Tıbbi referans kitabı geotar. Pask-akri: kullanım talimatları Uluslararası tescilli olmayan ad

Dozaj formu: enterik kaplı tabletler Birleştirmek:

Bir tablet şunları içerir:

aktif madde - sodyum aminosalisilat dihidrat - 1 g;

Yardımcı maddeler : sorbitol, povidon (Kollidon 90 F), kalsiyum stearat, talk, sitrik asit.

Kabuk bileşimi: hazır karışım"ACRYL-IZ" (etil akrilat 1:1, titanyum dioksit, talk, trietil sitrat, susuz kolloidal silikon dioksit, sodyum bikarbonat, sodyum lauril sülfat ile metakrilik asit kopolimeri), demir boya kırmızı oksit, demir boya sarı oksit, simetikon emülsiyonu %30.

Tanım:

Tabletler, film kaplı, enterik kaplı, kahverengimsi bir renk tonu ile pembe, oval, bikonveks. Kremsi bir gölge ile beyaz renkli bir tabletin kırılmasında.

Farmakoterapötik grup:tüberküloz ilacı ATX:

J.04.A.A.01 aminosalisilik asit

Farmakodinamik:

üzerinde bakteriyostatik etkiye sahiptir. Tüberküloz. Aminosalisilik asit, para-aminobenzoik asit ile rekabet eder ve Mycobacterium tuberculosis'te folat sentezini inhibe eder. İlaç, çoğalan mikobakterilere karşı aktiftir, istirahat halindeki veya hücre içinde bulunan bakteriler üzerinde pratik olarak hiçbir etkisi yoktur. Mikobakterilerin streptomisin ve izoniazide karşı direnç geliştirme olasılığını azaltır.

Farmakokinetik:

Emilim yüksektir. 4 g'lık bir doz aldıktan sonra kan plazmasındaki maksimum konsantrasyon 75 mcg / ml'dir. Karaciğerde metabolize edilir. Histohematik bariyerlerden kolayca geçer ve dokulara dağılır. İlacın yüksek konsantrasyonları akciğerlerde, böbreklerde ve karaciğerde bulunur. Sadece zarların iltihaplanması ile beyin omurilik sıvısına orta derecede nüfuz eder, bu durumda beyin omurilik sıvısındaki aminosalisilik asit konsantrasyonu, ilacın kan plazmasındaki konsantrasyonunun %10-50'sidir. Esas olarak idrarla atılır (80 % ilaç 10 saat içinde atılır) ve %50'si asetillenmiş bir türev formundadır. Yarı ömür 0,5 saattir, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda atılım azalır.

Belirteçler:

tüberküloz ( çeşitli formlar ve lokalizasyon) karmaşık tedavide.

Kontrendikasyonlar:

Aşırı duyarlılık, böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği, hepatit, karaciğer sirozu; amiloidoz iç organlar, ülser mide ve duodenum, enterokolit (alevlenme), miksödem (telafi edilmemiş), nefrit, dekompanse KKY (kalp hastalığının arka planında dahil), tromboflebit, hipokoagülasyon, hamilelik, emzirme, çocukluk 3 yıla kadar.

Dikkatlice:

Epilepsi.

Dozaj ve uygulama:

İçeride, yemekten 0,5-1 saat sonra kaynamış su içilir.

Yetişkinler - 9-12 g / gün (günde 3-4 g 3 kez), yetersiz beslenen hastalar için 50 kg - 6 g / gün.

Çocuklara 3-4 dozda 0.2 g / kg / gün oranında reçete edilir, maksimum doz 10 g / gündür.

Ayakta tedavi koşullarında, günlük dozun tamamını tek bir dozda reçete edebilirsiniz.

Yan etkiler:

İştah azalması, bulantı, kusma, gaz, karın ağrısı, ishal veya kabızlık, hepatomegali, "karaciğer" transaminazlarının artan aktivitesi, hiperbilirubinemi; proteinüri, hematüri, kristalüri.

