Test metodolojisi. Hızlı analiz cihazı için dışkıda gizli kan testi Fob gizli kan testi

Parça numarası: 4091-3L Paketleme: 20 test/paket

Referans

Dünya çapında her yıl 600.000'den fazla bağırsak kanseri vakası ortaya çıkmaktadır ve en yaygın üçüncü kanserdir (1). Diğer çeşitlerde olduğu gibi kanser, odak tespiti erken aşama hastaların sağ kalım oranlarını önemli ölçüde artırır (2). 45 yaş üstü kişilerin %10'unda kolorektal polipler bulunur ve bunların %1'i kanserleşir (3). 0,5 cm'den büyük birçok polipin kanayabileceği gerçeğine dayanarak, dışkıda gizli kan testi, kolonoskopiye kıyasla bağırsak kanseri teşhisi için basit ve ucuz bir tarama yöntemi gibi görünmektedir. Uzun yıllardır hemoglobinin psödoperoksidaz aktivitesine dayalı kimyasal yöntemler kullanılmıştır, dezavantajları şunlardır: düşük hassasiyet ve özgünlük eksikliği (4). Diğer testlere kıyasla daha fazla teknik karmaşıklığa sahip olmalarına rağmen, insan kanı için geliştirilmiş duyarlılık ve özgüllüğe sahip immünolojik yöntemler artık kullanılmaya başlanmıştır (5). Fekal hemoglobin konsantrasyonu ile kolorektal kanser arasında doğrudan bir bağlantı yakın zamanda doğrulanmıştır (6).

Yöntemin amacı ve ilkesi

Dışkıda gizli kan tespiti için kantitatif immünokromatografik hızlı test. Tespit yöntemi, yüksek derecede hassasiyet ve özgüllük ile seçici tanımlaması için kasetin test bölgesinde hareketsizleştirilmiş insan hemoglobinine karşı boya konjuge fare monoklonal antikorlarının ve insan hemoglobinine monoklonal fare antikorlarının spesifik bir kompleksinin kullanımına dayanır. Ekstraksiyon solüsyonlu özel bir şırınga ile numune alındıktan sonra, elde edilen dışkı ekstraktından birkaç damla test kasetinin numune kuyusuna eklenir. Test numunesi adsorban tabakasından geçtiğinde, etiketli antikor-boya konjugatı insan hemoglobinine bağlanarak bir antijen-antikor kompleksi oluşturur. Bu kompleks, pembe bir bant oluşumu ile reaksiyon bölgesinde hemoglobine karşı antikorlarla bağlanır. Hemoglobin yokluğunda çizgi oluşmaz. Adsorban tabakası boyunca hareket etmeye devam eden bağlanmamış konjugat, testin reaktivitesini gösteren bir kontrol bandının oluşumu ile kontrol bölgesindeki reaktiflere bağlanır. Kan konsantrasyonuna bağlı olarak test penceresinde çizgiler görünür. farklı yoğunluk, bir immünokromatografik ekspres analiz cihazı "Easy Reader" (VEDALAB) kullanarak hemoglobini kantitatif olarak ölçmenizi sağlar.

Birleştirmek

Test kasetleri 20

Örnek toplama cihazları (2 ml ekstraksiyon solüsyonlu şırınga) 20

talimat 1

Kararlılık ve depolama

1. Kapalı orijinal ambalajında 4 ila 30°C'de saklayın.

2. Dondurmayın!

3. Test, etikette yazılı olan son kullanma tarihine kadar stabildir.

İhtiyati önlemler

Bu test yalnızca tanı amaçlıdır. içinde tüp bebek ve profesyonel kullanım.

Numuneleri tutarken koruyucu giysi ve tek kullanımlık eldivenler giyin.

Numunelerin işlendiği alanda yemek yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.

Numune alırken ve test ederken, ellerinizle gözlerin ve burnun mukoza zarlarına dokunmayın.

Koruyucu ambalajı hasarlıysa test kasetini kullanmayın.

içeren bir test kaseti kullanmayın. süresi doldu depolamak.

Ekstraksiyon solüsyonu ciltte, gözlerde ve mukoza zarlarında tahrişe neden olabilir. Solüsyon cilt ile temas ederse hemen suyla yıkayın.

