Tsetrin: talimatlar, incelemeler, endikasyonlar ve analoglar. Cetrin tabletleri: kullanım talimatları ve ne için olduğu, fiyat, incelemeler, analoglar Diğer ilaçlarla etkileşim ve diğer etkileşim biçimleri

Tsetrin antihistaminik 3 kuşak, çocuklarda ve yetişkinlerde çeşitli alerjik reaksiyonlar için reçete edilir. aktif madde- Setirizin.

H1-histamin reseptör blokeri, antialerjik ajan. Serotonin ve kolinerjik reseptörleri bloke etmez. Anti-alerjik etkiye sahiptir, terapötik dozlarda belirtildiği gibi kullanıldığında BBB'ye nüfuz etmez, ilacın önemli bir yatıştırıcı etkisi yoktur.

Cetrin tabletlerinin aktif maddesi, alerjik reaksiyonun tüm aşamalarını etkiler - erken ve geç, nötrofillerin, eozinofillerin, bazofillerin göçünü azaltır. İlaç, mevcut alerjik reaksiyonların seyrini kolaylaştırır ve bunların oluşmasını önler, belirgin bir antiexudative ve antipruritik etkiye sahiptir.

Kılcal damarların geçirgenliğini azaltır, doku ödemi gelişimini engeller, düz kas spazmlarını giderir.

Histamin, spesifik alerjenlerin yanı sıra soğutmaya (soğuk ürtiker ile) cilt reaksiyonunu ortadan kaldırır. Histamin kaynaklı bronkokonstriksiyonu azaltır bronşiyal astımışık akışı

Cetrin 10 mg tabletin tek dozundan sonra etki başlangıcı 20 dakikadır (hastaların %50'sinde) ve 60 dakika sonra (hastaların %95'inde) 24 saatten fazla sürer. Elbette tedavinin arka planına karşı, antihistaminik etkiye tolerans gelişmez. Tedavi kesildikten sonra tabletlerin etkisi 3 güne kadar devam eder.

Cetrine'e ne yardımcı olur?

Talimatlara göre, alerji semptomlarını hafifletmek için Cetrin tabletleri reçete edilir:

• mevsimsel ve kronik alerjik rinit;
• alerjik göz nezlesi;
• çeşitli etiyolojilerin kaşınması;
• ürtiker (kronik idiyopatik dahil);
• anjiyoödem (Quincke ödemi).

Kullanım Cetrin, tablet dozajı için talimatlar

Tabletler, yemekten bağımsız olarak ağızdan alınır, temiz su ile yıkanır.

Kullanım talimatlarına göre yetişkinler ve 6 yaşından büyük çocuklar için standart doz, günde bir kez 1 tablet Cetrin 10 mg'dır. 5 mg (yarım tablet) \ günde 2 defa alalım.

Böbrek fonksiyonu azalmış hastalar günde bir kez 5 mg. -de şiddetli formlar kronik böbrek yetmezliği- 48 saatte bir 5 mg.

dozajlar:

• 2-6 yaş arası çocuklar - 5 mg \ 1 kez veya günde 2 kez 2.5 mg,
• 1-2 yaş arası çocuklar - günde 2 defa 2.5 mg (5 damla).

Özel Talimatlar

Talimat, günde 10 mg'lık dozun (1 tablet Tsetrin) aşılması durumunda, hızlı tepki verme yeteneğinin bozulabileceği konusunda uyarır.

Yan etkiler

Talimat, Cetrin'i reçete ederken aşağıdaki yan etkileri geliştirme olasılığı konusunda uyarır:

• Artan yorgunluk, asteni, halsizlik, ödem;
• Yandan gergin sistem: merkezi sinir sisteminin paradoksal stimülasyonu, baş dönmesi, baş ağrısı, parestezi, konvülsiyonlar, disguzi, diskinezi, distoni, bayılma, titreme;
• Gastrointestinal sistemden: karın ağrısı, ağız kuruluğu, mide bulantısı, ishal;
• Ruhsal bozukluklar: uyuşukluk, kaygı, saldırganlık, kafa karışıklığı, depresyon, halüsinasyonlar, uykusuzluk, tik;
• Yandan solunum sistemi: farenjit, rinit;
• anket verileri: kilo alımı;
• Kalbin yanından: taşikardi;
• Kan sisteminden ve lenf sistemi: trombositopeni;
• Görme organından: uyum bozukluğu, bulanık görme, göz küresinin istemsiz hareketleri;
• Böbrekler ve üriner sistem tarafından: dizüri, enürezis;
• Deri ve deri altı dokusundan: kaşıntı, döküntü, ürtiker, anjiyoödem, lokal ilaç döküntüsü;
• Yandan bağışıklık sistemi: aşırı duyarlılık, anafilaktik şok;
• Karaciğer ve safra sistemi kısmında: bozulmuş karaciğer fonksiyonu (yüksek transaminaz, alkalin fosfataz, γ-glutamil transferaz ve bilirubin seviyeleri).

Kontrendikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda Tsetrin tabletlerinin reçete edilmesi kontrendikedir:

• 6 yaşına kadar olan çocukların yaşı;
• gebelik ve emzirme;
• böbrek yetmezliğinin terminal aşaması (CC 10 ml / dak'dan az);
• setirizin, hidroksizin veya piperazin türevlerine ve ayrıca ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Dikkatlice:

• kronik böbrek yetmezliğinde (CC> 10 ml / dak ile doz rejiminin düzeltilmesi gerekir);
• üriner retansiyon için predispozan faktörleri olan hastalar;
• epilepsi ve artan konvülsif hazırlığı olan hastalar;
• yaşlı hastalar (glomerüler filtrasyonda yaşa bağlı azalma ile);

Şurup 2 yıldan başlayarak reçete edilir, 6 aydan itibaren düşer.

doz aşımı

Doz aşımı belirtileri ağız kuruluğu, uyuşukluk, idrar retansiyonu, kabızlık, anksiyete, sinirliliktir.

Tsetrin analogları, eczanelerde fiyatı

Gerekirse, Tsetrin'i bir analog ile değiştirebilirsiniz. aktif madde ilaçlar:

1. setirizin,
2. alerji,
3. zetrinal,
4. Zencet,
5. güzel,
6. Parlazin.

Analogları seçerken, Cetrin'in kullanım talimatlarının, benzer eylemdeki ilaçların fiyatının ve incelemelerinin geçerli olmadığını anlamak önemlidir. Bir doktora danışmak ve ilacı bağımsız olarak değiştirmemek önemlidir.

Moskova ve Rusya'daki eczanelerde fiyatı: Cetrin tabletleri 10 mg 20 adet. - 574 eczaneye göre 153 ila 178 ruble, 30 tabletin maliyeti - 231 ila 267 ruble.

+25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın. Tabletlerin raf ömrü 2 yıldır, düşer - 3 yıl.

Eczanelerden dağıtım şartları - reçetesiz.

İlaç Cetrin kullanım talimatları, histamin H1 reseptör blokerleri grubundan antialerjik ilaçları ifade eder. Çeşitli yapılarda alerjik reaksiyonları olan yetişkinler ve çocuklar için 10 mg tabletler, şurup veya damlalar reçete edilir. Hasta incelemeleri ve doktor tavsiyeleri, bu ilacın alerji tedavisinde yardımcı olduğunu göstermektedir.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Cetrin tabletler, şurup ve oral damlalarda bulunur.

Şurup, asılı partiküller içermeyen, renksiz, şeffaf, homojen bir süspansiyondur. Meyvemsi hoş bir kokusu vardır. 30 ve 60 ml'lik karartılmış şişelerde satılmaktadır. Bir ölçü kaşığı dahildir. Setrin şurubu 1 mg/ml konsantrasyonunda etken madde içerir.

Tabletler bikonvekstir, film kaplıdır. 10'lu, 20'li ve 30'lu blisterlerde mevcuttur. Setrin tabletleri, 10 mg setirizin hidroklorürün yanı sıra mısır nişastası, laktoz, povidon K30, magnezyum stearat içerir.

Damlalar berrak, renksiz bir sıvıdır. Damlalıklı şişelerde satılır. Şişenin hacmi 10-20 ml'dir.

farmakolojik etki

Cetrine, H1 - histamin reseptörlerini bloke eden bir histamin antagonistidir. Etkin madde setirizindir. İlaç şu şekilde gösterilir: profilaktik alerjik reaksiyonlara karşı ve bunların seyrini kolaylaştırmak için. Kaşıntı önleyici ve antieksüdatif etkiye sahiptir.

üzerinde etkisi vardır alerjik reaksiyonlar erken bir aşamada. Başlamış bir alerjik reaksiyon aşamasında, ilaç, enflamatuar mediatörlerin salınımını sınırlar. Cetrin doku ödemini önler, düz kas spazmlarını giderir ve kılcal damar geçirgenliğini azaltır.

