Norepinefriini annus mcg kg min. Inotroopsete ja vasoaktiivsete ravimite lahuste infusioonikiiruse arvutamise valem

Dopamiin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Dofamiin

ATX-kood: C01CA04

Toimeaine: dopamiin (dopamiin)

Tootja: Darnitsa (Ukraina), Armaviri biotehas, EcoFarmPlus CJSC, Altair LLC, Bryntsalov-A CJSC (Venemaa)

Kirjeldus ja foto värskendus: 16.08.2019

Dopamiin on vasokonstriktoriga, kardiotoonilise toimega ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Dopamiini toodetakse infusioonilahuse kontsentraadi kujul (5 ml, 5, 10, 250 või 500 ampulli ampullides karbis või karbis).

1 ml ravimi koostis sisaldab:

  • Toimeaine: dopamiinvesinikkloriid - 5, 10, 20, 40 mg;
  • Abikomponendid: naatriumdisulfit, vesinikkloriidhape 0,1M (kuni pH 3,5-5,0), süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Dopamiinile on iseloomulik kardiotooniline, vasodilateeriv, hüpertensiivne ja diureetiline toime. Väikestes ja keskmistes annustes ergastab see beeta-adrenergilisi retseptoreid ja olulistes annustes - alfa-adrenergilisi retseptoreid. Diureetiline toime on tingitud süsteemse hemodünaamika paranemisest. Dopamiinil on spetsiifiline stimuleeriv toime postsünaptilistele dopamiini retseptoritele, mis paiknevad neerudes ja veresoonte silelihastes.

Väikestes annustes (0,5–3 µg/kg/min) mõjutab ravim peamiselt dopamiini retseptoreid, mis viib aju-, neeru-, koronaar- ja mesenteriaalsete veresoonte laienemiseni. Neerude veresoonte laienemine põhjustab neerude verevoolu intensiivistumist, naatriumi eritumist, suurenenud diureesi ja glomerulaarfiltratsiooni kiiruse suurenemist. Samuti laienevad mesenteriaalsed veresooned (see on dopamiini eripära, mille toime mesenteriaal- ja neeruveresoontele erineb teiste katehhoolamiinide toimest).

Väikestes ja keskmistes annustes (2–10 μg/kg/min) on dopamiin postsünaptiliste β 1 -adrenergiliste retseptorite stimulaator, mis toob kaasa vere minutimahu suurenemise ja positiivse inotroopse toime. Pulsirõhk ja süstoolne vererõhk võivad tõusta, kuid diastoolne vererõhk jääb muutumatuks või tõuseb veidi. Kogu perifeerne vaskulaarne resistentsus (OPVR) jääb tavaliselt samale tasemele. Müokardi hapnikuvajadus ja koronaarne verevool kipuvad suurenema.

Kui dopamiini manustatakse suurtes annustes (10 mcg / kg / min või rohkem), toimub valdavalt α1-adrenergiliste retseptorite stimuleerimine, mis põhjustab südame löögisageduse tõusu, OPSS-i ja neerude veresoonte luumenuse ahenemist ( viimane toime võib viia varem suurenenud diureesi ja neerude verevoolu vähenemiseni). TPVR ja südame väljundi suurenedes tõusevad nii diastoolne kui ka süstoolne vererõhk.

Terapeutiline toime ilmneb 5 minuti jooksul dopamiini intravenoosse manustamise taustal. Selle kestus on umbes 10 minutit.

Farmakokineetika

Dopamiini manustatakse eranditult intravenoosselt. Ligikaudu 25% kehasse sisenevast aine kogusest püüavad kinni neurosekretoorsed vesiikulid, milles toimub hüdroksüülimine ja moodustub norepinefriin. Dopamiinil on märkimisväärne jaotusruumala ja see läbib osaliselt hematoentsefaalbarjääri. Vastsündinutel on näiv jaotusruumala 1,8 l/kg. Plasmavalkudega seondumise määr on 50%.

Dopamiin metaboliseerub kiiresti plasmas, neerudes ja maksas katehhool-O-metüültransferaasi ja monoamiini oksüdaasi osalusel, moodustades farmakoloogiliselt inaktiivseid metaboliite. Täiskasvanutel on ravimi poolväärtusaeg kehast 9 minutit, vereplasmast - 2 minutit. Vastsündinutel see näitaja tavaliselt 6,9 minutit (varieerub 5 ja 11 minuti vahel). Eritumine toimub neerude kaudu: 80% annusest eritub peamiselt metaboliitide kujul 24 tunni jooksul ja väikestes kontsentratsioonides - muutumatul kujul.

Näidustused kasutamiseks

  • Šokk erinevat päritolu(kardiogeenne šokk; pärast tsirkuleeriva vere mahu taastamist - hüpovoleemiline, operatsioonijärgne, anafülaktiline ja nakkus-toksiline šokk);
  • Südamekirurgiaga patsientide "madala südame väljundi" sündroom;
  • Äge kardiovaskulaarne puudulikkus;
  • Arteriaalne hüpotensioon.

Vastunäidustused

  • türeotoksikoos;
  • tahhüarütmia;
  • feokromotsütoom;
  • ventrikulaarne fibrillatsioon;
  • Samaaegne kasutamine monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, halogeenitud anesteetikumide ja tsüklopropaaniga;
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Vastavalt juhistele tuleb dopamiini kasutada ettevaatusega imetavatel ja rasedatel naistel, alla 18-aastastel lastel, samuti patsientidel, kellel on hüpovoleemia, raske aordistenoos, müokardiinfarkt, südame rütmihäired (vatsakeste arütmia, kodade virvendus), metaboolne atsidoos , hüperkapnia, hüpoksia, hüpertensioon "väikeses" vereringes, oklusiivsed vaskulaarsed haigused (sh trombemboolia, ateroskleroos, diabeetiline endarteriit, oblitereeriv tromboangiit, oblitereeriv endarteriit, külmakahjustus, Raynaud tõbi), diabeet, bronhiaalastma (kui anamnees oli märgatav ülitundlikkus disulfitiks).

Kasutusjuhend Dopamiin: meetod ja annustamine

Dopamiini manustatakse intravenoosselt.

Ravimi annus määratakse individuaalselt, sõltuvalt vererõhu suurusest, šoki raskusastmest ja patsiendi ravivastusest:

  • Madala annuse piirkond: kiirusega 0,1-0,25 mg minutis (0,0015-0,0035 mg / kg minutis) - inotroopse efekti saavutamiseks (müokardi kontraktiilse aktiivsuse suurenemine) ja diureesi suurendamiseks;
  • Keskmiste annuste pindala: 0,3-0,7 mg minutis (0,004-0,01 mg / kg minutis) - intensiivse kirurgilise ravi korral;
  • Maksimaalne annustamisvahemik: 0,75-1,5 mg minutis (0,0105-0,021 mg / kg minutis) - septilise šoki korral.

Vererõhu mõjutamiseks on soovitatav dopamiini annust suurendada 0,5 mg-ni minutis või rohkem või dopamiini konstantse annusega, lisaks määratakse norepinefriini (norepinefriini) annuses 0,005 mg minutis patsiendile, kes kaalub umbes. 70 kg.

Sõltumata häirete tekkeks kasutatavatest annustest südamerütm annuse edasine suurendamine on vastunäidustatud.

Dopamiini manustatakse lastele annuses 0,004-0,006 (maksimaalselt - 0,01) mg / kg minutis. Lapsed peavad erinevalt täiskasvanutest annust suurendama järk-järgult, s.t. alustades väikseimast annusest.

Dopamiini manustamiskiirus patsiendi optimaalse ravivastuse saavutamiseks tuleb valida individuaalselt. Enamikul juhtudel on võimalik säilitada patsiendi rahuldav seisund, kui kasutatakse annuseid alla 0,02 mg / kg minutis.

Süstimise kestus määratakse individuaalsed omadused patsient. Kuni 28 päeva kestvast teraapiast on positiivne kogemus. Ravimi tühistamine pärast kliinilise olukorra stabiliseerumist peaks toimuma järk-järgult.

Ravimi dopamiini lahjendamiseks võite kasutada 5% dekstroosi lahust Ringeri laktaadi lahuses, Ringeri laktaadi ja naatriumlaktaadi lahust, 0,9% naatriumkloriidi lahust, 5% dekstroosi lahust (kaasa arvatud nende segud). Intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks tuleb 250 ml lahustile lisada 400–800 mg dopamiini (saavutamaks dopamiini kontsentratsiooni 1,6–3,2 mg / ml). Infusioonilahus tuleb valmistada vahetult enne kasutamist (lahuse stabiilsus säilib 24 tundi, välja arvatud segud Ringeri laktaadilahusega - maksimaalselt 6 tundi). Dopamiini lahus peab olema värvitu ja läbipaistev.

Kõrvalmõjud

Ravi ajal on võimalik mõne kehasüsteemi häireid, mis väljenduvad:

  • Südame-veresoonkonna süsteemist: sagedamini - bradükardia või tahhükardia, stenokardia, südamepekslemine, valu rinnus, suurenenud lõppdiastoolne rõhk vasaku vatsakese südames, juhtivuse häired, vererõhu langus või tõus, vasospasm, QRS kompleksi laienemine (esimene faas). ventrikulaarne kompleks, mis peegeldab vatsakeste depolarisatsiooni protsessi); kui seda kasutatakse suurtes annustes - supraventrikulaarne või ventrikulaarne arütmia;
  • Keskne närvisüsteem: sagedamini - peavalu; harvemini - rahutus, ärevus, müdriaas;
  • Seedesüsteemist: sagedamini - oksendamine, iiveldus;
  • Allergilised reaktsioonid: bronhiaalastma põdevatel patsientidel - šokk, bronhospasm;
  • Kohalikud reaktsioonid: kui dopamiini satub naha alla - nahaaluse koe ja naha nekroos;
  • Muud: harvem - asoteemia, õhupuudus, piloerektsioon; harva - polüuuria (kasutamisel väikestes annustes).

Üleannustamine

Dopamiini üleannustamise sümptomiteks on: psühhomotoorne agitatsioon, vererõhu liigne tõus, stenokardia, perifeersete arterite spasmid, ventrikulaarne ekstrasüstool, tahhükardia, peavalu, hingeldus.

