Ketotifen kullanıldığında, terapötik etki gelişir. Ketotifen tabletleri: Alerjilere karşı güçlü bir silah kullanımı
Modern pazar ilaçlarçok çeşitli alerji ilaçları sunar. Bunlardan biri, alerjik dermatit, bronşiyal astım, alerjik rinit ve alerjenleri provoke eden diğer hastalıkları olan yetişkinler için sıklıkla kullanılan "Ketotifen" dir. Çocuklarda kullanıldığında böyle bir ilacı çocuklara vermenin mümkün olup olmadığını herkes bilmiyor. çocukluk ve hangi analogların değiştirilebileceği.
Salım formu
Ketotifen birkaç yerli şirket tarafından üretiliyor, ancak pazarımızda Ketotifen Sopharma adında bir Bulgar ilacı da var. Farklı yaşlardaki çocuklar için kullanılan iki formla temsil edilirler:
- Şurup. Vanilin veya çilek kokulu, sarımsı renkte veya renksiz, viskoz şeffaf bir sıvıdır. Bir şişe bu ilacın 50 veya 100 ml'sini içerir. Şişeye 5 ml'lik bir ölçü kaşığı veya ölçü kabı takılır.
- Tabletler. Beyaz bir renge, yuvarlak düz bir şekle ve hafif bir özel kokuya sahiptirler. 10 adetlik kabarcıklar halinde paketlenmiştir ve 10-60 tabletlik paketler halinde satılmaktadır.
Birleştirmek
İlacın ana bileşeni ketotifen fumarat veya hidrofumarattır. Ketotifen açısından, bir tablette olduğu gibi 5 mililitre şurup içindeki dozu 1 mg'dır. Şurubun yardımcı maddeleri sodyum sakarinat, sitrik asit, etil alkol, sakaroz, sorbitol, arıtılmış su ve diğer bileşikler olabilir. Katı ilaç ayrıca süt şekeri, magnezyum stearat, MCC, nişasta ve diğer bileşenleri içerebilir.
Çalışma prensibi
Ketotifen, mast hücrelerini etkileme (zarlarını stabilize etme) yeteneğine sahiptir. Bu etki, bu hücrelerden histamin ve diğer aktif maddelerin salınmasını engeller. Bu sürüm gerçekleştiği için alerjik reaksiyon, ilaç etkili bir şekilde ortadan kaldırır farklı semptomlar alerjiler.
Ayrıca "Ketotifen" dokularda eozinofil birikimini önler. solunum sistemi ve astım ataklarını önleyebilir (bronkospazmı önleyebilir, ancak onları genişletmez). Böyle bir ilaç, alerjik reaksiyonu ortadan kaldırmak veya önlemek için de önemli olan histamin reseptörlerini bloke eder.
Ağızdan alınan ilaç çok hızlı ve neredeyse tamamen emilir ve öğünler ilacın emilimini etkilemez.
Aktif maddesinin maksimum konsantrasyonu, alımdan 2-4 saat sonra kanda belirlenir, ancak terapötik etki hemen ortaya çıkmaz, ancak kullanım başlangıcından 6-8 hafta sonra ortaya çıkar. Metabolik değişikliklerden sonra ilacın çoğu idrarla atılır.
Belirteçler
"Ketotifen" talep görüyor:
- Karmaşık tedavinin bir parçası olarak astım ataklarının önlenmesi için.
- Alerjik bronşit ile.
- Atopik dermatit ile.
- Alerjik rinit ile.
- Saman nezlesi ile.
- Ürtiker ile.
- Alerjik bir doğanın konjonktiva iltihabı ile.
Hangi yaşta alınmasına izin verilir?
"Ketotifen", yaşamın ilk 6 ayında reçete edilmez. Altı aydan büyük bebeklere şurup şeklinde ilaç reçete edilir. İlacın tablet formu 3 yaşında olan çocukların tedavisinde kullanılmaktadır. 3 yaşından büyük bir çocuk katı ilaç almakta zorlanıyorsa şurup verilebilir.
Kontrendikasyonlar
Küçük bir hasta varsa ilaç reçete edilmez. aşırı duyarlılık bileşenlerinden herhangi birine. Epilepsi veya karaciğer hastalığı ile "Ketotifen" kullanımı bir doktor tarafından izlenmelidir.
Yan etkiler
- "Ketotifen" almak uyuşukluğa neden olabilir ve zihinsel reaksiyonların hızını etkileyerek yavaşlatır. İlaç hafif baş dönmesine neden olabilir. Bu tür olumsuz belirtiler genellikle tedavinin başlangıcında ortaya çıkar ve kısa sürede kaybolur.
