Poliploidie. Tipuri de fibroblaste

Fibroblastele(fibroblastocite) (din latinescul fibra - fibra, greaca blastos - germen, germen) - celule care sintetizeaza componente ale substantei intercelulare: proteine ​​(de exemplu, colagen, elastina), proteoglicani, glicoproteine.

În perioada embrionară, o serie de celule mezenchimale ale embrionului dau naștere la diferențierea fibroblastelor, care include:

· celule stem,

celule progenitoare semi-stem,

· fibroblaste nespecializate,

fibroblaste diferențiate (maturi, care funcționează activ),

fibrocite (forme definitive de celule),

miofibroblaste și fibroclaste.

Funcția principală a fibroblastelor este asociată cu formarea substanței principale și a fibrelor (care se manifestă în mod clar, de exemplu, în timpul vindecării rănilor, dezvoltarea țesutului cicatricial și formarea unei capsule de țesut conjunctiv în jurul unui corp străin).

Fibroblastele slab specializate sunt celule putin procesate cu nucleu rotund sau oval si nucleol mic, citoplasma bazofila, bogata in ARN. Dimensiunea celulei nu depășește 20-25 microni. În citoplasma acestor celule se găsește un numar mare de ribozomi liberi. Reticulul endoplasmatic și mitocondriile sunt slab dezvoltate. Aparatul Golgi este reprezentat de grupuri de tuburi scurte și vezicule.
În această etapă a citogenezei, fibroblastele au foarte nivel scăzut sinteza si secretia proteinelor. Aceste fibroblaste sunt capabile de reproducere mitotică.

Fibroblastele mature diferențiate au dimensiuni mai mari. Acestea sunt celule care funcționează activ.

În fibroblastele mature, se realizează biosinteza intensivă a colagenului, proteinelor elastinei, proteoglicanilor, care sunt necesari pentru formarea substanței principale și a fibrelor. Aceste procese sunt îmbunătățite în condiții de concentrație scăzută de oxigen. Factorii de stimulare a biosintezei colagenului sunt, de asemenea, fierul, cuprul, ionii de crom și acidul ascorbic. Una dintre enzimele hidrolitice este colagenaza- descompune colagenul imatur din interiorul celulelor, ceea ce regleaza intensitatea secretiei de colagen la nivel celular.

Fibroblastele sunt celule mobile. În citoplasma lor, în special în stratul periferic, există microfilamente care conțin proteine ​​precum actina și miozina. Mișcarea fibroblastelor devine posibilă numai după ce acestea sunt legate de structurile fibrilare de susținere folosind fibronectină- o glicoproteina sintetizata de fibroblasti si alte celule, asigurand aderenta celulelor si structurilor necelulare. În timpul mișcării, fibroblastul devine aplatizat, iar suprafața sa poate crește de 10 ori.

Plasmalema fibroblastelor este importantă zona receptorului, care mediază efectele diferiților factori de reglementare. Activarea fibroblastelor este de obicei însoțită de acumularea de glicogen și creșterea activității enzimelor hidrolitice. Energia generată de metabolismul glicogenului este utilizată pentru a sintetiza polipeptide și alte componente secretate de celulă.

Pe baza capacității lor de a sintetiza proteine ​​fibrilare, familia fibroblastelor include celule reticulare ale țesutului conjunctiv reticular al organelor hematopoietice, precum și condroblaste și osteoblaste din varietatea scheletică a țesutului conjunctiv.

Fibrocite- forme definitive (finale) de dezvoltare a fibroblastelor. Aceste celule sunt în formă de fus cu procese în formă de aripi. [Conțin un număr mic de organite, vacuole, lipide și glicogen.] Sinteza colagenului și a altor substanțe din fibrocite este redusă brusc.

Miofibroblaste- celule asemanatoare fibroblastelor, combinand capacitatea de a sintetiza nu numai colagen, ci si proteine ​​contractile in cantitati semnificative. Fibroblastele se pot transforma în miofibroblaste, care sunt similare din punct de vedere funcțional cu celulele musculare netede, dar spre deosebire de acestea din urmă au un reticul endoplasmatic bine dezvoltat. Astfel de celule sunt observate în țesut de granulație vindecarea rănilor și în uter în timpul sarcinii.

Fibroclaste- celulele cu activitate fagocitară și hidrolitică ridicată, participă la „resorbția” substanței intercelulare în timpul perioadei de involuție a organelor (de exemplu, în uter după sarcină). Ele combină caracteristicile structurale ale celulelor formatoare de fibrile (reticulul endoplasmatic granular dezvoltat, aparatul Golgi, mitocondrii relativ mari, dar puține), precum și lizozomii cu enzimele lor hidrolitice caracteristice. Complexul de enzime pe care le secretă în afara celulei descompune substanța de cimentare a fibrelor de colagen, după care are loc fagocitoza și digestia intracelulară a colagenului.

Următoarele celule ale țesutului conjunctiv fibros nu mai aparțin diferențierii fibroblastelor.

POLIPLOID - un organism descendent dintr-una sau două forme parentale prin dublarea numărului de cromozomi. Fenomenul de creștere a numărului de cromozomi se numește. poliploidie. Această dublare poate fi spontană sau indusă artificial. Fenomenul de poliploidie a fost descoperit pentru prima dată de I.I. Gerasimov în 1890.

POLYPLODY este o creștere a numărului de seturi de cromozomi în celulele corpului, un multiplu al numărului de cromozomi haploid (unic); tip genomic mutatii. Celulele germinale ale majorității organismelor sunt haploide (conțin un set de cromozomi - n), în timp ce celulele somatice sunt diploide (2n).

Organismele ale căror celule conțin mai mult de două seturi de cromozomi sunt numite poliploide: trei seturi - triploide (3n), patru - tetraploide (4n) etc. Cele mai comune organisme cu numărul de seturi de cromozomi care sunt multiplu de două sunt tetraploide, hexaploizi (6 n) etc. Poliploizii cu un număr impar de seturi de cromozomi (triploizi, pentaploizi etc.) de obicei nu produc descendenți (sterili), deoarece celulele sexuale pe care le formează conțin un set incomplet de cromozomi - nu un multiplu de cel haploid.

Poliploidia poate apărea atunci când cromozomii nu se separă meioză. În acest caz, celula germinală primește setul complet (neredus) de cromozomi ai celulei somatice (2n). Când un astfel de gamet fuzionează cu unul normal (n), se formează un zigot triploid (3n), din care se dezvoltă un triploid. Dacă ambii gameți poartă setul diploid, apare un tetraploid.

Celulele poliploide pot apărea în organism când mitoză: După dublarea cromozomilor, diviziunea celulară poate să nu aibă loc și se termină cu două seturi de cromozomi. La plante, celulele tetraploide pot da naștere la lăstari tetraploizi, ale căror flori vor produce gameți diploizi în loc de cei haploizi. Autopolenizarea poate duce la un tetraploid, în timp ce polenizarea de către un gamet normal poate avea ca rezultat un triploid. În timpul înmulțirii vegetative a plantelor, se păstrează ploidia organului sau țesutului original.

Poliploidia este larg răspândită în natură, dar este reprezentată inegal între diferitele grupuri de organisme. Mare importanță Acest tip de mutație a apărut în evoluția plantelor cu flori sălbatice și cultivate, printre care cca. 47% dintre specii sunt poliploide. Este caracteristic un grad ridicat de ploidie cel mai simplu– numărul de seturi de cromozomi din ele poate crește de sute de ori. Printre animalele multicelulare, poliploidia este rară și este mai tipică pentru speciile care și-au pierdut procesul sexual normal - hermafrodiți (vezi. Hermafroditismul), de exemplu. râme și specii în care ouăle se dezvoltă fără fertilizare (vezi. Partenogeneză), de exemplu. unele insecte, pești, salamandre. Unul dintre motivele pentru care poliploidia la animale este mult mai puțin frecventă decât la plante este că autopolenizarea este posibilă la plante și majoritatea animalelor se reproduc prin fertilizare încrucișată și, prin urmare, mutantul poliploid rezultat are nevoie de o pereche - același mutant - poliploid de celălalt sex. Probabilitatea unei astfel de întâlniri este extrem de scăzută. Destul de des, la animale, celulele țesuturilor individuale sunt poliploide (de exemplu, la mamifere - celule hepatice).

Plantele poliploide sunt adesea mai viabile și mai fertile decât diploidele normale. Rezistența lor mai mare la frig este evidențiată de creșterea numărului de specii poliploide la latitudini mari și munți înalți.

Deoarece formele poliploide au adesea trăsături economice valoroase, poliploidizarea artificială este utilizată în cultivarea plantelor pentru a obține materialul de reproducere inițial. În acest scop, special mutageni(de exemplu, alcaloidul colchicină) care perturbă segregarea cromozomilor în mitoză și meioză. S-au obținut poliploide de producție de secară, hrișcă, sfeclă de zahăr și alte plante cultivate; triploizii sterili de pepene verde, struguri și banane sunt populari datorită fructelor fără semințe.

Aplicarea telecomenzii hibridizareîn combinație cu poliploidizarea artificială a permis oamenilor de știință domestici înapoi în prima jumătate. Secolului 20 pentru prima dată pentru a obține hibrizi poliploizi fertili de plante (G.D. Karpechenko, hibrid tetraploid de ridiche și varză) și animale (B.L. Astaurov, hibrid tetraploid de viermi de mătase).

(serie poliploidă)

Sunt:

-autopoliploidie(o creștere multiplă a numărului de seturi de cromozomi dintr-o specie), tipică, de regulă, pentru speciile cu o metodă vegetativă de reproducere (autopoliploizii sunt sterili din cauza unei încălcări a conjugării cromozomilor omologi în timpul meiozei),

-alopoliploidieînsumarea numărului de cromozomi dintr-un organism din tipuri diferite), când se produce de obicei tăietura, numărul de cromozomi dintr-un hibrid diploid infertil se dublează și, ca urmare, devine fertil.

- endopoliploedia- o simplă creștere a numărului de cromozomi dintr-o celulă sau din celulele unui întreg țesut (tapetum).

După cum se poate observa din diagramă, poliploidizarea mitotică apare ca urmare a dublării numărului de cromozomi dintr-o celulă somatică fără formarea ulterioară a unui sept celular. Cu poliploidizarea zigotică, formarea zigoților se desfășoară în mod normal, dar prima diviziune în funcție de tipul de mitoză nu este însoțită de diviziunea sa în două celule. Ca rezultat, celulele embrionului rezultat vor avea un set dublu de cromozomi (4x). Și, în sfârșit, poliploidizarea meiotică are loc în absența unei reduceri a numărului de cromozomi din celulele generatoare (ovul, spermatozoizi).

poliploidizare spontană- fenomenul este foarte rar. În studii, șocul termic și protoxidul de azot au fost cel mai des folosite pentru a obține poliploizi. Cu toate acestea, progrese reale în studiul poliploidiei au fost realizate după descoperirea lui Blakeslee și colab. în 1937. alcaloid colcocin(C 22 H 26 O 6), obţinut din colchicum. De atunci, a fost folosit cu succes pentru a obține poliploide la sute de specii de plante. Colchicina acționează asupra fusului de diviziune din celulă, prevenind divergența cromozomilor către poli în stadiul anafazic, favorizând astfel o dublare a numărului lor în nucleu: vezi Fig.