Kuna dopamiin eritub organismist kiiresti, peatuvad ülaltoodud nähtused manustamise lõpetamisel või annuse vähendamisel. Sellise ravi ebaefektiivsuse korral määratakse beetablokaatorid (kõrvaldavad südame rütmihäired) ja lühitoimelised alfa-blokaatorid (aitavad vererõhu ülemäärase tõusu korral).

erijuhised

Enne dopamiini manustamist šokis patsientidele tuleb hüpovoleemiat korrigeerida vereplasma ja teiste verd asendavate vedelike manustamisega.

Infusioon tuleb läbi viia vererõhu, südame löögisageduse, diureesi, minutimahu ja EKG kontrolli all. Diureesi vähenemise korral ilma samaaegse vererõhu languseta on vaja dopamiini annust vähendada.

Monoamiini oksüdaasi inhibiitorid võivad põhjustada arütmiaid, peavalu, oksendamist ja muid ilminguid hüpertensiivne kriis Seetõttu määratakse patsientidele, kes on saanud monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid viimase 2–3 nädala jooksul, algannustes, mis ei ületa 10% tavalisest annusest.

Rangelt kontrollitud uuringuid dopamiini kasutamise kohta alla 18-aastastel patsientidel ei ole läbi viidud (selles patsientide rühmas on eraldi teateid arütmiate ja gangreeni tekkest, mis on seotud selle ekstravasatsiooniga (ravimi levikuga naha ja nahaalune kude veeni kahjustuse tagajärjel) intravenoossel manustamisel). Ekstravasatsiooniriski vähendamiseks soovitatakse võimalusel dopamiini süstida suurtesse veeni. Kudede nekroosi vältimiseks ekstravaskulaarse dopamiini allaneelamise korral on vaja kohe infiltreeruda 0,9% naatriumkloriidi lahusega annuses 10-15 ml koos 5-10 mg fentolamiiniga.

Dopamiini määramine perifeersete veresoonte oklusiivsete haiguste ja / või DIC (detsimineeritud intravaskulaarne koagulatsioon) korral võib põhjustada järsu ja väljendunud vasokonstriktsiooni, tulevikus - naha nekroosi ja gangreeni (vajalik on hoolikas jälgimine ja sümptomite ilmnemisel). perifeerse isheemia korral tuleb dopamiini manustamine kohe lõpetada).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rasedatel naistel kasutatakse dopamiini ainult juhtudel, kui ravist saadav kasu emale ületab oluliselt võimalikud ohud lootele (katsed on näidanud kahjulikku mõju lootele) ja/või lapsele.

Teave dopamiini tungimise kohta rinnapiim, puuduvad.

ravimite koostoime

Dopamiini samaaegsel kasutamisel teatud ravimitega võivad tekkida kõrvaltoimed:

  • Adrenostimulaatorid, monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (sealhulgas furasolidoon, prokarbasiin, selegiliin), guanetidiin (pikenevad kestus ja suurenenud kardiostimuleeriv ja survestav toime): sümpatomimeetilise toime suurenemine;
  • Diureetikumid: suurenenud diureetiline toime;
  • sissehingamine ravimid jaoks üldanesteesia, süsivesinike derivaadid (isofluraan, kloroform, tsüklopropaan, halotaan, enfluraan, metoksüfluraan), tritsüklilised antidepressandid, sh maprotiliin, kokaiin, muud sümpatomimeetikumid: suurenenud kardiotoksiline toime;
  • Beeta-blokaatorid (propranolool) ja butürofenoonid: dopamiini toime nõrgenemine;
  • Guanetidiin, guanadreel, metüüldopa, mekamüülamiin, rauwolfia alkaloidid (viimased pikendavad dopamiini toimet): nende hüpotensiivse toime nõrgenemine;
  • Levodopa: suurenenud arütmiate tekkimise tõenäosus;
  • Kilpnäärmehormoonid: nende toime vastastikune tugevdamine on võimalik;
  • Ergotamiin, ergometriin, oksütotsiin, metüülergometriin: vasokonstriktsiooniefekti suurenemine ja oht gangreeni, isheemia ja raske arteriaalse hüpertensiooni tekkeks kuni intrakraniaalse verejooksuni.

Dopamiin vähendab nitraatide stenokardiavastast toimet, mis omakorda võib vähendada sümpatomimeetikumide survestavat toimet ja suurendada arteriaalse hüpotensiooni riski (sõltuvalt soovitud ravitoime saavutamisest on võimalik samaaegne kasutamine).

Fenütoiin võib kaasa aidata bradükardia ja arteriaalse hüpotensiooni ilmnemisele (olenevalt manustamiskiirusest ja annusest), tungaltera alkaloidid - gangreeni ja vasokonstriktsiooni tekkele.

Dopamiin on farmatseutiliselt kokkusobimatu oksüdeerivate ainete, leeliseliste lahustega (inaktiveerib dopamiini), tiamiiniga (soodustab B1-vitamiini hävitamist), rauasooladega; ühildub südameglükosiididega (võimalik on aditiivne inotroopne toime, suureneb südame rütmihäirete oht - vajalik on EKG jälgimine).

Analoogid

Dopamiini analoogid on: Dopamine-Darnitsa, Dopamine, Dopamine Solvay 200.

Ladustamise tingimused

Hoida valguse eest kaitstud, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 8-25 °C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

9551 0

Südamekirurgilise patsiendi seisundi varajases postoperatiivses perioodis määrab haiguse esialgne raskusaste, kirurgilise sekkumise ulatus ja adekvaatsuse määr, samuti elutähtsate organite ja süsteemide muutused, mis võivad tekkida operatsiooni tagajärjel. kardiopulmonaalse ümbersõidu kasutamine. Seetõttu peaks patsientide operatsioonijärgne ravi hõlmama ennekõike mitte ainult südame-veresoonkonna, vaid ka teiste elutähtsate organite ja süsteemide funktsioonide õiget hindamist, hoolikat hooldust, samuti tüsistuste õigeaegset ennetamist ja ravi.

Patsiendi jälgimine peaks olema äärmiselt tähelepanelik ja kvalifitseeritud, kuna operatsioonijärgsel perioodil võivad kõik vead põhjustada seisundi ootamatut halvenemist kuni surmani isegi suhteliselt kerge patsiendi puhul.

Hemodünaamika hindamine ja kontroll

Üks operatsioonijärgse perioodi peamisi ülesandeid intensiivravi patsientidel pärast operatsiooni avatud süda on hemodünaamika õige hindamine ja piisava südame väljundi tagamine. Südameindeksi (CI) väärtuse kontroll läbinud patsientidel keeruline operatsioon, viiakse läbi termodilutsiooniga (kasutades Swan Ganzi kateetrit) või mitteinvasiivselt ehhokardiograafilise tehnika abil. SI alla 2,5 l/min/m2 varasel operatsioonijärgsel perioodil on üks südamepuudulikkuse tunnuseid ja raske operatsioonijärgse kulgemise kriteerium.

Optimaalse südame väljutusmahu saavutamiseks on vaja tagada vereringe peamiste parameetrite – südame kontraktsioonide sageduse ja iseloomu, eelkoormuse (vatsakeste täitumissurve), müokardi kontraktiilsuse ja järelkoormuse – adekvaatne väärtus.

Eelkoormus (vatsakeste täitmisrõhk)

Eelkoormus määratakse vasaku aatriumi täiturõhu mõõtmisega, mis vastab vasaku vatsakese täiturõhule. Rõhku vasakus aatriumis mõõdetakse otsesel meetodil, sisestades kateetri intraoperatiivselt vasakusse aatriumi, ja kaudsel meetodil - Swan Ganzi kateetriga, registreerides kopsukapillaari kiilrõhku. Rõhu kontroll vasakpoolses aatriumis hõlbustab oluliselt patsiendi juhtimist operatsioonijärgsel perioodil, eriti patsientidel, kes on läbinud keeruka operatsiooni. Vasaku vatsakese täitumisrõhk, mis on vajalik piisava südame väljundi jaoks, tuleb hoida vahemikus 10–14 mm Hg. Art. infusioonravi kaudu (veri, plasma, albumiin ja muud verd asendavad lahused). Dreenidesse sisenev veri ja plasma asendatakse võrdse koguse vere, plasma või erütroosiga.

Tsentraalse venoosse rõhu ja intravenoossete infusioonide kontrollimiseks kasutatakse sisemist kägiveeni, kuna punktsiooni ajal subklavia veen suurendab dramaatiliselt subklaviaarteri või kopsukoe kahjustuse riski pneumotooraksi või hemotoraksi tekkega. Lahuste lühiajaliseks infusiooniks kasutatakse laialdaselt kubitaalset veeni.

Tugevate ravimite (katehhoolamiinid, kaaliumipreparaadid, vasodilataatorid jne) üleannustamise vältimiseks valmistatakse nende lahused standardsel viisil ja süstitakse mikrotilkade või perfuusorite abil eraldi torusse. Ebastabiilse hemodünaamikaga patsiendil peaks olema piisav arv torusid intravenoosseks manustamiseks. Nende manipulatsioonide ajal on vaja hoolikalt ja täielikult välistada õhumullide sattumine kateetritesse, sest need võivad põhjustada - südamesisese šundi olemasolul - embolisatsiooni. koronaararterid ja ajuveresooned. Loomulikult on õhu sisenemine vasaku kodade kateetrisse äärmiselt rangelt kontrollitud.

Vererõhu kontrolli all hoidmiseks kateteriseeritakse üks radiaalarteritest, mõnikord kasutatakse sääreluu tagumist arterit. Nii arteriaalne kui ka venoosne kateeter sisestatakse eelistatavalt punktsiooniga; kui see ebaõnnestub, tuleb kateteriseerimine läbi viia otsese jälgimise all (venesektsioon), samal ajal kui arterit ei ligeerita. Arterikanüülist tuleb verd võtta ainult veregaaside määramiseks. Muude analüüside jaoks kasutatakse venoosset verd.

Müokardi kontraktiilsus

Kui optimaalne ülekoormus ei taga piisavat südame väljundit, on vaja kasutada müokardi kontraktiilsust suurendavaid ravimeid.

Digoksiin. Tõhus vahend Müokardi kontraktiilsuse suurendamiseks pikka aega on digoksiin. Selle toime avaldub 5-30 minutiga, maksimaalne toime on 1,5-5 tundi pärast intravenoosset manustamist; See eritub organismist suhteliselt kiiresti (poolväärtusaeg 34 tundi, toime täielik lakkamine 2-6 päeva pärast). Digoksiin on näidustatud patsientidele, kellel on kliinilised tunnused südamepuudulikkus, kuid ei põhjusta märgatavat toimet hüpotensiooni korral. Patsientidel, kes said digoksiini enne operatsiooni (hiljemalt 48 tundi enne operatsiooni), määratakse pärast operatsiooni säilitusannus normaalse neerufunktsiooniga. Digoksiini toime lastel ilmneb kiiremini kui täiskasvanutel. Digoksiini hinnangulised annused lastele on toodud tabelis. 1. Enne iga digoksiini manustamist tehakse patsiendile EKG, kontrollitakse seerumi kaaliumisisaldust plasmas.

