Lülisamba ganglion. Närvisüsteem

SSMU histoloogia, tsütoloogia ja embrüoloogia osakond Loengu teema: “Närvisüsteem. Lülisamba ganglionid. Seljaaju” Loengu eesmärk. Uurida närvisüsteemi ehituse üldplaani, embrüonaalse arengu iseärasusi, koe koostist, erinevate osakondade funktsionaalset tähtsust. närvisüsteem , anda tuuma- ja ekraanitüübi närvikeskuste mõiste. Sisu. Kudede koostis ja närvisüsteemi organite areng. Närvisüsteemi somaatilised ja autonoomsed osad. Kesknärvisüsteemi organid, nende funktsionaalne tähtsus. Seljaaju ganglionide struktuur ja lokaliseerimine, rakuline koostis. Seljaaju areng, lokaliseerimine ja ehitus, halli ja valge aine ehitus, halli aine tuumad, neis olevate neuronite tüübid, funktsionaalne otstarve. Närvisüsteemi ehitus ja funktsioonid. Närvisüsteemil on integreerivad, koordineerivad, adaptiivsed, reguleerivad ja muud funktsioonid, mis tagavad elusorganismi koostoime väliskeskkonnaga ja adekvaatse reageerimise kujunemise muutuvatele tingimustele. Anatoomiliselt jaguneb närvisüsteem tsentraalseks (aju ja seljaaju) ja perifeerseks (närvisõlmed, närvitüved ja -lõpmed). Närvisüsteemis täidetavate funktsioonide järgi eristatakse: 1. vegetatiivne sektsioon, mis tagab side kesknärvisüsteemi ja veresoonte, siseorganite ja näärmete vahel, 2. somaatiline, mis innerveerib kõiki teisi kehaosi. (näiteks skeletilihaste kude). Närvisüsteemi arengu allikaks on neuroektoderm. Embrüogeneesi 3. nädalal toimub neroektodera keskosas rakkude diferentseerumine, millest neurulatsiooni teel moodustub neuraaltoru ja neuraalhari, mis jaguneb 2 gangioosseks plaadiks. Aju ja meeleelundid moodustuvad neuraaltoru kraniaalsest osast. Tüvepiirkonnast ja ganglionplaadist moodustuvad seljaaju, seljaaju ja autonoomsed ganglionid, samuti keha kromafiinkude. Mesenhüümist arenevad sidekoe kihid ja membraanid. Närvisüsteemi arengu allikad Seljaaju arengu allikad Seljaaju ganglioni ehitus 1. Tagumine juur; 2. pseudounipolaarsed neuronid; 2a. mantli gliotsüüdid; 3. esiselg; 4. närvikiud; 5. pseudounipolaarsete neuronite spinaalganglioni aksonite sidekoe kihid puutuvad kokku pikliku medulla neuronite või seljaaju dorsaalsete sarvede kehadega. Dendriidid lähevad sensoorsete närvide osana perifeeriasse ja lõpevad retseptoritega. Seljaganglioni pseudounipolaarsed neuronid 1. Dendriit läheb segatud seljaaju närvide tundliku osana perifeeriasse ja lõpeb retseptoritega. 2. Akson läheb tagumiste juurte osana edasi medulla longata. 3. Perikarüon. 4. Tuum tuumaga. 5. Närvikiud. Lihtne reflekskaar Seljaaju ristlõige Seljaaju ehitus. Seljaaju halli aine moodustavad neuronite klastrid, mida nimetatakse tuumadeks, neurogliiarakkudeks, müeliniseerimata ja õhukeseks müeliniseerunud närvikiud. Hallaine eendeid nimetatakse sarvedeks või sammasteks, nende hulgas on: 1. eesmised (ventraalsed), 2. külgmised (külgmised), 3. tagumised (selja) suured rakud eesmine seljaaju siksak - Eesmised ja külgmised sarved VAHETSOON JA KÜLGSARVED Siin on neuronid rühmitatud kaheks või üheks tuumaks (olenevalt seljaaju tasemest). Mediaalne vahepealne tuum (asub vahepealses tsoonis). Nagu rindkere tuuma puhul. neuronite aksonid sisenevad sama külje lateraalsesse funikulusse ja tõusevad väikeajuni. Külgmine vahetuum (asub külgmistes sarvedes ja on sümpaatilise närvisüsteemi element; Neuronaalsed aksonid lahkuvad seljaajust eesmiste juurte kaudu, eralduvad neist valgete ühendusokstena ja lähevad sümpaatilistesse ganglionidesse. B. EESMÄRK SARVED Mitmed somatomotoorsed tuumad;sisaldavad seljaaju suurimaid rakke – motoorseid neuroneid.Motoorsete neuronite aksonid lahkuvad ka seljaajust eesmiste juurte kaudu ja lähevad seejärel seganärvide osana skeletilihastesse.Sarved Tagumised sarved sisaldavad interkalaarsed (assotsiatiivsed) neuronid, mis võtavad vastu signaale seljaaju sõlmede sensoorsetelt neuronitelt. Tema sarve neuronid moodustavad järgmised struktuurid: 1. Käsnjas kiht ja želatiinne aine: asuvad tagumise sarve tagumises osas ja perifeerias, sisaldavad väikeseid neuroneid gliia raamistik.Nende neuronite aksonid lähevad seljaaju sama segmendi eesmiste sarvede motoorsete neuronite juurde – kas samal küljel või vastas (viimasel juhul nimetatakse rakke k umbusklik, sest nende aksonid moodustavad lülisambakanali ees lebava kommissuuri ehk kommissuuri). hajus interkalaarsed neuronid. 2. Tagumise sarve õige tuum (asub sarve keskel) Neuronite aksonid lähevad vastasküljele lateraalsesse funikulusse ja lähevad väikeaju või taalamusesse. 3. Rindkere tuum (sarve põhjas) Neuronite aksonid sisenevad sama külje lateraalsesse funikulusse ja tõusevad väikeajuni. Seljaaju valgeaine Seljaaju valgeaine Valgeaine koosneb närvikiududest ja neurogliiarakkudest. Hallolluse sarved jagavad valgeaine kolmeks nööriks: 1. tagumised nöörid paiknevad tagumise vaheseina ja tagumise juurte vahel, 2. külgmised nöörid asetsevad eesmise ja tagumise juure vahel, 3. eesmised nöörid on piiritletud. eesmise lõhe ja eesmiste juurte poolt. Halli kommissuuri ees on valge aine osa, mis ühendab eesmisi nööre – valge kommissüür. Rajad on moodustatud neuronite ahelast, mis on järjestikku ühendatud nende protsessidega; tagavad ergastuse juhtivuse neuronilt neuronile (tuumast tuumani). Seljaaju eesmine sarv 1. Hallaine multipolaarne motoorne neuron. 2. Valge aine. 3. Müeliniseerunud närvikiud. 4. Sidekoe kihid Seoste olemuse järgi jagunevad neuronid: 1 - siserakkudeks, mille protsessid lõpevad sünapsidega seljaaju halli aine sees; 2 - kimpude rakud, nende aksonid läbivad valgeaines eraldi kimpudes ja ühendavad seljaaju erinevate segmentide neuroneid, aga ka ajuga, moodustades radu; 3 - radikulaarsed neuronid, mille aksonid väljuvad seljaaju piiridest ja moodustavad seljaaju närvide eesmised juured (nahas, lihastel). Lihtne reflekskaar Eesmistes sarvedes - motoorsed neuronid, omavahel ühendades - radikulaarsed, moodustades 2 motoorsete tuumade rühma: mediaalne (tüve lihased) ja külgmine (ala- ja ülemiste jäsemete lihased). Külgmistes sarvedes - assotsiatiivsed neuronid, vastavalt suhtele - kimbu neuronid, mis moodustavad 2 vahepealset tuuma: mediaalne ja külgmine. Külgmiste neuronite aksonid lahkuvad seljaajust eesmiste juurte osana ja lähevad perifeersetesse sümpaatilistesse ganglionidesse. Tagumistes sarvedes moodustavad assotsiatiivsed neuronid (sisemised ja fastsikulaarsed) 4 tuuma: käsnjas aine, želatiinne, tagumise sarve õige tuum ja Clarki rindkere tuum. Tänan tähelepanu eest!

Seljaaju ganglionil on fusiformne kuju, mida ümbritseb tiheda sidekoe kapsel. Kapslist tungivad õhukesed sidekoe kihid sõlme parenhüümi, milles asuvad veresooned.

Neuronid seljaaju ganglioni iseloomustab suur sfääriline keha ja hele tuum, millel on selgelt nähtav tuum. Rakud on paigutatud rühmadesse, peamiselt piki elundi perifeeriat. Seljaaju ganglioni keskpunkt koosneb peamiselt neuronite protsessidest ja endoneuriumi õhukestest kihtidest, mis kannavad veresooni. Dendriidid närvirakud minna segatud seljaaju närvide tundliku osana perifeeriasse ja lõppeda seal retseptoritega. Aksonid moodustavad ühiselt tagumised juured, mis kannavad närviimpulsse seljaajju või pikliku medulla.

Kõrgemate selgroogsete ja inimeste seljaaju sõlmedes muutuvad küpsemisprotsessis bipolaarsed neuronid pseudo-unipolaarne. Üks protsess väljub pseudounipolaarse neuroni kehast, mis keerdub korduvalt ümber raku ja moodustab sageli sasipuntra. See protsess jaguneb T-kujuliselt aferentseteks (dendriitilisteks) ja eferentseteks (aksonaalseteks) harudeks.

