Adenozin trifosfat de sodiu - descrierea medicamentului, instrucțiuni de utilizare, recenzii. Adenozin trifosfat de sodiu-Darnitsa Interacțiuni cu alte medicamente

Excipienți: hidroxid de sodiu 2 M, apă d/i.

1 ml - fiole (10) - cutii.
1 ml - fiole (5) - ambalaje cu celule de contur (2) - pachete.

Descriere medicament ADENOSIN TRIFOSFAT DE SODIU-DARNITSA creat în 2015 pe baza instrucțiunilor postate pe site-ul oficial al Ministerului Sănătății al Republicii Belarus. Data actualizării: 20.05.2015

efect farmacologic

Trifosfatul de adenozină (ATP) este un compus natural de înaltă energie. Este sintetizat în aproape toate țesuturile corpului prin fosforilarea oxidativă și în timpul descompunerii carbohidraților. Cea mai mare parte este sintetizată în țesutul muscular, unde energia conținută în moleculele de ATP este utilizată în timpul contracției musculare. Energia eliberată în timpul descompunerii ATP este utilizată în procesele de sinteză, în special proteine, uree.

În sistemul nervos, moleculele de ATP acționează ca un neurotransmițător și transmit semnale la sinapsele purinergice. În același timp, ATP însoțește acetilcolina și medierea noradrenergică.

Atunci când este administrat sistemic, adenozin trifosfat de sodiu-Darnitsa prezintă efecte metabolice, antiaritmice, îmbunătățește circulația cerebrală și coronariană. Efectul antiaritmic este asociat cu suprimarea automatismului nodului sinusal și conducerea impulsurilor de-a lungul fibrelor Purkinje.

Blocează parțial canalele de calciu și facilitează mișcarea transmembranară a ionilor de potasiu.

Farmacocinetica

Nu este posibil să urmăriți cinetica unui medicament ATP administrat parenteral din cauza tensiunii ridicate a diferitelor reacții care apar cu participarea propriului ATP. În același timp, se știe că trifosfatul de adenozină de sodiu se descompune rapid la locul de administrare în reziduuri de adenozină și fosfat, care sunt ulterior utilizate pentru sinteza de noi molecule de ATP.

Regimul de dozare

Adenozin trifosfat de sodiu-Darnitsa se administrează intramuscular sau intravenos.

Pentru tratarea distrofiilor musculare si a tulburarilor circulatorii periferice, in primele 2-3 zile se prescrie 1 ml IM 1 data/zi, in zilele urmatoare - 1 ml de 2 ori/zi sau imediat 2 ml 1 data/zi. Cursul tratamentului este de 30-40 de zile. Dacă este necesar, cursul se repetă după 1-2 luni.

Pentru degenerescenta pigmentara ereditara a retinei se administreaza intramuscular cate 5 ml de 2 ori pe zi, cu un interval de 6-8 ore, zilnic timp de 15 zile. Dacă este necesar, cursurile pot fi repetate la intervale de 8-12 luni.

Pentru ameliorarea tahiaritmiilor supraventriculare se administrează intravenos 1-2 ml timp de 5-10 secunde (efectul se observă după 20-40 secunde). Dacă este necesar, readministrați aceeași doză după 2-3 minute.

Efecte secundare

Din partea sistemului nervos central: cefalee, amețeli, pierderea pe termen scurt a conștienței, senzație de constricție a capului, fobii.

Din partea organului vederii: vedere neclara.

Din tractul gastrointestinal: greaţă, gust metalicîn gură, motilitate gastrointestinală crescută (cu administrare intravenoasă).

Din afară a sistemului cardio-vascular: palpitații, disconfort în cufăr, tahicardie sau bradicardie, hipotensiune arterială, aritmie, tulburări de conducere AV (bloc atrioventricular), asistolie.

Din sistemul musculo-scheletic: durere în brațe, spate, gât.

Din sistemul urinar: diureză crescută.

Din afară sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm.

Modificări ale pielii și țesut subcutanat: hiperemie facială, mâncărime, erupții cutanate.

Tulburări la locul injectării: senzație de furnicături.

Reactii alergice: reacții de hipersensibilitate, dermatită alergică, urticarie, șoc anafilactic.

Tulburări frecvente: transpirație crescută, hipertermie, senzație de căldură.