Atık bertarafı

Tüm numuneler potansiyel olarak bulaşıcı olarak kabul edilmelidir. Test prosedürünün tamamlanmasından sonra, numuneler dikkatli bir şekilde ve sadece otoklavda sterilizasyondan veya en az 1 saat boyunca %0.5-1 sodyum hipoklorit solüsyonu ile muameleden sonra atılmalıdır.

reaktif hazırlama

Tüm reaktifler kullanıma hazırdır.

Test örnekleri

Dışkı özü.

Numune toplama ve hazırlama

1. Numune alma cihazının etiketine hastanın adını, yaşını, adresini ve numune alma tarihini yazın.

2. Numune toplama probunun bulunduğu numune toplama cihazının üstünü açın.

3. Numune toplama cihazının üst kısmını kullanarak, aynı dışkı örneğinin 3 farklı yerine daldırarak bir dışkı örneği alın ve cihaza yerleştirin.

4. Numune yüklü numune toplama probunu numune toplama cihazındaki yerine geri yerleştirin ve tapayı sıkıca vidalayın.

5. Örnek toplama cihazını 2-8°C'de saklayın.

Test prosedürü

1. Tüm numuneleri ve test kasetlerini oda sıcaklığına getirin.

2. Test kasetini koruyucu ambalajından çıkarın.

3. Numune toplama cihazının ucunu kırın, ekstrakte edilen numuneden (150 µl) 6 tam damlayı test kaseti üzerindeki numune kuyucuğuna damla damla sıkın ve önceki damlanın emilmesine izin verin.

4. Numune eklendikten 10 dakika sonra ng/mL cinsinden test sonuçları Easy Reader'da okunur.

Okuyucu üzerindeki çalışmanın ayrıntılı bir açıklaması, cihazın talimatlarında verilmiştir.

Test özellikleri

a) Ölçüm aralığı

Testin nicel sonucu, ekstraksiyon çözeltisinin ml'si başına ng hemoglobin olarak ifade edilir. Doğrusal sonuç aralığı 10 ila 500 ng / ml arasındadır, aralık tabloda gösterilmiştir:

b) Doğruluk

Çalışma, Yorkshire Dış Kalite Güvence Sistemi (YEQAS) kapsamında Bradford Hastanesi (Birleşik Krallık) tarafından sunulan 24 dışkı örneğinden oluşan bir panel üzerinde gerçekleştirildi. Bilinen konsantrasyonlarda hemoglobin (mg/g dışkı) içeren bu numuneler, nitel bir hızlı görsel test ve bu nicel test ile test edilmiştir. Elde edilen sonuçlar, sonuçlar arasında tam bir korelasyon olduğunu göstermektedir. Ek olarak, kantitatif sonuçlar hemoglobin miktarıyla (mg/g feçes cinsinden YEQAS verileri) iyi bir korelasyon gösterir. Her durumda, numuneler pozitif olarak negatif olarak tanımlandı (<10 нг/мл), пограничные (10-25 нг/мл) и позитивные (500-5,000 нг/мл).

c) Hassasiyet

5 ng/ml'ye yakın konsantrasyonlar cihaz tarafından belirlenir. Bu durumda, sonuç olarak gösterilir "<10 ng/ml». Результаты выше 100 нг/мл рассматриваются как патологические.

d) Yüksek doz etkisi (kanca etkisi)

Patentli VEDALAB yöntemi sayesinde 2 mg/ml'ye kadar kanca etkisi gözlenmedi.

e) Çapraz reaktivite:

Test sığır, domuz, tavşan, at ve koyun hemoglobini ile çapraz reaksiyon göstermedi.

e) Tekrarlanabilirlik:

Gizli kan konsantrasyonu 3.35 ve 26.67 ng/ml olan iki ticari numuneyi 25 tekrarda test ederken, sonuçların varyasyon katsayısı sırasıyla %8.5 ve %11.4 idi.

g) Teşhis değeri

Aşağıda tartışıldığı gibi (bkz. "Yöntemin Sınırlamaları") dışkıda kan bulunmasının birçok nedeni vardır ve klinisyen bu testin sonuçlarını kolonoskopi gibi diğer klinik yöntemlerle doğrulamalıdır.

