Que es mejor irifrin o bk. Gotas para los ojos "Irifrin bk" para niños

En oftalmología, el colirio Irifrin BK se ha consolidado como un remedio altamente eficaz con un amplio espectro de acción y una lista considerable de contraindicaciones con efectos secundarios graves. El medicamento está diseñado para mejorar la salida de líquido del ojo, estrechar las paredes vasculares y dilatar las pupilas. Pero Irifirin BK también será útil para los niños, porque les ayuda a recuperarse de la miopía o la hipermetropía. La abreviatura "BK" indica que no hay conservantes en la estructura de las gotas y esto, a su vez, reduce el riesgo de desarrollar reacciones alérgicas e irritación.

Composición y propiedades medicinales

Los fabricantes venden "Irifrin BK" en forma de una solución que es incolora o tiene un tinte amarillento. Se vierte en frascos especiales equipados con un cuentagotas para una administración gota a gota más conveniente del medicamento. El componente principal en la composición de "Irifrina BK" es la fenilefrina, y se complementa con ingredientes auxiliares como:

  • trilón B;
  • agua de inyección;
  • aditivo alimentario E223, E330;
  • hipromelosa;
  • sal sódica del ácido cítrico.

Irifrin BK tiene un fuerte efecto vasoconstrictor y, cuando se aplica tópicamente, actúa sobre los vasos del afectado. órgano visual prácticamente sin impacto sistémico.

La droga ayuda a combatir Alta presión sanguínea dentro del órgano visual.

Tras la instilación, la solución oftálmica es rápidamente absorbida por la mucosa y en los primeros minutos provoca un estrechamiento paredes vasculares. Como resultado, una persona deja de sentir exceso de trabajo o irritación del ojo, desaparece el enrojecimiento y la pupila se expande. Al mismo tiempo, el fármaco activa el proceso de descarga de líquido, lo que reduce la presión intraocular.

Indicaciones

"Irifrin BK" está diseñado para tratar las siguientes condiciones patológicas:

  • inflamación del iris y cuerpo ciliar globo ocular;
  • espasmo de acomodación;
  • síndrome del ojo rojo;
  • crisis de glaucoma;
  • atrofia muscular progresiva.

Además, es recomendable utilizar preparación ocular personas que van a Intervención quirúrgica o necesita una prueba de glaucoma de ángulo cerrado. "Irifrin BK" también se necesita para el diagnóstico, lo que permite identificar infecciones del globo ocular, y también se usa antes de un examen visual del fondo de ojo.

Restricciones de uso


A los bebés prematuros no se les receta este medicamento.

No todos pueden gotear "Irifirin BK". Un fármaco para los ojos está contraindicado en bebés prematuros y menores de 12 años, y tampoco se recomienda en personas a las que se les hayan diagnosticado patologías como:

  • intolerancia individual a los componentes del medicamento;
  • violación del contenido normal de porfinas en el hígado;
  • hiperfunción glándula tiroides;
  • G6PD congénita.

La droga será peligrosa para las personas mayores que tienen graves impedimentos en el trabajo. del sistema cardiovascular. No puede usarlo como una expansión adicional de la pupila durante las operaciones para pacientes con problemas en la producción de líquido lagrimal y la integridad del globo ocular. Puede usar "Irifrin BK" según las indicaciones, pero se requerirá un cuidado especial para los pacientes que hayan sido diagnosticados con diabetes mellitus tipo 2 o que estén siendo tratados con inhibidores de la MAO. Una gota del medicamento es suficiente para preparar al paciente para la oftalmoscopia.

Por lo tanto, si se va a realizar una oftalmoscopia, la solución se administra 1 gota media hora antes del inicio del estudio. Si es necesario, el procedimiento se repite dos veces con un intervalo de 1 hora. Una preparación oftálmica sin conservantes se usa activamente para eliminar el espasmo de acomodación mediante la instilación del medicamento 1 gota al día durante un mes. Para el tratamiento de crisis de glaucoma e iridociclitis: en la misma dosis, pero tres veces al día.

