Joodi kaaliumjodiidi glütserooli oksjonid ja hinnapakkumised. Kaasaegsed ravimid Venemaal

LP-000119 28.12.2010

Ärinimi:

Lugol

INN või grupi nimi:

Jood + [kaaliumjodiid + glütserool]

Lugoli annustamisvorm:

pihustada kohalik rakendus

Koostis Lugol:

Toimeaine

Jood - 1 g,

Abiained:

kaaliumjodiid - 2 g,

Puhastatud vesi - 3 g

Glütserool 85% - 94 g.

Kirjeldus Lugol:

läbipaistev viskoosne punakaspruuni värvi joodilõhnaga vedelik.

Farmakoloogiline rühm:

Antiseptiline.

Kood ATX

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika.

Peamine toimeaine on molekulaarne jood, millel on antiseptiline ja lokaalselt ärritav toime. Sellel on bakteritsiidne toime gramnegatiivse ja grampositiivse taimestiku vastu ning see toimib ka patogeensetele seentele (sh pärmseen);Staphylococcus spp.resistentsem joodi suhtes, kuid ravimi pikaajalisel kasutamisel täheldatakse 80% juhtudest stafülokoki floora pärssimist;Pseudomonas aeruginosaravimiresistentne. Naha ja limaskestade suurtele pindadele kandmisel on joodil resorptiivne toime: see osaleb T3 ja T4 sünteesis. Kaaliumi koostisesse kuuluv jodiid parandab joodi lahustumist vees ja glütseroolil on pehmendav toime.

Farmakokineetika.

Kogemata allaneelamisel imendub jood kiiresti. Adsorbeeritud osa tungib hästi kudedesse ja organitesse, koguneb kudedesse kilpnääre. Eritub neerude kaudu (peamiselt), vähemal määral koos väljaheide ja higiga. Tungib imetavate naiste piima.

Lugoli kasutamise näidustused

Suu limaskesta ja neelu nakkus- ja põletikulised haigused täiskasvanutel ja lastel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus joodi või ravimi muude komponentide suhtes.

Hoolikalt

Kasutamine patsientidel, kellel on dekompenseeritud maksa- ja neeruhaigused, türeotoksikoos, herpetiformne dermatiit.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav. Taotlus perioodi jooksul rinnaga toitmine võib-olla siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lapsele. Vajalik on konsulteerida arstiga.

Annustamine ja manustamine Lugol spray

Ravimit kasutatakse paikselt 4-6 korda päevas suu, neelu, neelu limaskesta niisutamiseks, pihustades pihustuspea ühe vajutusega. Süstimise ajal on soovitatav hinge kinni hoida.

Ärge laske ravimil silma sattuda. Kui see juhtub, tuleb silmi loputada rohke vee või naatriumtiosulfaadi lahusega.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid. Pikaajalisel kasutamisel - "jodismi" nähtus: riniit, urtikaaria, angioödeem, süljeeritus, pisaravool, vinnid.

Kui ravimi kasutamise ajal näidatud või muu kõrvalmõju peate konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Sümptomid:ülemise osa ärritus hingamisteed(põletus, larüngo-bronhospasm); allaneelamisel - seedetrakti limaskestad sooletrakt, hemolüüsi areng, hemoglobinuuria; surmav annus- umbes 3 g (umbes 300 ml ravimit).

Ravi: maoloputus 0,5% naatriumtiosulfaadi lahusega, naatriumvesinikkarbonaadi lahused, 30% naatriumtiosulfaat süstitakse intravenoosselt - kuni 300 ml.

Koostoimed teiste ravimitega

Naatriumtiosulfaat inaktiveerib joodi. Preparaadis sisalduv jood oksüdeerib metalle, mis võib põhjustada metallesemete kahjustamist. Farmatseutiliselt kokkusobimatu eeterlikud õlid, ammoniaagi lahused. Aluseline või happeline keskkond, rasva, mäda, vere olemasolu nõrgendavad antiseptilist toimet.

erijuhised

päikesevalgus ja temperatuur üle 40 °C kiirendab aktiivse joodi lagunemist.

