Üksikasjalikud juhised Viferoni geeli kasutamiseks lastele. Viferon lastele viirustest ja külmetushaigustest Interferooni geeli kasutusjuhised

Foto ravimist

Kirjeldus on ajakohane 14.10.2014

• Ladinakeelne nimi: Viferon
• ATX kood: L03AB01
• Toimeaine: Inimese rekombinantne α-2b interferoon (Interferonum alfa-2b, IFN-α2b).
• Tootja: OOO Feron, Venemaa

Ühend

ühes grammis salvid Kohalikuks ja välispidiseks kasutamiseks mõeldud Viferon sisaldab 40 000 RÜ Interferoon alfa-2b nagu aktiivne komponent, samuti 0,002 grammi (alfa-tokoferoolatsetaat) ja mitmeid teisi abiaineid.

Ühes rektaalsed ravimküünlad sisaldab 150 000 RÜ Interferoon alfa-2b alfa-tokoferoolatsetaat (alfa-tokoferoolatsetaat), 0,015 g

Ühes rektaalsed ravimküünlad Viferon-2 sisaldab 500 000 RÜ Interferoon alfa-2b toimeainena 0,055 g alfa-tokoferoolatsetaat askorbiinhape (Acidum ascorbinicum) ja mitmed teised abiained.

Ühes rektaalsed ravimküünlad Viferon-3 sisaldab toimeainena 1 000 000 RÜ interferoon alfa-2b, 0,055 g alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaati), 0,022 g askorbiinhape (Acidum ascorbinicum) ja mitmed teised abiained.

osa küünlad Viferon-4 sisaldab 3 000 000 RÜ Interferoon alfa-2b toimeainena 0,055 g alfa-tokoferoolatsetaat (alfa-tokoferoolatsetaat), 0,022 g askorbiinhape (Acidum ascorbinicum) ja mitmed teised abiained.

ühes grammis geel Viferon kohalikuks ja välispidiseks kasutamiseks sisaldab 36000 RÜ Interferoon alfa-2b toimeainena, samuti 0,055 grammi alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaat) ja mitmed muud abiained.

Vabastamise vorm

Ravimil on kolm annustamisvormid:

• küünlad Viferon 150 tuhat, 500 tuhat, 1 miljon ja 3 miljonit RÜ;
• salv;
• geel.

Viferoni geel on läbipaistmatu homogeenne hallikas- valge värv.

Salv on viskoosne homogeenne mass, millel on iseloomulik lanoliini lõhn. Salvi värvus võib varieeruda kollakasvalgest kollaseni.

Suposiidid Viferon on kuuli kujuga, nende konsistents on ühtlane ja värvus on valge kollaka varjundiga. Heterogeensus lõikepunktides on lubatud. Võib olla ka süvend lehtri kujul.

farmakoloogiline toime

Ravimil on väljendunud viirusevastane , antiproliferatiivne ja immunomoduleeriv tegevust.

Tänu sellele komponentide kombinatsioonile on võimalik välistada ka patsiendi arenemise tõenäosus kõrvaltoimed mis tekivad interferoonipreparaatide parenteraalsel manustamisel ja normaliseerivad endogeense (sisemise) interferoonisüsteemi talitlust.

Viferoni kasutamine raviks ja ennetamiseks viirusnakkused võimaldab oluliselt vähendada patsiendile määratud annuseid hormonaalsed ravimid ja (mõnel juhul on võimalik nende ravimite väljakirjutamist üldse vältida).

Lisaks võib ravimi kasutamine vähendada toksiliste mõjude raskust. antibakteriaalne või hormoonravi .

Samuti on väga oluline, et isegi Viferoni pikaajalisel kasutamisel ei tekiks patsiendil neutraliseerivaid antikehi IFN-α2b vastu, mis on ravimi osa.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Interferoon alfa kuulub sellesse rühma vees lahustuvad valgud . Selle toimemehhanism hõlmab järgmist:

• otsene viirusevastane toime ( see on efektiivne viirused , põhjustab hepatiiti jne.);
• antibakteriaalne (bakteriostaatiline) segainfektsioonide vastane toime;
• funktsiooni taastamine endogeenne (sisemine) süsteem interferoon;
• stimuleerivad tegurid, mis parandada antikehade tootmist ;
• suurendada organismi vastupanuvõimet erinevatele infektsioonidele.

Aine antibakteriaalne toime tänu oma võimele suurendada lümfotsüütide tsütotoksiline aktiivsus ja julgustada makrofaagide fagotsüütiline aktiivsus .

Antiproliferatiivne toime IFN-α2b-l on nii rakukultuur kui inimese ksenotransplantaadid ja laboriloomadel.

IFN-α2b pärsib replikatsiooni viiruse genoom . Seoses spetsiifiliste retseptoritega edasi rakumembraanid , alfa-interferoon käivitab rakus teatud komplekssete reaktsioonide jada, sealhulgas mõnede.

