Povidoonjoodi kaubanimi. Povidoonjood: kasutusjuhised

Lahus välispidiseks kasutamiseks 10% - 100 ml povidoonjood - 10 g abiaineid: novoksinool 9 - 0,312 g; glütseriin - 1,5 g; dinaatriumhüdrofosfaat 12-hüdraat - 0,32 g; sidrunhape - q.s.; naatriumhüdroksiid - q.s.; demineraliseeritud vesi - kuni 100 ml plastpudelis 100, 500 ml või 5 l kanistris. Vaginaalsed ravimküünlad - 1 supp. povidoonjood - 200 mg abiained: makrogool 400 - 0,9 g; glütseriin 85% - 0,9 g; makrogool 4000 - 1,0 g blisterpakendis 7 tk.; papppakendis 2 pakki.

Annustamisvormi kirjeldus

Lahus välispidiseks kasutamiseks 10%: tumepruun vedelik iseloomuliku joodilõhnaga. Vahulahus välispidiseks kasutamiseks 7,5%: tumepruun vedelik iseloomuliku joodilõhnaga, raputamisel vahutab. Kontsentraat välispidiseks kasutamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks: tumepruun vedelik, millel on iseloomulik joodi lõhn. Salv 10%: tumepruun salv, homogeenne, iseloomuliku joodilõhnaga. Suposiidid: tumepruunid koonusekujulised suposiidid, homogeenne struktuur, iseloomuliku joodilõhnaga.

Farmakokineetika

Paikselt manustatuna jood praktiliselt ei imendu nahalt, limaskestadelt ega haavadelt.

Farmakodünaamika

Sellel on lai antimikroobse toime spekter (grampositiivsed ja gramnegatiivsed bakterid – välja arvatud M. tuberculosis, seened, viirused, algloomad). Sellel on pikem toime kui anorgaanilisel joodilahusel. Suposiidid on valmistatud vees lahustuval alusel ja ei ärrita.

Näidustused Povidoon-jood

Lahendus välispidiseks kasutamiseks 10%: haavainfektsioonide ravi ja ennetamine kirurgias, traumatoloogias, kombustioloogias, hambaravis; ravi bakteri-, seen- ja viirusnakkused nahk, superinfektsiooni ennetamine dermatoloogilises praktikas; lamatiste, troofiliste haavandite, diabeetilise jala ravi; patsientide naha ja limaskestade desinfitseerimine operatsiooniks valmistumisel, invasiivsed uuringud (punktsioonid, biopsiad, süstid jne); naha desinfitseerimine kateetrite, dreenide, sondide ümber; suuõõne desinfitseerimine hambaravi operatsioonide ajal; sünnitusteede desinfitseerimine "väikeste" günekoloogiliste operatsioonide ajal (kunstlik raseduse katkestamine, emakasisese vahendi kasutuselevõtt, erosiooni või polüübi koagulatsioon jne). Vahulahus välispidiseks kasutamiseks 7,5%: "desinfitseeriv vann", patsientide täielikuks või osaliseks raviks enne operatsiooni; kirurgilise personali käte naha desinfitseerimine; patsientide hügieeniline ravi; nakatunud patsientidega kokkupuutuvate käte hügieeniline ravi; mittemetallist instrumentide ja patsiendihooldusvahendite töötlemine. Kontsentraat lahuse valmistamiseks kohalik rakendus: põletikulised protsessid suus ja kurgus; seisund pärast kirurgilised sekkumised suus ja kurgus; halva hingeõhu kõrvaldamine. Salv: bakteriaalsed ja seenhaigused nahal; põletused; troofilised haavandid, lamatised; nakkuslik dermatiit; marrastused, haavad. Vaginaalsed ravimküünlad: vaginiidi ravi (sega, mittespetsiifiline); kandidoos; trihhomonoos; genitaalherpes; preoperatiivne ettevalmistus.

Povidoonjoodi kasutamise vastunäidustused

ülitundlikkus; adenoom kilpnääre; hüpertüreoidism; dermatiit herpetiformis Dühring; CRF; samaaegne radioaktiivse joodi kasutamine; Rasedus; laktatsioon; lapsepõlves(kuni 8 aastat).

