Hetk peajuhistest. "Mig" peavalude korral: kasutusjuhised

Mig tabletid on vahend, mis leevendab grippi ja külmetust. Mig tabletid– tõeline abi valusündroomide vähendamiseks või kõrvaldamiseks haiguste puhul.

See ravim on apteekide riiulitel saadaval nimetuse Mig 400 all. Selle koostis on põletikuvastane mittesteroidne ravim. Määratakse nohu ja gripi korral, kuna alandab hästi palavikku. Võib kasutada valuvaigistina teiste haiguste puhul.

Mig 400 tablette toodetakse Saksamaal. Neid toodab Berlin-Chemie/AMenarini kontsern, mis on kogu maailmas tuntud oma toodete kvaliteedi ja laitmatu suhtumise poolest ärisse.

Keemiline koostis

Peamine aine, mis määrab ravimi toime, on ibuprofeen ( toimeaine), mis saadakse propioonhappe baasil. Mig 400 sisaldab abiaineid, nagu maisitärklis, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid ja makrogool.

Tabletid on pealt kaetud hüpromelloosi, titaandioksiidi, povidoon K30 ja makrogooliga.

Vabastamise vorm

Mig 400 on müügil ovaalse kujuga tablettidena. Nende mõlemal küljel on märgid, mida mööda saab tablette kergesti pooleks murda. Riskide kõrval on reljeef E-tähe kujul. Tabletid 10 tk. asetatakse villidesse.

Analoogid

Ravimil Mig 400 on palju analooge, milles sama toimeaine on ibuprofeen. Seetõttu saab selle vajadusel asendada Faspik, Deblock, Advil, Solpaflex, Bonifen, Nurofen, Burana, Ibufen, Ibuprom. See võib osutuda odavamaks.

Miga 400 analoogide hulgas on ka ravimeid, millel on sama toimemehhanism. Need on Dexalgin, Next, Artrosilen, Flamax, Artrum, Rakstan-Sanovel, Brustan, Vimovo, Naproxen, Nalgesin, Ibuklin, Ketoprofeen, Ketonal. Neid saab osta ka apteekides saadaoleva Miga asendamiseks.

Farmakoloogia

Ibuprofeen, mille põhjal see ravim loodi, toimib põletikuvastase, palavikuvastase ja valuvaigistina. Kuna see on mittesteroidne tüüp, avaldab see kehasse sisenemisel ka trombotsüütidevastast toimet.

Valuvaigistina on Mig 400 kõige kasulikum olemasolevast põletikust põhjustatud valu korral. Selle iseloomulik tunnus on see, et tegemist ei ole narkootilist tüüpi ravimiga.

Mig 400 rakendus

Ravim võib oma toime tõttu kõrvaldada peavalud, lihasvalu, liigesevalu, hambavalu, menstruatsioonivalu, neuralgia ja migreen. See on võimeline võitlema nohu ja gripiga kaasnevate palavikuliste seisunditega.

Vastunäidustused

Mig 400 tablettidel on vastunäidustused. Kahjuks on neid palju. Need on "aspiriini triaad" ja erosiooni tüüpi peptilised haavandid. hulgas hiljutine haigus Crohni haavand kaksteistsõrmiksool ja kõht. Probleemide loetelu, mille puhul ravimit ei tohi võtta, sisaldab mitmesuguseid verejookse, hemofiiliat ja muid verehüübimishäireid, nägemisnärvi mõjutavad haigused.

Mig 400 võtmine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on täielikult välistatud. Vastunäidustused hõlmavad glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudust organismis, ülitundlikkust atsetüülsalitsüülhappe ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Ravimi väljakirjutamine alla 12-aastastele lastele on välistatud.

Lisaks vastunäidustustele on mitmeid haigusi ja seisundeid, mille puhul Mig 400 võib kasutada, kuid äärmise ettevaatusega:

• vanem vanus;
• südamepuudulikkus;
• hüperbilirubineemia;
• tundmatu verehaigus;
• maksatsirroos, mida komplitseerib portaalhüpertensioon;
• nefrootiline sündroom;
• neeru-, maksapuudulikkus;
• arteriaalne hüpertensioon;
• koliit, enteriit, gastriit.

