İnsan lökosit interferonu - kullanım talimatları. İnterferon insan lökosit kuru ampulü N10 İnterferon kuru kullanım talimatları

İnsan lökosit interferonu (bundan sonra Interferon olarak anılacaktır), bir immünomodülatör ajandır. Son yirmi yıl, klinik immünolojinin hızlı gelişimi ve özellikle immüno-düzeltme gibi bir yön ile işaretlenmiştir. İnsan vücudundaki bağışıklık sistemi, homeostazı sürdürmenin en önemli işlevini yerine getirir. özel bir önem kazanmıştır. son yıllarçevresel durumun giderek kötüleşmesi, AIDS insidansındaki artış, Çernobil kazasının sonuçları ve diğer insan yapımı felaketler ile işaretlenmiştir. Bu bakımdan insan bağışıklık sistemi sürekli aşırı stres altındadır ve dış desteğe ihtiyaç duyar. Dahası, modern megakentlerdeki yoğun yaşam hızı, başka bir olumsuz faktörün - bağışıklık sistemi üzerindeki etkisi iyonlaştırıcı radyasyon ve viral enfeksiyonlardan daha az zararlı olmayan kronik stresin etkisini artırdı. Bağışıklık durumunu güçlendirmenin bir yolu, bağışıklık düzenleyici ajanları almaktır. Bunun temsilcileri farmakolojik grup etkileyebilecek bağışıklık hücreleri, böylece reaksiyonların doğasını, şiddetini ve yönünü değiştirir bağışıklık sistemi. İmmünomodülatörler sınıfındaki en iyi bilinen ilaç grubu interferonlardır. İnterferonlar, virüslerin istilasına ve diğer sentetik veya doğal bileşiklerin agresif etkilerine yanıt olarak hücreler tarafından üretilen koruyucu proteinlerdir. İnterferonlar, bağışıklık sisteminin hücreleri arasındaki etkileşimi de kontrol edebilen ve bu bileşiklerin immünomodülatör olarak adlandırılmasına izin veren, spesifik olmayan (seçici olmayan, herhangi bir yabancı maddeye etki eden) vücut savunması için bir araçtır. İnterferonlar, etkilerini spesifik bir hücre reseptörüne bağlanarak gerçekleştirir, bunun sonucunda interferonun immünomodülatör etkilerini sağlayan yaklaşık otuz protein sentezlenir. Bunlar arasında, virüsün hücre zarından geçmesine izin vermeyen, T-lenfositleri ve fagositleri aktive eden yeni viral hücrelerin sentezini önleyen düzenleyici peptitler vardır.

İnsan lökosit interferonu, 1967'de SSCB'de oluşturuldu ve hemen influenza ve SARS'ın tedavisinde ve önlenmesinde aktif olarak kullanılmaya başlandı. İlaç bir immünomodülatör, antiviral, antiproliferatif etkiye sahiptir. İnterferon virüslerle savaşır, sağlıklı hücrelerin virüsün olası penetrasyonuna karşı direncini arttırır. İnterferon, hücre zarındaki spesifik reseptörlerle etkileşime girerek, ikincisinin özelliklerini değiştirir, spesifik enzimleri aktive eden bir tetikleyici görevi görür ve viral RNA üzerinde etki ederek virüsün çoğalmasını engeller. Fagositlerin ve NK'nin (İngilizce'den sözde doğal öldürücüler. Doğal öldürücüler) aktivitesinin uyarılması, yani. doğrudan bağışıklık tepkisine dahil olan hücreler, ilacın immünomodülatör aktivitesini belirler. İnterferon parenteral (ampuller), rektal (fitiller) ve intranazal (sprey) formlarda mevcuttur. Parenteral form, B ve C tipi hepatit, anogenital siğiller, multipl miyelom, kanser tedavisi için tasarlanmıştır. lenf sistemi(Hodgkin dışı lenfoma), granüloma fungoides, böbrek kanseri, malign melanom. Rektal form - her türlü hepatit tedavisi için. Burun içi - akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının tedavisi ve önlenmesi, dahil. nezle. İlacın spesifik dozu ve ilaç seyrinin süresi, endikasyonlar, ciddiyet tarafından yönlendirilen doktor tarafından belirlenir. klinik tablo, anamnez, hastanın devam eden farmakoterapiye verdiği yanıtın derecesi. İnterferonun yan etkileri, her şeyden önce parenteral formunun karakteristiğidir. Bunlar ateş, dispeptik bozukluklar, azalmış tansiyon, ihlaller kalp atış hızı, uyuşukluk, nadiren - dermatolojik reaksiyonlar. İlaç, yakın zamanda miyokard enfarktüsü geçirmiş kişiler tarafından çok dikkatli kullanılmalıdır. Tedavinin ilk aşamasında hidrasyon tedavisi önerilir.