Povidoon-jood Kasutamine raseduse ja laste ajal

Vastunäidustatud. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Povidoonjoodi kõrvaltoimed

Suurele haavapinnale ja limaskestadele manustamisel võib tekkida joodi süsteemne imendumine, mis võib mõjutada kilpnäärme funktsionaalse aktiivsuse teste ja viia ka neutropeenia tekkeni. Mõnel juhul on ülitundlikkus ravimi suhtes võimalik lokaalne ilming. allergilised reaktsioonid joodisisaldus (hüpereemia, põletustunne, sügelus, turse, valu), mis nõuavad ravimi katkestamist. Pikaajaline kasutamine (üle 7-10 päeva) võib põhjustada jodismi nähtust (“metalliline” maitse suus, suurenenud süljeeritus, silmade või kõriturse jne), mille ilmnemisel tuleb kasutamine lõpetada. ravimit ja konsulteerige arstiga.

ravimite koostoime

Ei sobi kokku teiste desinfektsioonivahendite ja antiseptikumidega, eriti nendega, mis sisaldavad leeliseid, ensüüme ja elavhõbedat. Happelises keskkonnas aktiivsus väheneb.

Annustamine Povidoon-jood

kohapeal. Lahjendamata 10% lahus määritakse, pestakse nakatunud nahka ja limaskestad. Drenaažisüsteemides kasutamiseks lahjendatakse 10% lahust 10 või 100 korda. Vaginaalsed ravimküünlad. Intravaginaalselt (sügavalt). Pärast eelnevat hügieenilist töötlemist 1 supp. (varem veega niisutatud): ägeda vaginiidi korral 1-2 korda päevas 7 päeva jooksul, kroonilise ja alaägeda vaginiidi korral - 1 kord päevas enne magamaminekut 14 päeva (võimalik, et ka kauem).

Ettevaatusabinõud

Lahus 10%, vahulahus 7,5%. Tuleb tagada, et patsiendi alla ei jääks liigset lahust. Enne kasutamist ei tohi kuumutada. Kontsentraat 8,5% paikseks kasutamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Sellel on desodoreeriv toime – see hävitab pärast söömist tekkiva halva hingeõhu, alkohoolsed joogid, tubaka. Lahendused 10, 7,5%; kontsentraat 8,5%; salv 10%. Mäda ja vere olemasolu võib vähendada ravimi antimikroobset toimet. Kasutuskohas moodustub värviline kile, mis püsib kuni kogu aktiivse joodi vabanemiseni, mis tähendab ravimi kasutamise lõpetamist. Mitte kasutada putukahammustuste, kodu- või metsloomade puhul. Kõik annustamisvormid. Nahale ja kangale sattunud värvaine pestakse kergesti veega maha. Vältige ravimi silma sattumist.

Ühend

Iga tuub (20 g) sisaldab: aktiivne koostisosa : joodpovidoon - 2 g; Abiained: makrogool 4000, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi, makrogool 400.
1 grammi salvi sisaldab jodeeritud povidooni 100 mg/g.

Kirjeldus

Homogeense konsistentsiga pruun salv kerge joodilõhnaga.

Farmakoterapeutiline rühm

Dermatotroopsed ained. Joodi sisaldavad antiseptilised preparaadid.
ATX kood: D08AG02.

Farmakoloogilised omadused"type="checkbox">

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Povidoonjood on joodi ja polüvinüülpürrolidooni polümeeri kompleks, millest pärast ravimi manustamist eraldub mõnda aega jood ja tagatakse aktiivse vaba joodi konstantne kontsentratsioon. Vaba jood (I2) on tugeva bakteritsiidse toimega. Uuringutes in vitro hävitab kiiresti bakterid, viirused, seened ja mõned lihtsad organismid.
In vitro enamik mikroorganisme sureb vähem kui ühe minuti jooksul, kusjuures suurim bakteritsiidne toime ilmneb esimese 15-30 sekundi jooksul. Ravimiresistentsus on teadmata.
Farmakokineetika
Imemine
Joodi süsteemne imendumine pärast paikset manustamist tervetele isikutele on tühine.
Povidoon (PVP)
Povidooni imendumine ja veelgi enam neerude kaudu eritumine sõltub selle molekulmassist. Kuna selle molekulmass on vahemikus 35 000–50 000, tuleks oodata viivitust.
Jood
Jodeeritud povidooni või jodiidide imendumine on sarnane teistest allikatest pärineva joodi imendumisega. Eritumine toimub valdavalt neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Haavade või väikeste sisselõigete lokaalseks raviks ja infektsioonide vältimiseks väikeste põletuste korral;
- sisse kompleksne teraapia naha seen- või bakteriaalsed infektsioonid, nakatunud lamatised ja troofilised haavandid.

Vastunäidustused

ülitundlikkus joodi ja ravimi teiste komponentide suhtes;
- vastunäidustatud kilpnäärmehaigustega patsientidele: nodulaarne, kolloidne, endeemiline struuma, Hashimoto türeoidiit, türotoksikoos, kilpnäärme adenoom;
- Duhringi herpetiformne dermatiit;
- enne ja pärast radioaktiivse joodravi või stsintigraafiat;
- vastsündinu periood;
- laste vanus kuni 2 aastat;
- rasedus (II-III trimester) ja imetamine.

