Sulfamonomethoxine (Sulfamonomethoxine) - instrucțiuni de utilizare, descriere, acțiune farmacologică, indicații de utilizare, dozaj și mod de aplicare, contraindicații, reacții adverse. Sulfamonomethoxine (Sulfamonomethoxine) - instrucțiuni de utilizare

Actovegin activează metabolismul celular (metabolismul) prin creșterea transportului și acumulării de glucoză și oxigen, sporind utilizarea lor intracelulară.Aceste procese duc la o accelerare a metabolismului ATP (acid adenozin trifosforic) și la o creștere a resurselor energetice celulare.

În condiții care limitează funcțiile normale ale metabolismului energetic (hipoxie/aport insuficient de oxigen la țesut sau absorbție afectată/, lipsa substratului) și cu consum crescut de energie (vindecare, regenerare/reparare tisulară/), Actovegin stimulează procesele energetice de metabolismul funcțional (procesul de metabolism în organism) și anabolism (procesul de asimilare a substanțelor de către organism). Efectul secundar este creșterea aportului de sânge.

Ele produc următoarele tipuri:

• Soluție injectabilă 2 ml, 5.0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Injecțiile Actovegin se potrivesc în fiole de sticlă incoloră care au un punct de rupere. Ambalat într-un blister de 5 bucăți.
• Soluția perfuzabilă (Actovegin intravenos) se pune în sticle de 250 ml, care se astupă și se pun într-o cutie de carton.
• Comprimatele Actovegin au o formă rotundă biconvexă, acoperită cu o coajă galben-verzuie. Ambalat in sticle de sticla inchisa de 50 de bucati.
• Crema este ambalată în tuburi de 20 g.
• Gelul 20% este ambalat în tuburi de 5 g.
• Actovegin gel de ochi 20% este ambalat în tuburi de 5 g.
• Unguentul 5% este ambalat în tuburi de 20 g.

Compoziția medicamentului Actovegin, din care ajută la fluxul sanguin insuficient, este inclusă ca substanta activa hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel. Injecția conține, de asemenea, clorură de sodiu și apă ca substanțe suplimentare.

De proprietăți farmacologice Actovegin aparține grupului de stimulente de regenerare a țesuturilor. Îmbunătățește fluxul de oxigen și glucoză în celule, accelerează metabolismul și procesele de vindecare și crește resursele energetice ale organismului. Este folosit în neurologie, oftalmologie, transplantologie, dermatologie și terapie. În lumea sportului, este cunoscut drept unul dintre drogurile dopante.

Ingredient activ: hemodializat standardizat deproteinizat (altfel hemoderivat) din sângele vițeilor de lapte.

Utilizarea Actovegin are următorul efect:

• Medicamentul îmbunătățește absorbția oxigenului de către celulele creierului.
• Promovează formarea de acetilcolină și ATP în celulele creierului.
• Medicamentul ajută glucoza să pătrundă mai bine în neuroni, ceea ce are un efect pozitiv asupra nutriției celulelor creierului.
• Instrumentul acționează ca un antioxidant puternic.
• Medicamentul are, de asemenea, un efect benefic asupra celulelor hepatice și a țesuturilor miocardice.

Indicatii de utilizare

De ce se prescrie Actovegin? Indicațiile diferă în funcție de forma de eliberare a medicamentului.

Indicații pentru numirea comprimatelor Actovegin:

• încălcări ale circulației sângelui în creier după boli, leziuni în stadiul de recuperare;
• tulburări circulatorii în arterelor perifericeîn stadiile inițiale sau după injecții; ateroscleroza obliterantă, endarterita obliterantă (inflamația pereților arterelor) a extremităților sunt supuse tratamentului;
• tulburări ale circulației sângelui în vene - varice, ulcere trofice extremitati mai joase, tromboflebită în stadiul de recuperare;
• diabet zaharat, complicat de afectarea vaselor de sânge și a nervilor (angioneuropatie diabetică), în stadiile inițiale sau în stadiul de recuperare.

Indicații pentru injecții și picături Actovegin:

• perioadă acută de boală, vătămare;
• încălcări ale circulației sângelui în creier cu osteocondroză cervicală;
• scăderea inteligenței pe fondul tulburărilor legate de vârstă sau post-traumatice;
• curs sever de endarterită obliterantă, ateroscleroză obliterantă, boala Raynaud;
• insuficiență venoasă severă, tromboflebită recurentă, ulcere ale picioarelor;
• escare extinse la pacienții imobilizați, răni nevindecătoare pe termen lung;
• leziuni extinse de arsuri;
• picior diabetic;
• leziuni cauzate de radiații;
• transplant de piele.

Actovegin este prescris extern pentru:

• răni proaspete, arsuri mici, degerături;
• boli inflamatorii ale pielii în stadiul de vindecare;
• arsuri extinse în stadiul de recuperare;
• escare, procese ulcerative trofice;
• arsuri prin radiații;
• grefa de piele.

20% gel de ochi pentru:

• arsuri corneene;
• eroziuni corneene;
• keratită acută și cronică;
• prelucrarea corneei înainte de transplant;
• arsuri de radiații ale corneei;
• microtraumatisme corneene la purtătorii de lentile de contact.

Instrucțiuni de utilizare Actovegin, dozaj

Intra-arterial, intravenos (inclusiv sub formă de perfuzie) și intramuscular. În legătură cu potențialul de apariție a reacțiilor anafilactice, se recomandă testarea prezenței hipersensibilității la medicament înainte de perfuzie.

În funcție de gravitate tablou clinic, doza inițială este de 10-20 ml/zi intravenos sau intra-arterial; apoi 5 ml intravenos sau 5 ml intramuscular.

Când este administrat sub formă de perfuzie, se adaugă 10-20 ml de ACTOVEGIN© la 200-300 ml de soluție stoc (soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%). Viteza de injectare: aproximativ 2 ml/min.

Tulburări metabolice și vasculare ale creierului: la începutul tratamentului, 10 ml intravenos zilnic timp de două săptămâni, apoi 5-10 ml intravenos de 3-4 ori pe săptămână timp de cel puțin 2 săptămâni.

Accident vascular cerebral ischemic: 20-50 ml în 200-300 ml soluție stoc se picura intravenos zilnic timp de 1 săptămână, apoi 10-20 ml picurare intravenos - 2 săptămâni.

Tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora: 20-30 ml de medicament în 200 ml de soluție stoc intra-arterial sau intravenos zilnic; durata tratamentului este de aproximativ 4 săptămâni.

Vindecarea rănilor: 10 ml intravenos sau 5 ml intramuscular pe zi sau de 3-4 ori pe săptămână, în funcție de procesul de vindecare (în plus față de tratamentul local cu Actovegin în forme de dozare ah pentru aplicație locală).

Prevenirea și tratamentul leziunilor cauzate de radiații ale pielii și mucoaselor în radioterapie: doza medie este de 5 ml intravenos zilnic în pauzele expunerii la radiații.

Cistita prin radiatii: zilnic 10 ml transuretral in combinatie cu antibioticoterapie.

Pastile

Este necesar să luați comprimatele înainte de mese, nu trebuie mestecate, trebuie spălate cu o cantitate mică de apă. În cele mai multe cazuri, 1-2 comprimate sunt prescrise de trei ori pe zi. Terapia durează de obicei 4 până la 6 săptămâni.

Pentru persoanele care suferă de polineuropatie diabetică, medicamentul este inițial administrat intravenos la 2 g pe zi timp de trei săptămâni, după care se prescriu comprimate - 2-3 buc. pe zi timp de 4-5 luni.

Gel și unguent Actovegin

Gelul este aplicat local pentru a curăța rănile și ulcerele, precum și pentru tratamentul ulterior. Dacă există o arsură sau rănire prin radiații pe piele, produsul trebuie aplicat într-un strat subțire. În prezența unui ulcer, gelul este aplicat într-un strat gros și acoperit cu o compresă deasupra, care este saturată cu unguent Actovegin.

Bandajul trebuie schimbat o dată pe zi, dar dacă ulcerul se udă foarte mult, atunci acest lucru ar trebui făcut mai des. Pentru pacienții cu leziuni cauzate de radiații, gelul se aplică sub formă de aplicații. În scopul tratamentului și prevenirii escarelor, pansamentele trebuie schimbate de 3-4 ori pe zi.

Unguentul se aplică într-un strat subțire pe piele. Este utilizat pentru tratamentul pe termen lung al rănilor și ulcerelor pentru a accelera epitelizarea (vindecarea) acestora după terapia cu gel sau cremă. Pentru prevenirea escarelor, unguentul trebuie aplicat pe zonele adecvate ale pielii. Pentru a preveni deteriorarea pielii prin radiații, unguentul trebuie aplicat după iradiere sau între ședințe.

gel pentru ochi

Strângeți 1 picătură de gel direct din tub în ochiul afectat. Se aplica de 2-3 ori pe zi. După deschiderea ambalajului, gelul pentru ochi poate fi utilizat timp de cel mult 4 săptămâni.

Efecte secundare

Cel mai adesea, medicamentul este bine tolerat. Cu toate acestea, uneori poate apărea un proces secundar - alergii, șoc anafilactic sau alte reacții:

• apare hipersensibilitate;
• creșterea temperaturii;
• tremur, angioedem;
• pletora pielii;
• erupție cutanată, iritație;
• separare crescută a transpirației;
• umflătură piele sau mucoasă;
• transformare în zona de injecție;
• fenomene dispeptice;
• durereîn zona epigastrică;
• vărsături, diaree;
• senzație de durere în regiunea inimii, puls rapid;
• dificultăți de respirație, piele palidă;
• salturi ale tensiunii arteriale, respirație frecventă, senzație de strângere în piept;
• durere în gât;
• durere în cap, amețeli;
• agitație, tremur;
• dureri ale mușchilor, articulațiilor;
• disconfort în regiunea lombară.

Când utilizarea Actovegin duce la reacțiile adverse enumerate, utilizarea sa trebuie întreruptă, dacă este necesar, se prescrie terapia simptomatică.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Utilizați Actovegin în timpul sarcinii și alăptării numai atunci când beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt sau copil. În timpul utilizării medicamentului în insuficiența placentară, deși rar, au fost observate cazuri fatale, care ar putea fi o consecință a bolii de bază. Utilizarea în timpul alăptării nu a fost însoțită de efecte negative nici pentru mamă, nici pentru copil.

Contraindicatii

Actovegin nu este utilizat în următoarele condiții:

• intoleranță individuală la medicament sau componentele acestuia;
• în timpul sarcinii este prescris cu prudență;
• utilizarea sa în timpul alăptării este nedorită;
• boli de inimă;
• edem pulmonar;
• cu oligurie şi anurie.

Analogi și preț Actovegin, lista de medicamente

Singurul analog al Actovegin este Solcoseryl. Este produs de concernul farmaceutic german Valeant.

Un analog al unui agent extern este produs de întreprinderea farmaceutică din Belarus „Dialek”. Acesta este un medicament sub formă de gel Diavitol. Principalul ingredient activ al medicamentului este un extract deproteinizat din embrioni și sânge de vițel.

