Carte de referință medicinală geotar. Pask-akri: instrucțiuni de utilizare Denumirea comună internațională

Forma de dozare: tablete acoperite enteric Compus:

O tabletă conține:

substanta activa - aminosalicilat de sodiu dihidrat - 1 g;

Excipienți : sorbitol, povidonă (Kollidon 90 F), stearat de calciu, talc, acid citric.

Compoziția cochiliei: amestec gata"ACRYL-IZ" (copolimer de acid metacrilic cu acrilat de etil 1:1, dioxid de titan, talc, citrat de trietil, dioxid de siliciu coloidal anhidru, bicarbonat de sodiu, lauril sulfat de sodiu), colorant de fier oxid roșu, colorant de fier oxid galben, emulsie de simeticonă 30%.

Descriere:

Tablete filmate, acoperite enteric, roz cu o nuanță maronie, ovale, biconvexe. Pe o pauză a unei tablete de culoare albă cu o nuanță cremoasă.

Grupa farmacoterapeutică:medicament antituberculos ATX:

J.04.A.A.01 Acid aminosalicilic

Farmacodinamica:

Are efect bacteriostatic asupra Mycobacterium tuberculosis. Acidul aminosalicilic concurează cu acidul para-aminobenzoic și inhibă sinteza folaților în Mycobacterium tuberculosis. Medicamentul este activ împotriva înmulțirii micobacteriilor, practic nu are niciun efect asupra bacteriilor care sunt în repaus sau localizate intracelular. Reduce probabilitatea dezvoltării rezistenței micobacteriilor la streptomicina și izoniazidă.

Farmacocinetica:

Absorbția este mare. Concentrația maximă în plasma sanguină după administrarea unei doze de 4 g este de 75 mcg/ml. Metabolizat în ficat. Pătrunde cu ușurință prin barierele histohematice și se distribuie în țesuturi. Concentrații mari de medicament se găsesc în plămâni, rinichi și ficat. Pătrunde moderat în lichidul cefalorahidian numai cu inflamarea membranelor, în acest caz, concentrația de acid aminosalicilic în lichidul cefalorahidian este de 10-50% din concentrația medicamentului în plasma sanguină. Excretat în principal cu urină (80 % medicamentul este excretat în 10 ore), iar 50% sub formă de derivat acetilat. Timpul de înjumătățire este de 0,5 ore.Excreția este redusă la pacienții cu insuficiență hepatică.

Indicatii:

Tuberculoza ( diferite formeşi localizare) în terapia complexă.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate, insuficiență renală, insuficiență hepatică, hepatită, ciroză hepatică; amiloidoza organe interne, ulcer peptic stomac și duoden, enterocolită (exacerbare), mixedem (necompensat), nefrită, ICC decompensat (inclusiv pe fondul bolilor de inimă), tromboflebită, hipocoagulare, sarcină, alăptare, copilărie pana la 3 ani.

Cu grija:

Epilepsie.

Dozaj si administrare:

Înăuntru, la 0,5-1 oră după masă, bea apă fiartă.

Adulti - 9-12 g/zi (3-4 g de 3 ori pe zi), pentru pacientii malnutriti cu greutatea mai mica de 50 kg - 6 g/zi.

Copiilor li se prescrie o doză de 0,2 g / kg / zi în 3-4 doze, doza maximă este de 10 g / zi.

În condițiile tratamentului ambulatoriu, puteți prescrie întreaga doză zilnică într-o singură doză.

Efecte secundare:

Scăderea poftei de mâncare, greață, vărsături, flatulență, dureri abdominale, diaree sau constipație, hepatomegalie, creșterea activității transaminazelor „hepatice”, hiperbilirubinemie; proteinurie, hematurie, cristalurie.

Rareori - trombocitopenie, leucopenie (până la agranulocitoză), hepatită indusă de medicamente, anemie megaloblastică cu deficit de B12.

reactii alergice- febră, dermatită (urticarie, purpură, enantem), eozinofilie, artralgii, bronhospasm.

Cu utilizare prelungită în doze mari - hipotiroidism, gușă, mixedem.

Interacţiune:

Compatibil cu alte medicamente anti-TB medicamente. Atunci când este combinat cu izoniazidă, crește concentrația acestuia în sânge. Încalcă absorbția rifampicinei, eritromicinei și lincomicinei. Încalcă absorbția vitaminei B12 (crește riscul de anemie).

