Aminokaproonhape, kuidas pulbrit lahjendada. Aminokaproonhape - kasutusjuhised

Bruto valem

Aine farmakoloogiline rühm aminokaproonhape

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CAS-kood

Aine omadused Aminokaproonhape

fibrinolüüsi inhibiitor.

Värvusetud kristallid või valge kristalne pulber, lõhnatu ja maitsetu. Vees kergesti lahustuv, metanoolis väga vähe, etanoolis ja kloroformis praktiliselt ei lahustu. Molekulmass 131,7.

Farmakoloogia

Inhibeerib profibrinolüsiini aktivaatoreid ja pärsib selle muutumist fibrinolüsiiniks. Vähemal määral pärsib see otseselt fibrinolüsiini. See pärsib streptokinaasi, urokinaasi ja koekinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile. Neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. Stimuleerib trombotsüütide moodustumist, sensibiliseerib trombotsüütide retseptoreid trombiini, tromboksaan A 2 ja teiste endogeensete agregantide suhtes. Sellel on süsteemne hemostaatiline toime verejooksu korral plasma fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemise tõttu. Sellel on allergiavastane toime, see parandab maksa antitoksilist funktsiooni.

Suukaudsel manustamisel imendub see hästi, Cmax vereplasmas määratakse 1-2 tunni pärast.Eritub neerude kaudu, peamiselt muutumatul kujul, ligikaudu 40-60% eritub 4 tunni jooksul.Kui neerude eritusfunktsioon on häiritud , eritumine aeglustub ja aminokaproonhapete kontsentratsioon veres. Sissejuhatuses eemaldatakse a / kiiremini: T 1/2 - 77 minutit, üle 89% eritub 12 tunni jooksul.

Aine kasutamine aminokaproonhape

Verejooks (hüperfibrinolüüs, hüpo- ja afibrinogeneemia). Verejooks fibrinolüüsi aktivaatoreid sisaldavate elundite (kopsud, kilpnääre magu, emakakael, eesnääre). Haigused siseorganid hemorraagilise sündroomiga; platsenta irdumus, keeruline abort. Sekundaarse hüpofibrinogeneemia vältimiseks konserveeritud vere massilise transfusiooni ajal.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, hüperkoaguleeruvad seisundid kalduvusega tromboosi ja emboolia tekkeks, krooniline neerupuudulikkus, kahjustus aju vereringe, DIC, rasedus.

Rakenduspiirangud

Arteriaalne hüpotensioon, südameklappide haigus, hematuria, teadmata etioloogiaga verejooks ülemistest kuseteedest, maksapuudulikkus, neerufunktsiooni kahjustus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Aine kõrvalmõjud Aminokaproonhape

Rabdomüolüüs, müoglobinuuria, äge neerupuudulikkus, subendokardiaalne hemorraagia, iiveldus, kõhulahtisus, krambid, vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon, peavalu, pearinglus, tinnitus, ninakinnisus, nahalööbed.

Interaktsioon

Toime väheneb antikoagulandid (otsesed, kaudsed), antiagregandid.

Manustamisviisid

I/V(tilguti) , sees, kohapeal.

Ainetega seotud ettevaatusabinõud Aminokaproonhape

Aminokaproonhappe määramisel on vaja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni sisaldust.

On teateid sobimatust kasutamisest naistel, et vältida suurenenud verekaotust sünnituse ajal, mis on tingitud trombembooliliste komplikatsioonide võimalusest sünnitusjärgsel perioodil.

Aminokaproonhape

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Aminokaproonhape

Annustamisvorm

Infusioonilahus 5%

Ühend

100 ml ravimit sisaldab

toimeaine - aminokaproonhape 5 g,

abistavse aineda: naatriumkloriid 0,9 g, süstevesi.

Teoreetiline osmolaarsus 689 mOsm/l

Kirjeldus

Värvitu läbipaistev vedelik

Farmakoterapeutiline rühm

Ravimid, mis mõjutavad hematopoeesi ja verd. Hemostaatikumid. Aminohapped. Aminokaproonhape

Kood ATXB02AA01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Intravenoosse manustamise korral ilmneb aminokaproonhappe toime 15-20 minuti pärast. Ravim eritub organismist kiiresti peamiselt muutumatul kujul (umbes 10-15% manustatud annusest metaboliseerub). ravimtoode). Normaalse neerufunktsiooni korral eritub 40-60% manustatud kogusest neerude kaudu 4 tunni jooksul.