Analogi după domeniu, listă:

• Divaza
• Anantavati
• Mexidol
• Noben
• Cinarizina
• Soluția Armadin
• Nootropil
• Vinpotropil
• Stugeron
• Metapictura
• Cardionat
• Dmae (Dmae)
• Tanakan

Atunci când alegeți analogi, este important să înțelegeți că instrucțiunile de utilizare a Actovegin, prețul și recenziile pentru medicamente cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețuri în farmaciile rusești: Actovegin, tablete 50 buc. - 1612 ruble, soluție injectabilă, 40 mg / ml fiole 5 ml 5 buc - 519 ruble.

A se păstra într-un loc ferit de lumină, la o temperatură de 18-25 °C. Se lasa in farmacii pe baza de reteta.

Compoziția acestui instrument este inclusă ca substanță activă hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel .

Injecția conține, de asemenea, clorură de sodiu și apă ca substanțe suplimentare. Cod OKPD 24.42.13.815.

Formular de eliberare

Există următoarele forme de medicament:

• Soluție injectabilă 2 ml, 5.0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Este conținut în fiole de sticlă incoloră care au punct de rupere. Ambalat într-un blister de 5 bucăți.
• Soluția perfuzabilă (Actovegin intravenos) se pune în sticle de 250 ml, care se astupă și se pun într-o cutie de carton.
• Comprimatele Actovegin au o formă rotundă biconvexă, acoperită cu o coajă galben-verzuie. Ambalat in sticle de sticla inchisa de 50 de bucati.
• Crema Actovegin este ambalată în tuburi de 20 g.
• Gel Actovegin 20% este ambalat în tuburi de 5 g.
• Actovegin gel de ochi 20% este ambalat în tuburi de 5 g.
• Unguentul 5% este ambalat în tuburi de 20 g.

efect farmacologic

Wikipedia indică faptul că acest medicament activează procesele metabolice în țesuturile corpului, activează procesele de regenerare și îmbunătățește trofismul. Substanta activa gemoderivat obţinute prin dializă şi ultrafiltrare.

Sub influența medicamentului, rezistența țesuturilor la hipoxie crește, deoarece acest medicament stimulează procesul de utilizare și consum de oxigen. De asemenea, activează metabolismul energetic și absorbția de glucoză. Ca rezultat, resursa energetică a celulei crește.

Datorită creșterii consumului de oxigen, membranele plasmatice ale celulelor la persoanele care suferă de ischemie iar formarea de lactati este de asemenea redusa.

Sub influență Actovegina nu numai că crește conținutul de glucoză din celulă, dar stimulează și metabolismul oxidativ. Toate acestea contribuie la activarea alimentării cu energie a celulei. Aceasta confirmă creșterea concentrației de purtători de energie liberi: ADP, ATP, aminoacizi, fosfocreatina.

Actovegin are un efect similar și în manifestarea periferică tulburări circulatorii şi cu consecinţele care se manifestă ca urmare a acestor încălcări. Este eficient în accelerarea procesului de vindecare a rănilor.

La persoanele cu tulburări trofice , , ulcere de diverse etiologii sub influența Actovegin, se îmbunătățesc atât parametrii morfologici, cât și biochimici ai granulării.

Deoarece Actovegin afectează absorbția și utilizarea oxigenului în organism și prezintă activitate asemănătoare insulinei, stimulând transportul și oxidarea glucoză , atunci influența sa este semnificativă în cursul terapiei polineuropatia diabetică .

În oamenii care suferă Diabet , în procesul de tratament, sensibilitatea perturbată este restabilită, severitatea simptomelor asociate cu tulburările mintale scade.

Farmacocinetica si farmacodinamica

Rezumatul indică faptul că caracteristicile farmacocinetice ale medicamentului nu pot fi studiate, deoarece conține doar componente fiziologice care sunt prezente în organism. Prin urmare, nu există o descriere.

După administrare parenterală Actovegina efectul se observă după aproximativ 30 de minute sau mai devreme, maximul său se observă după 3 ore în medie.

Nu a existat o scădere a eficacității farmacologice a hemoderivaților la persoanele care suferă de insuficiență renală și hepatică, precum și la vârstnici, nou-născuți etc.

Indicații pentru utilizare Actovegin

Utilizarea medicamentului se efectuează conform prescripției medicului pentru o serie de boli și tulburări.

Indicații de utilizare Actovegin comprimate

• tratament complex al vasculare și metabolice tulburări ale creierului (ischemic , , insuficiența fluxului sanguin în creier TBI );
• diabetic ;
• tulburări vasculare arteriale și venoase, precum și consecințele asociate cu astfel de tulburări ( ulcere trofice , angiopatie ).

Un picurător și injecțiile cu Actovegin sunt prescrise pentru boli și afecțiuni similare ale corpului.

Unguent Actovegin, indicații de utilizare

• procese inflamatorii ale pielii și mucoaselor, răni (cu arsuri , abraziuni , tăieturi , fisuri si etc.);
• ulcere de plâns, origine varicoasă etc.;
• pentru a activa regenerarea țesuturilor după arsuri;
• pentru tratament si prevenire escare de decubit ;
• pentru a preveni manifestarile la nivelul pielii asociate cu influenta radiatiilor.

Cu aceleași boli, se folosește crema Actovegin.

Indicatii de utilizare Gel Actovegin sunt similare, dar medicamentul este utilizat și pentru a trata suprafața pielii înainte de a începe procesul de transplant de piele în tratamentul bolii arsurilor.

Utilizarea medicamentelor în forme diferite pentru gravidă Se efectuează cu indicații similare, dar numai după numirea unui medic și sub controlul acestuia.

Actovegin pentru sportivi este uneori folosit pentru a le îmbunătăți performanța.

De la ce unguent Actovegin , precum și alte forme de medicamente sunt încă utilizate și de ce ajută cutare sau cutare formă, medicul curant vă va sfătui.

Contraindicatii

Contraindicațiile de utilizare sunt definite după cum urmează:

• oligurie ;
• edem pulmonar;
• retenție de fluide;
• anurie ;
• dacă se folosește un picurător - insuficiență cardiacă decompensată;

Efectele secundare ale Actovegin

Efectele secundare ale injecțiilor și ale altor forme ale medicamentului sunt rare, deoarece în majoritatea cazurilor este bine tolerat.

La utilizarea medicamentului, pot apărea următoarele reacții adverse:

• : în cazuri rare, este posibil să se dezvolte , , transpirație abundentă, febră, bufeuri;
• funcția gastrointestinală : vărsături, greață, dispepsie, durere în regiunea epigastrică, ;
• sistemul cardiovascular : , durere în regiunea inimii, piele palidă, dificultăți de respirație, hipertensiune arteriala sau hipotensiune arterială;
• funcții sistem nervos : slăbiciune, , , agitație, pierderea cunoștinței, tremor, parestezie;
• funcții sistemul respirator : senzație de constricție în zonă cufăr, respirație rapidă, dificultăți la înghițire, durere în gât, senzație de sufocare;
• SIstemul musculoscheletal : dureri de spate, senzație de durere la nivelul articulațiilor și oaselor.

Dacă există indicații pentru utilizarea medicamentului, dar este indicat efecte secundare, trebuie să încetați să luați medicamentul și să aplicați terapia simptomatică.

Instrucțiuni de aplicare a Actovegin (metodă și dozare)

Medicamentul este prescris în forma care va fi cea mai eficientă pentru o anumită boală.

Injecții Actovegin, instrucțiuni de utilizare

Medicamentul sub formă de soluție injectabilă poate fi administrat intravenos, intraarterial sau intramuscular.

Injecțiile, în funcție de severitatea bolii, se efectuează la o doză de 10-20 ml intravenos, după care se practică o introducere lentă a 5 ml de soluție intravenos. Medicamentul în fiole trebuie administrat în fiecare zi sau de câteva ori pe săptămână.

Se prescriu fiole pentru tulburări ale metabolismului și alimentării cu sânge și creierului . Inițial, 10 ml de medicament se administrează intravenos timp de două săptămâni. În plus, în decurs de patru săptămâni, se administrează 5-10 ml de mai multe ori pe săptămână.

Bolnav cu accident vascular cerebral ischemic administrați intravenos 20-50 ml de Actovegin, diluat în prealabil în 200-300 ml soluție perfuzabilă. Timp de două până la trei săptămâni, medicamentul este administrat în fiecare zi sau de câteva ori pe săptămână. În mod similar, tratamentul este efectuat pentru persoanele care suferă de angiopatie arterială .

Pacienții cu ulcere trofice sau alte ulcere lente sau arsuri prescrie introducerea a 10 ml intravenos sau 5 ml intramuscular. Această doză, în funcție de gravitatea leziunii, se administrează o dată sau de mai multe ori pe zi. În plus, terapia locală este efectuată cu un agent.

Pentru prevenire sau tratament deteriorarea pielii prin radiații se aplică zilnic câte 5 ml de medicament intravenos, în intervalele dintre expunerea la radiații.

Soluție perfuzabilă, instrucțiuni de utilizare

Perfuziile se efectuează intravenos sau intraarterial. Doza depinde de diagnosticul și starea pacientului. De regulă, se prescriu 250 ml pe zi. Uneori, doza inițială a unei soluții de 10% crește la 500 ml. Cursul de tratament poate fi de la 10 la 20 de perfuzii.

Înainte de perfuzie, trebuie să vă asigurați că flaconul nu a fost deteriorat. Debitul trebuie să fie de aproximativ 2 ml pe minut. Este important ca soluția să nu pătrundă în țesuturile extravasculare atunci când este injectată.

Instrucțiuni de utilizare comprimate Actovegin

Este necesar să luați comprimatele înainte de mese, nu trebuie mestecate, trebuie spălate cu o cantitate mică de apă. În cele mai multe cazuri, 1-2 comprimate sunt prescrise de trei ori pe zi. Terapia durează de obicei 4 până la 6 săptămâni.

Oameni care suferă polineuropatia diabetică , medicamentul este inițial administrat intravenos la 2 g pe zi timp de trei săptămâni, după care se prescriu comprimate - 2-3 buc. pe zi timp de 4-5 luni.

Gel Actovegin, instrucțiuni de utilizare

Gelul este aplicat local pentru a curăța rănile și ulcerele, precum și pentru tratamentul ulterior. Dacă există o arsură sau rănire prin radiații pe piele, produsul trebuie aplicat într-un strat subțire. În prezența unui ulcer, gelul este aplicat într-un strat gros și acoperit cu o compresă deasupra, care este saturată cu unguent Actovegin.

Bandajul trebuie schimbat o dată pe zi, dar dacă ulcerul se udă foarte mult, atunci acest lucru ar trebui făcut mai des. Pentru pacienții cu leziuni cauzate de radiații, gelul se aplică sub formă de aplicații. În scopul tratamentului și prevenirii escarelor, pansamentele trebuie schimbate de 3-4 ori pe zi.

Cremă Actovegin, instrucțiuni de utilizare

Este folosit pentru a activa procesul de vindecare a rănilor, ulcerelor plângătoare. După terminarea tratamentului cu gel Actovegin, se utilizează pentru prevenirea apariției escarelor. Pentru tratamentul și prevenirea leziunilor cauzate de radiații, este indicată utilizarea cremei de 2-3 ori pe zi.

Unguent Actovegin, instrucțiuni de utilizare

Unguentul este indicat pentru terapia de lungă durată a ulcerelor și rănilor, se utilizează după finalizarea tratamentului cu gel și cremă. Unguentul se aplică pe leziunile pielii sub formă de bandaje care trebuie schimbate de până la 4 ori pe zi. Dacă unguentul este folosit pentru a preveni escarele sau leziunile cauzate de radiații, bandajul trebuie schimbat de 2-3 ori.

