Hangisi daha iyi irifrin veya bk. Çocuklar için göz damlası "Irifrin bk"

Oftalmolojide, Irifrin BK göz damlaları, geniş bir etki yelpazesi ve ciddi yan etkileri olan önemli bir kontrendikasyon listesi ile kendilerini oldukça etkili bir ilaç olarak kanıtlamıştır. İlaç, sıvının gözden dışarı akışını iyileştirmek, damar duvarlarını daraltmak ve öğrencileri genişletmek için tasarlanmıştır. Ancak Irifirin BK, çocuklar için de yararlı olacaktır, çünkü miyopi veya hipermetropiden kurtulmalarına yardımcı olur. "BK" kısaltması, damlaların yapısında koruyucu bulunmadığını ve bunun da alerjik reaksiyonlar ve tahriş gelişme riskini azalttığını gösterir.

Kompozisyon ve tıbbi özellikler

Üreticiler, renksiz veya sarımsı bir renk tonu olan bir çözelti şeklinde "Irifrin BK" satarlar. İlacın damla damla daha rahat uygulanması için bir damlalıkla donatılmış özel şişelere dökülür. "Irifrina BK" bileşimindeki ana bileşen fenilefrindir ve aşağıdaki gibi yardımcı bileşenlerle desteklenir:

• trilon B;
• enjeksiyon suyu;
• gıda katkı maddesi E223, E330;
• hipromelloz;
• sitrik asidin sodyum tuzu.

Irifrin BK güçlü bir vazokonstrüktif etkiye sahiptir ve topikal olarak uygulandığında etkilenen damarların üzerinde etki eder. görme organı neredeyse hiçbir sistemik etki olmadan.

İlaç savaşmaya yardımcı olur yüksek kan basıncı görsel organın içinde.

Damlatmadan sonra, oftalmik solüsyon mukoza tarafından hızla emilir ve ilk dakikalarda daralmaya neden olur. damar duvarları. Sonuç olarak, bir kişi gözün aşırı çalışmasını veya tahrişini hissetmeyi bırakır, kızarıklık kaybolur ve öğrenci genişler. Aynı zamanda, ilaç sıvı deşarj sürecini aktive ederek göz içi basıncını düşürür.

Belirteçler

"Irifrin BK", aşağıdaki patolojik durumları tedavi etmek için tasarlanmıştır:

• iris ve siliyer cisim iltihabı göz küresi;
• konaklama spazmı;
• kırmızı göz sendromu;
• glokom krizi;
• ilerleyici kas atrofisi.

Ek olarak, kullanılması tavsiye edilir göz hazırlığı olan kişiler cerrahi müdahale veya açı kapanması glokomu için test yaptırmanız gerekir. Göz küresinin enfeksiyonlarını tanımlamaya izin veren teşhis için "Irifrin BK" da gereklidir ve ayrıca fundusun görsel muayenesinden önce kullanılır.

Kullanım kısıtlamaları

Prematüre bebeklere bu ilaç reçete edilmez.

Herkesin "Irifirin BK" damlamasına izin verilmez. Gözler için bir ilaç prematüre bebeklerde ve 12 yaşın altındakilerde kontrendikedir ve ayrıca aşağıdaki gibi patolojilerle teşhis edilen kişiler için önerilmez:

• ilacın bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlük;
• karaciğerdeki normal porfin içeriğinin ihlali;
• hiperfonksiyon tiroid bezi;
• doğuştan G6PD.

İlaç, işte ciddi bozuklukları olan yaşlı insanlar için tehlikeli olacaktır. kardiyovasküler sistemin. Gözyaşı sıvısı üretimi ve göz küresinin bütünlüğü bozulmuş hastalar için operasyonlar sırasında göz bebeğinin ek bir genişlemesi olarak kullanamazsınız. "Irifrin BK" yı endikasyonlara göre kullanabilirsiniz, ancak tip 2 diabetes mellitus tanısı almış veya MAO inhibitörleri ile tedavi gören hastalarda özel bakım gerekecektir. Hastayı oftalmoskopiye hazırlamak için ilacın bir damlası yeterlidir.

