Ganglio espinal. Sistema nervioso

Departamento de Histología, Citología y Embriología, UEMAP Tema de la conferencia: “Sistema nervioso. Ganglios espinales. Médula espinal” El propósito de la conferencia. Estudiar el plan general de la estructura del sistema nervioso, las características del desarrollo embrionario, la composición de los tejidos, la importancia funcional de varios departamentos. sistema nervioso , para dar el concepto de los centros neurálgicos del tipo nuclear y pantalla. Contenido. Composición tisular y desarrollo de los órganos del sistema nervioso. Partes somáticas y autonómicas del sistema nervioso. Órganos del sistema nervioso central, su significado funcional. La estructura y localización de los ganglios espinales, composición celular. Desarrollo, localización y estructura de la médula espinal, estructura de la sustancia gris y blanca, núcleos de sustancia gris, tipos de neuronas en ellos, propósito funcional. Estructura y funciones del sistema nervioso. El sistema nervioso tiene funciones de integración, coordinación, adaptación, regulación y otras que aseguran la interacción de un organismo vivo con el ambiente externo y el desarrollo de una respuesta adecuada a las condiciones cambiantes. Anatómicamente, el sistema nervioso se divide en central (cerebro y médula espinal) y periférico (ganglios nerviosos, troncos y terminaciones nerviosas). Según las funciones realizadas en el sistema nervioso, se distinguen las siguientes: 1. la sección vegetativa, que proporciona comunicación entre el sistema nervioso central y los vasos, órganos internos y glándulas, 2. somática, que inerva todas las demás partes del cuerpo (por ejemplo, tejido muscular esquelético). La fuente del desarrollo del sistema nervioso es el neuroectodermo. En la 3ª semana de embriogénesis en la parte central de la neroectodera se produce la diferenciación celular, a partir de la cual se forma el tubo neural por neurulación y la cresta neural, que se divide en 2 placas gangiosas. El cerebro y los órganos sensoriales se forman a partir de la parte craneal del tubo neural. La médula espinal, los ganglios espinales y autonómicos, así como el tejido cromafín del cuerpo se forman a partir de la región del tronco y la placa ganglionar. Las capas y membranas de tejido conectivo se desarrollan a partir del mesénquima. Fuentes de desarrollo del sistema nervioso Fuentes de desarrollo de la médula espinal La estructura del ganglio espinal 1. Raíz posterior; 2. neuronas pseudounipolares; 2a. gliocitos del manto; 3. lomo frontal; 4. fibras nerviosas; 5. Las capas de tejido conectivo de los axones de los ganglios espinales de las neuronas pseudounipolares entran en contacto con los cuerpos de las neuronas del bulbo raquídeo o astas dorsales de la médula espinal. Las dendritas van como parte de los nervios sensoriales hacia la periferia y terminan con los receptores. Neuronas pseudounipolares del ganglio espinal 1. La dendrita va como parte de la parte sensible de los nervios espinales mixtos hacia la periferia y termina con los receptores. 2. El axón pasa como parte de las raíces posteriores al bulbo raquídeo. 3. Pericarión. 4. Núcleo con nucléolo. 5. Fibras nerviosas. Arco reflejo simple Sección transversal de la médula espinal Estructura de la médula espinal. La materia gris de la médula espinal está formada por grupos de neuronas llamadas núcleos, células neurogliales, amielínicas y mielínicas delgadas. fibras nerviosas. Las protuberancias de la sustancia gris se denominan cuernos o pilares, entre ellos se encuentran: 1. anterior (ventral), 2. lateral (lateral), 3. posterior (dorsal) células grandes anterior médula espinal en zigzag - Cuernos anterior y lateral ZONA INTERMEDIA Y CUERNOS LATERALES Aquí, las neuronas se agrupan en dos o un núcleo (según el nivel de la médula espinal). Núcleo intermedio medial (situado en la zona intermedia). Como en el caso del núcleo torácico. los axones de las neuronas entran en el cordón lateral del mismo lado y ascienden hasta el cerebelo. Núcleo intermedio lateral (ubicado en las astas laterales y es un elemento del sistema nervioso simpático; los axones neuronales salen de la médula espinal a través de las raíces anteriores, se separan de ellas en forma de ramas blancas que se conectan y se dirigen a los ganglios simpáticos. B. ANTERIOR CUERNOS Varios núcleos somatomotores contienen las células más grandes de la médula espinal: las neuronas motoras.Los axones de las neuronas motoras también salen de la médula espinal a través de las raíces anteriores y luego, como parte de los nervios mixtos, van a los músculos esqueléticos. neuronas intercalares (asociativas) que reciben señales de las neuronas sensoriales de los ganglios espinales.Sus neuronas córneas forman las siguientes estructuras: 1. Capa esponjosa y sustancia gelatinosa: ubicada en la parte posterior y en la periferia de los cuernos posteriores, contiene pequeñas neuronas en el marco glial Los axones de estas neuronas van a las neuronas motoras de los cuernos anteriores del mismo segmento de la médula espinal, del mismo lado o del lado opuesto (en este último caso, las células se llaman k omisural, porque sus axones forman una comisura, o comisura, que se encuentra frente al canal espinal). difuso neuronas intercalares. 2. Núcleo propio del asta posterior (ubicado en el centro del asta) Los axones de las neuronas pasan al lado opuesto hacia el funículo lateral y van al cerebelo o al tálamo. 3. Núcleo torácico (en la base del cuerno) Los axones de las neuronas entran en el funículo lateral del mismo lado y suben al cerebelo. Sustancia blanca de la médula espinal Sustancia blanca de la médula espinal La sustancia blanca está formada por fibras nerviosas y células neurogliales. Los cuernos de la sustancia gris dividen la sustancia blanca en tres cordones: 1. los cordones posteriores se ubican entre el tabique posterior y las raíces posteriores, 2. los cordones laterales se encuentran entre las raíces anterior y posterior, 3. los cordones anteriores están delimitados por la fisura anterior y las raíces anteriores. Anterior a la comisura gris hay una sección de sustancia blanca que conecta los cordones anteriores: la comisura blanca. Las vías están formadas por una cadena de neuronas conectadas en serie por sus procesos; proporcionar conducción de excitación de neurona a neurona (de núcleo a núcleo). Asta anterior de la médula espinal 1. Neurona motora multipolar de la sustancia gris. 2. Sustancia blanca. 3. Fibras nerviosas mielinizadas. 4. Capas de tejido conectivo Según la naturaleza de la relación, las neuronas se dividen en: 1 - células internas, cuyos procesos terminan en sinapsis dentro de la materia gris de la médula espinal; 2 - células del haz, sus axones pasan en la sustancia blanca en haces separados y conectan las neuronas de varios segmentos de la médula espinal, así como con el cerebro, formando vías; 3 - neuronas radiculares, cuyos axones van más allá de los límites de la médula espinal y forman las raíces anteriores de los nervios espinales (en la piel, en los músculos). Arco reflejo simple En los cuernos anteriores - neuronas motoras, por interconexión - radicular, formando 2 grupos de núcleos motores: medial (músculos del tronco) y lateral (músculos de las extremidades inferiores y superiores). En los cuernos laterales - neuronas asociativas, según la relación - neuronas de haz, formando 2 núcleos intermedios: medial y lateral. Los axones de las neuronas laterales salen de la médula espinal como parte de las raíces anteriores y se dirigen a los ganglios simpáticos periféricos. En los cuernos posteriores - neuronas asociativas (internas y fasciculares) forman 4 núcleos: sustancia esponjosa, gelatinosa, núcleo propio del asta posterior y núcleo torácico de Clark. ¡Gracias por su atención!

El ganglio espinal tiene forma fusiforme, rodeado por una cápsula de tejido conjuntivo denso. Desde la cápsula, capas delgadas de tejido conectivo penetran en el parénquima del nódulo, en el que se encuentran los vasos sanguíneos.

neuronas Los ganglios espinales se caracterizan por un gran cuerpo esférico y un núcleo ligero con un nucléolo claramente visible. Las células están dispuestas en grupos, principalmente a lo largo de la periferia del órgano. El centro del ganglio espinal consta principalmente de procesos de neuronas y capas delgadas de endoneuro que transportan vasos sanguíneos. dendritas células nerviosas van como parte de la parte sensible de los nervios espinales mixtos a la periferia y terminan allí con los receptores. Los axones forman colectivamente las raíces posteriores que llevan los impulsos nerviosos a la médula espinal o al bulbo raquídeo.

En los nódulos espinales de vertebrados superiores y humanos, las neuronas bipolares en proceso de maduración se vuelven pseudo-unipolar. Un solo proceso parte del cuerpo de una neurona pseudounipolar, que envuelve repetidamente la célula y, a menudo, forma una maraña. Este proceso se divide en forma de T en ramas aferentes (dendríticas) y eferentes (axonales).

