Ravimite teatmeteos geotar. Pask-akri: kasutusjuhend Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm: enterokattega tabletidÜhend:

Üks tablett sisaldab:

toimeaine - naatriumaminosalitsülaatdihüdraat - 1 g;

Abiained : sorbitool, povidoon (Kollidon 90 F), kaltsiumstearaat, talk, sidrunhape.

Kesta koostis: valmis segu"ACRYL-IZ" (metakrüülhappe kopolümeer etüülakrülaadiga 1:1, titaandioksiid, talk, trietüültsitraat, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumlaurüülsulfaat), raudvärv punane oksiid, raudvärv kollase oksiid, emulsioonid 30%.

Kirjeldus:

Tabletid, kilega kaetud, enterokattega, roosad pruunika varjundiga, ovaalsed, kaksikkumerad. Kreemja varjundiga valge värvi tableti vaheajal.

Farmakoterapeutiline rühm:tuberkuloosivastane ravim ATX:

J.04.A.A.01 Aminosalitsüülhape

Farmakodünaamika:

Sellel on bakteriostaatiline toime Mycobacterium tuberculosis. Aminosalitsüülhape konkureerib para-aminobensoehappega ja pärsib folaadi sünteesi Mycobacterium tuberculosis'es. Ravim on aktiivne paljunevate mükobakterite vastu, praktiliselt ei mõjuta puhkeolekus või rakusiseselt paiknevaid baktereid. Vähendab mükobakterite resistentsuse tekke tõenäosust streptomütsiini ja isoniasiidi suhtes.

Farmakokineetika:

Imendumine on kõrge. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast 4 g annuse võtmist on 75 mcg / ml. Metaboliseerub maksas. Tungib kergesti läbi histohemaatiliste barjääride ja jaotub kudedesse. Ravimi kõrge kontsentratsioon on leitud kopsudes, neerudes ja maksas. Mõõdukalt tungib tserebrospinaalvedelikku ainult siis, kui membraanid on põletikulised, sel juhul on aminosalitsüülhappe kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus 10-50% ravimi kontsentratsioonist vereplasmas. Eritub peamiselt uriiniga (80 % ravim eritub 10 tunni jooksul) ja 50% atsetüülitud derivaadi kujul. Poolväärtusaeg on 0,5 tundi Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel eritumine väheneb.

Näidustused:

Tuberkuloos ( erinevaid vorme ja lokaliseerimine) kompleksteraapias.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus, neerupuudulikkus, maksapuudulikkus, hepatiit, maksatsirroos; amüloidoos siseorganid, peptiline haavand magu ja kaksteistsõrmiksool, enterokoliit (ägenemine), müksedeem (kompenseerimata), nefriit, dekompenseeritud CHF (sh südamehaiguse taustal), tromboflebiit, hüpokoagulatsioon, rasedus, imetamine, lapsepõlves kuni 3 aastat.

Hoolikalt:

Epilepsia.

Annustamine ja manustamine:

Sees, 0,5-1 tund pärast söömist, keedetud vee joomine.

Täiskasvanud - 9-12 g / päevas (3-4 g 3 korda päevas), alatoidetud patsientidele kehakaaluga alla 50 kg - 6 g / päevas.

Lastele määratakse 0,2 g / kg / päevas 3-4 annusena, maksimaalne annus on 10 g / päevas.

Ambulatoorse ravi tingimustes võite välja kirjutada kogu päevaannuse ühes annuses.

Kõrvalmõjud:

Söögiisu vähenemine, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, kõhuvalu, kõhulahtisus või kõhukinnisus, hepatomegaalia, "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hüperbilirubineemia; proteinuuria, hematuuria, kristalluuria.

Harva - trombotsütopeenia, leukopeenia (kuni agranulotsütoosini), ravimitest põhjustatud hepatiit, B12-puudulikkusega megaloblastiline aneemia.

allergilised reaktsioonid- palavik, dermatiit (urtikaaria, purpur, enanteem), eosinofiilia, artralgia, bronhospasm.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - hüpotüreoidism, struuma, mükseem.