Farmakoloji

İnterferon alfa, insan kanındaki lökositlerden elde edilen çeşitli doğal alfa interferon alt tiplerinin bir karışımıdır. Antiviral, immün sistemi uyarıcı ve antiproliferatif etkileri vardır. İlacın antiviral etkisi, esas olarak, henüz virüs ile enfekte olmamış vücut hücrelerinin olası etkilere karşı direncini arttırmaya dayanmaktadır. İnterferon alfa, hücre yüzeyindeki spesifik reseptörlere bağlanarak hücre zarının özelliklerini değiştirir, spesifik enzimleri uyarır, virüsün RNA'sına etki eder ve replikasyonunu engeller. İnterferon alfanın immünomodülatör etkisi, makrofajların ve sırayla vücudun tümör hücrelerine karşı bağışıklık tepkisinde yer alan NK (Doğal öldürücü) hücrelerinin aktivitesinin uyarılmasıyla ilişkilidir.

Salım formu

1 doz - ampul (10) - karton paketleri.

Dozaj

Doz, sıklık ve kullanım süresi endikasyonlara, hastalığın ciddiyetine, uygulama yoluna ve hastanın bireysel yanıtına bağlı olarak ayarlanır.

Etkileşim

İnterferonlar karaciğerde oksidatif metabolizmayı inhibe ettiğinden, bu şekilde metabolize edilen ilaçların biyotransformasyonunun ihlali söz konusu olabilir.

ile aynı anda kullanıldığında ACE inhibitörleri hematotoksik etki ile ilgili olası sinerjizm; zidovudin ile - miyelotoksik etki ile ilgili sinerjizm; parasetamol ile - karaciğer enzimlerinin aktivitesini arttırmak mümkündür; teofilin ile - teofilin klirensinde bir azalma.

Yan etkiler

Parenteral kullanımda yan etkiler diğer uygulama yollarından çok daha sık görülür.

Grip benzeri semptomlar: ateş, baş ağrısı, kas ağrısı, halsizlik.

Yandan sindirim sistemi: iştahsızlık, bulantı, kusma, ishal; nadiren - anormal karaciğer fonksiyonu.

Yandan kardiyovasküler sistemin: arteriyel hipotansiyon, aritmi.

Merkezi sinir sisteminin yanından: uyuşukluk, bilinç bozukluğu, ataksi.

Dermatolojik reaksiyonlar: nadiren - hafif alopesi, kuru cilt, eritem, deri döküntüsü.

Diğer: genel halsizlik, granülositopeni.

Belirteçler

Parenteral kullanım için: hepatit B ve C, genital siğiller, kıllı hücreli lösemi, multipl miyelom, Hodgkin olmayan lenfomalar, mikozis fungoides, öyküsü olmayan AIDS hastalarında Kaposi sarkomu akut enfeksiyonlar; böbrek karsinomu; malign melanom.

İçin rektal uygulama: akut ve kronik viral hepatit tedavisi.

Burun içi kullanım için: influenza, SARS'ın önlenmesi ve tedavisi.

Kontrendikasyonlar

Şiddetli organik kalp hastalığı, ciddi karaciğer veya böbrek ihlalleri; epilepsi ve / veya merkezi sinir sisteminin işlev bozukluğu; karaciğer yetmezliği semptomları olan kronik hepatit ve karaciğer sirozu; immünosupresanlar alan veya yakın zamanda tedavi edilen hastalarda kronik hepatit (kortikosteroid tedavisi hariç); otoimmün hepatit; hastalıklar tiroid bezi geleneksel tedaviye dirençli; onaylanmış aşırı duyarlılık interferon alfa için.

Uygulama özellikleri

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Hamilelik sırasında interferon alfa preparatlarının kullanımı, yalnızca anneye yönelik amaçlanan yararın fetusa yönelik potansiyel riskten ağır bastığı durumlarda mümkündür. Gerekirse, emziren bir annede emzirme döneminde kullanılması emzirmenin sonlandırılmasına karar vermelidir.

Tedavi sırasında üreme çağındaki hastalar güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.

Karaciğer fonksiyon ihlalleri için başvuru

Böbrek fonksiyon ihlalleri için başvuru

Yaşlı hastalarda kullanım

Özel Talimatlar

Yakın zamanda miyokard enfarktüsü öyküsü olan hastalarda ve ayrıca kan pıhtılaşmasında ve miyelodepresyonda değişiklik durumlarında dikkatli kullanın.

Trombosit sayısı 50.000 / µl'den az olan trombositopenide s / c kullanılmalıdır.

geliştirme ile yan etkiler Yüksek dozlarda interferon alfa alan yaşlı hastalarda merkezi sinir sistemi tarafından kapsamlı bir inceleme yapılmalı ve gerekirse tedaviye ara verilmelidir.

