Antihistaminice Claritin. Claritin (comprimate): instrucțiuni de utilizare

Farmacodinamica. Claritin - antihistaminic, un blocant selectiv al receptorilor periferici de histamina H1. LA cercetare clinica s-a demonstrat că îmbunătățirea stării majorității pacienților a început în primele 30 de minute de utilizare a Claritin. Efectul antialergic se dezvoltă în primele 30 de minute după administrarea medicamentului, atinge un maxim în 8-12 ore și durează 24 de ore.Loratadina și metaboliții săi nu pătrund în BBB. Claritin nu afectează sistemul nervos central, nu prezintă efecte anticolinergice și sedative, nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii. Într-un studiu clinic în care Claritin a fost utilizat timp de 90 de zile la o doză care a depășit de 4 ori doza terapeutică, o prelungire semnificativă clinic a intervalului Q-T nu a fost detectat pe ECG.
Farmacocinetica. Claritina este absorbită rapid din tractul gastrointestinal. Timpul pentru a atinge concentrația maximă de loratadină în plasma sanguină este de 1-1,3 ore, iar timpul pentru a atinge concentrația maximă a principalului metabolit - desloratadina - este de aproximativ 2,5 ore.Mâncatul crește timpul pentru a atinge concentrația maximă de loratadină. iar desloratadină cu 1 oră.Concentrația maximă de loratadină și desloratadină nu depinde de aportul alimentar. Concentrația maximă crește la pacienții vârstnici, pacienții cu insuficiență renală cronică sau afectare hepatică alcoolică.
În aproape toate cazurile, nivelul de influență al metaboliților este mai mare decât nivelul de influență al substanței părinte. Concentrații determinate apar în plasma sanguină în 15 minute după administrarea medicamentului în interior. Un studiu comparativ al utilizării siropului și tabletelor Claritin în doze adecvate a arătat că profilul concentrației plasmatice a desloratadinei pentru ambele forme de dozare comparabil.
La cercetare in vitro S-a descoperit în microzomii hepatici umani că loratadina este metabolizată în desloratadină în principal sub influența citocromului P450 3A4 (CYP 3A4) și într-o măsură mai mică a citocromului P450 2D6 (CYP 3D6). Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 8,4 ore pentru loratadină, 28 de ore pentru metaboliții săi. Aproximativ 27% din doza administrată este excretată prin urină în prima zi. În prezența ketoconazolului, un inhibitor al CYP 3A4, loratadina este transformată în desloratadină în principal sub influența CYP 3D6. Timpul de înjumătățire prin eliminare crește cu afectarea hepatică alcoolică și nu se modifică în prezența insuficienței renale cronice.
Farmacocinetica Claritin la copiii cu vârsta cuprinsă între 1-2 ani, atunci când este administrată în doză unică de 2,5 mg, nu diferă de cea la adulți și la copiii mai mari.

Indicații pentru utilizarea medicamentului Claritin

Rinita alergică sezonieră (polinoză) și pe tot parcursul anului și conjunctivită alergică - eliminarea simptomelor asociate acestor boli: strănut, mâncărime ale mucoasei nazale, rinoree, senzație de arsură și mâncărime a ochilor, lacrimare. Urticarie cronică idiopatică. Boli de piele de origine alergică.

Cum se utilizează Claritin

Tablete
Adulți și copii ≥12 ani - 10 mg (1 comprimat) 1 dată pe zi;
copii cu vârsta cuprinsă între 2-12 ani cu o greutate corporală de 30 kg - 10 mg (1 comprimat) 1 dată pe zi, cu o greutate corporală ≤30 kg - 5 mg (1/2 t comprimat) 1 dată pe zi;
copii cu vârsta cuprinsă între 1-2 ani - 2,5 mg (1/4 t comprimat) Claritin 1 dată pe zi.
Sirop
Adulți și copii cu vârsta ≥12 ani - 10 mg (2 linguri - 10 ml sirop) 1 dată pe zi;
copii cu vârsta cuprinsă între 2-12 ani cu greutate corporală ≥30 kg - 10 mg (2 linguri - 10 ml sirop) 1 dată pe zi, ≤30 kg - 5 mg (1 lingură - 5 ml sirop) 1 dată pe zi;
copii cu vârsta cuprinsă între 1-2 ani - 2,5 mg (1/2 lingură - 2,5 ml sirop) 1 dată pe zi.