Nadiren - trombositopeni, lökopeni (agranülositoza kadar), ilaca bağlı hepatit, B12 eksikliği megaloblastik anemi.

alerjik reaksiyonlar- ateş, dermatit (ürtiker, purpura, enantem), eozinofili, artralji, bronkospazm.

Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda - hipotiroidizm, guatr, miksödem.

Etkileşim:

Diğer tüberküloz ilaçları ile uyumlu ilaçlar. İzoniazid ile kombine edildiğinde kandaki konsantrasyonunu arttırır. Rifampisin, eritromisin ve lincomycin emilimini ihlal eder. B12 vitamini emilimini bozar (anemi riskini artırır).

Özel Talimatlar:

Anti-tüberküloz ilaçları ile birlikte kullanılır.

Tüberküloz zehirlenmesi veya belirli bir lezyonun arka planına karşı böbrek fonksiyonunda azalma, randevu için bir kontrendikasyon değildir. Proteinüri ve hematüri gelişimi, ilacın geçici olarak kesilmesini gerektirir.

Serbest bırakma formu / dozajı:

Enterik kaplı tabletler, 1 g

paket:

Bir polipropilen (polietilen) kavanozda 50 veya 100 tablet.

Her banka bir kartondan bir paket içinde uygulama talimatı ile birlikte.

Polietilen film torbada 500 tablet. Polipropilenden (polietilen) yapılmış bir kapta (hastane için) kullanım talimatlarını içeren polietilen torba.

Depolama koşulları:

Liste B. Kuru, karanlık bir yerde, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Son kullanma tarihi:

3 yıl. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Bir tablet şunları içerir:

aktif madde - sodyum aminosalisilat dihidrat - 1000 mg;

yardımcı maddeler: sorbitol, povidon (Kollidon 90 F), kalsiyum stearat, talk, sitrik asit.

Kabuğun bileşimi: hazır bir "ACRYL-IZ" pembe karışımı, etil akrilat 1: 1, titanyum dioksit (E 171), talk, trietil sitrat, kolloidal silikon dioksit, sodyum bikarbonat ile bir metakrilik asit kopolimeri, sodyum lauril sülfat, demir boya kırmızı oksit (E 172), demir boya sarı oksit (E 172), simetikon emülsiyonu %30.

Tanım

Tabletler, film kaplı, enterik kaplı, kahverengimsi bir renk tonu ile pembe, oval, bikonveks. Kremsi bir gölge ile beyaz renkli bir tabletin kırılmasında.

farmakoterapötik grup

Anti-tüberküloz ilaçları. Aminosalisilik asit ve türevleri. Aminosalisilik asit.

ATX kodu J04AA01

farmakolojik özellikler"type="onay kutusu">

farmakolojik özellikler

farmakokinetik

Emilim yüksektir. 4 g'lık bir doz aldıktan sonra kan plazmasındaki maksimum konsantrasyon 75 mcg / ml'dir. Karaciğerde metabolize edilir. Histohematik bariyerlerden kolayca geçer ve dokulara dağılır. İlacın yüksek konsantrasyonları akciğerlerde, böbreklerde ve karaciğerde bulunur. Sadece zarlar iltihaplandığında beyin omurilik sıvısına orta derecede nüfuz eder, bu durumda beyin omurilik sıvısındaki aminosalisilik asit konsantrasyonu, ilacın kan plazmasındaki konsantrasyonunun %10-50'si kadardır. Esas olarak idrarla atılır (ilacın %80'i 10 saat içinde atılır), %50'si asetillenmiş bir türev şeklindedir. Yarı ömür 0,5 saattir, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda atılım azalır.

farmakodinamik

Aminosalisilik asit, Mycobacterium tuberculosis'e karşı bakteriyostatik bir etkiye sahiptir.

