Sülfamonometoksin (Sülfamonometoksin) - kullanım talimatları, açıklama, farmakolojik etki, kullanım endikasyonları, dozaj ve uygulama yöntemi, kontrendikasyonlar, yan etkiler. Sülfamonometoksin (Sülfamonometoksin) - kullanım talimatları

Actovegin, glikoz ve oksijenin taşınmasını ve birikmesini artırarak hücre içi kullanımlarını artırarak hücresel metabolizmayı (metabolizma) aktive eder, bu işlemler ATP (adenozin trifosforik asit) metabolizmasının hızlanmasına ve hücre enerji kaynaklarının artmasına neden olur.

Enerji metabolizmasının normal fonksiyonlarını sınırlayan koşullar altında (hipoksi / dokuya yetersiz oksijen beslemesi veya bozulmuş emilim /, substrat eksikliği) ve artan enerji tüketimi ile (iyileşme, rejenerasyon / doku onarımı /), Actovegin enerji süreçlerini uyarır. fonksiyonel metabolizma (vücuttaki metabolizma süreci) ve anabolizm (vücut tarafından maddelerin asimilasyon süreci). İkincil etki, kan akışının artmasıdır.

Aşağıdaki türleri üretirler:

• Enjeksiyon için çözelti 2 ml, 5.0 No. 5, 10 ml No. 10. Actovegin enjeksiyonları, kırılma noktası olan renksiz cam ampullere sığar. 5 adet blister ambalajda paketlenmiştir.
• İnfüzyon solüsyonu (intravenöz olarak Actovegin), mantarlanmış ve bir karton kutuya yerleştirilmiş 250 ml'lik şişelere konur.
• Actovegin tabletleri, sarı-yeşil bir kabukla kaplı yuvarlak, bikonveks bir şekle sahiptir. 50 adet koyu renkli cam şişelerde paketlenmiştir.
• Krem, 20 g'lık tüplerde paketlenmiştir.
• Jel %20, 5 g'lık tüplerde paketlenmiştir.
• Actovegin göz jeli %20, 5 g'lık tüplerde paketlenmiştir.
• Merhem% 5, 20 g'lık tüplerde paketlenmiştir.

Yetersiz kan akışına yardımcı olduğu Actovegin ilacının bileşimi şu şekildedir: aktif madde buzağı kanından deproteinize hemoderivatif. Enjeksiyon ayrıca ek maddeler olarak sodyum klorür ve su içerir.

İle farmakolojik özellikler Actovegin, doku rejenerasyonu uyarıcıları grubuna aittir. Oksijen ve glikozun hücrelere akışını iyileştirir, metabolizmayı ve iyileşme süreçlerini hızlandırır ve vücudun enerji kaynaklarını artırır. Nöroloji, oftalmoloji, transplantoloji, dermatoloji ve tedavide kullanılır. Spor dünyasında doping ilaçlarından biri olarak bilinir.

Aktif içerik: süt buzağılarının kanından deproteinize edilmiş standardize hemodiyalizat (aksi halde hemoderivat).

Actovegin kullanımı aşağıdaki etkiye sahiptir:

• İlaç beyin hücreleri tarafından oksijen emilimini artırır.
• Beyin hücrelerinde asetilkolin ve ATP oluşumunu destekler.
• İlaç, beyin hücrelerinin beslenmesi üzerinde olumlu bir etkiye sahip olan glikozun nöronlara daha iyi nüfuz etmesine yardımcı olur.
• Alet güçlü bir antioksidan görevi görür.
• İlaç ayrıca karaciğer hücreleri ve miyokardiyal dokular üzerinde yararlı bir etkiye sahiptir.

Kullanım endikasyonları

Actovegin neden reçete edilir? Endikasyonlar ilacın salınım şekline bağlı olarak değişir.

Actovegin tabletlerinin atanması için endikasyonlar:

• hastalıklardan sonra beyindeki kan dolaşımının ihlali, iyileşme aşamasındaki yaralanmalar;
• dolaşım bozuklukları periferik arterler ilk aşamalarda veya enjeksiyonlardan sonra; uzuvların yok edici aterosklerozu, yok edici endarteriti (damar duvarlarının iltihabı) tedavi edilir;
• damarlarda kan dolaşımı bozuklukları - varisli damarlar, trofik ülserler alt ekstremiteler, iyileşme aşamasında tromboflebit;
• İlk aşamalarda veya iyileşme aşamasında kan damarlarına ve sinirlere (diyabetik anjiyonöropati) verilen hasarla komplike olan diabetes mellitus.

Actovegin enjeksiyonları ve damlalıkları için endikasyonlar:

• akut hastalık dönemi, yaralanma;
• servikal osteokondrozlu beyindeki kan dolaşımının ihlali;
• yaşa bağlı veya travma sonrası bozuklukların arka planına karşı azalmış zeka;
• yok edici endarteritin şiddetli seyri, yok edici ateroskleroz, Raynaud hastalığı;
• şiddetli venöz yetmezlik, tekrarlayan tromboflebit, bacak ülserleri;
• yatalak hastalarda yaygın yatak yaraları, uzun süreli iyileşmeyen yaralar;
• geniş yanık lezyonları;
• diyabetik ayak;
• radyasyon yaralanması;
• cilt nakli

Actovegin harici olarak aşağıdakiler için reçete edilir:

• taze yaralar, küçük yanıklar, donma;
• iyileşme aşamasında enflamatuar cilt hastalıkları;
• iyileşme aşamasında geniş yanıklar;
• yatak yaraları, trofik ülseratif süreçler;
• radyasyon yanıkları;
• deri aşısı

%20 göz jeli için:

• kornea yanıkları;
• kornea erozyonları;
• akut ve kronik keratit;
• transplantasyondan önce korneanın işlenmesi;
• korneanın radyasyon yanıkları;
• kontakt lens kullananlarda korneal mikrotravma.

Kullanım Actovegin, dozaj için talimatlar

Arter içi, damar içi (infüzyon şeklinde dahil) ve kas içi. Anafilaktik reaksiyonların gelişme potansiyeli ile bağlantılı olarak, infüzyondan önce ilaca karşı aşırı duyarlılığın varlığının test edilmesi önerilir.

Ciddiyetine bağlı olarak klinik tablo, başlangıç ​​dozu intravenöz veya intraarteriyel olarak 10-20 ml/gündür; daha sonra 5 ml intravenöz veya 5 ml intramüsküler.

İnfüzyon şeklinde uygulandığında, 200-300 ml stok solüsyona (%0,9 sodyum klorür solüsyonu veya %5 dekstroz solüsyonu) 10-20 ml ACTOVEGIN© eklenir. Enjeksiyon hızı: yaklaşık 2 ml/dak.

Beynin metabolik ve vasküler bozuklukları: tedavinin başlangıcında, iki hafta boyunca günde 10 ml intravenöz, ardından en az 2 hafta boyunca haftada 3-4 kez intravenöz 5-10 ml.

İskemik inme: 200-300 ml stok solüsyonda 20-50 ml intravenöz damla 1 hafta boyunca, ardından 10-20 ml intravenöz damla - 2 hafta.

Periferik (arteriyel ve venöz) vasküler bozukluklar ve sonuçları: Günde 200 ml stok solüsyonda 20-30 ml ilaç intra-arter veya intravenöz olarak; tedavi süresi yaklaşık 4 haftadır.

Yara iyileşmesi: Günde 10 ml intravenöz veya 5 ml kas içi veya iyileşme sürecine bağlı olarak haftada 3-4 kez (Actovegin'in yerel tedavisine ek olarak). dozaj biçimleri ah için yerel uygulama).

Cilt ve mukoza zarlarının radyasyon yaralanmalarının önlenmesi ve tedavisi radyoterapi: ortalama doz, radyasyona maruz kalma sırasında intravenöz olarak günde 5 ml'dir.

Radyasyonlu sistit: antibiyotik tedavisi ile birlikte günlük 10 ml transüretral.

tabletler

Tabletler yemeklerden önce alınmalıdır, çiğnenmeleri gerekmez, az miktarda su ile yıkanmalıdır. Çoğu durumda, günde üç kez 1-2 tablet reçete edilir. Terapi genellikle 4 ila 6 hafta sürer.

Diyabetik polinöropatiden muzdarip kişiler için, ilaç başlangıçta üç hafta boyunca günde 2 g intravenöz olarak uygulanır, ardından tabletler reçete edilir - 2-3 adet. 4-5 ay boyunca günde.

Jel ve merhem Actovegin

Jel, yaraları ve ülserleri ve sonraki tedavilerini temizlemek için topikal olarak uygulanır. Ciltte yanık veya radyasyon yaralanması varsa ürün ince bir tabaka halinde uygulanmalıdır. Ülser varlığında jel kalın bir tabaka halinde uygulanır ve üstüne Actovegin merhem ile doyurulmuş bir kompres ile kaplanır.

Bandaj günde bir kez değiştirilmelidir, ancak ülser çok ıslanırsa bu daha sık yapılmalıdır. Radyasyon yaralanması olan hastalarda jel uygulaması şeklinde uygulanır. Yatak yaralarının tedavisi ve önlenmesi amacıyla pansumanlar günde 3-4 kez değiştirilmelidir.

Merhem cilde ince bir tabaka halinde uygulanır. Jel veya krem ​​tedavisinden sonra epitelizasyonunu (iyileşmesini) hızlandırmak için yara ve ülserlerin uzun süreli tedavisinde kullanılır. Yatak yaralarının önlenmesi için merhem cildin uygun bölgelerine uygulanmalıdır. Ciltte radyasyon hasarını önlemek için, merhem ışınlamadan sonra veya seanslar arasında uygulanmalıdır.

Göz jeli

Etkilenen göze doğrudan tüpten 1 damla jel sıkın. Günde 2-3 kez uygulayın. Paketi açtıktan sonra göz jeli en fazla 4 hafta kullanılabilir.

Yan etkiler

Çoğu zaman, ilaç iyi tolere edilir. Bununla birlikte, bazen bir yan süreç meydana gelebilir - alerjiler, anafilaktik şok veya diğer reaksiyonlar:

• aşırı duyarlılık oluşur;
• sıcaklıkta artış;
• titreme, anjiyoödem;
• cilt bolluğu;
• kızarıklık, tahriş;
• artan ter ayrımı;
• şişme deri veya mukus;
• enjeksiyon bölgesinde dönüşüm;
• dispeptik fenomen;
• ağrı epigastrik bölgede;
• kusma, ishal;
• kalp bölgesinde ağrı hissi, hızlı nabız;
• nefes darlığı, soluk cilt;
• kan basıncında sıçramalar, sık nefes alma, göğüste sıkışma hissi;
• boğazda ağrı;
• baş ağrısı, baş dönmesi;
• ajitasyon, titreme;
• kas ağrısı, eklemler;
• bel bölgesinde rahatsızlık.

Actovegin kullanımı listelenen yan etkilere yol açtığında, kullanımı sonlandırılmalı, gerekirse semptomatik tedavi reçete edilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Actovegin'i hamilelik ve emzirme döneminde yalnızca anneye beklenen yararın fetüs veya çocuk için olası riskten daha fazla olduğu durumlarda kullanın. Plasenta yetmezliğinde ilacın kullanımı sırasında nadiren de olsa altta yatan hastalığın sonucu olabilecek ölümcül vakalar gözlenmiştir. Emzirme döneminde kullanıma anne veya çocuk için olumsuz etkiler eşlik etmemiştir.

Kontrendikasyonlar

Actovegin aşağıdaki durumlarda kullanılmaz:

• ilaca veya bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlük;
• hamilelik sırasında dikkatle reçete edilir;
• laktasyon sırasında kullanımı istenmeyen bir durumdur;
• kalp hastalıkları;
• akciğer ödemi;
• oligüri ve anüri ile.

Analoglar ve fiyat Actovegin, ilaç listesi

Actovegin'in tek analogu Solcoseryl'dir. Alman ilaç endişesi Valeant tarafından üretilmiştir.

Harici bir ajanın bir analoğu, Belarus ilaç şirketi "Dialek" tarafından üretilmektedir. Bu, Diavitol jel formunda bir ilaçtır. İlacın ana aktif maddesi, embriyolardan ve buzağı kanından elde edilen deproteinize edilmiş bir ekstrakttır.

Kapsamına göre analoglar, liste:

• Divaza
• Anantavati
• Mexidol
• noben
• sinnarizin
• Armadin Çözümü
• nootropil
• Vinpotropil
• Stugeron
• meta boyama
• kardiyak
• Dmae (Dmae)
• tanakan

Analogları seçerken, Actovegin'in kullanım talimatlarının, benzer etkiye sahip ilaçların fiyatının ve incelemelerinin geçerli olmadığını anlamak önemlidir. Bir doktora danışmak ve ilacı bağımsız olarak değiştirmemek önemlidir.