Hastalar, özellikle tedavinin ilk döneminde, hidrasyon tedavisi görmelidir.

Sistemik interferon alfa tedavisi alan hepatit C'li hastalar, hipo veya hipertiroidizm olarak kendini gösteren tiroid fonksiyon bozukluğu yaşayabilir. Bu nedenle, bir tedaviye başlamadan önce, belirlemek gerekir. TSH seviyesi kan serumunda ve tedaviye ancak kandaki TSH içeriği normalse başlayın.

Hipnotikler, yatıştırıcılar, opioid analjeziklerle eşzamanlı olarak interferon alfa'yı dikkatli kullanın.

Şu anda farmakoloji, doktorlara ve hastalarına çok büyük bir seçenek sunuyor. tıbbi müstahzarlar. Bunlar arasında en popülerleri ağrı kesiciler ve ateş düşürücülerdir. Ayrıca son yıllarda doktorlar sıklıkla immünomodülatör bileşikler reçete etmektedir. "İnsan lökosit interferonu", bu tür ilaçların alt türlerinden biridir. Bu makalede tartışılacak olan onunla ilgili. "İnsan Lökosit İnterferonu"nun (kuru) nasıl kullanıldığını öğreneceksiniz. Ayrıca bu aracın maliyetini de öğrenin.

İlaç "İnsan lökosit interferon": açıklama ve kompozisyon

Bu araç immünomodülatör ve immün sistemi uyarıcıdır. Ek olarak, ilacın antitümör aktivitesi vardır. İlacın bileşimi şunları içerir: Bu, donörün kan lökositleri tarafından üretilen sözde protein grubudur. Vücudun birçok patolojiyle savaşmasına izin veren bu maddedir.

Endikasyonları: İlaç hangi durumlarda kullanılır?

"İnsan lökosit interferon" ilacına kimin ihtiyacı var? Çare, aşağıdaki patolojilerle farklı cinsiyet ve yaştaki insanlara reçete edilir:

• vücuttaki kötü huylu ve iyi huylu tümörler;
• viral hastalıklar;
• solunum yolu enfeksiyonları;
• farklı bölüm ve organların bakteriyel patolojileri;
• karaciğer ve böbrek hastalığı (hepatit dahil);
• immün yetmezlik durumu;
• göz ve mukoza zarı hastalıkları;
• mantar enfeksiyonları;
• çeşitli hastalıkların önlenmesi olarak.

Ek olarak, ilaç "İnsan lökosit interferon" kullanılır. karmaşık terapi. Bu durumda, endikasyonlar talimatlarda açıklanmayabilir. Bu durumda öneriler her hastaya bir uzman tarafından ayrı ayrı verilir.

Kontrendikasyonlar: ilacı kullanmayı ne zaman bırakmalısınız?

Herkes İnsan Lökosit İnterferonunu kullanabilir mi? Talimat aşağıdaki kontrendikasyonları gösterir:

• artan duyarlılık ve interferona karşı alerjik reaksiyon geliştirme olasılığı;
• karaciğer ve böbrek patolojilerinin alevlenmesi;
• şiddetli kalp ve damar hastalığı;
• epilepsi ve sinir sistemi bozuklukları;
• hamilelik dönemi ve sonraki emzirme (bazı durumlarda).

İlaç hastanın vücudunu nasıl etkiler?

"İnterferon insan lökositi" (sıvı) anlamına gelir, insan vücuduna girdikten hemen sonra eylemine başlar. İlaç bağışıklık savunmasını arttırır, virüslerin ve bakterilerin patolojik hücrelerini etkiler. Bazı durumlarda, interferon alfa insan vücut sıcaklığında hafif bir artışa katkıda bulunur. Bu tamamen normal bir tepkidir. Bazı patolojik mikroorganizmalar, yalnızca termometre 37 dereceyi geçtiğinde ölür.

İlacın formuna ve dozajına bağlı olarak, tedavinin etkisi farklı zamanlarda ortaya çıkabilir. Bu nedenle, eylemi hızlandırmak için sıvı ilaç türlerinin kullanılması önerilir.

"İnsan lökosit interferon" (kuru): kullanım talimatları, dozaj

İlaç nasıl kullanılır? İlacı kullanmadan önce hazırlanmalıdır. Bunu yapmak oldukça basittir. Herhangi bir özel ekipmana ihtiyacınız olmayacak. Kullanmadan önce talimatları okuduğunuzdan emin olun. Ajan intramüsküler, intravenöz olarak kullanılabilir. Çoğu zaman, doktorlar hazırlanmış bir çözelti ile inhalasyon yapılmasını önerir. Çocuklar için "İnterferon insan lökositi" ilacı burun içi yöntemle kullanılır.