Rakkude dendriidid ja aksonid sõlmes ja kaugemal on kaetud neurolemmotsüütide müeliini ümbristega. Iga seljaaju ganglioni närviraku keha ümbritseb lamedate oligodendrogliarakkude kiht, siin nn. mantli gliotsüüdid või ganglioni gliotsüüdid või satelliitrakud. Need asuvad neuroni keha ümber ja neil on väikesed ümarad tuumad. Väljaspool on neuroni gliaalkest kaetud õhukese kiulise sidekoe ümbrisega. Selle kesta rakke eristab tuumade ovaalne kuju.

Lülisamba ganglioni neuronid sisaldavad neurotransmittereid, nagu atsetüülkoliin, glutamiinhape, aine P.

Autonoomsed (vegetatiivsed) sõlmed

Autonoomsed närvisõlmed paiknevad:

piki selgroogu (paravertebraalsed ganglionid);

lülisamba ees (prevertebraalsed ganglionid);

elundite seinas - süda, bronhid, seedetrakt, Põis(intramuraalsed ganglionid);

nende elundite pinna lähedal.

Müeliini preganglionilised kiud, mis sisaldavad kesknärvisüsteemi neuronite protsesse, lähenevad vegetatiivsetele sõlmedele.

Funktsionaalse tunnuse ja lokaliseerimise järgi jagunevad autonoomsed närvisõlmed sümpaatne ja parasümpaatiline.

Enamus siseorganid on kahekordne autonoomne innervatsioon, st. saab postganglionaarseid kiude nii sümpaatilistes kui parasümpaatilistes sõlmedes paiknevatest rakkudest. Nende neuronite vahendatud reaktsioonid on sageli vastupidise suunaga (näiteks sümpaatiline stimulatsioon suurendab südame aktiivsust, parasümpaatiline stimulatsioon aga pärsib).

Hoone üldplaan vegetatiivsed sõlmed on sarnased. Väljaspool on sõlm kaetud õhukese sidekoe kapsliga. Vegetatiivsed sõlmed sisaldavad multipolaarseid neuroneid, mida iseloomustab ebakorrapärane kuju, ekstsentriliselt paiknev tuum. Sageli on mitmetuumalised ja polüploidsed neuronid.

Iga neuron ja selle protsessid on ümbritsetud gliaalsatelliitrakkude ümbrisega - mantli gliotsüütidega. Gliaalmembraani välispind on kaetud basaalmembraaniga, millest väljaspool on õhuke sidekoe membraan.

Intramuraalsed ganglionid siseorganeid ja nendega seotud radu eristatakse nende suure autonoomia, organisatsiooni keerukuse ja vahendajavahetuse omaduste tõttu mõnikord iseseisvaks. metasümpaatiline autonoomse närvisüsteemi osakond.

Intramuraalsetes sõlmedes uuris vene histoloog Dogel A.S. kirjeldatakse kolme tüüpi neuroneid:

1. pika aksoni eferentsed I tüüpi rakud;

2. II tüüpi võrdse pikkusega aferentsed rakud;

3. III tüüpi assotsiatsioonirakud.

Pika aksoni efferentsed neuronid ( I tüüpi Dogel rakud) - arvukad ja suured neuronid lühikeste dendriitide ja pika aksoniga, mis ulatub sõlmest kaugemale tööorganisse, kus see moodustab motoorseid või sekretoorseid lõppu.

Võrdsed aferentsed neuronid ( II tüüpi Dogel rakud) neil on pikad dendriidid ja akson, mis ulatub antud sõlmest kaugemale naabersõlmedesse. Need rakud on osa lokaalsetest reflekskaaredest retseptori lülina, mis on suletud ilma, et närviimpulss kesknärvisüsteemi siseneks.

Assotsiatiivsed neuronid ( III tüüpi Dogel rakud) on lokaalsed interkalaarsed neuronid, mis ühendavad mitmeid I ja II tüüpi rakke oma protsessidega.

Autonoomsete närviganglionide neuronid, nagu ka seljaaju sõlmede neuronid, on ektodermaalset päritolu ja arenevad närviharja rakkudest.

perifeersed närvid

Närvid ehk närvitüved ühendavad pea- ja seljaaju närvikeskusi retseptorite ja tööorganitega ehk närvisõlmedega. Närvid moodustuvad närvikiudude kimpudest, mida ühendavad sidekoe kestad.

Enamik närve on segatud, st. hõlmavad aferentseid ja eferentseid närvikiude.

Närvikimbud sisaldavad nii müeliniseerunud kui ka müeliniseerimata kiude. Kiudude läbimõõt ning müeliniseerunud ja müeliniseerimata närvikiudude suhe erinevates närvides ei ole samad.

Närvi ristlõikel on nähtavad närvikiudude aksiaalsete silindrite lõigud ja neid katvad gliaalmembraanid. Mõned närvid sisaldavad üksikuid närvirakke ja väikseid ganglioneid.

Närvikimbu koostises olevate närvikiudude vahel on õhukesed kihid lahtist kiulist sidekudet - endoneurium. Selles on vähe rakke, domineerivad retikulaarsed kiud, läbivad väikesed veresooned.

Üksikud närvikiudude kimbud on ümbritsetud perineurium. Perineurium koosneb vahelduvatest tihedalt pakitud rakkude kihtidest ja õhukestest kollageenikiududest, mis on orienteeritud piki närvi.

Närvitüve väliskest epineurium- on tihe kiuline sidekude, mis on rikas fibroblastide, makrofaagide ja rasvarakkude poolest. Sisaldab verd ja lümfisoont, tundlikke närvilõpmeid.

48. Seljaaju.

Seljaaju koosneb kahest sümmeetrilisest poolest, mis on üksteisest eraldatud eest sügava keskmise lõhega ja taga keskmise soonega. Seljaaju iseloomustab segmentaalne struktuur; iga segment on seotud eesmise (ventraalse) ja tagumise (selja) juurte paariga.

Seljaajus on Hallollus asub keskosas ja valge aine lebab äärealal.

Seljaaju valgeaine on pikisuunaliste valdavalt müeliniseerunud närvikiudude kogum. Närvikiudude kimpe, mis suhtlevad närvisüsteemi erinevate osade vahel, nimetatakse seljaaju traktideks või radadeks.

Moodustub seljaaju valgeaine välispiir gliaalne piirimembraan, mis koosneb astrotsüütide sulatatud lamestatud protsessidest. Seda membraani läbivad närvikiud, mis moodustavad eesmise ja tagumise juure.

Läbi kogu seljaaju halli aine keskel kulgeb seljaaju keskkanal, mis suhtleb ajuvatsakestega.

Põiklõikel olev hall aine on liblika välimusega ja sisaldab ees või ventraalne, tagumine, või seljaosa ja külgmine või külgmised sarved. Hallaine sisaldab neuronite kehasid, dendriite ja (osaliselt) aksoneid, aga ka gliiarakke. Halli aine põhikomponent, mis eristab seda valgest, on multipolaarsed neuronid. Neuronite kehade vahel on neuropiil - närvikiudude ja gliiarakkude protsesside moodustatud võrk.

Seljaaju arenedes neuraaltorust koonduvad neuronid 10 kihiks ehk Rexedi plaatideks. Samal ajal vastavad plaadid I-V tagumistele sarvedele, plaadid VI-VII vahetsoonile, plaadid VIII-IX eesmistele sarvedele, plaat X keskkanali lähedal asuvale tsoonile. See jaotus plaatideks täiendab seljaaju halli aine struktuuri korraldust, mis põhineb tuumade lokaliseerimisel. Ristlõigetel on neuronite tuumarühmad paremini nähtavad ja sagitaalsetel lõikudel on paremini näha lamellstruktuur, kus neuronid on rühmitatud Rexedi veergudesse. Iga neuronite veerg vastab kindlale piirkonnale keha perifeerias.

Rakud sarnase suurusega peen struktuur ja funktsionaalne tähtsus, peituvad hallis aines rühmades nimega tuumad.

Seljaaju neuronite hulgas võib eristada kolme tüüpi rakke:

radikulaarne,

sisemine,

tala.

Radikulaarsete rakkude aksonid lahkuvad seljaajust selle eesmiste juurte osana. Siserakkude protsessid lõpevad sünapsidega seljaaju halli aine sees. Kiirrakkude aksonid läbivad valget ainet eraldi kiudude kimpudena, mis kannavad närviimpulsse seljaaju teatud tuumadest selle teistesse segmentidesse või vastavatesse ajuosadesse, moodustades teid. Seljaaju halli aine eraldised piirkonnad erinevad üksteisest oluliselt neuronite, närvikiudude ja neurogliia koostiselt.

AT tagumised sarved Eristage käsnjas kihti, želatiinset ainet, tagumise sarve tuuma ja Clarki rindkere tuuma. Tagumise ja külgmise sarve vahel ulatub hallollus kiududena valgesse, mille tulemusena tekib selle võrgutaoline lõdvenemine, mida nimetatakse seljaaju võrgusilma moodustumiseks ehk retikulaarseks moodustumiseks.

Tagumised sarved on rikkad hajusalt paiknevate interkalaarsete rakkude poolest. Need on väikesed multipolaarsed assotsiatiivsed ja kommissuaalsed rakud, mille aksonid lõpevad sama külje (assotsiatiivsed rakud) või vastaskülje (kommissuurirakud) seljaaju hallaine sees.

Käsnjas tsooni neuronid ja želatiinne aine suhtlevad seljaaju ganglionide tundlike rakkude ja eesmiste sarvede motoorsete rakkude vahel, sulgedes lokaalsed reflekskaared.

Clarki tuuma neuronid saavad teavet lihaste, kõõluste ja liigeste retseptoritelt (propriotseptiivne tundlikkus) mööda kõige paksemaid radikulaarseid kiude ja edastavad selle väikeajule.