Rus eczanelerindeki fiyatlar: Actovegin, tabletler 50 adet. - 1612 ruble, enjeksiyon çözeltisi, 40 mg / ml ampul 5 ml 5 adet - 519 ruble.

18–25 °C sıcaklıkta ışıktan korunan bir yerde saklayın. Reçete ile eczanelerde bırakın.

Bu aracın bileşimi aktif bir madde olarak dahil edilmiştir. buzağı kanından deproteinize hemotürevi .

Enjeksiyon ayrıca ek maddeler olarak sodyum klorür ve su içerir. OKPD kodu 24.42.13.815.

Salım formu

İlacın aşağıdaki formları vardır:

• Enjeksiyon için çözelti 2 ml, 5.0 No. 5, 10 ml No. 10. Kırılma noktası olan renksiz cam ampullerde bulunur. 5 adet blister ambalajda paketlenmiştir.
• İnfüzyon solüsyonu (intravenöz olarak Actovegin), mantarlanmış ve bir karton kutuya yerleştirilmiş 250 ml'lik şişelere konur.
• Actovegin tabletleri, sarı-yeşil bir kabukla kaplı yuvarlak, bikonveks bir şekle sahiptir. 50 adet koyu renkli cam şişelerde paketlenmiştir.
• Krem Actovegin, 20 g'lık tüplerde paketlenmiştir.
• Jel Actovegin %20, 5 g'lık tüplerde paketlenmiştir.
• Actovegin göz jeli %20, 5 g'lık tüplerde paketlenmiştir.
• Merhem% 5, 20 g'lık tüplerde paketlenmiştir.

farmakolojik etki

Wikipedia, bu ilacın vücut dokularındaki metabolik süreçleri aktive ettiğini, rejenerasyon süreçlerini aktive ettiğini ve trofizmi iyileştirdiğini belirtir. aktif madde gemo türev diyaliz ve ultrafiltrasyon ile elde edilir.

İlacın etkisi altında, dokuların hipoksiye direnci artar, çünkü bu ilaç oksijenin kullanım ve tüketim sürecini uyarır. Aynı zamanda enerji metabolizmasını ve glikoz alımını aktive eder. Sonuç olarak, hücrenin enerji kaynağı artar.

Oksijen tüketiminin artması nedeniyle, insanlarda hücrelerin plazma zarları iskemi ve laktat oluşumu da azalır.

Etki altında aktovegina sadece hücredeki glikoz içeriğini arttırmakla kalmaz, aynı zamanda oksidatif metabolizmayı da uyarır. Bütün bunlar, hücrenin enerji kaynağının aktivasyonuna katkıda bulunur. Bu, serbest enerji taşıyıcılarının konsantrasyonundaki artışı doğrular: ADP, ATP, amino asitler, fosfokreatin.

aktovegin periferik tezahüründe de benzer bir etkiye sahiptir. dolaşım bozuklukları ve bu ihlallerin bir sonucu olarak ortaya çıkan sonuçlarla. Yara iyileşme sürecini hızlandırmada etkilidir.

olan insanlarda trofik bozukluklar , , çeşitli etiyolojilerin ülserleri Actovegin'in etkisi altında granülasyonun hem morfolojik hem de biyokimyasal parametreleri iyileştirilir.

Actovegin vücuttaki oksijenin emilimini ve kullanımını etkilediğinden ve insülin benzeri aktivite sergileyerek taşımayı ve oksidasyonu uyarır. glikoz , o zaman etkisi terapi sırasında önemlidir diyabetik polinöropati .

Acı çeken insanlarda diyabet , tedavi sürecinde rahatsız edici hassasiyet geri yüklenir, zihinsel bozukluklarla ilişkili semptomların şiddeti azalır.

Farmakokinetik ve farmakodinamik

Özet, yalnızca vücutta bulunan fizyolojik bileşenleri içerdiğinden ilacın farmakokinetik özelliklerinin çalışılamayacağını gösterir. Bu nedenle açıklama yoktur.

Parenteral uygulamadan sonra aktovegina etki yaklaşık 30 dakika veya daha önce not edilir, maksimum ortalama 3 saat sonra not edilir.

Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan kişilerde ve ayrıca yaşlılarda, yeni doğanlarda vb. hemoderivatiflerin farmakolojik etkinliğinde azalma olmamıştır.

Actovegin kullanım endikasyonları

İlacın kullanımı, bir dizi hastalık ve rahatsızlık için doktor reçetesine göre gerçekleştirilir.

Actovegin tabletlerinin kullanım endikasyonları

• vasküler ve metabolik karmaşık tedavi beyin bozuklukları (iskemik , , kan akışının yetersizliği beyinde TBI );
• şeker hastası ;
• arteriyel ve venöz vasküler bozuklukların yanı sıra bu tür bozukluklarla ilişkili sonuçlar ( trofik ülserler , anjiyopati ).

Vücudun benzer hastalıkları ve koşulları için bir damlalık ve Actovegin enjeksiyonları reçete edilir.

Merhem Actovegin, kullanım endikasyonları

• cilt ve mukoza zarlarının enflamatuar süreçleri, yaralar (ile yanıklar , sıyrıklar , keser , çatlaklar ve benzeri.);
• ağlayan ülserler, varis kökenli vb.;
• yanıklardan sonra doku rejenerasyonunu etkinleştirmek;
• tedavi ve önleme için yatak yaraları ;
• radyasyonun etkisiyle ilişkili cilt üzerindeki belirtileri önlemek için.

Aynı hastalıklar için Actovegin kremi kullanılır.

kullanım endikasyonları Jel Actovegin benzer olmakla birlikte ilaç yanık hastalığının tedavisinde deri nakli işlemine başlamadan önce deri yüzeyini tedavi etmek için de kullanılmaktadır.

İlaç kullanımında değişik formlar hamile için Benzer endikasyonlarla ancak sadece doktor randevusundan sonra ve onun kontrolünde yapılır.

Sporcular için Actovegin bazen performanslarını artırmak için kullanılır.

Neyden merhem Actovegin , diğer ilaç biçimlerinin yanı sıra hala kullanılmaktadır ve bu veya bu formun neden yardımcı olduğu, ilgili hekime tavsiyede bulunacaktır.

Kontrendikasyonlar

Kullanım kontrendikasyonları aşağıdaki gibi tanımlanır:

• oligüri ;
• akciğer ödemi;
• sıvı birikmesi;
• anüri ;
• damlalık kullanılıyorsa - dekompanse kalp yetmezliği;

Actovegin'in yan etkileri

Çoğu durumda iyi tolere edildiğinden, enjeksiyonların ve ilacın diğer formlarının yan etkileri nadirdir.

İlacı kullanırken, aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir:

• : nadir durumlarda, geliştirmek mümkündür , , aşırı terleme, ateş, sıcak basması;
• gastrointestinal fonksiyon : kusma, mide bulantısı, dispepsi, epigastrik bölgede ağrı, ;
• kardiyovasküler sistem : , kalp bölgesinde ağrı, soluk cilt, nefes darlığı, arteriyel hipertansiyon veya hipotansiyon;
• fonksiyonlar gergin sistem : zayıflık, , ajitasyon, bilinç kaybı, titreme, parestezi;
• fonksiyonlar solunum sistemi : bölgede daralma hissi göğüs, hızlı nefes alma, yutma güçlüğü, boğaz ağrısı, boğulma hissi;
• kas-iskelet sistemi : sırt ağrısı, eklemlerde ve kemiklerde ağrı hissi.

İlacın kullanımı için endikasyonlar varsa, ancak belirtilenler yan etkiler, ilacı kesmeniz ve semptomatik tedavi uygulamanız gerekir.

Actovegin uygulama talimatı (Yöntem ve doz)

İlaç, belirli bir hastalık için en etkili olacak biçimde reçete edilir.

Actovegin enjeksiyonları, kullanım talimatları

Enjeksiyon için bir çözelti formundaki ilaç, intravenöz, intraarteriyel veya intramüsküler olarak uygulanabilir.

Enjeksiyonlar, hastalığın ciddiyetine bağlı olarak, intravenöz olarak 10-20 ml'lik bir dozda gerçekleştirilir, ardından intravenöz olarak 5 ml solüsyonun yavaş bir şekilde verilmesi uygulanır. Ampullerdeki ilaç her gün veya haftada birkaç kez uygulanmalıdır.

Ampuller aşağıdakiler için reçete edilir: metabolizma ve kan temini ve beyin bozuklukları . Başlangıçta, ilacın 10 ml'si iki hafta boyunca intravenöz olarak uygulanır. Ayrıca dört hafta içinde haftada birkaç kez 5-10 ml verilir.

ile hasta iskemik inme önceden 200-300 ml infüzyon çözeltisi içinde seyreltilmiş 20-50 ml Actovegin'i intravenöz olarak sürün. İki ila üç hafta boyunca, ilaç her gün veya haftada birkaç kez uygulanır. Benzer şekilde, muzdarip insanlar için tedavi yapılır. arteriyel anjiyopati .

olan hastalar trofik ülserler veya diğer halsiz ülserler veya yanıklar 10 ml intravenöz veya 5 ml intramüsküler olarak reçete edilir. Bu doz, lezyonun ciddiyetine göre günde bir veya birkaç kez uygulanır. Ek olarak, bir ajanla lokal tedavi yapılır.

Önleme veya tedavi için ciltte radyasyon hasarı Radyasyon maruziyeti arasındaki aralıklarda her gün 5 ml ilaç intravenöz olarak uygulanır.

İnfüzyon için çözüm, kullanım talimatları

İnfüzyonlar intravenöz veya intraarteriyel olarak gerçekleştirilir. Doz, hastanın teşhisine ve durumuna bağlıdır. Kural olarak, günde 250 ml reçete edilir. Bazen %10'luk bir çözeltinin başlangıç ​​dozu 500 ml'ye yükseltilir. Tedavi süresi 10 ila 20 infüzyon olabilir.

İnfüzyondan önce flakonun hasar görmediğinden emin olmanız gerekir. Akış hızı dakikada yaklaşık 2 ml olmalıdır. Solüsyonun enjekte edildiğinde ekstravasküler dokulara girmemesi önemlidir.

Kullanım Actovegin tabletleri için talimatlar

Tabletler yemeklerden önce alınmalıdır, çiğnenmeleri gerekmez, az miktarda su ile yıkanmalıdır. Çoğu durumda, günde üç kez 1-2 tablet reçete edilir. Terapi genellikle 4 ila 6 hafta sürer.

Acı çeken insanlar diyabetik polinöropati , ilaç başlangıçta üç hafta boyunca günde 2 g intravenöz olarak uygulanır, ardından tabletler reçete edilir - 2-3 adet. 4-5 ay boyunca günde.

Jel Actovegin, kullanım talimatları

Jel, yaraları ve ülserleri ve sonraki tedavilerini temizlemek için topikal olarak uygulanır. Ciltte yanık veya radyasyon yaralanması varsa ürün ince bir tabaka halinde uygulanmalıdır. Ülser varlığında jel kalın bir tabaka halinde uygulanır ve üstüne Actovegin merhem ile doyurulmuş bir kompres ile kaplanır.

Bandaj günde bir kez değiştirilmelidir, ancak ülser çok ıslanırsa bu daha sık yapılmalıdır. Radyasyon yaralanması olan hastalarda jel uygulaması şeklinde uygulanır. Yatak yaralarının tedavisi ve önlenmesi amacıyla pansumanlar günde 3-4 kez değiştirilmelidir.

Krem Actovegin, kullanım talimatları

Yaraların, ağlayan ülserlerin iyileşme sürecini aktive etmek için kullanılır. Actovegin jel ile tedavi bitiminden sonra yatak yarası gelişimini engellemek için kullanılır. Radyasyon yaralanmalarının tedavisi ve önlenmesi için kremin günde 2-3 kez kullanılması belirtilir.

Merhem Actovegin, kullanım talimatları

Merhem ülser ve yaraların uzun süreli tedavisi için endikedir, jel ve krem ​​ile tedavi tamamlandıktan sonra kullanılır. Merhem cilt lezyonlarına günde 4 defaya kadar değiştirilmesi gereken bandaj şeklinde uygulanır. Merhem yatak yaralarını veya radyasyon yaralanmalarını önlemek için kullanılıyorsa, bandaj 2-3 kez değiştirilmelidir.