Unguentul Actovegin pentru arsuri trebuie aplicat cu mare atenție pentru a nu deteriora pielea, pentru care cel mai bine este să aplicați inițial unguentul pe bandaj.

Supradozaj

Dacă utilizarea medicamentului a fost efectuată în doze prea mari, atunci este posibilă dezvoltarea efectelor negative din tractul gastrointestinal. În acest caz, se practică tratamentul simptomatic.

Pentru a evita supradozajul, este important să țineți cont de indicațiile de utilizare a medicamentului, să știți cum să injectați Actovegin intramuscular, intravenos, în ce doze și, de asemenea, cum este aplicată corect orice altă formă de eliberare a medicamentului.

Interacţiune

Nu există date despre interacțiunea dintre Actovegin și alte medicamente. Dar, deoarece există încă posibilitatea incompatibilității farmaceutice, picuratorul Actovegin nu trebuie amestecat cu alte medicamente.

Condiții de vânzare

În farmacii, toate formele de medicament sunt vândute pe bază de rețetă, medicul scrie o rețetă în latină.

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc întunecat, temperatura nu trebuie să depășească 25 de grade Celsius.

Cel mai bun înainte de data

Toate formele de medicament pot fi păstrate timp de 5 ani, o soluție perfuzabilă 10% poate fi păstrată timp de 3 ani. După ce flaconul a fost deschis și Actovegin a fost injectat intravenos, resturile de medicament nu trebuie păstrate. De asemenea, fiolele de Actovegin trebuie utilizate complet și nu depozitează resturile.

Instrucțiuni Speciale

Actovegin trebuie administrat parenteral cu foarte mare atenție, deoarece există posibilitatea apariției reacțiilor anafilactice. Înainte de începerea tratamentului, trebuie efectuată o injecție de test.

Dacă se dezvoltă reactii alergice , este mai bine să utilizați un înlocuitor de droguri. Dacă este necesar, reacțiile alergice sunt oprite prin utilizarea de antihistaminice sau corticosteroizi.

Atunci când se stabilește dacă este posibilă injectarea intramusculară sau injectarea intravenoasă a unei soluții medicamentoase, trebuie luat în considerare faptul că soluția poate avea o ușoară nuanță gălbuie. În acest caz, intensitatea nuanței poate fi diferită, în funcție de lotul de producție.

După cum demonstrează cartea de referință a preparatelor Vidal, atunci când medicamentul este administrat parenteral în mod repetat, este necesar să se controleze clar echilibrul de apă, precum și compoziția electrolitică a serului.

Actovegin în ginecologie aplicat la recomandarea medicului curant. În special, capacitatea sa de a îmbunătăți circulația sângelui și metabolismul joacă un rol important în FIV.

În sport, medicamentul este utilizat pentru a îmbunătăți performanța sportivilor, dar medicii nu recomandă utilizarea necontrolată a medicamentului. Injecțiile în culturism pot duce la manifestare efecte secundare.

Pentru ochi se poate folosi doar un gel special continut in tuburi de 5 g.

Dragee conține zaharoză, acest lucru trebuie luat în considerare pentru persoanele cu intoleranță la fructoză, malabsorbție a zaharazei-izomaltazei sau glucoză-galactoză.

Nu există date despre modul în care utilizarea medicamentului afectează capacitatea de concentrare și de conducere.

Analogii lui Actovegin

La vânzare există atât analogi mai scumpi, cât și mai ieftini ai acestui medicament, care pot înlocui injecțiile și tabletele. Analogii Actovegin sunt medicamente , Vero-trimetazidină , , , .

Cu toate acestea, atunci când discutăm analogii Actovegin în fiole, trebuie remarcat faptul că o substanță activă similară se află numai în compoziția medicamentului. Solcoseryl . Toate celelalte medicamente enumerate mai sus au numai indicații similare pentru utilizare. Prețul analogilor depinde de producător.

Care este mai bine - Actovegin sau Solcoseryl?

Ca parte a medicamentului Solcoseryl - același ingredient activ care se face din sângele vițeilor. Dar Actovegina termen de valabilitate mai lung, deoarece conține conservant. Cu toate acestea, unii experți notează că conservantul poate afecta negativ ficatul uman.

Cortexin sau Actovegin - care este mai bun?

Cortexinul este, de asemenea, un medicament de origine animală. Dar se obține din cortexul cerebral al purceilor sau vițeilor. Ce medicament este adecvat să prescrieți într-un anumit caz, numai un specialist ar trebui să stabilească.

Care este mai bine - Cerebrolysin sau Actovegin?

Cerebrolizina din compoziție conține un hidrolizat al substanței creierului eliberat de proteine. Pe care dintre medicamente să preferați, doar medicul îl stabilește, în funcție de indicații. În unele cazuri, aceste fonduri sunt prescrise simultan.

copii

Pentru copii, medicamentul este prescris pentru boli de natură neurologică, care au fost rezultatul complicațiilor sarcinii sau problemelor în timpul nașterii. Medicamentul sub formă de injecții poate fi prescris copiilor de până la un an, dar în timpul tratamentului este necesar să se respecte schema prescrisă foarte precis.

Cu leziuni ușoare, se prescrie o pastilă - 1 comprimat pe zi. Dacă injecțiile Actovegin sunt prescrise intramuscular, doza depinde de starea copilului.

Actovegin pentru nou-născuți

Pentru nou-născuți, de regulă, medicamentul este prescris în doză de 0,4-0,5 ml / kg o dată pe zi, administrat fie intravenos, fie intramuscular.

Cu alcool

Compatibilitatea medicamentelor cu alcoolul nu este descrisă în instrucțiuni. Dar, în ciuda absenței interdicțiilor explicite privind consumul de alcool în timpul tratamentului cu Actovegin, medicii nu recomandă consumul de alcool, deoarece alcoolul neutralizează aproape complet efectul tratamentului.

Actovegin în timpul sarcinii

Actovegin nu este contraindicat femeilor însărcinate. De ce femeilor însărcinate li se prescrie acest medicament depinde de starea de sănătate a femeii în perioada de naștere a copilului. În principal în timpul Actovegin este utilizat pentru prevenirea tulburărilor de dezvoltare fetală în insuficiență placentară .

De asemenea, medicamentul este uneori prescris atunci când planificați o sarcină. Pentru viitoarele mame, un picurător, injecții sau tablete în timpul sarcinii sunt prescrise pentru a activa circulația uteroplacentară, a normaliza funcțiile metabolice ale placentei și a schimbului de gaze.

Deoarece medicamentul constă din ingrediente naturale, nu are un efect negativ asupra fătului, așa cum demonstrează recenziile în timpul sarcinii.

În timpul sarcinii, se administrează intravenos o doză de soluție Actovegin de la 5 până la 20 ml, administrarea intravenoasă se practică în fiecare zi sau la două zile. Intramuscular, agentul este prescris într-o doză individuală, în funcție de ceea ce este prescris acest medicament în timpul sarcinii. Tratamentul durează de obicei 4 până la 6 săptămâni.

Actovegin (lat. Actovegin) este un hemodializat (extract) deproteinizat (purificat din proteine) obținut din sângele vițeilor de lapte. Este un generic al medicamentului elvețian Solcoseryl.

Prin proprietăți farmacologice, aparține grupului de stimulente de regenerare tisulară. Îmbunătățește fluxul de oxigen și glucoză în celule, accelerează metabolismul și procesele de vindecare și crește resursele energetice ale organismului.

Este folosit în neurologie, oftalmologie, transplantologie, dermatologie și terapie. În lumea sportului, este cunoscut drept unul dintre drogurile dopante.

Un extract din sângele vițeilor a fost propus pentru uz medical pentru prima dată de specialiștii companiei farmaceutice elvețiane Solco.

Motivul creării medicamentului au fost poveștile ciobanilor alpini, care susțineau că la vițeii de lapte, rănile și zgârieturile se vindecă mult mai repede decât la vacile adulte.

După ce au studiat sângele animalelor tinere, oamenii de știință au sugerat că acesta conține un anumit factor care accelerează procesul de vindecare.

O formă injectabilă a unui extract purificat de sânge de vițel a fost înregistrată în Elveția în 1957 sub denumirea comercială Solcoseryl. În anii 60, compania de dezvoltare a adus pe piață un unguent și gel pentru uz extern, în anii 70 - gel pentru ochi, pastă adezivă și tablete.

În 1976, Solcoseryl a fost înregistrat în URSS. Până în 1990, medicamentul era deja prezentat în 50 de țări, inclusiv SUA și Canada.

În 1996, în legătură cu epidemia de encefalopatie spongiformă bovină * din Elveția, eliberarea de medicamente realizate din țesuturi de vite. Din acest motiv, Solco a mutat producția produselor sale în Germania.

În același an, filiala austriacă a corporației elvețiene Nikomed a lansat un generic de Solcoseryl sub numele de marcă Actovegin. CSI și țările asiatice au devenit principala piață de vânzare pentru noul medicament.

În 2000, unul dintre participanții la Turul Franței - Lance Armstrong - a fost acuzat că a folosit Actovegin pentru a îmbunătăți performanța sportivă.

Pe fondul scandalului izbucnit, Comitetul Olimpic Internațional a adăugat drogul pe lista interzisă. Cu toate acestea, deja la începutul anului 2001, drogul a fost exclus de pe listă din cauza lipsei de dovezi privind efectul doping.

* Encefalopatia spongiformă („boala vacii nebune”, boala prionice, boala Creutzfeldt-Jakob) este o boală neurodegenerativă care duce la modificări ireversibile ale cortexului cerebral. Găsit printre oameni, bovine și oi. Agentul cauzal este un tip special de proteină cu greutate moleculară mare - un prion. Boala se manifestă prin demență, probleme mentale, deficiențe de vedere. Anterior, se credea că prionii apar spontan în corpul uman sau formarea lor se datorează unor factori ereditari. În 1995, în Marea Britanie a fost descrisă o nouă formă de patologie umană, a cărei dezvoltare a fost asociată cu consumul produse din carne de la vaci infectate cu encefalopatie.

Proprietăți

Ingredient activ: hemodializat standardizat deproteinizat (altfel gemoderivat) din sângele vițeilor de lapte (extract puternic filtrat obținut din sânge de vițel).

Internaţional nume generic: Nu.

Medicamentul este o combinație de diferiți compuși biologic activi:

• aminoacizi (ornitină, leucină, alanină, glutamat, prolină, glicină, taurină etc.),
• oligopeptide,
• lipide
• oligozaharide,
• nucleozide (adenozină, uridină),
• enzime antioxidante,
• electroliți (sodiu, clor, potasiu, magneziu, calciu, fosfor, fier),
• oligoelemente (cupru, siliciu, seleniu, zinc).

Materia organică reprezintă până la 30% din greutatea uscată a extractului.

Sângele vițeilor mai mici de 3 luni este folosit ca materie primă pentru prepararea medicamentului. Extractul este produs prin ultrafiltrare, care, conform producătorului, asigură absența agenților patogeni ai bolilor prionice din acesta.

