Sulfamonometoksiin (Sulfamonomethoxine) - kasutusjuhend, kirjeldus, farmakoloogiline toime, näidustused, annustamine ja kasutusviis, vastunäidustused, kõrvaltoimed. Sulfamonometoksiin (Sulfamonomethoxine) - kasutusjuhend

Sulfadimetoksiin on paraaminobensoehappe keemiline analoog – aine, mis on oluline bakterite ja mõnede algloomade (toksoplasma) jaoks nende DNA sünteesiks.

Sulfadimetoksiin imendub bakterite poolt, häirib nukleiinhapete moodustumist, mistõttu ei saa patogeeni rakk paljuneda ja normaalselt funktsioneerida.

Ravim on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: streptokokid, stafülokokid, Proteus, Escherichia coli, Klebsiella, Shigella ja Salmonella, Vibrio cholerae, gonokokk, toksoplasma, trahhoomi põhjustaja.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Antibakteriaalne aine, sulfanilamiidi derivaat.

Müügitingimused apteekidest

Saab osta retsepti alusel.

Hind

Kui palju Sulfadimetoksiin apteekides maksab? Keskmine hind on 35 rubla tasemel.

Koostis ja vabastamise vorm

Sulfadimetoksiini vabastamise ravimvorm - tabletid: valged või valged kreemja varjundiga, lameda silindrilise kujuga, riski ja faasiga (blisterpakendis või rakuvabas pakendis 10 tk., kartongpakendis 1 või 2 pakki; pakendis polümeeripurgid 10 tk, 1 pank pappkarbis; 15 tk polüetüleenkarbis; 20 tk tumedates klaaspurkides, 1 pank pappkarbis).

1 tableti koostis:

• toimeaine: sulfadimetoksiin - 0,2 või 0,5 g;
• abikomponendid (0,2 / 0,5 g toimeainet): aerosiil (kolloidne ränidioksiid) - 0,000 44 / 0,001 1 g; kartulitärklis sordist "Extra" - 0,016 92 / 0,042 3 g; kaltsiumstearaat - 0,002 2 / 0,005 5 g; meditsiiniline želatiin - 0,000 44 / 0,001 1 g.

farmakoloogiline toime

Ravim on efektiivne bakteriaalsete infektsioonide vastu. Selle toimemehhanism on inhibeerida ensüümi glükoos-6-dehüdrogenaasi, mis vastutab dihüdrofoolhappe (teatud tüüpi foolhappe) sünteesi eest. Bakterid peavad tootma puriine ja pürimidiine, mis on osa raku DNA-st. Toimeaine Ravim peatab paljunemise, ei tapa kehas uinuvaid kapseldunud baktereid, ei tekita resistentsust.

Toimeaine on para-aminobensoehappe analoog, häirib bakterite metabolismi ja fosfataasi ensüümide tootmist. Sulfadimetoksiin pärsib grampositiivsete stafülokokkide, streptokokkide ja gramnegatiivsete paljunemist coli, Friedlanderi pulgad, Klebsiella, pneumokokid, düsenteeria ja teiste shigelloossete infektsioonide patogeenid. Ravim pärsib klamüüdia kasvu, avaldab proteadele vähest mõju.

Ravim tuvastatakse veres pool tundi pärast allaneelamist, saavutab maksimaalse kontsentratsiooni 8-12 tunni pärast, ei tungi hästi läbi hematoentsefaalbarjääri, mistõttu on meningiidi (meningokoki põhjustatud) ja meningiidi vastu ebaefektiivne. põletikulised protsessid aju. Kompositsiooni toimeainet leidub vahetult pärast seedetraktis imendumist liigese- ja kõhukelmevedelikus, pleuraefusioonis, keskkõrva eksudaadis. Komponendi metabolism toimub maksas, see eritub uriini ja sapiga.

