Structura fibrelor nervoase și clasificarea lor. Mielinizarea fibrelor nervoase

MIELINIZANT(myelos grecesc Măduvă osoasă) - procesul de formare a tecilor de mielină în jurul proceselor celule nervoaseîn timpul maturizării lor, atât în ontogeneză, cât şi în timpul regenerării.

Tecile de mielină acționează ca un izolator pentru cilindrul axial. Viteza de conducere în fibrele mielinice este mai mare decât în fibrele nemielinice de același diametru.

Primele semne ale lui M. fibrele nervoase la om apar in maduva spinarii in ontogeneza prenatala la luna a 5-6. Apoi numărul fibrelor mielinice crește încet, în același timp M. în diferite sisteme funcționale apare nu în același timp și într-o anumită secvență în funcție de momentul începerii funcționării acestor sisteme. Până la naștere, în măduva spinării și trunchiul cerebral se găsește un număr considerabil de fibre mielinizate, totuși, principalele căi sunt mielinizate în ontogeneza postnatală, la copiii cu vârsta cuprinsă între 1-2 ani. În special, tractul piramidal este mielinizat în principal după naștere. Modalitățile de conducere ale lui M. se termină la vârsta de 10 ani. Fibrele căilor asociative ale creierului anterior sunt mielinizate cel mai târziu; în cortexul cerebral al nou-născutului se găsesc doar fibre mielinice unice. Finalizarea lui M. indică maturitatea funcțională a unuia sau altuia sistem cerebral.

De obicei, axonii sunt înconjurați de teci de mielină, mai rar - dendrite (tecile de mielină din jurul corpului celulelor nervoase se găsesc ca o excepție). Cu un studiu optic-luminos, tecile de mielină sunt dezvăluite ca tubuli omogene în jurul axonului, cu o examinare microscopică electronică - ca linii electro-dense alternând periodic de 2,5-3 nm grosime, distanțate între ele la o distanță de cca. 9,0 nm (Fig. 1).

Tecile de mielină sunt un sistem ordonat de straturi de lipoproteine, fiecare dintre ele corespunde ca structură membranei celulare.

În nervii periferici, teaca de mielină este formată din membranele lemocitelor, iar în c. n. pagina - membranele oligodendrogliocitelor. Învelișul de mielină este format din segmente separate, la secară separate prin jumperi, așa-numitele. interceptări de noduri (interceptări Ranvier). Mecanismele de formare a tecii de mielină sunt următoarele. Axonul mielinizant se scufundă mai întâi într-o depresiune longitudinală pe suprafața lemocitelor (sau a oligodendrogliocitului). Pe măsură ce axonul se scufundă în axoplasma lemocitelor, marginile șanțului, în care se află, se apropie unele de altele, apoi se închid, formând un mesaxon (Fig. 2). Se crede că formarea straturilor tecii de mielină are loc din cauza rotației spiralate a axonului în jurul axei sale sau a rotației lemocitelor în jurul axonului.

În c. n. Cu. mecanismul principal de formare a tecii de mielină este o creștere a lungimii membranelor atunci când acestea „alunecă” una față de alta. Primele straturi sunt situate relativ liber și conțin o cantitate semnificativă de citoplasmă de lemocite (sau oligodendrogliocite). Pe măsură ce teaca de mielină se formează, cantitatea de axoplasmă a lemocitelor din interiorul straturilor tecii de mielină scade și în cele din urmă dispare complet, drept urmare suprafețele axoplasmatice ale membranelor straturilor adiacente sunt închise și linia principală densă de electroni a se formează teaca de mielină. Fuzionate în timpul formării mesaxonului, secțiunile exterioare ale membranelor celulare ale lemocitelor formează o linie intermediară mai subțire și mai puțin pronunțată a tecii de mielină. După formarea tecii de mielină, este posibil să izolați mesaxonul exterior, adică membranele îmbinate ale lemocitelor, trecând în ultimul strat al tecii de mielină, și mesaxonul intern, adică membranele îmbinate ale lemocitelor, direct. înconjurând axonul şi trecând în primul strat al învelişurilor tecii de mielină. Dezvoltarea sau maturarea ulterioară a tecii de mielină formată este de a crește grosimea acesteia și numărul de straturi de mielină.

Bibliografie: Borovyagin V. L. Cu privire la problema mielinizării periferice sistem nervos amfibieni, Dokl. Academia de Științe a URSS, vol. 133, nr.1, p. 214, 1960; Markov D. A. și Pashkovskaya M. I. Studii microscopice electronice în bolile demielinizante ale sistemului nervos, Minsk, 1979; Bunge M. V., Bunge R. R. a. R i s H. Studiu ultrastructural al remielinizării într-o leziune experimentală la măduva spinării pisicilor adulte, J. biophys, biochim. Cytol., v. 10, p. 67, 1961; G e r e n B. B. Formarea de la suprafața celulei Schwann a mielinei în nervii periferici ai embrionilor de pui, Exp. celulă. Rez., v. 7, p. 558, 1954.