Etki mekanizması: aminosalisilik asit, para-aminobenzoik asit (PABA) ile rekabet eder ve mikobakteri tüberkülozunda folik asit sentezini inhibe eder, mikobakteriyel duvarın bir bileşeni olan mikobaktin oluşumunu engeller, bu da demir alımında bir azalmaya yol açar. Tüberküloz. Aminosalisilik asit, aktif üreme durumunda olan mikobakteriler üzerinde etkilidir ve dinlenme aşamasında mikobakteriler üzerinde pratik olarak hiçbir etkisi yoktur. Hücre içinde bulunan patojeni zayıf etkiler. Sadece Mycobacterium tuberculosis'e karşı aktiftir, diğer tüberküloz olmayan mikobakterileri etkilemez.

Streptomisin ve izoniazide karşı bakteri direnci geliştirme olasılığını azaltır.

Antibakteriyel aktiviteye ek olarak, ilacın duyarsızlaştırıcı ve antienflamatuar bir etkisi vardır, doku reaksiyonlarının doğasını biraz değiştirir ve kaslı kütlelerin kısmi emilimini destekler.

Kullanım endikasyonları

Karmaşık tedavide tüberküloz (çeşitli formlar ve lokalizasyonlar).

Dozaj ve uygulama

İçeride, yemekten 0,5-1 saat sonra kaynamış su, alkali maden suyu içilir.

Yetişkinler - 9-12 g / gün (günde 3-4 g 3 kez), yetersiz beslenen hastalar için 50 kg - 6 g / gün.

Çocuklara 3-4 dozda 0.2 g / kg / gün oranında reçete edilir, maksimum doz 10 g / gündür.

Ayakta tedavi koşullarında, günlük dozun tamamını tek bir dozda reçete edebilirsiniz.

Yan etkiler"type="onay kutusu">

Yan etkiler

İştah azalması, bulantı, kusma, gaz, karın ağrısı, ishal veya kabızlık

Hepatomegali, "karaciğer" transaminazlarının artan aktivitesi, hiperbilirubinemi; proteinüri, hematüri, kristalüri

Trombositopeni, lökopeni (agranülositoza kadar), ilaca bağlı hepatit, B12 eksikliği megaloblastik anemi

Alerjik reaksiyonlar: ateş, dermatit (ürtiker, purpura, enantem), eozinofili, artralji, bronkospazm

Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda - hipotiroidizm, guatr, miksödem

Kontrendikasyonlar

aşırı duyarlılık

Böbrek ve karaciğer yetmezliği

Hepatit, karaciğer sirozu

İç organların amiloidozu

Mide ve duodenumun peptik ülseri, enterokolit (alevlenme)

Miksödem (telafi edilmemiş)

Nefrit dekompanse CHF (kalp hastalığının arka planı dahil)

Tromboflebit, hipokoagülasyon

Epilepsi

Gebelik ve emzirme

3 yıla kadar çocuk yaşı

İlaç etkileşimleri"type="onay kutusu">

İlaç etkileşimleri

Diğer antitüberküloz ilaçlarla uyumludur. İzoniazid ile kombine edildiğinde kandaki konsantrasyonunu arttırır. Rifampisin, eritromisin ve lincomycin emilimini ihlal eder. B12 vitamini emilimini bozar (anemi riskini artırır).

Özel Talimatlar

Anti-tüberküloz ilaçları ile birlikte kullanılır.

İlacın araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri araç veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar

İlacın yan etkileri göz önüne alındığında, bu faaliyetler yapılırken dikkatli olunmalıdır.

aşırı doz

Semptomlar: yan etkilerde olası artış.

Tedavi: ilaç kesilmesi, semptomatik tedavi.

Karaciğer fonksiyon ihlalleri için başvuru

İlaç karaciğer yetmezliğinde kontrendikedir.

Eczanelerden dağıtım şartları

İlaç reçete ile verilir.

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

Enterik kaplı tabletler kahverengimsi bir renk tonu ile pembe, oval, bikonveks; molada - kremsi bir renk tonu ile beyaz.

Yardımcı maddeler: sorbitol, povidon (kollidon 90F), kalsiyum stearat, talk, sitrik asit.

Kabuk bileşimi: hazır karışım "ACRYL-IZ" (etil akrilat (1:1) ile metakrilik asit kopolimeri, titanyum dioksit, talk, trietil sitrat, susuz kolloidal silikon dioksit, sodyum bikarbonat, sodyum lauril sülfat), demir boyası kırmızı oksit, demir boyası sarı oksit, simetikon emülsiyonu %30.

