Ganglionul spinal. Sistem nervos

Catedra Histologie, Citologie și Embriologie, SSMU Tema cursului: „Sistemul nervos. Ganglionii spinali. Măduva spinării” Scopul prelegerii. Pentru a studia planul general al structurii sistemului nervos, caracteristicile dezvoltării embrionare, compoziția țesuturilor, semnificația funcțională a diferitelor departamente sistem nervos , pentru a da conceptul de centri nervoși de tip nuclear și ecran. Conţinut. Compoziția țesuturilor și dezvoltarea organelor sistemului nervos. Părți somatice și autonome ale sistemului nervos. Organe ale sistemului nervos central, semnificația lor funcțională. Structura și localizarea ganglionilor spinali, compoziția celulară. Dezvoltarea, localizarea și structura măduvei spinării, structura substanței cenușii și albe, nuclee de substanță cenușie, tipuri de neuroni din ei, scop funcțional. Structura și funcțiile sistemului nervos. Sistemul nervos are funcții integratoare, coordonatoare, adaptative, de reglare și alte funcții care asigură interacțiunea unui organism viu cu mediul extern și dezvoltarea unui răspuns adecvat la condițiile în schimbare. Din punct de vedere anatomic, sistemul nervos este împărțit în central (creier și măduva spinării) și periferic (noduri nervoase, trunchiuri nervoase și terminații). După funcțiile îndeplinite în sistemul nervos se disting: 1. secțiunea vegetativă, care asigură comunicarea între sistemul nervos central și vase, organe interne și glande, 2. somatică, care inervează toate celelalte părți ale corpului. (de exemplu, țesutul muscular scheletic). Sursa dezvoltării sistemului nervos este neuroectodermul. În a 3-a săptămână de embriogeneză în partea centrală a neroectoderei are loc diferențierea celulară, din care tubul neural se formează prin neurulatie și creasta neurală, care este împărțită în 2 plăci gangioase. Creierul și organele senzoriale se formează din partea craniană a tubului neural. Măduva spinării, ganglionii spinali și autonomi, precum și țesutul cromafin al corpului sunt formate din regiunea trunchiului și placa ganglionară. Straturile de țesut conjunctiv și membranele se dezvoltă din mezenchim. Surse de dezvoltare ale sistemului nervos Surse de dezvoltare ale măduvei spinării Structura ganglionului spinal 1. Rădăcina posterioară; 2. neuroni pseudo-unipolari; 2a. gliocite de manta; 3. coloana frontală; 4. fibre nervoase; 5. straturi de țesut conjunctiv ale axonilor ganglionilor spinali ai neuronilor pseudo-unipolari contactează cu corpurile neuronilor medulei oblongate sau coarnelor dorsale ale măduvei spinării. Dendritele merg ca parte a nervilor senzoriali la periferie și se termină cu receptori. Neuronii pseudo-unipolari ai ganglionului spinal 1. Dendrita merge ca parte a părții sensibile a nervilor spinali mixți la periferie și se termină cu receptori. 2. Axonul trece ca parte a rădăcinilor posterioare către medular oblongata. 3. Pericarion. 4. Nucleu cu nucleol. 5. Fibre nervoase. Arc reflex simplu Secțiune transversală a măduvei spinării Structura măduvei spinării. Substanța cenușie a măduvei spinării este formată din clustere de neuroni numite nuclei, celule neurogliale, nemielinice și mielinice subțiri. fibrele nervoase. Proeminențele substanței cenușii se numesc coarne sau stâlpi, printre aceștia se numără: 1. anterioare (ventrale), 2. laterale (laterale), 3. posterioare (dorsale) celule mari în zigzag a măduvei spinării anterioare - Coarne anterioare și laterale ZONA INTERMEDIĂ ȘI COARNE LATERALE Aici neuronii sunt grupați în doi sau un nucleu (în funcție de nivelul măduvei spinării). Nucleul intermediar medial (situat în zona intermediară). Ca şi în cazul nucleului toracic. axonii neuronilor intră în funiculul lateral de aceeași parte și se ridică la cerebel. Nucleu intermediar lateral (situat în coarnele laterale și este un element al sistemului nervos simpatic; Axonii neuronali părăsesc măduva spinării prin rădăcinile anterioare, se separă de acestea sub formă de ramuri albe de legătură și merg la ganglionii simpatici. B. ANTERIOR). COARNE Mai mulți nuclei somatomotori; conțin cele mai mari celule ale măduvei spinării - neuronii motori. Axonii neuronilor motori părăsesc și măduva spinării prin rădăcinile anterioare și apoi, ca parte a nervilor mixți, merg la mușchii scheletici. COARNI Coarnele posterioare conțin neuronii intercalari (asociativi) care primesc semnale de la neuronii senzoriali ai ganglionilor spinali.Neuronii cornului ei formează următoarele structuri: 1. Strat spongios și substanță gelatinoasă: situat în partea posterioară și la periferia coarnelor posterioare;conțin neuroni mici în cadrul glial.Axonii acestor neuroni merg la neuronii motori ai coarnelor anterioare ale aceluiași segment al măduvei spinării - aceeași parte sau opusă (în acest din urmă caz, celulele se numesc k omisurală, pentru că axonii lor formează o comisură, sau comisură, situată în fața canalului spinal). difuz neuronii intercalari. 2. Nucleul propriu-zis al cornului posterior (situat în centrul cornului) Axonii neuronilor trec în partea opusă în funiculus lateral și merg la cerebel sau la talamus. 3. Nucleul toracic (la baza cornului) Axonii neuronilor intră în funiculul lateral de aceeași parte și se ridică la cerebel. Substanța albă a măduvei spinării Substanța albă a măduvei spinării Substanța albă este formată din fibre nervoase și celule neurogliale. Coarnele substanței cenușii împart substanța albă în trei cordoane: 1. cordoanele posterioare sunt situate între septul posterior și rădăcinile posterioare, 2. cordoanele laterale se află între rădăcinile anterioare și posterioare, 3. cordoanele anterioare sunt delimitate. de fisura anterioară şi rădăcinile anterioare. Anterior comisurii cenușii există o secțiune de substanță albă care leagă cordoanele anterioare - comisura albă. Căile sunt formate dintr-un lanț de neuroni conectați în serie prin procesele lor; asigură conducerea excitației de la neuron la neuron (de la nucleu la nucleu). Cornul anterior al măduvei spinării 1. Neuronul motor multipolar al materiei cenușii. 2. Substanța albă. 3. Fibre nervoase mielinice. 4. Straturi de țesut conjunctiv După natura relației, neuronii se împart în: 1 - celule interne, ale căror procese se termină în sinapse din cadrul substanței cenușii a măduvei spinării; 2 - mănunchiul celulelor, axonii lor trec în substanța albă în fascicule separate și conectează neuronii diferitelor segmente ale măduvei spinării, precum și cu creierul, formând căi; 3 - neuronii radiculari, ai căror axoni depășesc limitele măduvei spinării și formează rădăcinile anterioare ale nervilor spinali (în piele, pe mușchi). Arc reflex simplu În coarnele anterioare – neuronii motori, prin interconectare – radiculari, formând 2 grupe de nuclei motorii: medial (mușchii trunchiului) și lateral (mușchii extremităților inferioare și superioare). În coarnele laterale - neuroni asociativi, conform relației - fascicule de neuroni, formând 2 nuclei intermediari: medial și lateral. Axonii neuronilor laterali părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare și merg la ganglionii simpatici periferici. In coarnele posterioare - neuronii asociativi (interni si fasciculari) formeaza 4 nuclei: substanta spongioasa, gelatinosa, nucleul propriu-zis al cornului posterior si nucleul toracic al lui Clark. Vă mulțumim pentru atenție!

Ganglionul spinal are o formă fuziformă, înconjurat de o capsulă de țesut conjunctiv dens. Din capsulă, straturi subțiri de țesut conjunctiv pătrund în parenchimul nodului, în care se află vasele de sânge.

Neuroni ganglionii spinali se caracterizează printr-un corp sferic mare și un nucleu ușor cu un nucleol clar vizibil. Celulele sunt aranjate în grupuri, în principal de-a lungul periferiei organului. Centrul ganglionului spinal este format în principal din procese de neuroni și straturi subțiri de endoneuri care transportă vasele de sânge. Dendritele celule nervoase merge ca parte a părții sensibile a nervilor spinali mixți la periferie și se termină acolo cu receptori. Axonii formează colectiv rădăcinile posterioare care transportă impulsurile nervoase către măduva spinării sau medula oblongata.

În nodurile spinale ale vertebratelor superioare și ale oamenilor, neuronii bipolari în procesul de maturare devin pseudo-unipolar. Un singur proces pleacă din corpul unui neuron pseudounipolar, care se înfășoară în mod repetat în jurul celulei și formează adesea o încurcătură. Acest proces se împarte într-o formă de T în ramuri aferente (dendritice) și eferente (axonale).