Vahevööndis on autonoomse (autonoomse) närvisüsteemi keskused - selle sümpaatilise ja parasümpaatilise osakonna preganglionilised kolinergilised neuronid.

AT eesmised sarved paiknevad seljaaju suurimad neuronid, mis moodustavad arvestatava mahuga tuumad. See on sama, mis külgmiste sarvede tuumade, radikulaarsete rakkude neuronid, kuna nende neuriidid moodustavad suurema osa eesmiste juurte kiududest. Segatud seljaaju närvide osana sisenevad nad perifeeriasse ja moodustavad skeletilihastes motoorsed otsad. Seega on eesmiste sarvede tuumad motoorsed somaatilised keskused.

Seljaaju glia

Peamine osa halli aine gliaalsest selgroost on protoplasmaatiline ja kiuline astrotsüüdid. Kiuliste astrotsüütide protsessid ulatuvad väljapoole halli ainet ja osalevad koos sidekoe elementidega vaheseinte moodustumisel veresoonte ümber ja seljaaju pinnal valgeaines ja gliaalmembraanides.

Oligodendrogliotsüüdid on osa närvikiudude kestadest, domineerivad valges aines.

Ependümaalne glia ääristab seljaaju keskkanalit. Ependümotsüüdid osaleda tserebrospinaalvedeliku (CSF) tootmises. Pikaajaline protsess väljub ependümotsüüdi perifeersest otsast, mis on osa seljaaju välisest piirmembraanist.

Otse ependümaalse kihi all on subependümaalne (periventrikulaarne) piirne gliaalmembraan, mis on moodustunud astrotsüütide protsessidest. See membraan on osa nn. hemato-likööri barjäär.

Mikroglia siseneb seljaajusse, kui veresooned sinna kasvavad, ja jaotuvad hallis ja valges aines.

Seljaaju sidekoe membraanid vastavad aju membraanidele.

49. Aju. üldised omadused poolkerad, motoorsete ja sensoorsete piirkondade struktuurilised tunnused. Ajukoor. Müeloarhitektoonika ja tsütoarhitektoonika mõiste. Vere-aju barjäär, selle struktuur ja tähendus. Vanusega seotud muutused ajukoores.

AJU - on kõrgeim keskorgan kõigi keha elutähtsate funktsioonide reguleerimiseks, mängib erakordset rolli vaimses või kõrgema närvisüsteemi aktiivsuses.
GM areneb närvitorust. Embrüogeneesis jaguneb neuraaltoru kraniaalne osa kolmeks ajuvesiikuliks: eesmine, keskmine ja tagumine. Tulevikus moodustatakse nendest mullidest voltide ja painde tõttu viis GM-i osa:
- medulla;
- seljaaju;
- keskaju;
- vahepea;
- telentsefalon.
Neuraaltoru rakkude diferentseerumine koljupiirkonnas GM arengu käigus kulgeb põhimõtteliselt sarnaselt seljaaju arenguga: s.t. Kambium on ventrikulaarsete (germenaalsete) rakkude kiht, mis asub torukanali piiril. Ventrikulaarsed rakud jagunevad intensiivselt ja migreeruvad ülemistesse kihtidesse ning diferentseeruvad kahes suunas:
1. Neuroblastid neurotsüüdid. Neurotsüütide vahel tekivad keerulised suhted, moodustuvad tuuma- ja ekraaninärvikeskused. Pealegi, erinevalt seljaajust, domineerivad GM-is ekraani tüüpi keskused.
2. Glioblastid gliotsüüdid.
GM-i juhtivad teed, arvukad GM-i tuumad - nende lokaliseerimist ja funktsioone uurite üksikasjalikult inimese normaalse anatoomia osakonnas, seega keskendume selles loengus GM-i üksikute osade histoloogilise struktuuri tunnustele. SUUR POOLKERA KORK (KBPSh). BPSP embrüonaalne histogenees algab embrüonaalse arengu 2. kuul. Arvestades CBPS-i tähtsust inimeste jaoks, on selle kujunemise ja arengu ajastus üks olulisemaid kriitilisi perioode. Paljude ebasoodsate tegurite mõju nendel perioodidel võib põhjustada aju häireid ja väärarenguid.
Niisiis, embrüogeneesi 2. kuul migreeruvad neuroblastid telentsefaloni seina ventrikulaarsest kihist vertikaalselt üles mööda radiaalselt paiknevaid gliotsüütide kiude ja moodustavad ajukoore sisemise 6. kihi. Seejärel järgnevad järgmised neuroblastide migratsioonilained ja migreeruvad neuroblastid läbivad eelnevalt moodustunud kihte ning see aitab kaasa suure hulga sünaptiliste kontaktide loomisele rakkude vahel. BPSC kuuekihiline struktuur avaldub selgelt embrüogeneesi 5.-8. kuul ja heterokroonselt ajukoore erinevates piirkondades ja tsoonides.
BPS-i ajukoort esindab 3–5 mm paksune halli aine kiht. Ajukoores on kuni 15 miljardit või enamgi miljardit neurotsüüti, mõned autorid tunnistavad kuni 50 miljardit.Kõik ajukoore neurotsüüdid on morfoloogialt multipolaarsed. Nende hulgas eristatakse kuju järgi tähtkujulisi, püramiid-, fusiform-, ämblikulaadseid ja horisontaalseid rakke. Püramiidsed neurotsüüdid on kolmnurkse või püramiidse kehaga, keha läbimõõt 10-150 mikronit (väike, keskmine, suur ja hiiglaslik). Püramiidraku aluselt väljub akson, mis osaleb laskuvate püramiidteede, assotsiatiivsete ja kommissuuriliste kimpude moodustamises, s.o. püramiidrakud on ajukoore eferentsed neurotsüüdid. Neurotsüütide kolmnurkse keha üla- ja külgpinnalt ulatuvad pikad dendriidid. Dendriitidel on ogad - sünaptiliste kontaktide kohad. Selliste okste ühes rakus võib olla kuni 4-6 tuhat.
Tähekujulised neurotsüüdid on tähekujulised; kehast igas suunas ulatuvad dendriidid, lühikesed ja ilma ogadeta. Täherakud on BPSC peamised tajutavad sensoorsed elemendid ja nende põhiosa asub BPSC 2. ja 4. kihis.
CBPS jaguneb otsmiku-, oimu-, kukla- ja parietaalsagarateks. Sagarad jagunevad piirkondadeks ja tsütoarhitektoonilisteks väljadeks. Tsütoarhitektoonilised väljad on kortikaalsed keskused ekraani tüüp. Anatoomias uurite üksikasjalikult nende väljade lokaliseerimist (haistmiskeskus, nägemine, kuulmine jne). Need väljad kattuvad, mistõttu funktsioonide rikkumise, mistahes välja kahjustamise korral võivad selle funktsiooni osaliselt üle võtta naaberväljad.
BPS-i ajukoore neurotsüüte iseloomustab korrapärane kihiline paigutus, mis moodustab ajukoore tsütoarhitektoonika.

Ajukoores on tavaks eristada 6 kihti:
1. Molekulaarkiht (kõige pealiskaudsem) - koosneb peamiselt tangentsiaalsetest närvikiududest, vähesel määral esineb fusiformseid assotsiatiivseid neurotsüüte.
2. Välimine graanulikiht – väikeste tähtkujude ja püramiidrakkude kiht. Nende dendriidid paiknevad molekulaarkihis, osa aksonitest suunatakse valgeainesse, teine ​​osa aksonitest tõuseb molekulaarkihti.
3. Püramiidkiht – koosneb keskmistest ja suurtest püramiidrakkudest. Aksonid lähevad valgeainesse ja assotsiatiivsete kimpude kujul saadetakse antud poolkera teistesse keerdudesse või kommissuaalsete kimpude kujul vastaspoolkera.
4. Sisemine granulaarne kiht – koosneb sensoorsetest stellate neurotsüüdidest, millel on assotsiatiivsed ühendused ülemise ja alumise kihi neurotsüütidega.
5. Ganglionkiht – koosneb suurtest ja hiiglaslikest püramiidrakkudest. Nende rakkude aksonid suunatakse valgeainesse ja moodustavad kahanevaid projektsioonpüramiidi radu, aga ka kommissuurilisi kimpe vastaspoolkerale.
6. Polümorfsete rakkude kiht - moodustunud neurotsüüdid erinevaid kujundeid(sellest ka nimi). Neurotsüütide aksonid on seotud kahanevate projektsiooniradade moodustamisega. Dendriidid tungivad läbi kogu ajukoore paksuse ja jõuavad molekulaarkihini.
BPS-i ajukoore struktuurne ja funktsionaalne üksus on moodul või kolonn. Moodul on kõigi 6 kihi neurotsüüdide kogum, mis asuvad ühes risti asetsevas ruumis ja on omavahel tihedalt seotud ja subkortikaalsete moodustistega. Ruumis võib moodulit kujutada silindrina, mis tungib läbi kõik 6 ajukoore kihti ja on orienteeritud nii, et selle pikitelg on ajukoore pinnaga risti ja mille läbimõõt on umbes 300 μm. Inimese BSP ajukoores on umbes 3 miljonit moodulit. Iga moodul sisaldab kuni 2 tuhat neurotsüüti. Impulsside sisend moodulisse toimub talamusest piki 2. talamokortikaalset kiudu ja piki 1. kortikokortikaalset kiudu antud või vastaspoolkera ajukoorest. Kortikokortikaalsed kiud algavad antud või vastaspoolkera ajukoore 3. ja 5. kihi püramiidrakkudest, sisenevad moodulisse ja tungivad sellesse 6. kuni 1. kihini, andes igal kihil sünapside jaoks tagatisi. Talamokortikaalsed kiud - taalamust tulevad spetsiifilised aferentsed kiud, mis läbivad moodulis tagatisi 6. kuni 4. kihini. Kõigi 6 kihi neurotsüütide kompleksse ühenduse olemasolu tõttu analüüsitakse saadud teavet moodulis. Mooduli eferentsed väljundrajad algavad 3., 5. ja 6. kihi suurte ja hiiglaslike püramiidrakkudega. Lisaks projektsioonipüramiidsete radade moodustamisel osalemisele loob iga moodul ühendused 2-3 antud ja vastaspoolkera mooduliga.
Telencefaloni valgeaine koosneb assotsiatiivsetest (ühendage ühe poolkera konvolutsioonid), commissural (ühendage vastaspoolkerade keerdud) ja projektsioonist (ühendage ajukoor NS-i all olevate osadega) närvikiududest.
BPS-i ajukoor sisaldab ka võimsat neurogliiaparaati, mis täidab troofilist, kaitsvat ja luu-lihaskonna funktsiooni. Glia sisaldab kõiki teadaolevaid elemente – astrotsüüte, oligodendrogliotsüüte ja aju makrofaage.

