Interferon leucocitar uman - instrucțiuni de utilizare. Interferon fiolă uscată de leucocite umane N10 Instrucțiuni de utilizare interferon uscat

Interferonul leucocitar uman (denumit în continuare Interferon) este un agent imunomodulator. Ultimele două decenii au fost marcate de dezvoltarea rapidă a imunologiei clinice și, în special, de o direcție precum imunocorecția. Sistemul imunitar din corpul uman îndeplinește cea mai importantă funcție de menținere a homeostaziei. A căpătat o importanță deosebită în anul trecut marcat de deteriorarea progresivă a situației mediului, creșterea incidenței SIDA, consecințele accidentului de la Cernobîl și alte dezastre provocate de om. În acest sens, sistemul imunitar uman este supus unui stres permanent extrem și are nevoie de sprijin extern. Mai mult, ritmul agitat al vieții în megaloașele moderne a crescut influența unui alt factor negativ - stresul cronic, al cărui impact asupra sistemului imunitar nu este mai puțin dăunător decât radiațiile ionizante și infecțiile virale. O modalitate de a întări starea imunitară este să luați agenți imunomodulatori. Reprezentanții acestui grupul farmacologic capabil să influenţeze celule ale sistemului imunitar, schimbând astfel natura, severitatea și direcția reacțiilor sistem imunitar. Cel mai cunoscut grup de medicamente din clasa imunomodulatoarelor sunt interferonii. Interferonii sunt proteine ​​de protecție produse de celule ca răspuns la invazia virușilor și la efectele agresive ale altor compuși sintetici sau naturali. Interferonii sunt un instrument pentru apărarea organismului nespecific (neselectiv, care acționează asupra oricăror agenți străini), care poate controla și interacțiunea dintre celulele sistemului imunitar, ceea ce permite acestor compuși să fie numiți imunomodulatori. Interferonii își realizează acțiunea prin legarea de un receptor celular specific, în urma căruia sunt sintetizate aproximativ treizeci de proteine ​​care asigură efectele imunomodulatoare ale interferonului. Printre acestea se numără peptidele reglatoare care nu lasă virusul să treacă prin membrana celulară, împiedicând sinteza de noi celule virale care activează limfocitele T și fagocitele.

Interferonul leucocitar uman a fost creat în URSS în 1967 și a început imediat să fie utilizat în mod activ în tratamentul și prevenirea gripei și a SARS. Medicamentul are un efect imunomodulator, antiviral, antiproliferativ. Interferonul luptă împotriva virușilor, crescând rezistența celulelor sănătoase la posibila pătrundere a virusului. Interacționând cu receptorii specifici de pe membrana celulară, interferonul modifică proprietățile acestuia din urmă, acționează ca un declanșator care activează enzime specifice și acționează asupra ARN-ului viral, împiedicând multiplicarea virusului. Stimularea activității fagocitelor și a NK (așa-numitele natural killers din engleză. Natural killer), adică. celulele direct implicate în răspunsul imun determină activitatea imunomodulatoare a medicamentului. Interferonul este disponibil sub formă parenterală (fiole), rectală (supozitoare) și intranazală (spray). Forma parenterală este destinată tratamentului hepatitei de tip B și C, verucilor anogenitale, mielomului multiplu, cancerului. sistem limfatic(limfom non-Hodgkin), granulom fungoid, cancer renal, melanom malign. Forma rectală - pentru tratamentul hepatitei de toate tipurile. Intranazal - tratamentul și prevenirea infecțiilor virale respiratorii acute, inclusiv. gripa. Doza specifică a medicamentului și durata cursului medicamentului sunt determinate de medic, ghidat de indicații, severitate tablou clinic, anamneză, gradul de răspuns al pacientului la farmacoterapie în curs. Efectele secundare ale interferonului sunt caracteristice, în primul rând, formei sale parenterale. Acestea sunt semne de febră, tulburări dispeptice, scăzute tensiune arteriala, încălcări ritm cardiac, somnolență, rar - reacții dermatologice. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență extremă de către persoanele care au suferit recent un infarct miocardic. Terapia de hidratare este recomandată în stadiul inițial al tratamentului.