Dendritele și axonii celulelor din nod și dincolo sunt acoperiți cu teci de mielină ale neurolemocitelor. Corpul fiecărei celule nervoase din ganglionul spinal este înconjurat de un strat de celule oligodendroglie turtite, numite aici gliocite ale mantalei, sau gliocite ganglionare sau celule satelit. Sunt situate în jurul corpului neuronului și au nuclei mici rotunjiți. În exterior, teaca glială a neuronului este acoperită cu o teacă subțire de țesut conjunctiv fibros. Celulele acestei cochilii se disting prin forma ovală a nucleelor.

Neuronii ganglioni spinali conțin neurotransmițători precum acetilcolina, acidul glutamic, substanța P.

Noduri autonome (vegetative).

Nodurile nervoase autonome sunt localizate:

de-a lungul coloanei vertebrale (ganglioni paravertebrali);

în fața coloanei vertebrale (ganglioni prevertebrali);

în peretele organelor - inima, bronhiile, tractul digestiv, Vezica urinara(ganglioni intramurali);

aproape de suprafata acestor organe.

Fibrele preganglionare de mielină care conțin procese ale neuronilor sistemului nervos central se apropie de nodurile vegetative.

În funcție de caracteristica funcțională și de localizare, nodurile nervoase autonome sunt împărțite în simpaticși parasimpatic.

Majoritate organe interne are un dublu inervație autonomă, adică primește fibre postganglionare din celulele situate atât în ​​ganglionii simpatici cât și parasimpatici. Răspunsurile mediate de neuronii lor au adesea direcția opusă (de exemplu, stimularea simpatică sporește activitatea cardiacă, în timp ce stimularea parasimpatică o inhibă).

Planul general al clădirii nodurile vegetative este asemănătoare. În exterior, nodul este acoperit cu o capsulă subțire de țesut conjunctiv. Nodurile vegetative conțin neuroni multipolari, care se caracterizează printr-o formă neregulată, un nucleu situat excentric. Adesea există neuroni multinucleați și poliploizi.

Fiecare neuron și procesele sale sunt înconjurate de o teacă de celule satelit gliale - gliocite de manta. Suprafața exterioară a membranei gliale este acoperită cu o membrană bazală, în afara căreia există o membrană subțire de țesut conjunctiv.

Ganglionii intramurali organele interne și căile asociate acestora, datorită autonomiei lor ridicate, complexității organizării și caracteristicilor schimbului de mediator, se disting uneori într-o formă independentă. metasimpatic departamentul sistemului nervos autonom.

În ganglionii intramurali, histologul rus Dogel A.S. sunt descrise trei tipuri de neuroni:

1. celule eferente de tip I cu axon lung;

2. celule aferente de lungime egală de tip II;

3. celule de asociere tip III.

Neuroni eferenti axonilor lungi ( Celulele Dogel de tip I) - neuroni numeroși și mari cu dendrite scurte și un axon lung, care depășește nodul până la organul de lucru, unde formează terminații motorii sau secretoare.

Neuroni aferenti echidistanti ( Celulele Dogel de tip II) au dendrite lungi și un axon care se extinde dincolo de nodul dat în cele vecine. Aceste celule fac parte din arcurile reflexe locale ca o legătură de receptor, care sunt închise fără ca un impuls nervos să intre în sistemul nervos central.

Neuroni asociativi ( Celulele Dogel de tip III) sunt neuroni intercalari locali care conectează mai multe celule de tip I și II cu procesele lor.

Neuronii ganglionilor nervoși autonomi, ca și cei ai ganglionilor spinali, sunt de origine ectodermică și se dezvoltă din celulele crestei neurale.

nervi periferici

Nervii sau trunchiurile nervoase conectează centrii nervoși ai creierului și măduvei spinării cu receptori și organe de lucru sau cu noduri nervoase. Nervii sunt formați din mănunchiuri de fibre nervoase, care sunt unite prin teci de țesut conjunctiv.

Majoritatea nervilor sunt amestecați, adică. includ fibre nervoase aferente și eferente.

Fasciculele nervoase conțin atât fibre mielinice, cât și nemielinice. Diametrul fibrelor și raportul dintre fibrele nervoase mielinice și nemielinice din diferiți nervi nu sunt aceleași.

Pe secțiunea transversală a nervului sunt vizibile secțiuni ale cilindrilor axiali ai fibrelor nervoase și membranele gliale care le îmbracă. Unii nervi conțin celule nervoase unice și ganglioni mici.

Între fibrele nervoase din compoziția fasciculului nervos se află straturi subțiri de țesut conjunctiv fibros lax - endoneuriu. Sunt puține celule în el, predomină fibrele reticulare, trec vasele de sânge mici.

Mănunchiuri individuale de fibre nervoase sunt înconjurate perineuriu. Perineuriul este format din straturi alternante de celule dens impachetate si fibre subtiri de colagen orientate de-a lungul nervului.

Teaca exterioară a trunchiului nervos epineurium- este un tesut conjunctiv fibros dens bogat in fibroblaste, macrofage si celule adipoase. Conține vase de sânge și limfatice, terminații nervoase sensibile.

48. Măduva spinării.

Măduva spinării este formată din două jumătăți simetrice, separate una de cealaltă în față printr-o fisură mediană adâncă, iar în spate printr-un șanț median. Măduva spinării este caracterizată printr-o structură segmentară; fiecare segment este asociat cu o pereche de rădăcini anterioare (ventrale) și o pereche de rădăcini posterioare (dorsale).

În măduva spinării există materie cenusie situat în partea centrală, și materie albă culcat la periferie.

Substanța albă a măduvei spinării este o colecție de fibre nervoase predominant mielinice orientate longitudinal. Mănunchiurile de fibre nervoase care comunică între diferite părți ale sistemului nervos sunt numite tracturi sau căi ale măduvei spinării.

Se formează marginea exterioară a substanței albe a măduvei spinării membrana de margine glială, constând din procese aplatizate fuzionate ale astrocitelor. Această membrană este pătrunsă de fibre nervoase care alcătuiesc rădăcinile anterioare și posterioare.

De-a lungul întregii măduve spinării în centrul materiei cenușii trece canalul central al măduvei spinării, care comunică cu ventriculii creierului.

Substanța cenușie de pe secțiunea transversală are aspectul unui fluture și include față sau ventral, spate, sau dorsală, și lateral, sau laterale, coarne. Substanța cenușie conține corpurile, dendritele și (parțial) axonii neuronilor, precum și celulele gliale. Componenta principală a materiei cenușii, care o deosebește de albă, sunt neuronii multipolari. Între corpurile neuronilor există un neuropil - o rețea formată din fibre nervoase și procese ale celulelor gliale.

Pe măsură ce măduva spinării se dezvoltă din tubul neural, neuronii se grupează în 10 straturi, sau plăci Rexed. În același timp, plăcile I-V corespund coarnelor posterioare, plăcile VI-VII corespund zonei intermediare, plăcile VIII-IX corespund coarnelor anterioare, placa X corespunde zonei din apropierea canalului central. Această împărțire în plăci completează organizarea structurii substanței cenușii a măduvei spinării, bazată pe localizarea nucleelor. Pe secțiuni transversale, grupurile nucleare de neuroni sunt mai clar vizibile, iar pe secțiunile sagitale se vede mai bine structura lamelară, unde neuronii sunt grupați în coloane Rexed. Fiecare coloană de neuroni corespunde unei anumite zone de la periferia corpului.

Celule asemănătoare ca mărime structură finăși semnificația funcțională, se află în substanța cenușie în grupuri numite nuclee.

Dintre neuronii măduvei spinării se pot distinge trei tipuri de celule:

radicular,

intern,

grindă.

Axonii celulelor radiculare părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcinilor sale anterioare. Procesele celulelor interne se termină în sinapse din substanța cenușie a măduvei spinării. Axonii celulelor fasciculului trec prin substanța albă ca mănunchiuri separate de fibre care transportă impulsurile nervoase de la anumiți nuclei ai măduvei spinării către celelalte segmente ale acesteia sau către părțile corespunzătoare ale creierului, formând căi. Zone separate ale substanței cenușii a măduvei spinării diferă semnificativ între ele în compoziția neuronilor, a fibrelor nervoase și a neurogliei.

LA coarne posterioare Se face distincția între stratul spongios, substanța gelatinoasă, nucleul propriu-zis al cornului posterior și nucleul toracic al lui Clark. Între coarnele posterioare și laterale, substanța cenușie iese în alb sub formă de fire, în urma căreia se formează slăbirea sa sub formă de ochiuri, care se numește formarea ochiurilor, sau formarea reticulară, a măduvei spinării.

Coarnele posterioare sunt bogate în celule intercalare situate difuz. Acestea sunt mici celule asociative și comisurale multipolare, ale căror axoni se termină în substanța cenușie a măduvei spinării de aceeași parte (celule asociative) sau de partea opusă (celule comisurale).

Neuronii zonei spongioase și substanța gelatinoasă comunică între celulele senzitive ale ganglionilor spinali și celulele motorii ale coarnelor anterioare, închizând arcurile reflexe locale.