Meristemele apicale sunt expuse la colchicină, ceea ce face posibilă obținerea unor forme complet fertile de plante cu un număr dublu de cromozomi.

Poliploidia are importantîn evoluţia culturală şi plante salbatice(se crede că aproximativ o treime din toate speciile de plante au apărut din cauza P.), precum și anumite grupuri de animale (în principal partenogenetice). Poliploizii sunt adesea caracterizați prin dimensiuni mari, conținut crescut de un număr de substanțe și rezistență la factori externi nefavorabili. mediu și alte trăsături utile din punct de vedere economic. Ele reprezintă o sursă importantă de variabilitate și pot folosit ca material sursă pentru ameliorare (pe baza P. au fost create soiuri de plante agricole cu randament ridicat, rezistente la boli). Într-un sens larg, termenul „P”. înțelegeți atât modificările multiple (euploidie) cât și nemultiple (aneuploidie) ale numărului de cromozomi din celulele corpului.

· Autopoliploidie- o modificare ereditară, o creștere multiplă a numărului de seturi de cromozomi din celulele unui organism din aceeași specie biologică. Pe baza autopoliploidiei artificiale, au fost sintetizate noi forme și soiuri de secară, hrișcă, sfeclă de zahăr și alte plante.

Autopoliploid- un organism care a apărut printr-o dublare directă spontană sau indusă a numărului de cromozomi. O creștere a numărului de crom în celula autopoliploidă duce la o creștere a dimensiunii nucleului și a celulei. în general. Aceasta presupune o creștere a dimensiunii stomatelor, firelor de păr, vaselor, florilor, frunzelor, boabelor de polen etc. O creștere a numărului de crom este asociată cu mărirea întregii plante în ansamblu și a organelor sale individuale.

La caracteristicile fiziologice autopoliploizii trebuie clasificați astfel:

Încetinirea diviziunii celulare

Extinderea sezonului de vegetație

Presiune osmotică scăzută

Scăderea rezistenței la factorii de mediu abiotici etc.

De regulă, autopoliploizii se caracterizează printr-o fertilitate redusă (acest lucru se datorează caracteristicilor meiozei).

Moștenirea trăsăturilor la autopoliploide și diploide este, de asemenea, diferită, deoarece în genomul celor dintâi, fiecare genă este prezentată în patru doze. Prin urmare, de exemplu, heterozigotul tetraploid AAaa cu dominanță completă formează următorii gameți: 1AA+4Aa+1aa. Raportul (numărul) gameților de un anumit tip depinde de probabilitatea de conjugare a cromurilor purtătoare de gene A și a:

Aceste cinci genotipuri se numesc:

- quadriplex (AAAA)

- triplex (AAAa)

- duplex (AAaa)

- simplex (Ahhh)

- nuliplex (ahhhh)

După doza de alele dominante. În general, raportul va fi de 35:1, spre deosebire de segregarea mendeliană în timpul încrucișării monohibride în diploide, care este de 3:1.

În sălbăticie, precum și în cultură, autopoliploizii sunt izolați de diploizi printr-o barieră de neîncrucișare, determinată de obicei de absența germinării normale a tuburilor de polen pe stigmatizarea pistilului și dezvoltarea afectată a embrionului și endospermului.

Creșterea dimensiunii plantelor, mărimii florilor, semințelor etc. a condus la utilizarea autopoliploizilor în floricultura decorativă (soiuri de crizanteme, asteri etc.) și selecția cerealelor de câmp și a culturilor furajere.

· Alopoliploidie- o creștere multiplă a numărului de cromozomi la organismele hibride. Apare în timpul hibridizării interspecifice și intergenerice.

Aloploid este un organism rezultat din combinarea seturilor de cromozomi de diferite specii.

Unul dintre primii astfel de hibrizi a fost obținut de G.D. Karpechenko atunci când încrucișează ridichi cu varză. Ambele specii au un număr diploid chro-m = 18 și aparțin unor genuri diferite. De obicei plantele rezultate sunt sterile, dar în acest caz gameți cu un număr de crom neredus se combina spontan, rezultând o plantă fertilă cu 2n=36 (18+18). A fost numit hibridul ridiche-varză.Odată cu descoperirea colchicinei, obținerea unor astfel de hibrizi nu pune probleme.

ANEUPLOIDIE.

Aneuploid este un organism cu un număr crescut sau scăzut, nu multiplu al numărului haploid de crom-m. Cele mai comune tipuri de aneuploide sunt:

Nullisomics 2n-2

Monozomica 2n-1

Trisomica 2n+1

Tetrasomica 2n+2

Monosomice, la pisici. Un crom (2n-1) lipsește, iar nulizomicile (2n-2) nu supraviețuiesc la majoritatea plantelor.

Nullisomicile sunt produse prin autopolenizarea monosomicelor. Aceste plante nu au ambii omologi ai unui anumit cromozom.

Monosomicele au redus fertilitatea. Acest lucru se explică prin faptul că gameții masculini (n-1) practic nu supraviețuiesc și mai puțin de jumătate dintre ouă supraviețuiesc.

Trisomicile (2n+1) se obțin prin încrucișarea triploidelor cu diploidele. În același timp, trisomicile supraviețuiesc la plantele cu un număr mic de crom-m, în timp ce monosomicile din aceste plante nu sunt complet viabile.

Haploidie.

Haploid este un organism care conține în celulele somatice un set complet de crom (n) neomolog pentru o anumită specie. În aparență, haploidele corespund plantelor diploide, dar sunt mult mai mici, deoarece au celule mici cu nuclei mici.

№ 52 HIBRIDARE LA DISTANTA.

Apoetul sclav din secolul al XI-lea Al-Maarri a exclamat odată cu amărăciune: „Ni se pare că tinerețea nu are nici o uzură, dar anii se rostogolesc ca pietrele de pe pantă”. De atunci au trecut secole. Oamenii de știință și medicii nu au pierdut timpul: au lucrat pentru a oferi umanității tehnici care ar putea încetini procesul de îmbătrânire. Una dintre cele mai avansate tehnologii anti-îmbătrânire este terapia cu fibroblast - o procedură fiabilă și sigură care oferă rezultate uimitoare. Ne permite să readucem primăvara vieții – momentul în care arătăm grozav chiar și după o noapte nedorită. Dacă pielea ta necesită o adevărată întinerire și vrei să arăți mai tânăr în fiecare zi, tehnologiile celulare moderne te vor ajuta să obții rezultatul dorit.

P Clinicile de vârf din Europa și SUA au adoptat de multă vreme metoda progresivă de întinerire a fibroblastelor. În ultimii 7 ani, câteva mii de americani au participat la studiile clinice ale acestei tehnologii, care au demonstrat efect uimitor intinerire, care apare la unii pacienti in decurs de cateva saptamani, la altii abia dupa cateva luni. După introducerea fibroblastelor, pacienții observă o îmbunătățire pe termen lung a calității pielii, ale cărei efecte pozitive se acumulează până la 18-24 de luni și rămân stabile timp de 7 ani sau mai mult. Rezultatele cercetării au fost atât de convingătoare încât procedura a fost aprobată de mulți autori institute medicale(de exemplu, MCA (Agenția de Reglementare a Medicamentelor)).

EPână de curând, compatrioții noștri trebuiau să meargă în Anglia, Elveția sau Statele Unite și să plătească acolo sume uriașe de bani pentru a urma un curs de terapie celulară. Astăzi, procedurile care utilizează fibroblaste autologe sunt disponibile în Rusia.

ȘIMai mult de o teză de doctorat a fost dedicată studiului fibroblastelor în țara noastră; multe instituții medicale serioase le studiază (de exemplu, Institutul de Chirurgie A. V. Vishnevsky al Academiei Ruse de Științe Medicale). De ce sunt aceste celule corpul uman a trezit un interes atât de puternic în rândul oamenilor de știință? Totul ține de potențialul lor de întinerire fără precedent. Ele conțin aceeași formulă magică a tinereții eterne pe care oamenii au încercat să o obțină de multe secole.

Ce sunt fibroblastele și pentru ce sunt acestea?

Cuvântul fibroblast conține două rădăcini - „fibră”, care înseamnă „fibră”, și „blastos” - „încolțire”. Fibroblastele sunt celule de țesut conjunctiv care au un nucleu și sunt caracterizate printr-o formă rotundă sau în formă de fus și multe procese. Acestea sunt cele mai valoroase celule ale stratului mijlociu al pielii (derm), care fac parte din fracția stromal-vasculară, care este împărțită în mod fundamental în 2 grupuri:

1. Celule vasculare (vasculare): endoteliale, pericite, mușchi netezi, celule sanguine circulante - eritrocite, leucocite, monocite, macrofage, limfocite T, preadipocite.

2. Celule asemănătoare fibroblastelor, care includ fibroblastele înșiși și precursorii lor - celule stem stromale (cunoscute și sub numele de multipotente, mezenchimale).

Aceasta nu este o ofertă publică! Există contraindicații. Înainte de utilizare, este necesară consultarea unui specialist.

Pe baza clasificării de mai sus, devine clar că fibroblastele nu sunt celule stem, ci adepții lor mai maturi și foarte organizați. Spre deosebire de celulele stem, care pot da naștere la celule din orice țesut din corpul nostru, fibroblastele se pot transforma doar în fibrocite slab active.

Fără fibroblaste, menținerea integrității structurale a țesutului conjunctiv nu ar fi posibilă, astfel încât rolul fibroblastelor este greu de supraestimat - acestea sunt fabrici puternice care produc și reînnoiesc constant componentele structurale ale dermului și ale substanței intercelulare, precum și multe active biologic. substanțe care afectează procesele de regenerare:

1. Este vorba despre fibroblastele care sintetizează componentele constitutive ale țesutului conjunctiv, de dragul cărora se dezvoltă cele mai moderne și de înaltă tehnologie proceduri cosmetice. Vorbim despre colagen, elastina si acid hialuronic - substante naturale ale dermei care ii ofera turgul, fermitatea, elasticitatea si umiditatea. Datorită fibroblastelor, se produc și proteoglican, fibronectină, sulfat de condroitină, laminină și alte elemente ale matricei intercelulare, care sunt responsabile pentru frumusețea și sănătatea pielii.

2. Fibroblastele reînnoiesc constant dermul și nu permit fibrelor deteriorate să se acumuleze în el. Enzimele secretate de fibroblaste distrug elastina, colagenul și acidul hialuronic învechite, vechi și deteriorate, înlocuindu-le cu altele noi și sănătoase. Procesul de distrugere și restaurare are loc continuu, asigurând reînnoirea substanței intercelulare. Schimbul de acid hialuronic are loc deosebit de intens.

3. Fibroblastele sunt vindecătorii unici ai corpului nostru. În cazul oricărei leziuni, acestea „curg” cu fluxul sanguin la locul rănirii și asigură cea mai rapidă restaurare posibilă a zonelor deteriorate, vindecarea rănilor și epitelizarea (restabilirea rapidă a epidermei - stratul de suprafață al pielii).

Aceasta nu este o ofertă publică! Există contraindicații. Înainte de utilizare, este necesară consultarea unui specialist.

P Prima sarcină urmată de fibroblaste este de a restabili bariera pentru a menține un mediu intern constant, adică. „Umpleți găurile.” Prin urmare, încep să se dividă foarte activ și, în regim de urgență, produc molecule de țesut conjunctiv, care în grabă formează mari, aspre, imature, situate haotic în țesuturi. Așa apare prima cicatrice - roșie, densă, inelastică, „slabă”.

