Kardiolipiini antigeen mikrosadestamisreaktsiooni (RMP) jaoks - ravimi kirjeldus, kasutusjuhised, ülevaated. Süüfilise mittespetsiifiline seroloogiline diagnoos Sademete mikroreaktsioon kardiolipiini antigeeniga (rmp) Koostis ja vabanemise vorm

Tootja kirjelduse viimane uuendus 31.07.1996

Filtreeritav loend

Koostis ja vabastamise vorm

Komplektis 5 ampulli kardiolipiini antigeeni, mis sisaldab 2 ml ravimit, ja üks pudel koliinkloriidi lahust, mis sisaldab 5 ml ravimit; pakendis 2 komplekti. 1 komplekt on mõeldud 200-240 määratluse jaoks.

Iseloomulik

Kolme kõrgelt puhastatud lipiidi lahus: kardiolipiin, letsitiin, kolesterool absoluutses etüülalkoholis. Läbipaistev värvitu lahus spetsiifilise alkoholilõhnaga.

farmakoloogiline toime

farmakoloogiline toime- diagnostika.

Süüfilise tekitaja vastaste antikehade tuvastamine.

Mikrosadestamisreaktsiooni (RMP) kardiolipiini antigeeni näidustused

Süüfilise diagnoosimine (aktiivse plasma või inaktiveeritud seerumi uurimine mikrosadestamise reaktsioonis).

Säilitamistingimused Kardiolipiini antigeen mikrosadestamisreaktsiooni (RMP) jaoks

Valguse eest kaitstud kohas, temperatuuril 6-22 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg Cardiolipin antigeen mikrosadestamisreaktsiooni (RMP) jaoks

1 aasta.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Hind: nõudmisel

Toote saate ostukorvi lisada, määrates koguse

Tootja: EcoLab

Riik: Venemaa

Üksus mõõdud: pakett

Pakendi tüüp: pappkast

Tarnija kood: 03.07.3

Kirjeldus

Reaktiivide komplekti Syphilis-AgCL-RMP kasutatakse süüfilise diagnoosimisel inimese vereplasma (seerumi) või tserebrospinaalvedeliku (CSF) uurimiseks mikrosadestamisreaktsioonis (RMP). 2000 proovi uurimiseks mõeldud komplekti saab lisaks varustada positiivse ja negatiivse kontrollseerumiga (03.07.3k). Meetodi põhimõte põhineb Treponema pallidum lipoproteiini antigeeniga sarnase kardiolipiini antigeeni (AgCL) koostoimel vastavate antikehadega (reagins), mis ilmnevad ravimata patsientide plasmas (seerumis) 2-3 nädala pärast. ja tserebrospinaalvedelikus 4-8 nädala pärast.nädalat pärast nakatumist


Funktsionaalne eesmärk

Kvalitatiivne klaasil ja poolkvantitatiivne positiivsete või nõrgalt positiivsete proovide puhul. Tulemuste visuaalne registreerimine. AgCL interaktsioon reagiinidega viib mikrosadestamisreaktsioonini (erineva suurusega helveste sadestumine - positiivne tulemus), täheldatakse tervete inimeste plasma või inaktiveeritud seerumiga negatiivset reaktsiooni opalestsentsi kujul

Tehnilised andmed

Lipiidide kompleks Luisi (Lewis) flokulatsioonitesti läbiviimiseks.
Komplekti koostis: AgCL suspensioon 10% koliinkloriidi lahuses, mis sisaldab kardiolipiini - 0,033%; letsitiin - 0,27%, kolesterool - 0,9%, EDTA (stabilisaator) lõppkontsentratsioonis 0,0125 mol / l ja timerosaal (säilitusaine) lõppkontsentratsioonis 0,1%. Kasutamiseks valmis.
Välimus: piimjasvalge suspensioon, mis seismisel eraldub opalestseeruvaks värvituks vedelikuks ja tihedaks valgeks sademeks.
Pakend: 7 pudelit 10 ml.
Reaktiiv on kasutusvalmis, villitud keeratava korgiga viaalidesse.
Komplekt on mõeldud 2000 proovi uurimiseks.
Testitava proovi maht: 90 µl.
Proov uurimiseks: vere seerum (plasma), tserebrospinaalvedelik.
Kogu reaktsiooniaeg on 8 minutit. Reaktsiooni optimaalne temperatuurirežiim on +23...28°С.
Kõlblikkusaeg - 18 kuud.
Komplekti reaktiivide säilivusaeg pärast pakendi avamist on kõlblikkusaja lõpuni.
Dokumentatsiooni, registreerimise ja automaatse arvestuse võimalus analüüsi ajal riistvara-tarkvara kompleksis "Expetr-Lab RMP".
Transport on lubatud temperatuuril +9...25°C 10 päeva.
Registreeritud Vene Föderatsiooni Roszdravnadzoris

RMP vereanalüüs - mis see on? Mida see lühend tähendab? Kui täielik see süüfilise diagnoosimise analüüs on?

