Antihistaminikler Claritin. Claritin (tabletler): kullanım talimatları

Farmakodinamik. Claritin- antihistaminik, periferik H1-histamin reseptörlerinin seçici bir blokeri. AT klinik araştırmaçoğu hastanın durumundaki iyileşmenin Claritin kullanımının ilk 30 dakikasında başladığı gösterilmiştir. Antialerjik etki ilacı aldıktan sonra ilk 30 dakika içinde gelişir, 8-12 saat içinde maksimuma ulaşır ve 24 saat sürer Loratadin ve metabolitleri BBB'ye nüfuz etmez. Claritin merkezi sinir sistemini etkilemez, antikolinerjik ve sedatif etki göstermez, psikomotor reaksiyonların hızını etkilemez. Claritin'in 90 gün boyunca terapötik dozu 4 kat aşan bir dozda kullanıldığı bir klinik çalışmada, aralıkta klinik olarak anlamlı bir uzama Q-T EKG'de saptanmadı.
Farmakokinetik. Claritin, gastrointestinal sistemden hızla emilir. Kan plazmasındaki maksimum loratadin konsantrasyonuna ulaşma süresi 1-1.3 saattir ve ana metabolit olan desloratadin'in maksimum konsantrasyonuna ulaşma süresi yaklaşık 2.5 saattir Yemek yemek, maksimum loratadin konsantrasyonuna ulaşma süresini artırır. ve desloratadin 1 saat.Maksimum loratadin ve Desloratadin konsantrasyonu gıda alımına bağlı değildir. Yaşlı hastalarda, kronik böbrek yetmezliği veya alkolik karaciğer hastalığı olan hastalarda maksimum konsantrasyon artar.
Neredeyse tüm durumlarda, metabolitlerin etki düzeyi, ana maddenin etki düzeyinden daha yüksektir. Belirlenen konsantrasyonlar, ilacı içeri aldıktan sonra 15 dakika içinde kan plazmasında görünür. Claritin şurubu ve tabletlerinin yeterli dozlarda kullanımına ilişkin karşılaştırmalı bir çalışma, desloratadin plazma konsantrasyon profilinin her ikisi için de dozaj biçimleri karşılaştırılabilir.
araştırırken laboratuvar ortamındaİnsan karaciğer mikrozomlarında, loratadinin esas olarak sitokrom P450 3A4 (CYP 3A4) ve daha az ölçüde sitokrom P450 2D6'nın (CYP 3D6) etkisi altında desloratadine metabolize olduğu bulunmuştur. Eliminasyon yarılanma ömrü loratadin için 8.4 saat, metabolitleri için 28 saattir. Uygulanan dozun yaklaşık %27'si ilk gün idrarla atılır. Bir CYP 3A4 inhibitörü olan ketokonazol varlığında, loratadin esas olarak CYP 3D6'nın etkisi altında desloratadine dönüşür. Eliminasyon yarı ömrü, alkolik karaciğer hasarı ile artar ve kronik böbrek yetmezliği varlığında değişmez.
Claritin'in 1-2 yaş arası çocuklarda tek doz 2.5 mg olarak uygulandığında farmakokinetiği, yetişkinler ve daha büyük çocuklardakinden farklı değildir.

Claritin ilacının kullanımı için endikasyonlar

Mevsimsel (polinoz) ve yıl boyunca süren alerjik rinit ve alerjik konjonktivit - bu hastalıklarla ilişkili semptomların ortadan kaldırılması: hapşırma, burun mukozasının kaşınması, burun akıntısı, yanma hissi ve gözlerin kaşınması, gözyaşı. Kronik idiyopatik ürtiker. Alerjik kökenli cilt hastalıkları.

Claritin nasıl kullanılır?

tabletler
Yetişkinler ve ≥12 yaşındaki çocuklar - 10 mg (1 tablet) günde 1 kez;
2-12 yaş arası çocuklar, vücut ağırlığı 30 kg - 10 mg (1 tablet) günde 1 kez, vücut ağırlığı ≤30 kg - 5 mg (1/2 t tablet) günde 1 kez;
1-2 yaş arası çocuklar - günde 1 kez 2.5 mg (1/4 t tablet) Claritin.
Şurup
Yetişkinler ve ≥12 yaşındaki çocuklar - 10 mg (2 kaşık - 10 ml şurup) günde 1 kez;
2-12 yaş arası çocuklar ≥30 kg - 10 mg (2 ölçek - 10 ml şurup) günde 1 kez, ≤30 kg - 5 mg (1 ölçek - 5 ml şurup) günde 1 kez;
1-2 yaş arası çocuklar - 2,5 mg (1/2 ölçek - 2,5 ml şurup) günde 1 kez.

Claritin ilacının kullanımına kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık (veya idiosyncrasy).