Farmacologie

Interferonul alfa este un amestec de diferite subtipuri de interferon alfa natural din leucocite din sângele uman. Are efecte antivirale, imunostimulatoare și antiproliferative. Efectul antiviral al medicamentului se bazează în principal pe creșterea rezistenței celulelor corpului care nu sunt încă infectate cu virusul la posibile efecte. Prin legarea de receptori specifici de pe suprafața celulei, interferonul alfa modifică proprietățile membranei celulare, stimulează enzime specifice, acționează asupra ARN-ului virusului și împiedică replicarea acestuia. Efectul imunomodulator al interferonului alfa este asociat cu stimularea activității macrofagelor și a celulelor NK (Natural Killer), care, la rândul lor, sunt implicate în răspunsul imun al organismului la celulele tumorale.

Formular de eliberare

1 doză - fiole (10) - pachete de carton.

Dozare

Doza, frecvența și durata de utilizare sunt stabilite în funcție de indicații, de severitatea bolii, de calea de administrare și de răspunsul individual al pacientului.

Interacţiune

Deoarece interferonii inhibă metabolismul oxidativ în ficat, poate exista o încălcare a biotransformării medicamentelor metabolizate în acest mod.

Când este utilizat concomitent cu inhibitori ai ECA posibilă sinergie în raport cu acțiunea hematotoxică; cu zidovudină - sinergie în raport cu acțiunea mielotoxică; cu paracetamol - este posibilă creșterea activității enzimelor hepatice; cu teofilină - o scădere a clearance-ului teofilinei.

Efecte secundare

La utilizarea parenterală, efectele secundare sunt observate mult mai des decât în ​​cazul altor căi de administrare.

Simptome asemănătoare gripei: febră, cefalee, mialgie, slăbiciune.

Din lateral sistem digestiv: pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, diaree; rareori - funcție hepatică anormală.

Din lateral a sistemului cardio-vascular: hipotensiune arterială, aritmie.

Din partea sistemului nervos central: somnolență, tulburări de conștiență, ataxie.

Reacții dermatologice: rar - ușoară alopecie, piele uscată, eritem, erupție cutanată.

Altele: slăbiciune generală, granulocitopenie.

Indicatii

Pentru utilizare parenterală: hepatită B și C, veruci genitale, leucemie cu celule păroase, mielom multiplu, limfoame non-Hodgkin, micoză fungoide, sarcom Kaposi la pacienții cu SIDA fără antecedente infectii acute; carcinom renal; melanom malign.

Pentru aplicare rectală: tratamentul hepatitei virale acute si cronice.

Pentru uz intranazal: prevenirea și tratamentul gripei, SARS.

Contraindicatii

Boală cardiacă organică severă, încălcări severe ale ficatului sau rinichilor; epilepsie și/sau disfuncție a sistemului nervos central; hepatită cronică și ciroză hepatică cu simptome de insuficiență hepatică; hepatită cronică la pacienții care primesc sau tratați recent cu imunosupresoare (cu excepția tratamentului cu corticosteroizi); hepatită autoimună; boli glanda tiroida rezistent la terapia tradițională; confirmat hipersensibilitate la interferon alfa.

Caracteristicile aplicației

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea preparatelor cu interferon alfa în timpul sarcinii este posibilă numai în cazurile în care beneficiul dorit pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, utilizarea la o mamă care alăptează în timpul alăptării ar trebui să decidă întreruperea alăptării.

Pacienții de vârstă reproductivă în timpul terapiei trebuie să utilizeze metode de contracepție fiabile.

Aplicare pentru încălcări ale funcției hepatice

Contraindicat în disfuncția hepatică severă, hepatita cronică și ciroza hepatică cu simptome de insuficiență hepatică; hepatită cronică la pacienții care primesc sau tratați recent cu imunosupresoare (cu excepția tratamentului cu corticosteroizi); hepatită autoimună.

Cerere pentru încălcări ale funcției renale

Contraindicat în insuficiență renală severă.

Utilizare la pacienții vârstnici

Instrucțiuni Speciale

Utilizați cu precauție la pacienții cu antecedente de infarct miocardic recent, precum și în cazurile de modificări ale coagularii sângelui și mielodepresie.

În trombocitopenia cu un număr de trombocite mai mic de 50.000/µl, trebuie utilizat s/c.

Odată cu dezvoltarea efecte secundare din partea sistemului nervos central, la pacienții vârstnici care primesc interferon alfa în doze mari, trebuie efectuată o examinare amănunțită și, dacă este necesar, tratamentul trebuie întrerupt.

Pacienții trebuie să urmeze terapie de hidratare, mai ales în perioada inițială a tratamentului.