Belirli alerjenlere karşı cilt reaksiyonlarını ortadan kaldırır. Antiserotonin ve antikolinerjik etkileri yoktur. Terapötik dozlara tabi olarak, pratik olarak yatıştırıcı bir etkisi yoktur. İlacın tek dozundan sonra hastaların yaklaşık yarısında etki başlangıcı 20 dakika sonra, hastaların %95'inde 1 saat sonra görülür.

İlacın etkisi 24 saatten fazla sürer. -de terapötik tedavi ilacın antihistamin etkisine tolerans gelişmez. Tedavi bitiminden sonra ilacın etkisi 3 güne kadar sürer.

Cetrine'e ne yardımcı olur? Kullanım endikasyonları

Cetrin ilacı, alerji ataklarının hızlı bir şekilde giderilmesi ve bu tür durumların neden olduğu alerjik reaksiyonların önlenmesi için hastalara reçete edilir:

• gözyaşı ve şiddetli rinore;
• saman nezlesi;
• anjiyoödem;
• arıların, sivrisineklerin, tatarcıkların, at sineklerinin sokmalarına karşı alerjik reaksiyon;
• UV radyasyonuna alerjik reaksiyon;
• idiyopatik form dahil olmak üzere ürtiker;
• alerjik göz nezlesi;
• genellikle çimlerin ve kanarya otunun çiçeklenmesi sırasında ortaya çıkan alerjik rinit;
• dermatit, egzama, nörodermatit ile cildin kaşınması.

Tabletler genellikle alerjiye eğilimli hastalara belirli ilaçları alırken veya alerjen yiyecekler yerken önleyici bir önlem olarak reçete edilir.

Kullanım için talimatlar

Çetrin şurubu yemekten bağımsız olarak ağızdan alınır. Su içmek. Resepsiyon en iyi akşamları yapılır.

• 6 yaşından büyük yetişkinlere ve çocuklara günde 1 kez 10 ml veya günde 2 kez 5 ml reçete edilir.
• 2 ila 6 yaş arası çocuklara günde 1 kez 5 ml veya günde 2 kez 2,5 ml reçete edilir.

Dozaj, durumun ciddiyeti ve hastanın yanıtı dikkate alınarak ayarlanır. Azalmış böbrek fonksiyonu ile (CC 30-40 ml / dak), günde 1 kez 5 ml şurup alın. Şiddetli kronik böbrek yetmezliğinde (CC 10-30 ml/dk) gün aşırı 5 ml şurup alınmalıdır.

Tabletler yemekten bağımsız olarak ağızdan, çiğnenmeden ve bir bardak su ile alınır. 6 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar günde 1 kez 1 tablet veya günde 2 kez 0.5 tablet alır.

İlacı damla şeklinde alırken, başlangıç ​​​​dozu günde 1 kez 10 damladır. Endikasyonlara göre, doz günde 1 kez 20 damlaya çıkarılır. İlacın minimum etkili dozunun alınması tavsiye edilir.

• 6 aydan 1 yıla kadar olan çocuklara günde 1 kez 5 damla reçete edilir.
• 1 ila 2 yaş arası çocuklar günde 1-2 kez 5 damla almalıdır.
• 2-6 yaş arası çocuklar günde 2 defa 5 damla veya günde 1 defa 10 damla alır.

Kontrendikasyonlar

• aşırı duyarlılık (hidroksizin dahil);
• gebelik, emzirme;
• 6 yaşına kadar olan çocuklar (bu dozaj formu için).

Yan etkiler

Cetrin nadiren neden olur yan etkiler. Bazen hastalar ağız kuruluğu ve artan uyuşukluk yaşarlar. Daha az yaygın olan belirtiler şunlardır:

• aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü, kaşıntı, ürtiker, anjiyoödem);
• baş ağrısı;
• migren;
• baş dönmesi;
• mide / bağırsaklarda rahatsızlık hissi.

Çocuklar, hamilelik ve emzirme döneminde

Hamilelik ve emzirme döneminde, ilacın kullanımı kontrendikedir. Emzirme döneminde Setirizin alınması gerekiyorsa, tedavi süresince emzirmeye ara verilmelidir.

İlacın damla şeklinde alınması 6 ayın altındaki çocuklarda kontrendikedir. 6 aydan 1 yaşına kadar olan çocuklar Cetrin damlalarını dikkatli kullanmalıdır. 6 yaşından büyük çocuklar için tablet kullanımına izin verilir.

Özel Talimatlar

Terapötik dozlarda kullanıldığında, Cetrin etanolün (alkol) etkisini artırmaz, ancak ilacı kullanırken alkol kullanılması önerilmez.

ilaç etkileşimi

Cetrin tabletlerinin Teofilin ile eşzamanlı olarak atanmasıyla, dikkate alınması gereken ve bu ilaç etkileşiminden kaçınılması gereken Setirizin klerensi azalır.

