Instrucțiuni de utilizare pentru supozitoare cu neomicină. Cum se utilizează antibioticul neomicina în tratamentul bolilor de diferite etiologii

Acestea sunt antibiotice cu spectru larg.

Mecanism de acțiune: sunt fixate pe membranele celulare și le perturbă permeabilitatea. La nivelul ribozomilor sinteza proteinelor este blocata. Atunci când sunt administrate pe cale orală, acestea sunt slab absorbite (se recomandă prescrierea când infectii intestinale). Când sunt administrate parenteral, ele pătrund bine în organe și țesuturi.

Efect secundar: neurotoxice, nefrotoxice, disbacterioze, cu injectare intraperitoneală - blocarea conducerii neuromusculare (acțiune asemănătoare curare) și stop respirator ca urmare a relaxării mușchilor cavității abdominale.

Sulfat de neomicină Neomycini sulfa.

Neomicina este un complex de antibiotice neomicine A, B și C produse de Actinomyces fradiae.

Pulbere albă sau alb-gălbuie, ușor solubilă în apă.

Are un spectru larg de acțiune antibacteriană.

Rezistența microorganismelor la neomicină se dezvoltă lent.

Este excretat din organism în principal cu fecale și urină.

Folosit pentru colibaciloză, pasteureloză, gastroenterocolită și alte boli ale tractului gastrointestinal de etiologie bacteriană.

Poate fi combinat cu bacitracină, polimixină.

A nu se utiliza pe cale parenterală datorită toxicității sale ridicate pentru rinichi și nerv auditiv, are activitate de curare.

Kanamicină Kanamicină.

Antibiotic cu spectru larg, cum ar fi neomicina. În plus, acționează asupra bacteriilor acido-resistente, inclusiv Mycobacterium tuberculosis.

Disponibil sub formă de două săruri: monosulfat de kanamicină pentru administrare orală și sulfat de kanamicină pentru utilizare parenterală.

În medicina veterinară, medicamentele sunt utilizate: Kanavetin, Kanamicină 10%.

2 generatie:

Gentamicină Gentamicină.

Produs sub formă sulfat de gentamicină.

Are un spectru larg de acțiune, incluzând bacterii Gr și Gr. Activ împotriva Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Escherichia coli, precum și a stafilococilor rezistenți la benzilpenicilină.

Nu este absorbit complet din tractul gastrointestinal, prin urmare, pentru acțiune sistemică, gentamicina este prescrisă intramuscular. Concentrațiile sale maxime se acumulează în plasma sanguină după 60 de minute, concentrațiile antimicrobiene persistă timp de 8-12 ore.

Gentamicina este utilizată în principal pentru tratamentul bolilor cauzate de bacteriile Gr. Medicamentul este deosebit de valoros pentru infecții ale tractului urinar, sepsis, infecții ale rănilor, arsuri.

Mai puțin toxic decât neomicina.

În medicina veterinară, acestea sunt utilizate sub formă de medicamente: Gentamicin-P, Gentamicin 4%, Gentamicin sulfat 4%, Gentamicin 8%.

a 3-a generație : sulfat de sizomicină, sulfat de amikacină, tombramicină, apramicină Eficient în infecții mixte.

- 2 - Macrolide

Antibioticele din acest grup din inima moleculei lor conțin un inel lactonic macrociclic asociat cu diferite zaharuri.

Macrolidele au o activitate pronunțată împotriva Gr (stafilococi, streptococi) și a unor Gr-coci. Rickettsia, micoplasma, antraxul și clostridiile sunt, de asemenea, sensibile la macrolide.

Rezistent la macrolide Gr-bacterii (escherichia, salmonella), precum și la ciuperci și viruși. Multe medicamente din acest grup sunt active împotriva formelor de bacterii rezistente la penicilină, streptomicină, tetracicline, prin urmare macrolidele sunt utilizate ca antibiotice de rezervă în tratamentul bolilor cauzate de agenți patogeni rezistenți la alte antibiotice.

