Hinnakujundus zhnvlp jaoks. Hinnakujundus ravimiturul Elutähtsate ja esmatähtsate ravimite müügihinna kujunemise korra arvutamise metoodika selgitamisest

Kunstiga tagatud majandustegevuse vabadus. Vene Föderatsiooni põhiseaduse artikkel 8 tähendab ja. Tootja (müüja) vabaduse piiramine sisse see küsimus see mitte ainult ei pea taotlema üsna kindlaid majanduslikke ja sotsiaalseid eesmärke, vaid see peab olema riietatud sobivasse õiguslikku vormi.

Õiguslik alus on sätestatud artikli 1 lõikes 1. Vene Föderatsiooni tsiviilseadustiku (CC RF) artikkel 424, mis sätestab, et seaduses sätestatud juhtudel kohaldatakse hindu, mille määravad või reguleerivad volitatud riigiasutused. Muudel juhtudel tuleks hind määrata poolte kokkuleppel, mis on peegeldus hinnakujunduse vabaduse põhimõte.

Praegu kehtib Vene Föderatsiooni valitsuse 9. novembri 2001. aasta dekreet nr 782 „Venemaa hindade riikliku reguleerimise kohta ravimid» Riiklik hindade reguleerimine on kehtestatud vastavalt Venemaa Föderatsiooni valitsuse poolt perioodiliselt heaks kiidetud elutähtsate ja oluliste ravimite loetelule (VED).

Kõige enam mõjutab riigi kontroll Venemaa ravimifirmasid. Nende jaoks reguleerib riik lisaks elutähtsate ja esmatähtsate ravimite hinna registreerimisele metoodikat kulude omistamiseks omahinnale. Nii saab näiteks ainult 5% turunduskuludest omistada tootmiskuludele ja ülejäänud 95% kaetakse kasumist.

Seega hetkel ravimite hind moodustub tootja hinnast, hulgimüügistruktuuride tarne- ja turustamistoetusest ning apteegi kaubandustoetusest.

Subjektide täitevvõimud Venemaa Föderatsioon põhineb kohalikud omadused apteegivõrgu ettevõtete normaalse toimimise tagamiseks kehtestatakse kodumaise ja välismaise toodangu ravimite ja meditsiinitoodete hinnale kaubandusliku juurdehindluse piirmäärad. Kaubanduse juurdehindluste kehtestatud piirmäärad kehtivad kõikidele ravimite jae- ja hulgimüügiettevõtetele, sõltumata nende omandivormist. Kaubandusmarginaali piirsuurus määratakse enamasti tootjate või importravimite esmatarnijate vabamüügihindadele, reeglina sõltumata vahendajate arvust. Hulgimüügituru piirnormid on väiksemad kui jaemüügi omad. Need moodustavad 10-25%.

Roszdravnadzori hinnaseire tulemused näitasid, et nende tõusu kriisi ajal mõjutas suuresti olemasoleva hinnasüsteemi ebatäiuslikkus, mis vajab juba ammu parandamist. Alates 2009. aastast on tehtud intensiivset tööd senise hinnakujunduse muudatuste sisseviimiseks. Uue hinnasüsteemi peamised erinevused on toodud tabelis.

Tabel 1. Muutused hinnasüsteemis

Muudatused ravimite hinnakujunduses peaksid mõjutama ka hindade registreerimise süsteemi. Kui varem registreeriti hind tootja soovil, siis uue resolutsiooni ilmumisega muutub hinna registreerimine kohustuslikuks.

Muudatused mõjutavad ka kvootide moodustamise süsteemi. Nende moodustamisel ja registreerimisel võimaldab uus süsteem subjektivismist ja personaalsest lähenemisest eemalduda. Kaubandussoodustuste moodustamisel on kavas kasutada ühtse lähenemisega metoodilisi juhiseid piirkondades ja juhised definitsiooni järgi müügihinnad elutähtsate ravimite tootja. Uus süsteem muudab elutähtsate ja hädavajalike ravimite hulka kuuluvate ravimite hinnale hulgi- ja jaemüügi piirhinna juurdehindluse kohaldamise korda.

Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevvõimud kehtestavad tootjate tegelikele müügihindadele maksimaalsed hulgi- ja jaemüügihinnad vastavalt Venemaa föderaalse tariifiteenistuse kinnitatud metoodikale. Praegu käib töö Vene Föderatsiooni valitsuse 08.08.2009 määruse nr 654 “Elutähtsate ja esmatähtsate ravimite nimekirja kuuluvate ravimite hindade riikliku reguleerimise parandamise kohta” rakendamiseks.