Areneb Viferoni kasutamise taustal membraani stabiliseerimine , taastav ja põletikuvastane toime ravimi moodustavate ainete aktiivsuse tõttu, millel on võimas antioksüdant tegevus, - alfa-tokoferoolatsetaat ja .

Pärast ravimi parenteraalset manustamist saavutab alfa-interferooni kontsentratsioon patsiendil maksimaalse väärtuse 3-12 tunni jooksul.

Kui IFN-α2b manustatakse vaginaalselt või rektaalselt, imendub aine limaskesta tungib külgnevatesse kudedesse ja lümfisüsteem tagades seega süsteemse efekti. Ja tänu selle võimalusele osaliselt kinnitada limaskesta rakud IFN-α2b toimib lokaalselt.

Rektaalsete ravimküünalde kasutamine Viferon suurendab interferooni vereringe aega vereringe (IFN-α2b preparaatide sisestamisel lihasesse või veeni on see farmakokineetiline näitaja oluliselt väiksem).

Seerumi interferooni tase väheneb ligikaudu 12 tundi pärast Viferoni võtmist, mis viitab vajadusele seda uuesti manustada.

Alfa-interferoon eritub organismist peamiselt läbi neerude katabolism . Metabolism maksas ja eritumine sapiga - vähem olulisi viise eritumist. Interferoon alfa elimineerub osaliselt neerud muutumatul kujul.

Aine ei akumuleeru (ei kogune) keha erinevatesse kudedesse.

Viferoni kasutamise näidustused: millistest suposiitidest, salvist ja geelist

Näidustused geeli ja salvi kasutamiseks

Geel on näidustatud laste raviks ja ennetamiseks ORZ (sh FIC-is) ja korduv vale laudjas (stenoseeriv larüngotraheobronhiit ).

Raviks soovitatav salv naha ja limaskestade kahjustused provotseeritud erinevate viirused (eriti inimtegevusest põhjustatud kahjustuste raviks ja virionid perekonda kuuluv herpesviirused ).

Koos teiste terapeutiliste meetmetega on raviks lubatud kasutada ravimit salvi kujul hingamisteede haigused üle ühe aasta vanustel lastel.

Näidustused suposiitide kasutamiseks, mille jaoks see ravimvorm on ette nähtud

Ühe komponendina on ette nähtud Viferon suposiitide kujul kompleksne teraapia:

• laste raviks nakkusliku ja põletikulise iseloomuga haigused (ravim on heaks kiidetud kasutamiseks, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle rasedusaeg on üle 34 nädala).
• viirushepatiit ja D täiskasvanutel ja lastel (reeglina kasutatakse ravimit koos plasmatsütoforees ).
• Kui esineb kroonilises vormis viirusliku etioloogiaga hepatiit , keeruline.
• Rasedad naised, kellel on diagnoositud urogenitaalsed infektsioonid , samuti rasedate naiste juuresolekul herpeetiline infektsioon limaskestad ja nahk .
• kell , ORZ ja täiskasvanutel (kaasa arvatud, kuid mitte ainult Bakteriaalse infektsiooniga komplitseeritud SARS ).

Enne Viferoni kasutamist peate konsulteerima oma arstiga.

Vastunäidustused

Viferon on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus interferoon alfa või preparaadis sisalduvate mis tahes abiainete suhtes.

Kõrvalmõjud

Viferon-ravi taustal rektaalsete ravimküünalde, geeli või salvi kujul mõnedel patsientidel, kellel on ülitundlikkus selle komponentide suhtes, kõrvalmõjud, mida väljendatakse erinevat tüüpi kujul .

Kõrvaltoimed on pöörduvad, ei nõua spetsiifilise ravi määramist ja kaovad iseenesest 72 tunni jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Viferoni kasutamise juhised

Salv Viferon: kasutusjuhised

Selles ravimvormis kasutatakse ravimit kohaliku ja välise ainena.

Väike kogus salvi jaotatakse õhukese kihina kahjustatud nahapiirkondadele ja limaskestadele kolm kuni neli korda päevas ning seejärel hõõrutakse õrnalt. Ravikuur ei kesta reeglina kauem kui nädal.

Geel Viferon: kasutusjuhised

Geel on mõeldud kohalik rakendus. Seda saab kasutada ka koos teiste ravimitega.

Geeli kasutatakse laste profülaktikaks ägedad hingamisteede haigused ja korduv krupi sündroom (stenoseeriv larüngiit ). Kandes toodet tampoonile, ravitakse neid kolm korda päevas kolme kuu jooksul mandlid laps.

Kursuseid tuleks korrata kaks korda aastas.

Imikutele mõeldud geeli kasutamine ennetuslikel eesmärkidel võib vähendada lapse arenemise tõenäosust SARS mis on eriti oluline epideemiate perioodidel. Selleks kantakse eelkuivatatud pinnale väike kogus geeli nina limaskesta .