Macrolidele au un efect bacteriostatic.

Mecanism de acțiune lor constă în inhibarea sintezei proteinelor de către ribozomii bacterieni. Acest lucru se datorează inhibării enzimei peptide translocaze.

Efecte secundare: alergii, vărsături, dispepsie.

Eritromicina Eritromicina.

Un antibiotic produs de Streptomyces erythreus.

Cocii Gram și spirochetele patogene sunt cei mai sensibili la aceasta.

Nu este absorbit complet din tractul gastrointestinal, dar suficient pentru a crea concentrații bacteriostatice în sânge și țesuturi. În mediul acid al stomacului este parțial distrus.

Pătrunde cu ușurință în diverse țesuturi, inclusiv prin placentă. Durata de acțiune 4 - 6 ore.

Excretat cu bilă și parțial prin rinichi.

Toxicitate scăzută, relativ rar provoacă efecte secundare.

Se aplică oral de 3-4 ori pe zi pentru boli respiratorii și gastrointestinale, precum și local (ca unguent pentru leziuni cutanate purulente, răni infectate, arsuri).

Se aplică Unguent eritromicină(1%) Unguentum Erytromycini.

Ericiclina ericiclina.

Un amestec de eritromicină și oxitetraciclină dihidrat.

Alocați câinilor câte 1 capsulă de 3-4 ori pe zi timp de 7-10 zile.

Fosfat de oleandomicină Oleandomycini phosphas.

Are un efect bacteriostatic împotriva Gram și a unor bacterii Gram, precum și a rickettsiae și a virusurilor mari; activ împotriva stafilococilor rezistenți la penicilină și alte antibiotice; ineficient împotriva coli si alte bacterii Gr din grupa intestinala.

Oletetrină Oletetrinum.

Preparat combinat constând dintr-un amestec dintr-o parte de oleandomicină și 2 părți de tetraciclină.

Eficient împotriva microorganismelor Gr și Gr, rickettsiae, spirochete, virusuri mari; nu afectează ciupercile și virusurile mici, mycobacterium tuberculosis.

tetraolean. Compoziția este aceeași, utilizată pentru administrare parenterală.

tartrat de tilozină tartrat de tilozină.

Un antibiotic obţinut din fluidul de cultură al Str. fradie.

Antibiotic cu spectru larg. Bine absorbit din tractul gastrointestinal.

Se excretă în principal cu urină și bilă, la animalele care alăptează - cu lapte, la păsările ouătoare - cu un ou.

Este utilizat pentru prevenirea și tratamentul infecțiilor bacteriene la păsări, tratamentul dizenteriei, enteritelor necrozante și gastroenterocolitei de etiologie bacteriană la porci.

De asemenea, medicamentele utilizate sunt Tilovet 10%, Tilovet 25%, Tylosin 50 (soluție injectabilă 5%), Tylosin 200 (soluție injectabilă 20%), Farmazin (pulbere solubilă în apă care conține 500 mg de tartrat de tilozină și umplutură în 1 g), Fradyzin 50 și altele.

Antibiotic de uz extern

Substanta activa

Neomicina (sub formă de sulfat) (neomicina)

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Aerosoli pentru uz extern sub forma unei suspensii omogene de alb sau aproape culoare alba cu un miros caracteristic.

Excipienți: trioleat de sorbitan - 10,3 mg, lecitină - 0,2 mg, miristat de izopropil - 134 mg, propulsor (propan / butan / izobutan) - 843,8 mg.

16 g - cutii de aerosoli (1) cu o supapă și un dispozitiv de pulverizare - pachete de carton.
32 g - cutii de aerosoli (1) cu o supapă și un dispozitiv de pulverizare - pachete de carton.

efect farmacologic

Antibiotic aminoglicozidic. Încalcă sinteza proteinelor, inhibând formarea unui complex de transport și ARN mesager. La concentrații mici, are efect bacteriostatic (datorită perturbării sintezei proteinelor în celulele microbiene), la concentrații mari are efect bactericid (deteriorează membranele citoplasmatice ale unei celule microbiene). Pătrunde în celula microbiană, se leagă de proteine ​​specifice receptorului din subunitatea 30S a ribozomilor. Încalcă formarea unui complex de ARN de transport și matrice (subunitatea 30S a ribozomului) și oprește sinteza proteinelor.

