Ce este mai bine irifrin sau bk. Picături pentru ochi „Irifrin bk” pentru copii

În oftalmologie, picăturile oftalmice Irifrin BK s-au impus ca un remediu extrem de eficient, cu un spectru larg de acțiune și o listă considerabilă de contraindicații cu efecte secundare grave. Medicamentul este conceput pentru a îmbunătăți fluxul de lichid din ochi, pentru a îngusta pereții vasculari și pentru a dilata pupilele. Dar Irifirina BK va fi utilă și copiilor, deoarece îi ajută să se recupereze de la miopie sau hipermetropie. Abrevierea „BK” indică faptul că nu există conservanți în structura picăturilor, iar acest lucru, la rândul său, reduce riscul de a dezvolta reacții alergice și iritații.

Compoziție și proprietăți medicinale

Producătorii vând „Irifrin BK” sub forma unei soluții care este incoloră sau are o nuanță gălbuie. Se toarnă în sticle speciale echipate cu un picurător pentru o administrare mai convenabilă picătură cu picătură a medicamentului. Componenta principală a compoziției "Irifrina BK" este fenilefrina și este completată cu ingrediente auxiliare precum:

  • trilon B;
  • apa de injectare;
  • aditiv alimentar E223, E330;
  • hipromeloză;
  • sare de sodiu a acidului citric.

Irifrin BK are un puternic efect vasoconstrictiv și, atunci când este aplicat local, acționează asupra vaselor afectate. organul vizual practic fără impact sistemic.

Medicamentul ajută la luptă tensiune arterială crescutăîn interiorul organului vizual.

După instilare, soluția oftalmică este absorbită rapid de mucoasă și în primele minute provoacă o îngustare. pereții vasculari. Ca urmare, o persoană încetează să simtă suprasolicitare sau iritație a ochiului, roșeața dispare și pupila se extinde. În același timp, medicamentul activează procesul de descărcare de lichid, reducând astfel presiunea intraoculară.

Indicatii

"Irifrin BK" este conceput pentru a trata următoarele afecțiuni patologice:

  • inflamația irisului și a corpului ciliar globul ocular;
  • spasm de acomodare;
  • sindromul de ochi roșii;
  • criza de glaucom;
  • atrofie musculară progresivă.

În plus, se recomandă utilizarea pregătirea ochilor persoane care urmează să intervenție chirurgicală sau trebuie să faceți un test pentru glaucom cu unghi închis. „Irifrin BK” este, de asemenea, necesar pentru diagnosticare, care permite identificarea infecțiilor globului ocular și este, de asemenea, utilizat înainte de o examinare vizuală a fundului de ochi.

Restricții de utilizare


Copiilor prematuri nu li se prescrie acest medicament.

Nu toată lumea are voie să picure „Irifirin BK”. Un medicament pentru ochi este contraindicat la bebelușii prematuri și la cei sub 12 ani și, de asemenea, nu este recomandat persoanelor care au fost diagnosticate cu patologii precum:

  • intoleranță individuală la componentele medicamentului;
  • încălcarea conținutului normal de porfine în ficat;
  • hiperfuncție glanda tiroida;
  • G6PD congenital.

Medicamentul va fi periculos pentru persoanele în vârstă care au deficiențe grave la locul de muncă a sistemului cardio-vascular. Nu îl puteți folosi ca o expansiune suplimentară a pupilei în timpul operațiilor pentru pacienții cu producere de lichid lacrimal afectat și integritatea globului ocular. Puteți utiliza „Irifrin BK” conform indicațiilor, dar va fi necesară o îngrijire specială pentru pacienții care au fost diagnosticați cu diabet zaharat de tip 2 sau care sunt tratați cu inhibitori MAO. O picătură de medicament este suficientă pentru a pregăti pacientul pentru oftalmoscopie.

Astfel, dacă urmează să se efectueze oftalmoscopia, atunci soluția se administrează cu 1 picătură cu jumătate de oră înainte de începerea studiului. Dacă este necesar, procedura se repetă de două ori cu un interval de 1 oră. Un preparat oftalmic fără conservanți este utilizat în mod activ pentru a elimina spasmul de acomodare prin instilarea medicamentului a 1 picătură pe zi, timp de o lună. Pentru tratamentul crizei de glaucom și iridociclitei - în aceeași doză, dar de trei ori pe zi.