Instrucțiuni Speciale

Administrarea IV a medicamentului, de regulă, trebuie efectuată într-un cadru spitalicesc, sub supraveghere medicală, cu monitorizarea funcției cardiace, lent, după care se recomandă măsurarea tensiunii arteriale.

Copii

Nu există experiență în utilizarea medicamentului la copii, așa că medicamentul este contraindicat la această categorie de vârstă.

Utilizați cu prudență în cazuri de bradicardie severă, sindrom de sinus bolnav, bloc AV de gradul I și tendință la hipotensiune arterială.

Medicamentul nu trebuie administrat în doze mari concomitent cu glicozide cardiace.

Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți un vehicul sau lucrați cu alte mecanisme

În timpul tratamentului, trebuie să vă abțineți de la conducerea vehiculelor sau de la operarea altor mecanisme care necesită o atenție sporită.

Supradozaj

Simptome: amețeli, hipotensiune arterială, pierderea de scurtă durată a conștienței, aritmie, bloc atrioventricular de gradele II și III, asistolă, bronhospasm, tulburări ventriculare, bradicardie sinusală și tahicardie. De asemenea, este posibil să se dezvolte reacții alergice.

Tratament. Administrarea medicamentului este oprită imediat și se prescriu agenți cardiotonici. Terapia este simptomatică. Antagoniştii competitivi ai adenozinei sunt xantinele (aminofilina, teofilina).

Interacțiuni medicamentoase

Atunci când este utilizat împreună cu dipiridamol, efectul dipiridamolului este sporit, în special efectul său vasodilatator.

Un anumit antagonism apare atunci când medicamentul este utilizat împreună cu derivați de purină (cofeină și teofilină).

Nu trebuie administrat concomitent cu glicozide cardiace în doze mari, deoarece există risc de dezvoltare reactii adverse din sistemul cardiovascular. Când se utilizează simultan cu nicotinatul de xantinol, efectul adenozin trifosfat de sodiu este redus.

Carbamazepina poate spori efectele adenozinei și poate duce la dezvoltarea blocajului.

Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu carbamazepină, dipiridamol, xantine și medicamente antiaritmice.

25.02.2012 9250

ATP (adenozin trifosfat de sodiu). Descriere, instrucțiuni.

Tahicardie paroxistica supraventriculară (ameliorarea paroxismului). Anterior, medicamentul a fost utilizat pentru următoarele indicații (în prezent, din cauza eficienței scăzute, următoarele indicații sunt excluse): distrofie și atrofie musculară, poliomielita, scleroză multiplă...

Nume internațional:
Trifosadenina

Descrierea substanței active (DCI):
Trifosadenina

Forma de dozare:
liofilizat pentru prepararea unei solutii pt administrare intravenoasă, solutie pentru administrare intravenoasa

Efect farmacologic:
Agent metabolic, are efect hipotensiv și antiaritmic, dilată arterele coronare și cerebrale. Este un compus macroergic natural. Se formează în organism ca urmare a reacțiilor oxidative și în procesul de descompunere glicolitică a carbohidraților. Conținut în multe organe și țesuturi, dar mai ales în mușchii scheletici. Îmbunătățește metabolismul și aprovizionarea cu energie a țesuturilor. Prin descompunerea în ADP și fosfat anorganic, ATP eliberează un numar mare de energia folosită pentru contracția musculară, sinteza proteinelor, ureea, produșii metabolici intermediari etc. Ulterior, produsele de descompunere sunt incluse în resinteza ATP. Sub influența ATP, tensiunea arterială scade și mușchii netezi se relaxează, conducerea impulsurilor nervoase în ganglionii autonomi iar transferul excitatiei de la n.vagus la inima, contractilitatea miocardului creste. ATP suprimă automatitatea nodului sinoatrial și a fibrelor Purkinje (blocarea canalelor de Ca2+ și creșterea permeabilității la K+).

Indicatii:
Tahicardie paroxistica supraventriculară (ameliorarea paroxismului). Anterior, medicamentul era utilizat pentru următoarele indicații (în prezent, din cauza eficienței scăzute, sunt excluse următoarele indicații): distrofie și atrofie musculară, poliomielita, scleroză multiplă, insuficiență coronariană, cardiomiodistrofie post-infarct, insuficiență cardiovasculară acută și cronică, ocluzivă. boli arteriale - șchiopătură „intermitentă”, boala Raynaud, tromboangeită obliterantă (boala Buerger), ereditară degenerescenta pigmentara retină, slăbiciune a travaliului.

