhilahusele (0,9% naatriumkloriidi lahus või 5% dekstroosi lahus). Süstimiskiirus: umbes 2 ml/min.

Aju ainevahetus- ja vaskulaarsed häired: ravi alguses 10 ml intravenoosselt iga päev kahe nädala jooksul, seejärel 5-10 ml intravenoosselt 3-4 korda nädalas vähemalt 2 nädala jooksul.

Isheemiline insult: 20-50 ml 200-300 ml põhilahuses tilgutatakse intravenoosselt iga päev 1 nädala jooksul, seejärel 10-20 ml intravenoosselt tilgutades - 2 nädalat.

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml ravimit 200 ml põhilahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus on umbes 4 nädalat.

Haava paranemine: 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt iga päev või 3-4 korda nädalas olenevalt paranemisprotsessist (lisaks Actovegini lokaalsele ravile annustamisvormid ah selle eest kohalik rakendus).

Naha ja limaskestade kiirituskahjustuste ennetamine ja ravi kiiritusravi: keskmine annus on 5 ml intravenoosselt päevas kiirgusega kokkupuute vaheaegadel.

Kiirgustsüstiit: iga päev 10 ml transuretraalset süsti koos antibiootikumraviga.

Tabletid

Tablette on vaja võtta enne sööki, neid ei pea närima, neid tuleb pesta väikese koguse veega. Enamikul juhtudel on ette nähtud 1-2 tabletti kolm korda päevas. Ravi kestab tavaliselt 4 kuni 6 nädalat.

Diabeetilise polüneuropaatia all kannatavatele inimestele manustatakse ravimit esialgu intravenoosselt 2 g päevas kolme nädala jooksul, seejärel määratakse tabletid - 2-3 tk. päevas 4-5 kuud.

Geel ja salv Actovegin

Geeli kasutatakse paikselt haavade ja haavandite puhastamiseks, samuti nende järgnevaks raviks. Kui nahal on põletus või kiiritusvigastus, tuleb toodet kanda õhukese kihina. Haavandi olemasolul kantakse geel peale paksu kihina ja kaetakse pealt kompressiga, mis on küllastunud Actovegini salviga.

Sidet tuleks vahetada kord päevas, aga kui haavand saab väga märjaks, siis tuleks seda teha sagedamini. Kiirgusvigastustega patsientidele kantakse geel aplikatsioonide kujul. Lamatiste ravi ja ennetamise eesmärgil tuleb sidemeid vahetada 3-4 korda päevas.

Salvi kantakse nahale õhukese kihina. Seda kasutatakse haavade ja haavandite pikaajaliseks raviks, et kiirendada nende epiteliseerumist (paranemist) pärast geeli- või kreemiravi. Lamatiste ennetamiseks tuleb salvi määrida vastavatele nahapiirkondadele. Naha kiirguskahjustuste vältimiseks tuleb salvi manustada pärast kiiritamist või seansside vahel.

silma geel

Pigistage 1 tilk geeli otse torust kahjustatud silma. Kandke 2-3 korda päevas. Pärast pakendi avamist võib silmageeli kasutada mitte rohkem kui 4 nädalat.

Kõrvalmõjud

Enamasti on ravim hästi talutav. Kuid mõnikord võib tekkida kõrvalprotsess - allergia, anafülaktiline šokk või muud reaktsioonid:

• tekib ülitundlikkus;
• temperatuuri tõus;
• värisemine, angioödeem;
• naha üleküllus;
• lööve, ärritus;
• suurenenud higi eraldamine;
• turse nahka või limane;
• ümberkujundamine süstimistsoonis;
• düspeptilised nähtused;
• valu epigastimaalses tsoonis;
• oksendamine, kõhulahtisus;
• valutunne südame piirkonnas, kiire pulss;
• õhupuudus, kahvatu nahk;
• vererõhu hüpped, sagedane hingamine, pigistustunne rinnus;
• valulikkus kurgus;
• valu peas, pearinglus;
• erutus, värisemine;
• lihaste, liigeste valulikkus;
• ebamugavustunne nimmepiirkonnas.

Kui Actovegini kasutamine põhjustab loetletud kõrvaltoimeid, tuleb selle kasutamine lõpetada, vajadusel on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutage Actovegini raseduse ja imetamise ajal ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele. Ravimi kasutamisel platsentapuudulikkuse korral, kuigi harva, täheldati surmaga lõppenud juhtumeid, mis võivad olla põhihaiguse tagajärg. Imetamise ajal kasutamisega ei kaasnenud negatiivset mõju ei emale ega lapsele.

Vastunäidustused

Actovegini ei kasutata järgmistel juhtudel:

• individuaalne talumatus ravimi või selle komponentide suhtes;
• raseduse ajal on ette nähtud ettevaatusega;
• selle kasutamine imetamise ajal on ebasoovitav;
• südamehaigused;
• kopsuturse;
• oliguuria ja anuuriaga.

Analoogid ja hind Actovegin, ravimite loetelu

Ainus Actovegini analoog on Solcoseryl. Seda toodab Saksa farmaatsiakontsern Valeant.

Välise aine analoogi toodab Valgevene farmaatsiaettevõte "Dialek". See on ravim Diavitoli geeli kujul. Ravimi peamine toimeaine on embrüotest ja vasikaverest saadud valguvaba ekstrakt.

Analoogid ulatuse järgi, loend:

• Divaza
• Anantavati
• Mexidol
• Noben
• Cinnarisine
• Armadini lahendus
• Nootropiil
• Vinpotropiil
• Stugeron
• Metamaaling
• Kardioone
• Dmae (Dmae)
• Tanakan

Analoogide valimisel on oluline mõista, et Actovegini kasutusjuhised, hind ja sarnase toimega ravimite ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte teha ravimi iseseisvat asendamist.

Hinnad Venemaa apteekides: Actovegin, tabletid 50 tk. - 1612 rubla, süstelahus, 40 mg / ml ampullid 5 ml 5 tk - 519 rubla.

Hoida valguse eest kaitstud kohas, temperatuuril 18–25 °C. Jätke apteeki retsepti alusel.

Selle tööriista koostis sisaldub toimeainena deproteiniseeritud hemoderivaat vasika verest .

Süstelahus sisaldab lisaainetena ka naatriumkloriidi ja vett. OKPD kood 24.42.13.815.

Vabastamise vorm

On olemas järgmised ravimi vormid:

• Süstelahus 2 ml, 5,0 nr 5, 10 ml nr 10. See sisaldub värvitutes klaasist ampullides, millel on purunemispunkt. Pakendatud 5 tk blisterpakendisse.
• Infusioonilahus (Actovegin intravenoosselt) pannakse 250 ml pudelitesse, mis korgitakse ja asetatakse pappkarpi.
• Actovegini tabletid on ümmarguse kaksikkumera kujuga, kaetud kollakasrohelise kestaga. Pakitud 50 tk tumedatesse klaaspudelitesse.
• Cream Actovegin on pakendatud 20 g tuubidesse.
• Gel Actovegin 20% on pakendatud 5 g tuubidesse.
• Actovegin silmageel 20% on pakendatud 5 g tuubidesse.
• 5% salv on pakendatud 20 g tuubidesse.

farmakoloogiline toime

Wikipedia näitab, et see ravim aktiveerib ainevahetusprotsesse keha kudedes, aktiveerib regenereerimisprotsesse ja parandab trofismi. Toimeaine gemoderiveerima saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimise teel.

Ravimi mõjul suureneb kudede resistentsus hüpoksia suhtes, kuna see ravim stimuleerib hapniku kasutamise ja tarbimise protsessi. Samuti aktiveerib see energia metabolismi ja glükoosi omastamist. Selle tulemusena suureneb raku energiaressurss.

Hapnikutarbimise suurenemise tõttu kannatavad inimeste rakkude plasmamembraanid isheemia ja väheneb ka laktaatide teke.

Mõju all Actovegina mitte ainult ei suurenda glükoosisisaldust rakus, vaid stimuleerib ka oksüdatiivset ainevahetust. Kõik see aitab kaasa raku energiavarustuse aktiveerimisele. See kinnitab vabade energiakandjate kontsentratsiooni suurenemist: ADP, ATP, aminohapped, fosfokreatiin.

Actovegin omab sarnast toimet ka perifeerse avaldumisel vereringehäired ja tagajärgedega, mis nende rikkumiste tagajärjel ilmnevad. See on tõhus haavade paranemise protsessi kiirendamisel.

Inimestel, kellel on troofilised häired , , erineva etioloogiaga haavandid Actovegini mõjul paranevad nii granuleerimise morfoloogilised kui ka biokeemilised parameetrid.

Kuna Actovegin mõjutab hapniku imendumist ja kasutamist organismis ning avaldab insuliinisarnast toimet, stimuleerides transporti ja oksüdatsiooni. glükoos , siis on selle mõju teraapia käigus märkimisväärne diabeetiline polüneuropaatia .

Inimestel, kes kannatavad diabeet , ravi käigus taastub häiritud tundlikkus, psüühikahäiretega seotud sümptomite raskusaste väheneb.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Kokkuvõte näitab, et ravimi farmakokineetilisi omadusi ei saa uurida, kuna see sisaldab ainult kehas esinevaid füsioloogilisi komponente. Seetõttu puudub kirjeldus.

Pärast parenteraalset manustamist Actovegina mõju täheldatakse umbes 30 minuti pärast või varem, selle maksimum on märgatav keskmiselt 3 tunni pärast.

Neeru- ja maksapuudulikkuse all kannatavatel inimestel, samuti eakatel, vastsündinutel jne hemoderivaatide farmakoloogiline efektiivsus ei vähenenud.

Näidustused Actovegin kasutamiseks

Ravimit kasutatakse mitmete haiguste ja häirete korral vastavalt arsti ettekirjutusele.

Näidustused Actovegini tablettide kasutamiseks

• veresoonte ja ainevahetuse kompleksravi aju häired (isheemiline , , verevoolu puudulikkus ajus TBI );
• diabeetik ;
• arteriaalsete ja venoossete veresoonte häired, samuti selliste häiretega seotud tagajärjed ( troofilised haavandid , angiopaatia ).

Sarnaste haiguste ja kehaseisundite korral on ette nähtud tilguti ja Actovegini süstid.

Salv Actovegin, näidustused kasutamiseks

• naha ja limaskestade põletikulised protsessid, haavad (koos põletused , marrastused , kärped , praod ja jne);
• nutvad haavandid, varikoosne päritolu jne;
• aktiveerida kudede regeneratsiooni pärast põletusi;
• raviks ja ennetamiseks lamatised ;
• et vältida kiirguse mõjuga seotud ilminguid nahal.

Samade haiguste korral kasutatakse Actovegini kreemi.

Näidustused kasutamiseks Gel Actovegin on sarnased, kuid ravimit kasutatakse ka nahapinna töötlemiseks enne naha siirdamise alustamist põletushaiguse ravis.