- Bazen bir çocuğun vücudu şurup veya tabletlere iştah artışı, ağız kuruluğu veya hazımsızlık semptomları ile tepki verebilir.
- Nadir durumlarda, ilaç kilo alımına, sistit görünümüne veya trombosit seviyelerinde azalmaya neden olur.
Kullanım ve dozaj talimatları
- İlaç çocuklara günde iki kez - sabah ve akşam verilir. Yeme, Ketotifen tedavisini etkilemez, ancak ilacın yemeklerle birlikte alınması tavsiye edilir.
- 6-36 aylık çocuklar için tek doz 500 mcg olup, bu da 2.5 ml şurup demektir.
- 3 yaşından büyük bir çocuğa bir seferde 1 mg ilaç verilir. İlacın bu dozu 5 ml şurup veya bir tablette bulunur.
- Çare genellikle 2-3 aylık uzun bir süre için reçete edilir ve "Ketotifen" kademeli olarak iptal edilir ve birkaç hafta içinde dozu azaltır.
aşırı doz
Çok büyük bir "Ketotifen" dozu uyuşukluğa, oryantasyon bozukluğuna, bradikardiye, nefes darlığına, kasılmalara ve diğerlerine neden olur. tehlikeli semptomlar. Çocuklarda, aşırı doz genellikle artan uyarılabilirlik ile kendini gösterir. Tespit edilirse, kusmaya neden olmanız ve bebeğe müshil vermeniz veya Aktif karbon hemen ambulans çağırın.
Diğer ilaçlarla etkileşim
İlacın alınması, sakinleştiriciler, antihistaminikler veya uyku hapları. Bronşiyal astım veya alerjik bronşit ile "Ketotifen" bronkodilatörler ile birlikte kullanılıyorsa, dozajları azaltılabilir. "Ketotifen" ve oral hipoglisemik ajanların eşzamanlı atanması, geri dönüşümlü trombositopeniye yol açar.
Satış şartları
İlaç aittir reçeteli ilaçlar, bu nedenle, satın almadan önce çocuğunuzla birlikte bir doktora gitmeniz ve bir reçete almanız gerekir. 30 tablet "Ketotifen" in ortalama fiyatı 30 ruble. Hem Rus hem de Bulgar üretiminin bir şurubu, şişe başına yaklaşık 75 rubleye mal oluyor.
Depolama koşulları
Açılmamış şurup ve Ketotifen tabletlerin raf ömrü 3 yıldır (Sopharma tabletleri - 4 yıl). Son kullanma tarihi geçene kadar ilaç, oda sıcaklığında kuru bir yerde saklanabilir. Bu durumda, ilaç güneş ışığından korunmalı ve küçük bir çocuğa erişilemez. Şişe açıldıktan sonra şurup sadece 1 ay saklanır.
İncelemeler
Ketotifen ile tedavi hakkında çok şey var iyi eleştiriler. Böyle bir aracın etkinliğini doğrularlar. değişik formlar alerjiler ve ilacı uygun bir maliyet için övün. Ebeveynlere göre, ilaç alerjik öksürük, dermatit, burun akıntısı ve diğer belirtilerden kurtulmaya yardımcı olur. alerjik hastalıklar. Böyle anneler küçük hastalar için ilaç, tadı çoğu çocukta protestoya neden olmayan bir şurup şeklinde salınır.
Olumsuz yorumlar da var. Bazıları beklenen etkinin olmadığını not eder. Bazen ebeveynler, ilacın yalnızca ilk dozda yardımcı olduğundan şikayet eder ve yeniden tedavi etkisiz olduğu ortaya çıktı. Birçok anne, görünümü nedeniyle ilaç hakkında kötü konuşur. yan etkiler- Örneğin, uyuşukluk ve sinirlilik. Ebeveynler ilacı çok uzun bir süre boyunca alma gereğini sevmezler.
analoglar
Ketotifen yerine, aynı etkiye sahip ilaçlar kullanılabilir - örneğin, kromoglik asit bazlı ürünler (Intal, Krom-allerg, KromoGEXAL). Ek olarak, alerjisi olan çocuklara antihistaminik etkiye sahip ilaçlar reçete edilebilir.
En popüler olanlar:
- Şurup "Klaritin", aktif madde hangisi loratadindir. Bu ilaç uyuşukluğa neden olmaz ve kurdeşen, alerjik konjonktivit, atopik dermatit ve diğer hastalıklar için kullanılabilir. İlaç iki yaşından itibaren kullanılır ve ayrıca 3 yaşın üzerindeki çocuklara reçete edilen tabletlerde de mevcuttur.