Contraindicatii:
Hipersensibilitate, infarct miocardic acut, hipotensiune arterială, boli inflamatorii plămânii.

Efecte secundare:
Reacții alergice (mâncărime, hiperemie cutanată). Cu administrare intramusculară - cefalee, tahicardie, diureză crescută, hiperuricemie; cu IV - greață, înroșirea feței, dureri de cap, slăbiciune.

Instructiuni de utilizare si dozare:
IM, IV sau IA. În primele zile de tratament - intramuscular, 10 mg (1 ml soluție 1%) 1 dată pe zi, apoi în aceeași doză de 2 ori pe zi sau 20 mg 1 dată pe zi. Cursul de tratament este de 30-40 de injecții, un curs repetat după 1-2 luni. Pentru ameliorarea aritmiilor supraventriculare - IV, 10-20 mg, timp de 5-6 s (efectul apare după 30-40 s), dacă este necesar, administrare repetată după 2-3 minute.

Instrucțiuni Speciale:
Nu trebuie administrat în doze mari concomitent cu glicozide cardiace.

Interacţiune:
Glicozidele cardiace cresc riscul de reacții adverse (inclusiv efecte aritmogene).

Lichid transparent incolor sau ușor gălbui

Compus

1 ml adenozin trifosfat de sodiu 0,01 g

Excipienți: apă pentru preparate injectabile, soluție de hidroxid de sodiu diluată R.

Formular de eliberare

Injectare.

Grupa farmacologică"type="checkbox">

Grupa farmacologică

Alte medicamente cardiace. Adenozină. Cod ATS C01E B10.

Proprietăți farmacologice"type="checkbox">

Proprietăți farmacologice

Farmacologic. ATP este implicat în multe procese metabolice din organism. Interacționând cu proteinele contractile actomiozină, se descompune în acid adenozin difosforic (ADP) și fosfat anorganic, eliberând energie care este utilizată de mușchi pentru a implementa funcțiile mecanice. Energia este necesară și pentru procesele sintetice (sinteza proteinelor, ureea).

Sub influența adenozin trifosfat de sodiu, mușchii netezi se relaxează, este facilitată conducerea impulsurilor nervoase în nodurile autonome și transmiterea excitației. nerv vag pe inimă. În timpul metabolismului, ATP suprimă automatitatea nodului sinoatrial și a fibrelor Purkinje. Efectul antiaritmic se realizează datorită formării adenozinei și blocării parțiale a canalelor de calciu.

Farmacocinetica. Interacționând cu proteinele contractile actomiozină, ATP se descompune în acid adenozin difosforic (ADP) și fosfat anorganic, eliberând energie care este utilizată de mușchi pentru a îndeplini funcții mecanice, precum și pentru procesele de sinteză (sinteza proteinelor, uree). Efectul antiaritmic după administrare apare în 20 - 40 de secunde.

Indicatii

Terapie complexă m ¢ distrofie şi atrofie musculară, pentru tratamentul paroxismelor tahicardiei ventriculare. În combinație cu alte medicamente pentru spasmele vaselor periferice (claudicație intermitentă, boala Raynaud, tromboangeita obliterantă), uneori pentru a stimula travaliul; periferice, mixte și forme centrale degenerescenta pigmentara retiniana ereditara.

Instructiuni de utilizare si doze

Adenozin trifosfat de sodiu este de obicei administrat intramuscular ¢ intramuscular. Pentru tratamentul distrofiilor musculare, tulburărilor circulatorii periferice, în primele 2 - 3 zile, 1 ml soluție 1% o dată pe zi, în zilele următoare - 1 ml soluție 1% de 2 ori pe zi sau imediat 2 ml soluție 1% soluția 1 o dată pe zi. Cursul tratamentului este de 30-40 de zile. Dacă este necesar, cursul se repetă după 1 - 2 luni. Pentru degenerescenta pigmentara ereditara a retinei se administreaza 5 ml solutie 1% de 2 ori pe zi cu un interval de 6 - 8 ore pe zi, timp de 15 zile. Dacă este necesar, cursurile pot fi repetate la intervale de 8 - 12 luni. Pentru ameliorarea tahiaritmiilor supraventriculare, se administrează intravenos 1 - 2 ml de soluție 1% timp de 3 - 5 secunde (efectul se observă după 20 - 40 de secunde). Dacă este necesar, readministrați aceeași doză după 2-3 minute.

