La estructura de las fibras nerviosas y su clasificación. Mielinización de las fibras nerviosas

MIELIZANTE(del griego myelos Médula ósea) - el proceso de formación de vainas de mielina alrededor de los procesos células nerviosas durante su maduración, tanto en la ontogénesis como durante la regeneración.

Las vainas de mielina actúan como aislante del cilindro axial. La velocidad de conducción en las fibras mielínicas es mayor que en las fibras amielínicas del mismo diámetro.

Los primeros signos de M. fibras nerviosas en humanos, aparecen en la médula espinal en la ontogénesis prenatal a los 5-6 meses. Luego el número mielinizado de las fibras crece despacio, además M. en los sistemas distintos funcionales pasa no al mismo tiempo, y en una cierta consecuencia según el tiempo del comienzo del funcionamiento de estos sistemas. En el momento del nacimiento, se encuentra un número notable de fibras mielinizadas en la médula espinal y el tronco encefálico; sin embargo, las vías principales se mielinizan en la ontogénesis posnatal, en niños de 1 a 2 años. En particular, el tracto piramidal se mieliniza principalmente después del nacimiento. Las vías de dirección de M. acaban a la edad de 7 10 años. Las fibras de las vías asociativas del prosencéfalo se mielinizan más tarde; en la corteza cerebral del recién nacido, solo se encuentran fibras mielinizadas únicas. La finalización de M. indica la madurez funcional de uno u otro sistema cerebral.

Por lo general, los axones están rodeados por vainas de mielina, con menos frecuencia, dendritas (las vainas de mielina alrededor de los cuerpos de las células nerviosas se encuentran como una excepción). Con un estudio óptico de luz, las vainas de mielina se revelan como túbulos homogéneos alrededor del axón, con un examen de microscopía electrónica, como líneas alternas periódicamente densas en electrones de 2,5-3 nm de espesor, espaciadas entre sí a una distancia de aprox. 9,0 nm (figura 1).

Las vainas de mielina son un sistema ordenado de capas de lipoproteínas, cada una de las cuales corresponde en estructura a la membrana celular.

En los nervios periféricos, la vaina de mielina está formada por las membranas de los lemocitos y en c. norte. página - membranas de oligodendrogliocitos. La vaina de mielina consta de segmentos separados, centeno separados por puentes, los llamados. intercepciones de nodos (intercepciones de Ranvier). Los mecanismos de formación de la vaina de mielina son los siguientes. El axón mielinizante primero se hunde en una depresión longitudinal en la superficie del lemocito (u oligodendrogliocito). A medida que el axón se hunde en el axoplasma del lemocito, los bordes del surco en el que se encuentra se acercan entre sí y luego se cierran, formando un mesaxón (Fig. 2). Se cree que la formación de capas de la vaina de mielina ocurre debido a la rotación en espiral del axón alrededor de su eje oa la rotación del lemocito alrededor del axón.

Cía. norte. Con. el mecanismo principal para la formación de la vaina de mielina es un aumento en la longitud de las membranas cuando se "deslizan" entre sí. Las primeras capas están ubicadas relativamente sueltas y contienen una cantidad significativa de citoplasma de lemocitos (u oligodendrogliocitos). A medida que se forma la vaina de mielina, la cantidad de axoplasma del lemocito dentro de las capas de la vaina de mielina disminuye y eventualmente desaparece por completo, como resultado de lo cual las superficies axoplásmicas de las membranas de las capas adyacentes se cierran y la línea principal densa en electrones se cierra. se forma la vaina de mielina. Fusionadas durante la formación del mesaxón, las secciones externas de las membranas celulares del lemocito forman una línea intermedia más delgada y menos pronunciada de la vaina de mielina. Después de que se forma la vaina de mielina, es posible aislar el mesaxón externo, es decir, las membranas fusionadas del lemmocito, pasando a la última capa de la vaina de mielina, y el mesaxón interno, es decir, las membranas fusionadas del lemmocito, directamente rodeando el axón y pasando a la primera capa de las vainas de mielina. Un mayor desarrollo o maduración de la vaina de mielina formada es aumentar su grosor y el número de capas de mielina.

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H. H. Bogolepov.

El desarrollo del axón va acompañado de su inmersión en la célula de Schwann y la formación de la vaina de mielina (fig. 4.20). En este caso, el axón nunca entra en contacto con el citoplasma de la célula de Schwann, sino que se sumerge en la profundidad de su membrana. Los bordes de esta membrana se cierran sobre el axón, formando una doble membrana, que se enrolla varias veces alrededor del axón en forma de espiral. En etapas posteriores, la bobina se enrolla con más fuerza y ​​se forma una vaina de mielina compacta. Su espesor en grandes nervios puede alcanzar las 2-3 micras.