Vahepeal tarnitakse ravimeid Venemaa Föderatsiooni territooriumile mõnel juhul kõrgema hinnaga kui teistesse riikidesse. Põhjuseks on riigieelarvest rahastatavate oluliste ravimite loetelu koostamise protseduuride läbipaistmatus, samuti logistiliste ja finantsplaanide ning usaldusväärse õigusliku regulatsiooni puudumine. ravimite tarnimise protsess. Seetõttu ei saa ravimitootjad koostada pikaajalisi plaane ja optimeerida ravimite tootmisprotsessi, mis toob kaasa nende maksumuse tõusu Venemaa turul.

Müügihinna tõus on tingitud ka garanteeritud maksete puudumisest laenutarnete eest ja pikast laenuperioodist, mis on seotud Vene Föderatsiooni eelarvest riigilepingute eest tasumise kehtestatud regulatsiooniga. Seetõttu võtavad müügihinnad arvesse riske ja käibekapitali maksumust, mille ettevõtted on ravimite tarnimise refinantseerimiseks pannud.

Juhtivad välismaised tootjad on üha enam spetsialiseerunud. Võimalike tarnijate nimekiri määratakse kindlaks oluliste ravimite loetelu koostamise ja meditsiiniliste standardite vastuvõtmise etapis. Tootjatevahelisel konkurentsil on Venemaa eelarvest ravimite lõplike hindade reguleerimisel tühine roll.

Ja kui turustajate ja jaemüüjate osas on riigil võimalus teostada hinnaregulatsiooni, kehtestada riiklike programmide raames ravimite tarnimisel ja müügil tasuvusmäärad, siis tootjahindade osas selline võimalus puudub. Peamine reguleeriv mehhanism peaks olema turukonkurents, kuid see mehhanism ei tööta mitmel põhjusel. Üks nendest põhjustest on vähene tegevus ravimite tasuvuse arvutamiseks. Teine on kõrgtehnoloogiliste tööstusharude puudumine riigis. Seetõttu on Venemaa muutumas üha enam hüppelauaks ainulaadsete välismaiste ravimite konkurentsis.

27.10.2015 postitati riikliku tollitariifistiku reguleerimise osakonna kodulehele elutähtsate ja esmatähtsate ravimite müügihinna kujunemise korra arvutamise metoodika selgitamise kiri, milles märgitakse, et elutähtsate ravimite jaemüügihinna arvutamiseks. , on vaja kasutada tootja hinda ilma käibemaksuta. Allpool on toodud kirja täistekst koos arvutuste näidetega.

Programm Farm-Auditor toetab Vital ja Essential Drugs jaehinna arvutamist nii tootjahinnast ilma käibemaksuta kui ka tootjahinnast koos käibemaksuga. Uuele LH märgistusvalemile lülitumiseks valige lihtsalt loendist soovitud märgistusskeem. Selleks tuleb saabuval arvel vajutada nuppu hinnad. Ilmub aken hinnakujunduse sätetega.

Kui kasutada elutähtsate ravimite hindade arvutamisel käibemaksuga tootjahinna asemel käibemaksuta tootjahinda, väheneb lõplik jaehind ca 4 - 5%.

Rakendus. Tariifide riikliku reguleerimise osakonna kirja moodustamise korra arvutamise metoodika selgitamise kohta

Voroneži oblastis ravimeid müüvate hulgi- ja jaekaubandusorganisatsioonide juhid

Elutähtsate ja esmatähtsate ravimite müügihinna kujunemise korra arvutamise metoodika täiustamise kohta

Seoses FAS Venemaa metoodika selgitamisega elutähtsate ja hädavajalike ravimite müügihinna kujunemise korra arvutamiseks juhib Voroneži piirkonna tariifide riikliku reguleerimise osakond hulgi- ja jaekaubanduse juhtide tähelepanu. organisatsioonid, kes müüvad ravimeid Voroneži piirkonnas, järgmine teave.

Praegu kehtivad õigusaktid ei näe ette müügihindade kujundamise korra diferentseerimist ravimid hulka arvatud elutähtsate ja oluliste ravimite loetelu, olenevalt ravimite hulgi- ja jaemüüjate kasutatavatest maksurežiimidest. Kehtivad eeskirjad Venemaa Föderatsiooni moodustavate üksuste elutähtsate ja hädavajalike ravimite nimekirja kantud ravimite tootjate tegelikele müügihindadele maksimaalse hulgi- ja jaemüügi juurdehindluse kehtestamise kohta (edaspidi reeglid) näevad ette: elutähtsate ja esmatähtsate ravimite hulgi- ja (või) jaemüügi juurdehindluse arvutamine tootja tegelikule müügihinnale ilma käibemaksuta (edaspidi käibemaks).