Annustamine ja manustamine

Ainult kohalikuks kasutamiseks.
Annustamine
Ravimit kasutatakse väliselt ja paikselt. Salvi kantakse kahjustusele õhukese kihina, hõõrumata. Salvi kasutamise kordus 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 7-14 päeva.
Enne salvi pealekandmist tuleb kahjustatud piirkond eelnevalt puhastada ja kuivatada, kuna selle efektiivsus erinevate orgaaniliste ainete, nagu veri ja mäda, juuresolekul väheneb, kuna need oksüdeerivad ja seovad aktiivset joodi.
Nakatunud haavade, lamatiste ja troofiliste haavandite ravimisel võib pärast salvi pealekandmist vajadusel kasutada marli sidet.

Kõrvalmõju

Kõrvaltoimed on loetletud vastavalt soovimatute klassifikatsioonile kõrvalmõjud vastavalt elundite ja organsüsteemide kahjustusele ja arengu sagedusele: väga sageli (≥ 1/10), sageli (≥ 1/100 kuni< 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота не известна (не могут быть оценены по доступным данным).
Rikkumised poolt immuunsussüsteem: harva - ülitundlikkus, väga harva - anafülaktilised reaktsioonid.
Endokriinsüsteemi häired: väga harva - hüpertüreoidism (mõnikord tahhükardia või ärevus), esinemissagedus ei ole teada - hüpotüreoidism.
Ainevahetus- ja toitumishäired: sagedus teadmata - elektrolüütide imendumine, metaboolne atsidoos.
Naha ja nahaaluskoe kahjustused: harva - kontaktdermatiit(näiteks erüteem, väikesed villid ja sügelus), väga harva - angioödeem.
Neerude ja kuseteede häired: esinemissagedus ei ole teada - äge neerupuudulikkus, osmolaarsuse kahjustus.
Vigastused, mürgistused ja protseduuride tüsistused: sagedus ei ole teada - naha keemilised põletused.

ravimid"type="checkbox">

Koostoimed teiste ravimitega

Povidoon-joodi salvi ja haavapindade ravis kasutatavate ensüümpreparaatide kombineeritud kasutamine viib mõlema ravimi efektiivsuse vähenemiseni.
Jodeeritud povidooni sisaldavate ravimite ja oktenidiini sisaldavate antiseptikumide samaaegne või järjestikune kasutamine võib põhjustada naha ajutist tumenemist kasutuskohas.
Tähelepanu!
Jodeeritud povidooni oksüdatiivsed omadused võivad häirida mõningaid diagnostilisi teste, mille tulemuseks on uriini või väljaheite hemoglobiini ja uriini glükoosisisalduse määramise testide valepositiivsed tulemused jodeeritud povidooni preparaate kasutavatel patsientidel. Jodeeritud povidooni sisaldavate preparaatide kasutamise taustal võib kilpnäärme joodi imendumine väheneda, mis võib moonutada radioaktiivse joodi preparaate kasutavate diagnostiliste uuringute tulemusi ja vähendada kilpnäärme joodiravi efektiivsust.
Kilpnäärme stsintigraafiat võib soovitada mitte varem kui 1-2 nädalat pärast ravi lõpetamist jodeeritud povidooni sisaldavate ravimitega.
Farmatseutiliselt kokkusobimatu elavhõbedat või oksüdeerivaid aineid sisaldavate desinfitseerimisvahenditega, leeliselahustega (joodi-polüvinüülpürrolidooni kompleksi hävitamine on kiirem).
Nõrgendab radioaktiivse joodiga kasvajavastase ravi toimet, tioamiidide rühma kuuluvate türeostaatiliste ravimite (tiamazool, propüültiouratsiil) toimet.
Kui seda kasutatakse samaaegselt kaaliumjodiidi ja amiodarooniga, suureneb jodismi ja kilpnäärme talitlushäirete tekke oht.
Vere juuresolekul bakteritsiidne toime väheneb.
Seda ei tohi kasutada samaaegselt ravimitega, mis sisaldavad järgmisi koostisosi: kloorheksidiin, parkhape, hõbe.