Solunum yollarının soğuk algınlığı, viral ve bakteriyel enfeksiyonlarının tedavisi için

İlaç iki mililitrede çözülür Temiz su ve her bir burun geçişine enjekte edildi. İlk kullanım gününde önerilen doz, her iki saatte bir burun deliğine bir ila üç damladır. Ertesi gün, çözelti benzer şekilde uygulanır, ancak alım üç ila beş doza bölünür.

Göz hastalıklarının düzeltilmesi için

İlaç bir mililitre su içinde seyreltilir ve günde 10 defaya kadar alt olana aşılanır. Tedavi sırasıyla iki günden birkaç haftaya kadar sürebilir.

Kötü huylu ve iyi huylu tümörler, immün yetmezlik durumları

İlaç intramüsküler veya intravenöz olarak uygulanır. İçin Intramüsküler enjeksiyon enjeksiyonluk su ile seyreltilir. Bileşim kas bölgesine veya deri altına enjekte edilir. Bu durumda, semptomlara bağlı olarak bireysel bir dozaj ve tedavi rejimi seçilir. İçin intravenöz uygulama ilaç bir sodyum klorür çözeltisi ile seyreltilir.

Ters tepkiler

Çoğu durumda, ilaç "İnterferon insan lökosit" incelemeleri olumludur. Bununla birlikte, tıp, meydana gelen vakaların farkındadır. ters tepkiler Böyle bir düzeltme için. Çoğu zaman yanlış seçilmiş bir tedavi rejimi nedeniyle ortaya çıkarlar. İlacın kendi kendine uygulanması durumunda olan tam olarak budur. İlacın reaksiyonları aşağıdakileri içerir:

• sindirim sistemi bozuklukları (ishal, ishal, şişkinlik, mide bulantısı ve benzeri);
• karaciğer ve dolaşım sisteminin arızaları;
• uyuşukluk veya aşırı uyarılma;
• döküntü ve kaşıntı.

İlacı kullandıktan sonra listelenen belirtilerden en az biri ortaya çıkarsa, ilacı en kısa sürede almayı bırakmalı ve bir doktora danışmalısınız.

İlaç fiyatı

Bu immünomodülatör ajanın maliyeti nedir? Çoğu, ilacın satın alındığı bölgeye bağlıdır. Bileşimin hazırlanması için kuru toz, ayrı cam ampullerde paketlenir. Bir paket, bu tür 10 ampul içerir.

"İnsan lökosit İnterferon" paketinin fiyatı 60 ila 100 ruble arasında değişmektedir. Halihazırda hazırlanmış kompozisyonların farklı olduğunu belirtmekte fayda var. ticari isimler ve ayrıca daha yüksek bir maliyeti vardır, örneğin:

• "Grippferon" (burnun içine düşer): 250 ila 400 ruble;
• "Viferon" (rektal fitiller): 150 ila 300 ruble.

Ürünün kullanımı için özel talimatlar

Sıvı solüsyon her kullanımdan hemen önce hazırlanmalıdır. Açık bir ampulün sekiz saatten fazla saklanması önerilmez. Kuru formdaki ilaç buzdolabında saklanmalıdır.

Araç, diğer antiviral, antibakteriyel ve antifungal ilaçlarla iyi gider. Bu nedenle patolojilerin karmaşık tedavisinde sıklıkla kullanılır.

Tedavi süresince, araç sürerken ve daha fazla konsantrasyon gerektiren diğer faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.

Özetleme

Artık İnsan Lökosit İnterferon adlı ilaç hakkında her şeyi biliyorsunuz. Güvenliğine rağmen, ilaç bir doktora danışmadan bağımsız kullanım için önerilmez. Araç, birçok rahatsızlık için mükemmel bir tedavidir. Kendi bağışıklığınızı bastırmaz. Bu nedenle pediatride yaygın olarak kullanılmaktadır.

İlaç doktor reçetesi olmadan satılmaktadır. Her eczane ağında bu ilacı veya analoglarını bulabilirsiniz. Hastalığı zamanında ve doğru bir şekilde tedavi etmeniz gerektiğini unutmayın. Doktorların hizmetlerini kullanın ve sağlıklı olun!

insan lökosit interferonu

Uluslararası tescilli olmayan isim

interferonalfa

Dozaj formu

1000 IU intranazal uygulama için solüsyon için liyofilizat

Birleştirmek

Bir ampul içerir

aaktif madde - en az 1000 IU antiviral aktiviteye sahip interferon insan lökosit α-tipi

Tanım

Beyaz veya açık sarı ila pembe renkte gözenekli amorf kütle veya toz. higroskopik.

farmakoterapötik grup

İmmünomodülatörler. İmmün uyarıcılar. İnterferonlar. İnterferon alfa doğal.

ATX kodu L03AB01

farmakolojik özellikler

Farmakokinetik çalışmalar yapılmamıştır.

farmakodinamik

İnsan lökosit interferonu (İnterferon alfa), intranazal uygulama için liyofilizat, interferon indükleyici virüse maruz kalmaya yanıt olarak donör kanının lökositleri tarafından sentezlenen bir protein grubudur.