Ravimite kasutamine sisse erinevad vormid rasedatele See viiakse läbi sarnaste näidustuste korral, kuid alles pärast arsti määramist ja tema kontrolli all.

Sportlastele mõeldud Actovegini kasutatakse mõnikord nende jõudluse parandamiseks.

Millest salv Actovegin , nagu ka muid ravimeid kasutatakse endiselt ja miks see või teine ​​vorm aitab, annab raviarst nõu.

Vastunäidustused

Kasutamise vastunäidustused on määratletud järgmiselt:

• oliguuria ;
• kopsuturse;
• vedelikupeetus;
• anuuria ;
• kui kasutatakse tilgutit - dekompenseeritud südamepuudulikkus;

Actovegini kõrvaltoimed

Süstete ja muude ravimivormide kõrvaltoimed on haruldased, kuna enamikul juhtudel on see hästi talutav.

Ravimi kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• : harvadel juhtudel on võimalik areneda , , tugev higistamine, palavik, kuumahood;
• seedetrakti funktsioon : oksendamine, iiveldus, düspepsia, valu epigastimaalses piirkonnas, ;
• südame-veresoonkonna süsteemi : , valu südame piirkonnas, kahvatu nahk, õhupuudus, arteriaalne hüpertensioon või hüpotensioon;
• funktsioonid närvisüsteem : nõrkus, , , agitatsioon, teadvusekaotus, treemor, paresteesia;
• funktsioonid hingamissüsteem : ahenemise tunne piirkonnas rind, kiire hingamine, neelamisraskused, kurguvalu, lämbumistunne;
• lihasluukonna süsteem : seljavalu, valutunne liigestes ja luudes.

Kui on näidustused ravimi kasutamiseks, kuid näidustatud kõrvalmõjud, peate lõpetama ravimi võtmise ja rakendama sümptomaatilist ravi.

Actovegini kasutusjuhised (meetod ja annus)

Ravim on välja kirjutatud kujul, mis on konkreetse haiguse korral kõige tõhusam.

Actovegini süstid, kasutusjuhised

Süstelahuse kujul olevat ravimit võib manustada intravenoosselt, intraarteriaalselt või intramuskulaarselt.

Süstid, olenevalt haiguse tõsidusest, tehakse intravenoosselt annuses 10-20 ml, seejärel manustatakse aeglaselt 5 ml lahust intravenoosselt. Ampullides olevat ravimit tuleb manustada iga päev või mitu korda nädalas.

Ampullid on ette nähtud ainevahetuse ja verevarustuse ning aju häired . Esialgu manustatakse 10 ml ravimit intravenoosselt kahe nädala jooksul. Lisaks manustatakse nelja nädala jooksul 5-10 ml mitu korda nädalas.

Haige koos isheemiline insult intravenoosselt juhtida 20-50 ml Actovegini, mis on eelnevalt lahjendatud 200-300 ml infusioonilahuses. Kahe kuni kolme nädala jooksul manustatakse ravimit iga päev või mitu korda nädalas. Samamoodi ravitakse inimesi, kes põevad arteriaalne angiopaatia .

Patsiendid, kellel on troofilised haavandid või muud aeglased haavandid või põletused määrake 10 ml intravenoosne või 5 ml intramuskulaarne manustamine. Seda annust manustatakse olenevalt kahjustuse raskusastmest üks või mitu korda päevas. Lisaks viiakse kohalik ravi läbi ainega.

Ennetamiseks või raviks kiirguskahjustus nahale manustatakse iga päev 5 ml ravimit intravenoosselt kiirgusega kokkupuute vahelisel ajal.

Infusioonilahus, kasutusjuhend

Infusioonid viiakse läbi intravenoosselt või intraarteriaalselt. Annus sõltub diagnoosist ja patsiendi seisundist. Reeglina on ette nähtud 250 ml päevas. Mõnikord suurendatakse 10% lahuse algannust 500 ml-ni. Ravikuur võib olla 10 kuni 20 infusiooni.

Enne infusiooni peate veenduma, et viaal ei ole kahjustatud. Voolukiirus peaks olema ligikaudu 2 ml minutis. Oluline on, et lahus ei satuks süstimisel ekstravaskulaarsetesse kudedesse.

Actovegin tablettide kasutusjuhend

Tablette on vaja võtta enne sööki, neid ei pea närima, neid tuleb pesta väikese koguse veega. Enamikul juhtudel on ette nähtud 1-2 tabletti kolm korda päevas. Ravi kestab tavaliselt 4 kuni 6 nädalat.

Inimesed, kes kannatavad diabeetiline polüneuropaatia , ravimit manustatakse esialgu intravenoosselt 2 g päevas kolme nädala jooksul, pärast mida määratakse tabletid - 2-3 tk. päevas 4-5 kuud.

Gel Actovegin, kasutusjuhised

Geeli kasutatakse paikselt haavade ja haavandite puhastamiseks, samuti nende järgnevaks raviks. Kui nahal on põletus või kiiritusvigastus, tuleb toodet kanda õhukese kihina. Haavandi olemasolul kantakse geel peale paksu kihina ja kaetakse pealt kompressiga, mis on küllastunud Actovegini salviga.

Sidet tuleks vahetada kord päevas, aga kui haavand saab väga märjaks, siis tuleks seda teha sagedamini. Kiirgusvigastustega patsientidele kantakse geel aplikatsioonide kujul. Lamatiste ravi ja ennetamise eesmärgil tuleb sidemeid vahetada 3-4 korda päevas.

Cream Actovegin, kasutusjuhised

Seda kasutatakse haavade, nutvate haavandite paranemisprotsessi aktiveerimiseks. Pärast Actovegin geeliga ravi lõppu kasutatakse seda lamatiste tekke vältimiseks. Kiiritusvigastuste raviks ja ennetamiseks on näidustatud kreemi kasutamine 2-3 korda päevas.

Salv Actovegin, kasutusjuhendid

Salv on näidustatud haavandite ja haavade pikaajaliseks raviks, seda kasutatakse pärast ravi lõpetamist geeli ja kreemiga. Salvi kantakse nahakahjustustele sidemete kujul, mida tuleb vahetada kuni 4 korda päevas. Kui salvi kasutatakse lamatiste või kiiritusvigastuste vältimiseks, tuleb sidet vahetada 2-3 korda.

Põletushaavade jaoks mõeldud Actovegini salvi tuleks määrida väga ettevaatlikult, et mitte kahjustada nahka, mille puhul on kõige parem salvi esialgu sidemele kanda.

Üleannustamine

Kui ravimit kasutati liiga suurtes annustes, on võimalik seedetrakti negatiivsete mõjude teke. Sel juhul kasutatakse sümptomaatilist ravi.

Üleannustamise vältimiseks on oluline võtta arvesse ravimi kasutamise näidustusi, teada, kuidas Actovegini intramuskulaarselt, intravenoosselt süstida, millistes annustes ja kuidas mis tahes muud ravimi vabastamise vormi õigesti rakendada.

Interaktsioon

Puuduvad andmed Actovegini ja teiste ravimite koostoime kohta. Kuid kuna farmatseutilise kokkusobimatuse võimalus on endiselt olemas, ei tohiks Actovegini tilgutit teiste ravimitega segada.

Müügitingimused

Apteekides müüakse kõiki ravimi vorme retsepti alusel, arst kirjutab retsepti välja ladina keeles.

Säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida pimedas kohas, temperatuur ei tohi ületada 25 kraadi Celsiuse järgi.

Parim enne kuupäev

Kõiki ravimi vorme võib säilitada 5 aastat, 10% infusioonilahust võib säilitada 3 aastat. Pärast viaali avamist ja Actovegini intravenoosset süstimist ei tohi ravimi jääke säilitada. Actovegini ampullid tuleb samuti täielikult ära kasutada ja ärge hoidke jääke.

erijuhised

Actovegini tuleb parenteraalselt manustada väga ettevaatlikult, kuna on olemas anafülaktiliste reaktsioonide võimalus. Enne ravi alustamist tuleb teha proovisüst.

Kui areneb allergilised reaktsioonid , on parem kasutada ravimiasendajat. Vajadusel peatatakse allergilised reaktsioonid antihistamiinikumide või kortikosteroidide kasutamisega.

Otsustades, kas on võimalik süstida intramuskulaarselt või süstida ravimilahust intravenoosselt, tuleb arvestada, et lahus võib olla kergelt kollaka varjundiga. Sel juhul võib varju intensiivsus olenevalt tootmispartiist olla erinev.

Nagu näitab Vidali preparaatide teatmik, on ravimi korduval parenteraalsel manustamisel vaja selgelt kontrollida veetasakaalu ja seerumi elektrolüütide koostist.

Actovegin günekoloogias rakendatakse raviarsti soovitusel. Eelkõige mängib IVF-is olulist rolli selle võime parandada vereringet ja ainevahetust.

Spordis kasutatakse ravimit sportlaste sooritusvõime parandamiseks, kuid arstid ei soovita ravimi kontrollimatut kasutamist. Süstid kulturismis võivad põhjustada manifestatsiooni kõrvalmõjud.

Silmade jaoks võib kasutada ainult spetsiaalset 5 g tuubides sisalduvat geeli.

Dražee sisaldab sahharoosi, sellega tuleks arvestada fruktoositalumatuse, sahharoosi-isomaltaasi või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga inimestel.

Puuduvad andmed selle kohta, kuidas ravimi kasutamine mõjutab keskendumisvõimet ja autojuhtimist.

Actovegini analoogid

Müügil on selle ravimi kallimad ja odavamad analoogid, mis võivad asendada süste ja tablette. Actovegini analoogid on ravimid , Vero-trimetasidiin , , , .

Arutades Actovegini analooge ampullides, tuleb siiski märkida, et sarnane toimeaine on ainult ravimi koostises. Solcoseryl . Kõigil teistel ülaltoodud ravimitel on ainult sarnased näidustused. Analoogide hind sõltub tootjast.

Kumb on parem - Actovegin või Solcoseryl?

Ravimi osana Solcoseryl - sama toimeaine, mis on valmistatud vasikate verest. Aga Actovegina pikem säilivusaeg, kuna sisaldab säilitusaineid. Kuid mõned eksperdid märgivad, et säilitusaine võib inimese maksa kahjustada.

Cortexin või Actovegin - kumb on parem?

Cortexin on ka loomset päritolu ravim. Kuid seda saadakse põrsaste või vasikate ajukoorest. Millist ravimit on konkreetsel juhul asjakohane määrata, peaks määrama ainult spetsialist.

Kumb on parem - Cerebrolysin või Actovegin?