Bir hidroksizin metaboliti olan rekabetçi bir histamin antagonisti, H1-histamin reseptörlerini bloke eder. Alerjik reaksiyonların gelişmesini engeller ve seyrini kolaylaştırır, kaşıntı önleyici ve eksüdatif etkiye sahiptir. etkiler erken aşama alerjik reaksiyonlar, bir alerjik reaksiyonun "geç" aşamasında enflamatuar mediatörlerin salınımını sınırlar, eozinofillerin, nötrofillerin ve bazofillerin göçünü azaltır. Kılcal damarların geçirgenliğini azaltır, doku ödemi gelişimini engeller, düz kas spazmlarını giderir. Histamin, spesifik alerjenlerin yanı sıra soğutmaya (soğuk ürtiker ile) cilt reaksiyonunu ortadan kaldırır. Hafif bronşiyal astımda histamin kaynaklı bronkokonstriksiyonu azaltır.

Neredeyse hiç antikolinerjik ve antiserotonin etkisi yoktur. Terapötik dozlarda pratik olarak yatıştırıcı bir etkiye neden olmaz. 10 mg setirizinin tek dozundan sonra etki başlangıcı 20 dakikadır, 24 saatten fazla sürer Tedavi süresince setirizinin antihistaminik etkisine karşı tolerans gelişmez. Tedavinin sona ermesinden sonra, etki 3 güne kadar devam eder.

Farmakokinetik

Gastrointestinal sistemden hızla emilir, alımdan sonra maksimum konsantrasyona (TC maks) ulaşma süresi yaklaşık 1 saattir.Yiyecekler emilimin tamlığını (EAA) etkilemez, ancak TC maks'i 1 saat uzatır ve maksimum konsantrasyonu (Cmaks) azaltır. maks) %23 oranında. 10 gün boyunca günde 1 kez 10 mg dozda alındığında, ilacın plazmadaki denge konsantrasyonu (Css) 310 ng / ml'dir ve uygulamadan 0.5-1.5 saat sonra gözlenir. Plazma proteinleri ile iletişim -% 93 ve 25-1000 ng / ml aralığında bir setirizin konsantrasyonunda değişmez. Setirizinin farmakokinetik parametreleri, 5-60 mg'lık bir dozda uygulandığında doğrusal olarak değişir. Dağılım hacmi 0,5 l/kg'dır.

Farmakolojik olarak aktif olmayan bir metabolitin oluşumu ile O-dealkilasyon yoluyla karaciğerde küçük miktarlarda metabolize edilir (karaciğerde sitokrom P 450 sisteminin katılımıyla metabolize edilen diğer H1-histamin reseptör blokerlerinin aksine). Cytirizine birikmez. İlacın yaklaşık 2 / 3'ü böbrekler tarafından değişmeden ve yaklaşık% 10'u - ile birlikte atılır. dışkı. Sistemik boşluk - 53 ml / dak. Yarılanma ömrü (T1/2) yetişkinlerde 10 saat, 6-12 yaş çocuklarda - 6 saat, 2-6 yaş - 5 saat, 0,5-2 yaş - 3,1 saat, yaşlı hastalarda T 1 / 2 %50 artar, sistemik klerens %40 azalır (böbrek fonksiyonunda azalma).

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klerensi 40 ml / dak'nın altında), ilacın klerensi azalır ve T 1/2 uzar (örneğin, hemodiyaliz hastalarında toplam klerens% 70 azalır ve 0,3 ml'dir). / dak / kg ve T 1/2 3 kat uzatılır), bu da dozlama rejiminde karşılık gelen bir değişiklik gerektirir.

Pratik olarak, hemodiyaliz sırasında çıkarılmaz.

olan hastalarda kronik hastalıklar karaciğer (hepatoselüler, kolestatik veya biliyer siroz), %50 T 1/2 uzaması ve toplam klerenste %40 azalma vardır (doz rejimi düzeltmesi yalnızca glomerüler filtrasyon hızında eş zamanlı bir azalma ile gereklidir). Anne sütüne geçer.

Salım formu

Şurup renksiz veya hafif sarımsı, şeffaf, hoş meyvemsi kokulu, görünür parçacıklardan arındırılmış; hafif opaklığa izin verilir.

