Polüploidsus. Fibroblastide tüübid

fibroblastid(fibroblastotsüüdid) (lad. fibra – kiudaine, kreeka keeles blastos – idu, idu) – rakud, mis sünteesivad rakkudevahelise aine komponente: valgud (näiteks kollageen, elastiin), proteoglükaanid, glükoproteiinid.

Embrüonaalsel perioodil tekivad mitmed embrüo mesenhümaalsed rakud difonfibroblastid, mis sisaldab:

· tüvirakud,

pooltüvi eellasrakud

spetsialiseerimata fibroblastid,

diferentseerunud fibroblastid (küpsed, aktiivselt funktsioneerivad),

fibrotsüüdid (raku lõplikud vormid),

müofibroblastid ja fibroklastid.

Jahvatatud aine ja kiudude teke on seotud fibroblastide põhifunktsiooniga (mis väljendub selgelt näiteks haavade paranemises, armkoe tekkes, sidekoe kapsli moodustumisel võõrkeha ümber).

Poolspetsialiseerunud fibroblastid on madala kasvuga rakud, millel on ümmargune või ovaalne tuum ja väike nukleool, RNA-rikas basofiilne tsütoplasma. Lahtri suurus ei ületa 20-25 mikronit. Nende rakkude tsütoplasmas leidub suur hulk vabu ribosoome. Endoplasmaatiline retikulum ja mitokondrid on halvasti arenenud. Golgi aparaati esindavad lühikeste tuubulite ja vesiikulite klastrid.
Selles tsütogeneesi etapis on fibroblastidel väga madal tase valkude süntees ja sekretsioon. Need fibroblastid on võimelised mitootiliseks paljunemiseks.

Diferentseerunud küpsed fibroblastid on suurema suurusega. Need on aktiivsed rakud.

Küpsetes fibroblastides viiakse läbi kollageeni, elastiini valkude, proteoglükaanide intensiivne biosüntees, mis on vajalikud põhiaine ja kiudude moodustamiseks. Need protsessid paranevad hapnikusisalduse vähenemise tingimustes. Kollageeni biosünteesi stimuleerivad tegurid on ka raud, vask, kroomioonid, askorbiinhape. Üks hüdrolüütilistest ensüümidest kollagenaas- lõhestab rakkude sees ebaküpset kollageeni, mis reguleerib kollageeni sekretsiooni intensiivsust raku tasandil.

Fibroblastid on liikuvad rakud. Nende tsütoplasmas, eriti perifeerses kihis, on mikrofilamente, mis sisaldavad selliseid valke nagu aktiin ja müosiin. Fibroblastide liikumine saab võimalikuks alles pärast nende sidumist fibrillaarsete tugistruktuuridega fibronektiin- fibroblastide ja teiste rakkude poolt sünteesitud glükoproteiin, mis tagab rakkude ja mitterakuliste struktuuride adhesiooni. Liikumise ajal fibroblast lameneb ja selle pind võib suureneda 10 korda.

Fibroblasti plasmamembraan on oluline retseptori tsoon, mis vahendab erinevate regulatiivsete tegurite mõju. Fibroblastide aktiveerumisega kaasneb tavaliselt glükogeeni akumuleerumine ja hüdrolüütiliste ensüümide aktiivsuse suurenemine. Glükogeeni metabolismi käigus tekkivat energiat kasutatakse polüpeptiidide ja teiste raku poolt sekreteeritavate komponentide sünteesimiseks.

Fibrillaarsete valkude sünteesivõime järgi võib fibroblastide perekonda omistada hematopoeetiliste organite retikulaarse sidekoe retikulaarsed rakud, samuti sidekoe luustiku kondroblastid ja osteoblastid.

Fibrotsüüdid- fibroblastide arengu lõplikud (lõplikud) vormid. Need rakud on spindlikujulised pterigoidsete protsessidega. [Need sisaldavad vähesel hulgal organelle, vakuoole, lipiide ja glükogeeni.] Kollageeni ja teiste ainete süntees fibrotsüütides on järsult vähenenud.

Müofibroblastid- fibroblastidega sarnased rakud, mis ühendavad võime sünteesida mitte ainult kollageeni, vaid ka märkimisväärses koguses kontraktiilseid valke. Fibroblastid võivad muutuda müofibroblastideks, mis on funktsionaalselt sarnased silelihasrakkudega, kuid erinevalt viimastest on neil hästi arenenud endoplasmaatiline retikulum. Selliseid rakke on näha granuleeritud kude haavade paranemisel ja emakas raseduse arengu ajal.

fibroklastid- kõrge fagotsüütilise ja hüdrolüütilise aktiivsusega rakud, osalevad rakkudevahelise aine "resorptsioonis" elundi involutsiooni perioodil (näiteks emakas pärast raseduse lõppu). Neis on ühendatud fibrillid moodustavate rakkude struktuursed omadused (arenenud granulaarne endoplasmaatiline retikulum, Golgi aparaat, suhteliselt suured, kuid vähesed mitokondrid), aga ka lüsosoomid koos neile iseloomulike hüdrolüütiliste ensüümidega. Nende poolt rakust väljapoole sekreteeritav ensüümide kompleks lõhustab kollageenkiudude tsementeeriva aine, misjärel toimub fagotsütoos ja kollageeni rakusisene seedimine.

Järgmised kiulise sidekoe rakud ei kuulu enam fibroblastide diferooni.

Polüploid on organism, mis on saadud ühest või kahest vanemvormist kromosoomide arvu kahekordistamise teel. Kromosoomide arvu suurenemise nähtus nn. polüploidsus. See kahekordistumine võib olla spontaanne või kunstlikult esile kutsutud. Esimest korda avastas polüploidsuse fenomeni I. I. Gerasimov 1890. aastal.

POLÜPLOIIDIA on kromosoomikomplektide arvu suurenemine keharakkudes, mitmekordne haploidne (üksik) kromosoomide arv; genoomi tüüp mutatsioonid. Enamiku organismide sugurakud on haploidsed (sisaldavad ühte kromosoomide komplekti - n), somaatilised - diploidsed (2n).

Organisme, mille rakud sisaldavad rohkem kui kahte kromosoomikomplekti, nimetatakse polüploidideks: kolm komplekti on triploidsed (3n), neli tetraploidsed (4n) jne. Kõige tavalisemad organismid, millel on kahe kromosoomikomplekti kordne, on tetraploidid, heksaploidid (6 n). jm. Paaritu arvu kromosoomikomplektidega polüploidid (triploidid, pentaploidid jne) tavaliselt järglasi ei anna (steriilsed), sest nende moodustuvad sugurakud sisaldavad mittetäielikku kromosoomikomplekti – mitte haploidse mitmekordset.

Polüploidsus tekib siis, kui kromosoomid ei eraldu meioos. Sel juhul saab sugurakk täieliku (redutseerimata) komplekti somaatiliste rakkude kromosoome (2n). Sellise suguraku ühinemisel normaalsega (n) moodustub triploidne sügoot (3n), millest areneb triploid. Kui mõlemad sugurakud kannavad diploidset komplekti, tekib tetraploid.

Polüploidsed rakud võivad kehas tekkida mittetäielikult mitoos: pärast kromosoomide kahekordistumist ei pruugi raku jagunemine toimuda ja sellesse ilmub kaks komplekti kromosoome. Taimedes võivad tetraploidsed rakud tekitada tetraploidseid võrseid, mille õied toodavad haploidsete sugurakude asemel diploidseid sugurakke. Isetolmlemine võib põhjustada tetraploidi, samas kui tolmeldamine normaalse sugurakuga võib põhjustada triploidi. Taimede vegetatiivsel paljunemisel säilib algse elundi või koe ploidsus.

Polüploidsus on looduses laialt levinud, kuid erinevate organismirühmade seas on see esindatud ebaühtlaselt. Suur tähtsus seda tüüpi mutatsioonid esinesid looduslike ja kultiveeritud õistaimede evolutsioonis, mille hulgas oli u. 47% liikidest on polüploidid. Suur ploidsusaste on omane kõige lihtsam- kromosoomikomplektide arv neis võib kasvada sadu kordi. Mitmerakuliste loomade hulgas on polüploidsust haruldane ja see on iseloomulikum liikidele, kes on kaotanud normaalse seksuaalprotsessi - hermafrodiitidele (vt. Hermafroditism), nt. vihmaussid ja liigid, mille munad arenevad ilma viljastamiseta (vt. Partenogenees), nt. mõned putukad, kalad, salamandrid. Üks põhjusi, miks polüploidsust loomadel on palju vähem levinud kui taimede puhul, on see, et taimed võivad ise tolmeldada ja enamik loomi paljuneb ristviljastamise teel ning seetõttu vajab saadud polüploidne mutant paari – sama mutanti – polüploidi. vastassoost. Sellise kohtumise tõenäosus on äärmiselt väike. Üsna sageli on loomadel üksikute kudede polüploidsed rakud (näiteks imetajatel - maksarakud).

Polüploidsed taimed on sageli elujõulisemad ja viljakamad kui tavalised diploidid. Nende suuremast külmakindlusest annab tunnistust polüploidsete liikide arvukuse kasv kõrgetel laiuskraadidel ja kõrgmägedes.

Kuna polüploidsetel vormidel on sageli väärtuslikud majanduslikud tunnused, kasutatakse taimekasvatuses algse aretusmaterjali saamiseks kunstlikku polüploidiseerimist. Selleks spetsiaalsed mutageenid(nt alkaloid kolhitsiin), mis rikuvad mitoosi ja meioosi kromosoomide lahknemist. Saadakse rukki, tatra, suhkrupeedi ja teiste kultuurtaimede produktiivsed polüploidid; seemneteta puuviljade tõttu on populaarsed arbuusi, viinamarjade, banaani steriilsed triploidid.

Kaugjuhtimispuldi rakendus hübridisatsioon kombinatsioonis kunstliku polüploidiseerimisega võimaldas kodumaised teadlased 1. poolel. 20. sajandil esmakordselt saada taimede (G.D. Karpechenko, redise ja kapsa hübriidtetraploid) ja loomade (B.L. Astaurov, siidiussi hübriidtetraploid) viljakaid polüploidseid hübriide.

(Polüploidne seeria)

Eristama:

- autopolüploidsus(ühe liigi kromosoomikomplektide arvu mitmekordne suurenemine), mis on reeglina iseloomulik vegetatiivse paljunemismeetodiga liikidele (autopolüploidid on steriilsed homoloogsete kromosoomide konjugatsiooni rikkumise tõttu meioosi ajal),

-allopolüploidsus kromosoomide arvu liitmine kehas alates erinevad tüübid), lõikamisel toimub viljatul diploidsel hübriidil tavaliselt kromosoomide arvu kahekordistumine ja see muutub selle tulemusena viljakaks.

- endopolüploedia - lihtne kromosoomide arvu suurenemine ühes rakus või terve koe rakkudes (tapetum).

Nagu diagrammil näha, toimub mitootiline polüploidiseerumine somaatilise raku kromosoomide arvu kahekordistumise tulemusena ilma raku vaheseinte moodustumiseta. Sügootse polüploidisatsiooni korral kulgeb sügootide moodustumine normaalselt, kuid esimese jagunemisega mitoosi tüübi järgi ei kaasne selle jagunemist kaheks rakuks. Selle tulemusena on saadud embrüo rakkudel topelt kromosoomide komplekt (4x). Ja lõpuks, meiootiline polüploidiseerumine toimub generatiivsete rakkude (muna, sperma) kromosoomide arvu vähenemise puudumisel.

spontaanne polüploidiseerumine - väga harv juhus. Uuringutes kasutati polüploidide saamiseks kõige sagedamini kuumašokki ja dilämmastikoksiidi. Tõeline edu polüploidsuse uurimisel tehti aga pärast Blaxley jt avastamist 1937. aastal. kolhotsiini alkaloid(C22H26O6), saadud colchicumist. Sellest ajast alates on seda edukalt kasutatud polüploidide tootmiseks sadades taimeliikides. Kolhitsiin toimib raku jagunemisspindlile, hoides ära kromosoomide lahknemise poolustele anafaasi staadiumis, aidates seega kaasa nende arvu kahekordistumisele tuumas: vt joonis fig.