F ibroblastele se înmulțesc mult mai repede decât celulele epidermice, prin urmare, dacă deteriorarea membranei bazale este mai mare de 5 mm, cicatricea va ieși la suprafață. Dacă este mai puțin, pielea cu grosimea completă va fi restabilită.

Z Apoi fibroblastele încep să producă enzime care distrug fibrele și le înlocuiesc treptat cu unele mature, elastice, structurale. Și cicatricea devine palidă, devine elastică, subțire, durabilă.

4. Fibroblastele sunt, de asemenea, responsabile de regenerarea pielii (restaurare, reînnoire), deoarece produc factori de creștere foarte importanți - proteine ​​de reglare (hormoni tisulare), a căror funcție este de a stimula diviziunea și creșterea celulelor dermice și epidermice, precum și formarea. a noilor vase de sânge. Enumerăm doar câțiva dintre factorii de creștere produși de fibroblaste:

Factorul de creștere a fibroblastelor de bază (bFGF) este responsabil pentru formarea și dezvoltarea tuturor tipurilor de celule ale pielii și determină fibroblastele să producă în mod activ fibre de colagen și elastină și acid hialuronic.

Factorul de creștere transformator (TGF-beta) este responsabil pentru regenerarea rapidă a dermului deteriorat. Atrage fibroblastele la locul leziunii și activează producția acestora de fibre de colagen și fibronectină - substanțe care asigură refacerea pielii lezate.

Factorii de creștere transformatori (TGF-alfa, a-NGF) provoacă neoangiogeneza, procesul de formare a unor noi vase de sânge în piele.

Factorul de creștere epidermică (EGF) accelerează diviziunea și maturarea keratinocitelor.

Factorul de creștere a keratinocitelor (KGF) accelerează vindecarea și epitelizarea rănilor prin stimularea proliferării și dezvoltării celulelor epidermice (keratinocite).

5. Trauma este un fel de semnal pentru fibroblaste, forțându-i să se dividă într-un ritm accelerat și să producă factori de creștere, care, la rândul lor, atrag fibroblastele și alte celule la locul leziunii, asigurând refacerea țesutului deteriorat.

Aceasta nu este o ofertă publică! Există contraindicații. Înainte de utilizare, este necesară consultarea unui specialist.

Proprietăți unice ale fibroblastelor

1. Celulele corpului nostru nu se pot înmulți la nesfârșit și numărul lor scade cu aproximativ 10-15% la fiecare 8-10 ani. Mai mult, procesul decurge în progresie geometrică. Acest lucru se datorează faptului că de fiecare dată când o celulă se divide, o mică bucată de ADN se pierde. La început, se pierd secțiuni de ADN (telomeri) care nu poartă informații importante pentru funcționarea celulei. Cu fiecare diviziune, lungimea telomerilor scade și atunci când „se termină” și există amenințarea cu pierderea fragmentelor de ADN care poartă informații semnificative pentru celulă, diviziunea acesteia se oprește. Numărul maxim posibil de diviziuni este în medie de 50 ± 10 și este numit „limita Hayflick”, în onoarea savantului american care a descoperit acest fenomen în 1961. Numărarea numărului de diviziuni începe în perioada embrionară și, după epuizarea limitei, începe îmbătrânirea celulelor, țesuturilor și a corpului în ansamblu.

2. Anterior, exista o opinie că, în timp, fibroblastele își pierd capacitatea de a se diviza și de a se transforma în fibrocite - celule mature caracterizate prin activitate scăzută. Cu toate acestea, în urma cercetărilor științifice, s-a constatat că, în ciuda faptului că numărul de fibroblaste scade odată cu vârsta, ei nu își pierd calitățile funcționale și sunt încă capabili să se divizeze, dar dintr-un motiv oarecare nu mai fac acest lucru, pur și simplu „adormi” și, dacă este necesar, poate reveni la forma activă. Aparent, motivul pentru aceasta constă în prezența enzimei telomerazei, care după fiecare diviziune celulară restabilește lungimea telomerului, crescând astfel numărul diviziunilor fibroblastelor. Pentru prima dată, acest mecanism, care asigură capacitatea de a se diviza la nesfârșit, a fost descoperit în celulele stem.

E Această descoperire a condus la dezvoltarea unei tehnici de cultivare a fibroblastelor autologe cu transplantul ulterior în derma pacientului. Procedura este în esență întruchiparea visului tinereții eterne, deoarece presupune nu numai eliminarea semnelor de vârstă, ci și afectarea însăși cauza îmbătrânirii pielii.

Aceasta nu este o ofertă publică! Există contraindicații. Înainte de utilizare, este necesară consultarea unui specialist.

3. Vârsta donatorului de fibroblast nu contează pentru speranța de viață, activitatea funcțională și capacitatea lor de a se diviza. Acest fenomen se datorează faptului că în timpul procesului de cultivare are loc întinerirea lor. La această concluzie au ajuns Cristofalo și coautorii după ce au efectuat mulți ani de cercetare. În opinia sa, în laborator, celulele revin la o stare caracterizată prin activitate funcțională ridicată și proprietățile lor se apropie de celulele stem mezenchimale.

4. Prin izolarea fibroblastelor dintr-o bucată de piele a pacientului, se obține o cultură celulară primară care conține atât celule tinere, cât și celule bătrâne. Apoi, toate aceste celule sunt plasate într-un mediu care conține ser fetal, adică. la condiţiile care se observă în stare embrionară. Acest lucru stimulează diviziunea celulelor tinere care și-au păstrat abilități mari de creștere și diluarea sau spălarea culturii de celule vechi care și-au pierdut capacitatea de a prolifera. Astfel, cultura pare a fi întinerită. În plus, potrivit lui Makinodan, celulele vechi sunt reactivate în astfel de condiții și ulterior, introduse în derm, îl populează și sintetizează intens întregul complex de componente ale matricei extracelulare și factori de creștere necesari pentru a menține pielea pacientului într-o stare fiziologică optimă. .

Este important de menționat că vorbim despre celulele proprii ale pacientului, care, pe măsură ce se maturizează, nu vor fi absorbite de macrofage, spre deosebire de celulele donatoare transplantate.

5. În timpul procesului de cultivare, fibroblastele pierd gena străină și, de asemenea, nu pot provoca cancer, ceea ce face posibilă utilizarea celulelor donatoare „străine” pentru terapie, ceea ce a fost deja dovedit de mulți ani de studii clinice. Tehnica de cultivare a fibroblastelor a apărut pentru prima dată în 1968 și a fost folosită pentru a accelera vindecarea rănilor. În 1998, FDA a aprobat primul produs celular pe bază de fibroblast, Apligraf, pentru utilizare în cambustiologie (tratamentul arsurilor). Și numai după aceasta a apărut o nouă direcție în medicina estetică, și anume terapia cu fibroblaste pentru modificările legate de vârstă, iar în stomatologie - tratamentul gingivitei. Adevărat, la început s-au folosit doar fibroblaste donatoare.

Mecanismul de acțiune al acestei metode este asociat cu capacitatea fibroblastelor de a sintetiza colagen, elastina, acid hialuronic și alte componente ale substanței intercelulare, precum și factori de creștere, care accelerează diviziunea și creșterea epiteliului și, în cele din urmă, duce la refacerea straturilor superficiale și medii ale pielii - epiderma și derma.

Aceasta nu este o ofertă publică! Există contraindicații. Înainte de utilizare, este necesară consultarea unui specialist.

6. Cu orice vătămare termică a pielii (arsuri sau degerături), apar leziuni ale pielii și severitateafenomenele inflamatorii și durata (și uneori capacitatea de recuperare) depind de profunzimea leziunii sale:

am grad– roseata, umflarea pielii (dispar dupa 3-4 zile) si durere (dureaza 1-2 zile) datorita afectarii reversibile a straturilor superficiale ale epidermei. În cosmetologie, astfel de leziuni ale pielii sunt cauzate în mod specific folosind peelinguri chimice superficiale sau cu laser în scopul reîntineririi.

euam grad– formarea de vezicule umplute cu continut transparent ca urmare a mortii straturilor epidermei (pâna la stratul bazal, germinativ) si a desprinderii acestora. Rămâneți la locul arderii pentru ceva timp. dureri severeși arsură, dar în decurs de 10-14 zile integritatea epidermei este complet restaurată, fără cicatrici. Corespunde peelingurilor medii.

gradul IIIa– necroza incompletă a pielii cu conservarea dermului și a derivaților acestuia – transpirație și glande sebacee, foliculi de păr, din epiteliul cărora epiderma suferă refacere independentă în 4–6 săptămâni, uneori cu formarea de cicatrici cutanate cu zone de hiper- și depigmentare.

gradul IIIb– necroză completă a întregii grosimi a pielii.

gradul IV– necroza pielii și a țesuturilor situate dedesubt. Epitelizarea în astfel de cazuri este posibilă numai de la marginile plăgii și are loc foarte lent. Doar o rană mică se poate vindeca singură, pentru că... posibilitatea refacerii epidermei la marginile plăgii nu este mai mare de 5 mm.

Aceasta nu este o ofertă publică! Există contraindicații. Înainte de utilizare, este necesară consultarea unui specialist.

O caracteristică importantă care distinge gradele IIIa și IIIb este conservarea sensibilitate la durere In primul caz. La copiii înainte de pubertate, astfel de arsuri se vindecă destul de des cu formarea de cicatrici hipertrofice. La acest nivel se efectuează resurfacing profund cu laser sau peeling chimic profund al pielii. Poate că acest lucru este doar pe față, care se caracterizează printr-un număr foarte mare de anexe pielii, o capacitate ridicată de regenerare, un metabolism foarte activ în celule și alimentarea cu sânge. În alte zone ale pielii ale corpului nostru, astfel de efecte agresive duc inevitabil la formarea de cicatrici.

Pentru arsurile superficiale de gradele I, II și IIIa se aplică fibroblaste tratament complex răni de suprafață mare pentru a accelera epitelizarea. Pentru cele profunde - în combinație cu un transplant de piele proprie, care necesită mult mai puțin.

7. Fibroblastele autologe (proprii) și cultivate de donator nu provoacă reactii alergice sau tumorigeneză după transplant. Organismul le recunoaște ca fiind celule proprii și nu străine și, prin urmare, nu activează mecanismul de protecție împotriva lor.

O nuanță importantă este că efectul de întinerire al propriilor fibroblaste cultivate este mult mai prelungit decât efectul similar al celulelor donatoare. De-a lungul timpului, acestea din urmă sunt încă recunoscute și absorbite de celulele imunitare ale corpului nostru, astfel încât rezultatul rămâne stabil nu mai mult de 2 ani.

Aceasta nu este o ofertă publică! Există contraindicații. Înainte de utilizare, este necesară consultarea unui specialist.

Caracteristicile îmbătrânirii

A Oamenii de știință americani au publicat date conform cărora după 44 de ani pentru femei (pe baza durata medie de viață, care este de 78,8 ani) și după 40 de ani pentru bărbați (pe baza speranței medii de viață de 72,6 ani), o persoană începe inevitabil să întâmpine boli. Cu alte cuvinte, aproape jumătate din viața lui este sortit să dispară, suferind de boli și infirmități. Primele semne ale procesului distructiv de îmbătrânire apar deja la vârsta de 30 de ani. Situația este agravată de ritmul modern de viață, asociat cu suprasolicitarea psihică, care are cel mai dăunător efect asupra corpului uman.