Claritin'in yan etkileri

Claritin ile yan etki insidansı yaklaşık olarak plasebo ile aynıdır. Çok yan etkiler yorgunluk, baş ağrısı, uyuşukluk, ağız kuruluğu, mide-bağırsak rahatsızlıkları (bulantı, gastrit), alerjik döküntü. Çalışmalar sırasında izole vakalarda alopesi, anafilaksi, karaciğer fonksiyon bozukluğu, taşikardi ve çarpıntı gözlendi.

Claritin ilacının kullanımı için özel talimatlar

Claritin önerilen dozlarda (günde bir kez 10 mg) kullanıldığında klinik olarak anlamlı bir sedatif etki oluşturmaz. Claritin alkolün etkilerini artırmaz. Önerilen dozlarda araç kullanma yeteneğini etkilemez Araçlar veya karmaşık mekanizmalarla çalışın.
Yanlış sonuçları önlemek için cilt tanısal alerji testlerinden en az 48 saat önce Claritin kesilmelidir.
olan hastalar için ağır ihlal karaciğer fonksiyonu, loratadin klerensinde olası bir azalma nedeniyle başlangıç ​​dozu azaltılmalıdır (günde 1 kez 5 mg veya gün aşırı 10 mg'lık bir başlangıç ​​dozu önerilir).
Çocuklarda uygulama. Claritin'in 1 yaşın altındaki çocuklarda etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır. Claritin'in 1-2 yaş arası çocuklarda 2.5 mg'lık tek bir doz reçete edildiğinde farmakokinetiğinin, yetişkinlerin ve daha büyük çocukların farmakokinetiğinden farklı olmadığına dikkat edilmelidir.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın.İlacı hamilelik sırasında kullanmanın güvenliği belirlenmemiştir, bu nedenle Claritin yalnızca anneye sağlayacağı yarar fetüs üzerindeki potansiyel riskten daha ağır basıyorsa kullanılmalıdır. Loratadin vücuttan atıldığı için anne sütü, ilacı almakla emzirmek arasında bir seçim yapılmalıdır.

Claritin ile Etkileşimler

Ketokonazol, eritromisin, simetidin ile loratadin alırken, kan plazmasındaki loratadin konsantrasyonunda bir artış kaydedildi, ancak bu artış, EKG verileri de dahil olmak üzere klinik olarak kendini göstermedi.

Claritin ilacının aşırı dozu, belirtileri ve tedavisi

Doz aşımı uyuşukluk, taşikardi ve baş ağrısına neden olabilir. 160 mg'lık tek bir dozla, hayır yan etkiler not edilmedi (EKG değişiklikleri dahil). Doz aşımı durumunda semptomatik ve destekleyici tedavi önerilir. Emilmeyen ilacın mideden uzaklaştırılması için standart önlemler önerilir: gastrik lavaj, aktif karbon. Loratadin hemodiyaliz ile atılmaz. Oluşturulduktan sonra acil Bakım hasta tıbbi gözetim altında kalmalıdır.

Claritin ilacının saklama koşulları

25 ° C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta kuru bir yerde.

Claritin satın alabileceğiniz eczanelerin listesi:

• Petersburg

tabletler.

Temel fiziksel ve kimyasal özellikler: oval tabletler beyaz veya neredeyse Beyaz renk bir tarafında "şişe ve kase" tabelası, kırılma çizgisi ve "10" rakamı, diğer tarafında düz bir yüzey bulunur.

Farmakolojik grup"type="onay kutusu">

Farmakolojik grup

Sistemik kullanım için antihistaminikler.

ATX kodu R06A X13.

Farmakolojik özellikler"type="onay kutusu">

Farmakolojik özellikler

Farmakolojik.

Loratidin (Claritin®'in aktif maddesi), periferik H1 reseptörleri için seçici aktiviteye sahip bir trisiklik antihistaminiktir.

Çoğu hastada önerilen dozda kullanıldığında loratadin klinik olarak anlamlı bir sedatif ve antikolinerjik etkiye sahip değildir. Uzun süreli tedavi sırasında klinik olarak gözlenmedi önemli değişiklikler vücudun hayati fonksiyonları açısından, laboratuvar araştırması, fizik muayene veya EKG. Loratadin yok önemli etki H2-histamin reseptörleri üzerinde. İlaç, norepinefrin emilimini engeller ve kardiyovasküler sistemin işlevi veya kalp pilinin aktivitesi üzerinde çok az etkiye sahiptir.

10 mg'lık tek bir dozu takiben yapılan histamin cilt testi çalışmaları, antihistamin etkisinin 1-3 saat sonra ortaya çıktığını, 8-12 saatte zirveye ulaştığını ve 24 saatten fazla sürdüğünü göstermiştir. 28 günlük loratadin kullanımından sonra ilaca direnç gelişimi olmamıştır.

Klinik etkinlik ve güvenlik.