İnterferon alfa, makrofajların fagositik aktivitesinin yanı sıra T hücrelerinin ve "doğal öldürücülerin" sitotoksik aktivitesini uyarma yeteneğine sahiptir, hücrelerde viral enfeksiyonlara karşı bir direnç durumunu indükleyen ve bağışıklık sistemi yanıtını modüle eden dolaylı bir antiviral etkiye sahiptir. virüsleri nötralize etmeyi veya bulaştığı hücreleri yok etmeyi amaçlar.

Preparat, insan immün yetmezlik virüslerine (HIV-1, HIV-2), hepatit C virüsüne ve hepatit B yüzey antijenine (HBsAg) karşı antikorlar içermez.

Kullanım endikasyonları

Grip ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının önlenmesi ve tedavisi

Dozaj ve uygulama

Önleme amaçlı

İlacın tanıtımı, ani bir enfeksiyon tehdidi ile başlamalı ve enfeksiyon riski devam ettiği sürece devam etmelidir. İlaç, yetişkinlere ve çocuklara doğumdan itibaren aynı dozda sulu bir solüsyon püskürtülerek veya buruna damlatılarak uygulanır.

İlacın bulunduğu ampul kullanımdan hemen önce açılır. Ampule 2 ml'ye tekabül eden çizgiye kadar steril distile veya soğutulmuş kaynamış su eklenir, içindekiler tamamen eriyene kadar hafifçe çalkalanır. Çözünen ilaç, renksiz veya açık sarıdan pembeye kadar berrak veya hafif yanardöner bir sıvıdır. Çözünen ilaç gün boyunca 2 °C ila 8 °C sıcaklıkta saklanabilir.

Püskürtme, ekli talimatlara uygun olarak herhangi bir sistemin püskürtücüleri ile yapılabilir. Her burun geçişinde, en az 6 saat ara ile günde iki kez 0.25 ml çözelti enjekte edilmelidir. Damlatıldığında, ilaç en az 6 saat arayla günde 2 kez her burun geçişine 5 damla uygulanır.

İTİBARENtedavinin amacı

İlaç, yetişkinlerde ve doğumdan itibaren çocuklarda aynı dozda sprey veya buruna damlatılarak kullanılır.

Püskürtüldüğünde veya damlatıldığında, ilaç 2 ml su içinde çözülür ve 2-3 gün boyunca günde en az 5 kez 1-2 saat sonra her bir burun geçişine 0.25 ml (5 damla) enjekte edilir.

Yan etkiler

İlacın kullanımı sırasında yan etkiler kaydedilmez.

Kontrendikasyonlar

interferon preparatlarına karşı aşırı duyarlılık

İlaç etkileşimleri

Diğer antiviral preparatlarla aynı anda kullanılabilir yerel uygulama ve konjestanlar.

Özel Talimatlar

İlacın enjeksiyon yoluyla verilmesi kesinlikle yasaktır!

Alerjik hastalıkları olan kişilerde dikkatli kullanın.

saat alerjik reaksiyonlar acil tip semptomatik tedavi uygulayın.

Pediatride uygulama

Yenidoğan döneminden (doğumdan itibaren) çocuklar için ilaç, püskürtme veya damlatma yoluyla kullanılır.

Gebelik ve emzirme

AT modern dünya bir kişi birçok hastalığa karşı hassastır. Özellikle sık sık bir kişi soğuk algınlığı veya grip hastasıdır. Özel damlalar, kolay ve etkili bir şekilde kürlenmelerini sağlar.

Bununla birlikte, daha fazlası ile ciddi hastalıklar AIDS hastalarında ciltte siğil oluşumları, kötü huylu kan hastalıkları, uçuk hastalıkları gibi gerçekten ciddi ilaç tedavisi gereklidir.

Etkili biri uyuşturucu, çeşitli virüslerle savaşmak ve bağışıklık sisteminin bağışıklık sistemini güçlendirmek için tasarlanmıştır - "İnterferon". İlaç, hem hastalıkların önlenmesi hem de çok sayıda hastalığın tedavisi için kullanılmasına izin veren çok çeşitli etkilere sahiptir.

"İnterferon" ampullerde kuru ilk olarak 1957'de piyasaya sürüldü. Sonra profesörler öğrendi ki bu ilaç virüs odaklarını ortadan kaldırır ve influenza enfeksiyonlarının çoğalmasına izin vermez.

Bugün kuru "İnterferon" beyaz veya sarı ampullerde satılmaktadır. AT birleştirmek ilaçlar şunları içerir bağışlanan lökositler, protein karışımı olarak sunulur.

İlaç kullanmak, vücut gerekli unsurları anında özümser. Bundan sonra virüslerin ortadan kaldırılması başlar.