Interaktsioon:

Ühildub teiste tuberkuloosivastaste ravimitega ravimid. Koos isoniasiidiga suurendab see selle kontsentratsiooni veres. Rikkub rifampitsiini, erütromütsiini ja linkomütsiini imendumist. Rikub B12-vitamiini imendumist (suurendab aneemia riski).

erijuhised:

Kasutatakse koos tuberkuloosivastaste ravimitega.

Neerufunktsiooni langus tuberkuloosi mürgistuse või konkreetse kahjustuse taustal ei ole vastuvõtule vastunäidustuseks. Proteinuuria ja hematuuria tekkimine nõuab ravimi ajutist katkestamist.

Vabastamisvorm / annus:

Enterokattega tabletid, 1 g

Pakett:

50 või 100 tabletti polüpropüleenist (polüetüleenist) purgis.

Iga purk koos kasutusjuhistega papppakendis.

500 tabletti polüetüleenkilekotis. Polüetüleenist kott koos kasutusjuhendiga polüpropüleenist (polüetüleenist) valmistatud konteineris (haigla jaoks).

Säilitustingimused:

Nimekiri B. Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 °C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev:

3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Üks tablett sisaldab:

toimeaine - naatriumaminosalitsülaatdihüdraat - 1000 mg;

abiained: sorbitool, povidoon (Kollidon 90 F), kaltsiumstearaat, talk, sidrunhape.

Korpuse koostis: valmis segu "ACRYL-IZ" roosast, metakrüülhappe kopolümeerist etüülakrülaadiga 1:1, titaandioksiidist (E 171), talkist, trietüültsitraatist, kolloidsest ränioksiidist, naatriumvesinikkarbonaadist, naatriumlaurüülsulfaat, raudvärv punane oksiid (E 172 ), raudvärv kollane oksiid (E 172), simetikoonemulsioon 30%.

Kirjeldus

Tabletid, kilega kaetud, enterokattega, roosad pruunika varjundiga, ovaalsed, kaksikkumerad. Kreemja varjundiga valge värvi tableti vaheajal.

Farmakoterapeutiline rühm

Tuberkuloosivastased ravimid. Aminosalitsüülhape ja selle derivaadid. Aminosalitsüülhape.

ATX kood J04AA01

Farmakoloogilised omadused"type="checkbox">

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast 4 g annuse võtmist on 75 mcg / ml. Metaboliseerub maksas. Tungib kergesti läbi histohemaatiliste barjääride ja jaotub kudedesse. Ravimi kõrge kontsentratsioon on leitud kopsudes, neerudes ja maksas. Mõõdukalt tungib tserebrospinaalvedelikku ainult membraanide põletikuga, sel juhul on aminosalitsüülhappe kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus 10-50% ravimi kontsentratsioonist vereplasmas. See eritub peamiselt uriiniga (80% ravimist eritub 10 tunni jooksul), 50% atsetüülitud derivaadina. Poolväärtusaeg on 0,5 tundi Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel eritumine väheneb.

Farmakodünaamika

Aminosatsüülhappel on bakteriostaatiline toime Mycobacterium tuberculosis'e vastu.

Toimemehhanism: aminosalitsüülhape konkureerib para-aminobensoehappega (PABA) ja pärsib foolhappe sünteesi Mycobacterium tuberculosis'es, pärsib mükobakteri seina komponendi mükobaktiini moodustumist, mis põhjustab raua omastamise vähenemist. Mycobacterium tuberculosis. Aminosatsüülhape toimib aktiivses paljunemisseisundis olevatele mükobakteritele ja puhkestaadiumis mükobakteritele praktiliselt puudub mõju. Mõjub nõrgalt patogeenile, paikneb rakusiseselt. See on aktiivne ainult Mycobacterium tuberculosis'e vastu, ei mõjuta teisi mitte-tuberkuloosseid mükobaktereid.