Pacienții cu hepatită C care primesc terapie sistemică cu interferon alfa pot prezenta disfuncție tiroidiană, manifestată ca hipotiroidism sau hipertiroidism. Prin urmare, înainte de a începe un curs de tratament, este necesar să se determine Nivelul TSHîn serul sanguin și începeți tratamentul numai dacă conținutul de TSH în sânge este normal.

Utilizați interferonul alfa cu precauție concomitent cu hipnotice, sedative, analgezice opioide.

În prezent, farmacologia oferă medicilor și pacienților acestora o alegere uriașă. preparate medicale. Printre acestea, cele mai populare sunt analgezicele și antipireticele. De asemenea, în ultimii ani, medicii prescriu adesea compuși imunomodulatori. „Interferonul leucocitar uman” este una dintre subspeciile unor astfel de medicamente. Despre el se va discuta în acest articol. Veți afla cum se aplică „Interferonul leucocitar uman” (uscat). Aflați și costul acestui instrument.

Medicamentul „Interferon leucocitar uman”: descriere și compoziție

Acest instrument este imunomodulator și imunostimulator. În plus, medicamentul are activitate antitumorală. Compoziția medicamentului include Acesta este așa-numitul grup de proteine ​​care sunt produse de leucocitele din sânge ale donatorului. Această substanță este cea care permite organismului să lupte cu multe patologii.

Indicații: în ce cazuri se utilizează medicamentul?

Cine are nevoie de medicamentul „Interferon leucocitar uman”? Remediul este prescris persoanelor de diferite sexe și vârste cu următoarele patologii:

  • tumori maligne și benigne în organism;
  • boli virale;
  • infecție respiratorie;
  • patologii bacteriene ale diferitelor departamente și organe;
  • boli hepatice și renale (inclusiv hepatită);
  • starea de imunodeficiență;
  • boli ale ochilor și ale membranelor mucoase;
  • infectii fungice;
  • ca prevenire a diferitelor boli.

În plus, medicamentul „Interferon leucocitar uman” este utilizat în terapie complexă. În acest caz, este posibil ca indicațiile să nu fie descrise în instrucțiuni. În acest caz, recomandările sunt date de un specialist în mod individual fiecărui pacient.

Contraindicații: când ar trebui să încetați să utilizați medicamentul?

Toată lumea poate folosi interferonul leucocitar uman? Instrucțiunea indică următoarele contraindicații:

  • sensibilitate crescută și posibilitatea de a dezvolta o reacție alergică la interferon;
  • exacerbarea patologiilor ficatului și rinichilor;
  • boli cardiace și vasculare severe;
  • epilepsie și tulburări ale sistemului nervos;
  • perioada de sarcină și alăptarea ulterioară (în unele cazuri).

Cum afectează medicamentul corpul pacientului?

Înseamnă „leucocitul uman interferon” (lichid) își începe acțiunea imediat după ce intră în corpul uman. Medicamentul crește apărarea imună, afectează celulele patologice ale virușilor și bacteriilor. În unele cazuri, interferonul alfa uman contribuie la o ușoară creștere a temperaturii corpului. Aceasta este o reacție complet normală. Unele microorganisme patologice mor doar atunci când termometrul trece de marcajul de 37 de grade.

În funcție de forma medicamentului și de doza acestuia, efectul tratamentului poate apărea în momente diferite. Deci, pentru a accelera acțiunea, se recomandă utilizarea unor tipuri de medicamente lichide.

"Interferon leucocitar uman" (uscat): instrucțiuni de utilizare, dozare

Cum se utilizează medicamentul? Înainte de a utiliza medicamentul, acesta trebuie pregătit. Pentru a face acest lucru este destul de simplu. Nu veți avea nevoie de niciun echipament special. Asigurați-vă că citiți instrucțiunile înainte de utilizare. Remediul poate fi aplicat cale intramusculară, intravenos. Adesea, medicii recomandă inhalarea cu o soluție preparată. Medicamentul „Interferon leucocite umane” pentru copii este utilizat prin metoda intranazală.

Pentru tratamentul răcelilor, infecțiilor virale și bacteriene ale tractului respirator

Medicamentul se dizolvă în doi mililitri apa purași injectat în fiecare pasaj nazal. În prima zi de utilizare, doza recomandată este de una până la trei picături pe nară la fiecare două ore. În ziua următoare, soluția se administrează într-un mod similar, totuși, aportul este împărțit în trei până la cinci doze.

