Neomisin fitiller kullanım talimatları. Çeşitli etiyolojilerin hastalıklarının tedavisinde antibiyotik neomisin nasıl kullanılır

Bunlar geniş spektrumlu antibiyotiklerdir.

Hareket mekanizması: hücre zarlarına sabitlenir ve geçirgenliğini bozar. Ribozom seviyesinde protein sentezi bloke edilir. Oral olarak uygulandıklarında, zayıf bir şekilde emilirler (ne zaman reçete edilmesi önerilir). bağırsak enfeksiyonları). Parenteral olarak uygulandıklarında organ ve dokulara iyi nüfuz ederler.

Yan etki: nörotoksik, nefrotoksik, disbakteriyoz, intraperitoneal enjeksiyon - nöromüsküler iletimin bloke edilmesi (kürare benzeri eylem) ve karın boşluğu kaslarının gevşemesinin bir sonucu olarak solunum durması.

neomisin sülfat Neomisin sülfaları.

Neomisin, Actinomyces fradiae tarafından üretilen bir neomisin A, B ve C antibiyotik kompleksidir.

Beyaz veya sarımsı beyaz toz, suda kolayca çözünür.

Geniş bir antibakteriyel etki spektrumuna sahiptir.

Mikroorganizmaların neomisin direnci yavaş gelişir.

Vücuttan esas olarak dışkı ve idrarla atılır.

Kolibasilloz, pastörelloz, gastroenterokolit ve bakteriyel etiyolojinin gastrointestinal sisteminin diğer hastalıkları için kullanılır.

Basitrasin, polimiksin ile kombine edilebilir.

Böbrekler için yüksek toksisitesi nedeniyle parenteral olarak kullanmayın ve işitme siniri, kürare benzeri aktiviteye sahiptir.

kanamisin Kanamisin.

Neomisin gibi geniş spektrumlu antibiyotik. Ek olarak, Mycobacterium tuberculosis de dahil olmak üzere aside dirençli bakteriler üzerinde etkilidir.

İki tuz şeklinde mevcuttur: oral uygulama için kanamisin monosülfat ve parenteral kullanım için kanamisin sülfat.

Veteriner tıbbında ilaçlar kullanılır: Kanavetin, Kanamisin %10.

2. nesil:

Antibiyotik Gentamisin.

Formda üretilmiştir gentamisin sülfat.

Gr ve Gr-bakterileri dahil olmak üzere geniş bir etki spektrumuna sahiptir. Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Escherichia coli ve benzilpenisiline dirençli stafilokoklara karşı aktiftir.

Gastrointestinal sistemden tam olarak emilmez, bu nedenle sistemik etki için gentamisin kas içinden reçete edilir. Maksimum konsantrasyonları 60 dakika sonra kan plazmasında birikir, antimikrobiyal konsantrasyonları 8-12 saat devam eder.

Gentamisin, esas olarak Gr-bakterilerinin neden olduğu hastalıkların tedavisinde kullanılır. İlaç özellikle idrar yolu enfeksiyonları, sepsis, yara enfeksiyonları, yanıklar için değerlidir.

Neomisinden daha az toksiktir.

Veteriner hekimlikte ilaç şeklinde kullanılırlar: Gentamisin-P, Gentamisin %4, Gentamisin sülfat %4, Gentamisin %8.

3. nesil : Sizomycin sülfat, amikasin sülfat, tombramisin, apramisin Karışık enfeksiyonlarda etkilidir.

- 2 - Makrolidler

Bu grubun antibiyotikleri, moleküllerinin kalbinde, çeşitli şekerlerle ilişkili makrosiklik bir lakton halkası içerir.

Makrolidler, Gr (stafilokoklar, streptokoklar) ve bazı Gr-koklara karşı belirgin bir aktiviteye sahiptir. Rickettsia, mikoplazma, şarbon ve klostridia da makrolidlere duyarlıdır.

Makrolidlere Gr-bakterilere (escherichia, salmonella) ve ayrıca mantarlara ve virüslere karşı dayanıklıdır. Bu grubun birçok ilacı penisilin, streptomisin, tetrasiklinlere dirençli bakteri formlarına karşı aktiftir, bu nedenle makrolidler diğer antibiyotiklere dirençli patojenlerin neden olduğu hastalıkların tedavisinde rezerv antibiyotik olarak kullanılır.

Makrolidlerin bakteriyostatik etkisi vardır.