Tabel 1 Digitaliseerimise ja digoksiini säilitusannuse arvutamine CHD-ga lastel


Patsiendi vanusDigitaliseerimise kogudoos 24 tunni kohta (mg/kg)Säilitusannus 24 h (mg/kg)

seesi/vseesi/v
Vastsündinud ja imikud kaaluga kuni 3 kg0,04 0,03 0.015 0.010
Lapsed vanemad kui 1 kuu ja kuni 2 aastat0,06 0,03 0.025 0,015
Lapsed vanuses 2 kuni 10 aastat0,04 0,03 0.015 0,010
Pool koguannusest manustatakse tavaliselt kohe, 1/4 8 tunni pärast ja ülejäänud 1/4 veel 8 tunni pärast.Tavaliselt manustatakse kahes annuses ja harva - 3 annusena

Dopamiin. Kõige laialdasemalt kasutatav postoperatiivse südamepuudulikkuse ravis sai dopamiini. See stimuleerib alfa- ja (5-beeta-adrenergilisi retseptoreid, suurendades seeläbi oluliselt müokardi kontraktiilsust, samuti insuldi ja südame väljundit mõõdukates annustes (4-10 μg / kg). Dopamiin suurendab neerude verevoolu ja neerufiltraadi kogust. Ravimi suurte annuste korral domineerib alfa-adrenergiliste retseptorite stimulatsioon.Perifeerse vasokonstriktsiooni tulemusena suureneb üldine perifeerne resistentsus, tõuseb keskmine arteriaalne rõhk.Dopamiini doosid üle 10 mcg/kg/min võib põhjustada vasospasmi.Manustamise esialgne kiirus on 1-5 mcg / kg / min maksimum - 20 mcg / kg / min (tabel 2).


Tabel 2 Dopamiini annuse määramine (mcg/kg/min)


Patsiendi kaal, kgKiirus 2 µg/kg/minKiirus 5 µg/kg/min
annus, mcg/minsüstimiskiirus, mccap/minannus, m/hsüstimiskiirus, µg/minannus, mcg/minannus, mg/hsüstimiskiirus, ml/h
3 6 0,45 0,36 0,45 15 1,12 0,9 1.12
4 8 0,6 0,48 0,6 20 1,5 1,2 1,5
5 10 0,75 0,60 0,75 25 1.9 1,5 1,9
7 14 1,05 0,84 1,05 35 2,6 2,1 2,6
10 20 1,5 1,2 1,5 50 3,7 3,0 3.7
20 40 3,0 2,4 3.0 100 7,5 6.0 7,5
30 60 4,5 3,6 4,5 150 11,2 9,0 11,2
40 80 6,0 4,8 6,0 200 15,0 12,0 15,0
50 100 7,5 6,0 7,5 250 18,7 15,0 18,7
60 120 9,0 7,2 9,0 300 22,5 18,0 22.5
70 140 10,5 8,4 10,5 350 26,2 21,0 26,2
80 160 12,0 9,6 12,0 400 30,0 24,0 30,0
90 180 13,5 10.8 13,5 450 33.7 27,0 33,7
100 200 15,0 12,0 15,0 500 37,5 30,0 37,5

Märge. Saadaval 5 ml ampullides, mis sisaldavad 40 mg/ml. Lahuse valmistamine: 200 mg (=5 ml) 250 ml 5% glükoosi vesilahuses. Kontsentratsioon: 80 mg/100 ml või 800 µg/60 µ tilka. Annustamine: esialgne manustamiskiirus 2-5 mcg/kg/min. Võib suurendada 1-5 mcg/kg/min. Maksimaalne manustamiskiirus on 20 µg/kg/min.

Isoproterenool (izuprel). Isuprelil on positiivne inotroopne ja kronotroopne toime. See vähendab perifeersete ja kopsuveresoonte resistentsust. Izuprel põhjustab suuremal määral kui dopamiin tahhükardiat, suurendab müokardi hapnikuvajadust. Perifeersete veresoonte (naha veresooned, lihased) laienemisest tingitud venoosse rõhu langus võib vatsakeste täiturõhu säilitamiseks nõuda suurte verekoguste ja vereasendajate sisseviimist.

Ravimi annus valitakse sõltuvalt südame kontraktsioonide sagedusest ja iseloomust, süsteemsest arteriaalsest rõhust (tabel 3).

Tabel 3. Isupreeli annuse määramine (µg/kg/min)


Patsiendi kaal, kgKiirus 0,02 µg/kg/minKiirus 0,1 µg/kg/min
annus, mcg/minmanustamiskiirus, mcc/minannus, mcg/hsüstimise kiirus. ml/hannus, mcg/minmanustamiskiirus, mcc/minannus, mcc/hsüstimiskiirus, ml/h
1 0,02 0,3 1,2 0,3 0.1 1.5 2 1.5
2 0,04 0,6 2,4 0.6 0,2 3,0 12 3,0
3 0.06 0.9 3.6 0.9 0,3 4,5 18 4,5
4 0,08 1,2 4,8 1,2 0,4 6,0 24 6.0
5 0,10 1,5 6,0 1.5 0,5 7.5 30 7.5
7 0,14 2,1 8,4 2.1 0,7 10,5 42 10,5
10 0,20 3,0 12,0 3,0 1.0 15,0 60 15,0
20 0.40 6,0 24.0 6,0 2,0 30,0 120 30,0
30 0.60 9.0 36.0 9.0 3,0 45,0 180 45,0
40 0.80 12,0 48.0 12,0 4.0 60.0 240 60.0
50 1,00 15,0 60,0 15,0 5,0 75,0 300 75,0
60 1,20 18,0 72,0 18,0 6,0 90,0 360 90,0
70 1,40 21,0 84,0 21.0

420 105,0
80 1,60 24,0 96,0 24,0

480 120,0
90 1,80 27,0 108.0 27,0

540 135,0
100 2.00 30,0 120.0 30,0

600 150,0

Märge. Saadaval 5 ml ampullides, mis sisaldavad 0,2 mg/ml. Lahuse valmistamine: 1 mg (=5 ml) 250 ml 5% glükoosi vesilahuses. Kontsentratsioon: 0,4 mg/100 ml või 4 µg/ml või 4 µg/60 µcap. Annustamine: esialgne manustamiskiirus on 0,02-0,1 mcg / kg / min, seejärel tuleb manustamiskiirust kohandada sõltuvalt südame löögisagedusest (alla 100 löögi / min), ekstrasüstooli olemasolust, süsteemsest arteriaalsest rõhust.

Dobutreks on otsese toimega inotroop, mille peamine toime on tingitud südame beetaretseptorite stimuleerimisest. Samal ajal on ravimil kronotroopne ja vasodilateeriv toime, peamiselt väikese vereringe veresoontele. Vähenenud südametegevusega patsientidel suurendab dobutreks südame väljundit. Lahuse valmistamine: 250 mg 250 ml 5% glükoosilahuses. Optimaalsed annused on 2,5-10 ug/kg/min (tabel 4).

Tabel 4 Dobutreksi annustamine (mcg/kg/min)

Patsiendi kaal, kgKiirus 2 µg/kg/minKiirus 5 µg/kg/min
annus, m kg/minsüstimiskiirus, mccap/minannus, mg/hsüstimiskiirus, ml/hannus, mcg/minsüstimiskiirus, mccap/minannus, mg/hsüstimiskiirus, ml/h
3 6 0,36 0,36 0,36 15 0,9 0.9 0,9
4 8 0,48 0,48 0,48 20 1,2 1,2 1,2
5 10 0,60 0,60 0,60 25 1,5 1,5 1,5
7 14 0,84 0,84 0,84 35 2,1 2,1 2,1
10 20 1,2 1,2 1,2 50 3,0 3.0 3,0
20 40 2,4 2,4 2,4 100 6,0 6,0 6,0
30 60 3,6 3,6 3,6 150 9,0 9.0 9,0
40 80 4,8 4,8 4,8 200 12,0 12,0 12,0
50 100 6,0 6,0 6,0 250 15,0 15,0 15,0
60 120 7,2 7,2 7,2 300 18,0 18,0 18,0
70 140 8,4 8,4 8,4 350 21,0 21,0 21,0
80 160 9,6 9,6 9,6 400 23.0 23,0 23,0
90 180 10,8 10,8 10,8 450 27,0 27,0 27,0
100 200 12,0 12,0 12,0 500 30.0 30,0 30,0

Epinefriinil (adrenaliinil) on võime stimuleerida alfa- ja beeta-adrenoretseptoreid. Väikestes annustes aitab see kaasa südame kontraktsioonide tugevnemisele ja kiirendamisele, suuremate annuste kasutamisega kaasneb perifeerse veresoonte takistuse järsk tõus, mis võib järsult suurendada müokardi koormust ja seeläbi vähendada südame väljundit. Lisaks vähendab adrenaliin neerude verevoolu. Seetõttu peaksite seda ravimit kasutama väga ettevaatlikult ja tugeva vasokonstriktsiooni vältimiseks kasutage seda koos vasodilataatoritega (naatriumnitroprussiid, nitroglütseriin). Adrenaliini manustatakse tsentraalse veeni kaudu, et vältida nahanekroosi. Annused on näidatud tabelis 5.

Kokkuvõttes tuleb tähelepanu pöörata asjaolule, et enne müokardi kontraktiilsust suurendavate ravimite väljakirjutamist on vaja hinnata ainevahetuse, hingamise, vee ja elektrolüütide metabolismi näitajaid, et korrigeerida tuvastatud häireid (metaboolne atsidoos, respiratoorne atsidoos, a. kaltsiumiioonide vähenemine, hüpo- või hüperkaleemia jne), viiakse läbi vastavalt järgmisele skeemile:

KShchR korrigeerimise üldsätted
1. Metaboolne atsidoos, aluse puudulikkus. Ravi: süstige naatriumvesinikkarbonaati vastavalt valemile:


2. Hingamisteede atsidoos: pCO2 on suurenenud.
Ravi: mehaanilise ventilatsiooniga, suurendage ventilatsiooni minutimahtu. Spontaanse hingamise korral viige patsient ventilaatorisse.
3. Hingamisteede alkaloos: pCO2- vähenemine
Ravi: mehaanilise ventilatsiooni ajal vähendage ventilatsiooni väikest mahtu.