Pentru corectarea bolilor oculare

Medicamentul este diluat într-un mililitru de apă și instilat în cel inferior de până la 10 ori pe zi. Tratamentul poate dura de la două zile până la câteva săptămâni, respectiv.

Pentru malign si tumori benigne, stări de imunodeficiență

Medicamentul se administrează intramuscular sau intravenos. Pentru injectare intramusculară, se diluează cu apă pentru preparate injectabile. Compoziția se injectează în zona musculară sau subcutanat. În acest caz, se selectează o doză individuală și un regim de tratament în funcție de simptome. Pentru administrare intravenoasă medicamentul este diluat cu o soluție de clorură de sodiu.

Reactii adverse

În cele mai multe cazuri, recenziile medicamentului „Interferon uman leucocite” sunt pozitive. Cu toate acestea, medicina este conștientă de cazuri de apariție reactii adverse pentru o astfel de corectare. Cel mai adesea apar din cauza unui regim de tratament selectat incorect. Este exact ceea ce se întâmplă în cazul autoadministrarii medicamentului. Reacțiile la medicament includ următoarele:

  • tulburări ale sistemului digestiv (diaree, diaree, flatulență, greață și așa mai departe);
  • disfuncționalități ale ficatului și ale sistemului circulator;
  • somnolență sau supraexcitare;
  • erupție cutanată și prurit.

Dacă cel puțin unul dintre semnele enumerate apare după utilizarea medicamentului, ar trebui să încetați să luați remediul cât mai curând posibil și să consultați un medic.

Prețul medicamentelor

Cât costă acest agent imunomodulator? Depinde mult de regiunea în care este cumpărat medicamentul. Pulberea uscată pentru prepararea compoziției este ambalată în fiole de sticlă separate. Un pachet conține 10 astfel de fiole.

Prețul unui pachet de "Interferon de leucocite umane" variază de la 60 la 100 de ruble. Este de remarcat faptul că compozițiile deja pregătite sunt diferite nume comerciale, și au, de asemenea, un cost mai mare, de exemplu:

  • "Grippferon" (picături în nas): de la 250 la 400 de ruble;
  • „Viferon” (supozitoare rectale): de la 150 la 300 de ruble.

Instrucțiuni speciale de utilizare a produsului

Soluția lichidă trebuie preparată imediat înainte de fiecare utilizare. Nu se recomandă păstrarea unei fiole deschise mai mult de opt ore. Medicamentul în formă uscată trebuie păstrat la frigider.

Instrumentul merge bine cu alte medicamente antivirale, antibacteriene și antifungice. De aceea este adesea folosit în terapia complexă a patologiilor.

În timpul perioadei de tratament, trebuie avut grijă atunci când conduceți vehicule și vă implicați în alte activități care necesită o concentrare sporită.

Rezumând

Acum știți totul despre medicamentul numit Interferon leucocitar uman. În ciuda siguranței sale, medicamentul nu este recomandat pentru utilizare independentă fără consultarea unui medic. Instrumentul este un remediu excelent pentru multe boli. Nu vă suprimă propria imunitate. De aceea este utilizat pe scară largă în pediatrie.

Medicamentul este vândut fără prescripție medicală. În fiecare rețea de farmacii puteți găsi acest medicament sau analogii săi. Amintiți-vă că trebuie să tratați boala la timp și corect. Folosiți serviciile medicilor și fiți sănătoși!

interferonul leucocitar uman

Denumire comună internațională

Interferonalfa

Forma de dozare

Liofilizat pentru soluție pentru administrare intranazală 1000 UI

Compus

O fiolă conține

Asubstanta activa - interferon leucocite umane de tip α cu activitate antivirală de cel puțin 1000 UI

Descriere

Masă amorfă poroasă sau pulbere de culoare albă sau galben deschis până la roz. Higroscopic.

Grupa farmacoterapeutică

Imunomodulatoare. Imunostimulante. interferoni. Interferon alfa natural.

Cod ATX L03AB01

Proprietăți farmacologice

Nu au fost efectuate studii farmacocinetice.

Farmacodinamica

Interferonul leucocitar uman (Interferon alfa), liofilizat pentru soluție pentru administrare intranazală, este un grup de proteine ​​sintetizate de leucocitele din sângele donatorului ca răspuns la expunerea la virusul inductor al interferonului.