Sellega seoses leiab FAS Russia, et hulgi- ja jaekaubandusorganisatsioonid, kes on üldises maksustamissüsteemis (st nad on käibemaksukohustuslased), peavad moodustama elutähtsate ja oluliste ravimite müügihinna, liites kokku ostuhinna. Elutähtsad ja olulised ravimid ilma käibemaksuta (kui elutähtsate ja oluliste ravimite tarnija on UTII maksja või ta kasutab lihtsustatud maksusüsteemi, see tähendab, et ta ei ole käibemaksukohustuslane, siis VED-i tegelik ostuhind selliselt tarnijalt), a lisatasu (mille suurus ei ületa Vene Föderatsiooni moodustavas üksuses sellele hinnagrupile kehtestatud maksimaalset hulgi- või jaemüügi lisatasu), mis arvutatakse tegelikust müügihinnast ilma käibemaksuta tootja hindadest ja saadud summalt arvutatud käibemaks. lisades ülaltoodud ostuhinna ja lisatasu.

Lihtsustatud maksusüsteemis olevad või UTII maksjad hulgikaubandusorganisatsioonid ja jaekaubandusorganisatsioonid peavad elutähtsate ja esmatähtsate ravimite müügihinna moodustama, summeerides elutähtsate ja hädavajalike ravimite ostuhinna tarnijalt (organisatsiooni tegelikud kulutused elutähtsate ja esmatähtsate ravimite ostmine, olenemata tarnija kohaldatavast maksustamiskorrast) ja lisatasu (mille suurus ei ületa Vene Föderatsiooni subjektis sellele hinnagrupile kehtestatud maksimaalset hulgi- või jaemüügi juurdehindlust) , arvestatud tootja tegelikust müügihinnast ilma käibemaksuta.

Näited hulgi- ja jaekaubandusorganisatsioonide poolt elutähtsate ja hädavajalike ravimite müügihindade kujundamise kohta, olenevalt kohaldatavast maksusüsteemist, on toodud käesoleva kirja lisas.

Rakendus. Elutähtsate ja esmatähtsate ravimite müügihinna kujundamise kord hulgi- ja jaekaubandusorganisatsioonide poolt, olenevalt kohaldatavast maksusüsteemist

Näide 1. Hulgimüügiorganisatsioon ostab Vital and Essential Drugs Vital and Essential Drug tootjalt.

Näide 2. Üldises maksusüsteemis olev jaekaubandusorganisatsioon ostab elutähtsaid ja hädavajalikke ravimeid hulgimüügiorganisatsioonilt, mis kuulub üldisesse maksustamissüsteemi ja on kohaldanud hulgimüügi maksimaalset juurdehindlust 13%.

Näide 3. Üldises maksusüsteemis olev jaekaubandusorganisatsioon ostab elutähtsaid ja hädavajalikke ravimeid hulgimüügiorganisatsioonilt, mis kasutab lihtsustatud maksusüsteemi või on UTII maksja ja on kohaldanud hulgimüügi maksimaalset juurdehindlust 13%.

Näide 4. Lihtsustatud maksusüsteemis või UTII maksja jaekaubandusorganisatsioon ostab elutähtsaid ja hädavajalikke ravimeid hulgimüügiorganisatsioonilt, mis kuulub üldisesse maksustamissüsteemi ja on kohaldanud hulgimüügi maksimaalset juurdehindlust 13%.

Näide 5 O hulgimüügiorganisatsioon, mis on lihtsustatud maksusüsteemis või on UTII maksja ja on kohaldanud maksimaalset hulgimüügi juurdehindlust 13%.

Ravimiturul kasutatud hinnad.

Sõltuvalt teenindatava käibe iseloomust on:

• müügihinnad;
• hulgihinnad;
• jaehinnad.

Müügi- ja hulgihinnad tagavad suurtes kogustes toodete käibe ettevõtete ja organisatsioonide vahel.

Jaehinnad on kaupade lõplikud hinnad, millega elanikkond neid ostab.

Müügi- ja hulgihinna vahe onhulgimüügitoetus, ning hulgi- ja jaehinna vahel -jaekaubandustoetus.

• reguleeritud hinnad;
• tasuta hinnad.

Reguleeritud hinnad on asutatud vastavate juhtorganite (Vene Föderatsiooni president, Vene Föderatsiooni valitsus, föderaalsed täitevvõimuorganid, Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevvõimud, kohalikud omavalitsused) poolt. Seoses reguleeritud hindadega kehtestavad loetletud riigiasutused nende taset piiravad tingimused (VED jne).

Valitsuse kulutused statsionaarsete patsientide ja elanikkonna rühmade ravile kasvavad iga aastaga.

• esinemissageduse suurenemisega elanikkonna hulgas;
• uute tehnoloogiate kasutuselevõtuga;
• arstide arvu suurenemine;
• vanemate inimeste osakaalu kasv;
• patsientide kasvavad nõudmised tervishoiusüsteemile.