100 parça. - polimerik kaplar.
500 adet - polimerik kaplar.

Kliniko-farmakolojik grup: Tüberküloz önleyici ilaç Farmakoterapötik grup: Tüberküloz önleyici ilaç

Depolama şartları ve koşulları

Liste B. Kuru, karanlık bir yerde, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın

Raf ömrü 3 yıl. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Kullanım için kontrendikasyonlar

aşırı duyarlılık;

böbrek yetmezliği;

Karaciğer yetmezliği;

Hepatit;

Karaciğer sirozu;

İç organların amiloidozu;

peptik ülser ve on iki parmak bağırsağı;

Enterokolit (alevlenme);

Miksödem (telafi edilmemiş);

Dekompanse kronik kalp yetmezliği (kalp hastalığının arka planı dahil);

Tromboflebit;

hipoagülasyon;

Gebelik;

emzirme;

Çocukların yaşı 3 yıla kadar.

Dikkatlice epilepsi ile.

Belirteçler

Karmaşık tedavide tüberküloz (çeşitli formlar ve lokalizasyonlar).

ICD-10 kodları

Dozaj formu

Kayıt sertifikası sahibi:

Kimyasal-ilaç tesisi AKRIKHIN, JSC(Rusya)

farmakokinetik

Emilim yüksektir. 4 g'lık bir doz aldıktan sonra plazmadaki C max 75 μg / ml'dir. Karaciğerde metabolize edilir. Histohematik bariyerlerden kolayca geçer ve dokulara dağılır. İlacın yüksek konsantrasyonları akciğerlerde, böbreklerde ve karaciğerde bulunur. Sadece zarların iltihaplanması ile beyin omurilik sıvısına orta derecede nüfuz eder, bu durumda beyin omurilik sıvısındaki aminosalisilik asit konsantrasyonu, ilacın kan plazmasındaki konsantrasyonunun %10-50'si kadardır. Esas olarak idrarla atılır (ilacın %80'i 10 saat içinde atılır), %50'si asetillenmiş bir türev şeklindedir. T 1/2, 0,5 saattir Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda atılım azalır.

Böbrek fonksiyon ihlalleri için başvuru

İlaç böbrek yetmezliğinde kontrendikedir.

Dozaj rejimi

İçeride, yemekten 0,5-1 saat sonra kaynamış su içilir.

yetişkinler- 9-12 g / gün (günde 3 kez 3-4 g), için 50 kg'ın altındaki malnütrisyonlu hastalar- 6 gr / gün.

çocuklar

Ayakta tedavi koşullarında, günlük dozun tamamını tek bir dozda reçete edebilirsiniz.

Özel Talimatlar

Anti-tüberküloz ilaçları ile birlikte kullanılır. Tedavi sırasında hepatik transaminazların aktivitesinin kontrol edilmesi önerilir.

Çocuklarda kullanım

çocuklar 3-4 dozda 0.2 g / kg / gün oranında atanır, maksimum doz 10 g / gündür.

İlaç 3 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.

Yan etki

İştah azalması, bulantı, kusma, gaz, karın ağrısı, ishal veya kabızlık, hepatomegali, karaciğer transaminazlarında artış, hiperbilirubinemi; proteinüri, hematüri, kristalüri. Seyrek- trombositopeni, lökopeni (agranülositoza kadar), ilaca bağlı hepatit, B 12 eksikliği megaloblastik anemi.

alerjik reaksiyonlar- ateş, dermatit (ürtiker, purpura, enantem), eozinofili, artralji, bronkospazm.

saat yüksekte uzun süreli kullanım dozlar- hipotiroidizm, guatr, miksödem.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlaç hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.

ilaç etkileşimi

Diğer antitüberküloz ilaçlarla uyumludur. İzoniazid ile kombine edildiğinde kandaki konsantrasyonunu arttırır. Rifampisin, eritromisin ve lincomycin emilimini ihlal eder. B 12 vitamini emilimini bozar (anemi riskini artırır).