Instrucciones de uso Irifrin BK
Comprar Irifrin BK colirio 2,5% 0,4ml
Formas de dosificación

gotas para los ojos 2.5%
Fabricantes
Exportaciones Promed Pvt.Ltd (India)
Grupo
Fármacos que estimulan los receptores alfa-adrenérgicos
Compuesto
Ingrediente activo: clorhidrato de fenilefrina - 25 mg.
Denominación común internacional
Fenilefrina
Sinónimos
Irifrin, Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Neosynephrine-Pos
efecto farmacológico
Farmacodinámica. La fenilefrina es un simpaticomimético. Tiene una actividad alfa-adrenérgica pronunciada. A aplicación tópica en oftalmología provoca la dilatación de la pupila, mejora la salida del líquido intraocular y contrae los vasos de la conjuntiva. La fenilefrina tiene un efecto estimulante pronunciado sobre los receptores alfa-adrenérgicos postsinápticos, tiene un efecto muy débil sobre los receptores beta-adrenérgicos del corazón. El medicamento tiene un efecto vasoconstrictor similar a la acción de la norepinefrina (norepinefrina), mientras que prácticamente no tiene efectos cronotrópicos e inotrópicos en el corazón. El efecto vasopresor de la fenilefrina es más débil que el de la norepinefrina, pero es más duradero. Causa vasoconstricción 30-90 segundos después de la instilación, duración 2-6 horas. Después de la instilación, la fenilefrina contrae el dilatador pupilar y el músculo liso de las arteriolas conjuntivales, provocando así la dilatación pupilar. La midriasis ocurre entre 10 y 60 minutos después de una sola instilación. Continúa después de la inyección de una solución al 2,5% y persiste durante 2 horas. La midriasis causada por la fenilefrina no se acompaña de cicloplejía. Farmacocinética. La fenilefrina penetra fácilmente en los tejidos del ojo, la concentración plasmática máxima se produce entre 10 y 20 minutos después de la aplicación tópica. La fenilefrina se excreta por los riñones sin cambios ( Indicaciones para el uso
Iridociclitis (para prevenir la aparición de sinequias posteriores y reducir la exudación del iris). Dilatación de la pupila durante la oftalmoscopia y otros Procedimientos de diagnóstico necesario para controlar el estado del segmento posterior del ojo, durante las intervenciones con láser en el fondo de ojo y la cirugía vitreorretiniana. Realización de una prueba de provocación en pacientes con un perfil de ángulo de cámara anterior estrecho y sospecha de glaucoma de ángulo cerrado. Diagnóstico diferencial de inyección superficial y profunda del globo ocular. Síndrome del ojo rojo (para reducir la hiperemia y la irritación de la membrana mucosa del ojo). Prevención de astenopia y espasmo de acomodación en pacientes con alta carga visual. Tratamiento de la falsa miopía (espasmo de acomodación) y prevención de la progresión de la miopía verdadera en pacientes con alta carga visual.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la droga. Glaucoma de ángulo estrecho o de ángulo cerrado. hipertensión arterial en combinación con cardiopatía isquémica, aneurisma aórtico, bloqueo auriculoventricular grado I-III, arritmia. Taquicardia. Diabetes mellitus tipo I en la anamnesis. Uso constante de inhibidores de la monoaminooxidasa, antidepresivos tricíclicos, fármacos antihipertensivos. Expansión adicional de la pupila durante operaciones quirúrgicas en pacientes con violación de la integridad del globo ocular, así como en violación de la producción de lágrimas. Reducción del peso corporal en recién nacidos. Hipertiroidismo. Porfiria hepática. Deficiencia congénita de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. período de lactancia.
Efecto secundario
Local. Conjuntivitis, queratitis, edema periorbitario, dolor ocular, ardor durante la instilación, lagrimeo, visión borrosa, irritación, malestar, aumento de la presión intraocular, bloqueo del ángulo de la cámara anterior (con estrechamiento del ángulo), reacciones alérgicas, hiperemia reactiva. La fenilefrina puede causar miosis reactiva al día siguiente de la aplicación. Las instilaciones repetidas de la droga en este momento pueden producir una midriasis menos pronunciada que el día anterior. Este efecto es más común en pacientes mayores. Debido a una reducción significativa en el dilatador de la pupila bajo la influencia de la fenilefrina, 30-45 minutos después de la instilación, se pueden detectar partículas de pigmento de la lámina de pigmento del iris en la humedad de la cámara anterior del ojo. La suspensión en la humedad de la cámara debe diferenciarse con manifestaciones de uveítis anterior o con la entrada de células sanguíneas en la humedad de la cámara anterior. sistémico. dermatitis de contacto. Del lado del sistema cardiovascular. Palpitaciones, taquicardia, arritmia, aumento presión arterial, arritmia ventricular, bradicardia refleja, oclusión arterias coronarias, embolia arteria pulmonar.
Interacción