Vähendab bakterite resistentsuse tekke tõenäosust streptomütsiini ja isoniasiidi suhtes.

Lisaks antibakteriaalsele toimele on ravimil desensibiliseeriv ja põletikuvastane toime, see muudab mõnevõrra kudede reaktsioonide olemust kahjustustele ja soodustab kaseossete masside osalist resorptsiooni.

Näidustused kasutamiseks

Tuberkuloos (erinevad vormid ja lokalisatsioonid) kompleksravis.

Annustamine ja manustamine

Sees, 0,5-1 tund pärast söömist, keedetud vee joomine, aluseline mineraalvesi.

Täiskasvanud - 9-12 g / päevas (3-4 g 3 korda päevas), alatoidetud patsientidele kehakaaluga alla 50 kg - 6 g / päevas.

Lastele määratakse 0,2 g / kg / päevas 3-4 annusena, maksimaalne annus on 10 g / päevas.

Ambulatoorse ravi tingimustes võite välja kirjutada kogu päevaannuse ühes annuses.

Kõrvalmõjud"type="checkbox">

Kõrvalmõjud

Söögiisu vähenemine, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, kõhuvalu, kõhulahtisus või kõhukinnisus

Hepatomegaalia, "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hüperbilirubineemia; proteinuuria, hematuuria, kristalluuria

Trombotsütopeenia, leukopeenia (kuni agranulotsütoosini), ravimitest põhjustatud hepatiit, B12-puudulikkusega megaloblastiline aneemia

Allergilised reaktsioonid: palavik, dermatiit (urtikaaria, purpur, enanteem), eosinofiilia, artralgia, bronhospasm

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - hüpotüreoidism, struuma, mükseem

Vastunäidustused

Ülitundlikkus

Neeru- ja maksapuudulikkus

Hepatiit, maksatsirroos

Siseorganite amüloidoos

Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, enterokoliit (ägenemine)

Myxedema (kompenseerimata)

Nefriit dekompenseeritud CHF (sh südamehaiguse taustal)

Tromboflebiit, hüpokoagulatsioon

Epilepsia

Rasedus ja imetamine

Laste vanus kuni 3 aastat

Ravimite koostoimed"type="checkbox">

Ravimite koostoimed

Ühildub teiste tuberkuloosivastaste ravimitega. Koos isoniasiidiga suurendab see selle kontsentratsiooni veres. Rikkub rifampitsiini, erütromütsiini ja linkomütsiini imendumist. Rikub B12-vitamiini imendumist (suurendab aneemia riski).

erijuhised

Kasutatakse koos tuberkuloosivastaste ravimitega.

Neerufunktsiooni langus tuberkuloosi mürgistuse või konkreetse kahjustuse taustal ei ole vastuvõtule vastunäidustuseks. Proteinuuria ja hematuuria tekkimine nõuab ravimi ajutist katkestamist.

Ravimi toime omadused autojuhtimise võimele sõidukit või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Arvestades ravimi kõrvaltoimeid, tuleb nende toimingute tegemisel olla ettevaatlik.

Üleannustamine

Sümptomid: võimalik kõrvaltoimete sagenemine.

Ravi: ravimi ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Taotlus maksafunktsiooni häirete korral

Ravim on vastunäidustatud maksapuudulikkuse korral.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Enterokattega tabletid roosa pruunika varjundiga, ovaalne, kaksikkumer; vaheajal - valge kreemja varjundiga.

Abiained: sorbitool, povidoon (kollidoon 90F), kaltsiumstearaat, talk, sidrunhape.

Kesta koostis: valmissegu "ACRYL-IZ" (metakrüülhappe kopolümeer etüülakrülaadiga (1:1), titaandioksiid, talk, trietüültsitraat, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumlaurüülsulfaat), raudvärv punane oksiid, raudvärv kollane oksiid, simetikoonemulsioon kolmkümmend%.