Vabastusvorm Lugol

Spray paikseks manustamiseks 1%.

25, 30, 50, 60 g oranžides klaaspudelites, mis on suletud dosaatoriga kaanega ja koos pihustiga.

25,30,50,60 g polümeerpudelites, mis on suletud dosaatoriga kaanega ja koos pihustiga.

Iga pudel koos kasutusjuhendiga asetatakse pappkarpidesse.

Säilitamistingimused

Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev

3 aastat.

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

JUHEND meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi kasutamiseks

Registreerimisnumber: LP - 001397

Ärinimi:

INN või grupi nimi: Jood + [kaaliumjodiid + glütserool]

Annustamisvorm: Lahendus paikseks kasutamiseks

Koostis 1g kohta:

Toimeaine: jood - 10 mg;

Abiained: kaaliumjodiid - 20 mg; glütserool - 940 mg; puhastatud vesi - 30 mg.

Kirjeldus: Läbipaistev siirupjas punakaspruuni värvi joodilõhnaga vedelik. Viaalist vabanedes väljub ravim vedelikujoa kujul.

Farmakoterapeutiline rühm: Antiseptiline.

ATC kood: R02AA20

Farmakoloogilised omadused: Peamine toimeaine on molekulaarne jood, millel on antiseptiline ja lokaalselt ärritav toime. Sellel on bakteritsiidne toime gramnegatiivse ja grampositiivse taimestiku vastu ning see toimib ka patogeensetele seentele (sh pärmseen); Staphylococcus spp. resistentsem joodi suhtes, kuid ravimi pikaajalisel kasutamisel täheldatakse 80% juhtudest stafülokoki floora pärssimist; Pseudomonas aeruginosa on ravimi suhtes resistentne. Naha ja limaskestade suurtele pindadele kandmisel on joodil resorptiivne toime: osaleb T3 ja T4 sünteesis ning on proteolüütilise toimega. Kaaliumjodiid parandab joodi lahustumist vees. Glütseroolil on pehmendav toime. Ravimil on madal toksilisus.

Farmakokineetika: Kui ravimit kasutatakse soovitatavates annustes, on joodi resorptsioon läbi naha ja suuõõne limaskestade tühine. Kokkupuutel limaskestadega muutub 30% jodiidideks. Kogemata allaneelamisel imendub jood kiiresti. Imendunud osa tungib hästi elunditesse ja kudedesse (sh kilpnäärme kude). See eritub peamiselt neerude kaudu, vähemal määral soolte ja higiga. Tungib rinnapiima.

Näidustused kasutamiseks:

Suu limaskesta ja neelu nakkus- ja põletikulised haigused täiskasvanutel ja lastel.

Vastunäidustused: Maksa ja neerude dekompenseeritud haigused. Ülitundlikkus joodi ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Hoolikalt: hüpertüreoidism, herpetiformne dermatiit, lapsepõlves kuni 12 aastat vana.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: Kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Jood eritub emapiima ja võib rinnaga toidetavatel imikutel mõjutada kilpnäärme talitlust. Kasutamine rinnaga toitmise ajal on võimalik, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lapsele. Vajalik on konsulteerida arstiga.

Annustamine ja manustamine:

kohapeal. Kandke 4-6 korda päevas suuõõne, neelu, neelu limaskesta niisutamiseks, kandes ravimit pihustuspea ühe vajutusega. Ravimi süstimine on punkt ja pihusti, sõltuvalt haigusest, tuleb suunata otse põletikukolde.

Uue ravimipakendi kasutamisel eemaldage kaitsekork, pange otsaga nebulisaatori pea peale ja vajutage nebulisaatori pead mitu korda. Pärast ravimi kasutamist ei ole soovitatav pihustuspead otsaga eemaldada.

Ärge laske ravimil silma sattuda. Kui see juhtub, tuleb silmi loputada rohke vee või naatriumtiosulfaadi lahusega.

