Actovegini ja antibiootikumide ühilduvus. Actovegin: juhised süstide kasutamiseks ja milleks need on, hind, ülevaated, analoogid

See tööriist sisaldab kui toimeaine deproteiniseeritud hemoderivaat vasika verest .

Süstelahus sisaldab lisaainetena ka naatriumkloriidi ja vett. OKPD kood 24.42.13.815.

Vabastamise vorm

On olemas järgmised ravimi vormid:

• Süstelahus 2 ml, 5,0 nr 5, 10 ml nr 10. See sisaldub värvitutes klaasist ampullides, millel on purunemispunkt. Pakendatud 5 tk blisterpakendisse.
• Infusioonilahus (Actovegin intravenoosselt) pannakse 250 ml pudelitesse, mis korgitakse ja asetatakse pappkarpi.
• Actovegini tabletid on ümmarguse kaksikkumera kujuga, kaetud kollakasrohelise kestaga. Pakitud 50 tk tumedatesse klaaspudelitesse.
• Cream Actovegin on pakendatud 20 g tuubidesse.
• Gel Actovegin 20% on pakendatud 5 g tuubidesse.
• Actovegin silmageel 20% on pakendatud 5 g tuubidesse.
• 5% salv on pakendatud 20 g tuubidesse.

farmakoloogiline toime

Wikipedia näitab, et see ravim aktiveerib ainevahetusprotsesse keha kudedes, aktiveerib regenereerimisprotsesse ja parandab trofismi. Toimeaine gemoderiveerima saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimise teel.

Ravimi mõjul suureneb kudede resistentsus hüpoksia suhtes, kuna see ravim stimuleerib hapniku kasutamise ja tarbimise protsessi. Samuti aktiveerib see energia metabolismi ja glükoosi omastamist. Selle tulemusena suureneb raku energiaressurss.

Hapnikutarbimise suurenemise tõttu kannatavad inimeste rakkude plasmamembraanid isheemia ja väheneb ka laktaatide teke.

Mõju all Actovegina mitte ainult ei suurenda glükoosisisaldust rakus, vaid stimuleerib ka oksüdatiivset ainevahetust. Kõik see aitab kaasa raku energiavarustuse aktiveerimisele. See kinnitab vabade energiakandjate kontsentratsiooni suurenemist: ADP, ATP, aminohapped, fosfokreatiin.

Actovegin omab sarnast toimet ka perifeerse avaldumisel vereringehäired ja tagajärgedega, mis nende rikkumiste tagajärjel ilmnevad. See on tõhus haavade paranemise protsessi kiirendamisel.

Inimestel, kellel on troofilised häired , , erineva etioloogiaga haavandid Actovegini mõjul paranevad nii granuleerimise morfoloogilised kui ka biokeemilised parameetrid.

Kuna Actovegin mõjutab hapniku imendumist ja kasutamist organismis ning avaldab insuliinisarnast toimet, stimuleerides transporti ja oksüdatsiooni. glükoos , siis on selle mõju teraapia käigus märkimisväärne diabeetiline polüneuropaatia .

Inimestel, kes kannatavad diabeet , ravi käigus taastub häiritud tundlikkus, psüühikahäiretega seotud sümptomite raskusaste väheneb.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Kokkuvõte näitab, et ravimi farmakokineetilisi omadusi ei saa uurida, kuna see sisaldab ainult kehas esinevaid füsioloogilisi komponente. Seetõttu puudub kirjeldus.

Pärast parenteraalset manustamist Actovegina mõju täheldatakse umbes 30 minuti pärast või varem, selle maksimum on märgatav keskmiselt 3 tunni pärast.

Neeru- ja maksapuudulikkuse all kannatavatel inimestel, samuti eakatel, vastsündinutel jne hemoderivaatide farmakoloogiline efektiivsus ei vähenenud.

Näidustused Actovegin kasutamiseks

Ravimit kasutatakse mitmete haiguste ja häirete korral vastavalt arsti ettekirjutusele.

Näidustused Actovegini tablettide kasutamiseks

• veresoonte ja ainevahetuse kompleksravi aju häired (isheemiline , , verevoolu puudulikkus ajus TBI );
• diabeetik ;
• arteriaalsete ja venoossete veresoonte häired, samuti selliste häiretega seotud tagajärjed ( troofilised haavandid , angiopaatia ).

Sarnaste haiguste ja kehaseisundite korral on ette nähtud tilguti ja Actovegini süstid.

Salv Actovegin, näidustused kasutamiseks

• naha ja limaskestade põletikulised protsessid, haavad (koos põletused , marrastused , kärped , praod ja jne);
• nutvad haavandid, varikoosne päritolu jne;
• aktiveerida kudede regeneratsiooni pärast põletusi;
• raviks ja ennetamiseks lamatised ;
• et vältida kiirguse mõjuga seotud ilminguid nahal.

Samade haiguste korral kasutatakse Actovegini kreemi.

Näidustused kasutamiseks Gel Actovegin sarnane, kuid preparaati kasutatakse ka pinnatöötluseks nahka enne naha siirdamise protsessi alustamist põletushaiguse ravis.

Ravimite kasutamine sisse erinevad vormid rasedatele See viiakse läbi sarnaste näidustuste korral, kuid alles pärast arsti määramist ja tema kontrolli all.

Sportlastele mõeldud Actovegini kasutatakse mõnikord nende jõudluse parandamiseks.

Millest salv Actovegin , nagu ka muid ravimeid kasutatakse endiselt ja miks see või teine ​​vorm aitab, annab raviarst nõu.

Vastunäidustused

Kasutamise vastunäidustused on määratletud järgmiselt:

• oliguuria ;
• kopsuturse;
• vedelikupeetus;
• anuuria ;
• kui kasutatakse tilgutit - dekompenseeritud südamepuudulikkus;

Actovegini kõrvaltoimed

Süstete ja muude ravimivormide kõrvaltoimed on haruldased, kuna enamikul juhtudel on see hästi talutav.

Ravimi kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• : harvadel juhtudel on võimalik areneda , , tugev higistamine, palavik, kuumahood;
• seedetrakti funktsioon : oksendamine, iiveldus, düspepsia, valu epigastimaalses piirkonnas ;
• südame-veresoonkonna süsteemi : , valu südame piirkonnas, kahvatu nahk, õhupuudus, arteriaalne hüpertensioon või hüpotensioon;
• funktsioonid närvisüsteem : nõrkus, , , agitatsioon, teadvusekaotus, treemor, paresteesia;
• funktsioonid hingamissüsteem : ahenemise tunne piirkonnas rind, kiire hingamine, neelamisraskused, kurguvalu, lämbumistunne;
• lihasluukonna süsteem : seljavalu, valutunne liigestes ja luudes.

Kui ravimi kasutamise näidustused on olemas, kuid need kõrvaltoimed on märgitud, peate lõpetama ravimi võtmise ja rakendama sümptomaatilist ravi.

Actovegini kasutusjuhised (meetod ja annus)

Ravim on välja kirjutatud kujul, mis on konkreetse haiguse korral kõige tõhusam.