Bu nedenle oftalmoskopi yapılacaksa çalışma başlamadan yarım saat önce 1 damla solüsyon uygulanır. Gerekirse işlem 1 saat arayla iki kez tekrarlanır. Koruyucu içermeyen bir oftalmik preparat, ilacı bir ay boyunca günde 1 damla damlatarak konaklama spazmını ortadan kaldırmak için aktif olarak kullanılır. Glokom krizi ve iridosiklit tedavisi için - aynı dozda, ancak günde üç kez.

Kullanım talimatları Irifrin BK
Irifrin BK göz damlası %2.5 0.4ml satın al
Dozaj biçimleri
göz damlası %2.5
Üreticiler
Promed Exports Pvt.Ltd (Hindistan)
Grup
Alfa-adrenerjik reseptörleri uyaran ilaçlar
Birleştirmek
Aktif madde: fenilefrin hidroklorür - 25 mg.
Uluslararası tescilli olmayan isim
Fenilefrin
Eş anlamlı
Irifrin, Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Neosynephrine-Pos
farmakolojik etki
Farmakodinamik. Fenilefrin bir sempatomimetiktir. Belirgin bir alfa-adrenerjik aktiviteye sahiptir. saat güncel uygulama oftalmolojide öğrenci genişlemesine neden olur, göz içi sıvısının çıkışını iyileştirir ve konjonktiva damarlarını daraltır. Fenilefrin, postsinaptik alfa-adrenerjik reseptörler üzerinde belirgin bir uyarıcı etkiye sahiptir, kalbin beta-adrenerjik reseptörleri üzerinde çok zayıf bir etkiye sahiptir. İlaç, norepinefrinin (norepinefrin) etkisine benzer bir vazokonstriktör etkiye sahiptir, ancak kalp üzerinde pratik olarak kronotropik ve inotropik etkileri yoktur. Fenilefrinin vazopressör etkisi norepinefrinden daha zayıftır, ancak daha uzun sürelidir. Damlatmadan 30-90 saniye sonra vazokonstriksiyona neden olur, süre 2-6 saattir. İlacın damlatılmasından sonra, fenilefrin, pupiller dilatör ve konjonktival arteriyollerin düz kasını kasarak pupiller dilatasyona neden olur. Midriyazis, tek bir damlatma sonrası 10-60 dakika içinde ortaya çıkar. %2.5'lik bir çözeltinin enjeksiyonundan sonra devam eder ve 2 saat devam eder. Fenilefrinin neden olduğu midriyazise siklopleji eşlik etmez. Farmakokinetik. Fenilefrin gözün dokularına kolayca nüfuz eder, topikal uygulamadan 10-20 dakika sonra doruk plazma konsantrasyonu oluşur. Fenilefrin böbrekler tarafından değişmeden atılır ( Kullanım endikasyonları
İridosiklit (arka sineşi oluşumunu önlemek ve iristen eksüdasyonu azaltmak için). Oftalmoskopi ve diğer işlemler sırasında öğrenci genişlemesi teşhis prosedürleri fundus ve vitreoretinal cerrahiye yapılan lazer müdahaleleri sırasında gözün arka segmentinin durumunu kontrol etmek için gereklidir. Ön kamara açı profili dar olan ve açı kapanması glokomundan şüphelenilen hastalarda kışkırtıcı bir test yapılması. Göz küresinin yüzeysel ve derin enjeksiyonunun ayırıcı tanısı. Kırmızı göz sendromu (gözün mukoza zarının hiperemi ve tahrişini azaltmak için). Görme yükü yüksek hastalarda astenopi ve konaklama spazmının önlenmesi. Görme yükü yüksek hastalarda yalancı miyopinin (konaklama spazmı) tedavisi ve gerçek miyopinin ilerlemesinin önlenmesi.
Kontrendikasyonlar
İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık. Dar açılı veya kapalı açılı glokom. arteriyel hipertansiyon iskemik kalp hastalığı, aort anevrizması, atriyoventriküler blok I-III derece, aritmi ile birlikte. Taşikardi. Anamnezde Tip I diabetes mellitus. Monoamin oksidaz inhibitörlerinin, trisiklik antidepresanların, antihipertansif ilaçların sürekli kullanımı. Göz küresinin bütünlüğünü ihlal eden hastalarda ve ayrıca gözyaşı üretimini ihlal eden hastalarda cerrahi operasyonlar sırasında öğrencinin ek genişlemesi. Yenidoğanlarda azaltılmış vücut ağırlığı. Hipertiroidizm. Hepatik porfiri. Glikoz-6-fosfat dehidrojenazın konjenital eksikliği. emzirme dönemi.
Yan etki
Yerel. Konjonktivit, keratit, periorbital ödem, göz ağrısı, damlatma sırasında yanma, göz yaşarması, bulanık görme, tahriş, rahatsızlık, göz içi basıncının artması, ön kamara açısının tıkanması (açının daralması ile), alerjik reaksiyonlar, reaktif hiperemi. Fenilefrin uygulamadan sonraki gün reaktif miyozise neden olabilir. İlacın şu anda tekrarlanan damlatmaları, önceki günden daha az belirgin midriyazis verebilir. Bu etki yaşlı hastalarda daha yaygındır. Fenilefrinin etkisi altında göz bebeği dilatöründe önemli bir azalma nedeniyle, damlatmadan 30-45 dakika sonra, gözün ön odasının neminde irisin pigment tabakasından pigment parçacıkları tespit edilebilir. Oda nemindeki süspansiyon, ön üveit belirtileri veya kan hücrelerinin ön odanın nemine girmesi ile ayırt edilmelidir. Sistemik. kontakt dermatit. Kardiyovasküler sistemin yanından. Çarpıntı, taşikardi, aritmi, artmış tansiyon, ventriküler aritmi, refleks bradikardi, oklüzyon Koroner arterler, emboli pulmoner arter.
Etkileşim
Topikal atropin ile birlikte kullanıldığında fenilefrinin midriatik etkisi artar. Artan vazopressör etkisi nedeniyle taşikardi gelişebilir. Monoamin oksidaz inhibitörleri ve trisiklik antidepresanların alımını durdurduktan sonra 21 gün içinde ilacın kullanımı, bu durumda kan basıncında kontrolsüz bir artış olasılığı olduğundan dikkatli yapılmalıdır. Adrenerjik ajanların vazopresör etkisi, trisiklik antidepresanlar, beta blokerler, reserpin, guanetidin, metildopa ve m-antikolinerjikler ile kombine edildiğinde de güçlendirilebilir. İlaç, miyokardın sempatomimetiklere duyarlılığındaki bir artışın ve ventriküler fibrilasyonun ortaya çıkmasının bir sonucu olarak inhalasyon anestezisi sırasında kardiyovasküler aktivitenin inhibisyonunu güçlendirebilir. Diğer sempatomimetiklerle birlikte kullanım, fenilefrinin kardiyovasküler etkilerini artırabilir. Fenilefrin kullanımı, eşlik eden antihipertansif tedavinin zayıflamasına neden olabilir ve kan basıncında artışa, taşikardiye neden olabilir. Ön Kurulum lokal anestezikler sistemik absorpsiyonu artırabilir ve midriyazisi uzatabilir.
Uygulama yöntemi ve dozaj