54 dışkı örneğini test ederken, 100 ng/ml'nin altındaki sonuçların negatif, 100 ila 200 ng/l arasındaki sonuçların sınırda ve 200 ng/ml'nin üzerindeki sonuçların pozitif olarak yorumlanması gerektiği bulundu. Ancak diğer semptomların varlığında tespit edilen konsantrasyon 100 ng/ml'nin altında olsa bile ek muayene gereklidir.

Yöntem Sınırlamaları

1. Test, dışkıdaki insan kanını (hemoglobin) ölçmek için tasarlanmıştır.

2. Dışkıda kan bulunmasına hemoroid, idrarda kan veya mide tahrişi gibi bağırsak kanseri dışındaki çeşitli nedenler neden olabilir. Üst gastrointestinal sistemden kanama (örneğin, mide veya duodenum ülseri durumunda), protein sindirimi ve antikorların proteolizden sonra hemoglobin antijenini tanımasının zorluğu nedeniyle tutarlı bir şekilde tespit edilemeyebilir.

3. Tüm bağırsak kanamalarına kanser öncesi veya kanserli polipler neden olmayabilir.

4. Herhangi bir tanı prosedüründe olduğu gibi, doktor bu testi kullanarak elde edilen bulguları baryum lavmanı, sigmoidoskopi veya kolonoskopi gibi diğer klinik yöntemlerle doğrulamalıdır.

5. Negatif sonuçlar, aralıklı olabileceğinden kanamayı dışlamaz.

6. Kolorektal polipler hastalığın çok erken evrelerinde kanamayabilir. Bu nedenle güvenilirlik açısından 45 yaş üstü kişilerin periyodik olarak (yılda bir kez) kontrol edilmesi önerilir.

7. Testin yalnızca Easy Reader'da okunması amaçlanmıştır. Test görsel okuma için tasarlanmamıştır.

8. Okuma süresine (10 dakika) uyulmaması durumunda yanlış sonuçlar görülebilir.

9. Diğer analiz yöntemlerinde de gözlemlendiği gibi, ölçüm sonuçlarında bazı değişkenlikler vardır. Bu nedenle, klinik veriler için, elde edilen sonuca göre +/- %25'lik bir varyasyon katsayısı girilmesi tavsiye edilir.

Gaitada gizli kanın immünokromatografik tek aşamalı kalitatif tespiti için test kiti.

Kolon kanseri, ülser, polip, kolit, divertikülit, rektal fissür gibi mide-bağırsak hastalıkları erken dönemde gözle görülür semptomlara neden olmayabilir. Bu dönemde onları bulmak zor.
Bu durumda basit ve güvenilir bir tanı yöntemi, dışkıda gizli kanın (FOB) tespiti olabilir.

Birleştirmek:

tablet bireyseldir, bir kurutucu madde ile alüminyum folyodan yapılmış ayrı bir vakum paketinde paketlenmiştir,
numune kabı ile pipet,
dışkı örneğinin seyreltilmesi için reaktif.

Duyarlılık: 1 gram dışkıda 50 ng/ml veya 6 µg.
Analiz süresi: 5 dakika.
Bir plaka bir belirleme içindir.

Raf ömrü: 24 ay.

KISA KULLANIM TALİMATLARI

Analiz yapmak

1. Belirlemeye başlamadan önce, analiz edilen tüm serum (plazma) veya tam kan numuneleri oda sıcaklığında (+18 - 25 °C) en az 20 dakika tutulmalıdır.

2. Numuneyi seyreltmek için reaktif şişesini açın.

3. Bir numune çubuğu ile dışkı numunesi alın, şişeye koyun, kapağı kapatın ve numune ile tamponu karıştırmak için sallayın.

4. Tablet ambalajını açın, tableti çıkarın ve test alanı yukarıda olacak şekilde temiz bir yüzeye koyun.

5. S (Örnek) etiketli yuvarlak kuyucuğa 5 damla (~120 µl) dağıtın.

6. 5 dakika sonra (en geç 10 dakika), reaksiyonun sonucunu görsel olarak değerlendirin.

Analiz sonuçlarının yorumlanması

Tabletin test alanında algılama, işaretler seviyesinde 2 paralel pembe renkli şerit T ve İTİBAREN Analizin olumlu sonucunu gösterir.