Kõrvalmõjud

Mig 400 tabletid, mis on mittesteroidne põletikuvastane ravim, võivad põhjustada probleeme erinevate organite ja kehasüsteemidega. Kõige kergemad on kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõrvetised, iiveldus, kõhupuhitus, kõhuvalu, oksendamine. Seedetrakti puudutavate tõsiste probleemide hulka kuuluvad haavandite tekkimine limaskestale kuni perforatsiooni tekkeni ja keerulise verejooksu ilmnemiseni. Viimastel juhtudel peate kohe ravimi võtmise lõpetama.

hulgas kõrvalmõjud pankreatiidi, aftoosse stomatiidi, hepatiidi ravimite väljatöötamine. Mig 400 võtmine võib häirida närvisüsteemi, mis väljendub depressioonis ja peavaludes. Patsient võib kaevata segaduse ja hallutsinatsioonide üle. Ta suudab:

• tunnete soovi päeval magada ja kannatate öösel unetuse all;
• muutuda ärrituvaks ja närviliseks.

Lisaks loetletud häiretele võivad need hõlmata:

• hingamissüsteemõhupuuduse, bronhospasmi kujul;
• süda ja veresooned, mis väljendub südamepuudulikkuses, tahhükardias;
• kõrvad: kuulmine võib väheneda, neisse võib ilmuda müra;
• nägemisorganid: kahjustatud on nägemisnärv, nägemine kahekordistub või muutub häguseks;
• hematopoeetiline süsteem: võib ilmneda aneemia ja agranulotsütoos; patsiendil võib tekkida trombotsütopeeniline purpur, trombotsütopeenia;
• kuseteede süsteem nefrootilise sündroomi, polüuuria tekkega; temast võib saada allergilise nefriidi, põiepõletiku omanik.

Arvustused

Alevtina

Mig 400 tablette olen kasutanud juba pikemat aega, paar aastat kindlasti. Eriti migreeniga, mis mind pidevalt piinab. Ilma nendeta ei aita miski dramaatiliselt.

Harva, aga kasutan siis, kui hambad valutavad. Mu mees joob neuralgia vastu. Need aitavad külmetushaiguste korral.

Minu jaoks peab selline ravim lihtsalt igas kodus olema.

Mis ei ole muidugi julgustav, on lihtsalt vastunäidustuste ja piirangute tohutu arv. Selle kasutamisel on palju riske. Kuid kui see valutab tugevalt ja pikka aega, peate kasutama selliseid ravimeid nagu Mig.

Nõuanne - enne ostmist lugege hoolikalt juhiseid. Ja hinnake oma konkreetse keha ja olemasolevate probleemide plusse ja miinuseid.

Razu on sunnitud ütlema, et Mig on seesama tuntud ja odav Ibuprofeen. Ja see on minu jaoks lihtsalt selle analoog. Aga ainult väga palju reklaamitud. No ja palju kallim. Teid lihtsalt meelitatakse ostma konkreetselt ettevõttelt toodet – lõppude lõpuks peab see kuidagi raha teenima.

Kuigi Mig ise toimib põletiku vastu ja leevendab hästi valu. See aitab väga ulatusliku probleemide loetelu puhul – liigesevalu, lihasvalu, peavalu, hambavalu – võite loetleda ja loetleda. Tabletid on hea alternatiiv paratsetamoolile ja aspiriinile.

Kuid Migil on palju vastunäidustusi. Nende nimekiri on nii ulatuslik. Et ma suunan need, kes soovivad seda osta, juhistele. Lugege see enne läbi, mitte ei ostke seda vaatamata. Mig ei pruugi teie näidustustele sobida.

Arvan, et Mig 400 on universaalne ravim, seega proovin, et see oleks alati koduses esmaabikomplektis olemas ja lisan ka auto esmaabikomplekti. Peamine aine, millega ta ravib, on tuntud juba pikka aega – ibuprofeen. Seetõttu leevendab Mig suurepäraselt valu ja täiesti erinevaid. Hea palaviku korral, millega kaasneb alati külmetus ja gripp.

Töötab kiiresti ja usaldusväärselt. Võtsin tableti ja hüvasti valu, palavik läks üle kümne minutiga.