El efecto midriático de la fenilefrina aumenta cuando se usa en combinación con atropina tópica. Debido al aumento de la acción vasopresora, puede desarrollarse taquicardia. El uso del medicamento dentro de los 21 días posteriores a la interrupción de la ingesta de inhibidores de la monoaminooxidasa y antidepresivos tricíclicos debe realizarse con precaución, ya que en este caso existe la posibilidad de un aumento incontrolado de la presión arterial. La acción vasopresora de los agentes adrenérgicos también puede potenciarse cuando se combinan con antidepresivos tricíclicos, betabloqueantes, reserpina, guanetidina, metildopa y m-anticolinérgicos. El medicamento puede potenciar la inhibición de la actividad cardiovascular durante la anestesia por inhalación como resultado de un aumento en la sensibilidad del miocardio a los simpaticomiméticos y la aparición de fibrilación ventricular. El uso junto con otros simpaticomiméticos puede aumentar los efectos cardiovasculares de la fenilefrina. El uso de fenilefrina puede causar un debilitamiento de la terapia antihipertensiva concomitante y provocar un aumento de la presión arterial, taquicardia. Pre-Instalación anestésicos locales puede aumentar la absorción sistémica y prolongar la midriasis.
Método de aplicación y dosificación.
Al realizar la oftalmoscopia, se utilizan instilaciones únicas de una solución del fármaco al 2,5%. Como regla general, para crear midriasis, basta con introducir 1 gota de una solución al 2,5% del medicamento en el saco conjuntival. La midriasis máxima se alcanza en 15-30 minutos y permanece en un nivel suficiente durante 1-3 horas. Si es necesario mantener la midriasis durante mucho tiempo, después de 1 hora es posible volver a instilar el medicamento. Para procedimientos de diagnóstico: como prueba de provocación en pacientes con un perfil de ángulo de cámara anterior estrecho y sospecha de glaucoma de ángulo cerrado, se instila 1 gota del fármaco una vez. Si la diferencia entre los valores de la presión intraocular antes de la instilación del fármaco y después de la dilatación de la pupila es de 3 a 5 mm Hg. Art., entonces la prueba de provocación se considera positiva; por diagnóstico diferencial tipo de inyección del globo ocular, se instila 1 gota del medicamento una vez: si 5 minutos después de la instilación hay un estrechamiento de los vasos del globo ocular, entonces la inyección se clasifica como superficial, mientras se mantiene el enrojecimiento del ojo, es necesario para examinar cuidadosamente al paciente por la presencia de iridociclitis o escleritis, ya que esto indica una expansión más profunda de los vasos que yacen. En la iridociclitis, para prevenir el desarrollo y la ruptura de sinequias posteriores ya formadas y para reducir la exudación en la cámara anterior del ojo, se instila 1 gota del fármaco en el saco conjuntival del ojo enfermo 2-3 veces al día durante 5- 10 días, dependiendo de la gravedad de la enfermedad. En escolares con miopía grado bajo para la prevención del espasmo de la acomodación durante un período de alta carga visual, se infunde 1 gota del medicamento por la noche antes de acostarse, con miopía progresiva grado medio 3 veces a la semana por la noche antes de acostarse, con emetropía, durante el día, según la carga. En caso de hipermetropía con tendencia al espasmo de acomodación con alta carga visual, el medicamento se infunde por la noche en combinación con una solución de ciclopentolato al 1%. Con una carga visual normal, el medicamento se infunde 3 veces por semana por la noche antes de acostarse. En el tratamiento de la miopía falsa y verdadera, se infunde 1 gota del medicamento por la noche antes de acostarse, 2 o 3 veces por semana durante un mes.
Sobredosis
Los síntomas de sobredosis son inquietud, nerviosismo, mareos, sudoración, vómitos, latidos cardíacos rápidos, respiración débil o superficial. Si se produce un efecto sistémico de la fenilefrina, los efectos adversos se pueden detener mediante el uso de bloqueadores alfa, por ejemplo, de 5 a 10 mg de fentolamina por vía intravenosa. Si es necesario, se puede repetir la inyección.
instrucciones especiales
Con cuidado. En pacientes con diabetes Tipo II: mayor riesgo de presión arterial alta. En pacientes de edad avanzada, un mayor riesgo de miosis reactiva. Exceder la dosis recomendada de una solución al 2,5% en pacientes con lesiones, enfermedades del ojo o sus apéndices, en periodo postoperatorio, o con una producción reducida de lágrimas puede conducir a una mayor absorción de fenilefrina y al desarrollo de efectos secundarios sistémicos. Debido al hecho de que causa hipoxia conjuntival - en pacientes con anemia de células falciformes, al usar lentes de contacto, después de intervenciones quirúrgicas (disminución de la cicatrización). Con aterosclerosis cerebral, a largo plazo asma bronquial. Embarazo y lactancia. en animales en fechas posteriores La fenilefrina durante el embarazo causó retraso en el crecimiento fetal y estimuló el inicio temprano del trabajo de parto. El efecto del medicamento en mujeres embarazadas no ha sido suficientemente estudiado, por lo tanto, el medicamento debe usarse en esta categoría de pacientes solo si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo de posibles efectos secundarios para el feto. Si el medicamento se prescribe durante la lactancia, se debe interrumpir la lactancia.
Condiciones de almacenaje
No congelar. Conservar en un lugar protegido de la luz, fuera del alcance de los niños, a una temperatura no superior a 25 C.