Seetõttu on meie valitsuse ülesanne ravimite hinnakujunduse vallas ühelt poolt kontrollida riigi kulutusi ravimitele, teiselt poolt tagada tagatised vajalike ravimite ostmiseks taskukohase hinnaga.

Vabad (turu)hinnad - need on toodetele ja teenustele kehtestatud hinnad, mis põhinevad pakkumisel ja nõudlusel antud turul, meie puhul ravimiturul.

Vabahindade süsteem sisaldab ka müügi-, hulgi- ja jaehindu.

Ravimite hinna määramisel kasutatakse järgmist:

• ettevõtte vaba müügihind - tootja;
• ravimite ja toodete tasuta hulgi- (müügi)hind meditsiiniline eesmärk soetatud oma välisvaluuta arvelt;
• vahendaja tasuta hulgimüügihind;
• lepingu hind (lepingus märgitud);
• oma välisvaluuta arvel ostetud ravimite ja meditsiiniseadmete arvestuslik hind;
• tasuta jaehind.

Ettevõtte - tootja vabamüügihinna määrab ettevõte - tootja lähtudes omahinnast, turutingimustest, toote kvaliteedist jne. Müügihinnad sisaldavad teatud makse ja tasusid vastavalt kehtivale seadusele.

Välismaalt oma välisvaluutafondide arvelt ostetud ravimite tasuta hulgi- (müügi)hinnad kehtestavad organisatsioonid, kes ostavad imporditud ravimeid hilisemaks müügiks kõigile hulgimüügitarbijatele. See hind kujuneb arvestusliku hinna alusel, mis arvestab kauba lepinguhinda, erinevaid tollimakseid, laokulusid ja muud, samuti turutingimusi, kvaliteeti tooteid ja sarnaste toodete kehtivaid hindu Venemaa turul. Arveldushind määrab hulgimüügi (müügi)hinna miinimumtaseme.

Vahendaja tasuta hulgimüügihinna määramisel lähtutakse vabamüügi hindadest ja hulgimüügi juurdehindlusest. Hulgihindade kujundamisel võtab vahendaja arvesse turutingimusi (pakkumine ja nõudlus), sarnaste kodumaiste ja importkaupade valitsevat hinnataset. Vahendaja juurdehindlus määratakse kokkuleppel ja dokumenteeritakse hinnakokkuleppe protokollis.

Ravimite tasuta jaehinnad määravad jaekaubandusettevõtted iseseisvalt vastavalt valitsevale pakkumisele ja nõudlusele, kaupade kvaliteedile ning need kujunevad vabamüügi hindadest ja jaemüügi juurdehindlusest või jae- ja hulgimüügi lingi koguhinnast (kui tooted tarnitakse vahendajate kaudu).

Praegune seadusandlus, mis määrab ravimite hindade reguleerimise korra, on vaatamata föderaal- ja piirkondlike seadusandjate pingutustele üsna segane ja vastuoluline. Keerulistes tõusude ja mõõnade korral normatiivdokumendid föderaalsel ja piirkondlikul tasandil tegutseva ravimite hindade reguleerimise kohta ei ole isegi kogenud juristil alati võimalik seda välja mõelda. See tekitab ühemõtteliselt ja toob kaasa arvukaid vaidlusi Vene Föderatsiooni maksu- ja tolliministeeriumi osakondade ning farmaatsiategevuse litsentsimise kohalike komisjonidega, mis ajavad segadusse rohkem kui ühe vahekohtu.

Praeguseks on föderaalsel tasandil ravimite hinnakujundust reguleerinud:

1. Vene Föderatsiooni valitsuse 29. märtsi 1999. aasta dekreet N 347 "Meetmete kohta riiklik kontroll ravimite hindade eest" (koos "Korraga riiklik registreerimine tootjate müügihinnad ning hulgi- ja jaemüügi juurdehindluste kehtestamine tootjate müügihindadele elutähtsate ja hädavajalike ravimite ning meditsiiniseadmete nimistusse");

2. Vene Föderatsiooni valitsuse 7. märtsi 1995. aasta määrus N 239 "Hindade (tariifide) riikliku reguleerimise tõhustamise meetmete kohta" (muudetud 30. juunil 1997);

3. Vene Föderatsiooni valitsuse 8. augusti 2009. aasta dekreet N 654 Moskva "Elutähtsate ja hädavajalike ravimite hindade riikliku reguleerimise parandamise kohta

4. Vene Föderatsiooni valitsuse 29. oktoobri 2010. aasta dekreet N 865 Moskva "Elutähtsate ja oluliste ravimite nimekirja kuuluvate ravimite hindade riikliku reguleerimise kohta"