Instrucțiuni de utilizare Irifrin BK
Cumpărați picături oftalmice Irifrin BK 2,5% 0,4 ml
Forme de dozare

picături pentru ochi 2,5%
Producătorii
Promed Exports Pvt.Ltd (India)
grup
Medicamente care stimulează receptorii alfa-adrenergici
Compus
Ingredient activ: clorhidrat de fenilefrină - 25 mg.
Denumire comună internațională
Fenilefrină
Sinonime
Irifrin, Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Neosynephrine-Pos
efect farmacologic
Farmacodinamica. Fenilefrina este un simpatomimetic. Are o activitate alfa-adrenergică pronunțată. La aplicare topicăîn oftalmologie provoacă dilatarea pupilei, îmbunătățește fluxul de lichid intraocular și îngustează vasele conjunctivei. Fenilefrina are un efect de stimulare pronunțat asupra receptorilor alfa-adrenergici postsinaptici, are un efect foarte slab asupra receptorilor beta-adrenergici ai inimii. Medicamentul are un efect vasoconstrictor similar cu acțiunea norepinefrinei (norepinefrina), în timp ce practic nu are efecte cronotrope și inotrope asupra inimii. Efectul vasopresor al fenilefrinei este mai slab decât cel al norepinefrinei, dar este mai durabil. Provoaca vasoconstrictie la 30-90 de secunde dupa instilare, durata 2-6 ore. După instilare, fenilefrina contractă dilatatorul pupilar și mușchiul neted al arteriolelor conjunctivale, provocând astfel dilatarea pupilară. Midriaza apare în 10-60 de minute după o singură instilare. Continuă după injectarea unei soluții de 2,5% și persistă timp de 2 ore. Midriaza cauzată de fenilefrină nu este însoțită de cicloplegie. Farmacocinetica. Fenilefrina pătrunde cu ușurință în țesuturile ochiului, concentrația plasmatică maximă apare la 10-20 de minute după aplicarea topică. Fenilefrina este excretată prin rinichi nemodificat ( Indicatii de utilizare
Iridociclita (pentru a preveni apariția sinechiei posterioare și pentru a reduce exsudația din iris). Dilatarea pupilei în timpul oftalmoscopiei și altele proceduri de diagnosticare necesar controlului stării segmentului posterior al ochiului, în timpul intervențiilor cu laser asupra fundului de ochi și intervenții chirurgicale vitreoretinale. Efectuarea unui test provocator la pacienții cu un profil de unghi îngust al camerei anterioare și suspectat de glaucom cu unghi închis. Diagnosticul diferențial al injectării superficiale și profunde a globului ocular. Sindromul de ochi roșii (pentru a reduce hiperemia și iritarea membranei mucoase a ochiului). Prevenirea astenopiei și spasmului de acomodare la pacienții cu încărcătură vizuală mare. Tratamentul miopiei false (spasm de acomodare) și prevenirea progresiei miopiei adevărate la pacienții cu încărcare vizuală mare.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la componentele medicamentului. Glaucom cu unghi îngust sau cu unghi închis. hipertensiune arterialaîn combinație cu cardiopatie ischemică, anevrism de aortă, bloc atrioventricular grad I-III, aritmie. tahicardie. Diabet zaharat tip I în anamneză. Utilizarea constantă a inhibitorilor de monoaminooxidază, antidepresive triciclice, medicamente antihipertensive. Expansiunea suplimentară a pupilei în timpul operațiilor chirurgicale la pacienții cu încălcarea integrității globului ocular, precum și cu încălcarea producției de lacrimi. Greutatea corporală redusă la nou-născuți. Hipertiroidismul. Porfirie hepatică. Deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază. perioada de alaptare.
Efect secundar
Local. Conjunctivită, keratită, edem periorbital, dureri oculare, arsuri în timpul instilării, lacrimare, vedere încețoșată, iritație, disconfort, creșterea presiunii intraoculare, blocarea unghiului camerei anterioare (cu îngustarea unghiului), reactii alergice, hiperemie reactivă. Fenilefrina poate provoca mioză reactivă a doua zi după aplicare. Instilările repetate ale medicamentului în acest moment pot da midriază mai puțin pronunțată decât cu o zi înainte. Acest efect este mai frecvent la pacienții în vârstă. Datorită unei reduceri semnificative a dilatatorului pupilei sub influența fenilefrinei, la 30-45 de minute după instilare, particulele de pigment din folia pigmentară a irisului pot fi detectate în umiditatea camerei anterioare a ochiului. Suspensia în umiditatea camerei trebuie diferențiată cu manifestările uveitei anterioare sau cu pătrunderea celulelor sanguine în umiditatea camerei anterioare. Sistemică. dermatita de contact. Din partea sistemului cardiovascular. Palpitații, tahicardie, aritmie, crescute tensiune arteriala, aritmie ventriculară, bradicardie reflexă, ocluzie artere coronare, embolie artera pulmonara.
Interacţiune
