Când se utilizează ketotifen, se dezvoltă efectul terapeutic. Comprimate de ketotifen: utilizarea unei arme puternice împotriva alergiilor

Piața modernă medicamente oferă o gamă largă de medicamente pentru alergii. Unul dintre ele este „Ketotifen”, care este adesea folosit pentru adulții cu dermatită alergică, astm bronșic, rinită alergică și alte boli care provoacă alergeni. Nu toată lumea știe dacă este posibil să se administreze un astfel de medicament copiilor atunci când este utilizat copilărieși ce analogi pot fi înlocuiți.

Formular de eliberare

Ketotifenul este produs de mai multe companii interne, dar piața noastră are și un medicament bulgar numit Ketotifen Sopharma. Ele sunt reprezentate de două forme care sunt folosite pentru copiii de vârste diferite:

Sirop. Este un lichid vâscos transparent, de culoare gălbuie sau fără culoare, care miroase a vanilină sau a căpșuni. Un flacon conține 50 sau 100 ml din acest medicament. Pe sticlă este atașată o lingură de măsurare sau o ceașcă de măsurare de 5 ml.
Tablete. Au o culoare albă, o formă rotundă plată și un ușor miros specific. Sunt ambalate în blistere a câte 10 bucăți și se vând în pachete de 10-60 de tablete.

Compus

Componenta principală a medicamentului este fumaratul de ketotifen sau hidrofumaratul. În ceea ce privește ketotifenul, doza acestuia în 5 mililitri de sirop, ca într-o tabletă, este de 1 mg. Substanțele auxiliare ale siropului pot fi zaharinat de sodiu, acid citric, alcool etilic, zaharoză, sorbitol, apă purificată și alți compuși. Medicamentul solid poate include în plus zahăr din lapte, stearat de magneziu, MCC, amidon și alte ingrediente.

Principiul de funcționare

Ketotifenul are capacitatea de a influența mastocitele (stabiliza membranele acestora). Această acțiune împiedică eliberarea histaminei și a altor substanțe active din aceste celule. Deoarece această eliberare are loc când reactie alergica, medicamentul elimină eficient simptome diferite alergii.

În plus, „Ketotifen” previne acumularea de eozinofile în țesuturi tractului respiratorși este capabil să prevină atacurile de astm (preveni bronhospasmul, dar nu le extinde). Un astfel de medicament blochează receptorii de histamină, ceea ce este, de asemenea, important pentru eliminarea sau prevenirea unei reacții alergice.

Medicamentul administrat oral este foarte rapid și aproape complet absorbit, iar mesele nu afectează absorbția medicamentului.

Concentrația maximă a substanței sale active se determină în sânge la 2-4 ore de la ingerare, dar efectul terapeutic nu apare imediat, ci după 6-8 săptămâni de la începerea utilizării. După modificări metabolice, cea mai mare parte a medicamentului este excretată în urină.

Indicatii

Ketotifenul este solicitat:

Pentru prevenirea crizelor de astm ca parte a unui tratament complex.
Cu bronșită alergică.
Cu dermatită atopică.
Cu rinită alergică.
Cu febra fânului.
Cu urticarie.
Cu inflamație a conjunctivei de natură alergică.

La ce vârstă este permis să ia?

„Ketotifen” nu este prescris în primele 6 luni de viață. Bebelușilor mai mari de șase luni li se prescrie medicamente sub formă de sirop. Forma de tabletă a medicamentului este utilizată în tratamentul copiilor cu vârsta de 3 ani. Dacă un copil cu vârsta peste 3 ani are dificultăți în a lua medicamente solide, se poate administra sirop.

Contraindicații

Medicamentul nu este prescris dacă un pacient mic are hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele sale. Cu epilepsie sau boală hepatică, utilizarea "Ketotifenului" trebuie monitorizată de un medic.

Efecte secundare

Luarea „Ketotifen” poate provoca somnolență și poate afecta viteza reacțiilor mentale, încetinind-o. Medicamentul poate provoca amețeli ușoare. Astfel de simptome negative apar de obicei la începutul tratamentului și dispar în curând.
Uneori, organismul unui copil poate reacționa la sirop sau tablete cu apetit crescut, uscăciune a gurii sau simptome dispeptice.
În cazuri rare, medicamentul provoacă creșterea în greutate, apariția cistitei sau scăderea nivelului trombocitelor.