Apikaalsed meristeemid puutuvad kokku kolhitsiiniga, mis võimaldab saada üsna viljakaid taimede vorme kahekordse kromosoomide arvuga.

Polüploidsusel on tähtsust evolutsioonis kultuuri- ja looduslikud taimed(arvatakse, et umbes kolmandik kõigist taimeliikidest tekkis P. tõttu), samuti teatud loomarühmad (valdavalt partenogeneetilised). Polüploide iseloomustavad sageli suured mõõtmed, paljude ainete kõrge sisaldus, vastupidavus ebasoodsatele välisteguritele. keskkonda ja muid majanduslikult kasulikke funktsioone. Need kujutavad endast olulist muutlikkuse ja võimsuse allikat. kasutatakse aretuse lähtematerjalina (P. baasil on loodud kõrge saagikusega põllumajandustaimede sorte, mis on haigustele vastupidavad). Laias tähenduses termini "P" all. mõista nii mitmekordseid (euploidsus) kui ka mittemitmekordseid (aneuploidsus) muutusi kromosoomide arvus keharakkudes.

· Autopolüploidsus- pärilik muutus, kromosoomikomplektide arvu mitmekordne suurenemine sama bioloogilise liigi organismi rakkudes. Kunstliku autopolüploidsuse alusel on sünteesitud rukki, tatra, suhkrupeedi ja teiste taimede uusi vorme ja sorte.

Autopolüploidne Organism, mis on tekkinud kromosoomide arvu spontaanse või indutseeritud otsesel suurenemisel kahekordseks. Kroomi arvu suurenemine autopolüploidide klassis põhjustab tuuma ja rakkude suuruse suurenemist. üldiselt. See toob kaasa stoomide, karvade, veresoonte, lillede, lehtede, õietolmuterade jne suuruse suurenemise. Kroomi arvu suurenemine on seotud kogu taime kui terviku ja selle üksikute organite suurenemisega.

füsioloogilistele omadustele autopolüploidide hulka kuuluvad:

Rakkude jagunemise aeglustumine

Kasvuperioodi pikendamine

Madal osmootne rõhk

Resistentsuse vähenemine abiootiliste keskkonnategurite suhtes jne.

Autopolüploide iseloomustab reeglina vähenenud viljakus (see on tingitud meioosi iseärasustest).

Autopolüploidide ja diploidide tunnuste pärandumine on samuti erinev, kuna esimese genoomis on iga geen neljas annuses. Seetõttu moodustab näiteks täieliku domineerimisega heterosügootne tetraploid AAaa järgmised sugurakud: 1AA + 4Aa + 1aa. Teatud tüüpi sugurakkude suhe (arv) sõltub kroom-m-i kandvate geenide A ja a konjugatsiooni tõenäosusest:

Neid viit genotüüpi nimetatakse:

- neljapleks (AAAA)

- tripleks (АААа)

- dupleks (AAaa)

- simplex (ahhh)

- nullplex (aaaa)

Domineerivate alleelide annuse järgi. Üldiselt on suhe 35:1, erinevalt Mendeli lõhenemisest monohübriidsete ristamise korral diploidides, mis võrdub 3:1.

Nii looduses kui ka kultuuris eraldatakse autopolüploidid diploididest sugulusbarjääri abil, mille tavaliselt määrab õietolmutorude normaalse idanemise puudumine põldude häbimärgistamisel ning embrüo ja endospermi arengu halvenemine.

Taimede suuruse suurendamine, lillede, seemnete jne suurus. tõi kaasa autopolüploidide kasutamise ilulillekasvatuses (krüsanteemide, astrite jt sordid) ning põlluvilja- ja söödakultuuride valiku.

· Allopolüploidsus- kromosoomide arvu mitmekordne suurenemine hübriidorganismides. Esineb liikidevahelise ja geneerilise hübridisatsiooni käigus.

Alloploid on organism, mis tekib erinevate liikide kromosoomikomplektide kombineerimisel.

Üks esimesi selliseid hübriide sai G.D. Karpechenko redise ja kapsa ristamise ajal. Mõlemal liigil on kroomi diploidne arv = 18 ja need kuuluvad erinevatesse perekondadesse. Tavaliselt on saadud taimed steriilsed, kuid sel juhul ühinevad vähendamata kroomi arvuga sugurakud spontaanselt, mille tulemuseks on viljakas taim 2n=36 (18+18). Seda nimetati haruldase kapsa hübriidiks. Kolhitsiini avastamisega ei tekita selliste hübriidide saamine probleeme.

ANEUPLOIDIA.

Aneuploidne on organism, millel on suurenemine või vähenemine, mitte kroomi haploidse arvu kordne. Kõige tavalisemad aneuploidide tüübid on:

Nullisoomika 2n-2

Monosoomia 2n-1

Trisoomika 2n+1

Tetrasoomika 2n+2

Monosoomia, kass. Üks kroom on puudu (2n-1) ja nullisoomika (2n-2) ei püsi enamikus taimedes.

Nullisoomika saadakse monosoomi isetolmlemise teel. Nendel taimedel puuduvad konkreetse kromosoomi mõlemad homoloogid.

Monosoomika on vähendanud viljakust. Seda seletatakse asjaoluga, et isassugurakud (n-1) praktiliselt ei jää ellu ja vähem kui pooled munadest jäävad ellu.

Trisoomika (2n+1) saadakse triploidide ristamise teel diploididega. Samas säilivad trisoomikad ka taimedes, kus on vähe kroomi, samas kui monosoomika nendes taimedes ei ole täielikult elujõuline.

Haploidsus.

Haploidne – organism, mis sisaldab somaatilistes rakkudes antud liigi mittehomoloogse kroom-m (n) täielikku komplekti. Välimuselt vastavad haploidid diploidsetele taimedele, kuid on palju väiksemad, sest. neil on väikesed rakud väikeste tuumadega.

№ 52 KAUGHÜBRIDISEERIMINE.

AGAhüüatas 11. sajandi orjapoeet Al-Maarri kord kibedalt: "Meile tundub, et noorus ei kulu, vaid aastad veerevad kui kivid nõlvalt." Sellest ajast on möödunud sajandeid. Teadlased ja arstid ei raisanud aega: nad töötasid selle nimel, et anda inimkonnale tehnikaid, mis võiksid vananemisprotsessi aeglustada. Üks arenenumaid vananemisvastaseid tehnoloogiaid on fibroblastiteraapia – usaldusväärne ja ohutu protseduur, mis annab hämmastavaid tulemusi. See võimaldab teil tagasi tuua elu kevade – aja, mil näeme suurepärased välja ka pärast magamata ööd. Kui teie nahk vajab tõelist noorendamist ja soovite iga päev noorem välja näha, aitavad kaasaegsed rakutehnoloogiad teil soovitud tulemuse saavutada.

P Euroopa ja USA juhtivad kliinikud on pikka aega võtnud kasutusele progressiivse fibroblastidega noorendamise meetodi. Viimase 7 aasta jooksul on selle tehnoloogia kliinilistes uuringutes osalenud mitu tuhat ameeriklast, mis on näidanud silmatorkav mõju noorendamine, mis esineb mõnel patsiendil mõne nädala pärast, teistel - alles mõne kuu pärast. Pärast fibroblastide kasutuselevõttu märkavad patsiendid nahakvaliteedi pikaajalist paranemist, mille positiivne mõju akumuleerub kuni 18-24 kuud ja püsib stabiilsena 7 aastat või kauem. Uuringute tulemused olid nii veenvad, et menetluse kiitsid heaks paljud mainekad meditsiiniinstituudid(nt ISA (Medicine Control and Administration Agency)).

Ekuni viimase ajani pidid meie kaasmaalased rakuteraapia kuuri läbimiseks minema Inglismaale, Šveitsi või USA-sse ja maksma seal tohutuid summasid. Tänapäeval on autoloogseid fibroblaste kasutavaid protseduure saadaval ka Venemaal.

JaFibroblastide uurimisele meie riigis on pühendatud rohkem kui üks doktoritöö, nende uurimisega tegelevad paljud tõsised meditsiiniasutused (näiteks Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia A. V. Vishnevski Kirurgia Instituut). Miks need rakud Inimkeha põhjustada teadlaste nii suurt huvi? See kõik puudutab nende enneolematut noorendavat potentsiaali. Need sisaldavad sama maagilist igavese nooruse valemit, mida inimesed on püüdnud välja tuua juba palju sajandeid.

Mis on fibroblastid ja milleks need on mõeldud?

Sõna fibroblast sisaldab kahte juurt - "fibra", mis tähendab "kiudaineid" ja "blastos" - "idu". Fibroblastid on sidekoe rakud, millel on tuum ja mida iseloomustab ümmargune või fusiformne kuju ja palju protsesse. Need on naha keskmise kihi (dermis) kõige väärtuslikumad rakud, mis on osa strooma-vaskulaarsest fraktsioonist, mis jaguneb põhimõtteliselt kahte rühma:

1. Vaskulaarsed (veresoonkonna) rakud: endoteeli-, peritsüüdid, silelihased, tsirkuleerivad vererakud - erütrotsüüdid, leukotsüüdid, monotsüüdid, makrofaagid, T-lümfotsüüdid, preadipotsüüdid.

2. Fibroblastilaadsed rakud, mille hulka kuuluvad otseselt fibroblastid ja nende prekursorid – stromaalsed (need on ka multipotentsed, mesenhümaalsed) tüvirakud.

Ei ole avalik pakkumine! On vastunäidustusi. Enne kasutamist on vajalik spetsialisti konsultatsioon.

Ülaltoodud klassifikatsiooni põhjal saab selgeks, et fibroblastid ei ole tüvirakud, vaid nende küpsemad ja paremini organiseeritud järglased. Erinevalt tüvirakkudest, mis võivad tekitada meie keha mis tahes koe rakke, võivad fibroblastid muutuda ainult passiivseks fibrotsüüdiks.

Ilma fibroblastideta poleks sidekoe struktuurse terviklikkuse säilimine võimalik, seega ei saa fibroblastide rolli üle hinnata – tegemist on võimsate tehastega, mis toodavad ja uuendavad pidevalt nii pärisnaha struktuurikomponente ja rakkudevahelist ainet kui ka paljusid. bioloogiliselt aktiivsed ained, mis mõjutavad regenereerimisprotsesse:

1. Just fibroblastid sünteesivad sidekoe koostisosi, mille paljundamiseks töötatakse välja kõige kaasaegsemad ja kõrgtehnoloogilisemad kosmeetilised protseduurid. Me räägime kollageenist, elastiinist ja hüaluroonhappest - pärisnaha looduslikest ainetest, mis tagavad selle turgori, tugevuse, elastsuse ja niiskuse. Tänu fibroblastidele toodetakse ka proteoglükaani, fibronektiini, kondroitiinsulfaati, laminiini ja teisi rakkudevahelise maatriksi elemente, mis vastutavad naha ilu ja tervise eest.

2. Fibroblastid uuendavad pidevalt pärisnahka ega lase kahjustatud kiududel sinna koguneda. Ensüümid, mida fibroblastid eritavad, hävitavad vananenud, vana ja kahjustatud elastiini, kollageeni ja hüaluroonhappe, asendades need uute ja tervetega. Hävimis-taastumisprotsess toimub pidevalt, tagades rakkudevahelise aine uuenemise. Eriti intensiivne on hüaluroonhappe vahetus.

3. Fibroblastid on meie keha ainulaadsed tervendajad. Mis tahes kahjustuse korral "jooksevad" need koos verevooluga vigastuskohta ja tagavad kahjustatud piirkondade kiireima taastamise, haavade paranemise ja epitelisatsiooni (epidermise - naha pinnakihi kiire taastamine).

Ei ole avalik pakkumine! On vastunäidustusi. Enne kasutamist on vajalik spetsialisti konsultatsioon.

P Esimene ülesanne, mida fibroblastid täidavad, on barjääri taastamine, et säilitada sisekeskkonna püsivus, st. "pistikuaugud" Seetõttu hakkavad nad väga aktiivselt jagunema ja eriolukorras tekitavad sidekoe molekule, mis kiirustades moodustuvad suured, jämedad, ebaküpsed, paiknevad kudedes juhuslikult. Nii tekib esimene arm - punane, tihe, mitteelastne, "nõrk".