İşaretleme seviyesinde 1. kırmızı renk satırının tabletinin test alanında algılama İTİBAREN negatif bir test sonucunu gösterir.

Test alanında çizginin işaretleme seviyesinde kırmızı olması durumunda İTİBAREN işaretleme seviyesinde eksik veya bir kırmızı çizgi T analiz sonucu geçersizdir ve belirleme farklı bir plaka kullanılarak yapılmalıdır.

Depolama ve çalıştırma koşulları

Set, tüm raf ömrü boyunca üreticinin ambalajında +2 - 30 °C sıcaklıkta kuru bir yerde saklanmalıdır. Kit bileşenlerinin dondurulmasına izin verilmez.

Kitin raf ömrü 24 aydır.

Güvenilir sonuçlar elde etmek için kullanım talimatlarına sıkı sıkıya bağlı kalmak gerekir.

Dışkıda (gizli kan) hemoglobini tespit etmek için immünokromatografik test

Amaç

"KIRMIZI gizli kan" testi, dışkıda hemoglobinin (gizli kan) in vitro tek aşamalı hızlı kalitatif tespiti için tasarlanmıştır.

kısa bilgi

Dışkıda gizli kan analizi, kanama (kolon polipleri, kolorektal kanser, Crohn hastalığı, ülseratif kolit) ile karakterize alt gastrointestinal sistemin çeşitli patoloji türlerini tespit etmek için kullanılır. Kolorektal polip veya malignite yüzeyindeki damarlar genellikle kırılgandır ve dışkı geçişi ile kolayca zarar görebilir. Aynı zamanda, dışkıda gözle nadiren fark edilen az miktarda kan salınır.

"KIRMIZI gizli kan" testi, kolon ve rektum düzeyinde kanamayı tespit etmede yüksek hassasiyet ve özgüllük gösterirken, aynı zamanda hemoglobinin protein kısmının sindirildiği üst gastrointestinal sistemdeki gizli kanamaya karşı duyarsızdır.

Yöntem ilkesi

Belirleme, immünokromatografik analiz ilkesine dayanmaktadır. Analiz edilen sıvı biyolojik malzeme numunesi, test şeridinin emici bölümü tarafından emilir. Numunede hemoglobin varsa başlangıç bölgesine uygulanan renkli partiküllerle etiketlenmiş hemoglobine karşı spesifik monoklonal antikorlarla reaksiyona girer ve sıvı akışı ile hareketine devam eder. Test şeridinin analitik bölgesinde, renkli bir bağışıklık kompleksi oluşumu ile membran yüzeyinde hareketsiz hale getirilmiş spesifik monoklonal antikorlarla etkileşim meydana gelir.

Test şeridinin kontrol bölgesinde, test edilen biyolojik materyalde hemoglobinin varlığından bağımsız olarak belirli bir renkli bağışıklık kompleksi oluşur.

Analiz edilen numunede hemoglobin bulunması durumunda, test şeridi üzerinde iki paralel renkli çizgi oluşur (kırmızı analitik, T harfi ile işaretlenmiştir ve yeşil kontrol, C harfi ile işaretlenmiştir), bu pozitif bir test sonucunu gösterir. Analiz edilen numunede hemoglobin yokluğunda, test şeridinde negatif bir test sonucunu gösteren bir yeşil kontrol çizgisi (C) oluşur.

Birleştirmek

Bir dizi KIRMIZI gizli kan testi şunları içerir:

beyaz plastik kasetlerde "KIRMIZI gizli kan" immünokromatografik test şeritleri - 5, 10 veya 20 adet;
damlalıklı tüpler ve numune çözünmesi için bir tampon içeren bir dışkı numunesi almak için bir çubuk - sırasıyla 5, 10 veya 20 adet;
kullanıcı tarafından tüpleri etiketlemek için yapışkan bazlı etiketler - sırasıyla 5, 10 veya 20 adet;
"KIRMIZI gizli kan" testini kullanma talimatları - 1 adet.

Test şeridi kasetleri, silika jel poşetleri içeren ayrı alüminyum folyo vakumlu paketlerde paketlenir.

"KIRMIZI gizli kan" testleri bir karton kutu içinde paketlenmiştir.