Yapımcı: JSC "Kimyasal-İlaç Fabrikası "AKRIKHIN" Rusya

ATC kodu: J04AA01

Çiftlik grubu:

Yayın formu: Katı dozaj biçimleri. Tabletler.

Genel özellikleri. Birleştirmek:

aktif madde: 1 g sodyum aminosalisilat dihidrat.

Yardımcı maddeler: sorbitol, povidon (Kollidon 90 F), kalsiyum stearat, talk, sitrik asit.

Kabuk bileşimi: hazır karışım "ACRYL-IZ" (etil akrilat 1: 1 ile metakrilik asit kopolimeri, titanyum dioksit, talk, trietil sitrat, susuz kolloidal silikon dioksit, sodyum bikarbonat, sodyum lauril sülfat), demir boyası kırmızı oksit, demir boya sarı oksit, simetikon emülsiyonu %30.

Farmakolojik özellikler:

Farmakodinamik.Mycobacterium tuberculosis üzerinde bakteriyostatik etkiye sahiptir. Aminosalisilik asit, para-aminobenzoik asit ile rekabet eder ve mikobakterilerde folat sentezini inhibe eder. İlaç, çoğalan mikobakterilere karşı aktiftir, istirahat halindeki veya hücre içinde bulunan bakteriler üzerinde pratik olarak hiçbir etkisi yoktur. Mikobakterilerin streptomisin ve izoniazide karşı direnç geliştirme olasılığını azaltır.

Farmakokinetik.Emilim yüksektir. 4 g'lık bir doz aldıktan sonra kan plazmasındaki maksimum konsantrasyon 75 mcg / ml'dir. Karaciğerde metabolize edilir. Histohematik bariyerlerden kolayca geçer ve dokulara dağılır. İlacın yüksek konsantrasyonları akciğerlerde, böbreklerde ve karaciğerde bulunur.

Sadece zarların iltihaplanması ile beyin omurilik sıvısına orta derecede nüfuz eder, bu durumda beyin omurilik sıvısındaki aminosalisilik asit konsantrasyonu, ilacın kan plazmasındaki konsantrasyonunun %10-50'si kadardır. Esas olarak idrarla atılır (ilacın %80'i 10 saat içinde atılır), %50'si asetillenmiş bir türev şeklindedir. Yarı ömür 0,5 saattir, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda atılım azalır.

Kullanım endikasyonları:

Karmaşık tedavide tüberküloz (çeşitli formlar ve lokalizasyonlar).

Dozaj ve uygulama:

İçeride, yemekten 0,5-1 saat sonra kaynamış su içilir.Yetişkinler - 9-12 g / gün (günde 3-4 g 3 kez), yetersiz beslenen hastalar için 50 kg - 6 g / gün.

Çocuklara 3-4 dozda 0.2 g / kg / gün oranında reçete edilir, maksimum doz 10 g / gündür.

Ayakta tedavi koşullarında, günlük dozun tamamını tek bir dozda reçete edebilirsiniz.

Uygulama Özellikleri:

Anti-tüberküloz ilaçları ile birlikte kullanılır.

Arka plana karşı azalmış böbrek fonksiyonu veya belirli bir lezyon, randevu için bir kontrendikasyon değildir. Geliştirme ve ilacın geçici olarak kesilmesini gerektirir.

Yan etkiler:

İştah azalması, karın ağrısı veya kabızlık, "karaciğer" transaminazlarının artan aktivitesi, hiperbilirubinemi; proteinüri, hematüri, kristalüri.

Alerjik reaksiyonlar - ateş, (ürtiker, purpura, enantem).

Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda -, guatr,.

Diğer ilaçlarla etkileşim:

Diğer antitüberküloz ilaçlarla uyumludur.

İzoniazid ile kombine edildiğinde kandaki konsantrasyonunu arttırır.

Rifampisin, eritromisin ve lincomycin emilimini ihlal eder.

