A-rühma inimese veri sisaldab. Mis on veregrupid ja Rh-faktor

Lapse veregrupi pärimine

Eelmise sajandi alguses tõestasid teadlased 4 veregrupi olemasolu. Kuidas veregrupid lapsel päranduvad?

Austria teadlane Karl Landsteiner, segades osade inimeste vereseerumit teiste verest võetud erütrotsüütidega, leidis, et mõnede erütrotsüütide ja seerumite kombinatsioonide puhul toimub "kleepumine" - erütrotsüüdid kleepuvad kokku ja moodustavad trombe, teised aga mitte.

Punaste vereliblede struktuuri uurides avastas Landsteiner spetsiaalsed ained. Ta jagas need kahte kategooriasse, A ja B, tõstes esile kolmanda, kus ta võttis rakud, milles neid ei olnud. Hiljem avastasid tema õpilased – A. von Decastello ja A. Sturli – erütrotsüüdid, mis sisaldavad korraga nii A- kui B-tüüpi markereid.

Uurimistöö tulemusena tekkis veregruppideks jagamise süsteem, mida nimetati ABO-ks. Me kasutame seda süsteemi siiani.

• I (0) - veregruppi iseloomustab antigeenide A ja B puudumine;
• II (A) - määratakse antigeeni A juuresolekul;
• III (AB) - antigeenid B;
• IV (AB) - antigeenid A ja B.

See avastus võimaldas vältida vereülekannete ajal tekkivaid kadusid, mis on põhjustatud patsientide ja doonorite vere kokkusobimatusest. Esimest korda viidi edukad vereülekanded läbi varem. Nii kirjeldatakse XIX sajandi meditsiini ajaloos edukat vereülekannet sünnitavale naisele. Pärast veerand liitri annetatud vere saamist tundis ta enda sõnul "nagu elu ise tungiks tema kehasse".

Kuid kuni 20. sajandi lõpuni olid sellised manipulatsioonid haruldased ja neid viidi läbi ainult erakorralistel juhtudel, tehes mõnikord rohkem kahju kui kasu. Kuid tänu Austria teadlaste avastustele on vereülekanded muutunud palju turvalisemaks protseduuriks, mis on päästnud palju elusid.

AB0 süsteem pööras teadlaste ideed vere omaduste kohta pea peale. Nende edasine uuring geeniteadlaste poolt. Nad tõestasid, et lapse veregrupi pärimise põhimõtted on samad, mis teiste tunnuste puhul. Need seadused sõnastas 19. sajandi teisel poolel Mendel meile kõigile bioloogiakooliõpikutest tuttavate hernestega tehtud katsete põhjal.

Lapse veregrupp

Lapse veregrupi pärimine Mendeli seaduse järgi

• Mendeli seaduste kohaselt saavad I veregrupiga vanemad lapsed, kellel ei ole A- ja B-tüüpi antigeene.
• I ja II abikaasadel on vastavate veregruppidega lapsed. Sama olukord on tüüpiline I ja III rühmale.
• IV rühma kuuluvatel inimestel võib olla ükskõik millise veregrupiga lapsi, välja arvatud I, olenemata sellest, millist tüüpi antigeene nende partneril on.
• Kõige ettearvamatum on veregrupi pärand II ja III rühma omanike liidus lapse poolt. Nende lastel võib sama tõenäosusega olla ükskõik milline neljast veregrupist.
• Erandiks reeglist on nn bombay fenomen". Mõnel inimesel on A- ja B-antigeenid fenotüübis olemas, kuid ei ilmne fenotüübiliselt. Tõsi, see on äärmiselt haruldane ja peamiselt indiaanlaste seas, kelle järgi see ka oma nime sai.

Rh faktori pärilikkus

Negatiivse Rh-faktoriga lapse sünd Rh-positiivsete vanematega perekonda põhjustab parimal juhul sügavat hämmeldust, halvemal juhul usaldamatust. Etteheited ja kahtlused abikaasa truuduse suhtes. Kummalisel kombel pole selles olukorras midagi erakordset. Sellisel tundlikul probleemil on lihtne seletus.

Rh tegur on lipoproteiin, mis paikneb punaste vereliblede membraanidel 85% inimestest (neid peetakse Rh-positiivseteks). Selle puudumisel räägivad nad Rh-negatiivsest verest. Need näitajad on tähistatud ladina tähtedega Rh vastavalt pluss- või miinusmärgiga. Reesuse uurimisel arvestatakse reeglina ühte geenipaari.

• Positiivne Rh-faktor on DD või Dd ja see on domineeriv tunnus ja negatiivne on dd, retsessiivne. Kui heterosügootse Rh-ga (Dd) inimesi paaritatakse, on nende lapsed Rh-positiivsed 75% juhtudest ja negatiivsed ülejäänud 25% juhtudest.

Vanemad: Dd x Dd. Lapsed: dd, dd, dd. Heterosügootsus tekib Rh-negatiivselt emalt Rh-konfliktiga lapse sünni tagajärjel või võib geenides püsida paljude põlvkondade jooksul.

Tunnuste pärimine

Sajandeid mõtlesid vanemad vaid, milline saab olema nende laps. Täna on võimalus vaadata kaunisse kaugele. Tänu ultrahelile saate teada lapse soo ning mõned anatoomia ja füsioloogia tunnused.

Geneetika võimaldab teil määrata tõenäolise silmade ja juuste värvi ning isegi kõrva olemasolu lapsel muusika jaoks. Kõik need tunnused on päritud vastavalt Mendeli seadustele ja jagunevad domineerivateks ja retsessiivseteks. Pruunid silmad, väikeste lokkidega juuksed ja isegi oskus keelt toruks keerata on domineerivad märgid. Tõenäoliselt pärib laps need.

Kahjuks on domineerivateks tunnusteks ka kalduvus varasele kiilaspäisusele ja halliks muutumisele, lühinägelikkus ja esihammaste vahe.

Hallid ja hallid on klassifitseeritud retsessiivseteks. Sinised silmad, sirged juuksed, hele nahk, keskpärane kõrv muusika jaoks. Nende sümptomite esinemise tõenäosus on väiksem.

Poiss või...

Mitu sajandit järjest süüdistati naist pärija puudumises perekonnas. Eesmärgi – poisi sünni – saavutamiseks kasutasid naised dieeti ja arvutasid viljastumiseks soodsad päevad. Kuid vaatame probleemi teaduslikust vaatenurgast. Inimese sugurakkudel (munarakkudel ja spermatosoididel) on pool kromosoomide komplekti (st neid on 23). 22 neist langevad kokku meestel ja naistel. Ainult viimane paar on erinev. Naistel on need XX kromosoomid ja meestel XY.

Seega sõltub ühest või teisest soost lapse saamise tõenäosus täielikult munaraku viljastamisel õnnestunud spermatosoidide kromosoomikomplektist. Lihtsamalt öeldes vastutab täielikult lapse sugu ... isa!

Lapse veregrupi pärimise tabel olenevalt isa ja ema veregruppidest

Tabel 2. Rh-süsteemi veregrupi pärand, võimalik lapsel, sõltuvalt tema vanemate veregruppidest.

15.10.2019 09:11:00 Kaotage hõlpsalt kaalu madala süsivesikusisaldusega dieediga! Miks vähendada süsivesikute osakaalu toidus, sest see on organismile väga oluline element? Et kaalust alla võtta! Madala süsivesikute sisaldusega dieet aitab märgatavalt kaalust alla võtta, samas ei nõua paljudest toiduainetest loobumist, nagu teised dieedid. Uurime välja, mida peate tegema, et kaalust alla võtta ilma oma tervist kahjustamata!

14.10.2019 18:43:00

Veretüüpide eristamise keskmes on Rh-tegurite klassifikatsioon - positiivne ja negatiivne. Neid tulemusi on tõestanud laboriuuringud Aastaid tagasi.

Isegi vaatamata sellele, et tegemist on neljanda veregrupiga, mida pole veel lõplikult avalikustatud, on selle põhijooned tänapäeva inimesele teada ja arusaadavad. See kehtib inimeste olemuse, toitumise, erinevate haiguste, raseduse ja paljude muude omaduste kohta. Rh-faktori ja inimese teatud kuuluvuse väljaselgitamiseks võite kasutada ka vereanalüüsi. Seetõttu mängib kehas kõige rohkem plasma tähtsust kõigis selle tähendustes.

Sordid

Kuna nelja veregrupi olemasolu on juba teada, väärib märkimist, et on olemas:

0 (I) - 1. veregrupp

A (II) - 2. veregrupp

B (III) - 3. veregrupp

AB (IV) - 4. veregrupp

Ka meditsiinis on spetsiaalne tabel, mis jagab kõik rühmad kokkusobivuse jaoks vereülekande ja raseduse ajal. Nad võtavad arvesse ka Rh-tegurit, mis mängib ühilduvuses väga olulist rolli.

Sellised erinevused määratakse antigeenide ja antikehade vastavuse järgi. Meditsiinis on põhiline klassifikatsioonisüsteem - AB0. Rh-teguri olemasolu näol peate teadma, mis see on ja mis tüüpi see on. Reesus on spetsiaalne valk, mis on veres punaste vereliblede pinnal või ei ole.

Sellise teguri olemasolu näitab positiivset Rh-tegurit ja puudumine - negatiivset. Sellist valku nimetatakse antigeeniks ja selle olemasolu sõltub rühma eelsoodumusest. Rh-tegur määratakse kohe pärast sündi ja see ei muutu kogu inimese elu jooksul. Seetõttu on kasulik ja isegi vajalik teada, millised Rh-tegurid teil ja teie perel on. Näiteks võib see olla kasulik veregruppide ülekandmisel või mõnel muul hädaolukorral teistele retsipientidele. Praeguseks on peaaegu 80% kogu planeedi elanikkonnast positiivne Rh, see tähendab antigeenide olemasolu punaste vereliblede pinnal. Kõigil ülejäänutel on vastavalt negatiivne Rh-tegur.

Näidustused veregruppide jaoks

Ükskõik kui palju veregruppe on, on nende olemasolu näidustused peaaegu alati samad. See kehtib eriti kahe kõige tavalisema rühma kohta - esimene ja teine. Kuid vaatamata sellele on kolmas ja neljas rühm haruldasemad. See:

• vastsündinute võimalik hemolüütiline haigus, mis tekib siis, kui ema ja laps ei sobi kokku;
• vereülekandega sobivuse määramine;
• ettevalmistus operatsiooniks ja Rh faktori määramine;
• rasedus - otsene ettevalmistus raseduseks ja hoolikas jälgimine kogu perioodi vältel, eriti negatiivse Rh korral.