- "Zirtek" düşer. Bu, 6 aylıktan itibaren çocuklar için onaylanmış setirizin preparatlarından biridir. İlaç mevsimsel rinit, Quincke'nin ödemi için talep görüyor, yiyecek alerjisi, ürtiker ve diğer hastalıklar. Katı formda (kaplı tabletler), 6 yaşından itibaren reçete edilir.
- Tabletler "Suprastin". Bu ilacın ana bileşeni kloropiramindir. İlaç 3 yaşından büyük çocuklar için reçete edilir. İlaç ayrıca talep edilen enjekte edilebilir bir formda da mevcuttur. Yüksek sıcaklıkçocuk için tehlike oluşturan vücut ("Analgin" ile birlikte kullanılır).
- Şurup "Erius". Desloratadine dayalı böyle tatlı bir ilaç, bir yaşından büyük çocuklarda kaşıntı, hapşırma, kızarıklık ve diğer alerji belirtileri için kullanılır. "Erius", 12 yaşından itibaren onaylanan kaplanmış tabletlerde de mevcuttur.
- "Fenistil" bırakır. Dimetinden içeren böyle bir ilacın ana avantajı, 1 aylıktan itibaren çocuklar için kullanım olasılığıdır. İlaç ayrıca alerjik cilt lezyonları için öngörülen yerel formlarla (jel, emülsiyon) temsil edilir.
Doktor Komarovsky, aşağıdaki videoda bir çocuğu tedavi etmek için en iyi hangi antialerjik ilaçların kullanıldığını size söyleyecektir.
Ketotifen - membran stabilizatörü Mast hücreleri; antialerjik ajan.
Serbest bırakma formu ve kompozisyon
- Tabletler - 10 adet. blister ambalajlarda, karton ambalajlarda 1, 2, 3, 4 veya 5'li paketlerde;
- Oral uygulama için şurup - 100 ml koyu cam şişelerde, karton pakette 1 şişe bir ölçüm kabı ile birlikte.
İlacın aktif maddesi ketotifendir (fumarat şeklinde): 1 tablet ve 5 ml şurup içinde - 1 mg.
Kullanım endikasyonları
Ketotifen için uzun süreli tedavi ve aşağıdaki hastalıkların alevlenmesinin önlenmesi:
- alerjik bronşit;
- Atopik bronşiyal astım;
- Alerjik dermatit;
- alerjik göz nezlesi;
- alerjik rinit;
- Akut ve kronik ürtiker;
- Saman nezlesi (pollinoz) ve astım komplikasyonları.
Kontrendikasyonlar
- 3 yıla kadar çocukların yaşı - tabletler için, 6 aya kadar - şurup için;
- Laktasyon (veya emzirme durdurulmalıdır);
- sakinleştirici almak;
- İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.
Karaciğer yetmezliği ve epilepsisi olan hastalar tedavi süresince özel gözetim altında tutulmalıdır.
Hayvan çalışmalarında Ketotifen'in gebelik, doğum öncesi ve doğum sonrası gelişim üzerinde hiçbir etkisi belirtilmemiş olsa da, insanlarda kullanımının güvenliği belirlenmemiştir. Bu nedenle, hamile kadınlar için, özellikle ilk trimesterde, ilaç, anneye beklenen faydaların oranının ve fetüs için potansiyel risklerin dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra, yalnızca aşırı gereklilik durumlarında reçete edilir.
Uygulama yöntemi ve dozaj
İlaç yemekle birlikte ağızdan alınmalıdır.
Yetişkinlere günde 2 kez (kahvaltı ve akşam yemeği sırasında) 1 mg ketotifen - 1 tablet veya 5 ml şurup verilir. Gerekirse, günlük doz 4 mg'a yükseltilir (2 tablet veya günde iki kez 10 ml şurup). Sakinleştirici bir etkinin gelişmesine yatkın hastalar, ilacı günde 2 kez 0,5 mg (1/2 tablo veya 2,5 ml şurup) dozu ile almaya başlamalı ve kademeli olarak önerilen terapötik doza yükseltmelidir.
3 yaşından büyük çocuklara günde iki kez 1 tablet veya 5 ml şurup verilir.
1-3 yaş arası çocuklar için Ketotifen sadece şurup şeklinde verilir. Tek bir doz, vücut ağırlığının kilogramı başına 0.25 ml'dir (0,05 mg), doz sıklığı günde 2 defadır.
Minimum tedavi süresi 3 aydır. İlacın iptali kademeli olarak gerçekleştirilir - 2-4 hafta içinde doz azaltılır.