Neuronii nucleu ai lui Clark primesc informații de la receptorii musculari, tendonilor și articulațiilor (sensibilitate proprioceptivă) de-a lungul celor mai groase fibre radiculare și o transmit cerebelului.

În zona intermediară, există centre ale sistemului nervos autonom (autonom) - neuroni colinergici preganglionari ai diviziunilor sale simpatice și parasimpatice.

LA coarne anterioare sunt localizați cei mai mari neuroni ai măduvei spinării, care formează nuclei de volum considerabil. Acest lucru este același cu neuronii nucleilor coarnelor laterale, celule radiculare, deoarece neuritele lor formează cea mai mare parte a fibrelor rădăcinilor anterioare. Ca parte a nervilor spinali mixti, ei intră la periferie și formează terminații motorii în mușchii scheletici. Astfel, nucleii coarnelor anterioare sunt centri somatici motori.

Glia măduvei spinării

Partea principală a coloanei vertebrale gliale a substanței cenușii este protoplasmatică și fibroasă astrocite. Procesele astrocitelor fibroase se extind dincolo de substanța cenușie și, împreună cu elementele de țesut conjunctiv, participă la formarea partițiilor în substanța albă și membranele gliale în jurul vaselor de sânge și pe suprafața măduvei spinării.

Oligodendrogliocite fac parte din tecile fibrelor nervoase, predomină în substanța albă.

Glia ependimală căptușește canalul central al măduvei spinării. Ependimocite participa la producerea lichidului cefalorahidian (LCR). Un proces lung pleacă de la capătul periferic al ependimocitelor, care este parte a membranei de graniță exterioară a măduvei spinării.

Direct sub stratul ependimal se află o membrană glială de limită subependimală (periventriculară), formată prin procese de astrocite. Această membrană face parte din așa-numita. bariera hemato-lichior.

Microglia intră în măduva spinării pe măsură ce vasele de sânge cresc în ea și sunt distribuite în substanța cenușie și albă.

Membranele de țesut conjunctiv ale măduvei spinării corespund membranelor creierului.

49. Creierul. caracteristici generale emisfere, caracteristici structurale în zonele motorii și senzoriale. Cortexul cerebral. Conceptul de mieloarhitectonica și citoarhitectonica. Bariera hemato-encefalică, structura și semnificația acesteia. Modificări ale cortexului legate de vârstă.

CREIERUL – este cel mai înalt organ central pentru reglarea tuturor funcțiilor vitale ale organismului, joacă un rol excepțional în activitatea mentală sau nervoasă superioară.
MG se dezvoltă din tubul neural. Partea craniană a tubului neural în embriogeneză este împărțită în trei vezicule cerebrale: anterioară, mijlocie și posterioară. În viitor, din cauza pliurilor și îndourilor, cinci secțiuni ale GM se formează din aceste bule:
- medular;
- creierul spatelui;
- mezencefal;
- diencefal;
- telencefal.
Diferențierea celulelor tubului neural din regiunea craniană în timpul dezvoltării MG se desfășoară în principiu în mod similar cu dezvoltarea măduvei spinării: i.e. Cambiumul este un strat de celule ventriculare (germenale) situat la limita cu canalul tubului. Celulele ventriculare se divid intens și migrează către straturile de deasupra și se diferențiază în 2 direcții:
1. Neuroblaste neurocite. Între neurocite se stabilesc relații complexe, se formează centrii nervoși nucleari și de ecran. Mai mult, spre deosebire de măduva spinării, centrele de tip ecran predomină în MG.
2. Glioblaste gliocite.
Căile de conducere ale MG, numeroase nuclee ale MG - localizarea și funcțiile lor pe care le studiați în detaliu la Departamentul de Anatomie Umană Normală, așa că în această prelegere ne vom concentra asupra caracteristicilor structurii histologice a părților individuale ale MG. PUPTA EMISFERĂ MARE (KBPSh). Histogenia embrionară a BPSP începe în luna a 2-a de dezvoltare embrionară. Având în vedere importanța CBPS pentru oameni, momentul formării și dezvoltării sale este una dintre cele mai importante perioade critice. Impactul multor factori adversi în aceste perioade poate duce la tulburări și malformații ale creierului.
Deci, în a 2-a lună de embriogeneză, din stratul ventricular al peretelui telencefalului, neuroblastele migrează vertical în sus de-a lungul fibrelor gliocitare localizate radial și formează cel mai interior al 6-lea strat al cortexului. Urmează apoi următoarele valuri de migrare a neuroblastelor, iar neuroblastele migratoare trec prin straturile formate anterior și acest lucru contribuie la stabilirea unui număr mare de contacte sinaptice între celule. Structura cu șase straturi a BPSC devine clar exprimată în lunile 5-8 de embriogeneză și heterocron în diferite zone și zone ale cortexului.
Cortexul BPS este reprezentat de un strat de substanță cenușie de 3-5 mm grosime. În cortex, există până la 15 sau mai multe miliarde de neurocite, unii autori admit până la 50 de miliarde.Toate neurocitele cortexului sunt multipolare ca morfologie. Printre acestea, celulele stelate, piramidale, fusiforme, arahnide și orizontale se disting prin formă. Neurocitele piramidale au un corp triunghiular sau piramidal, diametrul corpului 10-150 microni (mic, mediu, mare si gigant). Un axon pleacă de la baza celulei piramidale, care este implicată în formarea căilor piramidale descendente, fascicule asociative și comisurale, adică. celulele piramidale sunt neurocite eferente ale cortexului. Dendritele lungi se extind de la suprafețele superioare și laterale ale corpului triunghiular al neurocitelor. Dendritele au spini - locuri de contacte sinaptice. O celulă a unor astfel de coloane poate avea până la 4-6 mii.
Neurocitele în formă de stea sunt în formă de stea; dendrite care se extind din corp în toate direcțiile, scurte și fără spini. Celulele stelare sunt principalele elemente senzoriale perceptive ale BPSC, iar volumul lor este situat în stratul 2 și 4 al BPSC.
CBPS este împărțit în lobi frontal, temporal, occipital și parietal. Lobii sunt împărțiți în regiuni și câmpuri citoarhitectonice. Câmpurile citoarhitectonice sunt centrii corticali tipul de ecran. În anatomie, studiezi în detaliu localizarea acestor câmpuri (centrul mirosului, vederii, auzului etc.). Aceste câmpuri se suprapun, prin urmare, în caz de încălcare a funcțiilor, deteriorare a oricărui câmp, funcția acestuia putând fi preluată parțial de câmpurile învecinate.
Neurocitele cortexului BPS sunt caracterizate printr-un aranjament regulat stratificat, care formează citoarhitectonica cortexului.

În cortex, se obișnuiește să se distingă 6 straturi:
1. Stratul molecular (cel mai superficial) – este format în principal din fibre nervoase tangențiale, existând o cantitate mică de neurocite asociative fuziforme.
2. Stratul exterior granular - un strat de celule mici stelate și piramidale. Dendritele lor sunt situate în stratul molecular, o parte din axoni sunt trimise în substanța albă, cealaltă parte a axonilor se ridică în stratul molecular.
3. Stratul piramidal – este format din celule piramidale medii si mari. Axonii merg la substanța albă și sub formă de fascicule asociative sunt trimiși către alte circumvoluții ale emisferei date sau sub formă de fascicule comisurale în emisfera opusă.
4. Stratul granular interior – este format din neurocite stelate senzoriale care au conexiuni asociative cu neurocitele din straturile superioare si inferioare.
5. Stratul ganglionar – este format din celule piramidale mari si gigantice. Axonii acestor celule sunt trimiși către substanța albă și formează căi piramidale de proiecție descendentă, precum și fascicule comisurale către emisfera opusă.
6. Strat de celule polimorfe - format din neurocite ale diverse forme(de aici și numele). Axonii neurocitelor sunt implicați în formarea căilor de proiecție descendente. Dendritele pătrund în toată grosimea cortexului și ajung în stratul molecular.
Unitatea structurală și funcțională a cortexului BPS este un modul sau coloană. Un modul este o colecție de neurocite din toate cele 6 straturi situate într-un spațiu perpendicular și strâns interconectate între ele și cu formațiuni subcorticale. În spațiu, modulul poate fi reprezentat ca un cilindru care pătrunde în toate cele 6 straturi ale cortexului, orientat cu axa lungă perpendiculară pe suprafața cortexului și având un diametru de aproximativ 300 μm. Există aproximativ 3 milioane de module în cortexul BSP uman. Fiecare modul conține până la 2 mii de neurocite. Intrarea impulsurilor în modul are loc din talamus de-a lungul fibrelor talamocorticale a 2-a și de-a lungul fibrei corticocorticale I din cortexul emisferei date sau opuse. Fibrele corticocorticale pornesc de la celulele piramidale ale straturilor 3 și 5 ale cortexului emisferei date sau opuse, intră în modul și îl pătrund de la stratul 6 până la 1, eliberând colaterale pentru sinapse pe fiecare strat. Fibre talamocorticale - fibre aferente specifice care provin din talamus, permeează dând colaterale din stratul 6 până la al 4-lea în modul. Datorită prezenței unei interconexiuni complexe a neurocitelor din toate cele 6 straturi, informațiile primite sunt analizate în modul. Căile eferente de ieșire din modul încep cu celule piramidale mari și gigantice ale stratului 3, 5 și 6. Pe lângă participarea la formarea căilor piramidale de proiecție, fiecare modul stabilește conexiuni cu 2-3 module ale emisferelor date și opuse.
Substanța albă a telencefalului este formată din fibre nervoase asociative (conectează circumvoluțiile unei emisfere), comisurale (conectează circumvoluțiile emisferelor opuse) și de proiecție (conectează cortexul la secțiunile subiacente ale NS).
Cortexul BPS conține, de asemenea, un aparat neuroglial puternic care îndeplinește o funcție trofică, de protecție și musculo-scheletică. Glia conține toate elementele cunoscute - astrocite, oligodendrogliocite și macrofage ale creierului.