Erinevused veregruppides

Kõik neli veregruppi erinevad üksteisest mitte ainult koostise, vaid ka inimese enda omaduste poolest. Arvestades, et esimene ja teine ​​rühm on kõige levinumad, on neil oma omadused. Selliste inimeste kohta võib öelda, et nad on kõige vastupidavamad ja kõige rohkem valmis erinevaid olukordi. Seda on nad säilitanud mutatsiooni ajast, mil nad pidid kohanema erinevate elupaikadega ja sööma erinevaid toite. Ükskõik kui palju selliseid inimesi ka poleks, on nad kuidagi erinevad, sest iga inimene on omamoodi individuaalne.

Kolmandat ja neljandat veregruppi peetakse haruldasemaks, kuid neljas negatiivne on kõigist rühmadest kõige haruldasem. Nad kõik erinevad üksteisest toitumise ja tervise poolest. Näiteks neljanda negatiivse veregrupiga naistel on üsna raske tervet last edukalt rasestuda ja sünnitada. Selleks on vaja läbida eelkoolitus, teha erinevaid teste ja olla raseduse ajal kogu aeg jälgitav.

Olgu tulemused millised tahes, alati tuleks uskuda parimasse ja loota õnnelikule perele arstipraktikas, on üsna vähe juhtumeid, kui negatiivse neljanda tulemusega naised kannavad ja sünnitavad loomulikult terveid lapsi. Samuti on halvimad prognoosid, kui teatud veregruppide ühilduvuse korral paar last ei saa. Kuid sellistes olukordades pakutakse inimestele munaraku viljastamiseks spetsiaalseid ravimeetodeid. Kõige sagedamini valitakse spetsiaalne vaktsiin, mille toime on suunatud mõne antigeeni ajutisele hävitamisele ja ühilduvusele teistega. Kuid teisest küljest peate meeles pidama, et hoolimata sellest, kui palju erinevaid probleemi lahendamise võimalusi on, peate proovima loomulikult rasestuda.

Erinevate veregruppide jaoks koostavad paljud toitumisspetsialistid individuaalseid dieete, valides ainult need toidud, mis sobivad kõigile. See kehtib eriti neljanda kohta, sest see on kõige haruldasem ja kõige sagedamini kannatavad sellised inimesed teatud haiguste all. Need on vähihaigused, mitmesugused nakkus- ja viirusnakkused.

Kuidas analüüsi tehakse?

Veregrupi määramiseks tehakse veenist tühja kõhuga analüüs, mis võimaldab täielikult kindlaks teha Rh-faktori olemasolu ja võimalikud muud vereülekande vastunäidustused. Seda tehakse ka võimaliku ühilduvuse kindlakstegemiseks kõigi teistega. Enamasti tehakse seda selleks, et teha kindlaks, kui paljudel inimestel on teatud veregrupid. Sellise rühmade määratluse analüüsi kestus kestab 1-2 päeva. Selleks ei ole vaja spetsiaalset ettevalmistust, välja arvatud kõigi ravimite võtmise ja alkoholi tarvitamise välistamine. Just selle aja jooksul saate end vaimselt ette valmistada mis tahes tulemuseks.

Mõned arstid määravad teatud dieedi, mis eemaldab kehast kõik kahjulikud ained ja tulemus on kõige täpsem. Kõige sagedamini teevad naised seda siis, kui nad planeerivad rasedust või on juba rasedad. See kehtib ka meeste kohta, kes valmistuvad isaks saama, sest abielupaaridel on alati vaja kontrollida oma tervisenäitajaid, aga ka ühe ja teise partneri gruppide kokkusobivust. See võib olla kasulik ka isaduse kindlaksmääramisel, mis nõuab eelkõige Rh-teguri analüüsi.

• printida

Materjal avaldatakse ainult informatiivsel eesmärgil ja seda ei saa mingil juhul pidada meditsiiniasutuse eriarsti nõuannete asendajaks. Saidi administratsioon ei vastuta postitatud teabe kasutamise tulemuste eest. Diagnostikaks ja raviks, samuti retseptide väljakirjutamiseks meditsiinilised preparaadid ja määrata nende vastuvõtu skeem, soovitame konsulteerida arstiga.

Mitu veregruppi inimesel on

Veregrupp - punaste vereliblede spetsiifiline omaduste kogum, mis on paljudel inimestel erinevad või samad. Inimest ei ole võimalik tuvastada ainult iseloomulike muutuste järgi veres, kuid see võimaldab teatud tingimustel tuvastada doonori ja retsipiendi vahelist suhet ning on elundite ja kudede siirdamise vältimatu nõue.

Veregrupid sellisel kujul, nagu oleme harjunud neist rääkima, pakkus välja Austria teadlane K. Landsteiner 1900. aastal. 30 aastat hiljem sai ta selle eest Nobeli preemia meditsiinis. Oli ka teisi võimalusi, kuid Landsteineri AB0 klassifikatsioon osutus kõige mugavamaks ja praktilisemaks.

Praegu lisanduvad teadmised rakumehhanismidest, geneetika avastused. Mis on siis veregrupp?

Mis on veregrupid

Peamised "osalejad", mis moodustavad teatud veregrupi, on punased verelibled. Nende membraanil on umbes kolmsada erinevat valguühendite kombinatsiooni, mida juhib kromosoom number 9. See tõestab varade pärilikku omandamist, nende muutmise võimatust elu jooksul.

Selgus, et ainult kahe tüüpilise antigeenvalgu A ja B (või nende puudumisega 0) abil on võimalik luua igast inimesest “portree”. Kuna nende antigeenide jaoks toodetakse plasmas vastavaid aineid (aglutiniinid), nimetatakse neid α-ks ja β-ks.

Nii selgus neli võimalikku kombinatsiooni, need on samuti veregrupid.

AB0 süsteem

Kui palju veregruppe, nii palju kombinatsioone AB0 süsteemis:

• esimene (0) - ei oma antigeene, kuid plasmas on mõlemad aglutiniinid - α ja β;
• teine ​​(A) - erütrotsüütides on üks antigeen A ja plasmas β-aglutiniin;
• kolmas (B) -B-antigeen erütrotsüütides ja α-aglutiniin;
• neljas (AB) - sellel on mõlemad antigeenid (A ja B), kuid aglutiniinid puuduvad.

Rühma tähistus ladina tähtedega on fikseeritud: suured tähistavad antigeeni tüüpi, väikesed - aglutiniinide olemasolu.

Mis on "Rh tegur"

Teadlased leidsid vereseerumis Rh-faktori ja kinnitasid selle võimet punaseid vereliblesid kokku kleepida. Sellest ajast alates on veregrupp tingimata lisatud teabega inimese Rh-kuuluvuse kohta.

Umbes 15% maailma elanikkonnast reageerib Rh-le negatiivselt. Veregruppide geograafiliste ja etniliste iseärasuste uuringud on näidanud, et elanikkond on rühma ja reesuse poolest erinev: mustanahalised on valdavalt Rh-positiivsed ning Hispaania provintsis, kus elavad baskid, puudub Rh tegur 30% elanikest. Selle nähtuse põhjused pole veel kindlaks tehtud.

Rh-antigeenide hulgas tuvastati 50 valku, need on tähistatud ka ladina tähtedega: D ja edasi tähestikulises järjekorras. Praktiline kasutamine leiab kõige olulisema D Rh faktori. See hõivab 85% struktuurist.

Muud rühmade klassifikatsioonid

Ootamatu rühmasobimatuse avastamine kõigis tehtud analüüsides areneb jätkuvalt ega peata erinevate erütrotsüütide antigeenide olulisuse uurimist.

1. Kell süsteem - on identifitseerimisel Rh kuuluvuse järel kolmas, võtab arvesse 2 antigeeni "K" ja "k", moodustab kolm võimalikku kombinatsiooni. See on oluline raseduse ajal, vastsündinu hemolüütilise haiguse esinemisel, vereülekande tüsistustel.
2. Kiddi süsteem - sisaldab kahte hemoglobiini molekulidega seotud antigeeni, pakub kolme võimalust, on oluline vereülekande jaoks.
3. Duffy süsteem – lisab veel 2 antigeeni ja 3 veregruppi.
4. MNS-süsteem on keerulisem, sisaldab korraga 9 rühma, võtab vereülekande ajal arvesse spetsiifilisi antikehi ja selgitab vastsündinute patoloogiat.

Määratlus on näidatud erinevaid rühmasüsteeme arvesse võttes

Vel-negatiivne rühm avastati 1950. aastal käärsoolevähki põdeval patsiendil. Tal oli teisel vereülekandel raske reaktsioon. Esimese vereülekande käigus tekkisid tundmatu aine vastu antikehad. Veri oli üherühmaline Reesuse järgi. Uut rühma hakati kutsuma "Vel-negatiivseks". Seejärel leiti, et seda esineb sagedusega 1 juhtum 2,5 tuhande kohta. Alles 2013. aastal avastati antigeenvalk nimega SMIM1.

2012. aastal tuvastas USA, Prantsusmaa ja Jaapani teadlaste ühisuuring erütrotsüütide membraanis kaks uut valgukompleksi (ABCB6 ja ABCG2). Lisaks antigeensetele omadustele tegelevad nad elektrolüütide ioonide ülekandmisega väljastpoolt rakkudesse ja tagasi.

IN raviasutused ei ole võimalik teada veregruppe kõigi teadaolevate tegurite järgi. Määratakse ainult rühma kuuluvus AB0 süsteemis ja Rh tegur.

Veregruppide määramise meetodid

Meetodid rühma kuuluvuse määramiseks sõltuvad kasutatavast seerumi või erütrotsüütide standardist. 4 kõige populaarsemat viisi.

Standardne lihtne meetod

Seda kasutatakse meditsiiniasutustes, feldsher-sünnitusjaamades.

Patsiendi erütrotsüüdid võetakse sõrmest kapillaarveres, lisatakse teadaolevate antigeensete omadustega standardseerumid. Need on valmistatud eritingimustel "Vereülekandejaamades", rangelt järgitakse märgistus- ja säilitustingimusi. Igas uuringus kasutatakse alati kahte seerumi seerumit.

Puhtal valgel taldrikul segatakse tilk verd nelja tüüpi seerumiga. Tulemust loetakse 5 minutiga.

Topeltristreaktsiooni meetod

Seda kasutatakse selgitava meetodina, kui aglutinatsioon on esimese meetodiga kaheldav. Siin on teada erütrotsüüdid ja võetakse patsiendi seerum. Tilgad segatakse valgel plaadil ja hinnatakse samuti 5 minuti pärast.