Kite dahil olmayan gerekli ekipman ve malzemeler

dışkı örnekleri toplamak için kaplar;
tek kullanımlık lastik veya plastik eldivenler;
saat veya zamanlayıcı.

Analitik özellikler

KIRMIZI gizli kan testinin duyarlılığı >%99'dur.
KIRMIZI gizli kan testinin özgüllüğü >%99'dur.
Analiz süresi 10 dakikadır.

"KIRMIZI gizli kan" testi insan hemoglobinine özgüdür ve gıdalardan elde edilen hayvansal kaynaklı hemoglobin ve miyoglobin ile çapraz reaksiyona girmez.

Her KIRMIZI gizli kan testi, insan dışkısında hemoglobin (gizli kan) varlığının bir tespiti için tasarlanmıştır.

İhtiyati önlemler

KIRMIZI gizli kan testi yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanıma yöneliktir.

Kullanılan konsantrasyonlarda "KIRMIZI gizli kan" testinin tüm bileşenleri toksik değildir.

KIRMIZI gizli kan testlerini son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.

Tespiti yaparken tek kullanımlık lastik veya plastik eldiven giyilmelidir, çünkü. biyolojik materyalin incelenen örnekleri potansiyel olarak enfekte olarak kabul edilmelidir.

Kullanılmış testler ve artık biyolojik materyal, sıhhi atıklar için özel bir kaba konmalıdır.

Analiz edilen numuneler

Koruyucu içermeyen taze toplanmış biyolojik materyal (dışkı).

Dışkı örnekleri temiz bir kapta toplanmalıdır.

Tespitten önce, dışkı örnekleri 2–4°C sıcaklıkta, daha uzun saklama (1 yıla kadar) gerekiyorsa –20°C veya daha düşük bir sıcaklıkta 2 günden fazla saklanamaz.

Analizden önce dışkı örnekleri tamamen çözülmeli ve oda sıcaklığına getirilmelidir.

Numunelerin tekrar tekrar dondurulması ve çözülmesi kabul edilemez.

örnek hazırlama

1. Damlalık kapağını tüpten çıkarın ve analiz edilecek numuneden küçük bir miktar almak için kapaktaki sapı kullanın. Bunu yapmak için, yaklaşık 100 mg dışkı toplayarak çubuğu numuneye 3 kez sokun (Şekil 1-1). Numune sıvı ise, 100 µl pipetleyin.

2. Numune çubuğunu numune seyreltme tamponu tüpüne yerleştirin ve damlalık kapağını sıkıca vidalayın (Şekil 1-2).

3. Numunenin çözünmesini kolaylaştırmak için tüpü birkaç kez sallayın (Şekil 2-1).

Analiz yapmak

Analiz edilen dışkı örnekleri ve KIRMIZI gizli kan testleri analizden önce oda sıcaklığına (15–25°C) getirilmelidir.

4. Örnek solüsyonu içeren şişeyi çalkalayın (Şekil 2-1). Damlalık kapağının ucunu kesin veya kırın.

5. Analize başlamadan hemen önce, KIRMIZI Gizli Kan testinin paketini yırtarak açın. Test şeridi kasetini çıkarın ve düz, yatay bir yüzeye yerleştirin.

6. S harfi ile işaretlenmiş kasetin yuvarlak penceresine sıvı numuneden 4 damla (yaklaşık 100 µl) koyun ve numunenin sıvı ile katı parçacıklarından kaçınarak (Şekil 2-2). Her numune veya kontrol için numune çözünme tamponlu ayrı bir tüp ve ayrı bir KIRMIZI gizli kan testi kullanılmalıdır.

7. 10 dakika sonra reaksiyonun sonucunu görsel olarak değerlendirin.

Sonuçların yorumlanması

Kasetin test penceresinde bir yeşil kontrol çizgisinin (C) saptanması, analizin negatif sonucunu gösterir, yani. analiz edilen dışkı örneğinde hemoglobin bulunmadığını gösterir (Şekil 3-1).

Kasetin test penceresinde iki paralel renkli çizginin (C ve T) saptanması, analizin pozitif sonucunu gösterir, yani. analiz edilen dışkı örneğinde hemoglobinin varlığını gösterir (Şekil 3-2). Kasetin test penceresindeki kırmızı analitik çizginin (T) yoğunluğu, numunedeki hemoglobin konsantrasyonuna bağlı olarak değişebilir.