5. Tervishoiuministeeriumi korraldus ja sotsiaalne areng RF 3. novembril 2010 nr 961 n/527-a „Meetoodika kinnitamise kohta ravimite tootjate poolt elutähtsate ja oluliste ravimite loetellu kantud ravimite maksimaalsete müügihindade kehtestamiseks (muudetud 8. oktoobril 2012) ”

6. Föderaalseadus "Ravimite ringluse kohta" nr 192, 27. juuli 2010

7. Altai territooriumi administratsiooni hindade ja tariifide riikliku reguleerimise otsus 17. oktoober 2012 nr 132 „Ravimitootja kehtestatud tegelikele müügihindadele maksimaalsete hulgimüügi juurdehindluste ja maksimaalsete jaemüügi juurdehindluste kehtestamise kohta elutähtsate ja oluliste ravimite nimekirja kantud ravimite puhul.

8. Altai territooriumi hindade ja tariifide riikliku reguleerimise büroo otsus 5. juulist 2010 nr 15 „Toiduhindadele juurdehindluste kehtestamise kohta beebitoit(kaasa arvatud toidukontsentraadid)

Ravimite hindade kontroll toimub vastavalt Vene Föderatsiooni valitsuse 9. novembri 2001. aasta määrusele nr 782 “Ravimite hindade riikliku reguleerimise kohta”.

Vastavalt see dokument riik reguleerib hädavajalike ja elutähtsate ravimite nimekirja kuuluvate ravimite hindu. Nii kodumaiste kui ka imporditud ravimite hinnad kuuluvad riiklikule registreerimisele.

Ravimihindade riiklik reguleerimine toimub Venemaa ja välismaiste ravimite tootmisorganisatsioonide maksimaalsete müügihindade riikliku registreerimise ja nende ravimite maksimaalsete hulgi- ja jaemüügihindade kehtestamise kaudu.

1. jaanuaril 2010 jõustusid muudatused Vene Föderatsiooni valitsuse seadustes, mis käsitlevad elutähtsate ja esmatähtsate ravimite hindade riikliku reguleerimise parandamist (edaspidi VED). Eelkõige muudeti Vene Föderatsiooni valitsuse 09.11.2001 määrust nr 782 "Ravimihindade riikliku reguleerimise kohta"; Vene Föderatsiooni valitsuse määrus 08.08.2009 nr 654 "Elutähtsate ja esmatähtsate ravimite hindade riikliku reguleerimise parandamise kohta" (muudetud Vene Föderatsiooni valitsuse 30.12.2009 määrusega nr 1116); Vene Föderatsiooni valitsuse 06.07.2006 määrusega nr 416 kinnitatud farmaatsiategevuse litsentsimise määrusele seoses uute litsentsimisnõuete ja farmaatsiategevuse elluviimise tingimuste kehtestamisega, et järgida kehtestatud maksimaalset hulgimüügi ja maksimummäära. jaemüügi juurdehindlused elutähtsate ja hädavajalike ravimite hindadele (nende nõuete rikkumine liigitatakse jämedate rikkumiste kategooriasse, mille tulemusena võidakse litsentsiaadi tegevus peatada).

Vene Föderatsiooni valitsuse 30. detsembri 2014. aasta dekreet N 2782-r<Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2015 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.

Lisaks kinnitati meditsiiniliste ravimite loetelu, sealhulgas meditsiiniliste organisatsioonide arstlike komisjonide otsusega ettenähtud meditsiinilised ravimid; ravimite loetelu, mis on ette nähtud hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucher' tõve, lümfoidsete, vereloome ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosi, elundite ja (või) kudede siirdamise järgsete isikute raviks; arstiabi osutamiseks vajalike ravimite minimaalne valik. Tehti kindlaks, et kuni 1. märtsini 2015 kohaldatakse Venemaa Föderatsiooni valitsuse 7. detsembri 2011. aasta määrusega N 2199-r kinnitatud 2012. aasta elutähtsate ja oluliste ravimite loetelu.

Samuti tehti muudatusi Vene Föderatsiooni valitsuse 06.07.2006 määrusega nr 415 kinnitatud ravimite tootmise litsentsimise eeskirjas - kehtestatakse uus litsentsinõue: ravimite tootmisel, mis on kantud ravimite tootmise litsentsimise nimekirja. Vital and Essential Drugs, registreeritakse tootja maksimaalne müügihind; Venemaa Föderatsiooni valitsuse 16. juuli 2005. aasta dekreediga nr 438 kinnitatud ravimite impordi ja ekspordi eeskirjad, mis käsitlevad välismaiste tootjate poolt elutähtsate ja oluliste ravimite importimisel riigi dokumentide esitamist. nende maksimaalse müügihinna registreerimine, samuti teave imporditud elutähtsate ja hädavajalike ravimite tegelike hindade kohta; Vene Föderatsiooni valitsuse 30. juuni 2004. aasta dekreediga nr 323 kinnitatud föderaalse tervise- ja sotsiaalarengu järelevalve talituse määrustele – seoses teenistusele volituste andmisega jälgida teenuste valikut ja hindu. elutähtsad ja olulised ravimid; Vene Föderatsiooni valitsuse 30. juuni 2004. aasta dekreediga nr 332 kinnitatud föderaalse tariifiteenistuse määrustele, millega antakse teenusele volitused töötada välja ühtne metoodika maksimaalse hulgi- ja jaemüügi maksimaalse juurdehindluse määramiseks. Venemaa Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevvõimude poolt elutähtsate ravimite puhul.