Zolikloonimise meetod

Looduslikud seerumid asendatakse sünteetiliste anti-A ja anti-B solikoonidega. Seerumi kontrolle ei nõuta. Seda meetodit peetakse usaldusväärsemaks.

Kui ülemises reas puudub reaktsioon anti-A aglutiniinidele, siis puuduvad vastavad antigeenid patsiendi erütrotsüütides, see on võimalik kolmanda rühmaga.

Ekspressmääramise meetod

Ette nähtud kasutamiseks välitingimustes. Veregrupp ja Rh-faktor määratakse samaaegselt, kasutades komplekti "Erythrotest-Groupcard" kaevudega plastikkaarte. Vajalikud kuivatatud reaktiivid on juba nende põhjale kantud.

Meetod võimaldab määrata rühma ja reesuse isegi konserveeritud proovis. Tulemus on "valmis" 3 minuti pärast.

Rh-teguri määramise meetod

Kasutatud veeniveri ja kahte tüüpi standardseerumid, Petri tass. Seerum segatakse tilga verega, pannakse 10 minutiks veevanni. Tulemuse määrab erütrotsüütide aglutinatsiooni ilmnemine.

Ilma veata määratakse Rh:

• planeeritud operatsiooni ettevalmistamisel;
• raseduse ajal;
• doonoritelt ja retsipientidelt.

Vere ühilduvuse probleemid

Arvatakse, et selle probleemi põhjuseks on tungiv vajadus vereülekannete järele 100 aastat tagasi Esimese maailmasõja ajal, kui Rh-faktorit veel ei tuntud. Ühekordse vereülekandega seotud tüsistuste suur arv on viinud hilisemate uuringute ja piiranguteni.

Praegu on elutähtsad näitajad võimaldanud ühe rühma doonorivere puudumisel üle kanda kuni 0,5 liitrit Rh-negatiivset 0 (I) rühma. Kaasaegsed soovitused soovitavad kasutada erütrotsüütide massi, mis on kehale vähem allergeenne.

Tabelis olevat infot kasutatakse järjest vähem

Ülaltoodud süstemaatilised uuringud teiste antigeenirühmade kohta on muutnud senist arvamust esimese Rh-negatiivse veregrupiga inimestest kui universaalsetest doonoritest ja neljanda Rh-positiivse veregrupiga inimestest kui mistahes doonoriomadustele sobivatest retsipientidest.

Seni on terava valgupuuduse kompenseerimiseks kasutatud neljandast veregrupist valmistatud plasmat, kuna see ei sisalda aglutiniini.

Enne iga vereülekannet tehakse individuaalne sobivustest: valgele plaadile kantakse vahekorras 1:10 tilk patsiendi seerumit ja tilk doonorverd. 5 minuti pärast kontrollige aglutinatsiooni. Erütrotsüütide väikeste punktiirhelveste olemasolu näitab vereülekande võimatust.

Sellise dieedi otsene kahju on tõestatud, kui seda püütakse kasutada rasvumise raviks.

Kas veregrupid on seotud inimese tervise ja iseloomuga?

Läbiviidud uuringud võimaldasid tuvastada mõne patoloogia esinemist soodustavaid tegureid.

• Annab usaldusväärseid andmeid suurema kalduvuse kohta haigestuda südame-veresoonkonna süsteemist teise, kolmanda ja neljanda rühmaga isikud kui esimesega.
• Kuid esimese rühma inimesed kannatavad suurema tõenäosusega peptilise haavandi all.
• Arvatakse, et B (III) rühma jaoks on Parkinsoni tõve esinemine ohtlikum.

D'Adamo teooria, mida on viimase 20 aasta jooksul laialdaselt propageeritud, on ümber lükatud ja seda ei peeta teaduslikuks seoses toitumisviisi ja teatud haiguste ohuga.

Rühma kuulumise seost iseloomuga tuleks arvestada astroloogiliste ennustuste tasandil.

Iga inimene peaks teadma oma veregruppi ja Rh faktorit. Kedagi ei saa hädaolukordadest eraldada. Analüüsi saab teha teie kliinikus või vereülekandejaamas.

Veregruppide tüübid

Veregrupid on muutumatud pärilikud tunnused, mis on erütrotsüütide aglutinogeenide kombinatsioon. Veretüüpe on neli. Arvatakse, et kohalolek neli rühma veri on inimese evolutsioonilise arengu tulemus. Millised on inimese veregrupi tüübid, kas indikaator mõjutab iseloomu, eelsoodumust teatud haigustele ja muid tunnuseid.

Valikud

On olemas AB0 teooria, mis määrab veregruppide ühilduvuse. Fakt on see, et erütrotsüütide pinnal võivad esineda A- ja B-tüüpi antigeenvalgud.Erütrotsüütide pind ei pruugi olla antigeenvalku ja olla sile.

Rh tegur

Lisaks on vastu võetud vere erinevuste klassifikatsioon Rh (reesusfaktori) järgi. Kui punalibledel on Rh, loetakse veri Rh-positiivseks. Seega, kui erütrotsüüdil pole Rh-valku, nimetatakse verd Rh-negatiivseks. Enamikul planeedi Maa elanikkonnast (umbes 80%) on Rh +. Vastavalt sellele on 20% maalastest Rh-.

Veregruppide ja Rh faktorite tabel

Kahekümnenda sajandi keskel leiti üldtunnustatud seisukoht, et 0(I) tüüpi veri, milles puudus Rh-valk, on universaalne ja seda võib üle kanda igasuguste veregruppidega inimestele. Nende vereomadustega veredoonoreid peeti universaalseteks. "Universaalsete vererühmade" kokkusobimatust ei fikseeritud sageli, mistõttu sellistele faktidele ei pööratud erilist tähelepanu.

Nüüdseks on aru saadud, et teised antigeenid võivad põhjustada vereülekande tüsistusi. Seega, isegi teades vastust küsimusele: millised on veregrupid? ei garanteeri täielikku ohutust vereülekande protseduuri ajal. Vereülekandeks sobib kõige paremini eelnevalt ettevalmistatud ja hoolikalt konserveeritud enda veri. Seda saab kasutada operatsiooni ajal.

Ühilduvuse erinevused

Kõik veregrupid erinevad mitte ainult koostise poolest, vaid iseloomustavad inimest ennast. Selgus, et kahe esimese vereliigi hulka kuulumine annab eelise stressitaluvuses, vastupidavuses ja tervises. Ilmselt arenesid selliste vereomadustega inimesed kiiresti muutuvate toitumis- ja elutingimuste tingimustes, mis viis geenimutatsioonideni.

Kolmanda ja eriti 4. veregrupiga elanike osakaal on tunduvalt väiksem kui I ja II rühma omanikel. Millised on veregrupid naistel, kellel on raske rasestuda, kellel on raske last saada? Statistika osutab naistele neljandas Rh-rühmas. Nad peavad läbima mitmesuguseid teste, läbima täiustatud esmane koolitus ja vaatamata raskustele ei kaota usku edukasse tulemusse.

Veregruppide kokkusobimatus võib muuta mõne paari lapse saamise võimatuks.

Veregruppide ühilduvuse tabel

Õnnetud abikaasad ei koge ühtegi ravimeetodit. Alates munaraku kunstlikust viljastamisest kuni vaktsiini kasutamiseni, mis pärsib ajutiselt immuunsüsteemi tasakaalustamatust, inaktiveerides kokkusobimatuid antigeene.

4 ja 3 veregrupiga inimestel jääb tervise tugevus alla esimese ja teise veregrupi omanikele. Ja seedimise füsioloogia on veidi erinev.

Toitumisspetsialistid koostavad veregruppidele spetsiaalseid dieete. Enamik probleeme on neljanda veregrupiga inimestel.

Määramise meetodid

Kuidas määrata veregruppi? Veri võetakse tühja kõhuga, sõrmest. Kuid võite kasutada ka selleks valitud venoosset verd üldine analüüs veri. Analüüsiks vereproovi võtmiseks ettevalmistusi ei ole vaja. Vereproovi võtmise eelõhtul ei ole lubatud juua alkohoolseid jooke ja ravimeid. Ja ainult erandjuhtudel määrab arst mõnele patsiendile terapeutilise dieedi. See tehnika võimaldab eemaldada ballastiaineid ja toksiine. Eriti sageli peavad seda tegema rasedad naised ja rasestumist planeerides.

Isaks saama valmistuvad mehed peavad samuti jälgima oma vere ja partneri vere sobivust. Isadustesti ei saa teha, kui pole määratud veregruppi ja Rh-d.

Veregruppide määramiseks on palju meetodeid. See on kolikloonide, ristmeetodi, monoklonaalsete antikehade, geelikaartide määratlus. AB0 määramiseks peetakse üldtunnustatud meetodit.

Seerumi testi tulemused

Analüüside jaoks on vaja hea valgustusega ruumi, mille temperatuur on 20 ± 5 ° C. Patsiendi täisnimi registreeritakse, seejärel määratakse rühmad: 0, A, B. Kandke iga sildi alla tilk diagnostilist seerumit, kasutades üksikuid kuivpipette. Veri võetakse sõrmest, segatakse klaaspulkade abil seerumitega, loksutatakse umbes 5 minutit ja täheldatakse aglutinatsioonireaktsiooni ehk punaste tükkide tekkimist. Kolm minutit hiljem lisatakse tilk soolalahust. Kui tükid pole 5 minuti jooksul kokku vajunud, siis on hemaglutinatsioon tõsi.

Esimese rühma veri ei anna reaktsiooni, teise rühma veri annab positiivseid reaktsioone AB ja A seerumiga annab III rühma veri positiivseid reaktsioone seerumitele AB ja B, neljanda rühma veri annab positiivse reaktsiooni kõigi kolme seerumiga.

Rh-teguri määramisel kasutatakse plaati või plaati, mille pind on niisutatav. Signeeritud: "seer control" ja "serum antirhesus". Võtke sõrmest tilk verd. Segatakse kuivade klaaspulkadega seerumitega, loksutatakse umbes 5 minutit ja jälgitakse aglutinatsioonireaktsiooni, st punaste tükkide ilmumist. Kolme minuti pärast lisage 6 tilka soolalahust. Kui tükid pole 5 minuti jooksul kokku vajunud, siis on hemaglutinatsioon tõsi.

Kontrollseerum ei näita aglutinatsiooni. Kui reesusvastase seerumi tilga sees toimub aglutinatsioon, siis on veres Rh +, kui mitte, siis RH-.