Efectul midriatic al fenilefrinei este sporit atunci când este utilizat în combinație cu atropina locală. Datorită acțiunii vasopresoare crescute, se poate dezvolta tahicardie. Utilizarea medicamentului în decurs de 21 de zile după oprirea aportului la pacienții cu inhibitori de monoaminooxidază și antidepresive triciclice trebuie efectuată cu prudență, deoarece în acest caz există posibilitatea unei creșteri necontrolate a tensiunii arteriale. Acțiunea vasopresoare a agenților adrenergici poate fi potențată și atunci când sunt utilizate împreună cu antidepresive triciclice, beta-blocante, rezerpină, guanetidină, metildopa și m-anticolinergice. Medicamentul poate potența opresiunea activității cardiovasculare în timpul anesteziei prin inhalare, ca urmare a creșterii sensibilității miocardului la simpatomimetice și apariției fibrilației ventriculare. Utilizarea împreună cu alte simpatomimetice poate crește efectele cardiovasculare ale fenilefrinei. Utilizarea fenilefrinei poate provoca o slăbire a terapiei antihipertensive concomitente și poate duce la creșterea tensiunii arteriale, tahicardie. Preinstalare anestezice locale poate crește absorbția sistemică și poate prelungi midriaza.
Mod de aplicare și dozare
Când se efectuează oftalmoscopie, se folosesc instilații unice dintr-o soluție de 2,5% a medicamentului. De regulă, pentru a crea midriază, este suficient să introduceți 1 picătură dintr-o soluție de 2,5% de medicament în sacul conjunctival. Midriaza maximă se atinge în 15-30 de minute și rămâne la un nivel suficient timp de 1-3 ore. Dacă este necesar să se mențină midriaza pentru o lungă perioadă de timp, după 1 oră este posibil să se reinstifice medicamentul. Pentru procedurile de diagnostic: ca test provocator la pacienții cu un profil unghiular al camerei anterioare înguste și suspectat de glaucom cu unghi închis, 1 picătură de medicament este instilată o dată. Dacă diferența dintre valorile presiunii intraoculare înainte de instilarea medicamentului și după dilatarea pupilei este de la 3 la 5 mm Hg. Art., atunci testul provocator este considerat pozitiv; pentru diagnostic diferentiat tip de injectare a globului ocular, 1 picătură de medicament este instilată o dată: dacă la 5 minute după instilare, se observă îngustarea vaselor globului ocular, atunci injecția este clasificată drept superficială, menținând în același timp roșeața ochiului, este necesar pentru a examina cu atenție pacientul pentru prezența iridociclitei sau scleritei, deoarece aceasta indică o expansiune mai profundă a vaselor situate. În iridociclită, pentru a preveni dezvoltarea și ruperea sinechiilor posterioare deja formate și pentru a reduce exsudația în camera anterioară a ochiului, 1 picătură de medicament este instilată în sacul conjunctival al ochiului bolnav de 2-3 ori pe zi timp de 5- 10 zile, în funcție de severitatea bolii. La școlari cu miopie grad scăzut pentru prevenirea spasmului de acomodare în timpul unei perioade de încărcare vizuală mare, se instila 1 picătură de medicament seara înainte de culcare, cu miopie progresivă grad mediu De 3 ori pe săptămână seara înainte de culcare, cu emetropie - în timpul zilei, în funcție de sarcină. În caz de hipermetropie cu tendință la spasm de acomodare cu încărcare vizuală mare, medicamentul este instilat seara în combinație cu o soluție de ciclopentolat 1%. Cu încărcătura vizuală normală, medicamentul este instilat de 3 ori pe săptămână, seara, înainte de culcare. În tratamentul miopiei false și adevărate, 1 picătură de medicament este instilată seara înainte de culcare de 2-3 ori pe săptămână timp de o lună.
Supradozaj
Simptomele supradozajului sunt neliniște, nervozitate, amețeli, transpirații, vărsături, bătăi rapide ale inimii, respirație slabă sau superficială. Dacă apare un efect sistemic al fenilefrinei, efectele adverse pot fi oprite prin utilizarea agenților de blocare alfa-adrenergici, de exemplu, de la 5 la 10 mg de fentolamină intravenos. Dacă este necesar, injecția poate fi repetată.
Instrucțiuni Speciale
Cu grija. La pacientii cu Diabet Tip II - risc crescut de hipertensiune arterială. La pacienții vârstnici, un risc crescut de mioză reactivă. Depășirea dozei recomandate de soluție 2,5% la pacienții cu leziuni, boli ale ochiului sau anexelor acestuia, în perioada postoperatorie, sau cu producție redusă de lacrimi poate duce la absorbția crescută a fenilefrinei și la dezvoltarea reacțiilor adverse sistemice. Datorită faptului că provoacă hipoxie conjunctivală - la pacienții cu anemie falciformă, atunci când poartă lentile de contact, după intervenții chirurgicale (scăderea vindecării). Cu ateroscleroză cerebrală, pe termen lung astm bronsic. Sarcina și alăptarea. La animale pe date ulterioare Fenilefrina de sarcină a provocat întârzierea creșterii fetale și a stimulat debutul precoce al travaliului. Efectul medicamentului la femeile însărcinate nu a fost suficient studiat, prin urmare, medicamentul trebuie utilizat la această categorie de pacienți numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul de posibile efecte secundare pentru făt. Dacă medicamentul este prescris în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
Conditii de depozitare
Nu înghețați. A se pastra intr-un loc ferit de lumina, la indemana copiilor, la o temperatura care sa nu depaseasca 25 C.

