Dikaini kirjeldus vastavalt gf. Dikain: silmatilkade kasutamise juhised

Dikain on ravim, millel on lokaalanesteetikumi omadused. Seda kasutatakse peamiselt oftalmoloogias.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimi toimeaine on tetrakaiin.

Dikaini ravimvormid:

• pulber;
• silmakiled;
• Kontsentratsiooniga lahused toimeaine 0,25 kuni 3%.

Näidustused kasutamiseks

Dikain on lokaalanesteetikum, mis on ette nähtud terminaalseks anesteesiaks. Anesteetiline toime tekib 30-90 sekundit pärast Dikaini limaskesta pinnale kandmist ja püsib veel 15-20 minutit.

Dikaini juhiste kohaselt on ravimi kasutamine näidatud:

• Mõnede ENT-haiguste korral, kui patsient vajab operatsiooni polüüpide eemaldamise vajaduse tõttu, punktsioon ülalõuaõõs, keskkõrvaoperatsioon, konhotoomia;
• Lühiajaliste operatsioonide tegemisel eesmise segmendiga silmamuna, samuti manipulatsioonid, mis on seotud võõrkeha eemaldamisega silmast jne;
• Kõri tuimestamiseks intubatsiooni ajal (üldanestesioloogias), samuti bronhograafia, söögitoru ja bronhoskoopia protseduuride ajal;
• Epiduraalseks (epiduraalanesteesiaks);
• Kuseteede anesteesiaks enne kateteriseerimist.

Vastunäidustused

Dikaini juhised näitavad, et ravim on vastunäidustatud inimestele, kellel on selle komponentide individuaalne talumatus, samuti alla 10-aastastele lastele.

Oftalmoloogias ei määrata Dikaini keratiidi korral.

Ärge kasutage ravimit inimestel, kes saavad ravi sulfoonamiididega.

Dikaini kasutamine ninatilkade osana on vastuvõetamatu.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit:

• AV blokaad;
• Südame rütmi rikkumine;
• Koliinesteraasi taseme langus vereplasmas;
• Šokk.

Kasutusmeetod ja annustamine

Ravimit kasutatakse peamiselt terminaalseks, harva epiduraalanesteesiaks. Aine on väga mürgine, mistõttu lahus juhtivus- ja infiltratsioonianesteesiaks praktiliselt ei sobi. Suurim annus kell kohalik rakendus- 0,1 grammi.

Vastavalt juhistele kasutatakse oftalmoloogilises praktikas Dikaini 2-3 tilka. Tugev valuvaigistav toime areneb 1-2 minuti pärast.

Soovitud anesteetilise efekti saavutamiseks silmaoperatsiooni ajal piisab reeglina 0,5% lahusest. Toime pikendamiseks ja ravimi efektiivsuse suurendamiseks lisatakse Dikainile 0,1% epinefriini lahust (kiirusega 3-5 tilka 10 ml tetrakaiini kohta).

Valu leevendamiseks silmasisese rõhu mõõtmisel piirdub see tavaliselt 0,1% lahusega.

Otolaryngoloogias piisab enamikul juhtudel 0,25-0,5% lahusest. Täiskasvanud patsientidele võib arsti äranägemisel määrata kuni 3 ml 1% lahust. 2 ja 3% lahuseid kasutatakse ainult äärmisel vajadusel. Kõri ja neelu pulbristamine või määrimine toimub järk-järgult, säilitades intervalle ja jälgides patsiendi seisundit. Üldise ravivastuse vähendamiseks 30-60 minutit enne anesteesiat antakse patsiendile 0,1 grammi barbamüüli.

Vasokonstriktorite kasutamise vastunäidustuste puudumisel lisatakse Dikainile epinefriinvesinikkloriid (1 tilk 0,1% lahust iga 1-2 ml tetrakaiini kohta). Lahusega immutatakse tampooni ja töödeldakse limaskesta pinda. Ärge jätke tampooni pikaks ajaks ninaõõnde.