Las dendritas y los axones de las células en el nódulo y más allá están cubiertos con vainas de mielina de neurolemocitos. El cuerpo de cada célula nerviosa en el ganglio espinal está rodeado por una capa de células de oligodendroglia aplanadas, aquí denominadas gliocitos del manto, o gliocitos ganglionares, o células satélite. Se ubican alrededor del cuerpo de la neurona y tienen pequeños núcleos redondeados. En el exterior, la vaina glial de la neurona está cubierta por una fina vaina de tejido conjuntivo fibroso. Las células de esta concha se distinguen por la forma ovalada de los núcleos.

Las neuronas de los ganglios espinales contienen neurotransmisores como acetilcolina, ácido glutámico, sustancia P.

Nodos autónomos (vegetativos)

Los ganglios nerviosos autónomos se encuentran:

a lo largo de la columna vertebral (ganglios paravertebrales);

delante de la columna vertebral (ganglios prevertebrales);

en la pared de los órganos: el corazón, los bronquios, el tracto digestivo, Vejiga(ganglios intramurales);

cerca de la superficie de estos órganos.

Las fibras preganglionares de mielina que contienen procesos de neuronas del sistema nervioso central se acercan a los nódulos vegetativos.

De acuerdo con la característica funcional y la localización, los ganglios nerviosos autónomos se dividen en simpático y parasimpático.

Mayoría órganos internos tiene un doble inervación autonómica, es decir. Recibe fibras posganglionares de células ubicadas en los ganglios simpáticos y parasimpáticos. Las respuestas mediadas por sus neuronas a menudo tienen la dirección opuesta (por ejemplo, la estimulación simpática aumenta la actividad cardíaca, mientras que la estimulación parasimpática la inhibe).

Planta general del edificio. los nudos vegetativos es similar. En el exterior, el nódulo está cubierto con una cápsula delgada de tejido conectivo. Los nodos vegetativos contienen neuronas multipolares, que se caracterizan por una forma irregular, un núcleo ubicado excéntricamente. A menudo hay neuronas multinucleadas y poliploides.

Cada neurona y sus procesos están rodeados por una vaina de células satélite gliales: gliocitos del manto. La superficie externa de la membrana glial está cubierta con una membrana basal, fuera de la cual hay una membrana delgada de tejido conectivo.

Ganglios intramuralesórganos internos y las vías asociadas a ellos debido a su alta autonomía, la complejidad de la organización y las características del intercambio mediador a veces se distinguen en un independiente metasimpático departamento del sistema nervioso autónomo.

En los ganglios intramuros, el histólogo ruso Dogel A.S. Se describen tres tipos de neuronas:

1. células eferentes tipo I de axón largo;

2. células aferentes de igual longitud de tipo II;

3. células de asociación tipo III.

Neuronas eferentes de axón largo ( Células de Dogel tipo I) - neuronas numerosas y grandes con dendritas cortas y un axón largo, que va más allá del nodo hacia el órgano de trabajo, donde forma terminaciones motoras o secretoras.

Neuronas aferentes equidistantes ( Células de Dogel tipo II) tienen dendritas largas y un axón que se extiende más allá del nodo dado hacia los vecinos. Estas células forman parte de los arcos reflejos locales a modo de enlace receptor, que se cierran sin que entre un impulso nervioso en el sistema nervioso central.

neuronas asociativas ( Células de Dogel tipo III) son neuronas intercalares locales que conectan varias células de tipo I y II con sus prolongaciones.

Las neuronas de los ganglios nerviosos autónomos, como las de los ganglios espinales, son de origen ectodérmico y se desarrollan a partir de células de la cresta neural.

nervios periféricos

Los nervios, o troncos nerviosos, conectan los centros nerviosos del cerebro y la médula espinal con receptores y órganos activos, o con nódulos nerviosos. Los nervios están formados por haces de fibras nerviosas, que están unidas por vainas de tejido conectivo.

La mayoría de los nervios son mixtos, es decir, incluyen fibras nerviosas aferentes y eferentes.

Los haces nerviosos contienen fibras tanto mielinizadas como amielínicas. El diámetro de las fibras y la proporción entre fibras nerviosas mielinizadas y amielínicas en diferentes nervios no son iguales.

En la sección transversal del nervio, se ven secciones de los cilindros axiales de las fibras nerviosas y las membranas gliales que las revisten. Algunos nervios contienen células nerviosas individuales y pequeños ganglios.

Entre las fibras nerviosas en la composición del haz nervioso hay capas delgadas de tejido conectivo fibroso suelto: endoneuro. Hay pocas células en él, predominan las fibras reticulares, pasan pequeños vasos sanguíneos.

Los haces individuales de fibras nerviosas están rodeados perineurio. El perineuro consta de capas alternas de células densamente empaquetadas y fibras de colágeno delgadas orientadas a lo largo del nervio.

La vaina exterior del tronco nervioso. epineuro- es un tejido conjuntivo fibroso denso rico en fibroblastos, macrófagos y células grasas. Contiene vasos sanguíneos y linfáticos, terminaciones nerviosas sensibles.

48. Médula espinal.

La médula espinal consta de dos mitades simétricas, separadas entre sí por delante por una fisura media profunda y por detrás por un surco medio. La médula espinal se caracteriza por una estructura segmentaria; cada segmento está asociado con un par de raíces anteriores (ventrales) y un par de raíces posteriores (dorsales).

En la médula espinal hay materia gris ubicado en la parte central y materia blanca acostado en la periferia.

La sustancia blanca de la médula espinal es una colección de fibras nerviosas predominantemente mielinizadas orientadas longitudinalmente. Los haces de fibras nerviosas que se comunican entre diferentes partes del sistema nervioso se denominan tractos o vías de la médula espinal.

El borde exterior de la sustancia blanca de la médula espinal forma membrana del borde glial, que consiste en procesos aplanados fusionados de astrocitos. Esta membrana está atravesada por fibras nerviosas que forman las raíces anterior y posterior.

A lo largo de toda la médula espinal en el centro de la materia gris corre el canal central de la médula espinal, que se comunica con los ventrículos del cerebro.

La sustancia gris en la sección transversal tiene la apariencia de una mariposa e incluye frente, o ventral, trasero, o dorsal, y lateral, o laterales, cuernos. La materia gris contiene los cuerpos, las dendritas y (parcialmente) los axones de las neuronas, así como las células gliales. El principal componente de la materia gris, que la distingue de la blanca, son las neuronas multipolares. Entre los cuerpos de las neuronas hay un neuropilo, una red formada por fibras nerviosas y procesos de células gliales.

A medida que la médula espinal se desarrolla a partir del tubo neural, las neuronas se agrupan en 10 capas o placas de Rexed. A su vez, las placas I-V corresponden a los cuernos posteriores, las placas VI-VII corresponden a la zona intermedia, las placas VIII-IX corresponden a los cuernos anteriores, la placa X corresponde a la zona cercana al canal central. Esta división en placas complementa la organización de la estructura de la sustancia gris de la médula espinal, en función de la localización de los núcleos. En los cortes transversales se aprecian más claramente los grupos nucleares de neuronas, y en los cortes sagitales se aprecia mejor la estructura lamelar, donde las neuronas se agrupan en columnas de Rexed. Cada columna de neuronas corresponde a un área específica en la periferia del cuerpo.

Células de tamaño similar estructura fina y significado funcional, se encuentran en la materia gris en grupos llamados núcleos.

Entre las neuronas de la médula espinal se pueden distinguir tres tipos de células:

radicular,

interno,

haz.

Los axones de las células radiculares salen de la médula espinal como parte de sus raíces anteriores. Los procesos de las células internas terminan en sinapsis dentro de la materia gris de la médula espinal. Los axones de las células de haz pasan a través de la sustancia blanca como haces separados de fibras que transportan impulsos nerviosos desde ciertos núcleos de la médula espinal a sus otros segmentos oa las partes correspondientes del cerebro, formando vías. Las áreas separadas de la materia gris de la médula espinal difieren significativamente entre sí en la composición de las neuronas, las fibras nerviosas y la neuroglía.

A cuernos posteriores Distinga entre la capa esponjosa, la sustancia gelatinosa, el núcleo propiamente dicho del asta posterior y el núcleo torácico de Clark. Entre los cuernos posterior y lateral, la materia gris sobresale en el blanco como hebras, como resultado de lo cual se forma un aflojamiento similar a una malla, que se denomina formación de malla, o formación reticular, de la médula espinal.

Los cuernos posteriores son ricos en células intercalares de ubicación difusa. Estas son pequeñas células multipolares asociativas y comisurales, cuyos axones terminan dentro de la sustancia gris de la médula espinal del mismo lado (células asociativas) o del lado opuesto (células comisurales).