Actovegini süstid, kasutusjuhised

Süstelahuse kujul olevat ravimit võib manustada intravenoosselt, intraarteriaalselt või intramuskulaarselt.

Süstid, olenevalt haiguse tõsidusest, tehakse intravenoosselt annuses 10-20 ml, seejärel manustatakse aeglaselt 5 ml lahust intravenoosselt. Ampullides olevat ravimit tuleb manustada iga päev või mitu korda nädalas.

Ampullid on ette nähtud ainevahetuse ja verevarustuse ning aju häired . Esialgu manustatakse 10 ml ravimit intravenoosselt kahe nädala jooksul. Lisaks manustatakse nelja nädala jooksul 5-10 ml mitu korda nädalas.

Haige koos isheemiline insult intravenoosselt juhtida 20-50 ml Actovegini, mis on eelnevalt lahjendatud 200-300 ml infusioonilahuses. Kahe kuni kolme nädala jooksul manustatakse ravimit iga päev või mitu korda nädalas. Samamoodi ravitakse inimesi, kes põevad arteriaalne angiopaatia .

Patsiendid, kellel on troofilised haavandid või muud aeglased haavandid või põletused määrake 10 ml intravenoosne või 5 ml intramuskulaarne manustamine. Seda annust manustatakse olenevalt kahjustuse raskusastmest üks või mitu korda päevas. Täiendavalt teostatud kohalik teraapia tähendab.

Ennetamiseks või raviks kiirguskahjustus nahale manustatakse iga päev 5 ml ravimit intravenoosselt kiirgusega kokkupuute vahelisel ajal.

Infusioonilahus, kasutusjuhend

Infusioonid viiakse läbi intravenoosselt või intraarteriaalselt. Annus sõltub diagnoosist ja patsiendi seisundist. Reeglina on ette nähtud 250 ml päevas. Mõnikord suurendatakse 10% lahuse algannust 500 ml-ni. Ravikuur võib olla 10 kuni 20 infusiooni.

Enne infusiooni peate veenduma, et viaal ei ole kahjustatud. Voolukiirus peaks olema ligikaudu 2 ml minutis. Oluline on, et lahus ei satuks süstimisel ekstravaskulaarsetesse kudedesse.

Actovegin tablettide kasutusjuhend

Tablette on vaja võtta enne sööki, neid ei pea närima, neid tuleb pesta väikese koguse veega. Enamikul juhtudel on ette nähtud 1-2 tabletti kolm korda päevas. Ravi kestab tavaliselt 4 kuni 6 nädalat.

Inimesed, kes kannatavad diabeetiline polüneuropaatia , ravimit manustatakse esialgu intravenoosselt 2 g päevas kolme nädala jooksul, pärast mida määratakse tabletid - 2-3 tk. päevas 4-5 kuud.

Gel Actovegin, kasutusjuhised

Geeli kasutatakse paikselt haavade ja haavandite puhastamiseks, samuti nende järgnevaks raviks. Kui nahal on põletus või kiiritusvigastus, tuleb toodet kanda õhukese kihina. Haavandi olemasolul kantakse geel peale paksu kihina ja kaetakse pealt kompressiga, mis on küllastunud Actovegini salviga.

Sidet tuleks vahetada kord päevas, aga kui haavand saab väga märjaks, siis tuleks seda teha sagedamini. Kiirgusvigastustega patsientidele kantakse geel aplikatsioonide kujul. Lamatiste ravi ja ennetamise eesmärgil tuleb sidemeid vahetada 3-4 korda päevas.

Cream Actovegin, kasutusjuhised

Seda kasutatakse haavade, nutvate haavandite paranemisprotsessi aktiveerimiseks. Pärast Actovegin geeliga ravi lõppu kasutatakse seda lamatiste tekke vältimiseks. Kiiritusvigastuste raviks ja ennetamiseks on näidustatud kreemi kasutamine 2-3 korda päevas.

Salv Actovegin, kasutusjuhendid

Salv on näidustatud haavandite ja haavade pikaajaliseks raviks, seda kasutatakse pärast ravi lõpetamist geeli ja kreemiga. Salvi kantakse nahakahjustustele sidemete kujul, mida tuleb vahetada kuni 4 korda päevas. Kui salvi kasutatakse lamatiste või kiiritusvigastuste vältimiseks, tuleb sidet vahetada 2-3 korda.

Põletushaavade jaoks mõeldud Actovegini salvi tuleks määrida väga ettevaatlikult, et mitte kahjustada nahka, mille puhul on kõige parem salvi esialgu sidemele kanda.

Üleannustamine

Kui ravimit kasutati liiga suurtes annustes, on võimalik seedetrakti negatiivsete mõjude teke. Sel juhul kasutatakse sümptomaatilist ravi.

Üleannustamise vältimiseks on oluline võtta arvesse ravimi kasutamise näidustusi, teada, kuidas Actovegini intramuskulaarselt, intravenoosselt süstida, millistes annustes ja kuidas mis tahes muud ravimi vabastamise vormi õigesti rakendada.

Interaktsioon

Puuduvad andmed Actovegini ja teiste ravimite koostoime kohta. Kuid kuna farmatseutilise kokkusobimatuse võimalus on endiselt olemas, ei tohiks Actovegini tilgutit teiste ravimitega segada.

Müügitingimused

Apteekides müüakse kõiki ravimi vorme retsepti alusel, arst kirjutab retsepti välja ladina keeles.

Säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida pimedas kohas, temperatuur ei tohi ületada 25 kraadi Celsiuse järgi.

Parim enne kuupäev

Kõiki ravimi vorme võib säilitada 5 aastat, 10% infusioonilahust võib säilitada 3 aastat. Pärast viaali avamist ja Actovegini intravenoosset süstimist ei tohi ravimi jääke säilitada. Actovegini ampullid tuleb samuti täielikult ära kasutada ja ärge hoidke jääke.

erijuhised

Actovegini tuleb parenteraalselt manustada väga ettevaatlikult, kuna on olemas anafülaktiliste reaktsioonide võimalus. Enne ravi alustamist tuleb teha proovisüst.

Kui areneb allergilised reaktsioonid , on parem kasutada ravimiasendajat. Vajadusel peatatakse allergilised reaktsioonid antihistamiinikumide või kortikosteroidide kasutamisega.

Otsustades, kas on võimalik süstida intramuskulaarselt või süstida ravimilahust intravenoosselt, tuleb arvestada, et lahus võib olla kergelt kollaka varjundiga. Sel juhul võib varju intensiivsus olenevalt tootmispartiist olla erinev.

Nagu näitab Vidali preparaatide teatmik, on ravimi korduval parenteraalsel manustamisel vaja selgelt kontrollida veetasakaalu ja seerumi elektrolüütide koostist.

Actovegin günekoloogias rakendatakse raviarsti soovitusel. Eelkõige mängib IVF-is olulist rolli selle võime parandada vereringet ja ainevahetust.