Instrucțiuni Speciale:

Utilizat în combinație cu medicamente antituberculoase.

O scădere a funcției renale pe fondul intoxicației tuberculoase sau a unei leziuni specifice nu este o contraindicație pentru numire. Dezvoltarea proteinuriei și hematuriei necesită întreruperea temporară a medicamentului.

Forma de eliberare/dozaj:

Comprimate acoperite enteric, 1 g

Pachet:

50 sau 100 de tablete într-un borcan de polipropilenă (polietilenă).

Fiecare borcan, împreună cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.

500 de tablete într-o pungă de folie de polietilenă. Geantă din polietilenă cu instrucțiuni de utilizare într-un recipient din polipropilenă (polietilenă) (pentru spital).

Conditii de depozitare:

Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Data maximă înainte:

3 ani. Nu utilizați după data de expirare.

O tabletă conține:

substanță activă - aminosalicilat de sodiu dihidrat - 1000 mg;

excipienți: sorbitol, povidonă (Kollidon 90 F), stearat de calciu, talc, acid citric.

Compoziția carcasei: un amestec gata preparat de "ACRYL-IZ" roz, un copolimer de acid metacrilic cu acrilat de etil 1: 1, dioxid de titan (E 171), talc, citrat de trietil, dioxid de siliciu coloidal, bicarbonat de sodiu, laurii sulfat de sodiu, colorant de fier oxid roșu (E 172 ), colorant de fier oxid galben (E 172), emulsie de simeticonă 30%.

Descriere

Tablete filmate, acoperite enteric, roz cu o nuanță maronie, ovale, biconvexe. Pe o pauză a unei tablete de culoare albă cu o nuanță cremoasă.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente antituberculoase. Acid aminosalicilic și derivații săi. Acid aminosalicilic.

Cod ATX J04AA01

Proprietăți farmacologice„type="checkbox">

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Absorbția este mare. Concentrația maximă în plasma sanguină după administrarea unei doze de 4 g este de 75 mcg/ml. Metabolizat în ficat. Pătrunde cu ușurință prin barierele histohematice și se distribuie în țesuturi. Concentrații mari de medicament se găsesc în plămâni, rinichi și ficat. Pătrunde moderat în lichidul cefalorahidian numai atunci când membranele sunt inflamate, în acest caz concentrația de acid aminosalicilic în lichidul cefalorahidian este de 10-50% din concentrația medicamentului în plasma sanguină. Este excretat în principal prin urină (80% din medicament este excretat în 10 ore), cu 50% sub formă de derivat acetilat. Timpul de înjumătățire este de 0,5 ore.Excreția este redusă la pacienții cu insuficiență hepatică.

Farmacodinamica

Acidul aminosalicilic are un efect bacteriostatic împotriva Mycobacterium tuberculosis.

Mecanism de acțiune: acidul aminosalicilic concurează cu acidul para-aminobenzoic (PABA) și inhibă sinteza acidului folic în mycobacterium tuberculosis, inhibă formarea micobactinei, o componentă a peretelui micobacterian, ceea ce duce la scăderea captării fierului de către Mycobacterium tuberculosis. Acidul aminosalicilic acționează asupra micobacteriilor aflate în stare de reproducere activă și practic nu are niciun efect asupra micobacteriilor în stadiul de repaus. Afectează slab agentul patogen, localizat intracelular. Este activ numai împotriva Mycobacterium tuberculosis, nu afectează alte micobacterii non-tuberculoase.

Reduce probabilitatea dezvoltării rezistenței bacteriene la streptomicina și izoniazidă.

În plus față de activitatea antibacteriană, medicamentul are un efect desensibilizant și antiinflamator, modifică oarecum natura reacțiilor tisulare la deteriorare și promovează resorbția parțială a maselor cazeoase.

Indicatii de utilizare

Tuberculoza (diverse forme și localizări) în terapia complexă.

Dozaj si administrare

Înăuntru, la 0,5-1 oră după masă, băut apă fiartă, apă minerală alcalină.

Adulti - 9-12 g/zi (3-4 g de 3 ori pe zi), pentru pacientii malnutriti cu greutatea mai mica de 50 kg - 6 g/zi.

Copiilor li se prescrie o doză de 0,2 g / kg / zi în 3-4 doze, doza maximă este de 10 g / zi.

În condițiile tratamentului ambulatoriu, puteți prescrie întreaga doză zilnică într-o singură doză.