Yanıklar için Actovegin merhemi cilde zarar vermemek için çok dikkatli uygulanmalıdır, bunun için başlangıçta merhemi bandaja uygulamak en iyisidir.

doz aşımı

İlacın kullanımı çok büyük dozlarda gerçekleştirildiyse, gastrointestinal sistemden olumsuz etkilerin gelişmesi mümkündür. Bu durumda semptomatik tedavi uygulanır.

Doz aşımından kaçınmak için, ilacın kullanım endikasyonlarını dikkate almak, Actovegin'in kas içine, damar içine, hangi dozlarda nasıl enjekte edileceğini ve ayrıca başka herhangi bir ilaç salımının doğru şekilde nasıl uygulandığını bilmek önemlidir.

Etkileşim

Actovegin ve diğer ilaçların etkileşimi hakkında veri yoktur. Ancak farmasötik geçimsizlik olasılığı hala mevcut olduğundan, Actovegin damlalığı diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır.

Satış şartları

Eczanelerde ilacın tüm formları reçeteyle satılır, doktor reçeteyi Latince yazar.

Depolama koşulları

İlaç karanlık bir yerde saklanmalı, sıcaklık 25 santigrat dereceyi geçmemelidir.

Son kullanma tarihi

İlacın tüm formları 5 yıl,% 10'luk bir infüzyon çözeltisi 3 yıl saklanabilir. Flakon açıldıktan ve Actovegin intravenöz olarak enjekte edildikten sonra ilacın kalıntıları saklanmamalıdır. Actovegin ampullerinin de tamamen kullanılması ve artıkların saklanmaması gerekir.

Özel Talimatlar

Anafilaktik reaksiyon olasılığı olduğundan, Actovegin parenteral olarak çok dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır. Tedaviye başlamadan önce bir test enjeksiyonu yapılmalıdır.

eğer geliştirmek alerjik reaksiyonlar , bir ilaç yerine kullanmak daha iyidir. Gerekirse antihistaminikler veya kortikosteroidler kullanılarak alerjik reaksiyonlar durdurulur.

Bir ilaç çözeltisinin kas içine enjekte edilmesinin veya damar içine enjekte edilmesinin mümkün olup olmadığı belirlenirken, çözeltinin hafif sarımsı bir tona sahip olabileceği dikkate alınmalıdır. Bu durumda, gölgenin yoğunluğu, üretim partisine bağlı olarak farklı olabilir.

Vidal preparatlarının referans kitabı tarafından kanıtlandığı gibi, ilaç tekrar tekrar parenteral olarak uygulandığında, serumun elektrolit bileşiminin yanı sıra su dengesini de net bir şekilde kontrol etmek gerekir.

jinekolojide Actovegin ilgili doktorun tavsiyesi üzerine uygulanır. Özellikle kan dolaşımını ve metabolizmayı iyileştirme özelliği tüp bebekte önemli rol oynar.

Sporda, sporcuların performansını artırmak için ilaç kullanılır, ancak doktorlar ilacın kontrolsüz kullanımını önermezler. Vücut geliştirmede enjeksiyonlar tezahürlere yol açabilir yan etkiler.

Gözler için sadece 5 g'lık tüplerde bulunan özel jel kullanılabilir.

Draje sükroz içerir, fruktoz intoleransı, sükraz-izomaltaz veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu olan kişiler için bu dikkate alınmalıdır.

İlacın kullanımının konsantre olma ve araç kullanma yeteneğini nasıl etkilediğine dair veri yoktur.

Actovegin'in analogları

Satışta, enjeksiyonların ve tabletlerin yerini alabilen bu ilacın hem daha pahalı hem de daha ucuz analogları var. Actovegin'in analogları ilaçlardır. , Vero-Trimetazidin , , , .

Bununla birlikte, ampullerdeki Actovegin analoglarını tartışırken, benzer bir aktif maddenin sadece ilacın bileşiminde olduğuna dikkat edilmelidir. solkoseril . Yukarıda listelenen diğer tüm ilaçlar, yalnızca benzer kullanım endikasyonlarına sahiptir. Analogların fiyatı üreticiye bağlıdır.

Hangisi daha iyi - Actovegin veya Solcoseryl?

ilacın bir parçası olarak solkoseril - buzağıların kanından yapılan aynı etken madde. Fakat aktovegina koruyucu içerdiğinden daha uzun raf ömrüne sahiptir. Ancak bazı uzmanlar, koruyucunun insan karaciğerini olumsuz etkileyebileceğini belirtiyor.

Cortexin veya Actovegin - hangisi daha iyi?

Cortexin ayrıca hayvansal kökenli bir ilaçtır. Ancak domuz yavrularının veya buzağıların serebral korteksinden elde edilir. Belirli bir durumda hangi ilacı reçete etmenin uygun olduğunu, yalnızca bir uzman belirlemelidir.

Hangisi daha iyi - Cerebrolysin veya Actovegin?

Bileşimdeki serebrolizin, proteinden arındırılmış beyin maddesinin bir hidrolizatını içerir. Hangi ilaçların tercih edileceğine, endikasyonlara bağlı olarak sadece doktor karar verir. Bazı durumlarda, bu fonlar aynı anda reçete edilir.

çocuklar

Çocuklar için ilaç, hamilelik komplikasyonlarının veya doğum sırasındaki sorunların sonucu olan nörolojik nitelikteki hastalıklar için reçete edilir. Enjeksiyon şeklindeki ilaç, bir yaşına kadar olan çocuklara verilebilir, ancak tedavi sırasında, öngörülen şemaya tam olarak uyulması gerekir.

Hafif lezyonlarda, bir hap reçete edilir - günde 1 tablet. Actovegin enjeksiyonları kas içine verilirse, dozaj bebeğin durumuna bağlıdır.

Yeni doğanlar için Actovegin

Yeni doğanlar için, kural olarak, ilaç intravenöz veya intramüsküler olarak günde bir kez 0.4-0.5 ml / kg'lık bir dozda reçete edilir.

alkol ile

Alkol ile ilaç uyumluluğu talimatlarda açıklanmamıştır. Ancak, Actovegin ile tedavi sırasında alkol alımına ilişkin açık yasakların bulunmamasına rağmen, alkol tedavinin etkisini neredeyse tamamen etkisiz hale getirdiği için doktorlar alkol almayı önermemektedir.

Hamilelik sırasında Actovegin

Actovegin hamile kadınlar için kontrendike değildir. Bu ilacın neden hamile kadınlara reçete edildiği, kadının çocuğu doğurma dönemindeki sağlık durumuna bağlıdır. Esas olarak sırasında Actovegin, fetal gelişim bozukluklarını önlemek için kullanılır. plasental yetmezlik .

Ayrıca, ilaç bazen hamilelik planlanırken reçete edilir. Hamile anneler için, uteroplasental dolaşımı aktive etmek, plasentanın metabolik fonksiyonlarını normalleştirmek ve gaz değişimini sağlamak için hamilelik sırasında bir damlalık, enjeksiyonlar veya tabletler verilir.

İlaç doğal içeriklerden oluştuğu için hamilelik sırasındaki incelemelerin de gösterdiği gibi fetüs üzerinde olumsuz bir etkisi yoktur.

Hamilelik sırasında, 5 ila 20 ml'lik bir doz Actovegin solüsyonu intravenöz olarak uygulanır, intravenöz uygulama her gün veya gün aşırı yapılır. Kas içine, ajan, hamilelik sırasında bu ilacın ne için reçete edildiğine bağlı olarak bireysel bir dozajda reçete edilir. Tedavi genellikle 4 ila 6 hafta sürer.

Actovegin (lat. Actovegin), süt buzağılarının kanından elde edilen deproteinize (proteinden saflaştırılmış) bir hemodiyalizattır (ekstrakt). İsviçre ilacı Solcoseryl'in bir jeneriğidir.

Farmakolojik özelliklere göre, doku rejenerasyonu uyarıcıları grubuna aittir. Oksijen ve glikozun hücrelere akışını iyileştirir, metabolizmayı ve iyileşme süreçlerini hızlandırır ve vücudun enerji kaynaklarını artırır.

Nöroloji, oftalmoloji, transplantoloji, dermatoloji ve tedavide kullanılır. Spor dünyasında doping ilaçlarından biri olarak bilinir.

Buzağı kanından elde edilen bir ekstrakt, ilk olarak İsviçre ilaç şirketi Solco'dan uzmanlar tarafından tıbbi kullanım için önerildi.

İlacın yaratılmasının nedeni, süt buzağılarında yaraların ve çiziklerin yetişkin ineklere göre çok daha hızlı iyileştiğini iddia eden Alp çobanlarının hikayeleriydi.

Bilim adamları, genç hayvanların kanını inceledikten sonra, iyileşme sürecini hızlandıran belirli bir faktör içerdiğini öne sürdüler.

Saflaştırılmış bir buzağı kanı ekstraktının enjekte edilebilir bir formu, 1957'de Solcoseryl ticari adı altında İsviçre'de tescil edildi. 60'larda geliştirme şirketi, 70'lerde - göz jeli, yapışkan macun ve tabletler - harici kullanım için piyasaya bir merhem ve jel getirdi.

1976'da Solcoseryl, SSCB'de tescil edildi. 1990 yılına kadar, ilaç ABD ve Kanada da dahil olmak üzere 50 ülkede sunuldu.

1996 yılında, İsviçre'de sığır süngerimsi ensefalopati* salgınıyla bağlantılı olarak, ilaçlar sığır dokularından yapılmıştır. Bu nedenle Solco, ürünlerinin üretimini Almanya'ya kaydırdı.

Aynı yıl, İsviçre şirketi Nikomed'in Avusturya şubesi, Actovegin markası altında bir Solcoseryl jeneriğini piyasaya sürdü. BDT ve Asya ülkeleri, yeni ilacın ana satış pazarı haline geldi.

2000 yılında, Tour de France katılımcılarından biri olan Lance Armstrong, spor performansını artırmak için Actovegin kullanmakla suçlandı.

Ortaya çıkan skandalın arka planında, Uluslararası Olimpiyat Komitesi ilacı yasaklılar listesine ekledi. Bununla birlikte, 2001'in başında, doping etkisine dair kanıt bulunmaması nedeniyle ilaç listeden çıkarıldı.

* Spongiform ensefalopati ("deli dana hastalığı", prion hastalığı, Creutzfeldt-Jakob hastalığı), serebral kortekste geri dönüşü olmayan değişikliklere yol açan nörodejeneratif bir hastalıktır. İnsanlar, sığırlar ve koyunlar arasında bulunur. Etken madde, özel bir yüksek moleküler ağırlıklı protein türüdür - bir prion. Hastalık demans ile kendini gösterir, zihinsel bozukluklar, Görme bozuklukları. Önceleri, prionların insan vücudunda kendiliğinden ortaya çıktığına veya oluşumlarının kalıtsal faktörlere bağlı olduğuna inanılıyordu. 1995 yılında, İngiltere'de gelişimi tüketim ile ilişkilendirilen yeni bir insan patolojisi formu tanımlandı. et ürünleri ensefalopati ile enfekte ineklerden.

Özellikleri

Aktif içerik: süt buzağılarının kanından (buzağı kanından elde edilen yüksek oranda filtre edilmiş özüt) proteini giderilmiş standartlaştırılmış hemodiyalizat (aksi halde gemotürevi).

Uluslararası Genel isim: Numara.

İlaç, çeşitli biyolojik olarak aktif bileşiklerin bir kombinasyonudur:

• amino asitler (ornitin, lösin, alanin, glutamat, prolin, glisin, taurin vb.),
• oligopeptidler,
• lipidler
• oligosakkaritler,
• nükleositler (adenozin, üridin),
• antioksidan enzimler,
• elektrolitler (sodyum, klor, potasyum, magnezyum, kalsiyum, fosfor, demir),
• eser elementler (bakır, silikon, selenyum, çinko).

Organik madde, ekstraktın kuru ağırlığının %30'u kadardır.

3 aylıktan küçük buzağıların kanı, ilacın hazırlanmasında hammadde olarak kullanılır. Ekstrakt, üreticiye göre içinde prion hastalıklarının patojenlerinin bulunmamasını sağlayan ultrafiltrasyon ile üretilir.

Farklı ülkelerde uygulama

2015 itibariyle, Actovegin 17 ülkede kullanılmaktadır:

• Rusya,
• Ukrayna,
• Belarus,
• Kazakistan,
• Kırgızistan
• Tacikistan,
• Özbekistan
• Türkmenistan
• Moldova
• Ermenistan,
• Gürcistan,
• Azerbaycan,
• Letonya,
• Litvanya,
• Estonya,
• Güney Kore
• Çin.