LA După cum am menționat mai sus, datorită activității fibroblastelor, dermul este în mod constant reînnoit datorită echilibrului a două procese multidirecționale: distrugerea fibrelor învechite, vechi și sinteza altora noi. DAR, la un moment dat dintr-un anumit motiv (încă nu este clar, deoarece acest fenomen poate începe la oameni la diferite vârste) scade capacitatea fibroblastelor de a diviza și sintetiza substanțe. În același timp, procesul de distrugere a fibrelor vechi va continua o lungă perioadă de timp, ceea ce va presupune o scădere a volumului de țesut conjunctiv, muscular, osos și alte tipuri de țesut. Adică procesul de distrugere începe să prevaleze asupra procesului de creație.

Datorită rezervei celulare oferite de natură, consecințele dezechilibrului nu rămân prea vizibile timp de câțiva ani. Între timp, după 40-45 de ani, nimeni nu poate evita schimbările legate de vârstă și uneori ne depășesc ca o avalanșă, iar pentru multe femei această perioadă este asociată cu apariția menopauzei și apariția îmbătrânirii hormonale. De aceea, Victor Hugo a numit această vârstă „bătrânețea tinereții”. După un timp, procesul de moarte a celulelor și țesuturilor se oprește, se stabilește din nou un echilibru între procesele creative și distructive, dar până la această vârstă o persoană se transformă într-un bătrân sau o femeie „micșorată”. La îmbătrânirea pielii, grosimea dermei scade, conținutul de umiditate scade, ca urmare, pielea își pierde fermitatea și elasticitatea. Consecința acestui lucru este întinderea pielii și formarea ridurilor.

Aceasta nu este o ofertă publică! Există contraindicații. Înainte de utilizare, este necesară consultarea unui specialist.

P Procesele de reînnoire și regenerare a țesuturilor încetinesc, ceea ce atrage după sine consecințe neplăcute:

- stratul bazal (germeni, regenerativ) devine mai subțire, se formează mai puține keratinocite;

Celulele epidermice (solzii cornoase) devin mai subțiri;

Procesul de îndepărtare a solzilor cornos de pe suprafața pielii încetinește, în urma căruia stratul cornos devine mai gros;

Dermul pierde rapid din grosime, numărul și dimensiunea fibroblastelor, macrofagelor, bazofilelor tisulare și a altor celule dermice scade. Ei încetează să facă față funcțiilor lor, ceea ce, mai devreme sau mai târziu, duce la o deficiență de colagen, elastină și substanță intercelulară. Începând cu vârsta de 25 de ani, sinteza de colagen și elastină - fibrele care fac pielea să pară fermă și sănătoasă - scade cu 1% anual.;

Structura fibrelor de elastină și colagen este deformată: devin mai groase, mai rigide decât ar trebui să fie în mod normal, ordinea aranjamentului lor este perturbată;

Organismul produce din ce în ce mai puțin acid hialuronic, ceea ce atrage după sine o pierdere a umidității la nivelul dermului, ducând la uscarea pielii, formarea de microfisuri și riduri pe ea, scăderea elasticității și turgenței sale;

Se deteriorează alimentarea cu sânge și aportul de nutrienți către celulele dermice;

Procesele de recuperare sunt lente.

Modificările de mai sus nu pot decât să afecteze aspect piele. Senzația de uscăciune și strângere a pielii crește treptat, pielea devine flăcătoare, subțire, neelastică, acoperită cu riduri fine și pete de vârstă. În timp, toate aceste semne de îmbătrânire se acumulează și devin mai pronunțate. Zonele expuse ale pielii și pliurilor îmbătrânesc foarte repede.

Aceasta nu este o ofertă publică! Există contraindicații. Înainte de utilizare, este necesară consultarea unui specialist.

Întinerirea fibroblastelor oprește procesul de îmbătrânire

Nsaturația dermului cu fibroblaste tinere – cât se poate de naturală, metoda eficientaîntinerirea și prevenirea îmbătrânirii, deoarece vă permite să revigorați structura dermei, iar la pacienții mai în vârstă este o terapie de înlocuire.

U O procedură unică de întinerire celulară a pielii, bazată pe utilizarea fibroblastelor autologe, oprește procesul de reducere a rezervelor de celule proprii dermei. Tehnica nu doar corectează modificări legate de vârstă, dar le afectează la nivelul microtexturii: fibroblastele tinere întineresc dermul din interior și, de asemenea, stimulează activitatea acelor fibroblaste care sunt prezente în organism. Ca urmare, rata diviziunii celulare crește, stratul de suprafață al pielii este reînnoit mai rapid, se formează noi fibre tinere de colagen și elastină, iar conținutul de acid hialuronic din dermă crește. Te bucuri din nou de aspectul pielii strălucitoare, catifelate, uiți de riduri, pori dilatați pentru o lungă perioadă de timp, pete de vârstă, peeling și uscăciune.

LA Terapia cu salata verde face față chiar și vergeturilor - defecte care sunt aproape imposibil de eliminat folosind alte tehnici minim invazive. Fibroblastele nu numai că opresc ceasul biologic, dar îl forțează să meargă în direcția opusă. Și dacă, după un timp, activitatea lor scade și adorm, atunci metodele simple de traumă fizică care pătrund în dermă (cum ar fi întinerirea pielii cu laser cu diode și dioxid de carbon) îi vor trezi din nou și îi vor forța să lucreze mult timp, sporind foarte mult efectul de întinerire.

Aceasta nu este o ofertă publică! Există contraindicații. Înainte de utilizare, este necesară consultarea unui specialist.

ÎNIntroducerea fibroblastelor cultivate în laborator în derm vă permite să restabiliți elasticitatea și fermitatea caracteristice tinereții pielii. Mai mult decât atât, dacă în viitor vei face proceduri estetice sau chirurgie plastică, vei obține un efect mult mai pronunțat decât cei care nu și-au activat mai întâi propriile fibroblaste și nu și-au reînnoit rezerva.

CU Efectul fabulos al folosirii fibroblastelor autologe a fost deja apreciat de multe vedete. La urma urmei, rezultatele procedurii sunt cu adevărat uimitoare: o rețea de riduri mici dispare fără urmă, pliurile profunde sunt netezite. Zi de zi, privești în oglindă cum pielea devine mai strălucitoare și mai elastică, tonusul ei se îmbunătățește, rețeaua de mici riduri se netezește, iar tenul devine sănătos. Gâtul și brațele nu mai arată vârsta - pielea acestor părți ale corpului capătă un aspect tonifiat și plinătate. Transplantul de fibroblaste cultivate crește proprietățile de barieră protectoare ale pielii, ceea ce înseamnă că factorii nefavorabili și stresul nu vor putea fura tinerețea și frumusețea.

T Terapia cu fibroblaste autologe este mult mai eficientă decât injecțiile cu Botox, care, cu utilizare prelungită și frecventă, pot provoca leziuni ale terminațiilor nervoase și perturbarea nutriției pielii.

P În plus, introducerea fibroblastelor este mai eficientă decât terapie de substituție acid hialuronic, care întinerește pielea pentru o perioadă scurtă de timp, iar apoi trebuie repetate. Cu utilizarea frecventă și în timp, organismul începe să producă anticorpi împotriva acidului hialuronic artificial, iar distrugerea medicamentelor injectate are loc din ce în ce mai repede. În plus, introducerea acidului hialuronic în exces (mai ales înainte de vârsta de 35 de ani!) are un efect inhibitor asupra sintezei componentelor structurale ale pielii de către fibroblasti, accelerând astfel în mod indirect îmbătrânirea.

Aceasta nu este o ofertă publică! Există contraindicații. Înainte de utilizare, este necesară consultarea unui specialist.

Indicații pentru terapia fibroblastelor:

Prevenirea îmbătrânirii - injecțiile pot fi începute la vârsta de 40 de ani, efectuând astfel terapia de substituție;

Întinerirea pielii feței, gâtului, decolteului, mâinilor elimină semnele de îmbătrânire: subțierea, lasarea, turgența și elasticitatea reduse, pigmentarea, atrofia și riduri fine;

Îmbunătățirea calității pielii corpului: abdomen, spate, coapse. Terapia cu fibroblast crește elasticitatea și tonusul, oferind astfel un efect de lifting;

Eliminarea pigmentării din jurul ochilor;

Accelerarea „maturării” cicatricilor tinere – la vârsta de până la 12 luni;

Tratamentul cicatricilor post-acneice;

Tratamentul vergeturilor;

Pregătire pentru chirurgie plastică și recuperare rapidă după aceasta;

Accelerarea recuperării după peeling, proceduri cu laser etc.

Contraindicații ale terapiei cu fibroblaste:

Boli infecțioase acute;

Exacerbarea bolilor cronice;

boli autoimune ale țesutului conjunctiv;

Tendință la cicatrici cheloide și hipertrofice;

Boli oncologice;

Terapia cu steroizi pe termen lung;

Sarcina, alăptarea.

Terapia cu fibroblast

E Dacă vorbim pur și simplu despre terapia cu fibroblaste autologe, aceasta constă în mai multe etape:

1. Luând o bucată de piele. Poate fi luat din orice parte a corpului, este important doar să se mențină dimensiunea - aproximativ 5 * 1,5 cm.Numărul de fibroblaste care vor fi primite în laboratorul Băncii de celule stem Pokrovsky (cu care cooperează clinica noastră) depinde de dimensiunea zonei de piele luate. Pentru a satura corect pielea cu celule tinere, într-o singură procedură este necesar (folosind o tehnică specială!) să se introducă un număr suficient de fibroblaste (aproximativ 2-3 milioane la 1 ml). Prin urmare, tehnologii de laborator cer o bucată mai mare de piele.

Aceasta nu este o ofertă publică! Există contraindicații. Înainte de utilizare, este necesară consultarea unui specialist.

Cel mai adesea îl îndepărtăm prin excizia pielii sănătoase de-a lungul cicatricilor existente pe corp de la operații sau leziuni anterioare și, în absența acestora, din zona inghinală. Dupa prelevarea zonei necesare, rana se sutura in straturi, terminand cu o sutura intradermica, pe care o indepartam la 7-10 zile dupa operatie. Ulterior, o cusătură subțire, subțire, sub aspectul unui fir va rămâne în acest loc, care se ascunde cu ușurință chiar și în cei mai deschisi chiloți.

Pentru a finaliza această etapă, trebuie să faceți analize de sânge: clinice generale, biochimice (glucoză, ALT, AST, bilirubină, uree, creatinină) și coagulogramă.

Pielea îndepărtată în timpul intervențiilor chirurgicale estetice (lifting facial, blefaroplastie, abdominoplastie etc.) este potrivită pentru izolarea și cultivarea fibroblastelor. Mulți pacienți doresc să repete procedura în viitor, iar tehnologii cultivă imediat două porțiuni de fibroblaste, dintre care una este depozitată într-o cameră criogenică până la momentul potrivit - pentru ca data viitoare să nu fie nevoiți să îndepărteze o bucată de piele.

2. Izolarea și cultivarea fibroblastelor în laboratorul Băncii de celule stem Pokrovsky: o bucată de piele este zdrobită, tratată cu enzime speciale și spălată cu ser fiziologic. Apoi celulele eliberate sunt sedimentate într-o centrifugă și însămânțate pe un mediu nutritiv special. Acestea sunt înmulțite la cantitatea necesară, îndepărtate de pe substrat, curățate de medii reziduale și precipitate într-o centrifugă.