Contraindicații la utilizarea medicamentului Claritin

Hipersensibilitate (sau idiosincrazie) la oricare dintre componentele medicamentului.

Efectele secundare ale Claritin

Incidența reacțiilor adverse cu Claritin este aproximativ aceeași ca și în cazul placebo. Astfel de efecte secundare cum ar fi oboseală, dureri de cap, somnolență, gură uscată, tulburări gastro-intestinale (greață, gastrită), erupție cutanată alergică. În timpul studiilor au fost observate cazuri izolate de alopecie, anafilaxie, disfuncție hepatică, tahicardie și palpitații.

Instrucțiuni speciale pentru utilizarea medicamentului Claritin

Claritin nu produce un efect sedativ semnificativ clinic atunci când este utilizat în dozele recomandate (10 mg o dată pe zi). Claritin nu potențează efectele alcoolului. La dozele recomandate nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau lucrează cu mecanisme complexe.
Claritin trebuie întrerupt cu cel puțin 48 de ore înainte de testele de diagnosticare a alergiilor cutanate pentru a preveni rezultatele false.
Pentru pacientii cu încălcare gravă funcția hepatică, doza inițială trebuie redusă din cauza unei posibile scăderi a clearance-ului loratadinei (se recomandă o doză inițială de 5 mg o dată pe zi sau 10 mg o dată la două zile).
Aplicare la copii. Eficacitatea și siguranța Claritin la copiii cu vârsta sub 1 an nu au fost dovedite. Trebuie remarcat faptul că farmacocinetica Claritin la copiii cu vârsta de 1-2 ani atunci când se prescrie o doză unică de 2,5 mg nu diferă de farmacocinetica adulților și copiilor mai mari.
Utilizați în timpul sarcinii și alăptării. Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită, așa că Claritin trebuie utilizat numai dacă beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Deoarece loratadina este excretată din lapte matern, trebuie făcută o alegere între administrarea medicamentului și alăptarea.

Interacțiuni cu Claritin

În timpul administrării de loratadină cu ketoconazol, eritromicină, cimetidină, a fost observată o creștere a concentrației de loratadină în plasma sanguină, dar această creștere nu s-a manifestat clinic, inclusiv conform datelor ECG.

Supradozajul medicamentului Claritin, simptome și tratament

Supradozajul poate provoca somnolență, tahicardie și dureri de cap. Cu o singură doză de 160 mg, nu efecte secundare neobservat (inclusiv modificări ECG). În caz de supradozaj, se recomandă tratament simptomatic și de susținere. Se recomandă măsuri standard pentru îndepărtarea medicamentului neabsorbit din stomac: lavaj gastric, administrare cărbune activ. Loratadina nu este excretată prin hemodializă. După randare îngrijire de urgență pacientul trebuie să rămână sub supraveghere medicală.

Condiții de păstrare a medicamentului Claritin

Într-un loc uscat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Lista farmaciilor de unde puteți cumpăra Claritin:

• St.Petersburg

Tablete.

Proprietăți fizice și chimice de bază: tablete ovale albe sau aproape culoare alba cu semnul „balon și bol”, o linie de pauză și numărul „10” pe o parte și o suprafață plană pe cealaltă parte.

Grupa farmacologică"type="boxbox">

Grupa farmacologică

Antihistaminice pentru uz sistemic.

Cod ATX R06A X13.

Proprietăți farmacologice"type="boxbox">

Proprietăți farmacologice

Farmacologic.

Loratidina (ingredientul activ al Claritin®) este un antihistaminic triciclic cu activitate selectivă pentru receptorii H1 periferici.

La majoritatea pacienților, atunci când este utilizată în doza recomandată, loratadina nu are un efect sedativ și anticolinergic semnificativ clinic. În timpul tratamentului pe termen lung nu a fost observată clinic schimbări semnificativeîn ceea ce privește funcțiile vitale ale corpului, cercetare de laborator, examen fizic sau ECG. Loratadina nu are influenta semnificativa pe receptorii H2-histaminic. Medicamentul inhibă absorbția norepinefrinei și are un efect redus asupra funcției sistemului cardiovascular sau asupra activității stimulatorului cardiac al inimii.

Studiile de testare cutanată a histaminei în urma unei singure doze de 10 mg au arătat că efectul antihistaminic apare după 1-3 ore, atinge vârfuri la 8-12 ore și durează mai mult de 24 de ore. Nu a existat nicio dezvoltare a rezistenței la medicament după 28 de zile de utilizare a loratadinei.