İlaç satışlarının yaklaşık %70'i ülkelerde eski SSCB.

Actovegin uzun süre ABD ve Kanada'da da kullanıldı. 2011 yılında, bu ülkeler uyuşturucunun ithalatı, satışı ve kullanımına yasak getirdi.

İlacın kullanıldığı ülkelerde, ruhsal bozuklukların, hiç kullanılmadığı ülkelere göre 1,3 kat daha sık kaydedildiği ortaya çıktı. Doktorlar bu durumun ilaçta prion enfeksiyon patojenlerinin bulunmasından kaynaklanabileceğini öne sürdüler.

Sığır dokularından yapılan ilaçların satışı, Rusya, Ukrayna ve Beyaz Rusya Cumhuriyeti de dahil olmak üzere bir dizi başka ülkede de kısıtlandı. Bununla birlikte, eski SSCB ülkelerinin hiçbiri Actovegin'i yasaklanmış ilaçlar arasına dahil etmemiştir.

Buzağı kanı ekstresi, Batı Avrupa (İsviçre hariç), Japonya ve Avustralya'da hiçbir zaman ilaç olarak kullanılmamıştır.

Klinik araştırmalar

Actovegin kullanımı ilkelere uygun değildir. kanıta dayalı tıp tamamen. İlacın aktif maddesi yoktur ve güvenliği ve etkinliği uluslararası standartlara göre doğrulanmamıştır.

Çalışmaların çoğu sınırlı sayıda hasta üzerinde yürütülmüştür, bu nedenle sonuçlarının yeterince ikna edici olduğu söylenemez.

Bilişsel bozukluğu olan hastalarda Actovegin'in etkinliğini açıklayan ayrı çalışmalar vardır. 2002 yılında Avrupalı ​​doktorlar V. Jansen ve G. V. Bruckner, serebrovasküler patolojisi olan hastalarda Actovegin kullanımının sonuçlarını yayınladılar.

Deneye 120 gönüllü katıldı ve 3 gruba ayrıldı. İlki ilacı 2 tablette aldı. Günde 3 kez, ikinci - 2 tablet. günde 2 kez 3. grubun hastaları bir plasebo aldı. 3 ay sonra yazarlar, Actovegin'in her iki dozaj rejiminin de yaşlı hastalarda dikkati ve hafızayı önemli ölçüde iyileştirdiğini belirtmişlerdir.

Birkaç deneyde, akut kraniyoserebral yaralanmalar (Mikhalovich N., Hack J., 2004) ve inmenin akut döneminde ilacın kullanımının etkinliği (Fedin A.I., Rumyantseva S.A. 2001-2004) ve periferik sinir sistemi (Shmyrev V.I., Bobrova T.A., 2002).

Actovegin'in ilk çok merkezli çift plasebo kontrollü çalışması, 2008 yılında Nycomed'in himayesinde gerçekleştirildi. İlaç, diyabetik polinöropatili 569 hastada kullanıldı.

Terapinin etkinliği, TSS (Toplam Semptom Puanı) ölçeği kullanılarak değerlendirildi. Sonunda, gönüllüler ağrının şiddetinde bir azalma, yanma hissi ve genel refahta bir iyileşme kaydettiler.

Nisan 2012'de, Amerikan kuruluşu FDA tarafından düzenlenen ilaca ilişkin 2 yıllık çok merkezli başka bir çalışma başlatıldı. Sonuçları henüz uluslararası yayınlarda yayınlanmamıştır.

Kompozisyon, salıverme biçimleri, paketleme

Actovegin şu şekilde üretilir:

• %4 enjeksiyonluk çözelti,
• %10 infüzyonluk solüsyon (%0.9 sodyum klorür solüsyonu veya dekstroz solüsyonunda),
• %20 infüzyonluk solüsyon (%0,9 sodyum klorür solüsyonunda),
• 200 mg etkin madde içeriğine sahip film kaplı tabletler,
• Harici kullanım için %5 krem,
• Harici kullanım için %5 merhem,
• Harici kullanım için %20 jel,
• %20 göz jeli.

Enjeksiyon solüsyonu 2, 5 ve 10 ml'lik ampullerde ve ardından 5 veya 25 ampullük kutularda paketlenir. İnfüzyon solüsyonu 250 ml'lik renksiz cam şişelere dökülür.

Dış jel, krem ​​ve merhem 20, 30, 50 ve 100 g'lık alüminyum tüplerde mevcuttur Göz jeli - 20 g'lık tüpte.

Tabletler 10, 30 veya 50 adetlik koyu renkli cam şişelerde paketlenmiştir.

Hareket mekanizması

Actovegin, hücrelere oksijen ve glikoz akışını uyarır, bu da ATP enerji moleküllerinin artan sentezine yol açar. Böylece ilaç, tüm vücut sistemlerinin çalışmasını aktive eden bir tür enerji uyarıcısı görevi görür.

Beyin hücrelerine oksijen taşınmasındaki artış, hafıza ve öğrenme süreçleri üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir. Hastalarda ilacı almanın arka planına karşı, bozulmuş bilişsel işlevlerin restorasyonu ve beyin dokularının hipoksiye direncinde bir artış kaydedildi.

Hücreler tarafından glikoz alımını uyarma yeteneğine göre Actovegin, insülinden sadece 2 kat daha düşüktür. Aynı zamanda, eylemi diyabetli hastalarda da kendini gösterir ve polinöropati semptomlarının zayıflamasına katkıda bulunur.

İlaç, kan damarlarının duvarlarındaki enerji metabolizmasını iyileştirerek, endojen vazodilatörlerin - nitrik oksit ve prostasiklin - salınımını arttırır. Bu etki vazodilatasyona, toplam periferik direncin azalmasına ve organlara kan temininde iyileşmeye yol açar.

Enerji metabolizmasının aktivasyonu, karbonhidrat ve proteinlerin artan sentezini gerektirir. Bunun sonucu doku iyileşmesinin hızlanmasıdır. Hayvan deneylerinde, Actovegin'in karaciğer, kalp kası ve cilt ile ilgili olarak en belirgin rejeneratif etkilerinin olduğu gösterilmiştir.

Metabolizma ve boşaltım

Actovegin, orijinal olarak insan vücudunda bulunan bileşikleri içeren çok bileşenli bir preparasyondur, bu nedenle farmakokinetiğini incelemek mümkün değildir.

Laboratuar deneylerinde, intravenöz olarak kullanıldığında ilacın uygulamadan 5 dakika sonra etki etmeye başladığı ve aktivitesinin zirvesinin 120 dakika sonra gözlendiği bulundu.

Renal veya hepatik yetmezliği olan hastalarda, azalmış farmakolojik etkiler Actovegin görülmedi.

Kullanım endikasyonları

Parenteral formların reçete edilmesinin gerekçeleri şunlardır:

• periferik ve serebral dolaşımın akut ve kronik bozuklukları,
• bunama (bunama),
• travmatik beyin hasarı,
• çeşitli kökenlerden ülserler,
• uzun süreli iyileşmeyen yaralar,
• yanıklar,
• cilt veya mukoza zarlarında radyasyon hasarı,
• radyasyon nöropatisi.

• anjiyopati,
• bunama,
• travmatik beyin hasarı,
• trofik ülserler vb.

Çeşitli cilt lezyonları için yara iyileştirici ajan olarak harici yumuşak formlar (jel, krem, merhem) kullanılır:

• sıyrıklar, kesikler, yaralar,
• yanıklar
• varis ülserleri,
• yatak yaraları (önleme amaçlı dahil),
• radyasyon hasarı.

Actovegin jeli için ek endikasyonlar, cildin nakil öncesi ön tedavisi ve yanık hastalığının tedavisidir.

Göz jeli aşağıdaki koşullar için endikedir:

• yanıklar (kimyasal, radyasyon, termal) ve kornea yaralanmaları,
• kornea ülserleri,
• çeşitli kökenlerden keratit,
• kornea distrofisi,
• kuru keratokonjonktivit,
• seçim kontak lens(yaralanmayı önlemek için).

Kontrendikasyonlar

Actovegin'in tüm formları için ortak bir kontrendikasyon, ilaca aşırı duyarlılıktır.

İnfüzyon çözeltileri için ek olarak aşağıdakiler belirtilmiştir:

• akciğer ödemi,
• vücutta sıvı tutulması
• idrar bozuklukları (oligo- veya anüri),
• dekompanse kalp yetmezliği.

Gebelik ve emzirme

Actovegin'in hamilelik ve emzirme döneminde kullanılmasına izin verilir.

Dozaj ve uygulama

İlaç parenteral, oral ve topikal olarak kullanılır.

İçeride 1-2 tablet alın. 4-6 hafta boyunca günde 3 kez.

Enjeksiyonlar intravenöz (in / in), kas içi (in / m) veya intraarteriyel (in / a) olarak yapılır. Dozajlar, klinik tablonun ciddiyetine bağlıdır. İlk kez, ilacın 10-30 ml'si intravenöz veya intravenöz olarak, ardından günde 1 kez 5-10 ml intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanır. Tedavi süresi 2-4 haftadır.

İnfüzyonlar, damla içinde / içinde veya bir jet içinde gerçekleştirilir. Günde 250-500 ml çözelti girin. İnfüzyon hızı - 2 ml / dak. Tedavi süresi 10-20 prosedür içerir.

Merhem/krem/dış jel, cildin temizlenmiş hasarlı bölgelerine günde 2 defa ince bir tabaka halinde sürülür. Terapi süresi en az 12 gündür. Ülser tedavisi jel kullanımıyla başlar, yavaş yavaş kreme ve ardından merheme geçilir.

Radyasyon yaralanmasını önlemek için, radyasyon tedavisi seansları arasında bir krem ​​​​veya merhem sürülür.

Göz jeli, patolojinin semptomları ortadan kalkana kadar günde 2-3 kez konjonktival keseye 1 damla enjekte edilir.

Yan etkiler

Actovegin çoğu hasta tarafından iyi tolere edilir. Az sayıda hastada alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, hipertermi, ciltte kızarıklık) görülebilir. Bu gibi durumlarda standart semptomatik tedavi uygulanır.

%20'lik harici bir jel ile tedavi edildiğinde, ciltte hafif şişlik ve ağrı oluşması mümkündür ve bu ağrılar tedavi devam ettikçe ortadan kalkar.

Göz jeli enjekte edildiğinde kısa süreli zayıf bir yanma hissi ve göz yaşarması hissedilir.

Özel Talimatlar

Bir infüzyon solüsyonu ile uzun süreli tedavi ile kanın su ve elektrolit dengesini izlemek gerekir.

Bulanık bir infüzyon solüsyonu veya asılı partiküller içeren bir preparasyon kullanmayın.

Gelişme riskini azaltmak için anafilaktik şok, enjeksiyon solüsyonu yavaş enjekte edilmelidir. İlk kullanımda, bir test enjeksiyonu yapılması tavsiye edilir (2 ml solüsyonu / m cinsinden enjekte edin).

Tabletler ve enjeksiyon solüsyonu dikkatli kullanılmalıdır:

• hamilelik veya emzirme döneminde,
• Diabetes mellitus, hiperglisemi hastalarında,
• 2-3 derece kalp yetmezliği olan hastalarda,
• akciğer ödemi ile,
• vücutta sıvı tutulması ve idrar bozuklukları ile.

doz aşımı

Actovegin kullanırken aşırı doz vakası olmamıştır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Şu anda kurulu değil.

tatil koşulları

Harici kullanım için krem, merhem, jel reçetesiz temin edilebilir. Tabletler, infüzyon solüsyonu, enjeksiyon solüsyonu ve göz jeli - reçeteyle.

Depolamak

İlaç kuru ve karanlık bir yerde saklanır. Merhem, krem, harici kullanım için jel, tabletler ve enjeksiyon solüsyonu - 18-25ºº sıcaklıkta, infüzyon için solüsyon ve göz jeli - 25ºº'yi aşmayan bir sıcaklıkta.

eczanelerde ve tıbbi kurumlar tabletler ve enjeksiyon solüsyonu B listesi koşullarına göre saklanır.

Son kullanma tarihi

Krem, merhem, enjeksiyonluk solüsyon, infüzyonluk solüsyon (%0.9 sodyum klorür solüsyonunda) - 5 yıl.

Harici kullanım için jel, oftalmik jel, tabletler, infüzyon solüsyonu (dekstroz solüsyonunda) - 3 yıl.

