Compatibilitate cu Actovegin și antibiotice. Actovegin: instrucțiuni de utilizare a injecțiilor și pentru ce sunt acestea, preț, recenzii, analogi

Acest instrument conține ca substanta activa hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel .

Injecția conține, de asemenea, clorură de sodiu și apă ca substanțe suplimentare. Cod OKPD 24.42.13.815.

Formular de eliberare

Există următoarele forme de medicament:

• Soluție injectabilă 2 ml, 5.0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Este conținut în fiole de sticlă incoloră care au punct de rupere. Ambalat într-un blister de 5 bucăți.
• Soluția perfuzabilă (Actovegin intravenos) se pune în sticle de 250 ml, care se astupă și se pun într-o cutie de carton.
• Comprimatele Actovegin au o formă rotundă biconvexă, acoperită cu o coajă galben-verzuie. Ambalat in sticle de sticla inchisa de 50 de bucati.
• Crema Actovegin este ambalată în tuburi de 20 g.
• Gel Actovegin 20% este ambalat în tuburi de 5 g.
• Actovegin gel de ochi 20% este ambalat în tuburi de 5 g.
• Unguentul 5% este ambalat în tuburi de 20 g.

efect farmacologic

Wikipedia indică faptul că acest medicament activează procesele metabolice în țesuturile corpului, activează procesele de regenerare și îmbunătățește trofismul. Substanta activa gemoderivat obţinute prin dializă şi ultrafiltrare.

Sub influența medicamentului, rezistența țesuturilor la hipoxie crește, deoarece acest medicament stimulează procesul de utilizare și consum de oxigen. De asemenea, activează metabolismul energetic și absorbția de glucoză. Ca rezultat, resursa energetică a celulei crește.

Datorită creșterii consumului de oxigen, membranele plasmatice ale celulelor la persoanele care suferă de ischemie iar formarea de lactati este de asemenea redusa.

Sub influență Actovegina nu numai că crește conținutul de glucoză din celulă, dar stimulează și metabolismul oxidativ. Toate acestea contribuie la activarea alimentării cu energie a celulei. Aceasta confirmă creșterea concentrației de purtători de energie liberi: ADP, ATP, aminoacizi, fosfocreatina.

Actovegin are un efect similar și în manifestarea periferică tulburări circulatorii şi cu consecinţele care se manifestă ca urmare a acestor încălcări. Este eficient în accelerarea procesului de vindecare a rănilor.

La persoanele cu tulburări trofice , , ulcere de diverse etiologii sub influența Actovegin, se îmbunătățesc atât parametrii morfologici, cât și biochimici ai granulării.

Deoarece Actovegin afectează absorbția și utilizarea oxigenului în organism și prezintă activitate asemănătoare insulinei, stimulând transportul și oxidarea glucoză , atunci influența sa este semnificativă în cursul terapiei polineuropatia diabetică .

În oamenii care suferă Diabet , în procesul de tratament, sensibilitatea afectată este restabilită, severitatea simptomelor asociate cu tulburările mintale scade.

Farmacocinetica si farmacodinamica

Rezumatul indică faptul că caracteristicile farmacocinetice ale medicamentului nu pot fi studiate, deoarece conține doar componente fiziologice prezente în organism. Prin urmare, nu există o descriere.

După administrare parenterală Actovegina efectul se observă după aproximativ 30 de minute sau mai devreme, maximul său se observă după 3 ore în medie.

Nu a existat o scădere a eficacității farmacologice a gemoderivaților la persoanele care suferă de insuficiență renală și hepatică, precum și la vârstnici, nou-născuți etc.

Indicații pentru utilizare Actovegin

Utilizarea medicamentului se efectuează conform prescripției medicului pentru o serie de boli și tulburări.

Indicații de utilizare Actovegin comprimate

• tratament complex al vasculare și metabolice tulburări ale creierului (ischemic , , insuficiența fluxului sanguin în creier TBI );
• diabetic ;
• tulburări vasculare arteriale și venoase, precum și consecințele asociate cu astfel de tulburări ( ulcere trofice , angiopatie ).

Un picurător și injecțiile cu Actovegin sunt prescrise pentru boli și afecțiuni similare ale corpului.

Unguent Actovegin, indicații de utilizare

• procese inflamatorii ale pielii și mucoaselor, răni (cu arsuri , abraziuni , tăieturi , fisuri si etc.);
• ulcere de plâns, origine varicoasă etc.;
• pentru a activa regenerarea țesuturilor după arsuri;
• pentru tratament si prevenire escare de decubit ;
• pentru a preveni manifestarile la nivelul pielii asociate cu influenta radiatiilor.

Cu aceleași boli, se folosește crema Actovegin.

Indicatii de utilizare Gel Actovegin similar, dar preparatul este folosit și în scopul tratamentului de suprafață pieleînainte de a începe procesul de grefare a pielii în tratamentul bolii arsurilor.

Utilizarea medicamentelor în forme diferite pentru gravidă Se efectuează cu indicații similare, dar numai după numirea unui medic și sub controlul acestuia.

Actovegin pentru sportivi este uneori folosit pentru a le îmbunătăți performanța.

De la ce unguent Actovegin , precum și alte forme de medicamente sunt încă utilizate și de ce ajută cutare sau cutare formă, medicul curant vă va sfătui.

Contraindicatii

Contraindicațiile de utilizare sunt definite după cum urmează:

• oligurie ;
• edem pulmonar;
• retenție de fluide;
• anurie ;
• dacă se folosește un picurător - insuficiență cardiacă decompensată;

Efectele secundare ale Actovegin

Efectele secundare ale injecțiilor și ale altor forme ale medicamentului sunt rare, deoarece în majoritatea cazurilor este bine tolerat.

La utilizarea medicamentului, pot apărea următoarele reacții adverse:

• : în cazuri rare, este posibil să se dezvolte , , transpirație abundentă, febră, bufeuri;
• funcția gastrointestinală : vărsături, greață, dispepsie, durereîn regiunea epigastrică ;
• sistemul cardiovascular : , durere în regiunea inimii, piele palidă, dificultăți de respirație, hipertensiune arteriala sau hipotensiune arterială;
• funcții sistem nervos : slăbiciune, , , agitație, pierderea cunoștinței, tremor, parestezie;
• funcții sistemul respirator : senzație de constricție în zonă cufăr, respirație rapidă, dificultăți la înghițire, durere în gât, senzație de sufocare;
• SIstemul musculoscheletal : dureri de spate, senzație de durere la nivelul articulațiilor și oaselor.

Dacă există indicații pentru utilizarea medicamentului, dar aceste reacții adverse sunt observate, trebuie să încetați să luați medicamentul și să aplicați terapie simptomatică.

Instrucțiuni de aplicare a Actovegin (metodă și dozare)

Medicamentul este prescris în forma care va fi cea mai eficientă pentru o anumită boală.

Injecții Actovegin, instrucțiuni de utilizare

Medicamentul sub formă de soluție injectabilă poate fi administrat intravenos, intra-arterial sau intramuscular.