AT meditsiinilistel eesmärkidel mandlid ravi kuni viis korda päevas kuni haiguse ägeda faasi lõpuni. Edasine ravi hõlmab ravimi kasutamist kolm korda päevas kolme nädala jooksul.

Geeli kasutatakse ka täiskasvanud patsientide raviks. krooniline infektsioon põhjustatud herpesviirusest . Patoloogilise protsessi erineva lokaliseerimisega ravi on soovitatav alustada võimalikult varakult.

Optimaalselt - kui haigus kulgeb varjatud kujul (kliiniliseks äratundmiseks peidetud kujul) ja annab tunda prekursorite episoodilise ilmumise kaudu.

Kahjustuskohta tuleb ravida neli kuni seitse korda päevas. Ravi kestus - kolm kuni viis päeva. Vajadusel võib määrata teise kursuse.

Küünlad Viferon: kasutusjuhised

Suposiite kasutatakse rektaalselt koos teiste ravimitega, mis on ette nähtud konkreetse haiguse jaoks tablettide, pulbrite või süstide kujul.

Kroonilise kroonilise täiskasvanud patsientidele määratakse reeglina , annus toimeaine mis on 3 000 000 RÜ. Ravi hõlmab suposiitide sisseviimist üks kord päevas kümne päeva jooksul.

Edaspidi piisab nende sisestamisest kolm korda nädalas. Ravikuur varieerub sõltuvalt haiguse kulgu iseloomust ja raskusastmest ning ulatub kuuest kuust aastani.

Kui keha on kahjustatud urogenitaalsed infektsioonid , ning rasedatel ka esmas- ja korduv herpesinfektsioon , Raviks on soovitatav kasutada Viferon-2 ravimküünlaid toimeainesisaldusega 500 000 RÜ.

Suposiite manustatakse ükshaaval kaks korda päevas. Kursuse kestus varieerub viiest kuni kümne päevani. Vajadusel korratakse.

Põhjustatud infektsiooni raviks herpesviirus , näidatud , milles toimeaine annus on 1 000 000 RÜ. Küünlaid manustatakse ükshaaval kaks korda päevas, säilitades süstide vahel kaheteistkümnetunnise intervalli.

Kursuse kestus on 10 päeva. Relapsi korral määrab ravi kestuse raviarst (optimaalseks peetakse ravi alustamist selle esimeste märkide ilmnemise alguses).

Täiskasvanute ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi raviks on ette nähtud ravimküünlad annuses 500 tuhat RÜ. Neid asetatakse ükshaaval kaks korda päevas, säilitades süstide vahel võrdsed intervallid.

Lastele mõeldud küünalde kasutamise juhised

Vastsündinute ja enneaegsete imikute raviks, kelle rasedusaeg on üle 34 nädala, kombinatsioonis spetsiifilise raviga, mis on ette nähtud konkreetseks nakkushaigus, on soovitatav kasutada Viferoni ravimküünlaid 150 000 RÜ.

Kursus hõlmab ühe suposiidi sisseviimist viie päeva jooksul kaks korda päevas korrapäraste ajavahemike järel.

Enneaegsetele imikutele, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, määratakse üks Viferoni suposiit 150 000 RÜ kolm korda päevas viie päeva jooksul.

Lapsed, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed imikud, gripp , SARS , antakse patsiendile üks või kaks ravikuuri; poolt põhjustatud infektsioonide raviks herpesviirus tavaliselt on vaja kahte kursust; juures tsütomegaloviiruse infektsioon , mükoplasmade ja perekonna Candida seente põhjustatud infektsioonid , samuti kell sepsis vaja on kaks või kolm kursust.

Kursuste vahel tehke viiepäevased intervallid.

• imikud kuni 6 kuud - 300 kuni 500 tuhat RÜ päevas;
• imikud vanuses 6 kuni 12 kuud kuni 1 aasta - 500 tuhat RÜ päevas.

Üle ühe aasta vanustele lastele määratakse 300 tuhat RÜ 1 ruutmeetri kohta. m kehapinda päevas ja üle seitsmeaastastele lastele - 500 RÜ.

Pediaatrilise optimaalse terapeutilise annuse arvutamine põhineb andmetel lapse haiguse raskuse ja olemuse kohta.

Päevane annus tuleb jagada kaheks annuseks, säilitades nende vahel võrdsed ajavahemikud. Esimese kümne päeva jooksul hõlmab ravi suposiitide igapäevast manustamist, seejärel asetatakse küünlad kolm korda nädalas. Kursuse kestus on kuus kuud kuni üks aasta.

Lapsed, kellel on diagnoositud krooniline vorm A-hepatiit väljendunud aktiivsuse ja suposiitide olemasolu korral tuleb seda manustada kaks korda päevas kaks nädalat enne protseduuri plasmatsütoforees või hemosorptsioon .

Alla seitsmeaastastele lastele on näidatud annus 150 tuhat RÜ, üle seitsmeaastastele lastele - 500 tuhat RÜ.