Neerude eritusfunktsiooni rikkudes suureneb aminokaproonhappe kontsentratsioon veres märkimisväärselt.

Farmakodünaamika

Aminokaproonhape pärsib proteolüütiliste ensüümide aktiivsust. See pärsib endogeensete kinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsi protsessile ja häirib plasminogeeni üleminekut plasmiiniks. Inaktiveerib osaliselt plasmiini enda tegevuse. Sellel on spetsiifiline hemostaatiline toime verejooksu korral, mis on tingitud fibrinolüüsi protsessi aktiveerimisest. Aminokaproonhappe hemostaatilise toime rakendamisel osalevad ka muud mehhanismid. Seega vähendab see hüaluronidaasi aktiivsust ja vähendab kapillaaride läbilaskvust. Suurendab trombotsüütide adhesiivset aktiivsust, suurendab maksa sünteetilisi ja detoksifitseerivaid funktsioone. Proteolüütiliste ensüümide (kallikreiin, trüpsiin, kümotrüpsiin, plasmiin jt) aktiivsuse pärssimine pärsib kiniinide (bradükiniini ja kallidiini) teket.

Selleks kasutatakse aminokaproonhapet patoloogilised seisundid kui esineb kiniinisüsteemi suurenenud aktiivsus (äge pankreatiit, ulatuslikud põletused, šokk, parenhüümiorganite traumaatilised operatsioonid jne).

Aminokaproehape pärsib antikehade teket ja takistab komplemendi süsteemi aktiveerumist, seetõttu kasutatakse seda raskete allergiate korral tsütolüüsi ja immuunkomplekside moodustumise nähtuste kõrvaldamiseks või ennetamiseks.

Ravimil on madal toksilisus.

Näidustused kasutamiseks

Verejooks (hüperfibrinolüüs, hüpo- ja afibrinogeneemia): verejooks kirurgiliste sekkumiste ja patoloogiliste seisundite ajal, millega kaasneb vere fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine (neurokirurgiliste, intrakavitaarsete, rindkere, günekoloogiliste ja uroloogiliste operatsioonide ajal, sealhulgas kõhunäärme ja eesnäärme operatsioonide ajal, kopsud; tonsillektoomia pärast hambaravi sekkumist südame-kopsu masinaga operatsioonide ajal)

Hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused - platsenta enneaegne eraldumine, keeruline abort

hüpoplastiline aneemia

Sekundaarse hüpofibrinogeneemia ennetamine konserveeritud vere massilisel ülekandmisel

põletushaigus

Annustamine ja manustamine

Intravenoosselt, tilguti.

Täiskasvanud ravimit manustatakse intravenoosselt kiirusega 50-60 tilka minutis, kiirusega 1 ml 5% aminokaproonhappe lahust 1 kg patsiendi kehakaalu kohta. Esimese tunni jooksul on soovitatav süstida 80-100 ml (4-5 g), seejärel vajadusel 20 ml (1 g) iga tund kuni verejooksu täieliku peatumiseni, kuid mitte rohkem kui 8 tundi. Jätkuva või korduva verejooksu korral korratakse aminokaproonhappe 5% lahuse infusiooni 4 tunni pärast. Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 600 ml (30 g).

lapsed vanem kui 1 aasta 5% aminokaproonhappe lahust manustatakse intravenoosselt esimesel tunnil annuses 100 mg/kg, seejärel 33 mg/kg/tunnis, maksimaalne ööpäevane annus on 18 g/m2.

Ägeda fibrinolüüsi korral on lisaks vaja manustada fibrinogeeni keskmises ööpäevases annuses 2–4 g (maksimaalne annus 8 g).

Aminokaproonhappe kasutamise kestus sõltub kliiniline pilt haigused.