Activ împotriva unui număr de microorganisme aerobe gram-pozitive și gram-negative: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; moderat activ împotriva bacteriilor aerobe - Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; enterobacterii - Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumonia, Vibrio cholerae; Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae.

Nu este eficient împotriva Pseudomonas aeruginosa, bacterii anaerobe.

Rezistența microorganismelor la neomicină se dezvoltă lent și într-o mică măsură.

Medicamentul Neomycin, un aerosol pentru uz extern, inhibă dezvoltarea florei bacteriene în focarele de inflamație ale pielii. De asemenea, are un efect de uscare și răcire.

Farmacocinetica

Neomicina, aplicată pe suprafața intactă a pielii, acționează local și practic nu este absorbită în sânge. Când se aplică pe pielea deteriorată, neomicina poate fi absorbită în sânge și poate provoca un efect sistemic.

Indicatii

- infectioase si inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la neomicina (inclusiv furunculoza, impetigo contagios);

- Arsuri infectate si degeraturi de gradul I si II.

Contraindicatii

— hipersensibilitate la neomicină sau alte componente care alcătuiesc medicamentul;

- încălcarea integrității pielii, o zonă mare de deteriorare, plâns la locul aplicării;

- utilizarea concomitentă cu alte medicamente oto- și nefrotoxice;

- copilărie.

Dozare

În exterior. Agitați puternic recipientul de câteva ori înainte de fiecare utilizare. Zonele afectate se iriga cu aerosol timp de 3 secunde, tinand sticla in pozitie verticala la o distanta de aproximativ 15-20 cm de suprafata pielii.

Procedura se efectuează de 1-3 ori pe zi la intervale regulate. De obicei, medicamentul este utilizat timp de 7-10 zile.

Efecte secundare

Reactii alergice: mâncărime, erupții cutanate, hiperemie, umflături. Utilizarea prelungită a neomicinei poate duce la contact.

Cu agravarea celor de mai sus sau apariția altora efecte secundare nu sunt enumerate în instrucțiuni, ar trebui să consultați un medic.

Supradozaj

Simptome: mâncărime, erupții cutanate, hiperemie, edem, nefrotoxicitate, ototoxicitate.

Tratament:întreruperea medicamentului, eliminarea rapidă a medicamentului din organism, terapia simptomatică.

interacțiunea medicamentoasă

Pentru a evita posibil interacțiuni medicamentoase cu neomicina, utilizarea altor medicamente este recomandată numai după consultarea medicului.

Utilizarea pe termen lung a medicamentului simultan cu medicamente oto- și nefrotoxice (inclusiv cu acid etacrinic, colistina) poate crește toxicitatea neomicinei.

Instrucțiuni Speciale

Este necesar să se evite contactul medicamentului cu membranele mucoase și să se protejeze ochii de acțiunea aerosolului. În cazul contactului cu ochii sau mucoasele, clătiți bine cu apă rece.

Nu inhalați medicamentul pulverizat.

Nu se recomandă aplicarea medicamentului pe o suprafață mare a pielii, în special deteriorată, precum și sub un pansament ocluziv din cauza posibilității de absorbție a medicamentului în sânge și a apariției reacțiilor adverse caracteristice acțiunii sistemice a neomicina (ototoxicitate, nefrotoxicitate). Dacă apar evenimentele adverse de mai sus, medicamentul trebuie întrerupt imediat.

În caz de iritare a pielii la locul aplicării, este necesar să încetați utilizarea medicamentului.

Utilizarea prelungită a medicamentului poate duce la creșterea tulpinilor rezistente de bacterii și ciuperci.