H. H. Bogolepov.

Dezvoltarea axonului este însoțită de scufundarea acestuia în celula Schwann și formarea tecii de mielină (Fig. 4.20). În acest caz, axonul nu intră niciodată în contact cu citoplasma celulei Schwann, ci se cufundă în adâncirea membranei sale. Marginile acestei membrane se închid peste axon, formând o membrană dublă, care se înfășoară de mai multe ori în jurul axonului sub formă de spirală. În etapele ulterioare, bobina se înfășoară mai strâns și se formează o înveliș de mielină compactă. Grosimea lui în nervii mari poate ajunge la 2-3 microni.

Învelișul de mielină formează câțiva microni din corpul celular, chiar în spatele dealului axonului și acoperă întreaga fibră nervoasă. Absența unei astfel de teci limitează funcționalitatea fibrei nervoase: viteza de conducere a excitației de-a lungul acesteia scade.

Înainte ca alții să înceapă să mielinizeze nervi periferici, apoi axonii în măduva spinării, trunchiul cerebral, cerebel și mai târziu - în iolusaria mare a creierului.

Orez. 4. 20. Formarea tecii de mielină a unei fibre nervoase în sistemul nervos periferic(A)iar în SNC(b)

mielinizare nervii spinali și cranieni începe în luna a patra de dezvoltare fetală. Fibrele motorului sunt acoperite mielina până la momentul nașterii copilului și cei mai mulți nervi mixți și senzoriali - până la trei luni după naștere. Mulți craniocerebral nervii sunt mielinizați cu un an și jumătate până la doi ani. Mielinizat până la vârsta de 2 ani nervii auditivi. Mielinizarea completă a nervilor optici și glosofaringieni este observată numai la copiii de trei-patru ani, la nou-născuți nu sunt încă mielinizați. ramuri nervul facial, inervând buzele, sunt mielinizate din a 21-a până în a 24-a săptămână a perioadei intrauterine, altele a lui ramurile dobândesc mielina coajă mult mai târziu. Acest fapt mărturisește formarea timpurie a structurilor morfologice, cu participarea cărora se efectuează reflexul de supt, care este bine exprimat în momentul nașterii copilului.

Trasee de conducere măduva spinării sunt bine dezvoltate până la naștere și aproape toate sunt mielinizate, cu excepția tracturilor piramidale (sunt mielinizate până în a treia - a șasea lună de viață a unui copil). În măduva spinării înaintea altora mielinizată căi motorii. Chiar și în perioada prenatală se formează, ceea ce se manifestă în mișcările spontane ale fătului.

Mielinizarea fibrelor nervoase din creier începe în perioada prenatală de dezvoltare și este pompată după naștere (Fig. 4.21). Spre deosebire de măduva spinării, căile aferente și zonele senzoriale sunt mielinizate aici mai devreme decât altele, iar zonele motorii sunt mielinizate cinci până la șase luni mai târziu, iar unele chiar mult mai târziu după naștere. Până la vârsta de trei ani, mielinizarea fibrelor nervoase este practic încheiată, dar creșterea nervilor în lungime continuă după vârsta de trei ani.

În procesul de dezvoltare a creierului, în formarea de conexiuni ordonate între miliarde de celule nervoase, rolul decisiv revine activității neuronilor înșiși, precum și influenței factorilor externi.

Deși o persoană se naște cu un set complet de neuroni care se formează în timpul perioadei embrionare, creierul unui nou-născut este 1/10 din creierul unui adult în masă. Creșterea masei creierului are loc din cauza creșterii dimensiunii neuronilor, precum și a numărului și a lungimii proceselor acestora.

Proces dezvoltarea rețelelor neuronale poate fi împărțit în trei etape. Primul stagiu include formarea de neuroni imaturi (neuroblaste) prin diviziune în conformitate cu programul genetic. Un neuron imatur, care nu are încă un axon și dendrite, migrează de obicei din locul formării sale în partea corespunzătoare a sistemului nervos. Neuronii pot migra pe distanțe lungi. Modul în care se mișcă seamănă cu mișcarea unei amibe. Migrația este dirijată de celulele gliale (Fig. 4.22, A). Neuronii imaturi în migrație se învecinează îndeaproape cu celulele gliale și par să se târască de-a lungul lor. Ajunsă la locația sa permanentă, celula formează contacte cu alți neuroni.