Ettevaatusabinõud

Povidoon-joodi salv on ette nähtud paikseks kasutamiseks.
Vältida silma sattumist.
Pikaajaline kasutamine võib põhjustada nahaärritust, harva tõsiseid nahareaktsioone. Kui lokaalne ärritus või ülitundlikkus ravi tuleb katkestada.
Ärge soojendage enne kasutamist uuesti. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kasutamisel suurtel nahapiirkondadel ja millal pikaajaline ravi- näiteks põletuste või haavade ravimisel - võib imenduda märkimisväärne kogus joodi ja põhjustada hüpertüreoidismi.
Soovitatav on vältida salvi kandmist nahapiirkondadele, mille kogupindala ületab 10 protsenti kehapinnast ja/või kanda salvi üle 14 päeva.
Patsiendi seisundit tuleb jälgida jodismi, hüpertüreoidismi, kilpnäärme talitluse sümptomite suhtes, eriti juhul, kui povidoonjoodsalvi kasutatakse suurtel pindadel ja/või pikka aega.
Kasutamine maksafunktsiooni kahjustusega, kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel nõuab suuremat ettevaatust.
Povidoon-joodi salvi ei soovitata kasutada liitiumravi saavatel patsientidel.
Ettevaatust retsepti väljakirjutamisel tuleb jälgida kilpnäärme talitlushäiretega inimestel. Salvi kasutamine selles patsientide rühmas peaks olema võimalikult piiratud ja seda tuleks teha ainult kilpnäärme funktsiooni hoolika jälgimise tingimustes.
Kasutamine pediaatrias. Salvi kasutamine vastsündinutel ja alla 2-aastastel lastel on vastunäidustatud.
Mõju laboriparameetritele.
Salviga ravi taustal on kilpnäärmehormoonide ja valkudega seotud joodi taseme määramisel vereplasmas võimalik saada valetulemusi.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Aatomi jood ja jodiidiioon tungivad kergesti läbi platsentaarbarjääri, erituvad rinnapiim ja võib põhjustada struuma teket lapsel. Salvi kasutamine raseduse ajal (alates 3. kuust) on vastunäidustatud. Vajadusel peaks selle kasutamine imetamise ajal ette nägema tagasilükkamise rinnaga toitmine kogu raviperioodi jooksul ja 1 nädala jooksul pärast selle lõppu.

Desinfitseerimisravimid on ühtviisi vajalikud nii operatsioonitoas kui ka kodus igale inimesele. Sellisel tööriistal nagu povidoonjood on üks suur eelis, kuna see on saadaval mitmes erinevas vormis erinevad vormid, seetõttu saab seda kasutada erinevate terviseprobleemide lahendamisel.

Kuidas see töötab? Mille vastu seda kasutatakse? Millistel vormidel seda toodetakse ja mis hinnaga saab osta? - räägime täna.

farmakoloogiline toime

ravimtoode Povidoon-joodil on antiseptiline ja desinfitseeriv toime.

See on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu.

Ravimi Povidoon-joodi toimemehhanism ei kehti seente, algloomade ja viiruste suhtes.

Selle mõju kestab palju kauem kui anorgaanilise joodi mõju lahuses. Povidoonjoodi kohalikul kasutamisel ei toimu praktiliselt imendumist kudedesse ja verre.

Koostis ja vabastamise vorm

Povidoon-joodi ravimit toodetakse erinevates vormides:

• Lahus välispidiseks kasutamiseks kontsentratsiooniga aktiivne koostisosa kell 10%;
• Välispidiseks kasutamiseks mõeldud vahutamisvõimalusega lahus povidoonjoodi sisaldusega 7,5%;
• Kontsentraat lahuste valmistamiseks;
• Salv;
• Vaginaalsed ravimküünlad;
• Seep.

Fotod ravimite vabastamise vormidest:

Vaginaalsed ravimküünlad

Lahendus 7,5%

toimeaine Ravim Povidoon-jood on samanimeline komponent.

Erinevates tootmisvormides kasutatakse mõningaid abikomponente:

1. Novoksinool;
2. glütserool;
3. dinaatriumhüdrofosfaat 12-hüdraat;
4. Naatriumhüdroksiid;
5. Sidrunhape;
6. makrogool;
7. Demineraliseeritud vesi.

Näidustused kasutamiseks

teistsugune vaade Ravimit Povidoon-joodi kasutatakse erinevatel eesmärkidel.

Vastunäidustused

Ravimit Povidoon-joodi ei saa kõigil juhtudel kasutada.

Mõned haigused ja ajutised seisundid on vastunäidustused:

1. Tolerantsi komponentide talumatus;
2. Kilpnäärme neoplasm adenoomi kujul;
3. Dermatiit Dühringi herpetiformne tüüp;
4. neerupuudulikkus krooniline kulg;
5. Kombinatsioon radioaktiivse joodiga;
6. Lapse kandmise periood;
7. Rinnaga toitmine;
8. Vanus, alla 8 aasta vana.

Vastunäidustuste fotogalerii:

Adenoom

Dühringi dermatiit

Rinnaga toitmine

Kõrvalmõjud

Ravim Povidoon-jood kõrvaltoimed põhjustab harvadel juhtudel. Põhimõtteliselt ilmnevad need allergiliste reaktsioonide kujul, millega kaasneb sügelus, hüperemia, turse, põletustunne ja valu.