Efect secundar"type="checkbox">

Efect secundar

Cu administrarea intravenoasă de adenozin trifosfat de sodiu, sunt posibile dureri de cap, tahicardie, brodicardie, tulburări de conducere AV, creșterea diurezei; în cazul administrării intravenoase, sunt posibile greața, înroșirea feței și cefaleea. Posibil reactii alergice. Când se pronunță efecte secundare medicamentul este întrerupt.

La administrarea intravenoasă, se pot dezvolta aritmii, inclusiv bloc AV, asistolie, hipotensiune arterială și dificultăți de respirație. Tratamentul afecțiunilor este simptomatic.

Contraindicații

Utilizarea adenozin trifosfat de sodiu este contraindicată în infarctul miocardic acut, hipersensibilitatea individuală, blocarea AV din secolele II - III. Copilărie până la 14 ani.

Trifosadenină (adenozin trifosfat de sodiu) (trifosadenină)

Compoziția și forma de eliberare a medicamentului

Soluție pentru administrare intravenoasă incolor sau ușor gălbui, transparent.

* adenozin trifosfat disodic dihidrat în termeni de acid adenozin trifosforic.

Excipienți: carbonat de sodiu anhidru - 4,4 mg, - 8 mg, edetat disodic dihidrat - 0,2 mg, propilenglicol - 0,1 mg, apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

1 ml - fiole (5) - pachete de carton.
1 ml - fiole (10) - pachete de carton.
1 ml - fiole (5) - ambalaj cu celule de contur din folie de clorură de polivinil (1) - pachete de carton.
1 ml - fiole (5) - ambalaj cu celule de contur din folie de clorură de polivinil (2) - pachete de carton.
1 ml - fiole (5) - ambalaje cu celule de contur din folie de clorură de polivinil (4) - pachete de carton (pentru spitale).
1 ml - fiole (5) - ambalaje cu celule de contur din folie de clorură de polivinil (5) - pachete de carton (pentru spitale).
1 ml - fiole (5) - ambalaje cu celule de contur din folie de clorură de polivinil (10) - pachete de carton (pentru spitale).
1 ml - fiole (5) - ambalaje cu celule de contur din folie de clorură de polivinil (50) - pachete de carton (pentru spitale).
1 ml - fiole (5) - ambalaje cu celule de contur din folie de clorură de polivinil (100) - pachete de carton (pentru spitale).

efect farmacologic

Un produs care îmbunătățește metabolismul și alimentarea cu energie a țesuturilor. ATP este o componentă naturală a țesuturilor corpului și este implicată în multe procese metabolice. Descompunerea ATP în ADP și fosfat anorganic eliberează energia necesară contracției musculare și diferitelor procese biochimice. ATP este implicat în transmiterea excitației în sinapsele adrenergice și colinergice și facilitează transferul excitației de la nervul vag la inimă. Aparent, ATP este unul dintre mediatorii care excită receptorii de adenozină. Intareste circulatia cerebrala si coronariana, ajuta la cresterea circulatiei periferice.

Trifosadenina este un derivat al adenozinei. Adenozina este un agonist al receptorilor purinergici, a căror activare duce la inhibarea depolarizării proceselor de conducere a impulsurilor electrice în sinusurile și nodurile AV. Acest efect stă la baza efectului antiaritmic al trifosadeninei în tahicardiile supraventriculare. Acționează scurt timp de câteva secunde.

Farmacocinetica

După administrare parenterală, pătrunde în celulele organelor, unde se descompune în adenozină și fosfat anorganic, eliberând energie. Ulterior, produsele de descompunere sunt incluse în resinteza ATP.

Indicatii

Distrofie și atonie musculară, poliomielita, ; degenerarea pigmentară a retinei; boli vasculare periferice (claudicație intermitentă, boala Raynaud, tromboangeită obliterantă); ameliorarea paroxismelor tahicardiei supraventriculare, bolii cardiace ischemice; slăbiciunea muncii.

Contraindicații

Hipotensiune arterială acută, boli pulmonare inflamatorii, sensibilitate crescută la trifosadenină.

C.01.E.B Alte medicamente pentru tratamentul bolilor de inimă