Orez. 4.21.

Orez. 4.22.

A -celule nervoase imature care migrează de-a lungul proceselor celulelor gliale radiale;6 - îngroșarea treptată a peretelui tubului neural și stabilirea orientării neuronilor piramidali ai viitorului cortex de mari dimensiuni.

emisfere

mi. Orientarea celulelor este stabilită imediat: de exemplu, neuronii piramidali se aliniază în rânduri, astfel încât dendritele lor sunt direcționate către suprafața cortexului, iar axonii lor sunt direcționați către substanța albă subiacentă (Fig. 4.22, b).

Faza a doua caracterizată prin creșterea intensivă a unui neuron deja migrat datorită formării unui axon și a dendritelor. La sfârșitul procesului care se extinde din corpul celular, are loc o îngroșare - un con de creștere (vezi Fig. 4.19). Acumulează substanțele necesare creșterii axonului. Conul de creștere se deplasează cu mișcări amiboide către celula țintă, făcându-și drum prin țesuturile din jur. Mișcarea conului de creștere are loc cu participarea microspinurilor care se extind din proeminențe mai mari. O parte din microspikes care vin în contact cu celula țintă formează sinapse, restul sunt retractate. În cele mai multe cazuri, axonii „alege” direcția corectă și își găsesc ținta „lor” cu mare precizie. Studiile la nivel molecular au arătat că conurile de creștere a axonilor „recunosc” direcția dorită datorită unor substanțe specifice de pe suprafața celulelor situate de-a lungul căii de creștere. Acestea din punct de vedere biologic substanțe active- etichete moleculare - sunt alocate chiar de celulele tinta. Îndepărtarea acestor semne duce la creșterea fără scop a axonului. Selectarea țintei nu este imediată și implică procesul de corectare a multor asocieri inițiale eronate. Substantele biologic active secretate de celula tinta regleaza si ramificarea proceselor.

Anumite grupuri de neuroni emit semne specifice care sunt recunoscute de alți neuroni, ceea ce face posibilă stabilirea de conexiuni neuronale extrem de selective. În plus, există substanțe specifice biologic active care accelerează creșterea neuronilor. De exemplu, factorul de creștere a nervilor afectează creșterea și maturare neuronii ganglionari spinali și simpatici.

Momente importante în procesul dezvoltării neuronilor sunt apariția capacității de a genera și conduce impulsuri nervoase, precum și formarea contactelor sinaptice.

A treia etapă- formarea de conexiuni neuronale „țintite” și care funcționează stabil. Formarea rețelelor neuronale necesită o precizie deosebit de ridicată. Adesea cauza abaterilor în comportamentul uman poate fi o „greșeală în adresa” conexiunilor sinaptice interneuronale. Interacțiunea sinaptică activă a neuronilor are loc în timpul trecerii impulsurilor. Cu intrarea regulată și intensă a semnalelor sub formă de AP, conexiunile sinaptice în rețelele de neuroni sunt întărite și, dimpotrivă, slăbirea sau încetarea completă a stimulării perturbă interacțiunea sinaptică și chiar duce la degradarea sinapselor neutilizate. Distrugerea unor astfel de contacte, reducerea proceselor și moartea unora dintre celulele nervoase formate sunt programate în ontogeneză. În acest fel, numărul în mod deliberat excesiv de neuroni și contactele lor formate în embriogeneza timpurie este eliminat. Se păstrează structurile neuronale care funcționează activ, și anume cele care primesc un aflux suficient de informații din mediul extern și intern al corpului.

În procesul de ontogeneză, în neuroni apar și alte modificări. Deci, după naștere, lungimea și diametrul axonilor cresc (Fig. 4.23) și mielinizarea lor continuă. Aceste procese se termină practic în 9-10 ani. În același timp, rata de conducere a excitației de-a lungul fibrelor nervoase crește semnificativ: la nou-născuți, este de numai 5% din nivelul adultului. Un alt motiv pentru creștere

Orez. 4.23.

viteza de conducere a impulsului - o creștere a numărului de canale ionice în neuroni, o creștere a potențialului membranei și a amplitudinii AP. efecte impact pozitiv stimulările dezvoltării creierului sunt limitate la o perioadă sensibilă. Slăbirea stimulării în această perioadă nu are cel mai bun efect asupra formării morfofuncționale a creierului.

Disponibilitatea unor suficiente informații multilaterale în creierul în curs de dezvoltare contribuie la apariția neuronilor care răspund în mod specific la combinații complexe de semnale. Acest mecanism, aparent, stă la baza capacității unei persoane de a reflecta fenomenele din viața reală din lumea exterioară pe baza experienței individuale (subiective).