Tabel 5. Adrenaliini annuse määramine (µg/kg/min)


Patsiendi kaal, kgKiirus 0,1 µg/kg/minKiirus 0,2 µg/kg/min
annus, mcg/minsüstimiskiirus, mccap/minannus, mcg/hsüstimiskiirus, ml/hannus, mcg/minsüstimiskiirus, mccap/minannus, mcg/hsüstimiskiirus, ml/h
1 0,1 0,4 6 0,4 0,2 0,7 12 0,7
3 0,3 1,1 18 1,1 0,6 2,2 36 2,2
4 0,4 1,5 24 1,5 0,8 3,0 48 3,0
5 0,5 1,9 30 1,9 1,0 3,7 60 3,7
7 0,7 2,6 42 2,6 1,4 5,2 84 5,2
10 1,0 3,7 60 3,7 2,0 7,5 120 7,5
20 2,0 7,5 120 7,5 4,0 15,0 240 15,0
30 3,0 11,2 180 11,2 6,0 22,5 360 22,5
40 4,0 15,0 240 15,0 8,0 30,0 480 30,0
50 5,0 18,7 300 18,7 10,0 37,5 600 37,5
60 6,0 22,5 360 22,5 12,0 45,0 720 45,0
70 7,0 26,2 420 26,2 14,0 52,5 840 52,5
80 8,0 30,0 480 30,0 16,0 60,0 960 60,0
90
100
9,0
10,0
33,7
37,5
540
600
33,7
37,5
18,0
20,0
67,5
75,0
1080
1200
67,5
75,0

Märge. Saadaval 1 ml ampullides, mis sisaldavad 1 mg/ml (0,1% või 1:1000). Lahuse valmistamine: 4 mg (=4 ml) 250 ml 5% glükoosi vesilahuses. Kontsentratsioon: 16 mg/1000 ml või 16 µg/ml või 16 µg/60 µ tilka. Annustamine: esialgne manustamiskiirus on 0,1-0,2 mcg / kg / min. Toe kiirust reguleeritakse kuni soovitud efekti saavutamiseni.

Järelkoormus (vaskulaarne resistentsus)

Järelkoormuse väärtus peegeldab veresoonte resistentsuse taset. Madala südameväljundiga patsientide järelkoormuse vähenemine suurendab insuldi mahtu, vähendab südame tööd ja seeläbi hapnikuvajadust. Lisaks parandab vasodilatatsioon kudede perfusiooni, suurendab diureesi. Kliiniliselt väljendub see jäsemete soojenemises, perifeersete veresoonte pulsatsiooni paranemises ja perifeerse venoosse võrgu täitumises.

Järelkoormuse vähendamiseks kasutatakse mitut tüüpi ravimeid: ravimid, mis põhjustavad peamiselt veenide laienemist (nitraadid); ravimid, mis põhjustavad arterite ja veenide tasakaalustatud laienemist (naatriumnitroprussiid, fentolamiin).

Naatriumnitroprussiidi on laialdaselt kasutatud. See sobib ideaalselt madala südame minutimahu, kõrge arteriaalse ja vasaku kodade rõhu korral, kuid selle kasutamine eeldab vasaku aatriumi rõhu pidevat jälgimist ja selle hoidmist optimaalsel tasemel. Suurima hemodünaamilise efekti annab naatriumnitroprussiidi kombineeritud kasutamine dopamiini või adrenaliiniga. Naatriumnitroprussiidi algannus on 0,5 µg/kg/min, säilitusannus on 0,5–8 µg/kg/mi, kuid mitte üle 10 µg/kg/mi (tabel 6).

Tabel 6. Naatriumnitroprussiidi annuse määramine (lahuse manustamiskiirus kontsentratsiooniga 200 μg / ml)


Patsiendi kaal, kgKiirus 0,5 µg/kg/minKiirus 3 µg/kg/min
annus, mcg/minsüstimiskiirus, mccap/minannus, mcg/hsüstimiskiirus, ml/hannus, mcg/minsüstimiskiirus, mccap/minannus, mcg/hsüstimiskiirus, ml/h
1 0,5 0,15 30 0,15 3 0,9 0,18 0,9
3 1,5 0,45 90 0,45 9 2,7 0,54 2,7
4 2,0 0,60 120 0,60 12 3,6 0,72 3,6
5 2,5 0,75 150 0,75 15 4,5 0,90 4,5
7 3,5 1,0 210 1,0 21 6,3 1,26 6,3
10 5,0 1,5 300 1,5 30 9,0 1,80 9,0
20 10,0 3,0 600 3,0 60 18,0 3,60 18,0
30 15,0 4,5 900 4,5 90 27,0 5,40 27,0
40 20,0 6,0 1200 6,0 120 36,0 7,20 36,0
50 25,0 7,5 1500 7,5 150 45,0 9,00 45,0
60 30,0 9,0 1800 9,0 180 54,0 10,80 54,0
70 35,0 10,5 2100 10,5 210 63,0 12,60 63,0
80 40,0 12,0 2400 12,0 240 72,0 14,40 72,0
90 45,0 13,5 2700 13,5 270 81,0 16,20 81,0
100 50,0 15,0 3000 15,0 300 90,0 18,00 90,0

Märge. Saadaval 5 ml ampullides. mis sisaldab 50 mg naatriumnitroprussiidi. Lahuse valmistamine: lisada ampulli sisule 2-3 ml 5% glükoosi vesilahust ja lahjendada 5% glükoosi vesilahusega. Täiskasvanutele ja üle kaheaastastele lastele tuleb seda lahjendada 250 ml-s, alla kaheaastastel lastel - 500 ml-s. Kontsentratsioon: täiskasvanutele ja üle kaheaastastele lastele - 200 mg / 1000 ml või 200 mcg / ml või 100 mcg / 60 mccaps, alla kaheaastastele lastele - 100 mg / 1000 ml või 100 mcg / ml või 100 mcg / 60 mccaps. Annustamine: esialgne manustamiskiirus on 3 mcg / kg / min. Säilitusannus - 0,5-8 mcg / kg / min, kuid mitte rohkem kui 10 mcg / kg / min.

Nitroglütseriin põhimõtteliselt laiendab veene, põhjustades täiturõhu langust. Sel juhul muutub südameindeks veidi. Nitroglütseriin vähendab oluliselt vatsakeste tööd ja vähendab seeläbi müokardi hapnikuvajadust. Ravimit manustatakse intravenoosselt tilgutiga: 20 mg ravimit lahjendatakse 200 ml 5% glükoosilahuses või füsioloogilises soolalahuses, manustamist alustatakse väga aeglaselt, mõne tilga minutis, säilitusannus on 0,2-0,8 mcg. / kg / min, maksimaalne annus on 3,0 mcg / kg / min.

Madal südame väljund

Üks raskemaid tüsistusi pärast avatud südameoperatsiooni on madal südame väljund. Südame väljundvõimsust alla 2,0 l / min / m2 peetakse kriitiliseks väärtuseks, mille korral elundite ja kudede perfusioon järsult väheneb. Madala südame väljundiga kaasneb tavaliselt hüpotensioon, tugev perifeerne vasospasm (perifeerne pulss puudub), nahatemperatuuri langus, jalaveenide ummistus, akrotsüanoos, oliguuria või anuuria. Madala südame väljundi (CO) sündroomi põhjustab südame halb jõudlus. Selle tüsistuse põhjused võivad olla: hüpovoleemia, perikardi tamponaad, intraoperatiivne müokardi kahjustus, vasaku vatsakese puudulikkus, parema vatsakese puudulikkus.

Hüpovoleemia on üks levinumaid levinud põhjused madala südame väljundi tekkimine pärast avatud südameoperatsiooni. Vasaku vatsakese õige täiturõhu säilitamine on südame väljundi suurendamise esimene ja peamine tingimus.

Rõhk vasakpoolses aatriumis, nagu eespool mainitud, tuleb hoida 10-14 mm Hg. Art. Piisava südameväljundi jaoks on aga sageli vajalik selle suurendamine 15 mm Hg-ni. Art.

Vasaku vatsakese puudulikkuse tagajärjel tekkinud madala südame minutimahu sündroomi iseloomustavad: kõrge vasaku kodade rõhk -> 15 mm Hg. Art. (pealegi on rõhk vasakpoolses aatriumis suurem kui paremas), tahhükardia, segatud venoosse vere madal küllastumine hapnikuga (alla 40-50%), metaboolne atsidoos, arteriaalse P02 langus, perifeerse pulsi puudumine, oliguuria või anuuria.

Parema vatsakese puudulikkusega, mida sagedamini täheldatakse pärast parema südame operatsioone, eriti pärast Falloti tetraloogia radikaalset korrigeerimist, kahekordset aordivoolust ja kopsuarteri paremast vatsakesest tuleks keskenduda mitte ainult rõhule vasakus aatriumis, vaid ka CVP-le ehk rõhule paremas aatriumis. See on tingitud asjaolust, et parema vatsakese puudulikkusega patsientidel võivad rõhu väärtused vasakus aatriumis olla suhteliselt madalad - 10-11 mm Hg. Art. koos suure hulga CVP-dega. Seetõttu on infusioonravi taktika, mis hõlmab rõhu säilitamist vasakpoolses aatriumis 12-14 mm Hg tasemel. Art., nagu optimaalne, tuleks suhtuda ettevaatlikult, kuna see võib põhjustada parema südame veelgi suuremat ülekoormust ja südame väljundi edasist vähenemist.

Südame tamponaad. Südame tamponaadi iseloomustavad: paradoksaalne pulss ja madal pinge EKG-l, summutatud südamehelid, laia mediastiinumi olemasolu röntgenpildil, ehhokardiograafiliselt - perikardiõõne laienemine. Diagnoos tehakse ehhokardiograafia, EKG, röntgeniandmete põhjal. Perikardiõõne punktsioon on nii diagnostiline kui ka terapeutiline meede. Teised terapeutilised meetmed, mida tuleks südame tamponaadi kahtluse korral läbi viia, hõlmavad resternotoomiat, hemostaasi ja veremahu asendamist.

Peamised vahendid madala südamevõimsusega patsientide raviks on katehhoolamiinid.