100 tükki. - polümeerist mahutid.
500 tk. - polümeerist mahutid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: tuberkuloosivastane ravim Farmakoterapeutiline rühm: tuberkuloosivastane ravim

Ladustamise tingimused

Nimekiri B. Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 °C. Hoida lastele kättesaamatus kohas

Säilivusaeg 3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus;

neerupuudulikkus;

Maksapuudulikkus;

hepatiit;

Maksatsirroos;

Siseorganite amüloidoos;

peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksool;

Enterokoliit (ägenemine);

Myxedema (kompenseerimata);

Dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus (sealhulgas südamehaiguste taustal);

tromboflebiit;

hüpokoagulatsioon;

Rasedus;

Imetamine;

Laste vanus kuni 3 aastat.

Hoolikalt epilepsiaga.

Näidustused

Tuberkuloos (erinevad vormid ja lokalisatsioonid) kompleksravis.

ICD-10 koodid

Annustamisvorm

Registreerimistunnistuse omanik:

Keemia-farmatseutiline tehas AKRIKHIN, JSC(Venemaa)

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. C max plasmas pärast 4 g annuse võtmist on 75 μg / ml. Metaboliseerub maksas. Tungib kergesti läbi histohemaatiliste barjääride ja jaotub kudedesse. Ravimi kõrge kontsentratsioon on leitud kopsudes, neerudes ja maksas. Mõõdukalt tungib tserebrospinaalvedelikku ainult membraanide põletikuga, sel juhul on aminosalitsüülhappe kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus 10-50% ravimi kontsentratsioonist vereplasmas. See eritub peamiselt uriiniga (80% ravimist eritub 10 tunni jooksul), 50% atsetüülitud derivaadina. T 1/2 on 0,5 tundi Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel eritumine väheneb.

Taotlus neerufunktsiooni häirete korral

Ravim on vastunäidustatud neerupuudulikkuse korral.

Annustamisrežiim

Sees, 0,5-1 tund pärast söömist, keedetud vee joomine.

Täiskasvanud- 9-12 g / päevas (3-4 g 3 korda päevas), eest alatoidetud patsiendid, kes kaaluvad alla 50 kg- 6 g / päevas.

lapsed

Ambulatoorse ravi tingimustes võite välja kirjutada kogu päevaannuse ühes annuses.

erijuhised

Kasutatakse koos tuberkuloosivastaste ravimitega. Ravi ajal on soovitatav jälgida maksa transaminaaside aktiivsust.

Neerufunktsiooni langus tuberkuloosi mürgistuse või konkreetse kahjustuse taustal ei ole vastuvõtule vastunäidustuseks. Proteinuuria ja hematuuria tekkimine nõuab ravimi ajutist katkestamist.

Kasutamine lastel

lapsed määrata kiirusega 0,2 g / kg / päevas 3-4 annusena, maksimaalne annus on 10 g / päevas.

Ravim on vastunäidustatud alla 3-aastastele lastele.

Kõrvalmõju

Söögiisu vähenemine, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, kõhuvalu, kõhulahtisus või kõhukinnisus, hepatomegaalia, maksa transaminaaside aktiivsuse tõus, hüperbilirubineemia; proteinuuria, hematuuria, kristalluuria. Harva- trombotsütopeenia, leukopeenia (kuni agranulotsütoosini), ravimitest põhjustatud hepatiit, B 12 puudulikkusega megaloblastiline aneemia.

allergilised reaktsioonid- palavik, dermatiit (urtikaaria, purpur, enanteem), eosinofiilia, artralgia, bronhospasm.

Kell pikaajaline kasutamine kõrgel tasemel annused- hüpotüreoidism, struuma, mükseem.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

ravimite koostoime

Ühildub teiste tuberkuloosivastaste ravimitega. Koos isoniasiidiga suurendab see selle kontsentratsiooni veres. Rikkub rifampitsiini, erütromütsiini ja linkomütsiini imendumist. Rikkub vitamiini B 12 imendumist (suurendab aneemia riski).