Irifrin BK: instrucciones de uso y opiniones

Irifrin BK es un agonista alfa utilizado en oftalmología.

Forma de liberación y composición.

Forma de dosificación de Irifrin BK - colirio 2,5% (sin conservante): transparente, de incoloro a amarillo claro solución (0,4 ml en tubos cuentagotas desechables, 5 tubos en bolsas de papel laminado, 3 bolsas en caja de cartón).

Composición de 1 ml de la preparación:

  • Substancia activa: clorhidrato de fenilefrina - 25 mg;
  • componentes auxiliares: agua para inyección, hipromelosa, metabisulfito de sodio, citrato de sodio dihidrato, edetato disódico, ácido cítrico.

Propiedades farmacológicas

Farmacodinámica

La fenilefrina, el ingrediente activo de Irifrin BK, es un agente simpaticomimético con actividad alfa-adrenérgica pronunciada. Cuando se aplica tópicamente en oftalmología, ayuda a dilatar la pupila, contrae los vasos de la conjuntiva y mejora la salida del líquido intraocular. Tiene un efecto estimulante pronunciado sobre los receptores alfa-adrenérgicos postsinápticos, mientras que tiene un efecto muy débil sobre los receptores beta-adrenérgicos del corazón.

La fenilefrina también tiene un efecto vasoconstrictor similar al de la norepinefrina (norepinefrina). Al mismo tiempo, prácticamente no tiene un efecto cronotrópico e inotrópico en el corazón. El efecto vasopresor del fármaco es más débil que el de la norepinefrina, pero es más prolongado. Después de la instilación de Irifrin BK, se desarrolla vasoconstricción en 30 a 90 segundos y persiste durante 2 a 6 horas.

El fármaco contrae los músculos lisos de las arteriolas conjuntivales y el dilatador pupilar, lo que hace que la pupila se dilate. La midriasis se desarrolla entre 10 y 60 minutos después de una única instilación y persiste con el uso continuado de Irifrin BK. Al mismo tiempo, la midriasis no se acompaña de cicloplejia (parálisis del músculo ciliar del ojo).

Farmacocinética

Después de la instilación de Irifrin BK, la fenilefrina penetra fácilmente en los tejidos del ojo. La concentración plasmática máxima se observa 10 a 20 minutos después de la instilación.

La fenilefrina se excreta por los riñones sin cambios (menos del 20%) o como metabolitos inactivos.

Indicaciones para el uso

  • reducción de hiperemia e irritación de la membrana mucosa de los ojos en el síndrome de "ojos rojos";
  • reducción de la exudación del iris y prevención del desarrollo de sinequia posterior en iridociclitis;
  • tratamiento de la miopía falsa (espasmo de acomodación) y prevención de la progresión de la miopía verdadera en pacientes con alta carga visual;
  • prevención del espasmo de acomodación y astenopia en pacientes con alta carga visual;
  • dilatación de la pupila durante los procedimientos de diagnóstico, incluida la oftalmoscopia, necesarios para controlar el estado del segmento posterior del ojo, así como durante la cirugía vitreorretiniana y las intervenciones con láser en el fondo del ojo;
  • diagnóstico diferencial de inyección superficial y profunda del globo ocular;
  • realizando una prueba de provocación en pacientes con un perfil estrecho del ángulo de la cámara anterior y con sospecha de glaucoma de ángulo cerrado.

Contraindicaciones

Absoluto:

  • glaucoma de ángulo cerrado o de ángulo estrecho;
  • dilatación adicional de la pupila en violación de la producción de lágrimas, así como durante operaciones quirúrgicas en pacientes con violación de la integridad del globo ocular;
  • antecedentes de diabetes mellitus tipo I;
  • taquicardia;
  • hipertensión arterial en combinación con enfermedad isquémica corazón, arritmia, bloqueo auriculoventricular grado I-III, aneurisma aórtico;
  • porfiria hepática;
  • hipertiroidismo;
  • deficiencia congénita de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
  • peso corporal reducido en recién nacidos;
  • período de lactancia;
  • uso continuo de antidepresivos tricíclicos, inhibidores de la monoaminooxidasa o medicamentos antihipertensivos;
  • Disponibilidad hipersensibilidad a cualquier componente de Irifrin BK.

Relativo (Irifrin BK debe usarse con precaución):

  • diabetes mellitus tipo II (alto riesgo de hipertensión arterial);
  • asma bronquial a largo plazo;
  • aterosclerosis cerebral;
  • usar lentes de contacto;
  • anemia falciforme;
  • el período posterior a las intervenciones quirúrgicas (disminuye la cicatrización);
  • edad avanzada (aumenta el riesgo de desarrollar miosis reactiva).