Südamepuudulikkus

Sõltumata südameseiskumise põhjusest tuleb elustamine läbi viia ranges järjekorras. See hoiab ära kaose õhkkonna ja liigse närvilisuse, mis võib tekkida meditsiinitöötajate seas nendel patsiendi jaoks äärmiselt olulistel minutitel.

Elustamise peamine põhimõte on meetmete kogumi viivitamatu rakendamine: kunstliku hingamise kasutamine 100% hapnikuga, südame välimine massaaž, tilguti (kui seda pole kaasas) paigaldamine naatriumvesinikkarbonaadi intravenoosseks manustamiseks, et õige metaboolne atsidoos, samuti kasutuselevõtt muud ravimid, defibrillatsioon.

Kui EKG-d pole võimalik kohe teha, viiakse defibrillatsioon läbi "pimesi", kuna vatsakeste virvenduse tõenäosus on suur ja defibrillatsiooni efektiivsus väheneb aja kaotamisel, s.t. seda protseduuri tuleks alustada võimalikult varakult. Samas on enne defibrillatsiooni vaja korrigeerida metaboolset atsidoosi, jätkata efektiivset välist südamemassaaži, et tagada müokardi hea hapnikuga varustatus. Kui südameseiskus jätkub või kordub pärast defibrillatsiooni, süstige 1 ml adrenaliini 1:10 000 (täiskasvanute annus) tsentraalse veenitoru kaudu või intrakardiaalselt.

Kunstlikku hingamist ei ole vaja alustada alles pärast intubatsiooni. Teatud tingimustel võib see nõuda lisaaega, samas on Ambu kott väga tõhus piisava kopsugaasivahetuse tagamiseks. Tuleb meeles pidada, et elustamise esimesed minutid võivad otsustada selle edukuse ja seda ei tohiks elustamise alguses intubatsiooniks kaotada, eeldusel, et läheduses on kogenud spetsialist ja vajalik tööriist.

Pärast südame taastumist intravenoosne manustamine adrenaliin jätkub, see on vajalik südame süstoolse töö suurendamiseks, samuti perifeerse resistentsuse säilitamiseks, mis langeb pikaajalise šokiga.

Kaltsiumkloriidi kasutuselevõtu näidustused on esmane südameseiskus, vatsakeste seiskumine pärast defibrillatsiooni, ebaefektiivsed vatsakeste kontraktsioonid, hüpokaltseemia, hüperkaleemia. Veregaase ja elektrolüüte tuleks sagedamini jälgida, samuti arterite kateteriseerimist.

Südamemassaaži efektiivsuse määrab pupillide seisund ja perifeerne pulss. Kui väline südamemassaaž on ebaefektiivne, võib kaaluda avatud massaaži, eriti kui kahtlustatakse südame tamponaadi.

Kõigil südameseiskuse juhtudel on vaja väga kiiresti hakata võitlema areneva atsidoosiga, lisades 4% naatriumvesinikkarbonaadi lahuse. Mõnikord on alles pärast atsidoosi vähendamist võimalik saavutada efektiivne elektriline defibrillatsioon või vatsakeste sõltumatu kontraktsioon. Need põhimeetmed, st kunstlik ventilatsioon 100% hapnikuga, väline massaaž, adrenaliini manustamine ja atsidoosi korrigeerimine, tuleks läbi viia kõigil juhtudel.

Hingamissüsteemi hindamine ja kontroll

Täielikult ventilaatoril olevate patsientide ravi:
1. Määrake kopsude ventilatsiooni minutimaht kiirusega 10-15 cm3 / kg, hingamissagedus olenevalt vanusest, millele järgneb nende näitajate korrigeerimine vastavalt vere gaasilise koostise andmetele ja happe-aluse tasakaalu nii, et:
- PC02 hoiti 30-35 mmHg juures. Art.
- Fi02 (02 kontsentratsioon sissehingatavas õhus), et vähendada, kui P02 on üle 100 mm Hg. Art.
- Fi02 tuleks suurendada, kui P02 on alla 80 mmHg. Art.
2. PEEP 4 cm vesi. Art. saab kasutada pikaajalise IVL-iga.
3. PEEP-i ei kasutata rutiinselt, kuid seda kasutatakse siis, kui P02 on alla 80 mmHg. Art. Fi02-ga - 0,6, kui puudub intrakardiaalne šunt paremalt vasakule.
4. Arterist väljuvate veregaaside rutiinset määramist tehakse iga 2 tunni järel; pikaajalise mehaanilise ventilatsiooniga - iga 4 tunni järel, järgides rangelt aseptika ja antisepsise reegleid.
5. Kõigile intensiivravi osakonnas viibivatele patsientidele tehakse igapäevane rindkere röntgenuuring, et määrata endotrahheaalse toru asend, mediastiinumi varju laius, pneumotooraksi, hemotoraksi või lümfotoraksi esinemine, kopsuturse, atelektaasid.
6. Mehaanilise ventilatsiooni peamised parameetrid tuleb hoolikalt salvestada spetsiaalsele kaardile.
7. Kontrollige patsiendi teadvuse seisundit, naha värvi ja niiskust.
8. Pöörake patsienti iga tunni tagant küljelt küljele.
9. Aspireerige regulaarselt steriilse kateetriga eritist trahheobronhiaalpuust. Enne aspireerimist on vajalik harjutusravi spetsialisti rindkere massaaž (raputamine, rindkere koputamine).

Patsiendi lahtiühendamine ventilaatorist

Patsiendi üleviimine spontaansele hingamisele peaks toimuma järk-järgult, suurendades spontaanse hingamise perioodi ja vähendades mehaanilise ventilatsiooni perioode.

Ekstubatsiooni kriteeriumid pärast spontaanset hingamist (3-5 tundi):
- patsiendi täielik teadvus;
- arteriaalne P02 üle 120 mm Hg. Art. kell 02 - 0,4-0,5 hapnikku ja intrakardiaalse vere šundi puudumine paremalt vasakule;
- arteriaalne PC02 alla 45 mm Hg. Art.: hingamismaht (väljahingamine) mitte vähem kui 5 mm/kg;
- kopsude elutähtsus (VC) vähemalt 15 mm/kg;
- patsiendil ei esine õhupuudust;
- auskultatsioon ja röntgen ei tuvasta patoloogiat. Enne ekstubeerimist veenduge, et:
- ninaneelu ja suuõõne tualett;
- maoloputus;
- trahheobronhiaalpuu tualettruum.

Pärast ekstubatsiooni hoidke uuesti suuõõne ja ninaneelu tualetti.

Ekstubeeritud patsientidele antakse ninakateetri kaudu hapnikku kiirusega 6 l/min. Kui P02 on alla 80 mm Hg. Art., Hapnik on eelistatav läbi näomaski. Pärast ekstubeerimist määratakse uuesti veregaasid.

Trahheostoomia

Mida pikem on endotrahheaalne toru hingetorus, seda suurem on hingetoru haavandumise ja häälepaelte kahjustuse oht. Õige teostus trahheostoomia ja edasi korralik hooldus vältida neid tüsistusi. Trahheostoomia rakendatakse 7-10. päeval üldnarkoosis. Pea peaks olema võimalikult kaugele kallutatud. Tehke naha põiki sisselõige ja paljastage hea hemostaasiga hingetoru. Patsientidel, kellele on tehtud mediaan sternotoomia, tehakse sisselõige võimalikult kõrgele, et vältida sidet retrosternaalse ruumiga (mediasteniidi tekke oht).

Hingetoru sisselõige on kõige parem teha 2. või 3. rõngaga. Vältida tuleb cricoid kõhre kahjustamist. Hingetoru servad liigutatakse hoidikute abil lahku, endotrahheaalne toru tõmmatakse tagasi, et vabastada hingetoru sissepääs ja sisestada trahheostoomi toru. Haava töödeldakse joodiga, toru kinnitatakse spetsiaalsete paeltega. Vajalik on käsitsi ventilatsiooniks valmis Ambu kott ja varutoru. Pärast manipuleerimise lõpetamist tehakse auskultatsioon ja kontrollröntgen.

Niisutus. Niisutaja vedeliku temperatuur peaks olema umbes 55°C, et vältida bakterite kasvu. Selles režiimis vastab sissepuhkeõhu temperatuur ligikaudu patsiendi kehatemperatuurile. Kaasaegsed õhuniisutid reguleerivad tarnitava gaasi temperatuuri.

Vee-elektrolüütide tasakaal

VEB-i mõjutavad mitmed tegurid:
1. Südamepuudulikkus enne ja pärast operatsiooni aitab kaasa soolade ja vedelikupeetuse tekkele.
2. Südamepuudulikkuse operatsioonieelne diureetiline ravi võib omakorda põhjustada dehüdratsiooni.
3. CPB ajal kasutatav hemodilutsioon aitab kaasa liigse vedeliku kogunemisele organismis.
4. Võimalik rikkumine neerufunktsioon pärast ebapiisavat IR-d.
5. Nn "varjatud" (mittearvestuslik) vedeliku manustamine: ravimite manustamisel, erinevate kateetrite pesemisel, CVP mõõtmisel jne. Tavaliselt on keskmisel operatsioonijärgsel päeval vedeliku kogus 800 ml/m2, kaasa arvatud suukaudne tarbimine. Sarnane režiim on võimalik diureesiga, mis vastab 2/3 normaalsest, see tähendab 16 ml / kg või 700 mm / m2, mis on ligikaudu võrdne 1,2 liitriga päevas või 50 ml / h.

Vee ja elektrolüütide tasakaalu mõjutavad tegurid patsientidel pärast avatud südameoperatsiooni:
kaaliumi metabolism. Optimaalne kaaliumi tase plasmas on 4-4,5 mmol / l. Normaalne kaaliumi metabolism südamekirurgia patsientidel on oluline kolmel põhjusel: kaalium on oluline lihaste, sealhulgas südame funktsioneerimiseks; hüpokaleemia põhjustab kontraktiilsuse vähenemist ja südame vatsakeste erutatavuse suurenemist; hüpokaleemia taustal on võimalik digitaalise mürgistus; hüperkaleemia on ohtlik võimaliku südameseiskuse tõttu.

Normaalse neerufunktsiooniga patsientidele tuleb manustada 50-100 mmol kaaliumi päevas. Kaaliumi maksimaalne ohutu intravenoosne annus on 1 mmol / kg / h, mis vastab 4 ml / kg 2% kaaliumkloriidi lahusele. Kaaliumi ööpäevane säilitusannus on 23 mmol/kg kehakaalu kohta. Pärast operatsioone määratakse kaalium 2% kaaliumkloriidi lahuse kujul, millest 4 ml sisaldab 1 mmol kaaliumi (100 ml lahust sisaldab 25 mmol kaaliumi).