F ibroblastid paljunevad palju kiiremini kui epidermise rakud, seetõttu, kui basaalmembraani kahjustus on üle 5 mm, tuleb arm pinnale. Kui vähem, siis taastub nahk täispaksusega.

W Seejärel hakkavad fibroblastid tootma ensüüme, mis hävitavad kiud ja asendavad need järk-järgult küpsete, elastsete, struktuursete kiududega. Ja arm muutub kahvatuks, muutub elastseks, õhukeseks, vastupidavaks.

4. Fibroblastid vastutavad ka naha taastumise (taastamise, uuenemise) eest, kuna just nemad toodavad väga olulisi kasvufaktoreid – reguleerivaid valke (koehormoone), mille ülesanne on stimuleerida rakkude jagunemist ja kasvu pärisnahas ja epidermises, samuti uute veresoonte teket. Loetleme ainult mõned fibroblastide toodetud kasvufaktorid:

Peamine fibroblastide kasvufaktor (bFGF) vastutab igat tüüpi naharakkude moodustumise ja arengu eest, pannes fibroblastid aktiivselt tootma kollageeni- ja elastiinikiude, hüaluroonhapet.

Transformeeriv kasvufaktor (TGF-beeta) vastutab kahjustatud dermise kiire taastumise eest. See meelitab fibroblaste vigastuskohta ja aktiveerib nende kollageenikiudude ja fibronektiini tootmist – aineid, mis tagavad vigastatud naha taastumise.

Transformeerivad kasvufaktorid (TGF-alfa, a-NGF) põhjustavad neoangiogeneesi – uute veresoonte moodustumise protsessi nahas.

Epidermaalne kasvufaktor (EGF) kiirendab keratinotsüütide jagunemist ja küpsemist.

Keratinotsüütide kasvufaktor (KGF) kiirendab haavade paranemist ja epiteelimist, stimuleerides epidermaalsete rakkude (keratinotsüütide) paljunemist ja arengut.

5. Trauma on fibroblastidele omamoodi signaal, mis sunnib neid kiirendatud tempos jagunema ja tootma kasvufaktoreid, mis omakorda meelitavad fibroblaste ja teisi rakke kahjustuskohta, tagades kahjustatud koe taastumise.

Ei ole avalik pakkumine! On vastunäidustusi. Enne kasutamist on vajalik spetsialisti konsultatsioon.

Fibroblastide ainulaadsed omadused

1. Meie keha rakud ei saa lõputult paljuneda ja nende arv väheneb iga 8-10 aasta järel ligikaudu 10-15%. Ja protsess kulgeb eksponentsiaalselt. Seda seetõttu, et iga raku jagunemisega kaob väike tükk DNA-st. Alguses lähevad kaotsi DNA lõigud (telomeerid), mis ei kanna raku toimimiseks olulist teavet. Iga jagunemisega telomeeride pikkus väheneb ja kui need "lõpevad" ja on oht raku jaoks olulist informatsiooni kandvate DNA fragmentide kadumiseks, siis selle jagunemine peatub. Maksimaalne võimalik jaotuste arv on keskmiselt 50 ± 10 ja seda nimetatakse "Hayflicki piiriks" Ameerika teadlase auks, kes avastas selle nähtuse 1961. aastal. Jagunemiste arvu arvestamine algab embrüonaalses perioodis ja pärast piiri ammendumist algab rakkude, kudede ja keha kui terviku vananemine.

2. Varem arvati, et aja jooksul kaotavad fibroblastid oma võime jaguneda ja muutuda fibrotsüütideks – küpseteks rakkudeks, mida iseloomustab madal aktiivsus. Teadusliku uurimistöö tulemusena selgus aga, et vaatamata sellele, et fibroblastide arv vanusega väheneb, ei kaota nad oma funktsionaalseid omadusi ja on endiselt võimelised jagunema, kuid mingil põhjusel lõpetavad nad selle tegemise. lihtsalt "magama" ja vajadusel saab lülituda tagasi aktiivsele vormile. Ilmselt peitub selle põhjus telomeraasi ensüümi olemasolus, mis pärast iga rakujagunemist taastab telomeeri pikkuse, suurendades seeläbi fibroblastide jagunemiste arvu. Esimest korda avastati see lõpmatu jagunemise võimet võimaldav mehhanism tüvirakkudes.

E See avastus viis autoloogsete fibroblastide kultiveerimise tehnika väljatöötamiseni koos nende järgneva siirdamisega patsiendi dermisesse. Protseduur on tegelikult igavese nooruse unistuse kehastus, sest see ei hõlma ainult vananemismärkide kõrvaldamist, vaid ka mõju naha vananemise põhjustele.

Ei ole avalik pakkumine! On vastunäidustusi. Enne kasutamist on vajalik spetsialisti konsultatsioon.

3. Fibroblastide doonori vanus ei oma tähtsust nende eluea, funktsionaalse aktiivsuse ja jagunemisvõime seisukohalt. See nähtus on tingitud asjaolust, et kasvatamise käigus toimub nende noorenemine. Cristofalo jt jõudsid sellele järeldusele pärast pikki aastaid kestnud uurimistööd. Tema arvates jõuavad rakud laboris tagasi olekusse, mida iseloomustab kõrge funktsionaalne aktiivsus ja nende lähendamine mesenhümaalsetele tüvirakkudele.

4. Patsiendi nahatükist fibroblastide eraldamise käigus saadakse esmane rakukultuur, mis sisaldab nii noori kui vanu rakke. Edasi asetatakse kõik need rakud looteseerumit sisaldavasse söötmesse, st. seisunditele, mida täheldatakse embrüonaalses olekus. See stimuleerib kõrge kasvuvõime säilitanud noorte rakkude jagunemist ning vanade rakkude, mis on kaotanud vohamisvõime, lahjendamist või väljapesemist. Seega kultuur justkui nooreneb. Lisaks aktiveeruvad Makinodani sõnul vanad rakud sellistes tingimustes uuesti ja seejärel, kui nad süstitakse pärisnahasse, asustavad nad selle ning sünteesivad intensiivselt kogu rakuvälise maatriksi komponentide ja kasvufaktorite kompleksi, mis on vajalikud patsiendi naha optimaalses füsioloogilises seisundis hoidmiseks. .

Oluline on märkida, et me räägime patsiendi enda rakkudest, mida erinevalt siirdatud doonorrakkudest makrofaagid üles kasvades ei omasta.

5. Kasvatamise käigus kaotavad fibroblastid võõra geeni, samuti ei suuda nad tekitada onkoloogiat, mistõttu on võimalik teraapias kasutada “võõraid” doonorrakke, mida on tõestanud juba mitmeaastased kliinilised uuringud. Esimest korda ilmus fibroblastikultuuri tehnika 1968. aastal ja seda kasutati haavade paranemise kiirendamiseks. 1998. aastal kiitis FDA heaks esimese fibroblastil põhineva rakutoote Apligrafi kasutamiseks kambustioloogias (põletuse ravi). Ja alles pärast seda tekkis esteetilises meditsiinis uus suund, nimelt vanusega seotud muutuste ravi fibroblastidega ja hambaravis igemepõletiku ravi. Tõsi, algul kasutati ainult doonorfibroblaste.

Selle meetodi toimemehhanism on seotud fibroblastide võimega sünteesida kollageeni, elastiini, hüaluroonhapet ja muid rakkudevahelise aine komponente, aga ka kasvufaktoreid, mis kiirendab epiteeli jagunemist ja kasvu ning viib lõpuks naha pindmiste ja keskmiste kihtide – epidermise ja pärisnaha – taastamine.

Ei ole avalik pakkumine! On vastunäidustusi. Enne kasutamist on vajalik spetsialisti konsultatsioon.

6. Mis tahes termilise nahakahjustuse korral (põletused või külmakahjustused) tekivad nahakahjustused ja selle raskusastepõletik ja kestus (ja mõnikord ka taastumisvõime) sõltuvad selle lüüasaamise sügavusest:

I kraad- naha punetus, turse (taandub 3-4 päeva pärast) ja valu (püsib 1-2 päeva), mis on tingitud epidermise pindmiste kihtide pöörduvast kahjustusest. Kosmetoloogias rakendatakse selliseid nahakahjustusi spetsiaalselt pindmiste keemiliste või laserkoorimiste abil noorendamise eesmärgil.

II kraad- läbipaistva sisuga täidetud villide moodustumine epidermise kihtide (kuni basaal-, idukihini) surma ja nende eraldumise tagajärjel. Põletuskohas mõnda aega hoitud äge valu ja põletamine, kuid 10-14 päeva jooksul toimub epidermise terviklikkuse täielik taastamine ilma armistumiseta. Sobib keskmiseks koorimiseks.

IIIa aste- mittetäielik nahanekroos koos pärisnaha ja selle derivaatide säilimisega - higi ja rasunäärmed, karvanääpsud, mille epiteelist toimub epidermise iseseisev taastumine 4–6 nädala jooksul, mõnikord koos hüper- ja depigmentatsioonipiirkondadega nahaarmide moodustumisega.

IIIb aste- kogu naha paksuse täielik nekroos.

IV aste- naha ja selle all paiknevate kudede nekroos. Epitelisatsioon on sellistel juhtudel võimalik ainult haava servadest ja see toimub väga aeglaselt. Ainult väike haav saab ise paraneda. epidermise taastamise võimalus piki haava servi ei ületa 5 mm.

Ei ole avalik pakkumine! On vastunäidustusi. Enne kasutamist on vajalik spetsialisti konsultatsioon.

Oluline omadus, mis eristab IIIa ja IIIb kraadi, on säilivus valutundlikkus Esimesel juhul. Lastel enne puberteeti paranevad sellised põletused sageli hüpertroofiliste armide tekkega. Sellel tasemel tehakse naha sügav laserlihvimine ehk sügav keemiline koorimine. Võib-olla on see ainult näol, mida iseloomustab väga suur hulk nahalisandeid, kõrge taastumisvõime, väga aktiivne ainevahetus rakkudes ja verevarustus. Teistes meie keha nahapiirkondades viib selline agressiivne toime paratamatult armide tekkeni.

I, II ja IIIa astme pindmiste põletuste korral rakendatakse fibroblaste kompleksne ravi suure ala haavad, et kiirendada epitelisatsiooni. Sügavatega - koos oma naha siirdamisega, mis nõuab samal ajal palju vähem.

7. Autoloogsed (oma) ja doonoritest kasvatatud fibroblastid ei põhjusta allergilised reaktsioonid või onkogenees pärast siirdamist. Keha tunneb need ära kui oma, mitte võõraid rakke ja seetõttu ei sisalda nende vastu kaitsemehhanismi.

Oluline nüanss on see, et meie enda kasvatatud fibroblastide noorendav toime on palju pikem kui doonorrakkude sarnane toime. Viimased tunnevad aja jooksul meie keha immuunrakud siiski ära ja omastavad, nii et tulemus püsib stabiilsena mitte rohkem kui 2 aastat.

Ei ole avalik pakkumine! On vastunäidustusi. Enne kasutamist on vajalik spetsialisti konsultatsioon.

Vananemise tunnused

AGA Ameerika teadlased avaldasid andmed, mille kohaselt 44 aasta pärast naistele (põhineb keskmise kestusega eluiga, mis on 78,8 aastat) ja pärast 40 aastat meestel (aluseks on keskmine eluiga 72,6 aastat) hakkab inimene paratamatult silmitsi seisma haigustega. Teisisõnu, peaaegu poole oma elust on ta määratud hääbuma, vaevledes vaevuste ja nõrkuste käes. Esimesed märgid hävitavast vananemisprotsessist ilmnevad juba 30-aastaselt. Olukorda raskendab kaasaegne elurütm, mis on seotud vaimse ülekoormusega, mis mõjutab inimkeha kõige kahjulikumalt.