Mieloarhitectonica

Dintre fibrele nervoase ale cortexului cerebral, se poate distinge asociativ fibre care conectează părți individuale ale cortexului unei emisfere, comisurala conectând cortexul diferitelor emisfere și proiecție fibre, atât aferente cât și eferente, care conectează cortexul cu nucleii părților inferioare ale sistemului nervos central. Fibrele de proiecție din cortexul emisferelor formează raze radiale care se termină în stratul III - piramidal. Pe lângă plexul tangenţial deja descris al stratului I - molecular, la nivelul IV - stratul granular interior şi V - straturile ganglionare există două straturi tangenţiale de fibre nervoase mielinice - respectiv, banda exterioară a lui Bayarger şi banda interioară. a lui Bayarger. Ultimele două sisteme sunt plexuri formate din secțiunile terminale ale fibrelor aferente.

MODIFICĂRI DE VÂRSTE ÎN SISTEMUL NERVOS
Modificările SNC la vârsta postnatală timpurie sunt asociate cu maturarea țesutului nervos. La nou-născuți, neurocitele corticale se caracterizează printr-un raport nuclear-citoplasmatic ridicat. Odată cu vârsta, acest raport scade din cauza creșterii masei citoplasmei; numărul sinapselor crește.
Modificările sistemului nervos central la bătrânețe sunt asociate în primul rând cu modificări sclerotice ale vaselor de sânge, ducând la o deteriorare a trofismului. Membrana moale si arahnoida se ingroasa, acolo se depun saruri de calciu. Există atrofie a cortexului BPS, în special în lobii frontal și parietal. Numărul de neurocite pe unitatea de volum de țesut cerebral scade din cauza morții celulare. Neurocitele scad în dimensiune, conținutul de substanță bazofilă scade în ele (o scădere a numărului de ribozomi și ARN), iar proporția heterocromatinei crește în nuclee. Pigmentul lipofuscina se acumulează în citoplasmă. Celulele piramidale ale stratului V al cortexului BPS, celulele în formă de pară ale stratului ganglionar al cerebelului se schimbă mai repede decât altele.

Bariera hematoencefalică este o structură celulară care formează interfața dintre sângele sistemului circulator și țesutul sistemului nervos central. Scopul barierei hematoencefalice este de a menține o compoziție constantă a fluidului intercelular - mediul pentru cea mai bună implementare a funcțiilor neuronilor.

Bariera hemato-encefalică constă din mai multe straturi care interacționează. Pe partea laterală a cavității capilarului sanguin există un strat de celule endoteliale situate pe membrana bazală. Celulele endoteliale interacționează între ele printr-o rețea complexă de joncțiuni strânse. Din partea țesutului nervos, un strat de astrocite se învecinează cu membrana bazală. Corpurile astrocitelor sunt ridicate deasupra membranei bazale, iar pseudopodiile lor se sprijină pe membrana bazală în așa fel încât picioarele astrocitelor formează o rețea tridimensională cu buclă îngustă, iar celulele sale formează o cavitate complexă. Bariera hemato-encefalică nu permite moleculelor mari (inclusiv multe medicamente) să treacă din sânge în spațiul intercelular al sistemului nervos central. Celulele endoteliale pot efectua pinocitoză. Au sisteme de purtători pentru transportul principalelor substraturi, care sunt surse de energie necesare activității vitale a neuronilor. Aminoacizii sunt principalele surse de energie pentru neuroni. Astrocitele contribuie la transportul substanțelor din sânge către neuroni, precum și la eliminarea excesului multor metaboliți din lichidul interstițial.

50. Cerebel. Structură și funcții. Compoziția neuronală a cortexului cerebelos. Conexiuni interneuronale. Fibre affer și effer.

Cerebel

Cerebelul este organul central echilibrul și coordonarea mișcărilor. Este format din două emisfere cu un număr mare de șanțuri și circumvoluții și o parte mijlocie îngustă - un vierme.

Cea mai mare parte a substanței cenușii din cerebel este situată la suprafață și formează cortexul acestuia. O parte mai mică a substanței cenușii se află adânc în substanța albă sub forma nucleilor centrali ai cerebelului.

Cortexul cerebelos este centru nervos tip ecran și se caracterizează printr-o ordine ridicată a aranjamentului neuronilor, fibrelor nervoase și celulelor gliale. Există trei straturi în cortexul cerebelos: molecular, ganglionar și granular.

Exterior strat molecular conţine relativ puţine celule. Face distincția între neuronii coș și stelați.

In medie stratul ganglionar format dintr-un rând de celule mari în formă de pară, descrise pentru prima dată de omul de știință ceh Jan Purkinje.

Interior strat granular caracterizat printr-un număr mare de celule strâns situate, precum și prezența așa-numitelor. glomerulii cerebelului. Printre neuroni, aici se disting celulele granulare, celulele Golgi și neuronii orizontali fusiformi.

ganglionul spinal

Nervi și trunchiuri periferici.

Nervii periferici merg întotdeauna lângă vase și formează fascicule neurovasculare. Toți nervii periferici sunt amestecați, adică conțin fibre senzoriale și motorii. Predomină fibrele mielinice și există un număr mic de fibre nemielinizate.

Nervos sensibilfibre conțin dendrite de neuroni senzitivi, care sunt localizați în ganglionii spinali și încep la periferie cu receptori (terminații nervoase sensibile).

nervul motorfibre conțin axoni ai neuronilor motori care ies din ganglionul spinal și se termină în sinapse neuromusculare pe fibrele musculare scheletice.

În jurul fiecărei fibre nervoase se află o placă subțire de țesut conjunctiv lax - endoneuriu care contine capilare sanguine. Un grup de fibre nervoase este înconjurat de o înveliș de țesut conjunctiv mai rigid, practic nu există vase acolo și se obișnuiește să-l numească perineuriu. Acționează ca un caz. În jurul tuturor nervul periferic există, de asemenea, un strat de țesut conjunctiv lax, care conține vase mai mari și este numit în mod obișnuit epineurium.

Nervii periferici se regenerează bine. Rata de regenerare este de aproximativ 1-2 mm pe zi.

Situat de-a lungul coloanei vertebrale. Acoperit cu o capsulă de țesut conjunctiv. Partițiile intră înăuntru din el. Vasele pătrund prin ele în nodul spinal. Fibrele nervoase sunt situate în partea de mijloc a nodului. Predomină fibrele de mielină.

În partea periferică a nodului, de regulă, celulele nervoase senzitive pseudo-unipolare sunt situate în grupuri. Οʜᴎ alcătuiește 1 verigă sensibilă a arcului reflex somatic. Au un corp rotund, un nucleu mare, o citoplasmă largă și organele bine dezvoltate. În jurul corpului este un strat de celule gliale - gliocite de manta. Οʜᴎ susține constant activitatea vitală a celulelor. În jurul lor se află o înveliș subțire de țesut conjunctiv, care conține sânge și capilare limfatice. Această carcasă îndeplinește funcții de protecție și trofice.

Dendrita face parte din nervul periferic. La periferie, formează o fibră nervoasă sensibilă, unde începe cu un receptor. Un alt proces neuritic, axonul, merge spre măduva spinării, formând rădăcina posterioară, care pătrunde în măduva spinării și se termină în substanța cenușie a măduvei spinării. Dacă ștergeți un nod. Sensibilitatea va avea de suferit, dacă traversați coloana din spate, același rezultat.

Ganglion spinal - concept și tipuri. Clasificarea și caracteristicile categoriei „Ganglion spinal” 2017, 2018.

GANGLIA (ganglionii ganglionii) - aglomerări de celule nervoase, înconjurate de țesut conjunctiv și celule gliale, situate de-a lungul nervilor periferici.

Distingeți G. de sistem nervos vegetativ și somatic. G. ale sistemului nervos autonom sunt împărțite în simpatice și parasimpatice și conțin corpurile neuronilor postganglionari. G. ale sistemului nervos somatic sunt reprezentate de ganglioni spinali și G. sensibile și mixte nervi cranieni conținând corpurile neuronilor senzoriali și dând naștere unor porțiuni sensibile ale nervilor spinali și cranieni.