3. Un sistem de control al calității fibroblastelor obținute ca urmare a cultivării este foarte important. Pentru a face acest lucru, celulele cu potențial oncogen sunt monitorizate și îndepărtate zilnic din cultură: monitorizarea zilnică a formei, structurii, activității de proliferare celulară, precum și testarea ADN-ului și, dacă este necesar, a nivelului de exprimare (izolare) a markerilor oncogeni. În plus, controlul calității include analiza pentru contaminarea bacteriană și absența virusurilor HIV și hepatitei. Pentru fiecare porțiune de celule este furnizat un pașaport de fibroblast, care indică numele donatorului, data, ora producției, numărul de celule în 1 ml și rezultatele negative ale testelor de oncogenitate și infecții.

Sunt posibile alte opțiuni - fie introduse în soluție salină folosind metoda mezoterapiei (pentru întinerire), fie plasate pe un suport special de gel (pentru vindecarea rănilor și arsurilor). Întregul proces poate dura de la 4 până la 6 săptămâni.

Aceasta nu este o ofertă publică! Există contraindicații. Înainte de utilizare, este necesară consultarea unui specialist.

4. Fiecare porțiune de celule este pregătită nu numai pentru o anumită dată, ci și pentru un timp prestabilit, deoarece... fibroblastele din afara țesutului uman sunt vulnerabile și trebuie injectate în 6 ore, deoarece. după aceea vor muri. Fibroblastele se injectează de 5 ori cu un interval de 2 săptămâni, folosind tehnica mezoterapiei, în straturile superioare ale pielii. Această tehnică asigură rezultate stabile și un efect de întinerire. În acest caz, regula funcționează bine: cu cât zona de tratament este mai mare, cu atât întinerirea este mai semnificativă.

R Rezultatul terapiei cu fibroblastele proprii este cumulativ, apare la nivel de senzații la 1-1,5 luni de la începerea procedurilor (de obicei până la a treia) și apoi se intensifică treptat până la 12-18 luni, iar apoi rămâne stabil timp de 5 ani sau mai mult. Aceasta este o metodă de întinerire naturală a pielii, absolut sigură, extrem de eficientă și de lungă durată. Introducerea fibroblastelor are ca scop îmbunătățirea calității pielii, adică. turgența, tonul, culoarea, densitatea acesteia etc., DAR nu duce niciodată la ridicare!

E Dacă începeți să observați că fibroblastele își reduc activitatea, acestea pot fi stimulate cu ușurință prin terapie cu laser (lasere cu CO, diodă, neodim care acționează deasupra dermului), al cărei efect va fi mult mai pronunțat și mai vizibil.

1. Producerea tuturor componentelor substanței intercelulare (fibre și substanță amorfă bazică). Fibroblastele sintetizează colagenul, elastina, fibronectina, glicozaminoglicanii etc.

2. Menținerea organizării structurale și homeostaziei chimice a substanței intercelulare (datorită proceselor echilibrate de producere și distrugere a acesteia).

3. Reglarea activității altor celule de țesut conjunctiv și influență asupra altor țesuturi. Producerea de citokine (factori de stimulare a coloniilor ai granulocitelor și macrofagelor).

4. Vindecarea ranilor. În timpul inflamației și vindecării rănilor, fibroblastele sunt activate de macrofage.

Orez. 3.2. Țesut conjunctiv lax și fibros – preparat film I – substanță principală; II – fibre de colagen; III – fibre elastice; IV – celule; V – vas de sânge. 1 – fibroblaste, 2 – fibrocite, 3 – macrofage, 4 – mastocite, 5 – plasmocite, 6 – leucocite, 7 – celule adipoase.

Fig.3.3. Modelul de difracție a electronilor unui fibroblast printre fibrele de colagen
(x 18.500).

Ct- transversal,

Сl – secțiuni longitudinale ale fibrelor de colagen;

N – nucleul celular este deplasat la periferie;

ER – reticul endoplasmatic;

G – Complexul Golgi.

Orez. 3.4. Microfilamente de actină în citoplasma miofibroblastelor (metoda imunofluorescentă).

Macrofage. Pe locul doi din punct de vedere cantitativ printre celulele țesutului conjunctiv lax se află macrofagele.Macrofagele se formează prin diferențierea și reproducerea monocitelor eliberate în țesut din sânge. Exista macrofage libere si fixe, comparativ cu fibroblastele au dimensiuni mai mici, 10-15 microni. Avea formă diferită- rotunjite, alungite sau neregulate. Citoplasma bazofilă a macrofagelor conține mulți lizozomi, fagozomi și vezicule pinocitotice. Mitocondriile, EPS și complexul Golgi au o dezvoltare moderată. Macrofagele sunt celule activ fagocitare, bogate în organite pentru digestia intracelulară a materialului absorbit (lizozomi) și sinteza substanțelor antibacteriene și a altor substanțe biologic active (pirogen, antiferon, lizozim, EPS). Nucleii conțin mai multă cromatină și sunt colorați mai intens decât nucleii fibroblastelor. Citoplasma macrofagelor formează pliuri adânci și microvilozități lungi, care asigură captarea particulelor străine. Suprafața macrofagului are receptori sensibili la globulele roșii, limfocitele T și B, antigenele și imunoglobulinele. Acestea din urmă oferă posibilitatea participării lor la reacțiile imune ale organismului.

A

B

Orez. 3.5. Ultrastructura unui macrofag. A – forma activă, B – suprafața macrofagelor (x11.600). Microscopie prin scanare electronica. 1 – procese celulare. Pp, 1 – pseudopodie; P – particule fagocitate; M – mitocondrii; L – lizozomi. Miez formă neregulată.

Macrofagele, împreună cu capacitatea de fagocitare, sintetizează o serie de substanțe care asigură imunitate înnăscută (lizozimă, interferon, pirogen etc.). Macrofagele secretă mediatori - monokine, care promovează o reacție specifică la antigene și factori citolitici care distrug selectiv celulele tumorale.

Funcțiile macrofagelor:

1. fagocitoză: recunoașterea, absorbția și digestia celulelor lezate, infectate, tumorale și moarte, componente ale substanței intercelulare, precum și materiale și microorganisme exogene.

2. participarea la inducerea reacţiilor imune, deoarece (joaca rolul de celule prezentatoare de antigen).

3. reglarea activității celulelor, alte tipuri (fibroblaste, limfocite, mastocitele, celule endoteliale etc.).

Macrofagele se dezvoltă din monocite. Un set de celule care au un singur nucleu se numește sistem fagocitar monocular, iar mononucleii care au capacitatea de a fagocita: de a capta particule străine, celule moarte, structuri necelulare, bacterii etc. din fluidul tisular al corpului. materialul fagocitat suferă un clivaj enzimatic în interiorul celulei („fagocitoză completă”), datorită căruia agenții nocivi pentru organism care apar local sau pătrund din exterior sunt eliminați. Macrofage (histiocite) ale țesutului conjunctiv fibros lax, celule stelate vasele sinusoidale ficat, macrofage libere și fixe ale organelor hematopoietice (măduvă osoasă, splină, ganglioni limfatici), macrofage pulmonare, exsudate inflamatorii (macrofage peritoneale), osteoclaste, celule gigantice corpuri străineși macrofagele gliale ale țesutului nervos (microglia). Toate sunt capabile de fagocitoză activă, au receptori pentru imunoglobuline pe suprafața lor și provin din promonocitele măduvei osoase și monocitele din sânge. Spre deosebire de astfel de fagocite „profesionale”, capacitatea de absorbție facultativă poate fi exprimată independent de acești citoreceptori în alte celule (fibroblaste, celule reticulare, celule endoteliale, leucocite neutrofile). Dar aceste celule nu fac parte din sistemul de macrofage.

I.I. Mechnikov (1845-1916) a fost primul care a venit la ideea că fagocitoza, care apare în evoluție ca formă de digestie intracelulară și se stabilește în multe celule, este în același timp un mecanism de protecție important. El a fundamentat fezabilitatea combinării lor într-un singur sistem și a propus numirea acestuia macrofage. Sistemul de macrofage este un aparat de protecție puternic care participă atât la reacțiile de protecție generale, cât și la cele locale ale corpului. În întregul organism, sistemul macrofagic este reglat atât prin mecanisme locale, cât și prin sistemul nervos și sisteme endocrine. În anii 30 și 40, acest sistem de protecție a fost numit reticuloendotelial. Recent, a fost numit sistemul fagocitar mononuclear, care, însă, nu îl caracterizează cu exactitate datorită faptului că printre celulele incluse în acest sistem există și cele multinucleate (osteoclaste).

Celule plasmatice - plasmocite au o formă rotundă. Dimensiunea celulelor plasmatice este de la 7 la 10 µm. Nucleul rotund sau oval se află de obicei excentric. Aglomerările de cromatina din el sunt aranjate de-a lungul razelor. Ele seamănă cu piramide, a căror bază se află pe membrana nucleară. Se pare că cromatina este dispusă ca niște spițe într-o roată. Această împrejurare servește ca una dintre semne diagnostice la determinarea celulelor plasmatice.

A

B

ÎN

Orez. 3.6. Celulă plasmatică. A – într-un frotiu de sânge. B – diagramă. B – modelul de difracție a electronilor .

Citoplasma celulelor este puternic bazofilă, mai ales la periferie. În centrul în fața miezului există o mică poiană - o „curte”. Conține aparatul reticular, centrioli și mitocondrii. Citochimic, o cantitate imensă de ribonuclioproteine ​​este detectată în celulele plasmatice, provocând bazofilie a citoplasmei. Printre proteine, există o mulțime de γ-globulină. Funcția principală a celulelor este asociată cu aceasta - participarea la reacțiile de apărare ale organismului.

Celulele plasmatice mature sunt caracterizate printr-o bazofilie ridicată și un nucleu situat excentric. La microscop electronic se determină membrane paralele. Prezența membranelor paralele în reticulul citoplasmatic este caracteristică celulelor care sintetizează proteine ​​pentru „export”. Proteina produsă de o celulă plasmatică poate avea o compoziție diferită și este determinată de calitatea proteinei sau antigenului stimul. Prin urmare, spunem că sinteza proteinelor în celulele plasmatice este o expresie specială a capacității acestor celule de a lua parte la metabolismul proteinelor. Odată cu aceasta, citoplasma celulară secretă o cantitate mică de glicozaminoglicani care intră în substanța intercelulară.

O comparație a concentrațiilor de globulină a arătat că este mai puțină în celulele mature decât în ​​cele imature. Recent, s-a crezut că o celulă matură este o plasmă în stare de repaus. Atunci când întâlnește un antigen sau iritant, acesta poate forma intens globulină și în felul său caracteristici morfologice se apropie de celula numită „imatură”. Celulele plasmatice sunt numite imunocompetente, deoarece păstrează o „memorie” a stimulilor antigenici și, atunci când o întâlnesc din nou, blochează antigenul cu un anticorp specific.

Una dintre manifestări reacție imună la vertebrate, atunci când un agent străin intră în organism, celulele plasmatice secretă anticorpi.

Incluziunile cristaline care percep coloranții acizi, așa-numiții corpi Roussel, pot apărea în citoplasma celulelor plasmatice. Se crede că acestea sunt conglomerate de globuline sintetizate anterior de această celulă.