Conținutul cilindrului este sub presiune. Cilindrul nu trebuie lovit, încălzit sau deschis. Sticla goală trebuie aruncată. Medicamentul este foarte inflamabil. Nu pulverizați lângă flacără deschisă. Țineți departe de flăcări deschise și dispozitive de încălzire în funcțiune.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a se angaja în alte potențial specii periculoase activități care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Sarcina și alăptarea

Când medicamentul poate fi prescris numai în cazurile în care beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării, alăptarea ar trebui oprit.

Aplicație în copilărie

Contraindicat la copii

Condiții de eliberare din farmacii

Medicamentul este eliberat pe bază de rețetă.

Termeni si conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

(Neomycini sulfa)

COMPOZIȚIA ȘI FORMA DE LANSAREA

Un antibiotic format în timpul vieții ciupercii radiante Streptomyces fradiae. 1 mg de medicament conține cel puțin 680 μg de substanță activă (din materie uscată). Pulbere amorfă albă sau alb-gălbuie, aproape inodoră și fără gust, ușor solubilă în apă, foarte puțin în alcool. Produs in sticle de 0,5 g si borcane de plastic de 330 g.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Sulfatul de neomicină este un antibiotic cu spectru larg. Este activ împotriva multor microorganisme gram-pozitive și gram-negative, inclusiv împotriva celor rezistente la alte antibiotice (penicilină, streptomicina, levomicetina, tetraciclină). Nu afectează ciupercile patogene, virusurile și flora anaerobă. Rezistența microorganismelor la neomicină se dezvoltă lent într-o mică măsură. Nu este inactivat de exsudatele inflamatorii, enzime, suc gastric. La administrare orală sulfatul de neomicină aproape nu este absorbit și are acţiune locală asupra microflorei intestinale. Este excretat din organism în principal cu fecale și urină.

INDICAȚII

Colibaciloza, pasteureloza, gastroenterocolita și alte boli ale tractului gastrointestinal de etiologie bacteriană. Infecții ale pielii, cauzate în principal de staphylococcus aureus și Escherichia.

DOZE SI MOD DE APLICARE

Medicamentul se administrează oral de 3 ori pe zi, 10-20 mg/kg greutate corporală a animalului. Cursul tratamentului este de 5-7 zile. Soluția de neomicină poate fi aplicată topic și topic pentru a trata rănile infectate, abcesele, furunculele, piodermia și arsurile. Aplicarea topică a medicamentului trebuie limitată la o zonă mică și nu în locurile în care poate avea loc o absorbție semnificativă. Neomicina poate fi combinată cu bacitracină, polimixină.

EFECTE SECUNDARE

În doze terapeutice de uz local efecte secundare nu redă. În unele cazuri, atunci când este administrat pe cale orală, se observă reacții toxice, vărsături, flatulență și diaree. Cu utilizarea prelungită, este posibilă dezvoltarea candidozei (nistatina poate fi utilizată simultan pentru a preveni dezvoltarea complicațiilor fungice).

CONTRAINDICAȚII

Sulfatul de neomicină parenterală nu trebuie utilizat din cauza daunelor neurotoxice severe la animale, precum și a efectelor nefrotoxice și ototoxice severe. Nu poate fi prescris pentru obstrucția intestinală și afectarea funcției renale. Este strict interzisă administrarea intravenoasă și combinarea cu alte medicamente ototoxice și nefrotoxice (monomicină, kanamicina, streptomicina, dihidrostreptomicina).

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

sacrificarea pentru carnea animalelor cărora li s-a administrat sulfat de neomicină este permisă la 7 zile după întreruperea medicamentului. Carnea animalelor sacrificate forțat înainte de expirarea perioadei specificate este utilizată pentru hrănirea animalelor carnivore sau pentru producerea făinii de carne și oase.

CONDITII DE DEPOZITARE

Lista B. Într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură de la 0 la 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Producătorii: AGROPHARM, Rusia; Askont +, Rusia; VIK - sănătatea animală, societate mixtă bielorusă-rusă, Belarus.