Uus hinnaregulatsiooni skeem näeb ette juurdehindluse kohaldamise tootjate, mitte tarnijate müügihindadele. Selle meetmega välditakse pikkade skeemide teket ravimite reklaamimiseks tootjatelt tarbijatele ja mitmekordset hinnatõusu.

Alates 2010. aasta jaanuarist kehtestatakse vastavalt valitsuse 08.08.09 määrusele nr 654 elutähtsate ja hädavajalike ravimite nimekirja kuuluvate ravimite maksimaalsete müügihindade kohustuslik riiklik registreerimine. Nimekiri kinnitati Vene Föderatsiooni valitsuse 30. detsembri 2009. aasta määrusega nr 2135-r. Nimekirjas on 500 nimetust, millest 222 on WHO soovitatud ravimite põhinimekirjast ja 278 on otse Venemaa spetsialistide poolt. Koguarvust - 76 ravimit on ainult kodumaise toodanguga, 261 on toodetud nii Venemaa kui ka välismaa tehastes, 163 on ainult välismaise toodang.

Eelmine nimekiri kehtis alates 2007. aastast ja sisaldas 658 eset. See kehtis veel 31. detsembrini 2009. Nimekirjad erinevad mitte ainult deklareeritud ravimite arvu vähenemise poolest. "Uues nimekirjas on kodumaise toodangu ja nii Venemaal kui ka välismaal toodetud ravimite osakaal 67,8%, " märkis osakonnajuhataja Tatjana Golikova varem. - Praeguses (aegumas) nimekirjas on see osakaal 55%. Ta selgitas, et nimekirja koostamisel eelistati kõrgema kliinilise efektiivsusega ravimeid.

Elutähtsate ja oluliste ravimite nimekiri on loodud selleks, et selles nimekirjas olevate ravimite tootjate maksimaalsed müügihinnad fikseeritakse riiklikus hinnaregistris. Nimekirjas olevate ravimite puhul jälgitakse hindu Venemaa piirkondades ning korraldatakse eelarvevahendite arvelt ravimite ostmist tervishoiuasutustele ja elanikkonna eeliskategooriate varustamist.

Elutähtsate ja oluliste ravimite nimekirja (VED) kuuluvate ravimite hindade kujundamise ja registreerimise küsimused on reguleeritud Vene Föderatsiooni valitsuse 29. märtsi 1999. aasta määrusega N 347 "Tootja müügi riikliku registreerimise kord". hinnad ning hulgi- ja jaemüügisoodustuste kehtestamine elutähtsate ja esmatähtsate ravimite ja meditsiiniseadmete loetellu kuuluvate ravimite tootjahindade müümiseks" ning heaks kiidetud 10. mail 1999. aastal Venemaa Föderatsiooni majandusministri esimese asetäitja poolt ravimite ja meditsiiniseadmete ".

Hulgimüügiorganisatsioonid - importijad, kes ostavad kaupu otse välismaistelt tootjatelt, registreerivad elutähtsate ja oluliste ravimite nimekirja kuuluvate ravimite hindu välisvaluutas ja rublades Vene Föderatsiooni Keskpanga vahetuskursi järgi registreerimiskuupäeval. Tulevikus korrigeerib Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium hindu rublades järgmisel avaldamisel, võttes arvesse valuutakursi muutusi. Imporditava ravimi registreeritud hind koosneb välismaise tootja hinnast "tarne ilma tollimaksuta" ja tollikuludest.