Kompositsioonis sisalduv tserebrolüsiin sisaldab valkudest vabastatud ajuaine hüdrolüsaati. Millist ravimit eelistada, määrab ainult arst, sõltuvalt näidustustest. Mõnel juhul on need vahendid ette nähtud samaaegselt.

lapsed

Lastele on ravim ette nähtud neuroloogilise iseloomuga haiguste jaoks, mis olid raseduse tüsistuste või sünnitusega seotud probleemide tagajärg. Süstete kujul olevat ravimit võib välja kirjutada kuni aasta vanustele lastele, kuid ravi ajal on vaja väga täpselt järgida ettenähtud skeemi.

Kergete kahjustuste korral on ette nähtud pill - 1 tablett päevas. Kui Actovegini süstid määratakse intramuskulaarselt, sõltub annus lapse seisundist.

Actovegin vastsündinutele

Vastsündinutele määratakse ravim reeglina annuses 0,4-0,5 ml / kg üks kord päevas, manustatakse kas intravenoosselt või intramuskulaarselt.

Alkoholiga

Juhendis ei ole kirjeldatud ravimite kokkusobivust alkoholiga. Kuid hoolimata sellest, et Actovegin-ravi ajal ei ole selgesõnalisi alkoholitarbimise keelde, ei soovita arstid alkoholi juua, kuna alkohol neutraliseerib peaaegu täielikult ravi mõju.

Actovegin raseduse ajal

Actovegin ei ole rasedatele vastunäidustatud. Miks rasedatele seda ravimit välja kirjutatakse, sõltub naise tervislikust seisundist lapse kandmise perioodil. Peamiselt ajal Actovegini kasutatakse loote arenguhäirete ennetamiseks platsenta puudulikkus .

Samuti määratakse ravim mõnikord raseduse planeerimisel. Lapseootel emadele on raseduse ajal ette nähtud tilguti, süstid või tabletid, et aktiveerida uteroplatsentaarset vereringet, normaliseerida platsenta metaboolseid funktsioone ja gaasivahetust.

Kuna ravim koosneb looduslikest koostisosadest, ei avalda see lootele negatiivset mõju, nagu näitavad ülevaated raseduse ajal.

Raseduse ajal manustatakse Actovegini lahuse annus intravenoosselt 5 kuni 20 ml, intravenoosset manustamist harjutatakse iga päev või ülepäeviti. Intramuskulaarselt määratakse ravim individuaalses annuses, sõltuvalt sellest, milleks see ravim on raseduse ajal ette nähtud. Ravi kestab tavaliselt 4 kuni 6 nädalat.

Actovegin (lat. Actovegin) on valguvaba (valgust puhastatud) hemodialüsaat (ekstrakt), mis saadakse piimavasikate verest. See on Šveitsi ravimi Solcoseryl geneeriline ravim.

Farmakoloogiliste omaduste järgi kuulub see kudede regeneratsiooni stimulantide rühma. See parandab hapniku ja glükoosi voolu rakkudesse, kiirendab ainevahetust ja paranemisprotsesse ning suurendab organismi energiaressursse.

Seda kasutatakse neuroloogias, oftalmoloogias, transplantoloogias, dermatoloogias ja teraapias. Spordimaailmas on see tuntud kui üks dopinguravimeid.

Vasikavere ekstrakti pakkusid esmakordselt meditsiiniliseks kasutamiseks Šveitsi ravimifirma Solco spetsialistid.

Ravimi loomise põhjuseks olid Alpi lambakoerte lood, kes väitsid, et piimavasikatel paranevad haavad ja kriimud palju kiiremini kui täiskasvanud lehmadel.

Pärast noorte loomade vere uurimist väitsid teadlased, et see sisaldab teatud tegurit, mis kiirendab paranemisprotsessi.

Puhastatud vasikavere ekstrakti süstitav vorm registreeriti Šveitsis 1957. aastal kaubanime Solcoseryl all. 60ndatel tõi arendusfirma turule välispidiseks kasutamiseks mõeldud salvi ja geeli, 70ndatel - silmageeli, kleepuva pasta ja tabletid.

1976. aastal registreeriti Solcoseryl NSV Liidus. 1990. aastaks esitleti ravimit juba 50 riigis, sealhulgas USA-s ja Kanadas.

Seoses veiste spongioosse entsefalopaatia* epideemiaga Šveitsis vabastati 1996. aastal ravimid valmistatud veiste kudedest. Sel põhjusel viis Solco oma toodete tootmise Saksamaale.

Samal aastal andis Šveitsi korporatsiooni Nikomed Austria filiaal välja Solcoseryli geneerilise ravimi kaubamärgi Actovegin all. Uue ravimi peamiseks müügituruks said SRÜ ja Aasia riigid.

Aastal 2000 süüdistati ühte Tour de France'i osalejat - Lance Armstrongi - Actovegini kasutamises sportliku soorituse parandamiseks.

Puhkenud skandaali taustal lisas Rahvusvaheline Olümpiakomitee narkootikumi keelatud nimekirja. Kuid juba 2001. aasta alguses arvati ravim dopingumõju tõendite puudumise tõttu nimekirjast välja.

* Spongiformne entsefalopaatia ("hullu lehma tõbi", prioontõbi, Creutzfeldt-Jakobi tõbi) on neurodegeneratiivne haigus, mis põhjustab pöördumatuid muutusi ajukoores. Leitud inimeste, veiste ja lammaste seas. Haigustekitajaks on kõrge molekulmassiga valgu eriliik – prioon. Haigus avaldub dementsusega, vaimsed häired, nägemishäired. Varem arvati, et prioonid tekivad inimkehas spontaanselt või on nende teke tingitud pärilikest teguritest. 1995. aastal kirjeldati Ühendkuningriigis uut inimpatoloogia vormi, mille arengut seostati tarbimisega. lihatooted entsefalopaatiasse nakatunud lehmadelt.

Omadused

Toimeaine: valguvaba standardiseeritud hemodialüsaat (muidu gemoderivaat) piimavasikate verest (kõrgelt filtreeritud ekstrakt, mis saadakse vasikaverest).

Rahvusvaheline tavaline nimi: Ei.

Ravim on erinevate bioloogiliselt aktiivsete ühendite kombinatsioon:

• aminohapped (ornitiin, leutsiin, alaniin, glutamaat, proliin, glütsiin, tauriin jne),
• oligopeptiidid,
• lipiidid
• oligosahhariidid,
• nukleosiidid (adenosiin, uridiin),
• antioksüdantsed ensüümid,
• elektrolüüdid (naatrium, kloor, kaalium, magneesium, kaltsium, fosfor, raud),
• mikroelemendid (vask, räni, seleen, tsink).

Orgaanilist ainet on kuni 30% ekstrakti kuivkaalust.

Ravimi valmistamise lähteainena kasutatakse alla 3 kuu vanuste vasikate verd. Ekstrakt valmistatakse ultrafiltrimise teel, mis tagab tootja sõnul prioonhaiguste patogeenide puudumise selles.

Rakendus erinevates riikides

2015. aasta seisuga on Actovegin kasutusel 17 riigis:

• Venemaa,
• Ukraina,
• Valgevene,
• Kasahstan,
• Kõrgõzstan
• Tadžikistan,
• Usbekistan
• Türkmenistan
• Moldova
• Armeenia,
• Gruusia,
• Aserbaidžaan,
• Läti,
• Leedu,
• Eesti,
• Lõuna-Korea
• Hiina.

Umbes 70% ravimite müügist toimub riikides endine NSVL.

Pikka aega kasutati Actovegini ka USA-s ja Kanadas. 2011. aastal kehtestasid need riigid uimasti impordi, müügi ja kasutamise keelu.

Selgus, et riikides, kus seda ravimit kasutatakse, registreeriti psüühikahäireid 1,3 korda sagedamini kui riikides, kus seda ei kasutatud. Arstid väitsid, et see olukord võib olla tingitud priooninfektsiooni patogeenide olemasolust ravimis.

Veiste kudedest valmistatud ravimite müüki piirati ka mitmes teises riigis, sealhulgas Venemaal, Ukrainas ja Valgevene Vabariigis. Kuid ükski endise NSV Liidu riik ei lülitanud Actovegini keelatud ravimite hulka.

Lääne-Euroopas (v.a. Šveits), Jaapanis ja Austraalias pole vasikavere ekstrakti kunagi ravimina kasutatud.

Kliinilised uuringud

Actovegini kasutamine ei vasta põhimõtetele tõenduspõhine meditsiin täielikult. Ravimil puudub toimeaine ning selle ohutus ja efektiivsus ei ole rahvusvaheliste standardite kohaselt kinnitatud.

Enamik uuringuid viidi läbi piiratud arvul patsientidel, mistõttu ei saa nende tulemusi pidada piisavalt veenvateks.

On olemas eraldi tööd, mis kirjeldavad Actovegini efektiivsust kognitiivsete häiretega patsientidel. 2002. aastal avaldasid Euroopa arstid V. Jansen ja G. V. Bruckner Actovegini kasutamise tulemused tserebrovaskulaarse patoloogiaga patsientidel.

Katses osales 120 vabatahtlikku, kes jagati 3 rühma. Esimene võttis ravimit 2 tabletti. 3 korda päevas, teine ​​- 2 tabletti. 2 korda päevas. 3. rühma patsiendid said platseebot. 3 kuu pärast teraapias, märkisid autorid, et mõlemad Actovegini annustamisrežiimid parandasid eakate patsientide tähelepanu ja mälu oluliselt.

Mitmetes katsetes täheldati ravimi kasutamise efektiivsust insuldi ägedal perioodil (Fedin A. I., Rumyantseva S. A. 2001-2004), ägedate kraniotserebraalsete vigastuste (Mikhalovich N., Hack J., 2004) ja haiguste korral perifeerne närvisüsteem (Shmyrev V.I., Bobrova T.A., 2002).

Esimene mitmekeskuseline topeltplatseebokontrolliga uuring Actovegini kohta viidi läbi Nycomedi patrooni all 2008. aastal. Seda ravimit kasutati 569 diabeetilise polüneuropaatiaga patsiendil.

Ravi efektiivsust hinnati TSS (Total Symptom Score) skaala abil. Lõpuks märkisid vabatahtlikud valu raskuse vähenemist, põletustunnet ja üldise heaolu paranemist.

2012. aasta aprillis algas järjekordne 2-aastane ravimi mitmekeskuseline uuring, mille korraldas Ameerika organisatsioon FDA. Selle tulemusi ei ole veel rahvusvahelistes väljaannetes avaldatud.

Koostis, vabastamisvormid, pakend

Actovegini toodetakse järgmisel kujul:

• 4% süstelahus,
• 10% infusioonilahus (0,9% naatriumkloriidi lahuses või dekstroosi lahuses),
• 20% infusioonilahus (0,9% naatriumkloriidi lahuses),
• õhukese polümeerikattega tabletid toimeainesisaldusega 200 mg,
• 5% kreem välispidiseks kasutamiseks,
• 5% salv välispidiseks kasutamiseks,
• 20% geel välispidiseks kasutamiseks,
• 20% silmageeli.