Müeloarhitektoonika

Ajukoore närvikiudude hulgas võib eristada assotsiatiivne kiud, mis ühendavad ühe poolkera ajukoore üksikuid osi, komissarlikühendades erinevate poolkerade ajukoore ja projektsioon kiud, nii aferentsed kui ka eferentsed, mis ühendavad ajukoore kesknärvisüsteemi alumiste osade tuumadega. Poolkerade ajukoores olevad projektsioonikiud moodustavad radiaalseid kiireid, mis lõpevad III - püramiidkihiga. Lisaks juba kirjeldatud I - molekulaarse kihi tangentsiaalsele põimikule on IV tasemel - sisemine granulaarne ja V - ganglioniline kiht kaks müeliniseerunud närvikiudude tangentsiaalset kihti - vastavalt Bayargeri välimine riba ja sisemine riba. Bayargerist. Viimased kaks süsteemi on aferentsete kiudude terminaliosadest moodustunud põimikud.

VANUSEMUUTUSED NÄRVISÜSTEEMI
Muutused kesknärvisüsteemis varases postnataalses eas on seotud närvikoe küpsemisega. Vastsündinutel iseloomustab kortikaalseid neurotsüüte kõrge tuuma-tsütoplasma suhe. Vanusega see suhe väheneb tsütoplasma massi suurenemise tõttu; sünapside arv suureneb.
Kesknärvisüsteemi muutused vanemas eas on seotud eelkõige sklerootiliste muutustega veresoontes, mis toob kaasa trofismi halvenemise. Pehme ja arahnoidne membraan pakseneb, sinna ladestuvad kaltsiumisoolad. Esineb BPS-i ajukoore atroofiat, eriti eesmises ja parietaalsagaras. Neurotsüütide arv ajukoe mahuühiku kohta väheneb rakusurma tõttu. Neurotsüütide suurus väheneb, basofiilse aine sisaldus neis väheneb (ribosoomide ja RNA arvu vähenemine) ning heterokromatiini osatähtsus tuumades suureneb. Pigment lipofustsiin koguneb tsütoplasmasse. BPS-i ajukoore V kihi püramiidrakud, väikeaju ganglionkihi pirnikujulised rakud muutuvad teistest kiiremini.

Hematoentsefaalbarjäär on rakuline struktuur, mis moodustab liidese vereringesüsteemi vere ja kesknärvisüsteemi kudede vahel. Hematoentsefaalse barjääri eesmärk on säilitada rakkudevahelise vedeliku konstantne koostis - keskkond neuronite funktsioonide parimaks rakendamiseks.

Hematoentsefaalbarjäär koosneb mitmest interakteeruvast kihist. Vere kapillaari õõnsuse küljel on basaalmembraanil lebav endoteelirakkude kiht. Endoteelirakud suhtlevad üksteisega tihedate ristmike keeruka võrgustiku kaudu. Närvikoe küljelt külgneb basaalmembraaniga astrotsüütide kiht. Astrotsüütide kehad on tõstetud basaalmembraanist kõrgemale ja nende pseudopoodid toetuvad basaalmembraanile nii, et astrotsüütide jalad moodustavad kitsa ahelaga kolmemõõtmelise võrgustiku ja selle rakud moodustavad keeruka õõnsuse. Hematoentsefaalbarjäär ei lase suurtel molekulidel (sh paljudel ravimitel) verest kesknärvisüsteemi rakkudevahelisse ruumi pääseda. Endoteelirakud võivad läbi viia pinotsütoosi. Neil on põhiliste substraatide transportimiseks kandesüsteemid, mis on neuronite elutegevuseks vajalikud energiaallikad. Aminohapped on neuronite peamised energiaallikad. Astrotsüüdid aitavad kaasa ainete transpordile verest neuronitesse, samuti paljude metaboliitide liigse eemaldamises interstitsiaalsest vedelikust.

50. Väikeaju. Struktuur ja funktsioonid. Väikeajukoore neuronaalne koostis. Neuronidevahelised ühendused. Affer ja effer kiud.

Väikeaju

Väikeaju on keskne organ tasakaal ja liigutuste koordinatsioon. Selle moodustavad kaks poolkera, millel on suur hulk sooni ja keerdusi, ning kitsas keskosa - uss.

Suurem osa väikeaju hallainest paikneb pinnal ja moodustab selle ajukoore. Väiksem osa hallainest asub sügaval valges aines väikeaju kesksete tuumadena.

Väikeaju ajukoor on närvikeskus ekraani tüüp ja seda iseloomustab neuronite, närvikiudude ja gliiarakkude paigutuse kõrge korrapärasus. Väikeajukoores on kolm kihti: molekulaarne, ganglioniline ja granulaarne.

Väline molekulaarne kiht sisaldab suhteliselt vähe rakke. See eristab korv- ja tähtneuroneid.

Keskmine ganglionikiht moodustatud ühest rida suurtest pirnikujulistest rakkudest, mida kirjeldas esmakordselt Tšehhi teadlane Jan Purkinje.

Interjöör granuleeritud kiht mida iseloomustab suur hulk tihedalt lamavaid rakke, samuti nn. väikeaju glomerulid. Neuronite hulgas eristatakse siin graanulirakke, Golgi rakke ja fusiformseid horisontaalseid neuroneid.

seljaaju ganglion

Perifeersed närvid ja tüved.

Perifeersed närvid lähevad alati veresoonte kõrvale ja moodustavad neurovaskulaarseid kimpe. Kõik perifeersed närvid on segatud, see tähendab, et need sisaldavad sensoorseid ja motoorseid kiude. Domineerivad müeliniseerunud kiud ja väike hulk müeliniseerimata kiude.

Tundlik närvilinekiudaineid sisaldavad tundlike neuronite dendriite, mis paiknevad seljaaju ganglionides ja algavad perifeeriast retseptoritega (tundlikud närvilõpmed).

motoorne närvkiudaineid sisaldavad motoorsete neuronite aksoneid, mis väljuvad seljaaju ganglionist ja lõpevad skeletilihaskiudude neuromuskulaarsetes sünapsides.

Iga närvikiu ümber on õhuke lahtise sidekoe plaat - endoneurium mis sisaldab vere kapillaare. Närvikiudude rühma ümbritseb jäigem sidekoe ümbris, veresooni praktiliselt pole ja seda on tavaks kutsuda perineurium. See toimib juhtumina. Kõige ümber perifeerne närv on ka lahtise sidekoe kiht, mis sisaldab suuremaid veresooni ja mida tavaliselt nimetatakse epineurium.

Perifeersed närvid taastuvad hästi. Taastumiskiirus on umbes 1-2 mm päevas.

Asub piki selgroogu. Kaetud sidekoe kapsliga. Vaheseinad lähevad sellest sisse. Nende kaudu tungivad anumad seljaaju sõlme. Närvikiud asuvad sõlme keskosas. Domineerivad müeliinikiud.

Sõlme perifeerses osas paiknevad reeglina pseudounipolaarsed sensoorsed närvirakud rühmadena. Οʜᴎ moodustavad somaatilise refleksikaare 1 tundliku lüli. Neil on ümar keha, suur tuum, lai tsütoplasma ja hästi arenenud organellid. Keha ümber on gliiarakkude kiht - mantli gliotsüüdid. Οʜᴎ toetavad pidevalt rakkude elutähtsat aktiivsust. Nende ümber on õhuke sidekoe kest, mis sisaldab verd ja lümfikapillaare. See kest täidab kaitse- ja troofilisi funktsioone.

Dendriit on osa perifeersest närvist. Perifeerias moodustab see tundliku närvikiu, kus see algab retseptoriga. Teine neuriitiline protsess, akson, kulgeb seljaaju suunas, moodustades tagumise juure, mis siseneb seljaaju ja lõpeb seljaaju hallainega. Kui kustutate sõlme. Tundlikkus kannatab, kui ületate selja selgroo, sama tulemus.

Lülisamba ganglion - mõiste ja tüübid. Kategooria "Spinaalganglion" klassifikatsioon ja tunnused 2017, 2018.

GANGLIA (ganglionid ganglionid) - sidekoe ja gliiarakkudega ümbritsetud närvirakkude klastrid, mis asuvad piki perifeerseid närve.

Eristada vegetatiivse ja somaatilise närvisüsteemi G.. Autonoomse närvisüsteemi G. jagunevad sümpaatiliseks ja parasümpaatiliseks ning sisaldavad postganglionaarsete neuronite kehasid. Somaatilise närvisüsteemi G. on esindatud seljaaju sõlmedega ja G. tundlik ja segatud kraniaalnärvid mis sisaldab sensoorsete neuronite kehasid ja tekitab seljaaju ja kraniaalnärvide tundlikke osi.