Embriologie

Rudimentul ganglionilor spinali și autonomi este placa ganglionară. Se formează în embrion în acele părți ale tubului neural care se învecinează cu ectoderm. La embrionul uman în a 14-a-16 zi de dezvoltare, placa ganglionară este situată pe suprafața dorsală a tubului neural închis. Apoi se desparte pe toată lungimea, ambele jumătăți se mișcă ventral și se află sub formă de pliuri neuronale între tubul neural și ectodermul superficial. În viitor, în funcție de segmentele părții dorsale a embrionului, în pliurile neuronale apar focare de proliferare a elementelor celulare; aceste zone se îngroașă, se separă și se transformă în ganglioni spinali. Din placa ganglionară se dezvoltă și ganglionii senzoriali Y, VII-X perechi de nervi cranieni, asemănătoare cu ganglionii spinali. Celulele nervoase germinale, neuroblastele care formează ganglionii spinali, sunt celule bipolare, adică au două procese care se extind din polii opuși ai celulei. Forma bipolară a neuronilor senzoriali la mamiferele adulte și la oameni este reținută numai în celulele senzoriale ale nervului vestibulocohlear, ganglionilor vestibulari și spirali. În rest, atât nodurile senzoriale spinale, cât și cele craniene, procesele celulelor nervoase bipolare în procesul de creștere și dezvoltare se apropie și se contopesc în cele mai multe cazuri într-un singur proces comun (processus communis). Pe această bază, neurocitele sensibile (neuronii) sunt numite pseudounipolare (neurocytus pseudounipolaris), mai rar protoneuroni, subliniind vechimea originii lor. Nodurile spinale și nodurile în. n. Cu. diferă prin natura dezvoltării și structurii neuronilor. Dezvoltarea și morfologia ganglionilor autonomi - vezi Sistemul nervos autonom.

Anatomie

Informațiile de bază despre anatomia lui G. sunt date în tabel.

Histologie

Ganglionii spinali sunt acoperiți la exterior cu o teacă de țesut conjunctiv, care trece în teaca rădăcinilor posterioare. Stroma nodurilor este formată prin conectarea țesăturii cu vasele circulatorii și limf. Fiecare celulă nervoasă (neurocytus ganglii spinalis) este separată de țesutul conjunctiv din jur printr-o înveliș de capsulă; mult mai rar într-o capsulă există o colonie de celule nervoase strâns adiacente între ele. Stratul exterior al capsulei este format din țesut conjunctiv fibros care conține reticulină și fibre de precolagen. Suprafața interioară a capsulei este căptușită cu celule endoteliale plate. Între capsulă și corpul celulei nervoase există elemente celulare mici de formă stelata sau fusiformă, numite gliocite (gliocytus ganglii spinalis) sau sateliți, trabanți, celule ale mantalei. Sunt elemente ale neurogliei, asemănătoare cu lemocitele (celulele Schwann) ale nervilor periferici sau cu oligodendrogliocitele de c. n. Cu. Un proces comun pleacă din corpul unei celule mature, începând cu un tubercul axon (colliculus axonis); apoi formează mai multe bucle (glomerulus processus subcapsularis), situate lângă corpul celular sub capsulă și numite glomerul inițial. La diferiți neuroni (mari, medii și mici), glomerulul are o complexitate structurală diferită, exprimată într-un număr inegal de bucle. La ieșirea din capsulă, axonul este acoperit cu o membrană pulpodă și, la o anumită distanță de corpul celular, a fost împărțit în două ramuri, formând o figură în formă de T sau Y la locul diviziunii. Una dintre aceste ramuri părăsește nervul periferic și este o fibră senzorială care formează un receptor în organul corespunzător, în timp ce cealaltă intră în măduva spinării prin rădăcina posterioară. Corpul unui neuron sensibil - pirenofor (parte a citoplasmei care conține nucleul) - are o formă sferică, ovală sau în formă de pară. Există neuroni mari, cu dimensiuni de la 52 la 110 nm, medii - de la 32 la 50 nm, mici - de la 12 la 30 nm. Neuronii de dimensiuni medii reprezintă 40-45% din toate celulele, mici - 35-40% și mari - 15-20%. Neuronii din ganglionii diferiților nervi spinali au dimensiuni diferite. Deci, în nodurile cervicale și lombare, neuronii sunt mai mari decât în ​​altele. Există o părere că dimensiunea corpului celular depinde de lungimea procesului periferic și de zona zonei inervate de acesta; Există, de asemenea, o corespondență nek-roi între dimensiunea suprafeței corpului animalelor și dimensiunea neuronilor sensibili. De exemplu, dintre pești, cei mai mari neuroni au fost găsiți în peștele-lună (Mola mola), care are o suprafață mare a corpului. În ganglionii spinali ai oamenilor și mamiferelor, există, în plus, neuroni atipici. Acestea includ celule Cajal „fenestrate”, caracterizate prin prezența unor structuri asemănătoare buclei la periferia corpului celular și a axonului (Fig. 1), în buclele cărora există întotdeauna un număr semnificativ de sateliți; celule „păroase” [C. Ramon y Cajal, de Castro (F. de Castro) și alții], echipate cu procese scurte suplimentare care se extind din corpul celular și se termină sub capsulă; celule cu procese lungi, dotate cu îngroșări în formă de balon. Formele enumerate de neuroni și numeroasele lor varietăți nu sunt tipice pentru tinerii sănătoși.

Vârsta și bolile trecute afectează structura ganglionilor spinali - ele apar în ei mult mai mult decât în ​​cei sănătoși, numărul diverșilor neuroni atipici, în special cu procese suplimentare echipate cu îngroșări în formă de balon, ca, de exemplu, în bolile de inimă reumatismale (Fig. 2), angina pectorală etc. Observații clinice, precum și studii experimentale Animalele au arătat că neuronii sensibili ai ganglionilor spinali reacționează mult mai rapid cu creșterea intensă a proceselor suplimentare la diferite pericole endogene și exogene decât neuronii motori somatici sau autonomi. Această capacitate a neuronilor senzoriali este uneori exprimată semnificativ. În cazurile hron, iritațiile din nou formate lăstarii se pot răsuci (sub formă de înfășurare) în jurul unui corp propriu sau al neuronului următor, amintind un cocon. Neuronii senzoriali ai ganglionilor spinali, ca și alte tipuri de celule nervoase, au un nucleu, diverse organite și incluziuni în citoplasmă (vezi Celula nervoasă). Astfel, o proprietate distinctivă a neuronilor sensibili ai măduvei spinării și nodurilor nervilor cranieni este morfolul lor strălucitor, reactivitatea, care se exprimă în variabilitatea componentelor lor structurale. Acest lucru este asigurat de un nivel ridicat de sinteză proteică și diverse substanțe activeși mărturisește mobilitatea lor funcțională.

Fiziologie

În fiziologie, termenul „ganglioni” este folosit pentru a se referi la mai multe tipuri de formațiuni nervoase funcțional diferite.

La nevertebrate G. joacă același rol ca c. n. Cu. la vertebrate, fiind cele mai înalte centre de coordonare a funcţiilor somatice şi vegetative. În seria evolutivă de la viermi la cefalopode și artropode, G., prelucrând toate informațiile despre starea mediului și a mediului intern, atinge un grad înalt de organizare. Această împrejurare, precum și simplitatea pregătirii anatomice, dimensiunea relativ mare a corpurilor celulelor nervoase, posibilitatea introducerii mai multor microelectrozi în soma neuronilor sub control vizual direct în același timp, au făcut din G. nevertebrate un obiect comun. de neurofiziol și experimente. Pe neuroni viermi rotunzi, octapode, decapode, gasteropode și cefalopode, electroforeza, măsurarea directă a activității ionilor și fixarea tensiunii sunt utilizate pentru a studia mecanismele de generare a potențialului și procesul de transmitere sinaptică a excitației și inhibării, care sunt adesea imposibile pentru majoritatea neuronilor mamiferelor. În ciuda diferențelor evolutive, principalele electrofiziol, constante și neurofiziol, mecanismele de funcționare a neuronilor sunt în mare parte aceleași la nevertebrate și vertebrate superioare. Prin urmare, cercetările lui G., nevertebratele au obshchefiziol. sens.

La vertebrate, măduvele craniene și spinării somatosenzoriale sunt funcțional de același tip. Acestea conțin corpurile și părțile proximale ale proceselor neuronilor aferenți care transmit impulsuri de la receptorii periferici la c. n. Cu. În G. somato-senzorial nu există întrerupătoare sinaptice, neuroni eferenți și fibre. Deci, neuronii coloanei G. dintr-o broască râioasă sunt caracterizați de următorii parametri de bază electrofiziol: rezistență specifică - 2,25 kOhm / cm 2 pentru depolarizare și 4,03 kOhm / cm 2 pentru curent hiperpolarizant și o capacitate specifică de 1,07 μF / cm 2 . Rezistența totală de intrare a neuronilor din G. somatosenzorial este semnificativ mai mică decât parametrul corespunzător al axonilor; prin urmare, cu impulsuri aferente de înaltă frecvență (până la 100 de impulsuri pe 1 secundă), conducerea excitației poate fi blocată la nivelul corpul celulei. În acest caz, potențialele de acțiune, deși nu sunt înregistrate din corpul celular, continuă să fie conduse de la nervul periferic la rădăcina posterioară și persistă chiar și după extirparea corpurilor celulelor nervoase, cu condiția ca ramurile axonilor în formă de T să fie intacte. În consecință, excitarea somei neuronilor G. somatosenzorial pentru transmiterea impulsurilor de la receptorii periferici la măduva spinării nu este necesară. Această caracteristică apare pentru prima dată în seria evolutivă la amfibienii fără coadă.