Hareket mekanizması bakteri ribozomları tarafından protein sentezinin inhibisyonunda yatar. Bu, peptid translokaz enziminin inhibisyonundan kaynaklanmaktadır.

Yan etkiler: alerji, kusma, hazımsızlık.

eritromisin Eritromisin.

Streptomyces erythreus tarafından üretilen bir antibiyotik.

Gram koklar ve patojen spiroketler buna en duyarlıdır.

Gastrointestinal sistemden tam olarak emilmez, ancak kanda ve dokularda bakteriyostatik konsantrasyonlar oluşturacak kadar yeterince emilir. Midenin asidik ortamında kısmen yok edilir.

Plasenta dahil olmak üzere çeşitli dokulara kolayca nüfuz eder. Eylem süresi 4 - 6 saat.

Safra ile ve kısmen böbrekler tarafından atılır.

Düşük toksisite, nispeten nadiren yan etkilere neden olur.

Solunum ve gastrointestinal hastalıklar için ve ayrıca topikal olarak (pürülan cilt lezyonları, enfekte yaralar, yanıklar için merhem olarak) günde 3-4 kez oral olarak uygulanır.

geçerlidir merhem eritromisin(%1) Unguentum Eritromisin.

Erisiklin erisiklin.

Eritromisin ve oksitetrasiklin dihidrat karışımı.

Köpeklere 7-10 gün boyunca günde 3-4 kez 1 kapsül atayın.

oleandomisin fosfat Oleandomisin fosfatları.

Gram ve bazı Gram bakterilerinin yanı sıra riketsiya ve büyük virüslere karşı bakteriyostatik bir etkiye sahiptir; penisiline ve diğer antibiyotiklere dirençli stafilokoklara karşı aktif; karşı etkisiz koli ve bağırsak grubunun diğer Gr-bakterileri.

olethetrin oletetrinum.

Bir kısım oleandomisin ve 2 kısım tetrasiklin karışımından oluşan kombine preparat.

Gr ve Gr-mikroorganizmalarına, riketsiyalara, spiroketlere, büyük virüslere karşı etkilidir; mantarları ve küçük virüsleri, mikobakteri tüberkülozu etkilemez.

Tetraolean. Parenteral uygulama için kullanılan bileşim aynıdır.

tilosin tartarat Tylosin tartarat.

Str'nin kültür sıvısından elde edilen bir antibiyotik. kardeş.

Geniş spektrumlu antibiyotik. Gastrointestinal sistemden iyi emilir.

Esas olarak idrar ve safra ile, emziren hayvanlarda - sütle, yumurtlayan kuşlarda - yumurta ile atılır.

Kuşlarda bakteriyel enfeksiyonların önlenmesi ve tedavisinde, domuzlarda dizanteri, nekrotizan enterit ve bakteriyel etiyolojinin gastroenterokolit tedavisinde kullanılır.

Ayrıca Tilovet %10, Tilovet %25, Tylosin 50 (enjeksiyon %5 solüsyon), Tylosin 200 (enjeksiyon %20 solüsyon), Farmazin (1 g'da 500 mg tilosin tartrat ve dolgu maddesi içeren suda çözünür toz), Fradyzin 50 ve diğerleri.

Harici kullanım için antibiyotik

aktif madde

Neomisin (sülfat olarak) (neomisin)

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

Harici kullanım için aerosol beyaz veya neredeyse homojen bir süspansiyon şeklinde Beyaz renk karakteristik bir koku ile.

Yardımcı maddeler: sorbitan trioleat - 10.3 mg, lesitin - 0.2 mg, izopropil miristat - 134 mg, itici gaz (propan / bütan / izobütan) - 843.8 mg.

16 g - valfli ve püskürtme cihazlı aerosol kutuları (1) - karton paketleri.
32 g - valfli ve püskürtme cihazlı aerosol kutuları (1) - karton paketleri.

farmakolojik etki

Aminoglikozit antibiyotik. Protein sentezini ihlal eder, bir taşıma ve haberci RNA kompleksi oluşumunu engeller. Düşük konsantrasyonlarda bakteriyostatik bir etkiye sahiptir (mikrobiyal hücrelerde protein sentezinin bozulması nedeniyle), yüksek konsantrasyonlarda bakterisidal bir etkiye sahiptir (bir mikrobiyal hücrenin sitoplazmik zarlarına zarar verir). Mikrobiyal hücreye nüfuz eder, ribozomların 30S alt birimindeki spesifik reseptör proteinlerine bağlanır. Bir taşıma kompleksi ve matris RNA (ribozomun 30S alt birimi) oluşumunu ihlal eder ve protein sentezini durdurur.