Minu jaoks on see palju väärt. Jah, ja sellel on palju vastunäidustusi. Peate jooma ettevaatlikult - proovige vähem juua.

Anatoli

Murmansk

Mig 400-ga tutvusin juhuslikult. Lähme sõpradega põhitalvepuhkusele. Vastuvõtt oli suurepärane - laud täis parimat, loomulikult jooke ja pärast vene vann. Kokkuvõttes lõppes see peavaluga ja tugeva peavaluga – ma pole kunagi oma elus midagi sellist kogenud. Veelgi enam, ta pidas ja pidas vastu, hoolimata sellest, et ta käis õues värsket õhku võtmas ja jõi erinevate lisanditega teed. Arvasin juba, et rõhk hüppas - kontrollisin - normaalne.

Perenaine soovitas seepeale võtta tahvelarvuti Miga 400. Kiideti enne seda, öeldi, et aitab paljude hädade puhul.

Veensin – jõin Migi. Kuid valu ei kadunud ikkagi. Võib-olla on see lihtsalt selline valu, mille vastu ravim ei aita. Ei tea. Aga ta ei aidanud mind.

Üldiselt kasutan sellistes olukordades rohkem Pentalginit. Kuid teda polnud käepärast. Pidin kannatama, valu taandus alles hommikuks.

Kui teil on peavalu ja valu on palju, soovite juua midagi, mis leevendab valu kiiresti. Nii et ma lahutasin Migist pärast seda, kui lugesin selle kohta arvustusi ja juhiseid Internetist.

Ravim toimib kindlasti valu vastu. Aga mitte kiiresti. See tuhmub umbes tunniga. Olen seda võtnud rohkem kui korra ja see on kogu aeg nii – möödub tund ja siis tunnen kergendust.

Lisaks on Migil palju vastunäidustusi. Enne joomist peate hoolikalt läbi lugema juhised. Ja sageli ei tohiks te seda kunagi võtta!

Mittesteroidne põletikuvastane ravim on Mig 400. Kasutusjuhend näitab, et ravimit kasutatakse gripi ja külmetushaiguste aegsete palavikuliste seisundite sümptomaatiliseks raviks, samuti erineva päritoluga valude vähendamiseks. Mig aitab hästi peavalude, neuralgia, valulike sümptomite korral lihastes ja luudes.

Farmakoloogilised omadused

Ibuprofeen, mis on osa Mig 400-st, kasutusjuhendis on seda selgitatud, on propioonhappe derivaat, millel on palavikku alandav, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Samuti, nagu ka teistel mittesteroidsetel põletikuvastastel ravimitel, on sellel trombotsüütidevastane toime. Aktiivse komponendi Mig 400 valuvaigistav toime avaldub kõige enam põletikulise iseloomuga valu korral. Samal ajal ei ole ravimi analgeetiline omadus narkootilist tüüpi.

Koostis ja vabastamisvorm

Ravimit toodetakse kaetud tablettidena. Ravimi aktiivne komponent on ibuprofeen. Täiendavad koostisained: kolloidne ränidioksiid, maisitärklis, naatriumkarboksümetüültärklis, magneesiumstearaat. Kest sisaldab hüpromelloosi, povidoon K30, titaandioksiidi, makrogooli 4000.

Mig 400 tabletti: mille vastu ravim aitab?

Ravim Mig 400 on vastavalt juhistele ette nähtud sümptomaatiliseks raviks:

• Migreen.
• Peavalu.
• Neuralgia.
• Hambavalu.
• Menstruaalvalu.
• Lihas- ja liigesevalu.
• Palavikulised seisundid koos gripi ja külmetushaigustega.

Mig 400: kasutusjuhend

Mig 400 algannus vastavalt juhistele täiskasvanutele ja vähemalt 12-aastastele lastele on 800 mg, mis jagatakse võrdseteks annusteks 3-4 annuseks.

Mõnel juhul on võimalik suurendada ööpäevast annust kolme Mig 400 tabletini, mis aitab rasketel juhtudel, kuid pärast sümptomite taandumist tuleks seda vähendada tavapärase annuseni.

Neeru-, südame- või maksafunktsiooni kahjustuse taustal tuleb Mig 400 annust vastavalt juhistele vähendada.