To Nagu eespool mainitud, ajakohastatakse tänu fibroblastide aktiivsusele dermis pidevalt kahe mitmesuunalise protsessi tasakaalu tõttu: vananenud, vanade kiudude hävitamine ja uute süntees. AGA mingil hetkel mingil põhjusel (siiani pole selge, sest see nähtus võib inimestel alguse saada erinevas vanuses) väheneb fibroblastide võime aineid jagada ja sünteesida. Samal ajal jätkub pikka aega vanade kiudude hävitamise protsess, mis toob kaasa side-, lihas-, luu- ja muud tüüpi kudede mahu vähenemise. See tähendab, et hävitamise protsess hakkab domineerima loomise protsessi üle.

Looduse pakutava rakuvaru tõttu ei jää tasakaalutuse tagajärjed mitmeks aastaks liiga märgatavaks. Samal ajal, pärast 40-45 aastat, ei õnnestu enam kellelgi vanusega seotud muutusi vältida ja mõnikord lähevad need meist laviinina mööda ning paljude naiste jaoks on see periood seotud menopausi ja hormonaalse vananemise algusega. Seetõttu nimetas Victor Hugo seda ajastut "nooruse vanaduseks". Mõne aja pärast rakkude ja kudede suremise protsess peatub, tasakaal loovate ja hävitavate protsesside vahel taastub, kuid selleks vanuseks muutub inimene “kokkutõmbunud” vanameheks või vanaprouaks. Vananevas nahas väheneb pärisnaha paksus, niiskusesisaldus selles, mille tulemusena kaotab nahk tugevuse ja elastsuse. Tulemuseks on naha venitamine ja kortsude teke.

Ei ole avalik pakkumine! On vastunäidustusi. Enne kasutamist on vajalik spetsialisti konsultatsioon.

P Kudede uuenemise ja regenereerimise protsessid aeglustuvad, mis toob kaasa ebameeldivaid tagajärgi:

- basaal (kasv, regeneratiivne) kiht muutub õhemaks, keratinotsüüte moodustub üha vähem;

Epidermise rakud (sarvestunud soomused) muutuvad õhemaks;

Sarvjas soomuste eemaldamise protsess naha pinnalt aeglustub, mille tulemusena muutub sarvkiht paksemaks;

Dermis kaotab kiiresti paksuse, fibroblastide, makrofaagide, kudede basofiilide ja teiste dermise rakkude arv ja suurus väheneb. Nad lakkavad oma funktsioonidega toime tulema, mis varem või hiljem viib kollageeni, elastiini ja rakkudevahelise aine puuduseni. Alates umbes 25. eluaastast väheneb kollageeni ja elastiini – kiudude, mis muudavad naha pingul ja tervena – süntees aastas 1% võrra.;

Elastiin- ja kollageenkiudude struktuur on deformeerunud: need muutuvad paksemaks, jäigemaks kui normis peaks olema, nende paigutuse järjekord on häiritud;

Keha toodab üha vähem hüaluroonhapet, mis toob kaasa niiskuse kadumise pärisnahas, põhjustab naha ülekuivamist, sellele mikropragude ja kortsude teket, selle elastsuse ja turgori vähenemist;

Pärisnaha rakkude verevarustus ja varustamine toitainetega halveneb;

Taastumisprotsessid on aeglased.

Ülaltoodud muudatused võivad mõjutada välimus naha kate. Naha kuivus- ja pingulustunne suureneb järk-järgult, nahk muutub lõtvaks, õhukeseks, mitteelastseks, kattub peente kortsude ja vanuselaikudega. Aja jooksul kõik need vananemise märgid kogunevad ja muutuvad selgemaks. Eriti kiiresti vananevad lahtised nahapiirkonnad ja voldid.

Ei ole avalik pakkumine! On vastunäidustusi. Enne kasutamist on vajalik spetsialisti konsultatsioon.

Fibroblastide noorendamine peatab vananemisprotsessi

Hpärisnaha küllastumine noorte fibroblastidega - kõige loomulikum, tõhus meetod noorendamine ja vananemise ennetamine, kuna see võimaldab taaselustada pärisnaha struktuuri ning eakatel patsientidel on see asendusravi.

Kell Unikaalne rakulise naha noorendamise protseduur, mis põhineb autoloogsete fibroblastide kasutamisel, peatab pärisnaha enda rakkude tühjenemise protsessi. Tehnika mitte ainult ei paranda vanusega seotud muutused, kuid mõjutab neid mikrotekstuuri tasemel: noored fibroblastid noorendavad pärisnahka seestpoolt ning stimuleerivad ka nende fibroblastide tegevust, mis organismis on. Selle tulemusena kiireneb rakkude jagunemise kiirus, naha pindmine kiht uueneb kiiremini, moodustuvad uued noored kollageeni- ja elastiinikiud ning suureneb hüaluroonhappe sisaldus pärisnahas. Naudid taas särava sametise naha välimust, unustad pikaks ajaks kortsud, laienenud poorid, vanuse laigud, koorumine ja kuivus.

To lennuteraapia tuleb toime isegi venitusarmidega – defektidega, mida on teiste väheinvasiivsete tehnikate abil peaaegu võimatu kõrvaldada. Fibroblastid ei peata lihtsalt bioloogilist kella, vaid panevad selle jooksma vastupidises suunas. Ja kui mõne aja pärast nende aktiivsus väheneb ja nad jäävad magama, äratavad lihtsad dermisesse tungivad füüsilise trauma meetodid (nagu diood- ja süsinikdioksiidi laser-naha noorendamine) nad uuesti üles ja panevad nad pikaks ajaks tööle, mitmekordistades. noorendav toime.

Ei ole avalik pakkumine! On vastunäidustusi. Enne kasutamist on vajalik spetsialisti konsultatsioon.

ATlaboratoorselt kasvatatud fibroblastide viimine pärisnahasse võimaldab taastada nahale noorusele omase elastsuse ja tugevuse. Veelgi enam, kui teete tulevikus kosmeetilisi protseduure või plastilist kirurgiat, saate palju tugevama efekti kui need, kes ei aktiveerinud kõigepealt oma fibroblaste ega täiendanud oma varusid.

FROM Autoloogsete fibroblastide kasutamise vapustavat efekti on juba hinnanud paljud kuulsused. Lõppude lõpuks on protseduuri tulemused tõesti hämmastavad: väikeste kortsude võrgustik kaob jäljetult, sügavad voldid siluvad. Päev päeva järel vaatad peeglist, kuidas nahk muutub säravamaks ja elastsemaks, selle toonus paraneb, peente kortsude võrgustik silub, jume muutub terveks. Kael ja käed ei anna enam vanust välja – nende kehaosade nahk omandab toonuse ja täidluse. Kultiveeritud fibroblastide siirdamine suurendab naha kaitsebarjääri omadusi, mis tähendab, et kahjulikud tegurid ja stress ei saa noorust ja ilu varastada.

T Ravi autoloogsete fibroblastidega on palju tõhusam kui Botoxi süstid, mis pikaajalisel ja sagedasel kasutamisel võivad põhjustada närvikahjustusi ja naha alatoitumist.

P Lisaks on fibroblastide kasutuselevõtt tõhusam kui asendusravi hüaluroonhapet, mis noorendab nahka lühikeseks ajaks ja siis tuleb neid korrata. Sagedasel kasutamisel ja aja jooksul hakkab organism tootma kunstliku hüaluroonhappe vastaseid antikehi ning süstitud preparaatide hävimine toimub üha kiiremini. Lisaks avaldab liigses koguses (eriti alla 35-aastastel!) hüaluroonhappe sissetoomine pärssivat toimet naha struktuursete komponentide sünteesile fibroblastide poolt, kiirendades seeläbi kaudselt vananemist.

Ei ole avalik pakkumine! On vastunäidustusi. Enne kasutamist on vajalik spetsialisti konsultatsioon.

Näidustused fibroblastiraviks:

Vananemise ennetamine - süste võib alustada alates 40. eluaastast, teostades seeläbi asendusravi;

Näo, kaela, dekoltee ja käte naha noorendamine kõrvaldab vananemise märgid: õhenemine, lõtv, turgori ja elastsuse vähenemine, pigmentatsioon, atroofia ja peened kortsud;

Keha naha kvaliteedi parandamine: kõht, selg, reied. Fibroblastiteraapia suurendab elastsust ja toonust, tagades seeläbi tõstva efekti;

Pigmentatsiooni kõrvaldamine silmade ümber;

Noorte armide "küpsemise" kiirendamine - vanuses kuni 12 kuud;

Aknejärgsete armide ravi;

venitusarmide ravi;

Ettevalmistus plastiliseks kirurgiaks ja kiire taastumine pärast neid;

Taastumise kiirendamine pärast koorimisi, laserprotseduure jne.

Fibroblastravi vastunäidustused:

Ägedad nakkushaigused;

Krooniliste haiguste ägenemine;

Sidekoe autoimmuunhaigused;

Keloidsete ja hüpertroofiliste armide kalduvus;

Onkoloogilised haigused;

Pikaajaline steroidravi;

Rasedus, imetamine.

Fibroblastiravi

E Kui räägime autoloogsete fibroblastidega ravist lihtsalt, siis koosneb see mitmest etapist:

1. Nahatüki võtmine. Seda võib võtta mis tahes kehaosale, oluline on jälgida ainult suurust - umbes 5 * 1,5 cm Fibroblastide kogus, mis võetakse vastu Pokrovski tüvirakkude panga laboris (millega meie kliinik koostööd teeb) oleneb võetud nahapiirkonna suurusest. Naha õigeks küllastamiseks noorte rakkudega on ühe protseduuriga vaja (spetsiaalsel meetodil!) sisestada piisav kogus fibroblaste (umbes 2-3 miljonit 1 ml kohta). Seetõttu küsivad laboritehnoloogid suuremat tükki nahka.

Ei ole avalik pakkumine! On vastunäidustusi. Enne kasutamist on vajalik spetsialisti konsultatsioon.

Kõige sagedamini eemaldame selle terve naha väljalõikamisega mööda kehal olemasolevaid varasemate operatsioonide või vigastuste arme, nende puudumisel aga kubemepiirkonnast. Pärast vajaliku piirkonna võtmist õmmeldakse haav kihiti, lõpetades nahasisese õmblusega, mille eemaldame 7-10 päeval pärast operatsiooni. Selle tulemusena jääb sellesse kohta õhuke silmapaistmatu niidilaadne õmblus, mis on kergesti peidetav ka kõige avaramates aluspükstes.

Selle etapi lõpuleviimiseks on vaja läbida vereanalüüsid: üldkliiniline, biokeemiline (glükoos, ALAT, AST, bilirubiin, uurea, kreatiniin) ja koagulogramm.

Esteetiliste operatsioonide (facelift, blefaroplastika, abdominoplastika jne) käigus eemaldatud nahk sobib fibroblastide isoleerimiseks ja kultiveerimiseks. Paljud patsiendid soovivad edaspidi protseduuri korrata ning tehnoloogid kasvatavad kohe kaks portsjonit fibroblaste, millest ühte hoitakse õige hetkeni krüogeenses kambris – et järgmisel korral ei peaks tükki nahka võtma.

2. Fibroblastide eraldamine ja kasvatamine Pokrovski tüvirakkude panga laboris: nahatükk purustatakse, töödeldakse spetsiaalsete ensüümidega, pestakse soolalahusega. Seejärel ladestatakse sel juhul vabanenud rakud tsentrifuugi ja külvatakse spetsiaalsele toitainekeskkonnale. Need paljunevad vajaliku koguseni, eemaldatakse substraadist, puhastatakse söötme jääkidest ja sadestatakse tsentrifuugis.

3. Väga oluline on kasvatamise tulemusena saadud fibroblastide kvaliteedikontrolli süsteem. Selleks jälgitakse igapäevaselt onkogeense potentsiaaliga rakke ja eemaldatakse need kultuurist: igapäevane kontroll raku kuju, struktuuri, paljunemisaktiivsuse üle, samuti DNA testimine ja vajadusel onkogeensete markerite ekspressiooni (isolatsiooni) tase. . Lisaks hõlmab kvaliteedikontroll bakteriaalse saastumise ning HIV ja hepatiidi viiruste puudumise analüüsi. Iga rakkude portsjoni jaoks on kaasas fibroblasti pass, mis näitab doonori nime, valmistamise kuupäeva, valmistamise kellaaega, rakkude arvu 1 ml-s ning onkogeensuse ja infektsiooni analüüside negatiivseid tulemusi.