Bir dizi gram-pozitif ve gram-negatif aerobik mikroorganizmaya karşı aktif: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; aerobik bakterilere karşı orta derecede aktif - Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; enterobakteriler - Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumonia, Vibrio cholerae; Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae.

Pseudomonas aeruginosa'ya karşı etkili değildir, anaerobik bakteri.

Mikroorganizmaların neomisin direnci yavaş ve az miktarda gelişir.

Harici kullanım için bir aerosol olan Neomisin ilacı, cildin iltihaplanma odaklarında bakteri florasının gelişimini engeller. Ayrıca kurutma ve soğutma etkisi vardır.

farmakokinetik

Cildin sağlam yüzeyine uygulanan neomisin, lokal olarak etki eder ve pratik olarak kana emilmez. Hasarlı cilde uygulandığında neomisin kana emilebilir ve sistemik bir etkiye neden olabilir.

Belirteçler

- neomisin'e duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyöz ve enflamatuar (furunküloz, bulaşıcı impetigo dahil);

- Enfekte yanıklar ve donma I ve II derece.

Kontrendikasyonlar

— aşırı duyarlılık ilacı oluşturan neomisin veya diğer bileşenlere;

- cilt bütünlüğünün ihlali, geniş bir hasar alanı, uygulama yerinde ağlayan;

- diğer oto- ve nefrotoksik ilaçlarla eşzamanlı kullanım;

- çocukluk.

Dozaj

Dışa doğru. Her kullanımdan önce kutuyu birkaç kez kuvvetlice sallayın. Etkilenen alanlar, şişeyi cilt yüzeyinden yaklaşık 15-20 cm uzaklıkta dikey konumda tutarak 3 saniye boyunca bir aerosol ile sulanır.

İşlem düzenli aralıklarla günde 1-3 kez gerçekleştirilir. Genellikle ilaç 7-10 gün boyunca kullanılır.

Yan etkiler

Alerjik reaksiyonlar: kaşıntı, döküntü, hiperemi, şişme. Neomisin'in uzun süreli kullanımı temasa neden olabilir.

Yukarıdakilerin ağırlaşması veya diğerlerinin ortaya çıkması ile yan etkiler Talimatlarda listelenmemişse, bir doktora danışmalısınız.

aşırı doz

Belirtiler: kaşıntı, döküntü, hiperemi, ödem, nefrotoksisite, ototoksisite.

Tedavi: ilacın kesilmesi, ilacın vücuttan hızla atılması, semptomatik tedavi.

ilaç etkileşimi

olası önlemek için ilaç etkileşimleri neomisin ile, diğer ilaçların kullanılması sadece doktora danıştıktan sonra önerilir.

İlacın oto- ve nefrotoksik ilaçlarla (etakrinik asit, kolistin dahil) eş zamanlı olarak uzun süreli kullanımı neomisin toksisitesini artırabilir.

Özel Talimatlar

İlacın mukoza zarlarıyla temasından kaçınmak ve gözleri aerosolün etkisinden korumak gerekir. Gözler veya mukoz membranlar ile teması halinde, soğuk su ile iyice yıkayınız.

Püskürtülen ilacı solumayın.

İlacın kana emilme olasılığı ve sistemik etkisinin karakteristik advers reaksiyonlarının ortaya çıkması nedeniyle, ilacın cildin geniş bir yüzeyine, özellikle hasarlı ve ayrıca tıkayıcı bir pansuman altına uygulanması tavsiye edilmez. neomisin (ototoksisite, nefrotoksisite). Yukarıdaki advers olaylar meydana gelirse, ilaç derhal kesilmelidir.

Uygulama yerinde cilt tahrişi olması durumunda ilacı kullanmayı bırakmak gerekir.

İlacın uzun süreli kullanımı, dirençli bakteri ve mantar türlerinin büyümesine neden olabilir.

Silindirin içeriği basınç altındadır. Silindir vurulmamalı, ısıtılmamalı veya açılmamalıdır. Boş şişe atılmalıdır. İlaç oldukça yanıcıdır. Açık alevin yakınında püskürtmeyin. Açık alevlerden ve çalışan ısıtma cihazlarından uzak tutun.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

İlaç, araç kullanma ve potansiyel olarak diğer faaliyetlere katılma yeteneğini etkilemez. tehlikeli türler artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızı gerektiren faaliyetler.