Yan etkiler
- Sinir sistemi: baş dönmesi, uyuşukluk, yavaş reaksiyon hızı (kural olarak, bu semptomlar birkaç gün tedaviden sonra kaybolur), yorgunluk, sedasyon; nadiren - uyku bozuklukları, kaygı, sinirlilik (özellikle çocuklarda);
- Sindirim sistemi: iştah artışı, ağız kuruluğu, bulantı, kusma, kabızlık, gastralji;
- Üriner sistem: sistit, dizüri;
- Diğer: kilo alımı, trombositopeni, alerjik cilt reaksiyonları.
Akut doz aşımı belirtileri: oryantasyon bozukluğu, kafa karışıklığı, uyuşukluk, bilinç depresyonuna kadar, arteriyel hipotansiyon, taşikardi, daha sık çocuklarda - sinirlilik ve kasılmalar. Olası koma.
İlacın yüksek dozunu aldıktan sonra biraz zaman geçtiyse, gastrik lavaj yapmalı, aktif kömür almalısınız. Daha ileri tedavi, fonksiyonel parametrelerin kontrolü altında semptomatiktir. kardiyovasküler sistemin. Konvülsif bir sendromun gelişmesiyle birlikte antikonvülsanlar reçete edilir - benzodiazepinler veya barbitüratlar. Diyaliz etkisizdir.
Özel Talimatlar
Bronşiyal astımlı hastalara Ketotifen reçete edilirken, tam terapötik etki elde edilmeden önce birkaç hafta geçebileceği akılda tutulmalıdır. Bu süreden sonra devam eden tedaviye yeterli yanıt hala görünmüyorsa, tedaviyi kesmek gerekli değildir, ilacı 2-3 ay daha almaya devam etmeniz önerilir.
Ketotifen başladıktan sonra en az 2 hafta anti-astım tedavisine devam edilmelidir.
Bronşiyal astım ve bronkospastik sendromlu hastalarda glukokortikosteroidler, beta-adrenerjik uyarıcılar veya adrenokortikotropik hormon ile önceki tedavi durumunda, Ketotifen'e başladıktan sonra bunların iptali 2 hafta içinde yapılmalıdır - dozu kademeli olarak azaltın. Astım semptomlarının tekrarlaması 2-4 hafta içinde mümkündür.
İlaç astım ataklarının hafifletilmesi için tasarlanmamıştır.
Ketotifen, aynı anda alınan bronkodilatör dozunu azaltmanıza izin verir.
Farmakokinetik verilere ve klinik gözlemlere dayanarak, optimal sonuçlar için çocukların yetişkinlerden daha yüksek dozlara ihtiyacı olabilir. Bu durumda ilacın tolere edilebilirliği bozulmaz.
Tedavi süresince alkollü içki içmekten kaçınmalısınız, potansiyel olarak tehlikeli türler reaksiyon hızı ve/veya artan dikkat gerektiren faaliyetler (araba sürmek dahil). Değerlendirme: 4.7 - 3 oy
Ketotifen
Uluslararası tescilli olmayan isim
Ketotifen
Dozaj formu
Tabletler 1 mg
Birleştirmek
Bir tablet içerir
aktif madde: ketotifen 1.0 mg (ketotifen fumarat olarak),
Yardımcı maddeler: mikrokristalin selüloz, kroskarmeloz sodyum, magnezyum stearat, susuz kolloidal silikon dioksit, laktoz monohidrat.
Tanım
Tabletler beyaz veya neredeyse Beyaz renk, kokusuz veya hafif belirli bir kokuya sahip, bikonveks.
farmakoterapötik grup
antihistaminikler sistemik eylem. Diğer sistemik antihistaminikler. Ketotifen.
ATX kodu R06AX17
farmakolojik özellikler
farmakodinamik
Farmakolojik etki - membran stabilize edici, anti-alerjik, antihistamin. Mast hücrelerinden ve bazofillerden histamin ve diğer aracıların (yavaş reaksiyona giren anafilaksi maddesi, lenfokinler gibi) salınımını engeller. H1-histamin reseptörlerini rekabetçi olmayan bir şekilde bloke eder, fosfodiesterazı inhibe eder, hücrelerde siklik adenosin monofosfat seviyesini arttırır, hücrelerde kalsiyum kanallarını bloke eder ve fonksiyonel bir lökotrien antagonistidir. Sitokinler tarafından eozinofillerin duyarlılığını bastırır, solunum yollarında alerjik iltihaplanma yerlerinde eozinofilik infiltrasyonu önler. Trombosit aktive edici faktör veya alerjenlere maruz kalma nedeniyle hava yolu hiperreaktivitesi semptomlarının gelişmesini önler. Bronkospazm gelişimini önler (bronkodilatör etkisi yoktur). Merkezi sinir sistemi üzerinde depresan etkisi vardır.