Eficacitate și siguranță clinică.

Peste 10.000 de persoane (cu vârsta de 12 ani și peste) au fost tratate cu loratadină (comprimate de 10 mg) în studii clinice controlate. Loratadina (comprimate) 10 mg o dată pe zi a fost mai eficientă decât placebo și la fel de eficientă ca clemastina în ameliorarea simptomelor (nazale și non-nazale) ale rinitei alergice. În aceste studii, somnolența a apărut într-o rată mai mică cu loratadină decât cu clemastina și cu aproximativ aceeași rată ca și cu terfenadină și placebo.

Printre participanții la aceste studii (cu vârsta de 12 ani și peste), 1000 de pacienți cu urticarie cronică idiopatică au fost înrolați în studii controlate cu placebo. Loratadină într-o doză

10 mg o dată pe zi a fost mai eficient decât placebo în tratamentul urticariei cronice idiopatice, după cum evidențiază ameliorarea pruritului, eritemului și erupțiilor cutanate alergice. În aceste studii, incidența somnolenței a fost similară între loratadină și placebo.

Copii.

Aproximativ 200 de copii (cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani) cu rinită alergică sezonieră au primit loratidină (sirop) în doze de până la 10 mg o dată pe zi în cadrul studiilor clinice controlate. Într-un alt studiu, 60 de copii (cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani) au primit loratadină (sirop) în doză de 5 mg o dată pe zi. Neprevăzut reactii adverse nu au fost observate.

Eficacitatea la copii a fost similară cu cea a adulților.

Farmacocinetica.

Aspiraţie. Loratadina este rapid și bine absorbită. Utilizarea medicamentului în timpul meselor poate întârzia ușor absorbția loratadinei, dar acest lucru nu afectează efectul clinic. Biodisponibilitatea loratadinei și a metabolitului său activ este proporțională cu doza.

Distributie. Loratadina se leagă activ (de la 97% la 99%) cu proteinele plasmatice, iar metabolitul său activ - cu activitate moderată (de la 73% la 76%).

La voluntari sănătoși, timpul de înjumătățire plasmatică al loratadinei și al metabolitului său activ este de aproximativ 1 și, respectiv, 2 ore.

Metabolism. După administrarea orală, loratadina este rapid și bine absorbită și metabolizată extensiv în timpul primei treceri prin ficat, în principal de către CYP3A4 și CYP2D6. Principalul metabolit al desloratadinei este activ farmacologic și este în mare parte responsabil pentru efectul clinic. Loratadina și desloratadina ating concentrațiile plasmatice maxime (Tmax) după 1-1,5 ore și, respectiv, 1,5-3,7 ore după utilizarea medicamentului.

Concluzie. Aproximativ 40% din doză este excretată în urină și 42% în fecale în decurs de 10 zile, în principal sub formă de metaboliți conjugați. Aproximativ 27% din doză este excretată prin urină în primele 24 de ore. mai putin de 1% substanta activa ieșirea este neschimbată formă activă- ca loratadină sau desloratadină.

La voluntari adulți sănătoși, timpul de înjumătățire al loratadinei a fost

8,4 ore (interval 3 până la 20 ore) și principalul metabolit activ 28 ore (interval 8,8 până la 92 ore).

Funcție renală afectată. La pacienții cu insuficiență renală cronică, ASC și concentrația plasmatică maximă (max) a loratadinei și a metabolitului său activ au crescut comparativ cu cele la pacienții cu funcție renală normală. Timpul de înjumătățire al loratadinei și al metabolitului său activ nu a diferit semnificativ de cel al oameni sanatosi. La pacienții cu insuficiență hepatică cronică, hemodializa nu afectează farmacocinetica loratadinei și a metabolitului său activ.

Funcția hepatică afectată. La pacienții cu boală hepatică alcoolică cronică, ASC și concentrația maximă de loratadină au fost de două ori mai mari, iar metabolitul lor activ nu s-a modificat semnificativ în comparație cu astfel de indicatori la pacienții cu funcție hepatică normală. Timpul de înjumătățire al loratadinei și al metabolitului său activ este de 24, respectiv 37 de ore și crește odată cu severitatea bolii hepatice.

Pacienți vârstnici. Farmacocinetica loratadinei și metabolitul său activ a fost similară la voluntarii adulți sănătoși și la voluntarii vârstnici sănătoși.