Embrüoloogia

Seljaaju ja autonoomsete sõlmede alge on ganglionplaat. See moodustub embrüos neuraaltoru nendes osades, mis piirnevad ektodermiga. Inimese embrüos 14.-16. arengupäeval paikneb ganglionplaat suletud neuraaltoru dorsaalsel pinnal. Seejärel lõheneb see kogu pikkuses, selle mõlemad pooled liiguvad ventraalselt ja asetsevad närvivoltide kujul neuraaltoru ja pindmise ektodermi vahel. Edaspidi tekivad embrüo dorsaalse külje segmentide järgi närvivoltidesse rakuliste elementide vohamise kolded; need piirkonnad paksenevad, eralduvad ja muutuvad seljaaju sõlmedeks. Ganglionplaadist arenevad ka sensoorsed ganglionid Y, VII-X paari kraniaalnärve, mis on sarnased seljaaju ganglionidega. Germinaalsed närvirakud, neuroblastid, mis moodustavad seljaaju ganglionid, on bipolaarsed rakud, see tähendab, et neil on kaks protsessi, mis ulatuvad raku vastaspoolustest. Sensoorsete neuronite bipolaarne vorm täiskasvanud imetajatel ja inimestel säilib ainult vestibulokokleaarse närvi sensoorsetes rakkudes, vestibulaar- ja spiraalganglionides. Ülejäänutes lähenevad nii seljaaju kui ka kraniaalsed sensoorsed sõlmed bipolaarsete närvirakkude protsessid oma kasvu- ja arenguprotsessis ning sulanduvad enamikul juhtudel üheks ühiseks protsessiks (processus communis). Selle põhjal nimetatakse tundlikke neurotsüüte (neuroneid) pseudounipolaarseteks (neurocytus pseudounipolaris), harvemini protoneuroniteks, rõhutades nende päritolu iidsust. Lülisamba sõlmed ja sõlmed sisse. n. Koos. erinevad neuronite arengu olemuse ja struktuuri poolest. Autonoomsete ganglionide areng ja morfoloogia – vt Autonoomne närvisüsteem.

Anatoomia

Põhiteave G. anatoomia kohta on toodud tabelis.

Histoloogia

Seljaaju ganglionid on väljast kaetud sidekoe ümbrisega, mis läheb üle tagumiste juurte ümbrisesse. Sõlmede strooma moodustub kanga ühendamisel vereringe- ja lümfisoontega. Iga närvirakk (neurocytus ganglii spinalis) on ümbritsevast sidekoest eraldatud kapsli kestaga; palju harvem on ühes kapslis tihedalt üksteisega külgnev närvirakkude koloonia. Kapsli välimine kiht on moodustatud kiulisest sidekoest, mis sisaldab retikuliini ja eelkollageeni kiude. Kapsli sisepind on vooderdatud lamedate endoteelirakkudega. Kapsli ja närviraku keha vahel on väikesed tähe- või spindlikujulised rakulised elemendid, mida nimetatakse gliotsüütideks (gliocytus ganglii spinalis) või satelliitideks, trabantideks, mantelrakkudeks. Need on neurogliia elemendid, mis on sarnased perifeersete närvide lemmotsüütidega (Schwanni rakkudega) või oligodendrogliotsüütidega c. n. Koos. Tavaline protsess väljub küpse raku kehast, alustades aksoni tuberkuloosist (colliculus axonis); seejärel moodustab see mitu lokki (glomerulus processus subcapsularis), mis paiknevad rakukeha lähedal kapsli all ja mida nimetatakse esialgseks glomeruliks. Erinevates neuronites (suurtes, keskmistes ja väikestes) on glomerulus erinev struktuurne keerukus, mis väljendub ebavõrdses lokkide arvus. Kapslist väljumisel kaetakse akson tselluloosi membraaniga ja jagunes raku kehast teatud kaugusel kaheks haruks, moodustades jagunemiskohas T- või Y-kujulise kuju. Üks nendest harudest väljub perifeersest närvist ja on sensoorne kiud, mis moodustab vastavas elundis retseptori, teine ​​aga siseneb tagumise juure kaudu seljaajusse. Tundliku neuroni keha - pürenofoori (tuuma sisaldav tsütoplasma osa) - on sfäärilise, ovaalse või pirnikujulise kujuga. Seal on suured neuronid, mille suurus on vahemikus 52 kuni 110 nm, keskmised - 32 kuni 50 nm, väikesed - 12 kuni 30 nm. Keskmise suurusega neuronid moodustavad 40-45% kõigist rakkudest, väikesed - 35-40% ja suured - 15-20%. Erinevate seljaaju närvide ganglionides olevad neuronid on erineva suurusega. Niisiis, emakakaela ja nimmepiirkonna sõlmedes on neuronid suuremad kui teistes. Arvatakse, et raku keha suurus sõltub perifeerse protsessi pikkusest ja selle poolt innerveeritud ala pindalast; samuti on nek-sülem vastavus loomade kehapinna suuruse ja tundlike neuronite suuruse vahel. Näiteks kaladest leiti suurimaid neuroneid kuukalal (Mola mola), millel on suur kehapind. Lisaks leidub atüüpilisi neuroneid inimeste ja imetajate seljaaju sõlmedes. Nende hulka kuuluvad "fenestreeritud" Cajali rakud, mida iseloomustavad silmusetaolised struktuurid rakukeha ja aksoni perifeerias (joonis 1), mille silmustes on alati märkimisväärne arv satelliite; "karvased" rakud [C. Ramon y Cajal, de Castro (F. de Castro) ja teised], mis on varustatud täiendavate lühikeste protsessidega, mis ulatuvad raku kehast ja lõppevad kapsli all; pikkade protsessidega rakud, mis on varustatud kolvikujuliste paksendustega. Loetletud neuronite vormid ja nende arvukad sordid ei ole tervetele noortele tüüpilised.

Vanus ja varasemad haigused mõjutavad seljaaju ganglionide struktuuri - neid esineb neis palju rohkem kui tervetes, mitmesuguste ebatüüpiliste neuronite arv, eriti kolvikujuliste paksenetega varustatud täiendavate protsesside korral, nagu näiteks reumaatilise südamehaiguse korral. (joon. 2), stenokardia jne Kliinilised vaatlused, samuti eksperimentaalsed uuringud Loomad on näidanud, et seljaaju ganglionide tundlikud neuronid reageerivad lisaprotsesside intensiivse kasvuga palju kiiremini erinevatele endogeensetele ja eksogeensetele ohtudele kui motoorsemaatilised või autonoomsed neuronid. See sensoorsete neuronite võime väljendub mõnikord märkimisväärselt. Hroni korral võivad ärritused uuesti moodustunud võrsed keerduda (keerdudes) ümber enda või järgmise neuroni keha, meenutades kookonit. Seljaaju sõlmede sensoorsetel neuronitel, nagu ka teist tüüpi närvirakkudel, on tsütoplasmas tuum, erinevad organellid ja kandmised (vt Närvirakk). Seega on seljaaju ja kraniaalnärvide sõlmede tundlike neuronite eripäraks nende särav morfool, reaktiivsus, mis väljendub nende struktuurikomponentide varieeruvuses. Selle tagab valkude sünteesi kõrge tase ja mitmesugused toimeaineid ja annab tunnistust nende funktsionaalsest liikuvusest.

Füsioloogia

Füsioloogias kasutatakse terminit "ganglionid" mitmete funktsionaalselt erinevate närvimoodustiste tähistamiseks.

Selgrootute puhul mängivad G. sama rolli kui c. n. Koos. selgroogsetel, olles somaatiliste ja vegetatiivsete funktsioonide kõrgeimad koordinatsioonikeskused. Evolutsioonilises sarjas ussidest peajalgsete ja lülijalgseteni saavutab G. kogu keskkonnaseisundit ja sisekeskkonda puudutavat teavet töötledes kõrge organiseerituse taseme. See asjaolu, aga ka anatoomilise ettevalmistuse lihtsus, närvirakkude kehade suhteliselt suured mõõtmed, võimalus sisestada neuronite sooma korraga mitu mikroelektroodi otsese visuaalse kontrolli all, muutsid G. selgrootud tavaliseks objektiks. neurofüsioolist ja katsetest. Neuronite peal ümarussid, kaheksajalgsed, kümnejalgsed, maod ja peajalgsed, elektroforeesi, ioonide aktiivsuse otsest mõõtmist ja pinge fikseerimist kasutatakse potentsiaali tekitamise mehhanismide ning ergastuse ja inhibeerimise sünaptilise ülekande protsessi uurimiseks, mis on enamiku imetajate neuronite puhul sageli võimatud. Hoolimata evolutsioonilistest erinevustest, peamisest elektrofüsioolist, konstantidest ja neurofüsioolist, on neuronite töömehhanismid selgrootutel ja kõrgematel selgroogsetel suures osas samad. Seetõttu on G. uuringute kohaselt selgrootutel obshchefiziol. tähenduses.