Kui pärast 2-3-päevast ravi põletikunähud ei vähene või ei suurene, on vaja konsulteerida arstiga. Ei soovitata pikaajaliseks (üle 2 nädala) kasutamiseks.

Kõrvalmõju: Allergilised reaktsioonid. "Jodismi", riniidi, urtikaaria, angioödeemi, süljeerituse, pisaravoolu, akne pikaajalisel kasutamisel. Kui ravimi kasutamise ajal ilmneb näidustatud või muu kõrvaltoime, on vaja konsulteerida arstiga.

Üleannustamine:

Sümptomid: ülemiste hingamisteede ärritus (põletus, larüngo-, bronhospasm); allaneelamine - seedetrakti limaskestade ärritus, hemolüüs, hemoglobinuuria; surmav annus on umbes 3 g.

Ravi: maoloputus 0,5% naatriumtiosulfaadi lahusega, naatriumvesinikkarbonaadi lahused, 30% naatriumtiosulfaat süstitakse intravenoosselt - kuni 300 ml.

erijuhised:

Hüpertüreoidismiga (türotoksikoos) patsientidel tuleb vältida regulaarset kasutamist. Alla 12-aastastel lastel kasutada pärast arstiga konsulteerimist. Võib häirida kilpnäärme hormoonide analüüsi tulemusi.

Päikesevalgus ja temperatuur üle 40°C kiirendavad aktiivse joodi lagunemist.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed:

Naatriumtiosulfaat inaktiveerib joodi.

Farmatseutiliselt kokkusobimatu eeterlike õlide, ammoniaagi lahustega.

Aluseline või happeline reaktsioon, rasva, mäda, vere olemasolu nõrgendab antiseptilist toimet.

Ravimi allaneelamisel võib väheneda kilpnäärme talitlust pärssivate ravimite toime, samuti võivad muutuda kilpnäärme funktsiooni näitajad.

Joodipreparaadid võivad tugevdada teatud ravimite (sh atsetüülsalitsüülhappe) ärritavat toimet seedetrakti limaskestale.

Väljalaske vorm:

Lahus paikseks manustamiseks 1%. 25 ml ja 50 ml oranžides keeratava kaelaga klaaspudelites ravimite jaoks, mis on suletud dosaatoriga kaanega, koos otsaga nebulisaatoriga.

Iga viaal koos otsaga nebulisaatori ja kasutusjuhendiga meditsiiniliseks kasutamiseks paigutatud pappkarpi tüüpi kroom-ersatz.

Säilitustingimused:

Hoida valguse eest kaitstud kohas temperatuuril 2 °C kuni 25 °C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev:

3 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegist väljastamise tingimused: ilma retseptita.

Glütserool on ravim glütseriini baasil. Välja antud vedela lahuse kujul väliseks või sisemine kasutamine, samuti rektaalsete ravimküünalde kujul. Ravim pehmendab nahka, avaldab lahtistavat toimet soolestiku motoorikale, alandab koljusisest rõhku. Müüakse apteekides ilma arsti retseptita.

Keemiline valem ja omadused

Glütserool on dehüdreerivate ja dermatoprotektiivsete omadustega kõhukinnisuse ravim. Farmakoloogiline rühm- dermatotroopsed, lahtistid. Ravimi ainus toimeaine on glütseriin, mis määrab Keemilised omadused ravim. Kasutatakse raskete väljaheidete ja kuiva naha korral. Sõltuvalt vabanemise vormist ja näidustustest määratakse ravim suukaudselt, väliselt või rektaalselt.

Ravimi keemiline nimetus on 1,2,3-propaantriool. Glütserool on lihtsaim 3-aatomiline alkohol. Aine valem: HOCH2-CH(OH)-CH2OH. Ratseemiline koostis: C3H5(OH)3. Tihedus - 1,261g / cm3, molekulmass - 92,1g / mol.

Aine on veest raskem. Keemistemperatuur - 290 °C. Kuumutamisel aurustub see kiiresti. Tavatingimustes on aine mittelenduv. Tugeval jahutamisel kristalliseerub.