B12 vitamini emilimini bozar (anemi riskini artırır).

tüberküloz ilacı

aktif madde

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

Enterik kaplı tabletler kahverengimsi bir renk tonu ile pembe, oval, bikonveks; molada - kremsi bir renk tonu ile beyaz.

Yardımcı maddeler: sorbitol, (kollidon 90F), kalsiyum stearat, talk, sitrik asit.

Kabuk bileşimi: hazır karışım "ACRYL-IZ" (etil akrilat (1:1) ile metakrilik asit kopolimeri, titanyum dioksit, talk, trietil sitrat, kolloidal susuz silikon dioksit, sodyum lauril sülfat), demir boya kırmızı oksit, demir boya sarı oksit, simetikon emülsiyon %30.

500 adet - polimerik kaplar.

farmakolojik etki

Mycobacterium tuberculosis üzerinde bakteriyostatik etkiye sahiptir. para-aminobenzoik asit ile rekabet eder ve Mycobacterium tuberculosis'te folat sentezini inhibe eder. İlaç, çoğalan mikobakterilere karşı aktiftir, istirahat halindeki veya hücre içinde bulunan bakteriler üzerinde pratik olarak hiçbir etkisi yoktur. Mikobakterilerin izoniazide ve izoniazide karşı direnç geliştirme olasılığını azaltır.

farmakokinetik

Emilim yüksektir. 4 g'lık bir doz aldıktan sonra plazmadaki C max 75 μg / ml'dir. Karaciğerde metabolize edilir. Histohematik bariyerlerden kolayca geçer ve dokulara dağılır. İlacın yüksek konsantrasyonları akciğerlerde, böbreklerde ve karaciğerde bulunur. Sadece zarların iltihaplanması ile beyin omurilik sıvısına orta derecede nüfuz eder, bu durumda beyin omurilik sıvısındaki aminosalisilik asit konsantrasyonu, ilacın kandaki konsantrasyonunun %10-50'sidir. Esas olarak idrarla atılır (ilacın %80'i 10 saat içinde atılır), %50'si asetillenmiş bir türev şeklindedir. T 1/2, 0,5 saattir Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda atılım azalır.

Belirteçler

- karmaşık tedavide tüberküloz (çeşitli formlar ve lokalizasyonlar).

Kontrendikasyonlar

- aşırı duyarlılık;

- böbrek yetmezliği;

- Karaciğer yetmezliği;

- hepatit;

- karaciğer sirozu;

- iç organların amiloidozu;

- mide ve duodenumun peptik ülseri;

- enterokolit (alevlenme);

- miksödem (telafi edilmemiş);

- yeşim;

- dekompanse kronik yetmezlik(kalp hastalığının arka planı dahil);

- tromboflebit;

- hipokoagülasyon;

- hamilelik;

- emzirme;

- 3 yaşına kadar çocukların yaşı.

Dikkatlice epilepsi ile.

Dozaj

İçeride, yemekten 0,5-1 saat sonra kaynamış su içilir.

yetişkinler- 9-12 g / gün (günde 3 kez 3-4 g), için 50 kg'ın altındaki malnütrisyonlu hastalar- 6 gr / gün.

çocuklar 3-4 dozda 0.2 g / kg / gün oranında atanır, maksimum doz 10 g / gündür.

Ayakta tedavi koşullarında, günlük dozun tamamını tek bir dozda reçete edebilirsiniz.

Yan etkiler

alerjik reaksiyonlar- ateş, dermatit (ürtiker, purpura, enantem), eozinofili, artralji, bronkospazm.

saat yüksekte uzun süreli kullanım dozlar- hipotiroidizm, guatr, miksödem.

ilaç etkileşimi

Diğer antitüberküloz ilaçlarla uyumludur. İzoniazid ile kombine edildiğinde kandaki konsantrasyonunu arttırır. Rifampisin, eritromisin ve lincomycin emilimini ihlal eder. B 12 vitamini emilimini bozar (anemi riskini artırır).

Özel Talimatlar

Anti-tüberküloz ilaçları ile birlikte kullanılır. Tedavi sırasında hepatik transaminazların aktivitesinin kontrol edilmesi önerilir.