La vaina de mielina se forma a unas pocas micras del cuerpo celular, justo detrás del montículo del axón, y cubre toda la fibra nerviosa. La ausencia de tal vaina limita la funcionalidad de la fibra nerviosa: la velocidad de conducción de la excitación a lo largo de ella disminuye.

Antes de que otros comiencen a mielinizarse nervios periféricos, luego los axones en la médula espinal, el tronco encefálico, el cerebelo y, más tarde, en la gran iolusaria del cerebro.

Arroz. 4. 20. Formación de la vaina de mielina de una fibra nerviosa en el sistema nervioso periférico(a)y en el SNC(b)

mielinización nervios espinales y craneales comienza en el cuarto mes de desarrollo fetal. Las fibras motoras están cubiertas mielina en el momento del nacimiento del niño, y la mayoría de los nervios mixtos y sensoriales, tres meses después del nacimiento. Muchos craneocerebral los nervios se mielinizan entre uno y medio y dos años. Mielinizado a los 2 años nervios auditivos. La mielinización completa de los nervios óptico y glosofaríngeo se observa solo en niños de tres a cuatro años, en los recién nacidos aún no están mielinizados. sucursales nervio facial, que inervan los labios, son mielinizados desde la semana 21 a la 24 del período intrauterino, otros su sucursales adquirir mielina cáscara mucho más tarde. Este hecho indica la formación temprana de estructuras morfológicas, con cuya participación se lleva a cabo el reflejo de succión, que se expresa bien en el momento del nacimiento del niño.

Conductores de caminos médula espinal están bien desarrollados en el momento del nacimiento y casi todos están mielinizados, con la excepción de los tractos piramidales (están mielinizados entre el tercer y sexto mes de vida del niño). En la médula espinal antes que otros mielinizado caminos motores. Incluso en el período prenatal, se forman, lo que se manifiesta en los movimientos espontáneos del feto.

La mielinización de las fibras nerviosas del cerebro comienza en el período prenatal del desarrollo y se bombea después del nacimiento (fig. 4.21). A diferencia de la médula espinal, las vías aferentes y las áreas sensoriales se mielinizan aquí antes que otras, y las áreas motoras se mielinizan entre cinco y seis meses después, y algunas incluso mucho después del nacimiento. A la edad de tres años, la mielinización de las fibras nerviosas básicamente ha terminado, pero el crecimiento de la longitud de los nervios continúa después de los tres años.

En el proceso de desarrollo del cerebro, en la formación de conexiones ordenadas entre miles de millones de células nerviosas, el papel decisivo pertenece a la actividad de las propias neuronas, así como a la influencia de factores externos.

Aunque una persona nace con un conjunto completo de neuronas que se forman durante el período embrionario, el cerebro de un recién nacido es 1/10 del cerebro de un adulto en masa. El aumento de la masa cerebral se produce debido a un aumento del tamaño de las neuronas, así como del número y duración de sus procesos.

Proceso desarrollo de redes neuronales se puede dividir en tres etapas. Primera etapa incluye la formación de neuronas inmaduras (neuroblastos) por división de acuerdo con el programa genético. Una neurona inmadura, que aún no tiene axón y dendritas, generalmente migra desde el lugar de su formación a la parte correspondiente del sistema nervioso. Las neuronas pueden migrar largas distancias. La forma en que se mueven se asemeja al movimiento de una ameba. La migración está dirigida por células gliales (Fig. 4.22, a). Las neuronas migratorias inmaduras se unen estrechamente a las células gliales y parecen arrastrarse a lo largo de ellas. Habiendo alcanzado su ubicación permanente, la célula establece contactos con otras neuronas.

Arroz. 4.21.

Arroz. 4.22.

a -células nerviosas inmaduras que migran a lo largo de los procesos de las células gliales radiales;6 - engrosamiento gradual de la pared del tubo neural y el establecimiento de la orientación de las neuronas piramidales de la futura corteza de grandes

hemisferios

mi. La orientación de las células se establece de inmediato: por ejemplo, las neuronas piramidales se alinean en filas de modo que sus dendritas se dirigen a la superficie de la corteza y sus axones se dirigen a la sustancia blanca subyacente (Fig. 4.22, b).