Kuidas panna beebiküünalt?

Enne suposiidi kasutuselevõttu beebi nad panid ta külili õliriide peale, surudes samal ajal jalad kõhule. Küünlad on kõige parem panna pärast roojamist.

Viferoni beebiküünalde kasutuselevõtu hõlbustamiseks võite need pooleks lõigata ja/või tilgutada sellele veidi beebikreemi või vaseliiniõli.

Seejärel on vaja lapse tagumik sõrmedega laiali lükata, küünal panna ja peput mõnda aega kinni hoida, samal ajal last fikseerides.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud.

Interaktsioon

Kohaliku ja välispidiseks kasutamiseks mõeldud ravimvormide koostoimeid ei ole tuvastatud.

Rektaalsete ravimküünalde kujul olev Viferon sobib hästi kõigi ravimitega, mida kasutatakse jaotises "Kasutusnäidustused" kirjeldatud haiguste raviks.

Ravim sobib kokku antibakteriaalne ja hormonaalsed ravimid , keemiaravi ravimid , kui ka koos immunosupressandid .

Müügitingimused

Viferon suposiitide, geeli ja salvi kujul väljastatakse apteekides ilma arsti retseptita.

Säilitamistingimused

Ravimi säilitamise optimaalne temperatuurirežiim on 2 kuni 8 kraadi Celsiuse järgi. Soovitatav on hoida ravimit kõigis ravimvormides kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev

Rektaalsete ravimküünalde puhul - 24 kuud.

Geeli ja salvi jaoks - 12 kuud.

erijuhised

Paljud on huvitatud sellest, kas on olemas süstid, tilgad või Viferoni tabletid. Vastus sellele küsimusele on eitav.

Seda seletatakse asjaoluga, et valgu molekulid , sisse kukkudes seedetrakt , puutuvad kokku erinevate sekretoorsed vedelikud ja , ja alates toimeaine Viferon IFN-α2b on valk , siis need ensüümid avaldab talle sama mõju.

Seega ei anna alfa-interferooni võtmine tablettide kujul oodatud tulemusi terapeutiline toime ja see oleks lihtsalt kohatu.

Mis puutub süstidesse, siis Viferoni ei manustata intravenoosselt, kuna selles ravimvormis võib interferoon esile kutsuda tõsiseid kõrvaltoimeid erinevatest elunditest ja organsüsteemidest.

Ravimi Viferon väljatöötamisel seadsid ettevõtte Feroni spetsialistid peamiseks ülesandeks luua ohutud vahendid raviks viirusnakkused kõikidel patsiendirühmadel, sealhulgas vastsündinutel (sh enneaegsetel lastel) ja rasedatel naistel.

Seetõttu on Viferoni otsimine apteekidest tablettide või süstide kujul aja raiskamine.

Sageli on patsientidel küsimus: "Mis vahe on Viferonil ja Viferon-2-l?" või "Millised on Viferoni ja Viferon-3 erinevused?".

Küünlad Viferon on saadaval neljas versioonis, mida nimetatakse vastavalt Viferon-1, 2, 3 ja 4. Need erinevad üksteisest nende osaks oleva IFN-α2b annuse poolest.

Viferon-1 kasutatakse alla seitsmeaastaste laste raviks ja rasedatel naistel Viferon-2 - vanematele kui seitsmeaastastele lastele ja viirusnakkuste ravi rasedatel naistel kasutatakse Viferon-3 täiskasvanud patsientide raviks, samuti viiruslik hepatiit lastel on Viferon-4 ette nähtud ainult täiskasvanutele.

Võrgustikust leiate sageli avaldusi, mida Viferon, nagu ka teised interferooni ravimid, põhjustab vähid . Neil pole aga kinnitust. On teada, et interferooni süstitavad vormid provotseerivad arengut suur hulk kõrvalreaktsioonid. Seevastu Viferon on saadaval suposiitide, salvide ja geelide kujul, nii et selle koostises sisalduv interferoon imendub limaskestadelt ja nahalt väga väikestes kogustes.

Viferoni analoogid

Kui arst määrab konkreetse ravimi (ja eriti kui ravim on kallis, nagu näiteks Viferon), hakkab enamik patsiente otsima võimalusi selle ravimi asendamiseks ja odavamate analoogide leidmiseks.

Viferoni küünalde analoogid on ravimid Vitaferoon , . Analoogide hinnad Ukraina apteekides algavad 46 UAH-st.

Samuti pole haruldased küsimused "Kumb on parem - või Viferon?", "Kumb on parem - või Viferon?". või " või Viferon - kumb on parem?

Püüdes välja selgitada, mis vahe neil ravimitel on, võime järeldada, et neil kõigil on sarnane farmakoloogiline toime. autasud alates Anaferon kas see viimane on homöopaatiline ravim ja see on saadaval keelealuste tablettidena.