Celulele plasmatice asigură imunitate umorală prin producerea de anticorpi. În 1 secundă, fiecare plasmogramă sintetizează până la câteva mii de molecule de imunoglobulină (mai mult de 10 milioane de molecule pe oră).

Bazofile tisulare (mastocite, mastocite). Mastocitele– o componentă celulară permanentă a țesutului conjunctiv fibros lax care îndeplinește funcții de reglare importante. Aceste celule au granularitate în citoplasmă, care amintește de granulele leucocitelor bazofile. Sunt regulatori ai homeostaziei țesutului conjunctiv local.

A

B

Orez. 3.7. Structura mastocitelor A – Mastocitele (M) în țesutul conjunctiv (x1200); B – relieful suprafeței celulare.

Dezvoltarea mastocitelor efectuate în țesuturi dintr-un precursor, despre care se crede că este de origine măduvă osoasă. Diferențierea și creșterea lor sunt influențate de factori ai micromediului celular (fibroblaste, celule epitelialeși produsele lor). Spre deosebire de bazofile, care după migrarea în țesuturi nu trăiesc mult (de la câteva ore la câteva zile), mastocitele au o speranță de viață relativ lungă (de la câteva săptămâni la câteva luni). În această perioadă, sub influența stimulilor corespunzători, mastocitele sunt aparent capabile să se divizeze.

Orez. 3.8. Modelul de difracție a electronilor unui catarg (x12.000). G – granule mari umplu întreaga citoplasmă; Mi – mitricondrii situate între ele, nucleul este situat în centru.

Bazofilele tisulare au o varietate de forme. La oameni și mamifere, forma lor este mai adesea ovală. Dimensiuni 3,5x14 microni. Nucleul este mic, bogat în cromatină. Există celule binucleate.

Granulele mastocitare conțin diverse din punct de vedere biologic substanțe active. Submicroscopic, apar ca corpuri dense, de formă neregulată, cu un diametru de 0,3-1,4 microni și sunt colorate metacromatic. Celulele conțin mitocondrii, un aparat de rețea intracelular. Componentele mastocitelor diferă în diferite animale și în diferite zone ale țesutului conjunctiv. La iepuri și porcușori de Guineea Sunt puține mastocite, șoarecii albi au multe. La oameni și animale, mastocitele se găsesc în toate locurile unde există straturi de țesut conjunctiv lax. Sunt situate în grupuri de-a lungul vaselor de sânge și vase limfatice. Numărul de mastocite se modifică odată cu diverse state organism - în timpul sarcinii, numărul de mastocite din uter și glandele mamare, din stomac și intestine crește la înălțimea digestiei. Mastocitele conțin o varietate de mediatori și enzime.

Diferențele structurale și funcționale ale mastocitelor. Populația de mastocite este formată din elemente care au proprietăți morfofuncționale diferite și pot diferi calitativ și cantitativ chiar și în cadrul aceluiași organ. S-a sugerat că subpopulațiile individuale de mastocite îndeplinesc diferite funcții în organism.

Funcțiile mastocitelor:

1. Homeostatic, care se realizează în condiții fiziologice prin eliberarea lentă a unor cantități mici de substanțe biologic active care pot afecta diverse funcții tisulare - în primul rând, permeabilitatea și tonusul vaselor de sânge, menținând echilibrul fluidelor din țesuturi.

2. Protectiv și de reglementare care este asigurată de eliberarea locală de mediatori inflamatori și factori chemotactici care asigură (a) mobilizarea eozinofilelor și a diferitelor celule efectoare implicate în așa-numitele reacții de fază tardivă; (b) impactul asupra creșterii și maturizării țesutului conjunctiv în zona inflamației.

3. Participarea la dezvoltarea reacțiilor alergice datorită prezenţei receptorilor de mare afinitate pentru imunoglobulinele de clasa E (IgE) pe plasmalema acestora şi conexiunii funcţionale a acestor receptori cu mecanismul secretor. Participarea mastocitelor la dezvoltarea reacțiilor alergice, precum granulocitele bazofile include:

Ø legarea IgE la receptorii cu afinitate mare de pe plasmalema acestora;

Ø interacţiunea IgE membranei cu un alergen;

Ø activarea si degranularea mastocitelor cu eliberarea de substante continute in granulele acestora si producerea unui numar de altele noi.

Ø Se presupune că mastocitele îndeplinesc o funcție de magnetoreceptor.

Degranularea poate fi mediată și de receptorii complementului sau cauzată de proteine ​​neutrofile, proteinaze, neuropeptide (substanța P, somatostatina) și limfokine.

Conform calculelor lui Walker, o înlocuire completă a mastocitelor în țesutul conjunctiv lax poate avea loc în 16 până la 18 luni. Potrivit lui N.G. Hruşciov, timp de 9 zile.

Tabelul 3.2.

Mediatori și enzime conținute în mastocite

Celule adipoase, lipocite. Există două tipuri de celule adipoase: celulele adipoase albe și celulele adipoase brune. Celulele albe de grăsime sunt monovacuale și au o singură vacuola de grăsime. Sunt localizate în țesutul conjunctiv lax, în principal de-a lungul vaselor, și în unele părți ale corpului (sub piele, între omoplați, în epiploon și în alte locuri) formând acumulări semnificative. Acest lucru face posibilă izolarea țesutului adipos special, construit aproape exclusiv din celule adipoase. Celulele adipoase sunt de formă sferică. Au dimensiuni mai mari decât alte celule de țesut conjunctiv. Diametrul lor este de 30-50 de microni. Precursorii imediati ai celulelor adipoase sunt celulele de țesut conjunctiv slab diferențiate situate în principal în apropierea capilarelor (celule pericapilare sau adventițiale). Este posibilă formarea de lipocite din histiocite care fagocitează picăturile de grăsime. În timpul diferențierii, mici picături se acumulează în celula adipoasă grăsime neutră, care prin contopirea formează altele mai mari. Funcția principală a lipocitelor este de a stoca grăsimea ca un compus bogat în energie. Când se descompune, se eliberează o cantitate mare de energie, care este folosită de organism ca sursă de căldură, precum și pentru fosforilarea ADP pentru a forma ATP. Grăsimea servește ca sursă de formare a apei și îndeplinește o funcție de protecție și de susținere. Celulele adipoase sintetizează substanțe biologic active - leptina, care reglează sațietatea, estrogenii etc.

A

B

Fig.3.9. Celule adipoase albe (apudocite, celule monovacuolare) A - o colecție de celule adipoase formează un lobul adipos, alimentat cu un număr mare de vase de sânge (C) x480); B – micrografie electronică a periferiei a 2 apudocite, L – vacuola grasă; D – picături mici de grăsime; M - mitocondrii; Fibre de colagen C în spațiul intercelular. (x6.000).

Orez. 3.10. Micrografie electronică a unei celule de grăsime maro: nucleul este situat în centru,

L – vacuole de grăsime,

M-mitocondriile,

C – capilare.

Pe lângă rolul de depozit de energie, celulele adipoase îndeplinesc funcțiile unei glande endocrine, ai cărei hormoni reglează volumul și greutatea corpului. Acest hormon este leptina.

Țesut adipos alb reprezintă 15-20% din greutatea corporală a bărbaților adulți și cu 5% mai mult la femei. Într-un fel, se poate spune că este un organ mare activ din punct de vedere metabolic, deoarece este implicat în principal în absorbția din sânge, sinteza, stocarea și mobilizarea lipidelor neutre (grăsimi). (A mobiliza grăsimea înseamnă a o face mobilă, astfel încât să poată fi folosită drept combustibil în alte părți ale corpului.) Într-o celulă de grăsime la temperatura corpului, grăsimea se află în starea de ulei lichid. Este format din trigliceride care conțin trei molecule de acizi grași care formează un ester cu glicerolul. Trigliceridele sunt cel mai bogat tip de nutrient în calorii, astfel încât grăsimea din celulele adipoase este un depozit de combustibil „cu conținut ridicat de calorii”, care este relativ ușor. În plus, la locuitorii din climă rece, grăsimea este implicată în reglarea temperaturii organelor subiacente. Și, în cele din urmă, grăsimea servește ca o umplutură excelentă pentru diferite „crăpături” din corp și formează „perne” pe care se pot întinde anumite organe interne.

Celulele adipoase bruneîntâlnit la nou-născuți și la unele animale pe gât, lângă omoplați, în spatele sternului, de-a lungul coloanei vertebrale, sub pielea dintre mușchi. Este format din celule adipoase dens împletite cu hemocapilare. Celulele adipoase brune sunt polivacuolare. Diametrul celulelor adipoase brune este de aproape 10 ori mai mic decât diametrul celulelor adipoase albe. Aceste celule iau parte la procesele de producere a căldurii. Adipocitele din țesutul adipos brun au multe incluziuni grase mici în citoplasmă. În comparație cu celulele albe ale țesutului adipos, aici se găsesc multe mitocondrii. Culoarea brună a celulelor adipoase este dată de pigmenții care conțin fier – citocromii mitocondriali. Capacitatea oxidativă a celulelor adipoase brune este de aproximativ 20 de ori mai mare decât a celulelor adipoase albe și de aproape 2 ori mai mare decât capacitatea oxidativă a mușchiului inimii. Când temperatura scade mediu inconjurator activitatea proceselor oxidative din țesutul adipos brun crește. Aceasta eliberează energie termică, care încălzește sângele din capilarele sanguine. Sistemul simpatic joacă un anumit rol în reglarea schimbului de căldură. sistem nervosși hormonii medularei suprarenale - adrenalina și norepinefrina, care, prin adenozin monofosfat ciclic, stimulează activitatea lipazei tisulare, care descompune trigliceridele în glicerol și acizi grași. Acestea din urmă, acumulându-se în celulă, decuplează procesele de fosforilare oxidativă, ceea ce duce la eliberarea de energie termică care încălzește sângele care curge în numeroase capilare între lipocite. În timpul postului, țesutul adipos maro se modifică mai puțin decât țesutul adipos alb.

Pigmentocite ( celule pigmentare) conțin pigmentul melanină în citoplasma lor. Au o formă de proces și sunt împărțite în două tipuri - melanocite, care produc pigment și – melanofori, capabil doar să-l acumuleze în citoplasmă. La oamenii din rasele negre și galbene, celulele pigmentare sunt mai frecvente, ceea ce determină culoarea pielii, care nu se schimbă în funcție de anotimp. Pigmentocitele au procese scurte, de formă neregulată. Aceste celule aparțin doar formal țesutului conjunctiv, deoarece sunt localizate în acesta. Există acum dovezi puternice că aceste celule sunt derivate din crestele neurale mai degrabă decât din mezenchim.

Tabelul 3.3. Diferențele dintre celulele adipoase albe și maro

Celulele adventițiale. Acestea sunt celule slab specializate care însoțesc vasele de sânge. Au o formă turtită sau fusiformă, cu citoplasmă slab bazofilă, un nucleu oval și organele slab dezvoltate. În timpul procesului de diferențiere, aceste celule aparent se pot transforma în fibroblaste, miofibroblaste și adipocite. Mulți autori neagă existența celulelor adventițiale ca tip de celule independente, considerându-le celule din seria fibroblastică.

Celule endoteliale– căptuşesc vasele, de aceea totalitatea lor se numeşte endoteliu vascular. Structura endoteliului vascular este similară cu structura țesutului epitelial. Endoteliul are următoarele caracteristici generale.