Segunda fase caracterizado por el crecimiento intensivo de una neurona ya migrada debido a la formación de un axón y dendritas. Al final del proceso que se extiende desde el cuerpo celular, hay un engrosamiento, un cono de crecimiento (ver Fig. 4.19). Acumula las sustancias necesarias para el crecimiento del axón. El cono de crecimiento se mueve con movimientos ameboides hacia la célula objetivo, abriéndose paso a través de los tejidos circundantes. El movimiento del cono de crecimiento ocurre con la participación de microespinas que se extienden desde protuberancias más grandes. Parte de las micropuntas que entran en contacto con la célula diana forman sinapsis, el resto se retraen. En la mayoría de los casos, los axones "eligen" la dirección correcta y encuentran "su" objetivo con gran precisión. Los estudios a nivel molecular han demostrado que los conos de crecimiento de los axones "reconocen" la dirección deseada debido a sustancias específicas en la superficie de las células ubicadas a lo largo de la ruta de crecimiento. Estos biológicamente sustancias activas- etiquetas moleculares - son asignadas por las propias células diana. La eliminación de tales marcas conduce al crecimiento sin rumbo fijo del axón. La selección de objetivos no es inmediata e implica el proceso de corregir muchas asociaciones iniciales erróneas. Las sustancias biológicamente activas secretadas por la célula diana también regulan la ramificación de los procesos.

Ciertos grupos de neuronas emiten marcas específicas que son reconocidas por otras neuronas, lo que permite establecer conexiones neuronales altamente selectivas. Además, existen sustancias biológicamente activas específicas que aceleran el crecimiento de las neuronas. Por ejemplo, el factor de crecimiento nervioso afecta el crecimiento y maduración neuronas de los ganglios espinales y simpáticos.

Momentos importantes en el proceso de desarrollo de las neuronas son el surgimiento de la capacidad de generar y conducir impulsos nerviosos, así como la formación de contactos sinápticos.

Tercera etapa- la formación de conexiones neuronales "dirigidas" y de trabajo estable. La formación de redes neuronales requiere una precisión particularmente alta. A menudo, la causa de las desviaciones en el comportamiento humano puede ser un "error en la dirección" de las conexiones sinápticas interneuronales. La interacción sináptica activa de las neuronas se produce durante el paso de los impulsos. Con la entrada regular e intensa de señales en forma de AP, las conexiones sinápticas en las redes de neuronas se fortalecen y, por el contrario, el debilitamiento o el cese completo de la estimulación interrumpe la interacción sináptica e incluso conduce a la degradación de las sinapsis no utilizadas. La destrucción de tales contactos, la reducción de procesos y la muerte de algunas de las células nerviosas formadas están programadas en ontogenia. De esta forma, se elimina el número deliberadamente excesivo de neuronas y sus contactos formados en la embriogénesis temprana. Se conservan las estructuras neuronales que funcionan activamente, es decir, aquellas que reciben una afluencia suficiente de información del entorno externo e interno del cuerpo.

En el proceso de ontogénesis, ocurren otros cambios en las neuronas. Entonces, después del nacimiento, la longitud y el diámetro de los axones aumentan (Fig. 4.23) y su mielinización continúa. Estos procesos terminan básicamente a los 9-10 años. Al mismo tiempo, la tasa de conducción de la excitación a lo largo de las fibras nerviosas aumenta significativamente: en los recién nacidos, es solo el 5% del nivel de los adultos. Otro motivo del aumento

Arroz. 4.23.

la velocidad de conducción del impulso: un aumento en la cantidad de canales iónicos en las neuronas, un aumento en el potencial de membrana y la amplitud de AP. efectos impacto positivo Las estimulaciones del desarrollo cerebral se limitan a un período sensible. El debilitamiento de la estimulación durante este período no tiene el mejor efecto sobre la formación morfofuncional del cerebro.

La disponibilidad de suficiente información multilateral en cerebro en desarrollo contribuye a la aparición de neuronas que responden específicamente a combinaciones complejas de señales. Este mecanismo, aparentemente, se encuentra en la base de la capacidad de una persona para reflejar los fenómenos de la vida real del mundo externo sobre la base de la experiencia individual (subjetiva).

Una característica notable del sistema nervioso de un adulto es la precisión de las conexiones interneuronales, pero lograrlo con NIñez temprana se necesita estimulación cerebral constante. Los niños que pasan su primer año de vida en un entorno limitado y pobre en información se desarrollan lentamente. Para el desarrollo normal del cerebro, el niño debe recibir del medio externo diferentes tipos estímulos sensoriales: táctiles, visuales, auditivos, incluido necesariamente el habla. Junto con el hemo, no se ha demostrado el papel positivo de la "sobreestimulación" en el desarrollo del sistema nervioso.