Povidoonjoodi kasutamine kauem kui 10 päeva võib põhjustada jodismi teket.

Selle nähtuse määrab suuõõnes metallimaitse, liigne süljeeritus, silmaümbruse pehmete kudede või kõri turse.

Kõigil neil juhtudel katkestatakse ravi või profülaktika ravimiga Povidoon-jood.

ravimite koostoime

Ravimit ei tohi kombineerida antiseptikumide ja desinfektsioonivahenditega. Eelkõige kehtib piirang leelist, ensüüme, elavhõbedat sisaldavate ravimite kohta.

Povidoon-joodi on keelatud kasutada koos kloorheksidiinil, parkhappel ja hõbedal põhinevate ravimitega.

Annustamine ja üleannustamine

Povidoonjoodi üleannustamine ei ole teada, kuna seda kasutatakse ainult väliselt ja intravaginaalselt.

Kasutusjuhend

Ravimit Povidoon-joodi toodetakse peamiselt välispidiselt.

Seetõttu tehakse nende abiga pesemist, kastmist või määrimist.

Vajadusel on võimalik peale panna joodiga salvi side, mida nimetatakse aplikatsiooniks. Samad manipulatsioonid viiakse läbi losjoonide kujul oleva lahusega.

Küünlaid kasutatakse intravaginaalselt ja need on ette nähtud sügavaks manustamiseks.

Arst määrab nende ravi iseärasused, kuid päevane annus ei tohi ületada 2 tükki. Kursus on 7 kuni 14 päeva.

Kasulik video:

Ravimi kõlblikkusaeg ja säilitamine

Temperatuuridel kuni + 25 ̊ C sobib ravim Povidoonjood kasutamiseks 3-aastane tähtaeg alates tootmisest.

erijuhised

Vaginaalsed ravimküünlad Povidoon-jood ei saa kasutada menstruatsiooni ajal.

Ravimi hind apteekides

Ravimi maksumus varieerub suuresti sõltuvalt vabanemise vormist ja ravimi mahust. Keskmine hind on umbes 450 rubla.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim Povidoon-jood väljastatakse ainult retsepti alusel ladina keeles.

Analoogide asendajad

Povidoonjoodil on mitu täielikku analoogi, mille kaubanimi on povidoonjood:

• valmistatud povidoonjoodi baasil kujul vaginaalsed ravimküünlad, lahus ja salv. Tootja: EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungari).
• loodud povidoonjoodi ja kaaliumjodiidi lisamisega lahuse ja pulbri kujul. Tootja: "YuzhPharm", "Troitski jooditehas" (Venemaa).
• Polüjodiin saadaval suposiitide ja povidoonjoodil põhineva lahuse kujul. Tootja: Gifrer-Barbezat (Prantsusmaa).
• See on valmistatud lahuse kujul joodi, kaaliumjodiidi ja alkoholiga. Tootja: "Jaroslavli farmaatsiatehas", "Aspharma", "Samarmedprom" ja paljud teised. (Venemaa).

Foto analoogid:

Pruun õrna joodilõhnaga, homogeense konsistentsiga salv.

Farmakoterapeutiline rühm

Antiseptikumid ja desinfektsioonivahendid. Joodi preparaadid.

Povidoon-jood

ATX kood D08AG02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Polüvinüülpürrolidoon on jodofoor, mis seob joodi. Kokkupuutel naha või limaskestadega vabaneb jood järk-järgult ja aeglaselt. Paikselt manustatuna imendub vähem kui 2% ravimist. Pärast imendumist siseneb see maksa, kus toimub peamiselt eliminatsioon, mis on seotud jodiidioonide aeglase vabanemisega kompleksist polüvinüülpürrolidooniga. Eliminatsiooni poolväärtusaeg, mis on määratud polüvinüülpürrolidoon-joodi kompleksi hävimisaja järgi, on umbes 7 tundi ja väheneb, kui povidoonjoodi puutub kokku nekrootiliste kudede või mädavalguga.

Farmakodünaamika

Povidoonjood on polüvinüülpürrolidoon-joodi koordinatsioonikompleks, milles aktiivse joodi kontsentratsioon on 0,1-1%. Sellel on antiseptiline ja desinfitseeriv toime.

Toimemehhanism on seotud aatomi joodi ja jodiidioonide aeglase vabanemisega polüvinüülpürrolidoon-joodi kompleksist, mis interakteeruvad bakteriseina transmembraansete transportvalkude aminorühmadega ja ensüümvalkudega, moodustades jodamiine. See viib selle kvaternaarse struktuuri kadumiseni valgu poolt ning struktuursete, transpordi- ja katalüütiliste funktsioonide kadumiseni.