Efecte secundare„type="checkbox">

Efecte secundare

Scăderea poftei de mâncare, greață, vărsături, flatulență, dureri abdominale, diaree sau constipație

Hepatomegalie, activitate crescută a transaminazelor „hepatice”, hiperbilirubinemie; proteinurie, hematurie, cristalurie

Trombocitopenie, leucopenie (până la agranulocitoză), hepatită indusă de medicamente, anemie megaloblastică cu deficit de B12

Reacții alergice: febră, dermatită (urticarie, purpură, enantem), eozinofilie, artralgie, bronhospasm

Cu utilizare prelungită în doze mari - hipotiroidism, gușă, mixedem

Contraindicatii

Hipersensibilitate

Insuficiență renală și hepatică

Hepatită, ciroză hepatică

Amiloidoza organelor interne

Ulcer peptic al stomacului și duodenului, enterocolită (exacerbare)

Mixedem (necompensat)

Nefrită decompensată CHF (inclusiv pe fondul bolilor de inimă)

Tromboflebită, hipocoagulare

Epilepsie

Sarcina și alăptarea

Vârsta copiilor până la 3 ani

Interacțiuni medicamentoase„type="checkbox">

Interacțiuni medicamentoase

Compatibil cu alte medicamente antituberculoase. Atunci când este combinat cu izoniazidă, crește concentrația acestuia în sânge. Încalcă absorbția rifampicinei, eritromicinei și lincomicinei. Încalcă absorbția vitaminei B12 (crește riscul de anemie).

Instrucțiuni Speciale

Utilizat în combinație cu medicamente antituberculoase.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicul sau mecanisme potențial periculoase

Având în vedere efectele secundare ale medicamentului, trebuie avută grijă atunci când efectuați aceste activități.

Supradozaj

Simptome: posibilă creștere a efectelor secundare.

Tratament: retragerea medicamentului, terapie simptomatică.

Aplicație pentru încălcări ale funcției hepatice

Medicamentul este contraindicat în insuficiența hepatică.

Condiții de eliberare din farmacii

Medicamentul este eliberat pe bază de rețetă.

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Tablete acoperite enteric roz cu o tentă maronie, oval, biconvex; pe pauză - alb cu o nuanță cremoasă de culoare.

Excipienți: sorbitol, povidonă (kollidonă 90F), stearat de calciu, talc, acid citric.

Compoziția cochiliei: amestec gata "ACRYL-IZ" (copolimer de acid metacrilic cu acrilat de etil (1:1), dioxid de titan, talc, citrat de trietil, dioxid de siliciu coloidal anhidru, bicarbonat de sodiu, lauril sulfat de sodiu), colorant de fier oxid roșu, colorant de fier galben oxid, emulsie de simeticonă treizeci%.

100 bucăți. - recipiente polimerice.
500 buc. - recipiente polimerice.

Grupa clinico-farmacologică: Medicament antituberculos Grupa farmacoterapeutică: Medicament antituberculos

Termeni si conditii de depozitare

Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor

Perioada de valabilitate 3 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Contraindicații de utilizare

Hipersensibilitate;

insuficiență renală;

Insuficiență hepatică;

hepatită;

Ciroza hepatică;

amiloidoza organelor interne;

ulcer peptic şi duoden;

Enterocolită (exacerbare);

Mixedemul (necompensat);

Insuficiență cardiacă cronică decompensată (inclusiv pe fondul bolilor de inimă);

tromboflebită;

hipocoagulare;

sarcina;

Alăptarea;

Vârsta copiilor până la 3 ani.

Cu grija cu epilepsie.

Indicatii

Tuberculoza (diverse forme și localizări) în terapia complexă.

Codurile ICD-10

Forma de dozare

Deținătorul certificatului de înregistrare:

Fabrică chimio-farmaceutică AKRIKHIN, JSC(Rusia)

Farmacocinetica

Absorbția este mare. Cmax în plasmă după administrarea unei doze de 4 g este de 75 μg/ml. Metabolizat în ficat. Pătrunde cu ușurință prin barierele histohematice și se distribuie în țesuturi. Concentrații mari de medicament se găsesc în plămâni, rinichi și ficat. Pătrunde moderat în lichidul cefalorahidian numai cu inflamarea membranelor, în acest caz, concentrația de acid aminosalicilic în lichidul cefalorahidian este de 10-50% din concentrația medicamentului în plasma sanguină. Este excretat în principal prin urină (80% din medicament este excretat în 10 ore), cu 50% sub formă de derivat acetilat. T 1/2 este de 0,5 ore.Excreția este redusă la pacienții cu insuficiență hepatică.