Selgroogsetel on somatosensoorsed kolju- ja seljaajud funktsionaalselt sama tüüpi. Need sisaldavad aferentsete neuronite protsesside kehasid ja proksimaalseid osi, mis edastavad impulsse perifeersetest retseptoritest c. n. Koos. Somato-sensoorses G. puuduvad sünaptilised lülitid, eferentsed neuronid ja kiud. Niisiis iseloomustavad kärnkonna lülisamba G. neuroneid järgmised elektrofüsiooli põhiparameetrid: eritakistus - 2,25 kOhm / cm 2 depolariseerimiseks ja 4,03 kOhm / cm 2 hüperpolariseeriva voolu jaoks ning erivõimsus 1,07 μF / cm 2 . Neuronite kogusisendtakistus somatosensoorses G.-s on oluliselt madalam kui aksonite vastav parameeter, seetõttu saab kõrgsageduslike aferentsete impulsside korral (kuni 100 impulssi 1 sekundis) ergastuse juhtivuse blokeerida. raku keha. Sel juhul jätkuvad aktsioonipotentsiaalid, kuigi neid rakukehast ei registreerita, perifeersest närvist tagumise juureni ja püsivad isegi pärast närviraku kehade väljasurumist, tingimusel et T-kujulised aksoni harud on terved. Järelikult ei ole somatosensoorsete G. neuronite soma ergastamine vajalik impulsside edastamiseks perifeersetest retseptoritest seljaajusse. See funktsioon ilmub esmakordselt sabata kahepaiksete evolutsioonisarjas.

Selgroogsete vegetatiivne G. jaguneb funktsionaalses plaanis tavaliselt sümpaatiliseks ja parasümpaatiliseks. Kõigis autonoomsetes G. toimub sünaptiline üleminek preganglionaalsetelt kiududelt postganglionaalsetele neuronitele. Enamikul juhtudel toimub sünaptiline ülekanne keemiliselt. kasutades atsetüülkoliini (vt Vahendajad). Lindude parasümpaatilises tsiliaaris G. leiti impulsside elektriline ülekanne, kasutades nn. ühenduspotentsiaalid või ühenduspotentsiaalid. Ergastuse elektriline ülekanne läbi sama sünapsi on võimalik kahes suunas; ontogeneesi protsessis moodustub see hiljem kui keemiline. Elektriülekande funktsionaalne tähtsus pole veel selge. Kahepaiksete sümpaatilises G.-s on väike arv sünapse koos chem. mittekolinergilise iseloomuga ülekanne. Vastuseks sümpaatilise G. preganglioniliste kiudude tugevale ühekordsele stimulatsioonile tekib postganglionaarses närvis esiteks varajane negatiivne laine (O-laine), mis on põhjustatud ergastatavatest postsünaptilistest potentsiaalidest (EPSP) n aktiveerimise ajal. - postganglioniliste neuronite kolinergilised retseptorid. Inhibeeriv postsünaptiline potentsiaal (IPSP), mis tekib postganglionilistes neuronites katehhoolamiinide toimel, mida kromafiinirakud sekreteerivad vastuseks nende m-kolinergiliste retseptorite aktiveerimisele, moodustab positiivse laine pärast 0-lainet (P-laine). Hiline negatiivne laine (PO-laine) peegeldab postganglioniliste neuronite EPSP-d, kui nende m-kolinergilised retseptorid on aktiveeritud. Protsessi lõpetab pikaajaline hiline negatiivne laine (DPO-laine), mis tekib postganglionilistes neuronites mittekolinergilise iseloomuga EPSP liitmise tulemusena. Normaalsetes tingimustes, O-laine kõrgusel, kui EPSP jõuab väärtuseni 8-25 mV, tekib leviv ergastuspotentsiaal amplituudiga 55-96 mV, kestusega 1,5-3,0 ms, millega kaasneb hüperpolarisatsiooni jälgede laine. Viimane varjab oluliselt P- ja PO-laineid. Hüperpolarisatsiooni jälgede kõrgusel erutusvõime väheneb (refraktaarne periood), nii et postganglionaarsete neuronite tühjenemise sagedus ei ületa tavaliselt 20-30 impulssi 1 sekundi kohta. Vastavalt peamisele elektrofüsioolile. omadustele on vegetatiivse G. neuronid identsed enamiku c neuronitega. n. Koos. Neurofüsiool. autonoomsete G. neuronite tunnuseks on tõelise spontaanse aktiivsuse puudumine deafferentatsiooni ajal. Pre- ja postganglionaalsetest neuronitest domineerivad B- ja C-rühma neuronid vastavalt Gasser-Erlangeri klassifikatsioonile, mis põhineb närvikiudude elektrofüsioolil (vt joonis 1). ). Preganglionilised kiud hargnevad ulatuslikult, nii et ühe preganglionaarse haru ärritus põhjustab EPSP tekkimist paljudes G. neuronites (paljunemisnähtus). Igal postganglionaarsel neuronil lõpevad omakorda paljude preganglionaarsete neuronite terminalid, mis erinevad ärritusläve ja juhtivuse kiiruse poolest (konvergentsi nähtus). Tavapäraselt võib postganglioniliste neuronite ja preganglioniliste närvikiudude arvu suhet pidada konvergentsi mõõduks. Kõigis vegetatiivsetes G. on see suurem kui üks (erandiks on lindude tsiliaarganglion). Evolutsioonilises seerias see suhe suureneb, jõudes sümpaatilise inimese G. väärtuseni 100:1. Närviimpulsside korrutamine ja konvergents, mis pakuvad ruumilist liitmist) koos ajalise summeerimisega on G. integreeriva funktsiooni aluseks tsentrifugaal- ja perifeersete impulsside töötlemisel. Aferentsed rajad läbivad kõiki autonoomseid G.-d, mille neuronite kehad asuvad seljaaju G.-s. Alumise mesenteriaalse G., tsöliaakia põimiku ja mõne intramuraalse parasümpaatilise G. puhul on tõeliste perifeersete reflekside olemasolu tõestatud. Aferentsed kiud, mis juhivad ergastust väikese kiirusega (umbes 0,3 m/sek), sisenevad G.-sse postganglionaarsete närvide osana ja lõpevad postganglionaalsetel neuronitel. Vegetatiivses G. leitakse aferentsete kiudude otsad. Viimased teavitavad c. n. Koos. G. funktsionaal-keemilises toimuva kohta. muudatusi.

Patoloogia

Kiilus kohtab praktika kõige sagedamini ganglioniiti (vt), mida nimetatakse ka sümpato-ganglioniitiks - haigus, mis on seotud sümpaatilise kehatüve ganglionide lüüasaamisega. Mitme sõlme lüüasaamist määratletakse polüganglionilise või kärbitud (vt).

Sageli on radikuliidi patoloogilises protsessis kaasatud seljaaju ganglionid (vt.).

Närvi ganglionide (sõlmede) anatoomiline lühikirjeldus

Bibliograafia Brodsky V. Ya. Rakutrofism, M., 1966, bibliogr.; Dogel A.S. Imetajate seljaaju sõlmede ja rakkude struktuur, Zapiski imp. Acad. Teadused, 5. kd, nr 4, lk. 1, 1897; Milokhin A. A. Autonoomsete neuronite tundlik innervatsioon, uued ideed autonoomse ganglioni struktuurse korralduse kohta, L., 1967; bibliograafia; Roskin G. I., Zhirnova A. A. ja Shornikova M. V. Seljaaju ganglionide tundlike rakkude ja seljaaju motoorsete rakkude võrdlev histokeemia, Dokl. NSVL Teaduste Akadeemia, uus, ser., v. 96, JSfc 4, lk. 821, 1953; Skok V. I. Autonoomsete ganglionide füsioloogia, L., 1970, bibliogr.; Sokolov B. M. Üldine ganglioloogia, Perm, 1943, bibliogr.; Yarygin H. E. ja Yarygin V. N. Patoloogilised ja adaptiivsed muutused neuronis, M., 1973; de Castro F. Kraniaal- ja seljaaju närvide sensoorsed ganglionid, normaalsed ja patoloogilised, väljaandes: Cytol a. kamber. närvisüsteemi tee, toim. autor W. Penfield, v. 1, lk. 91, N. Y., 1932, bibliogr.; Clara M. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959.

E. A. Vorobjeva, E. P. Kononova; A. V. Kibjakov, V. N. Uranov (füüsika), E. K. Plechkova (embr., sisu).

Närvisüsteem jaguneb kesk- ja perifeerseks. KNS hõlmab aju ja seljaaju perifeerne- perifeersed närviganglionid, närvitüved ja närvilõpmed. Funktsionaalselt jaguneb närvisüsteem somaatiliseks ja autonoomseks. somaatiline närvisüsteem innerveerib kogu keha, välja arvatud siseorganid, välis- ja sisesekretsiooni näärmed ja südame-veresoonkonna süsteemist.Autonoomne närvilisus süsteem innerveerib kõike peale keha.

Areng. Närvisüsteemi arengu allikaks on neuraaltoru ja närvihari (ganglionplaat). Neuraaltoru ja närviharja esiotsast arenevad aju- ja peaganglionid ning kaudaalsest otsast seljaaju. Närviharjast moodustuvad seljaaju ganglionide neuronid ja neuroglia ning autonoomse närvisüsteemi perifeersed ganglionid.

Neuraaltoru rakkude vohamise tulemusena paksenevad selle külgpinnad, milles moodustub 3 kihti: 1) ependüüm, 2) vahevöö (mantle), 3) ääreloor. Sel ajal eristatakse neuraaltorus selja- (tiib) ja ventraalseid plaate ning eesmist, tagumist ja külgmist veergu.

Alates ependüümne kiht ependümogliaalne epiteel areneb, vooderdab keskkanalit, alates vihmamantel- hallollus serva loor- seljaaju valge aine.

Eesmise kolonni neuroblastid diferentseeruvad motoorseteks neuroniteks, mille aksonid moodustavad eesmised juured. Tagumiste sammaste neuroblastid diferentseeruvad assotsiatiiv-eferentseteks neuroniteks, mille aksonid väljuvad valgeainesse ja lähevad ajju.

Neuraalharja neuroblastid migreeruvad autonoomse närvi ja seljaaju ganglionide lokaliseerimiskohtadesse ning diferentseeruvad nende struktuuride neurotsüüdideks. Seljaaju ganglionide sensoorsete neuronite aksonid moodustavad seljaaju tagumised juured, mis suunatakse selle halli ja valgesse ainesse.