Kaalium on potentsiaalselt ohtlik ravim, mis vale kasutamise korral (üleannustamine) võib põhjustada südameseiskumise. Seetõttu tuleks kaaliumipreparaate manustada aeglaselt, suurtesse veenidesse. Teiste ravimite manustamine sama kateetri kaudu, mille kaudu kaaliumilahust manustatakse, on vastuvõetamatu.

Hüpokaleemia - plasma kaaliumikontsentratsiooni langus alla 4,0 mmol / l. Raske hüpokaleemia (plasma kaaliumisisaldus alla 3,0 mmol / l) korrigeerimiseks süstitakse intravenoosselt 2% kaaliumkloriidi lahust kiirusega 0,5 ml / kg patsiendi kehakaalu kohta 1,5 tunni jooksul 20-minutilise intervalliga kuni plasma kaaliumikontsentratsiooni saavutamiseni. ei ulatu 4 mmol / l. Seejärel määratakse säilitusannus kokteili kujul (2% kaaliumkloriidi lahus - 25 ml ja 5% glükoosilahus - 100 ml). Plasma kaaliumikontsentratsioonil 3,0–3,5 mmol / l saab hüpokaleemiat korrigeerida kokteili infusiooniga: 2% kaaliumkloriidi lahus - 50 ml, 5% glükoosilahus - 100 ml.

Kõigil hüpokaleemia korrigeerimise juhtudel kaaliumi fraktsioneeriva manustamisega tuleb 30 minutit pärast kaaliumipreparaatide manustamist teha kontrollanalüüs.

Hüperkaleemia - kaaliumi tase plasmas on üle 5,5 mmol / l. Hüperkaleemia korrigeerimine nõuab kiiret tegutsemist: kaaliumkloriidi lahuse sisseviimise lõpetamine; süstige 100-200 ml 40% glükoosilahust insuliiniga, 10-40 mmol naatriumvesinikkarbonaati; süstida 20-40 mg lasixi; süstige 2-10 ml 10% kaltsiumglükonaadi lahust.

Tuleb meeles pidada, et manustatava kaaliumi kogust tuleb vähendada, kui patsiendil tekib oliguuria, progresseeruv atsidoos, suurenenud kudede katabolismi (sepsis) nähud.

Kirjandus

1. Burakovsky V. I., Bockeria L. A., Lishchuk V. A., Gazizova D. Sh., Tskhovrebov S. V. jt Intensiivravi arvutitehnoloogia: kontroll, analüüs, diagnoosimine, ravi, haridus. - M., 1995.
2. Tskhovrebov S. V., Lobacheva G. V., Sinyagin S. I. Parema vatsakese puudulikkuse diagnoosimise ja intensiivravi põhimõtted patsientidel pärast Falloti tetraloogia radikaalset korrigeerimist // Vestn. AMNSSR. - 1989.-№10. - FROM. 63-67.
3. Tskhovrebov S. V., Storozhenko I. N. Tüsistuste diagnostika ja ravi uued aspektid pärast avatud südameoperatsiooni // Saavutused ja tegelikud probleemid kaasaegne kirurgia süda ja veresooned. -M., 1982.-S. 137-148.
4. Behrendt D. M., Austen W. G. Prolonged hingamisteede ravi meetodid // In: Patient cary in cardiac kirurgia. - Boston: Little, Brown and Company, 1980. - Lk 87-100.
5 Braimridle M. V. et al. Madal südame väljund // In: Operatsioonijärgne südame intensiivravi. - London-Edinburgh-Boston: Bl. sci. Publ., 1981. - Lk 49-94.

Tskhovrebov S.V.

DOBUTAMIINI LAHJENDAMINE JA ANNUSE ARVUTAMINE


Farmakoloogiline toime: Dobutamine Hexal on valdavalt beeta-1-adrenoretseptori agonist ja kerge alfa-1- ja beeta-2-adrenoretseptori agonist. Peamine farmakoloogiline toime: kardiostimuleeriv. Otsese toimega inotroopne aine. Ravim stimuleerib otseselt südame beeta-1-adrenergilisi retseptoreid, suurendades seeläbi müokardi kontraktiilsust ja südame löögimahtu, mis viib südame väljundi (MOV) suurenemiseni. Suureneb ka koronaarne verevool ja müokardi hapnikutarbimine. MOS suurenemise tõttu võivad vererõhk ja pulsirõhk tõusta. Parandab neerude verevoolu, diureesi, hõlbustab juhtivust atrioventrikulaarses sõlmes.

Farmakokineetika: Toime ilmneb 1-2 minutit pärast IV infusiooni algust. Toime kestus on keskmiselt alla 5 minuti. Metaboliseerub maksas, eritub neerude kaudu.

Näidustused:

1. Äge südame- ja pulmonaalne südamepuudulikkus.

2. Chr. südamepuudulikkuse.

3. Madal MOS.

4. Madala südame väljundi sündroom pärast südameoperatsiooni.

5. Äge hüpotensioon (šokk).

6. Koronaararterite haiguse diagnostikavahendina.

7. Vajadusel täis parenteraalne toitumine südamepuudulikkusega patsientidel.

Annustamisrežiim: Individuaalne, olenevalt raskusastmest. Täiskasvanud: süstitakse korgi sisse / sisse. kiirusega 2,5-10 mcg / kg / min. Lapsed: süstitakse korgi sisse / sisse. kiirusega 5-20 mcg / kg / min. Eelistatav on manustada pideva infusioonina tsentraalveeni, kasutades erinevaid doseerimisseadmeid (infusaator, perfuusor, "annusevool") (tabel 18).

Tabel 18

Tuleb meeles pidada, et:

1. Manustatava lahuse kontsentratsioon sõltub patsiendile vajalikest annustest ja vedeliku mahust, kuid ei tohi ületada 5 mg dobutamiini 1 ml-s.

2. Lahused tuleb ära kasutada 24 tunni jooksul.

3. Vältida tuleks lahuse külmumist.

4. Lahuse roosa värvus näitab ravimi kerget oksüdeerumist ilma aktiivsuse kadumiseta, kui manustamine toimub soovitatud aja jooksul.



5. Dobutamiini süstelahust ei tohi segada samas lahuses ja manustada samas süsteemis teiste ravimitega.

6. Dobutamiin ei sobi kokku leeliseliste lahuste ja lahustitega, mis sisaldavad naatriumvesiniksulfaati või etanooli.


Vastunäidustused:

1. idiopaatiline hüpertroofiline subaordi stenoos;

2. feokromotsütoom;

3. tahhüarütmia;

4. ventrikulaarne fibrillatsioon;

5. individuaalne talumatus ravimi suhtes;

erijuhised:

Hüpovoleemia tuleb enne manustamise alustamist kompenseerida. Seda ei soovitata kasutada abivahendina hüpovoleemilise šoki korral. Kui esineb takistus vatsakeste täitumisel või vere väljavool vatsakestest, ei paranda Dobutamiini manustamine hemodünaamikat. Südame tamponaadi, klapi aordi stenoosi, idiopaatilise hüpertroofilise subaordi stenoosi korral on võimalik ebapiisav ravivastus. Sissejuhatus peaks toimuma südame löögisageduse, vererõhu, EKG pideva jälgimise all. Sissejuhatuse ajal on vajalik regulaarne kaaliumiioonide määramine vereseerumis.

Samuti on soovitatav kontrollida südame löögimahtu, vatsakeste täitumisrõhku, tsentraalset venoosset rõhku, rõhku kopsuarteris. Sissejuhatuse ajal on vaja jälgida patsiendi kehatemperatuuri ja vaimset seisundit.

Seda määratakse raseduse ja laste ajal ettevaatusega, kuigi spetsiifilisi pediaatrilisi probleeme, mis piiraksid kasutamist lastel, ei ole tuvastatud.

Ettevaatlikult määratakse see, kui patsiendil on: metaboolne atsidoos, hüpoksia, kodade virvendus, suletudnurga glaukoom, pulmonaalne hüpertensioon, müokardiinfarkt, anamneesis oklusiivne veresoonte haigus.


Vasopressorid ja kardiotoonilised ravimid anestesioloogias kasutatakse intensiivravis ja kardiovaskulaarse puudulikkusega seotud perioperatiivsete tüsistuste ennetamisel. Selle ravimirühmaga töötamisel eeldab anestesioloog häid teadmisi füsioloogiast ja farmakoloogiast, piisavat kliinilist kogemust ja oskust õigesti hinnata patsiendi seisundi dünaamikat. Mis on ühine ja millised on erinevused vasopressor ja inotroopne tugi? Lisateave teiste anestesioloogia ja elustamise ravimite kohta

Vasopressorite ja kardiotoonikute mõiste, määratlus, klassifikatsioon

Vasopressorid (vasopressor, vasokonstriktor) - ravimite rühm, mille põhiülesanne on keskmise arteriaalse rõhu tõstmine vasokonstriktiivse toime tõttu . Näited: epinefriin, norepinefriin, mezaton.Õnneks vasopressorid ei kasutata nii sageli planeeritud anesteesiapalgidja nii et neid saab hõlpsasti rakendusse kaasata üld- või piirkondlik anesteesia . Siiski peaksite teadma ja meeles pidama nende määramise näidustusi, eriti erakorraline anestesioloogia . Teiselt poolt, vasopressorid peaks ja peab olema iga anesteesia ajal ravimite arsenalis (anesteesia kasulikkus), kuna keegi pole kaitstud näiteks anafülaktilise šoki esinemise eest.

Kardiotoonilised ravimid (inotroopid) - positiivsete ravimite rühm inotroopne toime , st. võimeline suurendama müokardi kontraktsiooni jõudu ja seeläbi tõsta keskmist arteriaalset rõhku. Kardiotoonika kasutatakse harva planeeritud anestesioloogia, Erandiks on kroonilise südamepuudulikkusega patsiendid (nt. levosimendaan kasutatakse operatsioonieelseks ettevalmistuseks; dopamiin - induktsioonanesteesia ja hoolduse etapis). Kohtumise peamised näidustused kardiotooniline - erakorraline anestesioloogia ja varajane operatsioonijärgne periood. Järgmistest sellesse rühma kuuluvatest ravimitest peaks anestesioloogil alati käepärast olema dopamiin .