Oftalmoskopi yapılırken, ilacın% 2.5'lik bir çözeltisinin tek damlatılması kullanılır. Kural olarak, midriyazis oluşturmak için, konjonktival keseye 1 damla ilacın% 2.5'lik bir çözeltisinin verilmesi yeterlidir. Maksimum midriyazise 15-30 dakikada ulaşılır ve 1-3 saat boyunca yeterli seviyede kalır. Midriyazisi uzun süre korumak gerekirse, 1 saat sonra ilacı tekrar aşılamak mümkündür. Teşhis prosedürleri için: Ön kamara açı profili dar olan ve açı kapanması glokomundan şüphelenilen hastalarda kışkırtıcı bir test olarak, bir kez 1 damla ilaç damlatılır. İlacın damlatılmasından önce ve öğrenci genişlemesinden sonra göz içi basıncı değerleri arasındaki fark 3 ila 5 mm Hg ise. Art., o zaman kışkırtıcı test pozitif olarak kabul edilir; için ayırıcı tanı göz küresinin enjeksiyon tipi, ilacın 1 damlası bir kez damlatılır: damlatmadan 5 dakika sonra göz küresinin damarlarında daralma varsa, enjeksiyon yüzeysel olarak sınıflandırılır, gözün kızarıklığını korurken, gereklidir hastayı iridosiklit veya sklerit varlığı açısından dikkatlice incelemek, çünkü bu daha derin bir genişleme yatan damarları gösterir. İridosiklitte, önceden oluşmuş arka sineşilerin gelişmesini ve yırtılmasını önlemek ve gözün ön kamarasına eksüdasyonu azaltmak için, hastalıklı gözün konjonktival kesesine günde 2-3 kez 5 damla ilaç damlatılır. Hastalığın ciddiyetine bağlı olarak 10 gün. Miyopi olan okul çocuklarında düşük derece yüksek görsel yük döneminde konaklama spazmının önlenmesi için, ilerleyici miyopi ile yatmadan önceki akşam 1 damla ilaç damlatılır orta derece Haftada 3 kez yatmadan önce, emmetropi ile - gündüz, yüke bağlı olarak. Yüksek görsel yük ile konaklama spazmı eğilimi olan hipermetrop durumunda, ilaç akşamları% 1'lik bir siklopentolat çözeltisi ile birlikte aşılanır. Normal görsel yük ile, ilaç yatmadan önce akşamları haftada 3 kez aşılanır. Yanlış ve gerçek miyopi tedavisinde, bir ay boyunca haftada 2-3 kez yatmadan önce akşam 1 damla ilaç damlatılır.
aşırı doz
Doz aşımı belirtileri huzursuzluk, sinirlilik, baş dönmesi, terleme, kusma, hızlı kalp atışı, zayıf veya sığ nefes almadır. Fenilefrinin sistemik bir etkisi ortaya çıkarsa, yan etkiler, örneğin intravenöz olarak 5 ila 10 mg fentolamin gibi alfa blokerler kullanılarak durdurulabilir. Gerekirse, enjeksiyon tekrar edilebilir.
Özel Talimatlar
Dikkatlice. olan hastalarda diyabet Tip II - yüksek tansiyon riskinde artış. Yaşlı hastalarda reaktif miyozis riskinde artış. Yaralanmaları, göz hastalıkları veya ekleri olan hastalarda önerilen %2,5'lik solüsyon dozunun aşılması, ameliyat sonrası dönem veya gözyaşı üretiminin azalması, fenilefrin emiliminin artmasına ve sistemik yan etkilerin gelişmesine yol açabilir. Konjonktival hipoksiye neden olması nedeniyle - orak hücreli anemili hastalarda, giyerken kontak lens, cerrahi müdahalelerden sonra (azalmış iyileşme). Serebral ateroskleroz ile, uzun süreli bronşiyal astım. Gebelik ve emzirme. hayvanlarda sonraki tarihler Hamilelik fenilefrini, fetal büyüme geriliğine neden oldu ve doğumun erken başlamasını uyardı. İlacın hamile kadınlarda etkisi yeterince araştırılmamıştır, bu nedenle ilaç bu hasta kategorisinde ancak anneye beklenen yararın fetüs için olası yan etki riskinden daha ağır basması durumunda kullanılmalıdır. İlaç emzirme döneminde reçete edilirse, emzirme kesilmelidir.
Depolama koşulları
Dondurmayın. Çocukların ulaşamayacağı, ışıktan korunan bir yerde, 25 C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta saklayın.