Süstelahus on pakendatud 2, 5 ja 10 ml ampullidesse ning seejärel 5 või 25 ampulliga karpidesse. Infusioonilahus valatakse 250 ml värvitutesse klaaspudelitesse.

Väline geel, kreem ja salv on saadaval alumiiniumtuubides 20, 30, 50 ja 100 g Silmageel - 20 g tuubis.

Tabletid on pakendatud 10, 30 või 50 tk tumedatesse klaaspudelitesse.

Toimemehhanism

Actovegin stimuleerib hapniku ja glükoosi voolu rakkudesse, mis suurendab ATP energiamolekulide sünteesi. Seega toimib ravim omamoodi energiastimulaatorina, aktiveerides kõigi kehasüsteemide tööd.

Hapniku transpordi suurenemine ajurakkudesse avaldab positiivset mõju mälule ja õppimisprotsessidele. Patsientide ravimi võtmise taustal registreeriti kognitiivsete funktsioonide kahjustuse taastamine ja ajukudede resistentsuse suurenemine hüpoksia suhtes.

Vastavalt võimele stimuleerida rakkude glükoosi omastamist, on Actovegin ainult 2 korda halvem kui insuliini. Samal ajal avaldub selle toime ka suhkurtõvega patsientidel, aidates kaasa nende polüneuropaatia sümptomite nõrgenemisele.

Parandades energia metabolismi veresoonte seintes, suurendab ravim endogeensete vasodilataatorite - lämmastikoksiidi ja prostatsükliini - vabanemist. See toime toob kaasa vasodilatatsiooni, üldise perifeerse resistentsuse vähenemise ja elundite verevarustuse paranemise.

Energia metabolismi aktiveerimine toob kaasa süsivesikute ja valkude sünteesi suurenemise. Selle tulemuseks on kudede paranemise kiirenemine. Loomkatsetes näidati, et Actovegini regeneratiivne toime on kõige tugevam maksa, südamelihase ja naha suhtes.

Ainevahetus ja eritumine

Actovegin on mitmekomponentne preparaat, mis sisaldab algselt inimorganismis sisalduvaid ühendeid, mistõttu selle farmakokineetikat ei ole võimalik uurida.

Laboratoorsetes katsetes leiti, et intravenoossel kasutamisel hakkab ravim toimima 5 minutit pärast manustamist ja selle aktiivsuse haripunkti täheldatakse 120 minuti pärast.

Neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel vähenes farmakoloogilised toimed Actoveginit ei näinud.

Näidustused kasutamiseks

Parenteraalsete vormide väljakirjutamise põhjused on järgmised:

• perifeerse ja aju vereringe ägedad ja kroonilised häired,
• dementsus (dementsus),
• traumaatiline ajukahjustus,
• erineva päritoluga haavandid,
• pikaajalised mitteparanevad haavad,
• põletused,
• naha või limaskestade kiirguskahjustus,
• kiirguse neuropaatia.

• angiopaatia,
• dementsus,
• traumaatiline ajukahjustus,
• troofilised haavandid jne.

Väliseid pehmeid vorme (geel, kreem, salv) kasutatakse haavaparandusainetena erinevate nahakahjustuste korral:

• marrastused, lõiked, haavad,
• põletused
• veenilaiendite haavandid,
• lamatised (ka ennetamise eesmärgil),
• kiirguskahjustus.

Actovegini geeli täiendavad näidustused on naha eeltöötlus enne siirdamist ja põletushaiguse ravi.

Silmageel on näidustatud järgmistel juhtudel:

• põletused (keemilised, kiiritus-, termilised) ja sarvkesta vigastused,
• sarvkesta haavandid,
• erineva päritoluga keratiit,
• sarvkesta düstroofia,
• kuiv keratokonjunktiviit,
• valik kontaktläätsed(vigastuste vältimiseks).

Vastunäidustused

Kõigi Actovegini vormide tavaline vastunäidustus on ülitundlikkus ravimi suhtes.

Infusioonilahuste puhul on täiendavalt näidatud:

• kopsuturse,
• vedelikupeetus kehas
• urineerimishäired (oligo- või anuuria),
• dekompenseeritud südamepuudulikkus.

Rasedus ja imetamine

Actovegini on lubatud kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse parenteraalselt, suukaudselt ja paikselt.

Sees võtke 1-2 tabletti. 3 korda päevas 4-6 nädala jooksul.

Süstid tehakse intravenoosselt (in / in), intramuskulaarselt (in / m) või intraarteriaalselt (in / a). Annused sõltuvad kliinilise pildi tõsidusest. Esmakordselt manustatakse intravenoosselt või intravenoosselt 10-30 ml ravimit, seejärel 5-10 ml intravenoosselt või intramuskulaarselt 1 kord päevas. Ravikuur on 2-4 nädalat.

Infusioonid viiakse läbi tilguti või düüsiga. Sisestage 250-500 ml lahust päevas. Infusioonikiirus - 2 ml / min. Ravikuur sisaldab 10-20 protseduuri.

Salvi/kreemi/välisgeeli kantakse õhukese kihina puhastatud kahjustatud nahapiirkondadele 2 korda päevas. Ravikuur on vähemalt 12 päeva. Haavandite ravi algab geeli kasutamisega, liikudes järk-järgult kreemile ja seejärel salvile.

Kiiritusvigastuste vältimiseks hõõrutakse kiiritusravi seansside vahel sisse kreemi või salvi.

Silmageeli süstitakse konjunktiivikotti 1 tilk 2-3 korda päevas, kuni patoloogia sümptomid kaovad.

Kõrvalmõjud

Enamik patsiente talub Actovegini hästi. Väikesel arvul patsientidel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, hüpertermia, nahapunetus). Sellistel juhtudel viiakse läbi standardne sümptomaatiline ravi.

20% välisgeeliga ravimisel on võimalik naha kerge turse ja valude tekkimine, mis kaovad ravi jätkudes.

Silmageeli süstimisel on tunda lühiajalist nõrka põletustunnet ja pisaravoolu.

erijuhised

Pikaajalise infusioonilahusega ravi korral on vaja jälgida vee ja elektrolüütide tasakaalu veres.

Ärge kasutage hägust infusioonilahust ega suspendeeritud osakesi sisaldavat preparaati.

Et vähendada haigestumise riski anafülaktiline šokk, süstelahus tuleb süstida aeglaselt. Esmakordsel kasutamisel on soovitatav teha proovisüst (süstida 2 ml lahust / m).

Tablette ja süstelahust tuleb kasutada ettevaatusega:

• raseduse või imetamise ajal,
• patsientidel, kellel on suhkurtõbi, hüperglükeemia,
• 2-3 kraadise südamepuudulikkusega patsientidel,
• koos kopsutursega,
• koos vedelikupeetusega kehas ja urineerimishäiretega.

Üleannustamine

Actovegini kasutamisel üleannustamise juhtumeid ei esinenud.

Koostoimed teiste ravimitega

Hetkel pole installitud.

Puhkuse tingimused

Kreem, salv, geel välispidiseks kasutamiseks on saadaval ilma retseptita. Tabletid, infusioonilahus, süstelahus ja silmageel - retsepti alusel.

Säilitamine

Ravimit hoitakse kuivas, pimedas kohas. Salv, kreem, geel välispidiseks kasutamiseks, tabletid ja süstelahus - temperatuuril 18-25ºС, infusioonilahus ja silmageel - temperatuuril mitte üle 25ºС.

apteekides ja raviasutused tablette ja süstelahust säilitatakse vastavalt B-nimekirja tingimustele.

Parim enne kuupäev

Kreemi, salvi, süstelahuse, infusioonilahuse (0,9% naatriumkloriidi lahuses) puhul - 5 aastat.

Geel välispidiseks kasutamiseks, oftalmoloogiline geel, tabletid, infusioonilahus (dekstroosi lahuses) - 3 aastat.

Silmaümbruse geeli võib pärast avamist säilitada kuni 4 nädalat.

Tootja

Aastatel 1996–2011 tootis Actovegini Nycomed Austria GmbH, mis oli Šveitsi korporatsiooni Nycomed tütarettevõte.

Mõned sel ajal (2010–2011) välja lastud ravimite partiid võivad olla jaemüügis veel saadaval.

2011. aasta septembris ostis Nycomedi 9,6 miljardi euro eest välja Jaapani farmaatsiagigant Takeda Pharmaceutical Company Limited.

Praegu toodetakse Actovegini jätkuvalt samas Austria tehases, kuid Takeda kaubamärgi all. Selle valmistamise substraat ostetakse Austraaliast ja Prantsusmaalt. Tootmine on korraldatud vastavalt rahvusvahelise GMP standardi reeglitele.

Analoogid

Actovegini ainsaks täieõiguslikuks asenduseks võib pidada vasikavere Solcoseryl originaalekstrakti, mida nüüd toodab Saksa ettevõte Valeant.

Mõlema ravimi juhised näitavad sarnaseid raviomadusi, näidustusi ja kõrvaltoimeid. Samas võrdlev kliinilised uuringud analooge ei ole läbi viidud, seetõttu ei ole nende bioloogiline ekvivalentsus ametlikult kinnitatud.

Erinevused on kaubamärkide tooteportfellides ja identsete ravimvormide kontsentratsioonides. Niisiis, Solcoseryli sortimendis pole välispidiseks kasutamiseks mõeldud kreemi ja 10% infusioonilahust, vaid on olemas kleepuv hambapasta.

Solcoseryl süstelahus on saadaval kontsentratsiooniga 4,25% ja nahageel kontsentratsiooniga 10%.

Actovegini kohalike vormide analoogide hulka kuulub ka Valgevene geel Diavitol, mida toodab UE "Dialek". See koosneb lehmaembrüote verest ja noorte vasikate verest pärinevast deproteiniseeritud hemodialüsaadist.

Kui võrrelda farmakoloogilised kirjeldused 3 ravimil on vanusepiirangute erinevused, ravimite koostoimed ning kasutamise võimalus raseduse ja imetamise ajal.

Actovegini ja selle analoogide võrdlevad omadused:

Avaldamise kuupäev: 2015-07-3
Viimati muudetud: 2020-01-31

Kallid Farmamir saidi külastajad. See artikkel ei ole meditsiiniline nõuanne ja seda ei tohiks kasutada arstiga konsulteerimise asendajana.

), Actoveginil on antihüpoksiline (parandab hapniku kasutamist organismis) toime, mis avaldub 30 minutit pärast parenteraalset manustamist, saavutades maksimumi 2-6 tunni pärast.

Ravimite parenteraalne manustamine on ravimite kehasse viimise meetod, mille käigus need mööduvad seedetraktist. Ravimi parenteraalne manustamine toimub süstide (süstid ampullides) ja infusioonravi abil ( intravenoosne manustamine infusioonilahus).