Instructiuni de utilizare si dozare

Medicamentul este administrat copiilor de două ori pe zi - dimineața și seara. Mâncarea nu afectează tratamentul cu Ketotifen, dar se recomandă să luați medicamentul cu mese.
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6-36 de luni, o singură doză este de 500 mcg, ceea ce corespunde la 2,5 ml de sirop.
Copilului cu vârsta mai mare de 3 ani i se administrează 1 mg de medicament odată. Această doză de medicament este conținută în 5 ml de sirop sau într-o tabletă.
Remediul este adesea prescris pentru o cură lungă de 2-3 luni, iar „Ketotifenul” este anulat treptat, reducând doza în câteva săptămâni.

Supradozaj

O doză foarte mare de "Ketotifen" provoacă somnolență, dezorientare, bradicardie, dificultăți de respirație, convulsii și altele. simptome periculoase. La copii, supradozajul se manifestă adesea printr-o excitabilitate crescută. Dacă este detectat, trebuie să provocați vărsături și să dați copilului laxative sau Cărbune activ chemând imediat o ambulanță.

Interacțiunea cu alte medicamente

Luarea medicamentului crește efectul terapeutic al multor medicamente, inclusiv sedative, antihistaminice sau somnifere. Dacă cu astm bronșic sau bronșită alergică se utilizează „Ketotifen” împreună cu bronhodilatatoare, doza acestora poate fi redusă. Numirea simultană a „Ketotifenului” și a agenților hipoglicemici orali duce la trombocitopenie reversibilă.

Condiții de vânzare

Medicamentul îi aparține medicamente prescrise, prin urmare, înainte de a-l cumpăra, trebuie să vizitați un medic cu copilul dumneavoastră și să luați o rețetă. Prețul mediu al 30 de tablete de „Ketotifen” este de 30 de ruble. Un sirop din producția rusă și bulgară costă aproximativ 75 de ruble pe sticlă.

Conditii de depozitare

Perioada de valabilitate a siropului nedeschis și a comprimatelor Ketotifen este de 3 ani (comprimate Sopharma - 4 ani). Până la expirare, medicamentul poate fi păstrat într-un loc uscat la temperatura camerei. În acest caz, medicamentul trebuie protejat de lumina soarelui și inaccesibil pentru un copil mic. După deschiderea flaconului, siropul se păstrează doar 1 lună.

Recenzii

Sunt multe despre tratamentul cu Ketotifen recenzii bune. Ele confirmă eficacitatea unui astfel de instrument în diferite forme alergii și laudă medicamentul pentru un cost accesibil. Potrivit părinților, medicamentul ajută la scăderea tusei alergice, a dermatitei, a nasului care curge și a altor manifestări. boli alergice. Mame așa pentru pacienții mici medicamentul este eliberat sub formă de sirop, al cărui gust nu provoacă proteste la majoritatea copiilor.

Există și recenzii negative. Unii notează lipsa efectului așteptat. Uneori, părinții se plâng că remediul a ajutat doar la prima doză și retratament s-a dovedit a fi ineficient. Multe mame vorbesc urât despre medicament din cauza aspectului efecte secundare- cum ar fi somnolența și nervozitatea. Părinților nu le place nevoia de a lua medicamentul pentru un curs foarte lung.

Analogii

În loc de Ketotifen, pot fi folosite medicamente cu același efect - de exemplu, produse pe bază de acid cromoglic (Intal, Krom-allerg, KromoGEXAL). In plus, copiilor cu alergii li se pot prescrie medicamente cu actiune antihistaminica.