Vastavalt juhistele ei tohi Mig 400 tablette võtta kauem kui seitse päeva või suuremates annustes, kuna see võib põhjustada üleannustamist, mis väljendub järgmiselt:

• Tahhükardia.
• kooma.
• Depressioon.
• Oksendamine ja iiveldus.
• Kõhuvalu.
• Keeldumine vererõhk.
• Kodade virvendus.
• Müra kõrvades.
• Hingamise peatamine.
• Bradükardia.
• Peavalu.
• Unisus ja letargia.
• Metaboolne atsidoos.
• Äge neerupuudulikkus.

Vastunäidustused

Kasutusjuhised keelavad Mig tablettide võtmise, kui:

• haigused silmanärv;
• ülitundlikkus ravimi Mig 400 komponentidele, millest need tabletid võivad põhjustada allergiat;
• hemofiilia ja muud veritsushäired;
• Rasedus;
• verejooks;
• aspiriini astma;
• seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused;
• hemorraagiline diatees;
• rinnaga toitmine;
• glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
• anamneesis negatiivne reaktsioon atsetüülsalitsüülhappele ja teistele MSPVA-dele;
• alla 12-aastased.

Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada vanemas eas, samuti arteriaalse hüpertensiooni, maksa- või neerupuudulikkus, hüperbilirubineemia, gastriit, koliit, südamepuudulikkus, maksatsirroos koos portaalhüpertensiooniga, nefrootiline sündroom, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid (sh anamneesis), enteriit, verehaigused.

Kõrvalmõjud

Mig 400, juhised ja ülevaated seda kinnitavad, võivad põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• hematopoeetiline süsteem: trombotsütopeeniline purpur, aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos;
• Kesknärvisüsteem: unetus, peavalu, närvilisus, psühhomotoorne agitatsioon, depressioon, hallutsinatsioonid, pearinglus, ärevus, ärrituvus, unisus, teadvusehäired;
• hingamiselundid: õhupuudus, bronhospasm;
• süda ja veresooned: südamepuudulikkus, kõrge vererõhk, tahhükardia;
• kuseteede süsteem: allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, tsüstiit, nefrootiline sündroom, polüuuria;
• allergiad: lööve, Quincke ödeem, hingeldus, anafülaktiline šokk, eksudatiivne multiformne erüteem, eosinofiilia, sügelus, anafülaktoidsed reaktsioonid, bronhospasm, palavik, Lyelli sündroom, riniit; meeleelundid: silmade kuivus või ärritus, kuulmislangus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, kohin või müra kõrvades, hägune või kahelinägemine, sidekesta ja silmalaugude turse;
• Seedetrakt: oksendamine, kõhuvalu, isutus, iiveldus, kõhupuhitus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus;
• laboratoorsete näitajate muutused: seerumi kreatiniini kontsentratsiooni tõus, veritsusaja pikenemine, hemoglobiini taseme langus, kreatiniini kliirensi langus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, seerumi glükoosisisalduse langus, hematokriti langus.

Harvadel juhtudel on teatatud seedetrakti limaskesta haavandumist, suuvalu, aftoosset stomatiiti, hepatiiti, suu limaskesta ärritust või kuivust, igemete limaskesta haavandumist, pankreatiiti ja aseptilist meningiiti. Kell pikaajaline kasutamine ravimite kasutamine suurtes annustes suurendab seedetrakti limaskesta haavandite, nägemiskahjustuse ja verejooksu tõenäosust.

Ravimi Mig analoogid

Mig 400 analoogid aktiivne komponent on ravimid:

• Advil.
• Bonifen.
• Burana.
• Ibuprom.
• Deblock.
• Ibufeen.
• Nurofen.
• Solpaflex.
• Faspik.

Mig 400 analoogid vastavalt toimemehhanismile hõlmavad järgmisi ravimeid:

• Artrosileen.
• Artrum.
• Brustan.
• Naprokseen.
• Ibuklin.
• Ketonaal.
• Deksalgin.
• Ketoprofeen.
• Nalgesin.
• Vimovo.
• Rakstan-Sanovel.
• Flamax.
• Edasi

Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ibuprofeen on propioonhappe derivaat ja sellel on COX-1 ja COX-2 mitteselektiivse blokaadi tõttu valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, samuti inhibeerib prostaglandiinide sünteesi.