farmakokinetik
Emilim - neredeyse tamamlandı, biyoyararlanım - yaklaşık% 50 (karaciğerden "ilk geçiş" etkisinin varlığından dolayı). Maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşma süresi 2-4 saattir, plazma proteinleri ile bağlantı %75'tir. Kan-beyin bariyerinden geçer. içine nüfuz eder anne sütü. Karaciğerde metabolize edilir. Böbrekler tarafından metabolitler şeklinde atılır (ana metabolit, farmakolojik olarak aktif olmayan ketotifen N-glukuroniddir). 48 saat içinde alınan dozun büyük kısmı böbrekler tarafından atılır (%1 - değişmemiş ve %60-70 - metabolitler şeklinde). Atılım bifaziktir: ilk fazın yarı ömrü 3-5 saat, ikincisi 21 saattir 3 yaşından büyük çocuklarda farmakokinetik yetişkinlerden farklı değildir.
Kullanım endikasyonları
Alerjik rinit ve konjonktivit dahil alerjik durumların semptomatik tedavisi.
Dozaj ve uygulama
İlaç yemek sırasında ağızdan alınır.
yetişkinler günde iki kez (sabah ve akşam) 1 mg (1 tablet) atayın.
Belirgin bir yatıştırıcı etki ile ilk iki haftada, ilaç günde iki kez 0,5 mg (1/2 tablet) dozunda reçete edilir. Gerekirse günlük doz 4 mg'a (4 tablet) yükseltilebilir ve iki doza bölünebilir.
çocuklaryaşlıdaha eski6 yıllar ilaç aşağıdaki gibi reçete edilir:
25 kg'a kadar vücut ağırlığı ile- 0,5 mg (1/2 tablet) günde iki kez (sabah ve akşam);
vücut ağırlığı 25 kg'dan fazla olan- Günde iki kez 1 mg (1 tablet). 25 kg'ın altındaki çocuklarda 4 haftalık tedaviden sonra yetersiz terapötik etki olması durumunda, ilacın dozu günde iki kez 1 mg'a (1 tablet) yükseltilebilir.
Tedavi uzun sürüyor tedavi edici etki birkaç haftalık tedaviden sonra ortaya çıkar. Tedavinin iptali 2-4 hafta içinde gerçekleştirilir ve dozu kademeli olarak azaltır. Astım için kullanmayın.
Yan etkiler
Aşağıdakilerin meydana gelme sıklığını tahmin etmek için ters tepkiler aşağıdaki derecelendirmeler kullanılmıştır: çok sık (≥1/10), sıklıkla (≥1/100 ila<1/10), нечасто (от ≥ 1/1 000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения, неизвестно - частота не может быть оценена на основании имеющихся данных.
Sıklıkla:
Ajitasyon, sinirlilik, kaygı, uyku bozuklukları, sinirlilik (özellikle çocuklarda), uykusuzluk, uyuşukluk, baş ağrısı;
Nadiren:
Baş dönmesi, yavaş reaksiyon hızı (birkaç günlük tedaviden sonra kaybolur);
Oral mukozanın kuruluğu, iştah artışı;
Seyrek:
sedasyon, yorgun hissetmek;
dizüri; de
Kilo alımı, trombositopeni;
Bronkospazm, status astmatikus.
Çok nadiren:
Hepatit, yüksek karaciğer enzimleri;
Alerjik cilt reaksiyonları (eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu).
Bilinmeyen frekansla:
konvülsiyonlar;
Döküntü, ürtiker;
Bulantı, kusma, gastralji, kabızlık, ishal.
Kontrendikasyonlar
Kalıtsal fruktoz intoleransı, lapp-laktaz eksikliği, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu,
aşırı duyarlılık,
Hamilelik ve emzirme (gerekirse ilacın kullanımı emzirmeyi bırakmalıdır),
6 yaşına kadar çocukların yaşı,
trombositopeni.
Dikkatlice: epilepsi, karaciğer yetmezliği.
İlaç etkileşimleri
Hipoglisemik ilaçlarla kombinasyon halinde, geri dönüşümlü trombositopeni gelişme olasılığı artar. Bu hastalarda trombosit sayısının izlenmesi önerilir.
Atropin, atropin benzeri ajanlar ve ketotifenin eşzamanlı kullanımı ile idrar retansiyonu, kabızlık, ağız kuruluğu gibi yan etki riski artar.
Ketotifen, merkezi sinir sistemini baskılayan diğer ilaçların (sedatifler, hipnotikler) etkilerini güçlendirebilir.
Diğer antihistaminiklerle eşzamanlı kullanımı, etkilerinin karşılıklı olarak güçlenmesine yol açabilir.