Cele mai populare sunt:

Sirop "Claritin", substanta activa care este loratadina. Acest remediu nu provoacă somnolență și poate fi folosit pentru urticarie, conjunctivită alergică, dermatită atopică și alte boli. Medicamentul este utilizat de la vârsta de doi ani și este disponibil și sub formă de tablete, care sunt prescrise copiilor cu vârsta peste 3 ani.
Picături "Zirtek". Acesta este unul dintre preparatele cetirizină aprobate pentru copiii de la vârsta de 6 luni. Medicamentul este solicitat pentru rinită sezonieră, edem Quincke, alergii la mancare, urticarie și alte boli. În formă solidă (comprimate filmate), este prescris de la vârsta de 6 ani.
Tablete "Suprastin". Componenta principală a acestui medicament este cloropiramina. Medicamentul este prescris copiilor peste 3 ani. Medicamentul este disponibil și într-o formă injectabilă, pentru care este solicitat temperatura ridicata corp care prezintă un pericol pentru copil (utilizat împreună cu „Analgin”).
Sirop "Erius". Un astfel de medicament dulce pe bază de desloratadină este utilizat pentru mâncărime, strănut, erupții cutanate și alte manifestări ale alergiilor la copiii mai mari de un an. „Erius” este disponibil și sub formă de tablete filmate, aprobate de la vârsta de 12 ani.
Picături "Fenistil". Principalul avantaj al unui astfel de medicament care conține dimetidenă este posibilitatea de utilizare pentru copii de la 1 lună. Medicamentul este reprezentat și de forme locale (gel, emulsie) prescrise pentru leziunile cutanate alergice.

Doctorul Komarovsky vă va spune ce medicamente antialergice sunt cel mai bine utilizate pentru a trata un copil în următorul videoclip.

Ketotifen - stabilizator membranar mastocitele; agent antialergic.

Forma de eliberare și compoziția

Tablete - 10 buc. în blistere, în ambalaj de carton 1, 2, 3, 4 sau 5 pachete;
Sirop pentru administrare orală - 100 ml în sticle de sticlă închisă la culoare, în ambalaj de carton 1 flacon complet cu o cană de măsurare.

Substanța activă a medicamentului este ketotifen (sub formă de fumarat): în 1 comprimat și 5 ml de sirop - 1 mg.

Indicatii de utilizare

Ketotifenul este pentru tratament pe termen lungși prevenirea exacerbarii următoarelor boli:

bronșită alergică;
astm bronșic atopic;
dermatită alergică;
conjunctivită alergică;
rinită alergică;
Urticarie acută și cronică;
Febra fânului (febra fânului) și complicațiile sale astmatice.

Contraindicații

Vârsta copiilor până la 3 ani - pentru tablete, până la 6 luni - pentru sirop;
alăptarea (sau alăptarea trebuie oprită);
Luarea de sedative;
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Pacienții cu insuficiență hepatică și epilepsie trebuie să fie sub supraveghere specială în timpul perioadei de tratament.

Deși nu a fost observat niciun efect al Ketotifenului asupra sarcinii, dezvoltării peri- și postnatale în studiile pe animale, siguranța utilizării lui la om nu a fost stabilită. Din acest motiv, pentru femeile însărcinate, în special în primul trimestru, medicamentul este prescris numai în cazuri de extremă necesitate, după o evaluare atentă a raportului dintre beneficiile așteptate pentru mamă și riscurile potențiale pentru făt.

Mod de aplicare și dozare

Medicamentul trebuie luat pe cale orală în timpul meselor.

Adulților li se prescrie 1 mg de ketotifen - 1 comprimat sau 5 ml de sirop - de 2 ori pe zi (la micul dejun și la cină). Dacă este necesar, doza zilnică este crescută la 4 mg (2 comprimate sau 10 ml sirop de două ori pe zi). Pacienții predispuși la dezvoltarea unui efect sedativ trebuie să înceapă să ia medicamentul cu o doză de 0,5 mg (1/2 masă sau 2,5 ml sirop) de 2 ori pe zi, crescând treptat până la doza terapeutică recomandată.

Copiilor peste 3 ani li se prescrie 1 comprimat sau 5 ml de sirop de două ori pe zi.

Pentru copiii de 1-3 ani, Ketotifenul se administrează numai sub formă de sirop. O singură doză este de 0,25 ml (0,05 mg) pe kilogram de greutate corporală, frecvența dozelor este de 2 ori pe zi.

Durata minimă a tratamentului este de 3 luni. Anularea medicamentului se efectuează treptat - reducerea dozei în 2-4 săptămâni.