Actoveginil on antihüpoksiline, antioksüdantne, haavu parandav toime, stimuleerib funktsionaalse metabolismi (ainevahetus organismis) ja anabolismi (ainete imendumine organismis) protsesse. Ravim parandab vere mikrotsirkulatsiooni jalgade veresoontes, käivitades kudede regenereerimise protsessi, kui nende toitumine kannatab veenide kahjustuse korral (krooniline venoosne puudulikkus, tromboflebiit, veenilaiendid veenid).

Actovegin suurendab fosfokreatiini (kreatiinfosforhape), adenosiindifosfaadi (ADP), adenosiintrifosfaadi (ATP), aminohapete gamma-aminovõihappe, aspartaadi (asparagiinhape), glutamaadi (glutamiinhape) kontsentratsiooni.

Actovegini kasutatakse südame- ja veresoontehaiguste, kesknärvisüsteemi kahjustuste, vigastuste, haavandite korral. Ravimi mitmekülgsus on tingitud asjaolust, et Actovegin suurendab glükoosi ja hapniku transporti elundite rakkudesse, suurendades nende energiaressursse, suurendades funktsionaalseid võimeid ja ellujäämist tingimustes, kus hapnikuvarustus on ebapiisav ja rakud ei suuda täielikult funktsioneerida. Actoveginil on mõju, hõlbustades glükoosi aktiivset sisenemist rakkudesse. Agens on suhkurtõvega patsientide ravi oluline komponent, sealhulgas diabeetilise polüneuropaatia (DPN) ravis.

Diabeetilist polüneuropaatiat iseloomustab inimese närvisüsteemi kahjustus, see areneb suhkurtõvega inimestel stabiilse kõrge suhkur(glükoos) veres (hüperglükeemia). DPN-i arengu kõige olulisemad mehhanismid on isheemia ja ainevahetushäired närvis.

Actovegini kasutamine vähendab DPN-i sümptomeid paresteesia kujul (põletustunne, kipitus, indekseerimine, alajäsemete tuimus).

Actovegini võtmine aitab vähendada tundlikkuse häireid, parandada patsiendi vaimset heaolu.

Actoveginiga ravikuuri kestuse määrab arst individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele.

Anatoomiline terapeutiline keemiline klassifikatsioon (ATC)

Anatoomilis-terapeutiline-keemiline klassifikatsioon (anatoomilis-terapeutiline-keemiline, ATC) on rahvusvaheline ravimite klassifikatsioonisüsteem. ATC põhieesmärk on pakkuda statistilisi andmeid ravimite tarbimise kohta.

Vastavalt ATC-le kuuluvad Actovegini ravimid sõltuvalt vabanemisvormist järgmistesse rühmadesse:

• Tabletid (tõmmatud), infusioonilahus, süstelahus ampullides - B06AB Muud verepreparaadid,
• Geel, kreemid ja salvid välispidiseks kasutamiseks - D11AX Muud nahahaiguste raviks kasutatavad preparaadid,
• Silmageel - S01X Muud ravimid silmahaiguste raviks (praegu pole koodi määratud).

Farmakoloogiline rühm

Actovegin, ravim, mis aktiveerib kudede ainevahetust, parandab trofismi ja stimuleerib regeneratsiooniprotsessi, viitab järgmisele: farmakoloogilised rühmad, olenevalt vabastamisvormist.

Actovegini tabletid, infusioonilahus ja süstelahus ampullides:

• angioprotektorid ja mikrotsirkulatsiooni korrektorid,
• regenerandid ja reparaadid.

Molekulaarsel tasandil soodustab Actovegin hapniku tarbimise ja kasutamise suurenemist (suurendab vastupanuvõimet hüpoksiale), suurendab energia metabolismi ja glükoositarbimist.

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon, kümnes redaktsioon (ICD-10) on standardne hindamisvahend tervisejuhtimise, meditsiini, epidemioloogia ja analüüsi valdkonnas. üldine seisund rahvastiku tervis. Vastavalt ICD-10, ravimtoode Sõltuvalt vormist võib Actovegini kasutada allpool järgmised haigused ja väidab.

Actovegin kaetud tabletid:

• F03 Täpsustamata dementsus
• I73 Muud perifeersete veresoonte haigused,
• S06 Koljusisene vigastus.

Actovegini geel, kreem ja salv välispidiseks kasutamiseks:

• L90.8 Muud atroofilised muutused nahas
• L98.4 Mujal klassifitseerimata krooniline nahahaavand
• L98.4.2* Nahahaavand, troofiline,
• T14.0 Täpsustamata kehapiirkonna pindmine vigastus
• Z100* XXII KLASS Kirurgiline praktika.

Infusioonilahus ja süstelahus ampullides Actovegin:

• I63 ajuinfarkt,
• I25.2 Möödunud müokardiinfarkt,
• I67.9 Tserebrovaskulaarne haigus, täpsustamata
• I69 Tserebrovaskulaarsete haiguste tagajärjed,
• I73.9 Perifeersete veresoonte haigus, täpsustamata
• I79.2 Perifeerne angiopaatia mujal klassifitseeritud haiguste korral
• I87.2 Venoosne puudulikkus (krooniline) (perifeerne)
• I99 Vereringesüsteemi muud ja täpsustamata häired,
• L58 Kiirgusdermatiit, kiiritus,
• L89 Lamabahaavand (traumaatiline haavand, lamatis),
• L98.4.2* Nahahaavand, troofiline,
• S06 Intrakraniaalne vigastus,
• T14.1 Täpsustamata kehapiirkonna lahtine haav
• T30 Täpsustamata termilised ja keemilised põletused
• T79.3 Traumaatiline haavainfektsioon, mujal klassifitseerimata

Mõistet "määratletud" haigus (seisund) kasutatakse juhtudel, kui arstil on täielik pakett meditsiinilisi dokumente, mis võimaldavad kõige objektiivsemalt hinnata haiguse (seisundi) arengut. Olukorras, kus see dokumentide komplekt puudub, ja nagu siseorganid haiguse kulgu ei saa kindlaks teha, pannakse diagnoos täpsustamata».

Koostis Actovegin

Ravimi Actovegin osana on toimeainena vasikavere valguvaba hemoderivaat, mis saadakse ultrafiltrimise teel (läbivad ühendid molekulmassiga alla 5000 daltoni), mis sisaldab eranditult füsioloogilisi aineid.

• 1 tablett (dražee) sisaldab 200 mg,
• 1 gramm välispidiseks kasutamiseks mõeldud geeli sisaldab 8 mg,
• 1 gramm paikselt manustatavat kreemi sisaldab 2 mg,
• 1 gramm välispidiseks kasutamiseks mõeldud salvi sisaldab 2 mg,
• 1 ml süstelahust sisaldab 40 mg,
• 1 ml infusioonilahust sisaldab 4 mg (10% lahuses) või 8 mg (20% lahuses),
• 1 gramm silmageeli sisaldab 8 mg.

Abiained koostises tabletid Actovegin on:

• magneesiumstearaat,
• povidoon-K90,
• talk.

Osana kestad Actovegini tabletid sisaldavad lisaks:

• mägiglükoolvaha,
• kummiaraabik (akaatsiakummi),
• dietüülftalaat,
• värvaine kinoliinkollane alumiiniumlakk,
• makrogool-6000,
• titaan(IV)oksiid (titaandioksiid),
• povidoon-K30,
• sahharoos,
• talk,
• hüpromelloosftalaat.

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud kreemi koostis sisaldab lisaks 0,2 mg bensalkooniumkloriidi 1 grammi ravimi kohta.

Actovegini infusioonilahuse ja süstelahusega ampullide kujul oleva ravimi koostises on abiained naatriumkloriid ja süstevesi. Infusioonilahus dekstroosilahuses sisaldab lisaks dekstroosi.

Actovegini vabastamise vorm ja annus

Ravim Actovegin on saadaval tablettide (graanulite), geeli, kreemi, salvi, süsteampullide, infusioonilahuse, oftalmilise geeli kujul.

Actovegini kaetud tabletid (dražeed):

• tabletid 200 mg pudelis nr 10,
• tabletid pudelis 200 mg, nr 30,
• tabletid 200 mg pudelis, nr 50,
• tabletid pudelis 200 mg, nr 100.

Tablettide (tilkade) pakend sisaldab:

• keeratava kaelaga tumedast klaasist pudel (viaal), mis on suletud esimese avamiskontrolliga alumiiniumkorgiga ja sisaldab ümmargusi kaksikkumeraid läikivaid tablette, kaetud rohekaskollase värvusega,
• papppakk, millele on kleebitud ümmargune läbipaistev kaitsekleebis, millel on holograafilised pealdised ja esimese ava kontroll.

Actovegini geel välispidiseks kasutamiseks:

• geel tuubis 20%, 20 grammi,
• geel tuubis 20%, 30 grammi,
• geel tuubis 20%, 50 grammi,
• geel tuubis 20%, 100 grammi.

Geeli pakend sisaldab:

• geeli sisaldav alumiiniumtoru,
• juhised meditsiiniliseks kasutamiseks,
• papist pakk.

Actovegini kreem välispidiseks kasutamiseks:

• koor tuubis 5%, 20 grammi,
• koor tuubis 5%, 30 grammi,
• koor tuubis 5%, 50 grammi,
• kreem tuubis 5%, 100 grammi.

Kreemi pakend sisaldab:

• püsikreemi sisaldav alumiiniumtuub valge värv, ilma maitse ja lõhnata,
• meditsiinilise kasutamise juhised,
• papist pakk.

Actovegini salv välispidiseks kasutamiseks:

• salv tuubis 5%, 20 grammi,
• salv tuubis 5%, 30 grammi,
• salv tuubis 5%, 50 grammi,
• salv tuubis 5%, 100 grammi.

Salvi pakend sisaldab:

• alumiiniumtoru, mis sisaldab püsivalt valget salvi, millel puudub maitse ja lõhn,
• meditsiinilise kasutamise juhised,
• papist pakk.

Actovegini süstelahus ampullides (süstid):

• süstelahus 80 mg (40 mg/ml, 2 ml ampull),
• süstelahus 200 mg (40 mg/ml, 5 ml ampull),
• süstelahus 400 mg (40 mg/ml, 10 ml ampull).

Ampulli pakend sisaldab:

Actovegini infusioonilahus:

• infusioonilahus naatriumkloriidi lahuses 0,9% 1000 mg (4 mg / ml, 250 ml),
• infusioonilahus naatriumkloriidi lahuses 0,9% 2000 mg (8 mg / ml, 250 ml),
• infusioonilahus dekstroosilahuses 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml).

Infusioonilahuse pakend sisaldab:

• värvitu klaaspudel (Euroopa farmakopöa järgi II tüüp) läbipaistva, värvitu kuni kergelt kollase lahusega, korgiga korgiga ja sissejooksuks alumiiniumkorgiga, mis on pealt suletud kaanega, mis tagab esimese avamise kontrolli;
• meditsiinilise kasutamise juhised,
• papppakk, millele on kleebitud ümmargune läbipaistev kaitsekleebis, millel on holograafilised pealdised ja esimese ava kontroll.