Poza preparatului

Nume latin: Neomicin

Cod ATX: D06AX04

Substanta activa: Neomicina (Neomicina)

Analogi: Flukort N, Polygynax, Nefluan, Polydex, Polygynax Virgo, Pimafukort

Producator: TARKHOMINSK PHARMACEUTICAL PLANT POLFA JSC (Polonia)

Descrierea se aplica la: 26.09.17

Neomicina este un antibacterian medicament, care are acțiune antifungică. Eliberat sub formă de unguent (2% și 5%), pulbere și tablete (100 și 250 mg).

Acțiunea farmacologică a neomicinei

Conform instrucțiunilor, neomicina are un spectru larg de acțiune împotriva microbilor gram-negativi și gram-pozitivi. Medicamentul este activ împotriva Salmonella, Escherichia, Shigella, dizenterie și antrax, Proteus, meningococi, pneumococi, enterococi, streptococi și stafilococi.

Acțiunea sulfatului de neomicina nu se aplică bacteriilor anaerobe, ciupercilor patogene și virușilor.

Neomicina este slab absorbită din tractul gastrointestinal. Este excretat din organism neschimbat prin intestine. Cu ciroza hepatică și inflamația sau afectarea mucoasei intestinale, absorbția crește.

Medicamentul are toxicitate scăzută și are capacitatea de a pătrunde în lichidul cefalorahidian.

Indicații de utilizare a neomicinei

Sulfatul de neomicină sub formă de tablete este prescris pentru tratamentul bolilor tractului gastrointestinal (inclusiv enterita cauzată de microorganisme rezistente la alți agenți antibacterieni), precum și înainte de operații pe organele tractului digestiv.

Mod de aplicare și dozare

Neomicina se administrează oral sub formă de soluție sau tablete. O singură doză pentru adulți este de 100-200 mg, zilnic - nu mai mult de 400 mg. Pentru sugari și copii preșcolari, doza de medicament este prescrisă la o rată de 4 mg per 1 kg din greutatea copilului. Multiplicitatea recepției - de 2 ori pe zi. Durata terapiei este de 1 săptămână.

Pentru copii pruncie preparați o soluție de antibiotic, din care 1 ml conține 4 mg de Neomicin. Doza de medicament trebuie să fie proporțională cu greutatea corporală a copilului.

Pentru a pregăti pacientul pentru operație medicament trebuie luată în 2 zile.

Soluția și unguentul de neomicină se aplică extern. Soluția se prepară în apă distilată pură (5 ml pulbere la 1 ml apă). O singură doză de agent aplicat nu trebuie să depășească 30 ml, iar o doză zilnică nu trebuie să depășească 50-100 ml. Unguentul trebuie aplicat pe zonele afectate ale pielii de 1-4 ori pe zi. Durata cursului este de 3-5 zile.

efecte secundare ale neomicinei

Atunci când este administrat pe cale orală, sulfatul de neomicina poate provoca greață, diaree, vărsături, erupții cutanate, mâncărime, urticarie și edem.

Utilizarea prelungită a medicamentului poate duce la dezvoltarea candidozei.

Neomicina are un efect dăunător asupra țesuturilor rinichilor și organelor auzului.

Contraindicatii

Nu prescrieți Neomycin persoanelor cu boli ale nervului auditiv și ale rinichilor. Este contraindicată utilizarea simultană a medicamentului cu antibiotice care au efecte nefrotoxice și toxice.

Neomicina nu trebuie luată de femei în timpul sarcinii și alăptării.

Supradozaj

În caz de supradozaj cu Neomicin, apare o scădere a conducerii neuromusculare, însoțită de stop respirator.

Informații suplimentare

Anularea medicamentului este necesară atunci când apar tinitus, proteine ​​​​în urină și reacții alergice în timpul terapiei cu Neomycin.

Instrucțiunile pentru Neomycin indică faptul că medicamentul trebuie păstrat într-un loc răcoros, ferit de lumina directă a soarelui.

Din farmacii se eliberează sub prescripția medicului.

Perioada de valabilitate - 2 ani.