Arasında yan etkiler Not:

• cilt hastalıkları;
• mide bulantısı;
• baş ağrısı;
• titrer.

Arasında kontrendikasyonlar Not:

• bireysel hoşgörüsüzlük;
• insan bağışıklık sisteminin işleyişinin ihlali;
• ajan vücudun kendi dokuları olarak algılanmaya başlayabilir;
• akut form koroner hastalık kalpler;
• kısmi böbrek fonksiyonu kaybı.

İlacı uzun süre alırsanız, kanın bileşimini ve karaciğerin işleyişini izleyin.

Hangi durumlarda "İnterferon" kullanmak mümkündür?

İçin önleme:

• grip ve soğuk algınlığı;
• kronik hepatit C;
• kronik hepatit B;
• de viral enfeksiyon bir kişinin ateş ve zehirlenmeden etkilendiği;
• AIDS hastaları dahil onkopatolojiler.

Aşağıdaki hastalıklarda ilaç kullanılmalıdır tedavi sırasında:

• genital bölgede mukoza ve deride siğil benzeri oluşumlar;
• plazma hücre kanseri;
• cilt kanseri ile;
• Kaposi sarkomu (AIDS'li hastalarda);
• saç benzeri çıkıntılara sahip lökositli lösemi;
• yenilgi kemik iliği kişi;
• böbrek ve mesanedeki tümörler;
• gırtlak mukozasında çoklu papillom oluşumu;
• kandaki trombositlerde önemli bir artış;
• retiküler dokunun malign tümörü.

Interferon'un kullanılması gerektiği unutulmamalıdır. hastalık tehdidinin ilk ortaya çıkışında kullanmaya başlayın. Böylece iltihaplanma kaynağını daha etkin bir şekilde yok edecek ve daha hızlı iyileşeceksiniz.

"İnterferon" kuru - kullanım talimatları

Genellikle "İnterferon" çoğu için reçete edilir. erken aşamalar hastalıklar. Soğuk algınlığı veya gribin ilk belirtilerini fark ederseniz, bu ilacı alın.

Çocuklar ve yetişkinler için ilacın dozu aynıdır.

Solunarak veya püskürtülerek burun içine damlatılarak uygulanmalıdır. Püskürtme yaparken, enjekte edin 0.25 mlçözüm.

Kullanmadan önce ampulü bir saniye açın!

Burun deliklerine damlatmak için eklemelisiniz Arıtılmış su Ampuldeki toza 2 ml'de sembolizme kadar.

Her burun deliğine ilacı altı damla kullanın. Kullanımlar arasındaki aralığın yaklaşık olması gerektiğini bilmeye değer. saat yedi.

Kurs süresi beş günü geçmemelidir.

İlacın kullanımı tiroid bezinin hastalıklarında yasaktır.. Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, ilacın kullanımı sağlık için tehlikelidir.

İki yaşın altındaki çocuklar için ilaç kullanımına ancak bir doktora danıştıktan sonra izin verilir.

Çözüm

Soğuk mevsimde, bir kişi eğilimlidir soğuk algınlığı yazdan çok daha sık. Uzmanlara göre, en iyi tedavi hastalıklar, yıl boyunca bağışıklığın korunmasıdır.

Zayıflamış bir bağışıklık sistemi durumunda ve önleme için Interferon kullanın. Sizi virüslerden ve çeşitli enfeksiyonlardan korumak için bir bariyer gibidir.

İlacı sadece doktorunuzun izni ile kullanın. İlacın son kullanma tarihini takip edin.

Ambalajın mührü kırılmışsa ilacı kullanmayınız.

İnsan lökosit interferonu, antiviral, antitümör ve antiproliferatif etkileri olan immünomodülatör bir ilaçtır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

İnterferon'un dozaj formları:

• Lokal ve inhalasyon kullanımı için çözüm 1000 IU / 1 ml (ampullerde 2 ml, bir karton kutuda 5 ve 10 ampul; şişelerde 2 ml, bir pakette 1, 5 veya 10 şişe; 5 ml'lik damlalıklı şişelerde, paket başına 1 adet) );
• Burun içi ve inhalasyon için bir çözeltinin hazırlanması için liyofilizat 1000 IU kullanın (bir ampulde 1 doz, bir karton kutuda 5 veya 10 ampul);
• Kas içi enjeksiyon için çözelti için liyofilizat 10.000 IU / 1 doz (ampullerde, bir kutuda 5 veya 10 ampul, bir çözücü ile birlikte);
• Rektal fitiller 40.000 ME (paket başına 10).

İlacın aktif maddesi interferon alfadır.