Efecte secundare

Sistemul nervos: amețeli, somnolență, viteză de reacție lentă (de regulă, aceste simptome dispar după câteva zile de tratament), oboseală, sedare; rar - tulburări de somn, anxietate, nervozitate (în special la copii);
Sistemul digestiv: creșterea apetitului, gură uscată, greață, vărsături, constipație, gastralgie;
Sistemul urinar: cistita, disurie;
Altele: creștere în greutate, trombocitopenie, reacții alergice cutanate.

Simptome de supradozaj acut: dezorientare, confuzie, somnolență, până la deprimarea conștienței, hipotensiune arterială, tahicardie, mai des la copii - iritabilitate și convulsii. Comă posibilă.

Dacă a trecut puțin timp de la administrarea unei doze mari de medicament, ar trebui să faceți o spălare gastrică, să luați cărbune activat. Tratamentul ulterior este simptomatic, sub controlul parametrilor funcționali. a sistemului cardio-vascular. Odată cu dezvoltarea unui sindrom convulsiv, se prescriu anticonvulsivante - benzodiazepine sau barbiturice. Dializa este ineficientă.

Instrucțiuni Speciale

Atunci când se prescrie Ketotifen la pacienții cu astm bronșic, trebuie avut în vedere că pot trece câteva săptămâni înainte de a obține efectul terapeutic complet. Dacă încă nu apare un răspuns adecvat la terapia în curs de desfășurare după acest timp, nu este necesară întreruperea tratamentului, se recomandă continuarea tratamentului pentru încă 2-3 luni.

Terapia anti-astm trebuie continuată timp de cel puțin 2 săptămâni după începerea tratamentului cu Ketotifen.

În cazul tratamentului anterior cu glucocorticosteroizi, stimulente beta-adrenergice sau hormon adrenocorticotrop la pacienții cu astm bronșic și sindrom bronhospastic după începerea tratamentului cu Ketotifen, acestea trebuie anulate în 2 săptămâni - reducând treptat doza. Repetarea simptomelor astmatice este posibilă în 2-4 săptămâni.

Medicamentul nu este destinat pentru ameliorarea atacurilor de astm.

Ketotifenul vă permite să reduceți doza de bronhodilatatoare luate în același timp.

Pe baza datelor farmacocinetice și a observațiilor clinice, copiii pot necesita doze mai mari decât adulții pentru rezultate optime. Tolerabilitatea medicamentului în acest caz nu se deteriorează.

În timpul perioadei de tratament, ar trebui să vă abțineți de la a consuma băuturi alcoolice, eventual specii periculoase activități care necesită viteză de reacții și/sau concentrare crescută a atenției (inclusiv conducerea unei mașini). Evaluare: 4,7 - 3 voturi

Ketotifen

Denumire comună internațională

Ketotifen

Forma de dozare

Tablete 1 mg

Compus

O tabletă conține

substanta activa: ketotifen 1,0 mg (sub formă de fumarat de ketotifen),

Excipienți: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, lactoză monohidrat.

Descriere

Tablete albe sau aproape culoare alba, inodor sau cu miros specific ușor, biconvex.

Grupa farmacoterapeutică

Antihistaminice acţiune sistemică. Alte antihistaminice sistemice. Ketotifen.

Cod ATX R06AX17

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Actiune farmacologica - stabilizatoare membranare, antialergica, antihistaminica. Inhibă eliberarea histaminei și a altor mediatori (cum ar fi substanța care reacționează lent a anafilaxiei, limfokinele) din mastocite și bazofile. Acesta blochează în mod necompetitiv receptorii H1-histaminic, inhibă fosfodiesteraza, crește nivelul de adenozin monofosfat ciclic în celule, blochează canalele de calciu în celule și este un antagonist funcțional al leucotrienelor. Suprimă sensibilizarea eozinofilelor de către citokine, previne infiltrarea eozinofilă în locurile de inflamație alergică din tractul respirator. Previne dezvoltarea simptomelor de hiperreactivitate a căilor respiratorii din cauza factorului de activare a trombocitelor sau a expunerii la alergeni. Previne dezvoltarea bronhospasmului (nu are efect bronhodilatator). Are un efect deprimant asupra sistemului nervos central.