Kõrvalmõjud

- üldine: peavalu, nõrkus

- allergilised reaktsioonid : allergilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk

- lokaalsed reaktsioonid: süstekoha reaktsioonid, valu ja nekroos

- küljelt südame-veresoonkonna süsteemist: bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, ortostaatiline hüpotensioon, perifeerne isheemia, tromboos, arütmiad

- seedetraktist: kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine

- hematoloogiline: agranulotsütoos, hüübimishäired, leukopeenia, trombotsütopeenia

- lihas-skeleti süsteemist: kreatiinfosfokinaasi taseme tõus,

lihasnõrkus, müalgia, müopaatia, müosiit, rabdomüolüüs, krambid

- närvisüsteemist: segasus, deliirium, pearinglus, hallutsinatsioonid, intrakraniaalne hüpertensioon, insult, minestamine

- küljelt hingamissüsteem: hingeldus, ninakinnisus, trombemboolia kopsuarteri, ülemise katarraalsed nähtused hingamisteed

- naha küljelt: sügelus, lööve

- meeleelunditest: tinnitus, kuulmislangus, nägemise kaotus, pisaravool

- Urogenitaalsüsteemist: uurea taseme tõus vereseerumis, neerupuudulikkus.

Vastunäidustused

Individuaalne sallimatus

Hüperkoagulatsioon (tromboos, trombemboolia)

Kalduvus tromboosile ja trombemboolilistele haigustele

Koagulopaatia, mis on tingitud difuussest intravaskulaarsest koagulatsioonist

Koronaarse vereringe ägedad häired

DIC

Neeruhaigus koos eritusfunktsiooni kahjustusega

Hematuria

Tserebraalse vereringe häired

Teadmata etioloogiaga verejooks ülemisest kuseteede süsteemist

Rasedus, imetamine

Laste vanus kuni 1 aasta

Ravimite koostoimed

Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste, šokivastaste lahuste sisseviimisega.

Otsese ja kaudse toimega antikoagulandid, trombotsüütide vastased ained vähendavad aminokaproonhappe efektiivsust.

erijuhised

Ravimit ei tohi välja kirjutada ilma hüperfibrinolüüsi kindla diagnoosi ja/või laboratoorse kinnituseta.

Kasutamisel on vaja kontrollida fibrinogeeni sisaldust, fibrinolüütilist aktiivsust ja vere hüübimisaega. Koagulogrammi on vaja kontrollida, eriti kui koronaarhaigus süda, pärast müokardiinfarkti, patoloogiliste protsessidega maksas.

Pikaajalise ravi ajal tuleb jälgida seerumi kreatiinfosfokinaasi (CPK) taset; kui tuvastatakse CPK taseme tõus, tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Südame- ja neeruhaiguste korral kasutada ettevaatusega (ägeda haigestumise ohu tõttu neerupuudulikkus).

Kasutage ettevaatusega arteriaalse hüpotensiooni, südameklapihaiguste, maksapuudulikkuse, kroonilise neerupuudulikkuse, laste ja noorukieas kuni 18 aastat vana.

Ärge kasutage verejooksu korral ülemisest kuseteede süsteemist, kuna on oht intrarenaalseks obstruktsiooniks glomerulaarkapillaaride tromboosi kujul.

Vältige kiiret intravenoosne manustamine ravimit, kuna see võib põhjustada hüpotensiooni, bradükardiat ja/või arütmiaid.

Rasedus ja imetamine

Kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Ravimi kasutamise ajaks tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

28.03.2019

Aminokaproonhappe lahus klassifitseeritakse hemostaatiliseks ja hemorraagiliseks vahendiks. Aminokaproonhapet soovitatakse kasutada verejooksu peatamiseks, millega kaasneb fibrolüüsi (verehüüvete hõrenemise protsess) suurenemine.

Kuidas seda lahust kasutada, kas laps võib seda juua? Allolevad juhised aitavad teil seda välja mõelda.

Farmakoloogilised toimed

Juhendis öeldakse, et aminokaproonhappe lahus võib vähendada kapillaaride läbilaskvust, lisaks võib selle kasutamine suurendada maksa antitoksilist võimet. Kui kasutate vahendit sees, näitab see allergia- ja šokivastast toimet.

Tööriista kasutamine parandab mitmeid näitajaid, mis vastutavad mittespetsiifilise ja spetsiifilise kaitse eest ARVI-s.

Sellise lahuse kontsentratsiooni piirväärtust saab jälgida ligikaudu kolm tundi pärast selle allaneelamist. Enamikul juhtudel toimub aminokaproonhappe eritumine neerude kaudu ilma muutusteta, ainult 10-15% toimub maksas biotransformatsioonis. Ravimi akumuleerumine organismis toimub eritussüsteemi talitlushäirete korral.