Võimalikud on ka muud võimalused - need viiakse kas mesoteraapia meetodil soolalahusesse (noorendamiseks) või asetatakse spetsiaalsele geelikandjale (haavade ja põletuste paranemiseks). Kogu see protsess võib kesta 4 kuni 6 nädalat.

Ei ole avalik pakkumine! On vastunäidustusi. Enne kasutamist on vajalik spetsialisti konsultatsioon.

4. Iga osa lahtreid valmistatakse ette mitte ainult konkreetseks kuupäevaks, vaid ka etteantud ajaks, sest. fibroblastid väljaspool inimese kudesid on haavatavad ja neid tuleb süstida 6 tunni jooksul pärast seda nad surevad. Fibroblaste süstitakse 5 korda 2-nädalase intervalliga, kasutades mesoterapeutilist tehnikat, naha ülemistesse kihtidesse. See tehnika tagab tulemuse stabiilsuse ja noorendava efekti. Samas toimib hästi reegel: mida suurem on ravipind, seda suurem on noorendamine.

R Enda fibroblastidega ravi tulemus on kumulatiivne, see ilmneb aistingute tasemel 1-1,5 kuu möödudes protseduuride algusest (tavaliselt kolmandaks) ja suureneb seejärel järk-järgult kuni 12-18 kuuni ja püsib seejärel stabiilsena. 5 aastat või rohkem. See on naha loomuliku noorendamise meetod, täiesti ohutu, ülitõhus ja kauakestev. Fibroblastide kasutuselevõtt on suunatud naha kvaliteedi parandamisele, s.o. selle turgor, toon, värvus, tihedus jne, AGA ei vii kunagi lifti!

E Kui aga hakkasite märkama, et fibroblastid vähendavad oma aktiivsust, saab neid kergesti stimuleerida laserteraapiaga (CO, diood, neodüümlaserid, mis toimivad pärisnahka), mille mõju on palju tugevam ja märgatavam.

1. Rakkudevahelise aine kõigi komponentide (kiudude ja peamise amorfse aine) tootmine. Fibroblastid sünteesivad kollageeni, elastiini, fibronektiini, glükoosaminoglükaane jne.

2. Rakkudevahelise aine struktuurse korralduse ja keemilise homöostaasi säilitamine (tänu tasakaalustatud tootmis- ja hävitamisprotsessidele).

3. Teiste sidekoerakkude aktiivsuse reguleerimine ja mõju teistele kudedele. Tsütokiinide tootmine (granulotsüütide ja makrofaagide kolooniaid stimuleerivad tegurid).

4. Haavade paranemist. Põletiku ja haavade paranemise ajal aktiveerivad fibroblastid makrofaagid.

Riis. 3.2. Lahtised ja kiulised sidekoed - kilepreparaat I - põhiaine; II - kollageenkiud; III - elastsed kiud; IV - rakud; V on veresoon. 1 - fibroblastid, 2 - fibrotsüüdid, 3 - makrofaagid, 4 - nuumrakud, 5 - plasmarakud, 6 - leukotsüüdid, 7 - rasvarakk.

Joon.3.3. Fibroblastide elektronide difraktsioonimuster kollageenikiudude seas
(x 18 500).

Ct - põiki,

Сl – kollageenkiudude pikilõiked;

N - raku tuum on nihkunud perifeeriasse;

ER, endoplasmaatiline retikulum;

G on Golgi kompleks.

Riis. 3.4. Aktiini mikrofilamendid müofibroblasti tsütoplasmas (immunofluorestsentsmeetod).

makrofaagid. Makrofaagid on lahtise sidekoe rakkude hulgas kvantitatiivselt teisel kohal.Makrofaagid tekivad verest koesse sattunud monotsüütide diferentseerumise ja paljunemise teel. Seal on vabad ja fikseeritud makrofaagid.Võrreldes fibroblastidega on need väiksemad 10-15 mikronit. On erineva kujuga- ümarad, piklikud või ebakorrapärased. Makrofaagide basofiilne tsütoplasma sisaldab palju lüsosoome, fagosoome ja pinotsüütilisi vesiikuleid. Mitokondrid, ER, Golgi kompleks on mõõduka arenguga. Makrofaagid on aktiivselt fagotsüütilised rakud, mis on rikkad organellide poolest, mis on ette nähtud imendunud materjali (lüsosoomide) intratsellulaarseks seedimiseks ning antibakteriaalsete ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete (pürogeen, antiferoon, lüsosüüm, EPS) sünteesiks. Tuumad sisaldavad rohkem kromatiini ja värvuvad intensiivsemalt kui fibroblastide tuumad. Makrofaagide tsütoplasmas moodustuvad sügavad voldid ja pikad mikrovillid, mis püüavad kinni võõrosakesed. Makrofaagide pinnal on erütrotsüütide, T- ja B-lümfotsüütide, antigeenide ja immunoglobuliinide suhtes tundlikud retseptorid. Viimased annavad võimaluse osaleda organismi immuunvastustes.

AGA

B

Riis. 3.5. Makrofaagide ultrastruktuur. A – aktiivne vorm, B – makrofaagide pind (x11,600). Skaneeriv elektronmikroskoopia. 1 - raku protsessid. Pp, 1 - pseudopoodia; P, fagotsütoositud osakesed; M - mitokondrid; L - lüsosoomid. Ebakorrapärase kujuga südamik.

Makrofaagid koos fagotsütoosivõimega sünteesivad mitmeid aineid, mis tagavad kaasasündinud immuunsuse (lüsosüüm, interferoon, pürogeen jne). Makrofaagid eritavad vahendajaid – monokiine, mis soodustavad spetsiifilist reaktsiooni kasvajarakke selektiivselt hävitavatele antigeenidele ja tsütolüütilistele faktoritele.

Makrofaagide funktsioonid:

1. fagotsütoos: kahjustatud, nakatunud, kasvaja- ja surnud rakkude, rakkudevahelise aine komponentide, samuti eksogeensete materjalide ja mikroorganismide äratundmine, imendumine ja seedimine.

2. osalemine immuunvastuste esilekutsumises, tk. (mängivad antigeeni esitlevate rakkude rolli).

3. muud tüüpi rakkude aktiivsuse reguleerimine (fibroblastid, lümfotsüüdid, nuumrakud, endoteliotsüüdid jne).

Makrofaagid arenevad monotsüütidest. Rakkude kogumit, millel on üks tuum, nimetatakse monokulaarseks fagotsüütsüsteemiks ja mononukleeid, millel on fagotsütoosivõime: püüda keha koevedelikust kinni võõrosakesed, surevad rakud, mitterakulised struktuurid, bakterid jne. fagotsütoositud materjal läbib rakusiseselt ensümaatilise lõhustamise (“täielik fagotsütoos”), mille tulemusena elimineeritakse lokaalselt tekkivad või väljastpoolt tungivad organismile kahjulikud ained. Lahtise kiulise sidekoe makrofaagid (histiotsüüdid), tähtrakud sinusoidsed anumad maks, hematopoeetiliste organite vabad ja fikseeritud makrofaagid (luuüdi, põrn, lümfisõlmed), kopsumakrofaagid, põletikulised eksudaadid (kõhukelme makrofaagid), osteoklastid, hiidrakud võõrkehad ja närvikoe gliaalmakrofaagid (mikroglia). Kõik need on võimelised aktiivseks fagotsütoosiks, nende pinnal on immunoglobuliini retseptorid ja pärinevad luuüdi promonotsüütidest ja vere monotsüütidest. Erinevalt sellistest "professionaalsetest" fagotsüütidest saab fakultatiivse absorptsiooni võimet väljendada sõltumatult nendest tsütoretseptoritest teistes rakkudes (fibroblastid, retikulaarrakud, endoteliotsüüdid, neutrofiilsed leukotsüüdid). Kuid need rakud ei kuulu makrofaagide süsteemi.

I.I. Mechnikov (1845-1916) jõudis esimesena järeldusele, et fagotsütoos, mis evolutsioonis tekib rakusisese seedimise vormina ja fikseeritakse paljudes rakkudes, on samal ajal oluline kaitsemehhanism. Ta põhjendas nende üheks süsteemiks liitmise otstarbekust ja tegi ettepaneku nimetada seda makrofaagideks. Makrofaagide süsteem on võimas kaitseseade, mis osaleb nii keha üldistes kui ka kohalikes kaitsereaktsioonides. Terves organismis reguleeritakse makrofaagide süsteemi nii lokaalsete mehhanismide kui ka närvi- ja endokriinsüsteemid. 1930. ja 1940. aastatel nimetati seda kaitsesüsteemi retikuloendoteliaalseks. Viimasel ajal on seda hakatud kutsuma mononukleaarsete fagotsüütide süsteemiks, mis aga iseloomustab seda ebatäpselt, kuna sellesse süsteemi kuuluvate rakkude hulgas on ka multinukleaarseid (osteoklaste).

Plasmarakud – plasmarakud on ümara kujuga. Plasmarakkude suurus on 7 kuni 10 mikronit. Tuum on ümmargune või ovaalne ja asub tavaliselt ekstsentriliselt. Selles olevad kromatiini tükid asuvad piki raadiusi. Need meenutavad püramiide, mille alus asub tuumaümbrisel. Näib, et kromatiin on paigutatud rattasse kodarate kujul. See asjaolu on üks diagnostilised omadused plasmarakkude määramisel.

AGA

B

AT

Riis. 3.6. Plasma rakk. A - vereproovis. B - skeem. B - elektronogramm .

Rakkude tsütoplasma on järsult basofiilne, eriti piki perifeeriat. Keskel südamiku ees on väike valgustus - "õue". See sisaldab võrguaparaati, tsentrioole, mitokondreid. Tsütokeemiliselt leidub plasmarakkudes tohutul hulgal ribonukleoproteiine, mis määravad tsütoplasma basofiilia. Valkude hulgas leidub palju - γ-globuliini. Sellega on seotud rakkude põhifunktsioon - osalemine keha kaitsereaktsioonides.

Küpseid plasmarakke iseloomustab kõrge basofiilia ja ekstsentriline tuum. Elektronmikroskoobi all määratakse paralleelsed membraanid. Paralleelsete membraanide olemasolu tsütoplasmaatilises retikulumis on tüüpiline rakkudele, mis sünteesivad valke ekspordiks. Plasmaraku toodetud valk võib olla erineva koostisega ja selle määrab stiimuli või antigeeni valgu kvaliteet. Seetõttu ütleme, et valkude süntees plasmarakkudes väljendab nende rakkude võimet valkude metabolismis osaleda. Koos sellega sekreteerib raku tsütoplasma väikese koguse glükoosaminoglükaane, mis sisenevad rakkudevahelisse ainesse.

Globuliini kontsentratsiooni võrdlus näitas, et seda on küpsetes rakkudes vähem kui ebaküpsetes rakkudes. Viimasel ajal arvatakse, et küps rakk on puhkeolekus plasmarakk. Kohtudes antigeeniga, ärritajaga, võib see intensiivselt moodustada ka globuliini ja omal moel morfoloogilised tunnused läheneda sellele rakule, mida nimetatakse "ebaküpseks". Plasmarakke nimetatakse immunokompetentseteks, kuna nad säilitavad antigeensete stiimulite "mälu" ja kui nad sellega uuesti kokku puutuvad, blokeerivad antigeeni spetsiifilise antikehaga.

Üks ilmingutest immuunvastus selgroogsetel, kui võõrkeha siseneb kehasse, vabanevad plasmarakud antikehad.

Plasmarakkude tsütoplasmas võivad ilmneda kristalsed inklusioonid, mis tajuvad happelisi värvaineid, nn Rousseli kehad. Arvatakse, et need on selle raku poolt varem sünteesitud globuliinide konglomeraadid.

Plasmarakud tagavad humoraalse immuunsuse, luues antikehi. 1 sekundi jooksul sünteesib iga plasmarakk kuni mitu tuhat immunoglobuliini molekuli (üle 10 miljoni molekuli tunnis).