Cerere pentru încălcări ale funcției renale

Medicamentul este contraindicat în insuficiența renală.

Regimul de dozare

Înăuntru, la 0,5-1 oră după masă, bea apă fiartă.

Adulti- 9-12 g/zi (3-4 g de 3 ori pe zi), pt pacienți subnutriți cu o greutate mai mică de 50 kg- 6 g/zi.

copii

În condițiile tratamentului ambulatoriu, puteți prescrie întreaga doză zilnică într-o singură doză.

Instrucțiuni Speciale

Utilizat în combinație cu medicamente antituberculoase. În timpul tratamentului, se recomandă monitorizarea activității transaminazelor hepatice.

Utilizare la copii

copii numiți la doza de 0,2 g / kg / zi în 3-4 doze, doza maximă este de 10 g / zi.

Medicamentul este contraindicat copiilor sub 3 ani.

Efect secundar

Scăderea poftei de mâncare, greață, vărsături, flatulență, dureri abdominale, diaree sau constipație, hepatomegalie, creșterea transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie; proteinurie, hematurie, cristalurie. Rareori- trombocitopenie, leucopenie (până la agranulocitoză), hepatită indusă de medicamente, anemie megaloblastică cu deficit de B 12.

reactii alergice- febră, dermatită (urticarie, purpură, enantem), eozinofilie, artralgii, bronhospasm.

La utilizare pe termen lung la nivel ridicat doze- hipotiroidism, gusa, mixedem.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

interacțiunea medicamentoasă

Producător: SA „Uzina chimică-farmaceutică „AKRIKHIN” Rusia

Cod ATC: J04AA01

Grup de fermă:

Forma de eliberare: solidă forme de dozare. Tablete.

Caracteristici generale. Compus:

Substanta activa: 1 g aminosalicilat de sodiu dihidrat.

Excipienți: sorbitol, povidonă (Kollidon 90 F), stearat de calciu, talc, acid citric.

Compoziția carcasei: "ACRYL-IZ" gata amestecat (copolimer de acid metacrilic cu acrilat de etil 1: 1, dioxid de titan, talc, citrat de trietil, dioxid de siliciu coloidal anhidru, bicarbonat de sodiu, lauril sulfat de sodiu), colorant de fier oxid roșu, fier colorant oxid galben, emulsie de simeticonă 30%.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica.Are un efect bacteriostatic asupra Mycobacterium tuberculosis. Acidul aminosalicilic concurează cu acidul para-aminobenzoic și inhibă sinteza folaților în micobacterii. Medicamentul este activ împotriva înmulțirii micobacteriilor, practic nu are niciun efect asupra bacteriilor care sunt în repaus sau localizate intracelular. Reduce probabilitatea dezvoltării rezistenței micobacteriilor la streptomicina și izoniazidă.

Farmacocinetica.Absorbția este mare. Concentrația maximă în plasma sanguină după administrarea unei doze de 4 g este de 75 mcg/ml. Metabolizat în ficat. Pătrunde cu ușurință prin barierele histohematice și se distribuie în țesuturi. Concentrații mari de medicament se găsesc în plămâni, rinichi și ficat.

Pătrunde moderat în lichidul cefalorahidian numai cu inflamarea membranelor, în acest caz, concentrația de acid aminosalicilic în lichidul cefalorahidian este de 10-50% din concentrația medicamentului în plasma sanguină. Este excretat în principal prin urină (80% din medicament este excretat în 10 ore), cu 50% sub formă de derivat acetilat. Timpul de înjumătățire este de 0,5 ore.Excreția este redusă la pacienții cu insuficiență hepatică.

Indicatii de utilizare:

Tuberculoza (diverse forme și localizări) în terapia complexă.

Dozaj si administrare:

Înăuntru, la 0,5-1 oră după masă, bea apă fiartă.Adulti - 9-12 g/zi (3-4 g de 3 ori pe zi), pentru pacientii malnutriti cu greutatea mai mica de 50 kg - 6 g/zi.

Copiilor li se prescrie o doză de 0,2 g / kg / zi în 3-4 doze, doza maximă este de 10 g / zi.

În condițiile tratamentului ambulatoriu, puteți prescrie întreaga doză zilnică într-o singură doză.

Caracteristicile aplicației:

Utilizat în combinație cu medicamente antituberculoase.

Scăderea funcției renale pe fundal sau o leziune specifică nu este o contraindicație pentru numire. Dezvoltarea și necesita întreruperea temporară a medicamentului.

Efecte secundare:

Scăderea poftei de mâncare, dureri abdominale sau constipație, creșterea activității transaminazelor „hepatice”, hiperbilirubinemie; proteinurie, hematurie, cristalurie.

Reacții alergice - febră, (urticarie, purpură, enantem),.

Cu utilizare prelungită în doze mari -, gușă,.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Compatibil cu alte medicamente antituberculoase.

Atunci când este combinat cu izoniazidă, crește concentrația acestuia în sânge.

Încalcă absorbția rifampicinei, eritromicinei și lincomicinei.

Încalcă absorbția vitaminei B12 (crește riscul de anemie).

medicament antituberculos

Substanta activa

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Tablete acoperite enteric roz cu o tentă maronie, oval, biconvex; pe pauză - alb cu o nuanță cremoasă de culoare.

Excipienți: sorbitol, (kollidon 90F), stearat de calciu, talc, acid citric.

Compoziția cochiliei: amestec gata "ACRYL-IZ" (copolimer de acid metacrilic cu acrilat de etil (1:1), dioxid de titan, talc, citrat de trietil, dioxid de siliciu coloidal anhidru, laurii sulfat de sodiu), colorant de fier oxid roșu, colorant de fier oxid galben, simeticonă emulsie 30%.

500 buc. - recipiente polimerice.

efect farmacologic

Are un efect bacteriostatic asupra Mycobacterium tuberculosis. concurează cu acidul para-aminobenzoic și inhibă sinteza folaților în Mycobacterium tuberculosis. Medicamentul este activ împotriva înmulțirii micobacteriilor, practic nu are niciun efect asupra bacteriilor care sunt în repaus sau localizate intracelular. Reduce probabilitatea dezvoltării rezistenței micobacteriilor la și izoniazidă.

Farmacocinetica

Absorbția este mare. Cmax în plasmă după administrarea unei doze de 4 g este de 75 μg/ml. Metabolizat în ficat. Pătrunde cu ușurință prin barierele histohematice și se distribuie în țesuturi. Concentrații mari de medicament se găsesc în plămâni, rinichi și ficat. Pătrunde moderat în lichidul cefalorahidian numai cu inflamarea membranelor, în acest caz, concentrația de acid aminosalicilic în lichidul cefalorahidian este de 10-50% din concentrația medicamentului în sânge. Este excretat în principal prin urină (80% din medicament este excretat în 10 ore), cu 50% sub formă de derivat acetilat. T 1/2 este de 0,5 ore.Excreția este redusă la pacienții cu insuficiență hepatică.

Indicatii

- tuberculoza (diverse forme si localizari) in terapia complexa.

Contraindicatii

- hipersensibilitate;

- insuficiență renală;

- insuficienta hepatica;

- hepatită;

- ciroza hepatica;

- amiloidoza organelor interne;

- ulcer peptic al stomacului și duodenului;

- enterocolită (exacerbare);

- mixedem (necompensat);

- jad;

- decompensat insuficiență cronică(inclusiv pe fondul bolilor de inimă);

- tromboflebita;

- hipocoagulare;

- sarcina;

- lactație;

- vârsta copiilor până la 3 ani.

Cu grija cu epilepsie.

Dozare

Înăuntru, la 0,5-1 oră după masă, bea apă fiartă.

Adulti- 9-12 g/zi (3-4 g de 3 ori pe zi), pt pacienți subnutriți cu o greutate mai mică de 50 kg- 6 g/zi.

copii numiți la doza de 0,2 g / kg / zi în 3-4 doze, doza maximă este de 10 g / zi.

În condițiile tratamentului ambulatoriu, puteți prescrie întreaga doză zilnică într-o singură doză.

Efecte secundare

reactii alergice- febră, dermatită (urticarie, purpură, enantem), eozinofilie, artralgii, bronhospasm.

La utilizare pe termen lung la nivel ridicat doze- hipotiroidism, gusa, mixedem.

interacțiunea medicamentoasă

Instrucțiuni Speciale

Utilizat în combinație cu medicamente antituberculoase. În timpul tratamentului, se recomandă monitorizarea activității transaminazelor hepatice.