Si se excede la dosis recomendada de Irifrin BK en pacientes con enfermedades o lesiones del ojo/anejos, con producción reducida de lágrimas y en el período postoperatorio, puede ocurrir un aumento en la absorción del fármaco y el desarrollo de efectos secundarios sistémicos.

Instrucciones de uso Irifrin BK: método y dosificación

Gotas para los ojos Irifrin BK se gotea en el saco conjuntival del ojo.

  • iridociclitis: 1 gota del medicamento en el saco conjuntival del ojo afectado 2 o 3 veces al día durante un curso de 5 a 10 días, según la gravedad de la enfermedad;
  • miopía leve en escolares (para la prevención del espasmo de la acomodación): 1 gota de la droga a la hora de acostarse durante cargas visuales altas. En el caso de miopía progresiva moderada: 1 gota al acostarse 3 veces por semana. Con emetropía, Irifrin BK debe usarse durante el día, dependiendo de la carga;
  • Hipermetropía con tendencia al espasmo de acomodación: 1 gota en combinación con una solución al 1% de ciclopentolato al acostarse durante un estrés visual elevado. Con estrés visual normal, la dosis recomendada es de 1 gota al acostarse 3 veces por semana;
  • miopía verdadera y falsa: 1 gota antes de acostarse 2-3 veces a la semana durante un curso de 1 mes.

Cuando se realiza una oftalmoscopia, una sola inyección de 1 gota de Irifrin BK en el saco conjuntival suele ser suficiente para crear midriasis. La dilatación de la pupila se desarrolla dentro de los 15 a 30 minutos y persiste durante aproximadamente 1 a 3 horas. Si se requiere mantener la midriasis durante mucho tiempo, la instilación se repite después de una hora.

Realización de procedimientos de diagnóstico:

  • diagnóstico diferencial del tipo de inyección del globo ocular: 1 gota una vez. Si después de 5 minutos los vasos del globo ocular se estrechan, la inyección se clasifica como superficial. La persistencia del enrojecimiento del ojo indica la expansión de vasos más profundos, por lo tanto, está indicado un examen completo del paciente para detectar la presencia de escleritis o iridociclitis;
  • prueba de provocación en pacientes con un perfil de ángulo de cámara anterior estrecho y sospecha de glaucoma de ángulo cerrado: 1 gota una vez. Si antes de la instilación y después de la dilatación de la pupila, la diferencia entre los valores de la presión intraocular es de 3 a 5 mm Hg. st., el resultado de la prueba es positivo.

Efectos secundarios

Posible local efectos secundarios: ardor durante la instilación, malestar, irritación, dolor ocular, visión borrosa, lagrimeo, edema periorbitario, queratitis, conjuntivitis, bloqueo del ángulo de la cámara anterior (con estrechamiento del ángulo), aumento de la presión intraocular, hiperemia reactiva, reacciones alérgicas.

Existe la posibilidad de miosis reactiva al día siguiente de la instilación de Irifrin BK. Con instilaciones repetidas durante este período, existe el riesgo de desarrollar una midriasis menos pronunciada que el día anterior. Muy a menudo, este efecto se observa en pacientes de edad avanzada.

En la humedad de la cámara anterior del ojo, 30-45 minutos después de la instilación, se pueden detectar partículas de pigmento de la lámina de pigmento del iris, lo que se explica por una reducción significativa del dilatador de la pupila bajo la influencia de la fenilefrina. En este caso, se requiere diferenciar la suspensión de las manifestaciones de uveítis anterior y la entrada de células sanguíneas en la humedad de la cámara anterior.

Posibles efectos secundarios sistémicos:

  • del sistema cardiovascular: aumento de la presión arterial, palpitaciones, bradicardia refleja, oclusión de la arteria coronaria, arritmia, taquicardia, arritmia ventricular, embolia pulmonar;
  • de la piel y tejido subcutáneo: dermatitis de contacto.

Sobredosis

Síntomas: vómitos, mareos, nerviosismo, inquietud, palpitaciones, sudoración, respiración débil o superficial.

Los efectos sistémicos de la fenilefrina pueden detenerse mediante el uso de bloqueadores alfa, por ejemplo, administracion intravenosa 5-10 ml de fentolamina. Si es necesario, Irifrin BK se administra repetidamente.

instrucciones especiales

La dilatación de las pupilas después de la instilación del medicamento puede durar hasta 3 horas, por lo que es posible una sensación de fotofobia. En este sentido, hasta la restauración de la función visual, se aconseja a los pacientes que protejan sus ojos de la luz directa. luz de sol, abstenerse de ver televisión y leer.