Ketotifenin bronkodilatörlerle birlikte kullanımı bronkodilatör kullanım sıklığını azaltabilir.
Ketotifen ile tedavi sırasında, ketotifenin merkezi sinir sistemi üzerindeki depresif etkisini arttırdığı için etanol kullanımından kaçınılmalıdır.
Özel Talimatlar
Ketotifen ile uzun süreli tedavinin başlangıcında, diğer anti-astım ilaçları, özellikle kortikosteroidler ile tedavi aniden kesilmemelidir. Steroid bağımlılığı olan hastalarda adrenokortikal yetmezlik gelişebilir. Tedavi, 2-4 hafta içinde kademeli olarak durdurulur, doz kademeli olarak azaltılır (astım semptomlarının olası tekrarı).
Sedasyona duyarlı kişiler için ilk 2 haftada ilaç küçük dozlarda reçete edilir.
Bronşiyal astım krizinin hafifletilmesi için tasarlanmamıştır.
Aynı anda oral hipoglisemik ilaç alan hastalarda periferik kandaki trombosit sayısı izlenmelidir.
Araya giren enfeksiyon durumunda, spesifik anti-enfektif tedavi uygulanmalıdır.
Çok nadir durumlarda, ketotifen ile tedavi sırasında nöbetler bildirilmiştir. Ketotifen nöbet eşiğini düşürdüğü için nöbet öyküsü olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın.
Teratojenik etkiye dair bir kanıt olmamasına rağmen, hamilelik sırasında ketotifen alınması önerilmez. Ketotifen anne sütüne geçer, bu nedenle ketotifen alan anneler bebeklerini emzirmemelidir.
İlacın bir araç veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar kullanma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri.
Tedavi süresince uyuşukluk, baş dönmesi, reaksiyon hızında bozulma gibi yan etkilerin ortaya çıkma olasılığı göz önüne alındığında, araç sürerken ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızı gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.
aşırı doz
Belirtiler: uyuşukluk, nistagmus, konfüzyon, oryantasyon bozukluğu, bradikardi veya taşikardi, kan basıncını düşürme, nefes darlığı, siyanoz, kasılmalar, sinirlilik (özellikle çocuklarda), koma gelişebilir.
Tedavi: kusma indüksiyonu, gastrik lavaj, aktif kömür uygulaması, tuzlu laksatifler; konvülsif bir sendromun gelişmesiyle semptomatik tedavi - kısa etkili barbitüratlar ve benzodiazepinler. Diyaliz etkisizdir.
Serbest bırakma formu ve paketleme
Polivinil klorür film ve alüminyum folyo içeren bir blister ambalajda 10 tablet. Rusça ve devlet dilinde tıbbi kullanım talimatları ile birlikte 3 kontur paketi bir karton kutuya yerleştirilir.
Depolama koşulları
25 ºС'yi geçmeyen bir sıcaklıkta nem ve ışıktan korunan bir yerde saklayın.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Terimdepolamak
Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Eczanelerden dağıtım şartları
Reçetede.
Üretici firma
RUE "Belmedpreparaty", Beyaz Rusya Cumhuriyeti
Taleplerin kabul edilmesi için yasal adres ve adres:
220007, Minsk, st. Fabricius, 30,
telefon/faks: (+375 17) 220 37 16,
e-posta: [e-posta korumalı]
Pazarlama izni sahibinin adı ve ülkesi
RUE "Belmedpreparaty", Beyaz Rusya Cumhuriyeti
Kazakistan Cumhuriyeti topraklarında tüketicilerin ürün kalitesine ilişkin taleplerini kabul eden kuruluşun adresi:
KazBelMedPharm LLP, 050028, Kazakistan Cumhuriyeti,
Almatı, st. Beisebaeva, 151
Tel. 383-93-74
dipnot
Ketotifen (pln Latince "Ketotiphenum"), alerjilere ve astıma karşı iyi kullanılan yeni nesil bir ilaçtır. Hormonal değildir ve ilaç değildir. Ve böylece histamin reseptörlerinin çalışmasını baskılar ve mast hücrelerinin zarlarını stabilize eder. Açıklama ve özellikleri aşağıda yazılmıştır. (Vikipedi)
Ketotifen tabletlerin bileşimi, şurup
Salım formu ilaç: tabletler ve şurup olarak, jel (merhem).
Aktif madde: ketotifen feromat. Tabletleri 1.3 mg içerir. Ayrıca patates nişastası, magnezyum stereat ve süt şekeri. Beyaz haplara benziyorlar.
şurup içinde her 5 ml 1 mg aktif madde için. Ek olarak, tatlar, gliserin, su, sitrik asit ve diğerleri vardır.