Kullanım endikasyonları

Parenteral olarak İnterferon insan lökositi aşağıdakiler için reçete edilir:

• Hepatit B ve C;
• multipil myeloma;
• Genital siğiller;
• Mantar mikozu;
• tüylü hücreli lösemi;
• Hodgkin olmayan lenfomalar;
• malign melanom;
• böbrek karsinomu;
• Akut enfeksiyon öyküsü olmayan AIDS hastalarında Kaposi sarkomu.

Rektal olarak Interferon, akut ve kronik için kullanılır viral hepatit.

Akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının ve influenzanın önlenmesi ve tedavisi için intranazal ve inhalasyon ilacı reçete edilir.

Kontrendikasyonlar

İnsan lökosit interferonu şu durumlarda kontrendikedir:

• Şiddetli bozulmuş böbrek / karaciğer fonksiyonu;
• Şiddetli organik kalp hastalığı;
• Karaciğer yetmezliği semptomları olan kronik hepatit ve karaciğer sirozu;
• Epilepsi ve merkezi sinir sisteminin disfonksiyonu;
• otoimmün hepatit;
• Geleneksel tedavi yöntemlerine uygun olmayan tiroid hastalıkları;
• Yakın zamanda immünosupresan alan veya şu anda almakta olan hastalarda kronik hepatit (GCS hariç);
• İnterferon alfaya karşı bilinen aşırı duyarlılık.

Hamilelik sırasında, ilaç ancak kadının yararı fetüs için olası risklerden ağır basarsa kullanılabilir.

Gerekirse, emzirme döneminde tedavi Emzirme durdurulmalıdır.

Yaşlılar, miyokard enfarktüsü öyküsü olan hastalar ve ayrıca miyelodepresyon ve kan pıhtılaşmasındaki değişiklikler için Interferon kullanımı sırasında özel gözlem gereklidir.

Dikkatle, ilaç opioid analjezikler, yatıştırıcılar ve hipnotiklerle aynı anda kullanılır.

Uygulama yöntemi ve dozaj

Özellikle parenteral uygulama ile dozlar ve tedavi süresi, endikasyonlar, hastalığın seyrinin ciddiyeti, uygulama yöntemi ve vücudun reaksiyonu dikkate alınarak doktor tarafından her hasta için ayrı ayrı belirlenir.

Endikasyonlara bağlı olarak i / m uygulaması için ortalama günlük dozlar:

• Tüylü hücreli lösemi: 16-24 hafta boyunca 3 milyon IU, ardından haftada üç kez 3 milyon IU;
• Kutanöz T hücreli lenfoma: ilk 3 gün - 3 milyon IU, sonraki 3 gün - 9 milyon IU, 7 ila 84 gün arası - 18 milyon IU. Bakım tedavisi ile, tolere edilen maksimum doz reçete edilir, ancak haftada üç kez 18 milyon IU'dan fazla değildir;
• AIDS hastalarında Kaposi sarkomu: ilk 3 gün - 3 milyon IU, sonraki 3 gün - 9 milyon IU, 7 ila 9 gün arası - 18 milyon IU, 10 ila 84 gün arasında iyi toleransla - 36 milyon .ME. İdame tedavisi ile, maksimum tolere edilen doz reçete edilir, ancak haftada üç kez 36 milyon IU'dan fazla değildir;
• Renal hücreli karsinom: monoterapi durumunda - 36 milyon IU, vinblastin ile kombinasyon halinde - haftada üç kez 18 milyon IU. Doz kademeli olarak artırılır, tedavi 3 milyon IU ile başlar. Tedavi süresi - 84 gün;
• Melanom: 8-12 hafta boyunca haftada üç kez 18 milyon IU;
• Kronik miyeloid lösemi ve kronik miyeloid lösemide trombositoz: ilk 3 gün - her biri 3 milyon IU, sonraki 3 gün - her biri 6 milyon IU, 7 ila 84 gün - her biri 9 milyon IU. Genel tedavi süreci 8-12 haftadır;
• Miyeloproliferatif hastalıklarda trombositoz (kronik miyeloid lösemi hariç): ilk 3 gün - her biri 3 milyon IU, 4. günden 30 - 6 milyon IU;
• Kronik hepatit C: 3 ay boyunca - haftada üç kez 6 milyon IU, 3 ay daha - haftada üç kez 3 milyon IU;
• Kronik aktif hepatit B: Haftada üç kez 4,5 milyon IU. Tedavi süresi - 6 ay;
• Birincil ve ikincil trombositoz: 4-5 hafta boyunca haftada 5 kez 2 milyon IU. 2 hafta sonra trombosit sayısı azalmazsa, günlük doz 3 milyon IU'ya çıkarılır, tedavinin üçüncü haftasının sonunda herhangi bir etki olmazsa - 6 milyon IU'ya kadar;
• Başlangıç ​​trombositopeni (15 G/l'den az): 0,5 milyon IU;
• Kronik granülositik lösemi ve miyelofibrozun geçiş evresi: 1-3 milyon IU;
• Multipl miyelom: Kortikosteroidler ve sitostatiklerle kombinasyon halinde gün aşırı 1 milyon IU. Minimum tedavi süresi 2 aydır.