Actovegini silmageel:

• geel silma tilgutamiseks 20%, 5 grammi.

Silmageeli pakend sisaldab:

• oftalmoloogilist geeli sisaldav alumiiniumtuub,
• meditsiinilise kasutamise juhised,
• papist pakk.

Hetkel Actovegin oftalmoloogiline geel Venemaale ei tarnita.

Apteekides leiduvad Actovegini levinumad vabastamis- ja annusvormid:

• Tabletid number 50,
• Lahus 80 mg ampullides (40 mg / ml, 2 ml ampull),
• Salv 5%, 20 grammi,
• Geel 20%, 20 grammi.

farmakoloogiline toime

Actovegini farmakoloogiline toime on metaboolne, mis seisneb hapniku ja glükoosi kasutamise protsesside kiirendamises molekulaarsel tasemel, suurendades seeläbi vastupanuvõimet hüpoksiale. Ravimil Actovegin on haavu parandav toime, see suurendab raku energiaseisundit, parandab vereringet kudedes.

Näidustused Actovegin kasutamiseks

Actovegin on näidustatud kasutamiseks järgmiste haiguste ja seisundite korral:

Actovegini süstelahus ampullides ja infusioonilahus naatriumkloriidi lahuses lisaks näidustatud diabeetilise polüneuropaatia korral.

Actovegini oftalmoloogiline geel on näidustatud kahjustuste ja silmahaiguste korral:

• sarvkesta (sarvkesta) ja sklera (valgukatte) kahjustuste (põletused leelise, happega) korral,
• erineva etioloogiaga sarvkesta haavanditega,
• keratiit (sarvkesta põletik), sealhulgas pärast sarvkesta siirdamist,
• sarvkesta abrasiooniga patsientidel, kes kasutavad kontaktläätsi,
• kahjustuste vältimiseks kontaktläätsede valimisel patsientidel, kellel on sarvkesta düstroofsed protsessid.

Vastunäidustused Actovegin

Actovegini kasutamise peamine vastunäidustus on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Teised Actovegini võtmise vastunäidustused on:

• anuuria (uriini voolu puudumine põide),
• oliguuria (neerude kaudu eritatava uriini koguse vähenemine),
• II ja III astme dekompenseeritud südamepuudulikkus,
• kopsuturse,
• vedelikupeetus kehas.

Actovegini tuleb ettevaatusega võtta patsientidel, kellel on hüperkloreemia (vere klooriühendite sisalduse suurenemine) ja hüpernatreemia (suurenenud naatriumi kontsentratsioon vereplasmas).

Dekstroosilahuses oleva Actovegini infusioonilahuse puhul on täiendavaks vastunäidustuseks suhkurtõbi - 1 ravimi viaal sisaldab 7,75 g dekstroosi.

Raseduse ja imetamise ajal tuleb ravimit võtta ettevaatusega.

Actovegini kõrvaltoimed

Actovegini võtmise kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased ja on peamiselt tingitud ülitundlikkusest ravimi komponentide suhtes.

Actovegini kõrvaltoimete hulka kuuluvad võimalikud allergilised reaktsioonid (, nahalööve, hüpertermia (palavik), kuni. Sellistes olukordades tuleb ravi Actoveginiga katkestada, vajadusel kasutada ja/või.

Raskete anafülaktiliste reaktsioonide korral tuleb läbi viia erakorraline ravi (manustada plasmaasendajaid, suuri annuseid, kortikosteroide).

Geeli, salvi või kreemi kasutamisel on kõrvaltoimed võimalikud sügeluse ja põletuse kujul ravimi manustamispiirkonnas.

Actovegin geeliga ravi alguses võivad tekkida kõrvaltoimed suurenenud sekretsiooni tõttu lokaalse valu kujul. See kõrvalmõju ei ole tõendid ravimi talumatuse kohta.

Silmageeli kasutamisel on võimalik pisaravool, sklera veresoonte süstimine (punetus).

Millal kõrvaltoimed peate lõpetama Actovegini võtmise, võtma ühendust kvalifitseeritud spetsialistiga meditsiinispetsialist, arst.

Actovegini üleannustamine

Siiani ei ole teavet Actovegini üleannustamise kohta.

Actovegin (dražee) tabletid

Actovegini tablette (graanuleid) kasutatakse suukaudselt (suu kaudu) aju ainevahetuse ja vereringe häirete säilitusravina, ajuvereringe häirete infusiooni- või süsteravi jätkamiseks.

Actovegini tablettide juhised

Nende Actovegini tablettide kasutamise juhiste lugemine ei vabasta patsienti õppimisest "Actovegini tablettide (graanulite) meditsiinilise kasutamise juhised"

Dražeed tuleb võtta suu kaudu (suu kaudu) enne sööki, ilma närimata, koos väikese koguse veega.

• 1-2 tabletti kolm korda päevas.

Ravi kestus peaks olema 4 kuni 6 nädalat.

Ravim hakkab toimima 30 minutit pärast allaneelamist, maksimaalne efektiivsus ilmneb 3-4 tunni pärast: jalgade raskustunne väheneb, valu, kipitus, alajäsemete tuimus kaob. Lapsed ja noorukid peaksid võtma ühe Actovegini tableti üks kord päevas, ravi jätkub 28-42 päeva.

Actovegini tablettide võtmise sagedus võib varieeruda sõltuvalt kliinilisest pildist ja haiguse raskusastmest, mille määrab arst.

Gel Actovegin

Gel Actovegin on viskoosse konsistentsi, plastilisuse, elastsuse ja naha pH-le lähedase pH-ga ravimi pehme vorm. Geel jaotub ühtlaselt ja kiiresti naha pinnale ilma poore ummistamata.

Actovegini geeli kasutatakse paikselt järgmistel juhtudel ja patoloogiatel:

Actovegini geeli kasutatakse ka lamatiste ennetamiseks ja raviks.

Actovegini geeli juhised

Nende Actovegini geeli kasutamise juhiste lugemine ei vabasta patsienti õppimisest "Actovegini geeli meditsiinilise kasutamise juhised" tootja karbis.

Lahtiste haavade ja haavandite ravimisel tuleb Actovegini geeli kanda kahjustatud piirkondadele õhukese kihina 5-6 korda päevas.

Haavandiliste kahjustuste puhastamise eeltöötluse läbiviimisel tuleb geel kanda paksu kihina, kattes Actovegini salvi kompressiga või salviga immutatud marli sidemega (et vältida haavale kleepumist). Sidet tuleks vahetada üks kord 24 tunni jooksul, tugevalt nutvate pindade töötlemisel - 3-4 korda päevas. Edasist ravi tuleb jätkata Actoveginiga kreemi kujul; ravi tuleb lõpetada Actoveginiga salvi kujul.

Põletuste ja kiiritusvigastuste korral tuleb geel kanda nahale õhukese kihina.

Ravimit kasutatakse patsientide kiiritusvigastuste ravis taotluste vormis.

Lamatiste ennetamiseks ja raviks tuleb Actovegini geeli kasutada 3-4 korda päevas, ravikuur on 3-60 päeva.

Geeli kasutamise sagedus võib varieeruda sõltuvalt kliinilisest pildist ja haiguse raskusastmest, mille määrab arst.

Kreem Actovegin

Actovegini kreemi kasutatakse paikselt järgmistel juhtudel ja patoloogiatel:

• veenilaiendite päritolu haavanditega, nutvad haavandid,
• naha ja limaskestade haavade ja põletike, põletuste, nahalõigete, kriimustuste, marrastuste,
• et soodustada kudede taastumist pärast põletust,
• juures eeltöötlus haavapinnad enne siirdamist,
• radioaktiivse kiirgusega kokkupuutest põhjustatud limaskesta- ja nahareaktsioonide ennetamiseks ja raviks.

Actovegin kreemi kasutatakse ka lamatiste ennetamiseks ja raviks.

Actovegini kreemi juhised

Nende Actovegini kreemi kasutamise juhiste lugemine ei vabasta patsienti õppimisest "Actovegini kreemi meditsiinilise kasutamise juhised" tootja karbis.

Actovegini kreemi tuleks kasutada haavade, sealhulgas eritistega haavade (nutuhaavandid) paranemise kiirendamiseks.

Abinõu rakendatud teises etapis kolmeetapiline ravi Actoveginiga pärast geeli pealekandmist. Kreemi kantakse õhukese kihina 2-3 korda päevas.

Lamatiste vältimiseks tuleb kõrge riskiga piirkondades Actovegini kreemi nahka hõõruda.

Kiiritusvigastuste tekke ärahoidmisel tuleb ainet õhukese kihina peale kanda vahetult pärast kiiritusravi, seansside vahelistel intervallidel.

Actovegini kreemi kasutamise sagedus võib varieeruda sõltuvalt kliinilisest pildist ja haiguse raskusastmest, mille määrab arst.

Pärast pakendi esmast avamist tuleb ravim ära kasutada nelja nädala jooksul.

Actovegini salvi kasutatakse paikselt järgmistel juhtudel ja patoloogiate korral:

• naha ja limaskestade haavade ja põletike, põletuste, nahalõigete, kriimustuste, marrastuste,
• et soodustada kudede taastumist pärast põletust,
• veenilaiendite päritolu haavanditega, nutvad haavandid,
• radioaktiivse kiirgusega kokkupuutest põhjustatud limaskesta- ja nahareaktsioonide ennetamiseks ja raviks,
• haavapindade eeltöötlemisel enne siirdamist,

Samuti kasutatakse salvi lamatiste ennetamiseks ja raviks.

Actovegini salvi juhised

Nende Actovegini salvi kasutusjuhendite lugemine ei vabasta patsienti õppimisest "Actovegini salvi meditsiinilise kasutamise juhised" tootja karbis.

Actovegini salvi tuleks kasutada haavade ja haavandite pikaajaliseks kolmeastmeliseks raviks kiirendamiseks ja/või kemoterapeutikumideks (peamiselt sulfoonamiidid), antiseptikumid). Manustamiskiirus on ~2 ml/min.

Ärge kasutage läbipaistmatut või võõrosakesi sisaldavat lahust. Pärast viaali (ampulli) avamist ei saa lahust säilitada.

Actovegini intramuskulaarsete süstidega manustatakse ravimit aeglaselt, mitte rohkem kui 5 ml. Anafülaktilise reaktsiooni ohu tõttu on soovitatav teha proovisüst (2 ml minutis).

30-40 minuti pärast pärast toote kasutamist on võimalik kehatemperatuuri tõus, lööve. Sellises olukorras on vaja ravikuur katkestada.