Kipferon , on saadaval suposiitide kujul rektaalseks ja intravaginaalseks kasutamiseks. Mis puutub, siis see on saadaval intranasaalseks kasutamiseks mõeldud tilkade ja pihustite kujul.

Otsuse selle kohta, milline loetletud ravimitest konkreetsel juhul välja kirjutada, teeb arst.

Viferon lastele

Lastele mõeldud Viferoni küünalde juhised võimaldavad pediaatrias kasutada ravimi kõiki ravimvorme. Samal ajal on Viferoni salvi, geeli ja suposiite lastele lubatud välja kirjutada alates sünnist.

Raviks ja viirusnakkuste ennetamine lastele määratakse ravimküünlad Viferon-1 ja Viferon-2, mille toimeaine annus on vastavalt 150 000 ja 500 000 RÜ.

150 000 ja 500 000 RÜ lastele mõeldud küünlaid võib manustada koos antibakteriaalsed ravimid (näiteks kui, eriti kui haigus on raske ja sellega kaasnevad väljendunud sümptomid organism ja sekundaarne püoderma ).

Viferoni kasutamine in etiotroopne ravi kombinatsioonis tilkade, laste palavikuvastaste ravimküünalde, tablettide või süstidega võib see vähendada viiruskoormust lapse kehale, peatada vireemia , samuti vähendada erinevate tüsistuste ja kõrvaltoimete tekkeriski.

Uuringud on näidanud, et vastsündinutele ja väikelastele mõeldud salvi intranasaalne profülaktiline kasutamine võib last ette valmistada eelkooliealiseks. Kõik lapsed kuulusid aga pärast vastuvõtmist sageli haigete rühma Lasteaed, 41% neist ei haigestunud esimese kolme ja poole kuu jooksul.

Lastele mõeldud Viferoni ravimküünalde ülevaated näitavad, et aja jooksul, viferoni taastusravi taustal, vähenes kõigi kontrollrühma laste esinemissagedus.

Kui tihti võib lastele küünlaid anda?

Vastavalt standardsele raviskeemile ägeda hingamisteede viirushaigused Viferon on ette nähtud kompleksravi osana. Selle rakendusaeg on viis kuni kümme päeva.

Reeglina vajab patsient ühte või kahte kursust iga kuue kuu või aasta tagant. Arsti soovitusel on aga sagedasem kordamine lubatud.

Ravimi kasutamisel ei teki sõltuvust endogeense interferooni stimuleerimisest.

Viferon raseduse ajal

Salvi ja geeli Viferon iseloomustab madal süsteemne adsorptsioon, seetõttu on mõlemad ravimvormid heaks kiidetud kasutamiseks rasedad naised (mis tahes raseduse staadiumis) ja imetavad naised.

Kandke küünlaid Viferon jaoks rasedad naised lubatud alates 14 nädalast. Kuid küünlaid saab kasutada ilma piiranguteta.

Määratud kell Rasedus küünlad Viferon-2 annusega 500 tuhat RÜ. Neid soovitatakse manustada üks kord kaks korda päevas kindlate ajavahemike järel iga päev kümne päeva jooksul. Järgmise kümne päeva jooksul piisab süstimisest kaks korda nädalas, üks suposiit kaks korda päevas.

Neli nädalat hiljem on vajalik profülaktiline kuur.

Suposiitide profülaktikaks määratakse Viferon annuses 150 tuhat RÜ. Neid manustatakse ükshaaval kaks korda päevas viie päeva jooksul. Ennetuslikel eesmärkidel korratakse kursusi iga nelja nädala järel kuni lapse sünnini.

Üldiselt soovitatakse naistel ravida günekoloogilised infektsioonid isegi lapse planeerimise perioodil, enne raseduse algust. Sel eesmärgil kasutatakse seda tavaliselt vaginaalsed ravimküünlad Genferon .

VIFERON geel on mugav immunomoduleeriv ja viirusevastane aine, mida toodetakse hallika varjundiga homogeense, läbipaistmatu ja geelitaolise valge massi kujul. Nahale, limaskestadele ja mandlitele kandes moodustab geel kõige õhema kaitsekihi, mis aitab vältida viiruste läbitungimist ning tugevdab ka kohalikku immuunsust.

Ravimi VIFERON Gel kasutamise näidustused

VIFERON geeli kasutatakse ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks ja raviks täiskasvanutel ja lastel ning gripi, sagedaste ja pikaajaliste ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas bakteriaalse infektsiooniga tüsistunud infektsioonide kompleksravis. Lisaks kasutatakse ravimit korduva stenoseeruva larüngotrahheobronhiidi – kõri ja hingetoru limaskesta põletiku, mis põhjustab valendiku ahenemist, ennetamiseks ja raviks. hingamisteed ja nende toimimise häirimine.

Samuti kasutatakse ravimit. Günekoloogias kasutatakse ravimit: põletikuline protsess emakakaela tupe segmendis.