Interferonul alfa are capacitatea de a stimula activitatea fagocitară a macrofagelor, precum și activitatea citotoxică a celulelor T și a „natural killers”, are un efect antiviral indirect, inducând o stare de rezistență la infecțiile virale în celule și modulând răspunsul sistemului imunitar. care vizeaza neutralizarea virusurilor sau distrugerea celor infectati de acestia.celule.

Preparatul nu conține anticorpi împotriva virusurilor imunodeficienței umane (HIV-1, HIV-2), virusului hepatitei C și antigenului de suprafață al hepatitei B (HBsAg).

Indicatii de utilizare

Prevenirea și tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute

Dozaj si administrare

În scopul prevenirii

Introducerea medicamentului ar trebui să înceapă cu o amenințare imediată de infecție și să continue atât timp cât riscul de infecție persistă. Medicamentul se administrează adulților și copiilor de la naștere în aceeași doză prin pulverizare sau instilare a unei soluții apoase în nas.

Fiola cu medicamentul este deschisă imediat înainte de utilizare. În fiolă se adaugă apă sterilă distilată sau fiartă răcită până la linia corespunzătoare la 2 ml, se agită ușor până când conținutul este complet dizolvat. Medicamentul dizolvat este un lichid limpede sau ușor opalescent, incolor sau de la galben deschis la roz. Medicamentul dizolvat poate fi păstrat în timpul zilei la o temperatură de 2 ° C până la 8 ° C.

Pulverizarea se poate face cu pulverizatoare de orice sistem în conformitate cu instrucțiunile atașate acestora. În fiecare pasaj nazal, 0,25 ml de soluție trebuie injectați de două ori pe zi, cu un interval de cel puțin 6 ore. Când este instilat, medicamentul se administrează câte 5 picături în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 6 ore.

CUscopul tratamentului

Medicamentul este utilizat în aceeași doză pentru adulți și copii de la naștere prin pulverizare sau instilare în nas.

Când este pulverizat sau instilat, medicamentul se dizolvă în 2 ml de apă și se injectează 0,25 ml (5 picături) în fiecare pasaj nazal după 1-2 ore de cel puțin 5 ori pe zi timp de 2-3 zile.

Efecte secundare

În timpul utilizării medicamentului, efectele secundare nu sunt înregistrate.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la preparate cu interferon

Interacțiuni medicamentoase

Poate fi utilizat concomitent cu alte preparate antivirale aplicație locală si congestive.

Instrucțiuni Speciale

Introducerea medicamentului prin injectare este strict interzisă!

Utilizați cu prudență la persoanele cu boli alergice.

La reactii alergice tip imediat efectuarea terapiei simptomatice.

Aplicație în pediatrie

Pentru copiii din perioada neonatală (de la naștere), medicamentul este utilizat prin pulverizare sau instilare.

Sarcina și alăptarea

ÎN lumea modernă o persoană este susceptibilă la multe boli. Mai ales adesea o persoană este bolnavă de o răceală sau gripă. Picăturile specializate le permit să fie vindecate ușor și eficient.

Totuși, cu mai mult boală gravă, cum ar fi formațiunile neguoase pe piele, bolile maligne ale sângelui, bolile herpestice la pacienții cu SIDA, este necesar un tratament medicamentos cu adevărat serios.

Una dintre cele eficiente medicament, conceput pentru a lupta împotriva diferitelor tipuri de viruși și pentru a întări sistemul imunitar al imunitații - „Interferon”. Medicamentul are o gamă largă de efecte, ceea ce îi permite să fie utilizat atât pentru prevenirea bolilor, cât și pentru tratamentul unui număr mare de boli.

"Interferon" uscat în fiole a fost lansat pentru prima dată în 1957. Atunci profesorii au aflat că acest medicament elimină focarele de virus și nu permite multiplicarea infecțiilor gripale.

Astăzi, „Interferonul” uscat este vândut în fiole albe sau galbene. ÎN compus medicamentele includ leucocite donate, prezentat ca un amestec de proteine.

Folosind medicamentul, corpul asimilează instantaneu elementele necesare. După aceea, începe eliminarea virușilor.

Printre efecte secundare Notă:

  • boli de piele;
  • greaţă;
  • durere de cap;
  • fior.

Printre contraindicatii Notă:

  • intoleranță individuală;
  • încălcarea funcționării sistemului imunitar uman;
  • agentul poate începe să fie perceput ca țesuturi proprii ale corpului;
  • forma acuta boala coronariană inimi;
  • pierderea parțială a funcției renale.