O caracteristică remarcabilă a sistemului nervos al unui adult este acuratețea conexiunilor interneuronale, dar pentru a o realiza cu copilărie timpurie este nevoie de stimularea constantă a creierului. Copiii care își petrec primul an de viață într-un mediu limitat, sărac în informații se dezvoltă lent. Pentru dezvoltarea normală a creierului, copilul trebuie să primească din mediul extern tipuri diferite stimuli senzoriali: tactili, vizuali, auditivi, inclusiv neaparat vorbirea. Împreună cu heme, rolul pozitiv al „suprastimularii” în dezvoltarea sistemului nervos nu a fost dovedit.

Conexiunile dintre neuronii centrali se formează cel mai activ în perioada de la naștere până la 3 ani (Fig. 4.24; 4.25). Modul în care neuronii se conectează între ei în stadiile inițiale ale formării creierului îl determină în mare măsură caracteristici individuale. Informații care intră în creier

Orez. 4.24.

asigură crearea de combinații mereu noi de conexiuni și o creștere a numărului de contacte între neuroni datorită creșterii dendritelor acestora. Încărcare intensă a creierului in varstaîl protejează de degradarea prematură. Se știe că printre oamenii educați care își actualizează constant cunoștințele, numărul de conexiuni dintre neuroni crește, iar un nivel ridicat de educație chiar reduce riscul de boli asociate cu încălcarea acestor conexiuni.

Se știe că la o persoană după naștere, fiecare neuron de-a lungul vieții își păstrează capacitatea de a crește, formându-se

Orez. 4.25.

formarea de procese și de noi conexiuni sinaptice, mai ales în prezența unor informații senzoriale intense. Sub influența sa, conexiunile sinaptice pot fi, de asemenea, reconstruite și schimba mediatorul. Această proprietate stă la baza proceselor de învățare, memorie, adaptare la condițiile de mediu în continuă schimbare, procese de recuperare în perioada de reabilitare după diferite boli și leziuni.

Fibre nervoase.

Procesele celulelor nervoase acoperite cu teci se numesc fibre. După structura membranelor, se disting fibrele nervoase mielinice și nemielinice. Procesul unei celule nervoase într-o fibră nervoasă se numește cilindru axial sau axon.

În SNC, învelișurile proceselor neuronilor formează procese de oligodendrogliocite, iar în sistemul nervos periferic, neurolemocite.

Fibrele nervoase nemielinice sunt localizate predominant în sistemul nervos autonom periferic. Învelișul lor este un cordon de neurolemocite, în care sunt scufundați cilindrii axiali. O fibră nemielinică care conține mai mulți cilindri axiali se numește fibră de tip cablu. Cilindrii axiali dintr-o fibră pot trece în următoarea.

Procesul de formare a unei fibre nervoase nemielinice are loc după cum urmează. Atunci când într-o celulă nervoasă apare un proces, alături de acesta apare un fir de neurolemocite. Procesul celulei nervoase (cilindrul axial) începe să se scufunde în firul de neurolemocite, trăgând plasmolema adânc în citoplasmă. Plasmalema dublată se numește mesaxon. Astfel, cilindrul axial este situat la baza mesaxonului (suspendat de mesaxon). În exterior, fibra nemielinică este acoperită cu o membrană bazală.

Fibrele nervoase mielinice sunt localizate în principal în sistemul nervos somatic, au un diametru mult mai mare în comparație cu cele nemielinice - până la 20 de microni. Cilindrul axului este de asemenea mai gros. Fibrele de mielină sunt colorate cu osmiu într-o culoare negru-maro. După colorare, în teaca fibrelor sunt vizibile 2 straturi: mielina interioară și cea exterioară, formată din citoplasmă, nucleu și plasmolemă, care se numește neurilemă. Un cilindru axial necolorat (ușor) rulează în centrul fibrei.

Crestături oblice ușoare (incisio myelinata) sunt vizibile în stratul de mielină al cochiliei. De-a lungul fibrei, există constricții prin care stratul de înveliș de mielină nu trece. Aceste îngustari se numesc interceptări nodale (nodus neurofibra). Doar neurilema și membrana bazală care înconjoară fibra de mielină trec prin aceste interceptări. Nodurile nodale sunt granița dintre două lemocite adiacente. Aici, excrescențe scurte cu un diametru de aproximativ 50 nm pleacă de la neurolemocit, extinzându-se între capetele acelorași procese ale neurolemocitelor adiacente.

Secțiunea fibrei de mielină situată între două interceptări nodale se numește segment internodal sau internodal. Doar 1 neurolemocit este localizat în acest segment.