Spordis kasutatakse ravimit sportlaste sooritusvõime parandamiseks, kuid arstid ei soovita ravimi kontrollimatut kasutamist. Süstid kulturismis võivad põhjustada manifestatsiooni kõrvalmõjud.

Silmade jaoks võib kasutada ainult spetsiaalset 5 g tuubides sisalduvat geeli.

Dražee sisaldab sahharoosi, sellega tuleks arvestada fruktoositalumatuse, sahharoosi-isomaltaasi või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga inimestel.

Puuduvad andmed selle kohta, kuidas ravimi kasutamine mõjutab keskendumisvõimet ja autojuhtimist.

Actovegini analoogid

Müügil on selle ravimi kallimad ja odavamad analoogid, mis võivad asendada süste ja tablette. Actovegini analoogid on ravimid , Vero-trimetasidiin , , , .

Arutades Actovegini analooge ampullides, tuleb siiski märkida, et sarnane toimeaine on ainult ravimi koostises. Solcoseryl . Kõigil teistel ülaltoodud ravimitel on ainult sarnased näidustused. Analoogide hind sõltub tootjast.

Kumb on parem - Actovegin või Solcoseryl?

Ravimi osana Solcoseryl - sama toimeaine, mis on valmistatud vasikate verest. Aga Actovegina pikem säilivusaeg, kuna sisaldab säilitusaineid. Kuid mõned eksperdid märgivad, et säilitusaine võib inimese maksa kahjustada.

Cortexin või Actovegin - kumb on parem?

Cortexin on ka loomset päritolu ravim. Kuid seda saadakse põrsaste või vasikate ajukoorest. Millist ravimit on konkreetsel juhul asjakohane määrata, peaks määrama ainult spetsialist.

Kumb on parem - Cerebrolysin või Actovegin?

Kompositsioonis sisalduv tserebrolüsiin sisaldab valkudest vabastatud ajuaine hüdrolüsaati. Millist ravimit eelistada, määrab ainult arst, sõltuvalt näidustustest. Mõnel juhul on need vahendid ette nähtud samaaegselt.

lapsed

Lastele on ravim ette nähtud neuroloogilise iseloomuga haiguste jaoks, mis olid raseduse tüsistuste või sünnitusega seotud probleemide tagajärg. Süstete kujul olevat ravimit võib välja kirjutada kuni aasta vanustele lastele, kuid ravi ajal on vaja väga täpselt järgida ettenähtud skeemi.

Kergete kahjustuste korral on ette nähtud pill - 1 tablett päevas. Kui Actovegini süstid määratakse intramuskulaarselt, sõltub annus lapse seisundist.

Actovegin vastsündinutele

Vastsündinutele määratakse ravim reeglina annuses 0,4-0,5 ml / kg üks kord päevas, manustatakse kas intravenoosselt või intramuskulaarselt.

Alkoholiga

Juhendis ei ole kirjeldatud ravimite kokkusobivust alkoholiga. Kuid hoolimata sellest, et Actovegin-ravi ajal ei ole selgesõnalisi alkoholitarbimise keelde, ei soovita arstid alkoholi juua, kuna alkohol neutraliseerib peaaegu täielikult ravi mõju.

Actovegin raseduse ajal

Actovegin ei ole rasedatele vastunäidustatud. Miks rasedatele seda ravimit välja kirjutatakse, sõltub naise tervislikust seisundist lapse kandmise perioodil. Peamiselt ajal Actovegini kasutatakse loote arenguhäirete ennetamiseks platsenta puudulikkus .

Samuti määratakse ravim mõnikord raseduse planeerimisel. Lapseootel emadele on raseduse ajal ette nähtud tilguti, süstid või tabletid, et aktiveerida uteroplatsentaarset vereringet, normaliseerida platsenta metaboolseid funktsioone ja gaasivahetust.

Kuna ravim koosneb looduslikest koostisosadest, ei avalda see lootele negatiivset mõju, nagu näitavad ülevaated raseduse ajal.

Raseduse ajal manustatakse Actovegini lahuse annus intravenoosselt 5 kuni 20 ml, intravenoosset manustamist harjutatakse iga päev või ülepäeviti. Intramuskulaarselt määratakse ravim individuaalses annuses, sõltuvalt sellest, milleks see ravim on raseduse ajal ette nähtud. Ravi kestab tavaliselt 4 kuni 6 nädalat.

Actovegin kuulub antihüpoksantide rühma, st. ravimid, mis aitavad keharakkudel säilitada hapnikku ja vähendavad selle vajadust. Farmatseutiline tooraine Actovegini tootmiseks on vasika vereseerumi ekstrakt. Aktiveerides rakkude hapniku ja glükoosi metabolismi ning optimeerides nende tarbimist, suurendab ravim oluliselt rakkude energiamahtuvust ja nende vastupanuvõimet. hapnikunälg. Actovegiini kasutamisel suureneb ATP - keha peamise energia "kütuse" - süntees 18 korda. Seega toimub rakkudes kõigi energiat tarbivate protsesside intensiivistumine (regeneratsioon). Samal ajal suurendab actovegin keha "ehitusmaterjalide" - aminohapete aspartaadi, glutamaadi, gamma-aminovõihappe kontsentratsiooni, mis aitab kaasa näiteks haavade ja muude nahakahjustuste kiirele paranemisele.

Actovegini manustamisviis määratakse selle vabanemisvormi järgi. Tablette võetakse kolm korda päevas enne sööki koos väikese koguse veega, 1-2 tükki. Ravi kestus on 1-1,5 kuud. Actovegini lahust süstitakse veeni, lihasesse või arterisse. Algannus on 10-20 ml päevas, seejärel vähendatakse annust 5-10 ml-ni. Ravi kestus sõltub konkreetsest haigusest, näiteks rikkudes aju vereringe ja ainevahetus, see on vähemalt kuu, isheemilise insuldi korral - 3 nädalat, halvasti paranevate haavandite ja põletuste korral juhinduvad nad peamiselt paranemisprotsessi kiirusest.

Mis puutub Actovegini välistesse vabanemisvormidesse - kreem, geel ja salv -, kasutatakse ravimit väliselt: seda kasutatakse kaks korda päevas (see on minimaalne, võib sagedamini) vähemalt 12 päeva. Haavandite, haavade ja põletikulised haigused nahahooldus algab 20% geeli ja 5% kreemiga, seejärel liigub 5% salvi (nn kolmeetapiline ravi). Lamatiste vältimiseks hõõrutakse selles osas kõige ebasoodsamatesse kohtadesse aktovegiini välisvorme nahka.

Actovegini kasutamisel süstelahuse kujul tuleb teada mitmeid olulisi asjaolusid. Jah, kl intramuskulaarne viis ravimi kasutamisel on lubatud sisestada mitte rohkem kui 5 ml lahust. Allergiate vältimiseks on soovitatav teha proovisüst (2 ml lahust intramuskulaarselt). Süstitava Actovegini tootmisel ei kasutata säilitusaineid, seetõttu tuleb süstimisel rangelt järgida kõiki aseptika tingimusi. Ja mis kõige tähtsam: avatud ravimit ei säilitata ja kui kogu lahust avatud ampullist ära ei kasutatud, tuleb ravimi jäägid hävitada.