Kudede basofiilid (labrotsüüdid, nuumrakud). nuumrakud- lahtise kiulise sidekoe püsiv rakuline komponent, mis täidab olulisi reguleerivaid funktsioone. Nende rakkude tsütoplasmas on granulaarsus, mis meenutab basofiilsete leukotsüütide graanuleid. Need on kohaliku sidekoe homöostaasi regulaatorid.

AGA

B

Riis. 3.7. Nuumrakkude struktuur A – nuumrakud (M) sidekoes (x1200); B - raku pinna reljeef.

Nuumrakkude areng esineb luuüdist pärineva prekursori kudedes. Nende diferentseerumist ja kasvu mõjutavad raku mikrokeskkonna tegurid (fibroblastid, epiteelirakud ja nende tooted). Erinevalt basofiilidest, mis pärast kudedesse rännet ei ela kaua (mitu tundi kuni mitu päeva), on nuumrakkude eluiga suhteliselt pikk (mitmest nädalast mitme kuuni). Sel perioodil on sobivate stiimulite mõjul nuumrakud ilmselt võimelised jagunema.

Riis. 3.8. Nuumraku elektronogramm (x12 000). G - suured graanulid täidavad kogu tsütoplasma; Mi - mitrkondrid, mis asuvad nende vahel, keskel on tuum.

Kudede basofiilid on erineva kujuga. Inimestel ja imetajatel on nende kuju sagedamini ovaalne. Mõõdud 3,5x14 mikronit. Tuum on väike ja kromatiinirikas. Seal on kahetuumalised rakud.

Nuumrakkude graanulid sisaldavad mitmesuguseid bioloogilisi toimeaineid. Submikroskoopiliselt on need ebakorrapärase kujuga tihedad kehad läbimõõduga 0,3-1,4 mikronit, mis on määrdunud metakromaatiliselt. Rakud sisaldavad mitokondreid, rakusisest võrguaparaati. Nuumrakkude komponendid on erinevatel loomadel ja sidekoe erinevates osades erinevad. küülikutel ja merisead nuumrakke on vähe, valgetel hiirtel palju. Inimestel ja loomadel leidub nuumrakke kõikides kohtades, kus on lahtise sidekoe kihid. Need paiknevad rühmadena mööda vere kulgu ja lümfisooned. Nuumrakkude arv muutub koos erinevad osariigid keha - raseduse ajal suureneb seedimise keskel nuumrakkude arv emakas ja piimanäärmetes, maos ja sooltes. Nuumrakud sisaldavad mitmesuguseid vahendajaid ja ensüüme.

Nuumrakkude struktuursed ja funktsionaalsed erinevused. Nuumrakkude populatsiooni moodustavad elemendid, millel on erinevad morfofunktsionaalsed omadused ja mis võivad kvalitatiivselt ja kvantitatiivselt erineda isegi sama elundi piires. Arvatakse, et nuumrakkude üksikud alampopulatsioonid täidavad kehas erinevaid funktsioone.

Nuumrakkude funktsioonid:

1. Homöostaatiline, mis viiakse läbi füsioloogilistes tingimustes, vabastades aeglaselt väikestes kogustes bioloogiliselt aktiivseid aineid, mis võivad mõjutada kudede erinevaid funktsioone – ennekõike veresoonte läbilaskvust ja toonust, säilitades kudedes vedelike tasakaalu.

2. kaitsev ja reguleeriv mis on tagatud põletikuliste vahendajate ja kemotaktiliste tegurite lokaalse vabanemisega, mis tagavad (a) eosinofiilide ja erinevate efektorrakkude mobilisatsiooni, mis osalevad niinimetatud hilise faasi reaktsioonides; b) mõju sidekoe kasvule ja küpsemisele põletikupiirkonnas.

3. Osalemine allergiliste reaktsioonide tekkes E-klassi immunoglobuliinide (IgE) kõrge afiinsusega retseptorite olemasolu tõttu nende plasmolemmal ja nende retseptorite funktsionaalsest ühendusest sekretoorse mehhanismiga. Nuumrakkude osalemine allergiliste reaktsioonide tekkes, samuti basofiilsed granulotsüüdid hõlmavad:

Ø IgE seondumine kõrge afiinsusega retseptoritega nende plasmalemmal;

Ø membraani IgE interaktsioon allergeeniga;

Ø nuumrakkude aktiveerimine ja degranulatsioon koos nende graanulites sisalduvate ainete vabanemisega ja hulga uute tootmisega.

Ø Eeldatakse, et nuumrakud täidavad magnetoretseptori funktsiooni.

Degranulatsiooni võivad vahendada ka komplemendi retseptorid või indutseerida neutrofiilide valgud, proteinaasid, neuropeptiidid (aine P, somatostatiin) ja lümfokiinid.

Walkeri arvutuste kohaselt võib lahtises sidekoes nuumrakkude täielik muutumine toimuda 16–18 kuuga. N.G. Hruštšovi sõnul 9 päeva.

Tabel 3.2.

Nuumrakkudes leiduvad vahendajad ja ensüümid

Rasvarakud, lipotsüüdid. Rasvarakke on kahte tüüpi: valged ja pruunid rasvarakud. Valged rasvarakud on monovacuolaarsed, neil on üks rasvavakuool. Need paiknevad lahtises sidekoes peamiselt piki veresoonte kulgu ja mõnes kehaosas (naha all, abaluude vahel, omentumis ja muudes kohtades), moodustades märkimisväärseid kogumeid. See võimaldab eraldada spetsiaalse rasvkoe, mis on ehitatud peaaegu eranditult rasvarakkudest. Rasvarakud on sfäärilise kujuga. Need on suuremad kui teised sidekoe rakud. Nende läbimõõt on 30-50 mikronit. Rasvarakkude vahetuteks eelkäijateks on halvasti diferentseerunud sidekoerakud, mis paiknevad peamiselt kapillaaride läheduses (perikapillaarsed ehk adventitsiaalsed rakud). Võimalik on lipotsüütide moodustumine histiotsüütidest, mis fagotsüteerivad rasvatilku. Diferentseerumise käigus kogunevad rasvarakku väikesed neutraalse rasva tilgad, mis ühinemisel moodustavad suuremaid. Lipotsüütide põhiülesanne on säilitada rasva makroergilise ühendina. Selle lagunemisel eraldub suur hulk energiat, mida organism kasutab soojusallikana, aga ka ADP fosforüülimiseks koos ATP moodustumisega. Rasv toimib vee moodustumise allikana, täidab kaitsvat ja toetavat funktsiooni. Rasvarakud sünteesivad bioloogiliselt aktiivseid aineid – leptiini, mis reguleerib küllastustunnet, östrogeeni jne.

AGA

B

Joon.3.9. Valged rasvarakud (apudotsüüdid, monovakuolaarsed rakud) A - rasvarakkude kogum moodustab rasvasagara, mis on varustatud suure hulga veresoontega (C) x480); B – 2 apudotsüüdi perifeeria elektronmikrograaf, L – rasvavakuool; D - väikesed rasvatilgad; M - mitokondrid; C-kollageeni kiud rakkudevahelises ruumis. (x6 000).

Riis. 3.10. Pruuni rasvaraku elektronmikrograaf: tuum asub keskel,

L - rasvavakuoolid,

M - mitokondrid,

C - kapillaarid.

Rasvarakud täidavad lisaks energialao rollile sisesekretsiooninäärme ülesandeid, mille hormoonid reguleerivad keha mahtu ja kaalu. See hormoon on leptiin.

Valge rasvkude moodustab täiskasvanud meestel 15-20% ja emastel 5% rohkem. Teatud mõttes võib sellest rääkida kui suurest metaboolselt aktiivsest organist, kuna see on peamiselt seotud neutraalsete lipiidide (rasvade) verest imendumise, sünteesi, säilitamise ja mobiliseerimisega. (Rasva mobiliseerimine tähendab selle liikuvust, et seda saaks kasutada kütusena” teistes kehaosades.) Rasvarakus on kehatemperatuuril rasv vedela õli olekus. See koosneb triglütseriididest, mis sisaldavad kolme rasvhappemolekuli, mis moodustavad glütserooliga estri. Triglütseriidid on kõige kaloririkkam toitainetüüp, seega on rasvarakkudes leiduv rasv "kõrge kalorsusega" kütuse ladu ja suhteliselt kerge. Lisaks on külmalaagrite elanikel rasv kaasatud selle aluseks olevate elundite temperatuuri reguleerimisse. Ja lõpuks, rasv on suurepärane täiteaine erinevatele kehalõhedele ja moodustab "padjad", millel teatud siseorganid võivad lebada.

pruunid rasvarakud leitud vastsündinutel ja mõnel loomal kaelal, abaluude lähedal, rinnaku taga, piki selgroogu, naha all lihaste vahel. See koosneb hemokapillaaridega tihedalt põimitud rasvarakkudest. Pruunid rasvarakud on polüvakuolaarsed. Pruunide rasvarakkude läbimõõt on peaaegu 10 korda väiksem kui valgete rasvarakkude läbimõõt. Need rakud osalevad soojuse tootmise protsessides. Pruunide rasvkoe adipotsüütides on tsütoplasmas palju väikeseid rasvhappeid. Võrreldes valgete rasvkoe rakkudega leidub siin palju mitokondreid. Rauda sisaldavad pigmendid – mitokondriaalsed tsütokroomid – annavad rasvarakkudele pruuni värvi. Pruunide rasvarakkude oksüdatsioonivõime on ligikaudu 20 korda suurem kui valgetel rasvarakkudel ja peaaegu 2 korda suurem kui südamelihase oksüdatsioonivõime. Ümbritseva õhu temperatuuri langusega suureneb pruunis rasvkoes oksüdatiivsete protsesside aktiivsus. Sel juhul vabaneb soojusenergia, soojendades verd verekapillaarides. Sümpaatiline süsteem mängib rolli soojusülekande reguleerimisel. närvisüsteem ja neerupealise medulla hormoonid - adrenaliin ja norepinefriin, mis tsüklilise adenosiinmonofosfaadi kaudu stimuleerivad koe lipaasi aktiivsust, mis lagundab triglütseriidid glütserooliks ja rasvhape. Viimased, akumuleeruvad rakus, lahutavad oksüdatiivse fosforüülimise protsessid, mis viib soojusenergia vabanemiseni, mis soojendab lipotsüütide vahel arvukates kapillaarides voolavat verd. Nälgimise ajal muutub pruun rasvkude vähem kui valge.

Pigmentotsüüdid ( pigmendirakud). sisaldavad oma tsütoplasmas melaniini pigmenti. Neil on protsessi kuju ja need jagunevad kahte tüüpi - melanotsüüdid mis toodavad pigmenti ja - melanofoorid mis suudab seda koguda ainult tsütoplasmas. Musta ja kollase rassi inimestel esineb pigmendirakke sagedamini kui määratakse naha värvus, mis olenevalt aastaajast ei muutu. Pigmentotsüütidel on lühikesed ebakorrapärase kujuga protsessid. Need rakud kuuluvad sidekoesse vaid formaalselt, kuna asuvad selles. Praegu on kindlaid tõendeid selle kohta, et need rakud pärinevad närviharjadest, mitte mesenhüümist.

Tabel 3.3. Valgete ja pruunide rasvarakkude erinevused

lisarakud. Need on spetsialiseerimata rakud, mis kaasnevad veresoontega. Neil on lame või fusiformne kuju nõrgalt basofiilse tsütoplasmaga, ovaalne tuum ja vähearenenud organellid. Diferentseerumise käigus võivad need rakud ilmselt muutuda fibroblastideks, müofibroblastideks ja adipotsüütideks. Paljud autorid eitavad adventitsiaalsete rakkude olemasolu iseseisva rakutüübina, pidades neid fibroblastirakkudeks.

endoteelirakud- vooderdatud veresoontega, seetõttu nimetatakse nende kogumit veresoonte endoteeliks. Veresoonte endoteeli struktuur sarnaneb epiteelkoe struktuuriga. Endoteelil on järgmised üldised omadused.