Aplicație în diferite țări

Începând cu 2015, Actovegin este utilizat în 17 țări:

• Rusia,
• Ucraina,
• Bielorusia,
• Kazahstan,
• Kârgâzstan
• Tadjikistan,
• Uzbekistan
• Turkmenistan
• Moldova
• Armenia,
• Georgia,
• Azerbaidjan,
• Letonia,
• Lituania,
• Estonia,
• Coreea de Sud
• China.

Aproximativ 70% din vânzările de medicamente sunt în țări fosta URSS.

Multă vreme, Actovegin a fost folosit și în SUA și Canada. În 2011, aceste țări au introdus o interdicție privind importul, vânzarea și utilizarea drogului.

S-a dovedit că în țările în care medicamentul este utilizat, tulburările mintale au fost înregistrate de 1,3 ori mai des decât în ​​țările în care nu a fost niciodată utilizat. Medicii au sugerat că această situație se poate datora prezenței agenților patogeni ai infecției cu prioni în medicament.

Vânzarea de medicamente fabricate din țesuturi bovine a fost, de asemenea, restricționată într-un număr de alte state, inclusiv Rusia, Ucraina și Republica Belarus. Cu toate acestea, niciuna dintre țările fostei URSS nu a inclus Actovegin printre medicamentele interzise.

Extractul de sânge de vițel nu a fost niciodată folosit ca medicament în Europa de Vest (cu excepția Elveției), Japonia și Australia.

Cercetări clinice

Utilizarea Actovegin nu respectă principiile Medicina bazată pe dovezi complet. Medicamentul nu are ingredient activ, iar siguranța și eficacitatea acestuia nu au fost confirmate conform standardelor internaționale.

Majoritatea studiilor au fost efectuate pe un număr limitat de pacienți, astfel încât rezultatele acestora nu pot fi considerate suficient de convingătoare.

Există lucrări separate care descriu eficacitatea Actovegin la pacienții cu tulburări cognitive. În 2002, medicii europeni V. Jansen și G. V. Bruckner au publicat rezultatele utilizării Actovegin la pacienții cu patologie cerebrovasculară.

La experiment au participat 120 de voluntari și au fost împărțiți în 3 grupuri. Primul a luat medicamentul în 2 comprimate. De 3 ori pe zi, a doua - 2 comprimate. de 2 ori pe zi. Pacienții din al treilea grup au primit un placebo. Dupa 3 luni terapie, autorii au observat că ambele regimuri de dozare ale Actovegin au îmbunătățit semnificativ atenția și memoria la pacienții vârstnici.

În mai multe experimente, a fost observată eficacitatea utilizării medicamentului în perioada acută a unui accident vascular cerebral (Fedin A. I., Rumyantseva S. A. 2001-2004), cu leziuni craniocerebrale acute (Mikhalovich N., Hack J., 2004) și boli ale sistemul nervos periferic (Shmyrev V.I., Bobrova T.A., 2002).

Primul studiu multicentric dublu controlat cu placebo al Actovegin a fost efectuat sub patronajul Nycomed în 2008. Medicamentul a fost utilizat la 569 de pacienți cu polineuropatie diabetică.

Eficacitatea terapiei a fost evaluată utilizând scala TSS (Total Symptom Score). La final, voluntarii au observat o scădere a severității durerii, senzația de arsură și o îmbunătățire a bunăstării generale.

În aprilie 2012, a început un alt studiu multicentric de 2 ani al medicamentului, organizat de organizația americană FDA. Rezultatele sale nu au fost încă publicate în publicațiile internaționale.

Compoziție, forme de eliberare, ambalare

Actovegin este produs sub forma:

• 4% soluție injectabilă,
• soluție perfuzabilă 10% (în soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză),
• soluție perfuzabilă 20% (în soluție de clorură de sodiu 0,9%),
• comprimate filmate cu un conținut de substanță activă de 200 mg,
• 5% crema pentru uz extern,
• 5% unguent pentru uz extern,
• 20% gel pentru uz extern,
• 20% gel pentru ochi.

Soluția injectabilă este ambalată în fiole de 2, 5 și 10 ml și apoi în cutii de 5 sau 25 de fiole. Soluția perfuzabilă se toarnă în sticle de sticlă incoloră de 250 ml.

Gelul extern, crema și unguentul sunt disponibile în tuburi de aluminiu de 20, 30, 50 și 100 g. Gel pentru ochi - într-un tub de 20 g.

Tabletele sunt ambalate în sticle de sticlă închisă la culoare a câte 10, 30 sau 50 buc.

Mecanism de acțiune

Actovegin stimulează fluxul de oxigen și glucoză în celule, ceea ce duce la creșterea sintezei moleculelor de energie ATP. Astfel, medicamentul acționează ca un fel de stimulator energetic, activând activitatea tuturor sistemelor corpului.

O creștere a transportului de oxigen către celulele creierului are un efect pozitiv asupra memoriei și proceselor de învățare. Pe fondul administrării medicamentului la pacienți, au fost înregistrate restabilirea funcțiilor cognitive afectate și o creștere a rezistenței țesuturilor creierului la hipoxie.

În funcție de capacitatea de a stimula absorbția de glucoză de către celule, Actovegin este de numai 2 ori inferior insulinei. În același timp, acțiunea sa se manifestă și la pacienții cu diabet zaharat, contribuind la slăbirea simptomelor lor de polineuropatie.

Prin îmbunătățirea metabolismului energetic în pereții vaselor de sânge, medicamentul îmbunătățește eliberarea vasodilatatoarelor endogene - oxid nitric și prostaciclină. Acest efect duce la vasodilatație, o scădere a rezistenței periferice totale și o îmbunătățire a alimentării cu sânge a organelor.

Activarea metabolismului energetic implică o sinteza crescută de carbohidrați și proteine. Rezultatul este accelerarea vindecării țesuturilor. În experimente pe animale, s-a demonstrat că cele mai pronunțate efecte regenerative ale Actovegin în raport cu ficatul, mușchiul inimii și pielea.

Metabolism și excreție

Actovegin este un preparat multicomponent, care include compuși conținuți inițial în corpul uman, deci nu este posibil să se studieze farmacocinetica acestuia.

În experimentele de laborator, s-a constatat că, atunci când este utilizat intravenos, medicamentul începe să acționeze la 5 minute după administrare, iar vârful activității sale se observă după 120 de minute.

La pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică, a scăzut efecte farmacologice Actovegin nu a fost văzut.

Indicatii de utilizare

Motivele pentru prescrierea formelor parenterale sunt:

• tulburări acute și cronice ale circulației periferice și cerebrale,
• demență (demență),
• leziuni cerebrale,
• ulcere de diferite origini,
• răni care nu se vindecă pe termen lung,
• arsuri,
• leziuni ale pielii sau mucoaselor provocate de radiații,
• neuropatie prin radiații.

• angiopatie,
• demenţă,
• leziuni cerebrale,
• ulcere trofice etc.

Formele moi externe (gel, cremă, unguent) sunt utilizate ca agenți de vindecare a rănilor pentru diferite leziuni ale pielii:

• abraziuni, tăieturi, răni,
• arsuri
• ulcere varicoase,
• escare (inclusiv în scopul prevenirii),
• deteriorarea radiațiilor.

Indicații suplimentare pentru gelul Actovegin sunt pre-tratarea pielii înainte de transplant și tratamentul bolii arsurilor.

Gelul pentru ochi este indicat pentru următoarele afecțiuni:

• arsuri (chimice, radiații, termice) și leziuni corneene,
• ulcere corneene,
• keratită de diferite origini,
• distrofie corneană,
• keratoconjunctivită uscată,
• selecţie lentile de contact(pentru a preveni rănirea).

Contraindicatii

O contraindicație comună pentru toate formele de Actovegin este hipersensibilitatea la medicament.

Pentru soluțiile perfuzabile, sunt indicate suplimentar următoarele:

• edem pulmonar,
• retenție de lichide în organism
• tulburări urinare (oligo- sau anurie),
• insuficienta cardiaca decompensata.

Sarcina și alăptarea

Actovegin este permis să fie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.

Dozaj si administrare

Medicamentul este utilizat parenteral, oral și local.

În interior luați 1-2 comprimate. De 3 ori pe zi timp de 4-6 săptămâni.

Injecțiile se fac intravenos (in/in), intramuscular (in/m) sau intra-arterial (in/a). Dozele depind de severitatea tabloului clinic. Pentru prima dată, se administrează 10-30 ml de medicament intravenos sau intravenos, apoi 5-10 ml intravenos sau intramuscular 1 dată pe zi. Cursul tratamentului este de 2-4 săptămâni.

Perfuziile se efectuează în/în picurare sau în/un jet. Introduceți 250-500 ml de soluție pe zi. Viteza de perfuzie - 2 ml/min. Cursul de tratament include 10-20 de proceduri.

Unguentul/crema/gelul extern se aplica intr-un strat subtire pe zonele deteriorate curatate ale pielii de 2 ori pe zi. Cursul terapiei este de cel puțin 12 zile. Tratamentul ulcerului începe cu utilizarea unui gel, trecând treptat la o cremă și apoi la un unguent.

Pentru a preveni leziunile cauzate de radiații, o cremă sau un unguent este frecat între sesiunile de radioterapie.

Gelul pentru ochi se injectează în sacul conjunctival câte 1 picătură de 2-3 ori pe zi până când simptomele patologiei dispar.

Efecte secundare

Actovegin este bine tolerat de majoritatea pacienților. Un număr mic de pacienți pot prezenta reacții alergice (erupții cutanate, hipertermie, înroșire a pielii). În astfel de situații, se efectuează terapia simptomatică standard.

La tratarea cu un gel extern de 20%, este posibilă o ușoară umflare a pielii și apariția durerii, care dispar pe măsură ce terapia continuă.

Când gelul pentru ochi este injectat, se simte o senzație de arsură slabă pe termen scurt și lacrimare.

Instrucțiuni Speciale

În cazul terapiei prelungite cu o soluție perfuzabilă, este necesar să se monitorizeze echilibrul de apă și electroliți din sânge.

Nu utilizați o soluție perfuzabilă tulbure sau un preparat care conține particule în suspensie.

Pentru a reduce riscul de dezvoltare șoc anafilactic, soluție injectabilă trebuie injectat lent. La prima utilizare, se recomandă să faceți o injecție de test (injectați 2 ml de soluție în / m).

Tabletele și soluția injectabilă trebuie utilizate cu precauție:

• în timpul sarcinii sau alăptării,
• la pacienții cu diabet zaharat, hiperglicemie,
• la pacienții cu insuficiență cardiacă de 2-3 grade,
• cu edem pulmonar,
• cu retenţie de lichide în organism şi tulburări urinare.

Supradozaj

Nu au existat cazuri de supradozaj la utilizarea Actovegin.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu este instalat în prezent.

Conditii de vacanta

Crema, unguentul, gelul pentru uz extern sunt disponibile fără prescripție medicală. Tablete, soluție perfuzabilă, soluție injectabilă și gel pentru ochi - pe bază de rețetă.

Depozitare

Medicamentul este depozitat într-un loc uscat și întunecat. Unguent, cremă, gel pentru uz extern, tablete și soluție injectabilă - la o temperatură de 18-25ºС, soluție perfuzabilă și gel pentru ochi - la o temperatură care nu depășește 25ºС.

în farmacii şi institutii medicale tabletele și soluția injectabilă se păstrează conform condițiilor din lista B.

Cel mai bun înainte de data

Pentru cremă, unguent, soluție injectabilă, soluție perfuzabilă (în soluție de clorură de sodiu 0,9%) - 5 ani.