Gebelik ve emzirme

İlacın sadece anneye potansiyel yararın fetus için olası riskten ağır bastığı durumlarda reçete edilebildiği zaman.

Gerekirse, emzirme döneminde ilacın kullanımı, Emzirme durdurulmalıdır.

Çocuklukta uygulama

Çocuklarda kontrendikedir

Eczanelerden dağıtım şartları

İlaç reçete ile verilir.

Depolama şartları ve koşulları

İlaç, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. Raf ömrü - 2 yıl. Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız.

(Neomycini sülfalar)

BİLEŞİM VE YAYIN ŞEKLİ

Parlak mantar Streptomyces fradiae'nin ömrü boyunca oluşan bir antibiyotik. İlacın 1 mg'ı en az 680 μg aktif madde içerir (kuru madde açısından). Beyaz veya sarımsı beyaz amorf toz, neredeyse kokusuz ve tatsız, suda kolayca çözünür, alkolde çok az. 0,5 gr'lık şişelerde ve 330 gr'lık plastik kavanozlarda üretilmektedir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Neomisin sülfat geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Diğer antibiyotiklere (penisilin, streptomisin, levomisetin, tetrasiklin) dirençli olanlar da dahil olmak üzere birçok gram pozitif ve gram negatif mikroorganizmaya karşı aktiftir. Patojenik mantarları, virüsleri ve anaerobik florayı etkilemez. Mikroorganizmaların neomisin direnci yavaş yavaş az da olsa gelişir. Enflamatuar eksüdalar, enzimler tarafından inaktive edilmez, mide suyu. saat oral uygulama neomisin sülfat neredeyse emilmez ve yerel eylem bağırsak mikroflorası üzerinde. Vücuttan esas olarak dışkı ve idrarla atılır.

BELİRTEÇLER

Kolibasilloz, pastörelloz, gastroenterokolit ve bakteriyel etiyolojinin gastrointestinal sisteminin diğer hastalıkları. Esas olarak staphylococcus aureus ve Escherichia'nın neden olduğu cilt enfeksiyonları.

UYGULAMA DOZLARI VE YÖNTEMİ

İlaç, hayvanın vücut ağırlığının 10-20 mg/kg'ı olmak üzere günde 3 kez oral yoldan verilir. Tedavi süresi 5-7 gündür. Neomisin solüsyonu, enfekte yaraları, apseleri, çıbanları, piyoderma ve yanıkları tedavi etmek için topikal ve topikal olarak uygulanabilir. İlacın topikal uygulaması küçük bir alanla sınırlandırılmalı ve önemli düzeyde absorpsiyonun meydana gelebileceği yerlerde olmamalıdır. Neomisin, basitrasin, polimiksin ile birleştirilebilir.

YAN ETKİLER

Topikal kullanım için terapötik dozlarda yan etkiler render etmez. Bazı durumlarda, ağızdan alındığında toksik reaksiyonlar, kusma, gaz ve ishal görülür. Uzun süreli kullanımda kandidiyaz gelişimi mümkündür (mantar komplikasyonlarının gelişmesini önlemek için nistatin aynı anda kullanılabilir).

KONTRENDİKASYONLAR

Parenteral neomisin sülfat, hayvanlarda ciddi nörotoksik hasarın yanı sıra ciddi nefrotoksik ve ototoksik etkiler nedeniyle kullanılmamalıdır. Bağırsak tıkanıklığı ve bozulmuş böbrek fonksiyonu için reçete edilemez. İntravenöz olarak uygulanması ve diğer ototoksik ve nefrotoksik ilaçlarla (monomisin, kanamisin, streptomisin, dihidrostreptomisin) birleştirilmesi kesinlikle yasaktır.

ÖZEL TALİMATLAR

Neomisin sülfat verilen hayvanların etleri için kesime ilacın kesilmesinden 7 gün sonra izin verilir. Belirtilen süre dolmadan zorla kesilen hayvanların etleri etçil hayvanların beslenmesinde veya et ve kemik unu üretiminde kullanılır.

DEPOLAMA KOŞULLARI

Liste B. 0 ila 25 ° C sıcaklıkta kuru, karanlık bir yerde. Raf ömrü - 3 yıl.

Üreticiler: AGROPHARM, Rusya; Askont +, Rusya; VIK - hayvan sağlığı, Belarus-Rus ortak girişimi, Beyaz Rusya.