Açıldıktan sonra göz jeli 4 haftadan fazla saklanamaz.

Üretici firma

1996'dan 2011'e kadar Actovegin, İsviçre şirketi Nycomed'in bir yan kuruluşu olan Nycomed Austria GmbH tarafından üretildi.

O dönemde (2010-2011) piyasaya sürülen bazı ilaç partileri hâlâ perakende satışta olabilir.

Eylül 2011'de Nycomed, Japon ilaç devi Takeda Pharmaceutical Company Limited tarafından 9,6 milyar avroya satın alındı.

Actovegin şu anda aynı Avusturya fabrikasında, ancak Takeda markası altında üretilmeye devam ediyor. Üretimi için alt tabaka Avustralya ve Fransa'da satın alınır. Üretim, uluslararası GMP standardının kurallarına uygun olarak organize edilmektedir.

analoglar

Actovegin'in tam teşekküllü tek ikamesi, şu anda Alman Valeant şirketi tarafından üretilen Solcoseryl buzağı kanından elde edilen orijinal ekstrakt olarak kabul edilebilir.

Her iki ilacın talimatları, benzer terapötik özellikleri, kullanım endikasyonlarını ve yan etkileri gösterir. Ancak karşılaştırmalı klinik araştırma hiçbir analog yürütülmemiştir, bu nedenle biyolojik eşdeğerlikleri resmi olarak doğrulanmamıştır.

Markaların ürün portföylerinde ve aynı dozaj formlarının konsantrasyonlarında farklılıklar vardır. Bu nedenle, Solcoseryl ürün yelpazesinde harici kullanım için krem ​​\u200b\u200bve% 10'luk bir infüzyon çözeltisi yoktur, ancak yapışkan bir diş macunu sunulmaktadır.

Solcoseryl enjeksiyon solüsyonu %4.25 konsantrasyonda ve cilt jeli %10 konsantrasyonda mevcuttur.

Actovegin'in yerel formlarının analogları, UE "Dialek" tarafından üretilen Belarus jeli Diavitol'ü de içerir. İnek embriyolarının kanından ve genç buzağıların kanından deproteinize edilmiş hemodiyalizattan oluşur.

karşılaştırırken farmakolojik açıklamalar 3 ilaç yaş kısıtlamalarında tutarsızlıklar gösteriyor, ilaç etkileşimleri ve hamilelik ve emzirme döneminde kullanım olasılığı.

Actovegin ve benzerlerinin karşılaştırmalı özellikleri:

yayın tarihi: 2015-07-3
Son değiştirilme tarihi: 2020-01-31

Farmamir sitesinin sevgili ziyaretçileri. Bu makale tıbbi tavsiye değildir ve bir doktora danışmanın yerine kullanılmamalıdır.

), Actovegin, parenteral uygulamadan 30 dakika sonra kendini gösteren ve 2-6 saat sonra maksimuma ulaşan bir antihipoksik (vücut tarafından oksijen kullanımını artırır) etkiye sahiptir.

İlaçların parenteral uygulaması, gastrointestinal sistemi atladıkları vücuda ilaç verme yöntemidir. İlacın parenteral uygulaması, enjeksiyonlar (ampullerdeki enjeksiyonlar) ve infüzyon tedavisi ( intravenöz uygulama infüzyon için çözelti).

Actovegin antihipoksik, antioksidan, yara iyileştirici etkiye sahiptir, fonksiyonel metabolizma (vücuttaki metabolizma) ve anabolizma (vücut tarafından maddelerin emilmesi) süreçlerini uyarır. İlaç, bacakların damarlarındaki kan mikrosirkülasyonunu iyileştirir, damarlarda hasar olması durumunda (kronik venöz yetmezlik, tromboflebit, varisli damarlar damarlar).

Actovegin, fosfokreatin (kreatin fosforik asit), adenozin difosfat (ADP), adenozin trifosfat (ATP), amino asitler gama-aminobütirik asit, aspartat (aspartik asit), glutamat (glutamik asit) konsantrasyonunu arttırır.

Actovegin, kalp ve kan damarlarının hastalıkları, merkezi sinir sistemi lezyonları, yaralanmalar, ülserler için kullanılır. Çözümün çok yönlülüğü, Actovegin'in glikoz ve oksijenin organların hücrelerine taşınmasını artırması, enerji kaynaklarını artırması, oksijen kaynağının yetersiz olduğu ve hücrelerin tam olarak çalışamadığı koşullarda fonksiyonel yetenekleri ve hayatta kalmayı artırmasından kaynaklanmaktadır. Actovegin, glikozun hücrelere aktif girişini kolaylaştırarak bir etkiye sahiptir. Ajan, diyabetik polinöropati (DPN) tedavisi de dahil olmak üzere diabetes mellituslu hastaların tedavisinin önemli bir bileşenidir.

Diyabetik polinöropati, insan sinir sistemine verilen hasar ile karakterizedir, stabil olması nedeniyle diabetes mellituslu kişilerde gelişir. yüksek şeker(glikoz) kanda (hiperglisemi). DPN gelişimi için en önemli mekanizmalar sinirde iskemi ve metabolik bozukluklardır.

Actovegin kullanımı, parestezi (yanma, karıncalanma, emekleme, alt ekstremitelerde uyuşma) şeklinde DPN semptomunu azaltır.

Actovegin kullanmak, hassasiyet bozukluklarını azaltmaya, hastanın zihinsel sağlığını iyileştirmeye yardımcı olur.

Actovegin ile tedavi süresinin süresi, hastalığın semptomlarına ve ciddiyetine göre doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.

Anatomik Terapötik Kimyasal Sınıflandırma (ATC)

Anatomik-terapötik-kimyasal sınıflandırma (anatomik-terapötik-kimyasal, ATC), ilaçlar için uluslararası bir sınıflandırma sistemidir. ATC'nin temel amacı, ilaç tüketimine ilişkin istatistiksel veriler sağlamaktır.

ATC'ye göre, Actovegin ilaçları, salınım şekline bağlı olarak aşağıdaki gruplara aittir:

• Tabletler (sürüklenmiş), infüzyon için çözelti, ampul içinde enjeksiyon için çözelti - B06AB Diğer kan müstahzarları,
• Harici kullanım için jel, krem ​​ve merhemler - D11AX Deri hastalıklarının tedavisi için diğer müstahzarlar,
• Göz jeli - S01X Göz hastalıklarının tedavisi için diğer ilaçlar (şu anda bir kod atanmamıştır).

Farmakolojik grup

Doku metabolizmasını aktive eden, trofizmi iyileştiren ve rejenerasyon sürecini uyaran bir ilaç olan Actovegin, aşağıdakileri ifade eder: farmakolojik gruplar, izin formuna bağlı olarak.

Ampullerde Actovegin tabletleri, infüzyon solüsyonu ve enjeksiyon solüsyonu:

• anjiyoprotektörler ve mikrosirkülasyon düzelticiler,
• rejenerantlar ve reparantlar.

Moleküler düzeyde Actovegin, oksijen tüketimini ve kullanımını arttırır (hipoksiye karşı direnci arttırır), enerji metabolizmasını ve glikoz tüketimini arttırır.

Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)

Uluslararası Hastalık Sınıflandırması, Onuncu Revizyon (ICD-10) sağlık yönetimi, tıp, epidemiyoloji ve analiz alanlarında standart bir değerlendirme aracıdır. Genel durum nüfus sağlığı. ICD-10'a göre, tıbbi ürün Actovegin, forma bağlı olarak aşağıdakiler için kullanılabilir: aşağıdaki hastalıklar ve devletler.

Actovegin kaplı tabletler:

• F03 Demans, tanımlanmamış
• I73 Diğer periferik vasküler hastalıklar,
• S06 Kafa içi yaralanma.

Harici kullanım için Actovegin jeli, kremi ve merhemi:

• L90.8 Deride diğer atrofik değişiklikler
• L98.4 Kronik deri ülseri, başka yerde sınıflanmamış
• L98.4.2* Deri ülseri, trofik,
• T14.0 Vücut bölgesinin yüzeysel yaralanması, tanımlanmamış
• Z100* SINIF XXII Cerrahi uygulama.

Actovegin ampullerinde infüzyon solüsyonu ve enjeksiyon solüsyonu:

• I63 Serebral enfarktüs,
• I25.2 Geçmiş miyokard enfarktüsü,
• I67.9 Serebrovasküler hastalık, tanımlanmamış
• I69 Serebrovasküler hastalıkların sekeli,
• I73.9 Periferik vasküler hastalık, tanımlanmamış
• I79.2 Periferik anjiyopati, başka yerde sınıflanmış hastalıklarda
• I87.2 Venöz yetmezlik (kronik) (periferik)
• I99 Dolaşım sisteminin diğer ve tanımlanmamış bozuklukları,
• L58 Radyasyon dermatiti, radyasyon,
• L89 Dekübital ülser (travmatik ülser, yatak yarası),
• L98.4.2* Deri ülseri, trofik,
• S06 Kafa içi yaralanma,
• T14.1 Vücut bölgesinin açık yarası tanımlanmamış
• T30 Termal ve kimyasal yanıklar, tanımlanmamış
• T79.3 Travma sonrası yara enfeksiyonu, başka yerde sınıflanmamış

"Belirtilen" hastalık (durum) terimi, doktorun hastalığın (durumun) gelişimini en objektif şekilde değerlendirmesine izin veren eksiksiz bir tıbbi belge paketine sahip olduğu durumlarda kullanılır. Bu belge setinin eksik olduğu bir durumda ve iç organlar hastalığın seyri belirlenemez, tanı konur belirtilmemiş».

Kompozisyon Actovegin

Actovegin ilacının bir parçası olarak, aktif bir madde olarak, sadece fizyolojik maddeler içeren, ultrafiltrasyon (molekül ağırlığı 5000 daltondan az olan bileşikler geçer) yoluyla elde edilen deproteinize buzağı kanının hemotürevi vardır.

• 1 tablet (draje) 200 mg içerir,
• Harici kullanım için 1 gram jel 8 mg içerir,
• 1 gram topikal krem ​​2 mg içerir,
• Harici kullanım için 1 gram merhem 2 mg içerir,
• 1 ml enjeksiyonluk çözelti 40 mg içerir,
• 1 ml infüzyonluk çözelti 4 mg (%10'luk çözelti içinde) veya 8 mg (%20'lik çözelti içinde) içerir,
• 1 gram göz jeli 8 mg içerir.

Bileşimdeki yardımcı maddeler tabletler Actovegin şunlardır:

• magnezyum stearat,
• povidon-K90,
• talk.

Bir parçası olarak kabuklar Actovegin tabletleri ayrıca şunları içerir:

• dağ glikol mumu,
• arap zamkı (akasya zamkı),
• dietil ftalat,
• boya kinolin sarı vernik alüminyum,
• makrogol-6000,
• titanyum(IV) oksit (titanyum dioksit),
• povidon-K30,
• sakaroz,
• talk,
• hipromelloz ftalat.

Harici kullanım için kremin bileşimi ayrıca ilacın 1 gramı başına 0.2 mg benzalkonyum klorür içerir.

Actovegin'in infüzyon çözeltisinin bileşimindeki yardımcı maddeler ve enjeksiyon için bir çözelti içeren ampuller şeklindeki ilaç, sodyum klorür ve enjeksiyon için sudur. Dekstroz solüsyonu içindeki infüzyon solüsyonu ayrıca dekstroz içerir.

Serbest bırakma formu ve dozajı Actovegin

Actovegin ilacı, tabletler (peletler), jel, krem, merhem, enjeksiyon için ampuller, infüzyon için çözelti, oftalmik jel şeklinde mevcuttur.

Actovegin kaplı tabletler (drajeler):

• 200 mg'lık bir şişede tabletler, No. 10,
• 200 mg'lık bir şişede tabletler, No. 30,
• 200 mg'lık bir şişede tabletler, No. 50,
• 200 mg'lık bir şişede tabletler, No. 100.

Tabletlerin (damlaların) paketlenmesi şunları içerir:

• yuvarlak bikonveks parlak tabletler içeren, yeşilimsi sarı renkte kaplanmış, ilk açma kontrollü alüminyum kapakla kapatılmış, vida boyunlu koyu renkli cam şişe (flakon),
• holografik yazıtlar ve ilk açıklığın kontrolü ile yuvarlak bir şekle sahip yapıştırılmış şeffaf koruyucu çıkartmaya sahip bir karton paket.

Harici kullanım için Actovegin jeli:

• %20 tüpte jel, 20 gram,
• %20 tüpte jel, 30 gram,
• %20 tüpte jel, 50 gram,
• %20'lik bir tüpte jel, 100 gram.