Irifrin BK: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Irifrin BK este un alfa-agonist utilizat în oftalmologie.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare a Irifrin BK - picături pentru ochi 2,5% (fără conservant): transparent, de la incolor la lumină galbenă soluție (0,4 ml în tuburi picurătoare de unică folosință, 5 tuburi în pungi de hârtie laminată, 3 pungi într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 ml de medicament:

  • substanta activa: clorhidrat de fenilefrină - 25 mg;
  • componente auxiliare: apă pentru preparate injectabile, hipromeloză, metabisulfit de sodiu, citrat de sodiu dihidrat, edetat disodic, acid citric.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Fenilefrina, ingredientul activ din Irifrin BK, este un agent simpatomimetic cu activitate alfa-adrenergică pronunțată. Când se aplică local în oftalmologie, ajută la dilatarea pupilei, constrânge vasele conjunctivei și îmbunătățește fluxul de lichid intraocular. Are un efect de stimulare pronunțat asupra receptorilor alfa-adrenergici postsinaptici, în timp ce are un efect foarte slab asupra receptorilor beta-adrenergici ai inimii.

Fenilefrina are, de asemenea, un efect vasoconstrictor similar cu cel al norepinefrinei (norepinefrina). În același timp, practic nu are un efect cronotrop și inotrop asupra inimii. Efectul vasopresor al medicamentului este mai slab decât cel al norepinefrinei, dar este mai lung. După instilarea Irifrin BK, vasoconstricția se dezvoltă în 30-90 de secunde și persistă timp de 2-6 ore.

Medicamentul contractă mușchii netezi ai arteriolelor conjunctivale și dilatatorul pupilar, ceea ce determină dilatarea pupilei. Midriaza se dezvoltă în decurs de 10-60 de minute după o singură instilare și persistă cu utilizarea continuă a Irifrin BK. În același timp, midriaza nu este însoțită de cicloplegie (paralizia mușchiului ciliar al ochiului).

Farmacocinetica

După instilarea Irifrin BK, fenilefrina pătrunde cu ușurință în țesuturile oculare. Concentrația plasmatică maximă este observată la 10-20 de minute după instilare.

Fenilefrina este excretată prin rinichi nemodificat (mai puțin de 20%) sau sub formă de metaboliți inactivi.

Indicatii de utilizare

  • reducerea hiperemiei și iritarea membranei mucoase a ochilor în sindromul „ochilor roșii”;
  • reducerea exsudației din iris și prevenirea dezvoltării sinechiei posterioare în iridociclită;
  • tratamentul miopiei false (spasm de acomodare) și prevenirea progresiei miopiei adevărate la pacienții cu încărcătură vizuală mare;
  • prevenirea spasmului de acomodare și a astenopiei la pacienții cu încărcare vizuală mare;
  • dilatarea pupilei în timpul procedurilor de diagnosticare, inclusiv oftalmoscopie, necesară pentru a monitoriza starea segmentului posterior al ochiului, precum și în timpul intervențiilor chirurgicale vitreoretinale și a intervențiilor cu laser asupra fundului de ochi;
  • diagnostic diferențial de injectare superficială și profundă a globului ocular;
  • efectuarea unui test provocator la pacienții cu profil îngust al unghiului camerei anterioare și cu suspiciune de glaucom cu unghi închis.

Contraindicatii

Absolut:

  • glaucom cu unghi închis sau cu unghi îngust;
  • dilatarea suplimentară a pupilei cu încălcarea producției de lacrimi, precum și în timpul operațiilor chirurgicale la pacienții cu încălcarea integrității globului ocular;
  • antecedente de diabet zaharat de tip I;
  • tahicardie;
  • hipertensiunea arterială în combinaţie cu boala ischemica inimă, aritmie, bloc atrioventricular grad I-III, anevrism de aortă;
  • porfirie hepatică;
  • hipertiroidism;
  • deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;
  • greutate corporală redusă la nou-născuți;
  • perioada de lactație;
  • utilizarea continuă a antidepresivelor triciclice, inhibitorilor de monoaminooxidază sau a medicamentelor antihipertensive;
  • Disponibilitate hipersensibilitate la orice component al Irifrin BK.