Kontrollü klinik çalışmalarda 10.000'den fazla kişi (12 yaş ve üzeri) loratadin (10 mg tablet) ile tedavi edilmiştir. Günde bir kez 10 mg Loratadin (tabletler) alerjik rinitin semptomlarını (nazal ve nazal olmayan) iyileştirmede plasebodan daha etkili ve klemastin kadar etkili olmuştur. Bu çalışmalarda, loratadin ile klemastin ile olduğundan daha düşük oranda ve terfenadin ve plasebo ile yaklaşık olarak aynı oranda uyuşukluk meydana geldi.

Bu çalışmalara katılanlar arasında (12 yaş ve üzeri), plasebo kontrollü çalışmalara kronik idiyopatik ürtikerli 1000 hasta dahil edilmiştir. bir dozda loratadin

Günde bir kez 10 mg, kronik idiyopatik ürtiker tedavisinde plasebodan daha etkiliydi, kaşıntı, eritem ve alerjik döküntünün giderilmesiyle kanıtlandığı gibi. Bu çalışmalarda, uyuşukluk insidansı loratadin ve plasebo arasında benzerdi.

Çocuklar.

Mevsimsel alerjik riniti olan yaklaşık 200 çocuk (6 ila 12 yaş arası), kontrollü klinik çalışmalarda günde bir kez 10 mg'a kadar olan dozlarda loratidin (şurup) almıştır. Başka bir çalışmada, 60 çocuğa (2 ila 5 yaş arası) günde bir kez 5 mg dozda loratadin (şurup) verildi. öngörülemeyen ters tepkiler gözlenmedi.

Çocuklardaki etkinlik yetişkinlerdekine benzerdi.

Farmakokinetik.

Emme. Loratadin hızla ve iyi emilir. İlacın yemek sırasında kullanılması loratadin emilimini biraz geciktirebilir, ancak bu klinik etkiyi etkilemez. Loratadin ve aktif metabolitinin biyoyararlanımı dozla orantılıdır.

Dağıtım. Loratadin, plazma proteinlerine aktif olarak (%97 ila %99) ve bunun aktif metabolitine orta düzeyde aktiviteyle (%73 ila %76) bağlanır.

Sağlıklı gönüllülerde, loratadin ve aktif metabolitinin plazma yarı ömrü sırasıyla yaklaşık 1 ve 2 saattir.

Metabolizma. Oral uygulamadan sonra, loratadin hızla ve iyi emilir ve karaciğerden ilk geçiş sırasında, esas olarak CYP3A4 ve CYP2D6 tarafından kapsamlı bir şekilde metabolize edilir. Desloratadinin ana metaboliti farmakolojik olarak aktiftir ve klinik etkiden büyük ölçüde sorumludur. Loratadin ve desloratadin, ilacın kullanımından sonra sırasıyla 1-1.5 saat ve 1.5-3.7 saat sonra maksimum plazma konsantrasyonlarına (Tmaks) ulaşır.

Çözüm. Dozun yaklaşık %40'ı idrarla ve %42'si dışkıyla 10 gün içinde başlıca konjuge metabolitler şeklinde atılır. Dozun yaklaşık %27'si ilk 24 saatte idrarla atılır. %1'den az aktif madde değişmeden çıktı aktif form- loratadin veya desloratadin olarak.

Yetişkin sağlıklı gönüllülerde, loratadin yarılanma ömrü

8,4 saat (3 ila 20 saat aralığında) ve ana aktif metabolit 28 saat (8,8 ila 92 saat aralığında).

Bozulmuş böbrek fonksiyonu. Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda, loratadin ve aktif metabolitinin EAA ve maksimum plazma konsantrasyonu (maks), böbrek fonksiyonu normal olan hastalara kıyasla artmıştır. Loratadin ve aktif metabolitinin yarı ömrü, sağlıklı insanlar. Kronik karaciğer yetmezliği olan hastalarda hemodiyaliz, loratadin ve aktif metabolitinin farmakokinetiğini etkilemez.

Bozulmuş karaciğer fonksiyonu. Kronik alkolik karaciğer hastalığı olan hastalarda, EAA ve maksimum loratadin konsantrasyonu iki kat daha yüksekti ve normal karaciğer fonksiyonuna sahip hastalardaki bu tür göstergelerle karşılaştırıldığında aktif metabolitleri önemli ölçüde değişmedi. Loratadin ve aktif metabolitinin yarı ömrü sırasıyla 24 ve 37 saattir ve karaciğer hastalığının ciddiyeti ile artar.

Yaşlı hastalar. Loratadin ve aktif metabolitinin farmakokinetiği, sağlıklı yetişkin gönüllülerde ve sağlıklı yaşlı gönüllülerde benzerdi.

Belirteçler

Alerjik rinit ve kronik idiyopatik ürtikerin semptomatik tedavisi.

Kontrendikasyonlar

Claritin ®, aktif maddeye veya ilacın diğer herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri

Alkol ile eşzamanlı kullanımda, Claritin ® ilacının etkileri ARTIRILMAZ, bu da psikomotor işlev çalışmaları ile doğrulanır.