Farmakoloogia

Antihüpoksant. Actovegin® on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimise teel (alla 5000 daltoni molekulmassiga ühendid läbivad). Sellel on positiivne mõju glükoosi transpordile ja kasutamisele, see stimuleerib hapnikutarbimist (mis viib rakkude plasmamembraanide stabiliseerumiseni isheemia ajal ja laktaatide moodustumise vähenemiseni), omades seega antihüpoksilist toimet, mis hakkab avalduma. hiljemalt 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimumi keskmiselt 3 tunni pärast (2-6 tundi).

Actovegin ® suurendab adenosiintrifosfaadi, adenosiindifosfaadi, fosfokreatiini, aga ka aminohapete - glutamaadi, aspartaadi ja gamma-aminovõihappe kontsentratsiooni.

Farmakokineetika

Farmakokineetilisi meetodeid kasutades on ravimi Actovegin ® farmakokineetilisi parameetreid võimatu uurida, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Seni ei ole täheldatud hemoderivaatide farmakoloogilise toime vähenemist muutunud farmakokineetikaga patsientidel (nt maksa- või neerupuudulikkus, metaboolsed muutused, mis on seotud vanas eas, samuti vastsündinute ainevahetuse tunnused).

Vabastamise vorm

Infusioonilahus (dekstroosilahuses) on selge, värvitu kuni kergelt kollakas.

Abiained: dekstroos - 7,75 g, naatriumkloriid - 0,67 g, süstevesi - kuni 250 ml.

250 ml - värvitu klaaspudelid (1) - papppakendid.

Annustamine

In / in tilguti või sisse / joa. 250-500 ml päevas. Infusioonikiirus peaks olema umbes 2 ml/min. Ravikuuri kestus on 10-20 infusiooni. Võimaliku anafülaktiliste reaktsioonide tõttu on soovitatav enne infusiooni läbi viia test.

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: alguses - 250-500 ml / päevas / sisse 2 nädalat, seejärel - 250 ml / sisse mitu korda nädalas.

Perifeersete veresoonte häired ja nende tagajärjed: 250 ml intravenoosselt või intravenoosselt, iga päev või mitu korda nädalas.

Haavade paranemine: 250 ml IV, iga päev või mitu korda nädalas, olenevalt paranemise kiirusest. Seda on võimalik kasutada koos Actovegin®-iga paikseks kasutamiseks mõeldud ravimite kujul.

Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi: keskmiselt 250 ml / eelmisel päeval ja iga päev ravi ajal kiiritusravi ja ka 2 nädala jooksul pärast selle valmimist.

Interaktsioon

Hetkel teadmata.

Võimaliku farmatseutilise kokkusobimatuse vältimiseks ei ole siiski soovitatav Actovegin ® infusioonilahusele lisada teisi ravimeid.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid (nahalööve, nahapunetus, hüpertermia) kuni anafülaktilise šokini.

Näidustused

• aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sh isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus);
• perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, troofilised haavandid);
• haavade paranemine (erineva etioloogiaga haavandid, põletused, troofilised häired (survehaavad), haavade paranemisprotsesside häired);
• naha ja limaskestade kiirguskahjustuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi Actovegin ® või sarnaste ravimite suhtes;
• dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• kopsuturse;
• oliguuria, anuuria;
• vedelikupeetus kehas.

Ettevaatlikult: hüperkloreemia, hüpernatreemia, suhkurtõbi (1 viaal sisaldab 7,75 g dekstroosi).

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine rasedatel ei avaldanud negatiivset mõju emale ega lootele. Siiski, kui seda kasutatakse rasedatel, tuleb arvestada võimaliku ohuga lootele.

Taotlus neerufunktsiooni häirete korral

erijuhised

Korduvate süstide korral tuleb jälgida vereplasma vee-elektrolüütide tasakaalu.

Infusioonilahus on kergelt kollaka varjundiga. Värvi intensiivsus võib partiide lõikes varieeruda sõltuvalt kasutatud lähteainete omadustest, kuid see ei mõjuta negatiivselt ravimi toimet ega selle talutavust.

Ärge kasutage lahust, mis on läbipaistmatu või sisaldab osakesi. Pärast viaali avamist ei saa lahust säilitada.

Ravimit Actovegin kasutatakse verevarustuse paranemise tõttu kudede metaboolsete protsesside parandamiseks. Lisaks on Actovegin aktiivne antihüpoksant ja antioksüdant.

Kirjeldus

Ravim on pälvinud arstide ja patsientide usalduse usaldusväärse ravimina. Seda taluvad hästi nii täiskasvanud kui ka lapsed. Ja isegi ravimi suhteliselt kõrge hind ei takista seda. Näiteks 50 tableti pakendi keskmine hind on ligikaudu 1500 rubla. Nii kõrge hind on tingitud nii ravimi saamise tehnoloogia keerukusest kui ka sellest, et seda toodab välismaise tootja - Austria ravimifirma. Ja samal ajal on ravim nõudlus, mis tähendab, et Actovegin on tõhus vahend.

Mida ravim aitab? Ravimi peamine eesmärk on vereringega seotud haiguste ravi. Salve kasutatakse laialdaselt verevalumite, marrastuste ja lamatiste raviks. Samuti kasutatakse ravimit vereringehäiretega seotud haiguste raviks.

Ravimi põhikomponent on hemoderivaat (hemodialüsaat). See koosneb nukleotiidide, aminohapete, glükoproteiinide ja muude madala molekulmassiga ainete kompleksist. See ekstrakt saadakse piimavasikate vere hemodialüüsi teel. Hemoderivatis puuduvad õiged valgud, mis vähendab oluliselt selle võimet põhjustada allergilisi reaktsioone.

Bioloogilisel tasandil seletatakse ravimi toimet rakkude hapniku metabolismi stimuleerimise, glükoosi transpordi paranemise, rakkude energiavahetuses osalevate nukleotiidide ja aminohapete kontsentratsiooni suurenemise ning rakumembraanide stabiliseerumisega. Ravimi toime algab pool tundi pärast allaneelamist ja saavutab maksimumi 2-6 tunni pärast.

Kuna ravim on valmistatud looduslikest bioloogilistest komponentidest, ei ole siiani olnud võimalik nende farmakokineetikat jälgida. Võib vaid märkida, et farmakoloogiline toime vahendid ei vähene neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse tõttu ning vanemas eas – st juhtudel, kui sellist mõju oleks oodata.