Näidustused kasutamiseks

Mis aitab? Sulfadimetoksiini kasutatakse nakkus- ja põletikuliste haiguste (mida põhjustavad sulfadimetoksiini suhtes tundlikud mikroorganismid) raviks, näiteks:

• püoderma,
• trahhoom,
• ägedad hingamisteede haigused,
• kuseteede ja sapiteede põletikulised haigused,
• düsenteeria,
• malaaria ravimiresistentsed vormid (kombinatsioonis malaariavastaste ravimitega),
• kesknärvisüsteemi põletikulised kahjustused, haavainfektsioonid.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on sulfadimetoksiin vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• asoteemia;
• porfüüria;
• rasedus ja imetamine (sulfadimetoksiini määramine on võimalik ainult juhtudel, kui oodatav kasu ületab võimaliku kahju);
• vanus kuni 3 kuud;
• haigus kilpnääre;
• luuüdi hematopoeesi rõhumine;
• glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud puudulikkus;
• maksa- / neerupuudulikkus;
• krooniline südamepuudulikkus;
• individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Sulfadimetoksiini (suhtelised vastunäidustused) kasutamisel tuleb olla ettevaatlik järgmiste haiguste/seisundite korral:

• vähenenud värviindeksiga aneemia;
• maksa / neerude funktsionaalsed häired;
• folaadi puudus.

Vastuvõtt raseduse ja imetamise ajal

Sulfadimetoksiini kasutamine raseduse ja imetamise ajal on äärmiselt ebasoovitav, kuna see tungib hästi läbi platsenta ja rinnapiim ja võib põhjustada lapsel düspepsiat, maksa- ja neeruhäireid, kernicterust või hemolüütilist aneemiat.

Annustamine ja manustamisviis

Nagu kasutusjuhendis on näidatud, on enne selle võtmist vaja kontrollida patogeense mikrofloora tundlikkust selle ravimi suhtes. Tundlikkuse puudumisel ei ole sulfadimetoksiini kasutamine mõttekas, kuna tekitatud kahju toimeaine keha kaalub üles patogeensete bakteritega võitlemise eelised.

• Täiskasvanutele määratakse esimesel päeval annus 1000 mg, seejärel 500 mg päevas. Raske infektsiooni kulgemise korral on võimalik suurendada algannust 2 mg-ni ja ööpäevast annust 1 mg-ni. Võtke ravimit üks kord päevas pärast sööki. Ravi kestus on 7-10 päeva.
• Lastele määratakse ravim esimesel päeval annuses 25 mg / kg kehakaalu kohta ja järgmistel päevadel 12,5 mg / kg päevas.
• Ravimi võtmine peab tingimata kestma veel 2-3 päeva pärast kehatemperatuuri langust. Ravimi kasutamise ajal on vaja piirata patsiendi kokkupuudet päikesega või ultraviolettkiirgusega.

Tablettide võtmise ajaintervalli on vaja rangelt järgida. Ärge võtke kahekordset annust, kui ravimit ei võetud õigeaegselt. Sel juhul peaksite selle ära jooma nii kiiresti kui võimalik ja mitte nihutama annust järgmisele annusele liiga lähedale, et vältida üleannustamist.

Väikeloomade veterinaarmeditsiinis kasutatakse ravimi lastele mõeldud annuseid.

Kõrvalmõju

Sulfadimetoksiini kasutamine võib põhjustada järgmist kõrvalmõjud:

• Keskne närvisüsteem: võimalik peavalu.
• Hematopoeetiline süsteem: harva - agranulotsütoos, leukopeenia.
• Seedesüsteem: kolestaatiline hepatiit, iiveldus, düspeptilised sümptomid, oksendamine.
• Allergilised ilmingud: ravimipalavik, nahalööbed

Üleannustamine

Keha üleküllastumine ravimiga avaldub kliiniliselt intensiivse janu, tugeva suukuivuse, vähese koguse rikkaliku kollakaspruuni uriini, valu paremas hüpohondriumis (maksa projektsioon) ja alaseljas (neeru lokaliseerimine). ). Biokeemiline analüüs näitab olulist ensüümide, nagu AST, ALT ja happefosfataasi suurenemist.

Terapeutilised meetmed üleannustamise korral:

1. Refleksogeenne oksendamise algus.
2. Maoloputus või kõrgpuhastav klistiir.
3. Kokkutõmbavad ja adsorbendid suu kaudu.
4. Soola lahtistid.
5. Sunnitud diurees, kui ravim on seedetraktist täielikult imendunud.

erijuhised

Seda kasutatakse välispidiselt kombineeritud preparaatide osana.

Koostoimed teiste ravimitega

Sulfadimetoksiin vähendab bakteritsiidsete antibiootikumide efektiivsust, mis toimivad ainult jagunevatele mikroorganismidele (sh penitsilliinid, tsefalosporiinid).