Näidustused kasutamiseks

Aminokaproehappe lahust kasutatakse mitmesuguste verejooksude vältimiseks:
Hüpo- ja afibrinogeneemia (vere hüübimisprobleemid);
Treeningu tagajärjel tekkiv verejooks kirurgilised operatsioonid elunditel, kus on suurenenud fibrinolüüsi aktivaatorite hulk (kopsud, kilpnääre, emakakael, magu, eesnääre).

Sellist suukaudset lahust kasutatakse paljude, kellel on üldised sümptomid, nimelt suurenenud kalduvus veritseda. Günekoloogias soovitatakse aminokaproonhappe lahust kasutada platsenta irdumise või tüsistustega abordi korral.

Kasutusmeetod ja annustamine

Aminokaproonhapet kasutatakse ninas (kastmiseks) või sees (tilguti kaudu). Mõnel juhul võib lahust juua. Ravimi annus täiskasvanutele sõltub konkreetsest olukorrast. Kell äge verejooks Ravimi intravenoosne manustamine 4-5 grammi (eelnevalt lahjendatud 250 milliliitris 0,9% naatriumkloriidi lahuses) on vajalik tilguti ühe tunni jooksul.

Säilitusravi ajal tuleb iga 60 minuti järel manustada 1 grammi 50 milliliitris naatriumkloriidi lahuses lahustatud ainet, kuni verejooks on peatatud.

Selle ravimi juhistes öeldakse, et suukaudsel manustamisel tuleb ravim maha pesta magusa veega. Selle kasutusmeetodi korral peaks annus olema järgmine: esimene annus on viis grammi, seejärel kaheksa tundi (kuni verejooks on täielikult lakanud) 1 gramm iga tund. Ravimi maksimaalne ööpäevane annus on 24 grammi.

Kui kasutatakse aminokaproonset vedelikku või muudel juhtudel, on soovitatav seda eelnevalt jahutada. Selle abiga niisutatakse verejooksu piirkonda või kantakse sellele lahusega niisutatud side (salvrätik). Soovitatav on võtta 5% lahus. Kui järgmine vastuvõtt jääb vahele, tuleb see läbi viia niipea, kui see teile meenub. Mõne aja pärast viiakse läbi uus vastuvõtt.

Äärmiselt ettevaatlikult soovitatakse aminokaproonhapet kasutada aju vereringe protsessi rikkumisel. Sünnituse ajal suurenenud verekaotuse ennetava meetmena ei saa sellist ravimit kasutada, sünnitusjärgsel perioodil võivad tekkida trombemboolilised tüsistused.

Aminokaproonhape nina jaoks

Aminokaproehapet ninas kasutatakse gripi ennetava meetmena. See on peamiselt tingitud ravimi võimest tugevdada siinuste veresooni, vähendada verejooksu tõenäosust ja suurendada vere hüübimist. Sellise ravimi ninasse tilgutamise määramine põhineb selle allergiavastasel toimel, võib kasutada inhalatsioone aminokaproonhappega.

See rakendusmeetod võimaldab teil vähendada ninast väljutamise arvu, katkestades keha igasuguse ühenduse viirustega. Sellisel juhul peaks annus olema järgmine: 2-4 tilka aminokaproonhapet tuleb tilgutada igasse siinusesse üks kord päevas ennetuslikel eesmärkidel ja iga 3 tunni järel (ravi eesmärgil).

Aminokaproehappe kasutamine ninas lapse kandmise perioodil ei ole vastunäidustatud, kuid sel juhul on soovitatav konsulteerida esmalt arstiga.

Aminokaproonhape lastele

Lastele mõeldud aminokaproonhape suudab tõhusalt toime tulla ninakõrvalurgete ja limaskestade tursega, mis eristab seda paljudest vasokonstriktiivse toimega ravimitest.

Eksperdid soovitavad nohuga lastele kasutada aminokaproonhapet. Sellel ravimil on viirusevastane toime, selle kasutamine on adenoviiruste, SARS-i ja gripi ravis üsna tõhus.

See võib takistada kahjulike organismide paljunemist, takistades samal ajal teiste sisenemist ülemiste hingamisteede kaudu.