Tootja: JSC "Keemia-farmatseutiline tehas "AKRIKHIN" Venemaa

ATC-kood: J04AA01

Talugrupp:

Väljalaskevorm: tahke annustamisvormid. Tabletid.

Üldised omadused. Ühend:

Toimeaine: 1 g naatriumaminosalitsülaadi dihüdraati.

Abiained: sorbitool, povidoon (Kollidon 90 F), kaltsiumstearaat, talk, sidrunhape.

Korpuse koostis: valmissegatud "ACRYL-IZ" (metakrüülhappe kopolümeer etüülakrülaadiga 1:1, titaandioksiid, talk, trietüültsitraat, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumlaurüülsulfaat), raudvärv punane oksiid, raudoksiid värvaine kollane oksiid, simetikoonemulsioon 30%.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika.Sellel on bakteriostaatiline toime Mycobacterium tuberculosis'ele. Aminosalitsüülhape konkureerib para-aminobensoehappega ja pärsib folaadi sünteesi mükobakterites. Ravim on aktiivne paljunevate mükobakterite vastu, praktiliselt ei mõjuta puhkeolekus või rakusiseselt paiknevaid baktereid. Vähendab mükobakterite resistentsuse tekke tõenäosust streptomütsiini ja isoniasiidi suhtes.

Farmakokineetika.Imendumine on kõrge. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast 4 g annuse võtmist on 75 mcg / ml. Metaboliseerub maksas. Tungib kergesti läbi histohemaatiliste barjääride ja jaotub kudedesse. Ravimi kõrge kontsentratsioon on leitud kopsudes, neerudes ja maksas.

Mõõdukalt tungib tserebrospinaalvedelikku ainult membraanide põletikuga, sel juhul on aminosalitsüülhappe kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus 10-50% ravimi kontsentratsioonist vereplasmas. See eritub peamiselt uriiniga (80% ravimist eritub 10 tunni jooksul), 50% atsetüülitud derivaadina. Poolväärtusaeg on 0,5 tundi Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel eritumine väheneb.

Näidustused kasutamiseks:

Tuberkuloos (erinevad vormid ja lokalisatsioonid) kompleksravis.

Annustamine ja manustamine:

Sees, 0,5-1 tund pärast söömist, keedetud vee joomine.Täiskasvanud - 9-12 g / päevas (3-4 g 3 korda päevas), alatoidetud patsientidele kehakaaluga alla 50 kg - 6 g / päevas.

Lastele määratakse 0,2 g / kg / päevas 3-4 annusena, maksimaalne annus on 10 g / päevas.

Ambulatoorse ravi tingimustes võite välja kirjutada kogu päevaannuse ühes annuses.

Rakenduse omadused:

Kasutatakse koos tuberkuloosivastaste ravimitega.

Neerufunktsiooni langus taustal või spetsiifiline kahjustus ei ole vastuvõtule vastunäidustuseks. Areng ja nõuab ravimi ajutist katkestamist.

Kõrvalmõjud:

Söögiisu vähenemine, kõhuvalu või kõhukinnisus, "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hüperbilirubineemia; proteinuuria, hematuuria, kristalluuria.

Allergilised reaktsioonid - palavik (urtikaaria, purpur, enanteem),.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes -, struuma,.

Koostoimed teiste ravimitega:

Ühildub teiste tuberkuloosivastaste ravimitega.

Koos isoniasiidiga suurendab see selle kontsentratsiooni veres.

Rikkub rifampitsiini, erütromütsiini ja linkomütsiini imendumist.

Rikub B12-vitamiini imendumist (suurendab aneemia riski).

tuberkuloosivastane ravim

Toimeaine

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Enterokattega tabletid roosa pruunika varjundiga, ovaalne, kaksikkumer; vaheajal - valge kreemja varjundiga.