Üretici firma Rusya, Bulgaristan Almanya'dan "ketotifen stad" var. Ambalajlar kartondur.
Fiyatı nedir?
Tyumen'de ilacın maliyeti, serbest bırakma ve ülke biçiminden bağımsız olarak 70 ruble içinde.
Ne yardımcı olur, ketotifen kullanımı için endikasyonlar
Bu ilaç atopik dermatit için, alerjiler için, ürtiker için, gözler için konjonktivit için (göz damlası olarak), bronşiyal astım için, Quincke ödemi için, kilo kaybı için kullanılır. Ayrıca soğuk algınlığı tedavisinde, boğmaca ile, obstrüktif bronşit ile, kuru ve şiddetli öksürük ile, larenjit ile diğer ilaçların alerjiye neden olmaması için önleme için. İlacı almak için bir doktor reçetesine sahip olmanız gerekir.
Analoglar ucuzdur
Benzer ilaçlar hemen hemen her eczanede mevcuttur. Ampul veya şurup içinde tabletler, enjeksiyonlar, daha ucuz veya daha pahalı olabilir. Bazen farklı aktif maddeleri vardır, ancak farmakolojik grup aynıdır, bu da isimlerin eş anlamlı olduğu anlamına gelir.. Ama eylem aynıdır. Bunlar clenbuterol, pulmicort, yohimbin, fumarat, tiroksin, suprastin, zaditen, setrine, teofedrindir. Hepsi aynı etkiyi veriyor. Ancak bazıları uyuşukluğa neden olmaz, bazıları ise uyku ilacı görevi görür. Fiyat farkları da öyle. Ancak ilacı değiştirmeden önce bir doktora danışın.
Ketotifen ilaç
Sopharma, Ukrayna'da ketotifen üretiyor. Çocuklar ve yetişkinler için de mevcuttur. Tablet ve şurup şeklinde. Kompozisyon, geleneksel bir ilacınkiyle aynıdır. Karşılama düzenleri aynıdır. Zaporozhye'deki fiyatı yaklaşık 29 UAH. 10 tablet için.
Ketotifen kullanım talimatları
İlaç yemekle birlikte veya yemekten sonra alınır. Yetişkinlere günde 2 kez 1 tablet reçete edilecektir. Hastalık şiddetli ise 2 tablet içebilirsiniz. Sadece 3-4 hafta sonra hareket etmeye başladığı unutulmamalıdır. Ve uygun şekilde alındığında etkisi uzun süre devam eder. Bu nedenle, keskin bir alerjik ataktan yardımcı olmaz.
Kurs 3 ay veya daha fazla sürer (reçeteye bağlı olarak). İlacın iptali kademeli olmalıdır. Tabletlerin 3 yıldan itibaren içmesine izin verilir.
Çocuklar için Ketotifen kullanım talimatları
Çocuklara şurup şeklinde verilir.
6 aydan 3 yaşına kadar, çocuğun ağırlığının her bir kilogramı için 0.25 ml hesaplanır. Günde 2 kez verin. 3 yaşından büyük sabah ve akşam 5 ml atar. Kurs ayrıca 3 ay veya daha uzun sürelidir.
Kilo kaybı için nasıl alınır?
Kilo kaybı için sporda alınır. Günde 12-14 mg alın, kızlar için dozaj 0.8 veya 1 mg'dır. Bunu şu şekilde almalısın: iki hafta al, iki dinle. Ve tekrar tekrarlayın. Bu durumda protein ve BCAA'ları yoğun bir şekilde içmeniz gerekir.
Hamilelik sırasında, emzirme
Ketotifen hamile ve emziren annelerde kontrendikedir.
Yardımcı maddeler: patates nişastası - 37.6 mg, laktoz monohidrat (süt şekeri) - 209.8 mg, magnezyum stearat - 1.3 mg.
10 adet. - hücresel kontur paketleri (1) - karton paketleri.
10 adet. - hücresel kontur paketleri (2) - karton paketleri.
10 adet. - hücresel kontur paketleri (3) - karton paketleri.
10 adet. - hücresel kontur paketleri (4) - karton paketleri.
10 adet. - hücresel kontur paketleri (5) - karton paketleri.
farmakolojik etki
Mast hücre membran stabilizatörü, orta düzeyde H1 - histamin bloke edici aktiviteye sahiptir, bazofillerden ve nötrofillerden histamin, lökotrien salınımını inhibe eder, hava yollarında eozinofil birikimini ve histamine yanıtı azaltır, erken ve geç astım reaksiyonlarını baskılar. Bronkospazm gelişimini önler, bronkodilatör etkisi yoktur. Yağ dokusu hücrelerinde cAMP içeriğinde bir artışa neden olan fosfodiesterazı inhibe eder.