Dacă luați medicamentul pentru o perioadă lungă de timp, monitorizați compoziția sângelui și funcționarea ficatului.

În ce cazuri este posibil să utilizați "Interferon"

Pentru prevenirea:

  • gripă și răceli;
  • hepatită cronică C;
  • hepatită cronică B;
  • la infectie viralaîn care o persoană este afectată de febră și intoxicație;
  • oncopatologii, inclusiv bolnavii de SIDA.

În următoarele boli, medicamentul trebuie utilizat în timpul tratamentului:

  • formațiuni asemănătoare negilor pe membranele mucoase și pielea din zona genitală;
  • cancer cu celule plasmatice;
  • cu cancer de piele;
  • sarcomul Kaposi (la pacientii cu SIDA);
  • leucemie cu leucocite cu excrescențe asemănătoare părului;
  • înfrângere măduvă osoasă persoană;
  • tumori la nivelul rinichilor și vezicii urinare;
  • formarea de papiloame multiple pe membrana mucoasă a laringelui;
  • o creștere semnificativă a trombocitelor în sânge;
  • tumoare malignă a țesutului reticular.

Trebuie remarcat faptul că interferonul ar trebui începeți să utilizați de la prima apariție a amenințării bolii. Astfel, veți distruge mai eficient sursa de inflamație și vă veți recupera mai repede.

"Interferon" uscat - instrucțiuni de utilizare

De obicei, „Interferonul” este prescris cel mai mult primele etape boli. Dacă observați primele simptome de răceală sau gripă, luați acest medicament.

Doza de medicament pentru copii și adulți este identică.

Ar trebui aplicat prin instilare în nas prin inhalare sau pulverizare. Când pulverizați, injectați 0,25 ml soluţie.

Deschideți fiola cu o secundă înainte de utilizare!

Pentru instilarea în nări, trebuie să adăugați apa purificata până la simbolism în 2 ml la pulberea din fiolă.

Utilizați medicamentul șase picături în fiecare nară. Merită să știți că intervalul dintre utilizări ar trebui să fie de cca. ora sapte.

Durata cursului nu trebuie să depășească cinci zile.

Utilizarea medicamentului este interzisă în bolile glandei tiroide. Dacă aveți o funcție hepatică și renală afectată, utilizarea medicamentului este periculoasă pentru sănătate.

Utilizarea medicamentelor pentru copiii sub doi ani este permisă numai după consultarea unui medic.

Concluzie

În sezonul rece, o persoană este predispusă la raceli mult mai des decât vara. Potrivit experților, cel mai bun tratament boli este menținerea imunității pe tot parcursul anului.

În cazul unui sistem imunitar slăbit și pentru prevenire, utilizați interferon. Este ca o barieră care te protejează de viruși și diferite infecții.

Utilizați medicamentul numai cu permisiunea medicului dumneavoastră. Urmăriți data de expirare a medicamentului.

Nu utilizați medicamentul dacă sigiliul ambalajului este rupt.

Interferonul leucocitar uman este un medicament imunomodulator cu efecte antivirale, antitumorale și antiproliferative.

Forma de eliberare și compoziția

Forme de dozare de interferon:

  • Soluție pentru utilizare locală și inhalatorie 1000 UI / 1 ml (2 ml în fiole, 5 și 10 fiole într-o cutie de carton; 2 ml în flacoane, 1, 5 sau 10 flacoane într-un ambalaj; în flacoane cu picurătoare de 5 ml, 1 per ambalaj );
  • Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru intranazală și inhalare se utilizează 1000 UI (1 doză într-o fiolă, 5 sau 10 fiole într-o cutie de carton);
  • Liofilizat pentru soluție injectabilă intramusculară 10.000 UI/1 doză (în fiole, 5 sau 10 fiole într-o cutie, complet cu solvent);
  • Supozitoare rectale 40.000 ME (10 per pachet).

Substanța activă a medicamentului este interferonul alfa.

Indicatii de utilizare

Leucocitul uman interferon parenteral este prescris pentru:

  • hepatita B și C;
  • mielom multiplu;
  • veruci genitale;
  • Micoză fungică;
  • leucemie cu celule păroase;
  • limfoame non-Hodgkin;
  • melanom malign;
  • carcinom renal;
  • Sarcomul Kaposi la pacienții cu SIDA fără antecedente de infecții acute.