Relativ (Irifrin BK trebuie utilizat cu prudență):

  • diabet zaharat de tip II (risc ridicat de hipertensiune arterială);
  • astm bronșic pe termen lung;
  • ateroscleroza cerebrală;
  • purtarea lentilelor de contact;
  • anemia celulelor secera;
  • perioada de după intervenții chirurgicale (vindecarea scade);
  • varsta inaintata (riscul de a dezvolta mioza reactiva creste).

Dacă doza recomandată de Irifrin BK este depășită la pacienții cu boli sau leziuni ale ochiului/anexelor, cu producție redusă de lacrimi și în perioada postoperatorie, poate apărea o creștere a absorbției medicamentului și dezvoltarea reacțiilor adverse sistemice.

Instrucțiuni de utilizare Irifrin BK: metodă și dozare

Picaturi de ochi Irifrin BK este picurat în sacul conjunctival al ochiului.

  • iridociclita: 1 picătură de medicament în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2 sau 3 ori pe zi timp de 5-10 zile, în funcție de severitatea bolii;
  • miopie ușoară la școlari (pentru prevenirea spasmului de acomodare): 1 picătură de medicament la culcare în timpul sarcinilor vizuale mari. In cazul miopiei moderate progresive - 1 picatura la culcare de 3 ori pe saptamana. Cu emetropie, Irifrin BK trebuie utilizat în timpul zilei, în funcție de sarcină;
  • hipermetropie cu tendință la spasm de acomodare: 1 picătură în combinație cu o soluție 1% de ciclopentolat la culcare în timpul stresului vizual ridicat. Cu stres vizual normal, doza recomandată este de 1 picătură la culcare de 3 ori pe săptămână;
  • miopie adevărată și falsă: 1 picătură la culcare de 2-3 ori pe săptămână pentru o cură de 1 lună.

La efectuarea oftalmoscopiei, o singură injecție de 1 picătură de Irifrin BK în sacul conjunctival este de obicei suficientă pentru a crea midriaza. Dilatarea pupilei se dezvoltă în 15-30 de minute și persistă aproximativ 1-3 ore. Dacă este necesară menținerea midriazei pentru o perioadă lungă de timp, instilarea se repetă după o oră.

Efectuarea procedurilor de diagnosticare:

  • diagnostic diferențial al tipului de injecție a globului ocular: 1 picătură o dată. Dacă după 5 minute vasele globului ocular se îngustează, injecția este clasificată ca fiind superficială. Persistența înroșirii ochiului indică expansiunea vaselor mai profunde, prin urmare, este indicată o examinare amănunțită a pacientului pentru prezența scleritei sau iridociclitei;
  • test provocator la pacienții cu un profil unghiular al camerei anterioare înguste și suspectat de glaucom cu unghi închis: 1 picătură o dată. Dacă înainte de instilare și după dilatarea pupilei, diferența dintre valorile presiunii intraoculare este de 3-5 mm Hg. st., rezultatul testului este pozitiv.

Efecte secundare

Posibil local efecte secundare: arsură în timpul instilării, disconfort, iritație, durere oculară, vedere încețoșată, lacrimare, edem periorbitar, cheratită, conjunctivită, blocarea unghiului camerei anterioare (cu îngustarea unghiului), creșterea presiunii intraoculare, hiperemie reactivă, reacții alergice.

Există posibilitatea apariției miozei reactive în ziua următoare după instilarea Irifrin BK. Cu instilatii repetate in aceasta perioada, exista riscul de a dezvolta o midriaza mai putin pronuntata decat cu o zi inainte. Cel mai adesea, acest efect este observat la pacienții vârstnici.

În umiditatea camerei anterioare a ochiului, la 30-45 de minute după instilare, pot fi detectate particule de pigment din folia pigmentară a irisului, ceea ce se explică printr-o reducere semnificativă a dilatatorului pupilei sub influența fenilefrinei. În acest caz, este necesară diferențierea suspensiei de manifestările uveitei anterioare și pătrunderea celulelor sanguine în umiditatea camerei anterioare.

Reacții adverse sistemice posibile:

  • din sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, palpitații, bradicardie reflexă, ocluzie a arterei coronare, aritmie, tahicardie, aritmie ventriculară, embolie pulmonară;
  • din piele și țesut subcutanat: dermatita de contact.

Supradozaj

Simptome: vărsături, amețeli, nervozitate, neliniște, palpitații, transpirație, respirație slabă sau superficială.

Efectele sistemice ale fenilefrinei pot fi oprite prin utilizarea de alfa-blocante, de exemplu, administrare intravenoasă 5–10 ml de fentolamină. Dacă este necesar, Irifrin BK se administrează în mod repetat.

Instrucțiuni Speciale

Dilatarea pupilei după instilarea medicamentului poate dura până la 3 ore, din acest motiv, este posibilă o senzație de fotofobie. În acest sens, până la restabilirea funcției vizuale, pacienții sunt sfătuiți să-și protejeze ochii de direct lumina soarelui, abține-te să te uiți la televizor și să citești.