Injecțiile, în funcție de severitatea bolii, se efectuează în doză de 10-20 ml intravenos, după care se practică o introducere lentă a 5 ml de soluție intravenos. Medicamentul în fiole trebuie administrat în fiecare zi sau de câteva ori pe săptămână.

Se prescriu fiole pentru tulburări ale metabolismului și alimentării cu sânge și creierului . Inițial, 10 ml de medicament se administrează intravenos timp de două săptămâni. În plus, în decurs de patru săptămâni, se administrează 5-10 ml de mai multe ori pe săptămână.

Bolnav cu accident vascular cerebral ischemic administrați intravenos 20-50 ml de Actovegin, diluat în prealabil în 200-300 ml soluție perfuzabilă. Timp de două până la trei săptămâni, medicamentul este administrat în fiecare zi sau de câteva ori pe săptămână. În mod similar, tratamentul este efectuat pentru persoanele care suferă de angiopatie arterială .

Pacienții cu ulcere trofice sau alte ulcere lente sau arsuri prescrie introducerea a 10 ml intravenos sau 5 ml intramuscular. Această doză, în funcție de gravitatea leziunii, se administrează o dată sau de mai multe ori pe zi. Suplimentar realizat terapie locală mijloace.

Pentru prevenire sau tratament deteriorarea pielii prin radiații se aplică zilnic câte 5 ml de medicament intravenos, în intervalele dintre expunerea la radiații.

Soluție perfuzabilă, instrucțiuni de utilizare

Perfuziile se efectuează intravenos sau intraarterial. Doza depinde de diagnosticul și starea pacientului. De regulă, se prescriu 250 ml pe zi. Uneori, doza inițială a unei soluții de 10% crește la 500 ml. Cursul de tratament poate fi de la 10 la 20 de perfuzii.

Înainte de perfuzie, trebuie să vă asigurați că flaconul nu a fost deteriorat. Debitul trebuie să fie de aproximativ 2 ml pe minut. Este important ca soluția să nu pătrundă în țesuturile extravasculare atunci când este injectată.

Instrucțiuni de utilizare comprimate Actovegin

Este necesar să luați comprimatele înainte de mese, nu trebuie mestecate, trebuie spălate cu o cantitate mică de apă. În cele mai multe cazuri, 1-2 comprimate sunt prescrise de trei ori pe zi. Terapia durează de obicei 4 până la 6 săptămâni.

Oameni care suferă polineuropatia diabetică , medicamentul este inițial administrat intravenos la 2 g pe zi timp de trei săptămâni, după care se prescriu comprimate - 2-3 buc. pe zi timp de 4-5 luni.

Gel Actovegin, instrucțiuni de utilizare

Gelul este aplicat local pentru a curăța rănile și ulcerele, precum și pentru tratamentul ulterior. Dacă există o arsură sau rănire prin radiații pe piele, produsul trebuie aplicat într-un strat subțire. În prezența unui ulcer, gelul este aplicat într-un strat gros și acoperit cu o compresă deasupra, care este saturată cu unguent Actovegin.

Bandajul trebuie schimbat o dată pe zi, dar dacă ulcerul se udă foarte mult, atunci acest lucru ar trebui făcut mai des. Pentru pacienții cu leziuni cauzate de radiații, gelul se aplică sub formă de aplicații. În scopul tratamentului și prevenirii escarelor, pansamentele trebuie schimbate de 3-4 ori pe zi.

Cremă Actovegin, instrucțiuni de utilizare

Este folosit pentru a activa procesul de vindecare a rănilor, ulcerelor plângătoare. După terminarea tratamentului cu gel Actovegin, se utilizează pentru prevenirea apariției escarelor. Pentru tratamentul și prevenirea leziunilor cauzate de radiații, este indicată utilizarea cremei de 2-3 ori pe zi.

Unguent Actovegin, instrucțiuni de utilizare

Unguentul este indicat pentru terapia de lungă durată a ulcerelor și rănilor, se utilizează după finalizarea tratamentului cu gel și cremă. Unguentul se aplică pe leziunile pielii sub formă de bandaje care trebuie schimbate de până la 4 ori pe zi. Dacă unguentul este folosit pentru a preveni escarele sau leziunile cauzate de radiații, bandajul trebuie schimbat de 2-3 ori.

Unguentul Actovegin pentru arsuri trebuie aplicat cu mare atenție pentru a nu deteriora pielea, pentru care cel mai bine este să aplicați inițial unguentul pe bandaj.

Supradozaj

Dacă utilizarea medicamentului a fost efectuată în doze prea mari, atunci este posibilă dezvoltarea efectelor negative din tractul gastrointestinal. În acest caz, se practică tratamentul simptomatic.

Pentru a evita supradozajul, este important să țineți cont de indicațiile pentru utilizarea medicamentului, să știți cum să injectați Actovegin intramuscular, intravenos, în ce doze și, de asemenea, cum este aplicată corect orice altă formă de eliberare a medicamentului.

Interacţiune

Nu există date despre interacțiunea dintre Actovegin și alte medicamente. Dar, deoarece există încă posibilitatea incompatibilității farmaceutice, picuratorul Actovegin nu trebuie amestecat cu alte medicamente.

Condiții de vânzare

În farmacii, toate formele de medicament sunt vândute pe bază de rețetă, medicul scrie o rețetă în latină.

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc întunecat, temperatura nu trebuie să depășească 25 de grade Celsius.

Cel mai bun înainte de data

Toate formele de medicament pot fi păstrate timp de 5 ani, o soluție perfuzabilă 10% poate fi păstrată timp de 3 ani. După ce flaconul a fost deschis și Actovegin a fost injectat intravenos, resturile de medicament nu trebuie păstrate. De asemenea, fiolele de Actovegin trebuie utilizate complet și nu păstrează resturile.

Instrucțiuni Speciale

Actovegin trebuie administrat parenteral cu foarte mare atenție, deoarece există posibilitatea apariției reacțiilor anafilactice. Înainte de începerea tratamentului, trebuie efectuată o injecție de test.

Dacă se dezvoltă reactii alergice , este mai bine să utilizați un înlocuitor de droguri. Dacă este necesar, reacțiile alergice sunt oprite prin utilizarea de antihistaminice sau corticosteroizi.

Atunci când se stabilește dacă este posibilă injectarea intramusculară sau injectarea intravenoasă a unei soluții medicamentoase, trebuie luat în considerare faptul că soluția poate avea o ușoară nuanță gălbuie. În acest caz, intensitatea nuanței poate fi diferită, în funcție de lotul de producție.

După cum demonstrează cartea de referință a preparatelor Vidal, atunci când medicamentul este administrat parenteral în mod repetat, este necesar să se controleze în mod clar echilibrul de apă, precum și compoziția electrolitică a serului.

Actovegin în ginecologie aplicat la recomandarea medicului curant. În special, capacitatea sa de a îmbunătăți circulația sângelui și metabolismul joacă un rol important în FIV.

În sport, medicamentul este utilizat pentru a îmbunătăți performanța sportivilor, dar medicii nu recomandă utilizarea necontrolată a medicamentului. Injecțiile în culturism pot duce la manifestare efecte secundare.

Pentru ochi se poate folosi doar un gel special continut in tuburi de 5 g.