Ravimi Viferon Gel kasutamise lühijuhend

Kas VIFERON geeli võib kasutada raseduse ja imetamise ajal?

Rasedus ja imetamine ei ole ravimi kasutamise vastunäidustuseks komponentide väga vähese imendumise tõttu. Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks raseduse kõigil etappidel.

Viferoni geel: kasutusjuhised lastele

VIFERON geeli kasutamine erinevate haiguste korral

VIFERON geel külmetuse vastu

VIFERON geel tuulerõugete vastu

VIFERON geel herpeetilise stomatiidi raviks

VIFERON kondüloomide korral

VIFERON gripi geel

VIFERON geel viirushaiguste ennetamiseks

Ravimi Viferon Gel kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkuse korral on vaja hoiduda ravimi kasutamisest.

Kõrvalmõju

VIFERON geel sobib hästi teiste ravimitega, sealhulgas antibiootikumide, keemiaravi ravimite ja glükokortikosteroididega. Väga harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid ( nahalööbed, sügelus). .

Säilitamistingimused

Säilitamine temperatuuril 2 kuni 8 °C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. .

Erinevus VIFERON geeli ja VIFERON salvi vahel: kumb on parem

VIFERON geeli hinnanguline maksumus apteekides

Vastavalt www.medlux.ru andmetele on VIFERON Geli hind apteekides vahemikus 145-194 rubla. (välja arvatud väikese OSG-ga positsioonid).
Ravimi maksumus on toodud 2018. aasta jaanuari seisuga.

Interferoon alfa-2

Viferon®

alumiiniumtorudes 12 g; pappkarbis 1 toru.

10 ml alumiiniumtorudes; papppakendis 1 tuub.

blistrites PVC / PVC, 10 tk.; papppakendis 1 pakk.

alumiiniumtoru, 6 g, papppakk 1,

VIFERON ® preparaadid (salv, geel ja ravimküünlad) sobivad kokku ja sobivad hästi kõigi ravimid kasutatakse viirus- ja muude haiguste (antibiootikumid, keemiaravi, kortikosteroidid) raviks.

Salv

erineva lokaliseerimisega naha ja limaskestade viiruslikud (sh herpeetilised) kahjustused;

gripi ja SARS-i ravi 1-aastastel lastel.

Geel

ägedate hingamisteede viirusnakkuste kompleksravis, sh. gripp, sagedased ja pikaajalised ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sh. komplitseeritud bakteriaalse infektsiooniga;

SARS-i, sealhulgas gripi ennetamine;

korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi kompleksravis;

korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine;

naha ja limaskestade kroonilise korduva herpesinfektsiooni ägeda ja ägenemise kompleksravis, sh. herpeetilise infektsiooni urogenitaalne vorm;

herpeetilise tservitsiidi kompleksravis.

suposiidid

Kompleksses ravis:

SARS, sealhulgas gripp, sh. komplitseeritud bakteriaalse infektsiooniga, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel;

nakkav- põletikulised haigused vastsündinud, sh. enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, CMV infektsioon, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sh. vistseraalne, mükoplasmoos);

krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel, sh. kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega raske aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi korral, mida komplitseerib maksatsirroos;

urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused (klamüüdia, CMV-nakkus, ureaplasmoos, trihhomoniaas, gardnerelloos, inimese papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginoos, korduv tupekandidoos, mükoplasmoos) täiskasvanutel;

naha ja limaskestade esmane või korduv herpeetiline infektsioon, lokaalne vorm, kerge ja mõõdukas kulg, sh. urogenitaalne vorm täiskasvanutel.

Salv: individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Geel:

Suposiidid: ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Salv, välispidiselt ja lokaalselt. Herpeetilise infektsiooni korral kantakse salvi õhukese kihina kahjustustele 3-4 korda päevas ja hõõrutakse õrnalt. Ravi kestus on 5-7 päeva. Ravi on soovitatav alustada kohe, kui ilmnevad esimesed naha- ja limaskestakahjustuse nähud (sügelus, põletustunne, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaalperioodil või ägenemise märkide ilmnemise alguses.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks kantakse salvi õhukese kihina ninakäikude limaskestale 3-4 korda päevas kogu haigusperioodi vältel.

1–2-aastastele lastele 3 korda päevas, 2–12-aastastele 4 korda päevas õhuke kiht, jaotades ühtlaselt mõlemasse ninakäiku kogu haiguse perioodi vältel.

Geel, paikselt ja paikselt.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi, pikaajaliste ja sagedaste ägedate hingamisteede viirusnakkuste kompleksravis, sh. komplitseeritud bakteriaalse infektsiooniga: Eelnevalt kuivatatud nina limaskesta pinnale ja/või mandlite pinnale kantakse 3-5 korda päevas spaatli või vatitiku/vatitikuga geeliriba, mille pikkus ei ületa 0,5 cm (vt. Märge). Ravikuur on 5 päeva, vajadusel saab kursust pikendada.