1. Integumentaarse epiteeli ja endoteeli piiriasend.

2. Endoteeli vooderdise järjepidevus selgroogsetel kõigis vere- ja lümfisoontes.

3. Peamise vaheaine puudumine kogu endoteeli- ja epiteelirakkude ümbermõõdul.

4. Basaalmembraani olemasolu, mis täidab endoteelirakkude toetamise ja fikseerimise funktsiooni. Selle alus, nagu ka epiteeli basaalmembraanide alus, on IV tüüpi kollageen.

5. Heteropolaarsus rakkude struktuuris. Endoteliotsüütides avaldub see mikrovillide moodustumises rakkude luminaalpinnal (basaalpinna suhtelise sileduse juures), tsütoskeleti elementide ebatasasuses ja mikropinotsüütiliste vesiikulite kontsentratsioonis vastandlike rakupindade tsütoplasmas. .

6. Trailing tüüpi endoteelirakkude vahelised spetsiaalsed kontaktid, mille fibrillaarsed ribad asuvad rakkude luminaalsele pinnale lähemal, mis rõhutab selle polaarsust.

7. Tõkke-, sekretoorsed, transpordifunktsioonid nende ideaalses kombinatsioonis.

8. Endoteeli kasv koekultuurides polügonaalsete rakkude ühekihilise kihina, millel on väljendunud kontaktinhibeerimine.

Selle sarnasuse tõttu klassifitseerivad paljud teadlased endoteeli epiteelkoeks. Endoteel pärineb aga mesenhüümist, mille alusel nimetatakse seda sidekoeks.

Endoteelirakud mängivad olulist rolli transkapillaarse metabolismi protsessides, osalevad kudede mukopolüsahhariidide, histamiini, fibrinolüütiliste tegurite moodustumisel.

Endoteeli funktsioonid:

1. Transport - selle kaudu toimub ainete selektiivne kahesuunaline transport vere ja teiste kudede vahel. Mehhanismid: difusioon, vesikulaarne transport (koos transporditavate molekulide võimaliku metaboolse transformatsiooniga).

2. Hemostaatiline – mängib võtmerolli vere hüübimisel. Tavaliselt moodustab atrombogeense pinna; toodab prokoagulante (koefaktor, plasminogeeni inhibiitor) ja antikoagulante (plasminogeeni aktivaator, prostatsükliin).

3. Vasomotoor – osaleb veresoonte toonuse reguleerimises: eritab vasokonstriktoreid (endoteliin) ja vasodilataatoreid (prostatsükliin, endoteeli lõdvestav faktor – lämmastikoksiid); osaleb vasoaktiivsete ainete - angaotensiini, norepinefriini, bradükiniini vahetuses.

4. Retseptor – ekspresseerib plasmalemmal mitmeid ühendeid, mis tagavad lümfotsüütide, monotsüütide ja granulotsüütide adhesiooni ja sellele järgneva transendoteliaalse migratsiooni.

5. Sekretoorne – toodab mitogeene, inhibiitoreid ja kasvufaktoreid, tsütokiine, mis reguleerivad vereloomet, T- ja B-lümfotsüütide proliferatsiooni ja diferentseerumist, meelitades leukotsüüte põletikukohta.

6. Vaskulaarne – tagab uue kapillaaride moodustumise (angiogeneesi) – nii embrüonaalses arengus kui ka regeneratsiooni käigus.

Peritsüüdid- tähekujulised rakud, mis külgnevad väljastpoolt arterioolide, veenide ja kapillaaridega. Kõige rohkem esineb postkapillaarsetes veenulites. Neil on oma basaalmembraan, mis sulandub endoteeli basaalmembraaniga, nii et näib, et peritsüüt on suletud endoteeli kihilise basaalmembraaniga. Peritsüüt katab veresoone seina, mis viitab nende osalemisele vaskulaarse valendiku reguleerimises.

Peritsüütidel on diskoidne tuum väikeste süvenditega, need sisaldavad tavalist organellide komplekti, multivesikulaarseid kehasid, mikrotuubuleid ja glükogeeni. Säilitage veresoone seina poole jäävas piirkonnas mullid. Tuuma lähedal ja protsessides on kontraktiilsed valgud, sh. aktiin ja müosiin. Peritsüüdid on kaetud basaalmembraaniga, kuid on tihedalt seotud endoteelirakkudega, kuna basaalmembraan nende vahel võib puududa. Nendest kohtadest leiti tühimikud ja kleepuvad kontaktid.

Peritsüütide funktsioonid ei ole selgelt kindlaks määratud. Konkreetsetest funktsioonidest saame rääkida erineva tõenäosusega.

1. Kokkutõmbuvad omadused. On tõenäoline, et peritsüüdid osalevad mikroveresoonte valendiku reguleerimises.

2. Silelihasrakkude (SMC) allikas. Haavade paranemise ja veresoonte taastamise käigus diferentseeruvad peritsüüdid SMC-deks 3-5 päeva jooksul.

3. 3. Mõju endoteelirakkudele. Peritsüüdid kontrollivad endoteelirakkude proliferatsiooni, nagu on kirjeldatud normaalne kasv laevade ja nende regenereerimise ajal; moduleerida endoteelirakkude funktsiooni, reguleerides makromolekulide transporti kapillaaridest kudedesse.

4. Sekretoorne funktsioon. Kapillaaride basaalmembraani komponentide süntees.

5. Osalemine fagotsütoosis.

rakkudevaheline aine lahtine kiuline sidekude koosneb kiududest ja aluselisest amorfsest ainest. See on selle koe rakkude, peamiselt fibroblastide aktiivsuse saadus.

Lahtise kiulise sidekoe rakkudevahelise aine funktsioonid:

1. koe arhitektooniliste, füüsikalis-keemiliste ja mehaaniliste omaduste tagamine;

2. osalemine rakutegevuseks optimaalse mikrokeskkonna loomisel;

3. kõigi sidekoerakkude integreerimine ühtsesse süsteemi ja nendevahelise teabe edastamise tagamine;

4. mõju erinevate rakkude paljudele funktsioonidele (proliferatsioon, diferentseerumine, liikuvus, retseptori ekspressioon, sünteetiline ja sekretoorne aktiivsus, tundlikkus erinevate stimuleerivate, inhibeerivate ja kahjustavate tegurite toimele jne). Seda efekti saab läbi viia nii rakkudevahelise aine komponentide kokkupuutel rakkudega kui ka tänu selle võimele akumuleeruda ja vabastada kasvufaktoreid.

Kollageenikiud koostises eri tüüpi sidekoe määrata nende tugevus. Lahtises vormimata kiulises sidekoes paiknevad need eri suundades lainetaoliste, spiraalselt keerdunud, ümarate või lamedate kiudude kujul, mille ristlõige on 1-3 mikronit või rohkem. Nende pikkus on erinev. Kollageenikiu sisemise struktuuri määrab fibrillaarne valk - kollageen, mis sünteesitakse fibroblastide granulaarse endoplasmaatilise retikulumi ribosoomidel.

Riis. 3.11. I. Skeem - kollageenkiudude struktuurse organiseerituse tasemed. II. Elektronmikrograaf - kollageenfibrill. Kollageenikiududel on neli organiseerituse taset: tropokollageeni molekulid (1), protofibrillid (2), fibrillid (3) ja kiud (4).\

Kollageenikiud ei jaotu mitte ainult sidekoes endas, vaid ka luus ja kõhres, kus neid nimetatakse vastavalt osseiiniks ja kondriiniks. Need kiud määravad kanga tõmbetugevuse. Lahtises vormimata sidekoes paiknevad need eri suundades 1-3 mikroni paksuste lainetaoliste kumerate kiudude kujul. Kollageenikiud koosnevad paralleelsete mikrofibrillide kimpudest keskmise paksusega 50-100 nm, mis on omavahel ühendatud glükoosaminoglükaanide ja proteoglükaanidega. Nende paksus sõltub fibrillide arvust, millel on ristvööt (mustad ja heledad alad) kordusperioodiga 64–70 nm. Ühe perioodi jooksul tekivad 3–4 nm laiused sekundaarsed ribad.

Kollageenistruktuurid, mis on osa inimese ja looma keha sidekoest, on selle kõige levinumad komponendid. Nende põhikomponent on kiuline valk - kollageen.

Kollageen on sidekoe peamine valk, mis moodustab üle 50% inimeste ja loomade kehakaalust. Samal ajal moodustab kollageen Šveitsi teadlase F. Verzari arvutuste kohaselt umbes 30% kogu keha valkude kogusest. Järelikult on kollageen kvantitatiivses mõttes valkude hulgas esikohal.

Kollageeni esmase struktuuri dešifreerimine on selle teadmise arendamise kõige olulisem etapp. Kollageeni struktuuri paljastamise tähtsust tuleks arvesse võtta, pidades silmas suurt huvi kollageeni vastu erinevaid valdkondi teadmisi. See on tervete tehnoloogiavaldkondade aluseks. Kogu naha tootmine on sisuliselt kollageeni töötlemine. Denatureeritud kollageen-želatiin on fotofilmi materjalide asendamatu komponent. Taaskasutatud kollageeni kasutatakse paljude veterinaar- ja meditsiinipraktikas kasutatavate materjalide valmistamiseks.

Kiududest ekstraheeritud kollageeni molekulid on 200 nm pikad ja 1,4 nm laiad. Neid nimetatakse tropokollageeniks. Molekulid on ehitatud triplastidest – kolmest polüpeptiidahelast, mis ühinevad üheks heeliksiks. Iga ahel sisaldab kolme aminohappe komplekti, mida korratakse regulaarselt kogu selle pikkuses. Sellise komplekti esimene hape võib olla mis tahes, teine ​​- proliin või lüsiin, kolmas - glütsiin.

Aminohapete paigutus võib varieeruda, mille tulemusena moodustub nelja tüüpi kollageeni.

1. tüüp - õiges sidekoes, luus, sarvkestas, kõvakestas, hambasidemetes jne.

Tüüp 2 - hüaliin- ja kiulises kõhres, klaaskehas.

Tüüp 3 - loote naha pärisnahas, veresoontes, retikulaarsetes kiududes.

Tüüp 4 - basaalmembraanides, läätsekapslis.

1973. aastal dešifreeriti üks kollageeni polüpeptiidahelatest, mis tundub olevat silmapaistev sündmus. Kollageen on molekulmassilt oluliselt suurem kui teistel uuritud valkudel. Kollageeni struktuuri kindlakstegemise raskused olid tingitud molekuli suurusest ja selle struktuuri erilisest monotoonsusest - aminohappejääkide ja nende kombinatsioonide kordumise sagedusest, mis raskendas uurimistöö oluliselt.

Kollageeni molekulid on umbes 280 nm pikad ja 1,4 nm laiad. Need on üles ehitatud kolmikutest – kolmest polüpeptiidahelast, kollageeni eelkäijast – prokollageenist, mis keerduvad rakus olles üheks heeliksiks. seda esimene, molekulaarne, kollageenikiudude organiseerituse tase. Prokollageen eritub rakkudevahelisse ainesse.

Teiseks supramolekulaarne tase - kollageenikiu rakuväline organisatsioon - esindab tropokollageeni molekule, mis on agregeeritud pikkuses ja ristseotud vesiniksidemetega, mis moodustuvad prokollageeni terminaalsete peptiidide lõhustumisel. Esiteks moodustuvad protofibrillid ja 5-6 protofibrillid, mis on omavahel kinnitatud külgmiste sidemetega, moodustavad umbes 5 nm paksused mikrofibrillid.

Glükoosaminoglükaanide osalusel, mida sekreteerivad ka fibroblastid, kolmandaks, fibrillaarne ja kollageenkiudude organiseerituse tase. Kollageenifibrillid on põikitriibulised struktuurid, mille keskmine paksus on 20-100 nm. Tumedate ja heledate alade kordusperiood on 64-67 nm. Arvatakse, et iga paralleelsetes ridades paiknev kollageenimolekul on naaberahela suhtes veerandi pikkusest nihkunud, mis põhjustab tumedate ja heledate ribade vaheldumist. Elektronmikroskoobi all olevates tumedates ribades on nähtavad sekundaarsed õhukesed põikijooned, mis on tingitud polaarsete aminohapete paiknemisest kollageeni molekulides.