"Sulfamonometoksiin" kasutatakse raviks ja/või ennetamiseks järgmised haigused(nosoloogiline klassifikatsioon – RHK-10):

Molekulvalem: C11-H12-N4-O3-S

CAS-kood: 1220-83-3

Kirjeldus

Iseloomulik: Valge või valkjas kristalne pulber. Väga halvasti lahustuv külm vesi, halb - alkoholis, kergesti lahustuv lahjendatud soolhappes.

farmakoloogiline toime

Farmakoloogia: Farmakoloogiline toime - antimikroobne, antibakteriaalne (bakteriostaatiline). See on para-aminobensoehappe antagonist ja inhibeerib konkureerivalt dihüdropteroaadi süntetaasi, mis tagab folaatide sünteesi bakterirakus (fool- ja dihüdrofoolhape). Dihüdrofoolhappe ja selle aktiivse metaboliidi tetradihüdrofoolhappe koguse vähenemine viib ühe süsiniku fragmentide ülekande rikkumiseni ning peatab puriinide, pürimidiinide ja DNA moodustumise: enamiku grampositiivsete ja grampositiivsete kasvu ja paljunemise. -negatiivsed mikroorganismid, klamüüdia, plasmoodium, toksoplasma peatub.

Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti ja täielikult seedetraktist. Biosaadavus on 70-100%. Veres seondub see plasmavalkudega 50-60%. See tungib hästi erinevatesse organitesse ja kudedesse. Läbib platsentaarbarjääri, tungib rinnapiima. Läbi terve BBB ei tungi. Biotransformeerub maksas atsetüülimise teel inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Eritub neerude kaudu metaboliitidena. Kui uriin on happeline, võib see kaasa aidata kivide moodustumisele.

Näidustused kasutamiseks

Rakendus: Bronhiit, trahheiit, farüngiit, larüngiit, keskkõrvapõletik.

Vastunäidustused

Vastunäidustused:Ülitundlikkus, maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus, verehaigused, megaloblastiline aneemia, porfüüria, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, rasedus, imetamine (peatage ravi selleks ajaks rinnaga toitmine), lapsepõlves(kuni 14 aastat vana).

Kõrvalmõjud

Kõrvalmõjud: Peavalu, pearinglus, letargia, düspepsia (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus), interstitsiaalne nefriit, tubulaarnekroos, kristalluuria, hematuuria, maksakahjustus, valgustundlikkus, kilpnäärme düsfunktsioon, hüpokoagulatsioon, agranulotsütoos, leukopeenia, methemoglobineemia, allergilised reaktsioonid: Lyelli sündroom, Stevens-Johnsoni sündroom, urtikaaria, anafülaktiline šokk.

Koostoimed: suurendab antikoagulantide, krambivastaste ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete, metotreksaadi, fenüülbutasooni toimet, samuti haigestumisriski kõrvalmõjud müelodepressantide, suukaudsete kontratseptiivide, hemolüütiliste ja hepatotoksiliste ravimite väljakirjutamisel ravimid. Vähendab tsüklosporiini ja bakteritsiidsete ravimite efektiivsust.

Annustamine ja manustamisviis

Annustamine ja manustamine: sees. Täiskasvanutele: esimesel päeval 1 g, järgmistel päevadel 500 mg 1 kord päevas. Lapsed: esimesel päeval 25 mg/kg, järgmistel päevadel 12,5 mg/kg suu kaudu 1 kord päevas. Ravikuur on 7-14 päeva.

Nimi: Sulfamonometoksiin (Sulfamonomethoxinum)

Farmakoloogiline toime:
Pikatoimeline sulfoonamiidravim. Imendub kiiresti; tungib läbi hematoentsefaalbarjääri (vere ja ajukoe vaheline barjäär). Suhteliselt madal toksilisus. Antibakteriaalse toime spektri ja kasutusnäidustuste järgi on see lähedane sulfapüridasiinile.

Sulfamonometoksiin - näidustused kasutamiseks:

Sulfamonometoksiin - kasutusviis:

Sulfamonometoksiin – kõrvaltoimed:

Sulfamonometoksiin - vastunäidustused:

Sulfamonometoksiin - vabanemisvorm:

Sulfamonometoksiin – säilitustingimused:

Sulfamonometoksiin – sünonüümid:

Tähtis!
Enne ravimi kasutamist Sulfamonometoksiin peaksite konsulteerima oma arstiga. See juhend on mõeldud ainult informatiivsel eesmärgil.

Brutovalem

Sulfamonometoksiini aine farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CAS-kood

Sulfamonometoksiini aine omadused

Valge või valkjas kristalne pulber. Väga halvasti lahustub külmas vees, halvasti alkoholis, lahustub hästi lahjendatud vesinikkloriidhappes.