Pentru gel de uz extern, gel oftalmic, tablete, soluție perfuzabilă (în soluție de dextroză) - 3 ani.

Gelul pentru ochi după deschidere poate fi păstrat cel mult 4 săptămâni.

Producător

Din 1996 până în 2011, Actovegin a fost produs de Nycomed Austria GmbH, care era o subsidiară a corporației elvețiene Nycomed.

Unele loturi de medicamente lansate la acel moment (2010-2011) pot fi încă disponibile în comerțul cu amănuntul.

În septembrie 2011, Nycomed a fost cumpărat de gigantul farmaceutic japonez Takeda Pharmaceutical Company Limited pentru 9,6 miliarde de euro.

În prezent, Actovegin continuă să fie produs în aceeași fabrică din Austria, dar sub brandul Takeda. Substratul pentru fabricarea sa este achiziționat din Australia și Franța. Producția este organizată în conformitate cu regulile standardului internațional GMP.

Analogii

Singurul înlocuitor cu drepturi depline al Actovegin poate fi considerat extractul original din sângele de vițel Solcoseryl, care este acum produs de compania germană Valeant.

Instrucțiunile pentru ambele medicamente indică proprietăți terapeutice similare, indicații de utilizare și efecte secundare. Totuși, comparativ cercetare clinica nu au fost efectuate analogi, prin urmare, echivalența lor biologică nu a fost confirmată oficial.

Există diferențe în portofoliile de produse ale mărcilor și concentrațiile formelor de dozare identice. Așadar, în sortimentul de Solcoseryl nu există cremă de uz extern și o soluție de perfuzie 10%, ci este prezentată o pastă dentară adezivă.

Soluția injectabilă Solcoseryl este disponibilă la o concentrație de 4,25% și un gel pentru piele la o concentrație de 10%.

Analogii formelor locale de Actovegin includ și gelul belarus Diavitol, produs de UE „Dialek”. Se compune din hemodializat deproteinizat din sângele embrionilor de vacă și din sângele vițeilor tineri.

La comparare descrieri farmacologice 3 medicamente prezintă discrepanțe în restricțiile de vârstă, interacțiuni medicamentoaseși posibilitatea de utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Caracteristici comparative ale Actovegin și analogii săi:

Data publicării: 2015-07-3
Ultima modificare: 2020-01-31

Dragi vizitatori ai site-ului Farmamir. Acest articol nu este un sfat medical și nu trebuie utilizat ca înlocuitor pentru consultarea unui medic.

), Actovegin are efect antihipoxic (îmbunătăţeşte utilizarea oxigenului de către organism), care se manifestă la 30 de minute după administrarea parenterală, atingând un maxim după 2-6 ore.

Administrarea parenterală a medicamentelor este o metodă de introducere a medicamentelor în organism, în care acestea ocolesc tractul gastro-intestinal. Administrarea parenterală a medicamentului se efectuează folosind injecții (injecții în fiole) și terapie prin perfuzie ( administrare intravenoasă soluție perfuzabilă).

Actovegin are efect antihipoxic, antioxidant, de vindecare a rănilor, stimulează procesele de metabolism funcțional (metabolism în organism) și anabolism (absorbția de substanțe de către organism). Medicamentul îmbunătățește microcirculația sângelui în vasele picioarelor, demarând procesul de regenerare a țesuturilor atunci când nutriția lor suferă în caz de lezare a venelor (insuficiență venoasă cronică, tromboflebită, varice vene).

Actovegin crește concentrația de fosfocreatina (acid creatin fosforic), adenozin difosfat (ADP), adenozin trifosfat (ATP), aminoacizi acid gamma-aminobutiric, aspartat (acid aspartic), glutamat (acid glutamic).

Actovegin este utilizat pentru boli ale inimii și vaselor de sânge, leziuni ale sistemului nervos central, pentru leziuni, ulcere. Versatilitatea remediului se datorează faptului că Actovegin mărește transportul de glucoză și oxigen către celulele organelor, sporind resursele energetice ale acestora, crescând abilitățile funcționale și supraviețuirea în condiții în care aprovizionarea cu oxigen este insuficientă și celulele nu pot funcționa pe deplin. Facilitând intrarea activă a glucozei în celule, Actovegin are efect. Agentul este o componentă importantă a terapiei pacienților cu diabet zaharat, inclusiv tratamentul polineuropatiei diabetice (DPN).

Polineuropatia diabetică se caracterizează prin deteriorarea sistemului nervos uman, se dezvoltă la persoanele cu diabet zaharat datorită stabilității. zahăr ridicat(glucoză) în sânge (hiperglicemie). Cele mai semnificative mecanisme pentru dezvoltarea DPN sunt ischemia și tulburările metabolice ale nervului.

Utilizarea Actovegin reduce simptomul DPN sub formă de parestezie (arsuri, furnicături, târâituri, amorțeală la nivelul extremităților inferioare).

Luarea Actovegin ajută la reducerea tulburărilor de sensibilitate, la îmbunătățirea bunăstării psihice a pacientului.

Durata cursului de tratament cu Actovegin este determinată de medic individual, în funcție de simptomele și severitatea bolii.

Clasificarea anatomică terapeutică chimică (ATC)

Clasificarea anatomo-terapeutico-chimică (anatomo-terapeutico-chimic, ATC) este un sistem internațional de clasificare a medicamentelor. Scopul principal al ATC este de a furniza date statistice privind consumul de medicamente.

Potrivit ATC, medicamentele Actovegin, în funcție de forma de eliberare, aparțin următoarelor grupuri:

• Tablete (târâte), soluție perfuzabilă, soluție injectabilă în fiole - B06AB Alte preparate de sânge,
• Gel, creme și unguente pentru uz extern - D11AX Alte preparate pentru tratamentul bolilor de piele,
• Gel pentru ochi - S01X Alte medicamente pentru tratamentul bolilor oculare (în prezent nu au fost atribuite un cod).

Grupa farmacologică

Actovegin, un medicament care activează metabolismul tisular, îmbunătățește trofismul și stimulează procesul de regenerare, se referă la următoarele: grupele farmacologice, în funcție de forma de eliberare.

Actovegin comprimate, soluție perfuzabilă și soluție injectabilă în fiole:

• angioprotectori și corectori ai microcirculației,
• regeneranți și reparatori.

La nivel molecular, Actovegin favorizează creșterea consumului și a utilizării oxigenului (crește rezistența la hipoxie), crește metabolismul energetic și consumul de glucoză.

Clasificare nosologică (ICD-10)

Clasificarea internațională a bolilor, a zecea revizuire (ICD-10) este un instrument standard de evaluare în domeniul managementului sănătății, medicinei, epidemiologiei și analizei starea generala sanatatea populatiei. Conform ICD-10, medicament Actovegin, în funcție de formă, poate fi folosit pentru mai jos următoarele boli si state.

Comprimate filmate Actovegin:

• F03 Demență, nespecificată
• I73 Alte boli vasculare periferice,
• S06 Leziuni intracraniene.

Actovegin gel, cremă și unguent pentru uz extern:

• L90.8 Alte modificări atrofice ale pielii
• L98.4 Ulcer cutanat cronic, neclasificat în altă parte
• L98.4.2* Ulcer cutanat, trofic,
• T14.0 Leziune superficială a regiunii corpului nespecificată
• Z100* CLASA XXII Practica chirurgicala.

Soluție perfuzabilă și soluție injectabilă în fiole Actovegin:

• I63 Infarct cerebral,
• I25.2 Infarct miocardic trecut,
• I67.9 Boală cerebrală, nespecificată
• I69 Sechele ale bolilor cerebrovasculare,
• I73.9 Boală vasculară periferică, nespecificată
• I79.2 Angiopatia periferică în boli clasificate în altă parte
• I87.2 Insuficiență venoasă (cronică) (periferică)
• I99 Alte tulburări și nespecificate ale sistemului circulator,
• L58 Dermatită prin radiații, radiații,
• L89 Ulcer decubital (ulcer traumatic, escare),
• L98.4.2* Ulcer cutanat, trofic,
• S06 Leziuni intracraniene,
• T14.1 Rană deschisă a regiunii corpului nespecificată
• T30 Arsuri termice și chimice, nespecificate
• T79.3 Infecție post-traumatică a plăgii, neclasificată în altă parte

Termenul de boală (afecțiune) „specificată” este folosit în cazurile în care medicul deține un pachet complet de documente medicale care permit evaluarea cât mai obiectivă a dezvoltării bolii (afecțiunii). Într-o situație în care acest set de documente lipsește, și ca organe interne cursul bolii nu poate fi determinat, se pune diagnosticul nespecificat».

Compoziție Actovegin

Ca parte a medicamentului Actovegin, ca substanță activă, există hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel, obținut prin ultrafiltrare (trec compuși cu o greutate moleculară mai mică de 5000 daltoni), care conțin exclusiv substanțe fiziologice.

• 1 comprimat (dragee) conține 200 mg,
• 1 gram de gel pentru uz extern conține 8 mg,
• 1 gram de cremă topică conține 2 mg,
• 1 gram de unguent pentru uz extern conține 2 mg,
• 1 ml soluție injectabilă conține 40 mg,
• 1 ml soluție perfuzabilă conține 4 mg (într-o soluție 10%) sau 8 mg (într-o soluție 20%),
• 1 gram de gel pentru ochi conține 8 mg.

Substanțe auxiliare din compoziție tablete Actovegin sunt:

• stearat de magneziu,
• povidona-K90,
• talc.

Ca parte din scoici Comprimatele Actovegin prezintă în plus:

• ceară cu glicol de munte,
• gumă arabică (gumă de salcâm),
• ftalat de dietil,
• vopsea galben chinolină lac aluminiu,
• macrogol-6000,
• oxid de titan (IV) (dioxid de titan),
• povidonă-K30,
• zaharoza,
• talc,
• ftalat de hipromeloză.

Compoziția cremei pentru uz extern conține în plus clorură de benzalconiu 0,2 mg per 1 gram de medicament.

Excipienții din compoziția soluției perfuzabile de Actovegin și a medicamentului sub formă de fiole cu soluție injectabilă sunt clorură de sodiu și apă pentru injecție. Soluția perfuzabilă într-o soluție de dextroză conține suplimentar dextroză.

Forma de eliberare și dozare Actovegin

Medicamentul Actovegin este disponibil sub formă de tablete (pelete), gel, cremă, unguent, fiole pentru injectare, soluție perfuzabilă, gel oftalmic.

Comprimate filmate Actovegin (dragee):

• comprimate într-o sticlă de 200 mg, nr. 10,
• comprimate într-o sticlă de 200 mg, nr. 30,
• comprimate într-o sticlă de 200 mg, nr. 50,
• comprimate într-o sticlă de 200 mg, nr. 100.

Ambalajul tabletelor (picături) include:

• flacon (flacon) din sticlă închisă la culoare, cu gât cu șurub, sigilat cu un capac de aluminiu cu control pentru prima deschidere, care conține tablete strălucitoare rotunde, biconvexe, acoperite de culoare galben-verzuie,
• un pachet de carton cu un autocolant de protecție transparent lipit de formă rotundă cu inscripții holografice și controlul primei deschideri.

Gel Actovegin pentru uz extern:

• gel într-un tub 20%, 20 grame,
• gel într-un tub 20%, 30 grame,
• gel într-un tub 20%, 50 grame,
• gel într-un tub 20%, 100 grame.