Influencia en la capacidad de conducir vehículos y mecanismos complejos.

Después de la instilación de Irifrin BK, es posible que se presente visión borrosa temporal y una sensación de fotofobia. Por esta razón, debe abstenerse de conducir un automóvil y realizar cualquier trabajo que requiera claridad de percepción visual hasta que se restablezca la visión.

Uso durante el embarazo y la lactancia

Según estudios en animales, cuando se usa al final del embarazo, la droga causa un retraso en el crecimiento fetal, estimula el inicio temprano del trabajo de parto. La experiencia clínica con el uso de Irifrin BK en mujeres embarazadas no es suficiente, por lo que el medicamento solo puede usarse en los casos en que el beneficio esperado de la terapia para la madre sea definitivamente mayor que los riesgos potenciales.

Se debe interrumpir la lactancia si se requiere tratamiento durante la lactancia.

Aplicación en la infancia

De acuerdo con las instrucciones, Irifrin BK está contraindicado para su uso en recién nacidos con peso corporal reducido.

Para la función hepática alterada

Irifrin BK está contraindicado en la porfiria hepática.

Uso en ancianos

En los ancianos, aumenta el riesgo de desarrollar miosis reactiva durante el tratamiento y, por lo tanto, Irifrin BK debe usarse con precaución.

la interacción de drogas

Con precaución, Irifrin BK debe usarse dentro de los 21 días posteriores a la abolición de los antidepresivos tricíclicos o inhibidores de la MAO (monoamino oxidasa) debido al riesgo de aumento incontrolado de la presión arterial.

Con el uso combinado de m-anticolinérgicos, betabloqueantes, antidepresivos tricíclicos, metildopa, guanetidina, reserpina, es posible potenciar la acción vasopresora de los agentes adrenérgicos.

Los simpaticomiméticos pueden aumentar los efectos cardiovasculares de la fenilefrina.

El efecto midriático de la fenilefrina aumenta con el uso local simultáneo de atropina. Quizás el desarrollo de taquicardia debido al aumento de la acción vasopresora.

En el caso de la instilación preliminar de anestésicos locales, es posible aumentar la absorción sistémica de fenilefrina y prolongar la midriasis.

Las gotas para los ojos Irifrin BK pueden debilitar el efecto de los medicamentos antihipertensivos, como resultado de lo cual existe el riesgo de aumento de la presión arterial y el desarrollo de taquicardia.

Debido al desarrollo de la fibrilación ventricular y al aumento de la sensibilidad del miocardio a los simpaticomiméticos, el fármaco puede aumentar la supresión de la actividad cardiovascular durante la anestesia por inhalación.

análogos

Los análogos de Irifrin BK son Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosynephrine-POS, Phenylephrin-SOLOpharm.

Términos y condiciones de almacenamiento

Vida útil - 2 años.

Conservar a temperaturas de hasta 25°C en un lugar protegido de la luz, fuera del alcance de los niños. No congelar.

Nombre latino: Irifrin
Código ATX: S01FB01
Substancia activa: Fenilefrina
Fabricante: Exportaciones de Promed, India
Vacaciones de la farmacia: con receta
Condiciones de almacenaje: t hasta 25 C
Consumir preferentemente antes del: 2 años.

Gotas para los ojos Irifrin: un medicamento con actividad α-adrenomimética, se prescribe para el tratamiento y la prevención de patologías oftálmicas.

Indicaciones para el uso

No todo el mundo sabe para qué se utilizan estas gotas para los ojos. El uso de Irifrin está indicado para:

  • El rápido desarrollo de iridociclitis (para prevenir la formación de blues posterior, así como reducir la exudación directamente del iris)
  • Diagnóstico de patologías oftálmicas, en las que se requiera un procedimiento de dilatación pupilar, para examen completo parte posterior del ojo
  • Prueba de provocación con un ángulo estrecho de la cámara anterior del ojo y en el caso de diagnosticar glaucoma de ángulo cerrado
  • Realización de un examen diferencial completo e inyección profunda
  • Dilatación de la pupila durante la cirugía de fondo de ojo con láser
  • Eliminación de glaucoma-crisis cíclicas.
  • Tratamiento quirúrgico de patologías de la retina y cuerpo vítreo
  • Alivio del llamado síndrome del ojo rojo ( Terapia medica destinados a eliminar el enrojecimiento y la irritación).

Es posible prescribir Irifrin a niños a partir de los doce años.

Composición y formas de liberación.

Las gotas para los ojos de Irifrin difieren en la dosis.