Bilinen tüm CYP3A4 veya CYP2D6 inhibitörleri ile potansiyel etkileşimler meydana gelebilir, bu da artan loratadin seviyelerine yol açar ve bu da advers reaksiyon insidansında artışa neden olabilir.

Kontrollü çalışmalarda, ketokonazol, eritromisin ve simetidin ile eşzamanlı kullanımdan sonra kan plazmasındaki loratadin konsantrasyonunda klinik olarak anlamlı değişikliklerin (EKG dahil) eşlik etmediği bir artış bildirilmiştir.

Çocuklar. Diğer ilaçlarla etkileşim çalışmaları sadece yetişkin hastalarda yapılmıştır.

Uygulama özellikleri

Claritin ® şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

İlacın bileşimi laktoz içerir. Bu nedenle, nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği ve glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.

Antihistaminikler nötralize olabileceğinden veya başka şekilde zayıflatabileceğinden, Claritin ® kullanımı cilt testinden en az 48 saat önce kesilmelidir. olumlu tepki cilt reaktivite indeksini belirlerken.

Hamilelik veya emzirme döneminde kullanın

Gebelik. Loratadin'in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin çok az veri mevcuttur. Hayvan çalışmaları, üreme toksisitesi ile ilgili doğrudan veya dolaylı hiçbir olumsuz etki göstermemiştir. Bir güvenlik önlemi olarak hamilelik sırasında Claritin ® kullanımından kaçınılması tavsiye edilir.

emzirme. Fizikokimyasal veriler, loratadin/metabolitlerin anne sütüne geçtiğini göstermektedir. Bebek için bir risk göz ardı edilemeyeceğinden, emzirme döneminde Claritin kullanılmamalıdır.

Doğurganlık. Ürünün kadın veya erkek doğurganlığı üzerindeki etkisine ilişkin veri yoktur.

Araç sürerken veya diğer mekanizmaları çalıştırırken reaksiyon hızını etkileme yeteneği

Claritin ® araç kullanma veya diğer mekanizmaları çalıştırma yeteneğini etkilemez veya çok az etkiler. Bununla birlikte, hasta, araç veya makine kullanma becerisini etkileyebilecek çok seyrek olarak uyuşukluk rapor edildiği konusunda bilgilendirilmelidir.

Dozaj ve uygulama

uygulama modu .

Sözlü olarak. Tabletler yemekle birlikte veya aç karnına alınabilir.

Dozaj .

12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar günde bir kez 1 tablet (10 mg loratadin) almalıdır.

2 ila 12 yaş arası çocuklar için dozaj, vücut ağırlığına bağlıdır. Vücut ağırlığı 30 kg'dan fazla olan

10 mg (1 tablet) günde 1 kez. 30 kg'dan hafif çocuklar için ilacı şurup şeklinde kullanın.

Yaşlı hastalar .

Yaşlılar için doz ayarlaması gerekli değildir.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar .

Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalara, loratadin klerensini azaltabileceğinden, ilaç daha düşük bir başlangıç ​​dozu ile reçete edilmelidir. Yetişkinler ve 30 kg'ın üzerindeki çocuklar için önerilen başlangıç ​​dozu gün aşırı 10 mg'dır.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar .

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Çocuklar

Loratadinin 2 yaşın altındaki çocuklarda etkililiği ve güvenliliği belirlenmemiştir.

İlaç Claritin ® , tabletler, 30 kg'dan ağır çocuklar için reçete edilir.

doz aşımı

Aşırı dozda loratadin, antikolinerjik semptomların insidansını artırır. Doz aşımı durumunda, uyuşukluk, taşikardi ve baş ağrısı bildirilmiştir. Doz aşımı durumunda gerekli süre boyunca semptomatik ve destekleyici tedavi önerilir. Aktif karbonu sulu süspansiyon formunda kullanmak mümkündür. Gastrik lavaj da yapabilirsiniz. Loratadin, hemodiyaliz sırasında vücuttan atılmaz; periton diyalizinin ilacı uzaklaştırmadaki etkinliği bilinmemektedir. Acil bakımdan sonra hasta kontrol altında tutulmalıdır.

Tedavi alerjik reaksiyonlar organizma özel kullanımını gerektirir antihistaminikler, histamin reseptörlerinin çalışmasını bloke etmek ve sadece hastalığın ana semptomlarını değil, aynı zamanda onlarla mücadeleyi de ortadan kaldırmak. yeni arasında ilaçlar Belirgin bir etkiye sahip olan ve pratikte yan etkilerin olmamasıyla ayırt edilen Claritin ilacıdır.

ilacın açıklaması

Claritin ve diğer antihistamin ilaçlar, uzun süreli ve en önemlisi hızlı bir anti-alerjik etki oluşması nedeniyle H1-histamin reseptörlerinin üretimini bloke eder. Ortalama olarak, ilacın etkisinin başlangıcı 30 dakikadır. Claritin'in bileşimi, günümüzde popüler olan birçok antihistaminin bileşimine benzer. Bir tablette 10 mg aktif madde, aynı miktarda şurup iki yemek kaşığı olacak.