Las conexiones entre las neuronas centrales se forman de forma más activa en el período comprendido entre el nacimiento y los 3 años (fig. 4.24; 4.25). La forma en que las neuronas se conectan entre sí en las etapas iniciales de la formación del cerebro determina en gran medida su características individuales. Información que ingresa al cerebro.

Arroz. 4.24.

asegura la creación de combinaciones de conexiones siempre nuevas y un aumento en el número de contactos entre neuronas debido al crecimiento de sus dendritas. Intensa carga cerebral hasta el mismísimo vejez lo protege de la degradación prematura. Se sabe que entre las personas educadas que actualizan constantemente sus conocimientos, aumenta el número de conexiones entre las neuronas y un alto nivel de educación incluso reduce el riesgo de enfermedades asociadas con la violación de estas conexiones.

Se sabe que en una persona después del nacimiento, cada neurona a lo largo de la vida conserva la capacidad de crecer, formando

Arroz. 4.25.

la formación de procesos y nuevas conexiones sinápticas, especialmente en presencia de información sensorial intensa. Bajo su influencia, las conexiones sinápticas también se pueden reconstruir y cambiar el mediador. Esta propiedad subyace en los procesos de aprendizaje, memoria, adaptación a condiciones ambientales en constante cambio, procesos de recuperación durante el período de rehabilitación después de diversas enfermedades y lesiones.

Fibras nerviosas.

Los procesos de las células nerviosas cubiertas con vainas se llaman fibras. Según la estructura de las membranas, se distinguen fibras nerviosas mielinizadas y amielínicas. El proceso de una célula nerviosa en una fibra nerviosa se llama cilindro axial o axón.

En el SNC, las capas de las prolongaciones de las neuronas forman prolongaciones de oligodendrogliocitos, y en el sistema nervioso periférico, neurolemocitos.

Las fibras nerviosas amielínicas se localizan predominantemente en el sistema nervioso autónomo periférico. Su caparazón es un cordón de neurolemocitos, en el que se sumergen cilindros axiales. Una fibra amielínica que contiene varios cilindros axiales se denomina fibra tipo cable. Los cilindros axiales de una fibra pueden pasar a la siguiente.

El proceso de formación de una fibra nerviosa amielínica ocurre de la siguiente manera. Cuando aparece un proceso en una célula nerviosa, junto a él aparece una hebra de neurolemocitos. El proceso de la célula nerviosa (cilindro axial) comienza a hundirse en la hebra de neurolemocitos, arrastrando el plasmolema profundamente en el citoplasma. El plasmalema duplicado se llama mesaxón. Así, el cilindro axial se ubica en la parte inferior del mesaxón (suspendido sobre el mesaxón). En el exterior, la fibra no mielinizada está cubierta por una membrana basal.

Las fibras nerviosas mielinizadas se encuentran principalmente en el sistema nervioso somático, tienen un diámetro mucho mayor en comparación con las no mielinizadas, hasta 20 micrones. El cilindro del eje también es más grueso. Las fibras de mielina se tiñen con osmio en un color negro-marrón. Después de la tinción, son visibles 2 capas en la vaina de la fibra: la mielina interna y la externa, que consiste en el citoplasma, el núcleo y el plasmolema, que se denomina neurilema. Un cilindro axial sin color (ligero) corre en el centro de la fibra.

Las muescas ligeras oblicuas (incisio myelinata) son visibles en la capa de mielina del caparazón. A lo largo de la fibra, hay constricciones a través de las cuales no pasa la capa de mielina. Estos estrechamientos se denominan intersecciones ganglionares (nodus neurofibra). Solo el neurilema y la membrana basal que rodea la fibra de mielina pasan a través de estas intersecciones. Los nodos nodales son el límite entre dos lemmocitos adyacentes. Aquí, pequeñas excrecencias con un diámetro de aproximadamente 50 nm parten del neurolemocito y se extienden entre los extremos de los mismos procesos del neurolemocito adyacente.

La sección de fibra de mielina ubicada entre dos intersecciones ganglionares se denomina segmento internodal o internodal. Solo 1 neurolemocito se encuentra dentro de este segmento.

La capa de vaina de mielina es un mesaxón atornillado al cilindro axial.

Formación de fibras de mielina. Inicialmente, el proceso de formación de fibras de mielina es similar al proceso de formación de fibras libres de mielina, es decir, el cilindro axial se sumerge en la hebra de neurolemocitos y se forma el mesaxón. Después de eso, el mesaxon se alarga y envuelve el cilindro axial, empujando el citoplasma y el núcleo hacia la periferia. Este mesaxón, atornillado al cilindro axial, es la capa de mielina, y la capa exterior de la membrana es el núcleo y el citoplasma de los neurolemocitos empujados hacia la periferia.