Las neuronas de la zona esponjosa y la sustancia gelatinosa se comunican entre las células sensitivas de los ganglios espinales y las células motoras de los cuernos anteriores, cerrando los arcos reflejos locales.

Las neuronas del núcleo de Clark reciben información de los receptores musculares, tendinosos y articulares (sensibilidad propioceptiva) a lo largo de las fibras radiculares más gruesas y la transmiten al cerebelo.

En la zona intermedia, hay centros del sistema nervioso autónomo (autónomo): neuronas colinérgicas preganglionares de sus divisiones simpáticas y parasimpáticas.

A cuernos anteriores se localizan las neuronas más grandes de la médula espinal, que forman núcleos de volumen considerable. Esto es lo mismo que las neuronas de los núcleos de los cuernos laterales, células radiculares, ya que sus neuritas constituyen la mayor parte de las fibras de las raíces anteriores. Como parte de los nervios espinales mixtos, ingresan a la periferia y forman terminaciones motoras en los músculos esqueléticos. Así, los núcleos de los cuernos anteriores son centros somáticos motores.

Glía de la médula espinal

La parte principal de la columna vertebral glial de la sustancia gris es protoplásmica y fibrosa. astrocitos. Los procesos de los astrocitos fibrosos se extienden más allá de la sustancia gris y, junto con elementos del tejido conjuntivo, participan en la formación de particiones en la sustancia blanca y las membranas gliales alrededor de los vasos sanguíneos y en la superficie de la médula espinal.

Oligodendrogliocitos forman parte de las vainas de las fibras nerviosas, predominan en la sustancia blanca.

La glía ependimaria recubre el canal central de la médula espinal. ependimocitos participar en la producción de líquido cefalorraquídeo (LCR). Un proceso largo parte del extremo periférico del ependimocitos, que es parte de la membrana límite externa de la médula espinal.

Directamente debajo de la capa ependimaria hay una membrana glial límite subependimaria (periventricular) formada por prolongaciones de astrocitos. Esta membrana es parte de la llamada. barrera hemato-licor.

La microglía ingresa a la médula espinal a medida que crecen los vasos sanguíneos y se distribuyen en la materia gris y blanca.

Las membranas de tejido conectivo de la médula espinal corresponden a las membranas del cerebro.

49. Cerebro. características generales hemisferios, características estructurales en las áreas motoras y sensoriales. La corteza cerebral. El concepto de mieloarquitectónica y citoarquitectónica. Barrera hematoencefálica, su estructura y significado. Cambios relacionados con la edad en la corteza.

CEREBRO - es el órgano central superior para la regulación de todas las funciones vitales del cuerpo, juega un papel excepcional en la actividad mental o nerviosa superior.
El GM se desarrolla a partir del tubo neural. La parte craneal del tubo neural en la embriogénesis se divide en tres vesículas cerebrales: anterior, media y posterior. En el futuro, debido a los pliegues y las curvas, se forman cinco secciones del GM a partir de estas burbujas:
- médula;
- cerebro trasero;
- mesencéfalo;
- diencéfalo;
- telencéfalo.
La diferenciación de las células del tubo neural en la región craneal durante el desarrollo de GM procede en principio de manera similar al desarrollo de la médula espinal: es decir, El cambium es una capa de células ventriculares (germenales) ubicadas en el borde con el canal del tubo. Las células ventriculares se dividen intensamente y migran a las capas superiores y se diferencian en 2 direcciones:
1. Neuroblastos neurocitos. Se establecen relaciones complejas entre los neurocitos, se forman centros nerviosos nucleares y de pantalla. Además, a diferencia de la médula espinal, en el GM predominan los centros de tipo pantalla.
2. Glioblastos gliocitos.
Vías de conducción del GM, numerosos núcleos del GM: su localización y funciones se estudian en detalle en el Departamento de Anatomía Humana Normal, por lo que en esta conferencia nos centraremos en las características de la estructura histológica de partes individuales del GM. CORCHO HEMISFERICO GRANDE (KBPSh). La histogénesis embrionaria de BPSP comienza en el segundo mes de desarrollo embrionario. Dada la importancia del CBPS para los humanos, el momento de su formación y desarrollo es uno de los períodos críticos más importantes. El impacto de muchos factores adversos durante estos períodos puede conducir a trastornos y malformaciones del cerebro.
Entonces, en el segundo mes de la embriogénesis, desde la capa ventricular de la pared del telencéfalo, los neuroblastos migran verticalmente hacia arriba a lo largo de las fibras de gliocitos ubicadas radialmente y forman la sexta capa más interna de la corteza. Luego siguen las siguientes oleadas de migración de neuroblastos, y los neuroblastos migratorios pasan a través de las capas previamente formadas y esto contribuye al establecimiento de una gran cantidad de contactos sinápticos entre las células. La estructura de seis capas de BPSC se expresa claramente en los meses 5 a 8 de la embriogénesis, y de forma heterocrónica en diferentes áreas y zonas de la corteza.
La corteza del BPS está representada por una capa de materia gris de 3-5 mm de espesor. En la corteza, hay hasta 15 o más mil millones de neurocitos, algunos autores admiten hasta 50 mil millones.Todos los neurocitos de la corteza son multipolares en morfología. Entre ellos, las células estrelladas, piramidales, fusiformes, arácnidas y horizontales se distinguen por su forma. Los neurocitos piramidales tienen un cuerpo triangular o piramidal, diámetro del cuerpo 10-150 micras (pequeño, mediano, grande y gigante). Un axón sale de la base de la célula piramidal, que participa en la formación de vías piramidales descendentes, haces asociativos y comisurales, es decir. Las células piramidales son neurocitos eferentes de la corteza. Largas dendritas se extienden desde las superficies superior y lateral del cuerpo triangular de los neurocitos. Las dendritas tienen espinas, lugares de contactos sinápticos. Una celda de tales espinas puede tener hasta 4-6 mil.
Los neurocitos en forma de estrella tienen forma de estrella; dendritas que se extienden desde el cuerpo en todas direcciones, cortas y sin espinas. Las células estelares son los principales elementos sensoriales perceptivos de BPSC y su mayor parte se encuentra en la segunda y cuarta capa de BPSC.
El CBPS se subdivide en los lóbulos frontal, temporal, occipital y parietal. Los lóbulos se dividen en regiones y campos citoarquitectónicos. Los campos citoarquitectónicos son centros corticales tipo de pantalla En anatomía, estudias en detalle la localización de estos campos (el centro del olfato, la visión, el oído, etc.). Estos campos se superponen, por lo tanto, en caso de violación de las funciones, daño a cualquier campo, su función puede ser asumida parcialmente por campos vecinos.
Los neurocitos de la corteza BPS se caracterizan por una disposición regular en capas, que forma la citoarquitectónica de la corteza.

En la corteza, se acostumbra distinguir 6 capas:
1. Capa molecular (la más superficial): consiste principalmente en fibras nerviosas tangenciales, hay una pequeña cantidad de neurocitos asociativos fusiformes.
2. Capa granular externa: una capa de pequeñas células estrelladas y piramidales. Sus dendritas se encuentran en la capa molecular, parte de los axones se envían a la sustancia blanca, la otra parte de los axones asciende a la capa molecular.
3. Capa piramidal: consta de células piramidales medianas y grandes. Los axones van a la sustancia blanca y en forma de haces asociativos se envían a otras circunvoluciones del hemisferio dado o en forma de haces comisurales al hemisferio opuesto.
4. Capa granular interna: consta de neurocitos estrellados sensoriales que tienen conexiones asociativas con neurocitos de las capas superior e inferior.
5. Capa ganglionar: consta de células piramidales grandes y gigantes. Los axones de estas células se envían a la sustancia blanca y forman vías piramidales de proyección descendente, así como haces comisurales al hemisferio opuesto.
6. Capa de células polimórficas - formada por neurocitos del varias formas(de ahí el nombre). Los axones de los neurocitos están involucrados en la formación de vías de proyección descendente. Las dendritas penetran en todo el espesor de la corteza y alcanzan la capa molecular.
La unidad estructural y funcional de la corteza BPS es un módulo o columna. Un módulo es una colección de neurocitos de las 6 capas ubicadas en un espacio perpendicular y estrechamente interconectadas entre sí y con formaciones subcorticales. En el espacio, el módulo se puede representar como un cilindro que penetra las 6 capas de la corteza, orientado con su eje longitudinal perpendicular a la superficie de la corteza y con un diámetro de aproximadamente 300 μm. Hay alrededor de 3 millones de módulos en la corteza BSP humana. Cada módulo contiene hasta 2 mil neurocitos. La entrada de impulsos en el módulo ocurre desde el tálamo a lo largo de las fibras talamocorticales 2 y a lo largo de la fibra corticocortical 1 desde la corteza del hemisferio dado o opuesto. Las fibras corticocorticales parten de las células piramidales de las capas 3 y 5 de la corteza del hemisferio dado u opuesto, ingresan al módulo y lo penetran desde la capa 6 a la 1, emitiendo colaterales para sinapsis en cada capa. Fibras talamocorticales: fibras aferentes específicas que provienen del tálamo, permean dando colaterales desde la 6ª a la 4ª capa en el módulo. Debido a la presencia de una interconexión compleja de neurocitos de las 6 capas, la información recibida se analiza en el módulo. Las vías eferentes de salida del módulo comienzan con células piramidales grandes y gigantes de la 3.ª, 5.ª y 6.ª capa. Además de participar en la formación de las vías piramidales de proyección, cada módulo establece conexiones con 2-3 módulos del hemisferio dado y opuesto.
La materia blanca del telencéfalo consta de fibras nerviosas asociativas (conecta las circunvoluciones de un hemisferio), comisurales (conecta las circunvoluciones de los hemisferios opuestos) y de proyección (conecta la corteza con las secciones subyacentes del NS).
La corteza del BPS también contiene un poderoso aparato neuroglial que realiza una función trófica, protectora y musculoesquelética. Glia contiene todos los elementos conocidos: astrocitos, oligodendrogliocitos y macrófagos cerebrales.