Indicatii

Tratamentul simptomatic al rinitei alergice și al urticariei cronice idiopatice.

Contraindicatii

Claritin® este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la orice altă componentă a medicamentului.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune

Cu utilizarea simultană cu alcool, efectele medicamentului Claritin® NU sunt îmbunătățite, ceea ce este confirmat de studiile funcției psihomotorii.

Pot să apară interacțiuni potențiale cu toți inhibitorii cunoscuți ai CYP3A4 sau CYP2D6, ceea ce duce la creșterea nivelului de loratadină, care la rândul său poate fi cauza unei incidențe crescute a reacțiilor adverse.

În studiile controlate, a fost raportată o creștere a concentrației de loratadină în plasma sanguină după utilizarea simultană cu ketoconazol, eritromicină și cimetidină, care nu a fost însoțită de modificări semnificative clinic (inclusiv ECG).

Copii. Studiile de interacțiune cu alte medicamente au fost efectuate numai la pacienți adulți.

Caracteristicile aplicației

Claritin ® trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Compoziția medicamentului include lactoză. Din acest motiv, pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp și malabsorbție de glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Utilizarea Claritin® trebuie întreruptă cu cel puțin 48 de ore înainte de testarea pielii, deoarece antihistaminicele pot neutraliza sau slăbi în alt mod. reacție pozitivă la determinarea indicelui de reactivitate a pielii.

Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării

Sarcina. Există foarte puține date despre utilizarea loratadinei la femeile gravide. Studiile la animale nu au arătat efecte adverse directe sau indirecte privind toxicitatea asupra reproducerii. Este recomandabil, ca măsură de siguranță, să evitați utilizarea Claritin ® în timpul sarcinii.

Alăptarea. Datele fizico-chimice sugerează că loratadina/metaboliții sunt excretați în laptele matern. Deoarece un risc pentru copil nu poate fi exclus, Claritin nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Fertilitate. Nu există date privind efectul produsului asupra fertilității feminine sau masculine.

Capacitatea de a influența viteza de reacție la conducerea vehiculelor sau la operarea altor mecanisme

Claritin ® nu afectează sau afectează ușor capacitatea de a conduce vehicule sau de a opera alte mecanisme. Cu toate acestea, pacientul trebuie informat că somnolență a fost raportată foarte rar, ceea ce poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Dozaj si administrare

Mod de aplicare .

Oral. Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente.

Dozare .

Adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani trebuie să ia 1 comprimat (10 mg loratadină) o dată pe zi.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, doza depinde de greutatea corporală. Cu o greutate corporală mai mare de 30 kg

10 mg (1 comprimat) 1 dată pe zi. Pentru copiii care cântăresc mai puțin de 30 kg, utilizați medicamentul sub formă de sirop.

Pacienți vârstnici .

Ajustarea dozei nu este necesară la vârstnici.

Pacienți cu insuficiență hepatică .

Pacienților cu insuficiență hepatică severă li se prescrie medicamentul la o doză inițială mai mică, deoarece acestea pot scădea clearance-ul loratadinei. Pentru adulți și copii cu greutatea peste 30 kg, doza inițială recomandată este de 10 mg o dată la două zile.

Pacienți cu insuficiență renală .

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală.

Copii

Eficacitatea și siguranța loratadinei la copiii cu vârsta sub 2 ani nu au fost stabilite.

Medicamentul Claritin®, comprimate, este prescris copiilor cu o greutate mai mare de 30 kg.

Supradozaj

O supradoză de loratadină crește incidența simptomelor anticolinergice. În caz de supradozaj, au fost raportate somnolență, tahicardie și cefalee. În caz de supradozaj, se recomandă tratament simptomatic și de susținere pentru perioada de timp necesară. Este posibil să se utilizeze cărbune activ sub formă de suspensie apoasă. Puteți face și lavaj gastric. Loratadina nu este excretată din organism în timpul hemodializei; eficacitatea dializei peritoneale în îndepărtarea medicamentului este necunoscută. După îngrijirea de urgență, pacientul trebuie să rămână sub control.

Tratament reactii alergice organismul necesită utilizarea unor produse speciale antihistaminice, blocând activitatea receptorilor de histamină și eliminând nu numai principalele simptome ale bolii, ci și luptă cu ele. Printre noi medicamente, care au un efect pronunțat și se disting prin efecte secundare practic absente, este medicamentul Claritin.