SARS-i, sealhulgas gripi ennetamine: esinemissageduse tõusu perioodil kantakse varem kuivatatud nina limaskesta pinnale ja/või mandlite pinnale kuni 0,5 cm pikkune geeliriba 2 korda päevas 2-4 nädala jooksul.

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi kompleksravis: Palatinaalsete mandlite pinnale kantakse spaatli või vatitikuga / vatitupsuga kuni 0,5 cm pikkune geeliriba haiguse ägedal perioodil 5 korda päevas 5–7 päeva jooksul, seejärel 3 korda päevas. järgmised 3 nädalat.

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine: Mitte üle 0,5 cm pikkune geeliriba kantakse spaatli või vatitupsuga / vatitupsuga 2 korda päevas 3-4 nädala jooksul palatinaalsete mandlite pinnale, kursusi korratakse 2 korda aastas.

Ägeda ja kroonilise korduva herpesinfektsiooni kompleksravis (esimeste haigusnähtude ilmnemisel või prekursorite perioodil): 3-5 korda päevas 5-6 päeva jooksul kantakse spaatli või vatitikuga / vatitupsuga mitte üle 0,5 cm pikkune geeliriba eelnevalt kuivatatud kahjustatud pinnale, vajadusel pikendatakse kuuri kestust kuni kliinilised ilmingud kaovad.

Herpeetilise tservitsiidi kompleksravis: 1 ml geeli kantakse vatitikuga eelnevalt limast puhastatud emakakaela pinnale 2 korda päevas 7 päeva jooksul, vajadusel võib kursuse kestust pikendada 14 päevani.

Märge. Geeli kantakse ninaõõne limaskestale pärast ninakäikude puhastamist, palatine mandlite pinnale - 30 minutit pärast söömist. Geeli mandlitele kandmisel ärge puudutage mandleid vatitikuga, vaid ainult geeliga, samal ajal kui geel voolab iseseisvalt mööda mandli pinda alla. Geeli emakakaelale kandmisel tuleks esmalt eemaldada vati- või marlitampooniga lima ja eritis tupest ja emakakaelast.

Kui geel kantakse kahjustatud nahapiirkondadele ja limaskestadele, moodustub 30-40 minuti pärast õhuke kile, millele kantakse uuesti ravim. Soovi korral võib kile enne ravimi uuesti pealekandmist maha koorida või veega maha pesta.

Suposiidid, rektaalselt.

1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Äge respiratoorne viirusnakkused, sh gripp, sh. mida komplitseerib bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana. Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele VIFERON® 500 000 RÜ 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Alla 7-aastased lapsed, sh. vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle rasedusaeg on üle 34 nädala, soovitatakse kasutada ravimit VIFERON ® 150 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline paus on 5 päeva.

Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, soovitatakse kasutada ravimit VIFERON ® 150 000 RÜ, 1 suposiit 3 korda päevas iga 8 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline paus on 5 päeva.

Vastsündinute nakkus- ja põletikulised haigused, sh. enneaegne: meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, CMV infektsioon, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos) kompleksravi osana. Soovitatav annus vastsündinutele, sh. enneaegsed lapsed, kelle rasedusaeg on üle 34 nädala VIFERON ® 150 000 RÜ päevas, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni pärast Ravikuur 5 päeva.

Enneaegsetel vastsündinutel, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on soovitatav kasutada ravimit VIFERON ® 150 000 RÜ päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast.Ravikuur on 5 päeva.

Soovitatav kursuste arv erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste korral: sepsis - 2-3 kuuri, meningiit - 1-2 kuuri, herpesinfektsioon - 2 kuuri, enteroviiruse infektsioon - 1-2 kuuri, CMV infektsioon - 2-3 kuuri, mükoplasmoos, kandidoos , sealhulgas vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline paus on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, sh. kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega raske aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi korral, mida komplitseerib maksatsirroos. Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON® 3 000 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel päevas 10 päeva jooksul, seejärel 3 korda nädalas ülepäeviti 6–12 kuu jooksul. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite alusel.

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas 12 tunni pärast esimesed 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuu jooksul. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite alusel.

Iga patsiendi ravimi ööpäevase annuse arvutamiseks korrutatakse antud vanuses soovitatav annus nomogrammi põhjal arvutatud kehapindalaga, et arvutada kehapindala pikkuse ja kaalu järgi vastavalt Harfordi, Terry ja Rourke'ile. Ühekordse annuse arvutamiseks jagatakse arvutatud päevane annus 2 süstiga, saadud väärtus ümardatakse ülespoole suposiidi annuseni.

Kroonilisega viiruslik hepatiit raske aktiivsus ja maksatsirroos enne plasmafereesi ja/või hemosorptsiooni, on soovitatav kasutada VIFERON ® 150 000 RÜ alla 7-aastastel lastel; .

Urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused (klamüüdia, CMV-nakkus, ureaplasmoos, trihhomoniaas, gardnerelloos, papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginoos, korduv tupekandidoos, mükoplasmoos) täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel kompleksravi osana. Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON ® 500 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel päevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpeetiline infektsioon, lokaalne vorm, kerge ja mõõdukas kulg, sh. urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel. Soovitatav annus täiskasvanutele on VIFERON ® 1 000 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva või kauem korduva infektsiooni korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Ravi on soovitatav alustada kohe, kui ilmnevad esimesed naha- ja limaskestakahjustuse nähud (sügelus, põletustunne, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaalperioodil või ägenemise sümptomite ilmnemise alguses.

Rasedatele alates raseduse II trimestrist (alates 14. rasedusnädalast) soovitatakse VIFERON ® 500 000 RÜ 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas iga 4. päev pärast 12 tundi. 10 päeva jooksul. Seejärel iga 4 nädala järel kuni sünnituseni VIFERON ® 150 000 RÜ 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel on näidustatud enne sünnitust (alates 38. rasedusnädalast) VIFERON ® 500 000 RÜ 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.

Salv: enamikul juhtudel on VIFERON ® hästi talutav. Nina limaskestale kandmisel on kõrvaltoimed kerged ja mööduvad, kaovad pärast ravimi ärajätmist iseenesest.

Geel: erakordselt harvadel juhtudel võib mõnel väga tundlikul inimesel tekkida lokaalne allergiline reaktsioon. Sellistel juhtudel lõpetatakse ravimi kasutamine.

Suposiidid: harvadel juhtudel - allergilised reaktsioonid(nahalööve, sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril 2–8 °C

Ravimit kasutatakse väliselt ja paikselt.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi, pikaajaliste ja sagedaste ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas bakteriaalse infektsiooniga tüsistunud, kompleksravis: eelnevalt kuivatatud ninapinnale kantakse geeliriba, mis ei ületa 0,5 cm. limaskestale ja/või kurgumandlite pinnale 3-5 korda päevas spaatli või vatitikuga/vatitikuga (vt märkust). Ravikuur on 5 päeva, vajadusel saab kursust pikendada.

Ägedate respiratoorsete viirusnakkuste, sealhulgas gripi ennetamine: haigestumuse tõusu perioodil kantakse eelnevalt kuivatatud nina limaskesta pinnale ja/või kurgumandlite pinnale kuni 0,5 cm pikkune geeliriba 2 korda päevas. päeval 2-4 nädalat.

Korduva stenoseeruva larüngotrahheobronhiidi kompleksravi korral kantakse spaatli või vatitikuga/vatitikuga kuni 0,5 cm pikkune geeliriba palatinaalsete mandlite pinnale haiguse ägedal perioodil 5 korda päevas 5 korda päevas. -7 päeva, siis 3 korda päevas.järgmised 3 nädalat päevas.

Korduva stenoseeruva larüngotrahheobronhiidi ennetamine: mandlite pinnale kantakse spaatli või vatitikuga/vatitikuga geeliriba, mille pikkus ei ületa 0,5 cm 2 korda päevas 3-4 nädala jooksul, kursusi korratakse 2 korda aastas. .

Ägeda ja kroonilise korduva herpesinfektsiooni kompleksravis (esimeste haigusnähtude ilmnemisel või prekursorite perioodil): kantakse geeliriba, mis ei ületa 0,5 cm.
spaatli või vatitupsuga / vatitupsuga eelnevalt kuivatatud kahjustatud pinnal 3-5 korda päevas 5-6 päeva jooksul, vajadusel pikendatakse ravikuuri kestust kuni kliiniliste ilmingute kadumiseni.

Herpeetilise tservitsiidi kompleksravis: 1 ml geeli kantakse vatitikuga eelnevalt limast puhastatud emakakaela pinnale 2 korda päevas 7 päeva jooksul, vajadusel võib ravikuuri kestust pikendada 14-ni. päevadel.

Märge. Geeli kantakse ninaõõne limaskestale pärast ninakäikude puhastamist, palatine mandlite pinnale - 30 minutit pärast söömist. Geeli mandlitele kandmisel ärge puudutage mandleid vatitikuga, vaid ainult geeliga, samal ajal kui geel voolab iseseisvalt mööda mandli pinda alla. Geeli emakakaelale kandmisel tuleks esmalt eemaldada vati- või marlitampooniga lima ja eritis tupest ja emakakaelast.

Geeli kandmisel kahjustatud nahapiirkondadele ja limaskestadele moodustub 30-40 minuti pärast õhuke kile, millele kantakse uuesti ravim. Soovi korral võib kile enne ravimi uuesti pealekandmist maha koorida või veega maha pesta. Avatud toru säilitatakse külmkapis mitte rohkem kui 2 kuud. Katkise pakendi terviklikkuse ja muutunud värviga ravim ei sobi kasutamiseks.