Näidustused kasutamiseks

Tabletid ja lahused:

• Aju vereringe häired
• Diabeetiline polüneuropaatia
• Troofilised haavandid
• Angiopaatia
• entsefalopaatia
• Traumaatiline ajukahjustus
• Diabeedist põhjustatud vereringehäired

Salv, kreem ja geel:

• Naha, limaskestade ja silmade põletikulised protsessid
• Haavad, marrastused
• Kudede regenereerimine pärast põletust
• Lamatiste ravi ja ennetamine
• Naha kiirguskahjustuste ravi

Kas Actovegini võib raseduse ajal kasutada? Hetkel puuduvad andmed ravimi poolt ema ja lapse tervisele tekitatud kahju kohta. Tõsiseid uuringuid sellel teemal siiski läbi viidud ei ole. Seega võib ravimit kasutada ka raseduse korral, kuid ainult vastavalt arsti ettekirjutusele ja tema järelevalve all ning juhul, kui risk ema tervisele kaalub üles. võimalik kahju, mida võib tekitada tema sündimata laps.

Actovegini süstid lastele

Laste ravimisel ei soovitata süstida suure riski tõttu allergilised reaktsioonid. Kui on vaja kasutada Actovegini laste raviks, siis on eelistatav kasutada muid ravimvorme. Kuid mõnel juhul võib arst määrata lapsele Actovegini süstid. Süste määramise aluseks võib olla regurgitatsioon või oksendamine.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Ravim on valmistatud looduslikest koostisosadest, seega on kõrvaltoimete tekkimise tõenäosus äärmiselt väike. Mõnel juhul on siiski olemas:

• valulikkus süstekohas
• naha hüperemia
• hüpertermia
• nõgestõbi
• turse
• palavik
• anafülaktiline šokk
• peavalu
• pearinglus
• nõrkus
• iiveldus
• oksendama
• kõhulahtisus
• valu maos
• tahhükardia
• hüpertensioon või hüpotensioon
• suurenenud higistamine
• südamevalu

Haavade raviks salvide ja kreemide kasutamisel võib sageli täheldada valulikkust kohas, kus ravim puudutab nahka. Sellised valud kaovad tavaliselt 15-30 minuti jooksul ega viita ravimi talumatusele.

Praegu puuduvad andmed Actovegini koostoime kohta teiste ravimitega. Infusioonilahusele ei ole soovitatav lisada võõraineid.

Actoveginil on vähe vastunäidustusi. Need sisaldavad:

• Oliguuria või anuuria
• Kopsuturse
• Dekompenseeritud südamepuudulikkus
• Komponentide talumatus

Annustamisvormid ja nende koostis

Ravim on saadaval erinevates annustamisvormid ah - tabletid, salv, kreem, geel, infusiooni- ja süstelahused. Annustamisvormide hind ei ole sama. Kõige kallimad on tabletid; kreemid ja salvid on palju odavamad.

Actovegini salv

Kasutatakse haavade, marrastuste, haavandite, põletuste, erinevate põletikulised protsessid nahal ja limaskestadel. Salvi aluseks on rasvained. Salv pehmendab nahka; aktiivsed koostisosad imendub salvist paremini nahka kui teistest ravimvormidest.

Actovegini geel

Seda kasutatakse samadel eesmärkidel nagu salvi. Geel on veepõhine. See ei ummista nahapoore, levib kiiremini üle naha pinna ja hakkab toimima võrreldes salviga.

Tabletid Actovegin

Tabletid on ette nähtud vereringehäireteks, raviks troofilised haavandid, entsefalopaatia, kraniotserebraalsete vigastuste tagajärjed. Tablettide võtmine on mugavam ja kõrvaltoimete risk väiksem kui ravimi parenteraalne manustamine.

Actovegin, kasutusjuhised ja annustamine

Optimaalne viis Actovegini tablettide võtmiseks vastavalt juhistele on 1-2 tabletti 2 korda päevas. Soovitatav on ravimit võtta enne sööki. Ravikuur kestab tavaliselt 2-4 nädalat.

Kasutatakse diabeetilise polüneuropaatia ravis intravenoosne manustamine. Annus on 2 g päevas ja ravikuur on 3 nädalat. Pärast seda viiakse teraapia läbi tablettide abil - 2-3 tk. päevas. Vastuvõtt toimub 4-5 kuu jooksul.

Kasutusjuhend, salv, geel ja kreem

Salvi kasutatakse haavade, haavandite, põletuste korral. Salviga sidet tuleb vahetada 4 korda päevas, lamatiste ja kiirituspõletuste korral - 2-3 korda päevas.

Geelil on vähem õline alus kui salvil. Actovegini geeli, nagu juhised ütlevad, kasutatakse haavade, haavandite, lamatiste, põletuste, sealhulgas kiirituse raviks. Põletuste korral kantakse Actovegini geel õhukese kihina, haavandite korral - paks ja suletakse sidemega. Sidet tuleks vahetada üks kord päevas, lamatiste korral - 3-4 korda päevas.

Kreemi kasutatakse haavade, nutvate haavandite raviks, lamatiste ennetamiseks (pärast geeli kasutamist).

Süstid

Süstimist saab teha kahel viisil: intravenoosselt ja intramuskulaarselt. Kuna süstid suurendavad allergiliste reaktsioonide riski, on soovitatav eelnevalt testida ülitundlikkust.

Isheemilise insuldi ja angiopaatia korral süstitakse 20-50 ml Actovegini, mis on eelnevalt lahjendatud 200-300 ml lahuses. Ravikuur on 2-3 nädalat. Süstid tehakse iga päev või mitu korda nädalas.

Aju metaboolsete ja vaskulaarsete häiretega on vaja süstida 5-25 ml päevas kahe nädala jooksul. Pärast seda tuleb ravikuuri jätkata tablettidega.

Haavandite ja põletuste korral on ette nähtud 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt. Süstid tuleb teha üks või mitu korda päevas. Lisaks viiakse teraapia läbi salvi, geeli või kreemi abil.

Lastele mõeldud annused arvutatakse nende kehakaalu ja vanuse alusel:

• 0-3 aastat - 0,4-0,5 ml / kg 1 kord päevas
• 3-6 aastat - 0,25-0,4 ml / kg 1 kord päevas
• 6-12 aastat - 5-10 ml päevas
• üle 12 aasta - 10-15 ml päevas

Ravimi analoogid

Ravimi Actovegin analoog on Solcoseryl, mis sisaldab ka vere derivaati. Actovegin erineb Solcoserylist selle poolest, et sellel ei ole säilitusaineid. See ühelt poolt pikendab toote säilivusaega, kuid teisest küljest võib see avaldada maksale negatiivset mõju. Solcoseryli hind on veidi kõrgem.

Actovegin on ravim, mis aktiveerib kudede ainevahetust, parandab trofismi ja stimuleerib regenereerimisprotsessi.