Elutähtsate ja oluliste ravimite nimekirjas on mitu olulist rühma:

I. Anesteetikumid, lihasrelaksandid

II. Valuvaigistid, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, ravimid reumaatiliste haiguste ja podagra raviks

III. Vahendid allergiliste reaktsioonide raviks

IV. Kesknärvisüsteemi mõjutavad vahendid

V. Vahendid infektsioonide ennetamiseks ja raviks

VI. Antineoplastilised, immunosupressiivsed ja samaaegsed ravimid

VII. Vahendid osteoporoosi raviks

VIII. Verd mõjutavad ravimid

IX. Kardiovaskulaarsüsteemi mõjutavad ravimid

X. Diagnostikavahendid

XI. Antiseptikumid ja desinfektsioonivahendid

XII. Vahendid seedetrakti haiguste raviks

XIII. Hormoonid ja ravimid, mis mõjutavad endokriinsüsteemi

XIV. Ravimid neeru- ja kuseteede haiguste raviks

XV. Mujal nimetamata ravimid oftalmoloogiliste haiguste raviks

XVI. Emakat mõjutavad ravimid

XVII. Hingamissüsteemi mõjutavad vahendid

XVIII. Lahused, elektrolüüdid, happetasakaalu korrigeerimise vahendid, toitumistooted

XIX. Vitamiinid ja mineraalid

Formaalselt tuleks õiguslikust aspektist lähtudes hindade määramisel ravimitele, mille hinnad kuuluvad riiklikule registreerimisele, lähtuda valitsuse elutähtsate ja hädavajalike ravimite nimekirjast. Paljud kohalikud piirkondlikud aktid, mis kehtestavad hinnakujunduse, viitavad siiski kohalikele oluliste ravimite loetelule või Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi nimekirjale.

Vastavalt Vene Föderatsiooni valitsuse määrusele nr 654 toimub ravimite müük hulgimüüjate ja apteekide poolt elutähtsate ja esmatähtsate ravimite tarnimise hindades kokkuleppimise protokolli kohustusliku täitmisega koos kohustusliku näidustusega. tootja müügihinnast.

Selline elutähtsate ja oluliste ravimite hindade reguleerimise mehhanism tagab hinnakujunduse "läbipaistvuse" selle kujunemise kõikides etappides kauba ülekandmisel tootjalt lõpptarbijale.

Pärast valitsuse 30. detsembri 2009. aasta määruse nr 2135-r ja oluliste ravimite tootjate maksimaalsete müügihindade määramise metoodika avaldamist registreeriti kõik hinnad ilma tootja müügihinna määramise meetodeid kasutamata, järgides eelnevat. Vene Föderatsiooni valitsuse 29. märtsi 2007. aasta määrus nr 376-r muutus passiivseks.

Kuni 04.01.2010 oli lubatud müüa elutähtsaid ja hädavajalikke ravimeid, mis ei olnud läbinud riiklikku hinnaregistreerimist ilma hinna kinnitamise protokollideta (Vene Föderatsiooni valitsuse määrus nr 782 09.11.2001). Samal ajal, alates 1. jaanuarist 2010, vastavalt elutähtsate ja oluliste ravimite hindade riikliku reguleerimise määrustele, Vene Föderatsiooni valitsuse määrusele nr 782, toimub hulgimüüjate ja apteekide hinnakujundus hulgimüügi kaudu. ja jaemüügi juurdehindlused tootjate tegelikele müügihindadele, mis ei ületa registreeritud hinda, ning andmed tootja tegeliku müügihinna kohta.

Pärast 01.04.2010 ei olnud hulgimüüjal ja (või) apteegiasutusel õigust müüa varem ostetud Vital ja Essential Drugs jääke, kui nende ravimite tootjad ei registreerinud erinevatel põhjustel nende ravimite müügihinda.

Täitevasutused peavad vastu võtma normatiivaktid, millega kehtestatakse hulgi- ja jaemüügi piirhinnad elutähtsate ja oluliste ravimite tootjate tegelikele tehasehindadele vastavalt Vene Föderatsiooni valitsuse 30. detsembri 2009. aasta määrusele nr 1116. Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste 1. märtsiks 2010. Vene Föderatsiooni moodustavates üksustes vastu võetud otsused jõustuvad aktis endas märgitud kuupäeval. Kuni Vene Föderatsiooni moodustava üksuse poolt uue õigustloova akti vastuvõtmiseni peavad hulgi- ja jaekaubandusorganisatsioonid kohaldama VED-i tootjate tegelike müügihindade suhtes Vene Föderatsiooni moodustavas üksuses varem kehtestatud hulgi- ja jaemüügi juurdehindlusi.

Nii reguleerib Altai territooriumil oluliste ravimite loetellu kuuluvate hindade ja ravimite reguleerimist Altai territooriumi hindade ja tariifide riikliku reguleerimise büroo 17. oktoobri 2012. aasta otsus nr 132 „Kehtimise kohta Elutähtsate ja Oluliste Ravimite Nimekirja kuuluvatele ravimitele ravimite tootja kehtestatud maksimaalsete hulgimüügi juurdehindluste ja tegelike müügihindade jaemüügi maksimaalsete juurdehindluste kohta.

Otsuse elutähtsate ja oluliste ravimite loetellu mittekuuluvate ravimite, samuti meditsiinitoodete maksimaalse hulgi- ja jaemüügi juurdehindluse riikliku reguleerimise kohta võtab Vene Föderatsiooni moodustava üksuse täitevvõim iseseisvalt.