1. Poziția limită a epiteliului și endoteliului tegumentar.

2. Continuitatea căptușelii endoteliale în toate vasele de sânge și limfatice la vertebrate.

3. Absența substanței intermediare principale de-a lungul întregii circumferințe a celulelor endoteliale și epiteliale.

4. Prezența unei membrane bazale care funcționează ca suport și fixare a celulelor endoteliale. Baza sa, ca și baza membranelor bazale ale epiteliului, este colagenul de tip IV.

5. Heteropolaritatea în structura celulelor. În celulele endoteliale, acest lucru se manifestă prin formarea de microvilozități pe suprafața luminală a celulelor (cu relativă netezime a celei bazale), în disparitatea elementelor citoscheletice și în concentrația veziculelor micropinocitotice în citoplasma suprafețelor celulare opuse. .

6. Contactele specializate între celulele endoteliale sunt de tip gardă, ale căror dungi fibrilare sunt situate mai aproape de suprafața luminală a celulelor, subliniind astfel polaritatea acesteia.

7. Funcții de barieră, secretoare, de transport în combinația lor ideală.

8. Creșterea endoteliului în culturi de țesuturi sub formă de monostrat de celule poligonale cu inhibare pronunțată a contactului.

Datorită acestei asemănări, mulți cercetători clasifică endoteliul ca țesut epitelial. Cu toate acestea, endoteliul provine din mezenchim, pe baza căruia este clasificat ca țesut conjunctiv.

Celulele endoteliale joacă un rol important în procesele de metabolism transcapilar și participă la formarea mucopolizaharidelor tisulare, a histaminei și a factorilor fibrinolitici.

Funcții endoteliale:

1. Transport - prin intermediul acestuia are loc transportul selectiv în două sensuri de substanțe între sânge și alte țesuturi. Mecanisme: difuzie, transport vezicular (cu posibilă transformare metabolică a moleculelor transportate).

2. Hemostatic – joacă un rol cheie în coagularea sângelui. În mod normal formează o suprafață atrombogenă; produce procoagulante (factor tisular, inhibitor de plasminogen) si anticoagulante (activator de plasminogen, prostaciclina).

3. Vasomotor - participă la reglarea tonusului vascular: secretă substanțe vasoconstrictoare (endotelină) și vasodilatatoare (prostaciclină, factor de relaxare endotelial - oxid nitric); participă la metabolismul substanțelor vasoactive - angaotensină, norepinefrină, bradikinină.

4. Receptor – exprimă pe plasmalemă o serie de compuși care asigură aderența și migrarea transendotelială ulterioară a limfocitelor, monocitelor și granulocitelor.

5. Secretor – produce mitogeni, inhibitori și factori de creștere, citokine care reglează hematopoieza, proliferarea și diferențierea limfocitelor T și B, atrăgând leucocitele la locul inflamației.

6. Vascular – asigură o nouă formare a capilarelor (angiogeneză) – atât în ​​dezvoltarea embrionară, cât și în timpul regenerării.

Pericitele- celule în formă de stelat adiacente la exterior arteriolelor, venulelor și capilarelor. Cele mai numeroase în venule postcapilare. Au propria lor membrană bazală, care fuzionează cu membrana bazală a endoteliului, astfel încât se pare că pericitul este închis într-o membrană bazală stratificată a endoteliului. Pericitele acoperă peretele vasului, ceea ce sugerează participarea lor la reglarea lumenului vascular.

Pericitele au un nucleu în formă de disc cu depresiuni mici, conțin setul obișnuit de organite, corpuri multiveziculoase, microtubuli și glicogen. Zona care se confruntă cu peretele vasului conține bule. Proteinele contractile sunt prezente în apropierea nucleului și în procese, inclusiv. actina si miozina. Pericitele sunt acoperite cu o membrană bazală, dar sunt strâns asociate cu celula endotelială, deoarece membrana bazală dintre ele poate fi absentă. S-au identificat goluri și contacte adezive în aceste locuri.

Funcțiile pericitelor nu sunt clar stabilite. Funcțiile specifice pot fi discutate cu diferite grade de probabilitate.

1. Proprietăţi contractile. Este probabilă participarea pericitelor la reglarea lumenului microvasului.

2. Sursa de celule musculare netede (SMC). În timpul vindecării rănilor și al restaurării vasculare, pericitele se diferențiază în SMC în 3-5 zile.

3. 3.Efect asupra celulelor endoteliale. Pericitele controlează proliferarea celulelor endoteliale, ca în crestere normala vaselor și în timpul regenerării lor; modulează funcția celulelor endoteliale prin reglarea transportului macromoleculelor de la capilare la țesuturi.

4. Funcția secretorie. Sinteza componentelor membranei bazale capilare.

5. Participarea la fagocitoză.

Substanță intercelularățesutul conjunctiv fibros lax este format din fibre și substanță fundamentală amorfă. Este un produs al activității celulelor acestui țesut, în primul rând fibroblastele.

Funcțiile substanței intercelulare ale țesutului conjunctiv fibros lax:

1. asigurarea proprietăților arhitectonice, fizico-chimice și mecanice ale țesăturii;

2. participarea la crearea unui micromediu optim pentru activitatea celulară;

3. combinarea tuturor celulelor țesutului conjunctiv într-un singur sistem și asigurarea transferului de informații între ele;

4. impact asupra numeroaselor funcții ale diferitelor celule (proliferare, diferențiere, motilitate, expresie a receptorilor, activitate sintetică și secretorie, sensibilitate la acțiunea diferiților factori stimulatori, inhibitori și dăunători etc.). Acest efect poate fi obținut prin efectul de contact al componentelor substanței intercelulare asupra celulelor, precum și datorită capacității sale de a acumula și elibera factori de creștere.

Fibre de colagenîn compoziția diferitelor tipuri de țesut conjunctiv determină rezistența acestora. În țesutul conjunctiv fibros lax, neformat, ele sunt situate în direcții diferite sub formă de fire ondulate curbate, răsucite în spirală, rotunjite sau aplatizate cu o grosime de 1-3 microni sau mai mult. Lungimea lor este diferită. Structura internă a fibrei de colagen este determinată de proteina fibrilă - colagen, care este sintetizat pe ribozomii reticulului endoplasmatic granular al fibroblastelor.

Orez. 3.11. I. Schema – niveluri de organizare structurală a fibrelor de colagen. II. Micrografie electronică - fibrilă de colagen. Există patru niveluri de organizare a fibrelor de colagen: molecule de tropocolagen (1), protofibrile (2), fibrile (3) și fibre (4).\

Fibrele de colagen sunt distribuite nu numai în țesutul conjunctiv în sine, ci și în oase și cartilaj, unde sunt numite fibre de osseină și, respectiv, fibre condrinice. Aceste fibre determină rezistența la tracțiune a țesăturilor. În țesutul conjunctiv lax, neformat, ele sunt situate în direcții diferite sub formă de fire ondulate curbate cu grosimea de 1-3 microni. Fibrele de colagen constau din fascicule de microfibrile paralele cu o grosime medie de 50-100 nm, interconectate prin glicozaminoglicani si proteoglicani. Grosimea lor depinde de numărul de fibrile, care prezintă striații transversale (zone negre și deschise) cu o perioadă de repetare de 64-70 nm. Într-o perioadă apar benzi secundare cu lățimea de 3-4 nm.

Structurile de colagen care alcătuiesc țesuturile conjunctive ale corpului uman și animal sunt componentele sale cele mai comune. Componenta lor principală este proteina fibroasă - colagenul.

Colagenul este principala proteină a țesutului conjunctiv, care reprezintă peste 50% din greutatea corpului uman și animal. În același timp, conform calculelor savantului elvețian F. Verzar, colagenul reprezintă aproximativ 30% din cantitatea totală de proteine ​​din organism. În consecință, colagenul este cantitativ pe primul loc între proteine.

Descifrarea structurii primare a colagenului este cea mai importantă etapă în dezvoltarea acestor cunoștințe. Semnificația dezvăluirii structurii colagenului ar trebui evaluată ținând cont de marele interes manifestat pentru colagen în diverse zone cunoştinţe. Stă la baza domenii întregi de tehnologie. Toată producția de piele este în esență procesare de colagen. Colagen-gelatina denaturată este o componentă indispensabilă a materialelor foto-film. Multe materiale utilizate în practica veterinară și medicală sunt fabricate din colagen procesat.

Moleculele de colagen extrase din fibre au 200 nm lungime și 1,4 nm lățime. Se numesc tropocolagen. Moleculele sunt construite din triplaste - trei lanțuri polipeptidice care se contopesc într-o singură spirală. Fiecare lanț conține un set de trei aminoacizi care se repetă în mod regulat pe toată lungimea sa. Primul acid dintr-un astfel de set poate fi oricare, al doilea poate fi prolina sau lizina, iar al treilea poate fi glicina.

Aranjamentul aminoacizilor poate varia, rezultând patru tipuri de colagen.

Tipul 1 - în țesutul conjunctiv propriu-zis, os, cornee, sclera, ligament dentar etc.

Tipul 2 - în cartilaj hialin și fibros, corp vitros.

Tipul 3 - în dermul pielii fetale, vasele de sânge și fibrele reticulare.

Tipul 4 - în membranele bazale, în capsula cristalinului.

În 1973, unul dintre lanțurile polipeptidice de colagen a fost descifrat, ceea ce pare a fi un eveniment remarcabil. Colagenul este semnificativ mai mare în greutate moleculară decât alte proteine ​​studiate. Dificultățile în stabilirea structurii colagenului s-au datorat dimensiunii moleculei și monotoniei speciale a structurii sale - frecvența de repetare a reziduurilor de aminoacizi și combinațiile acestora, ceea ce a complicat foarte mult sarcina cercetării.

Moleculele de colagen au aproximativ 280 nm lungime și 1,4 nm lățime. Ele sunt construite din tripleți - trei lanțuri polipeptidice, precursorul colagenului - procolagen, răsucite într-o singură spirală în celulă. Acest primul, molecular, nivelul de organizare al fibrei de colagen. Procolagenul este secretat în substanța intercelulară.

Al doilea, nivel supramolecular - organizarea extracelulară a fibrei de colagen - reprezintă molecule de tropocolagen agregate în lungime și reticulate prin legături de hidrogen, formate prin scindarea peptidelor procolagen terminale. În primul rând, se formează protofibrile, iar 5-6 protofibrile, legate între ele prin legături laterale, formează microfibrile cu o grosime de aproximativ 5 nm.

Cu participarea glicozaminoglicanilor, secretați și de fibroblaste, al treilea, fibrilar și, nivelul de organizare al fibrei de colagen. Fibrilele de colagen sunt structuri striate încrucișate cu o grosime medie de 20-100 nm. Perioada de repetiție a zonelor întunecate și luminoase este de 64-67 nm. Se crede că fiecare moleculă de colagen din rândurile paralele este compensată cu un sfert din lungime față de lanțul învecinat, provocând alternarea dungilor întunecate și deschise. În benzile întunecate sub un microscop electronic, sunt vizibile linii subțiri transversale secundare, cauzate de aranjarea aminoacizilor polari în moleculele de colagen.

Al patrulea, fibra , nivel de organizare. Fibra de colagen, formată prin agregarea fibrilelor, are o grosime de 1-10 μm (în funcție de topografie). Include un număr variabil de fibrile - de la un singur la câteva zeci. Fibrele pot fi pliate în mănunchiuri de până la 150 microni grosime.