Väljalaske vorm ja koostis

Actovegini toodetakse järgmistes ravimvormides:

• infusioonilahus 4 mg / ml dekstroosilahuses: selge, värvitu või kahvatukollane (250 ml läbipaistvates klaaspudelites, 1 pudel pappkarbis);
• infusioonilahus 4 või 8 mg / ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses: selge, värvitu või kahvatukollane (250 ml läbipaistvates klaaspudelites, 1 pudel pappkarbis);
• süstelahus: läbipaistev, kollakas (2, 5 või 10 ml purunemispunktiga värvitust klaasist ampullides, 5 ampulli plastikust blisterpakendis, 1, 2 või 5 pakki pappkarbis);
• õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumerad, ümmargused, läikivad, rohekaskollased (10, 30 või 50 tk tumedates klaaspudelites, 1 pudel pappkarbis);
• kreem välispidiseks kasutamiseks: homogeenne, valge (20, 30, 50 või 100 g alumiiniumtuubides, 1 tuub pappkarbis);
• salv välispidiseks kasutamiseks: homogeenne, valge (20, 30, 50 või 100 g alumiiniumtuubides, 1 tuub pappkarbis);
• geel välispidiseks kasutamiseks: homogeenne, värvitu või kahvatukollane, läbipaistev (20, 30, 50 või 100 g alumiiniumtuubides, 1 tuub pappkarbis).

250 ml infusioonilahus dekstroosilahuses sisaldab:

• toimeaine: deproteiniseeritud vasikavere hemoderivaat - 25 ml (vastab 1000 mg kuivmassile);

• lisakomponendid: dekstroos, naatriumkloriid, süstevesi.

250 ml infusioonilahust 0,9% naatriumkloriidi lahuses sisaldab:

• toimeaine: deproteiniseeritud vasikavere hemoderivaat - 25 ja 50 ml (vastab 1000 ja 2000 mg kuivmassile annustes vastavalt 4 ja 8 mg / ml);

• lisakomponendid: naatriumkloriid, süstevesi.

1 ampull süstelahusega (mahus 2, 5 ja 10 ml) sisaldab:

• toimeaine: Actovegini kontsentraat (vasikate kuiva deproteiniseeritud hemoderivaatvere järgi) – vastavalt 80, 200 või 400 mg);

• lisakomponent: süstevesi.

1 tablett sisaldab:

• toimeaine: deproteiinitud vasikavere hemoderivaat - 200 mg [Actovegini granulaadi kujul koguses 345 mg (abiained: mikrokristalne tselluloos - 135 mg, povidoon-K 90 - 10,0 mg)];
• lisakomponendid: magneesiumstearaat, talk;
• kest: hüpromelloosftalaat, makrogool-6000, kummiaraabik, mägiglükoolvaha, povidoon-K 30, titaandioksiid, kinoliinkollane alumiiniumlakk, dietüülftalaat, sahharoos, talk.

1000 mg koort sisaldab:

• lisakomponendid: glütserüülmonostearaat, makrogool 4000, bensalkooniumkloriid, makrogool 400, tsetüülalkohol, puhastatud vesi.

1000 mg salvi sisaldab:

• toimeaine: vasikate verest valguvaba hemoderivaat - 0,05 ml (vastab 2 mg kuivmassile);
• lisakomponendid: metüülparahüdroksübensoaat, valge parafiin, propüülparahüdroksübensoaat, kolesterool (kolesterool), tsetüülalkohol, puhastatud vesi.

1000 mg geeli sisaldab:

• toimeaine: vasikate verest valguvaba hemoderivaat - 0,2 ml (vastab 8 mg kuivmassile);
• lisakomponendid: propüülparahüdroksübensoaat, karmelloosnaatrium, metüülparahüdroksübensoaat, kaltsiumlaktaat, propüleenglükool, puhastatud vesi.

Näidustused kasutamiseks

• aju düsfunktsioon (metaboolne, vaskulaarne), sealhulgas isheemiline insult ja traumaatiline ajukahjustus;
• haavade paranemine, sealhulgas troofilised häired (survehaavad), põletused, haavandid erinevat päritolu, haavade paranemisprotsesside rikkumine;
• diabeetiline polüneuropaatia (süstelahuse ja infusioonilahuse valmistamiseks 0,9% naatriumkloriidi lahuses);
• kiiritusravist tingitud naha ja limaskestade kiirituskahjustus (ennetamine/ravi).

Tabletid

• perifeersete veresoonte häired (arteriaalsed ja venoossed) ja nende tagajärjed, nagu arteriaalne angiopaatia ja troofilised haavandid;
• aju düsfunktsioon (ainevahetus, vaskulaarne), sealhulgas dementsus, ajuveresoonkonna puudulikkus erinevaid vorme, traumaatiline ajukahjustus (kombineeritud ravi osana);
• diabeetiline polüneuropaatia.

Salv, kreem, geel

• naha ja limaskestade põletikulised haavad ja haigused, sealhulgas põletused, sealhulgas päikesepõletus (salvi puhul - keemilised põletused äge staadium), kriimustused, praod, naha sisselõiked, marrastused;
• põletusjärgsed seisundid, sealhulgas pärast auru või keeva vedelikuga põletust (koe regenereerimise parandamiseks ja kiirendamiseks);
• nutvad haavandid, sealhulgas varikoosse päritoluga haavandid (geel on näidustatud esmaseks raviks);
• haavapinnad (nagu eeltöötlus) põletushaiguse ravis enne naha siirdamist - geeli jaoks;
• lamatised (ennetamine / ravi) - salvi ja kreemi jaoks;
• kiirgusega kokkupuutest põhjustatud limaskesta- ja nahareaktsioonid (ennetamine/ravi).

Vastunäidustused

Kõigi Actovegini vabanemisvormide kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral selle komponentide või sarnaste ravimite suhtes.

Infusioonilahuse ja süstelahuse kasutamise absoluutsed vastunäidustused:

• kopsuturse;
• dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• vedelikupeetus kehas;
• anuuria;
• oliguuria.

Infusioonilahust ja süstelahust kasutatakse ettevaatusega järgmiste seisundite ja/või haiguste korral:

• rasedus (pärast kasu ja võimalike riskide suhte hindamist);
• hüpernatreemia;
• suhkurtõbi (infusioonilahuse valmistamiseks dekstroosilahuses);
• hüperkloreemia.

Actovegini tablette tuleb kasutada ettevaatusega järgmiste seisundite ja/või haiguste korral:

• kopsuturse;
• II ja III astme südamepuudulikkus;
• hüperhüdratsioon;
• anuuria;
• oliguuria;
• rasedus ja imetamise periood.

Kasutusmeetod ja annustamine

Süstimine

Süstelahus on ette nähtud intramuskulaarseks (in / m), intraarteriaalseks (in / a) ja intravenoosseks (in / in) manustamiseks (sh infusioonina).