Valuvaigistav toime avaldub kõige enam põletikulise valu korral. Ravimi analgeetiline toime ei ole narkootilist tüüpi.

Sarnaselt teistele mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele on ibuprofeenil trombotsüütidevastane toime.

Farmakokineetika

Imemine

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist hästi. Ibuprofeeni Cmax plasmas on ligikaudu 30 mcg/ml ja see saavutatakse ligikaudu 2 tundi pärast ravimi võtmist annuses 400 mg.

Levitamine

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalvedelik ja eritub sellest aeglasemalt kui plasmast.

Ainevahetus

Ibuprofeen metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.

Eemaldus

Seda iseloomustab kahefaasiline eliminatsioonikineetika. T1/2 plasmast on 2-3 tundi.Kuni 90% annusest leitakse uriinis metaboliitide ja nende konjugaatidena. Alla 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

Vabastamise vorm

Valged või peaaegu valged õhukese polümeerikattega tabletid valge, ovaalne, millel on kahepoolne punktiirjoon ning ühele küljele on reljeefsed tähed “E” ja “E”.

Abiained: maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 mPa×s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

10 tükki. - villid (1) - papppakendid.
10 tükki. - villid (2) - papppakendid.

Annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt näidustustest.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim reeglina algannusena 200 mg 3-4 korda päevas. Kiireks saavutamiseks terapeutiline toime annust võib suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Jõudes terapeutiline toimeööpäevast annust vähendatakse 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta kauem kui 7 päeva või suuremates annustes. Kui on vaja seda kasutada pikema aja jooksul või suuremates annustes, pidage nõu arstiga.

Neeru-, maksa- või südamefunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb ravimi annust vähendada.

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamisseiskus.

Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast manustamist), Aktiveeritud süsinik, aluseline joomine, forsseeritud diurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi, vererõhu korrigeerimine).

Interaktsioon

Furosemiid- ja tiasiiddiureetikumide efektiivsus võib väheneda naatriumi peetuse tõttu, mis on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega neerudes.

Ibuprofeen võib tugevdada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Atsetüülsalitsüülhappega samaaegsel manustamisel vähendab ibuprofeen selle trombotsüütidevastast toimet (ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissageduse suurenemine patsientidel, kes saavad trombotsüütide agregatsioonivastase ainena atsetüülsalitsüülhapet väikestes annustes, on võimalik).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses on kirjeldatud üksikjuhtumeid digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsiooni suurenemisest ibuprofeeni võtmise ajal.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de ja kortikosteroididega, sest see suurendab ravimi kahjulike mõjude ohtu seedetraktile.

Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski hemofiiliaga HIV-nakkusega patsientidel.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada nefrotoksilisuse riski, mis on tingitud prostaglandiinide sünteesi kahjustusest neerudes.

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; Vajalikuks võib osutuda annuse kohandamine.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva - seedetrakti limaskesta haavandid, mis mõnel juhul on komplitseeritud perforatsiooni ja verejooksuga; võimalik limaskestade ärritus või kuivus suuõõne, valu suus, igemete limaskesta haavandid, aftoosne stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamissüsteemist: õhupuudus, bronhospasm.

Meelte poolt: kuulmislangus, helin või müra kõrvades, toksiline nägemisnärvi kahjustus, nägemise hägustumine või kahelinägemine, skotoom, silmade kuivus ja ärritus, sidekesta ja silmalaugude turse (allergilise päritoluga).

Kesknärvisüsteemist ja perifeersest närvisüsteem: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, unisus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Väljastpoolt südame-veresoonkonna süsteemist: südamepuudulikkus, tahhükardia, vererõhu tõus.

Kuseteede süsteemist: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (ödeem), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erütematoosne või urtikaarialine), nahasügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või hingeldus, palavik, multiformne eksudatiivne erüteem (sh sündroom Stevens-Johnson), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), eosinofiilia, allergiline riniit.

Hematopoeetilisest süsteemist: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.