Kas teil on küsimusi? Küsige neid meilt Vkontakte'ilt

Jagage selles küsimuses oma kogemusi Tühista vastus

Tähelepanu. Meie sait on ainult informatiivsel eesmärgil. Täpsema teabe saamiseks, oma diagnoosi kindlaksmääramiseks ja ravimiseks pöörduge kliinikusse ja pöörduge nõu saamiseks arsti vastuvõtule. Materjalide kopeerimine saidil on lubatud ainult siis, kui on paigutatud allikale aktiivne link. Palun lugege esmalt saidilepingut.

Kui leiate tekstist vea, valige see ja vajutage Shift + Enter või klõpsake siin ja proovime vea kiiresti parandada.

Telli uudiskiri

Liituge meie uudiskirjaga

Täname teid sõnumi eest. Parandame vea lähiajal.

Veregrupp (AB0): olemus, määratlus lapses, ühilduvus, mida see mõjutab?

Mõned elusituatsioonid (eelseisev operatsioon, rasedus, soov saada doonoriks jne) nõuavad analüüsi, mida varem nimetasime lihtsalt: “veregrupp”. Vahepeal on selle mõiste laiemas tähenduses siin mõningane ebatäpsus, kuna enamik meist peab silmas hästi tuntud AB0 erütrotsüütide süsteemi, mida kirjeldas 1901. aastal Landsteiner, kuid ei tea sellest ja ütlevad seetõttu "vereanalüüs rühma kohta". , eraldades seega veel ühe olulise reesussüsteemi.

Selle avastuse eest Nobeli preemia saanud Karl Landsteiner jätkas kogu oma elu tööd punaste vereliblede pinnal asuvate teiste antigeenide otsimisel ning 1940. aastal sai maailm teada reesussüsteemi olemasolust, mis asub tähtsuselt teine ​​koht. Lisaks leidsid teadlased 1927. aastal erütrotsüütide süsteemidesse sekreteeritud valkaineid – MN-sid ja Pp. Tol ajal oli see meditsiinis tohutu läbimurre, sest inimesed kahtlustasid, et verekaotus võib viia keha surmani ja kellegi teise veri võib päästa elusid, mistõttu üritati seda üle kanda loomadelt inimestele ja inimestelt inimesed. Paraku edu alati ei tulnud, kuid teadus liikus järjekindlalt edasi ja praegu räägime ainult harjumusest veregrupist ehk AB0 süsteemist.

Mis on veregrupp ja kuidas see tuntuks sai?

Veregrupi määramine põhineb kõigi kudede geneetiliselt määratud individuaalselt spetsiifiliste valkude klassifikatsioonil Inimkeha. Neid elundispetsiifilisi valgu struktuure nimetatakse antigeenid(alloantigeenid, isoantigeenid), kuid neid ei tohi segi ajada teatud patoloogilistele moodustistele (kasvajatele) spetsiifiliste antigeenidega või väljastpoolt organismi sattuvate infektsioone põhjustavate valkudega.

Sünnist saadik antud kudede (ja loomulikult vere) antigeenne komplekt määrab konkreetse indiviidi bioloogilise individuaalsuse, kelleks võib olla inimene, mis tahes loom või mikroorganism, st isoantigeenid iseloomustavad rühmaspetsiifilisi tunnuseid, mis on võimalik eristada neid isendeid nende liigi piires.

Meie kudede alloantigeenseid omadusi hakkas uurima Karl Landsteiner, kes segas inimeste verd (erütrotsüüte) teiste inimeste seerumitega ja märkas, et mõnel juhul kleepuvad erütrotsüüdid kokku (aglutinatsioon), teistel jääb aga värvus homogeenseks. . Tõsi, algul leidis teadlane 3 rühma (A, B, C), 4. veregrupi (AB) avastas hiljem tšehh Jan Jansky. 1915. aastal saadi Inglismaal ja Ameerikas juba esimesed standardseerumid, mis sisaldasid spetsiifilisi antikehi (aglutiniinid), mis määrasid rühma kuuluvuse. Venemaal hakati AB0 süsteemi järgi veregruppi määrama 1919. aastal, kuid digitaalsed tähised (1, 2, 3, 4) võeti praktikasse 1921. aastal ja veidi hiljem hakati kasutama tähtnumbrilist nomenklatuuri, kus antigeenid tähistati ladina tähtedega (A ja C), samas kui antikehad on kreeka tähtedega (α ja β).

Selgub, et neid on nii palju...

Praeguseks on immunohematoloogia täienenud enam kui 250 erütrotsüütidel paikneva antigeeniga. Peamised erütrotsüütide antigeenisüsteemid on järgmised:

• AB0, mis sisaldab antigeenide A, B, H sorte;
• MNS-id (M, N, S, s, U);
• reesus (Rhesus, Rh - D, C, E, d, c, e);
• P (P1, P2, p, pk);
• luterlane (luterlane – Lu a, Lu b);
• Kell (Kell - K, k) või Kell-Cellano;
• Lewis (Lewis – Le a Le b). See süsteem jagab inimpopulatsiooni "highlighteriteks" (80%) ja "mittetõstjaks" (20%) ning varem (enne geneetilise sõrmejälgede võtmise tulekut) kasutati seda koos teiste süsteemidega aktiivselt kohtumeditsiinis;
• Duffy (Duffy – Fy a, Fy b)
• Kidd (Kidd - Jk a, Jk b);
• Diego (Diego - Di a, Di b);
• ii (I, i);
• Xg (Xg a).

Need süsteemid, lisaks transfusioloogiale (vereülekanne), kus AB0 ja Rh mängivad endiselt peamist rolli, tuletavad end kõige sagedamini meelde sünnitusabi praktikas (abordid, surnultsündid, raskete laste sünd). hemolüütiline haigus), aga paljude süsteemide (v.a AB0, Rh) erütrotsüütide antigeene ei ole alati võimalik määrata, mis on tingitud tüpiseerivate seerumite puudumisest, mille tootmine nõuab suuri materjali- ja tööjõukulusid. Seega, kui me räägime veregruppidest 1, 2, 3, 4, siis peame silmas erütrotsüütide peamist antigeenset süsteemi, mida nimetatakse AB0 süsteemiks.

Tabel: AB0 ja Rh võimalikud kombinatsioonid (veregrupid ja Rh-tegurid)

Lisaks hakati umbes eelmise sajandi keskpaigast järjest antigeene avastama:

1. Trombotsüüdid, mis enamikul juhtudel kordasid erütrotsüütide antigeenseid determinante, kuid väiksema raskusastmega, mis raskendab trombotsüütide veregrupi määramist;
2. Tuumarakud, eeskätt lümfotsüüdid (HLA – histocompatibility system), mis avas laiad võimalused elundite ja kudede siirdamiseks ning mõningate geneetiliste probleemide lahendamiseks (pärilik eelsoodumus teatud patoloogiale);
3. Plasmavalgud (kirjeldatud geneetiliste süsteemide arv on juba ületanud tosina piiri).

Paljude geneetiliselt määratud struktuuride (antigeenide) avastused võimaldasid mitte ainult erineval viisil läheneda veregrupi määramisele, vaid ka tugevdada kliinilise immunohematoloogia positsiooni. võitlus erinevate patoloogiliste protsesside vastu, võimaldas ohutut vereülekannet, samuti elundite ja kudede siirdamist.

Peamine süsteem, mis jagab inimesed 4 rühma

Erütrotsüütide rühma kuuluvus sõltub rühmaspetsiifilistest antigeenidest A ja B (aglutinogeenid):

• Sisaldab oma koostises valku ja polüsahhariide;
• Tihedalt seotud punaste vereliblede stroomaga;
• Ei ole seotud hemoglobiiniga, mis ei osale kuidagi aglutinatsioonireaktsioonis.

Muide, aglutinogeene võib leida teistel vererakkudel (trombotsüüdid, leukotsüüdid) või kudedes ja kehavedelikes (sülg, pisarad, lootevesi), kus neid määratakse palju väiksemates kogustes.

Seega võib konkreetse inimese erütrotsüütide stroomas leida antigeene A ja B (koos või eraldi, kuid alati paari moodustades, näiteks AB, AA, A0 või BB, B0) või neid ei leita. seal üldse (00).

Lisaks hõljuvad vereplasmas antigeeniga ühilduvad globuliinifraktsioonid (aglutiniinid α ja β) (A-ga β, B-ga α), nn. looduslikud antikehad.

Ilmselgelt on esimeses rühmas, mis ei sisalda antigeene, mõlemat tüüpi rühma antikehi, α ja β. Neljandas rühmas ei tohiks tavaliselt olla looduslikke globuliinifraktsioone, sest kui see on lubatud, hakkavad antigeenid ja antikehad kokku kleepuma: α aglutineerib (liimib) vastavalt A ja β vastavalt B.

Sõltuvalt valikute kombinatsioonidest ning teatud antigeenide ja antikehade olemasolust võib inimvere rühma kuuluvust esitada järgmiselt:

• 1 veregrupp 0αβ(I): antigeenid - 00(I), antikehad - α ja β;
• 2 veregrupp Aβ(II): antigeenid - AA või A0(II), antikehad - β;
• 3 veregruppi Bα (III): antigeenid - BB või B0 (III), antikehad - α
• 4 veregrupp AB0 (IV): ainult antigeenid A ja B, antikehi pole.

Lugejat võib üllatada, kui ta saab teada, et on veregrupp, mis sellesse klassifikatsiooni ei sobi. Selle avastas 1952. aastal Bombay elanik, mistõttu hakati seda kutsuma "Bombayks". Erütrotsüütide tüübi antigeen-seroloogiline variant « bombey» ei sisalda AB0 süsteemi antigeene ja selliste inimeste seerumis leidub koos looduslike antikehadega α ja β anti-H(antikehad, mis on suunatud ainele H, mis eristab antigeene A ja B ega võimalda nende esinemist erütrotsüütide stroomas). Seejärel leiti "Bombay" ja muud haruldased rühmakuuluvuse tüübid erinevatest maailma paikadest. Loomulikult ei saa selliseid inimesi kadestada, sest massilise verekaotuse korral on neil vaja päästvat keskkonda otsida üle kogu maakera.

Geneetikaseaduste mittetundmine võib perekonnas põhjustada tragöödiat

Iga inimese veregrupp AB0 süsteemi järgi on ühe antigeeni pärimise tulemus emalt, teise isalt. Saades pärilikku teavet mõlemalt vanemalt, on tema fenotüübis inimesel kummastki pooled ehk vanemate ja lapse veregrupp on kahe tunnuse kombinatsioon, mistõttu ei pruugi see kattuda isa veregrupiga. või ema.