Dikaini kasutamine epiduraalanesteesiaks nõuab ettevaatust. 0,25–0,3% lahuse valmistamine viiakse läbi aseptilistes tingimustes, segades Dikain steriilse süstevee ja isotoonilise naatriumkloriidi lahusega, stabiliseeritud vesinikkloriidhappe lahusega. Enne kasutamist steriliseeritakse ravim poole tunni jooksul keetmisega, seejärel lisatakse sellele 0,1% epinefriinvesinikkloriidi lahust kiirusega 1 kork. 5 ml lahust anesteesiaks. Vahendit manustatakse etapiviisiliselt - 15-20 ml. Süstete vaheline intervall on 5 minutit.

Kuseteede anesteesia korral kasutatakse kuni 10 ml Dikaini 0,1% lahust.

Kõrvalmõjud

Dikaini paiksel manustamisel on võimalikud kerged sümptomid. allergilised reaktsioonid, põletustunne, turse pärast instillatsiooni.

Dikaiin on väga mürgine (10 korda toksilisem kui novokaiin ja 2–5 korda toksilisem kui kokaiin). Ravimimürgistus väljendub ärevuse, agitatsiooni, krampide, kardiovaskulaarse puudulikkuse, hingamishäirete, iivelduse, oksendamise, hüpotensioonina. Üleannustamise korral tuleb manustamiskoha limaskest pesta (selleks kasutatakse isotoonilist NaCl lahust) ja süstida subkutaanselt kofeiinipreparaati ja/või mõnda muud analeptikumi.

erijuhised

Võimalusel tuleks Dikaiini asemel kasutada novokaiini, kuna see on vähem toksiline.

Oluline on meeles pidada, et lahused, mis sisaldavad rohkem kui 2% tetrakaiini, võivad kahjustada sarvkesta epiteeli ja põhjustada sidekesta olulist vasodilatatsiooni.

Dikain võib nõrgendada sulfoonamiidravimite toimet.

Kuna ravim imendub väga kiiresti hingamisteede limaskestadesse, tuleb kõrva-nina-kurgu kasutamisel olla äärmiselt ettevaatlik ja hoolikalt jälgida patsiendi seisundit. 4.92 Hinnang: 4,9 - 24 häält

Molekulaarvalem. Ci5H24N202-HC1.

Suhteline molekulmass. 300,8.

Struktuurivalem.

CH3(CHg)3NH-Q-COOCH2CH2N(CH3)2

Keemiline nimetus. 2-(dimetüülamino)etüül-p-(butüülamino)bensoaatmonovesinikkloriid; 2-(dimetüülamino)etüül-4-(butüülamino)bensoaatmonovesinikkloriid; per.

CAS nr 136-47-0.

Sünonüümid. Ametokaiinvesinikkloriid; dikain.

Kirjeldus. Valge kristalne pulber, lõhnatu.

Lahustuvus. Lahustub umbes 8 osas vees; lahustub etanoolis (−750 g/l) TS; kloroformis R raskesti lahustuv; eetris R praktiliselt lahustumatu.

Säilitamine. Tetrakaiinvesinikkloriidi tuleb hoida tihedalt suletud mahutis, valguse eest kaitstult.

Lisainformatsioon. Tetrakaiinvesinikkloriid on hügroskoopne; see on kergelt mõru maitsega ja põhjustab keele lokaalset tuimust. Isegi pimedas laguneb see niiskes atmosfääris järk-järgult ja hävimine kiireneb temperatuuri tõustes.

Tetrakaiinvesinikkloriid sulab umbes 148 °C juures või võib olla ühes kahest polümorfsest vormist, millest üks sulab 134 °C ja teine ​​139 °C juures. Nende vormide segud sulavad vahemikus 134-147 °C.

NÕUDED

Üldine nõue. Tetrakaiinvesinikkloriid sisaldab vähemalt

98,0 ja mitte rohkem kui 101,0% Сі5Н24^02-HC1 kuivatatud aine osas.

Autentsus

A. Lahustage 0,2 g 10 ml vees ja lisage 1 ml ammooniumtiotsüanaati (75 g/l) TS. Sade kogutakse filtrile, kristallitakse ümber veest ja kuivatatakse 2 tundi temperatuuril 80 °C; sulamistemperatuur on umbes 131 °C.

B. Uuritava aine lahus kontsentratsioonis 20 mg/ml annab kloriididele iseloomuliku reaktsiooni A, mida on kirjeldatud jaotises "Identifitseerimise üldised testid" (1. köide, lk 129).