Närvitüved. Need koosnevad närvimüeliniseerunud ja müeliniseerimata aferentsetest ja eferentsetest kiududest; närvid võivad sisaldada üksikuid neuroneid ja üksikuid närviganglioneid. Närvides on sidekoe kihid. Iga närvikiudu ümbritsev lahtise sidekoe kihti nimetatakse endoneurium;ümbritsev närvikiudude kimp perineurium, mis koosneb 5-6 kihist kollageenkiududest; nende kihtide vahel on neuroepiteeliga vooderdatud pilulaadsed õõnsused, milles vedelik ringleb. Kogu närv on ümbritsetud sidekoekihiga, mida nimetatakse epineurium. Perineurium ja epineurium sisaldavad veresooni ja närve.

Tundlikud närvisõlmed. Pea piirkonnas on tundlikud seljaaju (ganglion spinalis) ehk spinaalsed ganglionid.

seljaaju ganglionid. Need asuvad piki seljaaju tagumisi juuri. Anatoomiliselt ja funktsionaalselt tihedalt seotud tagumise ja eesmise juure ning seljaaju närviga.

Väljastpoolt on ganglionid kaetud tihedast sidekoest koosneva kapsliga (capsula fibrosa), millest ulatuvad sidekoekihid sõlme sügavusse, moodustades selle stroomi. Seljaaju ganglionide koostises on tundlikud pseudounipolaarsed neuronid, millest väljub üks ühine protsess, põimides mitu korda neuroni ümarkeha, mis jaguneb seejärel aksoniks ja dendriidiks.

Neuronite kehad asuvad ganglioni perifeerias. Neid ümbritsevad gliiarakud (gliocyti ganglii), mis moodustavad neuroni ümber gliaalkesta. Väljaspool gliaalkestat iga neuroni keha ümber on sidekoe ümbris.

Pseudounipolaarsete neuronite protsessid paiknevad ganglioni keskpunktile lähemal. Dendriidid neuronid saadetakse seljaaju närvide osana perifeeriasse ja lõpevad retseptoritega.

seljaaju närvid koosnevad seljaaju ganglioni pseudounipolaarsete neuronite dendriitidest (sensoorsed närvikiud) ja seljaaju eesmistest juurtest (motoorsed närvikiud), mis on nendega liitunud.

Sellel viisil, seljaaju närv on segatud. Enamik närve Inimkeha on seljaaju närvide harud.

Pseudounipolaarsete neuronite aksonid osana tagumised juured saadetakse seljaaju. Mõned neist aksonitest sisenevad seljaaju halli ainesse ja lõpevad selle neuronite sünapsidega. Mõned neist moodustavad õhukesi kiude, mis kannavad ainet P ja glutamiinhapet, st vahendajaid. Õhukesed kiud juhivad tundlikke impulsse nahalt (naha tundlikkus) ja siseorganitest (vistseraalne tundlikkus). Teised, paksemad kiud juhivad impulsse kõõlustest, liigestest ja skeletilihastest (propriotseptiivne tundlikkus).

Seljaaju ganglionide pseudounipolaarsete neuronite aksonite teine ​​osa siseneb valgesse ainesse ja moodustab õrnad (õhukesed) ja kiilukujulised kimbud, milles see läheb medulla piklikusse ja lõpeb tundlikkuse tuuma neuronitel. kimbu ja kiilukujulise kimbu tuum.

Selgroog(Medulla spinalis). Seljaaju asub seljaaju kanalis. Ristlõige näitab, et seljaaju koosneb 2 sümmeetrilisest poolest (paremal ja vasakul). Nende poolte vaheline piir läbib tagumise sidekoe vaheseinu (commissure), keskkanalit ja seljaaju eesmist sälku.

Ristlõige näitab ka, et seljaaju koosneb hallist ja valgest ainest. Hallollus(substantia grisea) asub keskosas ja meenutab kujult liblikat või tähte H. Hallis on tagumised sarved (cornu posterior), eesmised sarved (cornu anterior) ja külgmised sarved (cornu lateralis). Eesmise ja tagumise sarve vahel on vahepealne tsoon (zona intermedia), hallaine keskel on seljaaju keskne kanal.

Histoloogilisest vaatepunktist koosneb hall aine neuronitest, nende ümbrisprotsessidest, st närvikiududest ja neurogliiast. Kõik halli aine neuronid on multipolaarsed. Nende hulgas eristatakse nõrgalt hargnenud dendriitidega (isodendriitneuronid), tugevalt hargnenud dendriitidega (idiodendriitneuronid) rakke ja mõõdukalt hargnenud dendriitidega vahepealseid rakke.

Tavapäraselt jagatakse hallollus 10 Rexedi plaadiks. Esitatakse tagumised sarved I-V plaadid, vahepealne tsoon - plaatidega VI-VII, eesmised sarved - plaatidega VIII-IX, ruum keskkanali ümber - plaadiga X.

želatiinne aine lokaliseeritud I-IV plaatidel. Selle aine neuronites toodetakse enkefaliini (valu vahendaja). I ja III plaadi neuronid sünteesivad metenkefaliini ja neurotensiini, mis on võimelised pärssima valuimpulsse, mis tulevad õhukeste radikulaarsete kiududega (spinaalganglioni neuronite aksonid), mis kannavad ainet P. GABA toodetakse IV plaadi neuronites (mediaator, mis pärsib impulsi läbimine läbi sünapsi). Želatiinsed neurotsüüdid pärsivad sensoorseid impulsse, mis tulevad nahast (naha tundlikkus) ja osaliselt siseorganitest (vistseraalne tundlikkus), osaliselt liigestest, lihastest ja kõõlustest (propriotseptiivne tundlikkus).

Erinevate sensoorsete impulsside juhtimisega seotud neuronid on koondunud seljaaju teatud plaatidele.

Naha ja vistseraalne tundlikkus on seotud želatiinse ainega (plaadid I-IV). Osaliselt tundlikud, osaliselt propriotseptiivsed impulsid läbivad tagumise sarve oma tuuma (IV plaat) ja propriotseptiivsed impulsid läbivad rindkere tuuma ehk Clarki tuuma (V plaat) ja mediaalse vahetuuma (VI-VII plaadid).

Seljaaju halli aine neuronid esindatud: 1) kiirneuronid (neurocytes fasciculatus); 2) radikulaarsed neuronid (neurocytus radiculatus); 3) sisemised neuronid (neurocytus internus). Kiir- ja radikulaarsed neuronid moodustuvad tuumadeks. Lisaks on osa kimbu neuroneid hallis aines hajusalt hajutatud.

Sisemine neuronid on koondunud tagumiste sarvede käsnjas ja želatiinsesse ainesse ning eesmistes sarvedes paiknevasse Cajal tuumasse (VIII plaat) ning hajusalt hajusalt tagumistes sarvedes ja vahepealses tsoonis. Sisemistel neuronitel lõpevad seljaaju ganglionide pseudounipolaarsete rakkude aksonid sünapsidega.

Tagumise sarve käsnjas aine(substantia spongiosa cornu posterior) koosneb peamiselt gliaalkiudude põimumisest, mille aasades paiknevad sisemised neuronid. Mõned teadlased nimetavad tagumise sarve käsnjas ainet dorsomarginaalseks tuumaks (nucleus dorsomarginalis) ja usuvad, et selle tuuma mõne osa aksonid ühinevad spinotalamuse rajaga. Samal ajal on üldtunnustatud, et käsnjas aine sisemiste rakkude aksonid ühendavad seljaaju ganglionide pseudounipolaarsete neuronite aksonid oma seljaaju poole neuronitega (assotsiatiivsed neuronid) või neuronitega. vastaspoolest (commissuraalsed neuronid).

Tagumise sarve želatiinne aine(substantia gelatinosa cornu posterior) on esindatud gliaalkiududega, mille vahel on sisemised neuronid. Kõik neuronid, mis on koondunud käsnjas ja želatiinsesse ainesse ning on hajutatud, on assotsiatiivse ehk interkalaarse funktsiooniga. Need neuronid jagunevad assotsiatiivseteks ja komissuraalseteks. Assotsiatiivsed neuronid on need, mis ühendavad seljaaju ganglionide sensoorsete neuronite aksonid nende poole seljaaju neuronite dendriitidega. Commissural - need on neuronid, mis ühendavad seljaaju ganglionide neuronite aksoneid seljaaju vastaspoole neuronite dendriitidega. Cajal tuuma sisemised neuronid ühendavad seljaaju ganglionide pseudounipolaarsete rakkude aksoneid eesmiste sarvede motoorsete tuumade neuronitega.

Tuumad närvisüsteem – need on struktuurilt ja funktsioonilt sarnaste närvirakkude klastrid. Peaaegu iga seljaaju tuum algab ajust ja lõpeb seljaaju kaudaalses otsas (venib samba kujul).

Kimpudest koosnevad tuumad neuronid: 1) tagumise sarve oma tuum (nucleus proprius cornu posterior); 2) rindkere tuum (nucleus thoracicus); 3) mediaalne vahetuum (nucleus intermediomedialis). Kõik nende tuumade neuronid on multipolaarsed. Neid nimetatakse kimpudeks, kuna nende aksonid, jättes seljaaju hallaine, moodustavad kimpe (tõusuteed), mis ühendavad seljaaju ajuga. Funktsiooni järgi on need neuronid assotsiatiivsed-aferentsed.