mieloarquitectónica

Entre las fibras nerviosas de la corteza cerebral, se pueden distinguir de asociación fibras que conectan partes individuales de la corteza de un hemisferio, comisural conectando la corteza de diferentes hemisferios, y proyección fibras, tanto aferentes como eferentes, que conectan la corteza con los núcleos de las partes inferiores del sistema nervioso central. Las fibras de proyección en la corteza de los hemisferios forman rayos radiales que terminan en la III - capa piramidal. Además del plexo tangencial ya descrito de la I - capa molecular, a nivel de IV - las capas granular interna y V - ganglionar hay dos capas tangenciales de fibras nerviosas mielinizadas - respectivamente, la tira exterior de Bayarger y la tira interior de Bayarger. Los dos últimos sistemas son plexos formados por las secciones terminales de las fibras aferentes.

CAMBIOS DE EDAD EN EL SISTEMA NERVIOSO
Los cambios en el SNC en la edad posnatal temprana están asociados con la maduración del tejido nervioso. En los recién nacidos, los neurocitos corticales se caracterizan por una alta relación nuclear-citoplasmática. Con la edad, esta relación disminuye debido a un aumento en la masa del citoplasma; el número de sinapsis aumenta.
Los cambios en el sistema nervioso central en la vejez se asocian principalmente con cambios escleróticos en los vasos sanguíneos, lo que lleva a un deterioro del trofismo. La membrana blanda y aracnoidea se espesa, allí se depositan sales de calcio. Hay atrofia de la corteza del BPS, especialmente en los lóbulos frontal y parietal. El número de neurocitos por unidad de volumen de tejido cerebral disminuye debido a la muerte celular. Los neurocitos disminuyen de tamaño, el contenido de la sustancia basófila disminuye en ellos (una disminución en el número de ribosomas y ARN) y la proporción de heterocromatina aumenta en los núcleos. El pigmento lipofuscina se acumula en el citoplasma. Las células piramidales de la capa V de la corteza del BPS, las células en forma de pera de la capa ganglionar del cerebelo cambian más rápido que otras.

La barrera hematoencefálica es una estructura celular que forma la interfaz entre la sangre del sistema circulatorio y el tejido del sistema nervioso central. El propósito de la barrera hematoencefálica es mantener una composición constante del líquido intercelular, el entorno para la mejor implementación de las funciones de las neuronas.

La barrera hematoencefálica consta de varias capas que interactúan. En el lado de la cavidad del capilar sanguíneo hay una capa de células endoteliales que se encuentran en la membrana basal. Las células endoteliales interactúan entre sí a través de una compleja red de uniones estrechas. Desde el lado del tejido nervioso, una capa de astrocitos se une a la membrana basal. Los cuerpos de los astrocitos se elevan por encima de la membrana basal y sus pseudópodos descansan sobre la membrana basal de tal manera que las patas de los astrocitos forman una red tridimensional de bucle estrecho y sus células forman una cavidad compleja. La barrera hematoencefálica no permite que moléculas grandes (incluidos muchos fármacos) pasen de la sangre al espacio intercelular del sistema nervioso central. Las células endoteliales pueden realizar pinocitosis. Poseen sistemas de transportadores para el transporte de los principales sustratos, que son fuentes de energía necesarias para la actividad vital de las neuronas. Los aminoácidos son las principales fuentes de energía para las neuronas. Los astrocitos contribuyen al transporte de sustancias de la sangre a las neuronas, así como a la eliminación del exceso de muchos metabolitos del líquido intersticial.

50. Cerebelo. Estructura y funciones. Composición neuronal de la corteza cerebelosa. Conexiones interneuronales. Fibras affer y effer.

Cerebelo

El cerebelo es el órgano central. equilibrio y coordinación de movimientos. Está formado por dos hemisferios con una gran cantidad de surcos y circunvoluciones, y una parte central estrecha: un gusano.

La mayor parte de la materia gris del cerebelo se encuentra en la superficie y forma su corteza. Una parte más pequeña de la sustancia gris se encuentra en lo profundo de la sustancia blanca en forma de núcleos centrales del cerebelo.

La corteza cerebelosa es nervio central tipo pantalla y se caracteriza por un alto orden en la disposición de las neuronas, fibras nerviosas y células gliales. Hay tres capas en la corteza cerebelosa: molecular, ganglionar y granular.

Exterior capa molecular contiene relativamente pocas células. Distingue entre neuronas cesta y estrelladas.

Promedio capa de ganglio formada por una hilera de grandes células en forma de pera, descrita por primera vez por el científico checo Jan Purkinje.

Interior capa granular caracterizado por una gran cantidad de células apretadas, así como por la presencia de las llamadas. glomérulos del cerebelo. Entre las neuronas, aquí se distinguen las células granulares, las células de Golgi y las neuronas horizontales fusiformes.

ganglio espinal

Nervios periféricos y troncos.

Los nervios periféricos siempre van junto a los vasos y forman haces neurovasculares. Todos los nervios periféricos son mixtos, es decir, contienen fibras sensoriales y motoras. Predominan las fibras mielinizadas y hay un pequeño número de fibras amielínicas.

sensible nerviosofibras contienen dendritas de neuronas sensibles, que se localizan en los ganglios espinales y comienzan en la periferia con receptores (terminaciones nerviosas sensibles).

nervio motorfibras contienen axones de neuronas motoras que emergen del ganglio espinal y terminan en sinapsis neuromusculares en las fibras musculares esqueléticas.

Alrededor de cada fibra nerviosa se encuentra una placa delgada de tejido conectivo laxo. endoneuro que contiene capilares sanguíneos. Un grupo de fibras nerviosas está rodeado por una vaina de tejido conectivo más rígida, prácticamente no hay vasos, y se acostumbra llamarlo perineurio. Actúa como un caso. alrededor de todo nervio periférico también hay una capa de tejido conectivo laxo, que contiene vasos más grandes y comúnmente se llama epineuro.

Los nervios periféricos se regeneran bien. La tasa de regeneración es de aproximadamente 1-2 mm por día.

Situado a lo largo de la columna vertebral. Cubierto por una cápsula de tejido conjuntivo. Las particiones van dentro de él. Los vasos penetran a través de ellos en el ganglio espinal. Las fibras nerviosas se encuentran en la parte media del nodo. Predominan las fibras de mielina.

En la parte periférica del nodo, por regla general, las células nerviosas sensoriales pseudounipolares se ubican en grupos. Οʜᴎ componen 1 enlace sensible del arco reflejo somático. Tienen un cuerpo redondo, un núcleo grande, un citoplasma ancho y orgánulos bien desarrollados. Alrededor del cuerpo hay una capa de células gliales: gliocitos del manto. Οʜᴎ apoya constantemente la actividad vital de las células. Alrededor de ellos hay una vaina delgada de tejido conectivo, que contiene capilares sanguíneos y linfáticos. Este caparazón realiza funciones protectoras y tróficas.

La dendrita es parte del nervio periférico. En la periferia, forma una fibra nerviosa sensible, donde comienza con un receptor. Otro proceso neurítico, el axón, corre hacia la médula espinal, formando la raíz posterior, que ingresa a la médula espinal y termina en la sustancia gris de la médula espinal. Si elimina un nodo. La sensibilidad sufrirá, si cruzas la columna vertebral, el mismo resultado.

Ganglio espinal - concepto y tipos. Clasificación y características de la categoría "Ganglio Espinal" 2017, 2018.