Lahuse läbipaistvus ja värvus. 0,20 g lahus 10 ml süsinikdioksiidivabas vees R on selge ja värvitu.

sulfaattuhk. Mitte üle 1,0 mg/g.

Kaod kuivamisel. Kuivatage konstantse massini 105 °C juures; kadu mitte rohkem kui 10 mg/g.

lahuse pH. Uuritava aine lahuse pH süsinikdioksiidivabas vees R kontsentratsioonil 10 mg/ml on 4,5-6,0.

välismaised lisandid. Tehke test, nagu on kirjeldatud jaotises Õhekihtkromatograafia (1. köide, lk 92), kasutades sorbendina silikageeli R4 ja 80 mahuosa dibutüüleetri R, 16 mahuosa heksaani R ja 4 mahuosa jää segu. külm kui liikuv faas. äädikhape R. Asetage plaat kromatograafiakambrisse, sukeldades selle 5 mm sügavusele vedelikku. Kui lahusti esiosa on jõudnud umbes 12 cm kõrgusele, eemaldage plaat kambrist ja kuivatage seda mitu minutit sooja õhuvoolus. Lastakse plaadil jahtuda ja kantakse peale 5 µl mõlemast kahest lahusest, mis sisaldavad (A) 0,10 g uuritavat ainet ml kohta ja (B) 0,050 mg 4-aminobensoehapet R 1 ml kohta. Laske lahusti esiküljel tõusta 10 cm peale kasutusjoont. Pärast kromatograafilisest kambrist eemaldamist kuivatatakse plaati 10 minutit temperatuuril 105 °C ja kromatogrammi hinnatakse ultraviolettvalguses (254 nm). Ükski plekk, mida lahus A annab, välja arvatud põhiplekk, ei tohiks olla tugevam kui plekk, mille tekitab noolelahus B. Peamine plekk jääb pealekandmisjoonele.

Kvantiteerimine. Tehke test nagu kirjeldatud jaotises Nitritomeetria (1. köide, lk 153), kasutades umbes 0,5 g uuritavat ainet (täpselt kaalutud), mis on lahustatud 50 ml vee ja 5 ml vesinikkloriidhappe (-420 g/l) segus. ) TS ja tiitrige naatriumnitritiga (0,1 mol/l) VS. Iga milliliiter naatriumnitritit (0,1 mol/l) VS vastab 30,08 mg Ci5H24N202-HC1.

Sünonüümid

Ametokaiin, Anethaine, Detsikaiin, Felicain, Foncaine, Intercain, Medicain, Pantocain, Pontokaiinvesinikkloriid, Reksokaiin, Tetrakaiinvesinikkloriid, Tetrakaiinvesinikkloriid.

Füüsikalised omadused

Valge kristalne pulber, lõhnatu. Kergesti lahustuv vees (1:10), alkoholis (1:6). Lahused steriliseeritakse +100 °C juures 30 minutit, lahuste stabiliseerimiseks lisatakse vesinikkloriidhappe lahust pH väärtuseni 4,0-6,0.

Rakendus

Dikaini kasutatakse ainult pindmise anesteesia jaoks. Dikaiini asemel on eelistatav kasutada vähemtoksilist lokaalanesteetikumid(lidokaiin, püromekaiin jne).

Oftalmoloogilises praktikas kasutatakse seda silmasisese rõhu mõõtmisel 0,1% lahuse kujul (üks tilk 2 korda 1-2-minutilise intervalliga). Anesteesia tekib tavaliselt 1-2 minutiga. Kui eemaldatakse võõrkehad ja kirurgiliste sekkumiste puhul kasutatakse 2–3 tilka 0,25–0,5–1% või 2% lahust. 1-2 minuti pärast tekib tugev anesteesia. Tuleb meeles pidada, et lahused, mis sisaldavad rohkem kui 2% dikaiini, võivad põhjustada sarvkesta epiteeli kahjustusi ja sidekesta olulist vasodilatatsiooni. Tavaliselt anesteesiaks koos kirurgilised sekkumised silmadele piisab 0,5% lahuse kasutamisest. Anesteetilise toime pikendamiseks ja tugevdamiseks lisage 0,1% - adrenaliini lahust (3-5 tilka 10 ml dikaiini kohta). Keratiidiga dikaiini ei kasutata.