G. vegetativă a vertebratelor din planul funcțional se împarte de obicei în simpatice și parasimpatice. La toate G. autonome există o trecere sinaptică de la fibrele preganglionare la neuronii postganglionari. În marea majoritate a cazurilor, transmiterea sinaptică se realizează pe cale chimică. prin utilizarea acetilcolinei (vezi Mediatori). În G. ciliar parasimpatic al păsărilor, transmisia electrică a impulsurilor a fost găsită folosind așa-numitul. potenţiale de conexiune sau potenţiale de conexiune. Transmiterea electrică a excitației prin aceeași sinapsă este posibilă în două direcții; în procesul de ontogeneză, se formează mai târziu decât chimic. Semnificația funcțională a transmisiei electrice nu este încă clară. În G. simpatic de amfibieni, un număr mic de sinapse cu chem. transmitere de natură non-colinergică. Ca răspuns la o singură stimulare puternică a fibrelor preganglionare ale simpaticului G., în nervul postganglionar, în primul rând, apare o undă negativă precoce (undă O), cauzată de potențialele postsinaptice excitatorii (EPSP) în timpul activării lui n. -receptorii colinergici ai neuronilor postganglionari. Potențialul postsinaptic inhibitor (IPSP), care apare în neuronii postganglionari sub acțiunea catecolaminelor secretate de celulele cromafine ca răspuns la activarea receptorilor lor m-colinergici, formează o undă pozitivă în urma undei 0 (undă P). Unda negativă târzie (unda PO) reflectă EPSP neuronilor postganglionari atunci când receptorii lor m-colinergici sunt activați. Procesul este finalizat de un val târziu negativ pe termen lung (DPO-wave), care apare ca urmare a însumării EPSP-urilor de natură non-colinergică în neuronii postganglionari. În condiții normale, la înălțimea undei O, când EPSP atinge o valoare de 8-25 mV, apare un potențial de excitație de propagare cu o amplitudine de 55-96 mV, o durată de 1,5-3,0 ms, însoțit de un val de urme de hiperpolarizare. Acesta din urmă maschează în esență undele P și PO. La apogeul hiperpolarizării urmei, excitabilitatea scade (perioada refractară), astfel încât de obicei frecvența descărcărilor neuronilor postganglionari nu depășește 20-30 de impulsuri pe 1 sec. Conform electrofiziolului principal. la neuronii caracteristici ai G. vegetativ sunt identici cu majoritatea neuronilor din c. n. Cu. Neurofiziol. o caracteristică a neuronilor autonomi G. este absența unei adevărate activități spontane în timpul deaferentării. Dintre neuronii pre- și postganglionari, neuronii grupelor B și C predomină conform clasificării lui Gasser - Erlanger, bazată pe electrofiziol, caracteristici fibrelor nervoase (vezi Fig. ). Fibrele preganglionare se ramifică extensiv, astfel încât iritarea unei ramuri preganglionare duce la apariția EPSP în mulți neuroni ai mai multor G. (fenomen de multiplicare). La rândul lor, pe fiecare neuron postganglionar se termină terminalele multor neuroni preganglionari, diferind prin pragul de iritație și viteza de conducere (fenomenul de convergență). În mod convențional, raportul dintre numărul de neuroni postganglionari și numărul de fibre nervoase preganglionare poate fi considerat o măsură a convergenței. La toate G. vegetative este mai mare de unu (cu excepţia ganglionului ciliar al păsărilor). În seria evolutivă, acest raport crește, atingând o valoare de 100:1 la om simpatic G.. Înmulțirea și convergența, care asigură însumarea spațială) a impulsurilor nervoase, în combinație cu însumarea temporală, stau la baza funcției integratoare a lui G. în procesarea impulsurilor centrifuge și periferice. Căile aferente trec prin toate G. autonome, ai căror corpuri de neuroni se află în G. spinală. Pentru G. mezenteric inferior, plexul celiac și unele G. parasimpatice intramurale, s-a dovedit existența unor adevărate reflexe periferice. Fibrele aferente care conduc excitația la o viteză mică (aprox. 0,3 m/sec) intră în G. ca parte a nervilor postganglionari și se termină pe neuronii postganglionari. În G. vegetativă se găsesc terminaţiile fibrelor aferente. Acestea din urmă informează c. n. Cu. despre ceea ce se întâmplă în G. funcţional-chimic. schimbări.

Patologie

Într-o pană, practica se întâlnește cel mai adesea ganglionita (vezi), numită și simpato-ganglionită, - boala legată de înfrângerea ganglionilor trunchiului simpatic. Înfrângerea mai multor noduri este definită ca poliganglionar sau truncit (vezi).

Ganglionii spinali sunt adesea implicați în procesul patologic în radiculită (vezi).

Scurtă descriere anatomică a ganglionilor nervoși (nodurile)

Bibliografie Brodsky V. Ya. Trofismul celular, M., 1966, bibliogr.; Dogel A.S. Structura ganglionilor spinali și a celulelor la mamifere, Zapiski imp. Acad. Științe, vol. 5, nr. 4, p. 1, 1897; Milokhin A. A. Inervația sensibilă a neuronilor autonomi, idei noi despre organizarea structurală a ganglionului autonom, L., 1967; bibliografie; Roskin G. I., Zhirnova A. A. și Shornikova M. V. Histochimia comparativă a celulelor sensibile ale ganglionilor spinali și celulelor motorii ale măduvei spinării, Dokl. Academia de Științe a URSS, nou, ser., v. 96, JSfc 4, p. 821, 1953; Skok V. I. Fiziologia ganglionilor autonomi, L., 1970, bibliogr.; Sokolov B. M. Gangliologie generală, Perm, 1943, bibliogr.; Yarygin H. E. și Yarygin V. N. Modificări patologice și adaptive în neuron, M., 1973; de Castro F. Ganglionii senzoriali ai nervilor cranieni și spinali, normali și patologici, în: Cytol a. celulă. calea, a sistemului nervos, ed. de W. Penfield, v. 1, p. 91, N. Y., 1932, bibliogr.; Clara M. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959.

E. A. Vorobieva, E. P. Kononova; A. V. Kibyakov, V. N. Uranov (fizic), E. K. Plechkova (embr., gist.).

Sistemul nervos este împărțit în central și periferic. SNC include creierul și măduva spinării periferic- ganglionii nervoși periferici, trunchiurile nervoase și terminațiile nervoase. Din punct de vedere funcțional, sistemul nervos este împărțit în somatic și autonom. sistemul nervos somatic inervează întregul organism, cu excepția organelor interne, a glandelor de secreție externă și internă și a sistemului cardio-vascular.Nervos autonom sistemul inervează totul, cu excepția corpului.

Dezvoltare. Sursa dezvoltării sistemului nervos este tubul neural și creasta neură (placa ganglionară). De la capătul anterior al tubului neural și al creastei neurale se dezvoltă creierul și ganglionii capului, iar de la capătul caudal se dezvoltă măduva spinării. Din creasta neurală se formează neuronii și neuroglia ganglionilor spinali și ganglionii periferici ai sistemului nervos autonom.

Ca urmare a proliferării celulelor tubului neural, suprafețele sale laterale se îngroașă, în care se formează 3 straturi: 1) ependim, 2) manta (manta), 3) voal marginal. În acest moment, plăcile dorsale (aripile) și ventrale și coloanele anterioare, posterioare și laterale se disting în tubul neural.

Din stratul ependimal se dezvoltă epiteliul ependimoglial, căptuşind canalul central, din pelerina de ploaie- materie cenusie voal de margine- substanța albă a măduvei spinării.

Neuroblastele coloanei anterioare se diferențiază în neuroni motori, ai căror axoni formează rădăcini anterioare. Neuroblastele coloanelor posterioare se diferențiază în neuroni asociativ-eferenti, ai căror axoni ies în substanța albă și merg la creier.

Neuroblastele crestei neurale migreaza catre locurile de localizare a nervului autonom si a ganglionilor spinali si se diferentiaza in neurocite ale acestor structuri. Axonii neuronilor senzoriali ai ganglionilor spinali formează rădăcinile posterioare ale măduvei spinării, care sunt trimise în substanța sa gri și albă.