Kardiotooniliste ravimite klassifikatsioon:

  1. südameglükosiidid(digoksiin, levosimendaan);
  2. mitteglükosiidse struktuuriga preparaadid- adrenomimeetikumid ( dobutamiin), dopaminomimeetikumid ( dopamiin), fosfodiesteraasi inhibiitorid ( milrinoon), levosimendaan.

Füsioloogia mõistmine on võti õige inotroopse või vasopressoorse toe valik sisse kliiniline praktika anestesioloog-reanimatoloog . Arvatakse, et katehhoolamiinid mõjutavad südame-veresoonkonna süsteem vasopressori aktiivsuse kaudu, mis on adrenergilistel retseptoritel α 1, β 1 ja β 2 ning dopamiini retseptoritel.

Alfa-adrenergilised retseptorid. aastal paiknevate α 1 -adrenergiliste retseptorite aktiveerimine veresoonte seinad, põhjustab olulist vasokonstriktsiooni (suurenenud süsteemne veresoonte resistentsus).

Beeta-adrenergilised retseptorid. Müokardiotsüütides paiknevate β1-adrenergiliste retseptorite stimuleerimine põhjustab müokardi kontraktiilsuse suurenemist. β 2 -adrenergiliste retseptorite stimuleerimine veresoontes suurendab Ca 2+ omastamist sarkoplasmaatilise retikulumi poolt ja vasodilatatsiooni.

dopamiinergilised retseptorid. D 1 ja D 2 dopamiinergiliste retseptorite stimuleerimine suurendab neerude perfusiooni ja mesenteriaalsete, koronaarsete ja ajuveresoonte laienemist.

Vasopressiini retseptorid V 1 ja V 2
V 1 retseptorid – paiknevad silelihastes siseorganid, eriti laevades; V 2 retseptorid - asuvad neerutuubulites.
Vasokonstriktsioon tekib veresoonte silelihasseina kokkutõmbumise tõttu ja BCC suurenemine toimub vee reabsorptsiooni tõttu neerutuubulites.

Sellel viisil, üldinec kuuse vasopressorid ja kardiotoonikud - intensiivne vererõhu tõus ja erinevus nende vahel on probleemi lahendamises, s.t. erinevatel patofüsioloogilistel tasemetel. Seetõttu on õigem rääkida ühe või teise efekti eelisest ( vasopressor või inotroopne ) antud ravimi puhul konkreetses kliinilises olukorras. Valides ei tohiks unustada, et vasopressor ja/või inotroopne tugi, esiteks peate leidma põhjus ja tagajärg esinemine südame-veresoonkonna puudulikkus .

Farmakoloogiline klassifikatsioon

  • α jaβ-adrenomimeetikumid(Adrenaliin, Norepinefriin, Isoprenaliin, Dobutamiin, Dopamiin, Dopeksamiin, Mezaton, Efedriin)
  • Vasopressiin
  • Fosfodiesteraasi inhibiitorid(Milrinon, Enoksimoon)
  • Na + / K + ATPaasi blokaatorid(Digoksiin, Istaroksiim)
  • Ca 2+ sünsetisaatorid(Levosimendaan)

Kliiniline klassifikatsioon

  • Vasopressorid(Mezaton, norepinefriin, vasopressiin)
  • Kardiotoonika(isoprenaliin, dopeksamiin, milrinoon, levosimendaan, PDE blokaatorid, dopamiin, dobutamiin, digoksiin, istaroksiim)
  • Vasopressorid-kardiotooniline(efedriin, adrenaliin)

Märge! See klassifikatsioon on tingimuslik!

Vasopressorite ja kardiotooniliste ravimite kasutamine anestesioloogias

Kliiniline rakendus vasopressorid ja kardiotoonilised ravimid põhineb arusaamal farmakoloogiast ja patofüsioloogiast.

Kliinilised olukorrad

  • Septiline šokk- norepinefriin (teise valiku ravimid: vasopressiin, adrenaliin)
  • Südamepuudulikkus(dopamiin, dobutamiin)
  • Kardiogeenne šokk- norepinefriin, dobutamiin (teise valiku ravim - adrenaliin)
  • Anafülaktiline šokk- adrenaliin (teise valiku ravim - vasopressiin)
  • Hüpotensioon:
    • anesteesiast põhjustatud- mezaton
    • pärast koronaararterite šunteerimise operatsiooni- adrenaliin

Allpool leiate näidustused, vastunäidustused, annused ja manustamisviisid, samuti kalkulaator vasopressorite ja kardiotooniliste ravimite annuse arvutamiseks sõltuvalt patsiendi kehakaalust .

DOPAMIIN

DOPAMIIN (dopmiin, dopamiin, dopamiin)

dopamiin - vasopressor, kardiotooniline. Katehhoolamiin, mis on identne loodusliku neurotransmitteriga, mis on norepinefriini eelkäija. Toimib α-adrenoretseptoritele ja β-adrenergilistele retseptoritele. Kuulub dopaminomimeetikumide rühma.

  • Väikestes annustes (0,5–2,5 µg/kg/min) põhjustab dopamiin neeru-, mesenteriaal-, koronaar- ja ajuveresoonte vasodilatatsiooni;
  • Keskmistes annustes (2-10 mcg/kg/min) stimuleerib dopamiin β1-adrenergiliste retseptorite aktiivsust, põhjustades positiivset inotroopset toimet;
  • Suurtes annustes (10 mcg/kg/min või rohkem) stimuleerib dopamiin α1-adrenergiliste retseptoritega, põhjustades kogu perifeerse vaskulaarse resistentsuse suurenemist ja neerude vasokonstriktsiooni.

Dopamiini kasutamise näidustused

Erineva päritoluga šokiseisundid (kardiogeenne šokk, hüpovoleemiline šokk, anafülaktiline šokk, nakkuslik-toksiline šokk), äge kardiovaskulaarne puudulikkus erinevate patoloogiliste seisundite korral.

Dopamiini kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, idiopaatiline hüpertroofiline aordistenoos, türotoksikoos, feokromotsütoom, suletudnurga glaukoom, tahhüarütmia, vanus kuni 18 aastat.

Kuidas dopamiini kasutatakse

200 mg dopamiini lahjendatakse 0,9% naatriumkloriidi lahusega 50 ml-ni.

DOPAMIINI KALKULAATOR

kaal, kg) DOSE (µg/kg/min) DOPAMIIN
2,5 5 7,5 10 15
50 1,9 3,8 5,6 7,5 11,3
60 2,3 4,5 6,8 9,0 13,5
70 2,6 5,3 7,9 10,5 15,8
80 3 6 9 12 18
90 3,4 6,8 10,1 13,5 20,3
100 3,8 7,5 11,3 15 22,5
110 4,1 8,3 12,4 16,5 24,8
120 4,5 9 13,5 18 27

DOBUTAMIIN

DOBUTAMIIN (dobutreks, dobutamiin)

Dobutmin - kardiotooniline (inotroopne) , β1-adrenomimeetikum. Omab positiivset inotroopset toimet müokardile; suurendab mõõdukalt südame löögisagedust, suurendab insuldi ja südame minutimahtu, suurendab koronaarset verevoolu, vähendab kogu perifeerset veresoonte resistentsust.

Dobutamiini kasutamise näidustused

Äge südamepuudulikkus, kroonilise südamepuudulikkuse äge dekompensatsioon.

Dobutamiini kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, idiopaatiline hüpertroofiline aordistenoos, türotoksikoos, feokromotsütoom, hüpovoleemia, ventrikulaarsed arütmiad, vanus kuni 18 aastat.

Kuidas dobutamiini võtta

Intravenoosselt, pideva infusioonina. Annus valitakse individuaalselt.

Lahjendage 250 mg dobutmiini 0,9% naatriumkloriidi lahusega 50 ml-ni.

DOBUTAMIINI KALKULAATOR

kaal, kg) DOBUTAMIINI DOOS (mcg/kg/min).
2,5 5 7,5 10 15 20
50 1,5 3 4,5 6 9 12
60 1,8 3,6 5,4 7,2 10,8 14,5
70 2,1 4,2 6,3 8,4 12,8 16,8
80 2,4 4,8 7,2 9,6 14,4 19,2
90 2,7 5,4 8,1 10,8 16,2 21,6
100 3 6 9 12 18 24
110 3,3 6,6 9,9 13,2 19,8 26,4
120 3,6 7,2 10,8 14,4 21,6 28,8

NORADRENALIIN

NORADRENALIIN (norepinefriin, noradrenaliin)

Norepinefriin - vasopressor , α1 ja α2 adrenergiliste retseptorite agonist. Nõrgalt ergastab β1- ja praktiliselt ei mõjuta β2-adrenergilisi retseptoreid. See kuulub adrenomimeetikumide ja sümpatomimeetikumide (α, β) rühma.

Norepinefriini kasutamise näidustused

Norepinefriini kasutatakse ägeda hüpotensiooni korral, millega kaasneb kardiovaskulaarne kollaps ja šokk vererõhu taastamiseks ja säilitamiseks.

Norepinefriini kasutamise vastunäidustused

Hüpovoleemiast tingitud arteriaalne hüpotensioon; mesenteriaalsete ja perifeersete veresoonte tromboos; hüpoksia ja hüperkapnia; raske ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kuidas norepinefriini kasutada

Intravenoosselt, pideva infusioonina. Annus valitakse individuaalselt vahemikus 0,01 kuni 0,4 mcg / kg / min.

Lahjendage 16 mg norepinefriini 0,9% naatriumkloriidi lahusega 50 ml-ni.

NORADRENALIINI KALKULAAT

kaal, kg) DOOS (mcg/kg/min) NORADRENALIIN
0,02 0,05 0,1 0,15 0,2
50 0,2 0,5 0,9 1,4 1,8
60 0,2 0,6 1,1 1,7 2,2
70 0,3 0,7 1,3 1,9 2,6
80 0,3 0,8 1,5 2,2 3
90 0,4 0,9 1,7 2,5 3,3
100 0,4 1 1,9 2,8 3,7
110 0,4 1 2 3,1 4,1
120 0,5 1,1 2,2 3,4 4,5

MEZATON

MEZATONE (fenüülefriin)

Mezaton - vasopressor , kuulub α-agonistide rühma. Stimuleerib α-adrenergilisi retseptoreid, põhjustades arterioolide ahenemist, vererõhu tõusu ja üldist perifeerset veresoonte resistentsust.

Näidustused mezatoni kasutamiseks

Äge hüpotensioon, erineva päritoluga šokid, veresoonte puudulikkus.