Las gotas de Irifrin BK (1 ml) incluyen el único componente representado por la fenilefrina en forma de clorhidrato, su cantidad en el agente oftálmico es de 25 mg. También como parte de Irifirin BK gotas para los ojos incluye:

  • hipromelosa
  • Edetato disódico
  • Ácido cítrico
  • Agua preparada.

El medicamento Irifrin contiene el mismo ingrediente activo que en Irifrin BK, su cantidad en gotas es de 100 mg.

Lista de otros componentes:

  • Hidróxido de sodio e hidrofosfato dihidrato
  • Fosfato dihidrógeno de sodio anhidro
  • Edetato disódico
  • Metabisulfito y citrato de sodio dihidrato
  • Cloruro de benzalconio
  • hidrato de ácido cítrico
  • Agua purificada.

Irifrin 2.5%, así como 10% está representado por un líquido homogéneo amarillento transparente. Las gotas para los ojos Irifrin (2,5%) están disponibles en una botella, un cuentagotas, cuyo volumen es de 5 ml. El segundo medicamento, Irifrin BK (solución al 10%), se vende en un pequeño tubo cuentagotas con un volumen de 0,4 ml.

Propiedades medicinales

Precio de Irifrin: de 487 a 695 rublos.

La fenilefrina es una sustancia especial del grupo de agonistas α-adrenérgicos selectivos, que tiene un efecto predominante sobre los propios receptores α1-adrenérgicos.

Bajo la influencia de la droga, se observa una estimulación activa de los receptores adrenérgicos α1, que se encuentran dentro de las membranas vasculares postsinápticas, así como el músculo radial localizado en el iris. No hay un efecto pronunciado sobre la acomodación en sí, la presión intraocular se normaliza.

El fármaco tiene un efecto específico sobre la formación de vasoconstricción periférica de las arteriolas, estimula el proceso de estrechamiento de los vasos conjuntivales.

La fenilefrina no es una de las catecolaminas, por lo que prácticamente no se ve afectada por la COMT, que interviene en la biotransformación de las propias catecolaminas. Debido a esto, se manifiesta un efecto persistente y duradero del componente de gotas. Cabe señalar que el efecto vasomotor del medicamento persiste durante mucho tiempo y la gravedad del efecto terapéutico es significativamente menor, en contraste con los medicamentos a base de norepinefrina.

La fenilefrina promueve la contracción mínima del músculo ciliar, no aparece cicloplejía.

Con un efecto activo sobre los receptores adrenérgicos α1, se observa un efecto insignificante sobre los receptores b cardíacos, por lo tanto, durante el tratamiento, no se registra un efecto negativo pronunciado sobre el sistema cardiovascular.

El ingrediente activo se absorbe rápidamente y penetra a través de la conjuntiva del ojo, efecto terapéutico registrado después de 10 minutos. desde el momento de la instalación. El efecto máximo se logra después de 1 hora. La duración de midraz dependerá de la dosis de los medicamentos utilizados. Se observa midriasis durante las próximas 2-6 horas. Al mismo tiempo, no se diagnosticó el impacto en las actividades de la Asamblea Nacional. proceso de crianza ingrediente activo llevado a cabo por los riñones en su forma original.

Gotas de Irifrin: instrucción

Por lo general, la oftalmoscopia se realiza con gotas para los ojos al 2,5%, se recomienda gotearlas en una dosis de 1 tapa. La dilatación esperada de la pupila se observa después de un corto período de tiempo: 15-30 minutos, su gravedad se registra durante las próximas tres horas. Si es necesario extender la midriasis, se permite la próxima instalación después de 1 hora.

En adultos o niños a partir de 12 años, en caso de dilatación pupilar incompleta y con iris rígido, se puede prescribir el uso de Irifirin 10% en la misma pauta posológica.

Para llevar a cabo el diagnóstico, se realiza una instilación única de un fármaco al 2,5%:

  • Con una prueba de provocación, cuando se registra un perfil estrecho del ángulo de la cámara anterior, o es posible el desarrollo de glaucoma de ángulo cerrado. Si la diferencia entre los indicadores obtenidos de la PIO medida antes de la instalación y después del inicio de la expansión del ojo es de 3-5 mm Hg. Art., la prueba se clasifica como positiva.
  • Con diagnóstico diferencial del tipo de inyección del globo ocular: en caso de vasoconstricción a los 5 minutos. después de la instalación, se registra una inyección superficial; con la severidad del enrojecimiento de las membranas mucosas, es necesario realizar un examen adicional para la detección oportuna de escleritis o iridociclitis.

Con iridociclitis, se pueden utilizar Irifrin e Irifrin BK. Las instalaciones se realizan dos o tres veces al día a una dosis de 1 cap. La duración del tratamiento se determina individualmente.