Tagumise sarve patenteeritud tuum asub selle keskosas. Osa selle tuuma aksonitest läheb eesmisse halli kommissuuri, läheb vastaspoolele, siseneb valgesse ainesse ja moodustab eesmise (ventraalse) seljaaju väikeaju trakti (tractus spinocerrebellaris ventralis). Selle raja osana sisenevad aksonid ronivate närvikiudude kujul väikeaju ajukooresse. Oma tuuma neuronite aksonite 2. osa moodustab spinotalamuse raja (tractus spinothalamicus), mis kannab impulsse visuaalsetesse küngastesse.

Paksud radikulaarsed kiud (spinaalganglionide neuronite aksonid) lähenevad tagumise sarve õigele tuumale, edastades propriotseptiivset tundlikkust (impulsid lihastest, kõõlustest, liigestest) ja õhukesed radikulaarsed kiud, mis kannavad impulsse nahalt (naha tundlikkus) ja sisemised. elundid (vistseraalne tundlikkus).

Rindkere tuum või Clarki tuum, asub tagumise sarve aluse mediaalses osas. Kõige paksemad närvikiud, mis on moodustatud seljaaju ganglionide neuronite aksonitest, lähenevad Clarki tuuma närvirakkudele. Nende kiudude kaudu kandub propriotseptiivne tundlikkus (impulsid kõõlustest, liigestest, skeletilihastest) rindkere tuuma. Selle tuuma neuronite aksonid ulatuvad oma poole valgeainesse ja moodustavad tagumise ehk dorsaalse seljaaju trakti (tractus spinocerebellaris dorsalis). Rindkere tuuma neuronite aksonid ronivate kiudude kujul jõuavad väikeaju ajukooreni.

Mediaalne vahepealne tuum asub vahepealses tsoonis seljaaju keskkanali lähedal. Selle tuuma kimbu neuronite aksonid ühinevad oma seljaaju poole seljaaju traktiga. Lisaks sisaldab mediaalne vahetuum koletsüstokiniini, vasoaktiivset soolepeptiidi (VIP) ja somatostatiini sisaldavaid neuroneid; nende aksonid lähevad lateraal-vahetuuma. Õhukesed radikulaarsed kiud (spinaalganglionide neuronite aksonid) lähenevad mediaalse vahetuuma neuronitele, kandes vahendajaid: glutamiinhapet ja ainet P. Nende kiudude kaudu edastatakse tundlikud impulsid siseorganitest (vistseraalne tundlikkus) närvirakkude neuronitele. mediaalne vahepealne tuum. Lisaks lähenevad propriotseptiivset tundlikkust kandvad paksud radikulaarsed kiud vahepealse tsooni mediaalsele tuumale.

Seega suunatakse kõigi 3 tuuma kimbu neuronite aksonid väikeajukooresse ning tagumise sarve enda tuumast suunatakse need ka visuaalsesse tuberkulli.

Alates radikulaarne moodustuvad neuronid: 1) eesmise sarve tuumad, sealhulgas 5 tuuma; 2) lateraal-vahetuum (nucleus intermediolateralis).

Külg-vahetuum kuulub autonoomsesse närvisüsteemi ja on funktsioonilt assotsiatiivne-eferentne, koosneb suurtest radikulaarsetest neuronitest. Tuuma osa, mis asub 1. rindkere (Th 1) kuni 2. nimme (L 2) segmendi tasemel, kaasa arvatud, kuulub sümpaatilise närvisüsteemi alla. Tuuma osa, mis paikneb kraniaalselt Th l ja kaudaalselt 1. sakraalsete (S 1) segmentide suhtes, kuulub parasümpaatilise närvisüsteemi alla. Külg-vahetuuma sümpaatilise jaotuse neuronite aksonid lahkuvad seljaajust eesmiste juurte osana, seejärel eralduvad neist ja lähevad perifeersetesse sümpaatilistesse ganglionidesse. Parasümpaatilise osakonna moodustavate neuronite aksonid saadetakse intramuraalsetesse ganglionidesse. Lateraalse vahetuuma neuroneid iseloomustab atsetüülkoliinesteraasi ja koliini atsetüültransferaasi kõrge aktiivsus, mis põhjustavad mediaatorite lagunemist.

Neid neuroneid nimetatakse radikulaarseteks, kuna nende aksonid lahkuvad seljaajust eesmiste juurte osana preganglioniliste müeliniseerunud kolinergiliste närvikiudude kujul. Vahetsooni lateraalsele tuumale lähenevad õhukesed radikulaarsed kiud (seljaaju ganglionide neuronite aksonid), mis kannavad vahendajana glutamiinhapet, vahepealse tsooni mediaalsest tuumast pärinevad kiud, seljaaju sisemiste neuronite kiud.

Radikulaarsed neuronid Eesmised sarved paiknevad 5 tuumas: külgmised eesmised, külgmised tagumised, mediaalsed eesmised, mediaalsed tagumised ja kesksed. Nende tuumade radikulaarsete neuronite aksonid lahkuvad seljaajust seljaaju eesmiste juurte osana, mis ühenduvad seljaaju ganglionide sensoorsete neuronite dendriitidega, mille tulemusena moodustub seljaaju närv. Selle närvi osana suunatakse eesmise sarve radikulaarsete neuronite aksonid skeletilihaskoe kiududele ja lõpevad neuromuskulaarsete otstega (motoorsed naastud). Kõik eesmiste sarvede 5 tuuma on motoorsed.

Eesmise sarve radikulaarsed neuronid on seljaaju suurimad. Neid nimetatakse radikulaarseteks, kuna nende aksonid osalevad seljaaju eesmiste juurte moodustamises. Need neuronid kuuluvad somaatilisse närvisüsteemi. Käsnjas aine sisemiste neuronite aksonid, želatiinne aine, Cajal'i tuum, seljaaju hallaines hajusalt hajutatud neuronid, seljaaju ganglionide pseudounipolaarsed rakud, hajusad kimbu neuronid ja laskuvate radade kiud ajust läheneda neile. Tänu sellele moodustub motoorsete neuronite kehal ja dendriitidel umbes 1000 sünapsi.

Eesmises sarves eristatakse tuumade mediaalseid ja külgmisi rühmi. Külgmised tuumad koosnevad radikulaarsetest neuronitest, paiknevad ainult seljaaju emakakaela ja nimme-ristluu paksenemise piirkonnas. Nende tuumade neuronitest saadetakse aksonid ülemiste ja alajäsemete lihastesse. Mediaalsed tuumad innerveerivad keha lihaseid.

Seega eristatakse seljaaju hallaines 9 põhituuma, millest 3 koosneb kimpu neuronitest (tagumise sarve päristuum, rindkere tuum ja mediaalne vahetuum), 6 radikulaarsetest neuronitest (5 eesmise sarve ja 1 külgmise vahetuuma tuumad).

Väikesed (hajutatud) kimbu neuronid hajutatud seljaaju hallis aines. Nende aksonid lahkuvad seljaaju hallist ainest ja moodustavad oma rajad. Hallist ainest väljudes jagunevad nende neuronite aksonid laskuvateks ja tõusvateks harudeks, mis puutuvad kokku seljaaju erinevatel tasanditel paiknevate eesmiste sarvede motoorsete neuronitega. Seega, kui impulss tabab ainult ühte väikest fastsikulaarset rakku, siis levib see kohe paljudesse motoorsetesse neuronitesse, mis asuvad seljaaju erinevates segmentides.

Seljaaju valge aine(substantia alba). Seda esindavad müeliniseerunud ja müeliniseerimata närvikiud, mis moodustavad radu. Seljaaju mõlema poole valgeaine jaguneb kolmeks nööriks:

1) eesmine pael (funiculus anterior), mis on piiratud eesmise sälgu ja eesmiste juurtega;

2) külgmine funiculus (funiculus lateralis), mida piiravad seljaaju eesmised ja tagumised juured;

3) tagumine nöör (funiculus dorsalis), mis on piiratud sidekoe tagumise vaheseina ja tagumiste juurtega.

Eesmistes nöörides aju ja seljaaju ühendavad laskuvad teed; tagumistes nöörides - tõusuteed, mis ühendavad seljaaju ajuga; külgmistes nöörides nii laskuvaid kui ka tõusvaid teid.

Peamised tõusuteed 5:

1) õrn kimp (fasciculus gracilis) ja 2) kiilukujuline kimp (fasciculus cuneatus) moodustuvad seljaaju ganglionide sensoorsete neuronite aksonitest, läbivad tagumises funikuluses ja lõpevad samanimelistel tuumadel medulla oblongata ( nucleus gracilis ja nucleus cuneatus);

3) seljaaju eesmine trakt (tractus spinocerebellaris ventralis),

4) tagumine seljaaju väikeajutrakt (tractus spinocerebellaris dorsalis) ja 5) seljaaju talamuse trakt (tractus spinothalamicus) läbib lateraalse funiculuse.

Eesmine selgroog moodustuvad seljaaju valgeaine lateraalses funikuluses paikneva tagumise sarve tuuma ja vahepealse tsooni mediaalse tuuma närvirakkude aksonitest.

Tagumine seljaaju trakt moodustuvad rindkere tuuma neurotsüütide aksonitest, mis paiknevad seljaaju sama poole külgmises funikuluses.

Spinotalamuse rada moodustuvad tagumise sarve enda tuuma närvirakkude aksonitest, mis paiknevad lateraalses funikuluses.

püramiidi teed on peamised laskumisteed. Selliseid teid on 2: eesmine püramiidne ja külgpüramiidne. Püramiidtraktid hargnevad ajukoore suurtest püramiididest. Osa suurte püramiidide aksonitest ei ristu ja moodustab eesmise (ventraalse) püramiidi hägususe. Osa püramiidsete neuronite aksonitest ristub medulla oblongata ja moodustab külgmised püramiidsed rajad. Püramiidsed rajad lõpevad seljaaju halli aine eesmiste sarvede motoorsetes tuumades.