Mezatoni kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus, arteriaalne hüpertensioon, dekompenseeritud südamepuudulikkus, ventrikulaarne fibrillatsioon, ajuarterite haigus, feokromotsütoom.

Mezatoni annused ja manustamisviis

Mõõduka hüpotensiooni korral 0,2 mg (0,1–0,5 mg) IV boolus lahjendamisel, raske hüpotensiooni ja šoki korral- pidev intravenoosne infusioon 0,18 mg / min.

ADRENALIIN

ADRENALIIN (epinefriin)

Adrenaliin - vasopressor, adrenomimeetikumid ja sümpatomimeetikumid (α-, β).

Aktiveerib adenülaattsüklaasi rakumembraani sisepinnal, suurendab cAMP ja Ca 2+ intratsellulaarset kontsentratsiooni.

Intravenoosse kiirusega alla 0,01 mcg/kg/min võib epinefriin skeletilihaseid lõdvestades alandada vererõhku. Süstimiskiirusel 0,04–0,1 µg/kg/min suurendab see südame kontraktsioonide jõudu ja insuldi mahtu ning vähendab kogu perifeerset veresoonte resistentsust. Manustamiskiirusel üle 0,2 μg / kg / min ahendab see veresooni, alandab vererõhku ja kogu perifeerset veresoonte resistentsust. Annused üle 0,3 μg / kg / min vähendavad neerude verevoolu, siseorganite verevarustust, seedetrakti toonust ja motoorikat.

Adrenaliini kasutamise näidustused

Äge südamepuudulikkus, kardiogeenne šokk, allergilised reaktsioonid(urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk), bronhiaalastma(rünnaku peatamine), bronhospasm anesteesia ajal, asüstoolia, arteriaalne hüpotensioon (sh šokk, trauma, baktereemia, neeru- ja südamepuudulikkus, ravimite üleannustamine).

Adrenaliini kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus, hüpertroofiline obstruktiivne kardiomüopaatia, feokromotsütoom, arteriaalne hüpertensioon, tahhüarütmiad, südame isheemiatõbi, ventrikulaarne fibrillatsioon, rasedus.

Adrenaliini kõrvaltoimed

Tahhükardia, bradükardia, vererõhu tõus, arütmia, treemor, psühhoneurootilised häired, iiveldus, oksendamine, bronhospasm, hüpokaleemia, nahalööve.

Adrenaliini annused ja manustamisviis

Adrenaliini algannus on 20–100 mcg intravenoosselt aeglaselt, vajadusel pideva infusioonina 0,01–0,3 mcg / kg / min. Südameseiskuse korral manustatakse 0,5-1 mg intravenoosselt boolusena.

Intravenoosse infusioonilahuse valmistamine: lahjendage 4 mg adrenaliini 50 ml 0,9% NaCl-ga. Tabelis on näidatud kiirus ml/tunnis.

ADRENALIINI KALKULAAT

Kaal, kg ADRENALIINI DOOS, mcg/kg/min
0,02 0,05 0,1 0,15 0,2
50 0,8 1,9 3,8 5,6 7,5
60 0,9 2,3 4,5 6,8 9,0
70 1,1 2,6 5,3 7,9 10,5
80 1,2 3,0 6,0 9,0 12,0
90 1,4 3,4 6,8 10,1 13,5
10 1,5 3,8 7,5 11,3 15,0
110 1,7 4,1 8,3 12,4 16,5
120 1,8 4,5 9,0 13,5 18,0

LEVOSIMENDAAN

Levosimendaan (simdax)

Levosimendaan - kardiotooniline . See kuulub südameglükosiidide ja mitteglükosiidsete kardiotooniliste ainete rühma. Suurendab kontraktiilsete valkude tundlikkust Ca 2+ suhtes, seondudes troponiiniga. Suurendab südame kontraktsioonide tugevust, ei mõjuta vatsakeste lõõgastumist. Avab ATP-tundlikud K+ kanalid veresoonte silelihastes, põhjustab süsteemsete ja koronaararterite ja veenide lõdvestamist.

Levosimendaani määramise näidustused

Raske kroonilise südamepuudulikkuse ägeda dekompensatsiooni lühiajaline ravi standardravi ebaõnnestumise korral.

Levosimendaani vastunäidustused

Ülitundlikkus, mehaaniline obstruktsioon, mis takistab vere täitumist ja/või väljutamist vatsakestest, neeru- ja maksapuudulikkus, raske arteriaalne hüpotensioon (süstoolne vererõhk alla 90 mm Hg), tahhükardia üle 120 minutis, hüpokaleemia ja hüpovoleemia, vanus kuni 18 aastat.

Levosimendaani kõrvaltoimed

Pearinglus, peavalu, kodade laperdus ja virvendus, ventrikulaarne ekstrasüstool ja tahhükardia, vähenenud vererõhk, südamepuudulikkus, müokardi isheemia.Sageli hemoglobiinisisalduse langus, hüpokaleemia, iiveldus, oksendamine.

Levosimendaani annused ja manustamisviis

Külistusannus 6–12 mcg/kg intravenoosse infusioonina 10 minuti jooksul. Säilitusannus on 0,1 µg/kg/min, hea talutavuse korral võib annust suurendada kuni 0,2 µg/kg/min. Raske hüpotensiooni ja tahhükardia korral vähendatakse annust 0,05 mcg / kg / min. Infusiooni soovitatav kogukestus on 24 tundi.

DIGOKSIIN

DIGOKSIIN (digoksiin)

Digoksiin on kardiotoonik. See kuulub südameglükosiidide ja mitteglükosiidsete kardiotooniliste ainete rühma. Sellel on positiivne inotroopne ja batmotroopne toime, negatiivne kronotroopne ja dromotroopne toime.

Anestesioloogias on see piiratud kasutusega.

Digoksiini näidustused

Krooniline südamepuudulikkus, kodade virvendusarütmia, supraventrikulaarne paroksüsmaalne tahhükardia, kodade laperdus.

Digoksiini määramise vastunäidustused

Ülitundlikkus, glükosiidimürgitus, WPW sündroom, II-III astme AV blokaad, katkendlik täielik blokaad.

Digoksiini kõrvaltoimed

Peavalu ja peapööritus, deliirium, hallutsinatsioonid, nägemisteravuse langus, iiveldus ja oksendamine, ventrikulaarne ekstrasüstool, AV-blokaad, trombotsütopeenia, sooleisheemia, lööve.

Digoksiini annused ja manustamisviis

Üldnarkoosis ei ole võimalik kiiret ega aeglast digitaliseerimist läbi viia. Maksimaalne üksikannus 0,25 mg on soovitatav manustada intravenoosselt aeglase boolusena.

VAZOPRESSIIN

VAZOPRESSIIN

Vasopressiin on vasopressor. See on endogeenne antidiureetiline hormoon, mis suurtes kontsentratsioonides põhjustab V 1 MMC retseptorite aktiveerimise kaudu otsest perifeerset vasokonstriktsiooni. Ahenemine domineerib naha, skeletilihaste, soolestiku ja rasvkoe veresoontes. Põhjustab ajuveresoonte laienemist.

Vasopressiini eelised

  • Ravim toimib adrenergilistest retseptoritest sõltumatult
  • Norepinefriini annused, paranenud kreatiniini kliirens ja diurees
  • Vasopressiin võib olla efektiivne raske atsidoosi ja sepsise korral, kui norepinefriin ja epinefriin on ebaefektiivsed.
  • Südame löögisageduse vähendamine ilma südame väljundit vähendamata (müokardi düsfunktsiooni ja kardiomüopaatia ennetamine).

Vasopressiini puudused

Liigne süsteemne ja/või piirkondlik vasokonstriktsioon põhjustab:

  • vähenenud südame väljund ja süsteemne hapnikuvarustus
  • soole mikrotsirkulatsiooni halvenemine
  • kopsuveresoonkonna resistentsuse suurenemine
  • isheemilised nahakahjustused

*See kalkulaator võimaldab teil arvutada ravimi infusioonikiirust läbi lineomat (tiitrimiskiirus ml/h) teadaoleva koguse ravimiga milligrammides teadaolevas lahuse mahus. Samuti on vaja näidata patsiendi kaal ja annus, mis määratakse kas mikrogrammides * kg / min või ml / tunnis.

Näiteks, Dopamiini 4% lahus mahuga 5 ml sisaldab 200 mg puhast ainet (4% - 40 mg, 40*5=200). Ravimi ampull (5 ml), mis on lahjendatud füüsikalise. lahus mahuga kuni 20 ml. Vastavalt sellele on 200 mg ravimi kogus ja 20 ml on lahuse kogumaht. Patsiendi kaal on 70 kg ja dopamiini kasutatakse neerude kaudu (2 µg*kg/tunnis). Seega on manustamiskiirus 0,84 ml/tunnis.

Kiirus ml/tunnis teisendatakse automaatselt kiiruseks tilkades minutis, kui määratakse ravimi annus mikrogrammides kilogrammi kohta minutis. Sellisel juhul võetakse arvesse, et 1 milliliiter sisaldab 20 tilka.

Kui kiirus tilkades minutis on väiksem kui 1 tilk minutis, soovitab kalkulaator valida madalama lahjenduse ja minna üle tilgutilt lineomaati manustamisele.

Kalkulaatori kasutamiseks ravimite annuste arvutamisel, mis ei sõltu kehakaalust, sisestage väljale "Patsiendi kaal" väärtus, mis on võrdne 1-ga.

Valem

Infusioonikiirus = patsiendi kehakaal (kg) * ravimi annus (mcg / kg * min) / (ravimi kogus infusioonilahuses (mg) * (1000 / infusioonilahuse kogumaht)) * 60

Lisainformatsioon

Lühimärkused kirjeldatud preparaatide kohta

Dopamiin

Kui infusioonikiirus on > 20-30 mcg/kg/min, tuleb dopamiin asendada mõne muu vasokonstriktoriga (adrenaliin, norepinefriin).

Mõju hemodünaamikale sõltub annusest:

  • Madal annus: 1-5 mcg/kg/min, suurendab neerude verevoolu ja diureesi.
  • Keskmine annus: 5-15 mcg / kg / min, suurendab neerude verevoolu, südame löögisagedust, müokardi kontraktiilsust ja südame väljundit.
  • Suur annus:> 15 mcg / kg / min, omab vasokonstriktsiooni.

Fenüülefriin

Saate sisestada booluse 25–100 mcg. Mõne tunni pärast tekib tahhüfülaksia.