Drajeul conține zaharoză, acest lucru trebuie luat în considerare pentru persoanele cu intoleranță la fructoză, malabsorbție a zaharazei-izomaltazei sau glucoză-galactoză.

Nu există date despre modul în care utilizarea medicamentului afectează capacitatea de concentrare și de conducere.

Analogii lui Actovegin

La vânzare există atât analogi mai scumpi, cât și mai ieftini ai acestui medicament, care pot înlocui injecțiile și tabletele. Analogii Actovegin sunt medicamente , Vero-trimetazidină , , , .

Cu toate acestea, atunci când discutăm analogii Actovegin în fiole, trebuie remarcat faptul că o substanță activă similară se află numai în compoziția medicamentului. Solcoseryl . Toate celelalte medicamente enumerate mai sus au numai indicații similare pentru utilizare. Prețul analogilor depinde de producător.

Care este mai bine - Actovegin sau Solcoseryl?

Ca parte a medicamentului Solcoseryl - același ingredient activ care se face din sângele vițeilor. Dar Actovegina termen de valabilitate mai lung, deoarece conține conservant. Cu toate acestea, unii experți notează că conservantul poate afecta negativ ficatul uman.

Cortexin sau Actovegin - care este mai bun?

Cortexinul este, de asemenea, un medicament de origine animală. Dar se obține din cortexul cerebral al purceilor sau vițeilor. Ce medicament este adecvat să prescrieți într-un anumit caz, numai un specialist ar trebui să stabilească.

Care este mai bine - Cerebrolysin sau Actovegin?

Cerebrolizina din compoziție conține un hidrolizat al substanței creierului eliberat de proteine. Pe care dintre medicamente să preferați, doar medicul îl stabilește, în funcție de indicații. În unele cazuri, aceste fonduri sunt prescrise simultan.

copii

Pentru copii, medicamentul este prescris pentru boli de natură neurologică, care au fost rezultatul complicațiilor sarcinii sau problemelor în timpul nașterii. Medicamentul sub formă de injecții poate fi prescris copiilor de până la un an, dar în timpul tratamentului este necesar să se respecte schema prescrisă foarte precis.

Cu leziuni ușoare, se prescrie o pastilă - 1 comprimat pe zi. Dacă injecțiile Actovegin sunt prescrise intramuscular, doza depinde de starea copilului.

Actovegin pentru nou-născuți

Pentru nou-născuți, de regulă, medicamentul este prescris în doză de 0,4-0,5 ml / kg o dată pe zi, administrat fie intravenos, fie intramuscular.

Cu alcool

Compatibilitatea medicamentelor cu alcoolul nu este descrisă în instrucțiuni. Dar, în ciuda absenței interdicțiilor explicite privind consumul de alcool în timpul tratamentului cu Actovegin, medicii nu recomandă consumul de alcool, deoarece alcoolul neutralizează aproape complet efectul tratamentului.

Actovegin în timpul sarcinii

Actovegin nu este contraindicat femeilor însărcinate. De ce femeilor însărcinate li se prescrie acest medicament depinde de starea de sănătate a femeii în perioada de naștere a copilului. În principal în timpul Actovegin este utilizat pentru prevenirea tulburărilor de dezvoltare fetală în insuficiență placentară .

De asemenea, medicamentul este uneori prescris atunci când planificați o sarcină. Pentru viitoarele mame, un picurător, injecții sau tablete în timpul sarcinii sunt prescrise pentru a activa circulația uteroplacentară, a normaliza funcțiile metabolice ale placentei și a schimbului de gaze.

Deoarece medicamentul constă din ingrediente naturale, nu are un efect negativ asupra fătului, așa cum demonstrează recenziile în timpul sarcinii.

În timpul sarcinii, se administrează intravenos o doză de soluție Actovegin de la 5 până la 20 ml, administrarea intravenoasă se practică în fiecare zi sau la două zile. Intramuscular, agentul este prescris într-o doză individuală, în funcție de ceea ce este prescris acest medicament în timpul sarcinii. Tratamentul durează de obicei 4 până la 6 săptămâni.

Actovegin aparține grupului de antihipoxanti, adică. medicamente care ajută celulele organismului să stocheze oxigen și să reducă nevoia de acesta. Materia primă farmaceutică pentru producerea Actovegin este un extract din ser din sânge de vițel. Prin activarea metabolismului celular al oxigenului și glucozei și prin optimizarea consumului acestora, medicamentul crește semnificativ capacitatea energetică a celulelor și rezistența acestora la lipsa de oxigen. Când se utilizează actovegin, sinteza ATP - principalul „combustibil” energetic al organismului - crește de 18 ori. Astfel, are loc o intensificare a tuturor proceselor consumatoare de energie din celule (regenerare). În același timp, actovegin crește concentrația „materialelor de construcție” ale corpului - aminoacizi aspartat, glutamat, acid gama-aminobutiric, care contribuie, de exemplu, la vindecarea rapidă a rănilor și a altor leziuni ale pielii.

Metoda de aplicare a actovegin este determinată de forma sa de eliberare. Tabletele se iau de trei ori pe zi înainte de mese, împreună cu o cantitate mică de apă, 1-2 bucăți. Durata tratamentului este de 1-1,5 luni. Soluția Actovegin se injectează într-o venă, mușchi sau arteră. Doza inițială este de 10-20 ml pe zi, apoi doza se reduce la 5-10 ml. Durata tratamentului depinde de boala specifică, de exemplu, cu încălcarea circulatia cerebrala si metabolism, este de cel putin o luna, cu accident vascular cerebral ischemic - 3 saptamani, cu ulcere si arsuri slab vindecatoare, sunt ghidate in principal de viteza procesului de vindecare.

În ceea ce privește formele externe de eliberare a actoveginului - cremă, gel și unguent - în acest caz, medicamentul este utilizat extern: se aplică de două ori pe zi (acesta este minim, poate fi mai des) timp de cel puțin 12 zile. Pentru ulcere, răni și boli inflamatorii tratamentul pielii începe cu 20% gel și 5% cremă, apoi se trece la 5% unguent (așa-numitul tratament în trei etape). Pentru a preveni escarele, formele externe de actovegin sunt frecate în piele în cele mai nefavorabile locuri în acest sens.

Când se utilizează actovegin sub formă de soluție injectabilă, trebuie cunoscute o serie de circumstanțe importante. Da, la cale intramusculară utilizarea medicamentului este permisă să intre nu mai mult de 5 ml de soluție. Pentru prevenirea alergiilor, se recomandă efectuarea unei injecții de test (2 ml de soluție intramuscular). În producția de Actovegin injectabil, nu se folosesc conservanți, astfel încât injecțiile trebuie efectuate cu respectarea strictă a tuturor condițiilor de asepsie. Și cel mai important: medicamentul deschis nu este păstrat și dacă nu a fost folosită toată soluția din fiola deschisă, atunci resturile de medicament trebuie eliminate.