Stratul de înveliș de mielină este un mesaxon înșurubat pe cilindrul axial.

Formarea fibrelor de mielină. Inițial, procesul de formare a fibrelor de mielină este similar cu procesul de formare a fibrelor fără mielină, adică cilindrul axial este scufundat în catena de neurolemocite și se formează mesaxonul. După aceea, mesaxonul se prelungește și se înfășoară în jurul cilindrului axial, împingând citoplasma și nucleul la periferie. Acest mesaxon, înșurubat pe cilindrul axial, este stratul de mielină, iar stratul exterior al membranei este nucleul și citoplasma neurolemocitelor împinse la periferie.

Fibrele mielinice diferă de fibrele nemielinizate ca structură și funcție. În special, viteza impulsului de-a lungul fibrei nervoase nemielinice este de 1-2 m pe secundă, de-a lungul mielinei - 5-120 m pe secundă. Acest lucru se explică prin faptul că de-a lungul fibrei de mielină impulsul se mișcă în salturi (salturi). Aceasta înseamnă că în cadrul interceptării nodale, impulsul se mișcă de-a lungul neurolemei cilindrului axial sub forma unei unde de depolarizare, adică încet; în cadrul segmentului internodal, impulsul se mișcă ca un curent electric, adică rapid. În același timp, impulsul de-a lungul fibrei nemielinice se mișcă numai sub forma unui val de depolarizare.

Modelul de difracție a electronilor arată clar diferența dintre fibra mielinică și fibra nemielinizată - mesaxonul este înșurubat în straturi pe cilindrul axial.

O fibră nervoasă este un proces alungit de neuroni acoperiți cu lemocite și o teacă de mielină sau non-mielinică. Funcția sa principală este conductivitatea. În sistemul nervos periferic și central predomină fibrele nervoase pulpoase (mielinice) care inervează mușchii scheletici, cele amielinoase sunt localizate în departamentul simpatic. sistemul vegetativși se răspândesc la organele interne. Fibrele care nu au înveliș se numesc cilindri axiali goi.

Fibra nervoasă se bazează pe procesul neuronului, care formează un fel de axă. În exterior, este înconjurat de o teacă de mielină cu o bază lipidică biomoleculară, constând dintr-un număr mare de spire de mesaxon, care se înfășoară spiralat în jurul axei neuronale. Astfel, are loc mielinizarea fibrelor nervoase.

Fibrele nervoase mielinice ale sistemului periferic sunt acoperite suplimentar de sus de celule Schwann auxiliare care susțin axonul și hrănesc corpul neuronului. Suprafața membranei pulpe are intervale - interceptări ale lui Ranvier, în aceste locuri cilindrul axial este atașat de membrana exterioară Schwann.

Stratul de mielină nu are proprietăți conductoare electric, ele au interceptări. Excitația are loc în intervalul Ranvier cel mai apropiat de locul expunerii la un stimul extern. Impulsul se transmite brusc, de la o interceptare la alta, aceasta asigura o viteza mare de propagare a impulsului.

Fibrele nervoase de mielină reglează metabolismul în țesutul muscular, au o rezistență ridicată la curentul bioelectric.

Lacunele lui Ranvier generează și amplifică impulsuri. Fibrele sistemului nervos central nu au membrană Schwann; această funcție este îndeplinită de oligodendroglia.

Țesuturile amielinizate au mai mulți cilindri axiali, nu au strat de mielină și interceptări, sunt acoperite cu celule Schwann de sus, între ele și cilindri se formează spații ca fante. Fibrele au o izolație slabă, permit propagarea unui impuls de la un proces al unui neuron la altul și sunt în contact cu mediu inconjurator, viteza de conducere a impulsurilor este mult mai mică decât cea a fibrelor pulpoase, în timp ce organismul necesită mai multă energie.

Trunchiurile nervoase mari se formează din procesele pulpoase și necarnoase ale neuronilor, care, la rândul lor, se ramifică în mănunchiuri mai mici și se termină cu terminații nervoase (receptor, motor, sinapse).

Terminațiile nervoase sunt capătul fibrelor nervoase mielinizate și nemielinizate, care formează contacte interneuronale, receptorii și terminațiile motorii.

Principii de clasificare

Diferitele tipuri de fibre nervoase au o rată inegală de conducere a impulsurilor excitatoare, aceasta depinde de diametrul lor, de durata potențialului de acțiune și de gradul de mielinizare. Există o relație direct proporțională între viteză și diametrul fibrei.