Laboratoorsete parameetrite põhjal: võimalik veritsusaja pikenemine, seerumi glükoosikontsentratsiooni langus, kreatiniini kliirensi langus, hematokriti või hemoglobiini vähenemine, seerumi kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes suureneb seedetrakti limaskesta haavandite, verejooksu (seedetrakti, igemete, emaka, hemorroidide) ja nägemiskahjustuse (värvinägemise halvenemine, skotoom, nägemisnärvi kahjustus) tekke oht. .

Näidustused

• peavalu;
• migreen;
• hambavalu;
• neuralgia;
• valu lihastes ja liigestes;
• menstruatsioonivalu, palavikuline seisund külmetushaigused ja gripp.

Vastunäidustused

• elundite erosiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis, Crohni tõbi, UC);
• "aspiriini triaad";
• hemofiilia ja muud veritsushäired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
• erinevate etioloogiate verejooks;
• glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
• nägemisnärvi haigused;
• Rasedus;
• laktatsiooniperiood;
• alla 12-aastased lapsed;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• anamneesis ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksatsirroos koos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja/või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand (anamneesis), gastriit, enteriit, koliit; teadmata etioloogiaga verehaigused (leukopeenia ja aneemia).

Rakenduse omadused

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud ibuprofeeni ohutuse kohta raseduse ajal. Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal ( rinnaga toitmine).

Ibuprofeeni kasutamine võib negatiivselt mõjutada naiste viljakust ja seda ei soovitata rasedust planeerivatele naistele.

Kasutamine maksafunktsiooni häirete korral

Kasutamine neerukahjustuse korral

Ravi ajal on vajalik neerude funktsionaalse seisundi jälgimine.

erijuhised

Seedetrakti verejooksu nähtude ilmnemisel tuleb ibuprofeeni kasutamine katkestada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, seetõttu tuleb ravimit ettevaatusega määrata nakkushaigustega patsientidele.

Bronhospasmi tekkimine on võimalik patsientidel, kes põevad bronhiaalastmat või allergilisi reaktsioone nii ajaloos kui ka praegu.

Kõrvaltoimeid saab vähendada, kui ravimit kasutatakse minimaalses efektiivses annuses. Valuvaigistite pikaajalisel kasutamisel on võimalik valuvaigistava nefropaatia tekke oht.

Patsiendid, kellel esineb ibuprofeenravi ajal nägemishäireid, peavad ravi katkestama ja läbima oftalmoloogilise läbivaatuse.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vajalik perifeerse verepildi ning maksa ja neerude funktsionaalse seisundi jälgimine.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel on näidustatud hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiini ja hematokriti määramiseks ning väljaheite test peitvere määramiseks.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite gastropaatia tekke vältimiseks on soovitatav kombineerida ibuprofeeni prostaglandiin E ravimitega (misoprostool).

Kui on vaja määrata 17-ketosteroide, tuleb ravimi kasutamine 48 tundi enne uuringut katkestada.

Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele

Patsiendid peaksid hoiduma kõigist vajalikest tegevustest suurenenud tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirus.

Põletikuvastased ravimid on propioonhappe derivaadid.

MIG koostis

Toimeaine:

• Ibuprofeen.

Tootjad

Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Saksamaa)

farmakoloogiline toime

Põletikuvastane, valuvaigistav, palavikku alandav.

Inhibeerib mitteselektiivselt kahte tsüklooksügenaasi isoensüümi Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 0,5-1 tunni pärast.

Tungib aeglaselt liigeseõõnde, kuid jääb sünoviaalkoesse, luues selles suurema kontsentratsiooni kui plasmas.

Allub biotransformatsioonile.

Eritub neerude kaudu.

Põletikuvastane toime on seotud veresoonte läbilaskvuse vähenemise, mikrotsirkulatsiooni paranemise, põletikuliste vahendajate vabanemise vähenemisega rakkudest ja põletikulise protsessi energiavarustuse pärssimisega.

Valuvaigistav toime on tingitud põletiku intensiivsuse vähenemisest, bradükiniini tootmise ja selle algogeensuse vähenemisest.

Diencephaloni soojust reguleerivate keskuste erutatavuse vähenemine toob kaasa palavikuvastase toime.

Ühekordse annuse korral kestab toime kuni 8 tundi.

Sellel on palavikuvastane toime, mille raskusaste sõltub esialgsest kehatemperatuurist ja annusest.