Farmacologie

Antihipoxant. Actovegin ® este un hemoderivat, care se obține prin dializă și ultrafiltrare (trec compuși cu o greutate moleculară mai mică de 5000 daltoni). Are un efect pozitiv asupra transportului și utilizării glucozei, stimulează consumul de oxigen (ceea ce duce la stabilizarea membranelor plasmatice ale celulelor în timpul ischemiei și la scăderea formării lactaților), având astfel un efect antihipoxic, care începe să se manifeste. nu mai târziu de 30 de minute după administrarea parenterală și atinge un maxim în medie după 3 ore (2-6 ore).

Actovegin ® crește concentrația de adenozin trifosfat, adenozin difosfat, fosfocreatina, precum și aminoacizi - glutamat, aspartat și acid gamma-aminobutiric.

Farmacocinetica

Folosind metode farmacocinetice, este imposibil să se studieze parametrii farmacocinetici ai medicamentului Actovegin ®, deoarece constă numai din componente fiziologice care sunt de obicei prezente în organism.

Până în prezent, nu a fost găsită nicio scădere a efectului farmacologic al hemoderivaților la pacienții cu farmacocinetică alterată (de exemplu, hepatică sau insuficiență renală, modificări metabolice asociate cu in varsta, precum și caracteristicile metabolismului la nou-născuți).

Formular de eliberare

Soluția perfuzabilă (în soluție de dextroză) este limpede, incoloră până la ușor galbenă.

Excipienți: dextroză - 7,75 g, clorură de sodiu - 0,67 g, apă pentru preparate injectabile - până la 250 ml.

250 ml - sticle de sticlă incoloră (1) - pachete de carton.

Dozare

În/în picurare sau în/un jet. 250-500 ml pe zi. Viteza de perfuzie trebuie să fie de aproximativ 2 ml/min. Durata cursului de tratament este de 10-20 de perfuzii. Datorită potențialului de reacții anafilactice, se recomandă efectuarea unui test înainte de perfuzie.

Tulburări metabolice și vasculare ale creierului: la început - 250-500 ml / zi / în timp de 2 săptămâni, apoi - 250 ml / în mai multe ori pe săptămână.

Tulburări vasculare periferice și consecințele acestora: 250 ml intravenos sau intravenos, zilnic sau de câteva ori pe săptămână.

Vindecarea rănilor: 250 ml IV, zilnic sau de câteva ori pe săptămână, în funcție de ritmul de vindecare. Este posibil să se utilizeze împreună cu Actovegin ® sub formă de medicamente de uz local.

Prevenirea și tratamentul leziunilor cu radiații ale pielii și mucoaselor: în medie 250 ml / în ziua anterioară și zilnic în timpul radioterapieși, de asemenea, în 2 săptămâni de la finalizarea acestuia.

Interacţiune

Momentan necunoscut.

Cu toate acestea, pentru a evita o posibilă incompatibilitate farmaceutică, nu se recomandă adăugarea altor medicamente la soluția perfuzabilă Actovegin®.

Efecte secundare

Reacții alergice (erupții cutanate, înroșirea pielii, hipertermie) până la șoc anafilactic.

Indicatii

• tulburări metabolice și vasculare ale creierului (inclusiv accident vascular cerebral ischemic, leziuni cerebrale traumatice);
• tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora (angiopatie arterială, ulcere trofice);
• vindecarea rănilor (ulcere de diverse etiologii, arsuri, tulburări trofice (escărări de presiune), procese afectate de vindecare a rănilor);
• prevenirea și tratamentul leziunilor cauzate de radiații ale pielii și mucoaselor în timpul radioterapiei.

Contraindicatii

• hipersensibilitate la medicament Actovegin® sau medicamente similare;
• insuficiență cardiacă decompensată;
• edem pulmonar;
• oligurie, anurie;
• retenție de lichide în organism.

Cu prudență: hipercloremie, hipernatremie, diabet zaharat (1 flacon conține 7,75 g dextroză).

Caracteristicile aplicației

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului la femeile însărcinate nu a provocat efecte negative asupra mamei sau fătului. Cu toate acestea, atunci când este utilizat la femeile gravide, trebuie luat în considerare riscul potențial pentru făt.

Cerere pentru încălcări ale funcției renale

Instrucțiuni Speciale

În cazul injecțiilor repetate, echilibrul hidro-electrolitic al plasmei sanguine trebuie monitorizat.

Soluția perfuzabilă are o nuanță ușor gălbuie. Intensitatea culorii poate varia de la un lot la altul în funcție de caracteristicile materiilor prime utilizate, dar acest lucru nu afectează negativ activitatea medicamentului sau tolerabilitatea acestuia.

Nu utilizați o soluție opacă sau care conține particule. După deschiderea flaconului, soluția nu poate fi păstrată.

Medicamentul Actovegin este utilizat pentru a îmbunătăți procesele metabolice din țesuturi datorită aprovizionării cu sânge îmbunătățite. În plus, Actovegin este un antihipoxant și antioxidant activ.

Descriere

Medicamentul a câștigat încrederea medicilor și a pacienților ca remediu de încredere. Este bine tolerat atât de adulți, cât și de copii. Și chiar și prețul relativ ridicat al medicamentului nu este o piedică în acest sens. De exemplu, prețul mediu pentru un pachet de 50 de tablete este de aproximativ 1.500 de ruble. Un preț atât de mare se datorează atât complexității tehnologiei de obținere a medicamentului, cât și faptului că este fabricat de un producător străin - o companie farmaceutică austriacă. Și, în același timp, medicamentul este solicitat, ceea ce înseamnă că Actovegin este un remediu eficient.

La ce ajută medicamentul? Scopul principal al medicamentului este tratamentul bolilor asociate cu circulația sângelui. Unguentele sunt utilizate pe scară largă pentru a trata vânătăile, abraziunile și escarele. De asemenea, medicamentul este utilizat pentru tratarea bolilor asociate cu tulburări circulatorii.

Componenta principală a medicamentului este hemoderivat (hemodializatul). Constă dintr-un complex de nucleotide, aminoacizi, glicoproteine ​​și alte substanțe cu greutate moleculară mică. Acest extract se obține prin hemodializa sângelui vițeilor de lapte. Hemoderivat este lipsit de proteine ​​adecvate, ceea ce îi reduce semnificativ capacitatea de a provoca reacții alergice.

La nivel biologic, efectul medicamentului se explică prin stimularea metabolismului celular al oxigenului, îmbunătățirea transportului glucozei, creșterea concentrației de nucleotide și aminoacizi implicați în metabolismul energetic în celule și stabilizarea membranelor celulare. Acțiunea medicamentului începe la o jumătate de oră după ingestie și atinge maxim după 2-6 ore.

Deoarece medicamentul este fabricat din componente biologice naturale, până acum nu a fost posibilă urmărirea farmacocineticii acestora. Se poate observa doar că efect farmacologic fondurile nu scad din cauza funcției renale și hepatice afectate și la bătrânețe - adică în cazurile în care ar fi de așteptat un astfel de efect.