Metodă structural-funcțională de clasificare a fibrelor nervoase Erlanger-Gasser după:

Fibre nervoase mielinice din grupa A: α, β, Υ și δ. Cel mai mare diametru și cel mai gros înveliș sunt țesuturile α - 20 microni, au o viteză bună de conducere a pulsului - 120 m/s. Aceste țesuturi inervează sursa de excitație de la coloana măduvei spinării la receptorii mușchilor scheletici, tendoane și sunt responsabile pentru senzațiile tactile.

Tipurile rămase de fibre au un diametru mai mic (12 microni), viteza impulsului. Aceste țesuturi transmit semnale de la organe interne, surse de durere în sistemul nervos central.

Fibrele de mielină din grupa B aparțin. Viteza totală de conducere a impulsului este de 14 m/s, potențialul de acțiune este de 2 ori mai mare decât cel al fibrelor din grupa A. Teaca de mielină este slab exprimată.
Fibrele nemielinizate din grupa C au un diametru foarte mic (0,5 microni) și o viteză de excitație (6 m/s). Aceste țesuturi inervează Acest grup include și fibre care conduc impulsurile din centrele durerii, frigului, căldurii și presiunii.

Procesele neuronilor sunt împărțite în aferente și eferente. Primul tip asigură transmiterea impulsurilor de la receptorii tisulari la sistemul nervos central. Al doilea tip transmite excitația de la sistemul nervos central către receptorii tisulari.

Clasificarea funcțională a fibrelor nervoase de tip aferent conform Lloyd-Hunt:

Demienilizare

Procesul de demielinizare a fibrelor nervoase este o deteriorare patologică a tecii de mielină, care provoacă disfuncția țesuturilor. cauza patologie procese inflamatorii, tulburări metabolice, neuroinfecție, intoxicație sau ischemie tisulară. Mielina este înlocuită cu plăci fibroase, ceea ce duce la afectarea conducerii impulsurilor.

Primul tip de demielinizare este mielinopatia cauzată de reacții autoimune ale organismului, boala Canavan, amiotrofia Charcot-Marie-Tooth.

Al doilea tip este mielinoclastia. Patologia se caracterizează printr-o predispoziție ereditară la distrugerea tecii de mielină (boala Binswanger).

Boli demielinizante

Bolile care conduc la distrugerea tecii de mielină au cel mai adesea o natură autoimună, o altă cauză poate fi tratamentul cu antipsihotice sau o predispoziție ereditară. Distrugerea stratului lipidic determină o scădere a vitezei de conducere a impulsurilor de stimul.

Bolile sunt împărțite în cele care afectează sistemul nervos central și patologii care afectează rețeaua periferică. Boli care afectează activitatea sistemului nervos central:

Mielopatia măduvei spinării apare ca urmare a comprimării fibrelor de mielină hernii intervertebrale, tumori, fragmente osoase, dupa. La pacienți, sensibilitatea și forța musculară în zona afectată scad, apare pareza brațelor sau picioarelor, activitatea intestinelor și a sistemului urinar este perturbată și se dezvoltă atrofia mușchilor extremităților inferioare.
Leucodistrofia creierului provoacă leziuni ale substanței albe. Pacienții au o coordonare afectată a mișcărilor, nu pot menține echilibrul. Se dezvoltă slăbiciune musculară, apar convulsii involuntare,. Înrăutățirea treptată a memoriei, a abilităților intelectuale, a vederii și a auzului. În etapele ulterioare, apar orbire, surditate, paralizie completă și dificultăți la înghițirea alimentelor.
a creierului afectează cel mai adesea bărbații cu vârsta peste 60 de ani. Principalele motive sunt hipertensiune arterialași predispoziție ereditară. Pacienții au memorie și atenție afectate, există letargie, dificultăți de vorbire. Mersul încetinește, coordonarea mișcărilor este perturbată, apare incontinența urinară, pacientului îi este greu să înghită alimente.
Sindromul de demielinizare osmotică se caracterizează prin descompunerea tecilor de mielină în țesuturile creierului. Pacienții au tulburări de vorbire, sentiment constant somnolență, depresie sau iritabilitate, mutism, pareze ale tuturor membrelor. Pe primele etape procesul bolii de demielinizare este reversibil.
Scleroza multiplă se manifestă prin amorțeală a unuia sau a două membre, parțială sau pierdere totală vedere, durere la mișcarea ochilor, amețeli, oboseală, tremor la nivelul membrelor, tulburări de coordonare a mișcărilor, furnicături în diferite părți ale corpului.
Boala Devic este o boală autoimună inflamatorie care afectează nervul opticși măduva spinării. Simptomele includ grade diferite tulburări de vedere, până la orbire, parapareză, tetrapareză, funcționare afectată a organelor pelvine.