Povidoonjoodil on lai antimikroobse toime spekter. Väga aktiivne grampositiivsete bakterite vastu Streptococcus spp. (kaasa arvatud S. mutans, S. sanguis), Staphylococcus spp. (sh S. aureus), Bacillus subtillis (vegetatiivsed vormid ja eosed), Propionibacterium acne, Clostridium spp., Gram-negatiivsed bakterid Escherichia spp., Klostridium spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Schigella spp., Salmonella spp. , seened Aspergillus spp., Candida spp., Microsporum spp., Penicillum spp., Nocardia spp., Trichophyton spp., Actinomyces spp. (sh A. viscosus, A. naeslundii), viirused ja mõned algloomad.

Povidoon-joodi manustamiskohas moodustub õhuke värviline koekiht, mis jääb kuni kogu joodi vabanemiseni. Polüvinüülpürrolidooni olemasolu tõttu vabaneb aktiivne jood ravimist aeglaselt ja järk-järgult, avaldades mikroorganismidele bakteriaalset toimet, ilma kudesid ärritava ja kauteriseeriva toimeta. Verevalkude ja mäda olemasolul väheneb povidoonjoodi antimikroobne toime mõnevõrra.

Näidustused kasutamiseks

Väikesed lõiked ja marrastused, väikesed pindmised põletused, troofilised ja varikoossed haavandid, lamatised;

Naha ägedate ja krooniliste bakteriaalsete ja kandidoossete infektsioonide kombineeritud ravi osana.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse väliselt ja paikselt. Salvi kantakse kahjustusele õhukese kihina, hõõrumata. Salvi kasutamise kordus 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 7-14 päeva.

Enne salvi pealekandmist tuleb kahjustatud piirkond eelnevalt puhastada ja kuivatada, kuna selle efektiivsus erinevate orgaaniliste ainete, nagu veri ja mäda, juuresolekul väheneb, kuna need oksüdeerivad ja seovad aktiivset joodi.

Koos mädane kirurgilised haavad ja nakatunud põletushaavade korral kantakse salv marli sideme alla, mida tuleks vahetada pärast marli täielikku värvimuutust, kuid mitte varem kui 4 tunni pärast.

Värskete I-II astme termiliste ja keemiliste põletuste korral kantakse salv õhukese kihina marli sideme alla. Pärast täielikku värvimuutust vahetatakse salviga immutatud side, kuid mitte varem kui 4 tunni pärast Enne kärna tekkimist eemaldatakse sideme alumine kiht.

Troofiliste ja veenilaiendite haavandite korral kasutatakse povidoon-joodi salvi sidemete kujul. Haava ümbritsev nahk pestakse sooja vee ja seebiga, seejärel töödeldakse seda tsingi salviga. Povidoon-jood kantakse haavale 2-3 mm kihiga, seejärel kaetakse see lõdvalt 3 kihi marli salvrätikutega. Sidemeid tehakse 1-2 korda päevas (pärast povidoon-joodis leotatud marli salvrätikute värvimuutust), samal ajal kui salvrätiku alumist kihti haava pinnalt ei eemaldata ja salvi kantakse peale. 4-7 päeva pärast määratakse üldine või lokaalne vann, mille järel ravi jätkatakse.

Kõrvalmõjud"type="checkbox">

Kõrvalmõjud

Sügelus, hüpereemia manustamiskohas

allergilised reaktsioonid

Kontaktdermatiit koos psoriaasilaadsete punaste väikeste bulloossete elementide moodustumisega

Üksikjuhtudel:

Suurtele nahapiirkondadele (üle 10% kehapinnast) ja üle 14 päeva kestva ravi korral on võimalik joodi imendumine märkimisväärsetes kogustes ning jodismi ja hüpertüreoidismi teke.

Pärast povidoonjoodi kasutamist suurtel aladel (näiteks põletuste ravis) on elektrolüütide tasakaaluhäired (hüpernatreemia, osmolaarsuse kahjustus ja metaboolne atsidoos kuni neerupuudulikkusüksikjuhtudel).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus joodi ja teiste ravimi komponentide suhtes

Kilpnäärmehaigused (nodulaarne, kolloidne, endeemiline struuma, Hashimoto türeoidiit, türotoksikoos, kilpnäärme adenoom)

Duhringi herpetiformne dermatiit

Samaaegne ravi radioaktiivse joodiga

Laste vanus kuni 2 aastat

Rasedus (II-III trimester) ja imetamine.

Ravimite koostoimed"type="checkbox">

Ravimite koostoimed

Samaaegne kasutamine suurendab süsteemse antibiootikumravi toimet.