Kasetin test penceresinde renkli çizgi oluşmaması veya sadece kırmızı analitik çizgi (T) oluşması durumunda analiz sonucu geçersiz sayılır (Şekil 3-3). Bu durumda, analiz başka bir "KIRMIZI gizli kan" testi kullanılarak tekrarlanmalıdır.

Dışkı örneğinin fazlalığı, kasetin test penceresinde tanısal olmayan bulanık, koyu renkli çizgilerin görünmesine neden olabilir. Bu durumda dışkı örneğine daha fazla çözücü eklenmeli ve analiz başka bir KIRMIZI gizli kan testi kullanılarak tekrarlanmalıdır.

Kanayan hemoroid, kabızlık ve menstrüasyon sırasında hastalardan alınan dışkı örnekleri yalancı pozitif sonuçlar verebilir.

KIRMIZI gizli kan testi kullanılarak elde edilen sonuçlar ön hazırlık niteliğindedir. Bunları doğrulamak için alternatif yöntemler kullanan ek dışkı örnekleri çalışmaları gereklidir.

Depolama ve çalıştırma koşulları

"KIRMIZI gizli kan" testleri, tüm raf ömrü boyunca üreticinin ambalajında kuru bir yerde 2 ila 25°C sıcaklıkta saklanmalıdır. KIRMIZI gizli kan testlerinin dondurulmasına izin verilmez.

"KIRMIZI gizli kan" testlerinin son kullanma tarihi 24 aydır. üretim tarihinden itibaren.

KIRMIZI Okült Kan testleri paketi açıldıktan sonra kuru bir yerde oda sıcaklığında saklandığında 2 saat içinde kullanılmalıdır.

Güvenilir sonuçlar elde etmek için KIRMIZI gizli kan testinin kullanım Talimatlarına sıkı sıkıya bağlı kalmak gereklidir.

Dışkıda gizli kan için hızlı test, 100 ml su başına 2 mg hemoglobin duyarlılığı ile gizli kanamanın varlığını tespit etmenizi sağlar. Bu, evde gözle tespit edilemeyen bağırsak lümenine kanamanın varlığını belirlemeye izin verir.

En etkili ve güvenilir test, Amerikan şirketi "Biomerica" tarafından üretilir - “EZ Tespiti”. Test şeridine bir kromofilik boya tetrametilbenzidin uygulanır, hemoglobin içine girdiğinde rengi değişir. Bu durumda, haç şeklindeki pencere rengi mavi veya yeşil olarak değiştirir. Böyle bir test yalnızca çevrimiçi mağazalardan sipariş edilebilir.

Çok doğru olmayan bir yerli bütçe analogu var, ancak hemen hemen tüm eczanelerden satın alınabilir. Bu test, Med-Express Diagnostics firması tarafından adı altında üretilmektedir. "Emin olabilirsiniz".

Ayrıca iç pazarlarda satın alabilirsiniz Cito Testi FOB'u dışkıda gizli kanı tespit etmek için. Şirket, onkolojik patolojinin hızlı teşhisinde uzmanlaşmıştır, bu nedenle teste güvenilebilir.

Tablo 1. Potasyumda gizli kan varlığı için hızlı testlerin listesi

Hangi hastalıklar tespit edilebilir?

- çoğu yaygın neden gizli kanın görünümü;
- polip, kimus tarafından mikrotravmatize edildiğinde gizli kanama da verebilen iyi huylu bir hastalık;
- kanama genellikle belirgindir;
- daha sık klinik olarak dışkıda kan çizgilerinin varlığı ile kendini gösterir.

Test, yalnızca kan varlığının gerçeğini belirler, belirli bir hastalık yalnızca muayene yardımı ile tespit edilebilir - ve diğerleri.

40 yaş üstü, özellikle Kötü alışkanlıklar(alkolizm, sigara içme);
yüklü bir aile bağırsak kanseri öyküsü olan;
metabolik sendromlu karın tipi obezite);
"hareketsiz" bir yaşam tarzı ile (ofis çalışanları, sürücüler Araç vb.);
kabızlık eğilimi olan sandalyenin ihlali ile;
kanser öncesi bağırsak hastalıkları (polipoz, otoimmün iltihaplı hastalıklar ve benzeri).