Indicatii de utilizare

Tablete și soluții:

• Tulburări circulatorii cerebrale
• Polineuropatia diabetică
• Ulcere trofice
• angiopatie
• Encefalopatie
• Leziuni cerebrale
• Tulburări circulatorii cauzate de diabet

Unguent, cremă și gel:

• Procese inflamatorii ale pielii, mucoaselor și ochilor
• Răni, abraziuni
• Regenerarea țesuturilor după arsuri
• Tratamentul și prevenirea escarelor
• Tratamentul leziunilor cutanate prin radiații

Actovegin poate fi utilizat în timpul sarcinii? În momentul de față, nu există date privind prejudiciul cauzat de drog sănătății mamei și copilului. Cu toate acestea, nu au fost efectuate studii serioase pe acest subiect. Astfel, medicamentul poate fi utilizat și în caz de sarcină, dar numai așa cum este prescris de un medic și sub supravegherea acestuia și dacă riscul pentru sănătatea mamei depășește acest lucru. vătămare potențială, care poate fi aplicată copilului ei nenăscut.

Injecții Actovegin pentru copii

La tratarea copiilor, injecțiile nu sunt recomandate din cauza riscului ridicat de apariție reactii alergice. Dacă este nevoie să utilizați Actovegin pentru tratamentul copiilor, atunci este de preferat să utilizați alte forme de dozare. Cu toate acestea, în unele cazuri, medicul poate prescrie copilului injecții cu Actovegin. Baza pentru numirea injecțiilor poate fi regurgitarea sau vărsăturile.

Efecte secundare și contraindicații

Medicamentul este fabricat din ingrediente naturale, astfel încât probabilitatea ca orice reacții adverse să apară este extrem de mică. Cu toate acestea, în unele cazuri există:

• durere la locul injectării
• hiperemie cutanată
• hipertermie
• urticarie
• edem
• febră
• șoc anafilactic
• durere de cap
• ameţeală
• slăbiciune
• greaţă
• vărsături
• diaree
• durere în stomac
• tahicardie
• hipertensiune sau hipotensiune arterială
• transpirație crescută
• durere de inima

Când se aplică unguente și creme pentru tratarea rănilor, adesea se poate observa durere în locul în care medicamentul atinge pielea. Astfel de dureri dispar de obicei în 15-30 de minute și nu indică intoleranță la remediu.

În prezent, nu există date despre interacțiunea Actovegin cu alte medicamente. Nu se recomandă adăugarea de substanțe străine în soluția perfuzabilă.

Actovegin are puține contraindicații. Acestea includ:

• Oligurie sau anurie
• Edem pulmonar
• Insuficiență cardiacă decompensată
• Intoleranța la componente

Forme de dozare și compoziția lor

Medicamentul este disponibil în diverse forme de dozare ah - tablete, unguent, cremă, gel, soluții pentru perfuzii și injecții. Prețul formelor de dozare nu este același. Cele mai scumpe sunt tabletele; cremele si unguentele sunt mult mai ieftine.

Unguent Actovegin

Folosit pentru tratarea rănilor, abraziunilor, ulcerelor, arsurilor, diverse procese inflamatorii pe piele și mucoase. Baza unguentului sunt substanțele grase. Unguentul catifelează pielea; ingrediente active mai bine absorbit în piele din unguent decât din alte forme de dozare.

Gel Actovegin

Se folosește în aceleași scopuri ca și unguentul. Gelul este pe bază de apă. Nu astupa porii pielii, se intinde mai repede pe suprafata pielii si incepe sa actioneze in comparatie cu unguentul.

Tablete Actovegin

Tabletele sunt prescrise pentru tulburări circulatorii, tratament ulcere trofice, encefalopatii, consecinte ale leziunilor cranio-cerebrale. Luarea comprimatelor este mai convenabilă și are un risc mai mic de efecte secundare decât administrarea parenterală a medicamentului.

Actovegin, instrucțiuni de utilizare și dozare

Modul optim de a lua Actovegin comprimate conform instrucțiunilor este de 1-2 comprimate de 2 ori pe zi. Este recomandat să luați medicamentul înainte de mese. Cursul de tratament durează de obicei 2-4 săptămâni.

Folosit în tratamentul polineuropatiei diabetice administrare intravenoasă. Doza este de 2 g/zi, iar cursul tratamentului este de 3 săptămâni. După aceea, terapia se efectuează cu ajutorul tabletelor - 2-3 buc. într-o zi. Recepția se efectuează în 4-5 luni.

Instructiuni de utilizare, unguent, gel si crema

Unguentul este folosit pentru răni, ulcere, arsuri. Pansamentul cu unguent trebuie schimbat de 4 ori pe zi, cu escare și arsuri prin radiații - de 2-3 ori pe zi.

Gelul are o bază mai puțin uleioasă decât unguentul. Gelul Actovegin, după cum spun instrucțiunile, este utilizat pentru a trata răni, ulcere, escare, arsuri, inclusiv radiații. Pentru arsuri, gelul Actovegin se aplică în strat subțire, pentru ulcere - gros și închis cu un bandaj. Bandajul trebuie schimbat o dată pe zi, cu escare - de 3-4 ori pe zi.

Crema este folosită pentru a trata rănile, ulcerele plângătoare, prevenirea escarelor (după utilizarea gelului).

Injecții

Injecțiile pot fi efectuate în două moduri: intravenos și intramuscular. Deoarece injecțiile cresc riscul de reacții alergice, se recomandă pre-testarea hipersensibilității.

În accidentul vascular cerebral ischemic și angiopatie, se injectează 20-50 ml de Actovegin, diluat în prealabil în 200-300 ml de soluție. Cursul tratamentului este de 2-3 săptămâni. Injecțiile se fac în fiecare zi sau de câteva ori pe săptămână.

Cu tulburări metabolice și vasculare ale creierului, este necesar să se injecteze 5-25 ml zilnic timp de două săptămâni. După aceasta, cursul tratamentului trebuie continuat cu tablete.

Pentru ulcere și arsuri se prescriu 10 ml intravenos sau 5 ml intramuscular. Injecțiile trebuie făcute o dată sau de mai multe ori pe zi. În plus, terapia se efectuează cu ajutorul unui unguent, gel sau cremă.

Dozele pentru copii sunt calculate în funcție de greutatea și vârsta lor:

• 0-3 ani - 0,4-0,5 ml / kg 1 dată pe zi
• 3-6 ani - 0,25-0,4 ml / kg 1 dată pe zi
• 6-12 ani - 5-10 ml pe zi
• peste 12 ani - 10-15 ml pe zi

Analogii de medicamente

Un analog al medicamentului Actovegin este Solcoseryl, care conține și un derivat din sânge. Actovegin diferă de Solcoseryl prin faptul că nu are conservanți. Acest lucru, pe de o parte, crește durata de valabilitate a produsului, dar, pe de altă parte, poate provoca un efect negativ asupra ficatului. Prețul Solcoseryl este puțin mai mare.

Actovegin este un medicament care activează metabolismul tisular, îmbunătățește trofismul și stimulează procesul de regenerare.