Las fibras mielinizadas difieren de las fibras amielínicas en estructura y función. En particular, la velocidad del impulso a lo largo de la fibra nerviosa no mielinizada es de 1 a 2 m por segundo, a lo largo de la mielina, de 5 a 120 m por segundo. Esto se explica por el hecho de que a lo largo de la fibra de mielina el impulso se mueve en volteretas (saltos). Esto quiere decir que dentro de la intercepción nodal, el impulso se desplaza a lo largo del neurolema del cilindro axial en forma de onda de despolarización, es decir, lentamente; dentro del segmento internodal, el impulso se mueve como una corriente eléctrica, es decir, rápidamente. Al mismo tiempo, el impulso a lo largo de la fibra amielínica se mueve solo en forma de onda de despolarización.

El patrón de difracción de electrones muestra claramente la diferencia entre la fibra mielínica y la fibra no mielínica: el mesaxon se atornilla en capas sobre el cilindro axial.

Una fibra nerviosa es un proceso alargado de neuronas cubiertas con lemocitos y una vaina de mielina o no mielina. Su función principal es la conductividad. En el sistema nervioso periférico y central predominan las fibras nerviosas pulposas (mielinizadas) que inervan los músculos esqueléticos, las amielínicas se encuentran en el departamento simpático. sistema vegetativo y se extiende a los órganos internos. Las fibras que no tienen vaina se denominan cilindros axiales desnudos.

La fibra nerviosa se basa en el proceso de la neurona, que forma una especie de eje. En el exterior, está rodeado por una vaina de mielina con una base lipídica biomolecular, que consta de un gran número de vueltas de mesaxon, que gira en espiral alrededor del eje neuronal. Por lo tanto, se produce la mielinización de las fibras nerviosas.

Las fibras nerviosas mielinizadas del sistema periférico están cubiertas adicionalmente desde arriba por células de Schwann auxiliares que sostienen el axón y alimentan el cuerpo de la neurona. La superficie de la membrana pulposa tiene intervalos: intersecciones de Ranvier, en estos lugares el cilindro axial está unido a la membrana exterior de Schwann.

La capa de mielina no tiene propiedades conductoras de electricidad, tienen intersecciones. La excitación ocurre en el intervalo de Ranvier más cercano al sitio de exposición a un estímulo externo. El impulso se transmite de manera abrupta, de una intercepción a otra, esto proporciona una alta velocidad de propagación del impulso.

Las fibras nerviosas de mielina regulan el metabolismo en el tejido muscular, tienen una alta resistencia a la corriente bioeléctrica.

Los huecos de Ranvier generan y amplifican impulsos. Las fibras del sistema nervioso central no tienen membrana de Schwann, esta función la realiza la oligodendroglia.

Los tejidos amielinizados tienen varios cilindros axiales, no tienen una capa de mielina y se interceptan, están cubiertos con células de Schwann desde arriba, se forman espacios en forma de hendidura entre ellos y los cilindros. Las fibras tienen un mal aislamiento, permiten la propagación de un impulso de un proceso de una neurona a otro y están en contacto con ambiente, la velocidad de conducción del impulso es mucho menor que la de las fibras pulposas, mientras que el cuerpo requiere más energía.

Los grandes troncos nerviosos se forman a partir de los procesos pulposos y no carnosos de las neuronas, que, a su vez, se ramifican en haces más pequeños y terminan con terminaciones nerviosas (receptor, motor, sinapsis).

Las terminaciones nerviosas son el final de las fibras nerviosas mielinizadas y amielínicas, que forman contactos interneuronales, receptores y terminaciones motoras.

Principios de clasificación

Los diferentes tipos de fibras nerviosas tienen una tasa desigual de conducción de impulsos excitatorios, esto depende de su diámetro, la duración del potencial de acción y el grado de mielinización. Existe una relación directamente proporcional entre la velocidad y el diámetro de la fibra.

Método estructural-funcional para clasificar las fibras nerviosas de Erlanger-Gasser según:

• Fibra nerviosa mielinizada del grupo A: α, β, Υ y δ. El diámetro más grande y la cubierta más gruesa son tejidos α - 20 micrones, tienen una buena velocidad de conducción de pulso - 120 m / s. Estos tejidos inervan la fuente de excitación desde la columna de la médula espinal hasta los receptores del músculo esquelético, los tendones y son responsables de las sensaciones táctiles.