Ennetava meetmena viirushaigused, kirjutage välja aminokaproonhappe tilgutamine laste ninasse 3-5 korda päevas. Sel juhul on kursuse kestus nädal. Mõõduka fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemise korral - verehüüvete ootamatu lahustumine lastel, soovitatakse aminokaproonhapet (5%) võtta suu kaudu.

Kasutamise vastunäidustused

Mõnel juhul selliste kasutamine ravimtoode on kehtetu. Aminokaproonhapet ei saa kasutada selliste haiguste korral:

Rasedus ja imetamine;
Aju vereringe rikkumine;
Emboolia (veresoonte ummistus) ja verehüüvete tekke eelsoodumuse olemasolu;
krooniline;
Raske hematuria (ilmneb vere uriinis);
Veresoontes leviva koagulatsiooni sündroom.

Sellise ravimi kasutamist on vaja piirata selliste haiguste korral nagu:
Maksapuudulikkus;
Arteriaalne hüpotensioon (pikaajaline langus vererõhk);
südameklapi defektid;
Verejooks eritussüsteemi ülemistest osadest, mille põhjuseid ei suudetud kindlaks teha.

Kõrvalmõjud

Aminokaproehape võib põhjustada mitmeid kõrvalmõjud. Kõige sagedamini esinevate hulgas on:

krambid;
ja arütmia;
subendokardiaalne hemorraagia;
Lööve peale nahka;
Valu peas, millega kaasneb pearinglus, tinnitus;
Seedetrakti funktsioonide häired (kõhulahtisus);
Põletikulised protsessidülemiste hingamisteede limaskestad;
Ortostaatiline (äkiline rõhu langus, mis põhjustab aju verevarustuse vähenemist ja minestamist).

Aminokaproonhappe toime vähendamiseks kasutatakse trombotsüütide agregatsiooni vastaseid aineid või antikoagulante. Esimesed vastutavad trombotsüütide agregatsiooni pärssimise tõttu tekkivate trombide tekke vähendamise eest.

Viimased takistavad fibriini moodustumist, takistades verehüüvete teket.

Aminokaproehape on suurepärane vahend, mis kõrvaldab igasuguse verejooksu lastel ja täiskasvanutel. Seda saab kasutada nii välistingimustes kui ka sisemine kasutamine. See on eriti efektiivne lastele ülemiste hingamisteede haiguste ravis.

Enne aminokaproonhappe kasutamise alustamist on soovitatav konsulteerida oma arstiga.

Aminokaproonhape on ravim, mis kuulub hemostaatiliste ravimite rühma.

Teisisõnu suurendab selle farmakoloogilise ravimi kasutamine vere hüübimist. See tähendab, et aminokaproonhape peatab märkimisväärselt verejooksu.

Teaduslikult öeldes aeglustab see ravim verehüüvete lahustumist (fibrinolüüsi).

Samas aminokaproonhape on farmakoloogiline ravim lai tegevusspekter. Lisaks hemostaatilisele toimele on sellel ninasse tilgutatuna dekongestiivne ja allergiavastane toime. Inimkeha. Lisaks vähendab see ravim ninna tilgutatuna oluliselt erinevate riniidide (nohu), samuti gripi ja külmetushaiguste korral limaskestade sekretsiooni hulka.

Aminokaproonhappe kasutusjuhendi kohaselt tuleb seda hoida otsese päikesevalguse eest kaitstud ja lastele kättesaamatus kohas. Õige säilitustemperatuur on 2 kuni 25 kraadi Celsiuse järgi. Nende nõuete kohaselt deklareeris tootja ravimi garanteeritud kõlblikkusajaks 3 aastat alates pakendil märgitud kuupäevast.

Hind

Aminokaproonhape on demokraatlik ja taskukohane ravim kõige laiematele elanikkonnarühmadele. Praegu on selle hind vahemikus 28-70 rubla pakendi kohta.

Näidustused kasutamiseks

Vastavalt aminokaproonhappe kasutamise juhistele on selle kasutamise näidustused verejooks patoloogiliste seisundite korral ja erineva etioloogiaga (päritolu) kirurgilised sekkumised. Näiteks võib see olla verejooks:

• kõhuõõneoperatsioonide ajal;
• hambaravis;
• hemorraagilise sündroomiga;
• koos vereülekannetega;
• keeruliste abortidega;
• ja teised.