Kui elutähtsate ja oluliste ravimite tarnimine toimub väljaspool selle Vene Föderatsiooni moodustava üksuse territooriumi, kus hulgimüügiorganisatsioon asub, ei tohiks hulgimüügi juurdehindluse summa ületada Vene Föderatsiooni moodustavas üksuses kehtestatud taset. millele tarnitakse.

Hulgimüügiorganisatsioonidel on lubatud müüa olulisi ja olulisi ravimeid tootja tegelikust müügihinnast madalama hinnaga. Apteegiasutus, kes on ostnud hulgimüügiorganisatsioonilt ravimeid hinnaga, mis on alla hinnakokkuleppe protokollis märgitud tootja tegeliku müügihinna taseme, moodustab jaehinna, liites hulgimüüjalt ravimite ostmise hinna ja kehtestatud jaemüügi juurdehindluse. Vene Föderatsiooni moodustavas üksuses, arvutatuna tegeliku tootjahinna alusel.

Seega toimub ravimite müügihinna kujundamine hulgimüüjate ja apteekide poolt tootja tegeliku müügihinna alusel, mis ei ületa registreeritud hinda, ning hulgi- ja (või) jaemüügi juurdehindlusi, mis ei ületa vastavalt Venemaa Föderatsiooni moodustavas üksuses kehtestatud hulgi- ja jaemüügi maksimaalsed juurdehindlused.

Ravim, mille hind on registreeritud, on kantud registreeritud maksimaalsete tehasehindade riiklikusse registrisse. Sel juhul väljastatakse tootjale registreerimistunnistus.

Müügihind, millega tootja ravimit müüb, võib olla riiklikust registreerimishinnast väiksem või sellega võrdne. Seadusega on keelatud müüa ravimeid registreeritust kõrgema hinnaga.

Lisaks kehtestatakse ravimitele marginaalsed hulgi- ja jaemüügi lisatasud. Nende suurused kinnitatakse Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevvõimude aktidega.

Seega on apteegi hinnasüsteem, mis peab olema seadusega ette nähtud, ka täna esmatähtsaks küsimuseks. Selle valdkonna kehtivate õigusaktide ja määruste analüüs näitas nende ebajärjekindlust ja killustatust. Võib väita, et siiani puudub süsteemne ja täielik riiklik regulatsioon ravimite hinnakujunduse ja pakkumise sfääris ning riigiorganite roll selles osas on nõrgenenud.

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

Sarnased dokumendid

Kaubaringluse tunnused ravimiturul. Maailma suundumused ravimite tootmise kvaliteedisüsteemi juhtimises. Kontrolli ja kvaliteedi hindamise järjekord. Narkootikumide tarnesüsteem Venemaal. Riikliku standardi kavand.

kursusetöö, lisatud 03.02.2010


Konkurentsi kui turuosaliste vahelise võitluse protsessi tarbija pärast, mõiste määratlemine ja majandusliku olemuse avalikustamine. Meditsiinikaupade ja ravimite konkurentsivõime peamised tegurid. Positsioneerimine ravimiturul.

esitlus, lisatud 08.10.2013


Farmaatsiaturul esitatud mükooside raviks kasutatavate ravimite üldised omadused. Nende tarbimise uurimise peamised aspektid. ABC- ja XYZ-analüüsi tehnika. Seenevastaste ainete tarbimine Ayurveda apteegis.

kursusetöö, lisatud 13.10.2014


Tõenduspõhise meditsiini reeglid. Reklaam ravimiturunduses, selle peamised eesmärgid. Ravimituru omadused, selle parameetrid. Farmaatsiatoodete reklaamide paigutamise piirangud. Ebaaus uimastireklaami kontseptsioon.

esitlus, lisatud 19.04.2015


Üldteave Gedeon Richteri kohta, Kesk- ja Ida-Euroopa piirkondliku rahvusvahelise ravimifirma ja Ungari juhtkonnaga. Ettevõtte ravimite valiku uurimine piirkondlikul ravimiturul.

kursusetöö, lisatud 01.05.2015


Hinnapoliitika kujundamine on turunduse oluline osa. Hinnakujunduse eripärad erinevatel turgudel. Nõudluse ja pakkumise tunnused teenindussektoris. Teenuse hinna arvutamise etapid. Teenusteturu hinnastrateegia skeem.

abstraktne, lisatud 15.11.2010


Kasahstani ravimituru ravimite turundusanalüüs: kaasaegse ravimiturunduse kontseptsioonid, põhimõtted ja metoodika. Ravimite hulgi- ja jaemüügiteenuste turu analüüs LLP "Kapan" näitel.

lõputöö, lisatud 24.11.2010