Farmacocinetica

Absorbție - aproape completă, biodisponibilitate - aproximativ 50% (datorită prezenței efectului de „prima trecere” prin ficat). Timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime este de 2-4 ore, legătura cu proteinele plasmatice este de 75%. Trece prin bariera hemato-encefalică. Pătrunde în lapte matern. Metabolizat în ficat. Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți (principalul metabolit, ketotifen N-glucuronid, este inactiv farmacologic). În 48 de ore, cea mai mare parte a dozei luate este excretată prin rinichi (1% - nemodificat și 60-70% - sub formă de metaboliți). Excreția este bifazică: timpul de înjumătățire al primei faze este de 3-5 ore, al doilea este de 21 de ore.Farmacocinetica la copiii mai mari de 3 ani nu diferă de cea la adulți.

Indicatii de utilizare

Tratamentul simptomatic al afecțiunilor alergice, inclusiv rinita alergică și conjunctivita.

Dozaj si administrare

Medicamentul se administrează pe cale orală în timpul meselor.

Adulti se prescrie 1 mg (1 comprimat) de două ori pe zi (dimineața și seara).

Cu efect sedativ pronunțatîn primele două săptămâni, medicamentul este prescris în doză de 0,5 mg (1/2 comprimat) de două ori pe zi. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 4 mg (4 comprimate) și împărțită în două prize.

copiiîn vârstămai batran6 ani medicamentul este prescris după cum urmează:

cu greutatea corporală de până la 25 kg- 0,5 mg (1/2 comprimat) de două ori pe zi (dimineața și seara);

cu o greutate corporală mai mare de 25 kg- 1 mg (1 comprimat) de două ori pe zi. În cazul unui efect terapeutic insuficient după 4 săptămâni de tratament la copiii cu o greutate mai mică de 25 kg, doza de medicament poate fi crescută la 1 mg (1 comprimat) de două ori pe zi.

Tratamentul durează mult efect terapeutic apare după câteva săptămâni de tratament. Anularea terapiei se efectuează în 2-4 săptămâni, reducând treptat doza. A nu se utiliza pentru astm.

Efecte secundare

Pentru a estima frecvența de apariție a următoarelor reactii adverse au fost utilizate următoarele gradații: foarte des (≥1/10), des (de la ≥1/100 la<1/10), нечасто (от ≥ 1/1 000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения, неизвестно - частота не может быть оценена на основании имеющихся данных.

De multe ori:

Agitație, iritabilitate, anxietate, tulburări de somn, nervozitate (în special la copii), insomnie, somnolență, cefalee;

Rareori:

Amețeli, viteză de reacție lentă (dispar după câteva zile de terapie);

Uscăciunea mucoasei bucale, creșterea apetitului;

Rareori:

sedare, senzație de oboseală;

disurie; la

Creștere în greutate, trombocitopenie;

Bronhospasm, stare astmatică.

Foarte rar:

Hepatită, enzime hepatice crescute;

Reacții alergice cutanate (eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson).

Cu frecvență necunoscută:

convulsii;

Erupție cutanată, urticarie;

Greață, vărsături, gastralgie, constipație, diaree.

Contraindicații

Intoleranță ereditară la fructoză, deficit de lapp-lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză,

hipersensibilitate,

Sarcina și alăptarea (dacă este necesar, utilizarea medicamentului ar trebui să înceteze alăptarea),

Vârsta copiilor până la 6 ani,

trombocitopenie.

Cu grija: epilepsie, insuficiență hepatică.

Interacțiuni medicamentoase

În combinație cu medicamente hipoglicemiante, probabilitatea de a dezvolta trombocitopenie reversibilă crește. La aceşti pacienţi, se recomandă monitorizarea numărului de trombocite.

Odată cu utilizarea simultană a atropinei, a agenților asemănători atropinei și a ketotifenului, crește riscul de reacții adverse, cum ar fi retenția urinară, constipația, uscăciunea gurii.

Ketotifenul poate potența efectele altor medicamente care suprimă sistemul nervos central (sedative, hipnotice).

Utilizarea sa simultană cu alte antihistaminice poate duce la potențarea reciprocă a efectelor acestora.

Utilizarea ketotifenului concomitent cu bronhodilatatoarele poate reduce frecvența utilizării bronhodilatatoarelor.