Forma de eliberare și compoziția

Actovegin este produs în următoarele forme de dozare:

• soluție perfuzabilă 4 mg/ml în soluție de dextroză: limpede, incoloră sau galben pal (250 ml în sticle de sticlă transparentă, 1 flacon într-o cutie de carton);
• soluție perfuzabilă 4 sau 8 mg/ml în soluție de clorură de sodiu 0,9%: limpede, incoloră sau galben pal (250 ml în sticle de sticlă transparentă, 1 flacon într-o cutie de carton);
• soluție injectabilă: transparentă, gălbuie (2, 5 sau 10 ml în fiole de sticlă incoloră cu punct de rupere, 5 fiole într-un blister de plastic, 1, 2 sau 5 pachete într-o cutie de carton);
• comprimate filmate: biconvexe, rotunde, strălucitoare, galben-verzui (10, 30 sau 50 bucăți în sticle de sticlă închisă la culoare, 1 flacon într-o cutie de carton);
• crema de uz extern: omogena, alba (20, 30, 50 sau 100 g in tuburi de aluminiu, 1 tub in cutie de carton);
• unguent de uz extern: omogen, alb (20, 30, 50 sau 100 g în tuburi de aluminiu, 1 tub în cutie de carton);
• gel de uz extern: omogen, incolor sau galben pal, transparent (20, 30, 50 sau 100 g în tuburi de aluminiu, 1 tub într-o cutie de carton).

250 ml soluție perfuzabilă în soluție de dextroză conține:

• substanță activă: hemoderivat de sânge de vițel deproteinizat - 25 ml (echivalent cu 1000 mg greutate uscată);

• componente suplimentare: dextroză, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

250 ml soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu 0,9% conține:

• substanță activă: hemoderivat de sânge de vițel deproteinizat - 25 și 50 ml (echivalent cu 1000 și 2000 mg greutate uscată la o doză de 4 și respectiv 8 mg/ml);

• componente suplimentare: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

1 fiolă de soluție injectabilă (într-un volum de 2, 5 și 10 ml) conține:

• substanță activă: concentrat Actovegin (în ceea ce privește sângele hemoderivat uscat deproteinizat de viței) - 80, 200 sau respectiv 400 mg);

• component suplimentar: apă pentru preparate injectabile.

1 tableta contine:

• substanță activă: hemoderivat de sânge de vițel deproteinizat - 200 mg [sub formă de granulat Actovegin în cantitate de 345 mg (ingrediente auxiliare: celuloză microcristalină - 135 mg, povidonă-K 90 - 10,0 mg)];
• componente suplimentare: stearat de magneziu, talc;
• coajă: ftalat de hipromeloză, macrogol-6000, gumă de salcâm, ceară de glicol de munte, povidonă-K 30, dioxid de titan, colorant galben de chinolină, lac de aluminiu, ftalat de dietil, zaharoză, talc.

1000 mg de crema contine:

• componente suplimentare: monostearat de gliceril, macrogol 4000, clorură de benzalconiu, macrogol 400, alcool cetilic, apă purificată.

1000 mg de unguent conțin:

• substanță activă: hemoderivat deproteinizat din sângele vițeilor - 0,05 ml (echivalent cu 2 mg greutate uscată);
• componente suplimentare: parahidroxibenzoat de metil, parafină albă, parahidroxibenzoat de propil, colesterol (colesterol), alcool cetilic, apă purificată.

1000 mg de gel contine:

• substanță activă: hemoderivat deproteinizat din sângele vițeilor - 0,2 ml (echivalent cu 8 mg greutate uscată);
• componente suplimentare: parahidroxibenzoat de propil, carmeloză de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, lactat de calciu, propilen glicol, apă purificată.

Indicatii de utilizare

• disfuncție cerebrală (metabolică, vasculară), inclusiv accident vascular cerebral ischemic și leziune cerebrală traumatică;
• vindecarea rănilor, inclusiv tulburări trofice (escărări de presiune), arsuri, ulcere diverse geneze, încălcarea proceselor de vindecare a rănilor;
• polineuropatie diabetică (pentru soluție injectabilă și soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu 0,9%);
• lezarea prin radiații a pielii și mucoaselor din cauza radioterapiei (prevenire/tratament).

Tablete

• tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora, cum ar fi angiopatia arterială și ulcere trofice;
• disfuncție cerebrală (metabolică, vasculară), inclusiv demență, insuficiență cerebrovasculară la diferite forme, leziuni cerebrale traumatice (ca parte a terapiei combinate);
• polineuropatia diabetică.

Unguent, cremă, gel

• răni și boli de natură inflamatorie a pielii și a membranelor mucoase, inclusiv arsuri, inclusiv arsuri solare (pentru unguent - arsuri chimice în stadiul acut), zgârieturi, crăpături, tăieturi ale pielii, abraziuni;
• condiții după arsuri, inclusiv după o arsură cu abur sau lichid clocotit (pentru a îmbunătăți și accelera regenerarea țesuturilor);
• ulcere de plâns, inclusiv ulcere de origine varicoasă (gelul este indicat ca terapie inițială);
• suprafețele rănilor (cum ar fi pretratament) în tratamentul bolii arsurilor înainte de transplant de piele - pentru gel;
• escare (prevenire/tratament) - pentru unguent și cremă;
• reacții ale mucoasei și ale pielii cauzate de expunerea la radiații (prevenire/tratament).

Contraindicatii

Utilizarea tuturor formelor de eliberare a Actovegin este contraindicată în prezența hipersensibilității la componentele sale sau la medicamente similare.

Contraindicații absolute ale utilizării soluției perfuzabile și soluției injectabile:

• edem pulmonar;
• insuficiență cardiacă decompensată;
• retenție de lichide în organism;
• anurie;
• oligurie.

Soluția perfuzabilă și soluția injectabilă se utilizează cu prudență în următoarele afecțiuni și/sau boli:

• sarcina (după evaluarea raportului dintre beneficii și posibilele riscuri);
• hipernatremie;
• diabet zaharat (pentru soluție perfuzabilă în soluție de dextroză);
• hipercloremie.

Comprimatele Actovegin trebuie utilizate cu prudență în următoarele afecțiuni și/sau boli:

• edem pulmonar;
• insuficiență cardiacă gradul II și III;
• hiperhidratare;
• anurie;
• oligurie;
• sarcina si perioada de alaptare.

Mod de aplicare și dozare

Injecţie

Soluția injectabilă este destinată administrării intramusculare (in/m), intra-arterială (in/a) și intravenoasă (in/in) (inclusiv sub formă de perfuzie).

• accident vascular cerebral ischemic: picurare intravenoasă zilnică în doză de 800-2000 mg, diluată în 200-300 ml soluție de dextroză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9% timp de 7 zile, apoi 400-800 mg într-o cură de 14 zile, apoi medicament luat pe cale orală;
• tulburări cerebrale (vasculare și metabolice): zilnic IV într-o doză zilnică de 200-1000 mg timp de 14 zile, cu o tranziție ulterioară la administrarea orală a medicamentului;
• tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora: zilnic intravenos sau intravenos în doză de 800-1000 mg, diluat în soluție de dextroză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9% în volum de 200 ml; curs - 28 de zile;
• polineuropatie diabetică: intravenos la o doză zilnică de 2000 mg, cursul este de 21 de zile, apoi se trece la administrare orală;
• cistita de radiații: transuretral zilnic în doză de 400 mg în combinație cu utilizarea antibioticelor;
• leziuni ale mucoaselor și pielii prin radiații în timpul radioterapiei (prevenire/tratament): zilnic i.v. la o doză medie de 200 mg între expuneri;
• vindecarea rănilor: intravenos în doză de 400 mg sau intramuscular în doză de 200 mg, zilnic sau de 3-4 ori pe săptămână, ținând cont de procesul de vindecare (ca adaos la terapia locală).