Para Irifrin BK, las instrucciones de uso no son tan extensas, estas gotas para los ojos no tienen un efecto vasoconstrictor pronunciado, en esto se diferencia el medicamento del Irifrin habitual. Será posible detener la crisis de glaucoma-ciclítica instilando una solución al 10% de 2 a 3 r. durante el día.

Durante la preparación para la operación en unos 30-60 minutos. Se recomienda la instalación con una solución al 10%. No todos saben por qué se usa el medicamento, gracias a esto se logrará la midriasis. Después de la apertura del globo ocular, no se realiza la instalación posterior.

Irifrin se prescribe para la miopía, la miopía. Es preferible usar Irifrin BK, es necesario aplicar gotas para los ojos a una dosis de 1 cap. Si la enfermedad empeora, será necesario ajustar la dosis.

Contraindicaciones y precauciones

Precio de Irifrin BK: de 576 a 798 rublos.

No debe inculcar el medicamento cuando:

  • Susceptibilidad a los componentes
  • Diagnóstico de glaucoma
  • Patologías del sistema cardiovascular, en las que se observa taquicardia, aumento de la presión arterial.
  • SD del primer tipo
  • Desarrollo de porfiria hepática
  • Dolencias de la tiroides, acompañadas de una mayor producción de hormonas.
  • Embarazo, HB (puede tener un efecto negativo en el niño).

Antes de usar, debe estudiar cuidadosamente las instrucciones de uso de los medicamentos. La duración del proceso de dilatación de la pupila puede ser de 1 a 3 horas, durante este período de tiempo puede desarrollarse fotofobia. Hasta que la visión se restablezca por completo, vale la pena excluir la estancia en habitaciones muy iluminadas, no se recomienda el sobreesfuerzo visual (leer, trabajar en una computadora, mirar televisión).

En pacientes de edad avanzada, puede ocurrir miosis reactiva, con el uso repetido de gotas para los ojos, su efecto terapéutico se debilita.

El cloruro de benzalconio, contenido en gotas, puede contribuir a la decoloración de la superficie de los lentes de contacto, por lo tanto, los lentes deben quitarse antes de la instalación, se pueden usar después de 15 minutos. desde el momento de la instalación.

Las gotas abiertas se almacenan durante 1 mes.

Interacciones entre medicamentos

Con el uso adicional de medicamentos a base de fenilefrina, así como atropina, se mejora el efecto de las gotas.

A aplicación combinada medicamentos que contienen inhibidores de la MAO, y durante 3 semanas. después del final del uso de gotas, se puede observar un salto brusco en la presión arterial.

El uso de una solución al 10% con β-bloqueantes puede provocar la aparición de hipertensión arterial aguda.

La recepción de simpaticomiméticos puede aumentar la gravedad del efecto cardiovascular del fármaco.

Efectos secundarios y sobredosis

Posible manifestación de reacciones locales:

  • La aparición de un proceso inflamatorio.
  • Hiperemia entrante de la conjuntiva
  • Hinchazón y dolor locales
  • Sensación de ardor intenso
  • aumento de lagrimeo
  • oftalmotonus
  • Miosis (un día después de la instalación).

Con una reducción significativa en el esfínter de la pupila, provocada por la influencia del componente activo de la droga, después de 35 minutos. después de la instalación en la humedad de la cámara anterior del ojo, los granos de pigmento pueden aparecer directamente de la hoja del iris. En este sentido, será necesaria la diferenciación con uveítis anterior o con penetración de células sanguíneas.

Se pueden registrar síntomas de alergia - dermatitis.

Manifestaciones de CVS: un fuerte aumento de la frecuencia cardíaca, diversas patologías vasculares, trastornos circulatorios, bloqueo de la arteria pulmonar. Esto aumenta el riesgo de infarto de miocardio en los ancianos.

Con los síntomas secundarios descritos, no se excluye el reemplazo de Irifrin con análogos.

Posible mejora de sistémico Reacciones adversas. En este caso, deberá tomar fondos basados ​​​​en bloqueadores alfa.

análogos

Sentiss Pharma, India

Precio de 501 a 698 rublos.

Midrimaks: un medicamento que pertenece a los medicamentos midriáticos, se prescribe para el examen y antes de una operación oftálmica para dilatar la pupila. La acción de la droga se debe a la presencia de fenilefrina, así como a la tropicamida.

Ventajas:

  • Actuación rápida
  • Se puede utilizar para la queratoconjuntivitis seca
  • Se puede almacenar después de abrir, la vida útil de una botella abierta es de 1 mes.

Contras:

  • Como resultado del uso de gotas para los ojos, puede ocurrir oftalmotonía (como se describe en el resumen)
  • Puede causar reacciones alérgicas
  • No debe combinarse con anestésicos locales.