Descrierea medicamentului

Claritin, precum și alte medicamente antihistaminice, blochează producția de receptori H1-histaminic, datorită cărora se formează un efect antialergic pe termen lung și, cel mai important, rapid. În medie, începerea acțiunii medicamentului este de 30 de minute. Compoziția Claritin este similară cu compoziția multor antihistaminice care sunt populare astăzi. Într-un comprimat 10 mg substanta activa, aceeași cantitate va fi în două linguri de sirop.

Efectul recepției este atins în cinci până la opt ore și va fi pe deplin păstrat cu o stare stabilă a pacientului pe tot parcursul zilei.

Interesant de știut

Loratadina, fiind substanța activă a Claritin, nu afectează negativ sistem nervos.

La administrare orală Claritina este distribuită uniform în tractul gastrointestinal. Excreția are loc prin fluidele biologice ale corpului (urină și bilă). Metabolismul are loc neschimbat. Perioada de eliminare a medicamentului variază de la 6 la 90 de ore și depinde de vârsta pacientului, caracteristici fiziologice. condițiile de sănătate, inclusiv prezența bolilor cronice.

Indicatii de utilizare

Este important ca pacienții să înțeleagă că orice utilizare (chiar și pe termen scurt) a comprimatelor Claritin este permisă numai conform instrucțiunilor! Există o listă limitată de boli în care este indicată utilizarea acestui medicament. Aceasta:

• rinită alergică de natură sezonieră sau pe tot parcursul anului;
• inflamația alergică a conjunctivei;
• urticarie la adulți și copii în stadiul cronic, acut;
• orice erupție cutanată pe piele provocată de o alergie la iritanții externi și interni;
• angioedem;
• reacție pseudo-alergică care apare pe fondul luării preparate medicale pentru intern şi aplicație locală, alergeni alimentari și externi (polen de flori, plante etc.).

Instructiuni de folosire

Doza medicamentului va depinde în întregime de bunăstarea generală a pacientului, de vârsta acestuia, de prezența bolilor cronice / recurente.

Notă

Siropul Claritin este prescris copiilor. Doza zilnică este selectată luând în considerare greutatea copilului, vârsta.

Tabletele Claritin sunt prescrise pacienților adulți. Dacă copilul a împlinit vârsta de 12 ani, i se pot administra și comprimate în doza zilnică „adultă” de 10 mg. Pentru pacienții cu probleme cu ficatul și rinichii, doza este ajustată - 10 mg se iau o dată la două zile. Medicamentul trebuie luat cu apă plată.

Numirea Claritin și ajustarea dozei pentru pacienții cu boală hepatică și renală ar trebui să se bazeze pe teste de laborator efectuate (testul Reberg). Regimul de dozare se modifică după cum urmează: se iau 10 mg de medicament în prima, a treia, a cincea și următoarele zile. Puteți împărți doza în două și o puteți lua zilnic - adică. 5 mg de medicament o dată pe zi, indiferent de ora din zi.

Pentru un copil, doza este selectată ținând cont de greutatea sa: mai puțin de 30 de kilograme - o doză de o zi într-o singură doză va fi de 5 mg. Pentru pacienții mici, tratamentul cu sirop este de preferat. Forma lichidă vă va permite să măsurați cu precizie doza. Cu o greutate corporală de peste treizeci de kilograme - o doză de 10 miligrame de medicament, adică. 1 tabletă sau două linguri (10 ml).

Supradozaj

Claritin are efect secundarîn caz de încălcare a regimului de dozare. Dacă doza într-o singură doză este crescută, pot apărea simptome nedorite, exprimate prin oboseală crescută, somnolență, amețeli, migrenă, tensiune arteriala. LA copilărie supradozajul se manifestă prin simptome caracteristice:

• tahicardie;
• slăbirea tonusului muscular;
• flexia lentă a mâinilor și a vârfurilor degetelor;
• apariția asimetriei pe față;
• tremor buzelor;
• ticuri nervoase;
• tremur al capului și al părților corpului.

În niciun caz nu trebuie să ignorați apariția reacțiilor adverse asociate cu o supradoză de medicament! Dacă apar orice simptome care sugerează o supradozaj, solicitați imediat asistență medicală. îngrijire medicală, unde se va efectua un set de măsuri care vizează lavajul gastric cu aportul ulterioar de absorbanți.