Alımın etkisi beş ila sekiz saat içinde elde edilir ve gün boyunca hastanın stabil durumu ile tamamen korunur.

bilmek ilginç

Claritin'in etkin maddesi olan Loratadin, herhangi bir olumsuz etki göstermez. gergin sistem.

-de oral uygulama Claritin, gastrointestinal sistemde eşit olarak dağılır. Atılım, vücudun biyolojik sıvıları (idrar ve safra) yoluyla gerçekleşir. Metabolizma değişmeden gerçekleşir. İlacın eliminasyon süresi 6 ila 90 saat arasında değişir ve hastanın yaşına, fizyolojik özellikler. kronik hastalıkların varlığı da dahil olmak üzere sağlık koşulları.

kullanım endikasyonları

Hastaların Claritin tabletlerinin herhangi bir şekilde (kısa süreli olsa bile) kullanımına yalnızca talimatlara göre izin verildiğini anlamaları önemlidir! Bu ilacın kullanımının belirtildiği sınırlı bir hastalık listesi vardır. BT:

• mevsimsel veya yıl boyu süren alerjik rinit;
• konjonktivanın alerjik iltihabı;
• kronik, akut aşamada yetişkinlerde ve çocuklarda ürtiker;
• üzerinde herhangi bir kızarıklık deri dış ve iç tahriş edici maddelere karşı bir alerji tarafından kışkırtılan;
• anjiyoödem;
• almanın arka planında meydana gelen sözde alerjik reaksiyon tıbbi müstahzarlar için dahili ve yerel uygulama, gıda ve dış alerjenler (çiçek, bitki poleni vb.).

Kullanım için talimatlar

İlacın dozu tamamen hastanın genel refahına, yaşına, kronik / tekrarlayan hastalıkların varlığına bağlı olacaktır.

Not

Şurup Claritin çocuklar için reçete edilir. Günlük dozaj, çocuğun ağırlığı, yaşı dikkate alınarak seçilir.

Claritin tabletleri yetişkin hastalar için reçete edilir. Çocuk 12 yaşına ulaşmışsa, ona "yetişkin" günlük 10 mg'lık dozda tabletler de verilebilir. Karaciğer ve böbrek sorunları olan hastalar için dozaj ayarlanır - her gün 10 mg alınır. İlaç sade su ile alınmalıdır.

Karaciğer ve böbrek hastalığı olan hastalarda Claritin atanması ve doz ayarlaması, yapılan laboratuvar testlerine (Reberg testi) dayanmalıdır. Dozaj rejimi şu şekilde değişir: Birinci, üçüncü, beşinci ve sonraki günlerde 10 mg ilaç alınır. Dozu ikiye bölebilir ve günlük olarak alabilirsiniz - yani. Günün saatine bakılmaksızın günde bir kez 5 mg ilaç.

Bir çocuk için dozaj, ağırlığı dikkate alınarak seçilir: 30 kilogramdan az - bir dozda bir günlük doz 5 mg olacaktır. Küçük hastalarda şurup tedavisi tercih edilir. Sıvı form, dozu doğru bir şekilde ölçmenize izin verecektir. Vücut ağırlığı otuz kilogramdan fazla olan - ilacın 10 miligramlık bir dozu, yani. 1 tablet veya iki kaşık (10 ml).

doz aşımı

Claritin'in sahip olduğu yan etki doz rejiminin ihlali durumunda. Bir dozdaki doz artırılırsa, artan yorgunluk, uyuşukluk, baş dönmesi, migren, artmış olarak ifade edilen istenmeyen semptomlar ortaya çıkabilir. tansiyon. AT çocukluk doz aşımı karakteristik semptomlarla kendini gösterir:

• taşikardi;
• kas tonusunun zayıflaması;
• ellerin ve parmak uçlarının yavaş fleksiyonu;
• yüzdeki asimetri görünümü;
• dudak titremesi;
• sinir tikleri;
• başın ve vücudun bölümlerinin titremesi.

Hiçbir durumda ilacın aşırı dozu ile ilişkili yan etkilerin görünümünü göz ardı etmemelisiniz! Doz aşımını düşündüren herhangi bir semptom ortaya çıkarsa, derhal tıbbi yardım alın. Tıbbi bakım, daha sonra absorban alımı ile gastrik lavajı amaçlayan bir dizi önlemin gerçekleştirileceği yer.

Salım formu

Hafif acı tadı ve şurubu olan beyaz tabletler - ana salım biçimleri bu ilaç. Tabletler, yedi ila on beş parçalık kabarcıklar halinde paketlenir. Şurup, 60 ve 120 gramlık iki hacimde mevcuttur. Dozlama kolaylığı için özel bir kaşık vardır.