Simptomele bolilor depind de zona de deteriorare a fibrelor de mielină. Procesul de demielinizare poate fi identificat folosind tomografie computerizata, terapie prin rezonanță magnetică. Semnele se găsesc pe electromiografie.

Furnizat de oligodendrocite. Fiecare oligodendrogliocit formează mai multe „picioare”, fiecare dintre acestea învelind o parte a unui axon. Ca rezultat, un oligodendrocit este asociat cu mai mulți neuroni. Interceptările lui Ranvier sunt mai largi aici decât la periferie. Potrivit unui studiu din 2011, cei mai activi axoni primesc o izolație puternică de mielină în creier, ceea ce le permite să continue să funcționeze și mai eficient. Glutamatul joacă un rol important în acest proces.

fibrele mielinice din NS conduc impulsul mai repede decât cele nemielinizate

teacă de mielină Nu este o membrană celulară. Învelișul este format din celule Schwann, un tip de rulou, ele creează zone de rezistență ridicată și atenuează curentul de scurgere din axon. Se dovedește că potențialul, așa cum spune, sare de la interceptare la interceptare, iar din aceasta viteza impulsului devine mai mare.

8. Sinapsa(greacă σύναψις, de la συνάπτειν - a îmbrățișa, strânge, strânge mâinile) - locul de contact dintre doi neuroni sau dintre un neuron și o celulă efectoră care primește un semnal. Servește la transmiterea impulsurilor nervoase între două celule, iar în cursul transmisiei sinaptice, amplitudinea și frecvența semnalului pot fi reglate.

O sinapsă tipică este o sinapsă chimică axo-dendritică. O astfel de sinapsă constă din două părți: presinaptic, format dintr-o prelungire în formă de maciucă a capătului xonului celulei transmisoare și postsinaptic, reprezentată de aria de contact a citolemei celulei perceptoare (în acest caz, zona dendritei). Sinapsa este un spațiu care separă membranele celulelor în contact, în care se potrivesc terminațiile nervoase. Transmiterea impulsurilor se realizează chimic cu ajutorul mediatorilor sau electric prin trecerea ionilor de la o celulă la alta.

9. Sinapsa chimică- un tip special de contact intercelular între un neuron și o celulă țintă. Constă din trei părți principale: nervii care se termină cu membrana presinaptica, membrana postsinaptica celulele țintă și despicatură sinapticăîntre ele.

electric- celulele sunt conectate prin contacte foarte permeabile folosind conexoni speciali (fiecare conexon este format din șase subunități proteice). Distanța dintre membranele celulare într-o sinapsă electrică este de 3,5 nm (intercelular obișnuit este de 20 nm) Deoarece rezistența fluidului extracelular este mică (în acest caz), impulsurile trec prin sinapsă fără oprire. Sinapsele electrice sunt de obicei excitatoare.

Când terminalul presinaptic este depolarizat, canalele de calciu sensibile la tensiune se deschid, ionii de calciu intră în terminalul presinaptic și declanșează mecanismul de fuziune a veziculelor sinaptice cu membrana. Ca urmare, mediatorul intră în despicatură sinaptică și se atașează de proteinele receptorului membranei postsinaptice, care sunt împărțite în metabotrop și ionotrop. Primele sunt asociate cu o proteină G și declanșează o cascadă de reacții de transducție a semnalului intracelular. Acestea din urmă sunt asociate cu canale ionice care se deschid atunci când un neurotransmițător se leagă de ele, ceea ce duce la o modificare a potențialului membranei. Mediatorul acționează pentru un timp foarte scurt, după care este distrus de o anumită enzimă. De exemplu, în sinapsele colinergice, enzima care distruge mediatorul din fanta sinaptică este acetilcolinesteraza. În același timp, o parte a mediatorului se poate deplasa cu ajutorul proteinelor purtătoare prin membrana postsinaptică (captură directă) și în sens invers prin membrana presinaptică (captura inversă). În unele cazuri, mediatorul este absorbit și de celulele neurogliei vecine.

10. Sinapsa neuromusculară(sinapsa mioneurală) - un nerv efector care se termină pe o fibră musculară scheletică.

Procesul nervos care trece prin sarcolema fibrei musculare își pierde teaca de mielină și formează un aparat complex cu membrana plasmatică a fibrei musculare, care se formează din proeminențele axonului și citolema fibrei musculare, creând „buzunare” profunde. ". Membrana sinaptică a axonului și membrana postsinaptică a fibrei musculare sunt separate de fanta sinaptică. În această zonă, fibra musculară nu are striație transversală, acumularea de mitocondrii și nuclei este tipică. Terminalele axonale conțin un numar mare de mitocondriile și veziculele sinaptice cu un mediator (acetilcolină).