Influență asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

După instilarea Irifrin BK, este posibilă vederea temporară încețoșată și o senzație de fotofobie. Din acest motiv, ar trebui să vă abțineți de la conducerea unei mașini și de a efectua orice lucrare care necesită claritate a percepției vizuale până când vederea este restabilită.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Potrivit studiilor pe animale, atunci când este utilizat la sfârșitul sarcinii, medicamentul provoacă o întârziere a creșterii fetale, stimulează debutul precoce al travaliului. Experiența clinică cu utilizarea Irifrin BK la femeile gravide nu este suficientă, astfel încât medicamentul poate fi utilizat numai în cazurile în care beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă este cu siguranță mai mare decât riscurile potențiale.

Alăptarea trebuie întreruptă dacă tratamentul este necesar în timpul alăptării.

Aplicație în copilărie

Conform instrucțiunilor, Irifrin BK este contraindicat pentru utilizare la nou-născuții cu greutate corporală redusă.

Pentru afectarea funcției hepatice

Irifrin BK este contraindicat în porfiria hepatică.

Utilizare la vârstnici

La vârstnici, riscul de a dezvolta mioză reactivă în timpul tratamentului crește și, prin urmare, Irifrin BK trebuie utilizat cu prudență.

interacțiunea medicamentoasă

Cu prudență, Irifrin BK trebuie utilizat în decurs de 21 de zile după eliminarea antidepresivelor triciclice sau a inhibitorilor MAO (monoaminooxidază), din cauza riscului de creștere necontrolată a tensiunii arteriale.

Prin utilizarea combinată de m-anticolinergice, beta-blocante, antidepresive triciclice, metildopa, guanetidină, rezerpină, este posibilă potențarea acțiunii vasopresoare a agenților adrenergici.

Simpatomimeticele pot crește efectele cardiovasculare ale fenilefrinei.

Efectul midriatic al fenilefrinei crește odată cu utilizarea locală simultană a atropinei. Poate dezvoltarea tahicardiei datorită acțiunii vasopresoare crescute.

În cazul instilării preliminare de anestezice locale, este posibilă creșterea absorbției sistemice a fenilefrinei și prelungirea midriazei.

Picăturile oftalmice Irifrin BK pot slăbi efectul medicamentelor antihipertensive, drept urmare există riscul de creștere a tensiunii arteriale și de dezvoltare a tahicardiei.

Datorită dezvoltării fibrilației ventriculare și creșterii sensibilității miocardului la simpatomimetice, medicamentul poate crește suprimarea activității cardiovasculare în timpul anesteziei prin inhalare.

Analogii

Analogii Irifrin BK sunt Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosynephrine-POS, Phenylephrin-SOLOpharm.

Termeni si conditii de depozitare

Perioada de valabilitate - 2 ani.

A se pastra la temperaturi de pana la 25°C intr-un loc ferit de lumina, la indemana copiilor. Nu înghețați.

Nume latin: Irifrin
cod ATX: S01FB01
Substanta activa: Fenilefrină
Producător: Promed Exports, India
Vacanta de la farmacie: Pe bază de rețetă
Conditii de depozitare: t până la 25 С
Data maximă înainte: 2 ani.

Picături pentru ochi Irifrin - medicamente cu activitate α-adrenomimetică, este prescris pentru tratamentul și prevenirea patologiilor oftalmice.

Indicatii de utilizare

Nu toată lumea știe la ce se folosesc aceste picături pentru ochi. Utilizarea Irifrin este indicată pentru:

  • Dezvoltarea rapidă a iridociclitei (pentru a preveni formarea albastrului posterior, precum și pentru a reduce exsudația direct din iris)
  • Diagnosticul patologiilor oftalmice, în care este nevoie de o procedură de dilatare a pupilei, pt examen complet partea posterioară a ochiului
  • Test de provocare cu un unghi îngust al camerei anterioare a ochiului și în cazul diagnosticării glaucomului cu unghi închis
  • Efectuarea unei examinări diferențiale cuprinzătoare și injecție profundă
  • Dilatarea pupilei în timpul intervenției chirurgicale a fundului de ochi cu ajutorul unui laser
  • Eliminarea crizelor glaucom-ciclice
  • Tratamentul chirurgical al patologiilor retinei și corpului vitros
  • Ameliorarea așa-numitului sindrom de ochi roșii ( terapie medicală menite să elimine roșeața și iritația).

Este posibil să se prescrie Irifrin copiilor de la vârsta de doisprezece ani.

Compoziție și forme de eliberare

Picăturile oftalmice Irifrin diferă în funcție de doză.

Picăturile Irifrin BK (1 ml) includ singura componentă reprezentată de fenilefrină sub formă de clorhidrat, cantitatea acesteia în agentul oftalmic este de 25 mg. De asemenea, ca parte a Irifirin BK picaturi de ochi include:

  • Hipromeloză
  • Edetat disodic
  • Acid citric
  • Apa preparata.