• isheemiline insult: igapäevane intravenoosne tilgutamine annuses 800–2000 mg, lahjendatuna 200–300 ml 5% dekstroosilahuses või 0,9% naatriumkloriidi lahuses 7 päeva jooksul, seejärel 400–800 mg 14-päevase kuuri jooksul, seejärel suu kaudu manustatav ravim;
• aju häired (vaskulaarsed ja metaboolsed): iga päev IV ööpäevases annuses 200-1000 mg 14 päeva jooksul koos edasise üleminekuga ravimi suukaudsele manustamisele;
• perifeersete veresoonte häired (arteriaalsed ja venoossed) ja nende tagajärjed: iga päev intravenoosselt või intravenoosselt annuses 800-1000 mg, lahjendatuna 5% dekstroosi lahuses või 0,9% naatriumkloriidi lahuses mahus 200 ml; kursus - 28 päeva;
• diabeetiline polüneuropaatia: intravenoosselt päevase annusega 2000 mg, kursus on 21 päeva, seejärel lülituvad nad suukaudsele manustamisele;
• kiiritustsüstiit: igapäevane transuretraalne annus 400 mg kombinatsioonis antibiootikumide kasutamisega;
• limaskestade ja naha kiirituskahjustus kiiritusravi ajal (ennetamine/ravi): ööpäevane i.v. keskmise annusega 200 mg kokkupuute vahel;
• haavade paranemine: intravenoosselt annuses 400 mg või intramuskulaarselt annuses 200 mg, iga päev või 3-4 korda nädalas, võttes arvesse paranemisprotsessi (lisandina kohalikule ravile).

Manustamiskiirus on 2 ml minutis, ravi kestus määratakse individuaalselt sõltuvalt haiguse sümptomitest ja raskusastmest.

Infusioonilahus

Infusioonilahust manustatakse intravenoosselt tilguti või intravenoosse joaga annuses 250–500 ml päevas. Actovegini infusioonisüstid tehakse kiirusega umbes 2 ml minutis.

• ajuhäired (sealhulgas isheemiline insult): intravenoosselt ööpäevases annuses 1000-2000 mg, ravikuur - 14 päeva, edasise suukaudse manustamisega - ravimi puhul 0,9% naatriumkloriidi lahuses või edasise intravenoosse manustamisega 1000 mg mitu korda nädal - ravimi jaoks dekstroosilahuses;
• perifeersete veresoonte häired ja nende tagajärjed: IV või IV 1000 mg päevas või mitu korda nädalas edasise üleminekuga suukaudsele vormile;
• haavade paranemine: IV annuses 1000 mg päevas või mitu korda nädalas, on võimalik kombinatsioon paiksete ravimvormidega;
• diabeetiline polüneuropaatia (infusioonilahuse valmistamiseks 0,9% naatriumkloriidi lahuses): päevases annuses 2000 mg (500 ml - annuses 4 mg / ml või 250 ml - annuses 8 mg / ml); kursus - 21 päeva, seejärel on ette nähtud suukaudne manustamine;
• limaskestade ja naha kiirguskahjustused: intravenoosselt keskmise annusega 1000 mg 1 päev enne kiiritusravi algust ja iga päev kiiritusravi ajal, samuti pärast selle lõppu 14 päeva jooksul, millele järgneb suukaudne manustamine.

Ravi kestus määratakse sõltuvalt haiguse tõsidusest ja selle sümptomitest. Dekstroosilahuses oleva infusioonilahusega ravikuur võib varieeruda 10 kuni 20 infusioonini.

Seoses anafülaktiliste reaktsioonide võimaliku ohuga ravimi parenteraalsel manustamisel on soovitatav enne ravikuuri algust testida ülitundlikkust Actovegini suhtes.

Tabletid

Tabletid võetakse suu kaudu enne sööki, neelatakse alla tervelt, purustamata või närimata, koos väikese koguse vedelikuga. Ühekordne annus - 1-2 tabletti, manustamissagedus - 3 korda päevas. Ravi kestus peab olema vähemalt 4-6 nädalat.

Diabeetilise polüneuropaatia ravis pärast ravimi 21-päevase intravenoosse manustamise kuuri lõppu on soovitatav võtta 2-3 tabletti Actovegini 3 korda päevas. Minimaalne vastuvõtu kestus on 4-5 kuud.

Salv, kreem, geel

Neid ravimivorme kasutatakse ainult väliselt.

Geeli kantakse kahjustatud piirkondadele õhukese kihina mitu korda päevas. Haavandiliste pindade puhastamiseks on soovitatav peale kanda paks kiht geeli ja katta salviga immutatud marli sidemega või salviga kompressiga. Sidemeid on vaja vahetada üks kord päevas ja tugevalt nutvate pindade ravi korral - mitu korda päevas.

Edasiseks raviks kasutage kreemi või salvi. Haavade, haavandite, naha ja limaskestade põletikuliste haiguste ravis soovitatakse ravimit määrida probleemsetele piirkondadele õhukese kihina: kreem - pärast esialgset geelteraapiat, salv - reeglina viimane lüli, pärast töötlemist geeli ja kreemiga.

Lamatiste ilmnemise vältimiseks piirkondades, kus on suurem oht ​​nende tekkeks, tuleb ravim nahka hõõruda.

Kiirgusvigastuste vältimiseks tuleb Actovegini manustada õhukese kihina kiiritusravi seansside vahelisel ajal, samuti kohe pärast seda.

Salvi ja kreemi kasutatakse vähemalt 2 korda päevas 12 päeva või kauem, kaasa arvatud kogu aktiivse regenereerimise periood.

Geeli, kreemi või salvi välispidisel kasutamisel soovitud efekti ebapiisava või puudumise korral pidage nõu oma arstiga.

Kõrvalmõjud

Infusioonilahus, süstelahus

Actovegini parenteraalse manustamise taustal tekivad allergilised reaktsioonid (hüpertermia, nahalööbed, naha hüperemia) kuni anafülaktilise šokini.

Tabletid

Raviperioodil võivad tekkida allergilised reaktsioonid, nagu ravimipalavik, tursed, urtikaaria. Sellistel tingimustel tuleb Actovegini kasutamine lõpetada. Vajadusel määrake standardteraapia - võtmine antihistamiinikumid ja/või kortikosteroidid.

Salv, kreem, geel

Välispidiselt on Actovegin tavaliselt hästi talutav.

Harvadel juhtudel, kui on esinenud ülitundlikkusreaktsioone, võivad tekkida allergilised reaktsioonid.

Geeli kasutamise alguses võib lokaalse koeturse taustal tekkida ka lokaalne valu. See toime ei kehti ravimitalumatuse ilmingute kohta. Kui valu püsib ravi ajal, on vaja konsulteerida spetsialistiga.

erijuhised

Actovegini väljakirjutamisel tuleb intramuskulaarne lahus manustada aeglaselt, mahus mitte rohkem kui 5 ml. Anafülaktilise reaktsiooni tekkimise võimaluse tõttu tuleb enne ravi alustamist teha 2 ml ravimi intramuskulaarne proovisüst.

Actovegini lahustel on kollakas toon. Olenevalt kasutatud lähteainete omadustest võib ravimi värvus partiide kaupa erineda, mis ei mõjuta negatiivselt selle efektiivsust ja talutavust.

Patsiendid, kellel on diabeet tuleb meeles pidada, et dekstroosilahuses oleva infusioonilahuse viaalis (250 ml) on dekstroosi sisaldus 7,75 g.

Keelatud on kasutada lahust, mis on kaotanud läbipaistvuse või millel on nähtavaid osakesi.

Ravimi korduva parenteraalse manustamise korral on vaja jälgida vereplasma vee ja elektrolüütide tasakaalu.