Yardımcı maddeler: gliserol - 100 mg, sükroz - 450 mg, benzoik asit - 1,5 mg, disodyum edetat - 1 mg, sorbitol solüsyonu %70 - 200 mg, sodyum sitrat - 1 mg, meyve aroması - 2,07 mg, arıtılmış su - q.s. 1 ml

30 ml - bir ölçü kaşığı ile tamamlanmış koyu cam şişeler (1) - karton paketler.
60 ml - ölçü kaşığı ile tamamlanmış koyu cam şişeler (1) - karton paketler.

Dozaj

İçeride, yemek ne olursa olsun, tercihen akşam az miktarda su ile.

6 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - günde 1 kez 10 mg (10 ml şurup) veya günde 2 kez 5 mg (5 ml şurup).

2-6 yaş arası çocuklar - durumun ciddiyetine ve cevaba bağlı olarak günde 1 kez 5 mg (5 ml şurup) veya günde 2 kez 2,5 mg (2,5 ml şurup).

Böbrek fonksiyonu azalmış hastalarda (CC 30-40 ml/dk), 5 mg/gün (5 ml şurup), şiddetli kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda (CC 10-30 ml/dk) - 5 mg/gün (5 ml şurup) bir günde.

Normal böbrek fonksiyonu olan yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmez.

doz aşımı

Semptomlar (50 mg'lık tek bir doz alındığında ortaya çıkar) - ağız kuruluğu, uyuşukluk, idrar retansiyonu, kabızlık, kaygı, sinirlilik.

Tedavi: gastrik lavaj, semptomatik ilaçların atanması. Spesifik bir antidotu yoktur. Hemodiyaliz etkisizdir.

Etkileşim

Psödoefedrin, simetidin, ketokonazol, eritromisin, azitromisin, diazepam ve glipizid ile farmakokinetik etkileşim bulunmadı.

Teofilin (400 mg/gün) ile birlikte uygulama, setirizinin toplam klirensinde bir azalmaya yol açar (teofilinin kinetiği değişmez).

Miyelotoksik ilaçlar, ilacın hematotoksisitesinin belirtilerini arttırır.

Yan etkiler

Bazı durumlarda olası: uyuşukluk, ağız kuruluğu; nadiren - baş ağrısı, baş dönmesi, migren, gastrointestinal rahatsızlık (hazımsızlık, karın ağrısı, şişkinlik), alerjik reaksiyonlar (anjiyonörotik ödem, döküntü, ürtiker, kaşıntı).

Belirteçler

• mevsimsel ve yıl boyu süren alerjik rinit;
• alerjik göz nezlesi;
• polinoz (saman nezlesi);
• kronik idiyopatik ürtiker dahil ürtiker;
• kaşıntılı alerjik dermatozlar (atopik dermatit, nörodermatit);
• anjiyoödem (Quincke ödemi).

Kontrendikasyonlar

• aşırı duyarlılık (hidroksizin dahil);
• gebelik, emzirme;
• 2 yaşına kadar çocukların yaşı.

Dikkatlice

Kronik böbrek yetmezliği (orta ve şiddetli şiddette, doz rejiminin düzeltilmesi gerekir), yaşlı yaş(muhtemelen azalmış glomerüler filtrasyon hızı).

Uygulama özellikleri

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Hamilelikte kontrendikedir.

İlaç anne sütüne geçtiği için laktasyonda kontrendikedir.

Karaciğer fonksiyon ihlalleri için başvuru

Böbrek fonksiyon ihlalleri için başvuru

Çocuklarda kullanım

Yaşlı hastalarda kullanım

Özel Talimatlar

10 mg/gün doz aşılırsa hızlı tepki verme yeteneği bozulabilir. Tavsiye edilen dozlarda etanolün etkisini artırmaz (en fazla 0,8 g/l konsantrasyonda), ancak tedavi sırasında kullanmaktan kaçınılması önerilir.

Araç kullanma becerisi ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi

Tedavi süresi boyunca, araç kullanırken ve potansiyel olarak başka faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır. tehlikeli türler artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren faaliyetler.