Glütserool on viskoosne, läbipaistev, mittetoksiline vedelik, mis on värvitu ja lõhnatu. Maitse on kergelt magus. Aine on hügroskoopne, suudab õhust niiskust imada ja seda säilitada. See seguneb hästi mis tahes vahekorras vee ja etanooliga. Väga halb - 4-vesinikkloriidi, süsinikdisulfiidi, benseeni, kloroformi ja erinevate õlidega.

Keemilised omadused on iseloomulikud mitmehüdroksüülsete alkoholide alarühmale. Fosforhalogeniidide ja vesinikhalogeniididega suhtlemisel moodustab ühend di- ja monohalohüdriine. Esterdamise reaktsioonil mineraal- või karboksüülhapetega tekivad estrid. Väävel- ja lämmastikhappega reageerimisel tekib nitroglütseriin, mida kasutatakse püssirohu valmistamiseks. Dehüdratsioonireaktsiooni käigus tekib toksiline ühend akroleiin.

Glütserooli süntees

See aine avastati 1779. aastal seebistamise käigus oliiviõli. Avastuse tegi Rootsi apteeker-keemik K. Scheele. Ta tõestas, et see aine on osa kõigist looduslikku päritolu rasvadest. Hiljem leidsid teised teadlased, et vee ja katalüsaatorite (leelise või happe) toimel toimub rasvade lõhenemine ning glütserooli ja karboksüülhapete moodustumine. Selle aine sünteesi viis esmakordselt läbi 1873. aastal prantsuse teadlane Friedel.

Puhas glütseriin saadakse selle lahustumisvõime tõttu destilleerimise teel mineraalsoolad. Kõrge puhtusastmega aine saadakse taimsete rasvade alkoholüüsil vaakumdestilleerimisel.

Enne kunstlike sünteesimeetodite tulekut saadi glütserool rasvade ja õlide aluselise seebistamise teel. Selle meetodi abil moodustub segu, mis koosneb seebist ja glütseriini vesilahusest. See pakseneb, kristalliseeritakse sadestunud naatriumkloriidiga ja saadakse 80% fraktsioon, mis destilleeritakse ja puhastatakse aktiivsöega.

Sünteetilise glütseriini tööstuslik tootmine põhineb propüleeni kasutamisel lähteproduktina. Gaasiline aine eraldatakse teistest nafta rafineerimisel või kivisöe koksimisel tekkivatest gaasidest. Propüleen klooritakse, et saada allüülkloriid. Saadud ainele lisatakse hüpokloorhapet. Saadud klorohüdriinid seebistatakse leelisega, mille tulemusena ilmub glütserool.

Toote koostis

See on välispidiseks kasutamiseks mõeldud vedelik, mis koosneb peamiselt glütseriinist. Lahusele lisatakse väike kogus puhastatud vett. On ka teisi ravimeid, nt. rektaalsed ravimküünlad, mis hõlmavad mitte ainult toimeaine, aga ka lisakomponendid: steariinhape, naatriumvesinikkarbonaat.

Apteegid valmistavad suukaudseks manustamiseks glütserooli 10%, 30% või 50%. Sel juhul segatakse glütseriin võrdsetes kogustes soolalahusega (naatriumkloriid).

Kasutusala

Glütserooli kasutatakse erineva päritoluga – psühhogeense, funktsionaalse ja ka vanusega seotud – kõhukinnisuse raviks. Sel juhul kasutatakse ravimit rektaalselt (suposiitide või klistiiride). Ravimit kasutatakse kaprostaasi korral eakatel inimestel. Ravim on ette nähtud teraapiana piiratud liikumisvõimega patsientidele, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Ravim tuleb appi patsientidele, kes ei saa soolte liikumise ajal pingutada, näiteks neile, kellel on tromboosi saanud hemorroidid. Ravim selleks rektaalne manustamine näidatakse inimestele, kellel on olnud müokardiinfarkt.