Farmatseutiliselt kokkusobimatu elavhõbedat või oksüdeerivaid aineid sisaldavate desinfitseerimisvahenditega, leeliselahustega (joodi-polüvinüülpürrolidooni kompleksi hävitamine on kiirem).

Nõrgendab radioaktiivse joodiga kasvajavastase ravi toimet, tioamiidide rühma kuuluvate türeostaatiliste ravimite (tiamasool, propüültiouratsiil) toimet.

Kui seda kasutatakse samaaegselt kaaliumjodiidi ja amiodarooniga, suureneb jodismi ja kilpnäärme talitlushäirete tekke oht.

Vere juuresolekul bakteritsiidne toime väheneb.

Mitte kasutada samaaegselt ravimitega, mis sisaldavad järgmisi koostisosi: kloorheksidiin, parkhape, hõbe.

Povidoon-joodi kompleksil on antimikroobne toime pH vahemikus 2-7. Koostoime valkude ja teiste küllastumata orgaaniliste ainetega vähendab selle efektiivsust.

Povidoon-joodi salvi ja ensüümsalvide samaaegne kasutamine haavade raviks vähendab mõlema ravimi efektiivsust.

erijuhised"type="checkbox">

erijuhised

Ravim on ette nähtud ainult paikseks kasutamiseks. Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada ärritust, harvadel juhtudel tõsiseid nahareaktsioone. Kui ilmnevad ärritus- või ülitundlikkusnähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada. Vältige ravimi silma sattumist.

Ettevaatust retsepti väljakirjutamisel. Seda tuleks jälgida kilpnäärme talitlushäiretega inimestel. Povidoonjoodi kasutamine selles patsientide rühmas peaks olema võimalikult piiratud ja seda tuleks teha ainult kilpnäärme funktsiooni hoolika jälgimise tingimustes. Erilist ettevaatust tuleb järgida ravimi regulaarsel kasutamisel maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel (varem diagnoositud krooniline neerupuudulikkus).

Maksafunktsiooni kahjustusega inimestel kasutada ka ettevaatusega. Liitiumipreparaate saavatel patsientidel tuleb vältida salvi regulaarset kasutamist.

Mõju laboriparameetritele. Povidoonjoodi oksüdeerivate omaduste tõttu tuvastatakse selle jälgi teatud tüüpi uuringutes varjatud veri väljaheites, samuti vere või glükoosisisaldus uriinis võivad põhjustada valepositiivseid tulemusi. Povidoonjoodi kasutamise ajal võib joodi omastamine kilpnäärmes väheneda, mis võib mõjutada mõnede diagnostiliste testide (nt kilpnäärme stsintigraafia, valguga seotud joodi määramine, radioaktiivse joodi mõõtmised) tulemusi ja võib samuti avaldada vastasmõju. kilpnäärmehaiguste raviks kasutatavate joodipreparaatidega. Moonutusteta uurimistulemuste saamiseks pärast pikaajalist ravi povidoonjoodiga on soovitatav vastu pidada piisavalt pikka aega ilma selle ravimita.

Kasutamine pediaatrias. Povidoonjoodi kasutamine vastsündinutel ja alla 2-aastastel lastel on vastunäidustatud, kuna. nende nahk on läbilaskvam ja neil on suurem tõenäosus joodi suhtes kõrge tundlikkusega, mis suurendab kilpnäärme ületalitluse tekkeriski. Vältige lastel ravimi juhuslikku allaneelamist suhu ja seedetrakti.

Rasedus ja imetamine. Aatomjood ja jodiidiioon läbivad kergesti platsentaarbarjääri, erituvad rinnapiima ja võivad põhjustada lapsel struuma teket. Povidoonjoodi kasutamine raseduse ajal (alates 3. kuust) on vastunäidustatud. Vajadusel peaks selle kasutamine imetamise ajal võimaldama rinnaga toitmise tagasilükkamist kogu raviperioodi jooksul ja 1 nädala jooksul pärast selle lõpetamist.