Kullanım için talimatlar:

Uluslararası isim - Setirizin

Cetrin'in farmakolojik etkisi ve farmakokinetiği

Cetrine, H1 - histamin reseptörlerini bloke eden bir histamin antagonistidir. Etkin madde setirizindir. Cetrin, alerjik reaksiyonlara karşı profilaktik olarak ve bunların seyrini kolaylaştırmak için endikedir. Kaşıntı önleyici ve antieksüdatif etkiye sahiptir. Alerjik reaksiyonlara erken dönemde etki eder. Başlamış bir alerjik reaksiyon aşamasında, ilaç, enflamatuar mediatörlerin salınımını sınırlar. Cetrin doku ödemini önler, düz kas spazmlarını giderir ve kılcal damar geçirgenliğini azaltır. Belirli alerjenlere karşı cilt reaksiyonlarını ortadan kaldırır. Antiserotonin ve antikolinerjik etkileri yoktur. Terapötik dozlara tabi olarak, pratik olarak yatıştırıcı bir etkisi yoktur. İlacın tek dozundan sonra hastaların yaklaşık yarısında etki başlangıcı 20 dakika sonra, hastaların %95'inde 1 saat sonra görülür. İlacın etkisi 24 saatten fazla sürer. Terapötik tedavi ile ilacın antihistamin etkisine tolerans gelişmez. Tedavi bitiminden sonra ilacın etkisi 3 güne kadar sürer.

Cetrin, gastrointestinal sistemde iyi emilir. İlacın yemekle birlikte alınması emilimi etkilemez. Kandaki maksimum setirizin konsantrasyonu, ilacı aldıktan 1 saat sonra ortaya çıkar ve 0.3 μg / ml'dir. Küçük bir ölçüde, ilaç karaciğerde metabolize edilir. Eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 10 saat, yaşlı hastalarda 12 saate kadar, çocuklarda yaklaşık 6 saattir. İlaç esas olarak idrarla atılır.

Belirteçler

• yıl boyunca ve mevsimsel rinit ve alerjik kökenli konjonktivit;
• kronik ürtiker dahil ürtiker;
• saman nezlesi;
• Alerjik dermatit;
• cilt kaşıntısı;
• anjiyoödem;
• atopik bronşiyal astım (karmaşık tedavide).

Kontrendikasyonlar

• setirizine aşırı duyarlılık;
• gebelik;
• emzirme

Cetrin, kronik böbrek yetmezliği olan kişiler ile yaşlı hastalar ve çocuklar tarafından kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Bir yaşın altındaki çocukların Cetrin ile tedavisi hakkında herhangi bir geri bildirim alınmamıştır.

Gebelik ve emzirme

Yan etkiler

Cetrin'in yan etkileri uyuşukluk, ağız kuruluğu şeklinde, daha az sıklıkla baş ağrısı, baş dönmesi, migren, gastrointestinal bozukluklar, alerjik reaksiyonlar şeklinde ifade edilebilir.

Tsetrin doz aşımı

50 mg'lık tek dozlarla doz aşımı belirtileri ortaya çıkabilir. Doz aşımı ağız kuruluğu, uyuşukluk, idrar retansiyonu, kabızlık, kaygı, artan sinirlilik ile kendini gösterir. Gastrik lavaj, semptomatik tedavi ile tedavi edilir. Panzehir yok. Hemodiyalizin etkinliği doğrulanmamıştır.

Tsetrin dozajı ve kullanım talimatları

Cetrin ağızdan alınır, tablet şeklinde su ile yıkanır, damla şeklinde suda çözülür.

6 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler için dozaj - günde 1 kez 10 mg ilaç veya günde 2 kez 5 mg. 2 ila 6 yaş arası çocuklar, yetişkin dozunun yarısı. Bir ila iki yaş arası çocuklar, günde 2 defa, 2,5 mg (5 damla). Böbrek fonksiyonu azalmış hastalar günde bir kez 5 mg. Şiddetli kronik böbrek yetmezliği formlarında, Cetrin her 48 saatte bir 5 mg olarak endikedir.

Özel Talimatlar

Alınan geri bildirimlere göre Cetrin, günde 10 mg'ın üzerindeki dozlarda reaksiyon hızını azaltıcı etki gösterebilmektedir. Bu talimatla bağlantılı olarak, Cetrin'in araba kullanan kişilere terapi süresince özel dikkat göstermesi önerilir. Önerilen dozlarda, ilaç etanolün etkisini artırmaz. Ancak Cetrin analogları ile tedavi sırasında etanol kullanılması önerilmemektedir.

Etkileşim Çetin

Cetrin'in simetidin, psödoefedrin, azitromisin, glipizid, ketokonazol, diazepam, eritromisin ile anlamlı bir farmakokinetik etkileşimi belirlenmemiştir.

Teofilin ile eşzamanlı kullanım, teofilinin kinetiğini değiştirmeden setirizin klerensinde bir azalmaya yol açar.