El resto de tipos de fibras tienen un diámetro menor (12 micras), la velocidad del impulso. Estos tejidos transmiten señales de órganos internos, fuentes de dolor en el sistema nervioso central.

• Las fibras de mielina del grupo B pertenecen. La velocidad total de conducción del impulso es de 14 m/s, el potencial de acción es 2 veces mayor que el de las fibras del grupo A. La vaina de mielina se expresa pobremente.
• Las fibras amielínicas del grupo C tienen un diámetro muy pequeño (0,5 micras) y una velocidad de excitación (6 m/s). Estos tejidos inervan Este grupo también incluye fibras que conducen impulsos desde los centros de dolor, frío, calor y presión.

Los procesos de las neuronas se dividen en aferentes y eferentes. El primer tipo asegura la transmisión de impulsos desde los receptores de los tejidos al sistema nervioso central. El segundo tipo transmite la excitación del sistema nervioso central a los receptores tisulares.

Clasificación funcional de las fibras nerviosas de tipo aferente según Lloyd-Hunt:

desmienilización

El proceso de desmielinización de las fibras nerviosas es un daño patológico de la vaina de mielina, que provoca una disfunción tisular. causar patología procesos inflamatorios, trastornos metabólicos, neuroinfección, intoxicación o isquemia tisular. La mielina es reemplazada por placas fibrosas, lo que da como resultado una alteración en la conducción de los impulsos.

El primer tipo de desmielinización es la mielinopatía causada por reacciones autoinmunes del cuerpo, enfermedad de Canavan, amiotrofia de Charcot-Marie-Tooth.

El segundo tipo es mielinoclastia. La patología se caracteriza por una predisposición hereditaria a la destrucción de la vaina de mielina (enfermedad de Binswanger).

Enfermedades desmielinizantes

Las enfermedades que conducen a la destrucción de la vaina de mielina suelen tener una naturaleza autoinmune, otra causa puede ser el tratamiento con antipsicóticos o una predisposición hereditaria. La destrucción de la capa lipídica provoca una disminución de la velocidad de conducción de los impulsos de estímulo.

Las enfermedades se dividen en las que afectan al sistema nervioso central y las patologías que dañan la red periférica. Enfermedades que afectan el trabajo del sistema nervioso central:

• La mielopatía de la médula espinal ocurre como resultado de la compresión de las fibras de mielina. hernias intervertebrales, tumores, fragmentos óseos, después. En los pacientes, la sensibilidad y la fuerza muscular en el área afectada disminuyen, se produce paresia de brazos o piernas, se interrumpe el trabajo de los intestinos y el sistema urinario y se desarrolla atrofia de los músculos de las extremidades inferiores.
• La leucodistrofia del cerebro causa daño a la sustancia blanca. Los pacientes tienen problemas de coordinación de movimientos, no pueden mantener el equilibrio. Se desarrolla debilidad muscular, aparecen convulsiones involuntarias. Empeoramiento gradual de la memoria, las capacidades intelectuales, la visión y el oído. En las últimas etapas, se presentan ceguera, sordera, parálisis completa y dificultad para tragar alimentos.
• del cerebro afecta con mayor frecuencia a hombres mayores de 60 años. Las razones principales son hipertensión arterial y predisposición hereditaria. Los pacientes tienen problemas de memoria y atención, hay letargo, dificultad para hablar. La marcha se ralentiza, se altera la coordinación de los movimientos, aparece la incontinencia urinaria, al paciente le resulta difícil tragar los alimentos.
• El síndrome de desmielinización osmótica se caracteriza por la ruptura de las vainas de mielina en los tejidos del cerebro. Los pacientes tienen un trastorno del habla, sentimiento constante somnolencia, depresión o irritabilidad, mutismo, paresia de todas las extremidades. Sobre el primeras etapas El proceso patológico de desmielinización es reversible.
• La esclerosis múltiple se manifiesta por entumecimiento de una o dos extremidades, parcial o pérdida total visión, dolor al mover los ojos, mareos, fatiga, temblor de las extremidades, alteración de la coordinación de movimientos, hormigueo en diversas partes del cuerpo.
• La enfermedad de Devic es una enfermedad autoinmune inflamatoria que afecta nervio óptico y la médula espinal. Los síntomas incluyen grados variables discapacidad visual, hasta ceguera, paraparesia, tetraparesia, deterioro del funcionamiento de los órganos pélvicos.