Jel ambalaj şunları içerir:

• jel içeren alüminyum tüp,
• için talimatlar tıbbi kullanım,
• karton paket.

Harici kullanım için Actovegin kremi:

• %5 tüp krem, 20 gram,
• %5 tüp krema, 30 gram,
• %5'lik bir tüpte krema, 50 gram,
• %5 tüp krema, 100 gram.

Krem ambalajı şunları içerir:

• kalıcı krem ​​içeren alüminyum tüp Beyaz renk, tadı ve kokusu olmayan,
• tıbbi kullanım talimatları,
• karton paket.

Harici kullanım için Actovegin merhem:

• bir tüp içinde merhem% 5, 20 gram,
• bir tüp içinde merhem% 5, 30 gram,
• bir tüp içinde merhem% 5, 50 gram,
• bir tüp içinde merhem% 5, 100 gram.

Merhem ambalajı şunları içerir:

• tadı ve kokusu olmayan sabit beyaz bir merhem içeren bir alüminyum tüp,
• tıbbi kullanım talimatları,
• karton paket.

Ampullerdeki enjeksiyonlar için Actovegin solüsyonu (enjeksiyonlar):

• enjeksiyonluk çözelti 80 mg (40 mg/ml, 2 ml ampul),
• 200 mg enjeksiyonluk çözelti (40 mg/ml, 5 ml ampul),
• enjeksiyonluk çözelti 400 mg (40 mg/ml, 10 ml ampul).

Ampul ambalajı şunları içerir:

İnfüzyonlar için Actovegin solüsyonu:

• %0,9 sodyum klorür solüsyonunda infüzyonluk solüsyon 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml),
• %0,9 sodyum klorür solüsyonu içinde infüzyon solüsyonu 2000 mg (8 mg/ml, 250 ml),
• dekstroz solüsyonu 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml) içinde infüzyon solüsyonu.

İnfüzyon için solüsyon ambalajı şunları içerir:

• şeffaf, renksiz ila hafif sarı bir çözelti içeren, mantarla kapatılmış ve içeri akması için alüminyum kapaklı, üstü ilk açılmanın kontrolünü sağlayan bir kapakla kapatılmış renksiz cam şişe (Avrupa Farmakopesi'ne göre tip II),
• tıbbi kullanım talimatları,
• holografik yazıtlar ve ilk açıklığın kontrolü ile yuvarlak bir şekle sahip yapıştırılmış şeffaf koruyucu çıkartmaya sahip bir karton paket.

Actovegin göz jeli:

• gözlere damlatma jeli %20, 5 gram.

Göz jeli ambalajı şunları içerir:

• oftalmik jel içeren alüminyum tüp,
• tıbbi kullanım talimatları,
• karton paket.

Şu anda, Rusya'ya Actovegin oftalmik jel tedarik edilmemiş.

Eczanelerde bulunan Actovegin'in en yaygın salım ve dozaj biçimleri:

• 50 numaralı tabletler,
• 80 mg'lık ampullerde solüsyon (40 mg/ml, 2 ml ampul),
• Merhem% 5, 20 gram,
• Jel %20, 20 gram.

farmakolojik etki

Actovegin'in farmakolojik etkisi, moleküler seviyede oksijen ve glikoz kullanım süreçlerini hızlandırmaktan ve böylece hipoksiye karşı direnci arttırmaktan oluşan metaboliktir. Actovegin ilacının yara iyileştirici etkisi vardır, hücrenin enerji durumunu arttırır, dokulardaki kan dolaşımını iyileştirir.

Actovegin kullanım endikasyonları

Actovegin aşağıdaki hastalık ve durumlarda kullanım için endikedir:

Ampuller halinde enjeksiyon için Actovegin solüsyonu ve infüzyon için solüsyon sodyum klorür çözeltisinde ayrıca diyabetik polinöropati için endikedir.

Actovegin oftalmik jel, lezyonlar ve göz hastalıkları için endikedir:

• kornea (kornea) ve sklera (protein kılıf) hasarı (alkali, asit ile yanıklar) durumunda,
• çeşitli etiyolojilerin kornea ülserleri ile,
• kornea nakli sonrası dahil olmak üzere keratit (kornea iltihabı) ile,
• kontakt lens kullanan hastalarda kornea aşınması olan,
• korneada devam eden distrofik süreçleri olan hastalarda kontakt lens seçerken lezyonları önlemek için.

Kontrendikasyonlar Actovegin

Actovegin kullanımına ana kontrendikasyon, ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılıktır.

Actovegin almanın diğer kontrendikasyonları şunlardır:

• anüri (idrarın mesaneye gitmemesi),
• oligüri (böbreklerden atılan idrar miktarında azalma),
• dekompanse kalp yetmezliği II ve III derece,
• akciğer ödemi,
• vücutta sıvı tutulması.

Actovegin, hiperkloremi (kandaki klor bileşiklerinin içeriğinin artması) ve hipernatremisi (kan plazmasında artan sodyum konsantrasyonu) olan hastalarda dikkatle alınmalıdır.

Bir dekstroz çözeltisi içinde infüzyon için Actovegin çözeltisi için ek bir kontrendikasyon diyabettir - ilacın 1 şişesi 7.75 g dekstroz içerir.

Hamilelik ve emzirme döneminde, ilaç dikkatle alınmalıdır.

Actovegin'in yan etkileri

Actovegin almanın yan etkileri son derece nadirdir ve esas olarak ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılıktan kaynaklanır.

Actovegin'in yan etkileri, olası alerjik reaksiyonları ( deri döküntüsü, hipertermi (ateş) 'e kadar) içerir. Bu gibi durumlarda, Actovegin ile tedavi durdurulmalı, gerekirse kullanılmalı ve / veya.

Şiddetli anafilaktik reaksiyonlarda acil tedavi uygulanmalıdır (plazma ikame maddeleri, yüksek dozlar, kortikosteroidler uygulayın).

Jel, merhem veya krem ​​​​kullanıldığında, ilacın uygulama alanında kaşıntı ve yanma şeklinde yan etkiler mümkündür.

Actovegin jel ile tedavinin başlangıcında artan salgıya bağlı olarak lokal ağrı şeklinde yan etkiler ortaya çıkabilir. Bu yan etki değil ilaç intoleransının kanıtı.

Göz jeli kullanıldığında, sklera damarlarının lakrimasyonu, enjeksiyonu (kızarıklığı) mümkündür.

Ne zaman ters tepkiler Actovegin almayı bırakmalısınız, kalifiye bir tıbbi uzman, doktor.

Actovegin doz aşımı

Bugüne kadar, Actovegin'in aşırı dozu hakkında bilgi bulunmamaktadır.

Tabletler Actovegin (draje)

Actovegin tabletleri (peletler), serebral dolaşım bozuklukları için infüzyon veya enjeksiyon tedavisine devam etmek için serebral metabolizma ve dolaşım bozuklukları için idame tedavisi olarak ağızdan (ağız yoluyla) kullanılır.

Actovegin tabletleri ile ilgili talimat

Actovegin tabletlerinin kullanımına ilişkin bu talimatların okunması, hastayı ders çalışmaktan muaf tutmaz. "Actovegin tabletlerinin (pelet) tıbbi kullanımı için talimatlar"

Draje yemeklerden önce, çiğnenmeden, az miktarda su ile ağızdan (ağız yoluyla) alınmalıdır.

• Günde üç kez 1-2 tablet.

Tedavi süresi 4 ila 6 hafta olmalıdır.

İlaç, yutulduktan 30 dakika sonra hareket etmeye başlar, maksimum etkinlik 3-4 saat sonra ortaya çıkar: bacaklardaki ağırlık azalır, alt ekstremitelerde ağrı, karıncalanma, uyuşma kaybolur. Çocuklar ve ergenler günde bir kez bir tablet Actovegin almalıdır, tedavi 28-42 gün devam eder.

Actovegin tablet alma sıklığı, klinik tabloya ve hastalığın ciddiyetine göre doktor tarafından belirlenen şekilde değişebilir.

Jel Actovegin

Jel Actovegin, viskoz bir kıvama, plastisiteye, elastikiyete ve cildin pH'ına yakın bir pH'a sahip yumuşak bir ilaç şeklidir. Jel, gözenekleri tıkamadan cilt yüzeyine eşit ve hızlı bir şekilde dağılır.

Actovegin jel aşağıdaki durumlarda ve patolojilerde topikal olarak uygulanır:

Actovegin jel ayrıca yatak yaralarının önlenmesi ve tedavisi için de kullanılmaktadır.

Actovegin jeli için talimatlar

Actovegin jel kullanımına ilişkin bu talimatların okunması, hastayı ders çalışmaktan muaf tutmaz. "Actovegin jelinin tıbbi kullanımı için talimatlar"üreticinin kartonunda.

Açık yaraların ve ülserlerin tedavisinde Actovegin jel, etkilenen bölgelere günde 5-6 kez ince bir tabaka halinde uygulanmalıdır.

Ülseratif lezyonları temizlemek için ön tedavi yapılırken, jel Actovegin merhemini bir kompresle veya merhemle ıslatılmış bir gazlı bezle (yaraya yapışmayı önlemek için) kaplayarak kalın bir tabaka halinde uygulanmalıdır. Bandaj 24 saatte bir, yoğun şekilde sızan yüzeylerin tedavisinde günde 3-4 kez değiştirilmelidir. Krem formundaki Actovegin ile daha ileri tedaviye devam edilmelidir; tedavi, bir merhem formundaki Actovegin ile tamamlanmalıdır.

Yanıklar ve radyasyon yaralanmaları için jel cilde ince bir tabaka halinde uygulanmalıdır.

Hastalarda radyasyon yaralanmalarının tedavisinde çare olarak kullanılır. başvurular şeklinde.

Yatak yaralarının önlenmesi ve tedavisi için Actovegin jeli günde 3-4 kez kullanılmalı, tedavi süresi 3 ila 60 gündür.

Jelin uygulama sıklığı doktor tarafından belirlenen klinik tabloya ve hastalığın şiddetine göre değişiklik gösterebilir.

Krem Actovegin

Actovegin krem ​​aşağıdaki durumlarda ve patolojilerde topikal olarak uygulanır:

• varis kökenli ülserler, ağlayan ülserler,
• cilt ve mukoza zarlarında yaralar ve iltihaplanmalar, yanıklar, deri kesikleri, çizikler, sıyrıklar,
• yanıklardan sonra doku rejenerasyonunu desteklemek için,
• de ön tedavi transplantasyon öncesi yara yüzeyleri,
• radyoaktif radyasyona maruz kalmanın neden olduğu mukozal ve cilt reaksiyonlarının önlenmesi ve tedavisi için.

Actovegin krem ​​ayrıca yatak yaralarının önlenmesi ve tedavisi için de kullanılmaktadır.

Actovegin kremi için talimatlar

Actovegin kremin kullanım talimatlarını okumak, hastayı ders çalışmaktan kurtarmaz. "Actovegin kreminin tıbbi kullanımı için talimatlar"üreticinin kartonunda.

Actovegin kremi, akıntılı yaralar (ağlayan ülserler) dahil olmak üzere yaraların iyileşmesini hızlandırmak için kullanılmalıdır.

Çözüm uygulandı ikinci aşamada jeli uyguladıktan sonra Actovegin ile üç aşamalı tedavi. Krem günde 2-3 defa ince bir tabaka halinde sürülür.

Yatak yaralarını önlemek için, yüksek riskli bölgelerde Actovegin kremi cilde sürülmelidir.

Radyasyon yaralanmalarının oluşmasını engellerken, ajan radyasyon tedavisinden hemen sonra seanslar arasında ince bir tabaka halinde uygulanmalıdır.

Actovegin kremin kullanım sıklığı, doktor tarafından belirlenen klinik tabloya ve hastalığın şiddetine göre değişiklik gösterebilir.

Ambalajın ilk açılmasından sonra ilaç dört hafta içerisinde kullanılmalıdır.

Actovegin merhem aşağıdaki durumlarda ve patolojilerde topikal olarak uygulanır:

• cilt ve mukoza zarlarında yaralar ve iltihaplanmalar, yanıklar, deri kesikleri, çizikler, sıyrıklar,
• yanıklardan sonra doku rejenerasyonunu desteklemek için,
• varis kökenli ülserler, ağlayan ülserler,
• radyoaktif radyasyona maruz kalmanın neden olduğu mukozal ve cilt reaksiyonlarının önlenmesi ve tedavisi için,
• transplantasyondan önce yara yüzeylerinin ön tedavisi sırasında,

Merhem ayrıca yatak yaralarının önlenmesi ve tedavisi için kullanılır.