Pöörduvalt pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

MIG-i kõrvaltoimed

Düspeptilised häired (iiveldus, kõrvetised, anoreksia, oksendamine, ebamugavustunne epigastimaalses piirkonnas, kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus), seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused koos seedetrakti verejooksu tunnustega, peavalu, pearinglus, tinnitus, hingamisraskused, nägemishäired (hägune nägemine, värvinägemise muutus), vedelikupeetus, tursed, vererõhu tõus, trombotsütopeenia, granulotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, Quincke ödeem, bronhoobstruktiivne sündroom, allergilised nahareaktsioonid.

Näidustused kasutamiseks

Reumatoidartriit, reaktiivne sünoviit koos deformeeriva osteoartriidiga, psoriaatiline artriit, podagrast tingitud äge liigeseatakk, anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit), emakakaela spondüloos, Barre-Lieu sündroom ( emakakaela migreen, lülisamba arteri sündroom), lumbodynia, ishias, rindkere radikulaarne sündroom, bursiit, tendovaginiit, müalgia, neuralgiline amüotroofia, kuklaluu ​​ja roietevaheline neuralgia, sidemete nikastused, hematoomid, trauma, valu kirurgilise haava piirkonnas, kirurgiline hambavalu suuõõnes, pannikuliit, tonsilliit, farüngiit, larüngiit, sinusiit, riniit, bronhiit, kopsupõletik, põletikulised protsessid vaagnapiirkonnas, düsalgomenorröa, külmetushaigused, ARVI, palavikulised seisundid, posturaalne hüpotensioon antihüpertensiivsete ravimite võtmisel, nefrootiline sündroom (proteinuuria raskuse vähendamiseks).

MIG-i vastunäidustused

Ülitundlikkus, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid ägedas faasis, mittespetsiifiline haavandiline koliit, aspiriinist põhjustatud astma, leukopeenia, trombotsütopeenia, hemorraagiline diatees, rasked rikkumised maksa- ja neerufunktsioonid, portaalhüpertensioon, arteriaalne hüpertensioon, südamepuudulikkus, nägemisnärvi haigused, skotoom, amblüoopia, värvinägemise kahjustus, rasedus, rinnaga toitmine.

Kasutusjuhised ja annustamine

Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt näidustustest.

Üleannustamine

Sümptomid:

• kõhuvalu,
• iiveldus, iiveldus
• oksendamine
• letargia,
• unine,
• depressioon,
• peavalu,
• müra kõrvas,
• metaboolne atsido,
• äge neerupuudulikkus,
• hüpotensioon,
• bradükardia,
• tahhükardia,
• kodade virvendusarütmia ja hingamisseiskus.

Ravi:

• maoloputus (ainult esimese tunni jooksul pärast manustamist,
• aktiivsüsi (imendumise vähendamiseks,
• juua aluselist,
• sunnitud diurees ja sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine,
• vererõhk,
• seedetrakti verejooks).

Interaktsioon

Vähendab antihüpertensiivset toimet AKE inhibiitorid, natriureetikum - furosemiid ja hüpotiasiid.

Võib suurendada metotreksaadi ja liitiumi preparaatide toksilisust.

Kombineerituna kumariini tüüpi antikoagulantide ja alkoholiga suurendab see hemorraagiliste tüsistuste riski ning tablettidena glükokortikoididega - seedetrakti verejooksu riski.

Suurendab digoksiini kontsentratsiooni plasmas.

Kofeiin suurendab ibuprofeeni valuvaigistavat toimet.

erijuhised

Arvestades NSAID-gastropaatia tekkimise võimalust, määratakse see ettevaatusega eakatele inimestele, kellel on anamneesis maohaavandid ja muud seedetrakti haigused, seedetrakti verejooks, samaaegne ravi glükokortikoididega jne.

MSPVA-d ja pikaajaliseks raviks.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel on näidustatud hoolikas jälgimine (sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiini, hematokriti, väljaheite test varjatud vere määramiseks).

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite gastropaatia tekke vältimiseks on soovitatav seda kombineerida PGE-ravimitega (misoprostool).