Formular de eliberare

Tablete albe cu gust ușor amar și sirop - principalele forme de eliberare acest medicament. Tabletele sunt ambalate în blistere de la șapte până la cincisprezece bucăți. Siropul este disponibil în două volume de 60 și 120 de grame. Pentru ușurința dozării, există o lingură specială.

Indiferent de formă, medicamentul are aceeași eficacitate. În copilărie, medicul pediatru selectează doza. Utilizarea comprimatelor Claritin este recomandată numai conform instrucțiunilor, iar doza nu trebuie să depășească doza zilnică stabilită. Siropul este prescris pacienților mici de 2-12 ani.

Claritin pentru alergii

Medicamentele legate de generația trecută, de exemplu, Suprastin, nu acționează pe același principiu ca Claritin. De aceea provoacă adesea un „efect secundar”: somnolență și slăbiciune generală.

Scopul principal al medicamentului este ameliorarea de urgență a simptomelor, exprimate sub formă de strănut, lacrimare, secreții nazale, mâncărimi ale pielii, arsuri, dureri în gât. Claritin pentru adulți, dacă urmați instrucțiunile de utilizare, face o treabă excelentă cu bronhospasm, pe fondul viral și boli infecțioase cavitatea bucală și faringe, precum și provocate de stimuli externi și interni.

Interesant de știut

Claritin, ca orice alt medicament antialergic, poate modifica complet datele de laborator. Dacă un test de alergie urmează să fie efectuat la un pacient adult sau la un copil, Claritin trebuie oprit complet cu cel puțin două zile înainte de studiu. În caz contrar, rezultatele testelor vor fi distorsionate și nu vor corespunde realității.

Claritin în tratamentul urticariei

Claritin aparține unei noi generații de medicamente și se descurcă bine cu simptomele nu numai ale tipurilor „clasice” de alergii sub formă de nas care curge, ochi lăcrimați, congestie nazală, strănut, dar și urticarie - o boală care are o destul de specific, dar de recunoscut tablou clinic. Urticaria se caracterizează prin erupții cutanate cu mâncărime. Petele mici se transformă în vezicule și izbucnesc, ceea ce provoacă un disconfort grav pentru persoana bolnavă.

Mâncărimea și veziculele nu dispar de la sine, necesită tratament terapeutic, care constă în utilizarea medicamentului Claritin conform instrucțiunilor atașate medicamentului sau a altor antihistaminice. Claritin este mai bun decât alte medicamente, deoarece nu are un „efect secundar”, vă permite să eliminați simptomele bolii (mâncărime) în decurs de o jumătate de oră după ce ați băut pilula și, de asemenea, să reduceți proces inflamator pe piele. Urticaria este împărțită în două etape: subacută și cronică.

Notă

Stadiul subacut este vindecabil prin terapie complexă antihistaminice pe cale orală și locală. Urticaria cronică se caracterizează prin recidive frecvente predominant în perioada primăvară-vară și sunt asociate cu expunerea la stimuli interni și externi. Urticaria cronică este destul de tratabilă și este greu să vorbim despre o recuperare completă a bolnavului.

Pentru a preveni boala (de exemplu, în ajunul plantelor cu flori), este necesar să începeți să luați Claritin în prealabil, care are un efect cumulativ. Deci, va fi posibil fie eliminarea completă a recăderii, fie minimizarea consecințelor bolii, netezindu-i principalele simptome.

Care este pretul. Despre costul medicamentelor

Costul Claritin în farmacii pentru tablete variază:

• de la 150 la 230 de ruble (7 bucăți într-un pachet);
• de la 200 la 250 de ruble (pentru 10 bucăți);
• de la 500 la 670 de ruble (pentru 30 de bucăți).

Prețul tabletelor Claritin este mai mare decât medicamentele similare, al căror cost este de 2-3 ori mai ieftin.

Siropul este vândut în două volume - 60 și 120 ml. Prețul Claritin în formă lichidă:

• 60 ml - de la 250 la 300 de ruble;
• 120 ml de la 320 la 500 de ruble.

O scurtă prezentare a analogilor

Dintre analogii Claritin, se pot distinge mai multe medicamente care nu sunt în niciun fel inferioare acestui medicament în ceea ce privește eficacitatea lor: Loratadin, Clarotadin, Desal, Erius, Telfast, Gistafen. Claritin și analogii săi costă între 20 și 400 de ruble, în funcție de producător.

Contraindicatii

Tratamentul cu Claritin, indiferent de forma de eliberare, este complet contraindicat la următoarele categorii de pacienți:

• copii sub doi ani;
• când alăptează;
• cu hipersensibilitate la substanța activă activă.