Depolama koşulları

Cetrin, çocukların ulaşamayacağı kuru ve karanlık bir yerde saklanır. İlaç 25°C'yi aşmayan oda sıcaklığında saklanmalıdır.

aktif madde

Setirizin dihidroklorür (setirizin)

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Film kaplı tabletler beyaz veya neredeyse Beyaz renk, yuvarlak, bikonveks, bir tarafı riskli.

Yardımcı maddeler: laktoz, mısır nişastası, povidon (K-30), magnezyum stearat.

Film kabuğunun bileşimi: hipromelloz, makrogol 6000, titanyum dioksit, talk, sorbik asit, polisorbat 80, dimetikon.

10 adet. - kabarcıklar (2) - karton paketleri.
10 adet. - kabarcıklar (3) - karton paketleri.

farmakolojik etki

Bir metabolit olan rekabetçi bir histamin antagonisti, H1-histamin reseptörlerini bloke eder. Alerjik reaksiyonların gelişmesini engeller ve seyrini kolaylaştırır, kaşıntı önleyici ve eksüdatif etkiye sahiptir. Alerjik reaksiyonların erken evresini etkiler, alerjik reaksiyonun "geç" evresinde enflamatuar mediatörlerin salınımını sınırlar, eozinofillerin, nötrofillerin ve bazofillerin göçünü azaltır. Kılcal damarların geçirgenliğini azaltır, doku ödemi gelişimini engeller, düz kas spazmlarını giderir.

Spesifik histamin girişine ve soğumaya (soğuk ürtiker ile) cilt reaksiyonunu ortadan kaldırır. Hafif bronşiyal astımda histamin kaynaklı bronkokonstriksiyonu azaltır.

Neredeyse hiç antikolinerjik ve antiserotonin etkisi yoktur.

Terapötik dozlarda pratik olarak yatıştırıcı bir etkisi yoktur.

10 mg setirizinin tek dozundan sonra etki başlangıcı 20 dakika, etki süresi 24 saattir Tedavi süresince setirizinin antihistaminik etkisine karşı tolerans gelişmez. Tedavi kesildikten sonra etki 3 güne kadar devam eder.

Farmakokinetik

Setirizinin farmakokinetik parametreleri, 5-60 mg'lık bir dozda uygulandığında doğrusal olarak değişir.

Emme

Oral uygulamadan sonra, gastrointestinal sistemden hızla emilir, oral uygulamadan sonra Tmax yaklaşık 1 saattir.Yiyecekler emilimin tamlığını (EAA) etkilemez, ancak Tmax'ı 1 saat uzatır ve Cmax'ı %23 azaltır. 10 mg 1 defa/gün dozunda 10 gün süreyle alındığında plazmada Css 310 ng/ml'dir ve uygulamadan 0.5-1.5 saat sonra gözlenir.

Dağıtım

Proteine ​​bağlanma oranı %93'tür ve 25-1000 ng/ml aralığındaki setirizin konsantrasyonlarında değişmez. V d - 0,5 l / kg.

Metabolizma

Farmakolojik olarak aktif olmayan bir metabolit oluşumu ile karaciğerde küçük miktarlarda O-dealkilasyon yoluyla metabolize edilir (sitokrom P 450 sisteminin izoenzimlerinin katılımıyla karaciğerde metabolize edilen diğer histamin H1 reseptör blokerlerinin aksine. Setirizin birikmez.

üreme

İlacın yaklaşık 2 / 3'ü değişmeden böbrekler tarafından ve yaklaşık% 10'u dışkı ile atılır.

Sistemik boşluk - 53 ml / dak. Yetişkinlerde T 1/2 - 10 saat, 6–12 yaş arası çocuklarda - 6 saat, 2–6 yaş - 5 saat, 0,5–2 yaş - 3,1 saat Yaşlı hastalarda T 1/2 50 artar %, sistemik klerens %40 azalır (böbrek fonksiyonunda azalma).

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (CC 40 ml / dak'nın altında), ilacın klerensi azalır ve T 1/2 uzar (örneğin, hemodiyaliz hastalarında toplam klerens% 70 azalır ve 0,3 ml / min / kg ve T 1/2 3 kat uzar), bu da dozlama rejiminde karşılık gelen bir değişiklik gerektirir. Hemodiyaliz sırasında pratik olarak çıkarılmaz.

Kronik karaciğer hastalığı (hepatoselüler, kolestatik veya biliyer siroz) olan hastalarda, T 1/2'de %50 uzama ve toplam klerenste %40 azalma vardır (doz rejiminin düzeltilmesi sadece glomerüler filtrasyon hızı). Anne sütüne geçer.