Vanemate ja lapse veregruppide mittevastavus tekitab üksikute meeste peas kahtlusi ja kahtlusi oma abikaasa truudusetuse suhtes. See juhtub loodusseaduste ja geneetika elementaarsete teadmiste puudumise tõttu, seetõttu peame selleks, et vältida traagilisi eksimusi mehe poolt, kelle teadmatus lõhub sageli õnnelikud peresuhted, vajalikuks veel kord selgitada, kus või et veregrupp pärineb lapsel AB0 süsteemi järgi ja tuua näiteid oodatavate tulemuste kohta.

valik 1. Kui mõlemal vanemal on esimene veregrupp: 00(I) x 00(I), siis lapsel on ainult esimene 0(I) Grupp, kõik teised on välistatud. Seda seetõttu, et geenid, mis sünteesivad esimese veregrupi antigeene - retsessiivne, saavad nad avalduda ainult selles homosügootne olek, kui ükski teine ​​geen (dominantne) ei ole alla surutud.

2. variant. Mõlemal vanemal on teine ​​rühm A (II). Siiski võib see olla kas homosügootne, kui kaks tunnust on samad ja domineerivad (AA), või heterosügootne, mida esindab domineeriv ja retsessiivne variant (A0), seega on siin võimalikud järgmised kombinatsioonid:

• AA(II) x AA(II) → AA(II);
• AA(II) x A0(II) → AA(II);
• A0 (II) x A0 (II) → AA (II), A0 (II), 00 (I), st sellise vanemate fenotüüpide kombinatsiooni korral on tõenäoline nii esimene kui ka teine ​​rühm, kolmas ja neljas on välistatud.

3. võimalus. Ühel vanematest on esimene rühm 0 (I), teisel on teine:

Lapse võimalikud rühmad on A (II) ja 0 (I), välistatud - B(III) ja AB(IV).

4. võimalus. Kahe kolmanda rühma kombinatsiooni korral toimub pärimine vastavalt variant 2: võimalik liikmeskond oleks kolmas või esimene rühm, samas teine ​​ja neljas jäetakse välja.

5. võimalus. Kui ühel vanematest on esimene rühm ja teisel kolmas, on pärimine sarnane variant 3– lapsel võib olla B(III) ja 0(I), kuid välistatud A(II) ja AB(IV) .

6. valik. Vanemrühmad A(II) ja B(III), kui nad on päritud, võivad nad anda süsteemi AB0 mis tahes liikmelisuse(1, 2, 3, 4). Näiteks on 4 veregrupi tekkimine kodominantne pärand kui fenotüübi mõlemad antigeenid on võrdsed ja avalduvad võrdselt uue tunnusena (A + B = AB):

7. valik. Teise ja neljanda rühma kombinatsiooniga saavad vanemad teine, kolmas ja neljas rühm lapsel, esimene on välistatud:

8. valik. Sarnane olukord kujuneb välja ka kolmanda ja neljanda rühma kombinatsiooni korral: võimalikud on A (II), B (III) ja AB (IV) ning esimene on välistatud.

9. variant – kõige huvitavam. Veregruppide 1 ja 4 olemasolu vanematel muutub selle tulemusena lapsel teise või kolmanda veregrupi tekkeks, kuid mitte kunagi – esimene ja neljas:

Tabel: lapse veregrupp vanemate veregruppide alusel

Ilmselgelt on väide vanemate ja laste sama grupikuuluvuse kohta pettekujutelm, sest geneetika järgib oma seadusi. Mis puudutab lapse veregrupi määramist vanemate rühmakuuluvuse järgi, siis see on võimalik ainult siis, kui vanematel on esimene rühm, st sel juhul A (II) või B (III) ilmnemine välistab bioloogilise. isadus või emadus. Neljanda ja esimese rühma kombineerimine toob kaasa uute fenotüübiliste tunnuste tekkimise (rühm 2 või 3), samas kui vanad kaovad.

Poisi, tüdruku, rühma sobivus

Kui vanasti pandi pärija perre sündides ohjad padja alla, siis nüüd pannakse kõik peaaegu teaduslikule alusele. Püüdes loodust petta ja lapse sugu ette "tellida", teevad tulevased vanemad lihtsaid aritmeetilisi tehteid: jagavad isa vanuse 4-ga ja ema vanuse 3-ga, võidab see, kellel on suurim saldo. Mõnikord langeb see kokku ja mõnikord valmistab pettumuse, nii et kui suur on tõenäosus soovitud soo saamiseks arvutuste abil saada - ametlik meditsiin ei kommenteeri, seega on igaühe enda teha arvutada või mitte, kuid meetod on valutu ja absoluutselt kahjutu. Võid proovida, aga kui veab?

viiteks: mis tegelikult mõjutab lapse sugu – X- ja Y-kromosoomide kombinatsioonid

Aga vanemate veregrupi sobivus on hoopis teine ​​asi ja seda mitte lapse soo poolest, vaid selles mõttes, kas ta üldse sünnib. Immuunantikehade (anti-A ja anti-B) moodustumine, kuigi see on haruldane, võib häirida normaalset raseduse kulgu (IgG) ja isegi lapse toitmist (IgA). Õnneks ei sega AB0 süsteem nii tihti paljunemist, mida ei saa öelda Rh faktori kohta. See võib põhjustada raseduse katkemist või vastsündinu hemolüütilise haigusega imikute sündi, mille parimaks tagajärjeks on kurtus ja halvimal juhul ei saa last üldse päästa.

Grupi kuuluvus ja rasedus

Veregrupi määramine AB0 ja Reesus (Rh) süsteemi järgi on raseduse registreerimisel kohustuslik protseduur.

Kui lapseootel emal on negatiivne Rh tegur ja sama tulemus lapse tulevasel isal, ei pea te muretsema, sest ka beebil on negatiivne Rh tegur.

Ärge kohe paanitsege "negatiivset" naist ja esiteks(arvestatakse ka aborte ja raseduse katkemisi) rasedusi. Erinevalt AB0 (α, β) süsteemist ei ole reesussüsteemil looduslikke antikehi, mistõttu organism tunneb ikkagi ära ainult “võõra”, aga ei reageeri sellele kuidagi. Immuniseerimine toimub seetõttu sünnituse ajal, nii et naise keha ei "mäleta" võõrantigeenide olemasolu (Rh-faktor on positiivne), esimesel päeval pärast sünnitust viiakse sünnitusjärgsele lapsele spetsiaalne reesusevastane seerum, kaitstes järgnevaid rasedusi. "Negatiivse" naise tugeva immuniseerimise korral "positiivse" antigeeniga (Rh +) on viljastumissobivus suur küsimus, seega, ilma pikaajaline ravi, naist kummitavad ebaõnnestumised (raseduse katkemised). Negatiivse Rh-ga naise keha, kes on kunagi "mäletanud" võõrvalku ("mälurakk"), reageerib sellele järgnevatel kohtumistel (rasedus) immuunantikehade aktiivse tootmisega ja lükkab ta igal võimalikul viisil tagasi, st. , tema enda soovitud ja kauaoodatud laps, kui tal on positiivne Rh-faktor.

Teiste süsteemidega seoses tuleks mõnikord meeles pidada ka kontseptsiooni ühilduvust. Muide, AB0 on ​​võõra juuresolekule üsna lojaalne ja immuniseerib harva. Siiski on teada juhtumeid immuunantikehade tekkest AB0-ga mitteühilduva rasedusega naistel, kui kahjustatud platsenta võimaldab juurdepääsu ema veres olevatele loote erütrotsüütidele. Üldtunnustatud seisukoht on, et suurim tõenäosus naise isoimmuniseerimiseks on vaktsineerimisega (DPT), mis sisaldab rühmaspetsiifilisi loomset päritolu aineid. Esiteks märgati sellist omadust aine A puhul.

Tõenäoliselt saab selles osas reesussüsteemi järel teise koha anda histocompatibility süsteemile (HLA) ja seejärel Kellile. Üldiselt suudab igaüks neist mõnikord üllatuse esitada. Seda seetõttu, et teatud mehega lähedases suhtes oleva naise keha reageerib ka ilma raseduseta tema antigeenidele ja toodab antikehi. Seda protsessi nimetatakse sensibiliseerimine. Küsimus on vaid selles, millise tasemeni jõuab sensibiliseerimine, mis sõltub immunoglobuliinide kontsentratsioonist ja antigeen-antikeha komplekside moodustumisest. Immuunantikehade kõrge tiitri korral on sobivus viljastumiseks väga kaheldav. Pigem räägime kokkusobimatusest, mis nõuab arstide (immunoloogid, günekoloogid) suuri jõupingutusi, kahjuks sageli asjata. Tiitri vähenemine aja jooksul ei rahusta ka vähe, "mälurakk" teab oma ülesannet ...

Video: rasedus, veregrupp ja Rh-konflikt

Ühilduv vereülekanne

Lisaks kontseptsioonile sobivusele pole vähem oluline vereülekande ühilduvus kus AB0 süsteem mängib domineerivat rolli (AB0 süsteemiga kokkusobimatu vereülekanne on väga ohtlik ja võib lõppeda surmaga!). Sageli usub inimene, et tema ja tema naabri veregrupp 1 (2, 3, 4) peab olema sama, et esimene sobib alati esimesele, teine ​​- teisele ja nii edasi, ja mõnel juhul (naabrid) saavad üksteist aidata sõber. Näib, et 2. veregrupiga retsipient peaks vastu võtma sama rühma doonori, kuid see ei ole alati nii. Asi on selles, et antigeenidel A ja B on oma sordid. Näiteks antigeenil A on kõige allospetsiifilisemad variandid (A 1, A 2, A 3, A 4, A 0, A X jne), kuid B ei ole palju halvem (B 1, B X, B 3, B nõrk, jne .), see tähendab, et neid valikuid ei pruugita lihtsalt kombineerida, kuigi vereanalüüsi grupi puhul on tulemuseks A (II) või B (III). Seega, arvestades sellist heterogeensust, kas võib ette kujutada, mitu sorti võib olla 4. veregrupil, mis sisaldab nii A- kui ka B-antigeeni?