Actovegin merhem ile ilgili talimat

Actovegin merhem kullanımına ilişkin bu talimatların okunması, hastayı çalışmaktan muaf tutmaz "Actovegin merheminin tıbbi kullanımı için talimatlar"üreticinin kartonunda.

Actovegin merhem, hızlandırıcı ve / veya kemoterapötik ajanlar (esas olarak sülfonamidler), antiseptikler için yaraların ve ülserlerin uzun süreli üç aşamalı tedavisi için kullanılmalıdır. Uygulama hızı ~2 ml/dk'dır.

Opak bir çözelti veya yabancı parçacıklar içeren bir çözelti kullanmayın. Şişe (ampul) açıldıktan sonra çözelti saklanamaz.

Kas içi Actovegin enjeksiyonları ile ilaç, 5 ml'den fazla olmamak üzere yavaşça uygulanır. Anafilaktik reaksiyon riski nedeniyle, bir test enjeksiyonu (dakikada 2 ml) önerilir.

Ürünü kullandıktan 30-40 dakika sonra vücut ısısında artış, kızarıklık görünümü mümkündür. Böyle bir durumda, tedavi sürecini durdurmak gerekir.

İnfüzyonlar için Actovegin solüsyonu

Actovegin %10 veya %20 infüzyon (glukozlu veya glukozsuz) solüsyonu, intravenöz veya intra-arteriyel infüzyonlar için tasarlanmıştır. Actovegin infüzyon çözeltisinin hafif sarımsı bir tonu vardır. Renk yoğunluğu, kullanılan başlangıç ​​maddelerinin özelliklerine bağlı olarak değişebilir, ancak ilacın aktivitesini veya tolere edilebilirliğini olumsuz yönde etkilemez.

İnfüzyon solüsyonu aşağıdaki durumlarda parenteral olarak kullanılır:

• periferik (venöz ve arteriyel) dolaşım ihlalleri ile bunların sonuçları bacak ülserleri, arteriyel anjiyopati,
• serebral metabolizma ve kan dolaşımının ihlali (travmatik beyin hasarı, iskemik inme, serebral yetmezlik sendromu),
• yara iyileşmesinden kaynaklanan komplikasyonlar (bası yaraları, kötü iyileşen yaralar),
• yanıklar, ciltte ülserasyon,
• cilt naklinde,
• cilt, mukoza ve sinir dokusunda radyasyon hasarının önlenmesi ve tedavisi için bir araç olarak.

Actovegin infüzyon çözeltisi için talimatlar

Actovegin infüzyon solüsyonunun kullanımına ilişkin bu talimatların okunması, hastayı çalışmaktan muaf tutmaz "Actovegin infüzyon solüsyonunun tıbbi kullanımı için talimatlar"üreticinin kartonunda.

Çözeltiyi kullanmadan önce şişenin sağlam olduğundan emin olun.

Kural olarak, infüzyon çözeltisi intravenöz veya intraarteriyel olarak günde 250 ml'lik bir hacimde kullanılır. İnfüzyon hızı ~2 ml/dk olmalıdır. Maksimum etkiyi elde etmek için 10-20 infüzyon gerekebilir. % 10'luk çözeltinin başlangıç ​​dozunun 500 ml'ye kadar arttırılmasına izin verilir.

İnfüzyonları gerçekleştirirken, solüsyonun ekstravasküler dokulara girmemesini sağlamak önemlidir.

Actovegin'in infüzyon çözeltisine başka ilaçların eklenmesine izin verilmez.

Anafilaktik reaksiyon geliştirme riski nedeniyle, infüzyondan önce ilaca aşırı duyarlılığın varlığının test edilmesi önerilir.

Beynin kan akışının ve metabolizmasının ihlali durumunda, dozaj:

• Başlangıçta, 2 hafta boyunca günde 250-500 ml (1000-2000 mg ilaç) intravenöz (daha sonra tablet formuna geçiş ile),
• Ayrıca, 30 gün veya daha uzun süre haftada 3-4 kez (dekstroz solüsyonunda Actovegin infüzyonları için) intravenöz olarak 250 ml.

İskemik inme durumunda, Actovegin infüzyon çözeltisinin uygulanması, 14 gün boyunca günde veya haftada birkaç kez 250-500 ml intravenöz olarak gerçekleştirilir, ardından tablet formuna geçilir.

Arteriyel anjiyopati durumunda 250 ml (1000 mg) intra-arter ve intravenöz olarak günde veya haftada birkaç kez dört hafta boyunca enjekte edilmesi ve ardından tablet formuna geçilmesi (sodyum klorür solüsyonunda infüzyonlar için),

Ulcus cruris (shin varisli ülser), diğer ağrısız ülserler, yanıklar için, infüzyon solüsyonu, iyileşme hızına bağlı olarak günde veya haftada birkaç kez intravenöz olarak 250 ml (1000 mg ilaç) uygulanmalıdır. yerel terapi Actovegin.

Diyabetik polinöropati durumunda 3 hafta boyunca günde 250-500 ml sodyum klorür infüzyonluk solüsyon intravenöz olarak uygulanmalı, ardından tablet formuna geçilmelidir (4-5 ay boyunca günde 3 kez 2-3 tablet) .

Deri ve mukoza zarlarında radyasyon hasarının önlenmesi ve tedavisinde, radyasyon tedavisi sırasında her gün, başlamadan bir gün önce 250 ml (1000 mg ilaç) intravenöz olarak, bittikten sonra iki hafta boyunca uygulanır ve ardından radyasyona geçiş yapılır. bir tablet formu. Uygulama hızı dakikada ~2 ml'dir.

Actovegin infüzyon solüsyonunun tekrarlanan enjeksiyonları ile kan plazmasının su ve elektrolit dengesinin kontrol edilmesi gerekir.

Opak bir çözelti veya yabancı parçacıklar içeren bir çözelti kullanmayın.

Solüsyonun sıklığı, dozu, uygulama şekli, doktor tarafından belirlenen klinik tabloya ve hastalığın şiddetine bağlı olarak değişebilir.

Göz jeli Actovegin

Göz jeli Actovegin, gözün kornea yaralanmaları için topikal olarak uygulanır:

• yanıklar
• çeşitli kökenlerin iltihaplanması,
• kornea naklinde ameliyat öncesi ve sonrası dönemde,
• Kontakt lens kullanımına bağlı olarak kornea epitelinde kusurları olan hastalarda.

Göz jeli Actovegin, korneanın yaşa bağlı atrofik inflamasyonu olan, korneal trofik bozukluğu (atrofik ve distrofik süreçler) olan hastalarda profilaktik kontakt lens seçimi için kullanılır.

Göz jeli Actovegin için talimatlar

Actovegin göz jeli kullanımına ilişkin bu talimatların okunması, hastayı ders çalışmaktan muaf tutmaz "Actovegin oftalmik jelin tıbbi kullanımı için talimatlar"üreticinin kartonunda.

Göz jeli hastalıklı göze günde 1-3 defa 1-2 damla uygulanmalıdır. Maddeyi kullanırken, artan bir sekresyon gözlemlenebilir ve bu da neden olabilir. rahatsızlık ve ağrı.

Göz jelinin uygulama sıklığı ve süresi, ilgili hekim tarafından belirlenen hastalığın nedenine ve şiddetine bağlı olarak değişebilir.

Ambalajın ilk açılmasından sonra ilaç dört hafta içerisinde kullanılmalıdır.

Hamilelik sırasında Actovegin

Hamilelik sırasında Actovegin, fetüsün sağlığını korumak ve hamileliği daha da istikrarlı hale getirmek için zaten düşük yapmış (spontan düşük) kadınlara reçete edilir.

Genç buzağıların kanından elde edilen bir özüt, Actovegin'in ana unsurudur. İlaç, hamile bir kadının vücudunda glikoz, oksijen birikimini ve taşınmasını teşvik eder ve hücre metabolizmasını geliştirir. Actovegin hamile kadınlarda kan dolaşımını iyileştirir, hücrelerin enerji rezervlerini arttırır ve metabolik süreçleri hızlandırır. İlacın etkisi, uygulama anından 15-30 dakika sonra başlar. Actovegin'i almadan önce hamile bir kadın bir doktora danışmalıdır.

Actovegin, aşağıdaki komplikasyonlar meydana gelirse hamile kadınlar için reçete edilir:

Yan etkiler ortaya çıkarsa, tedavi sürecini kesmek gerekir, bir tıp uzmanına danışın.

Şu anda, Actovegin'in tıpta hamile bir kadının fetüsü ve vücudu üzerinde herhangi bir olumsuz etkisi olmamıştır.

İlacı hamile kadınlarda kullanırken, fetüs için potansiyel riski hesaba katmak gerekir.

Emzirme döneminde, ilacı almaya karşı herhangi bir kontrendikasyon yoktur.

Çocuklar için Actovegin

Actovegin, çocuklara (genellikle tabletlerde) travmatik beyin yaralanmaları, metabolik bozukluklar ve beynin dolaşım bozuklukları için reçete edilir.

Actovegin, oftalmolojide, gözün korneasında hasar olan çocukların tedavisinde, yanıklar, ülserler, sıyrıklar, yatak yaraları ve uzun süreli iyileşen yaraların varlığında kullanılır.

Actovegin, buzağıların kanından elde edilen bir ekstrakttır. İlacın fizyolojik temeli nedeniyle çocuklarda yan etki riski minimumdur.

Actovegin merhem, tablet, jel, krem ​​ve ampul (enjeksiyon) şeklinde üretilir. Hastalığın türüne, hastalığın seyrinin süresine bağlı olarak, doktor gerekli ilaç türünü reçete eder. Actovegin'in çocuklara atanması farklı Bu ilacın yetişkinler tarafından kullanımından.

Tabletlerdeki çare, günde bir kez veya günde iki kez yarım parça olarak reçete edilir.

Yeni doğanlar için Actovegin enjeksiyonları günde bir kez 0.4-0.5 ml / kg dozda kas içine, bir ila üç yaş arası çocuklar için - 0.4-0.5 ml / kg, üç ila altı yaş - 0.25 -0.4 ml / kg günde bir kez reçete edilir. .

Çocuklarda sistematik Actovegin enjeksiyonlarına başlamadan önce, bir deneme uygulaması yapılması gerekir. İlacın bireysel bileşenlerine aşırı duyarlılık nedeniyle ilacın yan etkileri oldukça nadirdir. Komplikasyonlar ateş, deri hiperemisi, ürtiker şeklinde kendini gösterir. Bu tür olaylarda ilacı almayı bırakmak, semptomatik tedavi için bir doktora danışmak gerekir.

ateroskleroz için Actovegin

Actovegin'in aterosklerozda kullanılması komplikasyonları, cerrahi müdahaleyi önler. Aterosklerozda, ilaç başlangıçta enjeksiyon şeklinde, daha sonra ilacın tablet formunda kullanılır.

Aterosklerozda plak oluşumu aortta, orta ve küçük arterlerde meydana gelir. Egzersiz sırasında kaslar önemli miktarda oksijene ihtiyaç duyar. Daralmış arterler kan akışını engeller, sonuç olarak ağrılı hisler ortaya çıkar. Alt ekstremite arterlerinin bir hastalığı ile, kişi sürekli olarak ağrı yaşar, bunun sonucunda sürekli durmaya ihtiyaç duyar, önemli mesafeleri kendi başına aşamaz.

Yetersiz beslenme ve oksijen kaynağının bir sonucu olarak iskemik değişiklikler gelişir - ülserler ve nekroz ortaya çıkar. Uzun bir hastalık seyri ve yeterli tedavinin olmaması ile, acil durum gerektiren damarın tamamen tıkanması meydana gelir. cerrahi operasyon kangren gelişimini önlemek için. Ateroskleroz için Actovegin ile tedavi sürecini tamamladıktan sonra, kişi bacaklarda ağrı ve spazm hissetmeden daha fazla hareket etme fırsatı elde eder. AT karmaşık terapi Actovegin, mikro sirkülasyonu iyileştirir, glikozun taşınması ve emilmesi üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir ve hücreler tarafından oksijen alımını uyarır.

Actovegin'in kronik obliterasyon hastalıkları (alt ekstremite arterlerinin hastalıkları) olan hastalarda kurs kullanımı, 800-1000 mg'lık intravenöz enjeksiyonları içerir - 14 ila 28 gün arasında, ardından 200 mg tabletler, günde 3 kez 1-2 tablet gün, sonuç olarak, yürürken de dahil olmak üzere ağrı sendromunu azaltır.