Viteza de administrare este de 2 ml pe minut, durata tratamentului este stabilită individual în funcție de simptomele și severitatea bolii.

Soluție perfuzabilă

Soluția perfuzabilă se administrează intravenos prin picurare sau jet intravenos în doză de 250-500 ml pe zi. Injecțiile prin perfuzie cu Actovegin sunt efectuate cu o viteză de aproximativ 2 ml pe minut.

• tulburări cerebrale (inclusiv accident vascular cerebral ischemic): intravenos la o doză zilnică de 1000-2000 mg, curs - 14 zile, cu administrare orală ulterioară - pentru medicament în soluție de clorură de sodiu 0,9% sau cu administrare intravenoasă ulterioară de 1000 mg de mai multe ori pe săptămână - pentru medicament într-o soluție de dextroză;
• tulburări vasculare periferice și consecințele acestora: IV sau IV 1000 mg pe zi sau de câteva ori pe săptămână cu o tranziție ulterioară la forma orală;
• vindecarea rănilor: IV la o doză de 1000 mg pe zi sau de câteva ori pe săptămână, este posibilă o combinație cu formulări topice;
• polineuropatie diabetică (pentru soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu 0,9%): în/în doză zilnică de 2000 mg (500 ml - la o doză de 4 mg / ml sau 250 ml - la o doză de 8 mg / ml); curs - 21 de zile, apoi se prescrie administrarea orală;
• leziuni ale mucoaselor și pielii prin radiații: intravenos la o doză medie de 1000 mg cu 1 zi înainte de începerea și zilnic în timpul perioadei de radioterapie, precum și după terminarea acesteia timp de 14 zile, urmată de administrare orală.

Durata terapiei este stabilită în funcție de severitatea bolii și simptomele acesteia. Cursul tratamentului cu o soluție perfuzabilă într-o soluție de dextroză poate varia de la 10 la 20 de perfuzii.

În legătură cu potențiala amenințare a reacțiilor anafilactice cu administrarea parenterală a medicamentului, se recomandă testarea prezenței hipersensibilității la Actovegin înainte de începerea cursului.

Tablete

Comprimatele se iau pe cale orală înainte de mese, înghițite întregi, fără a se rupe sau mesteca, cu o cantitate mică de lichid. O singură doză - 1-2 comprimate, frecvența de administrare - de 3 ori pe zi. Durata tratamentului trebuie să fie de cel puțin 4-6 săptămâni.

În tratamentul polineuropatiei diabetice, după finalizarea unui curs de 21 de zile de administrare intravenoasă a medicamentului, se recomandă să luați 2-3 comprimate de Actovegin de 3 ori pe zi. Durata minimă de admitere este de 4-5 luni.

Unguent, cremă, gel

Aceste forme de medicament sunt utilizate numai extern.

Gelul se aplică pe zonele afectate într-un strat subțire de mai multe ori pe zi. Pentru curățarea suprafețelor ulcerative se recomandă aplicarea unui strat gros de gel și acoperirea cu un pansament de tifon îmbibat în unguent, sau o compresă cu unguent. Este necesară schimbarea pansamentului o dată pe zi, iar în cazul terapiei suprafețelor care plâng puternic - de mai multe ori pe zi.

Pentru tratament suplimentar, utilizați o cremă sau un unguent. În tratamentul rănilor, ulcerelor, bolilor inflamatorii ale pielii și mucoaselor, medicamentul este recomandat să fie aplicat în zonele cu probleme într-un strat subțire: cremă - după terapia inițială cu gel, unguent - ca ultimă verigă, de regulă, dupa tratament cu gel si crema.

Pentru a preveni apariția escarelor în zonele cu risc crescut de formare a acestora, medicamentul trebuie frecat în piele.

Pentru a preveni apariția leziunilor cauzate de radiații, Actovegin trebuie aplicat într-un strat subțire în intervalele dintre ședințele de radioterapie, precum și imediat după aceasta.

Unguentul și crema se folosesc de cel puțin 2 ori pe zi timp de 12 zile sau mai mult, inclusiv întreaga perioadă de regenerare activă.

În caz de insuficiență sau absență a efectului dorit din utilizarea externă a gelului, cremei sau unguentului, trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră.

Efecte secundare

Soluție perfuzabilă, soluție injectabilă

Pe fondul administrării parenterale a Actovegin, reacții alergice (hipertermie, iritatii ale pielii, hiperemie a pielii) până la șoc anafilactic.

Tablete

În timpul perioadei de tratament pot apărea reacții alergice, cum ar fi febra medicamentoasă, edem, urticarie. În astfel de condiții, este necesară oprirea utilizării Actovegin. Dacă este necesar, prescrieți terapia standard - luare antihistaminiceși/sau corticosteroizi.

Unguent, cremă, gel

Actovegin extern este de obicei bine tolerat.

În cazuri rare, cu antecedente de reacții de hipersensibilitate, pot apărea reacții alergice.

La începutul utilizării gelului, durerea locală poate apărea și pe fondul edemului tisular local. Acest efect nu se aplică manifestărilor de intoleranță la medicamente. Dacă durerea persistă în timpul tratamentului, este necesar să consultați un specialist.

Instrucțiuni Speciale

La prescrierea Actovegin, o soluție intramusculară trebuie administrată lent, într-un volum de cel mult 5 ml. Datorită posibilității de a dezvolta o reacție anafilactică, înainte de începerea terapiei trebuie efectuată o injecție intramusculară de probă a 2 ml de medicament.

Soluțiile Actovegin au o nuanță gălbuie. În funcție de caracteristicile materiilor prime utilizate, culoarea medicamentului poate varia de la un lot la altul, ceea ce nu afectează negativ eficacitatea și tolerabilitatea acestuia.

Pacienții cu Diabet trebuie avut în vedere că în 1 flacon (250 ml) de soluție perfuzabilă într-o soluție de dextroză, conținutul de dextroză este de 7,75 g.

Este interzisă utilizarea unei soluții care și-a pierdut transparența sau cu prezența particulelor vizibile.

Cu administrarea parenterală repetată a medicamentului, este necesar să se monitorizeze echilibrul hidric și electrolitic al plasmei sanguine.

După deschiderea fiolei/flaconului, soluția nu poate fi păstrată.

interacțiunea medicamentoasă

Până în prezent, nu a fost stabilită interacțiunea hemoderivatului de sânge de vițel deproteinizat cu alte substanțe/agenti medicinali.

Pentru a preveni posibila incompatibilitate farmaceutică, adăugați alte medicamente la soluția perfuzabilă Actovegin. medicamentelor Nu se recomandă.

Analogii

Analogii lui Actovegin sunt pasta adezivă dentară Solcoseryl și Solcoseryl.

Termeni si conditii de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor și ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 °C.

Data maximă înainte:

• soluție perfuzabilă în soluție de dextroză, soluție injectabilă, tablete, gel - 3 ani;
• soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu 0,9%, unguent, cremă - 5 ani.