Efecte secundare

Terapia cu acest medicament poate provoca dezvoltarea reacțiilor nedorite ale organismului, exprimate în:

• oboseală crescută;
• tulburări digestive;
• durere de cap;
• puncte slabe;
• senzație de uscăciune în gură.

În cazuri foarte rare, dezvoltarea șoc anafilactic, palpitații ale inimii, disfuncționalități ale inimii și ficatului.

În tratamentul copiilor, trebuie avută grijă și starea generală de bine trebuie monitorizată în prima zi de administrare a Claritin. Pentru copiii mici este caracteristică apariția anxietății crescute, a somnolenței, a durerilor de cap.

Un drog Claritin- un antihistaminic, un blocant selectiv al receptorilor periferici H1-histaminic. În studiile clinice, s-a demonstrat că îmbunătățirea stării majorității pacienților a început în primele 30 de minute de utilizare a Claritin. Efectul antialergic se dezvoltă în primele 30 de minute după administrarea medicamentului, atinge un maxim în 8-12 ore și durează 24 de ore.Loratadina și metaboliții săi nu pătrund în BBB. Claritin nu afectează sistemul nervos central, nu prezintă efecte anticolinergice și sedative, nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii. Într-un studiu clinic în care Claritin a fost utilizat timp de 90 de zile la o doză care a depășit de 4 ori doza terapeutică, o prelungire semnificativă clinic Intervalul Q-T nu a fost detectat pe ECG.

Indicatii de utilizare:
Un drog Claritin prescris pentru:
- rinită și conjunctivită alergică sezonieră (febra fânului) și pe tot parcursul anului (pentru a elimina simptomele asociate acestor boli - strănut, mâncărime ale mucoasei nazale, rinoree, senzație de arsură și mâncărime la nivelul ochilor, lacrimare);
- urticarie cronică idiopatică;
— boli de piele geneza alergică.

Mod de aplicare:
Un drog Claritin numiți înăuntru, indiferent de masă.
Adulților (inclusiv vârstnicii) și adolescenților cu vârsta peste 12 ani li se recomandă să ia Claritin în doză de 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe/10 ml/sirop) 1 dată/zi.
Pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică sau insuficiență renală doza inițială trebuie să fie de 10 mg (1 filă sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) la două zile.
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, se recomandă prescrierea dozei de Claritin în funcție de greutatea corporală: cu greutatea corporală mai mică de 30 kg - 5 mg (1/2 comprimat sau 1 linguriță / 5 ml / sirop) 1 dată / zi, cu greutate corporală de 30 kg sau mai mult - 10 mg (1 filă sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) 1 dată / zi.

Efecte secundare:
Frecvența de apariție a reacțiilor adverse la utilizare Claritina cam la fel ca cu placebo. Au existat efecte secundare precum oboseală, dureri de cap, somnolență, uscăciune a gurii, tulburări gastro-intestinale (greață, gastrită), erupții cutanate alergice. În timpul studiilor au fost observate cazuri izolate de alopecie, anafilaxie, disfuncție hepatică, tahicardie și palpitații.

Contraindicatii:
Un drog Claritin contraindicat:
- varsta pana la 2 ani;
- perioada de lactație alaptarea);
— hipersensibilitate la loratadină sau orice altă componentă a medicamentului.
Cu prudență, medicamentul trebuie prescris în timpul sarcinii, insuficiență hepatică.

Interacțiuni cu alte medicamente:
Claritin nu sporește efectul etanolului (alcoolului) asupra sistemului nervos central.
La admiterea comună Claritin cu ketoconazol, eritromicină sau cimetidină a arătat o creștere a concentrațiilor plasmatice de loratadină și metabolitul său, dar această creștere nu s-a manifestat clinic, inclusiv.

conform ECG.

Sarcina:
Aplicație Claritinaîn timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul dorit pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Componentele active ale medicamentului sunt excretate în laptele matern, prin urmare, atunci când se prescrie medicamentul în timpul alăptării, problema întreruperii alăptării trebuie rezolvată.

Supradozaj:
Simptome: somnolență, tahicardie, cefalee.
Tratament: lavaj gastric (de preferință cu soluție de clorură de sodiu 0,9%), aport de adsorbanți (cărbune activ zdrobit cu apă), agenți simptomatici. Loratadina nu este excretată prin hemodializă.