Teine glütserooli kasutamine on väline. Vedelikku kasutatakse naha pehmendamiseks ja limaskestade raviks. See on hea niisutaja ja regenereerimisprotsesse kiirendav koorija.

Dekongestantravis kasutatakse suukaudselt glütserooli segu (30%). Ravimit kasutatakse silmasisese ja intrakraniaalne rõhk. Ravim hakkab toimima 10 minutit pärast allaneelamist. Maksimum saavutatakse 1 tunni pärast. Toime kestus - 5 tundi.

Ammoniaak + glütserool + etanool

See on 3-komponendiline ravim, alkoholilahus välispidiseks kasutamiseks. Ravimit kasutatakse käte kuiva naha eemaldamiseks. Ravimil on antiseptilised ja põletikuvastased omadused. Tänu kompositsioonis sisalduvatele ainetele, eriti glütseriinile, parandab ravim naha elastsust.

Ravimit on lubatud kasutada ainult täiskasvanutel. See on lastele vastunäidustatud. Vedelikku hõõrutakse käte nahka 2-3 korda päevas, kuni kuivus kaob. Mõne inimese jaoks on see võimalik allergiline reaktsioon aine komponentidele. Sel juhul tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Ravimit ei tohi kasutada käte haavandiliste, traumaatiliste, pustuloossete vigastuste korral. Seda müüakse apteekides ilma arsti retseptita. Maksumus on umbes 80 rubla.

Jood + kaaliumjodiid + glütserool

See on ainete rühm, mis moodustab ravimi, millel on desinfitseerivad ja antiseptilised omadused. Kõik need komponendid on osa ravimist, mida kõik lapsepõlvest tuntakse, nimega Lugol. Ravimit kasutatakse kõri limaskesta määrimiseks või niisutamiseks põletikulised protsessid põhjustatud infektsioonist.

Lugol on keelatud kasutada neerude ja maksa patoloogiate, samuti ravimi komponentide allergiate korral. Ettevaatlikult kasutatakse seda alla 12-aastaste laste raviks. Raseduse ja imetamise ajal ei ole ravimi kasutamine soovitatav. Ravimi maksumus on 105 rubla.

Glütserooli vabanemise vormid

Glütseroolil on järgmised vabanemisvormid:

  • glütseriini vedel lahus - kasutamiseks nahka, infusiooniks klistiiri abil soole luumenisse (veega lahjendada);
  • rektaalsed ravimküünlad - kõhukinnisusega pärakusse sisestamiseks;
  • apteegiravim (glütseriini lahus soolalahusega) - intrakraniaalse (silmasisese) rõhu raviks.

Küünlad

Rektaalsed ravimküünlad - Glycerol Euro sisaldab oma koostises 1 või 2 g glütseriini, samuti abiaineid (želatiin, vesi). Kõige puhtamal kujul aktiivne koostisosa on tugeva ärritava toimega, mis nõrgeneb, kui sellele lisatakse vett, vaseliini, lanoliini.

Suposiitide kujul kasutamisel soodustab see väljaheidete vabanemist pärasoolest. Pärakusse viimisel on suposiidid limaskestale kerge ärritava toimega ja stimuleerivad defekatsiooni refleksprotsessi. Lahtistav toime ilmneb 15-30 minuti pärast.

Jook

Glütserool apteegi segu kujul on glütseriini ja soolalahuse segu võrdsetes osades. Peamine näidustus on suurenenud intrakraniaalne rõhk lastel ja täiskasvanutel.

Sool ja glütseriinil on võime vett siduda. Nad eemaldavad selle ülejäägi, vähendades seeläbi tserebrospinaalvedeliku mahtu. Ravim normaliseerib intrakraniaalset rõhku, parandab aju vereringet.

Kasutusjuhend

Epidermise raviks kasutatakse välispidiselt lahuse kujul olevat glütserooli. Kandke 2-3 korda päevas. Vedelik hõõrutakse puhtasse, mitte märjasse nahka, millel pole haavu, haavandeid, abstsesse. Ravi viiakse läbi kuni kuivuse ja koorimise sümptomite kadumiseni.