Aegunud on ka väide, et 1. veregrupp on parim, kuna see sobib eranditult kõigile ja neljas aktsepteerib ükskõik millist. Näiteks mõnda 1 veregrupiga inimest nimetatakse mingil põhjusel "ohtlikuks". universaalne doonor. Ja oht seisneb selles, et kuna erütrotsüütidel puuduvad antigeenid A ja B, sisaldab nende inimeste plasma suurel hulgal looduslikke antikehi α ja β, mis sisenevad teiste rühmade (välja arvatud esimene) retsipiendi vereringesse. , hakkavad seal paiknevaid antigeene (A ja/või IN) aglutineerima.

veregruppide ühilduvus vereülekande ajal

Praegu ei teostata erinevat tüüpi vereülekannet, välja arvatud mõned vereülekande juhtumid, mis nõuavad erilist valikut. Siis loetakse universaalseks esimene Rh-negatiivne veregrupp, mille erütrotsüüdid, et vältida immunoloogilised reaktsioonid pestud 3 või 5 korda. Esimene positiivse Rh-ga veregrupp võib olla universaalne ainult Rh (+) erütrotsüütide suhtes, see tähendab pärast määramist. ühilduvuse huvides ja erütrotsüütide massi pesemine võib Rh-positiivsele retsipiendile üle kanda mis tahes AB0 süsteemi rühmaga.

Kõige tavalisem rühm Venemaa Föderatsiooni Euroopa territooriumil on teine ​​- A (II), Rh (+), kõige haruldasem - 4 negatiivse Rh-ga veregruppi. Verepankades suhtutakse viimastesse eriti aupaklikult, sest sarnase antigeense koostisega inimene ei tohiks surra ainuüksi sellepärast, et vajadusel ei leia õiget kogust erütrotsüütide massi või plasmat. Muideks, plasma AB(IV) Rh(-) sobib absoluutselt kõigile, kuna see ei sisalda midagi (0), kuid sellist küsimust ei käsitleta kunagi, kuna harva esineb 4 negatiivse Rh-ga veregruppi.

Kuidas määratakse veregrupp?

Veregrupi määramist AB0 süsteemi järgi saab teha sõrmest tilga võtmisega. Muide, seda peaks saama teha iga meditsiinilise kõrg- või keskhariduse diplomiga tervishoiutöötaja, olenemata tema tegevusprofiilist. Mis puutub teistesse süsteemidesse (Rh, HLA, Kell), siis võetakse veenist grupile vereanalüüs ja meetodi järgi tehakse kindlaks kuuluvus. Sarnased uuringud on juba arsti pädevuses. laboratoorne diagnostika, ning elundite ja kudede immunoloogiline tüpiseerimine (HLA) nõuab üldjuhul eriväljaõpet.

Vereanalüüs rühma kohta tehakse kasutades standardsed seerumid valmistatud spetsiaalsetes laborites ja vastavad teatud nõuetele (spetsiifilisus, tiiter, aktiivsus) või kasutades tsolikloonid saadud tehases. Seega määratakse erütrotsüütide rühmakuuluvus ( otsene meetod). Vea välistamiseks ja täieliku usalduse saamiseks saadud tulemuste usaldusväärsuses määratakse vereülekannete jaamades või kirurgiliste ja eriti sünnitushaiglate laborites veregrupp. rist meetod kus testitava proovina kasutatakse seerumit ja spetsiaalselt valitud standardsed erütrotsüüdid toimib reagendina. Muideks, vastsündinutel on rühma kuuluvust ristmeetodiga väga raske määrata, kuigi α- ja β-aglutiniini nimetatakse looduslikeks antikehadeks (andmed sünnist), hakkavad nad sünteesima alles kuue kuu pärast ja akumuleeruvad 6-8 aasta jooksul.

Veregrupp ja iseloom

Kas veregrupp mõjutab iseloomu ja kas on võimalik ette ennustada, mida aastaselt roosapõskselt väikelapselt tulevikus oodata võib? Ametlik meditsiin arvestab selles perspektiivis grupikuuluvusele nendele probleemidele vähe tähelepanu või üldse mitte. Inimesel on palju geene, ka grupisüsteeme, nii et vaevalt võib oodata astroloogide kõigi ennustuste täitumist ja inimese iseloomu eelnevalt kindlaks määrata. Mõningaid kokkusattumusi ei saa siiski välistada, sest mõned ennustused lähevadki tõeks.

veregruppide levimus maailmas ja neile omistatavad tegelased

Nii et astroloogia ütleb:

1. Esimese veregrupi kandjad on julged, tugevad, sihikindlad inimesed. Iseloomult juhid, kellel on väsimatu energia, ei saavuta nad mitte ainult ise kõrgeid kõrgusi, vaid kannavad ka teisi kaasa ehk on suurepärased korraldajad. Samal ajal pole nende iseloom ilma negatiivsete joonteta: nad võivad vihahoos ootamatult lahvatada ja näidata agressiooni.
2. Teise veregrupi inimesed on kannatlikud, tasakaalukad, rahulikud, kergelt häbelikud, empaatilised ja võtavad kõike südamesse. Neid eristab kodusus, kokkuhoidlikkus, mugavus- ja hubasuseiha, kuid kangekaelsus, enesekriitika ja konservatiivsus segavad paljude erialaste ja igapäevaste ülesannete lahendamist.
3. Kolmas veregrupp hõlmab tundmatu otsimist, loovat impulssi, harmoonilist arengut, suhtlemisoskusi. Sellise tegelasega, jah, liigutage mägesid, kuid see on halb õnn - halb rutiini ja monotoonsuse taluvus seda ei võimalda. Rühma B (III) omanikud muudavad kiiresti oma meeleolu, näitavad üles ebakindlust oma vaadetes, hinnangutes, tegudes, unistavad palju, mis takistab kavandatud eesmärgi saavutamist. Jah, ja nende eesmärgid muutuvad kiiresti ...
4. Neljanda veregrupiga inimeste puhul ei toeta astroloogid mõnede psühhiaatrite versiooni, kes väidavad, et selle omanike seas on kõige rohkem maniakke. Tähte uurivad inimesed nõustuvad, et 4. rühm on kogunud eelmistest parimad omadused, mistõttu eristub eriti hea iseloom. Kadestamisväärse intuitsiooni ja seltskondlikkusega juhid, korraldajad, AB (IV) grupi esindajad on samal ajal otsustusvõimetud, vastuolulised ja omapärased, nende mõistus võitleb pidevalt südamega, kuid kumb pool võidab, on suur küsimärk .

Muidugi mõistab lugeja, et see kõik on väga ligikaudne, sest inimesed on nii erinevad. Isegi identsed kaksikud näitavad üles teatud individuaalsust, vähemalt iseloomult.

Toitumine ja dieet veregrupi järgi

Veregrupidieedi kontseptsioon võlgneb oma ilmumise ameeriklasele Peter D'Adamole, kes eelmise sajandi lõpus (1996) avaldas soovitustega raamatu õige toitumine olenevalt grupikuuluvusest AB0 süsteemi järgi. Samal ajal tungis see moekas suund Venemaale ja kuulus alternatiivsete hulka.

Enamiku arstide sõnul meditsiiniline haridus, on see suund teadusvastane ja läheb vastuollu arvukate uuringute põhjal valitsevate ideedega. Autor jagab seisukohta ametlik meditsiin, seega on lugejal õigus valida, keda uskuda.

• Väite, et algul oli kõigil inimestel vaid esimene rühm, selle omanikeks "koopas elavad jahimehed", kohustuslikud terve seedetraktiga lihasööjad, võib julgelt kahtluse alla seada. Rühma A ja B ained tuvastati muumiate säilinud kudedes (Egiptus, Ameerika), kelle vanus on üle 5000 aasta. Mõiste "Söö oma tüübi järgi õigesti" (D'Adamo raamatu pealkiri) pooldajad ei viita sellele, et 0(I) antigeenide olemasolu peetakse riskiteguriteks mao ja soolte haigused (peptiline haavand), lisaks on selle rühma kandjatel teistest sagedamini probleeme rõhuga (arteriaalne hüpertensioon).
• Teise rühma omanikke tunnustab hr D'Adamo kui puhast taimetoitlast. Arvestades, et Euroopas on selline kuuluvus gruppidesse levinud ja ulatub mõnes piirkonnas 70%-ni, võib ette kujutada massilise taimetoitluse tagajärgi. Tõenäoliselt on vaimuhaiglad ülerahvastatud, sest tänapäeva inimene on väljakujunenud kiskja.

Paraku ei tõmba A (II) veregrupi dieet huviliste tähelepanu sellele, et just selle erütrotsüütide antigeense koostisega inimesed moodustavad enamuse haigestunutest. isheemiline haigus süda (CHD), trombofiilia, reuma. Need juhtuvad sagedamini kui teised müokardiinfarktid. Ehk peaks inimene selles suunas tegutsema? Või vähemalt pidage meeles selliste probleemide ohtu?

• Kõige rohkem vedasid kolmanda veregrupi kandjatel: nad on tunnistatud "rändajateks" ja seega kõigesööjateks. Täpselt nii, nad peavad väga hästi toituma, sest vaatamata kõrgele immuunsusele looduse vastu on nende risk haigestuda tuberkuloosi palju suurem kui teistel inimpopulatsiooni liikmetel.
• AB (IV) veregrupile mõeldud dieet, mis sisaldab nii A kui ka B, on soovitatav mõõdukalt segatuna ehk nagu öeldakse, natuke kõike, sest kõigesööjad "nomaadid" ja "talumeeste" taimetoitlus avanevad laialt. väljavaateid mitmekesisuse mõttes, kuid kitsendavad võimalusi mahu mõttes. Võib vaid märkida, et AB (IV) rühma omanikud peavad antigeeni A olemasolu tõttu olema teadlikud ka koronaararterite haiguse ja müokardiinfarkti riskist.

Mõtteaine

Huvitav küsimus on, millal peaks inimene üle minema soovitatud veregrupidieedile? Alates sünnist? Puberteedieas? Nooruse kuldaastatel? Või kui vanadus koputab? Siinkohal valikuõigus, tahame vaid meelde tuletada, et lastelt ja noorukitelt ei tohiks ilma jääda vajalikke mikroelemente ja vitamiine, üht ei tohiks eelistada ja teist ignoreerida.

Noored armastavad midagi, neile ei meeldi midagi, aga kui terve mees on valmis alles täisealiseks saades järgima kõiki toitumissoovitusi vastavalt rühmakuuluvusele, siis on see tema õigus. Tahan vaid märkida, et lisaks AB0 süsteemi antigeenidele eksisteerivad paralleelselt ka teisi antigeenseid fenotüüpe, mis aitavad kaasa ka inimkeha elule. Kas neid tuleks ignoreerida või meeles pidada? Siis peavad nad välja töötama ka dieedid ja pole tõsi, et need langevad kokku praeguste suundumustega, mis soodustavad tervisliku toitumise teatud kategooriate jaoks, kellel on üks või teine ​​grupp. Näiteks HLA leukotsüütide süsteem on rohkem kui teised seotud erinevate haigustega, selle abil saab eelnevalt välja arvutada päriliku eelsoodumuse konkreetsele patoloogiale. Miks siis mitte teha just seda, tõelisemat ennetamist kohe toidu abil?