Rectal Interferonul este utilizat pentru cazuri acute și cronice hepatita virala.

Medicamentul intranazal și inhalator este prescris pentru prevenirea și tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute și gripei.

Contraindicatii

Interferonul leucocitar uman este contraindicat în:

  • Insuficiență severă a funcției renale/hepatice;
  • Boală cardiacă organică severă;
  • hepatită cronică și ciroză hepatică cu simptome de insuficiență hepatică;
  • Epilepsie și disfuncție a sistemului nervos central;
  • hepatită autoimună;
  • Boli tiroidiene care nu sunt susceptibile de metodele tradiționale de terapie;
  • Hepatita cronică la pacienții care au primit recent sau care primesc în prezent imunosupresoare (cu excepția GCS);
  • Hipersensibilitate cunoscută la interferon alfa.

În timpul sarcinii, medicamentul poate fi utilizat numai dacă beneficiul pentru femeie depășește posibilele riscuri pentru făt.

Dacă este necesar, tratament în timpul alăptării alăptarea ar trebui oprit.

O observație specială în timpul perioadei de utilizare a interferonului este necesară pentru vârstnici, pacienți cu antecedente de infarct miocardic, precum și pentru mielodepresie și modificări ale coagularii sângelui.

Cu prudență, medicamentul este utilizat simultan cu analgezice opioide, sedative și hipnotice.

Mod de aplicare și dozare

Dozele și durata tratamentului, în special în cazul administrării parenterale, sunt stabilite de medic individual pentru fiecare pacient, ținând cont de indicații, de severitatea evoluției bolii, de modul de aplicare și de reacția organismului.

Doze medii zilnice pentru administrare i/m, în funcție de indicații:

  • Leucemie cu celule păroase: 3 milioane UI timp de 16-24 săptămâni, apoi 3 milioane UI de trei ori pe săptămână;
  • Limfom cutanat cu celule T: primele 3 zile - 3 milioane UI, următoarele 3 zile - 9 milioane UI, de la 7 la 84 de zile - 18 milioane UI. Cu terapia de întreținere, este prescrisă doza maximă tolerată, dar nu mai mult de 18 milioane UI de trei ori pe săptămână;
  • Sarcomul Kaposi la pacienții cu SIDA: primele 3 zile - 3 milioane UI, următoarele 3 zile - 9 milioane UI, de la 7 la 9 zile - 18 milioane UI, cu toleranță bună de la 10 la 84 de zile - 36 milioane .ME. Cu terapia de întreținere, este prescrisă doza maximă tolerată, dar nu mai mult de 36 milioane UI de trei ori pe săptămână;
  • Carcinom cu celule renale: în cazul monoterapiei - 36 milioane UI, în combinație cu vinblastină - 18 milioane UI de trei ori pe săptămână. Doza este crescută treptat, tratamentul începe cu 3 milioane UI. Cursul tratamentului - 84 de zile;
  • Melanom: 18 milioane UI de trei ori pe săptămână timp de 8-12 săptămâni;
  • Leucemia mieloidă cronică și trombocitoza în leucemia mieloidă cronică: primele 3 zile - 3 milioane UI fiecare, următoarele 3 zile - 6 milioane UI fiecare, de la 7 la 84 de zile - 9 milioane UI fiecare. Cursul general al tratamentului este de 8-12 săptămâni;
  • Trombocitoza în bolile mieloproliferative (cu excepția leucemiei mieloide cronice): primele 3 zile - 3 milioane UI fiecare, din ziua 4 până la 30 - 6 milioane UI fiecare;
  • Hepatita cronică C: timp de 3 luni - 6 milioane UI de trei ori pe săptămână, încă 3 luni - 3 milioane UI de trei ori pe săptămână;
  • Hepatita B cronică activă: 4,5 milioane UI de trei ori pe săptămână. Durata tratamentului - 6 luni;
  • Trombocitoză primară și secundară: 2 milioane UI de 5 ori pe săptămână timp de 4-5 săptămâni. Dacă după 2 săptămâni numărul de trombocite nu scade, doza zilnică este crescută la 3 milioane UI, dacă nu există niciun efect până la sfârșitul celei de-a treia săptămâni de tratament - până la 6 milioane UI;
  • Trombocitopenie inițială (sub 15 G/l): 0,5 milioane UI;
  • Faza de tranziție a leucemiei granulocitare cronice și a mielofibrozei: 1-3 milioane UI;
  • Mielom multiplu: 1 milion UI la două zile în combinație cu corticosteroizi și citostatice. Cursul minim de tratament este de 2 luni.