Trunchiuri nervoase. Ele constau din fibre nervoase aferente și eferente mielinizate și nemielinizate; nervii pot conține neuroni individuali și ganglioni nervoși individuali. Nervii au straturi de țesut conjunctiv. Se numește stratul de țesut conjunctiv lax care înconjoară fiecare fibră nervoasă endoneur; mănunchiul înconjurător de fibre nervoase perineuriu, care constă din 5-6 straturi de fibre de colagen; între aceste straturi există cavități sub formă de fante căptușite cu neuroepiteliu în care circulă fluidul. Întregul nerv este înconjurat de un strat de țesut conjunctiv numit epineurium. Perinevrul și epineurul conțin vase de sânge și nervi.

Nodurile nervoase sensibile. Există ganglioni spinali sensibili (ganglion spinalis), sau spinali, în regiunea capului.

ganglionii spinali. Sunt situate de-a lungul rădăcinilor posterioare ale măduvei spinării. Strâns legată anatomic și funcțional de rădăcinile posterioare și anterioare și de nervul spinal.

În exterior, ganglionii sunt acoperiți cu o capsulă (capsula fibrosa), care constă din țesut conjunctiv dens, din care straturile de țesut conjunctiv se extind în adâncimea nodului, formând stroma acestuia. Compoziția ganglionilor spinali include neuroni sensibili pseudo-unipolari, de la care pleacă un proces comun, împletind de mai multe ori corpul rotund al neuronului, care apoi se împarte într-un axon și o dendrite.

Corpurile neuronilor sunt situate la periferia ganglionului. Sunt înconjurate de celule gliale (gliocyti ganglioni) care formează teaca glială în jurul neuronului. În afara tecii gliale din jurul corpului fiecărui neuron există o înveliș de țesut conjunctiv.

Procesele neuronilor pseudounipolari sunt situate mai aproape de centrul ganglionului. Dendritele neuronii sunt trimiși ca parte a nervilor spinali la periferie și se termină cu receptori.

nervi spinali constau din dendritele neuronilor pseudounipolari ai ganglionului spinal (fibrele nervoase senzitive) si radacinile anterioare ale maduvei spinarii (fibrele nervoase motorii) care le-au unit.

În acest fel, nervul spinal este amestecat. Majoritatea nervilor corpul uman sunt ramuri ale nervilor spinali.

Axonii neuronilor pseudounipolari ca parte a rădăcinilor posterioare sunt trimise la măduva spinării. Unii dintre acești axoni intră în substanța cenușie a măduvei spinării și se termină în sinapse pe neuronii acesteia. Unele dintre ele formează fibre subțiri care poartă substanța P și acid glutamic, adică mediatori. Fibrele subțiri conduc impulsurile sensibile din piele (sensibilitatea pielii) și organele interne (sensibilitatea viscerală). Alte fibre mai groase conduc impulsurile de la tendoane, articulații și mușchii scheletici (sensibilitate proprioceptivă).

A doua parte a axonilor neuronilor pseudounipolari ai ganglionilor spinali pătrunde în substanța albă și formează mănunchiurile delicate (subțiri) și în formă de pană, în care merge la medula oblongata și se termină pe neuronii nucleului sensibilului. fascicul și respectiv nucleul mănunchiului în formă de pană.

Măduva spinării(Medulla spinalis). Măduva spinării este situată în canalul rahidian. Secțiunea transversală arată că măduva spinării este formată din 2 jumătăți simetrice (dreapta și stânga). Limita dintre aceste jumătăți trece prin septurile posterioare ale țesutului conjunctiv (comisura), canalul central și crestătura anterioară a măduvei spinării.

Secțiunea transversală arată, de asemenea, că măduva spinării este formată din substanță cenușie și albă. materie cenusie(substantia grisea) este situată în partea centrală și seamănă cu un fluture sau cu litera H în formă. În substanța cenușie există coarne posterioare (cornu posterior), coarne anterioare (cornu anterior) și coarne laterale (cornu lateralis). Între coarnele anterioare și posterioare se află zona intermediară (zona intermedia), în centrul substanței cenușii se află canalul central al măduvei spinării.

Din punct de vedere histologic, materia cenușie este formată din neuroni, procesele lor învelite, adică fibre nervoase și neuroglia. Toți neuronii materiei cenușii sunt multipolari. Dintre acestea se disting celule cu dendrite slab ramificate (neuroni izodendritici), cu dendrite puternic ramificate (neuroni idiodendritici) si celule intermediare cu dendrite moderat ramificate.

În mod convențional, substanța cenușie este împărțită în 10 plăci Rexed. Sunt prezentate coarnele posterioare Plăci I-V, zona intermediară - cu plăcile VI-VII, coarnele anterioare - cu plăcile VIII-IX, spațiul din jurul canalului central - cu placa X.

substanță gelatinoasă localizate în plăci I-IV. În neuronii acestei substanțe se produce encefalina (mediatorul durerii). Neuronii plăcilor I și III sintetizează metenkefalina și neurotensina, care sunt capabile să inhibe impulsurile dureroase care vin cu fibrele radiculare subțiri (axonii neuronilor ganglioni spinali) purtătoare de substanță P. GABA este produs în neuronii plăcii IV (un mediator care inhibă trecerea unui impuls prin sinapsă). Nevrocitele gelatinoase suprimă impulsurile senzoriale care vin din piele (sensibilitatea pielii) și parțial din organele interne (sensibilitatea viscerală), și parțial din articulații, mușchi și tendoane (sensibilitate proprioceptivă).

Neuronii asociați cu conducerea diferitelor impulsuri senzoriale sunt concentrați în anumite plăci ale măduvei spinării.

Sensibilitatea cutanată și viscerală sunt asociate cu substanța gelatinoasă (plăcile I-IV). Impulsurile parțial sensibile, parțial proprioceptive trec prin nucleul propriu al cornului posterior (placa IV), iar impulsurile proprioceptive trec prin nucleul toracic sau nucleul lui Clark (placa V) și nucleul intermediar medial (plăcile VI-VII).

Neuronii materiei cenușii ai măduvei spinării reprezentat de: 1) neuroni fascicul (neurocite fasciculatus); 2) neuronii radiculari (neurocytus radiculatus); 3) neuroni interni (neurocytus internus). Fascicul și neuronii radiculari sunt formați în nuclee. În plus, unii dintre neuronii mănunchiului sunt împrăștiați difuz în substanța cenușie.

Intern neuronii sunt concentrați în substanța spongioasă și gelatinoasă a coarnelor posterioare și în nucleul Cajal situat în coarnele anterioare (placa VIII), și răspândiți difuz în coarnele posterioare și zona intermediară. Pe neuronii interni, axonii celulelor pseudounipolare ale ganglionilor spinali se termină în sinapse.

Substanță spongioasă a cornului posterior(substantia spongiosa cornu posterior) constă în principal dintr-o împletire a fibrelor gliale, în buclele cărora se află neuronii interni. Unii oameni de știință numesc substanța spongioasă a cornului posterior nucleu dorsomarginal (nucleus dorsomarginalis) și cred că axonii unei părți a acestui nucleu se alătură căii spinotalamice. În același timp, este general acceptat că axonii celulelor interne ale substanței spongioase conectează axonii neuronilor pseudounipolari ai ganglionilor spinali cu neuronii propriei jumătăți ai măduvei spinării (neuroni asociativi) sau cu neuronii. a jumătății opuse (neuronii comisurali).

Substanță gelatinoasă a cornului posterior(substantia gelatinosa cornu posterior) este reprezentată de fibre gliale, între care se află neuronii interni. Toți neuronii, concentrați în substanța spongioasă și gelatinoasă și împrăștiați difuz, sunt asociativi, sau intercalari, în funcție. Acești neuroni sunt împărțiți în asociativi și comisurali. Neuronii asociativi sunt cei care conectează axonii neuronilor senzoriali ai ganglionilor spinali cu dendritele neuronilor din jumătatea lor din măduva spinării. Comisurali - aceștia sunt neuroni care conectează axonii neuronilor ganglionilor spinali cu dendritele neuronilor din jumătatea opusă a măduvei spinării. Neuronii interni ai nucleului Cajal conectează axonii celulelor pseudounipolare ale ganglionilor spinali cu neuronii nucleilor motori ai coarnelor anterioare.

Nuclei sistem nervos - acestea sunt grupuri de celule nervoase similare ca structură și funcție. Aproape fiecare nucleu al măduvei spinării începe în creier și se termină la capătul caudal al măduvei spinării (se întinde sub forma unei coloane).

Nuclee compuse din fascicule neuroni: 1) nucleul propriu al cornului posterior (nucleus proprius cornu posterior); 2) nucleul toracic (nucleus thoracicus); 3) nucleul intermediar medial (nucleus intermediomedialis). Toți neuronii acestor nuclei sunt multipolari. Se numesc fascicule deoarece axonii lor, părăsind substanța cenușie a măduvei spinării, formează fascicule (căi ascendente) care leagă măduva spinării cu creierul. După funcție, acești neuroni sunt asociativ-aferenti.