GANGLIOS (ganglios gangliones) - grupos de células nerviosas, rodeadas de tejido conectivo y células gliales, ubicadas a lo largo de los nervios periféricos.

Distinguir G. del sistema nervioso vegetativo y somático. G. del sistema nervioso autónomo se dividen en simpático y parasimpático y contienen los cuerpos de las neuronas posganglionares. G. del sistema nervioso somático están representados por ganglios espinales y G. sensibles y mixtos nervios craneales que contiene los cuerpos de las neuronas sensoriales y da lugar a porciones sensibles de los nervios espinal y craneal.

Embriología

El rudimento de los ganglios espinales y autonómicos es la placa ganglionar. Se forma en el embrión en aquellas partes del tubo neural que limitan con el ectodermo. En el embrión humano en el día 14-16 de desarrollo, la placa ganglionar está ubicada en la superficie dorsal del tubo neural cerrado. Luego se divide a lo largo de toda su longitud, ambas mitades se mueven ventralmente y se encuentran en forma de pliegues neurales entre el tubo neural y el ectodermo superficial. En el futuro, según los segmentos del lado dorsal del embrión, aparecen focos de proliferación de elementos celulares en los pliegues neurales; estas áreas se espesan, se separan y se convierten en ganglios espinales. A partir de la placa ganglionar también se desarrollan los ganglios sensoriales Y, VII-X pares de nervios craneales, similares a los ganglios espinales. Las células nerviosas germinales, los neuroblastos que forman los ganglios espinales, son células bipolares, es decir, tienen dos prolongaciones que se extienden desde polos opuestos de la célula. La forma bipolar de las neuronas sensoriales en mamíferos adultos y humanos se retiene solo en las células sensoriales del nervio vestibulococlear, ganglios vestibulares y espirales. En el resto, tanto los nódulos sensoriales espinales como los craneales, los procesos de las células nerviosas bipolares en el proceso de su crecimiento y desarrollo se acercan y se fusionan en la mayoría de los casos en un proceso común (processus communis). Sobre esta base, los neurocitos sensibles (neuronas) se denominan pseudounipolares (neurocytus pseudounipolaris), con menos frecuencia protoneuronas, lo que enfatiza la antigüedad de su origen. Nódulos espinales y nódulos en. norte. Con. difieren en la naturaleza del desarrollo y la estructura de las neuronas. Desarrollo y morfología de los ganglios autónomos - véase Sistema nervioso autónomo.

Anatomía

La información básica sobre la anatomía de G. se da en la tabla.

Histología

Los ganglios espinales están cubiertos por fuera con una vaina de tejido conectivo, que pasa a la vaina de las raíces posteriores. El estroma de los nudos se forma por el tejido conjuntivo con los vasos circulatorios y limf. Cada célula nerviosa (neurocytus ganglii spinelis) está separada del tejido conjuntivo circundante por una cubierta de cápsula; con mucha menos frecuencia en una cápsula hay una colonia de células nerviosas estrechamente adyacentes entre sí. La capa externa de la cápsula está formada por tejido conjuntivo fibroso que contiene reticulina y fibras de precolágeno. La superficie interna de la cápsula está revestida con células endoteliales planas. Entre la cápsula y el cuerpo de la célula nerviosa existen pequeños elementos celulares de forma estrellada o fusiforme, llamados gliocitos (gliocytus ganglii spinelis) o satélites, trabantes, células del manto. Son elementos de la neuroglia, similares a los lemmocitos (células de Schwann) de los nervios periféricos oa los oligodendrogliocitos de c. norte. Con. Un proceso común parte del cuerpo de una célula madura, comenzando con un tubérculo de axón (colliculus axonis); luego forma varios rizos (glomerulus processus subcapsularis), ubicados cerca del cuerpo celular debajo de la cápsula y llamados glomérulos iniciales. En diferentes neuronas (grandes, medianas y pequeñas), el glomérulo tiene una complejidad estructural diferente, expresada en un número desigual de rizos. Al salir de la cápsula, el axón se cubre con una membrana pulposa y, a cierta distancia del cuerpo celular, se dividió en dos ramas, formando una figura en forma de T o Y en el sitio de la división. Una de estas ramas sale del nervio periférico y es una fibra sensorial que forma un receptor en el órgano correspondiente, mientras que la otra entra en la médula espinal por la raíz posterior. El cuerpo de una neurona sensible, pirenóforo (parte del citoplasma que contiene el núcleo), tiene forma esférica, ovalada o en forma de pera. Hay neuronas grandes que varían en tamaño de 52 a 110 nm, medianas, de 32 a 50 nm, pequeñas, de 12 a 30 nm. Las neuronas de tamaño mediano constituyen el 40-45% de todas las células, las pequeñas, el 35-40% y las grandes, el 15-20%. Las neuronas en los ganglios de diferentes nervios espinales son de diferente tamaño. Entonces, en los ganglios cervicales y lumbares, las neuronas son más grandes que en otros. Existe la opinión de que el tamaño del cuerpo celular depende de la longitud del proceso periférico y el área del área inervada por él; también existe una correspondencia nek-swarm entre el tamaño de la superficie corporal de los animales y el tamaño de las neuronas sensibles. Por ejemplo, entre los peces, las neuronas más grandes se encontraron en el pez luna (Mola mola), que tiene una gran superficie corporal. Además, se encuentran neuronas atípicas en los ganglios espinales de humanos y mamíferos. Estos incluyen células de Cajal "fenestradas", caracterizadas por la presencia de estructuras en forma de bucle en la periferia del cuerpo celular y el axón (Fig. 1), en cuyos bucles siempre hay un número significativo de satélites; células "peludas" [C. Ramón y Cajal, de Castro (F. de Castro) y otros], provista de prolongaciones cortas adicionales que se extienden desde el cuerpo celular y terminan bajo la cápsula; células con procesos largos, provistas de engrosamientos en forma de matraz. Las formas de neuronas enumeradas y sus numerosas variedades no son típicas de los jóvenes sanos.

La edad y las enfermedades pasadas afectan la estructura de los ganglios espinales: aparecen en ellos mucho más que en los sanos, la cantidad de varias neuronas atípicas, especialmente con procesos adicionales equipados con engrosamientos en forma de matraz, como, por ejemplo, en la enfermedad cardíaca reumática. (Fig. 2), angina de pecho, etc. Observaciones clínicas, así como Estudios experimentales Los animales han demostrado que las neuronas sensibles de los ganglios espinales reaccionan mucho más rápido con el crecimiento intensivo de procesos adicionales a diversos peligros endógenos y exógenos que las neuronas motoras somáticas o autonómicas. Esta capacidad de las neuronas sensoriales a veces se expresa significativamente. En los casos hron, las irritaciones de nuevo formadas por los brotes pueden enroscarse (en forma del arrollamiento) alrededor del cuerpo de propia neurona o próxima, recordando el capullo. Las neuronas sensoriales de los nódulos espinales, al igual que otros tipos de células nerviosas, tienen un núcleo, varios orgánulos e inclusiones en el citoplasma (ver Célula nerviosa). Por lo tanto, una propiedad distintiva de las neuronas sensibles de la médula espinal y los nódulos de los nervios craneales es su brillante reactividad morfológica, que se expresa en la variabilidad de sus componentes estructurales. Esto está garantizado por un alto nivel de síntesis de proteínas y varios sustancias activas y testimonia su movilidad funcional.

Fisiología

En fisiología, el término "ganglios" se utiliza para referirse a varios tipos de formaciones nerviosas funcionalmente diferentes.

En los invertebrados G. juega el mismo papel que c. norte. Con. en los vertebrados, siendo los más altos centros de coordinación de funciones somáticas y vegetativas. En la serie evolutiva de gusanos a cefalópodos y artrópodos, G., procesando toda la información sobre el estado del medio ambiente y el medio interno, alcanza un alto grado de organización. Esta circunstancia, así como la sencillez de la preparación anatómica, el tamaño relativamente grande de los cuerpos de las células nerviosas, la posibilidad de introducir varios microelectrodos en el soma de las neuronas bajo control visual directo al mismo tiempo, hicieron de G. invertebrados un objeto común de neurofisiología y experimentos. en las neuronas gusanos redondos, octápodos, decápodos, gasterópodos y cefalópodos, la electroforesis, la medición directa de la actividad iónica y la fijación de voltaje se utilizan para estudiar los mecanismos de generación de potencial y el proceso de transmisión sináptica de excitación e inhibición, que a menudo es imposible en la mayoría de las neuronas de los mamíferos. A pesar de las diferencias evolutivas, el principal electrofisiol, constantes y neurofisiol, los mecanismos de trabajo de las neuronas son en gran medida los mismos en los invertebrados y vertebrados superiores. Por eso las investigaciones de G., los invertebrados tienen obshchefiziol. sentido.