Irifrin BK: kullanım ve inceleme talimatları

Latin isim:İrifrin
ATX kodu: S01FB01
Aktif madde: Fenilefrin
Üretici firma: Promed İhracat, Hindistan
Eczaneden tatil: Reçetede
Depolama koşulları: 25 С'ye kadar t
Son kullanma tarihi: 2 yıl.

Oftalmik patolojilerin tedavisi ve önlenmesi için a-adrenomimetik aktiviteye sahip bir ilaç olan göz Irifrin düşer.

Kullanım endikasyonları

Herkes bu göz damlasının ne için kullanıldığını bilmiyor. Irifrin'in kullanımı aşağıdakiler için endikedir:

• İridosiklitin hızlı gelişimi (arka mavilerin oluşumunu önlemek ve doğrudan iristen eksüdasyonu azaltmak için)
• Öğrenci dilatasyon prosedürüne ihtiyaç duyulan oftalmik patolojilerin teşhisi, tam muayene gözün arka kısmı
• Ön göz odasının dar açılı provokasyon testi ve açı kapanması glokomu teşhisi durumunda
• Kapsamlı bir diferansiyel muayene ve derin enjeksiyon yapılması
• Bir lazer kullanarak göz fundus cerrahisi sırasında öğrenci genişlemesi
• Glokom-siklik krizlerin ortadan kaldırılması
• Retina ve vitreus cismi patolojilerinin cerrahi tedavisi
• Sözde kırmızı göz sendromunun giderilmesi ( tıbbi terapi Kızarıklık ve tahrişi ortadan kaldırmayı amaçlar).

Irifrin'i on iki yaşından itibaren çocuklara reçete etmek mümkündür.

Kompozisyon ve serbest bırakma biçimleri

Irifrin göz damlası dozajda farklılık gösterir.

Irifrin BK damlaları (1 mi), fenilefrin tarafından hidroklorür formunda temsil edilen tek bileşeni içerir, oftalmik ajandaki miktarı 25 mg'dır. Ayrıca Irifirin BK'nin bir parçası olarak Gözyaşı içerir:

• hipromelloz
• edetat disodyum
• Sitrik asit
• Hazır su.

Irifrin ilacı, Irifrin BK'daki ile aynı aktif bileşeni içerir, damlalardaki miktarı 100 mg'dır.

Diğer bileşenlerin listesi:

• Sodyum Hidroksit ve Hidrofosfat Dihidrat
• Susuz sodyum dihidrojen fosfat
• edetat disodyum
• Metabisülfit ve sodyum sitrat dihidrat
• Benzalkonyum klorit
• sitrik asit hidrat
• Arıtılmış su.

Irifrin %2.5 ve %10 şeffaf sarımsı homojen bir sıvı ile temsil edilir. Irifrin göz damlası (% 2.5) bir şişede mevcuttur - hacmi 5 ml olan bir damlalık. İkinci ilaç - Irifrin BK (% 10 çözelti), 0.4 ml hacimli küçük bir tüp damlalık içinde satılmaktadır.

Tıbbi özellikler

Irifrin'in fiyatı: 487 ila 695 ruble.

Fenilefrin, α1-adrenerjik reseptörlerin kendileri üzerinde baskın bir etkiye sahip olan seçici α-adrenerjik agonistler grubundan özel bir maddedir.

İlacın etkisi altında, postsinaptik vasküler membranların içinde bulunan α1-adrenerjik reseptörlerin ve ayrıca irisde lokalize olan radyal kasın aktif stimülasyonu gözlenir. Konaklama üzerinde belirgin bir etkisi yoktur, göz içi basıncı normalleşir.

İlaç, arteriyollerin periferik vazokonstriksiyon oluşumu üzerinde spesifik bir etkiye sahiptir, konjonktival damarların daralma sürecini uyarır.

Fenilefrin, katekolaminlerden biri değildir; bu nedenle, katekolaminlerin kendi biyotransformasyonunda yer alan COMT'dan pratik olarak etkilenmez. Bundan dolayı, damlacık bileşeninin kalıcı ve uzun süreli etkisi kendini gösterir. İlacın vazomotor etkisinin uzun süre devam ettiği ve norepinefrine dayalı ilaçların aksine terapötik etkinin ciddiyetinin önemli ölçüde daha düşük olduğu belirtilmelidir.