Kasutusjuhend Povidoon-Jood
Osta Povidoon-Joodi lahus 10% 10ml
Annustamisvormid
lahus välispidiseks kasutamiseks 10%
Tootjad
Jooditehnoloogiad ja turundus (Venemaa)
Grupp
Antiseptikumid - halogeenid ja halogeenitud
Ühend
Toimeaine on povidoonjood.
rahvusvaheline tavaline nimi
Povidoon-jood
Sünonüümid
Aquazan, Betadine, Brownodine B. Brown, jood-Ka, jodovidoon, jooksiid, jodosept, polüjood
farmakoloogiline toime
Antiseptiline, desinfitseeriv. Sellel on lai antimikroobse toime spekter (grampositiivsed ja gramnegatiivsed bakterid - välja arvatud M / tuberkuloos, seened, viirused, algloomad). Sellel on pikem toime kui anorgaanilisel joodilahusel. Suposiidid on valmistatud vees lahustuval alusel ja ei ärrita. Paikselt manustatuna jood praktiliselt ei imendu nahalt, limaskestadelt ega haavadelt.
Näidustused kasutamiseks
Lahus välispidiseks kasutamiseks 10%. Haavainfektsioonide ravi ja ennetamine kirurgias, traumatoloogias, kombustioloogias, hambaravis. Naha bakteriaalsete, seen- ja viirusnakkuste ravi, superinfektsiooni ennetamine dermatoloogilises praktikas. Lamatiste, troofiliste haavandite, diabeetilise jala ravi. Patsientide naha ja limaskestade desinfitseerimine operatsiooniks valmistumisel, invasiivsed uuringud (punktsioonid, biopsiad, süstid jne). Naha desinfitseerimine kateetrite, dreenide, sondide ümber. Suuõõne desinfitseerimine hambaravi operatsioonide ajal. Sünnituskanali desinfitseerimine "väikeste" günekoloogiliste operatsioonide ajal (kunstlik raseduse katkestamine, emakasisese aparaadi kasutuselevõtt, erosiooni või polüübi koagulatsioon jne). Lahus 7,5% välispidiseks kasutamiseks vahutav. "Desinfitseeriv vann", patsientide täielikuks või osaliseks raviks enne operatsiooni. Kirurgilise personali käte naha desinfitseerimine. Patsientide hügieeniline ravi. Nakatunud patsientidega kokkupuutuvate käte hügieeniline ravi Mittemetallist instrumentide ravi ja patsiendi hooldus Kontsentraat kohalikuks kasutamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks . Põletikulised protsessid suus ja kurgus. Seisund pärast kirurgilisi sekkumisi suus ja kurgus. Kõrvaldage halb hingeõhk. Salv: naha bakteriaalsed ja seeninfektsioonid, põletused, troofilised haavandid, lamatised, nakkuslik dermatiit, marrastused, haavad. Vaginaalsed ravimküünlad: vaginiidi (sega, mittespetsiifiline), kandidoosi, trihhomonoosi, genitaalherpese ravi; preoperatiivne ettevalmistus.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus, kilpnäärme adenoom, hüpertüreoidism, Duhringi herpetiformne dermatiit, krooniline neerupuudulikkus, samaaegne radioaktiivse joodi kasutamine, rasedus, imetamine, alla 8-aastased lapsed.
Kõrvalmõju
Suurele haavapinnale ja limaskestadele manustamisel võib tekkida joodi süsteemne reabsorptsioon, mis võib mõjutada kilpnäärme funktsionaalse aktiivsuse teste ja viia ka neutropeenia tekkeni. Mõnel juhul võivad ravimi suhtes ülitundlikkuse korral tekkida allergilised reaktsioonid joodi suhtes (hüpereemia, põletustunne, sügelus, turse, valu), mis nõuavad ravimi ärajätmist. Pikaajaline kasutamine (rohkem kui 7-10 päeva) võib põhjustada jodismi nähtust ("metalliline" maitse suus, suurenenud süljeeritus, silmade või kõriturse jne), mille ilmnemisel tuleb kasutamine lõpetada. ravimit ja konsulteerige arstiga.
Interaktsioon
Ei sobi kokku teiste desinfektsioonivahendite ja antiseptikumidega, eriti nendega, mis sisaldavad leeliseid, ensüüme ja elavhõbedat. Happelises keskkonnas aktiivsus väheneb.
Kasutusmeetod ja annustamine
kohapeal. Lahjendamata 10% lahus määritakse, pestakse nakatunud naha ja limaskestadega. Drenaažisüsteemides kasutamiseks lahjendatakse 10% lahust 10 või 100 korda.
Üleannustamine
Pole informatsiooni.
erijuhised
Povidoonjoodi lahust ei tohi kasutada koos teiste antiseptiliste ainete, ensümaatiliste salvidega. Enne povidoon-joodi preparaatide süstemaatilist kasutamist on soovitatav kasutada proovikasutust. Vere olemasolul võib povidoonjoodi bakteritsiidne toime väheneda. Vältige povidoonjoodi preparaatide sattumist silma. Kasutuskohas moodustub värviline kile, mis püsib kuni kogu aktiivse joodi vabanemiseni, mis tähendab ravimi kasutamise lõpetamist. Mitte kasutada putukahammustuste, kodu- või metsloomade puhul.
Säilitamistingimused
Temperatuuril 0-25 ° C, valguse eest kaitstud kohas.