Los síntomas de las enfermedades dependen del área de daño de las fibras de mielina. El proceso de desmielinización se puede identificar utilizando tomografía computarizada, terapia de resonancia magnética. Los signos se encuentran en la electromiografía.

Proporcionado por los oligodendrocitos. Cada oligodendrogliocito forma varias "patas", cada una de las cuales envuelve parte de un axón. Como resultado, un oligodendrocito está asociado con varias neuronas. Las intersecciones de Ranvier son más anchas aquí que en la periferia. Según un estudio de 2011, el poderoso aislamiento de mielina en el cerebro obtiene los axones más activos, lo que les permite continuar trabajando de manera aún más eficiente. El glutamato juega un papel importante en este proceso.

Las fibras mielinizadas en el NS conducen el impulso más rápido que las no mielinizadas.

vaina de mielina No es una membrana celular. La vaina está formada por células de Schwann, una especie de rollo, crean áreas de alta resistencia y atenúan la corriente de fuga del axón. Resulta que el potencial, por así decirlo, salta de intercepción en intercepción y, a partir de ahí, la velocidad del impulso aumenta.

8. Sinapsis(Griego σύναψις, de συνάπτειν - abrazar, estrechar, dar la mano) - el lugar de contacto entre dos neuronas o entre una neurona y una célula efectora que recibe una señal. Sirve para transmitir impulsos nerviosos entre dos células., y en el curso de la transmisión sináptica, la amplitud y la frecuencia de la señal pueden regularse.

Una sinapsis típica es una sinapsis química axodendrítica. Tal sinapsis consta de dos partes: presináptico, formado por una extensión en forma de maza del extremo del xon de la celda transmisora ​​y postsináptico, representada por el área de contacto del citolema de la célula perceptora (en este caso, el área de la dendrita). La sinapsis es un espacio que separa las membranas de las células en contacto, al que se ajustan las terminaciones nerviosas. La transmisión de impulsos se realiza químicamente con la ayuda de mediadores o eléctricamente mediante el paso de iones de una célula a otra.

9. Sinapsis química- un tipo especial de contacto intercelular entre una neurona y una célula diana. Consta de tres partes principales: terminación nerviosa con membrana presináptica, membrana postsináptica células diana y hendidura sináptica entre ellos.

eléctrico- las células están conectadas por contactos altamente permeables utilizando conexiones especiales (cada conexión consta de seis subunidades de proteínas). La distancia entre membranas celulares en una sinapsis eléctrica es de 3,5 nm (la intercelular habitual es de 20 nm), dado que la resistencia del líquido extracelular es pequeña (en este caso), los impulsos atraviesan la sinapsis sin detenerse. Las sinapsis eléctricas suelen ser excitatorias.

Cuando la terminal presináptica se despolariza, se abren los canales de calcio sensibles al voltaje, los iones de calcio ingresan a la terminal presináptica y desencadenan el mecanismo de fusión de vesículas sinápticas con la membrana. Como resultado, el mediador ingresa a la hendidura sináptica y se une a las proteínas receptoras de la membrana postsináptica, que se dividen en metabotrópicas e ionotrópicas. Los primeros están asociados con una proteína G y desencadenan una cascada de reacciones de transducción de señales intracelulares. Estos últimos están asociados a canales iónicos que se abren cuando un neurotransmisor se une a ellos, lo que provoca un cambio en el potencial de membrana. El mediador actúa durante un tiempo muy corto, después de lo cual es destruido por una enzima específica. Por ejemplo, en las sinapsis colinérgicas, la enzima que destruye el mediador en la hendidura sináptica es la acetilcolinesterasa. Al mismo tiempo, parte del mediador puede moverse con la ayuda de proteínas transportadoras a través de la membrana postsináptica (captura directa) y en dirección opuesta a través de la membrana presináptica (captura inversa). En algunos casos, el mediador también es absorbido por las células neuroglia vecinas.

10. Sinapsis neuromuscular(sinapsis mioneural) - una terminación nerviosa efectora en una fibra muscular esquelética.

El proceso nervioso que pasa a través del sarcolema de la fibra muscular pierde su vaina de mielina y forma un aparato complejo con la membrana plasmática de la fibra muscular, que se forma a partir de las protuberancias del axón y el citolema de la fibra muscular, creando profundos "bolsillos". ". La membrana sináptica del axón y la membrana postsináptica de la fibra muscular están separadas por la hendidura sináptica. En esta zona la fibra muscular no presenta estriación transversal, es típica la acumulación de mitocondrias y núcleos. Las terminales del axón contienen un gran número de mitocondrias y vesículas sinápticas con un mediador (acetilcolina).