Fenilefrin siliyer kasın minimal kasılmasını teşvik eder, siklopleji görünmez.

α1-adrenerjik reseptörler üzerinde aktif bir etki ile kardiyak b-reseptörleri üzerinde önemsiz bir etki gözlenir, bu nedenle tedavi sırasında kardiyovasküler sistem üzerinde belirgin bir olumsuz etki kaydedilmez.

Aktif bileşen hızla emilir ve gözün konjonktivasına nüfuz eder, tedavi edici etki 10 dakika sonra kaydedildi. kurulum anından itibaren. Maksimum etki 1 saat sonra elde edilir. Midrazın süresi kullanılan ilaçların dozajına bağlı olacaktır. Sonraki 2-6 saat midriyazis görülür. Aynı zamanda, Millet Meclisi'nin faaliyetleri üzerindeki etkisi teşhis edilmedi. üreme süreci aktif bileşen orijinal haliyle böbrekler tarafından gerçekleştirilir.

Irifrin düşer: talimat

Genellikle oftalmoskopi %2,5 göz damlası kullanılarak yapılır, 1 kapak dozunda damlatılması önerilir. Öğrencinin beklenen genişlemesi kısa bir süre sonra gözlenir - 15-30 dakika, şiddeti sonraki üç saat içinde kaydedilir. Midriyazis uzatmak gerekirse 1 saat sonra bir sonraki kuruluma izin verilir.

12 yaşından büyük yetişkinlerde veya çocuklarda, tam olmayan öğrenci genişlemesi ve sert bir iris olması durumunda, aynı doz rejiminde %10 Irifirin kullanımı reçete edilebilir.

Teşhisi gerçekleştirmek için,% 2.5'lik bir ilacın bir kerelik damlatılması gerçekleştirilir:

• Bir provokasyon testi ile, ön kamara açısının dar bir profili kaydedildiğinde veya açı kapanması glokomunun gelişimi mümkündür. Kurulumdan önce ve gözün genişlemesinin başlangıcından sonra ölçülen GİB'nin elde edilen göstergeleri arasındaki fark 3-5 mm Hg ise. Art., test pozitif olarak sınıflandırılır.
• Göz küresinin enjeksiyon tipinin ayırıcı tanısı ile: 5 dakika sonra vazokonstriksiyon durumunda. kurulumdan sonra yüzeysel bir enjeksiyon kaydedilir; mukoza zarının kızarıklığının şiddeti ile, sklerit veya iridosiklitin zamanında tespiti için ek bir muayene yapılması gerekir.

İridosiklit ile Irifrin ve Irifrin BK kullanılabilir. Kurulumlar günde iki veya üç kez 1 kapak dozunda yapılır. Tedavinin ne kadar süreceği kişiye göre belirlenir.

Irifrin BK için kullanım talimatları çok uzun değildir, bu göz damlalarının belirgin bir vazokonstriktör etkisi yoktur, ilacın normal Irifrin'den farkı budur. 2 ila 3 r arasında% 10'luk bir çözüm aşılayarak glokom-siklitik krizi durdurmak mümkün olacaktır. gün boyunca.

Operasyona hazırlık sırasında yaklaşık 30-60 dakika. %10'luk bir çözümle kurulum önerilir. Herkes ilacın neden kullanıldığını bilmiyor, bu sayede midriyazis sağlanacak. Göz küresinin açılmasından sonra sonraki kurulum yapılmaz.

Irifrin miyopi, miyopi için reçete edilir. Irifrin BK kullanılması tercih edilir, 1 kapak dozunda göz damlası aşılamak gerekir. Hastalık kötüleşirse, doz ayarlaması gerekecektir.

Kontrendikasyonlar ve önlemler

Irifrin BK'nin fiyatı: 576 ila 798 ruble.