Määrake ettevaatusega lapsepõlves(kuni 12 aastat), raske maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid (vajalik on bilirubiini, transaminaaside, kreatiniini taseme ja neerude keskendumisvõime regulaarne jälgimine), arteriaalne hüpertensioon ja krooniline südamepuudulikkus (igapäevane diureesi, kehakaalu, vererõhu jälgimine).

Nägemiskahjustuse korral tuleb annust vähendada või ravimi kasutamine katkestada.

M.01.A.E.01 Ibuprofeen

- Individuaalne ülitundlikkus ibuprofeeni või teiste MSPVA-de (sealhulgas atsetüülsalitsüülhappe) ja ravimi teiste komponentide suhtes;

- täielik või mittetäielik kombinatsioon bronhiaalastma, korduv nina või ninakõrvalurgete polüpoos ja atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de talumatus (sh anamneesis);

- hüperergilised reaktsioonid (bronhospasm, riniit, urtikaaria, angioödeem), mis on seotud atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de kasutamisega, sealhulgas ajaloos;

- seedetrakti erosiivsed ja haavandilised haigused (sealhulgas mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandiline verejooks aktiivses faasis või anamneesis (kaks või enam kinnitatud episoodi peptiline haavand või verejooks);

- seedetrakti verejooks või perforatsioon, sealhulgas varasema MSPVA-de kasutamisega seotud ajalugu;

- tserebrovaskulaarne verejooks ja muu aktiivne verejooks;

- kinnitatud hüperkaleemia;

- periood pärast koronaararterite šunteerimise operatsiooni;

- hemofiilia ja muud veritsushäired (sh hüpokoagulatsioon, hemorraagiline diatees);

- maksahaigused aktiivses faasis;

- raske maksapuudulikkus 10-15 punkti Child-Pugh skaalal);

- raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens< 30 мл/мин);

- südame isheemia;

- raske südamepuudulikkus;

- teadmata etioloogiaga vere hüübimishäired;

- raseduse kolmas trimester;

- pärilik fruktoositalumatus;

- vanus kuni 1 aasta (alla 1-aastased lapsed ja alla 10 kg kaaluvad lapsed).

- Allergiliste reaktsioonide ajalugu;

- bronhiaalastma;

- samaaegne kasutamine teiste MSPVA-dega või eelnev pikaajaline MSPVA-de kasutamine;

- anamneesis üks maohaavandi või haavandilise verejooksu episood seedetraktist;

- gastriit;

- enteriit;

- koliit;

- infektsiooni olemasolu Helicobacter pylori;

- teadmata etioloogiaga verehaigused (leukopeenia, aneemia);

- samaaegne suukaudsete glükokortikosteroidide (sh prednisoloon), antikoagulantide (sh varfariin), trombotsüütide agregatsiooni vastaste ainete (sh atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite (sh tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin) samaaegne kasutamine;

- verejooksu häired;

- süsteemne erütematoosluupus ja muud süsteemsed sidekoehaigused;

- seisundid, millega kaasneb tõsine dehüdratsioon (neerukahjustuse oht);

- kerge kuni mõõdukas neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens > 30 ml/min), nefrootiline sündroom;

- kerge kuni mõõduka raskusega maksapuudulikkus (alla 10 punkti Child-Pugh' skaalal); maksatsirroos koos portaalhüpertensiooniga, hüperbilirubineemia;

- tserebrovaskulaarsed haigused;

- suhkurtõbi, hüperlipideemia;

- haigused perifeersed arterid;

- südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon;

- raske somaatilised haigused;

- tingimused pärast ulatuslikku kirurgilised sekkumised;

- porfüriini metabolismi pärilik häire;

- rasedus (I-II trimester);

- rinnaga toitmise periood;

- vanem vanus.

Sümptomid:peavalu, pearinglus, letargia ja teadvusekaotus (müokloonilised krambid lastel), kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, vererõhu langus, õhupuudus, tsüanoos. Võimalik on seedetrakti verejooks ning maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus.

Ravi:maoloputus (efektiivne ainult ühe tunni jooksul pärast ravimi võtmist), adsorbentide kasutamine, aluseline joomine, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi (korrektsioon happe-aluse tasakaal, vererõhk). Spetsiifilist antidooti pole.

3 aastat.

Pärast pudeli esmakordset avamist kasutage ravimit 6 kuu jooksul.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.