Kuidas süüfilis diagnoositakse?

Süüfilise või kahvatu treponema tekitaja toodab mitut tüüpi inimesele võõraid agressiivseid valke, mida nimetatakse antigeenideks. See on valgu antigeen, mis on hästi äratuntav immuunsussüsteem, polüsahhariidne antigeen, mida diagnostikas ei kasutata ja väga oluline lipiidne antigeen. Just sellel ainel on märkimisväärne sarnasus fosfolipiididega, mis on osa inimese rakkude membraanidest.

See antigeen moodustab umbes 30% kogu süüfilise põhjustaja massist ja just tema jaoks toodetakse teise kuu alguses pärast nakatumist spetsiaalseid antikehi, mida nimetatakse reaginiks. Tulevikku vaadates võib öelda, et just see antigeeni sarnasus inimese membraanide fosfolipiididega põhjustab võimalikke valepositiivseid reaktsioone, eriti kui patsiendil on autoimmuunpatoloogia ehk nn antifosfolipiidide sündroom.

Süüfilise diagnoosimine põhineb kahel suurel meetodite rühmal. Esimesel juhul otsitakse patogeeni otse mikroskoobi all, uurimisobjektiks on mitmesugused eritised - haavanditest, erosioonidest, igemepõhjast, lööbe elementidest. Teiseks tuvastab see patsiendi seerumis või plasmas esinevad antikehad eelnimetatud antigeenide vastu.

Samal ajal jagunevad seroloogilised diagnostikameetodid (ladina keelest seerum - seerum) diagnostika kahte rühma. Esimeses neist kasutatakse spetsiifilisi treponemaalseid antigeene, mis saadakse süüfilise mikroorganismide puhaskultuuridest. Ja mittespetsiifilised seroloogilised reaktsioonid kasutavad sarnaseid antigeene, kuid ainult mitte patogeenidest saadud ja nendega sarnaseid - nn kardiolipiini antigeeni, mis saadakse veiste südametest. See on väga sarnane süüfilise tekitaja lipiidse antigeeniga ja võib "provotseerida" immuunvastuse, kui patsiendi veres on antikehad.

Need mittetreponemaalsed testid (milles reaktiivid pole "päris") ei vaja kalleid spetsiifilisi antigeene, seega on need odavad, kergesti kättesaadavad ja kiired. Nende eesmärk on sõelumine, esmased uuringud või sõelumisreaktsioonid. Sellised mittetreponemaalsed testid hõlmavad mikrosadestamise reaktsiooni või RMP-d.

Mõnede mitte-treponemaalsete testide diagnoosi lõplikuks kindlakstegemiseks ei piisa. Kui patsiendil on positiivne vastus, rakendatakse kogu süüfilise uuringute arsenali - alates ja lõpetades spetsiaalsed meetodid uuring on passiivne hemaglutinatsioonireaktsioon ja immunoblot-meetod. Nende hulka kuuluvad ka kaudsed immunofluorestsentsmeetodid, samuti treponema immobiliseerimisreaktsioon.

Viimast kahte meetodit kasutavad spetsialiseeritud asutuste spetsialistid, kuna antigeenina ei kasutata juba veise südamest pärit ainet, vaid spetsiaalselt küülikutel selleks otstarbeks kasvatatud elusaid süüfilisi mikroorganisme. Mõelgem üksikasjalikumalt, mis on mikrosadestamine või mikroreaktsioon.

Mikroreaktsiooni vereanalüüs - mis see on?

Runetis on olemas suur hulk päringud, mille tähendus taandub järgmisele: RMP vereanalüüs – mis see on? Vastame küsimusele. Sadestamisreaktsiooni ei kasutata mitte ainult süüfilise uurimiseks, vaid see on teeninud mikrobioloogiat ja immunoloogiat juba mitu aastakümmet. Ladina keelest tõlgituna tähendab see - sademete reaktsioon.

Uuringu käigus segatakse antigeenid, mis sisestatakse eelnevalt lahusesse. Sel juhul räägime kardiolipiini antigeenist. Seejärel lisatakse sellele lahusele patsiendilt võetud vereseerum. Ja kui selles veres on antikehi, mis on arenenud süüfilise tekitaja sarnase antigeeni vastu, siis lähenevad need "nagu luku võti" antigeenimolekulide aktiivsetele keskustele. Selle tulemusena tekivad suured omavahel seotud immuunkomplekside struktuurid, mida nimetatakse sademeteks. Need on antigeenimolekulid, mis on "riputatud" antikehadega. Need on suuremad ja raskemad ning selle tulemusena on märgata kas selgete lahuste hägustumist või sademeid.

Konkreetsel juhul on süüfilise mikrosadestamise reaktsiooni läbiviimisel märgatav valgete helveste ilmumine. On väga erinevaid sadestamisreaktsioone, mida saab läbi viia mitte ainult katseklaasis, vaid ka poolvedelas geelis, erinevates toitainetes ja muul viisil.

RPR - modifikatsioon

Ka tänapäevastes laborites võite kohata teist sarnast nimetust - RPR-test. See on juba moodne sademete modifikatsioon, milles leitakse kiireid plasmareagiine. Selliseid reagente nimetatakse antikehadeks, mis kuuluvad immunoglobuliinide G ja M klassidesse.

Just RPR-testi (selle teine ​​nimi on mittespetsiifiline antifosfolipiidide ehk reagin test) soovitab tervishoiuministeerium. Venemaa Föderatsioon süüfilise sõeluuringuks või esmaseks testimiseks. Seega, kui teil on valida: kas teha RMP või teha RPR, siis on parem otsustada teise meetodi kasuks.

RPR - uurimismeetod võimaldab tuvastada peaaegu 80% primaarse infektsiooni kulgu põdevatest isikutest ja peaaegu 100% inimestest, kes põevad sekundaarset süüfilist või varjatud (latentseid) vorme. RPR - reaktsioon suudab tuvastada süüfilise juba 7 päeva pärast primaarse süüfiloomi, näiteks kõva šankri tekkimist. Tavaliselt saab seda teha kuu aega pärast nakatumist.

Uuringute näidustused ja vereproovide võtmise reeglid

Kuidas annetada verd RMP jaoks - süüfilise uuring? Kuidas valmistuda uuringuks? Nagu enamiku vereloovutuste puhul, pole patsiendi jaoks vaja spetsiaalseid ettevalmistusi. Kõige tähtsam on see, et verd võetakse tühja kõhuga, mida tehakse tavaliselt varahommikul. Kui seda reeglit ei järgita, võib verd loovutada 4 tundi pärast kerget einet. Vedelike joomine on lubatud, kui see on puhas, gaseerimata ja mitte mineraalvesi. Kõik muud tüüpi vedelikud, nagu mahlad, kohv ja tee, on valereaktsioonide vältimiseks ebasoovitavad.

Näidatakse mikrosadestamise reaktsiooni ja selle täiuslikumat analoogi RPR-i esmase süüfilise kahtlusega. Samuti on need reaktsioonid vajalikud ennekõike latentse süüfilise diagnoosimiseks. Sõeluuringumeetodina kasutatakse neid teste doonorite uurimiseks ja lihtsalt esmase visiidi ajal. Tuleb rõhutada, et nende testide positiivne väärtus ei ole sugugi samaväärne süüfilise diagnoosiga, sest kasutatud antigeen ei olnud süüfiline, vaid lihtsalt "sarnane". Neid tulemusi tuleb kinnitada treponemaalsete testide või muude vahenditega. kaasaegne diagnostika, näiteks .

Tulemuste tõlgendamine ja tõlgendamine

Kusepõievähi vereanalüüsi dešifreerimine hõlmab mitte kvantitatiivse, vaid kvalitatiivse tulemuse väljastamist: "positiivne" või "negatiivne" - antikehad tuvastatakse või neid ei tuvastata.

Primaarse süüfilise korral võib see reaktsioon olla positiivne juba 60% juhtudest ja rohkem. Sekundaarse süüfilise korral, kui kehas on palju antikehi, muutub reaktsioon usaldusväärselt sajaprotsendiliseks. Kui süüfilis on varjatud või varjatud, kuid üsna pikka aega, siis on mikrosadestamise reaktsioon usaldusväärne 80% juhtudest.

Tertsiaarse süüfilise korral võib väärtuste vahemik kõikuda - 37% kuni 94%. Lõppude lõpuks, kui süüfilis kestab väga kaua, sõna otseses mõttes aastaid, siis antikehad erinevad põhjused võib verest kaduda või lakata tootma.

Kuna mikrosadestamisreaktsioon on sõelumismeetod, tuleb arvestada järgmise väga olulise asjaoluga. See reaktsioon avaldub immuunkomplekside-sademete moodustumisel ainult siis, kui antikehad ja antigeen on veres ranges vahekorras, neid peaks olema täpselt nii palju, et antikehad seonduksid täielikult kogu antigeeni kogusega ja ei tekiks. mis tahes reaktiivi lahuses.

Kui antikehi on oluliselt rohkem, siis ei pruugi reaktsioon üldse toimuda. See nähtus sai tuntuks kaasasündinud süüfilise uurimisel. Kaasasündinud infektsiooniga imikute veres on nii palju antikehi, et reaktsioon lihtsalt ei toimu.

Seetõttu tuleks imikute põievähi tulemuste tõlgendamisele läheneda väga hoolikalt.

Millised haigused võivad põhjustada valepositiivseid tulemusi? Nende nimekiri on üsna suur:

  • süsteemsed sidekoehaigused ja reumaatilised kahjustused;
  • rasedus (harva);
  • podagra ja hüperurikeemia;
  • krooniline alkoholism;
  • diabeet;
  • kuna mükobakteritel ja treponema pallidumil on sarnased antigeenid;
  • intravenoosne uimastisõltuvus;
  • lümfotsüütiline stenokardia või;
  • muud viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid ( viiruslik hepatiit või enteroviiruse kõhulahtisus, sarlakid, leetrid);
  • viiruslik või bakteriaalne kopsupõletik;
  • autoimmuunne türeoidiit;
  • vanadus ja vanadus.

Samuti võib see reaktsioon olla valepositiivne pärast erinevaid vaktsineerimisi ja vaktsineerimisi.

Kui aga mikrosadestamise reaktsioon või selle täiuslikum analoog - RPR - on negatiivne, ei saa see üheselt viidata süüfilise infektsiooni puudumisele. Patsient võib süüfilisega nakatuda sõna otseses mõttes kaks-kolm päeva, nädal või kaks enne uuringut ja siis pole veres olevatel antikehadel lihtsalt aega ilmuda. Seda seisundit nimetatakse seronegatiivseks varajaseks süüfiliseks. Võimalik on ka täiesti vastupidine olukord, kui patsient on olnud haige 10-20 aastat ja tal on hiline tertsiaarne süüfilis, mille vereplasmas puuduvad antikehad.

Kui RMP või RPR on positiivne

Muidugi teeb inimestele kõige rohkem muret see, kui RMP on positiivne.

Sel juhul on vaja läbi viia täiendavad kinnitavad testid, millest oli juttu eespool. Kui valikuobjektiks on ja , siis on nende spetsiifilisus palju suurem ja 95% tundlikkusega 100%. Kuid isegi need täiendavaid meetodeid võib anda ka valepositiivse tulemuse, eriti kui see on samaaegne põletikulised haigused ja autoimmuunprotsessid. Sellepärast sisse kliiniline praktika tingimata kinnitada süüfilise diagnoos kahe täiendava meetodi abil. See võib olla immunofluorestsentsreaktsioon või süüfilise patogeenide (RIBT) immobiliseerimine. Kuid need uuringud on kallid ja neid kasutatakse harva.

Võimalik on kasutada komplemendi sidumise reaktsiooni (CFR), mis kasutab spetsiifilist treponemaalset antigeeni. Näidatud on immuunblot, mis aitab kahtlastel juhtudel ebaselge kliiniline pilt. Lõpuks tuleb appi polümeraas. ahelreaktsioon, mille abil saab määrata spirochete pallidum DNA olemasolu patsiendi kehas.

Hind: nõudmisel

Toote saate ostukorvi lisada, määrates koguse

Tootja: Microgen NPO FSUE

Riik: Venemaa

Üksus mõõdud: komplekt

Pakett: 10 ampulli

Pakendi tüüp: pappkast

Tarnija kood:

Kirjeldus

Reaktiivilahuste komplekt diagnostilistel eesmärkidel: süüfilise Treponema pallidum (treponema pallidum) tekitaja antikehade tuvastamine mikrosadestamisreaktsioonis (RMP). Koosneb 5 ampullist kardiolipiini antigeeni sisaldava lahusega ja 1 koliinkloriidi lahuse viaalist. Antigeeni tiiter mitte vähem kui 1:8. Komplekt on mõeldud 1000 määratluse jaoks, on võimalik tarnida sarnane komplekt (teiselt tootjalt) 500 määratluse jaoks


Funktsionaalne eesmärk

Mõeldud süüfilise diagnoosimiseks RMP-s patsiendi sõrmest saadud natiivse vereplasma või veeniverest saadud inaktiveeritud seerumiga. Reaktsioon viiakse läbi süvendites. Reaktsiooni tulemust võetakse visuaalselt arvesse, kui kontrollseades ei esine spontaanset sadet. Erineva suurusega helbed loetakse positiivseks, mis näitab infektsiooni olemasolu. Kui antigeen interakteerub tervete inimeste seerumiga, täheldatakse opalestsentsi vormis negatiivset reaktsiooni.

TOOTMINE PEATAB 2019. aasta SÜGISNI.
Sarnased tooted sisse , seatud

Tehnilised andmed

Määra kompositsioon:
1. Cardiolipin antigeen RMP jaoks - selge, värvitu lahus kõrgelt puhastatud lipiididest: kardiolipiin, letsitiin, kolesterool etüülalkoholis - 2,0 ml x 5 ampulli;
2. Koliinkloriidi lahus 70% - 5,0 ml x 1 viaal;
3. Ampulli kobestaja (rõnga või murdekohaga ampullide kasutamisel kobestit ei sisestata).
Väljalaskevorm: komplekt pappkarbis koos kasutusjuhendiga.
Säilitamistingimused: temperatuuril +6...22°C kuivas, pimedas kohas, külmumine on lubamatu.
Kõlblikkusaeg - 1 aasta alates pakendil märgitud tootmiskuupäevast, pärast mida reaktiivikomplekti ei kasutata.
Registreeritud Roszdravnadzoris (nr FSR 2012/13044)

Antigeenne kardiolipiini lahus mikrosadestamisreaktsiooni (RMP) jaoks ()

Juhised jaoks meditsiiniliseks kasutamiseks ravim

Farmakoloogilise toime kirjeldus

Süüfilise tekitaja vastaste antikehade tuvastamine.

Näidustused kasutamiseks

Süüfilise diagnoosimine (aktiivse plasma või inaktiveeritud seerumi uurimine mikrosadestamise reaktsioonis).

Vabastamise vorm

lahendus diagnostilistel eesmärkidel; ampull 2 ​​ml lahustiga viaalides ja ampulli nuga, papp pakk 10;

Säilitamistingimused

Valguse eest kaitstud kohas, temperatuuril 6-22 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev

ATX-klassifikatsioon:

** Ravimite juhend on ainult informatiivsel eesmärgil. Lisateabe saamiseks vaadake tootja annotatsiooni. Ärge ise ravige; Enne ravimi Cardiolipin antigen for micropretipitation response (RMP) kasutamist pidage nõu oma arstiga. EUROLAB ei vastuta tagajärgede eest, mis on põhjustatud portaali postitatud teabe kasutamisest. Kogu saidil olev teave ei asenda arsti nõuandeid ega saa olla ravimi positiivse toime garantii.

Kas olete huvitatud ravimist Antigeen kardiolipiin mikrosadestamisreaktsiooni (RMP) vastu? Kas soovite saada täpsemat teavet või vajate arstlikku läbivaatust? Või vajate ülevaatust? Sa saad broneerige aeg arsti juurde- kliinik Eurolaboratooriumis alati teie teenistuses! Parimad arstid teid uurima, nõu andma, andma abi vajas ja pane diagnoos. sa saad ka kutsuge koju arst. Kliinik Eurolaboratooriumis avatud teile ööpäevaringselt.

** Tähelepanu! Selles ravimi valemis esitatud teave on mõeldud meditsiinispetsialistid ja see ei tohiks olla eneseravimise aluseks. Ravimi Cardiolipin antigeen mikrosadestamisreaktsiooni (RMP) kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole ette nähtud ravi määramiseks ilma arsti osaluseta. Patsiendid vajavad spetsialisti nõu!


Kui olete huvitatud muust ravimid ja ravimid, nende kirjeldused ja kasutusjuhised, teave koostise ja vabastamisvormi kohta, näidustused ja kõrvalmõjud, rakendusmeetodid, hinnad ja ülevaated ravimid või kui teil on muid küsimusi ja ettepanekuid - kirjutage meile, proovime teid kindlasti aidata.