În hepatita virală acută și cronică, de regulă, se prescrie 1 supozitor pe zi. Cursul tratamentului este de 10 zile.

Pentru gripă și SARS, se prepară o soluție din liofilizat folosind apă distilată sau fiartă la temperatura camerei: se toarnă direct în fiolă până la semnul corespunzător la 2 ml, apoi se agită bine până când pulberea este complet dizolvată. Conținutul fiolei cu soluția finită este, de asemenea, diluat cu 2 ml de apă.

Pentru prevenirea gripei și SARS, se recomandă începerea utilizării Interferonului atunci când există amenințarea de infecție și continuarea terapiei până când riscul de infecție persistă. Medicamentul se instilează în fiecare pasaj nazal câte 5 picături (sau se pulverizează 0,25 ml) de două ori pe zi, cu un interval minim de 6 ore.

CU scop terapeutic Interferonul leucocitar uman trebuie început când apar primele semne de „răceală”. Soluția se instilează câte 5 picături în fiecare pasaj nazal de cel puțin 5 ori pe zi la intervale de 1-2 ore timp de 2-3 zile.

O alta metoda eficienta aplicare - inhalare (prin gura sau nas). Pentru o inhalare, conținutul a 3 fiole este dizolvat în 10 ml de apă, ușor încălzit (la o temperatură maximă de 37 ºС), procedurile se efectuează de 2 ori pe zi.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile ale interferonului leucocitar uman:

  • Simptome asemănătoare gripei: slăbiciune, cefalee, febră, mialgie;
  • Din partea sistemului nervos central: ataxie, tulburări de conștiență, somnolență, nervozitate, depresie, tulburări de somn;
  • Din partea sistemului cardiovascular: aritmie, hipotensiune arterială;
  • Din tractul gastrointestinal: pierderea poftei de mâncare, arsuri la stomac, diaree, greață, vărsături, funcție hepatică anormală;
  • Reacții dermatologice: piele uscată, erupții cutanate, ușoară alopecie, eritem;
  • Din partea organelor hematopoietice: granulocitopenie;
  • Altele: dureri articulare, transpirație, scădere în greutate, tulburări de vedere.

Cel mai adesea, reacțiile adverse sunt observate la utilizarea parenterală.

Instrucțiuni Speciale

Cu cât se utilizează mai devreme interferonul pentru gripă și SARS, cu atât eficiența medicamentului este mai mare.

Dacă numărul de trombocite în trombocitopenie este mai mic de 50 mii / μl, medicamentul se administrează subcutanat.

Odată cu dezvoltarea reacțiilor adverse de la sistemul nervos central la persoanele în vârstă care primesc doze mari de interferon alfa, se efectuează o examinare suplimentară. În unele cazuri, tratamentul trebuie întrerupt.

În timpul perioadei de utilizare a medicamentului, este necesar să se asigure un aport suficient de lichid în organism, în special la începutul tratamentului, pentru a controla funcția hepatică și conținutul de celule sanguine. Pacienții de vârstă fertilă sunt sfătuiți să utilizeze metode de contracepție fiabile.

Înainte de a trata hepatita C, trebuie determinat nivelul de TSH din serul sanguin, interferonul poate fi prescris numai în cazul unui indicator normal.

În caz de simptome asemănătoare gripei, se prescrie paracetamol.

Interferonii inhibă metabolismul oxidativ în ficat, prin urmare, biotransformarea medicamentelor metabolizate în acest mod poate fi afectată.

Cu utilizarea simultană medicament cu zidovudină, sinergismul este posibil în raport cu acțiunea mielotoxică, cu inhibitorii ECA - sinergismul acțiunii hematotoxice, cu teofilina - o scădere a clearance-ului acesteia, cu paracetamol - o creștere a activității enzimelor hepatice.

Analogii

Alfaferon, Wellferon, interferon alfa-2b recombinant uman, unguent pe bază de hidrogel recombinant interferon alfa-2, Inferon, Lokferon.

Termeni si conditii de depozitare

A se pastra la 2-10 ºC. Stai departe de copii!

Perioada de valabilitate - 2 ani. Soluția preparată din liofilizat poate fi păstrată cel mult 2 zile la frigider.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.