Belirteçler

• mevsimsel ve yıl boyu süren alerjik rinit;
• alerjik göz nezlesi;
• polinoz (saman nezlesi);
• ürtiker (kronik idiyopatik ürtiker dahil);
• kaşıntılı alerjik dermatozlar (atopik dermatit, nörodermatit);
• anjiyoödem (Quincke ödemi).

Kontrendikasyonlar

• aşırı duyarlılık (hidroksizin dahil);
• gebelik;
• dönem Emzirme;
• 6 yaşına kadar olan çocuklar (bu dozaj formu için).

Dikkatlice

Kronik böbrek yetmezliği (orta ve şiddetli - doz ayarlaması gerekir), yaşlılık (glomerüler filtrasyon hızı düşebilir).

Dozaj

İçeride yemek ne olursa olsun çiğnenmeden tabletler 200 ml su ile yıkanır.

yetişkinler- 10 mg (1 tablet) günde 1 kez veya 5 mg (1/2 tablet) günde 2 kez.

6 yaşından büyük çocuklar- 5 mg (1/2 tablet) günde 2 kez veya 10 mg (1 tablet) günde 1 kez.

-de böbrek fonksiyonu azalmış hastalar (CC 30-49 ml/dk) 5 mg / gün (1/2 sekme) reçete edin, şiddetli kronik böbrek yetmezliği (CC 10-30 ml/dk)- 5 mg / gün (1/2 sekme) gün aşırı.

Yan etkiler

Cetrin genellikle iyi tolere edilir.

Bazı durumlarda: uyuşukluk, ağız kuruluğu.

Seyrek: baş ağrısı, baş dönmesi, migren, gastrointestinal rahatsızlık (hazımsızlık, karın ağrısı, şişkinlik), alerjik reaksiyonlar (anjiyoödem, döküntü, ürtiker, kaşıntı).

doz aşımı

belirtiler(50 mg'lık tek bir doz alındığında ortaya çıkar): ağız kuruluğu, uyuşukluk, idrar retansiyonu, kabızlık, kaygı, sinirlilik.

Tedavi: mide yıkama, semptomatik ilaçların atanması. Spesifik bir antidotu yoktur. Hemodiyaliz etkisizdir.

ilaç etkileşimi

Psödoefedrin, ketokonazol, eritromisin, azitromisin, diazepam ve glipizid ile farmakokinetik etkileşim bulunmadı.

Teofilin (400 mg/gün) ile birlikte uygulama, setirizinin toplam klirensinde bir azalmaya yol açar (teofilinin kinetiği değişmez).

Miyelotoksik ilaçlar, ilacın hematotoksisitesinin belirtilerini arttırır.

Özel Talimatlar

10 mg/gün doz aşılırsa hızlı tepki verme yeteneği bozulabilir.

pediatrik kullanım

İçin 2 yaş ve üzeri çocuklar Cetrin şurup şeklinde kullanılır.

Yönetme yeteneği üzerindeki etkisi Araçlar ve mekanizmalar

Tedavi süresi boyunca, araç kullanırken ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.

Gebelik ve emzirme

Gebelik

Gebelik sonuçlarıyla ilgili prospektif verileri analiz ederken, net bir nedensel ilişki ile hiçbir malformasyon, embriyonik ve neonatal toksisite vakası yoktu.

Hayvan çalışmaları, setirizinin gelişmekte olan fetüs (doğum sonrası dönem dahil), hamilelik süreci ve doğum üzerinde herhangi bir doğrudan veya dolaylı olumsuz etkisini ortaya koymamıştır.

kontrollü klinik araştırmaİlacın hamilelik sırasındaki güvenliği ile ilgili çalışma yapılmamıştır, bu nedenle setirizin hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.

Emzirme

Setirizin vücuttan atılır. anne sütü Randevu zamanına bağlı olarak ilacın plazmadaki konsantrasyonunun %25 ila %90'ını temsil eden bir konsantrasyonda. Emzirme döneminde, anneye yönelik amaçlanan yararın çocuğa yönelik potansiyel riskten daha ağır basması durumunda, ilaç bir doktora danışıldıktan sonra kullanılır.

Doğurganlık

İnsan doğurganlığı üzerindeki etkisine ilişkin mevcut veriler sınırlıdır, ancak doğurganlık üzerinde herhangi bir olumsuz etki tespit edilmemiştir.

Dikkatlice ilaç yaşlı hastalara verilmelidir (glomerüler filtrasyonda yaşa bağlı bir azalma ile).

Eczanelerden dağıtım şartları

İlaç reçetesiz serbest bırakılır.

Saklama şartları ve koşulları

İlaç, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü - 2 yıl.