În timpul tratamentului cu ketotifen, utilizarea etanolului trebuie evitată, deoarece crește efectul depresiv al ketotifenului asupra sistemului nervos central.

Instrucțiuni Speciale

La începutul tratamentului pe termen lung cu ketotifen, terapia cu alte medicamente anti-astm, în special corticosteroizi, nu trebuie întreruptă brusc. Pacienții cu dependență de steroizi pot dezvolta insuficiență corticosuprarenală. Tratamentul se întrerupe treptat, în decurs de 2-4 săptămâni, reducând treptat doza (posibila reapariție a simptomelor astmatice).

Pentru persoanele sensibile la sedare, în primele 2 săptămâni, medicamentul este prescris în doze mici.

Nu este destinat ameliorării unui atac de astm bronșic.

La pacienții care primesc simultan medicamente hipoglicemiante orale, trebuie monitorizat numărul de trombocite din sângele periferic.

În cazul infecției intercurente, trebuie efectuată o terapie antiinfecțioasă specifică.

În cazuri foarte rare, au fost raportate convulsii în timpul tratamentului cu ketotifen. Deoarece ketotifenul scade pragul convulsiv, nu trebuie utilizat la pacienții cu antecedente de convulsii.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării.

Deși nu există dovezi ale unui efect teratogen, administrarea ketotifenului în timpul sarcinii nu este recomandată. Ketotifenul este excretat în laptele matern, astfel încât mamele care primesc ketotifen nu trebuie să-și alăpteze copilul.

Caracteristici ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau mecanisme potențial periculoase.

Având în vedere posibilitatea apariției unor astfel de reacții adverse, cum ar fi somnolență, amețeli, scăderea vitezei de reacție în timpul perioadei de tratament, trebuie avută grijă atunci când conduceți vehicule și vă implicați în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Supradozaj

Simptome: se poate dezvolta somnolență, nistagmus, confuzie, dezorientare, bradicardie sau tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, dificultăți de respirație, cianoză, convulsii, iritabilitate (mai ales la copii), comă.

Tratament: inducerea vărsăturilor, lavaj gastric, administrarea de cărbune activat, laxative saline; tratament simptomatic, cu dezvoltarea unui sindrom convulsiv - barbiturice cu acțiune scurtă și benzodiazepine. Dializa este ineficientă.

Formular de eliberare și ambalaj

10 comprimate într-un blister cu folie de clorură de polivinil și folie de aluminiu. 3 pachete de contur, împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în limba rusă și în limba de stat, sunt plasate într-un pachet de cutie de carton.

Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc ferit de umiditate și lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 ºС.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termendepozitare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Condiții de eliberare din farmacii

Pe bază de rețetă.

Producător

RUE „Belmedpreparaty”, Republica Belarus

Adresa juridică și adresa de acceptare a reclamațiilor:

220007, Minsk, st. Fabricius, 30 de ani,

telefon/fax: (+375 17) 220 37 16,

e-mail: [email protected]

Numele și țara deținătorului autorizației de introducere pe piață

RUE „Belmedpreparaty”, Republica Belarus

Adresa organizației care acceptă pretenții de la consumatori cu privire la calitatea produselor de pe teritoriul Republicii Kazahstan:

KazBelMedPharm LLP, 050028, Republica Kazahstan,

Almaty, st. Beisebaeva, 151

Tel. 383-93-74

adnotare

Ketotifen (pln în latină „Ketotiphenum”) este un medicament de nouă generație care este bine folosit împotriva alergiilor și astmului. Nu este hormonal și nu este un medicament. Și astfel suprimă activitatea receptorilor de histamină și stabilizează membranele mastocitelor. Descrierea și proprietățile sunt scrise mai jos. (Wikipedia)

Compoziția comprimatelor de ketotifen, sirop

Formular de eliberare medicament: sub formă de tablete și sirop, gel (unguent).

Ingredient activ: ketotifen feromat. Tabletele sale conțin 1,3 mg. În plus, amidon de cartofi, sterat de magneziu și zahăr din lapte. Arată ca niște pastile albe.

în sirop pentru fiecare 5 ml 1 mg de substanță activă. În plus, există arome, glicerină, apă, acid citric și altele.