Actovegini infusioonilahus

Actovegin 10% või 20% infusioonilahus (koos glükoosiga või ilma) on ette nähtud intravenoosseks või intraarteriaalseks infusiooniks. Actovegini infusioonilahus on kergelt kollaka varjundiga. Värvi intensiivsus võib varieeruda sõltuvalt kasutatud lähteainete omadustest, kuid ei mõjuta negatiivselt ravimi toimet ega selle talutavust.

Infusioonilahust kasutatakse parenteraalselt järgmistel juhtudel:

• perifeerse (venoosse ja arteriaalse) vereringe häiretega, nende tagajärjed jalahaavandite, arteriaalse angiopaatia kujul,
• aju metabolismi ja vereringe rikkumine (traumaatiline ajukahjustus, isheemiline insult, ajupuudulikkuse sündroom),
• haavade paranemisest tulenevate tüsistustega (haavandid, halvasti paranevad haavad),
• põletuste, nahahaavanditega,
• naha siirdamisel,
• vahendina naha, limaskesta ja närvikoe kiirguskahjustuste ennetamiseks ja raviks.

Actovegin infusioonilahuse juhised

Nende Actovegin infusioonilahuse kasutusjuhendite lugemine ei vabasta patsienti õppimisest "Juhised Actovegini infusioonilahuse meditsiiniliseks kasutamiseks" tootja karbis.

Enne lahuse kasutamist veenduge, et viaal on terve.

Reeglina kasutatakse infusioonilahust mahus 250 ml päevas, intravenoosselt või intraarteriaalselt. Infusioonikiirus peab olema ~2 ml/min. Maksimaalse efekti saavutamiseks võib vaja minna 10-20 infusiooni. 10% lahuse algannust on lubatud suurendada kuni 500 ml-ni.

Infusioonide tegemisel on oluline tagada, et lahus ei satuks ekstravaskulaarsetesse kudedesse.

Actovegini infusioonilahusele ei ole lubatud lisada muid ravimeid.

Anafülaktiliste reaktsioonide tekkimise ohu tõttu on soovitatav enne infusiooni testida ülitundlikkust ravimi suhtes.

Aju verevarustuse ja ainevahetuse rikkumise korral on annus:

• Esialgu 250–500 ml (1000–2000 mg ravimit) intravenoosselt päevas 2 nädala jooksul (millele järgneb üleminek tabletivormile),
• Lisaks 250 ml intravenoosselt 3-4 korda nädalas (Actovegini infusioonide jaoks dekstroosilahuses) 30 päeva või kauem.

Isheemilise insuldi korral manustatakse Actovegini infusioonilahust 250-500 ml intravenoosselt iga päev või mitu korda nädalas 14 päeva jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Arteriaalse angiopaatia korral on vajalik süstida 250 ml (1000 mg) intraarteriaalselt ja intravenoosselt iga päev või mitu korda nädalas nelja nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile (infusioonideks naatriumkloriidi lahuses),

Ulcus cruris'e (sääre veenilaiendite haavand), muude nõrkade haavandite, põletuste korral tuleb infusioonilahust manustada 250 ml (1000 mg ravimit) intravenoosselt iga päev või mitu korda nädalas, olenevalt paranemiskiirusest, lisaks kohalik teraapia Actovegin.

Diabeetilise polüneuropaatia korral tuleb manustada intravenoosselt 250-500 ml naatriumkloriidi lahuses infusioonilahust iga päev kolme nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile (2-3 tabletti kolm korda päevas 4-5 kuu jooksul). .

Naha ja limaskestade kiirguskahjustuste ennetamiseks ja raviks manustatakse 250 ml (1000 mg ravimit) intravenoosselt üks päev enne ravi algust, iga päev kiiritusravi ajal, kahe nädala jooksul pärast ravi lõppu, millele järgneb üleminek ravile. tableti kujul. Manustamiskiirus on ~2 ml minutis.

Actovegini infusioonilahuse korduva süstimise korral on vaja kontrollida vereplasma vee ja elektrolüütide tasakaalu.

Ärge kasutage läbipaistmatut või võõrosakesi sisaldavat lahust.

Lahuse sagedus, annus, manustamisviis võivad varieeruda sõltuvalt kliinilisest pildist ja haiguse raskusastmest, mille määrab arst.

Silma geel Actovegin

Silmageeli Actovegin kasutatakse paikselt silma sarvkesta vigastuste korral:

• põletused
• erineva päritoluga põletikud,
• sarvkesta siirdamisel operatsioonieelsel ja -järgsel perioodil,
• patsientidel, kellel on kontaktläätsede kandmisest tingitud sarvkesta epiteeli defektid.

Silmageeli Actovegini kasutatakse kontaktläätsede profülaktiliseks valimiseks patsientidel, kellel on sarvkesta trofism (atroofilised ja düstroofsed protsessid) ja vanusega seotud atroofiline sarvkesta põletik.

Silmageeli Actovegini juhised

Nende Actovegini silmageeli kasutamise juhiste lugemine ei vabasta patsienti õppimisest "Juhised Actovegini oftalmilise geeli meditsiiniliseks kasutamiseks" tootja karbis.

Silmageeli tuleb haigele silmale kanda 1-3 korda päevas 1-2 tilka. Vahendi kasutamisel võib täheldada suurenenud sekretsiooni, mis põhjustab ebamugavustunne ja valu.

Silmageeli kasutamise sagedus ja kestus võivad varieeruda sõltuvalt haiguse põhjusest ja raskusastmest, mille määrab raviarst.

Pärast pakendi esmast avamist tuleb ravim ära kasutada nelja nädala jooksul.

Actovegin raseduse ajal

Actovegin raseduse ajal on ette nähtud naistele, kellel on juba olnud raseduse katkemine (iseeneslik abort), et säilitada loote tervist ja jätkata stabiilset rasedust.

Väljavõte noorte vasikate verest on Actovegini põhielement. Ravim soodustab glükoosi, hapniku akumuleerumist ja transporti raseda naise kehas ning parandab rakkude ainevahetust. Actovegin rasedatel parandab vereringet, suurendab rakkude energiavarusid ja kiirendab ainevahetusprotsesse. Ravimi toime algab 15-30 minuti pärast manustamise hetkest. Enne Actovegini võtmist peab rase naine konsulteerima arstiga.

Actovegin on ette nähtud rasedatele naistele, kui ilmnevad järgmised tüsistused:

Kõrvaltoimete ilmnemisel on vaja ravikuur katkestada, konsulteerida arstiga.

Praegu ei ole meditsiinis esinenud juhtumeid, kus Actovegin oleks lootele ja raseda naise kehale negatiivselt mõjunud.

Ravimi kasutamisel rasedatel on vaja arvestada võimaliku ohuga lootele.

Imetamise ajal ei ole ravimi võtmisel vastunäidustusi.

Actovegin lastele

Actovegin on ette nähtud lastele (tavaliselt tablettidena) traumaatilise ajukahjustuse, ainevahetushäirete ja aju vereringehäirete korral.

Actovegini kasutatakse oftalmoloogias silma sarvkesta kahjustusega laste raviks põletuste, haavandite, marrastuste, lamatiste ja pikaajaliste paranevate haavade korral.

Actovegin on vasikate vere ekstrakt. Ravimi füsioloogilisest alusest tulenevalt on kõrvaltoimete oht lastel minimaalne.

Actovegini toodetakse salvi, tablettide, geeli, kreemi ja ampullide (süstide) kujul. Sõltuvalt haiguse tüübist, haiguse kulgu kestusest määrab arst vajaliku ravimitüübi. Actovegini määramine lastele on erinev selle ravimi kasutamisest täiskasvanute poolt.

Tablettides olev ravim on ette nähtud üks tükk üks kord päevas või pool kaks korda päevas.

Actovegini süstid vastsündinutele on ette nähtud annuses 0,4-0,5 ml / kg üks kord päevas intramuskulaarselt, lastele vanuses üks kuni kolm aastat - 0,4-0,5 ml / kg, kolm kuni kuus aastat - 0,25-0,4 ml / kg üks kord päevas. .

Enne Actovegini süstemaatilist süstimist lastele on vaja läbi viia proovimanustamine. Ravimi kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased, mis on tingitud äärmisest tundlikkusest ravimi üksikute komponentide suhtes. Tüsistused ilmnevad palaviku, naha hüperemia, urtikaaria kujul. Selliste nähtuste korral on vaja ravimi võtmine lõpetada, konsulteerida arstiga sümptomaatiliseks raviks.

Actovegin ateroskleroosi raviks

Actovegini kasutamine ateroskleroosi korral väldib tüsistusi, kirurgilist sekkumist. Ateroskleroosi korral kasutatakse ravimit esialgu süstide kujul, seejärel ravimi tableti kujul.

Naastude moodustumine ateroskleroosi korral toimub aordis, keskmistes ja väikestes arterites. Treeningu ajal vajavad lihased märkimisväärses koguses hapnikku. Ahenevad arterid takistavad verevarustust, mille tagajärjel tekivad valulikud aistingud. Alajäsemete arterite haigusega kogeb inimene pidevalt valu, mille tagajärjel vajab ta pidevaid peatusi, ei suuda iseseisvalt olulisi vahemaid ületada.

Vale toitumise ja hapnikuga varustatuse tagajärjel tekivad isheemilised muutused – tekivad haavandid ja nekroos. Haiguse pika kulgemise ja piisava ravi puudumisega tekib veresoone täielik ummistus, mis nõuab hädaabi. kirurgiline operatsioon vältida gangreeni arengut. Pärast ateroskleroosi ravikuuri läbimist Actoveginiga saab inimene võimaluse rohkem liikuda, ilma et ta tunneks valu ja spasme jalgades. AT kompleksne teraapia Actovegin parandab mikrotsirkulatsiooni, avaldab positiivset mõju glükoosi transpordile ja imendumisele ning stimuleerib rakkude hapniku omastamist.

Actovegini kasutamine krooniliste oblitereerivate haigustega (alajäsemete arterite haigused) patsientidel hõlmab intravenoosset süstimist 800-1000 mg - 14 kuni 28 päeva, seejärel 200 mg tabletid 1-2 tabletti 3 korda päevas 30 päeva, mille tulemusena väheneb valu sündroom, sealhulgas kõndimisel.

Actovegin aju jaoks

Aju Actovegini kasutatakse tserebrovaskulaarse puudulikkuse korral - aju kroonilise vereringehäire taustal. arteriaalne hüpertensioon, südamehaigused, venoosne patoloogia, ateroskleroos.

Nende tüsistuste korral on aju pidevalt hapniku- ja energiapuuduse tingimustes, selle normaalne toimimine on häiritud. Suurenenud arteriaalne rõhk on neid rikkumisi provotseeriv tegur.

Actovegin on neuroprotektor, mis kaitseb neuroneid isheemia (elundi ebapiisav verevarustus) eest, tagab hapniku ja glükoosi tarnimise neuronitesse, rahuldab aju energiavajadusi ilmastikutingimustes. hapnikunälg". Antioksüdantsete ja antihüpoksiliste omaduste kombinatsiooni tõttu aeglustab ravimi toime patoloogilisi protsesse ajus, tagab kahjustatud neuronite ja ajufunktsioonide regenereerimise (taastamise).