Abiained: sorbitool, (kollidon 90F), kaltsiumstearaat, talk, sidrunhape.

Kesta koostis: valmissegu "ACRYL-IZ" (metakrüülhappe kopolümeer etüülakrülaadiga (1:1), titaandioksiid, talk, trietüültsitraat, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumlaurüülsulfaat), raudvärv punane oksiid, raudvärv kollane oksiid, simetikoon emulsioon 30%.

500 tk. - polümeerist mahutid.

farmakoloogiline toime

Sellel on bakteriostaatiline toime Mycobacterium tuberculosis'ele. konkureerib para-aminobensoehappega ja pärsib Mycobacterium tuberculosis'e folaadi sünteesi. Ravim on aktiivne paljunevate mükobakterite vastu, praktiliselt ei mõjuta puhkeolekus või rakusiseselt paiknevaid baktereid. Vähendab mükobakterite resistentsuse tekkimise tõenäosust isoniasiidi ja isoniasiidi suhtes.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. C max plasmas pärast 4 g annuse võtmist on 75 μg / ml. Metaboliseerub maksas. Tungib kergesti läbi histohemaatiliste barjääride ja jaotub kudedesse. Ravimi kõrge kontsentratsioon on leitud kopsudes, neerudes ja maksas. Mõõdukalt tungib tserebrospinaalvedelikku ainult membraanide põletikuga, sel juhul on aminosalitsüülhappe kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus 10-50% ravimi kontsentratsioonist veres. See eritub peamiselt uriiniga (80% ravimist eritub 10 tunni jooksul), 50% atsetüülitud derivaadina. T 1/2 on 0,5 tundi Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel eritumine väheneb.

Näidustused

- tuberkuloos (erinevad vormid ja lokalisatsioonid) kompleksravis.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus;

- neerupuudulikkus;

- maksapuudulikkus;

- hepatiit;

- maksatsirroos;

- siseorganite amüloidoos;

- mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;

- enterokoliit (ägenemine);

- mükseem (kompenseerimata);

- jade;

- dekompenseeritud krooniline puudulikkus(sealhulgas südamehaiguste taustal);

- tromboflebiit;

- hüpokoagulatsioon;

- Rasedus;

- laktatsioon;

- laste vanus kuni 3 aastat.

Hoolikalt epilepsiaga.

Annustamine

Sees, 0,5-1 tund pärast söömist, keedetud vee joomine.

Täiskasvanud- 9-12 g / päevas (3-4 g 3 korda päevas), eest alatoidetud patsiendid, kes kaaluvad alla 50 kg- 6 g / päevas.

lapsed määrata kiirusega 0,2 g / kg / päevas 3-4 annusena, maksimaalne annus on 10 g / päevas.

Ambulatoorse ravi tingimustes võite välja kirjutada kogu päevaannuse ühes annuses.

Kõrvalmõjud

allergilised reaktsioonid- palavik, dermatiit (urtikaaria, purpur, enanteem), eosinofiilia, artralgia, bronhospasm.

Kell pikaajaline kasutamine kõrgel tasemel annused- hüpotüreoidism, struuma, mükseem.

ravimite koostoime

Ühildub teiste tuberkuloosivastaste ravimitega. Koos isoniasiidiga suurendab see selle kontsentratsiooni veres. Rikkub rifampitsiini, erütromütsiini ja linkomütsiini imendumist. Rikkub vitamiini B 12 imendumist (suurendab aneemia riski).

erijuhised

Kasutatakse koos tuberkuloosivastaste ravimitega. Ravi ajal on soovitatav jälgida maksa transaminaaside aktiivsust.

Neerufunktsiooni langus tuberkuloosi mürgistuse või konkreetse kahjustuse taustal ei ole vastuvõtule vastunäidustuseks. Proteinuuria ja hematuuria tekkimine nõuab ravimi ajutist katkestamist.