1. Terminación presináptica
2. sarcolema
3. vesícula sináptica
4. Receptor nicotínico de acetilcolina
5. Mitocondrias

11. Neurotransmisores (neurotransmisores, intermediarios) - biológicamente activo sustancias químicas, a través del cual se lleva a cabo la transmisión de un impulso eléctrico desde una célula nerviosa a través del espacio sináptico entre neuronas. El impulso nervioso que entra en la terminación presináptica hace que el mediador se libere en la hendidura sináptica. Las moléculas mediadoras reaccionan con proteínas receptoras específicas de la membrana celular, iniciando una cadena de reacciones bioquímicas que provocan un cambio en la corriente transmembrana de iones, lo que conduce a la despolarización de la membrana y la aparición de un potencial de acción.

Los neurotransmisores son, como las hormonas, mensajeros primarios, pero su liberación y mecanismo de acción en las sinapsis químicas es muy diferente al de las hormonas. En la célula presináptica, las vesículas que contienen el neurotransmisor lo liberan localmente en un volumen muy pequeño de la hendidura sináptica. El neurotransmisor liberado luego se difunde a través de la hendidura y se une a los receptores de la membrana postsináptica. La difusión es un proceso lento, pero cruzar una distancia tan corta que separa las membranas presináptica y postsináptica (0,1 µm o menos) es lo suficientemente rápido como para permitir una transmisión rápida de señales entre neuronas o entre una neurona y un músculo.

La falta de cualquiera de los neurotransmisores puede causar una variedad de trastornos, por ejemplo, diferentes tipos depresión. También se cree que la formación de dependencia a las drogas y al tabaco se debe a que el uso de estas sustancias activa los mecanismos de producción del neurotransmisor serotonina, así como de otros neurotransmisores, bloqueando (desplazando) mecanismos naturales similares.

Clasificación de los neurotransmisores:

Tradicionalmente, los neurotransmisores se clasifican en 3 grupos: aminoácidos, péptidos, monoaminas (incluidas las catecolaminas)

Aminoácidos:

§ Ácido glutámico (glutamato)

Catecolaminas:

§ Adrenalina

§ Norepinefrina

§ dopamina

Otras monoaminas:

§ Serotonina

§ Histamina

Tanto como:

§ Acetilcolina

§ Anandamida

§ Aspartato

§ Péptido intestinal vasoactivo

§ Oxitocina

§ Triptamina

12. Neuroglia, o simplemente glia - un complejo complejo de células auxiliares del tejido nervioso, comunes en funciones y, en parte, en origen (con la excepción de microglia) Las células gliales constituyen un microambiente específico para las neuronas, proporcionando condiciones para la generación y transmisión de impulsos nerviosos, proporcionan la homeostasis de los tejidos y el funcionamiento normal de las células, además de llevar a cabo parte de los procesos metabólicos de la propia neurona. Las principales funciones de la Neuroglia:

Creación de una barrera hematoencefálica entre la sangre y las neuronas, necesaria tanto para proteger las neuronas como principalmente para regular la entrada de sustancias al sistema nervioso central y su excreción a la sangre;

Asegurar las propiedades reactivas del tejido nervioso (formación de cicatrices después de una lesión, participación en reacciones inflamatorias, en la formación de tumores)

Fagocitosis (eliminación de neuronas muertas)

Aislamiento de sinapsis (áreas de contacto entre neuronas)

Fuentes de desarrollo ontogenético de la neuroglía: aparecieron en el proceso de desarrollo del sistema nervioso a partir del material del tubo neural.

13. Macroglia(del griego macro... y glna - pegamento), células en el cerebro que llenan los espacios entre las células nerviosas - neuronas - y los capilares que las rodean. M. - el tejido principal de la neuroglia, a menudo identificado con él; a diferencia de la microglía, tiene un origen común con las neuronas del tubo neural. Las células M. más grandes que forman astroglia y epéndimo están involucradas en la actividad de la barrera hematoencefálica, en la reacción del tejido nervioso al daño y la infección. Más pequeñas, las llamadas células satélite de las neuronas (oligodendroglia), participan en la formación de vainas de mielina de los procesos de las células nerviosas: los axones, proporcionan nutrientes a las neuronas, especialmente durante los períodos de mayor actividad cerebral.

14. Epéndimo- una membrana epitelial delgada que recubre las paredes de los ventrículos del cerebro y el canal espinal. El epéndimo está formado por células ependimarias o ependimocitos pertenecientes a uno de los cuatro tipos de neuroglia. En la embriogénesis, el epéndimo se forma a partir del ectodermo.