• jooksul ennetavad meetmedägedate hingamisteede viirusnakkuste ja ägedate hingamisteede infektsioonide epideemiate ajal;
• kasutamiseks koos kompleksne ravi külmetushaigused ja gripp;
• adenoidide ravis lastel ja täiskasvanutel;
• külmetuse ravis.

Aminokaproonhape külmetuse ja muude ülaltoodud juhtudel tilgutatakse otse ninna.

Seda saab kasutada ka juhtudel, kui patsient on täheldanud.

Vabastamise vormid

Aminokaproonhape on praegu saadaval kolmes vormis:

• infusioonilahus (5%);
• tabletid;
• pulber.

Sõltuvalt ravimi vabastamise vormist ja olemasolevast probleemist võib seda võtta erineval viisil:

• intravenoosselt (tilguti);
• suu kaudu (suu kaudu allaneelamisel);
• intranasaalselt (maetud ninasse);
• inhalatsioonide läbiviimine.

Aminokaproonhappe tableti kujul võetakse koos kroonilised haigused ja patoloogilised seisundid, mis ei kujuta otsest ohtu patsiendi elule. Ravimit tuleb võtta kolm korda päevas üks tund enne sööki, 1 tablett.

Ravimi intravenoosse manustamise annused määrab raviarst, sõltuvalt olemasolevast probleemsest patoloogilisest seisundist.

Kasutada nohu ja gripi korral ninasse tilgutamiseks

Profülaktiliselt aminokaproonhappe võtmisel tuleb igasse ninasõõrmesse tilgutada 1-2 tilka ravimit 4-5 korda päevas.

Olemasoleva haiguse ravimisel peaksid alla 16-aastased lapsed tilgutama igasse ninakäiku 2-3 tilka ravimit 3-4 korda päevas. Sarnases olukorras olevatele täiskasvanutele tilgutage 3-4 tilka ravimit igasse ninakäiku 6-8 korda päevas.

Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed

Aminokaproonhappe kasutamise juhiste kohaselt on selle tarbimine piiratud järgmiste vastunäidustustega:

• individuaalne sallimatus;
• hüperkoagulatsioon (vere hüübimise suurenemine);
• muud vere hüübimisega seotud probleemid;
• aju vereringe rikkumine;
• neeruhaigus.

Võimalik on ravimi üleannustamine. Reeglina väljendub see kõrvaltoimete ilmnemises. Aminokaproonhappe üleannustamise esimeste sümptomite ilmnemisel tuleb selle võtmine lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed on:

• pearinglus ja peavalud;
• ninakinnisus;
• iiveldus, kõhulahtisus ja oksendamine;
• vererõhu alandamine;
• neerupuudulikkus;
• nahalööve;
• krambid;
• müoglobinuuria;
• rabdomüolüüs.

Tõhusus ja ülevaated

Aminokaproonhappel on hea tagasiside arstid ja nende patsiendid. See kehtib nii selle peamiste hemostaatiliste omaduste kui ka täiendavate kasutuste kohta.

Näiteks laste adenoidide ravis on aminokaproonhape end hästi tõestanud. Sama kehtib ka nohu ja külmetushaiguste ennetamise ja ravi kohta.

Arvestades siiski suur hulk kõrvaltoimed, tuleks selle ravimi valik kindlasti usaldada raviarstile. Nii tõsise asja puhul pole vaja loota ainult kuskilt loetud kommentaaridele.

Kui olete aminokaproonhapet juba kasutanud, jätke ülevaade ravimi efektiivsusest.

Raseduse ja imetamise ajal

Aminokaproehape on keelatud naistele, kes on rasedad või imetavad.

Analoogid

Aminokaproehappel kui verejooksu ravimil on järgmised analoogid:

• Traneksam;
• aprotiniin;
• Ingitril;
• Trenax.

• 1 ml 5% lahus infusiooniravimite jaoks Aminokaproonhape sisaldab 50 mg toimeaineõigustatud ε(epsilon)-aminokaproonhape. Lisaained: vesi, naatriumkloriid.
• 1 grammi aminokaproonhappe ravimipulber sisaldab 1 grammi toimeainet nn ε(epsilon)-aminokaproonhape .