Farmakoloogia

See on para-aminobensoehappe antagonist ja inhibeerib konkureerivalt dihüdropteroaadi süntetaasi, mis tagab folaatide sünteesi bakterirakus (fool- ja dihüdrofoolhape). Dihüdrofoolhappe ja selle aktiivse metaboliidi tetradihüdrofoolhappe koguse vähenemine viib ühe süsiniku fragmentide ülekande rikkumiseni ning peatab puriinide, pürimidiinide ja DNA moodustumise: enamiku grampositiivsete ja grampositiivsete kasvu ja paljunemise. -negatiivsed mikroorganismid, klamüüdia, plasmoodium, toksoplasma peatub.

Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti ja täielikult seedetraktist. Biosaadavus on 70-100%. Veres seondub see plasmavalkudega 50-60%. See tungib hästi erinevatesse organitesse ja kudedesse. Läbib platsentaarbarjääri, tungib rinnapiima. Läbi terve BBB ei tungi. Biotransformeerub maksas atsetüülimise teel inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Eritub neerude kaudu metaboliitidena. Kui uriin on happeline, võib see kaasa aidata kivide moodustumisele.

Sulfamonometoksiini aine kasutamine

Bronhiit, trahheiit, farüngiit, larüngiit, keskkõrvapõletik.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, maksa- ja neerufunktsiooni häired, verehaigused, megaloblastiline aneemia, porfüüria, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, rasedus, imetamine (ravi ajaks lõpetage rinnaga toitmine), laste vanus (kuni 14 aastat).

Sulfamonometoksiini aine kõrvaltoimed

Peavalu, pearinglus, letargia, düspepsia (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus), interstitsiaalne nefriit, tubulaarnekroos, kristalluuria, hematuuria, maksakahjustus, valgustundlikkus, kilpnäärme talitlushäired, hüpokoagulatsioon, agranulotsütoos, leukopeenia, methemoglobineemia, stüveeneemia, allergiline reaktsioon -Johnsoni sündroom, urtikaaria, anafülaktiline šokk.

Sulfamonometoksiin (Sulfamonomethoxinum)

farmakoloogiline toime

Pikatoimeline sulfoonamiidravim. Imendub kiiresti; tungib läbi hematoentsefaalbarjääri (vere ja ajukoe vaheline barjäär). Suhteliselt madal toksilisus. Antibakteriaalse toime spektri ja kasutusnäidustuste järgi on see lähedane sulfapüridasiinile.

Näidustused kasutamiseks

Hingamisteede infektsioonid, mädased kõrva-, kurgu-, ninainfektsioonid, düsenteeria, enterokoliit (peen- ja jämesoole põletik), sapipõie ja kuseteede infektsioonid, pustuloossed nahahaigused, haavainfektsioon, generaliseerunud meningokokkinfektsioon (haigus, mille põhjuseks on meningokoki bakterid), mädane meningiit (ajukelme mädane põletik), gonorröa; mädase bakteriaalse infektsiooni ennetamiseks operatsioonijärgsel perioodil.

Rakendusviis

Enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitav kindlaks teha selle patsiendi haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus selle suhtes. Sees, 0,5-1 g 2 korda esimesel ravipäeval, seejärel 0,5-1 g üks kord päevas; lapsed - 25 mg / kg esimesel ravipäeval ja 12,5 mg / kg järgmistel päevadel. Ravikuur on 7-14 päeva.

Meningiidi korral esimesel päeval 2 g 2 korda päevas, seejärel 2 g üks kord päevas. Gonorröaga esimesel kahel päeval 1,5 g 3 korda päevas ja 1 g järgmistel päevadel. Ravikuur on 5 päeva.

Kõrvalmõjud

Mõnel juhul iiveldus, peavalu, leukopeenia (leukotsüütide taseme langus veres), allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

Allergilised reaktsioonid sulfoonamiidide suhtes.

Vabastamise vorm

0,5 g tabletid 15 tk pakendis.

Säilitamistingimused

Nimekiri B. Pimedas kohas.

Sünonüümid

Daimeton, Dufadin.

Tähelepanu

Enne ravimi kasutamist Sulfamonometoksiin peaksite konsulteerima oma arstiga. See juhend on esitatud tasuta tõlkes ja on mõeldud ainult informatiivsel eesmärgil. Lisateabe saamiseks vaadake tootja annotatsiooni.