Condiții de eliberare din farmacii

Eliberată:

• pe baza de reteta: soluție injectabilă, soluție perfuzabilă, tablete;
• fără prescripție medicală: cremă, unguent, gel.

1 fiolă (2 ml) conține concentrat de actovegin ca substanță activă (în ceea ce privește hemoderivat de sânge de vițel deproteinizat uscat) - 80 mg, care conține clorură de sodiu - 53,6 mg;

excipient: apă pentru preparate injectabile - până la 2 ml.

1 fiolă (5 ml) conține concentrat de actovegin ca substanță activă (în ceea ce privește hemoderivat de sânge de vițel deproteinizat uscat) - 200 mg, care conține clorură de sodiu - 134,0 mg;

excipient: apă pentru preparate injectabile - până la 5 ml.

1 fiolă (10 ml) conține concentrat de actovegin ca substanță activă (în ceea ce privește hemoderivat de sânge de vițel deproteinizat uscat) - 400 mg, care conține clorură de sodiu - 268,0 mg;

excipient: apă pentru preparate injectabile - până la 10 ml.

Descriere

Soluție limpede, gălbuie, practic lipsită de particule.

Grupa farmacoterapeutică

Alți agenți hematologici.

cod ATX: B06AB.

Proprietăți farmacologice"type="checkbox">

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Hemoderivat de sânge de vițel deproteinizat determină o creștere a metabolismului energetic al celulelor, care nu este specific organului. Această activitate este confirmată de rezultatele măsurătorilor de acumulare crescută și de utilizare crescută a glucozei și oxigenului. Efectul total al acestor procese duce la o creștere a metabolismului ATP și, în consecință, la o creștere a aprovizionării cu energie a celulei. În condiții deficitare cu funcționare normală afectată a metabolismului energetic (hipoxie, deficiență de substrat) și în condiții cu nevoi energetice crescute (reparare, regenerare), Actovegin® activează procese dependente de energie de metabolism funcțional și metabolism de conservare. Ca efect secundar, există o creștere a aportului de sânge.

Farmacocinetica

Folosind metode chimico-analitice, este imposibil să se studieze parametrii farmacocinetici ai Actovegin®, cum ar fi absorbția, distribuția și excreția, deoarece ingredientele sale active sunt componente fiziologice care sunt prezente în mod normal în organism.

Studiul diferiților parametri în experimentele pe animale și în cercetare clinica a arătat că efectul medicamentului Actovegin® începe să apară nu mai târziu de 30 de minute după aplicare. Efectul maxim după administrarea parenterală sau administrarea orală se atinge după 3 ore (2-6 ore).

Indicatii de utilizare

Tulburări metabolice și vasculare ale creierului (inclusiv demență);

Tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora (angiopatie arterială, ulcere venoase extremitati mai joase), inclusiv polineuropatia diabetică.

Mod de aplicare și dozare

Instrucțiuni generale de dozare

Fiole cu punct de rupere (TP)

Instrucțiuni de utilizare a fiolelor TR:

Luați fiola îndreptând punctul colorat în sus! Lăsați soluția să se scurgă din partea de sus a fiolei, atingând ușor fiola și agitând-o.

Luați fiola îndreptând punctul colorat în sus! Rupeți partea superioară a fiolei, așa cum se arată.

Soluția injectabilă are o culoare ușor gălbuie. Intensitatea culorii medicamentului din diferite serii poate varia din cauza materiilor prime utilizate. Culoarea nu afectează eficacitatea și tolerabilitatea medicamentului.

Soluția injectabilă Actovegin® poate fi administrată intravenos (IV), intramuscular (IM) sau intra-arterial (IV) și poate fi, de asemenea, adăugată la soluțiile perfuzabile.

Când este administrat sub formă de perfuzie, se adaugă 10-50 ml de medicament la 200-300 ml de soluție stoc (soluție izotonă de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%). Viteza de perfuzie: aproximativ 2 ml/min. Atunci când se administrează sub formă de perfuzie, trebuie luate în considerare contraindicațiile generale ale terapiei cu perfuzie, cum ar fi insuficiența cardiacă decompensată, edem pulmonar, oligurie, anurie și hiperhidratare.

Dozare în funcție de indicații specifice

Tulburări metabolice și vasculare ale creierului: de la 5 la 25 ml (200-1000 mg pe zi) intravenos zilnic timp de două săptămâni, urmată de trecerea la forma de tablete.

Tulburări metabolice și vasculare ale creierului, cum ar fi accidentul vascular cerebral ischemic: 20-50 ml (800-2000 mg) în 200-300 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5% intravenos zilnic timp de 1 săptămână, apoi 10-20 ml (400-800 mg) intravenos - 2 săptămâni, urmat de trecerea la forma tabletei.

Tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora: 20-30 ml (800-1000 mg) de medicament în 200 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5% intra-arterial sau intravenos zilnic; durata tratamentului este de 4 săptămâni.

Ulcere venoase ale extremităților inferioare: 10 ml (400 mg) intravenos sau 5 ml intramuscular zilnic sau de 3-4 ori pe săptămână, în funcție de procesul de vindecare.

Polineuropatia diabetică:

50 ml (2000 mg) pe zi intravenos timp de 3 săptămâni, urmată de trecerea la forma de tablete - 2-3 comprimate de 3 ori pe zi timp de cel puțin 4-5 luni.

Durata cursului de tratament este determinată individual în funcție de simptomele și severitatea bolii.

Contraindicatii

Prezența unei alergii la Actovegin® sau medicamente sau excipienți similare.

Masuri de precautie

La administrarea parenterală a Actovegin®, sterilitatea trebuie respectată în timpul manipulărilor. Actovegin® este destinat pentru o singură utilizare deoarece nu conține aditivi conservanți. Fiolele deschise și soluția preparată trebuie utilizate imediat. Medicamentul neutilizat și consumabilele folosite trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale.

La amestecarea conținutului fiolelor Actovegin® cu alte soluții injectabile sau perfuzabile, incompatibilitatea fizică și chimică, precum și interacțiunea dintre substanțele active nu pot fi excluse, chiar dacă soluția rămâne limpede. Ca urmare, este inacceptabil să amestecați Actovegin® cu altele medicamente, cu excepția celor menționate în secțiunea „Instrucțiuni generale de dozare”.

Cu utilizarea / m Actovegin® trebuie administrat lent, nu mai mult de 5 ml, deoarece soluția este hipertonică.

Administrarea parenterală a Actovegin® trebuie efectuată sub supraveghere medicală în prezența mijloacelor adecvate pentru tratamentul reacțiilor alergice. Datorită posibilității de apariție a reacțiilor anafilactice, se recomandă o perfuzie/injecție test (test de hipersensibilitate) înainte de începerea terapiei.

Nu utilizați o soluție tulbure sau cu particule solide vizibile.

Este o sursă de sodiu, care trebuie luată în considerare atunci când se prescrie pacienților care urmează o dietă cu sodiu controlat. În prezența tulburărilor electrolitice (cum ar fi hipercloremia și hipernatremia), acestea trebuie corectate în mod adecvat.