Vabastamise vorm

Selge vedelik ilma värvita:

• 100 ml vedelikku pudelis; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 või 36 pudelit karbis.
• 200 ml vedelikku pudelis; 1 või 28 pudelit karbis.
• 250 ml, 100 ml, 500 ml või 1000 ml vedelikku polümeerimahutis; üks konteiner kilekotis.
• 100 ml vedelikku polümeerimahutis; 50 või 75 konteinerit kilekotis.
• 250 ml vedelikku polümeerimahutis; 24 või 36 konteinerit kilekotis.
• 500 ml vedelikku polümeerimahutis; 12 või 18 konteinerit kilekotis.
• 1000 ml vedelikku polümeerimahutis; 6 või 9 konteinerit kilekotis.

Lõhnatu valge pulber:

• 1 gramm pulbrit kotis, kümme kotti pappkarbis.

farmakoloogiline toime

hemostaatiline toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Hemostaatiline ravim, fibrinolüüsi blokaator .

Keemiline valem on H2N(CH2)5COOH.

Blokeerib aktivaatorite mõju plasminogeen , surub tegevuse maha plasmiin , ei pärsi täielikult kiniinid . Sellel on allergiavastane toime ja see suurendab veidi maksa antitoksilist funktsiooni.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist aktiivselt. Suurim kontsentratsioon saavutatakse kahe tunni pärast. Eritub kiiresti uriiniga, enamasti muutumatul kujul. Poolväärtusaeg on ligikaudu 2 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Ravimi kasutamine on õigustatud järgmistel tingimustel ja olukordades:

• verejooksu vältimine maksa, kõhunäärme, kopsude sekkumise ajal;
• ennetamine ja ravi menorraagia ja verejooks siseorganitest, limaskestadest, mao ja soolte erosioonid, samuti menstruatsiooni ajal;
• hüperfibrinolüüs erinevat päritolu, sealhulgas kasutamisega seotud trombolüütilised ravimid ja verekonservide transfusioon suurtes kogustes;
• ravi ja ennetamine ning;
• põhjustatud verejooksu sümptomaatiliseks raviks trombotsütopeenia ja funktsioonide alaväärsust.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
• Hematuria.
• Hüperkoagulatsioon, koagulopaatia difusiooni tõttu intravaskulaarne dissemineeritud koagulatsioon , eelsoodumus või trombemboolilised haigused .
• Neeruhaigus koos eritusfunktsiooni kahjustusega.
• Tserebraalse vereringe häired.
• või .

Soovitatav on kasutada ravimit ettevaatusega südameklapihaiguste korral, arteriaalne hüpotensioon, hematuria, krüptogeenne verejooks ülemistest kuseteedest, maksatalitluse puudulikkus, krooniline neerufunktsiooni puudulikkus, alla aasta.

Kõrvalmõjud

Epideemiaperioodil on profülaktikaks soovitatav aminokaproonhappe intranasaalne instillatsioon kuni neli korda päevas.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja selle määrab arst individuaalselt.

Üleannustamine

Üleannustamise nähud: suurenenud kõrvaltoimed, välimus verehüübed . Pikaajalisel (üle 6 päeva) suurte annuste (alates 24 grammi päevas täiskasvanutel) kasutamisel võib tekkida hemorraagia .

Üleannustamise ravi: ravimi ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Interaktsioon

Ravimit saab kombineerida kasutamisega glükoosilahused, hüdrolüsaadid, šokivastased lahused.

Ravimi lahusele ei tohi lisada teisi ravimeid.

Müügitingimused

Ilma retseptita.

Säilitamistingimused

Hoida pimedas kuivas kohas temperatuuril 2-25°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev

erijuhised

Ravimi kasutamisel on soovitatav mõõta fibrinolüütilise aktiivsuse ja sisalduse näitajaid fibrinogeen veres. Intravenoosse manustamise korral on soovitatav läbi viia, eriti pärast seda koronaarhaigus ja maksahaigused.

Analoogid

Polükapraan.

lapsed

Ravimi kasutamine on lastele lubatud inhaleerimiseks, instillatsiooniks, suukaudseks ja intravenoosseks manustamiseks ülaltoodud annustes.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravimit on keelatud kasutada rasedatel ja imetavatel naistel, samuti sünnituse ajal.