Ambalajul gelului include:

• tub de aluminiu care contine gelul,
• instructiuni pentru uz medical,
• pachet de carton.

Crema Actovegin pentru uz extern:

• crema in tub 5%, 20 grame,
• crema in tub 5%, 30 grame,
• smântână în tub 5%, 50 grame,
• crema in tub 5%, 100 grame.

Ambalajul cremei include:

• tub de aluminiu care contine crema permanenta culoare alba, fără gust și miros,
• instrucțiuni de uz medical,
• pachet de carton.

Actovegin unguent pentru uz extern:

• unguent într-un tub 5%, 20 grame,
• unguent într-un tub 5%, 30 de grame,
• unguent într-un tub 5%, 50 de grame,
• unguent într-un tub 5%, 100 de grame.

Ambalajul unguentului include:

• un tub de aluminiu care conține un unguent alb constant, fără gust și miros,
• instrucțiuni de uz medical,
• pachet de carton.

Actovegin soluție injectabilă în fiole (injecții):

• soluție injectabilă 80 mg (40 mg/ml, fiolă de 2 ml),
• soluție injectabilă 200 mg (40 mg/ml, fiolă 5 ml),
• soluție injectabilă 400 mg (40 mg/ml, fiolă 10 ml).

Ambalajul fiolei include:

Actovegin soluție pentru perfuzii:

• soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu 0,9% 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml),
• soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu 0,9% 2000 mg (8 mg/ml, 250 ml),
• soluție perfuzabilă în soluție de dextroză 1000 mg (4 mg/ml, 250 ml).

Ambalajul soluției pentru perfuzie include:

• o sticlă incoloră (tip II conform Farmacopeei Europene) cu o soluție transparentă, incoloră până la ușor galbenă, închisă cu un dop și un capac de aluminiu pentru curgere, închis deasupra cu un capac care asigură controlul primei deschideri,
• instrucțiuni de uz medical,
• un pachet de carton cu un autocolant de protecție transparent lipit de formă rotundă cu inscripții holografice și controlul primei deschideri.

Gel de ochi Actovegin:

• gel pentru instilare în ochi 20%, 5 grame.

Ambalajul gelului pentru ochi include:

• tub de aluminiu care conține gel oftalmic,
• instrucțiuni de uz medical,
• pachet de carton.

În prezent, Actovegin gel oftalmic în Rusia nefurnizat.

Cele mai frecvente forme de eliberare și dozare a Actovegin găsite în farmacii:

• Tablete numărul 50,
• Soluție în fiole de 80 mg (fiolă de 40 mg / ml, fiole de 2 ml),
• Unguent 5%, 20 grame,
• Gel 20%, 20 grame.

efect farmacologic

Acțiunea farmacologică a Actovegin este metabolică, care constă în accelerarea proceselor de utilizare a oxigenului și a glucozei la nivel molecular, crescând astfel rezistența la hipoxie. Medicamentul Actovegin are un efect de vindecare a rănilor, îmbunătățește starea energetică a celulei, îmbunătățește circulația sângelui în țesuturi.

Indicații pentru utilizare Actovegin

Actovegin este indicat pentru utilizare în următoarele boli și afecțiuni:

Actovegin soluție injectabilă în fiole și soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu indicat suplimentar pentru polineuropatia diabetică.

Gelul oftalmic Actovegin este indicat pentru leziuni și boli oculare:

• în caz de deteriorare (arsuri cu alcali, acid) a corneei (corneei) și sclerei (înveliș proteic),
• cu ulcere corneene de diferite etiologii,
• cu keratită (inflamație a corneei), inclusiv după transplantul de cornee,
• cu abraziune a corneei la pacienții care folosesc lentile de contact,
• în scopul prevenirii leziunilor, la alegerea lentilelor de contact la pacienții cu procese distrofice în curs de desfășurare la nivelul corneei.

Contraindicații Actovegin

Principala contraindicație la utilizarea Actovegin este hipersensibilitatea la componentele medicamentului.

Alte contraindicații pentru administrarea Actovegin sunt:

• anurie (lipsa fluxului de urină către vezică),
• oligurie (cantitate redusă de urină excretată de rinichi),
• insuficiență cardiacă decompensată gradul II și III,
• edem pulmonar,
• retenție de lichide în organism.

Actovegin trebuie luat cu prudență la pacienții cu hipercloremie (conținut crescut de compuși ai clorului în sânge) și hipernatremie (concentrație crescută de sodiu în plasma sanguină).

Pentru soluția perfuzabilă Actovegin într-o soluție de dextroză, o contraindicație suplimentară este diabetul zaharat - 1 flacon de medicament conține 7,75 g dextroză.

În timpul sarcinii și alăptării, medicamentul trebuie luat cu prudență.

Efectele secundare ale Actovegin

Efectele secundare de la administrarea Actovegin sunt extrem de rare și se datorează în principal hipersensibilității la componentele medicamentului.

Efectele secundare ale Actovegin includ posibile reacții alergice (, erupții cutanate, hipertermie (febră), până la. În astfel de situații, tratamentul cu Actovegin trebuie întrerupt, dacă este necesar, utilizarea și/sau.

În reacțiile anafilactice severe, trebuie efectuată terapia de urgență (administrați substituenți plasmatici, doze mari, corticosteroizi).

Când utilizați un gel, unguent sau cremă, sunt posibile efecte secundare sub formă de mâncărime și arsuri în zona de aplicare a medicamentului.

La începutul tratamentului cu Actovegin gel, pot apărea reacții adverse sub formă de durere locală din cauza creșterii secreției. Acest efect secundar nu este dovezi de intoleranță la medicamente.

Când se utilizează gelul pentru ochi, este posibilă lacrimarea, injectarea (roșeața) a vaselor sclerei.

Când reactii adverse trebuie să încetați să luați Actovegin, contactați un specialist calificat medic specialist, doctore.

Supradozaj de Actovegin

Până în prezent, nu au existat informații despre supradozajul cu Actovegin.

Tablete Actovegin (dragee)

Comprimatele Actovegin (pastile) sunt utilizate pe cale orala (pe gura) ca terapie de intretinere pentru tulburari ale metabolismului cerebral si circulatiei, pentru a continua tratamentul prin perfuzie sau injectare pentru tulburari ale circulatiei cerebrale.

Instrucțiuni privind tabletele Actovegin

Citirea acestor instrucțiuni pentru utilizarea comprimatelor Actovegin nu scutește pacientul de a studia "Instrucțiuni pentru utilizarea medicală a tabletelor (pelletelor) Actovegin"

Dragee trebuie luat pe cale orală (pe gură) înainte de mese, fără a mesteca, cu o cantitate mică de apă.

• 1-2 comprimate de trei ori pe zi.

Durata tratamentului trebuie să fie de 4 până la 6 săptămâni.

Medicamentul începe să acționeze la 30 de minute după ingerare, eficacitatea maximă apare după 3-4 ore: greutatea picioarelor scade, durerea, furnicăturile, amorțeala extremităților inferioare dispar. Copiii și adolescenții trebuie să ia un comprimat de Actovegin o dată pe zi, tratamentul continuă timp de 28-42 de zile.

Frecvența administrării comprimatelor Actovegin poate varia în funcție de tabloul clinic și de severitatea bolii, determinată de medic.

Gel Actovegin

Gelul Actovegin este o formă moale a unui medicament cu consistență vâscoasă, plasticitate, elasticitate și un pH apropiat de pH-ul pielii. Gelul este distribuit uniform și rapid pe suprafața pielii fără a înfunda porii.

Actovegin gel se aplică local în următoarele circumstanțe și patologii:

Gelul Actovegin este folosit și pentru prevenirea și tratarea escarelor.

Instrucțiuni pentru gelul Actovegin

Citirea acestor instrucțiuni pentru utilizarea gelului Actovegin nu scutește pacientul de a studia "Instrucțiuni pentru utilizarea medicală a gelului Actovegin"în cutia producătorului.

Când se tratează răni deschise și ulcere, gelul Actovegin trebuie aplicat în strat subțire pe zonele afectate de 5-6 ori pe zi.

La efectuarea unui pretratament pentru curățarea leziunilor ulcerative, gelul trebuie aplicat în strat gros, acoperind unguentul Actovegin cu o compresă, sau cu un pansament de tifon îmbibat în unguent (pentru a preveni lipirea de rană). Pansamentul trebuie schimbat o dată la 24 de ore, în tratamentul suprafețelor care plâng puternic - de 3-4 ori pe zi. Tratamentul suplimentar trebuie continuat cu Actovegin sub formă de cremă; tratamentul trebuie completat cu Actovegin sub formă de unguent.

Pentru arsuri și leziuni cauzate de radiații, gelul trebuie aplicat pe piele într-un strat subțire.

În tratamentul leziunilor cauzate de radiații la pacienți, se folosește remediul sub formă de cereri.

Pentru prevenirea și tratarea escarelor, gelul Actovegin trebuie utilizat de 3-4 ori pe zi, cursul tratamentului este de la 3 la 60 de zile.

Frecvența de aplicare a gelului poate varia în funcție de tabloul clinic și de severitatea bolii, determinată de medic.

Crema Actovegin

Crema Actovegin se aplică local în următoarele circumstanțe și patologii:

• cu ulcere de origine varicoasă, ulcere plângătoare,
• cu răni și inflamații ale pielii și mucoaselor, arsuri, tăieturi ale pielii, zgârieturi, abraziuni,
• pentru a promova regenerarea țesuturilor după arsuri,
• la pretratament suprafețele rănilor înainte de transplant,
• pentru prevenirea și tratamentul reacțiilor mucoase și ale pielii cauzate de expunerea la radiații radioactive.

Crema Actovegin este folosita si pentru prevenirea si tratarea escarelor.

Instrucțiuni pentru crema Actovegin

Citirea acestor instrucțiuni pentru utilizarea cremei Actovegin nu scutește pacientul de a studia "Instrucțiuni de utilizare medicală a cremei Actovegin"în cutia producătorului.

Crema Actovegin trebuie utilizată pentru a accelera vindecarea rănilor, inclusiv a rănilor cu secreții (ulcere plângătoare).

Remediu aplicat la a doua etapă terapie în trei etape cu Actovegin după aplicarea gelului. Crema se aplica in strat subtire de 2-3 ori pe zi.

Pentru a preveni escarele, crema Actovegin trebuie frecată în piele în zonele cu risc ridicat.

Atunci când se previne apariția leziunilor prin radiații, agentul trebuie aplicat într-un strat subțire imediat după radioterapie, în intervalele dintre ședințe.

Frecvența de utilizare a cremei Actovegin poate varia în funcție de tabloul clinic și de severitatea bolii, determinată de medic.

După prima deschidere a ambalajului, medicamentul trebuie utilizat în termen de patru săptămâni.

Unguentul Actovegin se aplică local în următoarele circumstanțe și patologii:

• cu răni și inflamații ale pielii și mucoaselor, arsuri, tăieturi ale pielii, zgârieturi, abraziuni,
• pentru a promova regenerarea țesuturilor după arsuri,
• cu ulcere de origine varicoasă, ulcere plângătoare,
• pentru prevenirea și tratamentul reacțiilor mucoase și ale pielii cauzate de expunerea la radiații radioactive,
• în timpul pretratării suprafețelor rănilor înainte de transplant,

De asemenea, unguentul este folosit pentru prevenirea și tratarea escarelor.