Testin hazırlanması ve yürütülmesi

Testi yapmadan önce aşağıdaki noktaları unutmayın:

Test şu şekilde gerçekleştirilir:

Koleksiyonun kapağını sökün.
Aplikatörü çıkarın.
Toplayıcı içindeki reaktifin dökülmediğinden emin olun.
Aplikatörü analiz edilen dışkının 3-5 alanına daldırın.
Aplikatörün yüzeyindeki fazla dışkıyı kuru bir bezle çıkarın.
Aplikatörü reaktif kabına indirin.
Dışkıyı reaktifle eşit şekilde karıştırmak için kabı kuvvetlice sallayın.
Tableti yuva boyunca açın.
Test alanı yukarıda olacak şekilde düz, düz, kuru bir yüzeye koyun.
Koleksiyonu çevirin.
Kapağı sökün (vidalı fiş).
Test plakası penceresine 2 damla reaktif koyun.
Sonucu değerlendirmeden önce 5 dakika bekleyin.

şifre çözme

Test pozitif

Test sistemi penceresinde iki renkli çizginin görünümü. Herhangi bir renk yoğunluğu dışkıda gizli kan olduğunu gösterir, renk yoğunluğu hemoglobin miktarına bağlıdır.

Ulaştıktan sonra olumlu sonuç daha fazla inceleme için acilen bir doktora danışmanız gerekir: doktorun takdirine bağlı olarak kan testleri, irrigografi, kolonoskopi ve diğer çalışmalar. Kanser ne kadar erken taranır ve tedavi edilirse, başarılı bir sonuç alma ve hayatta kalma şansı o kadar artar.

Negatif test

C kontrol alanında sadece bir çizgi lekeli, test şeridi T temiz kalıyor.

Testin varlığında tarama tanısı olarak yapılmışsa klinik bulgular, şikayetlerin nedenlerini belirlemek için bir uzmana başvurmak ve daha doğru çalışmalardan (bkz.) geçmek daha iyidir. Test 40 yıl sonra yıllık tarama muayenesi (florografi gibi) olarak yapıldıysa, bir yıl sonra testi tekrarlayabilirsiniz.

sonuçlar

Dünya uygulaması, bu testin etkinliğinin inkar edilemez olduğunu iddia ediyor. Hatalar ortaya çıkabilir, ilk aşamada bağırsak kanseri teşhisi için daha doğru bir çalışmadır.

Klinik belirtiler ve şikayetlerin varlığında doktora başvurmak gerekir. Uzmanın kendisi tarama olarak gizli kan için hızlı bir test önerebilir. Teşhis ne kadar erken yapılırsa, zamanında ve etkili tedavi o kadar olasıdır.

I. AŞAMA. FEEL NUMUNE TOPLAMA VE İŞLEME
II. SAHNE. DOĞRUDAN TEST PROSEDÜRÜ

I. AŞAMA TOPLAMA VE DENİZ ÖRNEKLERİNİN İŞLENMESİ

Bir dışkı numunesinin toplanması, test kitinde bulunan özel Tabure Toplama Kağıdı kullanılarak yapılır veya dışkı temiz, kuru bir kapta toplanabilir. Dışkı toplama kağıdının kullanım talimatları kite dahildir. Kağıt düzleştirilir, kendinden yapışkanlı bandın koruyucu tabakası yanlardan çıkarılır ve klozetin duvarlarına yapıştırılır, ardından dışkı örnekleri toplamak için kağıt üzerinde dışkılama yapılır.

Testi kendiniz yapmaktan şüpheleniyorsanız, dışkıyı bir kapta toplayabilir ve dışkı örneklerini buzdolabında (2-8 °C'de) 11 güne kadar veya oda sıcaklığında (25 °C'den yüksek olmayan) saklayabilirsiniz. C) 5 güne kadar. Konsültasyon sırasında doğrudan doktorunuzla test yapabilirsiniz.