Beyin için Actovegin

Beyin için Actovegin, serebrovasküler yetmezlik için kullanılır - beynin arka planına karşı kronik bir dolaşım bozukluğu arteriyel hipertansiyon, kalp hastalığı, venöz patoloji, ateroskleroz.

Bu komplikasyonlar ile beyin sürekli oksijen ve enerji eksikliği durumundadır, normal işleyişi bozulur. Artırılmış atardamar basıncı bu ihlalleri provoke eden bir faktördür.

Actovegin, nöronları iskemiden (organa yetersiz kan temini) koruyan, nöronlara oksijen ve glikoz verilmesini sağlayan, beynin enerji ihtiyacını " oksijen açlığı". Antioksidan ve antihipoksik özelliklerin kombinasyonu nedeniyle, ilacın etkisi beyindeki patolojik süreçleri yavaşlatır, hasarlı nöronların ve beyin fonksiyonlarının yenilenmesini (restorasyonunu) sağlar.

Actovegin ile birlikte bir antihipertansif tedavi sürecini tamamladıktan sonra, nörolojik semptomlar, hafıza, konsantre olma yeteneği, baş ağrıları, uykusuzluk durur, çalışma kapasitesi geri döner, canlılık, ruh hali normalleşir.

Kronik serebrovasküler yetmezlikte, Actovegin 10 ml tablet ve ampuller, başlangıçta 10 gün boyunca enjeksiyonlar yapılmalıdır. Bir enjeksiyon küründen sonra, ilacın 1-2 tabletini günde 3 kez, yemeklerden önce bol su içerek alın. 1-2 ay içerisinde alınmalıdır.

Varisli damarlar için Actovegin

Varisli damarların (venöz yetmezlik) gelişimi için önemli bir mekanizma, mikro dolaşımın ihlali ve venöz damarların endotelyum fonksiyonlarının ihlalidir. Actovegin, varisli damarlarda antihipoksik bir etki sağlar, hücre metabolizmasını ve mikro sirkülasyon parametrelerini iyileştirir, iyileşmeyi ve epitelizasyonu hızlandırır. trofik ülserler. Actovegin'in karmaşık etkisi semptomları (ağrı, şişme, "ağır bacak sendromu") azaltır, venöz yetmezliğin ilerleyici gelişimini önler.

Yatak yaraları için Actovegin

Yatak yaralarının tedavisinde Actovegin'in topikal kullanım için her üç formu da (jel, krem ​​ve merhem) kullanılır. İlacın diğer yollarla (antiseptik çözeltiler) birlikte kullanılmasına izin verilir.

İltihaplanma aşamasında (birinci-dördüncü gün) yaraya yüzde yirmi jel sürülerek enfeksiyondan korunur. Birinci ila ondördüncü gün granülasyon aşamasında (geçici doku oluşumu), yatak yarasının yara yüzeyi yüzde beşlik bir kremle tedavi edilir. Islak sekresyonların kesilmesi ve epitelizasyonun başlamasından sonra (4-17. Günler) Actovegin %5 pomad sürülür. İlacın her üç formunun birlikte kullanımı, daha hızlı ve daha aktif doku rejenerasyonuna katkıda bulunur.

Diabetes mellitusta Actovegin

Diabetes mellitusta Actovegin, hipoglisemik tedavinin yerini almaz ve onunla rekabet etmez, onu tamamlar. Actovegin, kan şekerinde keskin bir düşüşe neden olma riski olmadan hücreleri glikozla doyurur. Etkili terapötik dozlarda, Actovegin hipoglisemi riskine neden olmaz.

Kan şekeri (kan şekeri, glisemi) insanlarda en önemli kontrollü değişkendir (homeostaz). Kan şekeri seviyesi birkaç fizyolojik süreç tarafından kontrol edilir: yemekten sonra yükselir, katabolizma, stres nedeniyle azalır, fiziksel aktivite. Diyabette kan şekeri seviyeleri sürekli yüksek kalır.

Diabetes mellituslu hastalarda hipergliseminin arka planında idrarda şeker (glukozüri) tespit edilir.

İdrarda şeker (idrarda glikoz, glukozüri, glikozüri), idrarda fizyolojik olarak doğrulanmış değerlerin üzerinde şeker bulunması anlamına gelen bir laboratuvar terimidir. Böbrekler, renal glomerulustan geçen tüm glikoz hacmini kan dolaşımına geri döndürebilir. Normal de sağlıklı kişi idrardaki glikoz, laboratuvarda belirlenmesi için yetersiz olan küçük hacimlerde (0.06 - 0.083 mmol / l) bulunur.

Ana enerji kaynağını kaybeden vücut, açığı telafi etmeye başlar. çok sayıda yağları harekete geçiren hormonlar ve başta adrenalin ve adrenokortikotropik hormon (ACTH). Bu hormonların etkisi altında, endojen yağlar (karaciğerde karbonhidratlardan sentezlenen yağlar) yoğun bir şekilde parçalanır ve eksojen yağlar (gıdadan alınan yağlar) yeterince kullanılmaz, buna karaciğerde keton cisimlerinin (aseton) sentezi eşlik eder. , ardından idrarla vücuttan atılır.

İdrarda aseton, idrarda fizyolojik olarak doğrulanmış değerlerin üzerinde aseton saptanması anlamına gelen bir laboratuvar terimidir. Normalde sağlıklı bir insanda aseton vücut tarafından kullanıldığından, dışarı verilen hava ile atıldığından idrarda tespit edilmez ve çok küçük konsantrasyonlarda idrarla atılabilir.

Uzun süreli diabetes mellitus ile şekerde (glikoz) sistematik bir artış, merkezi sinir sisteminin işleyişinde rahatsızlıklara yol açar. Sinirler kan damarlarından beslenir, diabetes mellitusta oksijen açlığı nedeniyle bu süreç bozulur, ilk hasar belirtileri ortaya çıkar periferik sinirler- polinöropati. Diabetes mellitusta sinirlerin hasar görmesi şiddetli ağrıya, bozulmuş hassasiyete, kas kramplarına yol açar.

Diyabetik polinöropati en yaygın olanlardan biridir. sık komplikasyonlar diyabet Bu, hastanın yaşam kalitesini önemli ölçüde kötüleştirerek diyabetik ayak sendromunun gelişmesine yol açar. Actovegin'in diabetes mellituslu hastalarda kullanılması, dokuların enerji metabolizmasını iyileştirir, hücrelerin iskemi ve hipoksiye karşı direncini artırır, glikozun taşınmasını ve emilmesini iyileştirir, nörolojik semptomların gelişimini olumlu yönde etkiler.

Akşamları bacakların uyuşması, gelecekte diyabetik ayak sendromunun (cildin, yumuşak dokuların, ciddi vakalarda ayağın kemik dokusunun ülser-nekrotik lezyonları) ortaya çıkmasının ilk endişe verici belirtisidir. Duyarlılığın azalması ve yetersiz kan temini ile mikrotravmaların ve nasırların iyileşme süreci yavaşlar ve bunun sonucunda kangren gelişir. Actovegin'in diabetes mellitusta hipoglisemik tedavi ve diyetle birlikte alınması hastalığı telafi eder ve komplikasyonlarını önler. Actovegin'in diabetes mellitus üzerindeki etkisi altında ağrı, parestezi (bekleri diken diken, uyuşma), çatlaklar, ülserler kaybolur. Actovegin (lokal ve sistemik formlar) kullanımı iskemik bölgede kan dolaşımını geri kazandırır, ülseratif kusurları olan hastalarda doku rejenerasyonunu hızlandırır, mikrosirkülasyon süreçlerini, endotel fonksiyonunu iyileştirir.

Kangrende yara iyileşmesi, kan şekeri seviyeleri normale döndüğünde gerçekleşir. İlacın yara iyileşmesi üzerindeki uyarıcı etkisi, yaranın oluşumuna (kökenine) bakılmaksızın ve hatta insüline direnç (direnç) varlığında bile gelişmiş glikoz kullanımına bağlıdır.

Actovegin'in analogları

Actovegin'in bir analogu (eş anlamlısı) göre Aktif madde ilaç şirketi Solco, İsviçre tarafından üretilen ilaç Solcoseryl'dir. Actovegin, uzun bir raf ömrü ile muadilinden farklıdır.

Fiyat Actovegin

Actovegin tabletlerinin, jellerinin, merhemlerinin, kremlerinin, ampullerinin ve çözeltilerinin fiyatına, ilacın çevrimiçi bir eczane aracılığıyla satın alınması durumunda teslimat maliyetleri dahil değildir. Fiyatlar, satın alındığı yere, dozaja ve salım şekline bağlı olarak önemli ölçüde değişebilir.

Actovegin'in maliyeti:

• Rusya (Moskova, St. Petersburg) 109 ila 2150 Rus rublesi,
• Ukrayna (Kiev, Kharkov) 36'dan 710'a Ukrayna grivnası,
• Kazakistan (Almatı, Temirtau) 513'ten 10127'ye Kazakistan tengesi,
• Belarus (Minsk, Gomel) 28667'den 565450 Belarus rublesine,
• Moldova (Kişinev) 31'den 602 MDL'ye,
• Kırgızistan (Bişkek, Oş) 119'dan 2344'e Kırgız somu,
• Özbekistan (Taşkent, Semerkand) 4227'den 83377 Özbek sumuna,
• Azerbaycan (Bakü, Gence) 1,6'dan 32,0 Azerbaycan manatına,
• Ermenistan (Erivan, Gümrü) 749'dan 14771 Ermeni Dramı'na,
• Gürcistan (Tiflis, Batum) 3,7'den 73,1 Gürcü lari'ye,
• Tacikistan (Dushanbe, Khujand) 10.3'ten 202.5'e Tacik somonisi,
• Türkmenistan (Aşkabat, Türkmenabat) 5,3'ten 103,8'e yeni Türkmen manatı.

Actovegin'i Satın Alın

Actovegin'i, ilaç rezervasyon hizmetini kullanarak bir eczaneden tablet, jel, merhem, krem, enjeksiyon için ampuller, infüzyon çözeltisi şeklinde satın alabilirsiniz. Actovegin'i satın almadan önce son kullanma tarihlerini netleştirmelisiniz. Actovegin'i mevcut herhangi bir çevrimiçi eczaneden sipariş edebilirsiniz, satış, doktor reçetesinin ibraz edilmesi üzerine kurye ile eve teslim ile gerçekleştirilir.

Yapımcı Actovegin

Actovegin üreticisi, Takeda Pharmaceutical'ın (Japonya) bir parçası olan ilaç şirketi Nycomed'dir (İsviçre). Rusya'da Actovegin, Protek'in sahibi olduğu Sotex Pharmaceutical Company'de üretilmektedir.

Takeda Pharmaceutical Company Limited (武,田,«220,Ø97,ð37,業,株,ó35,Ê50,社,), dünyanın en büyük 15 şirketinden biri olan Asya'nın en büyük ilaç şirketidir. Takeda'nın ilgi alanları arasında metabolik, solunum, kardiyovasküler hastalıklar, gastroenteroloji, immünoloji, nöroloji, onkoloji. Nycomed, Takeda tarafından 2011 yılında 9.6 milyar euroya satın alındı. Takeda'nın ABD'deki en büyük ortağı Eli Lilly.

Eli Lilly, onkoloji, psikiyatri, nöroloji, kardiyoloji ve ürolojide kullanılan ilaçları üreten bir Amerikan ilaç şirketidir. Eli Lilly, 20. yüzyılın yirmili yıllarında diyabet tedavisinde kullanılan ilaçları (özellikle Iletin markası altında insülinleri) toplu olarak üreten ilk şirket oldu.

Depolama Actovegin

Actovegin kuru bir yerde, ışıktan korunarak, çocukların ulaşamayacağı bir yerde, +5 ila +25 °C sıcaklıkta saklanmalıdır. Kurtarılacağı garanti değil Tıbbi özelliklerüretici tarafından tavsiye edilenden farklı bir sıcaklık rejiminde saklama koşullarının ihlali durumunda ilaç. İlacın dondurulmasına izin verilmez.

Actovegin'in raf ömrü:

• Tabletler (damlalar) - ilacın salıverildiği tarihten itibaren 36 ay,
• Jel - ilacın salıverildiği tarihten itibaren 36 ay,



Ambalaj fotoğrafı Actovegin kremi 5% 20 gram.



Ambalaj fotoğrafı Actovegin ampulleri 5 ml.