Formdan bağımsız olarak, ilaç aynı etkinliğe sahiptir. Çocukluk çağında, çocuk doktoru dozu seçer. Claritin tabletlerinin kullanımı sadece talimatlara göre tavsiye edilir ve dozaj, belirlenen günlük ödeneği aşmamalıdır. Şurup, 2-12 yaş arası küçük hastalar için reçete edilir.

Alerjiler için Claritin

Suprastin gibi geçmiş nesille ilgili ilaçlar, Claritin ile aynı prensipte hareket etmez. Bu nedenle genellikle bir "yan etkiye" neden olurlar: uyuşukluk ve genel halsizlik.

İlacın temel amacı, hapşırma, gözyaşı, burun akıntısı, ciltte kaşıntı, yanma, boğaz ağrısı şeklinde ifade edilen semptomları acilen hafifletmektir. Yetişkinler için Claritin, kullanım talimatlarını izlerseniz, viral arka plana karşı bronkospazm ile mükemmel bir iş çıkarır ve bulaşıcı hastalıklar ağız boşluğu ve farenksin yanı sıra dış ve iç uyaranlarla kışkırtılır.

bilmek ilginç

Claritin, diğer herhangi bir antialerjik ilaç gibi, laboratuvar verilerini tamamen değiştirebilir. Erişkin bir hastada veya bir çocukta alerji testi yapılacaksa çalışmadan en az iki gün önce Claritin tamamen bırakılmalıdır. Aksi takdirde, test sonuçları bozulacak ve gerçekle örtüşmeyecektir.

Claritin ürtiker tedavisinde

Claritin yeni nesil ilaçlara aittir ve sadece burun akıntısı, sulu gözler, burun tıkanıklığı, hapşırma şeklinde "klasik" alerji türlerinin semptomlarıyla değil, aynı zamanda ürtikerle de iyi başa çıkar - bir hastalığı olan bir hastalık oldukça spesifik, ancak tanınabilir klinik tablo. Ürtiker kaşıntılı deri döküntüleri ile karakterizedir. Küçük noktalar kabarcıklara dönüşür ve patlar, bu da hasta kişi için ciddi rahatsızlıklara neden olur.

Kaşıntı ve kabarcıklar kendiliğinden geçmez, gerektirir terapötik tedavi Claritin ilacının ilaca veya diğer antihistaminiklere ekli talimatlara göre kullanılmasından oluşur. Claritin diğer ilaçlardan daha iyidir, “yan etkisi” olmadığı için, hapı içtikten sonra yarım saat içinde hastalığın semptomlarını (kaşıntıyı) gidermenizi ve ayrıca azaltmanızı sağlar. inflamatuar süreç deri üzerinde. Ürtiker iki aşamaya ayrılır: subakut ve kronik.

Not

Subakut evre şu şekilde tedavi edilebilir: karmaşık terapi oral ve topikal olarak antihistaminikler. Kronik ürtiker ile karakterizedir sık nüksler ağırlıklı olarak ilkbahar-yaz döneminde ve iç ve dış uyaranlara maruz kalma ile ilişkilidir. Kronik ürtiker oldukça tedavi edilebilir bir hastalıktır ve hasta bir kişinin tamamen iyileşmesinden bahsetmek zordur.

Hastalığı önlemek için (örneğin, çiçekli bitkilerin arifesinde), kümülatif bir etkiye sahip olan Claritin'i önceden almaya başlamak gerekir. Böylece, nüksetmeyi tamamen ortadan kaldırmak veya hastalığın sonuçlarını en aza indirerek ana semptomlarını yumuşatmak mümkün olacaktır.

Fiyatı nedir. İlaç maliyeti hakkında

Claritin'in eczanelerde tabletler için maliyeti değişir:

• 150 ila 230 ruble (bir pakette 7 adet);
• 200 ila 250 ruble (10 adet için);
• 500 ila 670 ruble (30 adet için).

Claritin tabletlerinin fiyatı, maliyeti 2-3 kat daha ucuz olan benzer ilaçlardan daha yüksektir.

Şurup iki cilt halinde satılmaktadır - 60 ve 120 ml. Claritin'in sıvı haldeki fiyatı:

• 60 ml - 250 ila 300 ruble;
• 320 ila 500 ruble arasında 120 ml.

Analoglara kısa bir genel bakış

Claritin analogları arasında, etkinliklerinde bu ilaca hiçbir şekilde daha düşük olmayan birkaç ilaç ayırt edilebilir: Loratadin, Clarotadin, Desal, Erius, Telfast, Gistafen. Claritin ve benzerleri, üreticiye bağlı olarak 20 ila 400 rubleye mal oluyor.

Kontrendikasyonlar

Claritin ile tedavi, salınım şekli ne olursa olsun, aşağıdaki hasta kategorilerinde tamamen kontrendikedir:

• iki yaşın altındaki çocuklar;
• emzirirken;
• aktif aktif maddeye aşırı duyarlılık ile.