II. SAHNE. DOĞRUDAN TEST PROSEDÜRÜ.

1. Test kaseti ve dışkı numunesi tüpü, testten önce en az 10 dakika oda sıcaklığında (20–30°C) tutulmalıdır.

2. Resim (2)'deki dışkı toplama tüpünü hafifçe sallayın, üstteki mavi kapağı sökün, aplikatör çubuğuyla birlikte çıkarın ve bu farklı alanlardan (3) dışkı örnekleri almak için kullanın. Ardından aplikatör çubuğunu test tüpüne geri koyun, sıkıca vidalayın ve test tüpünün içeriğini birkaç kez sallayarak iyice karıştırın. Dışkı örnekleri suda çözülmelidir. tuzlu su çözeltisi (4).

PİLAV. bir

3. Testten hemen önce test kasetlerini folyodan çıkarın. Hastanın soyadını ve adının baş harflerini test kasetine yazın.

PİLAV. 2

4. Dışkı toplama tüpünün beyaz kapağını açın. PİLAV. 2.1. Çözeltinin sıçramasını önlemek için bir parça kağıt havlu kullanın. Tüpü dikey olarak tutarak, parmaklarınızla sıkarak, test kasetinin her iki yuvarlak numune penceresine (S) solüsyondan üç damla ekleyin.

III. SAHNE. TEST SONUÇLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ

ŞEK. 3

5. 5 - 15 dakika sonra test sonuçlarını görsel olarak değerlendirebilirsiniz. Test plakası iki test bölgesi içerir - Hb - serbest hemoglobinin belirlenmesi için ve Hb / Hp - hemoglobin / haptoglobin komplekslerinin belirlenmesi için (Şekil 4). Test plakasının bir tarafında ve diğer tarafında, doğru yürütme test, “C” alanında uçuk pembe çizgiler görünmelidir ( şek.3, şek.4), çizgiler görünmüyorsa, test yanlış yapılmıştır ve test geçersizdir. Test doğru yapılırsa “T” bölgesindeki renk değişimlerini değerlendiririz.

“T” bölgesinde renk değişikliği yoksa test kabul edilir. olumsuz, yani dışkıda gizli kan bulunamadı. Bu durumda daha güvenilir sonuçlar alabilmek için 3 gün sonra tekrar test yapmanızı tavsiye ederiz. Ve gelecekte yılda bir kez dışkıda gizli kan testi yapın. Ayrıca test sonuçlarını doktorunuzla görüşmenizi öneririz. ( ŞEK. 3)

“T” bölgesinde test bölgelerinden herhangi birinde renk değişiklikleri varsa, test sonuçları dikkate alınır. pozitif, yani dışkıda gizli kan bulundu. Bu durumda, bir uzmanla iletişim kurmanız gerekir - bir proktolog veya bir gastroenterolog, büyük olasılıkla, kolonun endoskopik muayenesine ihtiyacınız olacak ( ŞEKİL 3, 5, 6).

(ŞEKİL5) ColonView Hb ve Hb/Hp dışkıda gizli kan testi sonucunun değerlendirilmesi.

6.1 6.2 6.3 - 6.4

(ŞEKİL 6) Test sonuçlarının yorumlanması.

6.1 Olumlu

6.2 Negatif

6.3 - 6.4 Geçersiz

TESTİN HASSASİYETİ VE ÖZGÜNLÜĞÜ ColonView Hb ve Hb/Hp

Üç kez uygulandığında testin duyarlılığı %100'e ulaşır.

Testin duyarlılığıMevcut kolon patolojisi olan hastalarda testin doğruluğu, yani. üç kez yapılan bir test neredeyse %100 patoloji tespiti sağlar. (Test iki kez yapıldığında duyarlılık %89'dur (yani patolojisi olan 100 hastadan 89'unda test pozitif çıkar ve sadece %11'i yanlış negatif olur) Yapılan çalışmalar testin duyarlılığının olduğunu göstermiştir. kolon kanseri için% 97'ye ulaşır. bağırsaklar -% 95.

Test özgüllüğü -hastalığı (durumu) olmayan tüm insanlar arasında testi negatif çıkanların oranıdır. Hastalığı olmayan kişilerin bir testle doğru bir şekilde tespit edilme olasılığının bir ölçüsüdür. Klinikte, pozitif bir sonuç durumunda tanıyı dahil etmek için yüksek özgüllüğe sahip bir test yararlıdır. Testin özgüllüğü %96'ya ulaşır.