Producător Rusia, Bulgaria. Din Germania există „ketotifen stad”. Ambalajele sunt din carton.

Care este pretul?

Costul unui medicament în Tyumen, indiferent de forma de eliberare și de țară, este de 70 de ruble.

Ce ajută, indicații pentru utilizarea ketotifenului

Acest medicament este utilizat pentru dermatita atopică, pentru alergii, pentru urticarie, pentru conjunctivită pentru ochi (sub formă de picături pentru ochi), pentru astmul bronșic, pentru edemul Quincke, pentru pierderea în greutate. De asemenea pentru prevenirea in tratamentul racelii comune, cu tuse convulsiva, cu bronsita obstructiva, cu tuse uscata si severa, cu laringita pentru ca alte medicamente sa nu provoace alergii. Pentru a lua medicamentul, trebuie să aveți rețeta medicului.

Analogii sunt ieftini

Medicamente similare sunt disponibile în aproape fiecare farmacie. Pot exista tablete, injectii in fiole sau sirop, mai ieftine sau mai scumpe. Uneori au substanțe active diferite, dar grupul farmacologic este același, ceea ce înseamnă că numele sunt sinonime .. Dar acțiunea este aceeași. Acestea sunt clenbuterol, pulmicort, yohimbina, fumarat, tiroxina, suprastin, zaditen, cetrine, teofedrina. Toate dau același efect. Dar unele nu provoacă somnolență, în timp ce altele acționează ca somnifere. La fel și diferențele de preț. Dar înainte de a schimba medicamentul, consultați un medic.

Ketotifen sopharma

Sopharma produce ketotifen în Ucraina. Este disponibil și pentru copii și adulți. Sub formă de tablete și sirop. Compoziția este aceeași cu cea a unui medicament convențional. Schemele de recepție sunt aceleași. Prețul în Zaporozhye este de aproximativ 29 UAH. pentru 10 tablete.

Instrucțiuni de utilizare a ketotifenului

Medicamentul este luat cu sau după mese. Adulților li se va prescrie 1 comprimat de 2 ori pe zi. Dacă boala este severă, puteți bea 2 comprimate. Trebuie amintit că începe să acționeze abia după 3-4 săptămâni. Și efectul său durează mult timp atunci când este luat în mod corespunzător. Prin urmare, nu va ajuta la un atac alergic ascuțit.

Cursul durează 3 luni sau mai mult (în funcție de prescripție). Anularea medicamentului ar trebui să fie treptată. Tabletele sunt lăsate să bea de la 3 ani.

Instrucțiuni de utilizare a ketotifenului pentru copii

Copiii se administrează sub formă de sirop.

De la 6 luni la 3 ani se calculeaza 0,25 ml pentru fiecare kilogram din greutatea copilului. Dați de 2 ori pe zi. Mai în vârstă de 3 ani numiți 5 ml dimineața și seara. Cursul constă, de asemenea, din 3 luni sau mai mult.

Cum să luați pentru pierderea în greutate?

Luat în sport pentru pierderea în greutate. Luați 12-14 mg pe zi, pentru fete doza este de 0,8 sau 1 mg. Trebuie să iei așa: ia două săptămâni, odihnește-te două. Și repetă din nou. În acest caz, trebuie să bei intens proteine și BCAA.

În timpul sarcinii, alăptării

Ketotifenul este contraindicat mamelor însărcinate și care alăptează.

Excipienți: amidon de cartofi - 37,6 mg, lactoză monohidrat (zahăr din lapte) - 209,8 mg, stearat de magneziu - 1,3 mg.

10 bucati. - ambalaje cu contur celular (1) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje cu contur celular (2) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje cu contur celular (3) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje cu contur celular (4) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje cu contur celular (5) - pachete de carton.

efect farmacologic

Stabilizator al membranei mastocitelor, are activitate moderată de blocare a histaminei H 1, inhibă eliberarea histaminei, leucotrienelor din bazofile și neutrofile, reduce acumularea de eozinofile în căile respiratorii și răspunsul la histamină, suprimă reacțiile astmatice precoce și târzie la. Previne dezvoltarea bronhospasmului, nu are efect bronhodilatator. Inhibă fosfodiesteraza, rezultând o creștere a conținutului de cAMP în celulele țesutului adipos.