Oftalmoloogilises praktikas kasutatakse pikaajalise anesteesia vajaduse korral dikaiiniga (Membranulae orhthalmicae cum Dicaino) silmakilesid. Iga kile sisaldab 0,00075 g (0,75 mg) dikaiini. Kilede aluseks on biolahustuv polümeer.

Dikaini kasutatakse ka otorinolarüngoloogilises praktikas pinnaanesteesiaks teatud kirurgiliste sekkumiste (punktsioon) ajal. ülalõuaurkevalu, polüüpide eemaldamine, konkotoomia, keskkõrvaoperatsioon).Dikaiini kiire imendumise tõttu limaskestade kaudu. hingamisteed selle kasutamisel tuleb olla väga ettevaatlik ja jälgida hoolikalt patsiendi seisundit. Alla 10-aastastele lastele dikaiiniga anesteesiat ei tehta. Vanematel lastel ei kasutata rohkem kui 1–2 ml 0,5–1% lahust, täiskasvanutel kuni 3 ml 1% lahust (mõnikord piisab 0,25–0,5% lahusest) ja ainult äärmise vajaduse korral. 2% või 3% lahus. Dikaiini lahusele (vasokonstriktorite kasutamise vastunäidustuste puudumisel) lisage 1 tilk 0,1% adrenaliinvesinikkloriidi lahust 1-2 ml dikaiini kohta.

Dikaiini suurimad annused täiskasvanutele ülemiste hingamisteede anesteesia ajal on 0,09 g üks kord (3 ml 3% lahust). Raskete toksiliste mõjude vältimiseks ei tohi dikaiini annuseid ületada. Kirjanduses kirjeldatakse dikaiini üleannustamise ja väärkasutamisega seotud surmajuhtumeid. Dikain on vastunäidustatud alla 10-aastastele lastele ja patsientide üldisele raskele seisundile.

Töö omadused

Dikaiiniga töötamisel ei tohi tööriistad ja süstlad sisaldada leelisejääke, kuna leelise juuresolekul dikaiin sadestub.

Vabastamise vorm

Dikaiiniga pulber ja silmakiled (30 tk dosaator-karpides).

Wikimedia sihtasutus. 2010 .

Vaadake, mis on "Dikain" teistes sõnaraamatutes:

- (Dicainum) 2 dimetüülaminoetüüleeter parabutüülaminobensoehappe vesinikkloriid. Sünonüümid: Ametokaiin, Anethaine, Detsikaiin, Felicain, Foncaine, Intercain, Medicain, Pantocain, Pontokaiinvesinikkloriid, Reksokaiin, Tetrakaiin…

DICAIN- Dicainum. Sünonüümid: ametokaiin, interkaiin, pantokaiin. Omadused. Valge või valge kollaka värvusega, lõhnatu kristalne pulber, mõru maitse. See põhjustab keele tuimust. Vees lahustuv (1:10), alkoholis kergesti lahustuv (1:6) ... Kodused veterinaarravimid

Olemas., Sünonüümide arv: 1 valuvaigisti (48) ASIS sünonüümide sõnastik. V.N. Trishin. 2013... Sünonüümide sõnastik

Ravim, millel on tugev lokaalanesteetiline (anesteetiline) toime (vt Valuvaigistid). Neid kasutatakse pindmise anesteesia pulbrites ja lahustes oftalmoloogilises ja otolarüngoloogilises ...

DICAIN- (Dicainum; FH, nimekiri A), lokaalanesteetikum. Valge kristalne pulber, lõhnatu. Vees ja alkoholis kergesti lahustuv. Aktiivsuse ja toksilisuse poolest ületab see novokaiini ja kokaiini. Seda kasutatakse peamiselt pindmise anesteesia jaoks ... Veterinaarentsüklopeediline sõnaraamat

DICAIN (Dicainum) 2 parabutüülaminobensoehappe vesinikkloriidi dimetüülaminoetüülester. Sünonüümid: Ametokaiin, Anethaine, Detsikaiin, Felicain, Foncaine, Intercain, Medicain, Pantocain, Pontokaiinvesinikkloriid, Reksokaiin, Tetrakaiin… Meditsiini sõnaraamat

deakin- Dikain Khitani ... Lühike anagrammide sõnastik

- (kohalike anesteetikumide sünonüüm) ravimid mis pärsivad sensoorsete närvilõpmete erutatavust ja blokeerivad impulsside edasijuhtimist närvikiud. Meditsiinipraktikas kasutavad nad A. m., mis kuulub kahele ... ... Meditsiiniline entsüklopeedia