Video: inimese veregruppide saladused

Palun ütle mulle! Igal pool on märgitud, et kui mõlemal vanemal on 1 rühm, siis on laps 100% esimese rühmaga. Miks mul on 2 positiivset? Mõlemal vanemal on täpselt 1, ma pole 100% lapsendatud. Ja nad ei töötanud nii-öelda minul (samuti võimatu), nii et mis on põhjus ??

Tere! Esimese veregrupiga vanemad saavad lapsi ainult esimesega, muud rühmad pole võimalikud. Kui teil on teine, siis võib-olla üks vanematest või teid tuvastati valesti. Selle olukorra ainus põhjus on analüüsiviga, eeldusel, et mõlemad vanemad on teie bioloogiline isa ja ema.

Veregruppide tüübid:

Seal on 4 veregruppi: OI, AII, BIII, ABIV. Inimvere rühma tunnused on pidev märk, on pärilikud, esinevad sünnieelsel perioodil ega muutu elu jooksul ega haiguste mõjul.

Leiti, et aglutinatsioonireaktsioon tekib siis, kui ühe veregrupi antigeenid (neid nimetatakse aglutinogeenideks), mis on punastes verelibledes - punased verelibled koos teise rühma antikehadega (neid nimetatakse aglutiniinideks), mis on plasmas - vereplasmas. veri. Vere jagamine AB0 süsteemi järgi nelja rühma põhineb asjaolul, et veri võib, kuid ei pruugi sisaldada antigeene (aglutinogeene) A ja B, samuti antikehi (aglutiniinid) α (alfa või anti-A) ja β. (beeta või anti-B).

Esimene veregrupp - 0 (I)

I rühm - ei sisalda aglutinogeene (antigeene), kuid sisaldab aglutiniini (antikehi) α ja β. Seda tähistatakse 0 (I). Kuna see rühm ei sisalda võõrosakesi (antigeene), võib seda üle kanda kõigile inimestele. Selle veregrupiga inimene on universaalne doonor.

Arvatakse, et see on vanim "jahimeeste" veregrupp või rühm, mis tekkis 60 000–40 000 aastat eKr, neandertallaste ja kromangnonlaste ajastul, kes teadsid ainult toitu koguda ja jahti pidada. Esimese veregrupiga inimestel on juhile omased omadused.

Teine veregrupp A β (II)

II rühm sisaldab aglutinogeeni (antigeen) A ja aglutiniini β (antikehi aglutinogeeni B vastu). Seetõttu saab seda üle kanda ainult nendesse rühmadesse, mis ei sisalda antigeeni B - need on I ja II rühmad.

See rühm tekkis hiljem kui esimene, 25 000–15 000 eKr, kui inimene hakkas põllumajandust valdama. Euroopas on eriti palju teise veregrupiga inimesi. Arvatakse, et selle veregrupiga inimesed on altid ka juhtimisele, kuid on teistega suhtlemisel paindlikumad kui esimese veregrupiga inimesed.

Kolmas veregrupp Βα (III)

III rühm sisaldab aglutinogeeni (antigeen) B ja aglutiniini α (antikehi aglutinogeeni A vastu). Seetõttu saab seda üle kanda ainult nendesse rühmadesse, mis ei sisalda antigeeni A - see on I ja III rühm.

Kolmas rühm tekkis umbes 15 000 eKr, kui inimene hakkas asuma põhjapoolsematesse külmadesse piirkondadesse. Esimest korda ilmus see veregrupp Mongoloidide rassi. Aja jooksul hakkasid rühma vedajad liikuma Euroopa mandrile. Ja tänapäeval on Aasias ja Ida-Euroopas palju sellise verega inimesi. Sellise veregrupiga inimesed on tavaliselt kannatlikud ja väga püüdlikud.

Neljas veregrupp AB0 (IV)

IV veregrupp sisaldab aglutinogeene (antigeene) A ja B, kuid sisaldab aglutiniini (antikehi). Seetõttu võib seda üle kanda ainult neile, kellel on sama neljas veregrupp. Kuid kuna selliste inimeste veres ei leidu antikehi, mis võiksid kinni jääda väljastpoolt toodud antikehadega, võib neid üle kanda mis tahes rühma verega. Neljanda veregrupiga inimesed on universaalsed retsipiendid.

Neljas rühm on neljast inimese veregrupist uusim. See tekkis vähem kui 1000 aastat tagasi indoeurooplaste, I rühma kandjate ja mongoloidide, III rühma kandjate segu tulemusena. Ta on haruldane.

Veregrupis OI aglutinogeene ei ole, mõlemad aglutiniinid on olemas, selle rühma seroloogiline valem on OI; AH rühma veri sisaldab aglutinogeeni A ja aglutiniini beetat, seroloogiline valem - AII; ABIV rühma veri sisaldab aglutinogeene A ja B, aglutiniinid puuduvad, seroloogiline valem on ABIV.

aglutinatsiooni all peame silmas punaste vereliblede aglutinatsiooni ja nende hävitamist. "Aglutinatsioon (hiliskeelne ladina sõna aglutinatio - liimimine) on korpuskulaarsete osakeste - bakterite, erütrotsüütide, trombotsüütide, koerakkude, korpuskulaarsete keemiliselt aktiivsete osakeste liimimine ja sadestamine neile adsorbeeritud antigeenide või antikehadega, mis on suspendeeritud elektrolüütide keskkonnas."

Veretüüp(fenotüüp) pärineb vastavalt geneetika seadustele ja selle määrab geenide kogum (genotüüp), mis on saadud ema ja isa kromosoomidega. Inimesel võivad olla ainult need vere antigeenid, mis on tema vanematel. Veregruppide pärilikkuse ABO süsteemi järgi määravad kolm geeni - A, B ja O. Igas kromosoomis võib olla ainult üks geen, seega saab laps vanematelt ainult kaks geeni (ühe emalt, teise isa), mis põhjustavad kahe ABO süsteemi antigeeni ilmumist. Joonisel fig. 2 näitab veregruppide pärimise skeemi vastavalt ABO süsteemile.

vere antigeenid ilmuvad emakasisese elu 2.-3. kuul ja on lapse sünniga hästi määratletud. Looduslikud antikehad tuvastatakse alates 3. kuust pärast sündi ja saavutavad maksimaalse tiitri 5-10 aasta pärast.

Veregruppide pärimise skeem ABO süsteemi järgi

Võib tunduda kummaline, et veregrupiga saab määrata, kui hästi organism teatud toiduaineid omastab, meditsiin kinnitab aga tõsiasja, et on haigusi, mida teatud veregrupiga inimestel esineb kõige sagedamini.

Veregruppide järgi toitumise meetodi töötas välja Ameerika arst Peter D "Adamo. Tema teooria kohaselt on toidu seeduvus, selle kasutamise efektiivsus organismis otseselt seotud inimese geneetiliste omadustega, tema verega. Immuun- ja seedesüsteemi normaalseks toimimiseks peab inimene sööma tema veregrupile vastavaid toite.Teisisõnu neid tooteid, mida sõid tema esivanemad iidsetel aegadel.Verega kokkusobimatute ainete väljajätmine toidust vähendab keha räbu, parandab siseorganite tööd.

Tegevuste tüübid sõltuvalt veregrupist

Veregruppide uurimise tulemused toimivad seega teiste "veresuguluse" tõendite hulgas ja kinnitavad taas teesi inimkonna ühtse päritolu kohta.

Inimestel tekkisid mutatsioonide tulemusena erinevad rühmad. Mutatsioonid on spontaansed muutused pärilikus materjalis, mis mõjutavad otsustavalt elusolendi ellujäämisvõimet. Inimene tervikuna on lugematute mutatsioonide tulemus. Fakt, et inimene on endiselt olemas, annab tunnistust sellest, et ta suutis igal ajal kohaneda keskkond ja anda järglasi. Veregruppide teke toimus ka mutatsioonide ja loodusliku valiku näol.

Rassiliste erinevuste tekkimist seostatakse keskmise ja uue kiviaja (mesoliitikum ja neoliitikum) perioodil saavutatud eduga tootmisvaldkonnas; need edusammud tegid võimalikuks inimeste ulatusliku territoriaalse asustamise erinevatesse kliimavöönditesse. Erinevad kliimatingimused mõjutasid seega erinevaid inimrühmi, muutes neid otseselt või kaudselt ning mõjutades inimese töövõimet. Sotsiaalne töö omandas looduslike tingimustega võrreldes üha suurema kaalu ja iga rass kujunes piiratud alal, looduslike ja sotsiaalsete tingimuste mõjul. Seega tunnistas tolleaegse materiaalse kultuuri arengu suhteliste tugevate ja nõrkade külgede põimumine rassiliste erinevuste esilekerkimist inimestes tingimustes, mil keskkond domineeris inimese üle.

Alates kiviajast on inimesed tänu edasistele edusammudele tootmisvaldkonnas teatud määral vabanenud keskkonna otsesest mõjust. Nad segunesid ja rändasid koos. Seetõttu pole tänapäevastel elutingimustel sageli enam mingit seost inimrühmade erinevate rassiliste konstitutsioonidega. Lisaks oli eespool käsitletud keskkonnatingimustega kohanemine paljuski kaudne. Keskkonnaga kohanemise otsesed tagajärjed viisid edasiste modifikatsioonideni, mis olid nii morfoloogiliselt kui ka füsioloogiliselt seotud esimesega. Rassiliste tunnuste tekkimise põhjust tuleks seetõttu otsida vaid kaudselt väliskeskkonnast või inimtegevusest tootmisprotsessis.