Pärast antihüpertensiivse ravikuuri läbimist koos Actoveginiga paranege neuroloogilised sümptomid, mälu, keskendumisvõime, peavalud, unetus lakkavad, töövõime taastub, elujõud, tuju normaliseerub.

Kroonilise tserebrovaskulaarse puudulikkuse korral tuleb võtta Actovegin 10 ml tablette ja ampulle, esialgu süstides 10 päeva. Pärast süstimiskuuri võtta 1-2 tabletti ravimit 3 korda päevas, enne sööki, juues palju vett. Seda tuleb võtta 1-2 kuu jooksul.

Actovegin veenilaiendite jaoks

Veenilaiendite (venoosse puudulikkuse) arengu oluline mehhanism on mikrotsirkulatsiooni rikkumine ja venoossete veresoonte endoteeli funktsioonide rikkumine. Veenilaiendite korral annab Actovegin antihüpoksilise toime, parandab rakkude ainevahetust ja mikrotsirkulatsiooni parameetreid, kiirendab paranemist ja epitelisatsiooni. troofilised haavandid. Actovegini kompleksne toime vähendab sümptomeid (valu, turse, "raskete jalgade sündroom"), takistab venoosse puudulikkuse progresseeruvat arengut.

Actovegin lamatiste vastu

Lamatiste ravis kasutatakse kõiki kolme paikseks kasutamiseks mõeldud Actovegini vormi (geel, kreem ja salv). Ravimit on lubatud kasutada koos teiste vahenditega (antiseptiliste lahustega).

Põletiku staadiumis (esimene-neljas päev) kantakse haavale kakskümmend protsenti geeli, mis kaitseb seda infektsiooni eest. Granuleerimise (ajutise koe moodustumise) staadiumis esimesel kuni neljateistkümnendal päeval töödeldakse lamatise haavapinda viieprotsendilise kreemiga. Pärast märja sekretsiooni lõppemist ja epiteelimise algust (neljas kuni seitsmeteistkümnes päev) kantakse Actovegin 5% salvi. Kõigi kolme ravimivormi kombineeritud kasutamine aitab kaasa kudede kiiremale ja aktiivsemale taastumisele.

Actovegin suhkurtõve korral

Actovegin suhkurtõve korral ei asenda ega konkureeri hüpoglükeemilise raviga, vaid täiendab seda. Actovegin küllastab rakud glükoosiga, ilma et oleks oht põhjustada veresuhkru järsku langust. Efektiivsetes terapeutilistes annustes ei põhjusta Actovegin hüpoglükeemia ohtu.

Vere glükoosisisaldus (veresuhkur, glükeemia) on inimesel kõige olulisem kontrollitav muutuja (homöostaas). Vere glükoosisisaldust kontrollivad mitmed füsioloogilised protsessid: see tõuseb pärast söömist, väheneb katabolismi, stressi tõttu, kehaline aktiivsus. Diabeedi korral püsib vere glükoosisisaldus pidevalt kõrge.

Suhkurtõvega patsientide hüperglükeemia taustal tuvastatakse suhkur uriinis (glükosuuria).

Suhkur uriinis (glükoos uriinis, glükosuuria, glükosuuria) on laboritermin, mis tähendab suhkru sisaldust uriinis üle füsioloogiliselt põhjendatud väärtuste. Neerud suudavad vereringesse tagasi viia kogu neeruglomeruli läbinud glükoosi koguse. Tavaline kl terve inimene glükoos uriinis sisaldub väikestes kogustes (0,06-0,083 mmol / l), mis ei ole laboris määramiseks piisav.

Keha, olles kaotanud peamise energiaallika, kompenseerides defitsiidi, hakkab erituma suurel hulgal rasvu mobiliseerivad hormoonid, eelkõige adrenaliin ja adrenokortikotroopne hormoon (ACTH). Nende hormoonide mõjul lagunevad intensiivselt endogeensed rasvad (maksas sünteesitud rasvad süsivesikutest) ning eksogeenseid rasvu (toidurasvad) ei kasutata piisavalt ära, millega kaasneb ketoonkehade (atsetooni) süntees maksas. , millele järgneb eritumine organismist uriiniga.

Atsetoon uriinis on laboritermin, mis tähendab atsetooni avastamist uriinis, mis ületab füsioloogiliselt põhjendatud väärtusi. Tavaliselt tervel inimesel atsetooni uriinis ei tuvastata, kuna organism kasutab seda ära, eritub väljahingatavas õhus ja üliväikestes kontsentratsioonides võib see erituda ka uriiniga.

Suhkru (glükoosi) süstemaatiline tõus pikaajalise suhkurtõve korral põhjustab kesknärvisüsteemi talitlushäireid. Närvid saavad toitu veresoontest, suhkurtõve korral on hapnikunälja tõttu see protsess häiritud, ilmnevad esimesed kahjustuse sümptomid. perifeersed närvid- polüneuropaatia. Suhkurtõve närvide kahjustus põhjustab tugevat valu, tundlikkuse halvenemist, lihaskrampe.

Diabeetiline polüneuropaatia on üks levinumaid sagedased tüsistused diabeet mis halvendavad oluliselt patsiendi elukvaliteeti, põhjustades diabeetilise jala sündroomi väljakujunemist. Actovegini kasutamine suhkurtõvega patsientidel parandab kudede energia metabolismi, suurendab rakkude resistentsust isheemia ja hüpoksia suhtes, parandab glükoosi transporti ja imendumist, mõjutades positiivselt neuroloogiliste sümptomite teket.

Õhtune jalgade tuimus on esimene murettekitav sümptom diabeetilise jala sündroomi (naha, pehmete kudede, rasketel juhtudel jala luukoe haavandilised-nekrootilised kahjustused) tulevikus. Tundlikkuse vähenemise ja ebapiisava verevarustuse korral aeglustub mikrotraumade ja kalluse paranemise protsess, mille tulemusena areneb gangreen. Actovegini võtmine suhkurtõve korral koos hüpoglükeemilise ravi ja dieediga kompenseerib haigust ja takistab selle tüsistusi. Actovegini toimel suhkurtõve korral kaovad valud, paresteesiad (hanenahka, tuimus), praod, haavandid. Actovegini (lokaalsed ja süsteemsed vormid) kasutamine taastab vereringet isheemilises tsoonis, kiirendab kudede regeneratsiooni haavandiliste defektidega patsientidel, parandab mikrotsirkulatsiooni protsesse, endoteeli funktsiooni.

Gangreeni haavade paranemine saavutatakse, kui vere glükoosisisaldus normaliseerub. Ravimi stimuleeriv toime haavade paranemisele on tingitud glükoosi paranenud kasutamisest, olenemata haava tekkest (päritolu), ja isegi insuliiniresistentsuse (resistentsuse) olemasolul.

Actovegini analoogid

Actovegini analoog (sünonüüm) vastavalt aktiivne koostisosa on ravim Solcoseryl, mida toodab Šveitsi farmaatsiafirma Solco. Actovegin erineb oma analoogist pikema säilivusaja poolest.

Hind Actovegin

Actovegini tablettide, geelide, salvide, kreemide, ampullide ja lahuste hind ei sisalda tarnekulusid, kui ravim ostetakse Interneti-apteegi kaudu. Hinnad võivad olenevalt ostukohast, annusest ja vabastamisviisist oluliselt erineda.

Actovegini hind:

• Venemaa (Moskva, Peterburi) 109-2150 Vene rubla,
• Ukraina (Kiiev, Harkov) 36 kuni 710 Ukraina grivnat,
• Kasahstan (Almatõ, Temirtau) 513–10127 Kasahstani tenge,
• Valgevene (Minsk, Gomel) 28667 kuni 565450 Valgevene rubla,
• Moldova (Chişinău) 31–602 MDL,
• Kõrgõzstan (Biškek, Osh) 119–2344 Kõrgõzstani somit,
• Usbekistan (Taškent, Samarkand) 4227 kuni 83377 Usbeki soumi,
• Aserbaidžaan (Bakuu, Ganja) 1,6 kuni 32,0 Aserbaidžaani manati,
• Armeenia (Jerevan, Gyumri) 749–14771 Armeenia draami,
• Gruusia (Tbilisi, Batumi) 3,7 kuni 73,1 Gruusia lari,
• Tadžikistan (Dusanbe, Khujand) 10,3–202,5 ​​tadžiki somoni,
• Türkmenistan (Ashgabat, Turkmenabat) 5,3 kuni 103,8 uut türkmeeni manati.

Osta Actovegin

Actovegini saate osta tablettide, geeli, salvi, kreemi, süsteampullides, infusioonilahuse kujul apteegis, kasutades ravimite broneerimisteenust, sealhulgas. Enne Actovegini ostmist peaksite täpsustama aegumiskuupäevad. Actovegini saate tellida igas saadaolevas Interneti-apteegis, müük toimub kulleriga kojutoomisega arsti retsepti esitamisel.

Tootja Actovegin

Actovegini tootja on ravimifirma Nycomed (Šveits), mis on osa ettevõttest Takeda Pharmaceutical (Jaapan). Venemaal toodetakse Actovegini Protekile kuuluvas Sotexi farmaatsiaettevõttes.

Takeda Pharmaceutical Company Limited (武,田,«220,Ø97,ð37,業,株,ó35,Ê50,社) on suurim Aasia farmaatsiaettevõte, üks 15 suurimast maailmas. Takeda huvivaldkonnad on järgmised: metaboolne, hingamisteede, südame-veresoonkonna haigused, gastroenteroloogia, immunoloogia, neuroloogia, onkoloogia. Nycomedi omandas Takeda 2011. aastal 9,6 miljardi euro eest. Takeda suurim USA partner on Eli Lilly.

Eli Lilly on Ameerika ravimifirma, mis toodab onkoloogias, psühhiaatrias, neuroloogias, kardioloogias ja uroloogias kasutatavaid ravimeid. Eli Lillyst sai 20. sajandi kahekümnendatel esimene ettevõte, mis hakkas tootma diabeedi raviks kasutatavaid ravimeid (eriti Iletini kaubamärgi all olevaid insuliine).

Säilitamine Actovegin

Actovegini tuleb hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril +5 kuni +25 °C. Salvestamine pole garanteeritud raviomadusi ravimit säilitamistingimuste rikkumisel temperatuuril, mis erineb tootja soovitatust. Ravimi külmutamine ei ole lubatud.

Actovegini kõlblikkusaeg on:

• Tabletid (tilgad) - 36 kuud alates ravimi vabastamise kuupäevast,
• geel - 36 kuud alates ravimi vabastamise kuupäevast,



Pakendifoto Actovegin kreem 5% 20 grammi.



Pakendi foto Actovegin ampullid 5 ml.