Fibrele de colagen se caracterizează prin alungire scăzută și rezistență ridicată la tracțiune. În apă, grosimea tendonului crește cu 50% ca urmare a umflăturilor, iar în acizi și alcaline diluate - de 10 ori, dar în același timp fibra este scurtată cu 30%. Capacitatea de a se umfla este mai pronunțată la fibrele tinere. Când sunt tratate termic în apă, fibrele de colagen formează o substanță adezivă (greacă kolla - lipici), care dă numele acestor fibre.

Fibre reticulare (reticulina, argirofile). Ele se găsesc în țesutul lax și în alte tipuri de țesut conjunctiv, în stroma organelor hematopoietice, în ficat și în membranele interioare ale vaselor de sânge. Pe preparatele impregnate cu argint, acestea sunt dispuse sub formă de rețea.

Orez. 3.12. Fibre reticulare în ganglionilor limfatici când este impregnat cu nitrat de argint. Fibrele se ramifică, formând o rețea subțire. ВV - vas de sânge (x800).

Problema naturii fibrelor reticulare rămâne controversată. Majoritatea cercetătorilor cred că reticulina, proteina care formează baza acestor fibre, este o substanță apropiată de colagen, iar impregnarea și diferențele histochimice dintre fibrele reticulare și fibrele de colagen sunt asociate cu proprietățile glicozaminoglicanilor care leagă fibrele. Spre deosebire de colagen și elastina, reticulina conține mai multă serină, oxilizină și acid glutamic.

Fibre elastice. Fibrele elastice conferă țesăturii elasticitate. Sunt mai puțin elastice decât cele de colagen. În țesutul conjunctiv lax formează o rețea în buclă, anastomozându-se între ele. Grosimea fibrelor este de la 0,2 la 1 microni. Spre deosebire de colagen, nu au fibrile vizibile microscopic și striații transversale submicroscopice.

A

B

Orez. 3.13. A - Fibre elastice în țesutul conjunctiv (x320). B - fibre elastice în peretele unei artere mari (x400), E - fibre elastice subțiri, Sar - capilar ramificat, P - celule plasmatice, C - fibre de colagen.

Baza fibrelor elastice este glicoproteina globulară - elastina, sintetizată de fibroblaste și celule musculare netede (primul, molecular, nivel de organizare). Elastină se caracterizează printr-un conținut ridicat de prolină și glicină și prin prezența a doi derivați ai aminoacizilor - desmozină și izodesmozină, care sunt implicați în stabilizarea structurii moleculare a elastinei și în conferirea acesteia elasticitate și elasticitate. Moleculele de elastină, având globule cu un diametru de 2,8 nm, în afara celulei sunt conectate în lanțuri - protofibrile de elastină cu o grosime de 3-3,5 nm (al doilea, supramolecular, nivel de organizare). Protofibrilele de elastină în combinație cu o glicoproteină (fibrilină) formează microfibrile cu o grosime de 8-19 nm (al treilea, fibrilar, nivel de organizare). Al patrulea nivel de organizare este fibra. Cele mai mature fibre elastice conțin aproximativ 90% din componenta amorfă a proteinelor elastice (elastină) în centru, iar microfibrile de-a lungul periferiei. În fibrele elastice, spre deosebire de fibrele de colagen, nu există structuri cu striații transversale pe lungimea lor.

În ultimele decenii, tehnicile de corecție au devenit din ce în ce mai populare în domeniul cosmetologiei profesionale. piele prin tehnologii biologice restaurative. Acestea, în special, includ întinerirea folosind injectarea de fibroblaste autologe.

Valabilitate științifică

Această tehnică are o bază biologică serioasă și se bazează pe capacitatea naturală a organismului de a se regenera. Fibroblastele sunt celule fibroase care se găsesc în fiecare corp uman. Scopul lor este producerea constantă de substanțe valoroase, de care depinde în mod direct starea sănătoasă a corpului uman.

În primul rând, aceste celule sintetizează componentele structurale ale proteinelor, precum și fibrele conjunctive și acidul hialuronic. Prezența acestor elemente în țesuturi în cantitățile necesare și în proporțiile corecte asigură stabilitatea presiunii hidrostatice în celule și le conferă elasticitate. De-a lungul vieții, pe măsură ce o persoană se apropie de vârsta adultă, procentul de fibroblaste din piele scade. Își pierd elasticitatea și, sub influența gravitației, devin flăcătoare și lasate.

La sfârșitul secolului al XX-lea, întinerirea celulară cu fibroblaste a fost inclusă printre metodele chirurgiei clasice. Feedback-ul primilor pacienți cărora le-a fost aplicată această tehnică a arătat că, în 100% din cazuri, utilizarea injecțiilor a avut loc fără consecințe negative.

Secvențierea

Colectarea țesuturilor pentru prepararea soluției se realizează sub Anestezie locala. Probele sunt trimise la laborator, de unde, în decurs de câteva săptămâni, clinica primește materiale gata făcute necesare efectuării reîntineririi fibroblastelor. Cum se desfășoară procedura poate fi văzut în fotografia de mai jos.

Pielea feței, precum și gâtul, decolteul și mâinile sunt supuse unor injecții extinse. Cu puțin timp înainte de începerea terapiei, zonele desemnate de medic sunt tratate cu atenție cu cremă anestezică. Medicamentul este administrat folosind ace speciale subțiri. Odată ajunse în straturile dermei, celulele active încep să producă cele mai importante proteine ​​pentru organism (colagen și elastina), precum și acid hialuronic și alte elemente care fac parte integrantă din matrice.

Restul fibroblastelor nefolosite pentru injectare, la cererea pacientului, raman intr-un criobanc, unde sunt depozitate pe termen nelimitat la temperatura scazuta in azot lichid. Ele pot fi obținute în orice moment pentru proceduri repetate.

Întinerirea celulară cu fibroblaste: esența procedurii

Reînnoirea celulelor conjunctive regeneratoare nu numai că accelerează procesele de restaurare a structurii pielii, dar permite și corectarea acestora. Odată cu pliurile, cicatricile superficiale și alte defecte estetice dispar.

Întinerirea fibroblastelor este un complex de proceduri medicale concepute ținând cont caracteristici individuale pacient și numit terapie SPRS. Se efectuează strict într-un cadru clinic.

Pentru injectare, chirurgul ia mostre de piele a pacientului și face multe copii ale elementelor sale structurale în laborator. Deoarece fibroblastele sunt celule proprii și nu străine ale unei persoane, procedura de implantare a acestora are loc în mod absolut natural. Procesele naturale de restaurare sunt lansate în organism, care după un timp devine vizibil vizibil.

Procedura de injectare nu este mai dureroasă decât oricare dintre așa-numitele „injecții de frumusețe” și nu lasă în urmă urme vizibile, altele decât cele pozitive.

Curs de întinerire

Cel mai adesea, introducerea numărului necesar de fibroblaste se realizează în două proceduri scurte. Acestea sunt efectuate timp de 12 săptămâni la intervale regulate. Cu toate acestea, acest program poate varia deoarece terapia SPRS implică abordare individuală, în funcție de caracteristicile particulare ale pielii pacientului.

Rezultatul procedurii este adesea evident după prima ședință, ceea ce indică viteza uimitoare cu care are loc întinerirea fibroblastelor. Fotografia de mai jos demonstrează clar efectul proceselor de restaurare în curs.

Terapia SPRS nu oferă efecte secundare sub formă de reacții alergice. Deoarece fibroblastele sunt elementul principal al celulelor stem mezenchimale, este exclusă posibilitatea respingerii lor de către organism. Cursurile de terapie sunt perfect combinate cu aproape toate celelalte metode existente în prezent în cosmetologie.

Indicații pentru procedură

Introducerea celulelor regenerante clonate este indicata persoanelor in varsta de 40 de ani. Cu toate acestea, această tehnică poate fi utilizată în stadii anterioare. În plus, merită să ne amintim că saturarea pielii cu fibroblaste se realizează și în scopul corectării cicatricilor sau defectelor minore.

Tehnologia de introducere a celulelor regenerative este recomandată persoanelor:

• cu semne pronunțate de îmbătrânire;
• de vârstă mijlocie (pentru a preveni îmbătrânirea pielii);
• cu diverse tipuri de defecte (cicatrici, urme, arsuri etc.);
• cei care doresc să înceapă formarea fibroblastelor pentru a îmbunătăți sănătatea și a menține tonusul.

Pacienții care au indicații pentru măsuri de reabilitare după proceduri cosmetice(decojirea, slefuirea, Chirurgie Plastică), poate fi indicată și întinerirea fibroblastelor. Revizuirile acestei proceduri indică faptul că colectarea probelor pentru proliferarea celulară se face cel mai bine la o vârstă mai fragedă, când abilitățile lor de regenerare sunt cele mai mari.

Principiul de funcționare al celulelor încorporate

Studiile morfologice ale dermei saturate artificial cu fibroblaste indică productivitatea extremă a unor astfel de tehnologii. La scurt timp după injectare, celulele nou dobândite devin fixate în grupuri mici. Acest lucru se întâmplă din cauza introducerii dozate a materialului biologic, care se caracterizează prin proprietăți difuze slabe.

În interiorul substanței intercelulare cu granulație fină încep să se observe substanțe sintetizate, care este o consecință directă a lucrărilor active de restaurare. Semne caracteristice durează până la 18 luni, după care fibroblastele sunt complet integrate în structura pielii și nu devin mai active decât toate componentele sale.

După aceste procese, celulele active pot fi reintroduse conform unei scheme selectate individual. De regulă, efectul unei proceduri repetate se distinge printr-un rezultat mai izbitor, deoarece procesele de restaurare a pielii au început deja.

Beneficiile biotehnologiilor regenerative

Fibroblastele încorporate în piele își păstrează activitatea timp de cel puțin un an și jumătate. Proteinele necesare sunt produse în derm, rezultând reînnoire naturală celule. Intensitatea efectului de întinerire de-a lungul întregii perioade de acțiune este parabolic, crescând și apoi disparând treptat. Până la sfârșitul perioadei, activitatea celulelor implantate începe să corespundă cât mai aproape de vârsta reală a pacientului.

Semnele de corectare a modificărilor legate de vârstă și alte modificări alcătuiesc următoarea listă:

• numărul de pliuri și adâncimea cicatricilor vechi sunt reduse semnificativ;
• nuanța pielii este uniformizată și elasticitatea acesteia este restabilită;
• abilitățile de regenerare ale celulelor sunt în mod evident îmbunătățite;
• apare o întinerire evidentă.

Fibroblastele sunt celule responsabile de prospețimea pielii și, în cele din urmă, de frumusețea unei persoane. Compunând, printre alte elemente, cadrul dermului, ele produc și organizează diverse componente, menținându-și starea fiziologică necesară.

• stadiul activ al bolii infecțioase;
• prezența tumorilor maligne;
• disfuncție a sistemului imunitar;
• erupții cutanate și alte defecte care nu sunt asociate cu infecția.

În plus, această terapie este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării.

Injecțiile cu fibroblaste reprezintă o bază destul de productivă pentru alte proceduri, al căror scop este refacerea microstructurii pielii și corectarea defectelor acesteia. Practica extinsă a utilizării tehnologiilor de întinerire biologică arată că efectul fiecărui produs cosmetic aplicat procedurii de terapie SPRS este semnificativ îmbunătățit.