Alifaatse seeria sekundaarne amiin (CH3)2NH, terava ebameeldiva lõhnaga värvitu gaas, mis jahutamisel värvituks vedelikuks kergesti veeldub; st 92,2°С, tkip, 6,9°С. D. lahustub vees ja orgaanilistes lahustites, hapetega ... ... Suur Nõukogude entsüklopeedia

I Novokaiini blokaad on mittespetsiifilise ravi meetod, mis seisneb novokaiini lahuse sisestamises kudedesse. Novocain leevendab tugevat ärritust patoloogilises fookuses, lülitab välja perifeerse innervatsiooni, mille tulemuseks on ... ... Meditsiiniline entsüklopeedia

Dikaiinvesinikkloriidi (tetrakaiinvesinikkloriidi) autentimine ja kvantifitseerimine

Autentsusreaktsiooni võrrandid

• A) Asendatud primaarse aromaatse aminorühmaga n-aminobensoehappe estrite üldised reaktsioonid
• - Sekundaarsed amiinid moodustavad naatriumnitriti toimel nitrosoühendeid:

Asovärvi võib saada ka aromaatse amiini kergelt happelise lahuse lisamisel diasooniumisoolale.

Need reaktsioonid on aromaatsete amiinide analüüsi nitritomeetrilise meetodi aluseks.

Kondensatsioonireaktsioonid. Aromaatsed amiinid astuvad kondensatsioonireaktsioonidesse 2,4-dinitroklorobenseeni, aldehüüdide ja muude ainetega. Amiinide interaktsiooni tulemusena aldehüüdidega moodustuvad Schiffi alused - kollase või oranžikaskollase värviga ühendid.

Kus R-Koos 4 H 9

• - Halogeenimisreaktsioonid. Asendamine toimub aminorühma suhtes orto- ja para-positsioonides. Broomimisreaktsiooni tulemusena moodustuvad valged või kollased sademed ning broomivesi muutub värvituks.
• - Oksüdatsioonireaktsioonid. Erinevate oksüdeerivate ainete toimel moodustavad aromaatsed amiinid indofenoolvärve.
• - Reaktsioon aromaatsele nitrorühmale.

Leelise toimel nitrorühma sisaldavale ühendile intensiivistub värvus happesoola moodustumise tulemusena kollaseks, kollakasoranžiks või punaseks.

• - Tetrakaiinvesinikkloriid lahustest sadestatakse kaaliumjodiidi abil vesinikjoodisoolana
• - Ammooniumisotiotsüanaadi toimel sadestub isotiotsüanaattetrakaiin, mille sulamistemperatuur on 130-132 °C
• - Tetrakaiinvesinikkloriid moodustab fosforhappekeskkonnas interakteerudes kaaliumjodaadiga kuumutamisel violetse värvi oksüdatsiooniprodukti, mille valguse neeldumise maksimum on 552 nm juures. Reaktsioon on spetsiifiline kvalitatiivse ja kvantitatiivse määramise jaoks.
• B) Privaatsed reaktsioonid tetrakaiinvesinikkloriidile:

Tetrakaiinvesinikkloriid omandab pärast kuumutamist kontsentreeritud lämmastikhappega ja jäägile kaaliumhüdroksiidi lahuse lisamist veripunase värvuse. Reaktsioon põhineb selle nitreerimisel ja sellele järgneval ortokinoidühendi kaaliumsoola moodustumisel.

(Dicainum; sün.: Tetrakaiinvesinikkloriid, ametokaiin, detsikaiin, felicain, interkaiin, medikain, pantokaiin, reksokaiin ja jne; GF X, sp. A) on lokaalanesteetikum. 2-dimetüülaminoetüüleeter parabutüülaminobensoe vesinikkloriid, C15H24N2O2-HCl:

Valge kristalne pulber, lõhnatu, lahustub vees ja alkoholis, ei lahustu eetris.