En los vertebrados, las médulas craneal y espinal somatosensoriales son funcionalmente del mismo tipo. Contienen los cuerpos y partes proximales de los procesos de las neuronas aferentes que transmiten impulsos desde los receptores periféricos a c. norte. Con. En G. somato-sensorial no hay interruptores sinápticos, neuronas eferentes y fibras. Entonces, las neuronas de la G. espinal en un sapo se caracterizan por los siguientes parámetros electrofisiológicos básicos: resistencia específica: 2,25 kOhm / cm 2 para despolarizar y 4,03 kOhm / cm 2 para corriente hiperpolarizante y una capacidad específica de 1,07 μF / cm 2 . La resistencia de entrada total de las neuronas en G. somatosensorial es significativamente menor que el parámetro correspondiente de los axones, por lo tanto, con impulsos aferentes de alta frecuencia (hasta 100 impulsos por 1 segundo), la conducción de la excitación puede bloquearse a nivel del cuerpo de la célula. En este caso, los potenciales de acción, aunque no se registran desde el cuerpo celular, continúan conduciéndose desde el nervio periférico hasta la raíz posterior y persisten incluso después de la extirpación de los cuerpos celulares nerviosos, siempre que las ramas del axón en forma de T estén intactas. En consecuencia, no es necesaria la excitación del soma de las neuronas del G. somatosensorial para la transmisión de impulsos desde los receptores periféricos a la médula espinal. Esta característica aparece por primera vez en la serie evolutiva de los anfibios sin cola.

El G. vegetativo de los vertebrados en el plan funcional generalmente se divide en simpático y parasimpático. En todos los G. autonómicos hay un cambio sináptico de fibras preganglionares a neuronas posganglionares. En la gran mayoría de los casos, la transmisión sináptica se realiza químicamente. mediante el uso de acetilcolina (ver Mediadores). En el G. ciliar parasimpático de las aves, se encontró transmisión eléctrica de impulsos utilizando el llamado. potenciales de conexión, o potenciales de conexión. La transmisión eléctrica de la excitación a través de la misma sinapsis es posible en dos direcciones; en el proceso de ontogénesis, se forma más tarde que el químico. El significado funcional de la transmisión eléctrica aún no está claro. En G. simpático de anfibios, un pequeño número de sinapsis con chem. transmisión de naturaleza no colinérgica. En respuesta a una fuerte estimulación única de las fibras preganglionares del simpático G., en el nervio posganglionar, en primer lugar, se produce una onda negativa temprana (onda O), causada por potenciales postsinápticos excitatorios (EPSP) durante la activación de n -receptores colinérgicos de las neuronas posganglionares. El potencial postsináptico inhibitorio (IPSP), que ocurre en las neuronas posganglionares bajo la acción de las catecolaminas secretadas por las células cromafines en respuesta a la activación de sus receptores colinérgicos m, forma una onda positiva después de la onda 0 (onda P). La onda negativa tardía (onda PO) refleja el EPSP de las neuronas posganglionares cuando se activan sus receptores colinérgicos m. El proceso se completa con una onda negativa tardía prolongada (onda DPO), que se produce como resultado de la suma de EPSP de naturaleza no colinérgica en las neuronas posganglionares. En condiciones normales, a la altura de la onda O, cuando el EPSP alcanza un valor de 8-25 mV, surge un potencial de excitación que se propaga con una amplitud de 55-96 mV, una duración de 1,5-3,0 ms, acompañado de un onda de traza de hiperpolarización. Este último enmascara significativamente las ondas P y PO. En el punto álgido de la hiperpolarización, la excitabilidad disminuye (período refractario), por lo que, por lo general, la frecuencia de las descargas de las neuronas posganglionares no supera los 20-30 impulsos por 1 segundo. De acuerdo con el electrofisiol principal. a las características las neuronas de G. vegetativo son idénticas a la mayoría de las neuronas de c. norte. Con. Neurofisiol. una característica de las neuronas autonómicas de G. es la ausencia de verdadera actividad espontánea durante la desaferenciación. Entre las neuronas pre y posganglionares predominan las neuronas de los grupos B y C según la clasificación de Gasser - Erlanger, basada en el electrofisiol, características de las fibras nerviosas (ver Fig. ). Las fibras preganglionares se ramifican extensamente, por lo que la irritación de una rama preganglionar conduce a la aparición de EPSP en muchas neuronas de varios G. (fenómeno de multiplicación). A su vez, en cada neurona posganglionar terminan las terminales de muchas neuronas preganglionares, que difieren en el umbral de irritación y la velocidad de conducción (fenómeno de convergencia). Convencionalmente, la relación entre el número de neuronas posganglionares y el número de fibras nerviosas preganglionares puede considerarse una medida de convergencia. En todos los G. vegetativos es mayor que uno (a excepción del ganglio ciliar de las aves). En la serie evolutiva, esta relación aumenta, alcanzando un valor de 100:1 en el humano simpático G.. La multiplicación y la convergencia, que proporcionan la suma espacial) de los impulsos nerviosos, en combinación con la suma temporal, son la base de la función integradora de G. en el procesamiento de los impulsos centrífugos y periféricos. Las vías aferentes atraviesan todos los G. autonómicos, cuyos cuerpos de neuronas se encuentran en el G. espinal. Para el G. mesentérico inferior, el plexo celíaco y algunos G. parasimpáticos intramurales, se ha demostrado la existencia de verdaderos reflejos periféricos. Las fibras aferentes que conducen la excitación a baja velocidad (aprox. 0,3 m/s) ingresan al G. como parte de los nervios posganglionares y terminan en las neuronas posganglionares. En vegetativo G. se encuentran las terminaciones de las fibras aferentes. Estos últimos informan c. norte. Con. sobre lo que está pasando en G. funcional-químico. cambios.

Patología

En la cuña, la práctica se encuentra más a menudo con la ganglionitis (cm.), llamada también simpato-ganglionitis, - la enfermedad vinculada a la derrota de los ganglios del tronco simpático. La derrota de varios nodos se define como poliganglionar o truncada (ver).

Los ganglios espinales a menudo están involucrados en el proceso patológico de la radiculitis (ver).

Breve descripción anatómica de los ganglios nerviosos (nódulos)

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El sistema nervioso se divide en central y periférico. SNC incluye el encéfalo y la médula espinal periférico- ganglios nerviosos periféricos, troncos nerviosos y terminaciones nerviosas. Sobre una base funcional, el sistema nervioso se divide en somático y autónomo. sistema nervioso somático inerva todo el cuerpo, excepto los órganos internos, las glándulas de secreción interna y externa y del sistema cardiovascular.nervioso autónomo el sistema inerva todo menos el cuerpo.

Desarrollo. La fuente del desarrollo del sistema nervioso es el tubo neural y la cresta neural (placa ganglionar). Desde el extremo anterior del tubo neural y la cresta neural se desarrollan el cerebro y los ganglios de la cabeza, y desde el extremo caudal se desarrolla la médula espinal. A partir de la cresta neural se forman las neuronas y la neuroglía de los ganglios espinales y los ganglios periféricos del sistema nervioso autónomo.

Como resultado de la proliferación de células del tubo neural, sus superficies laterales se engrosan, en las que se forman 3 capas: 1) ependimal, 2) manto (manto), 3) velo marginal. En este momento, las placas dorsal (ala) y ventral y las columnas anterior, posterior y lateral se distinguen en el tubo neural.

De capa ependimaria Se desarrolla el epitelio ependimoglio, que recubre el canal central, a partir de impermeable- materia gris velo de borde- sustancia blanca de la médula espinal.

Los neuroblastos de la columna anterior se diferencian en neuronas motoras, cuyos axones forman raíces anteriores. Los neuroblastos de las columnas posteriores se diferencian en neuronas eferentes asociativas, cuyos axones salen a la sustancia blanca y se dirigen al cerebro.

Los neuroblastos de la cresta neural migran a los sitios de localización del nervio autónomo y los ganglios espinales y se diferencian en neurocitos de estas estructuras. Los axones de las neuronas sensoriales de los ganglios espinales forman las raíces posteriores de la médula espinal, que se envían a su sustancia gris y blanca.

Troncos nerviosos. Consisten en fibras nerviosas aferentes y eferentes mielinizadas y no mielinizadas; los nervios pueden contener neuronas individuales y ganglios nerviosos individuales. Los nervios tienen capas de tejido conectivo. La capa de tejido conectivo laxo que rodea cada fibra nerviosa se llama endoneuro; haz circundante de fibras nerviosas perineurio, que consta de 5-6 capas de fibras de colágeno; entre estas capas hay cavidades en forma de hendidura revestidas con neuroepitelio en el que circula líquido. Todo el nervio está rodeado por una capa de tejido conectivo llamada epineuro. El perineuro y el epineuro contienen vasos sanguíneos y nervios.