I veregrupp (0) - jahimees

Seedesüsteemi ja keha immuunkaitse areng kestis mitukümmend tuhat aastat. Umbes 40 000 aastat tagasi, ülempaleoliitikumi alguses, andsid neandertallased teed tänapäeva inimese fossiilsetele tüüpidele. Neist levinuim oli Cro-Magnon (Lõuna-Prantsusmaal Dordogne'is asuva Cro-Magnoni groti nimest), mida eristasid selgelt väljendunud kaukaasia tunnused. Tegelikult tekkisid ülempaleoliitikumi ajastul kõik kolm kaasaegset suurt rassi: kaukaasia, negroid ja mongoloid. Poolakas Ludwik Hirstsfeldi teooria kohaselt oli kõigi kolme rassi fossiilsetel inimestel sama veregrupp – 0 (I) ja kõik ülejäänud veretüübid isoleeriti mutatsiooni teel meie ürgsete esivanemate "esimesest verest". Cro-Magnons täiustasid oma eelkäijatele neandertallastest tuntud kollektiivseid mammutite ja koopakarude küttimise meetodeid. Aja jooksul on inimesest saanud looduses kõige targem ja ohtlikum kiskja. Cro-Magnoni jahimeeste peamine energiaallikas oli liha ehk loomne valk. Cro-Magnoni seedetrakt oli kõige paremini kohanenud tohutute lihakoguste seedimiseks – seepärast on tänapäeva inimesel 0-tüüpi happesus maomahl veidi kõrgem kui teiste veregruppidega inimestel. Cro-Magnonlased olid tugevad ja vastupidavad. immuunsussüsteem, mis võimaldab neil kergesti toime tulla peaaegu kõigi infektsioonidega. Kui keskmine kestus Neandertallaste eluiga oli keskmiselt kakskümmend üks aastat, kromangnonlased elasid palju kauem. Primitiivse elu karmides tingimustes suutsid ellu jääda ja ellu jääda vaid kõige tugevamad ja liikuvamad isendid. Iga veregrupp kodeeris geenitasandil kõige olulisema info meie esivanemate eluviiside, sealhulgas lihaste aktiivsuse ja näiteks toidutüübi kohta. Seetõttu eelistavad tänapäevased 0 (I) veregrupi kandjad (praegu kuulub 0-tüüpi kuni 40% maailma elanikkonnast) tegeleda agressiivse ja ekstreemspordiga!

II veregrupp (A) - agraar (harilik)

Jääaja lõpuks asendus paleoliitikum mesoliitikumiga. Nn "keskmine kiviaeg" kestis 14.-12. kuni 6.-5. aastatuhande eKr. Rahvastiku kasv ja suurloomade vältimatu hävitamine viis selleni, et jahipidamine ei suutnud enam inimesi toita. Teine kriis inimtsivilisatsiooni ajaloos aitas kaasa põllumajanduse arengule ja üleminekule stabiilsele väljakujunenud eluviisile. Globaalne elustiili ja sellest tulenevalt ka toitumisviisi muutus tõi kaasa seede- ja immuunsüsteemi edasise arengu. Taas jäid ellu tugevamad. Tunglemise ja agraarkoosluses elamise tingimustes suutis ellu jääda vaid see, kelle immuunaparaat oli võimeline toime tulema kogukondlikule eluviisile iseloomulike infektsioonidega. Koos seedekulgla edasise ümberkorraldamisega, mil peamiseks energiaallikaks ei olnud loomne, vaid taimne valk, tõi see kõik kaasa "agraar-taimetoitlase" veregrupi A (II) tekkimise. Indoeuroopa rahvaste suur ränne Euroopasse on viinud selleni, et praegu on Lääne-Euroopas ülekaalus A-tüüpi inimesed. Erinevalt agressiivsetest "jahimeestest" on A (II) veregrupi omanikud tihedamalt asustatud piirkondades ellujäämiseks rohkem kohanenud. Aja jooksul sai A geenist kui mitte tüüpilise linnaelaniku tunnus, siis ellujäämise tagatis katku ja koolera epideemiate ajal, mis omal ajal niitis pool Euroopat (Euroopa immunoloogide viimaste uuringute kohaselt, keskaegsed pandeemiad, jäid ellu peamiselt A-tüüpi inimesed). A (II) veregrupi omanikele on omane võime ja vajadus koos eksisteerida omalaadse, väiksema agressiivsuse, suurema kontaktiga, st kõigega, mida me nimetame indiviidi sotsiaalpsühholoogiliseks stabiilsuseks. geeni tase. Seetõttu eelistab valdav enamus A-tüüpi inimesi tegeleda intellektuaalse spordiga ja valides ühe võitluskunstide stiili, eelistavad nad mitte karate, vaid näiteks aikido.

III veregrupp (B) - barbar (rändur)

Arvatakse, et B-geeni esivanemate kodu asub Lääne-Himaalaja jalamil praeguse India ja Pakistani aladel. Põllumajandus- ja karjahõimude ränne Ida-Aafrikast ning sõjakate mongoloidnomaadide laienemine Euroopa põhja- ja kirdeossa tõi kaasa B-geeni laialdase leviku ja tungimise paljudesse, eelkõige Ida-Euroopa populatsioonidesse. Hobuse kodustamine ja vaguni leiutamine muutis nomaadid eriti liikuvaks ning nende aegade kolossaalne populatsioon võimaldas neil domineerida Euraasia lõpututel steppidel Mongooliast ja Uuralitest kuni tänapäeva Ida-Saksamaa välja paljude aastatuhandete jooksul. Sajandeid kultiveeritud tootmisviis, peamiselt karjakasvatus, määras ette erilise arengu mitte ainult seedeelundkond(erinevalt 0- ja A-tüüpidest ei peeta piima ja piimatooteid B-tüüpi inimestel vähem tähtsaks kui lihatooteid), aga ka psühholoogiat. Rasked kliimatingimused jätsid Aasia iseloomule erilise jälje. Kannatlikkust, sihikindlust ja häirimatust kuni tänapäevani peetakse idas peaaegu peamisteks voorusteks. Ilmselt võib sellega seletada asiaatide silmapaistvat edu mõnel keskmise intensiivsusega spordialadel, mis nõuavad erilise vastupidavuse arendamist, nagu sulgpall või lauatennis.

IV veregrupp (AB) - segatud (kaasaegne)

AB (IV) veregrupp tekkis A-geeni omanike indoeurooplaste ja B-geeni kandjate barbarite nomaadide segunemise tulemusena.Tänaseks on AB-veregrupiga registreeritud vaid 6% eurooplastest. mida peetakse ABO süsteemis noorimaks. Kaasaegse Euroopa territooriumil asuvate erinevate matuste luujäänuste geokeemiline analüüs tõestab veenvalt, et juba 8.–9. sajandil pKr ei toimunud massilist A- ja B-rühmade segunemist ning esimesed tõsised kontaktid ülalnimetatud esindajate vahel. rühmad leidsid aset massilise rände perioodil idast Kesk-Euroopasse ja ulatuvad X-XI sajandisse. Ainulaadne veregrupp AB (IV) seisneb selles, et selle kandjad on pärinud mõlema rühma immunoloogilise resistentsuse. AV-tüüp on äärmiselt vastupidav erinevatele autoimmuun- ja allergilised haigused, aga mõned hematoloogid ja immunoloogid usuvad, et segaabielu suurendab AB-tüüpi inimeste eelsoodumust mitmetele onkoloogilistele haigustele (kui vanemad on A-B-tüüpi, siis AB-veregrupiga lapse saamise tõenäosus on ligikaudu 25%). Segaveregruppi iseloomustab segatüüpi toit ja "barbaarne" komponent nõuab liha ning "agraar" juured ja madal happesus - taimetoidud! Reaktsioon AB-tüüpi stressile on sarnane A-veregrupi omanike omaga, seetõttu langevad nende spordieelistused põhimõtteliselt kokku, st saavutavad nad tavaliselt suurima edu intellektuaalses ja meditatiivses spordis, aga ka ujumine, mägiturism ja jalgrattasõit.

Kui olete huvitatud veregruppide ja kehaomaduste vahelisest seosest, soovitame teil artiklit lugeda.

K. Landsteiner näitas kahte tüüpi aglutinogeenide (antigeenide) esinemist mõnede inimeste vere erütrotsüütides ja tähistas need ladina tähtedega A ja B. Nendel inimestel, kellel neid antigeene ei olnud, sisaldas vereplasma siiski kaasasündinud antikehi. neile. See selgitas, miks vereülekanne ühelt inimeselt teisele viis sageli transfusioonišokini. See juhtus siis, kui A- või B-antigeene sisaldavaid erütrotsüüte süstiti inimestele, kelle organismis olid nendevastased antikehad. Landsteiner nimetas A-antigeenide vastaseid kaasasündinud antikehi (aglutiniinid) α-aglutiniinideks, B-antigeenide vastaseid antikehi - β-aglutiniinideks. Seega on vereülekande ajal vaja vältida A-antigeen-α-antikeha ja B-antigeen-β-antikeha paaride teket, mida nimetatakse sama nimega. Selle tulemusena tuvastas K. Landsteiner 4 veregruppi, mis erinevad aglutinogeenide (antigeenid A ja B) ja aglutiniinide (antikehad α ja β) sisalduse poolest. I rühm on veri, mille erütrotsüütides pole ei A- ega B-aglutinogeene, seetõttu nimetatakse seda ka nulliks ning plasmas on α- ja β-aglutiniinid. Seda veregruppi on üle 40% kaukaaslastest. II rühm on veri, mis sisaldab erütrotsüütides aglutinogeeni A, seetõttu nimetatakse seda ka A-rühmaks ja plasmas β-aglutiniinideks. Umbes 40% inimestest on sellist verd. III veregrupi erütrotsüüdid sisaldavad B-aglutinogeene, seetõttu nimetatakse seda ka B-rühmaks ja plasmas - α-aglutiniinideks. Umbes 10% eurooplastest on sellist verd. Lõpuks sisaldavad IV rühma erütrotsüüdid nii A- kui ka B-aglutinogeene ning plasmas aglutiniinid puuduvad. Seda verd, mida nimetatakse ka AB-rühmaks, leidub vaid vähem kui 6% inimestest. Veregruppide avastamise eest 1940. aastal sai K. Landsteiner Nobeli preemia. Hiljem leidis sama Landsteiner ja ka Wiener inimese erütrotsüütides teisi antigeene, mida tähistati kui C, D ja E. Neid aglutinogeene sisaldavat verd nimetatakse Rh-positiivseks (Rh +). Ligikaudu 85% inimestest on Rh-positiivne veri. Ülejäänud verd nimetatakse Rh-negatiivseks (Rh-). Inimestel nende antigeenide vastu kaasasündinud antikehi ei teki, kuid neid toodab immuunsüsteem, kui inimestele, kellel puudub Rh-faktor, kantakse üle vere, mis sisaldab seda punastes verelibledes. Rh-positiivse verega Rh-negatiivsete inimeste korduval vereülekandel tekib hemotransfusioonišokile lähedane pilt. Pärast seda avati suur hulk aglutinogeenid (A1, A2, A3, A4, A5, Az, A0, M, N, S, P, Di, Ln, Le, Fy, Yt, Xg jt, kokku üle 200), nende olemasolu või puudumine millega tuleb sageli vereülekande ajal arvestada. Seetõttu on praegu veregruppide õpetus muutunud palju keerulisemaks. Kaasaegsete andmete kohaselt on iga inimese veri antigeense komplekti järgi ainulaadne ja kordumatu, seetõttu on veregruppe üldiselt sama palju kui inimesi Maal.