Medicamentul Irifrin conține același ingredient activ ca și în Irifrin BK, cantitatea sa în picături este de 100 mg.

Lista celorlalte componente:

  • Hidroxid de sodiu și hidrofosfat dihidrat
  • Fosfat dihidrogen de sodiu anhidru
  • Edetat disodic
  • Metabisulfit și citrat de sodiu dihidrat
  • Clorura de benzalconiu
  • hidrat de acid citric
  • Apa purificata.

Irifrin 2,5%, precum și 10% este reprezentat de un lichid transparent omogen gălbui. Picăturile oftalmice Irifrin (2,5%) sunt disponibile într-o sticlă - un picurător, al cărui volum este de 5 ml. Al doilea medicament - Irifrin BK (soluție 10%) este vândut într-un tub-picurător mic cu un volum de 0,4 ml.

Proprietăți medicinale

Preț pentru Irifrin: de la 487 la 695 de ruble.

Fenilefrina este o substanță specială din grupul agoniștilor α-adrenergici selectivi, care are un efect predominant asupra receptorilor α1-adrenergici înșiși.

Sub influența medicamentului, se observă stimularea activă a receptorilor α1-adrenergici, care sunt localizați în interiorul membranelor vasculare postsinaptice, precum și a mușchiului radial localizat în iris. Nu există un efect pronunțat asupra acomodării în sine, presiunea intraoculară se normalizează.

Medicamentul are un efect specific asupra formării vasoconstricției periferice a arteriolelor, stimulează procesul de îngustare a vaselor conjunctivale.

Fenilefrina nu este una dintre catecolamine; prin urmare, practic nu este afectată de COMT, care este implicată în biotransformarea catecolaminelor în sine. Din acest motiv, se manifestă un efect persistent și de lungă durată al componentei picături. Trebuie remarcat faptul că efectul vasomotor al medicamentului persistă mult timp, iar severitatea efectului terapeutic este semnificativ mai scăzută, spre deosebire de medicamentele pe bază de norepinefrină.

Fenilefrina favorizează contracția minimă a mușchiului ciliar, cicloplegia nu apare.

Cu o influență activă asupra receptorilor α1-adrenergici, se observă un efect nesemnificativ asupra receptorilor β cardiaci, prin urmare, în timpul tratamentului, nu se înregistrează niciun efect negativ pronunțat asupra sistemului cardiovascular.

Ingredientul activ este absorbit rapid și pătrunde prin conjunctiva ochiului, efect terapeuticînregistrat după 10 minute. din momentul instalării. Efectul maxim este atins după 1 oră. Durata midrazului va depinde de doza de medicamente utilizate. Midriaza se observă în următoarele 2-6 ore. În același timp, impactul asupra activităților Adunării Naționale nu a fost diagnosticat. Procesul de reproducere componentă activă efectuat de rinichi în forma sa originală.

Picături de Irifrin: instrucțiuni

De obicei, oftalmoscopia are loc folosind picături oftalmice 2,5%, se recomandă picurarea lor în doză de 1 capac. Dilatarea așteptată a pupilei se observă după o perioadă scurtă de timp - 15-30 de minute, severitatea acesteia se înregistrează în următoarele trei ore. Dacă este necesară extinderea midriazei, următoarea instalare este permisă după 1 oră.

La adulți sau copii de la vârsta de 12 ani, în cazul detectării dilatației pupilare incomplete și cu iris rigid, se poate prescrie utilizarea Irifirinei 10% în același regim de dozare.

Pentru a realiza diagnosticul, se efectuează o instilare unică a unui medicament de 2,5%:

  • Cu un test de provare, atunci când se înregistrează un profil îngust al unghiului camerei anterioare sau este posibilă dezvoltarea glaucomului cu unghi închis. Dacă diferența dintre indicatorii obținuți ai IOP măsurate înainte de instalare și după debutul expansiunii ochiului este de 3-5 mm Hg. Art., testul este clasificat drept pozitiv.
  • Cu diagnostic diferențial al tipului de injecție a globului ocular: în caz de vasoconstricție după 5 minute. după instalare, se înregistrează o injecție superficială; cu severitatea înroșirii membranelor mucoase, este necesar să se efectueze o examinare suplimentară pentru detectarea în timp util a scleritei sau iridociclitei.

Cu iridociclita se pot folosi Irifrin si Irifrin BK. Instalările se efectuează de două sau de trei ori pe zi la o doză de 1 capac. Cât timp va dura tratamentul este determinat individual.