Nódulos nerviosos sensibles. Hay ganglios espinales sensibles (ganglion spineis), o espinales, en la región de la cabeza.

ganglios espinales. Se encuentran a lo largo de las raíces posteriores de la médula espinal. Anatómica y funcionalmente estrechamente relacionado con las raíces posterior y anterior y el nervio espinal.

En el exterior, los ganglios están cubiertos con una cápsula (cápsula fibrosa), que consiste en tejido conectivo denso, desde el cual las capas de tejido conectivo se extienden hacia la profundidad del nódulo, formando su estroma. La composición de los ganglios espinales incluye neuronas pseudounipolares sensibles, de las cuales parte un proceso común, trenzando varias veces el cuerpo redondo de la neurona, que luego se divide en un axón y una dendrita.

Los cuerpos de las neuronas se encuentran en la periferia del ganglio. Están rodeados por células gliales (gliocyti ganglii) que forman la vaina glial alrededor de la neurona. Fuera de la vaina glial alrededor del cuerpo de cada neurona hay una vaina de tejido conectivo.

Los procesos de las neuronas pseudounipolares se encuentran más cerca del centro del ganglio. dendritas Las neuronas se envían como parte de los nervios espinales a la periferia y terminan con receptores.

nervios espinales consisten en dendritas de neuronas pseudounipolares del ganglio espinal (fibras nerviosas sensoriales) y las raíces anteriores de la médula espinal (fibras nerviosas motoras) que se han unido a ellas.

De este modo, Nervio Espinal está mezclado. La mayoría de los nervios cuerpo humano son ramas de los nervios espinales.

Axones de neuronas pseudounipolares como parte de las raíces posteriores se envían a la médula espinal. Algunos de estos axones entran en la materia gris de la médula espinal y terminan en sinapsis con sus neuronas. Algunos de ellos forman fibras delgadas que transportan sustancia P y ácido glutámico, es decir, mediadores. Las fibras delgadas conducen impulsos sensibles desde la piel (sensibilidad de la piel) y los órganos internos (sensibilidad visceral). Otras fibras más gruesas conducen impulsos desde tendones, articulaciones y músculos esqueléticos (sensibilidad propioceptiva).

La segunda parte de los axones de las neuronas pseudounipolares de los ganglios espinales ingresa a la sustancia blanca y forma los haces delicados (delgados) y en forma de cuña, en los que va al bulbo raquídeo y termina en las neuronas del núcleo de la licitación. paquete y el núcleo del paquete en forma de cuña, respectivamente.

Médula espinal(Médula espinal). La médula espinal se encuentra en el canal espinal. La sección transversal muestra que la médula espinal consta de 2 mitades simétricas (derecha e izquierda). El límite entre estas mitades pasa a través de los tabiques posteriores de tejido conectivo (comisura), el canal central y la muesca anterior de la médula espinal.

La sección transversal también muestra que la médula espinal se compone de materia gris y blanca. materia gris(sustancia grisea) se encuentra en la parte central y se asemeja a una mariposa o la forma de la letra H. En la sustancia gris hay cuernos posteriores (cornu posterior), cuernos anteriores (cornu anterior) y cuernos laterales (cornu lateralis). Entre los cuernos anterior y posterior se encuentra la zona intermedia (zona intermedia), en el centro de la materia gris se encuentra el canal central de la médula espinal.

Desde un punto de vista histológico, la materia gris consiste en neuronas, sus procesos envainados, es decir, fibras nerviosas y neuroglia. Todas las neuronas de materia gris son multipolares. Entre ellos, se distinguen células con dendritas débilmente ramificadas (neuronas isodendríticas), con dendritas fuertemente ramificadas (neuronas idiodendríticas) y células intermedias con dendritas moderadamente ramificadas.

Convencionalmente, la sustancia gris se divide en 10 placas de Rexed. Los cuernos posteriores se presentan placas IV, la zona intermedia - con placas VI-VII, los cuernos anteriores - con placas VIII-IX, el espacio alrededor del canal central - con placa X.

sustancia gelatinosa localizado en placas I-IV. En las neuronas de esta sustancia se produce la encefalina (mediador del dolor). Las neuronas de las placas I y III sintetizan metenkefalina y neurotensina, que son capaces de inhibir los impulsos de dolor que provienen de fibras radiculares delgadas (axones de las neuronas de los ganglios espinales) que transportan la sustancia P. En las neuronas de la placa IV se produce GABA (un mediador que inhibe la paso de un impulso a través de la sinapsis). Los neurocitos gelatinosos suprimen los impulsos sensoriales provenientes de la piel (sensibilidad de la piel) y en parte de los órganos internos (sensibilidad visceral), y en parte de las articulaciones, músculos y tendones (sensibilidad propioceptiva).

Las neuronas asociadas con la conducción de varios impulsos sensoriales se concentran en ciertas placas de la médula espinal.

La sensibilidad cutánea y visceral están asociadas a la sustancia gelatinosa (láminas I-IV). Los impulsos parcialmente sensitivos, parcialmente propioceptivos pasan por el propio núcleo del asta posterior (placa IV), y los impulsos propioceptivos pasan por el núcleo torácico, o núcleo de Clark (placa V), y el núcleo intermedio medial (placas VI-VII).

Neuronas de materia gris de la médula espinal representado por: 1) neuronas de haz (neurocitos fasciculatus); 2) neuronas radiculares (neurocytus radiculatus); 3) neuronas internas (neurocytus internus). Las neuronas de haz y radiculares se forman en núcleos. Además, algunas de las neuronas del haz están dispersas de forma difusa en la sustancia gris.

Interno las neuronas se concentran en la sustancia esponjosa y gelatinosa de los cuernos posteriores y en el núcleo de Cajal ubicado en los cuernos anteriores (placa VIII), y dispersas de manera difusa en los cuernos posteriores y la zona intermedia. En las neuronas internas, los axones de las células pseudounipolares de los ganglios espinales terminan en sinapsis.

Sustancia esponjosa del cuerno posterior(sustancia esponjosa cornu posterior) consiste principalmente en un entretejido de fibras gliales, en cuyos bucles se ubican las neuronas internas. Algunos científicos llaman a la sustancia esponjosa del asta posterior núcleo dorsomarginal (nucleus dorsomarginalis) y creen que los axones de alguna parte de este núcleo se unen a la vía espinotalámica. Al mismo tiempo, generalmente se acepta que los axones de las células internas de la sustancia esponjosa conectan los axones de las neuronas pseudounipolares de los ganglios espinales con las neuronas de su propia mitad de la médula espinal (neuronas asociativas) o con las neuronas de la mitad opuesta (neuronas comisurales).

Sustancia gelatinosa del cuerno posterior(sustancia gelatinosa cornu posterior) está representada por fibras gliales, entre las cuales hay neuronas internas. Todas las neuronas, concentradas en la sustancia esponjosa y gelatinosa y esparcidas difusamente, tienen una función asociativa o intercalar. Estas neuronas se dividen en asociativas y comisurales. Las neuronas asociativas son aquellas que conectan los axones de las neuronas sensoriales de los ganglios espinales con las dendritas de las neuronas de su mitad de la médula espinal. Comisural: estas son neuronas que conectan los axones de las neuronas de los ganglios espinales con las dendritas de las neuronas de la mitad opuesta de la médula espinal. Las neuronas internas del núcleo de Cajal conectan los axones de las células pseudounipolares de los ganglios espinales con las neuronas de los núcleos motores de las astas anteriores.

Núcleos sistema nervioso - estos son grupos de células nerviosas similares en estructura y función. Casi todos los núcleos de la médula espinal comienzan en el cerebro y terminan en el extremo caudal de la médula espinal (se extiende en forma de columna).

Núcleos compuestos por haces neuronas: 1) núcleo propio del asta posterior (nucleus proprius cornu posterior); 2) núcleo torácico (núcleo torácico); 3) núcleo intermedio medial (núcleo intermediomedialis). Todas las neuronas de estos núcleos son multipolares. Se denominan agrupados porque sus axones, al salir de la materia gris de la médula espinal, forman haces (vías ascendentes) que conectan la médula espinal con el cerebro. Por función, estas neuronas son asociativas-aferentes.

Núcleo propio del asta posterior se encuentra en su parte media. Parte de los axones de este núcleo van a la comisura gris anterior, pasan a la mitad opuesta, ingresan a la sustancia blanca y forman el tracto cerebeloso espinal anterior (ventral) (tractus spinocerrebellaris ventralis). Como parte de esta vía, los axones en forma de fibras nerviosas trepadoras ingresan a la corteza cerebelosa. La segunda parte de los axones de las neuronas de su propio núcleo forma la vía espinotalámica (tractus spinothalamicus), que lleva impulsos a los montículos visuales.