Kõhukinnisuse küünlaid manustatakse rektaalselt pärasoolde 1 kord päevas 15-20 minutit pärast hommikusööki. Annus täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele - 1 suposiit 2 g kohta või 2 x 1 g üks kord päevas. Annustamine lastele vanuses 2 kuni 6 aastat - 1 suposiit 1 g kohta üks kord päevas. Taotluse kestus - 7 päeva.

Sees kasutatakse apteegiravimit (10, 30, 50%) intrakraniaalsest rõhust. lapsed imikueas ja vanemad annavad 1-2 tl vedelikku 3 korda päevas. Täiskasvanud - 1 supilusikatäis kolm korda päevas. Vastuvõtu kestus on 1-2 kuud.

Käärsoole peristaltika parandamiseks kasutatakse glütseriini vesilahust. Glütserool lahjendatakse sooja veega vahekorras 1:2. Lahust manustatakse rektaalselt klistiiri abil. Selleks kasutatakse 2-5 ml ravimit ja 4-10 ml vett.

Glütserool lastele

Patsientidel alates imikueast kasutatakse kõhukinnisuse raviks rektaalseid ravimküünlaid 0,75 g.Küünlaid süstitakse pärasoolde kord 3 päeva jooksul. Glütserooli sisaldava ravimi kaubanimi on Glycelax.

Soolestikus olev ravim ümbritseb ja pehmendab väljaheidet ning stimuleerib nende liikumist pärakusse. Ravim aitab kõrvaldada sümptomit, mitte kõhukinnisuse põhjust. Seda kasutatakse hädaabivahendina, et leevendada lapse kannatusi.

Kasutamise vastunäidustused

Glütserooli kasutamine on keelatud järgmistel juhtudel:


Tursevastase ravi vastunäidustused:

  • diabeet;
  • neerupuudulikkus;
  • südame-veresoonkonna süsteemi patoloogia.

Kõrvalmõjud

Rektaalsete ravimküünalde pikaajalisel kasutamisel võib tekkida limaskesta erosioon, allergiline reaktsioon. Patsient võib kogeda ebamugavustunne ja ärritus pärasooles. Harvadel juhtudel põhjustab ravim katarraalset proktiidi.

Üleannustamine võib põhjustada peavalu, segasust, iiveldust, oksendamist, kõhulahtisust. Harvadel juhtudel võib patsiendil tekkida arütmia. Võib-olla neerupuudulikkuse areng.

Glütserooli regulaarne kasutamine lahtistina ei ole soovitatav. Süsteemsel kasutamisel dehüdreeritud patsientidel, samuti koos diabeet on oht tõsise dehüdratsiooni tekkeks, mis võib muutuda hüperglükeemiaks. Kell suukaudne manustamine võib tekkida mitteketooniline hüperglükeemiline kooma.

Hind ja müügitingimused

Glütserooli saab osta igas Venemaa apteegikioskis. Täiskasvanutele mõeldud küünalde maksumus Glütserool Euro - 150 rubla 10 tk. Laste suposiidid Glitselaks maksavad 100 rubla 10 tk. Glütserooli lahus - hind alates 30 rubla.

Analoogid

Paljudel on sama mõju. ravimid mis sisaldavad glütseriini. Ravimid-analoogid: Dexeril, Glycerin, Norgalax, Küünlad glütseriiniga, Glycerol Nosta, Laxolin, Glycelax.