Aşağıdaki durumlarda ilacı aşılamamalısınız:

• Bileşenlere duyarlılık
• Glokom teşhisi
• Taşikardinin gözlendiği kardiyovasküler sistem patolojileri, artan kan basıncı
• birinci tip SD
• Hepatik porfiri gelişimi
• Artan hormon üretiminin eşlik ettiği tiroid rahatsızlıkları
• Hamilelik, HB (çocuğu olumsuz etkileyebilir).

Kullanmadan önce, ilaç kullanım talimatlarını dikkatlice incelemelisiniz. Öğrenci genişleme sürecinin süresi 1 ila 3 saat arasında olabilir, bu süre zarfında fotofobi gelişebilir. Vizyon tamamen geri yüklenene kadar, çok aydınlatılmış odalarda kalmaya değer, görsel aşırı zorlama önerilmez (okuma, bilgisayarda çalışma, TV izleme).

Yaşlı hastalarda, tekrarlanan göz damlası kullanımı ile reaktif miyoz oluşabilir, terapötik etkileri zayıflar.

Damlalarda bulunan Benzalkonyum klorür, kontakt lens yüzeyinin renginin solmasına katkıda bulunabilir, bu nedenle lensler kurulumdan önce çıkarılmalıdır, 15 dakika sonra kullanılabilirler. kurulum anından itibaren.

Açık damlalar 1 ay süreyle saklanır.

Çapraz ilaç etkileşimleri

Fenilefrin ve atropin bazlı ilaçların ek kullanımı ile damlaların etkisi artar.

saat birleşik uygulama MAO inhibitörleri içeren ilaçlar ve 3 hafta boyunca. damla kullanımının sona ermesinden sonra, kan basıncında keskin bir sıçrama gözlenebilir.

β-blokerlerle %10'luk bir çözeltinin kullanılması, akut arteriyel hipertansiyonun başlamasına neden olabilir.

Sempatomimetiklerin alınması, ilacın kardiyovasküler etkisinin şiddetini artırabilir.

Yan etkiler ve aşırı doz

Yerel reaksiyonların olası tezahürü:

• Enflamatuar bir sürecin oluşumu
• Konjonktivanın gelen hiperemi
• Lokal şişlik ve ağrı
• Yoğun yanma hissi
• Artan gözyaşı
• Oftalmotonüs
• Miosis (kurulumdan bir gün sonra).

35 dakika sonra ilacın aktif bileşeninin etkisiyle tetiklenen öğrencinin sfinkterinde önemli bir azalma ile. ön göz odasının neminde kurulumdan sonra, doğrudan iris yaprağından pigment taneleri görünebilir. Bu bağlamda ön üveit ile veya kan hücrelerinin penetrasyonu ile farklılaşma gerekli olacaktır.

Alerji belirtileri kaydedilebilir - dermatit.

CVS belirtileri: kalp hızında keskin bir artış, çeşitli vasküler patolojiler, dolaşım bozuklukları, pulmoner arterin kendisinin tıkanması. Bu, yaşlılarda miyokard enfarktüsü riskini artırır.

Açıklanan yan semptomlarla Irifrin'in analoglarla değiştirilmesi hariç değildir.

Olası sistemik iyileştirme ters tepkiler. Bu durumda, α-blokerlere dayalı fon almanız gerekecektir.

analoglar

Sentiss İlaç, Hindistan

Fiyat 501 ila 698 ruble.

Midrimaks - midriatik ilaçlara ait bir ilaç, öğrenciyi genişletmek için muayene için ve oftalmik ameliyattan önce reçete edilir. İlacın etkisi, tropikamidin yanı sıra fenilefrin varlığından kaynaklanmaktadır.

Artıları:

• Hızlı oyunculuk
• Kuru keratokonjonktivit için kullanılabilir
• Açıldıktan sonra saklanabilir, açık şişenin raf ömrü 1 aydır.

eksileri:

• Göz damlası kullanımı sonucunda oftalmotonus oluşabilir (özette anlatıldığı gibi)
• Alerjik reaksiyonlara neden olabilir
• Lokal anesteziklerle kombine edilmemelidir.