Pärast ampulli/viaali avamist ei saa lahust säilitada.

ravimite koostoime

Siiani ei ole deproteiinitud vasikavere hemoderivaadi koostoimet muude ravimite/ainetega kindlaks tehtud.

Võimaliku farmatseutilise kokkusobimatuse vältimiseks lisage Actovegini infusioonilahusele teisi ravimeid. ravimid Ei soovita.

Analoogid

Actovegini analoogid on hambaravipasta Solcoseryl ja Solcoseryl.

Ladustamise tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas ja valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 °C.

Parim enne kuupäev:

• infusioonilahus dekstroosilahuses, süstelahus, tabletid, geel - 3 aastat;
• infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidi lahuses, salv, kreem - 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud:

• retsepti alusel: süstelahus, infusioonilahus, tabletid;
• ilma retseptita: kreem, salv, geel.

1 ampull (2 ml) sisaldab toimeainena aktovegiini kontsentraati (kuiva deproteiinitud vasikavere hemoderivaadi osas) - 80 mg, mis sisaldab naatriumkloriidi - 53,6 mg;

abiaine: süstevesi - kuni 2 ml.

1 ampull (5 ml) sisaldab toimeainena aktovegiini kontsentraati (kuiva deproteiinitud vasikavere hemoderivaadi osas) - 200 mg, mis sisaldab naatriumkloriidi - 134,0 mg;

abiaine: süstevesi - kuni 5 ml.

1 ampull (10 ml) sisaldab toimeainena aktovegiini kontsentraati (kuiva deproteiinitud vasikavere hemoderivaat) - 400 mg, mis sisaldab naatriumkloriidi - 268,0 mg;

abiaine: süstevesi - kuni 10 ml.

Kirjeldus

Selge kollakas lahus, praktiliselt osakestevaba.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud hematoloogilised ained.

ATX kood: B06AB.

Farmakoloogilised omadused"type="checkbox">

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Deproteiniseeritud vasikavere hemoderivaat põhjustab rakkude energiavahetuse tõusu, mis ei ole elundispetsiifiline. Seda aktiivsust kinnitavad glükoosi ja hapniku suurenenud akumuleerumise ja suurenenud kasutamise mõõtmise tulemused. Nende protsesside kogumõju põhjustab ATP metabolismi suurenemist ja vastavalt raku energiavarustuse suurenemist. Puudulikes tingimustes, kus energia metabolismi normaalne toimimine on häiritud (hüpoksia, substraadi defitsiit) ja suurenenud energiavajadusega tingimustes (remont, regeneratsioon), aktiveerib Actovegin® funktsionaalse metabolismi ja säilitusainevahetuse energiast sõltuvaid protsesse. Sekundaarse efektina suureneb verevarustus.

Farmakokineetika

Keemilis-analüütiliste meetodite abil on võimatu uurida Actovegin® farmakokineetilisi parameetreid, nagu imendumine, jaotumine ja eritumine, kuna selle toimeained on füsioloogilised komponendid, mis organismis tavaliselt esinevad.

Erinevate parameetrite uurimine loomkatsetes ja kliinilised uuringud näitas, et ravimi Actovegin® toime hakkab ilmnema hiljemalt 30 minutit pärast manustamist. Maksimaalne toime pärast parenteraalset või suukaudset manustamist saavutatakse 3 tunni (2-6 tunni) pärast.

Näidustused kasutamiseks

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sealhulgas dementsus);

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, venoossed haavandid alajäsemed), sealhulgas diabeetiline polüneuropaatia.

Kasutusmeetod ja annustamine

Üldised doseerimisjuhised

Murdepunkti ampullid (TP)

TR ampullide kasutusjuhend:

Võtke ampull, suunates värvilise punkti üles! Laske lahusel ampulli ülaosast nõrguda, koputage kergelt ampulli ja loksutage seda.

Võtke ampull, suunates värvilise punkti üles! Murdke ampulli ülaosa maha, nagu näidatud.

Süstelahus on kergelt kollaka värvusega. Erinevatest seeriatest pärit ravimi värvi intensiivsus võib sõltuvalt kasutatud toorainest erineda. Värvus ei mõjuta ravimi efektiivsust ja talutavust.

Actovegin® süstelahust võib manustada intravenoosselt (IV), intramuskulaarselt (IM) või intraarteriaalselt (IV) ning seda võib lisada ka infusioonilahustele.

Infusioonina manustamisel lisatakse 10-50 ml ravimit 200-300 ml põhilahusele (isotooniline naatriumkloriidi lahus või 5% glükoosilahus). Infusioonikiirus: ligikaudu 2 ml/min. Infusioonina manustamisel tuleb arvesse võtta infusioonravi üldisi vastunäidustusi, nagu dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria ja hüperhüdratsioon.

Annustamine sõltuvalt konkreetsetest näidustustest

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5–25 ml (200–1000 mg päevas) intravenoosselt iga päev kahe nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired, nagu isheemiline insult: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses intravenoosselt iga päev 1 nädala jooksul, seejärel 10-20 ml (400-800 mg) intravenoosselt - 2 nädalat, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml (800-1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus on 4 nädalat.

Alajäsemete venoossed haavandid: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt iga päev või 3-4 korda nädalas olenevalt paranemisprotsessist.

Diabeetiline polüneuropaatia:

50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele.

Vastunäidustused

Allergia esinemine Actovegin® või sarnaste ravimite või abiainete suhtes.

Ettevaatusabinõud

Actovegin® parenteraalsel manustamisel tuleb manipuleerimisel jälgida steriilsust. Actovegin® on mõeldud ühekordseks kasutamiseks, kuna ei sisalda säilitusaineid. Avatud ampullid ja valmistatud lahus tuleb kohe ära kasutada. Kasutamata ravim ja kasutatud tarbekaubad tuleb hävitada vastavalt kohalikele eeskirjadele.

Actovegin® ampullide sisu segamisel teiste süste- või infusioonilahustega ei saa välistada füüsikalist ja keemilist kokkusobimatust, samuti toimeainete koostoimet, isegi kui lahus jääb selgeks. Selle tulemusena on Actovegin® segamine teistega vastuvõetamatu ravimid, välja arvatud jaotises "Üldised annustamisjuhised" mainitud.

Actovegin® / m kasutamisel tuleb manustada aeglaselt, mitte rohkem kui 5 ml, kuna lahus on hüpertooniline.

Actovegin® parenteraalne manustamine peaks toimuma arsti järelevalve all sobivate vahendite olemasolul allergiliste reaktsioonide raviks. Anafülaktiliste reaktsioonide võimaluse tõttu on enne ravi alustamist soovitatav teha testinfusioon/süst (ülitundlikkustest).

Ärge kasutage lahust, mis on hägune või nähtavate tahkete osakestega.

See on naatriumiallikas, mida tuleb arvestada, kui seda määratakse patsientidele, kes on kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil. Elektrolüütide tasakaaluhäirete (nagu hüperkloreemia ja hüpernatreemia) esinemisel tuleb need adekvaatselt korrigeerida.