Fibras radiculares gruesas (axones de las neuronas de los ganglios espinales) se acercan al núcleo propio del asta posterior, transmitiendo sensibilidad propioceptiva (impulsos de músculos, tendones, articulaciones) y fibras radiculares delgadas que transportan impulsos desde la piel (sensibilidad de la piel) e internos. órganos (sensibilidad visceral).

Núcleo torácico, o núcleo de Clark, Ubicado en la parte medial de la base del cuerno posterior. Las fibras nerviosas más gruesas, formadas por axones de neuronas de los ganglios espinales, se acercan a las células nerviosas del núcleo de Clark. A través de estas fibras, la sensibilidad propioceptiva (impulsos de tendones, articulaciones, músculos esqueléticos) se transmite al núcleo torácico. Los axones de las neuronas de este núcleo se extienden hacia la sustancia blanca de su mitad y forman el tracto espinal posterior o dorsal (tractus spinocerebellaris dorsalis). Los axones de las neuronas del núcleo torácico en forma de fibras trepadoras alcanzan la corteza cerebelosa.

Núcleo intermedio medial Situado en la zona intermedia cerca del canal central de la médula espinal. Los axones del haz de neuronas de este núcleo se unen al tracto espinal de su mitad de la médula espinal. Además, el núcleo intermedio medial contiene neuronas que contienen colecistoquinina, péptido intestinal vasoactivo (VIP) y somatostatina; sus axones van al núcleo lateral-intermedio. Delgadas fibras radiculares (axones de las neuronas de los ganglios espinales) se acercan a las neuronas del núcleo intermedio medial, portando mediadores: ácido glutámico y sustancia P. Los impulsos sensibles de los órganos internos (sensibilidad visceral) se transmiten a través de estas fibras a las neuronas del núcleo intermedio medio. Además, gruesas fibras radiculares portadoras de sensibilidad propioceptiva se acercan al núcleo medial de la zona intermedia.

Así, los axones del haz de neuronas de los 3 núcleos se envían a la corteza cerebelosa, y desde el propio núcleo del asta posterior también se envían al tálamo.

De radicular se forman neuronas: 1) núcleos del cuerno anterior, incluidos 5 núcleos; 2) núcleo lateral-intermedio (núcleo intermediolateralis).

Núcleo lateral-intermedio Pertenece al sistema nervioso autónomo y tiene una función asociativa-eferente, consta de grandes neuronas radiculares. La parte del núcleo situada a nivel del 1.º segmento torácico (Th 1) al 2.º segmento lumbar (L 2), inclusive, pertenece al sistema nervioso simpático. La parte del núcleo ubicada craneal a Th l y caudal a los segmentos 1st sacral (S 1) pertenece al sistema nervioso parasimpático. Los axones de las neuronas de la división simpática del núcleo lateral-intermedio salen de la médula espinal como parte de las raíces anteriores, luego se separan de ellas y van a los ganglios simpáticos periféricos. Los axones de las neuronas que componen la división parasimpática se envían a los ganglios intramurales. Las neuronas del núcleo intermedio lateral se caracterizan por una alta actividad de acetilcolinesterasa y colina acetiltransferasa, que provocan la ruptura de los mediadores.

Estas neuronas se denominan radiculares porque sus axones salen de la médula espinal como parte de las raíces anteriores en forma de fibras nerviosas colinérgicas mielinizadas preganglionares. Delgadas fibras radiculares (axones de las neuronas de los ganglios espinales) que llevan ácido glutámico como mediador, fibras del núcleo medial de la zona intermedia, fibras de las neuronas internas de la médula espinal se acercan al núcleo lateral de la zona intermedia.

neuronas radiculares Los cuernos anteriores están ubicados en 5 núcleos: anterior lateral, posterior lateral, anterior medial, posterior medial y central. Los axones de las neuronas radiculares de estos núcleos salen de la médula espinal como parte de las raíces anteriores de la médula espinal, que se conectan con las dendritas de las neuronas sensoriales de los ganglios espinales, dando como resultado la formación del nervio espinal. Como parte de este nervio, los axones de las neuronas radiculares del asta anterior se envían a las fibras del tejido muscular esquelético y terminan con terminaciones neuromusculares (placas motoras). Los 5 núcleos de los cuernos anteriores son motores.

Las neuronas radiculares del asta anterior son las más grandes de la médula espinal. Se denominan radiculares porque sus axones participan en la formación de las raíces anteriores de la médula espinal. Estas neuronas pertenecen al sistema nervioso somático. Los axones de las neuronas internas de la sustancia esponjosa, la sustancia gelatinosa, el núcleo de Cajal, las neuronas dispersas difusamente en la sustancia gris de la médula espinal, las células pseudounipolares de los ganglios espinales, las neuronas del haz disperso y las fibras de las vías descendentes provenientes desde el cerebro acercarse a ellos. Debido a esto, se forman alrededor de 1000 sinapsis en el cuerpo y las dendritas de las neuronas motoras.

En el cuerno anterior, se distinguen grupos de núcleos medial y lateral. núcleos laterales constituidos por neuronas radiculares, se localizan únicamente en la región de los engrosamientos cervical y lumbosacro de la médula espinal. Desde las neuronas de estos núcleos se envían axones a los músculos de las extremidades superiores e inferiores. núcleos mediales inervan los músculos del cuerpo.

Así, en la sustancia gris de la médula espinal se distinguen 9 núcleos principales, 3 de los cuales están formados por las neuronas del haz (el núcleo propio del asta posterior, el núcleo torácico y el núcleo intermedio medial), 6 de las neuronas radiculares (5 núcleos del asta anterior y 1 núcleo intermedio lateral).

Paquetes de neuronas pequeñas (dispersas) dispersos en la sustancia gris de la médula espinal. Sus axones abandonan la materia gris de la médula espinal y forman sus propios caminos. Al salir de la sustancia gris, los axones de estas neuronas se dividen en ramas descendentes y ascendentes, que entran en contacto con las motoneuronas de las astas anteriores en diferentes niveles de la médula espinal. Por lo tanto, si un impulso golpea solo una pequeña célula fascicular, inmediatamente se propaga a muchas neuronas motoras ubicadas en diferentes segmentos de la médula espinal.

Sustancia blanca de la médula espinal(sustancia alba). Está representado por fibras nerviosas mielinizadas y no mielinizadas que forman vías. La sustancia blanca de cada mitad de la médula espinal se divide en 3 cordones:

1) cordón anterior (funiculus anterior), limitado por la muesca anterior y las raíces anteriores;

2) cordón lateral (funiculus lateralis), limitado por las raíces anterior y posterior de la médula espinal;

3) cordón posterior (funiculus dorsalis), limitado por el tabique de tejido conectivo posterior y las raíces posteriores.

En los cordones anteriores hay caminos descendentes que conectan el cerebro con la médula espinal; en los cordones traseros - vías ascendentes que conectan la médula espinal con el cerebro; en los cordones laterales caminos tanto descendentes como ascendentes.

Principales caminos ascendentes 5:

1) haz suave (fasciculus gracilis) y 2) haz en forma de cuña (fasciculus cuneatus) están formados por axones de neuronas sensoriales de los ganglios espinales, pasan en el cordón posterior y terminan en el bulbo raquídeo en los núcleos del mismo nombre ( núcleo gracilis y núcleo cuneatus);

3) tracto espinal anterior (tractus spinocerebellaris ventralis),

4) el tracto espinal cerebeloso posterior (tractus spinocerebellaris dorsalis) y 5) el tracto espinal talámico (tractus spinothalamicus) pasan a través del cordón lateral.

Tracto espinal anterior formado por los axones de las células nerviosas del núcleo propio del asta posterior y el núcleo medial de la zona intermedia, situados en el funículo lateral de la sustancia blanca de la médula espinal.

Tracto espinal posterior formado por axones de neurocitos del núcleo torácico, ubicados en el funículo lateral de la misma mitad de la médula espinal.

vía espinotalámica formado por los axones de las células nerviosas del propio núcleo del asta posterior, situado en el funículo lateral.

caminos piramidales son los principales caminos descendentes. Hay 2 caminos de este tipo: piramidal anterior y piramidal lateral. Los tractos piramidales se ramifican desde las grandes pirámides de la corteza cerebral. Parte de los axones de las grandes pirámides no se cruzan y forman la turbidez piramidal anterior (ventral). Parte de los axones de las neuronas piramidales se cruzan en el bulbo raquídeo y forman las vías piramidales laterales. Las vías piramidales terminan en los núcleos motores de las astas anteriores de la sustancia gris de la médula espinal.