Instrucțiuni privind unguentul Actovegin

Citirea acestor instrucțiuni de utilizare a unguentului Actovegin nu scutește pacientul de a studia "Instrucțiuni pentru utilizarea medicală a unguentului Actovegin"în cutia producătorului.

Unguentul Actovegin trebuie utilizat pentru tratamentul pe termen lung în trei etape al rănilor și ulcerelor pentru a accelera și/sau agenți chimioterapeutici (în principal sulfonamide), antiseptice. Viteza de administrare este de ~2 ml/min.

Nu utilizați o soluție opacă sau o soluție care conține particule străine. După deschiderea flaconului (fiola), soluția nu poate fi păstrată.

Cu injecții intramusculare cu Actovegin, medicamentul se administrează lent, nu mai mult de 5 ml. Din cauza riscului unei reacții anafilactice, se recomandă o injecție test (2 ml pe minut).

După 30-40 de minute după utilizarea produsului, este posibilă o creștere a temperaturii corpului, apariția erupțiilor cutanate. Într-o astfel de situație, este necesar să se oprească cursul tratamentului.

Actovegin soluție pentru perfuzii

Soluția de perfuzie Actovegin 10% sau 20% (cu sau fără glucoză) este destinată perfuziilor intravenoase sau intra-arteriale. Soluția perfuzabilă Actovegin are o nuanță ușor gălbuie. Intensitatea culorii poate varia în funcție de caracteristicile materiilor prime utilizate, dar nu afectează negativ activitatea medicamentului sau tolerabilitatea acestuia.

Soluția perfuzabilă se utilizează parenteral în următoarele circumstanțe:

• cu încălcări ale circulației periferice (venoase și arteriale), consecințele lor sub formă de ulcere ale picioarelor, angiopatie arterială,
• în încălcarea metabolismului cerebral și a circulației sângelui (leziuni cerebrale traumatice, accident vascular cerebral ischemic, sindrom de insuficiență cerebrală),
• cu complicații care decurg din vindecarea rănilor (escărări de decubit, răni care se vindecă prost),
• cu arsuri, ulcerații ale pielii,
• în transplant de piele,
• ca mijloc de prevenire și tratare a leziunilor cauzate de radiații ale pielii, mucoasei și țesutului nervos.

Instrucțiuni pentru soluția perfuzabilă Actovegin

Citirea acestor instrucțiuni de utilizare a soluției perfuzabile Actovegin nu scutește pacientul de studii „Instrucțiuni pentru utilizarea medicală a soluției perfuzabile Actovegin”în cutia producătorului.

Înainte de a utiliza soluția, asigurați-vă că flaconul este intact.

De regulă, soluția pentru perfuzie se utilizează într-un volum de 250 ml pe zi, intravenos sau intra-arterial. Viteza de perfuzie trebuie să fie de ~2 ml/min. Pot fi necesare 10-20 de perfuzii pentru a obține efectul maxim. Se permite creșterea dozei inițiale de soluție 10% până la 500 ml.

Când se efectuează perfuzii, este important să se asigure că soluția nu pătrunde în țesuturile extravasculare.

Nu este permisă adăugarea altor medicamente la soluția perfuzabilă de Actovegin.

Datorită riscului de apariție a reacțiilor anafilactice, se recomandă testarea prezenței hipersensibilității la medicament înainte de perfuzie.

În caz de încălcare a alimentării cu sânge și a metabolismului creierului, doza este:

• Inițial, 250-500 ml (1000-2000 mg de medicament) intravenos pe zi timp de 2 săptămâni (cu trecerea ulterioară la forma de tabletă),
• În plus, 250 ml intravenos de 3-4 ori pe săptămână (pentru perfuzii Actovegin în soluție de dextroză) timp de 30 de zile sau mai mult.

În caz de accident vascular cerebral ischemic, administrarea Actovegin soluție perfuzabilă se efectuează în 250-500 ml intravenos zilnic sau de câteva ori pe săptămână timp de 14 zile, urmată de trecerea la o formă de comprimat.

În cazul angiopatiei arteriale, este necesar să se injecteze 250 ml (1000 mg) intra-arterial și intravenos zilnic sau de câteva ori pe săptămână timp de patru săptămâni, urmată de trecerea la o formă de tablete (pentru perfuzii în soluție de clorură de sodiu),

Pentru Ulcus cruris (ulcer varicos la tibia), alte ulcere indolente, arsuri, soluția perfuzabilă trebuie administrată 250 ml (1000 mg de medicament) intravenos zilnic sau de câteva ori pe săptămână, în funcție de viteza de vindecare, pe lângă terapie locală Actovegin.

În caz de polineuropatie diabetică, 250-500 ml soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu trebuie administrate intravenos zilnic timp de trei săptămâni, urmată de trecerea la o formă de tablete (2-3 comprimate de trei ori pe zi timp de 4-5 luni) .

În prevenirea și tratamentul leziunilor cauzate de radiații ale pielii și mucoaselor, se administrează intravenos 250 ml (1000 mg de medicament) cu o zi înainte de începere, zilnic în timpul radioterapiei, timp de două săptămâni după încheierea acesteia, urmată de o tranziție la o formă de tabletă. Viteza de administrare este de ~2 ml pe minut.

Cu injecții repetate cu soluție perfuzabilă Actovegin, este necesar să se controleze echilibrul hidric și electrolitic al plasmei sanguine.

Nu utilizați o soluție opacă sau o soluție care conține particule străine.

Frecvența, doza, modalitatea de administrare a soluției pot varia în funcție de tabloul clinic și de severitatea bolii, determinată de medic.

Gel de ochi Actovegin

Gelul pentru ochi Actovegin se aplică local pentru leziunile corneei ochiului:

• arsuri
• inflamație de diferite origini,
• în transplantul de cornee în perioadele preoperatorii și postoperatorii,
• la pacienţii cu defecte ale epiteliului corneean datorită purtării lentilelor de contact.

Gelul pentru ochi Actovegin este utilizat pentru selecția profilactică a lentilelor de contact la pacienții cu trofism corneean afectat (procese atrofice și distrofice), cu inflamație atrofică a corneei legată de vârstă.

Instrucțiuni pentru gelul pentru ochi Actovegin

Citirea acestor instrucțiuni pentru utilizarea gelului pentru ochi Actovegin nu scutește pacientul de la studiu "Instrucțiuni pentru utilizarea medicală a gelului oftalmic Actovegin"în cutia producătorului.

Gelul pentru ochi trebuie aplicat pe ochiul bolnav de 1-3 ori pe zi, 1-2 picături. La utilizarea produsului, poate exista o secreție crescută de secreție, provocând disconfort și durere.

Frecvența și durata aplicării gelului pentru ochi poate varia în funcție de cauza și severitatea bolii, determinate de medicul curant.

După prima deschidere a ambalajului, medicamentul trebuie utilizat în termen de patru săptămâni.

Actovegin în timpul sarcinii

Actovegin în timpul sarcinii este prescris femeilor care au avut deja un avort spontan (avort spontan) pentru a menține sănătatea fătului, în continuare o sarcină stabilă.

Un extract din sângele vițeilor tineri este elementul principal al Actovegin. Medicamentul promovează acumularea și transportul de glucoză, oxigen în corpul unei femei însărcinate și îmbunătățește metabolismul celular. Actovegin la femeile însărcinate îmbunătățește circulația sângelui, crește rezervele de energie ale celulelor și accelerează procesele metabolice. Acțiunea medicamentului începe după 15-30 de minute de la momentul administrării. Înainte de a lua Actovegin, o femeie însărcinată trebuie să consulte un medic.

Actovegin este prescris femeilor însărcinate dacă apar următoarele complicații:

Dacă apar reacții adverse, este necesară întreruperea cursului tratamentului, consultați un medic specialist.

În prezent, nu au existat cazuri de efecte negative ale Actovegin asupra fătului și a corpului unei femei însărcinate în medicină.

Când se utilizează medicamentul la femeile însărcinate, este necesar să se țină cont de riscul potențial pentru făt.

În timpul alăptării, nu există contraindicații împotriva luării medicamentului.

Actovegin pentru copii

Actovegin este prescris copiilor (de obicei în tablete) pentru leziuni cerebrale traumatice, tulburări metabolice și tulburări circulatorii ale creierului.

Actovegin este utilizat în oftalmologie pentru tratamentul copiilor cu leziuni ale corneei ochiului, în prezența arsurilor, ulcerelor, abraziunilor, escarelor și rănilor care se vindecă pe termen lung.

Actovegin este un extract din sângele vițeilor. Datorită bazei fiziologice a medicamentului, riscul de reacții adverse la copii este minim.

Actovegin este produs sub formă de unguent, tablete, gel, cremă și fiole (injecții). În funcție de tipul bolii, de durata cursului bolii, medicul prescrie tipul de medicament necesar. Numirea Actovegin pentru copii e diferit de la utilizarea acestui medicament de către adulți.

Remediul în tablete este prescris o bucată o dată pe zi sau jumătate de două ori pe zi.

Injecțiile Actovegin pentru nou-născuți sunt prescrise în doză de 0,4-0,5 ml/kg o dată pe zi intramuscular, pentru copiii cu vârsta de unu până la trei ani - 0,4-0,5 ml/kg, trei până la șase ani - 0,25 -0,4 ml/kg o dată pe zi .

Înainte de a începe injecțiile sistematice cu Actovegin la copii, este necesar să se efectueze o administrare de probă. Efectele secundare ale medicamentului sunt extrem de rare, din cauza sensibilității extreme la componentele individuale ale medicamentului. Complicațiile se manifestă sub formă de febră, hiperemie cutanată, urticarie. Cu astfel de fenomene, este necesar să încetați să luați medicamentul, consultați un medic pentru terapie simptomatică.

Actovegin pentru ateroscleroză

Utilizarea Actovegin în ateroscleroză evită complicațiile, intervenția chirurgicală. În ateroscleroză, medicamentul este utilizat inițial sub formă de injecții, apoi sub formă de tablete.

Formarea plăcilor în ateroscleroză are loc în aortă, în arterele medii și mici. În timpul exercițiilor, mușchii au nevoie de o cantitate semnificativă de oxigen. Arterele îngustate împiedică alimentarea cu sânge, ca urmare, apar senzații dureroase. Cu o boală a arterelor extremităților inferioare, o persoană experimentează în mod constant durere, ca urmare, are nevoie de opriri constante, nu este capabilă să depășească distanțe semnificative pe cont propriu.

Ca urmare a alimentației deficitare și a aprovizionării cu oxigen, se dezvoltă modificări ischemice - apar ulcere și necroze. Cu o evoluție lungă a bolii și absența unui tratament adecvat, apare o blocare completă a vasului, care necesită urgență. operatie chirurgicala pentru a preveni dezvoltarea cangrenei. După finalizarea cursului de tratament cu Actovegin pentru ateroscleroză, o persoană are ocazia de a se mișca mai mult fără a simți durere și spasme la nivelul picioarelor. ÎN terapie complexă Actovegin îmbunătățește microcirculația, are un efect pozitiv asupra transportului și absorbției glucozei și stimulează absorbția de oxigen de către celule.