Conditii de depozitare:
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de 2 ° până la 30 ° C. Perioada de valabilitate a comprimatelor - 4 ani, sirop - 3 ani.

Formular de eliberare:
Claritin comprimate
Tablete de 10 mg, ambalaj de 7; 10 sau 30 bucăți (blister). Tabletele sunt albe sau aproape albe, marcate cu numărul „10” pe o parte și marca producătorului (balon și bol) pe cealaltă, prezintă un risc pe o parte.
Sirop Claritin
Sirop în sticle de sticlă închisă la culoare de 60 sau 120 ml. Setul vine cu o lingură de dozare cu etichete. Sirop gălbui sau incolor fără impurități.

Compus:
Claritin comprimate
Ingredient activ (în 1 comprimat): loratadină (10 mg).
Excipienți: lactoză, amidon de porumb, stearat de magneziu.

Sirop Claritin
Ingredient activ (în 5 ml sirop): loratadină (5 mg).
Excipienți: glicerol, propilenglicol, benzoat de sodiu, acid citric, zaharoză granulată, aromă artificială (piersici), apă.

În plus:
Utilizați pentru afectarea funcției renale
Pentru pacienții cu insuficiență renală, doza inițială trebuie să fie de 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) o dată la două zile.
Utilizare cu încălcarea funcției hepatice
Utilizați medicamentul cu prudență în insuficiența hepatică: doza inițială trebuie să fie de 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) o dată la două zile.

Analogic:
Lorahexal, Lomilan, Lotharen, Clallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm.

Tara de origine

Grup de produse

Agent antialergic - blocant al receptorilor Hj-histaminic.

Formular de eliberare

• 10 - blistere (1) - pachete de carton. 10 - blistere (3) - pachete de carton. 120 ml - sticle de sticlă închisă la culoare (1) completate cu o lingură de măsurare - pachete de carton. 60 ml - sticle de sticlă închisă la culoare (1) completate cu o lingură de măsurare - pachete de carton. 7 - blistere (1) - pachete de carton.

Descrierea formei de dozare

• un sirop limpede, incolor sau gălbui care nu conține particule vizibile. comprimate de formă ovală de culoare albă sau aproape albă, care nu conțin incluziuni străine, pe o parte există risc, marca comercială „Cup and flacon” și numărul „10”, cealaltă față este netedă.

efect farmacologic

Farmacocinetica

Conditii speciale

Compus

• Loratadină 1 mg Excipienți: acid citric, aromă artificială (piersici), glicerol, propilenglicol, benzoat de sodiu, zaharoză granulată, apă purificată. Loratadină 10 mg Excipienți: amidon de porumb, lactoză, stearat de magneziu.

Indicații de utilizare a Claritin

• - rinită și conjunctivită alergică sezonieră (febra fânului) și pe tot parcursul anului (pentru a elimina simptomele asociate acestor boli - strănut, mâncărime ale mucoasei nazale, rinoree, senzație de arsură și mâncărime la nivelul ochilor, lacrimare); - urticarie cronică idiopatică; - boli de piele de origine alergică.

Contraindicații claritin

• - varsta pana la 2 ani; - perioada de alăptare (alăptare); - hipersensibilitate la loratadină sau la orice altă componentă a medicamentului. Cu prudență, medicamentul trebuie prescris în timpul sarcinii, insuficiență hepatică.

Doza de claritină

• 1 mg/ml 10 mg

Efecte secundare Claritin

• În studiile clinice care au implicat copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, care au luat medicamentul Claritin® mai des decât în ​​grupul placebo, s-au observat dureri de cap (2,7%), nervozitate (2,3%), oboseală (1%). În studiile clinice care au implicat adulți, evenimentele adverse, care au fost observate mai frecvent decât în ​​cazul placebo („manichin”), au apărut la 2% dintre pacienții care au luat medicamentul Claritin®. La adulți, la utilizarea medicamentului Claritin® mai des decât în ​​grupul placebo, s-au observat dureri de cap (0,6%), somnolență (1,2%), creșterea apetitului (0,5%) și insomnie (0,1%). În plus, au existat raportări foarte rare în perioada de după punerea pe piață (

interacțiunea medicamentoasă

Supradozaj

Conditii de depozitare

• stai departe de copii

Sinonime

• Vero-Loratadin, Clarisens, Clarifer, Clarotadin, Lomilan, Loratadin 10-SL, Loratin, Loridin.