Yan etkiler

Bu ilaçla tedavi, aşağıdaki şekillerde ifade edilen, vücudun istenmeyen reaksiyonlarının gelişmesine neden olabilir:

• artan yorgunluk;
• sindirim sistemi rahatsızlıkları;
• baş ağrısı;
• zayıflıklar;
• ağızda kuruluk hissi.

Çok nadir durumlarda, geliştirme anafilaktik şok, kalp çarpıntısı, kalp ve karaciğer arızaları.

Çocukların tedavisinde, Claritin'in alındığı ilk gün dikkatli olunmalı ve genel iyilik hali izlenmelidir. Küçük çocuklar için artan kaygı, uyuşukluk, baş ağrısı görünümü karakteristiktir.

İlaç Claritin- bir antihistamin, periferik H1-histamin reseptörlerinin seçici bir blokeri. Klinik çalışmalarda, çoğu hastanın durumundaki iyileşmenin Claritin kullanımının ilk 30 dakikasında başladığı gösterilmiştir. Antialerjik etki ilacı aldıktan sonra ilk 30 dakika içinde gelişir, 8-12 saat içinde maksimuma ulaşır ve 24 saat sürer Loratadin ve metabolitleri BBB'ye nüfuz etmez. Claritin merkezi sinir sistemini etkilemez, antikolinerjik ve sedatif etki göstermez, psikomotor reaksiyonların hızını etkilemez. Claritin'in 90 gün boyunca terapötik dozu 4 kat aşan bir dozda kullanıldığı bir klinik çalışmada, klinik olarak anlamlı bir uzama Q-T aralığı EKG'de saptanmadı.

Kullanım endikasyonları:
İlaç Claritin için reçete:
- mevsimsel (saman nezlesi) ve yıl boyu süren alerjik rinit ve alerjik konjunktivit (bu hastalıklarla ilişkili semptomları ortadan kaldırmak için - hapşırma, burun mukozasının kaşınması, burun akıntısı, gözlerde yanma ve kaşıntı, göz yaşarması);
- kronik idiyopatik ürtiker;
— cilt hastalıkları alerjik oluşum.

Uygulama şekli:
İlaç Claritin yemek ne olursa olsun içeride atayın.
Yetişkinler (yaşlılar dahil) ve 12 yaşından büyük ergenlerin günde 1 kez 10 mg (1 tablet veya 2 çay kaşığı / 10 ml / şurup) Claritin almaları önerilir.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda veya böbrek yetmezliği başlangıç ​​dozu gün aşırı 10 mg (1 tab. veya 2 çay kaşığı / 10 ml / şurup) olmalıdır.
2 ila 12 yaş arası çocuklar için, vücut ağırlığına bağlı olarak Claritin dozunun reçete edilmesi önerilir: vücut ağırlığı 30 kg'dan az - 5 mg (1/2 sekme veya 1 çay kaşığı / 5 ml / şurup) 1 kez / gün, 30 kg veya daha fazla vücut ağırlığı ile - 10 mg (1 tablet veya 2 çay kaşığı / 10 ml / şurup) günde 1 kez.

Yan etkiler:
Kullanırken yan etkilerin ortaya çıkma sıklığı Claritine yaklaşık olarak plasebo ile aynıdır. Yorgunluk, baş ağrısı, uyuşukluk, ağız kuruluğu, mide-bağırsak rahatsızlıkları (bulantı, gastrit), alerjik döküntü gibi yan etkiler görülmüştür. Çalışmalar sırasında izole vakalarda alopesi, anafilaksi, karaciğer fonksiyon bozukluğu, taşikardi ve çarpıntı gözlendi.

Kontrendikasyonlar:
İlaç Claritin kontrendike:
- 2 yaşına kadar yaş;
- emzirme dönemi Emzirme);
— aşırı duyarlılık loratadine veya ilacın diğer herhangi bir bileşenine.
Dikkatle, ilaç hamilelik, karaciğer yetmezliği sırasında reçete edilmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşim:
Claritin etanolün (alkol) merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisini artırmaz.
-de ortak kabul Ketokonazol, eritromisin veya simetidin ile birlikte Claritin, loratadin ve metabolitinin plazma konsantrasyonlarında bir artış gösterdi, ancak bu artış klinik olarak ortaya çıkmadı.

EKG'ye göre.

Gebelik:
Başvuru Claritine Hamilelik sırasında, ancak anneye amaçlanan yararın fetüs için potansiyel riskten daha ağır basması durumunda mümkündür.
İlacın aktif bileşenleri anne sütüne geçer, bu nedenle emzirme döneminde ilacı reçete ederken emzirmeyi durdurma sorunu çözülmelidir.

doz aşımı:
Semptomlar: uyuşukluk, taşikardi, baş ağrısı.
Tedavi: gastrik lavaj (tercihen %0.9 sodyum klorür solüsyonu ile), adsorban alımı (suyla ezilmiş aktif karbon), semptomatik ajanlar. Loratadin hemodiyaliz ile atılmaz.