D. aktiivsus ületab novokaiini (vt), kokaiini (vt), ksikaiini (vt) ja trimekaiini (vt). Väga mürgine (2-3 korda toksilisem kui kokaiin ja 10-15 korda toksilisem kui novokaiin, ksikaiin, trimekaiin). Ravim imendub limaskestade kaudu kiiresti: anesteesia toimub 1-3 minutiga. ja kestab 20-40 minutit. (olenevalt lahuse kontsentratsioonist).

D. kasutatakse ainult pinna- (oftalmoloogias ja otorinolarüngoloogias) ja epiduraalseks (kirurgia) anesteesiaks.

Oftalmoloogias kasutatakse D. võõrkehade eemaldamisel ja mitmesugustel kirurgilistel sekkumistel kujul 0,25; 0,5; 1 ja 2% lahus, 2-3 tilka silma. Lahuse suurem kontsentratsioon võib kahjustada sarvkesta epiteeli.

Otorinolarüngoloogias kasutatakse ravimit mõnes operatsioonis ja manipulatsioonis (punktsioon ülalõuaurkevalu, konkotoomia, polüüpide eemaldamine, keskkõrvaoperatsioon, tonsillektoomia) kui 0,25; 0,5; üks; 2 ja 3% lahus (mitte rohkem kui 3 ml); anesteetilise toime pikendamiseks ja tugevdamiseks, samuti D. imendumise vähendamiseks lisatakse selle lahustele adrenaliini (0,1% lahus, 1 tilk 1-2 ml D. kohta) või efedriini (2-3% lahus). 1 tilk 1 ml lahuse kohta D.). D. lahus immutatakse tampooniga ja määritakse sellega limaskesti. Neelu ja kõri määrimine või pihustamine toimub teatud ajavahemike järel, jälgides patsiendi seisundit.

Kirurgias kasutatakse D.-d bronho- ja ösofagoskoopiaks ning bronhograafiaks 2% lahuse kujul; epiduraalanesteesia jaoks - 0,3% lahus naatriumkloriidi isotoonilises lahuses; 15-20 ml manustatakse fraktsionaalselt (igaüks 5 ml) 5-minutilise intervalliga. Nõrgenenud patsientidele ja eakatele inimestele manustatakse mitte rohkem kui 15 ml. Kasutatakse ainult värskelt valmistatud lahuseid (säilivusaeg ei ületa 2 päeva). Suuremad annused täiskasvanutele: ülemiste hingamisteede anesteesiaga 0,09 g või 3 ml 3% lahust (üks kord), epiduraalanesteesiaga - 0,075 g või 25 ml 0,3% lahust (üks kord).

Rakendamisel D. on sageli täheldatud kõrvalmõjud ja tüsistused: näo kahvatus, tsüanoos, oksendamine, pearinglus, külmad jäsemed, aeglane pulss, südametegevuse ja hingamise nõrgenemine, nägemiskahjustus, teadvusekaotus, allergilised reaktsioonid; esineb individuaalse sallimatuse juhtumeid. D. üleannustamise korral on võimalik apnoe tagajärjel surmav tulemus. Keha üldise reaktsiooni vähendamiseks D.-le on soovitatav võtta 30-60 minutit ette. enne anesteesiat anda patsiendile 0,1 g barbamiili. D.-i mürgistuse korral pestakse limaskesti naatriumvesinikkarbonaadi lahusega või naatriumkloriidi isotoonilise lahusega, naha alla süstitakse kofeiin-naatriumbensoaati, muud abinõud - olenevalt mürgistuspildist.

D. kasutamine nõuab suurt hoolt. Ravimit ei määrata alla 10-aastastele lastele, kellel on südame-veresoonkonna puudulikkus, maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus, bronhiaalastma, keratiit.

Väljalaske vorm: pulber. Hoida hästi suletud anumas.

Bibliograafia: Pryanishnikova H. T. ja Likhosherstov A. M. Anesteetikumide keemia ja toimemehhanism, Zhurn. Üleliiduline, keemia. nende kohta. Mendelejev, kd 15, nr 2, lk. 207, 1970, bibliograafia; Cherkasova E. M. jt Advances in the chemistry of anesteetikumi (1961-1971), Usp. keemia, v. 42, c. 10, lk. 1892, 1973, bibliograafia; Wiedling S.a. T e g n e r C. Kohalikud anesteetikumid, Progr, med. Chem., v. 3, lk. 332, 1963, bibliogr.

H. T. Prjanišnikova.