Terapötik etki, tedavinin başlangıcından 1.5-2 ay sonra tamamen kendini gösterir.
farmakokinetik
Emilim - neredeyse tamamlandı, biyoyararlanım - yaklaşık% 50 (karaciğerden "ilk geçiş" etkisinin varlığından dolayı). Cmax'a ulaşma süresi 2-4 saat, proteinlerle bağlantı %75'dir.
Kan-beyin bariyerinden geçer. Anne sütüne nüfuz eder.
Karaciğerde metabolize edilir. Böbrekler tarafından metabolitler şeklinde atılır (ana metabolit, farmakolojik olarak aktif olmayan ketotifen N-glukuroniddir). 48 saat içinde alınan dozun büyük kısmı böbrekler tarafından atılır (%1 - değişmemiş ve %60-70 - metabolitler şeklinde). Kaldırma - iki fazlı: İlk fazın T 1/2'si - 3-5 saat, ikinci -21 saat.
3 yaşından büyük çocuklarda farmakokinetik yetişkinlerden farklı değildir.
Belirteçler
- pollinoz (saman nezlesi);
- alerjik rinit;
- alerjik göz nezlesi;
- atopik dermatit;
- ürtiker.
Kontrendikasyonlar
- hamilelik;
- emzirme dönemi;
- 3 yaşına kadar çocukların yaşı;
- aşırı duyarlılık.
İTİBAREN Dikkat- epilepsi, .
Dozaj
İçeride, yemek yerken, yetişkinler- Sabah ve akşam günde 2 defa 1 mg. Gerekirse, doz günde 2 kez 2 mg'a çıkarılır.
3 yaş ve üzeri çocuklar- 1 mg 2 kez / gün.
Tedavi süresi en az 3 aydır. Tedavinin iptali 2-4 hafta içinde kademeli olarak gerçekleştirilir.
Yan etkiler
Yani sinir sisteminin yönleri: uyuşukluk, yavaş reaksiyon hızı (birkaç günlük tedaviden sonra kaybolur), sedasyon, yorgunluk hissi; nadiren - kaygı, uyku bozuklukları, sinirlilik (özellikle çocuklarda).
Yani Sindirim sisteminin yönleri: ağız kuruluğu, iştah artışı, bulantı, gastralji, kabızlık.
Yani idrar yolunun yan tarafları: dizüri, sistit.
Diğerleri: trombositopeni, kilo alımı, alerjik cilt reaksiyonları.
aşırı doz
Belirtiler: uyuşukluk, konfüzyon, oryantasyon bozukluğu, bradikardi veya taşikardi, kan basıncında düşme, nefes darlığı, siyanoz, kasılmalar, sinirlilik, koma.
Tedavi: gastrik lavaj (yutulmasından bu yana biraz zaman geçtiyse), semptomatik tedavi, konvülsif sendromun gelişimi ile - barbitüratlar veya benzodiazepinler. Diyaliz etkisizdir.
ilaç etkileşimi
Uyku hapları, antihistaminikler, etanolün etkisini artırır.
Hipoglisemik ilaçlarla kombinasyon halinde trombositopeni gelişme olasılığı artar.
Özel Talimatlar
Ketotifen tedavisine katıldıktan sonra bronşiyal astım ve bronkospastik sendromlu hastalarda beta-adrenerjik uyarıcılar, glukokortikosteroidler, adrenokortikotropik hormon (ACTH) ile önceki tedavinin aniden iptal edilmesi istenmeyen bir durumdur, iptal en az 2 hafta boyunca gerçekleştirilir, doz kademeli olarak azaltılır. Tedavi 2-4 hafta içinde kademeli olarak durdurulur (astım semptomlarının olası tekrarı).
Sedasyona duyarlı kişiler için ilk 2 haftada ilaç küçük dozlarda reçete edilir.
Bronşiyal astım krizinin hafifletilmesi için tasarlanmamıştır.
Aynı anda oral hipoglisemik ajan alan hastalarda periferik kandaki trombosit sayısı izlenmelidir.
Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi
Tedavi süresi boyunca, araç kullanmaktan ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızı gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmak gerekir.
Çocuklukta uygulama
3 yaş ve üzeri çocuklar- 1 mg 2 kez / gün.
Bozulmuş karaciğer fonksiyonu için
İTİBAREN Dikkat- Karaciğer yetmezliği
Eczanelerden dağıtım şartları
İlaç reçete ile verilir.
Depolama şartları ve koşulları
Liste B. 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta, kuru ve karanlık bir yerde çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın. Raf ömrü - 3 yıl.