Depolama koşulları:
İlaç, çocukların erişemeyeceği bir yerde, 2 ° ila 30 ° C sıcaklıkta saklanmalıdır. Tabletlerin raf ömrü - 4 yıl, şurup - 3 yıl.

Salım formu:
Claritin tabletleri
10 mg'lık tabletler, 7'li ambalaj; 10 veya 30 adet (blister paket). Beyaz veya beyaza yakın, bir tarafında “10” rakamı, diğer tarafında üreticinin markası (şişe ve kase) bulunan tabletlerin bir tarafında risk vardır.
Claritin şurubu
60 veya 120 ml'lik koyu renkli cam şişelerde şurup. Kit, etiketli bir dozlama kaşığı ile birlikte gelir. Safsızlık içermeyen sarımsı veya renksiz şurup.

Birleştirmek:
Claritin tabletleri
Aktif madde (1 tablette): loratadin (10 mg).
Yardımcı maddeler: laktoz, mısır nişastası, magnezyum stearat.

Claritin şurubu
Aktif madde (5 ml şurup içinde): loratadin (5 mg).
Yardımcı maddeler: gliserol, propilen glikol, sodyum benzoat, sitrik asit, granül sükroz, yapay aroma (şeftali), su.

Bunlara ek olarak:
Bozulmuş böbrek fonksiyonu için kullanın
Böbrek yetmezliği olan hastalarda başlangıç ​​dozu gün aşırı 10 mg (1 tablet veya 2 çay kaşığı / 10 ml / şurup) olmalıdır.
Karaciğer fonksiyonunu ihlal eden kullanım
İlacı karaciğer yetmezliğinde dikkatli kullanın: başlangıç ​​dozu gün aşırı 10 mg (1 tablet veya 2 çay kaşığı / 10 ml / şurup) olmalıdır.

Analog:
Lorahexal, Lomilan, Lotharen, Callergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm.

Menşei ülke

Ürün grubu

Antialerjik ajan - Hj-histamin reseptör blokeri.

Sürüm formları

• 10 - kabarcıklar (1) - karton paketler. 10 - kabarcıklar (3) - karton paketler. 120 ml - bir ölçü kaşığı ile tamamlanmış koyu cam şişeler (1) - karton paketler. 60 ml - ölçü kaşığı ile tamamlanmış koyu cam şişeler (1) - karton paketler. 7 - kabarcıklar (1) - karton paketleri.

Dozaj formunun açıklaması

• görünür parçacıklar içermeyen berrak, renksiz veya sarımsı bir şurup. beyaz veya neredeyse beyaz renkli, yabancı madde içermeyen oval şekilli tabletler, bir tarafında risk var, ticari marka "Bardak ve matara" ve "10" rakamı, diğer tarafı pürüzsüz.

farmakolojik etki

Farmakokinetik

Özel durumlar

Birleştirmek

• Loratadin 1 mg Yardımcı maddeler: sitrik asit, suni aroma (şeftali), gliserol, propilen glikol, sodyum benzoat, granül sükroz, arıtılmış su. Loratadin 10 mg Yardımcı maddeler: mısır nişastası, laktoz, magnezyum stearat.

Claritin kullanım endikasyonları

• - mevsimsel (saman nezlesi) ve yıl boyu süren alerjik rinit ve alerjik konjunktivit (bu hastalıklarla ilişkili semptomları ortadan kaldırmak için - hapşırma, burun mukozasının kaşınması, burun akıntısı, gözlerde yanma ve kaşıntı, göz yaşarması); - kronik idiyopatik ürtiker; - alerjik kökenli cilt hastalıkları.

Claritin kontrendikasyonları

• - 2 yaşına kadar yaş; - emzirme dönemi (emzirme); - loratadine veya ilacın diğer herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Dikkatle, ilaç hamilelik, karaciğer yetmezliği sırasında reçete edilmelidir.

Claritin dozu

• 1 mg/ml 10 mg

Claritin yan etkileri

• Claritin® ilacını plasebo grubuna göre daha sık alan 2 ila 12 yaş arası çocukları içeren klinik çalışmalarda baş ağrısı (%2,7), sinirlilik (%2,3), yorgunluk (%1) gözlenmiştir. Yetişkinleri içeren klinik çalışmalarda, Claritin® ilacı alan hastaların %2'sinde plasebodan ("kukla") daha sık gözlenen yan etkiler meydana geldi. Yetişkinlerde, Claritin® ilacını plasebo grubuna göre daha sık kullanırken baş ağrısı (% 0.6), uyuşukluk (% 1.2), iştah artışı (% 0.5) ve uykusuzluk (% 0.1) kaydedildi. Ayrıca, pazarlama sonrası dönemde çok nadir bildirimler olmuştur (

ilaç etkileşimi

doz aşımı

Depolama koşulları

• Çocuklardan uzak tutun

Eş anlamlı

• Vero-Loratadin, Clarisens, Clarifer, Clarotadin, Lomilan, Loratadin 10-SL, Loratin, Loridin.