Nucleul proprietar al cornului posterior este situat în partea sa de mijloc. O parte din axonii din acest nucleu merge în comisura cenușie anterioară, trece în jumătatea opusă, intră în substanța albă și formează tractul cerebelos spinal anterior (ventral) (tractus spinocerrebellaris ventralis). Ca parte a acestei căi, axonii sub formă de fibre nervoase urcatoare intră în cortexul cerebelos. A doua parte a axonilor neuronilor propriului nucleu formează calea spinotalamică (tractus spinothalamicus), care transportă impulsuri către movilele vizuale.

Fibrele radiculare groase (axonii neuronilor ganglionilor spinali) se apropie de nucleul propriu al cornului posterior, transmitând sensibilitatea proprioceptivă (impulsuri din mușchi, tendoane, articulații) și fibre radiculare subțiri care transportă impulsuri de la piele (sensibilitatea pielii) și interne. organe (sensibilitate viscerală).

Nucleul toracic sau nucleul lui Clark, situat în partea medială a bazei cornului posterior. Cele mai groase fibre nervoase, formate din axonii neuronilor ganglionilor spinali, se apropie de celulele nervoase ale nucleului lui Clark. Prin aceste fibre se transmite nucleului toracic sensibilitatea proprioceptiva (impulsuri de la tendoane, articulatii, muschi scheletici). Axonii neuronilor acestui nucleu se extind în substanța albă a jumătății lor și formează tractul spinal posterior sau dorsal (tractus spinocerebellaris dorsalis). Axonii neuronilor nucleului toracic sub formă de fibre urcatoare ajung în cortexul cerebelos.

Nucleul intermediar medial situat în zona intermediară în apropierea canalului central al măduvei spinării. Axonii neuronilor mănunchiului acestui nucleu se unesc cu tractul spinal al jumătății lor din măduva spinării. În plus, nucleul intermediar medial conține neuroni care conțin colecistochinină, peptidă intestinală vasoactivă (VIP) și somatostatina; axonii lor merg spre nucleul lateral-intermediar. Fibrele radiculare subțiri (axonii neuronilor ganglionilor spinali) se apropie de neuronii nucleului intermediar medial, purtând mediatori: acidul glutamic și substanța P. Impulsurile senzitive din organele interne (sensibilitatea viscerală) sunt transmise prin aceste fibre către neuronii nucleul intermediar medial. În plus, fibrele radiculare groase purtătoare de sensibilitate proprioceptivă se apropie de nucleul medial al zonei intermediare.

Astfel, axonii neuronilor fasciculului tuturor celor 3 nuclei sunt trimiși către cortexul cerebelos, iar din nucleul propriu al cornului posterior sunt trimiși și către talamus.

Din radiculară neuronii se formează: 1) nuclei ai cornului anterior, inclusiv 5 nuclei; 2) nucleul lateral-intermediar (nucleus intermediolateralis).

Nucleu lateral-intermediar aparține sistemului nervos autonom și are funcție asociativ-eferentă, este format din neuroni radiculari mari. Partea de nucleu situată la nivelul segmentului 1 toracic (Th 1) până la al 2-lea segment lombar (L 2), inclusiv, aparține sistemului nervos simpatic. Partea nucleului situată cranial față de Th l și caudal față de primul segment sacral (S 1) aparține sistemului nervos parasimpatic. Axonii neuronilor diviziunii simpatice a nucleului lateral-intermediar părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare, apoi se separă de ei și merg la ganglionii simpatici periferici. Axonii neuronilor care alcătuiesc diviziunea parasimpatică sunt trimiși către ganglionii intramurali. Neuronii nucleului intermediar lateral sunt caracterizați prin activitate ridicată a acetilcolinesterazei și colin acetiltransferazei, care provoacă descompunerea mediatorilor.

Acești neuroni sunt numiți radiculari deoarece axonii lor părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare sub formă de fibre nervoase colinergice mielinice preganglionare. Fibrele radiculare subțiri (axonii neuronilor ganglionilor spinali) purtând acid glutamic ca mediator, fibrele din nucleul medial al zonei intermediare, fibrele din neuronii interni ai măduvei spinării se apropie de nucleul lateral al zonei intermediare.

Neuroni radiculari Coarnele anterioare sunt situate în 5 nuclei: lateral anterior, lateral posterior, medial anterior, medial posterior și central. Axonii neuronilor radiculari ai acestor nuclei părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare ale măduvei spinării, care se conectează cu dendritele neuronilor senzoriali ai ganglionilor spinali, ducând la formarea nervului spinal. Ca parte a acestui nerv, axonii neuronilor radiculari ai cornului anterior sunt trimiși către fibrele țesutului muscular scheletic și se termină cu terminații neuromusculare (plăci motorii). Toți cei 5 nuclei ai coarnelor anterioare sunt motorii.

Neuronii radiculari ai cornului anterior sunt cei mai mari din măduva spinării. Ele sunt numite radiculare deoarece axonii lor participă la formarea rădăcinilor anterioare ale măduvei spinării. Acești neuroni aparțin sistemului nervos somatic. Axonii neuronilor interni ai substanței spongioase, substanța gelatinoasă, nucleul lui Cajal, neuronii împrăștiați difuz în substanța cenușie a măduvei spinării, celulele pseudounipolare ale ganglionilor spinali, neuronii împrăștiați și fibrele căilor descendente care vin din creier se apropie de ei. Datorită acestui fapt, se formează aproximativ 1000 de sinapse pe corp și dendrite ale neuronilor motori.

În cornul anterior se disting grupurile mediale și laterale de nuclee. Nuclei laterali formate din neuroni radiculari, sunt localizate numai în regiunea îngroșărilor cervicale și lombo-sacrale ale măduvei spinării. Din neuronii acestor nuclei, axonii sunt trimiși către mușchii extremităților superioare și inferioare. Nuclei mediali inervează mușchii corpului.

Astfel, în substanța cenușie a măduvei spinării se disting 9 nuclei principali, dintre care 3 constau din fascicule de neuroni (nucleul propriu-zis al cornului posterior, nucleul toracic și nucleul intermediar medial), 6 dintre neuronii radiculari (5 nucleii cornului anterior si 1 nucleu intermediar lateral).

Bunuri mici (împrăștiate) de neuroniîmprăștiate în substanța cenușie a măduvei spinării. Axonii lor părăsesc substanța cenușie a măduvei spinării și își formează propriile căi. Părăsind substanța cenușie, axonii acestor neuroni se împart în ramuri descendente și ascendente, care vin în contact cu neuronii motori ai coarnelor anterioare la diferite niveluri ale măduvei spinării. Astfel, dacă un impuls lovește doar o singură celulă fasciculară mică, atunci se răspândește imediat la mulți neuroni motori aflați în diferite segmente ale măduvei spinării.

Substanța albă a măduvei spinării(substanta alba). Este reprezentat de fibre nervoase mielinice și nemielinice care formează căi. Substanța albă din fiecare jumătate a măduvei spinării este împărțită în 3 cordoane:

1) cordonul anterior (funiculus anterior), limitat de crestătura anterioară și rădăcinile anterioare;

2) funiculus lateral (funiculus lateralis), limitat de rădăcinile anterioare și posterioare ale măduvei spinării;

3) cordonul posterior (funiculus dorsalis), limitat de septul posterior de țesut conjunctiv și rădăcinile posterioare.

În cordoanele anterioare există căi descendente care leagă creierul cu măduva spinării; în corzile din spate - căi ascendente care leagă măduva spinării cu creierul; în cordoanele laterale atât cărări de coborâre cât și de urcare.

Principalele căi ascendente 5:

1) fascicul blând (fasciculus gracilis) și 2) fascicul în formă de pană (fasciculus cuneatus) sunt formați din axonii neuronilor senzoriali ai ganglionilor spinali, trec în funiculul posterior și se termină în medula oblongata pe nucleii cu același nume ( nucleus gracilis și nucleus cuneatus);

3) tractul spinal anterior (tractus spinocerebellaris ventralis),

4) tractul cerebelos spinal posterior (tractus spinocerebellaris dorsalis) și 5) tractul spinal talamic (tractus spinothalamicus) trec prin funiculus lateral.

Tractul spinal anterior format din axonii celulelor nervoase ale nucleului propriu-zis al cornului posterior si nucleul medial al zonei intermediare, situat in funiculul lateral al substantei albe a maduvei spinarii.

Tractul spinal posterior format din axonii neurocitelor nucleului toracic, situati in funiculul lateral al aceleiasi jumatati a maduvei spinarii.

Calea spinotalamică format din axonii celulelor nervoase ale nucleului propriu al cornului posterior, situat în funiculul lateral.

căi piramidale sunt principalele căi de coborâre. Există 2 astfel de căi: piramidală anterioară și piramidală laterală. Tracturile piramidale se ramifică din marile piramide ale cortexului cerebral. O parte din axonii piramidelor mari nu se încrucișează și formează turbiditatea piramidală anterioară (ventrală). O parte din axonii neuronilor piramidali se încrucișează în medula oblongata și formează căile piramidale laterale. Căile piramidale se termină la nucleii motori ai coarnelor anterioare ale substanței cenușii a măduvei spinării.