Neljandaks, kiud, organisatsiooni tase. Fibrillide liitmisel moodustunud kollageenkiudude paksus on 1-10 µm (olenevalt topograafiast). See sisaldab erinevat arvu fibrillid - üksikutest kuni mitmekümneni. Kiud saab voltida kuni 150 mikroni paksusteks kimpudeks.

Kollageenikiude iseloomustab madal tõmbetugevus ja kõrge tõmbetugevus. Vees suureneb kõõluse paksus turse tagajärjel 50% ja lahjendatud hapetes ja leelistes - 10 korda, kuid samal ajal lüheneb kiud 30%. Tursevõime on noorte kiudude puhul rohkem väljendunud. Vees kuumtöötlemisel moodustuvad kollageenkiud kleepuva aine (kreeka kollaa – liim), mis andis neile kiududele nime.

Retikulaarsed (retikuliin, argürofiilsed) kiud. Neid leidub lahtises ja mõnda muud tüüpi sidekoes, vereloomeorganite stroomas, maksas ja veresoonte sisemembraanides. Hõbedaga immutatud preparaatidel asuvad need võrgu kujul.

Riis. 3.12. retikulaarsed kiud sisse lümfisõlm hõbenitraadiga immutamise teel. Kiud hargnevad, moodustades õhukese võrgu. BV - veresoon (x800).

Retikulaarsete kiudude olemuse küsimus on endiselt vastuoluline. Enamik teadlasi usub, et nende kiudude aluseks olev valk retikuliin on kollageenile lähedane aine ning retikulaarsete kiudude ja kollageenkiudude immutamine ja histokeemilised erinevused on seotud kiude kokku õmblevate glükoosaminoglükaanide omadustega. Erinevalt kollageenist ja elastiinist sisaldab retikuliin rohkem seriini, oksülüsiini ja glutamiinhapet.

elastsed kiud. Elastsed kiud annavad kangale elastsuse. Need on vähem vastupidavad kui kollageenilised. Lahtises sidekoes moodustavad nad aasakujulise võrgu, anastomoosides üksteisega. Kiudude paksus on 0,2 kuni 1 mikronit. Erinevalt kollageenfibrillidest ei ole neil mikroskoopiliselt nähtavaid fibrille ja submikroskoopilist põikitriibutust.

AGA

B

Riis. 3.13. A – Elastsed kiud sidekoes (x320). B - elastsed kiud suure arteri seinas (x400), E - õhukesed elastsed kiud, Sar - hargnenud kapillaar, P - plasmarakud, C - kollageenkiud.

Elastsete kiudude aluseks on globulaarne glükoproteiin - elastiin, mida sünteesivad fibroblastid ja silelihasrakud (esimene, molekulaarne, organiseerituse tase). Elastiini iseloomustab kõrge proliini ja glütsiini sisaldus ning kahe aminohappe derivaadi – desmosiini ja isodesmosiini – olemasolu, mis osalevad elastiini molekulaarstruktuuri stabiliseerimises ning annavad sellele venitus- ja elastsuse. Elastiini molekulid, mille gloobulid on 2,8 nm läbimõõduga, on väljaspool rakku ühendatud ahelateks - elastiini protofibrillid paksusega 3-3,5 nm (teine, supramolekulaarne, organiseerituse tase). Elastiini protofibrillid koos glükoproteiiniga (fibrilliin) moodustavad mikrofibrillid paksusega 8-19 nm (kolmas, fibrillaarne, organiseerituse tase). Neljas organiseerituse tase on kiudaine. Kõige küpsemad elastsed kiud sisaldavad umbes 90% elastsete valkude amorfsest komponendist (elastiini) keskel ja mikrofibrillid piki perifeeriat. Elastsetes kiududes, erinevalt kollageenkiududest, ei ole nende pikkuses põikitriibutusega struktuure.

Viimastel aastakümnetel on professionaalse kosmetoloogia valdkonnas korrektsioonitehnika muutunud üha populaarsemaks. nahka taastavate bioloogiliste tehnoloogiate kaudu. Nende hulka kuuluvad eelkõige noorendamine autoloogsete fibroblastide süstimise teel.

Teaduslik kehtivus

Sellel tehnikal on tõsine bioloogiline alus ja see põhineb keha loomulikul taastumisvõimel. Fibroblastid on kiulised rakud, mida leidub igas inimese kehas. Nende eesmärk on pidev kõige väärtuslikumate ainete tootmine, millest sõltub otseselt inimkeha tervislik seisund.

Esiteks sünteesivad need rakud valkude struktuurseid komponente, aga ka sidekiude ja hüaluroonhapet. Nende elementide olemasolu kudedes vajalikus koguses ja õiges vahekorras tagab hüdrostaatilise rõhu stabiilsuse rakkudes ja annab neile elastsuse. Elu jooksul, kui inimene läheneb täiseale, väheneb fibroblastide osakaal nahas. Nad kaotavad oma elastsuse ja muutuvad raskusjõu mõjul lõtvunud ja lõtvunud.

20. sajandi lõpus lisati rakkude noorendamine fibroblastide abil klassikaliste kirurgiliste tehnikate hulka. Esimeste patsientide tagasiside, kellele seda tehnikat rakendati, näitas, et 100% juhtudest möödus süstimine ilma negatiivsete tagajärgedeta.

Järjestus

Kudede kogumine lahuse valmistamiseks viiakse läbi all kohalik anesteesia. Proovid saadetakse laborisse, kust mõne nädala jooksul toimetatakse kliinikusse valmis materjalid, mis on vajalikud fibroblastidega noorendamise läbiviimiseks. Kuidas protseduur toimub, on näha alloleval fotol.

Näonahk, ka kael, dekoltee ja käed on läbinud ulatusliku süsti. Vahetult enne ravi algust ravitakse arsti poolt näidatud piirkondi hoolikalt anesteetikumi kreemiga. Ravimit süstitakse spetsiaalsete õhukeste nõeltega. Pärisnaha kihtidesse sattudes hakkavad aktiivsed rakud tootma keha jaoks kõige olulisemaid valke (kollageeni ja elastiini), samuti hüaluroonhapet ja muid elemente, mis on maatriksi lahutamatu osa.

Ülejäänud fibroblastid, mida süstimiseks ei kasutata, jäävad patsiendi soovil krüopanka, kus neid hoitakse tähtajatult madalal temperatuuril vedelas lämmastikus. Neid saab korduvate protseduuride jaoks igal ajal hankida.

Rakkude noorendamine fibroblastidega: protseduuri olemus

Side regenereerivate rakkude uuenemine mitte ainult ei kiirenda naha struktuuri taastumisprotsesse, vaid võimaldab ka neid korrigeerida. Koos voltidega kaovad madalad armid ja muud esteetilised vead.

Fibroblastide noorendamine on meditsiiniliste protseduuride kompleks, mis on üles ehitatud arvestades individuaalsed omadused patsiendile ja seda nimetatakse SPRS-raviks. Seda tehakse rangelt kliinilistes tingimustes.

Süstimiseks võtab kirurg patsiendi nahast proove ja teeb selle struktuurielementidest laboris palju koopiaid. Kuna fibroblastid on inimese enda, mitte võõrad rakud, toimub nende siirdamine täiesti loomulikult. Kehas käivituvad loomulikud taastumisprotsessid, mis mõne aja pärast muutub visuaalselt märgatavaks.

Süstimisprotseduur ei ole valusam kui ükski nn "ilusüst" ega jäta endast maha muid nähtavaid jälgi peale positiivsete.

Noorenduskuur

Kõige sagedamini viiakse vajaliku koguse fibroblastide sisseviimine läbi kahe lühikese protseduuriga. Neid peetakse 12 nädalat korrapäraste ajavahemike järel. Kuid see ajakava võib SPRS-ravist olenevalt erineda individuaalne lähenemine, sõltuvalt patsiendi naha omadustest.

Protseduuri tulemus on sageli ilmne juba pärast esimest seanssi, mis näitab fibroblastide uuenemise hämmastavat kiirust. Allolev foto näitab selgelt käimasolevate taastumisprotsesside mõju.

SPRS-ravi mitte kõrvalmõjud allergiliste reaktsioonide kujul. Kuna mesenhümaalsete tüvirakkude peamine element on fibroblastid, on nende tagasilükkamise tõenäosus keha poolt välistatud. Teraapiakursused on suurepäraselt ühendatud peaaegu kõigi teiste kosmetoloogias praegu kasutatavate meetoditega.

Protseduuri näidustused

Kloonitud regenereerivate rakkude kasutuselevõtt on näidustatud 40-aastastele inimestele. Seda tehnikat saab siiski kasutada varasemates etappides. Lisaks tasub meeles pidada, et naha küllastamist fibroblastidega viiakse läbi ka väiksemate armide või defektide parandamiseks.

Remondirakkude kasutuselevõtu tehnoloogiat soovitatakse inimestele:

• väljendunud vananemismärkidega;
• keskealine (naha närbumise ennetamiseks);
• erinevat tüüpi defekatsiooniga (armid, täpid, põletused jne);
• soovivad alustada fibroblastide moodustumist, et parandada ja säilitada toonust.

Patsiendid, kellel on näidustused taastusraviks pärast kosmeetilisi protseduure (koorimine, poleerimine, ilukirurgia), võib olla näidustatud ka fibroblastide noorendamine. Tagasiside selle protseduuri kohta viitab sellele, et proovide kogumine rakkude paljundamiseks on kõige parem teha nooremas eas, kui nende taastumisvõime on kõrgeim.

Sisestatud rakkude tööpõhimõte

Fibroblastidega kunstlikult küllastunud dermise morfoloogilised uuringud annavad tunnistust selliste tehnoloogiate erakordsest produktiivsusest. Varsti pärast süstimist fikseeritakse äsja omandatud rakud väikestes rühmades. Selle põhjuseks on bioloogilise materjali doseeritud sisseviimine, mida iseloomustavad nõrgad hajusomadused.

Sünteesitud aineid hakatakse jälgima rakkudevahelise peeneteralise aine sees, mis on aktiivse taastamistöö otsene tagajärg. Iseloomulikud tunnused kestab kuni 18 kuud, pärast mida on fibroblastid täielikult integreeritud naha struktuuri ega muutu aktiivsemaks kui kõik selle komponendid.

Pärast neid protsesse saab aktiivseid rakke uuesti sisestada vastavalt individuaalselt valitud skeemile. Reeglina erineb korduva protseduuri mõju eredama tulemusega, kuna nahas regeneratiivsed protsessid juba käivad.

Taastavate biotehnoloogiate eelised

Naha sisse viidud fibroblastid säilitavad oma aktiivsuse vähemalt poolteist aastat. Vajalikud valgud toodetakse pärisnahas, mille tulemusena loomulik uuenemine rakud. Noorendava toime intensiivsus kogu toimeperioodi jooksul on paraboolne, suureneb ja siis järk-järgult kaob. Perioodi lõpuks hakkab siirdatud rakkude aktiivsus võimalikult palju vastama patsiendi tegelikule vanusele.

Vanusega seotud ja muude muutuste korrigeerimise märgid moodustavad järgmise loendi:

• voltide arv ja vanade armide sügavus on oluliselt vähenenud;
• naha toon ühtlustub, selle elastsus taastub;
• rakkude taastumisvõime on ilmselgelt paranenud;
• on väljendunud noorendamine.

Fibroblastid on rakud, mis vastutavad naha värskuse ja lõpuks ka inimese ilu eest. Moodustades muude elementide hulgas dermise raamistiku, toodavad ja korraldavad nad erinevaid komponente, säilitades selle vajaliku füsioloogilise seisundi.

• nakkushaiguse aktiivne staadium;
• pahaloomuliste kasvajate olemasolu;
• immuunsüsteemi talitlushäired;
• lööbed ja muud defektid, mis ei ole seotud infektsiooni toimega.

Lisaks on see ravi raseduse ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.

Fibroblastisüstid on üsna produktiivne baas muudele protseduuridele, mille eesmärk on taastada naha mikrostruktuur ja parandada selle defekte. Laialdane bioloogilise noorendamise tehnoloogiate rakendamise praktika näitab, et iga SPRS-teraapia protseduurile rakendatava kosmeetikatoote mõju suureneb oluliselt.