Akut ve kronik viral hepatitlerde, kural olarak, günde 1 fitil reçete edilir. Tedavi süresi 10 gündür.

İnfluenza ve SARS için, oda sıcaklığında damıtılmış veya kaynatılmış su kullanılarak liyofilizattan bir çözelti hazırlanır: 2 ml'ye karşılık gelen işarete kadar doğrudan ampulün içine dökülür, ardından toz tamamen eriyene kadar iyice çalkalanır. Bitmiş çözelti ile ampulün içeriği de 2 ml su ile seyreltilir.

İnfluenza ve SARS'ın önlenmesi için, enfeksiyon tehdidi olduğunda Interferon kullanımına başlanması ve enfeksiyon riski devam edene kadar tedaviye devam edilmesi önerilir. İlaç, minimum 6 saat ara ile günde iki kez 5 damla (veya 0.25 ml püskürtülür) her bir burun geçişine aşılanır.

İTİBAREN tedavi amaçlıİnsan lökosit interferonu, ilk "soğuk algınlığı" belirtileri göründüğünde başlatılmalıdır. Solüsyon 2-3 gün boyunca 1-2 saat aralıklarla günde en az 5 kez her burun geçişine 5 damla damlatılır.

Bir diğer etkili yöntem uygulama - soluma (ağızdan veya burundan). Bir inhalasyon için, 3 ampulün içeriği 10 ml su içinde çözülür, hafifçe ısıtılır (maksimum 37 ºС sıcaklığa), prosedürler günde 2 kez gerçekleştirilir.

Yan etkiler

İnsan lökosit interferonunun olası yan etkileri:

• Grip benzeri semptomlar: halsizlik, baş ağrısı, ateş, kas ağrısı;
• Merkezi sinir sisteminin yanından: ataksi, bilinç bozukluğu, uyuşukluk, sinirlilik, depresyon, uyku bozuklukları;
• Kardiyovasküler sistemin yanından: aritmi, arteriyel hipotansiyon;
• Gastrointestinal sistemden: iştahsızlık, mide ekşimesi, ishal, mide bulantısı, kusma, anormal karaciğer fonksiyonu;
• Dermatolojik reaksiyonlar: kuru cilt, deri döküntüsü, hafif alopesi, eritem;
• Hematopoetik organlardan: granülositopeni;
• Diğer: eklem ağrısı, terleme, kilo kaybı, görme bozuklukları.

Çoğu zaman, parenteral kullanımda advers reaksiyonlar gözlenir.

Özel Talimatlar

İnfluenza ve SARS için İnterferon ne kadar erken kullanılırsa, ilacın etkinliği o kadar yüksek olur.

Trombositopenideki trombosit sayısı 50 bin / µl'den az ise, ilaç deri altından uygulanır.

Yüksek dozda interferon alfa alan yaşlılarda merkezi sinir sisteminden yan etkilerin gelişmesiyle birlikte ek bir inceleme yapılır. Bazı durumlarda tedaviye ara verilmesi gerekir.

İlacın kullanım süresi boyunca, özellikle tedavinin başlangıcında, karaciğer fonksiyonunu ve kan hücrelerinin içeriğini kontrol etmek için vücuda yeterli sıvı alımını sağlamak gerekir. Doğurganlık çağındaki hastalara güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanmaları tavsiye edilir.

Hepatit C'yi tedavi etmeden önce, kan serumundaki TSH seviyesi belirlenmelidir, Interferon sadece normal bir gösterge durumunda reçete edilebilir.

Grip benzeri semptomlar durumunda parasetamol reçete edilir.

İnterferonlar karaciğerde oksidatif metabolizmayı inhibe eder, bu nedenle bu şekilde metabolize edilen ilaçların biyotransformasyonu bozulabilir.

Eş zamanlı kullanım ile tıbbi ürün zidovudin ile, ACE inhibitörleri ile - hematotoksik etkinin sinerjizmi, teofilin ile - klirensinde bir azalma, parasetamol ile - karaciğer enzimlerinin aktivitesinde bir artış ile miyelotoksik etki ile ilgili olarak sinerjizm mümkündür.

analoglar

Alfaferon, Wellferon, Interferon alfa-2b insan rekombinantı, Interferon alfa-2 rekombinant hidrojel bazlı merhem, Inferon, Lokferon.

Depolama şartları ve koşulları

2-10 ºC'de saklayın. Çocuklardan uzak tutun!

Raf ömrü - 2 yıl. Liyofilizattan hazırlanan çözelti buzdolabında en fazla 2 gün saklanabilir.

Metinde bir hata mı buldunuz? Seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın.