Sooleõõne hingamiselundid. Tüüp Soole

Koelenteraadid on radiaalse (radiaalse) sümmeetriaga mitmerakulised loomad. Nende keha koosneb kahest rakukihist ja sellel on kotitaoline nn sooleõõs. Koelenteraate iseloomustab spetsiaalsete nõelavate rakkude olemasolu.

Radiaalne sümmeetria on istuvatele või istuvatele loomadele iseloomulik ühine tunnus. Sel juhul võib looma ühtmoodi ähvardada igast suunast ja ka toitu tuleb igalt poolt. Seetõttu on nende loomade kehad paigutatud nii, et kaitsevahendid või saagi püüdmine on suunatud erinevatesse suundadesse, nagu kiired (või raadiused) ühest keskusest.

Koelenteraadid on kõige iidsemad ja primitiivsemad mitmerakulised loomad. Need arenesid välja primitiivsetest primaarsetest mitmerakulistest organismidest.

Kõik koelenteraadid on veeloomad, kellest enamik elab meredes ja ookeanides. Nad asustavad meresid pinnast kuni suurima sügavuseni, troopilistest vetest polaaraladeni. Väike arv liike elab magevees. Praegu on teada umbes 9000 sooleloomade liiki. Nende hulgas on üksikuid ja koloniaalloomi.

Rühma isendeid, kellel on samas keskkonnas elamiseks sarnased kohanemised, nimetatakse loomseks eluvormiks. Kaasaegseid koelenteraate iseloomustavad kaks eluvormi (kaks põlvkonda): kinnitunud vorm - polüüp ja vabalt hõljuv vorm - meduus.

Polüübid (kreeka keelest polüüp - "paljujalgsed") - eluvorm, mis on saanud nime oma arvukate kombitsate järgi. Harvadel juhtudel (joon. 36, A) on polüübid üksikud (näiteks hüdra ja aktiinia), sagedamini moodustavad nad kuni mitme tuhande isendiga kolooniaid. Meduuside kujul (joonis 36, B) elavad koelenteraadid reeglina üksi.

Riis. 36. Sooleloomade ehituse skeemid: A - polüüp; B - meduusid

Paljudes koelenteraatides asendavad mõlemad eluvormid (mõlemad põlvkonnad) üksteist (vahelduvad) elutsükli jooksul – organismi sünnist surmani. Mõnedel (hüdradel, korallpolüüpidel) puudub vabalt ujuv vorm – meduus. Teised (mõned sküüfsed meduusid; vt järgmist lõiku) on kaotanud oma polüübivormi.

Koelenteraatide korpus meenutab ühest otsast avatud kahekihilist kotti. Rakkude välimist kihti nimetatakse ektodermiks (kreeka keelest ectos - "väljas" ja derma - "nahk") ja sisemist kihti nimetatakse endodermiks (kreeka keelest entos - "sees" ja derma - "nahk"). Nende loomade ainus kehaõõnsus - soolte oma - suhtleb väliskeskkonnaga suuava (suu) kaudu. Suu kaudu siseneb toit sooleõõnde, mille kaudu väljutatakse seedimata jääkaineid.

Sooleõõnsustes paiknevad kipitavad rakud kombitsatel. Neid kasutatakse nii saagi püüdmiseks kui ka kaitseks. Soole - kiskjad. Nad toituvad erinevatest veesambas "hõljuvatest" väikestest loomadest.

Koelenteraadid paljunevad nii aseksuaalselt kui ka seksuaalselt.

Koelenteraatide väärtus

Coelenteraatidel on suur tähtsus looduses. Paljud kalad toituvad korallide polüüpidest ja peidavad end nende loomade rajatud lubjarikaste hargnevate "metsade" vahele. Merikilpkonnad ja mõned kalad toituvad meduusidest. Sooleõõnsused ise, olles röövloomad, mõjutavad planktoniorganisme süües mereloomade kooslusi, väikseid kalu söövad ka suured mereanemoonid ja meduusid. Inimene kasutab mõningaid koelenteraate. Mõne rannikuriigi korallriffide surnud lubjarikastest osadest kaevandatakse ehitusmaterjali, põletamisel saadakse lubi. Teatud tüüpi meduusid on söödavad. Ehete valmistamiseks kasutatakse musti ja punaseid koralle.

Mõned ujuvad meduusid, anemoonid ja nõelavad korallid võivad põhjustada kaluritele, sukeldujatele ja ujujatele tõsiseid põletushaavu. Korallrifid takistavad kohati navigeerimist.

Mageveehüdra – üksikpolüüp

Elupaik. Väline struktuur. Elustiil. Liikumine. Mageveehüdra elab puhta veega tõustes (jõgede, järvede ja tiikide tagaveekogudes) (joon. 37). See on umbes 1 cm pikkune väike poolläbipaistev loom.Hüdra keha on silindrilise kujuga. Selle alumine ots (tald) on kinnitunud veetaimede varte ja lehtede, tüüblite ja kivide külge. Keha ülemises otsas, suu ümber, on 6-12 kombitsat. Hüdrat, nagu ka teisi koelenteraate, iseloomustab radiaalne sümmeetria. Hydra juhib istuvat eluviisi. Tema keha ja kombitsad võivad pikeneda ja lüheneda. Rahulikus olekus on kombitsad mitme sentimeetri võrra pikendatud. Loom liigutab neid aeglaselt küljelt küljele, oodates saaki. Vajadusel saab hüdra aeglaselt liikuda. Samal ajal tundub see olevat kõndimine (somersaulting), kinnitades veealuste objektide külge vaheldumisi keha ülemise ja alumise otsaga.

Riis. 37. Mageveehüdra struktuuri skeem: 1 - ektoderm; 2 - endoderm; 3 - mesogley: 4 - tald; 5 - sooleõõs; 6 - neer; 7 - kombits; 8 - suu

Hüdra kehal on piklik kott, mille seinad koosnevad kahest rakukihist - ektodermist ja endodermist. Nende vahel asub õhuke želatiinne mitterakuline kiht - mesoglea, mis toimib toena. Hüdra sooleõõs suhtleb väliskeskkonnaga ainult suu kaudu.

Ektoderm moodustab looma keha katte ja koosneb mitut tüüpi rakkudest (joon. 38). Neist kõige arvukamad on epiteeli-lihaselised. Tänu lihaskiududele, mis asuvad iga raku põhjas, võib hüdra keha kokku tõmbuda, pikeneda ja painduda.

Riis. 38. Läbilõige läbi keha hüdra - ektodermi (1-4) ja endodermi (5, 6) rakud: 1 - epiteeli-lihasrakud; 2 - vaherakk; 3 - kipitav rakk; 4 - närvirakk; 5 - seede-lihasrakk; 6 - näärmerakk; 7 - mesoglea

Ektoderm sisaldab tähekujulisi närvirakke. Naabernärvirakkude protsessid on omavahel seotud, moodustades närvivõrgustiku, mis katab kogu looma keha ja on loomade kõige primitiivsem närvisüsteem.

Kui hüdrat puudutada või nõelaga torgata, siis loom kahaneb. Seda seetõttu, et isegi ühe raku poolt vastuvõetud signaal levib üle kogu närvivõrgu. Närvirakud "annavad käsu" epiteeli-lihasrakkudele. Toimub lihaskiudude kokkutõmbumine, siis lüheneb kogu hüdra keha (joon. 39). Hüdraorganismi reaktsioon sellisele ärritusele on näide tingimusteta refleksist. Tingimusteta refleksid on iseloomulikud kõigile mitmerakulistele loomadele.

Riis. 39. Juhtida ärritust närvirakud hüdra

Ektodermis on ka nõelavad rakud, mis on rünnakuks ja kaitseks. Need asuvad peamiselt hüdra kombitsatel. Iga nõelarakk sisaldab ovaalset kapslit, millesse on kokku pandud nõelamisniit. Kui saak või vaenlane puudutab ärritusele reageerides tundlikke juukseid, mis asuvad väljaspool torkavat rakku, väljub nõelamisniit ja see läbistab ohvri keha (joonis 40). Keerme kanali kaudu satub kannatanu kehasse aine, mis võib seda halvata.

Riis. 40. Torkava raku ehituse skeem: 1 - tuum; 2 - kipitav kapsel; 3 - tundlikud juuksed; 4 - kipitav niit: volditud (vasakul) ja väljutatud (paremal)

Kipitavaid rakke on mitut tüüpi. Niidid mõne augustama nahka loomi ja süstida nende kehasse mürki. Teiste niidid keerduvad ümber saagi. Kolmandate niidid on väga kleepuvad Ja kleepuvad ohvri külge. Tavaliselt "tulistab" hüdra mitu kipitavat rakku.

Vaherakke leidub ka ektodermis. Nad moodustavad teist tüüpi rakke.

Endoderm vooderdab kogu sooleõõnde seestpoolt. Endoderm koosneb seede-lihas- ja näärmerakkudest. Seede-lihasrakke on rohkem kui teistes. Nende lihaskiud on võimelised kokku tõmbuma. Kui need lühenevad, muutub hüdra keha õhemaks. Komplekssed liigutused, nagu hüdra liikumine "tumblemine", tekivad ektodermi ja endodermi rakkude lihaskiudude kokkutõmbumise tõttu.

Toit. Igal endodermi seede-lihasrakul on üks kuni kolm lipukest. Võnkuvad lipukesed tekitavad veevoolu, mis toidab rakkudesse toiduosakesed. Endodermis olevad näärmerakud eritavad sooleõõnde seedemahla, mis vedeldab ja osaliselt seedib toitu.

Endodermi seede-lihasrakud on võimelised moodustama pseudopoode, püüdma kinni ja seedima väikeseid toiduosakesi seedevakuoolides. Seega on seedimine hüdras ja kõigis koelenteraatides rakusisene ja õõnes.

Toitained jaotuvad kogu hüdra kehas. Seedimata jäägid väljutatakse suu kaudu. Hüdrad toituvad väikestest selgrootutest (sageli koorikloomadest - dafniast ja kükloopidest), keda nad püüavad kombitsatega.

Hingamine ja eritumine. Hydra hingab vees lahustunud hapnikku. Tal ei ole hingamiselundeid ja ta neelab hapnikku kogu keha pinnalt, vabastades süsinikdioksiidi väljapoole. Elu käigus tekivad rakkudes kahjulikud ained, mis satuvad vette.

Paljundamine ja areng. Hydra paljuneb nii seksuaalselt kui ka mittesuguliselt. Mittesuguline paljunemine toimub pungamise teel (joonis 41). Hüdra kehale moodustub eend - neer. See koosneb kahest rakukihist – ektodermist ja endodermist – ning suhtleb ühise õõnsusega ema kehaga. Neer suureneb, kasvab pikkusega. Selle ülaosas ilmuvad suu ja väikesed kombitsad ning põhjale ilmub tald. Pärast seda eraldub noor hüdra emakehast, vajub põhja ja läheb edasi iseseisvale eluviisile. Tihti moodustub hüdra kehale korraga mitu punga. Hüdrad paljunevad kõige sagedamini aseksuaalselt.

Riis. 41. Hüdra mittesuguline paljunemine (pungamine)

Sügisel, külmade ilmade lähenedes, hakkavad hüdrad suguliselt paljunema (joon. 42). Sugurakud moodustuvad ektodermis vaherakkudest. Hüdra kehale ilmuvad kahte tüüpi tuberkulid. Mõned toodavad spermat, teised aga munarakke.

Riis. 42. Hüdra seksuaalne paljunemine

On hüdrasid, milles sperma ja munarakud moodustuvad erinevatel isenditel. Need on eraldi loomad. Teiste hüdratüüpide puhul moodustuvad ühe organismi kehal nii spermatosoidid kui ka munarakud. Selliseid loomi, mis ühendavad endas nii emase kui isase omadused, nimetatakse hermafrodiitideks.

Vette sattunud spermatosoidid ujuvad pika lipu abil ja jõuavad liikumatute munadeni. Viljastumine (sperma ühendus munarakuga) toimub ema kehas. Pärast seda moodustub viljastatud munaraku ümber tihe kest. Viljastatud munarakk jaguneb mitu korda – moodustub embrüo. Sügisel hüdra sureb ja kooritud embrüod vajuvad põhja. Kevadel embrüo areng jätkub. Pärast reservuaari soojenemist hävitatakse embrüoid katvad kestad ja väikesed hüdrad väljuvad.

Regeneratsioon. Kahjustatud hüdra taastab kergesti kaotatud kehaosad (joonis 43) mitte ainult pärast pooleks lõikamist, vaid isegi siis, kui see on mitmeks osaks tükeldatud. Igast osast moodustub uus väike hüdra. See on tingitud vahepealsete rakkude intensiivsest jagunemisest, millest tekivad muud tüüpi rakud. Loomade võimet taastada kahjustatud või kadunud kehaosi nimetatakse regeneratsiooniks.

Riis. 43. Hüdra regenereerimine

Hüdra on primitiivse ehitusega mitmerakuline loom. Tema sooleõõs näeb välja nagu kindel kott. Närvisüsteem koosneb hajutatud tähtkujulistest närvirakkudest, mis moodustavad närvivõrgu. Mittesuguline paljunemine toimub pungumise teel. Hüdra paljuneb ka seksuaalselt.

Õppetunnist saadud harjutused

  1. Loetlege soolestiku esindajate peamised struktuurilised tunnused.
  2. Mis tähtsus on sellel erinevad tüübid hüdra rakud?
  3. Kirjeldage radiaalset sümmeetriat ühe sooletüübi esindaja näitel.
  4. Millist elustiili koelenteraadid juhivad?
  5. Kuidas hüdra liigub?
  6. Kirjeldage sooleõõnte elulisi iseärasusi: toitumine, seedimine, paljunemine (näiteks hüdra).
  7. Selgitage pildi abil hüdra regeneratsiooni protsessi.
  8. Mis on soolestiku tähtsus?

Tüüp coelenterates rakuklassid tähendus bioloogia käsn keha iseloomulik struktuur elu sümmeetria süsteemi esindajad märgid meduusid üldised omadused hüdroidrühmad

Ladinakeelne nimi Coelenterata

Trükkima koelentereerub hõlmavad madalamaid mitmerakulisi loomi, kes on aga mitmes mõttes käsnadest paremad. Need on valdavalt mereloomad ja ainult vähesed neist elavad magevees. Koelenteraatide tüüp hõlmab umbes 9000 liiki. Sooleõõnsuste keha moodustavad kaks rakukihti: välimine - ektoderm ja sisemine - endoderm. Ektodermi ja endodermi vahel on struktuuritu aine, mis mõnel kujul (hüdra, mere hüdroidpolüübid) moodustab õhukese alusmembraani, teistes (hüdromeduusad, scyphomedusas, korallpolüübid) aga on esindatud želatiinse mesoglea kujul.

Coelenterates

Soolestiku üldised omadused

Soole tüüp hõlmab madalamad mitmerakulised loomad, mis on aga mitmes mõttes käsnadest paremad. Need on valdavalt mereloomad ja ainult vähesed neist elavad magevees. Koelenteraatide tüüp hõlmab umbes 9000 liiki. Sooleõõnsuste keha moodustavad kaks rakukihti: välimine - ektoderm ja sisemine - endoderm. Ektodermi ja endodermi vahel on struktuuritu aine, mis mõnel kujul ( hüdra, mere hüdroidpolüübid) moodustab õhukese basaalmembraani, samas kui teistel (hüdromeduusad, scyphomedusas, korallpolüübid) esindab seda želatiinne mesoglea.

Enamikus koelenteraatides väljendatakse radiaalset või radiaalset sümmeetriat, kuid paremini organiseeritud korallipolüüpides täheldatakse kõrvalekaldeid kahe radiaalse ja isegi kahepoolse või kahepoolse sümmeetria suunas.

Koelenteraate iseloomustavad kaks eluvormi: istuv kotike polüüp ja ujuv ketaskujuline meduus. Mõlemad eluvormid võivad ühe ja sama liigi elutsüklis vahelduda, s.t aseksuaalselt paljunevate polüüpide teke tekitab ujuvate meduuside põlvkonna, mis moodustavad paljunemisprodukte (mere hüdroidpolüübid, sküüfoid). Seega iseloomustab enamikku koelenteraate põlvkondade vaheldumine – metagenees. Mõnel koelenteraatide rühmal pole aga medusoidset põlvkonda (hüdrad, korallpolüübid) või nad on kaotanud polüübi eluvormi (mõned hüdroidi- ja sküüfiliigid).

Kõiki koelenteraate iseloomustab spetsiaalsete nõelavate rakkude olemasolu, mis toimivad kaitse- ja rünnakuvahendina, mida muud tüüpi loomadel ei leidu.

Koelenteraatide seedesüsteem on väga primitiivne. Suu on ainus ava, mis viib pimesi suletud maoõõnde. Erinevalt käsnadest toimub toidu seedimine koelenteraatides maoõõnes ensüümide toimel. Väikesed toiduosakesed, milleks toit laguneb, püütakse kinni endodermirakkude poolt ja seeditakse rakusiseselt. Seega toimub lisaks ekstratsellulaarsele ehk kaviteetsele seedimisele ka primitiivne toidu rakusisene seedimine. Väljaheited erituvad suu kaudu. Polüüpide puhul on maoõõs sakkulaarne ja meduusidel laguneb see mesoglea võimsa arengu tõttu kanalite süsteemiks (radiaalne ja rõngakujuline), mida nimetatakse gastrovaskulaarseks. Viimane tagab toidu seedimise ja toitainete jaotumise kogu looma kehas. Lisaks osaleb gaasivahetuses gastrovaskulaarne süsteem.

Koelenteraatide tüübi piires täheldatakse seedesüsteemi struktuuri tüsistust. Primitiivsemate hüdroidide ja süüfiidide puhul moodustab kogu maoõõne endoderm. Neil on nn gastraalset tüüpi struktuur: ektoderm ja endoderm koonduvad mööda suuava servi, mis meenutab embrüo staadiumi - gastrulat. Kõrgemini organiseeritud korallipolüüpides moodustub esimest korda soole eesmine, ektodermiline neelu. Progresseeruvaks tunnuseks võib pidada ka maoõõne pinna suurenemist, mis saavutatakse polüüpidel vaheseinte ehk vaheseinte moodustumisega ja meduusidel gastrovaskulaarsüsteemi tüsistusena.

Koelenteraadid on kudede organiseerituse tasemel, see tähendab, et neil on tõelised, ehkki halvasti diferentseeritud kuded. Primitiivsemates hüdroidides moodustavad ektodermi ja endodermi peamiselt epiteeli-lihasrakud. Sel juhul ühendab ektoderm sise- ja motoorsed funktsioonid ning endoderm seedimise ja motoorseid funktsioone. Tüübi sees toimub sõltumatu lihaskoe osaline isoleerimine.

Esmakordselt tekib hajus tüüpi närvisüsteem, mis koosneb hajutatud närvirakkudest, mis puutuvad üksteisega protsesside käigus kokku ja moodustavad närvivõrgustiku ehk põimiku. Meduuside ujumisel täheldatakse närvirakkude kehade kontsentratsiooni ning nägemis- ja tasakaaluorganite teket.

Koelenteraadid paljunevad nii aseksuaalselt kui ka seksuaalselt. Mitmete liikide mittetäielik mittesuguline paljunemine põhjustab suurte kolooniate moodustumist. Paljud koelenteraadid on kahekojalised, kuid on ka hermafrodiite. Seksuaalproduktid arenevad ektodermis primitiivsematel vormidel (hüdroid) ja endodermis paremini organiseeritud vormidel (sküüfid, korallpolüübid), mis tagab nende parema toitainetega varustatuse. Küpsed sugurakud lastakse tavaliselt vette, viljastumine on väline. Areng vabalt ujuva vastsega, mis on kaetud ripsmetega - planula - või otse.

Koelenteraatide klassifikatsioon

Koelenteraatide tüüp ühendab 3 klassi: 1. Hüdroid (Hüdrozoa); 2. Sküüf (Scyphozoa); 3. Korallide polüübid (Antoosooa).

Hüdroidide klass (Hydrozoa)

Hüdroidide üldised omadused

Hüdroidid esindavad suurt rühma, sealhulgas umbes 2800 kõige primitiivsemalt organiseeritud koelenteraatide liiki. Nende organisatsiooni primitiivsus väljendub eelkõige seedesüsteemi ülesehituse lihtsuses. Polüpoidsete vormide korral on maoõõs sakkulaarne ja sellel puuduvad vaheseinad. Kurk on puudu. Mõlemad rakukihid - ektoderm ja endoderm - koonduvad piki suuava serva (mao tüüpi struktuur). Kuded on halvasti diferentseeritud: ektodermi ja endodermi moodustavad peamiselt epiteeli-lihasrakud, mille tulemusena kombineeritakse sise- ja lihaskoe funktsioonid.

Ektodermis moodustuvad seksitooted. Närvisüsteem on oma olemuselt väga primitiivne, hajus. Närvirakud - neuronid - moodustavad närvivõrgustikke ja -põimikuid.

Hüdroidid võivad eksisteerida üksiku istuva polüübina või üksiku ujuva meduusina, kuid enamikul hüdroididel (mere hüdroidpolüüpidel) on korrapärane põlvkondade vaheldumine: kinnitunud polüpoid, mis paljuneb aseksuaalselt, ja vabalt ujuv medusoid, mis paljuneb seksuaalselt. Hüdroidide elutsükkel võib ühe etapi (medusoidi või polüpoidi) kadumise või muutumise tõttu oluliselt muutuda. Areng kulgeb vabalt ujuva planula vastse staadiumis; sisse juurdunud vormides mage vesi, vastsestaadium puudub.

Hüdroidid – valdavalt mereloomad, sageli koloniaalsed, magevees elavad vaid vähesed liigid.

Vesiloomade klass jaguneb kahte alamklassi: 1. Hüdroidid ( Hydroidea) ja 2. Sifonofoorid ( Siphonophora).

Hüdroidide alamklass ( hüdroidea)

Hüdroide esindavad nii üksikud polüübid ja meduusid kui ka merepõhjas kasvavad polüüpide kolooniad. Hüdroidide alamklassi kuuluvad mitmed järgud, millest olulisemad on järgmised: 1. Hüdrad (Hydrida); 2. Mere hüdroidpolüübid (Leptolida); 3. Trachilidid ehk Trachymedusa (Tracylida).

Hüdra Hydrida

Hüdra - Välimus: üksildane mageveepolüüp. Kere pikkus ca 1 cm, talla abil aluspinnale kinnitatud, vastasküljel on suu, mille ümber on 6-12 kombitsat. Levik: kogu parasvöötmes.

Eluviis: elab madalas sügavuses. Kinnitub erinevatele veealustele objektidele. Toit: kiskja, toitub ripsloomadest, oligochaete ussidest, planktoni vähilaadsetest, väikestest kalamaimudest. Saagi halvavad nõelavad rakud.Sigimine: kevad-suvisel hooajal - mittesuguline (pungamine) ja sügisel - suguliselt. Omadused: on kõrge taastumisvõimega. Suudab taastuda isegi väikesest äralõigatud kehaosast. Hydra on mugav mudelobjekt bioloogilisteks uuringuteks.

Tellige mere hüdroidpolüübid Leptolida

Mõned mere hüdroidpolüübid on üksikud, nagu hüdrad, kuid valdav enamus on koloniaalsed. Kolooniad kasvavad suure hulga polüüpide, mida nimetatakse hüdrantideks ja mis ei eraldu kolooniast, tärkamisel. Sageli moodustavad kolooniad mööda substraati roomavaid tüvesid, millest väljuvad hüdrante kandvad oksad. Polüüpide kolooniad võivad koosneda väga suurest hulgast isenditest. Merehüdroidsed polüübid erinevad mageveehüdradest selle poolest, et lisaks polüüpidele ehk hüdrantidele, aseksuaalsetele isenditele, moodustavad nad pungudes ka erilisi sugulisi isendeid, meduusid.

TELLI TRACHILIDA VÕI TRACHIMEDUSA TRACHYLIDA

Trahüliidid erinevad mere hüdroidpolüüpidest selle poolest, et enamikus liikides puudub polüpoidne teke. Tavaliselt on neil ainult seksuaalselt paljunevad meduusid.

Trachymedusa on peaaegu eranditult mereloomad. Samas on teada ka mitmeid mageveevorme. Trachymedusa Craspedacusta sowerbii on levinud Põhja- ja Lõuna-Ameerika magevees. Sporaadiliselt ilmub see paljudes maailma riikides botaanikaaedade basseinides ja amatööride akvaariumides; Venemaal leidub seda Tula lähedal tehisreservuaarides, Doni jões, Gruusias Thbilisi lähedal asuvas veehoidlas, Buhhaara veehoidlates, samuti leidub seda Moskva ja Peterburi kalakasvatajate akvaariumides. Craspedacusta elutsükkel on väga keeruline. Sellel on lisaks medusoidi staadiumile kaks põlvkonda polüüpe.

Trahhümeduusade hulgas on väga mürgine ristmeduus (Gonionemus vertens), kes elab Jaapani meres ja Kuriili saarte lähedal. Krestovichki tõug madalas vees mererohu tihnikutes - zosters. Mõnikord ilmuvad need massiliselt. Selle millimallika vihmavarju serv on relvastatud 80 kombitsaga, mis on varustatud arvukate torkerakkude ja imipatareidega. Ristpõletus põhjustab üldist nõrkust, südametegevuse langust ja hingamispuudulikkust. Sellisel juhul võib ohver surra, kui talle ei anta arstiabi. Kui asulate lähedusse tekivad ristid, on meres ujumine keelatud ja rakendatakse meetmeid nende ohtlike meduuside hävitamiseks.

Alamklass Sifonofoor Siphonophora

Sifonofoorid on väga omapärane koloniaalmere hüdroidide rühm, mida iseloomustab kolooniat moodustavate isendite eriti tugev polümorfism.

Sifonofooridel on ujuv eluviis ja nad püsivad kas veepinnal või veepinna lähedal. Need on levinud soojades meredes. Nende kolooniad ulatuvad mõnikord väga suureks. Suurimad sifonofoorid on 2–3 m pikad, väikseimad aga 1–2 cm pikad.

Sifonofooride struktuuri kogu mitmekesisust saab taandada kaheks peamiseks tüübiks. Mõnes on koloonia aluseks enam-vähem pikk õõnes tüvi, mille sein, nagu kõik hüdroidid, koosneb ektodermist, endodermist ja mesogleast. Tüvele kogu pikkuses asetatakse koloonia isendid, kes on omavahel ühendatud ühise gastrovaskulaarse õõnsusega, mis läbib ka pagasiruumi. Teiste sifonofooride puhul on tüvi oluliselt lühenenud ja isendid asetatakse selle alumisele, väga laienenud osale.

Paljude sifonofooride koloonia ülaosa on spetsiaalne mull, mida nimetatakse pneumatoforiks. Mulli ülemises osas on gaasiga täidetud õõnsus ja alumises osas on näärmerakud, mis vabastavad gaasi. Mõnel sifonofooriliigil avaneb pneumatofoori õõnsus väljapoole, kus on poorid, mis võivad sulguda. Kui koloonia püsib veepinna lähedal, suletakse poorid ja pneumatofoor täitub gaasiga, mille tõttu koloonia tihedus väheneb. Kui pneumatofoor tõmbub kokku ja gaas väljub läbi avaneva poori, vajub koloonia sügavamale vette. Mõned sifonofoorid on pidevalt pinna lähedal. Nende pneumatofoor ulatub suure mõõtmeteni ja selle õõnsus on vaheseintega eraldatud mesogleast, poorid puuduvad. Pneumatofoori ülemine osa on varustatud S-kujulise harjaga ja ulatub veepinnast kõrgemale. Sellised sifonofoorid liiguvad tuulest juhituna mööda merepinda. Niisiis, Portugali paadis (Physalia) ulatub pneumatofoor 20-30 cm pikkuseks, see on erksavärviline ja hõljub veepinnal.

Pneumofoori all ja selle puudumisel koloonia ülaosas on paljudel sifonofooridel rohkem või vähem isendeid, mida nimetatakse ujumiskelladeks või nektofoorideks. Need meduusitaolised isendid on sarnaselt meduusiga võimelised vihmavarju rütmiliselt kokku tõmbuma, kuid erinevalt neist puuduvad neil suu ja kämp. Eespool mainitud Physalial ja mõnedel teistel tuule ja hoovuste poolt passiivselt kantud sifonofooridel pole ujumiskellasid.

Ujumiskellade all on koloonia teised isendid ja nad istuvad koloonia tüvel rühmadena, mis korduvad kogu tüve pikkuses. Neid isendirühmi nimetatakse cormidiaks.

Kõige täielikumal kujul koosneb iga kormidium järgmistest isenditest: toituv isend ehk gastrozoid, silmus, tsüstosoid, kombits, operkulum ja seksuaalne isend ehk gonozoid.

Gastrozoidid on ilma kombitsateta, kuid maoõõnde suunduva suuga polüübid, mis suhtlevad kolooniatüve õõnsusega ja jätkuvad teiste ilma suuta isendite õõnsuses.

Gastrozoidi lähedal on tavaliselt lasso - enam-vähem pikk, sageli hargnenud kombits, mis asub paljude torkavate rakkudega. Portugali paadis ulatub väljatõmmatud lasso 20 m pikkuseks ja sellel on palju torkavaid rakke. Arkanchiki mängib kaitsvat rolli ja toimib samal ajal püüdjate kombitstena. Füüsilised põletused on väga tundlikud ja võivad olla inimestele ohtlikud.

Tsüstloomad erinevad gastrozoaanidest selle poolest, et neil puudub suu. Tsüstosoidis paikneb tavaliselt hargnemata kombits. Tsüstosoidide tähtsus pole täiesti selge. Eeldatakse, et nad täidavad eritusfunktsiooni ja kombits on tundlik.
Kaas on lame plaat, mis katab kormidiumi ülalt.

Seksuaalsed isikud - gonozoidid - on tavaliselt ehitatud vastavalt hüdroidsete polüüpide medusoidide ja gonofooride tüübile. Gonozoidid on alati kahekojalised, kuid sifonofooride hulgas on nii liike, mille kolooniad moodustavad ainult ühest soost (kas isas- või emassoost) gonozoide, kui ka liike, mis sisaldavad hermafrodiitide kolooniaid, kus mõlemast soost gonozoidid on paigutatud ühele kolooniale.

Seega täheldatakse sifonofoorides väljendunud polümorfismi. Märkimisväärne hulk inimesi on kohandatud erinevate funktsioonide täitmiseks. Sifonofooride selline omapärane struktuur põhjustas zooloogide seas lahkarvamusi küsimuses, kas käsitleda sifonofoore üksikute isenditena või polümorfsete kolooniatena. Praegu on aktsepteeritud, et polümorfsete sifonofoorikolooniate pikaajaline integreerumine viis iseseisvate organismide moodustumiseni. Üksikud zooidide sifonofoorid on lõpuks kaotanud juhtimisvõime iseseisev pilt elu ja muutunud tegelikult kogu selle organismi organiteks.

Scyphoid klass

Scyphozoa

Skyphoid - Ujuvale elustiilile spetsialiseerunud merekoelenteraatide rühm. Suurem osa nende elutsüklist toimub ujuvate meduuside kujul. Elutsükli polüübifaas on lühike või puudub üldse. Scyphomedusa ehituse üldplaan langeb kokku hüdromeduusate omaga. Kuid scyphomedusal on märkimisväärne eristavad tunnused. Scyphomedusae on reeglina hüdromeduusatest suuremad, neil on kõrgelt arenenud mesoglea. Neil pole purje ja nad liiguvad vihmavarju seinu kokku tõmmates. Erinevalt hüdroididest on scyphomedusadel rohkem arenenud närvisüsteem, millel on eraldi ganglionid, keerukamad meeleelundid, mis moodustavad komplekse - ropaalia. Endodermis moodustuvad sugunäärmed. Gastrovaskulaarsüsteem on keeruline: hargnevate ja mittehargnevate kanalitega. Magu on jagatud mao niitidega kambriteks. Seal on ektodermaalne neelu.

Scyphomedusa liikide arv on väike, vaid umbes 200. Siiski on nende arv meredes väga suur. Nii on Lõuna-Hiina meres troopiliste vihmade perioodil, kui merre kantakse palju orgaanilist ainet ja areneb palju planktoni organisme, rannikuveed meduusidest üle ujutatud. Neid püütakse Hiinas ja Jaapanis ning neid kasutatakse toiduks.

Scyphomedusa on kuju ja suurusega äärmiselt mitmekesine. Suurim meduus Cyanea arctica elab polaarmeredes ja ulatub 2 m läbimõõduni ning tema kombitsad ripuvad alla 20-30 m. See on erksavärviline, tugevate torkivate omadustega meduus. Kõige levinum meduus on Aurelia aurita, mille suurte isendite läbimõõt ulatub 40 cm-ni. Sellel liigil on mitte silmatorkavad omadused. See on täiesti läbipaistva kehaga lapik meduus, mille värviga paistavad silma ainult roosad või lillad hobuserauakujulised sugunäärmed.

See ird on väike, selle esindajatel on tavaliselt neljatahuline kõrge vihmavari nelja ropaaliaga ja nelja lihtsa või hargnenud kombitsaga. Nad toituvad erinevatest planktoni selgrootutest, mõnikord ka noorkaladest. Kastmeduusid leidub sooja mere madalates vetes. Mõned liigid on levinud Austraalia ja Indoneesia ranniku lähedal ( Chiropsalmus) võib põhjustada inimestele raskeid, mõnikord surmavaid põletusi.

Klass Coral polüübid ( Anthozoa)

Ladinakeelne nimi Anthozoa- merekallaste klass.

korallide polüübid- Koloonia, harva üksikud polüübid; meduusid ei moodustu. Paljudel on lubjarikas või sarvjas luustik. Dep. isendid on tavaliselt silindrilised. vormid, mille põhi on kolooniaga kokku sulanud või (üksikud, suudavad aeglaselt roomata) on tald, mis kinnitab need maa külge. Keha vastasotsas on suuketas, mille keskel on kombitsade kroon ja suu. Maoõõs on jagatud radiaalsete vaheseinte (mesenteriumide) abil kambriteks; suust laskub sinna sisse ektodermaalne neelu.

Paljunemine on seksuaalne ja aseksuaalne. Seksuaaltooted arenevad mesenteeria endodermis. Tavaliselt lahkub järglane planula staadiumis ema kehast, ujub mõnda aega, seejärel kinnitub põhja ja muutub täiskasvanud polüüpiks. Mittesuguline paljunemine toimub pungumise teel. Üksikud mitteluulised K. p. (anemoonid) võivad pikisuunas jaguneda. Kolooniad (sageli suured) tekivad tärkamise tulemusena, mis ei jõua lõpuni. Mitu alamklassid, kaasaegne ja fossiilid, sealhulgas elavad 6- ja 8-ray korallid, samuti väljasurnud Rugosa, Tabulata, Heliolithoidea. Umbes 6000 kaasaegset. liigid, Venemaa meredes - umbes 150 liiki.

Nagu tüübi nimi ise näitab, hõlmab see loomi, kellel on ainult üks kehaõõnsus - soolestiku oma.

Klasside, näiteks koelenteraatide, üldist kirjeldust andes peaksid õpilased pöörama tähelepanu nende loomade radiaalsele sümmeetriale, mis väljendub mõne eluks olulise elundi radiaalses paigutuses: suu kombitsad, silmad, statotsüstid jne. Radiaalne sümmeetria on omane ainult veeorganismides. Koelenteraatides viitab see suhteliselt lihtsale organisatsioonile. Selline sümmeetria tekkis evolutsiooni käigus iidsetes, peamiselt istuvates sooleõõnsuste vormides, millest hiljem tekkisid radiaalset sümmeetriat säilitavad vabalt ujuvad vormid (meduusid).

Radiaalse sümmeetria bioloogiline tähtsus seisneb selles, et see tagab loomale kontakti ümbritseva veekeskkonnaga igast küljest ja võimaldab tal õigeaegselt reageerida saaklooma lähenemisele, vaenlastele või muude tegurite mõjule ( näiteks valgus). On asjakohane meenutada kiirsümmeetria sarnast tähendust radiolaaride ja pelaagilist eluviisi juhtivate koloniaalide jaoks.

Koelenteraadid kuuluvad kahekihiliste selgrootute hulka, kuna nende keha moodustub ainult kahest idukihist - ektodermist ja endodermist, mille vahel moodustub želatiinkiht - mesoglea. Sooleõõnes pole mitte ainult, vaid ka elundite alge. Nii on näiteks hüdradel, mereanemoonidel ja korallidel lihtne leida suuava, neelu ja kombitsatega esiots ning meduusidel vihmavari, silmad, statotsüstid jne. Istuva eluviisiga inimestel on tald. mis kinnitab looma substraadi külge.

Koelentereerub organism

Koos sellega säilisid koelenteraatide organismis mõned primitiivsemale organismile iseloomulikud ehituslikud tunnused. Nii on näiteks koelenteraatide endodermi rakkudel lipud, mille liikumine on sarnane ainuraksete ja kolooniate lipulaatide liikumisega. Need lipukesed koelenteraatides tekitavad sooleõõnes voolusid, mis segavad selle sisu. Lisaks vabastavad endodermirakud, nagu amööb, pseudopoode, püüdes nendega toiduosakesi, ja viivad läbi rakusisest seedimist, mis on iseloomulik üherakulistele organismidele.

Ektodermirakud säilitasid ka mõned algloomade tunnused. Nii on näiteks hüdra, mereanemoonide, sküüfsete meduuside jt vastsete keha kaetud ripsmetega, mis meenutavad tsiliaarset aparaati, kuid millel on pisut erinevad funktsioonid. Lõpuks algab koelenteraatide individuaalne areng viljastatud munarakust ehk ühest rakust, mis kinnitab seisukohta, et mitmerakulised loomad pärinevad üherakulistest loomadest.

Kuigi koelenteraatides on kudesid juba ilmunud, on nende rakud funktsionaalselt mitmetähenduslikud. Nii näiteks täidavad ektodermi ja endodermi naha-lihasrakud segafunktsiooni: terviklikud ja kontraktiilsed. Nääre- ja närvirakke iseloomustab kitsam spetsialiseerumine: esimestel on sekretoorne funktsioon, teised edastavad ergastuse ühest rakust teise.

Nõgesrakud, nn nematsüstid, mis asuvad ektodermis, eristuvad märkimisväärse autonoomiaga. Nad toimivad sõltumatult, sõltumatult teistest rakkudest. Tundliku väljapoole ulatuva karva – knidotsiili – puudutamine kutsub esile välkkiire reaktsiooni: kogu nõelaraku tsütoplasma ergastus, mille tagajärjeks on niidi kiire väljutamine torkekapslist. Tuleb meeles pidada, et see niit on tegelikult toru, mille kaudu valatakse kapslist mürgine vedelik saaklooma või vaenlase kahjustatud kehaossa.

Huvitav on see, et nõgeserakud säilitavad oma elujõulisuse ja võivad toimida isegi surnud koelenteraadi kehas. Seetõttu on lainega kaldale visatud juba surnud meduusiga kokkupuutest kerge põletushaavu saada. Nõelavate rakkude autonoomiat kinnitab ka see, et nad ei kaota võõrasse organismi sattudes oma tegutsemisvõimet. Nii näiteks söövad mõned mere tsiliaarsed ussid ja tagumised lõpused mõnikord koelenteraate. Sel juhul läheb osa nõgeserakkudest röövlooma kehasse, siseneb selle väliskestasse ja jätkab siin tööd nagu varem.

Koelenteraatidel on reservi (vahepealsed) rakud, mis on epiteeli osa ja võivad muutuda mis tahes spetsialiseeritud rakkudeks: nõela-, lihas-, reproduktiiv-, närvirakkudeks. Reservrakkude olemasolu määrab kõrge taastumisvõime, mis väljendub eriti hästi hüdras. Lisaks näidatud primitiivsuse tunnustele tuleb märkida hingamisteede, eritumise ja väljaheidete puudumist vereringesüsteemid. Muus osas on evolutsiooniprotsessis olevad koelenteraadid aga võrreldes kõige lihtsamatega liikunud organisatsiooni täiustamise teel kaugemale.

Koelenteraatide närvisüsteem

Lisaks halvasti diferentseerunud kudedele on nad juba moodustanud hajusa iseloomuga primitiivse närvisüsteemi, mille eluline tähtsus on väga suur. Tal puudub keskosa ja närvirakud on hajutatud erinevates kehaosades. Oma protsessidega üksteisega kokku puutudes moodustavad nad närvipõimikuid, mis mõnes sooleõõnes (näiteks hüdras) näevad välja võrgustikuna, teistes (näiteks meduusides) on need kahe rõnga kujul olevad kobarad, millest üks on seotud meeleelunditega ja teine ​​- lihasrakkudega.

Hüdra närvivõrgustik suhtleb ka tundlike ja naha-lihasrakkude vahel. Järelikult on koelenteraatidel juba anatoomiline ja morfoloogiline alus refleksi aktiivsus. Seda asjaolu tuleks pidada loomamaailma järkjärgulise evolutsiooni üheks oluliseks etapiks, mis viib organismi suhete korrastamiseni keskkonnaga, muutes need mitmekesisemaks ja stabiilsemaks.

On teada, et tõelise refleksi jaoks on vajalik kolme lüli olemasolu: tundlik (retseptor), ergastust edastav (närviaparaat) ja motoorne (efektor). Kõik need lülid on koelenteraatides olemas, kuid need on veel madalal arengujärgul, seega on refleksid elementaarse iseloomuga. Huvitav on märkida, et koos tüüpiliste tingimusteta refleksidega (näiteks kombitsate kokkutõmbumine vastuseks nende puudutamisele) iseloomustavad neid taksotüüpi reaktsioonid (näiteks torkava niidi välja viskamine vastuseks keha stimulatsioonile). cnidocil).

Enamik soolereaktsioone on seotud toitumise, liikumise ja kaitsmisega kahjulike mõjude eest. Neil võivad tekkida ajutised ühendused või pigem summeerimisrefleksid, mis tulenevad närvisüsteemi erutatavuse suurenemisest pikaajalisel kokkupuutel sama stiimuliga. Närvisüsteemi aktiivsus on piiratud, see seisneb väliste stiimulite tajumises ja nendele üksikute kehaosade koordineeritud reaktsioonide reguleerimises (näiteks saagiga kontaktis olevate kombitsate toidureaktsioon).

Suurima tundlikkusega on kombitsad sooleõõnsused, kuhu on suuremal määral kui mujal kehaosades koondunud erinevaid keskkonnamõjusid tajuvad rakud, sealhulgas kipitavad rakud (nematotsüstid).

Sooleõõne motoorsed reaktsioonid varieeruvad sõltuvalt ärrituse tugevusest, organismi sisemisest seisundist, füüsikalise või keemilise toime iseloomust ja stiimuli bioloogilisest tähtsusest. Kuna sooleõõnsuste organismi rakulised struktuurid korduvad erinevates kehaosades, siis reageerivad selle killud samamoodi nagu loom tervikuna.

Koelenteraatide vormid

Koelenteraate esindavad kaks peamist vormi: polüübid, mis juhivad kinnist, istuvat eluviisi, ja meduusid, mis liiguvad veesambas vabalt. Mõlema vormi jaoks on kiirsümmeetria võrdselt oluline ja seetõttu on see loodusliku valiku toimel neis fikseeritud kasuliku kohanemisena. Paljude koelenteraatide liikide puhul täheldatakse polüüpide ja meduuside põlvkondade vaheldumist. Veelgi enam, mõnes piirkonnas on aseksuaalsed polüübid peamine eluvorm ja meduuside teke on mõeldud ainult liikide seksuaalseks paljunemiseks ja levitamiseks (näiteks merehüdroidsetes polüüpides); teistes, vastupidi, on peamiseks vormiks seksuaalsete meduuside põlvkond ja polüübid suurendavad nende arvukust mittesugulise paljunemise kaudu, mille tulemuseks on uue põlvkonna meduusid (näiteks hüdroidsed ja sküüfsed meduusid).

Siiski on ka selliseid koelenteraate, mille üksikarengus medusa staadium puudub, seetõttu eksisteerivad nad kogu elu polüüpide kujul (näiteks hüdra, mereanemoonid, korallid). Sellisel juhul paljunevad polüübid nii aseksuaalselt kui ka seksuaalselt. Polüüpide struktuur on lihtsam kui meduuside struktuur, kuid sisuliselt pole neil põhimõttelist erinevust ning nende erinevused üksteisest sõltuvad peamiselt mesoglea arenguastmest, ektodermaalse ja endodermaalse asendist ja kujust. kihid ning rakustruktuuride ja sensoorsete organite diferentseerumine.

Nii polüübid kui ka meduusid on looduses esindatud üksikute ja koloniaalsete vormidega. Üksikpolüüpide hulka kuuluvad näiteks hüdrad ja mereanemoonid ning koloniaalpolüübid väärispunased korallid ja meresuled. Üksiku meduusi näide on kraspedakusta, rist, tsüaniid, aurelia, nurk. Mis puutub koloniaalvormidesse, siis meduusides on need segatüüpi, esindades medusoidsete ja polüpoidsete isendite kombinatsiooni, mille funktsioonid on nende vahel jagatud, nagu näiteks sifonofoorides.

Koelenteraatide hulgas esineb suuri keha suuruse kõikumisi. Nii näiteks ulatub mikrohüdrapolüüp (magevee meduusil) vaevalt 1 mm kõrgusele, mere üksiku süvavee hariliku kerega polüübi kõrgus on aga üle 2 m. Samamoodi leidub seal kääbusi ja hiiglasi meduuside seas. Mageveemeduusil kraspedakusta vihmavarju läbimõõt ei ületa 2 cm, tsüaniidmeduusil aga sageli 2 m.

Koelenteraatide roll

Koelenteraadid on osa paljudest veebiotsenoosidest, mängides nende elus olulist rolli. Nad asustavad peamiselt ookeani kõikidel sügavustel ja laiuskraadidel, olles kohanenud kõige erinevamate elutingimustega: pinnalähedases veekihis, rannikute surfivööndis ja merepõhjas, külmas Arktikas vetes ja ookeani troopilises vööndis, hüdrosfääri valgustatud piirkondades ja puudumisel päikesevalgus suurtel sügavustel, kivistel aluspindadel ja mudastel muldadel. Palju vähem neist elab magevees.

Olles kõigist olemasolevatest mitmerakulistest organismidest vanimad loomad, osalesid koelenteraadid geoloogiliste lademete (kambriumi, siluri, kriidiajastu jne) moodustamisel. Kvaternaariperioodil jätsid nad märgatava jälje korallriffide ja atollisaarte näol, mis pakuvad peavarju mitmesugusele loomastikule ja taimestikule, mis on osa erinevatest biotsenoosidest.

Koelenteraatide praktiline tähtsus ei ole kuigi suur, kui välja arvata madrapoorsete korallide kasutamine toorainena ehitusmaterjalide (lubjaplokid, plaadid, põletatud lubi) tootmisel. Jaapanis ja Hiinas süüakse osa sküüfoosist meduusid. Punastest ehk õilsatest korallidest ja kivikorallidest valmistatakse erinevaid ehteid ja väikest käsitööd. Mõned koelenteraadid pakuvad huvi bioonika jaoks (näiteks füüsalia, ketasmeduusid), nagu allpool kirjeldatud.

Tabel 1: Koelenteraatide tüübiklassid.

Koelenteraatide klassifikatsioon

Kaasaegses süstemaatikas jaotatakse koelenteraatide tüüp kolme põhiklassi, mida iseloomustavad mitmed eritunnused, kuid nendega elementaarseks tutvumiseks võib piirduda polüpoidsete indiviidide sooleõõne ehituse erinevuste väljatoomisega. , näiteks:

Olemasolevast 9000 koelenteraadiliigist moodustavad enamuse korallid (üle 6000 liigi), teisel kohal on hüdroidid (2800 liiki), ülejäänud 200 liiki esindavad sküüfoidsed koelenteraadid. Me täheldame primitiivsuse tunnuseid iidsema hüdroidide klassi esindajatel, mida peetakse teiste keerukamate organismide (sküüfi- ja korallipolüübid) allikaks.

Koelenteraadid on esimesed kahekihilised iidsed loomad, millel on radiaalne sümmeetria, soole (mao) õõnsus ja suuava. Nad elavad vees. Esineb istuvad vormid (bentos) ja ujuvad (plankton), mis on meduusidel eriti väljendunud. Väikestest vähilaadsetest, kalamaimudest, veeputukatest toituvad kiskjad.

Lõunamere bioloogias mängivad olulist rolli korallpolüübid, mis moodustavad riffe ja atolle, mis on kalade varjupaigaks ja kudemispaigaks; samas kujutavad nad ohtu laevadele.

Suuri meduusid söövad inimesed ära, kuid need põhjustavad ka ujujatele tõsiseid põletushaavu. Kaunistuseks ja ehitusmaterjalina kasutatakse rifi lubjakivi. Riffe hävitades vähendab inimene aga kalarikkust. Lõunamere kuulsaimad rifid on Austraalia rannikul, Sunda saarte lähedal, Polüneesias.

Soolestik – vanim ürgsete kahekihiliste mitmerakuliste loomade tüüp. Puuduvad tõelised elundid. Nende uuring on erakordselt oluline loomamaailma evolutsiooni mõistmiseks: seda tüüpi iidsed liigid olid kõigi kõrgemate hulkrakseliste loomade eellased.

Soolestik – valdavalt mere-, harvem mageveeloomad. Paljud neist on kinnitatud veealuste objektide külge, teised ujuvad aeglaselt vees. Kinnitatud vormid on tavaliselt pokaalikujulised ja neid nimetatakse polüüpideks. Need kinnituvad aluspinnale kere alumise otsaga, vastasotsas on suu, mida ümbritseb kombitsate võra. Ujuvad vormid on tavaliselt kellukese- või vihmavarjukujulised ja neid nimetatakse meduusiks.

Koelenteraatide kehal on radiaalne (radiaalne) sümmeetria. Läbi selle saab tõmmata kaks või enam (2, 4, 6, 8 või enam) tasapinda, jagades keha sümmeetrilisteks pooleks. Kahekihilise kotiga võrreldavas kehas on välja kujunenud ainult üks õõnsus - maoõõs, mis toimib primitiivse soolestikuna (sellest ka tüübi nimi). See suhtleb väliskeskkonnaga läbi ühe ava, mis toimib suu ja pärakuna. Kotisein koosneb kahest rakukihist: välimisest ehk ektodermist ja sisemisest ehk endodermist. Rakukihtide vahel asub struktuuritu aine. See moodustab kas õhukese tugiplaadi või laia želatiinse mesoglea kihi. Paljudes koelenteraatides (näiteks meduusid) väljuvad maoõõnest kanalid, mis koos maoõõnsusega moodustavad keeruka gastrovaskulaarse (seedetrakti) süsteemi.

Koelenteraatide keharakud on diferentseeritud.

  • Ektodermi rakud esindatud mitut tüüpi:
    • terviklikud (epiteeli) rakud - moodustavad keha katte, täidavad kaitsefunktsiooni

      Epiteeli lihasrakud - alumistel vormidel (hüdroidsed) integumentaalrakkudel on keha pinnaga paralleelselt pikk protsess, mille tsütoplasmas arenevad kontraktiilsed fibrillid. Selliste protsesside kogum moodustab lihaste moodustiste kihi. Epiteeli lihasrakud ühendavad endas kaitsekatte ja motoorse aparaadi funktsioonid. Lihasmoodustiste kokkutõmbumise või lõdvestumise tõttu võib hüdra kahaneda, pakseneda või kitseneda, venida, painduda küljele, kinnituda varre muudele osadele ja seeläbi aeglaselt liikuda. Kõrgemates sooleõõnsustes on lihaskude isoleeritud. Meduusidel on võimsad lihaskiudude kimbud.

    • stellaatsed närvirakud. Närvirakkude protsessid suhtlevad omavahel, moodustades närvipõimiku ehk difuusse närvisüsteemi.
    • vahepealsed (interstitsiaalsed) rakud - taastavad kahjustatud kehapiirkonnad. Vaherakud võivad moodustada sise-lihas-, närvi-, sugu- ja muid rakke.
    • kõrvenõgesrakud – paiknevad üksikult või rühmadena terviklike rakkude vahel. Neil on spetsiaalne kapsel, milles peitub spiraalselt keeratud nõelamisniit. Kapsli õõnsus on täidetud vedelikuga. Kipitava raku välispinnal areneb õhuke tundlik karv - cnidocil. Väikese looma puudutamisel kaldub karv kõrvale ning torkav niit visatakse väljapoole ja sirgendatakse, mille kaudu satub saagi kehasse halvav mürk. Pärast niidi väljutamist sureb nõelarakk. Kipitavad rakud uuenevad tänu ektodermis paiknevatele diferentseerumata interstitsiaalsetele rakkudele.
  • Endodermi rakud vooderdavad mao (soole)õõnde ja täidavad peamiselt seedimise funktsiooni. Need sisaldavad
    • näärmerakud, mis eritavad seedeensüüme maoõõnde
    • fagotsüütilise funktsiooniga seederakud. Seederakkudes (madalamatel vormidel) on ka protsessid, mille käigus arenevad kontraktiilsed kiud, mis on orienteeritud risti siselihasrakkude sarnaste moodustistega. Lipud on suunatud epiteeli-lihasrakkudest sooleõõnde (igast rakust 1-3) ja võivad tekkida valejalad meenutavad väljakasvud, mis püüavad kinni väikesed toiduosakesed ja seedivad need rakusiseselt seedevakuoolides. Seega on sooleõõnsustes kombineeritud algloomadele omane rakusisene seedimine kõrgematele loomadele omase soolte seedimisega.

Närvisüsteem on primitiivne. Mõlemas rakukihis on spetsiaalsed tundlikud (retseptor) rakud, mis tajuvad väliseid stiimuleid. Nende basaalotsast väljub pikk närviprotsess, mida mööda jõuab närviimpulss multitöödeldud (multipolaarsete) närvirakkudeni. Viimased paiknevad ükshaaval, ei moodusta närvisõlmi, vaid on omavahel seotud protsesside kaudu ja moodustavad närvivõrgu. Sellist närvisüsteemi nimetatakse hajusaks.

Reproduktiivorganeid esindavad ainult sugunäärmed (gonaadid). Paljunemine toimub sugulisel ja mittesugulisel teel (pungamine). Paljudele koelenteraatidele on iseloomulik põlvkondade vaheldumine: tärkamisega paljunevad polüübid annavad nii uusi polüüpe kui meduusid. Viimased, seksuaalselt paljunevad, annavad polüüpide põlvkonna. Sellist sugulise paljunemise ja vegetatiivse paljunemise vaheldumist nimetatakse metageneesiks. [saade] .

Metagenees toimub paljudes koelenteraatides. Näiteks tuntud Musta mere meduus – Aurelia – paljuneb suguliselt. Tema kehas tekkivad spermatosoidid ja munad lastakse vette. Viljastatud munadest arenevad aseksuaalse põlvkonna isendid - Aurelia polüübid. Polüüp kasvab, selle keha pikeneb ja seejärel jaguneb põikkonstriktsiooniga (polüübi strobiliseerimine) mitmeks isendiks, mis näevad välja nagu virnastatud taldrikud. Need isendid eralduvad polüübist ja muutuvad seksuaalselt paljunevateks meduusiks.

Süstemaatiliselt jaguneb tüüp kaheks alatüübiks: cnidaria (Cnidaria) ja mitteknidaatorid (Acnidaria). Teada on umbes 9000 cnidaria liiki ja ainult 84 mitte-cnidaria liiki.

ALATÜÜP CIDING

Alatüübi tunnusjoon

Soolestikus, mida nimetatakse nõeladeks, on nõelavad rakud. Nende hulka kuuluvad klassid: hüdroid (Hydrozoa), scyphoid (Scyphozoa) ja korallipolüübid (Anthozoa).

Hüdroidi klass (Hydrozoa)

Üksikisendil on kas polüübi või meduusi kuju. Polüüpide sooleõõnes puuduvad radiaalsed vaheseinad. Ektodermis arenevad sugunäärmed. Meres elab umbes 2800 liiki, kuid leidub mitmeid mageveevorme.

  • Hüdroidide alamklass (Hydroidea) – põhjakolooniad, kleepuvad. Mõnedel mittekoloniaalliikidel on polüübid võimelised ujuma veepinna lähedal. Iga liigi sees on kõik medusoidse struktuuriga isendid ühesugused.
    • Leptolida seltsi (Leptolida) - on nii polüpoidse kui ka medusoidse päritoluga isendeid. Enamasti mere-, väga harva mageveeorganismid.
    • Hüdrokoraalide irdumine (Hydrocorallia) - koloonia tüvi ja oksad on lubjarikkad, sageli värvitud kauni kollaka, roosa või punase värviga. Medusoidsed isendid on vähearenenud ja sukeldatud sügavale skeleti. Ainult mereorganismid.
    • Detachment Chondrophora (Chondrophora) - koloonia koosneb ujuvast polüübist ja selle külge kinnitatud medusoidsetest isenditest. Eraldi mereloomad. Varem klassifitseeritud sifonofooride alamklassiks.
    • Detachment Tachilida (Trachylida) - eranditult mere hüdroid, meduusi kujuline, polüübid puuduvad.
    • Telli Hydra (Hydrida) - üksikud mageveepolüübid, ei moodusta meduusid.
  • Alamklass Siphonophora (Siphonophora) - ujuvad kolooniad, kuhu kuuluvad mitmesuguse struktuuriga polüpoidsed ja medusoidsed isendid. Nad elavad eranditult meres.

Hydra mageveepolüüp- tüüpiline hüdroidide esindaja ja samal ajal kogu cnidaria. Mitmed nende polüüpide liigid on laialt levinud tiikides, järvedes ja väikestes jõgedes.

Hüdra on väike, umbes 1 cm pikkune pruunikasroheline silindrilise kehaga loom. Ühes otsas on suu, mis on ümbritsetud väga liikuvate kombitsate servaga, mis mitmesugused mõnikord 6 kuni 12. Teises otsas on tallaga vars, mida kasutatakse veealuste objektide külge kinnitamiseks. Poolust, millel suu asub, nimetatakse oraalseks, vastupidist aboraalseks.

Hydra juhib istuvat eluviisi. Veealuste taimede külge kinnitatud ja suuotsaga vette rippudes halvab ta torkivate niitidega mööduva saaklooma, haarab selle kombitsatega kinni ja imeb maoõõnde, kus toimub seedimine näärmerakkude ensüümide toimel. Hüdrad toituvad peamiselt väikestest koorikloomadest (dafnia, kükloop), aga ka ripsloomadest, oligochaete ussidest ja kalamaimudest.

Seedimine. Maoõõnde vooderdava endodermi näärmerakkude ensüümide toimel laguneb püütud saagi keha väikesteks osakesteks, mille püüavad kinni pseudopoodiumiga rakud. Mõned neist rakkudest on oma alalisel kohal endodermis, teised (amööboid) on liikuvad ja liiguvad. Need rakud viivad lõpule toidu seedimise. Järelikult on koelenteraatides kaks seedimisviisi: koos iidsema, rakusisese, ilmub rakuväline, progressiivsem toidu töötlemise viis. Seejärel kaotas rakusisene seedimine seoses orgaanilise maailma ja seedesüsteemi arenguga oma tähtsuse toitumise ja toidu assimilatsiooni toimimises, kuid selle võime säilis loomade üksikutes rakkudes kõigil arenguetappidel kuni kuni aastani. kõrgeim ja inimestel. Neid rakke, mille avastas I. I. Mechnikov, nimetati fagotsüütideks.

Tänu sellele, et maoõõs lõpeb pimesi ja pärak puudub, on suu funktsioon mitte ainult söömiseks, vaid ka seedimata toidujääkide eemaldamiseks. Maoõõs täidab veresoonte funktsiooni (toitainete liigutamine läbi keha). Ainete jaotumise selles tagab lipukate liikumine, mis on varustatud paljude endodermaalsete rakkudega. Kogu keha kokkutõmbed täidavad sama eesmärki.

Hingamine ja eritumine teostatakse difusiooni teel nii ektodermaalsete kui ka endodermaalsete rakkude poolt.

Närvisüsteem. Närvirakud moodustavad võrgustiku kogu hüdra kehas. Seda võrku nimetatakse primaarseks hajutatud närvisüsteemiks. Eriti palju on närvirakke suu ümbruses, kombitsatel ja taldadel. Seega ilmneb koelenteraatides lihtsaim funktsioonide koordineerimine.

meeleelundid. Ei arendatud. Puudutage kogu pinnaga, eriti tundlikud on kombitsad (tundlikud karvad), mis viskavad välja kipitavad niidid, mis tapavad saaki.

Hüdra liikumine viivad läbi epiteelirakkudes sisalduvad põiki- ja pikisuunalised lihaskiud.

Hüdra regenereerimine- hüdra keha terviklikkuse taastamine pärast selle kahjustamist või selle osa kadumist. Kahjustatud hüdra taastab kaotatud kehaosi mitte ainult pärast seda, kui see on pooleks lõigatud, vaid isegi siis, kui see on jagatud tohutult paljudeks osadeks. 1/200 hüdrast on võimeline kasvama uus loom, tegelikult taastatakse teraviljast terve organism. Seetõttu nimetatakse hüdra regenereerimist sageli täiendavaks paljunemismeetodiks.

paljunemine. Hydra paljuneb aseksuaalselt ja suguliselt.

Suvel paljuneb hüdra mittesuguliselt – pungudes. Tema keha keskosas on tärkav vöö, millele moodustuvad mugulad (pungad). Neer kasvab, selle ülaossa moodustub suu ja kombits, misjärel neer pitseeritakse aluselt, eraldatakse emakehast ja hakkab omaette elama.

Sügisel külmade ilmade lähenedes moodustuvad hüdraektodermi vaherakkudest sugurakud - munarakud ja spermatosoidid. Munad on hüdra alusele lähemal, spermatosoidid arenevad suule lähemal asuvates mugulates (isaste sugunäärmetes). Igal spermatosoidil on pikk vibur, mille abil ta ujub vees, jõuab munarakuni ja viljastab selle ema kehas. Viljastunud munarakk hakkab jagunema, kattub tiheda kahekordse kestaga, vajub reservuaari põhja ja talvitub seal. Hilissügisel täiskasvanud hüdrad surevad. Kevadel areneb ületalvinud munadest uus põlvkond.

Koloonia polüübid(näiteks koloniaalne hüdroidpolüüp Obelia geniculata) elavad meredes. Koloonia üksik isend ehk nn hüdrant on oma ehituselt sarnane hüdrale. Selle keha sein, nagu hüdra, koosneb kahest kihist: endodermist ja ektodermist, mida eraldab tarretisesarnane struktuuritu mass, mida nimetatakse mesogleaks. Koloonia keha on hargnenud koenosaar, mille sees on eraldi polüübid, mis on omavahel ühendatud sooleõõne väljakasvudega üheks seedesüsteemiks, mis võimaldab jaotada ühe polüübi püütud toidu koloonia liikmete vahel. Väljaspool on koenosark kaetud kõva kestaga – perisarkiga. Iga hüdrandi lähedal moodustab see kest pokaali kujul laienduse - hüdrotehnoloogia. Kombitsate võra saab stimuleerimisel tõmmata pikendusse. Iga hüdrandi suuava asub väljakasvul, mille ümber on kombitsate võra.

Koloniaalpolüübid paljunevad aseksuaalselt pungudes. Samal ajal ei tule polüübil arenenud isendid maha, nagu hüdras, vaid jäävad seotuks emaorganismiga. Täiskasvanud koloonia näeb välja nagu põõsas ja koosneb peamiselt kahte tüüpi polüüpidest: gastrozoididest (hüdrandid), mis pakuvad toitu ja kaitsevad kolooniat kombitsatel kipitavate rakkudega, ja gonozoididest, mis vastutavad paljunemise eest. Samuti on kaitsva funktsiooni täitmiseks spetsialiseerunud polüübid.

Gonozoid on pikliku pikkusega, ülaosas pikendusega vardakujuline moodustis ilma suuava ja kombitsateta. Selline isend ei saa ise toituda, ta saab toitu hüdrantidest koloonia maosüsteemi kaudu. Seda moodustist nimetatakse blastostiiliks. Skeleti membraan annab pudelikujulise pikenduse ümber blastostyle - gonotheca. Kogu seda moodustist tervikuna nimetatakse gonangiaks. Gonangiumis, blastostiil, moodustuvad meduusid pungumise teel. Nad punguvad blastostyle'ist, väljuvad gonangiumist ja hakkavad elama vaba elustiili. Meduuside kasvades tekivad tema sugunäärmetes sugurakud, mis satuvad väliskeskkonda, kus toimub viljastumine.

Viljastatud munarakust (sügoot) moodustub blastula, mille edasiarenemisel moodustub kahekihiline, vees vabalt hõljuv, ripsmetega kaetud vastne planula. Planula settib põhja, kinnitub veealustele objektidele ja jätkab kasvu ning tekitab uue polüübi. See polüüp moodustab pungudes uue koloonia.

Hüdroidmeduusid on kellukese või vihmavarju kujulised, mille kõhupinna keskelt ripub tüvi (suuvars), mille otsas on suuava. Vihmavarju serval on torkavate rakkude ja kleepuvate padjanditega kombitsad (imejad), mille abil püütakse saaki (väikesed koorikloomad, selgrootute vastsed ja kalad). Kombitsate arv on neljakordne. Toit suust siseneb makku, millest ulatuvad neli sirget radiaalset kanalit, mis ümbritsevad meduuside vihmavarju (soole rõngakujuline kanal) serva. Mesoglea on palju paremini arenenud kui polüübil ja moodustab suurema osa kehast. See on tingitud keha suuremast läbipaistvusest. Meduuside liikumisviis on "reaktiivne", seda soodustab vihmavarju servas olev ektodermi volt, mida nimetatakse "purjeks".

Seoses vaba eluviisiga on meduuside närvisüsteem paremini arenenud kui polüüpidel ning lisaks hajusale närvivõrgustikule on tal vihmavarju serval närvirakkude kogunemine rõnga kujul. : välimine - tundlik ja sisemine - mootor. Siin asuvad ka meeleelundid, mida esindavad valgustundlikud silmad ja statotsüstid (tasakaaluorganid). Iga statotsüst koosneb lubjarikka kehaga vesiikulist - statoliidist, mis paikneb vesiikuli tundlikest rakkudest tulevatel elastsetel kiududel. Kui meduuside keha asend ruumis muutub, nihkub statoliit, mida tajuvad tundlikud rakud.

Meduusidel on eraldi sugu. Nende sugunäärmed asuvad ektodermi all, keha nõgusal pinnal radiaalsete kanalite all või suuõõne piirkonnas. Sugunäärmetes moodustuvad sugurakud, mis küpsena väljutatakse keha seinas oleva pilu kaudu. Liikuvate meduuside bioloogiline tähtsus seisneb selles, et tänu neile asustatakse hüdroidid ümber.

Scyphozoa klass

Isend on kas väikese polüübi või suure millimallika välimusega või kannab loom mõlema põlvkonna märke. Polüüpide sooleõõnes on 4 mittetäielikku radiaalset vaheseina. Sugunäärmed arenevad meduuside endodermis. Umbes 200 liiki. Ainult mereorganismid.

  • Coronomedusa (Coronata) järjekord - peamiselt süvamere meduusid, mille vihmavari on ahenemisega jagatud keskkettaks ja krooniks. Polüüp moodustab enda ümber kaitsva kitinoidtoru.
  • Discomedusae irdumine (Discomedusae) - meduuside vihmavari on tahke, seal on radiaalsed kanalid. Polüüpidel puudub kaitsetoru.
  • Cubomedusae (Cubomedusae) eraldumine - meduuside vihmavari on kindel, kuid sellel puuduvad radiaalsed kanalid, mille funktsiooni täidavad kaugele väljaulatuvad mao taskud. Polüüp ilma kaitsetoruta.
  • Stauromedusae (Stauromedusae) eraldumine on omamoodi põhjaorganismid, mis ühendavad oma struktuuris meduusi ja polüübi märgid.

Suurem osa selle klassi koelenteraatide elutsüklist toimub medusoidfaasis, samas kui polüpoidne faas on lühiajaline või puudub. Sküüfilised koelenteraadid on keerulisema struktuuriga kui hüdroidsed.

Erinevalt hüdroidmeduusidest on sküüfsed meduusid suuremad, neil on kõrgelt arenenud mesoglea ja rohkem arenenud närvisüsteem koos närvirakkude kobaratega sõlmede kujul - ganglionid, mis paiknevad peamiselt kellukese ümbermõõdul. Maoõõs on jagatud kambriteks. Sellest ulatuvad radiaalselt välja kanalid, mida ühendab piki keha serva paiknev rõngakujuline kanal. Kanalite kogum moodustab gastrovaskulaarsüsteemi.

Liikumisviis on "reaktiivne", kuid kuna scyphoidil pole "purje", saavutatakse liikumine vihmavarju seinte lühendamisega. Vihmavarju serval on keerulised meeleelundid - ropaalia. Igas ropaalium sisaldab "haistmisõõnde", vihmavarju liikumise tasakaalustamise ja stimuleerimise organit - statotsüste, valgustundlikku silma. Skifoidmeduusid on röövloomad, kuid süvamere liigid toituvad surnud organismidest.

Sugurakud moodustuvad sugunäärmetes – endodermis paiknevates sugunäärmetes. Sugurakud väljutatakse suu kaudu ja viljastatud munadest areneb planula. Edasine areng kulgeb põlvkondade vaheldumisega ja domineerib meduuside põlvkond. Polüüpide teke on lühiajaline.

Meduuside kombitsad on varustatud suure hulga kipitavate rakkudega. Paljude meduuside põletused on tundlikud suurtele loomadele ja inimestele. Raskete tagajärgedega põletushaavu võib tekitada 4 m läbimõõduni küünitav polaarmeduus Cyanea perekonnast, mille kombitsad on kuni 30 m pikad.Musta mere suplejaid põletab mõnikord meduus Pilema pulmo, meres Jaapanist - gonionemus (Gonionemus vertens).

Sküüfsete meduuside klassi esindajad on järgmised:

  • aurelia meduus (kõrvameduus) (Aurelia aurita) [saade] .

    Aurelia pikkkõrv meduus (Aurelia aurita)

    Ta elab Baltikumis, Valges, Barentsis, Mustas, Aasovis, Jaapanis ja Beringis ning seda leidub sageli massiliselt.

    Oma nime sai see suusagarate tõttu, mis meenutavad kuju poolest eesli kõrvu. Kõrvaliste meduuside vihmavari ulatub mõnikord 40 cm läbimõõduni. Ta on kergesti äratuntav roosaka või kergelt lillaka värvuse ja nelja tumeda hobuseraua järgi vihmavarju keskosas – sugunäärmetes.

    Suvel tuulevaikse ilmaga, mõõna või tõusu ajal saab näha suur hulk need kaunid meduusid, mida hoovus aeglaselt kannab. Nende kehad õõtsuvad vees õrnalt. Kõrvaline meduus on kehv ujuja, tänu vihmavarju kokkutõmbumisele suudab ta vaid aeglaselt pinnale tõusta ja seejärel liikumatult külmununa sügavusse vajuda.

    Aurelia vihmavarju serval on 8 ropaaliat kandvat silma ja statotsüstid. Need meeleorganid võimaldavad meduusil hoida teatud distantsi merepinnast, kus tema õrn keha lainetest kiiresti lahti rebib. Kõrvaline meduus püüab toitu pikkade ja väga õhukeste kombitsate abil, mis "pühkivad" väikesed planktoniloomad meduusile suhu. Allaneelatud toit siseneb kõigepealt kurku ja seejärel makku. Siit saab alguse 8 sirget radiaalset kanalit ja sama palju hargnevaid kanaleid. Kui pipeti abil viiakse meduuside makku rümbalahus, saab jälgida, kuidas endodermi lipuepiteel juhib toiduosakesi läbi maosüsteemi kanalite. Esmalt tungib tint mittehargnevatesse kanalitesse, seejärel rõngakujulisse kanalisse ja naaseb hargnevate kanalite kaudu makku. Siit paiskuvad seedimata toiduosakesed suuava kaudu välja.

    Aurelia sugunäärmed, millel on neli avatud või täielikku rõngast, asuvad mao taskutes. Kui neis olevad munad küpsevad, rebeneb sugunäärme sein ja munad paiskuvad suu kaudu välja. Erinevalt enamikust scyphomedusae'st näitab Aurelia omamoodi muret järglaste pärast. Selle millimallika suuharjad kannavad omaette sees sügav pikisuunaline soon, mis algab suuavast ja kulgeb sagara lõpuni. Renne mõlemal küljel on arvukalt väikseid auke, mis viivad väikestesse õõnsustesse-taskutesse. Ujuval meduusil on selle suusagarad madalamad, nii et suuavast väljuvad munad kukuvad paratamatult rennidesse ja pikutavad neid mööda liikudes taskutesse. See on koht, kus munad viljastuvad ja arenevad. Taskutest väljuvad täielikult moodustunud planulaed. Kui asetate akvaariumi suure emase Aurelia, võite mõne minuti pärast märgata vees palju eredaid täppe. Need on taskust lahkunud planulad, mis hõljuvad ripsmete abil.

    Noortel planuladel on kalduvus liikuda valgusallika poole, nad kogunevad peagi akvaariumi valgustatud külje ülemisse ossa. Tõenäoliselt aitab see omadus neil tumenenud taskutest loodusesse pääseda ja ilma sügavusse laskumata pinna lähedal püsida.

    Peagi kipub planula põhja vajuma, kuid alati heledates kohtades. Siin jätkavad nad reipalt ujumist. Planula vaba liikumise periood kestab 2 kuni 7 päeva, seejärel settivad nad põhja ja kinnitavad oma esiotsa mõne tahke eseme külge.

    Kahe või kolme päeva pärast muutub settinud planula väikeseks polüüpiks - sküüfiks, millel on 4 kombitsat. Varsti ilmub esimeste kombitsate vahele 4 uut kombitsat ja seejärel veel 8 kombitsat. Skifistoomid toituvad aktiivselt, püüdes kinni ripsloomad ja koorikloomad. Täheldatakse ka kannibalismi – sama liigi planulade söömist skühistoomide poolt. Skifistoom võib paljuneda pungudes, moodustades sarnaseid polüüpe. Skifistoom talveunestub ja järgmisel kevadel, soojenemise alguses, toimuvad selles tõsised muutused. Sküftoomi kombitsad lühenevad ja kehale tekivad rõngakujulised kitsendused. Peagi eraldub sküftoomi ülemisest otsast esimene eeter – väike, täiesti läbipaistev, tähekujuline millimallikas. Suve keskpaigaks areneb eetrist välja uus põlvkond kõrvameduusid.

  • meduus tsüaanea (Suapea) [saade] .

    Scyphoid meduus tsüaniid - on suurim meduus. Need sooleõõnsuste hulgas olevad hiiglased elavad ainult külmas vees. Tsüaniidist vihmavarju läbimõõt võib ulatuda 2 m-ni, kombitsate pikkus on 30 m. Väliselt on tsüaniid väga ilus. Vihmapuu on tavaliselt keskelt kollakas, servade suunas tumepunane. Suuharjad näevad välja nagu laiad karmiinpunased kardinad, kombitsad on värvitud heleroosa värviga. Noored meduusid on eriti erksavärvilised. Nõrgakapslite mürk on inimesele ohtlik.

  • millimallikas risostoom ehk nurgajuur (Rhizostoma pulmo) [saade] .

    Skifoidse meduusi nurgake elab Mustas ja Aasovi meres. Selle millimallika vihmavari on poolkera- või koonusekujuline ümara ülaosaga. Risostoomi suuri isendeid on raske ämbrisse mahutada. Meduuside värvus on valkjas, kuid vihmavarju serval jookseb väga helesinine või lillakas ääris. Sellel meduusil pole kombitsaid, kuid tema suusagarad hargnevad kaheks ning nende külgmised küljed moodustavad arvukalt volte ja kasvavad kokku. Suusagarate otsad ei kanna volte ja lõpevad kaheksa juuretaolise väljakasvuga, millest meduus on oma nime saanud. Täiskasvanud Cornerots'i suu on võsastunud ja selle rolli täidavad arvukad väikesed augud suusagarate voltides. Siin, suuõõnes, toimub ka seedimine. Nurgasagarate suusagarate ülemises osas on seedefunktsiooni tugevdavad lisavoldid, nn epoletid. Nurgarohi toitub kõige väiksematest planktoniorganismidest, imedes need koos veega maoõõnde.

    Cornerots on päris head ujujad. Voolujooneline kehakuju ja vihmavarju tugev lihastik võimaldavad neil kiirete ja sagedaste tõmblustega edasi liikuda. Huvitav on märkida, et erinevalt enamikust meduusidest võib Cornerot muuta oma liikumist mis tahes suunas, sealhulgas allapoole. Suplejad pole kohtumisega nurkadega väga rahul: teda puudutades võib saada üsna tugeva valuliku "põletuse". Nurgarohi hoitakse tavaliselt ranniku lähedal madalal sügavusel, sageli leidub neid palju Musta mere suudmealadel.

  • söödav ropilema (Rhopilema esculenta) [saade] .

    Söödav ropilema (Rhopilema esculenta) elab soojades rannikuvetes, koguneb massiliselt jõesuudmete lähedale. On täheldatud, et need meduusid kasvavad kõige intensiivsemalt pärast suvise troopilise vihmaperioodi algust. Vihmaperioodil kannavad jõed merre suurel hulgal orgaanilist ainet, aidates kaasa planktoni arengule, millest meduusid toituvad. Koos Aureliaga süüakse ropilemat Hiinas ja Jaapanis. Väliselt meenutab ropilema Musta mere nurgatagust, erineb sellest suusagarate kollaka või punaka värvuse ja suure hulga sõrmetaoliste väljakasvude olemasolu poolest. Vihmavarju mesogleat kasutatakse toiduks.

    Ropilemad on liikumatud. Nende liikumine sõltub peamiselt merehoovustest ja tuultest. Mõnikord moodustuvad hoovuse ja tuule mõjul meduuside kobarad 2,5–3 km pikkused vööd. Mõnel pool Lõuna-Hiina rannikul läheb meri suvel valgeks kogunenud ropillidest, mis kõikuvad pinna lähedal.

    Nad püüavad meduusid võrkude või spetsiaalsete püügivahenditega, mis näevad välja nagu suur kott peene silmaga võrku, mida rõnga küljes kantakse. Tõusu või mõõna ajal pumbatakse kott hoovuse toimel täis ja sinna sisenevad millimallikad, kes oma tegevusetuse tõttu välja ei pääse. Ekstraheeritud meduusil eraldatakse suusagarad ja vihmavarju pestakse, kuni siseorganid ja lima on täielikult eemaldatud. Seega toimub edasine töötlemine ainult vihmavarju mesoglea. Hiinlaste kujundliku väljendi järgi on meduuside liha "kristall". Meduusid soolatakse maarjaga segatud lauasoolaga. Soolatud meduusid lisatakse erinevatele salatitele, süüakse ka keedetult ja praetult, maitsestatakse pipra, kaneeli ja muskaatpähkliga. Loomulikult on meduus madala toiteväärtusega toode, kuid sellegipoolest sisaldavad soolatud ropilemad teatud koguses valke, rasvu ja süsivesikuid, samuti vitamiine B 12, B 2 ja nikotiinhapet.

    Kõrvalised meduusid, söödav ropilema ja mõned sellele lähedased scyphomedusa liigid on suure tõenäosusega ainsad koelenteraadid, mida inimesed söövad. Jaapanis ja Hiinas on nende meduuside jaoks isegi spetsiaalne püük ning seal kaevandatakse aastas tuhandeid tonne "kristallliha".

Klassi korallipolüübid (Anthozoa)

Korallipolüübid on eranditult koloniaalse või mõnikord üksiku vormiga mereorganismid. Teada on umbes 6000 liiki. Suuruse poolest on korallipolüübid suuremad kui hüdroidid. Kere on silindrilise kujuga ega ole jagatud pagasiruumiks ja jalaks. Koloniaalvormide puhul on polüübi keha alumine ots kinnitatud koloonia külge, üksikute polüüpide puhul aga kinnitustallaga. Korallipolüüpide kombitsad asuvad ühes või mitmes tihedalt asetsevas korollas.

Korallipolüüpe on kaks suurt rühma: kaheksakiirelised (Octocorallia) ja kuuekiirelised (Nehasorallia). Esimestel on alati 8 kombitsat ja need on varustatud väikeste väljakasvudega servades - tihvtidega, teistel on kombitsate arv tavaliselt üsna suur ja reeglina kuuekordne. Kuueharuliste korallide kombitsad on siledad, ilma nõelteta.

Polüpi ülemist osa kombitsate vahel nimetatakse suukettaks. Selle keskel on pilulaadne suuava. Suu viib ektodermiga vooderdatud neelusse. Suulõhe ühte serva ja sellest laskuvat neelu nimetatakse sifonoglüüfiks. Sifonoglüüfi ektoderm on kaetud väga suurte ripsmetega epiteelirakkudega, mis on pidevas liikumises ja juhivad vett polüübi sooleõõnde.

Korallipolüübi sooleõõnsus jaguneb pikisuunaliste endodermaalsete vaheseinte (septa) abil kambriteks. Polüübi ülakehas kasvavad vaheseinad ühe servaga kehaseina, teise servaga neelu külge. Polüübi alumises osas, neelu all, kinnituvad vaheseinad ainult kehaseina külge, mille tulemusena jääb jagamata maoõõne keskosa - magu. Vaheseinte arv vastab kombitsate arvule. Igal vaheseinal, piki selle ühte külge, on lihaseline rull.

Vaheseinte vabad servad on paksenenud ja neid nimetatakse mesenteriaalseteks filamentideks. Kaks neist filamentidest, mis asuvad paaril külgneval vaheseintel, mis on sifonoglüüfi vastas, on kaetud pikkade ripsmetega spetsiaalsete rakkudega. Ripsmed on pidevas liikumises ja ajavad vett maoõõnest välja. Nende kahe mesenteriaalse filamendi tsiliaarepiteeli ja sifonoglüüfi ühine töö tagab pideva veevahetuse maoõõnes. Tänu neile satub sooleõõnde pidevalt värsket hapnikurikast vett. Toitu saavad ka väikseimatest planktoniorganismidest toituvad liigid. Ülejäänud mesenteriaalsed niidid mängivad seedimisel olulist rolli, kuna need moodustuvad seedemahlu eritavatest näärmete endodermaalsetest rakkudest.

Paljunemine on mittesuguline - tärkamise teel ja seksuaalne - metamorfoosiga, läbi vabalt ujuva vastse staadiumi - planula. Sugunäärmed arenevad vaheseina endodermis. Korallide polüüpide jaoks on iseloomulik ainult polüpoidne olek, põlvkondade vaheldumisi ei toimu, kuna need ei moodusta meduusid ja seega puudub medusoidne staadium.

Korallipolüüpide ektodermirakud toodavad sarvjas ainet või eritavad süsilubja, millest ehitatakse välja väline või sisemine skelett. Korallipolüüpide puhul mängib luustik väga olulist rolli.

Kaheksakiirelistel korallidel on skelett, mis koosneb üksikutest lubjarikastest nõeltest – mesogleas paiknevatest spiikulidest. Mõnikord on spikulid omavahel seotud, ühinedes või ühinedes orgaanilise sarvetaolise ainega.

Kuueharuliste korallide hulgas on luustikuta vorme, näiteks mereanemoonid. Enamasti on neil siiski luustik ja see võib olla kas sisemine - sarvetaolise aine varda kujul või välimine - lubjarikas.

Madreporaceae rühma esindajate luustik saavutab eriti suure keerukuse. Seda eritab polüüpide ektoderm ja see näeb alguses välja nagu taldrik või madal tass, milles polüüp ise istub. Edasi hakkab luustik kasvama, sellele ilmuvad radiaalsed ribid, mis vastavad polüübi vaheseintele. Peagi selgub, et polüüp on justkui löödud luustikule, mis ulatub altpoolt sügavale tema kehasse, kuigi on kõikjal piiritletud ektodermiga. Kiviste korallide luustik areneb väga tugevalt: pehmed koed katke see õhukese kilega.

Oma rolli mängib soolestiku luustik tugisüsteem, ja koos torkeaparaadiga kujutab endast võimsat kaitset vaenlaste vastu, mis aitas kaasa nende olemasolule pikkade geoloogiliste perioodide jooksul.

  • Alamklass Kaheksa tala korallid (Octocorallia) - koloniaalvormid, reeglina maapinnale kleepuvad. Polüübil on 8 kombitsat, kaheksa vaheseint maoõõnes ja sisemine skelett. Kombitsate külgedel on väljakasvud - pinnulid. See alamklass on jagatud üksusteks:
    • Päikesekorallide tellimine (Helioporida) - kindel, massiivne skelett.
    • Telli Alcyonaria - pehmed korallid, luustik lubjarikaste nõelte kujul [saade] .

      Enamik alcyonaria on pehmed korallid, millel pole selgelt väljendunud luustikku. Ainult mõnel tubipooril on arenenud lubjarikas luustik. Nende korallide mesogleas moodustuvad torukesed, mis on üksteise külge joodetud põikplaatidega. Skelett meenutab kuju poolest ebamääraselt elundit, seega on tubipooridel teine ​​nimi – elund. Elundid osalevad riffide moodustumise protsessis.

    • Sarvkorallid (Gorgonaria) - lubjarikaste nõelte kujul olev skelett, tavaliselt on seal ka sarvetaolisest või lupjunud orgaanilisest ainest aksiaalne skelett, mis läbib koloonia tüve ja oksi. Sellesse järjekorda kuulub punane ehk vääriskorall (Corallium rubrum), mis on kalapüügi objekt. Ehted on valmistatud punase koralli luustikust.
    • Merisuled (Rennaturia) - omamoodi koloonia, mis koosneb suurest polüübist, mille külgmistel väljakasvudel arenevad sekundaarsed polüübid. Koloonia alus on põimitud maasse. Mõned liigid on võimelised liikuma.
  • Alamklass Kuue tala korallid (Hexacorallia) – koloniaal- ja üksildased vormid. Külgmiste väljakasvudeta kombitsad, nende arv on tavaliselt võrdne kuuega või kordne. Maoõõs on jagatud keerulise vaheseinte süsteemiga, mille arv on samuti kuuekordne. Enamikul esindajatest on väline lubjarikas luustik, on rühmi, millel puudub skelett. Sisaldab:

ALAMÜÜP TÜHEND

Alatüübi tunnusjoon

Nõelavate koelenteraatide kombitsatel on spetsiaalsed kleepuvad rakud, mis on mõeldud saagi püüdmiseks. See alamtüüp sisaldab ühte klassi - ctenophores.

Ctenophora klass (Ctenophora)- ühendab 90 liiki mereloomi läbipaistva kotitaolise želatiinse kehaga, milles hargnevad gastrovaskulaarsüsteemi kanalid. Mööda keha on 8 rida sõudeplaate, mis koosnevad kokkusulanud suurtest ektodermirakkude ripsmetest. Kipitavad rakud puuduvad. Suu külgedel on kumbki üks kombits, mille tõttu tekib kahekiire tüüpi sümmeetria. Ktenofoorid ujuvad alati koos suukepiga edasi, kasutades tõukejõuna sõudeplaate. Suuava viib ektodermaalsesse neelu, mis läheb söögitorusse. Selle taga on endodermaalne magu, millest ulatuvad radiaalsed kanalid. Aboraalse pooluse juures on spetsiaalne tasakaaluorgan, mida nimetatakse aboraaliks. See on üles ehitatud samal põhimõttel nagu meduuside statotsüstid.

Ktenofoorid on hermafrodiidid. Sugunäärmed asuvad mao protsessidel sõudeplaatide all. Sugurakud tuuakse välja suu kaudu. Nende loomade vastsetes on võimalik jälgida kolmanda idukihi ehk mesodermi teket. See on ctenofooride oluline progresseeruv omadus.

Ktenofoorid pakuvad loomamaailma fülogeneesi seisukohalt suurt huvi, sest lisaks kõige olulisemale progresseeruvale tunnusele - kolmanda idukihi - mesodermi - rudimendi ekto- ja endodermi vahelisele arengule, on tingitud Täiskasvanud vormides arenevad mesoglea želatiinses aines arvukad lihaselemendid, neil on mitmeid muid progresseeruvaid tunnuseid, mis lähendavad neid kõrgemat tüüpi mitmerakulistele organismidele.

Teine progresseeruv tunnus on kahepoolse (kahepoolse) sümmeetria elementide olemasolu. See ilmneb eriti selgelt roomavas kammitarretis Coeloplana metschnikowi, mida uuris A.O. Kovalevsky, ja Ctenoplana kowalewskyi, mille avastas A.A. Korotnev (1851-1915). Need ctenofoorid on lameda kujuga ja täiskasvanuna puuduvad neil sõudeplaadid ning seetõttu saavad nad roomata ainult mööda veehoidla põhja. Sellise ktenofoori keha maapinnale suunatud külg muutub ventraalseks (ventraalseks); tald areneb selle peale; keha vastupidine, ülemine pool muutub selja- või seljaküljeks.

Nii eristusid loomamaailma fülogeneesis esmakordselt seoses ujumiselt roomamisele üleminekuga keha ventraalne ja seljapool. Pole kahtlust, et tänapäevased roomavad ktenofoorid on oma struktuuris säilitanud selle iidsete koelenteraatide rühma progressiivsed tunnused, millest said kõrgemat tüüpi loomade esivanemad.

Kuid V. N. Beklemišev (1890-1962) näitas oma üksikasjalikes uuringutes, et vaatamata ktenofooride ja mõne mere ühistele struktuurilistele tunnustele lamedad ussid, on oletus lameusside päritolu kohta ktenofooridest alusetu. Nende struktuuri ühised jooned tulenevad üldistest eksisteerimistingimustest, mis toovad kaasa puhtalt välise, koonduva sarnasuse.

Koelenteraatide väärtus

Laevade veealustel osadel kasvavad sageli väga tihedalt erinevate veealuste objektide külge kinnitunud hüdroidide kolooniad, mis katavad neid karvase "kasukaga". Nendel juhtudel toovad hüdroidid navigeerimisele olulist kahju, kuna selline "kasukas" vähendab järsult laeva kiirust. On palju juhtumeid, kui mereveevarustuse torudesse settinud hüdroidid sulgesid peaaegu täielikult oma pilu ja takistasid veevarustust. Hüdroididega on üsna raske toime tulla, kuna need loomad on tagasihoidlikud ja arenevad ebasoodsates tingimustes üsna hästi. Lisaks iseloomustab neid kiire kasv – kuuga kasvavad 5-7 cm kõrgused põõsad. Laeva põhja nendest puhastamiseks tuleb see panna kuivdokki. Siin puhastatakse laev ülekasvanud hüdroididest, hulkrakstest, sammalloomadest, meritõrudest ja muudest saastuvatest loomadest. Viimasel ajal on hakatud kasutama spetsiaalseid mürgivärve - nendega kaetud laeva veealused osad alluvad määrdumisele märksa vähemal määral.

Suurtel sügavustel elavate hüdroidide tihnikutes elavad ussid, molluskid, koorikloomad, okasnahksed. Paljud neist, näiteks merikitse koorikloomad, leiavad varjupaiga hüdroidide seas, teised, näiteks mere "ämblikud" (mitmejalgsed), ei peida end mitte ainult oma tihnikusse, vaid toituvad ka hüdropolüüpidest. Kui liikuda hüdroidide asulates ringi väikesesilmalise võrguga või veel parem kasutada selleks spetsiaalset, nn planktonvõrku, siis väikeste koorikloomade ja mitmesuguste muude selgrootute vastsete hulgas satuvad hüdroidmeduusid. . Hoolimata oma väiksusest on hüdroidmeduusid väga ablas. Nad söövad palju koorikloomi ja seetõttu peetakse neid kahjulikeks loomadeks – planktonitoiduliste kalade konkurentideks. Paljunemisproduktide arendamiseks on meduusidel vaja rikkalikku toitu. Ujudes puistavad nad merre tohutul hulgal mune, mis hiljem põhjustavad hüdroidide polüpoidset teket.

Mõned meduusid kujutavad endast tõsist ohtu inimestele. Cornerot meduusid on suvel Mustas ja Aasovi meres väga arvukad, neid puudutades võite saada tugeva ja valusa "põletuse". Meie Kaug-Ida merede faunas on ka üks meduus, kes temaga kokku puutudes põhjustab tõsiseid haigusi. Kohalikud kutsuvad seda meduusi "ristiks" nelja tumeda radiaalse kanali ristikujulise paigutuse jaoks, mida mööda ulatuvad neli samuti tumedat sugunäärmet. Meduuside vihmavari on läbipaistev, nõrga kollakasrohelise värvusega. Meduuside suurus on väike: üksikute isendite vihmavari ulatub 25 mm läbimõõduni, kuid tavaliselt on need palju väiksemad, vaid 15–18 mm. Risti vihmavarju (teaduslik nimetus - Gonionemus vertens) serval on kuni 80 tugevasti pikendatavat ja kokku tõmmatavat kombitsat. Kombitsad on tihedalt asetsevad nõelavate rakkudega, mis paiknevad ribadena. Kombitsa pikkuse keskel on väike iminapp, millega meduus on kinnitatud erinevate veealuste objektide külge.

Krestovichki elavad Jaapani meres ja Kuriili saarte lähedal. Tavaliselt jäävad nad madalasse vette. Nende lemmikkohad on meriheina zostera tihnikud. Siin nad ujuvad ja ripuvad rohuliblede küljes, mis on imikutega kinnitatud. Mõnikord satuvad nad sisse puhas vesi, kuid tavaliselt mitte kaugel vöötohatistest. Vihmade ajal, kui rannikuäärne merevesi on oluliselt magestatud, hukkuvad meduusid. Vihmastel aastatel nad peaaegu puuduvad, kuid kuiva suve lõpuks ilmuvad ristid massiliselt.

Kuigi nad saavad vabalt ujuda, eelistavad nad tavaliselt saaki varitseda, kinnitades end mõne objekti külge. Seetõttu, kui üks risti kombitsatest kogemata supleva inimese keha puudutab, tormab meduus selles suunas ja püüab end iminappade ja torkekapslite abil kinnitada. Sel hetkel tunneb supleja tugevat "põletust", mõne minuti pärast muutub nahk kombitsa puudutamise kohas punaseks, villiliseks. Tundes "põletust", peate viivitamatult veest välja tulema. 10-30 minuti pärast tekib üldine nõrkus, seljavalu, hingamine muutub raskeks, käed ja jalad tuimaks. No kui kallas lähedal, siis muidu võid uppuda. Haigestunud isik tuleb paigutada mugavalt ja kutsuda viivitamatult arst. Raviks kasutatakse adrenaliini ja efedriini subkutaanseid süste; kõige raskematel juhtudel kasutatakse kunstlikku hingamist. Haigus kestab 4-5 päeva, kuid isegi pärast seda perioodi ei saa väikesest meduusist kahjustatud inimesed pikka aega täielikult taastuda.

Eriti ohtlikud on korduvad põletused. On kindlaks tehtud, et ristimürk mitte ainult ei arenda immuunsust, vaid, vastupidi, muudab keha ülitundlikuks isegi sama mürgi väikeste annuste suhtes. See nähtus on meditsiinis tuntud anafülaksia nime all.

Risti eest on end üsna raske kaitsta. Kohtades, kus paljud inimesed tavaliselt suplevad, niidavad nad risti vastu võitlemiseks vöötohatist, piiravad vannid peene võrguga ja püüavad ristid spetsiaalsete võrkudega.

Huvitav on märkida, et ainult Vaikses ookeanis elavatel ristanditel on sellised mürgised omadused. Täiesti kahjutu on samasse liiki, kuid erinevasse alamliiki kuuluv väga lähedane vorm, kes elab Atlandi ookeani Ameerika ja Euroopa rannikul.

Mõned troopilised meduusid süüakse Jaapanis ja Hiinas, neid nimetatakse "kristalllihaks". Meduuside keha on tarretise konsistentsiga, peaaegu läbipaistev, sisaldab palju vett ja vähesel määral valke, rasvu, süsivesikuid, vitamiine B 1, B 2 ja nikotiinhapet.

Tüüp Intestinaalne - need on mitmerakulised isendid, veealade, peamiselt merede elanikud. Mõned liigid on kohanenud istuva eluviisiga (kinnituvad põhja või substraadi külge), teised aga liiguvad aktiivselt, läbides pikki vahemaid.

Koelenteraate on üle 10 000 liigi. Koelenteraatide valik on väga suur: seal on väikeseid kuni paari millimeetriseid isendeid ja tohutuid esindajaid. meduus tsüanoea, umbes kaks meetrit lai ja kombitsad ulatuvad 15 meetrini.

Miks on sooleloomadele antud selline nimi? Coelenteraadid on kahekihilise kehaga, mistõttu kihtide rakkude vahele moodustub õõnsus, mis on varustatud ühe suuavaga. Õõnsust nimetatakse soolestikuks ja tekkis nimetus sooleõõnsus.

Koelenteraatide jaoks on iseloomulik radiaalne sümmeetria, kui tõmmata joon alumisest servast ülemisse, on keha vastassuunalised osad joonistatud telje suhtes identsed. Polüübi sein koosneb kolmest kihist.

Epidermis

Esimene kiht on epiteelirakkude välimine pall (epidermis).

Ektoderm sisaldab ka:

  • kontraktiilsed rakud(pakkuma liikumist);
  • kipitav mis täidavad kaitsefunktsiooni. Kipitavate rakkude kapslis on halvav mürk, ohu lähenedes satuvad mürgised ained spetsiaalsesse kanalisse, mis paikneb nõelas ja läheb kannatanu kehasse. Pärast mürgi väljapritsimist rakk sureb, vaherakkudest hakkab moodustuma uus;
  • vahepealsed rakud võimeline pidevalt jagunema ja muutuma spetsiaalseteks, nii toimub keha taastumine;
  • sugurakud- munarakud ja spermatosoidid moodustuvad ektodermaalsetes tuberklites.

Endoderm

Teine kiht on sisemine (endodermis). Rakupall ääristab sooleõõnde, koosneb kahte tüüpi rakkudest:

  • Seedimist soodustav- omavad lippe ja pseudopoode, mille abil nad püüavad kinni toiduosakesed ja viivad läbi rakusisest seedimist;
  • näärmeline- eritavad ensüüme toidu lagundamiseks maoõõnes.

Mesoglea

Mesoglea, mis paikneb kihtide vahel ja on tarretisesarnane mass, kollageenkiududega, ei sisalda rakke.

Koelenteraatidel puudub mesoderm – keskmine idukiht.

Coelenterates

Kõik esindajad on ilma spetsiaalsetest hingamisteede, vereringe ja erituselunditest. Närvisüsteem koelenteraati esindavad närvirakud, mis on ühendatud närvipõimikuga. Meduusidel on närvirõngad suu ja kupli lähedal.

Seedimine viiakse läbi sooleõõnes näärmerakkude tõttu, epiteeli-lihasrakud vastutavad rakusisese seedimise eest. Seeditud jääkained väljutatakse suuava kaudu (seedesüsteem on suletud).

paljunemine coelenterates kulgeb pungudes, see on aseksuaalne mehhanism, kui keha jaguneb piki- või põikisuunas. Seksuaalse jagunemise käigus satuvad spermatosoidid ja munarakud väliskeskkonda, kus nad ühinevad. Esiteks moodustub sügoot ja seejärel ilmub vastne - planula. Pärast planula transformatsiooni võib sellest tekkida kas polüüp või meduus.

Koelenteraatide elutsükkel

Sõltuvalt koelenteraatide elutsüklist eristatakse kahte rühma: aseksuaalne põlvkond (polüübid) ja seksuaalne põlvkond (meduusid).

polüübid- Need on üksikud või koloniaalorganismid, mis ühendavad kümneid kuni tuhandeid üksikisikuid. Varustatud kombitsatega suuavaga, mis läheb maoõõnde. Polüübi alumine osa on tald, millega see kinnitub veealuste objektide või põhja külge.

Sisemine õõnsus on jagatud vaheseintega, mille arv vastab kombitsate arvule. Cilia väljub vaheseintest, mis on pidevas liikumises ja tagavad polüübi sees korrapärase veevahetuse.

Vee pidev liikumine tagab kõrge vererõhk sooleõõnes, mistõttu polüübid sirguvad ja püsivad selles asendis pikka aega. Kui ta väsib, muudab ta oma asendit kummardades või liikudes väikese vahemaa tagant.


Keha kuju sarnaneb kellaga, mille kontraktiilsed rakud tagavad isendite aktiivse liikumise vees. Mesoglea koosneb 98% ulatuses veest, ülejäänud on sidekude. Meduusid on nende suure veesisalduse tõttu kergesti veekeskkonnas peetavad.

Kellukese põhjas on suuavadega suuava. Suu abil püütakse kinni toit, mis siseneb sooleõõnde. See koosneb paljudest tuubulitest, mis on keskõõnsusest lahkunud. Suu piirkonnas on kipitavad rakud, mis teenivad toitu ja kaitsevad vaenlaste eest.

Meduusidel on meeleelundid, keha pinnal on silmad, mis tajuvad valguskiiri. Kui meduus kaldale uhutakse, sureb see vee täieliku aurustumise tõttu.

Milline koelenteraatide elutsükli etapp soodustab nende asustamist?

Loomade hajumine üle mere on vastse ja medusoidi staadiumis. Nendel eluperioodidel on nad võimelised liikuma või neid kannab vool. Polüüp seevastu võib kogu eksisteerimisperioodi jooksul liikuda vaid paar meetrit ja enamik neist on täiesti liikumatud.

Koelenteraatide tüübid

Eristatakse järgmisi koelenteraatide tüüpe: hüdroid-, sküüfi- ja korallipolüübid.

hüdroid- on teiste tüübi esindajatega võrreldes suhteliselt lihtsa ehitusega. Nad toituvad planktonist ja väikestest loomadest. Kevadsuvisel perioodil paljuneb aseksuaalselt, kehale arenevad pungad, mis valminuna lahkuvad emalt. Sügisel toimub suguline paljunemine koos munaraku moodustumisega, mis annab kevadel elu uutele organismidele.

Skyphoid- vabalt ujuvate meduuside klass, polüüpide staadium kas puudub või on halvasti arenenud. Paljunemine on seksuaalne, moodustub scyphostomy, millest moodustub meduus (noor vorm on eeter).

korallid- sisemise keratiniseeritud luustikuga organismid. Nad juhivad istuvat eluviisi, paljunevad pungumise teel, ilma emakehast eraldamata või sugulisel teel.

Võrdlev tabel lameusside ja sooleloomade erinevuste kohta
Iseloomulik Tüüp Soole lamedad ussid
ElupaikVeekeskkond
KategooriaMitmerakuline
kehaehituse tüüpRadiaalne sümmeetriaKahepoolne sümmeetria
Seina struktuurkaks kihti rakkeKolm kihti rakke
Organid ja süsteemidAinult spetsialiseeritud rakkude olemasolu: lihased, närvid, reproduktiivrakudÜhine kõigile esindajatele

Lameussidel on keerulisem struktuur ning arenenud kudede ja elundite diferentseerumine. Kuid sooleõõnde esindajad on võrreldes kõige lihtsamate organismidega märkimisväärselt arenenud, mis väljendub struktuuris, eluviisis, sigimises.

Võrrelge koelenteraatide ja algloomade eluomadusi alloleva tabeli abil.

Koelenteraatide ja algloomade elutegevuse võrdlus
Iseloomulik Coelenterates Algloomad
KategooriaMitmerakulineÜherakuline
ElupaikVeekeskkondmuld, vesi
LiikumineLihasrakkude kokkutõmbamisegaVippude ja kontraktiilsete vakuoolide tõttu
spetsiaalsed rakudkohalPuudub
ToitHeterotroofid
paljunemineSeksuaalne ja aseksuaalne
Hingetõmmekeha pind

Koelenteraatide roll looduses

Osalege väikeste kalade, vähilaadsete arvukuse reguleerimises, kuna need on toiduks soolestiku organismidele.

Need on mere biotsenoosi lahutamatu osa.

Need moodustavad korallriffe – hullupoorsete korallide massilise kuhjumise. Need asuvad saarte lähedal, kasvavad järk-järgult ülespoole, moodustades saared (atollid).


Atollid – korallriffide saared

Need toimivad toorainena lubja kaevandamiseks.

Coelenteraadid võivad elada sümbioosis teiste loomadega. Istuva eluviisiga anemoonid kinnituvad sageli vähi külge ja liiguvad seeläbi kiiremini. Kooselu on kasulik ka vähile, kuna anemoon kaitseb teda vaenlaste eest.

Anemoonide kombitsad pakuvad peidukohti väikestele krevettidele.

Sooleorganismide väärtus inimese elus

Toiduainetööstuses laialdaselt kasutatav (söödav meduus - cornerot). Jaapanlased püüavad igal aastal mitu tuhat tonni Ropilemi meduusid, millest valmistatakse erinevaid roogasid.

Ehted on valmistatud punase koralli polüübi skeletist.

Korallriffide saared muutuvad laevade transpordi takistuseks.

Inimese tervisele ohtlik mürk, mida eritavad koelenteraatide nõelavad rakud, põhjustab raskeid põletusi, samuti hingamispuudulikkust ja südame rütmihäireid.

Sarnased postitused
© 2022. wellnessizdoma.ru Elu on ilus ilma liigesehaigusteta. Kõik õigused kaitstud