Efectul terapeutic se manifestă pe deplin după 1,5-2 luni de la începerea terapiei.

Farmacocinetica

Absorbție - aproape completă, biodisponibilitate - aproximativ 50% (datorită prezenței efectului de „prima trecere” prin ficat). Timpul până la atingerea C max este de 2-4 ore, legătura cu proteinele este de 75%.

Trece prin bariera hemato-encefalică. Pătrunde în laptele matern.

Metabolizat în ficat. Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți (principalul metabolit, ketotifen N-glucuronid, este inactiv farmacologic). În 48 de ore, cea mai mare parte a dozei luate este excretată prin rinichi (1% - nemodificat și 60-70% - sub formă de metaboliți). Îndepărtarea - în două faze: T 1/2 din prima fază - 3-5 ore, a doua -21 ore.

Farmacocinetica la copiii mai mari de 3 ani nu diferă de adulți.

Indicatii

- polinoză (febra fânului);

- rinită alergică;

- conjunctivită alergică;

- Dermatita atopica;

- urticarie.

Contraindicații

- sarcina;

- perioada de lactație;

- vârsta copiilor până la 3 ani;

- hipersensibilitate.

DIN prudență- epilepsie, .

Dozare

Înăuntru, în timp ce mănâncă, adultii- 1 mg de 2 ori/zi dimineata si seara. Dacă este necesar, doza este crescută la 2 mg de 2 ori pe zi.

Copii cu vârsta de 3 ani și peste- 1 mg de 2 ori/zi.

Durata tratamentului este de cel puțin 3 luni. Anularea terapiei se efectuează treptat, în decurs de 2-4 săptămâni.

Efecte secundare

Asa de aspecte ale sistemului nervos: somnolență, viteză de reacție lentă (dispar după câteva zile de terapie), sedare, senzație de oboseală; rareori - anxietate, tulburări de somn, nervozitate (mai ales la copii).

Asa de aspecte ale sistemului digestiv: gură uscată, apetit crescut, greață, gastralgie, constipație.

Asa de laterale ale tractului urinar: disurie, cistita.

Alții: trombocitopenie, creștere în greutate, reacții alergice cutanate.

Supradozaj

Simptome: somnolență, confuzie, dezorientare, bradicardie sau tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, dificultăți de respirație, cianoză, convulsii, iritabilitate, comă.

Tratament: lavaj gastric (dacă a trecut puțin timp de la ingestie), tratament simptomatic, cu dezvoltarea sindromului convulsiv - barbiturice sau benzodiazepine. Dializa este ineficientă.

interacțiunea medicamentoasă

Îmbunătățește efectul somniferelor, antihistaminicelor, etanolului.

În combinație cu medicamente hipoglicemiante, probabilitatea de a dezvolta trombocitopenie crește.

Instrucțiuni Speciale

Nu este de dorit să se anuleze brusc tratamentul anterior cu stimulente beta-adrenergice, glucocorticosteroizi, hormon adrenocorticotrop (ACTH) la pacienții cu astm bronșic și sindrom bronhospastic după aderarea la terapia cu ketotifen, anularea se efectuează timp de cel puțin 2 săptămâni, reducând treptat doza. Tratamentul se opreste treptat, in decurs de 2-4 saptamani (posibila reaparitie a simptomelor astmatice).

Pentru persoanele sensibile la sedare, în primele 2 săptămâni, medicamentul este prescris în doze mici.

Nu este destinat ameliorării unui atac de astm bronșic.

La pacienții care primesc simultan agenți hipoglicemianți orali, trebuie monitorizat numărul de trombocite din sângele periferic.

Influență asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

În timpul perioadei de tratament, este necesar să se abțină de la conducerea vehiculelor și de la angajarea în activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Aplicație în copilărie

Copii cu vârsta de 3 ani și peste- 1 mg de 2 ori/zi.

Pentru afectarea funcției hepatice

DIN prudență- insuficienta hepatica

Condiții de eliberare din farmacii

Medicamentul este eliberat pe bază de rețetă.

Termeni si conditii de depozitare

Lista B. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, loc uscat, întunecat, la o temperatură care să nu depășească 25°C. Perioada de valabilitate - 3 ani.