1. Desinență presinaptică
2. Sarcolema
3. Vezicula sinaptică
4. Receptor nicotinic de acetilcolină
5. Mitocondriile

11. Neurotransmițători (neurotransmitatori, intermediari) - biologic activ substanțe chimice, prin care se realizează transmiterea unui impuls electric de la o celulă nervoasă prin spațiul sinaptic dintre neuroni. Impulsul nervos care intră în terminația presinaptică face ca mediatorul să fie eliberat în fanta sinaptică. Moleculele mediatoare reacţionează cu proteinele receptorilor specifice ale membranei celulare, iniţiind un lanţ de reacţii biochimice care provoacă o modificare a curentului transmembranar al ionilor, ceea ce duce la depolarizarea membranei şi apariţia unui potenţial de acţiune.

Neurotransmițătorii sunt, ca și hormonii, mesageri primari, dar eliberarea lor și mecanismul de acțiune la sinapsele chimice este foarte diferit de cel al hormonilor. În celula presinaptică, veziculele care conțin neurotransmițătorul îl eliberează local într-un volum foarte mic al despicăturii sinaptice. Neurotransmițătorul eliberat difuzează apoi prin despicatură și se leagă de receptorii de pe membrana postsinaptică. Difuzia este un proces lent, dar traversarea unei distanțe atât de scurte care separă membranele pre- și postsinaptice (0,1 µm sau mai puțin) este suficient de rapidă pentru a permite transmiterea rapidă a semnalului între neuroni sau între un neuron și un mușchi.

Lipsa oricăruia dintre neurotransmițători poate provoca o varietate de tulburări, de exemplu, tipuri diferite depresie. De asemenea, se crede că formarea dependenței de droguri și tutun se datorează faptului că utilizarea acestor substanțe activează mecanismele de producere a neurotransmițătorului serotoninei, precum și a altor neurotransmițători, blocând (eliminând) mecanisme naturale similare.

Clasificarea neurotransmitatorilor:

În mod tradițional, neurotransmițătorii sunt clasificați în 3 grupe: aminoacizi, peptide, monoamine (inclusiv catecolamine)

Aminoacizi:

§ Acid glutamic (glutamat)

Catecolamine:

§ Adrenalina

§ Noradrenalina

§ Dopamina

Alte monoamine:

§ Serotonina

§ Histamina

Precum și:

§ Acetilcolina

§ Anandamidă

§ Aspartat

§ Peptidă intestinală vasoactivă

§ Oxitocina

§ Triptamina

12. Neuroglia, sau pur și simplu glia - un complex complex de celule auxiliare ale țesutului nervos, comune în funcții și, parțial, în origine (cu excepția microgliei).Celulele gliale constituie un micromediu specific neuronilor, oferind condiții pentru generarea și transmiterea impulsurile nervoase, asigură homeostazia țesuturilor și funcționarea normală a celulelor, precum și desfășurarea unei părți a proceselor metabolice ale neuronului însuși. Principalele funcții ale Neurogliei:

Crearea unei bariere hemato-encefalice între sânge și neuroni, care este necesară atât pentru protejarea neuronilor, cât și în principal pentru reglarea pătrunderii substanțelor în sistemul nervos central și excreția lor în sânge;

Asigurarea proprietăților reactive ale țesutului nervos (formarea de cicatrici după leziune, participarea la reacții inflamatorii, la formarea tumorilor)

Fagocitoză (eliminarea neuronilor morți)

Izolarea sinapselor (zonele de contact dintre neuroni)

Surse de dezvoltare ontogenetică a neurogliei: au apărut în procesul de dezvoltare a sistemului nervos din materialul tubului neural.

13. Macroglia(din macro... și greacă. glna - lipici), celule din creier care umplu spațiile dintre celulele nervoase - neuroni - și capilarele din jurul lor. M. - țesutul principal al neurogliei, adesea identificat cu acesta; spre deosebire de microglia, are o origine comună cu neuronii din tubul neural. Celulele M. mai mari care formează astroglia și ependim sunt implicate în activitatea barierei hemato-encefalice, în reacția țesutului nervos la deteriorare și infecție. Celule mai mici, așa-numitele celule satelit ale neuronilor (oligodendroglia), participă la formarea tecilor de mielină a proceselor celulelor nervoase - axoni, furnizează neuronilor nutrienți, în special în perioadele de creștere a activității creierului.

14. Ependima- o membrană epitelială subțire care căptușește pereții ventriculilor creierului și ai canalului spinal. Ependimul este alcătuit din celule ependimale sau ependimocite aparținând unuia dintre cele patru tipuri de neuroglie. În embriogeneză, ependimul se formează din ectoderm.