Pentru Irifrin BK, instrucțiunile de utilizare nu sunt atât de extinse, aceste picături pentru ochi nu au un efect vasoconstrictor pronunțat, acesta este ceea ce diferă medicamentul de Irifrin obișnuit. Se va putea opri criza glaucom-ciclitică prin instilarea unei soluții 10% de la 2 la 3 r. în timpul zilei.

În timpul pregătirii pentru operație în aproximativ 30-60 de minute. se recomandă instalarea cu o soluție de 10%. Nu toată lumea știe de ce se utilizează medicamentul, datorită acestui fapt, se va obține midriaza. După deschiderea globului ocular, instalarea ulterioară nu se efectuează.

Irifrin este prescris pentru miopie, miopie. Este de preferat să utilizați Irifrin BK, este necesar să instilați picături pentru ochi la o doză de 1 capac. Dacă boala se agravează, va fi necesară ajustarea dozei.

Contraindicații și precauții

Prețul pentru Irifrin BK: de la 576 la 798 de ruble.

Nu trebuie să instilați medicamentul atunci când:

  • Susceptibilitate la componente
  • Diagnosticarea glaucomului
  • Patologii ale sistemului cardiovascular, în care se observă tahicardie, creșterea tensiunii arteriale
  • SD de primul tip
  • Dezvoltarea porfiriei hepatice
  • Afecțiuni ale tiroidei, însoțite de creșterea producției de hormoni
  • Sarcina, HB (poate avea un efect negativ asupra copilului).

Înainte de utilizare, trebuie să studiați cu atenție instrucțiunile de utilizare a medicamentelor. Durata procesului de dilatare a pupilei poate fi de la 1 la 3 ore, în această perioadă se poate dezvolta fotofobia. Până la restabilirea completă a vederii, merită să excludeți șederea în încăperi puternic luminate, nu se recomandă suprasolicitarea vizuală (citirea, lucrul la computer, vizionarea la televizor).

La pacienții vârstnici poate apărea mioză reactivă, cu utilizarea repetată a picăturilor oftalmice, efectul lor terapeutic este slăbit.

Clorura de benzalconiu, conținută în picături, poate contribui la decolorarea suprafeței lentilelor de contact, prin urmare, lentilele trebuie îndepărtate înainte de instalare, putând fi folosite după 15 minute. din momentul instalării.

Picăturile deschise sunt păstrate timp de 1 lună.

Interacțiuni încrucișate cu medicamente

Odată cu utilizarea suplimentară a medicamentelor pe bază de fenilefrină, precum și atropină, efectul picăturilor este îmbunătățit.

La aplicare combinată medicamente care conțin inhibitori MAO, și timp de 3 săptămâni. după terminarea utilizării picăturilor, se poate observa o creștere bruscă a tensiunii arteriale.

Utilizarea unei soluții 10% cu beta-blocante poate provoca apariția hipertensiunii arteriale acute.

Recepția simpatomimeticelor poate crește severitatea efectului cardiovascular al medicamentului.

Efecte secundare și supradozaj

Posibilă manifestare a reacțiilor locale:

  • Apariția unui proces inflamator
  • Hiperemia de intrare a conjunctivei
  • Umflare și durere locală
  • Senzație de arsură intensă
  • Lăcrimare crescută
  • Oftalmoton
  • Mioză (la o zi după instalare).

Cu o reducere semnificativă a sfincterului pupilei, provocată de influența componentei active a medicamentului, după 35 de minute. după instalarea în umiditatea camerei anterioare a ochiului, pot apărea granule de pigment direct din frunza irisului. În acest sens, va fi necesară diferențierea cu uveita anterioară sau cu pătrunderea celulelor sanguine.

Pot fi înregistrate simptome de alergie - dermatită.

Manifestări CVS: o creștere bruscă a ritmului cardiac, diverse patologii vasculare, tulburări circulatorii, blocarea arterei pulmonare în sine. Acest lucru crește riscul de infarct miocardic la vârstnici.

Cu simptomele secundare descrise, înlocuirea Irifrinei cu analogi nu este exclusă.

Posibilă îmbunătățire sistemică reactii adverse. În acest caz, va trebui să luați fonduri bazate pe α-blocante.

Analogii

Sentiss Pharma, India

Preț de la 501 la 698 de ruble.

Midrimaks - un medicament care aparține medicamentelor midriatice, este prescris pentru examinare și înainte de o operație oftalmică pentru a dilata pupilei. Acțiunea medicamentului se datorează prezenței fenilefrinei, precum și a tropicamidei.

Pro:

  • Acțiune rapidă
  • Poate fi folosit pentru keratoconjunctivită uscată
  • Poate fi păstrat după deschidere, termenul de valabilitate al unei sticle deschise este de 1 lună.

Minusuri:

  • Ca urmare a utilizării picăturilor oftalmice, poate apărea oftalmotonus (după cum descrie rezumatul)
  • Poate provoca reacții alergice
  • Nu trebuie combinat cu anestezice locale.