Sisaldub ravimite koostises

Lisatud nimekirja (Vene Föderatsiooni valitsuse 30. detsembri 2014. aasta määrus nr 2782-r):

VED

ONLS

ATH:

D.08.A.G Joodipreparaadid

Farmakodünaamika:

Peamine toimeaine on molekulaarne, millel on antiseptiline ja lokaalselt ärritav toime. Sellel on bakteritsiidne toime gramnegatiivse ja grampositiivse taimestiku vastu ning see toimib ka patogeensetele seentele (sh pärmseen); Staphylococcus spp. resistentsem joodi suhtes, kuid ravimi pikaajalisel kasutamisel täheldatakse 80% juhtudest stafülokoki floora pärssimist; Pseudomonas aeruginosa ravimiresistentne. Naha ja limaskestade suurtele pindadele kandmisel on sellel resorptiivne toime: osaleb trijodotüroniini ja türoksiini sünteesis.

Farmakokineetika:Kui ravimit kasutatakse soovitatavates annustes, on joodi resorptsioon läbi naha ja suuõõne limaskestade tühine. Kokkupuutel limaskestadega muutub 30% jodiidideks. Kogemata allaneelamisel imendub see kiiresti. Adsorbeeritud osa tungib hästi kudedesse ja organitesse, koguneb kilpnäärme kudedesse. See eritub neerude kaudu (peamiselt), vähemal määral väljaheite ja higiga. Tungib imetavate naiste piima. Näidustused:

Välispidiseks kasutamiseks: nakkuslikud ja põletikulised nahakahjustused, vigastused, haavad, müalgia.

Paikseks kasutamiseks: ja suuõõne ja neelu limaskesta nakkus- ja põletikulised haigused täiskasvanutel ja lastel (nt. krooniline tonsilliit), atroofiline riniit, mädane kõrvapõletik, troofilised ja varikoossed haavandid, haavad, nakatunud põletused, värsked I-II astme termilised ja keemilised põletused.

X.J00-J06.J02 Äge farüngiit

X.J00-J06.J03 Äge tonsilliit

XI.K00-K14.K05 Gingiviit ja periodontaalne haigus

XI.K00-K14.K12 Stomatiit ja sellega seotud kahjustused

Vastunäidustused:Ülitundlikkus joodi või ravimi teiste komponentide suhtes. Rasedus. Rasked haigused maks ja neerud. Hoolikalt:Kasutamine dekompensatsiooniga patsientidelmaksa- ja neeruhaigused, türotoksikoos, herpetiformne dermatiit. Rasedus ja imetamine:Ravimi kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav. Kasutamine rinnaga toitmise ajal on võimalik, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lapsele. Vaja konsultatsiooni arstiga aega veeta. Annustamine ja manustamine:Ravimit kasutatakse paikselt 4-6 korda päevas suu, neelu, neelu limaskesta niisutamiseks. Ärge laske ravimil silma sattuda. Kui see juhtub, tuleb silmi loputada rohke vee või naatriumtiosulfaadi lahusega. Kõrvalmõjud:

Allergilised reaktsioonid. Pikaajalisel kasutamisel - "jodismi" nähtus: riniit, urtikaaria, angioödeem, süljeeritus, pisaravool, akne.

Kui ravimi kasutamise ajal ilmneb näidustatud või muu kõrvaltoime, on vaja konsulteerida arstiga.

Üleannustamine:

Sümptomid: ülemiste hingamisteede ärritus (põletus, larüngobronhospasm); allaneelamisel - seedetrakti limaskestad, hemolüüsi areng, hemoglobinuuria; surmav annus - umbes 3 g (umbes 300 ml ravimit).

Ravi: maoloputus 0,5% naatriumtiosulfaadi lahusega, naatriumvesinikkarbonaadi lahused, 30% süstitakse intravenoosselt - kuni 300 ml.

Interaktsioon:

Kombinatsioon + [kaaliumjodiid + glütserool] on farmatseutiliselt kokkusobimatu vesinikperoksiidi lahuste ja ammoniaagi lahustega.

Jood (kombinatsiooni osana + [kaaliumjodiid + glütserool]) inaktiveeritakse naatriumtiosulfaadiga.

Erijuhised:

Päikesevalgus ja temperatuur üle 40°C kiirendavad aktiivse joodi lagunemist.

Aluseline või happeline keskkond, rasva, mäda, vere olemasolu nõrgendavad antiseptilist toimet.

Juhised