Hazırlığın fotoğrafı

Latin isim: neomisin

ATX kodu: D06AX04

Aktif madde: Neomisin (Neomisin)

Analoglar: Flukort N, Polygynax, Nefluan, Polydex, Polygynax Başak, Pimafukort

Üretici: TARKHOMINSK İLAÇ SANTRALİ POLFA JSC (Polonya)

Açıklama aşağıdakiler için geçerlidir: 26.09.17

Neomisin bir antibakteriyeldir. ilaç, hangisi mantar önleyici etki. Bir merhem (% 2 ve% 5), toz ve tabletler (100 ve 250 mg) şeklinde salınır.

Neomisin'in farmakolojik etkisi

Talimatlara göre Neomisin, gram negatif ve gram pozitif mikroplara karşı geniş bir etki spektrumuna sahiptir. İlaç Salmonella, Escherichia, Shigella, dizanteri ve şarbon, Proteus, meningokok, pnömokok, enterokok, streptokok ve stafilokoklara karşı aktiftir.

Neomisin sülfatın etkisi anaerobik bakteriler, patojenik mantarlar ve virüsler için geçerli değildir.

Neomisin, gastrointestinal sistemden zayıf bir şekilde emilir. Bağırsaklar yoluyla değişmeden vücuttan atılır. Karaciğer sirozu ve iltihaplanma veya bağırsak mukozasında hasar ile emilim artar.

İlaç düşük toksisiteye sahiptir ve beyin omurilik sıvısına nüfuz etme yeteneğine sahiptir.

Neomisin kullanım endikasyonları

Tablet şeklinde neomisin sülfat, gastrointestinal sistem hastalıklarının (diğer antibakteriyel ajanlara dirençli mikroorganizmaların neden olduğu enterit dahil) tedavisi için ve ayrıca sindirim sistemi organlarındaki operasyonlardan önce reçete edilir.

Uygulama yöntemi ve dozaj

Neomisin, bir çözelti veya tablet olarak ağızdan alınır. Yetişkinler için tek bir doz günde 100-200 mg'dır - en fazla 400 mg. Bebekler ve okul öncesi çocuklar için ilacın dozu, çocuğun ağırlığının 1 kg'ı başına 4 mg oranında reçete edilir. Resepsiyon çokluğu - günde 2 kez. Terapi süresi 1 haftadır.

Çocuklar için bebeklik 1 ml'si 4 mg Neomisin içeren bir antibiyotik solüsyonu hazırlayın. İlacın dozu çocuğun vücut ağırlığı ile orantılı olmalıdır.

Hastayı ameliyata hazırlamak için tıbbi ürün 2 gün içinde alınmalıdır.

Neomisin solüsyonu ve merhem haricen uygulanır. Çözelti saf damıtılmış su içinde hazırlanır (1 ml su başına 5 ml toz). Uygulanan ajanın tek dozu 30 ml'yi, günlük dozu 50-100 ml'yi geçmemelidir. Merhem, cildin etkilenen bölgelerine günde 1-4 kez uygulanmalıdır. Kurs süresi 3-5 gündür.

neomisin yan etkileri

Neomisin sülfat ağızdan uygulandığında bulantı, ishal, kusma, deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker ve ödeme neden olabilir.

İlacın uzun süreli kullanımı kandidiyaz gelişimine yol açabilir.

Neomisin, böbrek dokuları ve işitme organları üzerinde zararlı bir etkiye sahiptir.

Kontrendikasyonlar

İşitme siniri ve böbrek hastalıkları olan kişilere Neomisin reçete etmeyin. İlacın nefrotoksik ve toksik etkileri olan antibiyotiklerle eşzamanlı kullanımı kontrendikedir.

Neomisin hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar tarafından alınmamalıdır.

aşırı doz

Aşırı dozda Neomisin durumunda, solunum durması ile birlikte nöromüsküler iletimde bir azalma meydana gelir.

Ek Bilgiler

Neomisin tedavisi sırasında kulak çınlaması, idrarda protein ve alerjik reaksiyonlar ortaya çıktığında ilacın iptal edilmesi gerekir.

Neomisin için talimatlar, ilacın doğrudan güneş ışığından korunan serin bir yerde saklanması gerektiğini gösterir.

Eczanelerden doktor reçetesi altında serbest bırakılır.

Raf ömrü - 2 yıl.