Cursul de utilizare a Actovegin la pacienții cu boli cronice obliterante (boli ale arterelor extremităților inferioare) implică injecții intravenoase de 800-1000 mg - de la 14 la 28 de zile, apoi 200 mg comprimate 1-2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 30 zile, ca urmare scade sindromul durerii, inclusiv la mers.

Actovegin pentru creier

Actovegin pentru creier este utilizat pentru insuficiența cerebrovasculară - o tulburare circulatorie cronică a creierului pe fundalul hipertensiune arteriala, boli de inima, patologie venoasa, ateroscleroza.

Cu aceste complicații, creierul se află în permanență în condiții de deficit de oxigen și energie, funcționarea sa normală este perturbată. A crescut presiunea arterială este un factor care provoacă aceste încălcări.

Actovegin este un neuroprotector care protejează neuronii de ischemie (aport insuficient de sânge a organului), asigură livrarea de oxigen și glucoză către neuroni, satisface nevoile energetice ale creierului în condiții de „ lipsa de oxigen". Datorită combinației de proprietăți antioxidante și antihipoxice, acțiunea medicamentului încetinește procesele patologice din creier, asigură regenerarea (restaurarea) neuronilor deteriorați și a funcțiilor creierului.

După finalizarea unui curs de terapie antihipertensivă împreună cu Actovegin, se îmbunătățește simptome neurologice, memoria, capacitatea de concentrare, durerile de cap, oprirea insomniei, capacitatea de lucru revine, vitalitatea, starea de spirit se normalizează.

În insuficiența cerebrovasculară cronică, trebuie luate comprimate și fiole de Actovegin 10 ml, inițial injecții timp de 10 zile. După o cură de injecții, luați 1-2 comprimate de medicament de 3 ori pe zi, înainte de mese, bând multă apă. Trebuie luat în decurs de 1-2 luni.

Actovegin pentru vene varicoase

Un mecanism important pentru dezvoltarea venelor varicoase (insuficiență venoasă) este o încălcare a microcirculației și o încălcare a funcțiilor endoteliului vaselor venoase. Cu varice, Actovegin oferă un efect antihipoxic, îmbunătățește metabolismul celular și parametrii de microcirculație, accelerează vindecarea și epitelizarea în caz de ulcere trofice. Acțiunea complexă a Actovegin reduce simptomele (durere, umflături, „sindromul picioarelor grele”), previne dezvoltarea progresivă a insuficienței venoase.

Actovegin pentru escare

În tratamentul escarelor, se folosesc toate cele trei forme de Actovegin pentru uz local (gel, cremă și unguent). Este permisă utilizarea medicamentului în combinație cu alte mijloace (soluții de antiseptice).

În stadiul de inflamație (prima-a patra zi), se aplică un gel de douăzeci la sută pe rană, protejând-o de infecție. În stadiul de granulare (formarea țesutului temporar) din prima până la a paisprezecea zi, suprafața rănii escarei este tratată cu o cremă de cinci procente. După încetarea secrețiilor umede și începutul epitelizării (a patra până la a șaptesprezecea zi), se aplică unguent Actovegin 5%. Utilizarea combinată a tuturor celor trei forme de medicament contribuie la o regenerare a țesuturilor mai rapidă și mai activă.

Actovegin în diabetul zaharat

Actovegin în diabetul zaharat nu înlocuiește și nu concurează cu terapia hipoglicemiantă, o completează. Actovegin saturează celulele cu glucoză, fără riscul de a provoca o scădere bruscă a zahărului din sânge. În doze terapeutice eficiente, Actovegin nu provoacă riscul de hipoglicemie.

Glicemia (zahărul din sânge, glicemia) este cea mai importantă variabilă controlată la om (homeostazia). Nivelul de glucoză din sânge este controlat de mai multe procese fiziologice: crește după masă, scade din cauza catabolismului, stresului, activitate fizica. În diabet, nivelul glucozei din sânge rămâne constant ridicat.

Pe fondul hiperglicemiei la pacienții cu diabet zaharat, este detectat zahăr în urină (glucozurie).

Zahărul în urină (glucoză în urină, glucozurie, glicozurie) este un termen de laborator care înseamnă prezența zahărului în urină peste valorile justificate fiziologic. Rinichii sunt capabili să returneze în fluxul sanguin întregul volum de glucoză care a trecut prin glomerulul renal. Normal la persoana sanatoasa glucoza în urină este conținută în volume mici (0,06 - 0,083 mmol/l), insuficientă pentru determinarea în laborator.

Corpul, după ce a pierdut principala sursă de energie, compensând deficitul, începe să secrete în în număr mare hormoni care mobilizează grăsimile și, în primul rând, adrenalina și hormonul adrenocorticotrop (ACTH). Sub influența acestor hormoni, grăsimile endogene (grăsimi sintetizate în ficat din carbohidrați) sunt intens descompuse, iar grăsimile exogene (grăsimi din alimente) nu sunt utilizate suficient, ceea ce este însoțit de sinteza corpilor cetonici (acetonă) în ficat. , urmată de excreția din organism cu urină.

Acetona în urină este un termen de laborator care înseamnă detectarea acetonei în urină peste valorile justificate fiziologic. În mod normal, la o persoană sănătoasă, acetona nu este detectată în urină, deoarece este utilizată de organism, excretată cu aerul expirat, iar în concentrații extrem de mici poate fi excretată în urină.

O creștere sistematică a zahărului (glucoza) cu diabet zaharat prelungit duce la tulburări în funcționarea sistemului nervos central. Nervii primesc nutriție din vasele de sânge, în diabetul zaharat, din cauza lipsei de oxigen, acest proces este întrerupt, apar primele simptome de deteriorare. nervi periferici- polineuropatie. Deteriorarea nervilor în diabetul zaharat duce la durere severă, sensibilitate afectată, crampe musculare.

Polineuropatia diabetică este una dintre cele mai multe complicații frecvente Diabet care înrăutățesc semnificativ calitatea vieții pacientului, ducând la dezvoltarea sindromului piciorului diabetic. Utilizarea Actovegin la pacienții cu diabet zaharat îmbunătățește metabolismul energetic al țesuturilor, crește rezistența celulelor la ischemie și hipoxie, îmbunătățește transportul și absorbția glucozei, afectând pozitiv dezvoltarea simptomelor neurologice.

Amorțeala picioarelor seara este primul simptom alarmant al viitoarei apariții a sindromului piciorului diabetic (leziuni ulcer-necrotice ale pielii, țesuturilor moi, în cazuri severe, țesutului osos al piciorului). Odată cu scăderea sensibilității și aportul insuficient de sânge, procesul de vindecare a microtraumatismului și calusurilor încetinește, ca urmare, se dezvoltă gangrena. Luarea Actovegin în diabetul zaharat în combinație cu terapia hipoglicemică și dieta compensează boala și previne complicațiile acesteia. Sub acțiunea Actovegin în diabetul zaharat, dispar durerea, parestezii (pipe de găină, amorțeală), crăpăturile, ulcerele. Utilizarea Actovegin (forme locale și sistemice) restabilește circulația sângelui în zona ischemică, accelerează regenerarea țesuturilor la pacienții cu defecte ulcerative, îmbunătățește procesele de microcirculație, funcția endotelială.

Vindecarea rănilor în gangrenă se realizează atunci când nivelurile de glucoză din sânge revin la normal. Efectul stimulativ al medicamentului asupra vindecării rănilor se datorează utilizării îmbunătățite a glucozei, indiferent de geneza (originea) rănii și chiar și în prezența rezistenței (rezistenței) la insulină.

Analogii lui Actovegin

Un analog (sinonim) al Actovegin conform substanta activa este medicamentul Solcoseryl, fabricat de compania farmaceutică Solco, Elveția. Actovegin diferă de omologul său printr-o perioadă de valabilitate extinsă.

Pret Actovegin

Prețul tabletelor, gelurilor, unguentelor, cremelor, fiolelor și soluțiilor Actovegin nu include costurile de livrare dacă medicamentul este achiziționat printr-o farmacie online. Prețurile pot varia semnificativ în funcție de locul de cumpărare, de dozare și de forma de eliberare.

Costul Actovegin:

• Rusia (Moscova, Sankt Petersburg) de la 109 la 2150 de ruble rusești,
• Ucraina (Kiev, Harkov) de la 36 la 710 grivne ucrainene,
• Kazahstan (Almaty, Temirtau) de la 513 la 10127 tenge kazah,
• Belarus (Minsk, Gomel) de la 28667 la 565450 ruble belaruse,
• Moldova (Chișinău) de la 31 la 602 MDL,
• Kârgâzstan (Bishkek, Osh) de la 119 la 2344 som kârgâz,
• Uzbekistan (Tașkent, Samarkand) de la 4227 la 83377 sum uzbece,
• Azerbaidjan (Baku, Ganja) de la 1,6 până la 32,0 manați azerbaigiani,
• Armenia (Erevan, Gyumri) de la 749 la 14771 drame armene,
• Georgia (Tbilisi, Batumi) de la 3,7 la 73,1 lari georgian,
• Tadjikistan (Dushanbe, Khujand) de la 10,3 la 202,5 ​​somoni tadjik,
• Turkmenistan (Ashgabat, Turkmenabat) de la 5,3 la 103,8 noi manate turkmene.

Cumpărați Actovegin

Puteți cumpăra Actovegin sub formă de tablete, gel, unguent, cremă, în fiole pentru injectare, soluție perfuzabilă la o farmacie folosind serviciul de rezervare de medicamente, inclusiv. Înainte de a cumpăra Actovegin, ar trebui să clarificați datele de expirare. Poți comanda Actovegin la orice farmacie online disponibilă, vânzarea se efectuează cu livrare la domiciliu prin curier, la prezentarea rețetei medicului.

Producator Actovegin

Producătorul Actovegin este compania farmaceutică Nycomed (Elveția), care face parte din Takeda Pharmaceutical (Japonia). În Rusia, Actovegin este produs la Sotex Pharmaceutical Company, deținută de Protek.

Takeda Pharmaceutical Company Limited (武,田,«220,Ø97,ð37,業,株,ó35,Ê50,社,) este cea mai mare companie farmaceutică asiatică, una dintre cele 15 cele mai mari din lume. Domeniile de interes ale Takeda includ: metabolice, respiratorii, boli cardiovasculare, gastroenterologie, imunologie, neurologie, oncologie. Nycomed a fost achiziționat de Takeda în 2011 pentru 9,6 miliarde de euro. Cel mai mare partener al lui Takeda din SUA este Eli Lilly.

Eli Lilly este o companie farmaceutică americană care produce medicamente utilizate în oncologie, psihiatrie, neurologie, cardiologie și urologie. Eli Lilly a devenit prima companie care a produs în masă medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat în anii douăzeci ai secolului XX (în special, insuline sub marca comercială Iletin).

Depozitare Actovegin

Actovegin trebuie păstrat într-un loc uscat, ferit de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură de +5 până la +25 °C. Nu este garantat să fie salvat proprietăți medicinale medicamentul în caz de încălcare a condițiilor de depozitare, la un regim de temperatură care diferă de cel recomandat de producător. Înghețarea medicamentului nu este permisă.

Perioada de valabilitate a Actovegin este:

• Tablete (picături) - 36 de luni de la data lansării medicamentului,
• Gel - 36 de luni de la data lansării medicamentului,



Foto ambalaj crema Actovegin 5% 20 grame.



Foto ambalaj Actovegin fiole 5 ml.